01 O que so ANTICORPOS?

? Os anticorpos so molculas de glicoprotenas com a funo de reconhecer, neutralizar e marcar (opsonizar) antgenos para que eles sejam eliminados ou fagocitados pelos macrfagos. Os anticorpos so produzidos pelos plasmcitos (linfcitos B) e tm a capacidade de se combinar especificamente com substncias estranhas ao corpo, inativando as . 02 Indique DOIS outros nomes que os anticorpos podem ter. Imunoglobulinas ou gamaglobulinas. 03 Os anticorpos pertencem a qual TIPO de imunidade? Por qu? Pertencem imunidade adquirida pois so produ!idos pelos lin"#citos $. 0% &ite as cinco CLASSES dos anticorpos.
!munoglobulina " (!g")# Cadeias pesadas alfa, o tipo de imunoglo!ulina predominante em secre"es como sali#a, l$grima, leite, mucosas do trato gastrintestinal, trato respiratrio e geniturin$rio. !munoglobulina $ (!g$)# Cadeias pesadas delta, esse tipo de imunoglo!ulina ainda no est$ !em definida pelos cientistas. encontrado no sangue em concentra"es !ai%as e a sua funo

!munoglobulina % (!g%)# Cadeias pesada psilon, presente em !ai%as concentra"es, esse tipo de imunoglo!ulina encontrado na superfcie dos mastcitos, eosinfilos e !asfilos, sendo muito importante no com!ate a parasitas helmintos e tam! m &s rea"es al rgicas.

!munoglobulina & (!g&)# Cadeias pesadas gama esse tipo de imunoglo!ulina produzido em larga escala, assim que ocorre o reconhecimento do antgeno, sendo ele o respons$#el pela memria especfica contra determinado antgeno.

!munoglobulina ' (!g')# Cadeias pesadas mi imunoglo!ulina encontrada principalmente no meio intra#ascular, sendo um tipo de anticorpo produzido em grandes quantidades nas fases iniciais das doenas. 'am! m pode ser encontrada na superfcie dos linfcitos (, realizando a funo de receptor de antgenos.

0' Por que os anticorpos precisam ter uma REGIO VARIVEL? Porque a cadeia (ari)(el (aria de acordo com a resposta do ant*geno e sua seq+ncia de amino)cidos. , baseando-se na (ariabilidade da seq+ncia de amino)cidos a cadeia (ari)(el pode ser pesada e . c/amada de 0 1/ea(23 1330-%%0 amino)cidos3 e a le(e de 4 1lig/t3 1110 amino)cidos3 . 05 6 regio (ari)(el do anticorpo est) situada na por7o AMINO ou CARBOXI TERMINAL? 8a por7o amino terminal pois con"ere especi"icidade. 09 O que . por7o Fab e por7o Fc de um anticorpo? ) haste do * denominada fragmento +c ( Fragment crystallizable) e respons$#el pela ati#idade !iolgica dos anticorpos. ,iferenas estruturais no +c definem os cinco isotipos principais ou classes de imunoglo!ulinas- .g/, .g,, .g0,
.g1 e .g). Os !raos dessa mol cula de anticorpo so denominados fragmentos +a! (Fragment antigen binding) e constituem a regio de ligao com o antgeno.

0: ,squemati!e uma ESTRUTURA dos anticorpos e(idenciando; Por7o aminoterminal Por7o carbo<iterminal Por7o =ab &adeias le(es &adeias pesadas >om*nios (ari)(eis de cadeia le(e >om*nios (ari)(eis de cadeia pesada ?egio de dobradi7a

0@ CLASSIFIQUE as cinco classes de anticorpos de acordo com a quantidade de estruturas monom.ricas em que eles podem se apresentar. Ig6; mol.cula monom.rica no soro e dim.ricaA trim.trica nas secre7BesC Ig>; mol.cula monom.ricaC IgD; mol.cula pentam.rica 1cadeia E3C IgF; mol.cula monom.ricaC Ig,; mol.cula monom.rica 1possui &0 e<tra na regio mais &-terminal3C

10 Indique a seguir duas "un7Bes que TODAS as classes de anticorpo possuem em COMUM. >esencadeiam ()rios mecanismo na "ase e"etora da resposta imuneC +req2entemente a
ligao de um anticorpo a um antgeno no tem efeito !iolgico direto. )o in# s disso, os efeitos !iolgicos significantes so uma conseq23ncia de 4fun"es efetoras5 secund$rias de anticorpos. )s imunoglo!ulinas mediam uma #ariedade dessas fun"es efetoras.

4iga7o ao ant*geno se ligam especi"icamente

6igao a antgeno pelos anticorpos a funo prim$ria dos anticorpos e pode resultar em proteo do hospedeiro. ) #al3ncia do anticorpo refere7se ao n8mero de determinantes antig3nicos que uma mol cula indi#idual de anticorpo pode se ligar. ) #al3ncia de todos os anticorpos pelo menos duas e em alguns casos mais.

11 Por que a IgD . considerada um MARCADOR DE FASE AGUDA e a IgF um MARCADOR DE FASE CRNICA? ,<empli"ique a importGncia destes marcadores na to<oplasmose. Hue tipo de TESTE LABORATORIAL . geralmente utili!ado para identi"icarAquanti"icar esses anticorpos no soro?
!g&

9 a classe em maior concentrao no organismo. 9 tam! m chamada de gama glo!ulina. +ornece imunidade a longo prazo, por isso um marcador da fase cr:nica. 9 a 8nica que atra#essa a ;lacenta e fornece ao rec m nascido a imunidade que #ai durar #$rios meses. !g' 9 a <egunda mais a!undante. 9 a primeira produzida em resposta a um antgeno, podem ser e#idenciados ate = dias aps infeco, mas no fornece imunidade a longo prazo, por isso um marcador da fase aguda.

- TESTES SOROLGICOS
TESTE DO CORANTE DE SABIN-FELDMAN: A reao de Sabin-Feldman ou teste do corante descrito por Sabin & Feldman,1948 um teste sorolgico diferencial, onde h neutralizao especfica do parasita vivo na presena de anticorpos e complemento. um excelente mtodo para diagnstico individual na fase aguda ou crnica e ainda para levantamentos epidemiolgicos. muito sensvel, indicando anticorpos no soro diludos at 1:16000, s negativando alguns anos aps a cura do paciente. especifico e no cruza com outras doenas, porm no usada rotineiramente devido a necessidade de manipular o parasita na sua forma infectante. Este teste detecta primariamente anticorpos igG e atualmente est sendo substitudo por outros , principalmente pela Imunofluorscencia Indireta que seguro e mais econmico e detecta anticorpos igG e igM . TESTE DA HEMAGLUTINAO PASSIVA: Serve para indicar prevalncia, mas no para o diagnstico de quadro neonatal ou infeco aguda em gestante devido possibilidade de falso positivo. Detecta anticorpos IGg mais tardiamente que a imunofluorescncia. TESTE DE IMUNOFLUORESCNCIA(IF): Este teste apresenta vantagens sobre o teste do corante de Sabin-feldman, por ser realizado com parasitas preservados, fixados em lmina de microscopia, o que o torna mais prtico . Outra vantagem a de permitir a identificao dos anticorpos , segundo as classes de imunoglobulinas, igG ou igM pela utilizao de conjugados especficos. Para a padronizao destes testes, a Organizao Mundial de Sade distribui soros de referncia antitoxoplasma, cujos ttulos so expressos em Unidades Internacionais (UI/ml) permitindo assim a uniformizao dos resultados obtidos em diferentes laboratrios. procedimento indispensvel para segurana dos resultados, uma vez que a sensibilidade do teste pode variar, em vista da grande diversidade tica e da iluminao observada entre microscpios de fluorescncia e das caractersticas de diferentes conjugados fluorescentes. TESTE DE IMUNOFLUORESCNCIA INDIRETA (IFI) igM: Este teste muito importante na infeco aguda e particularmente na forma congnita da doena . Sua positividade de 25% podendo ocorrer falso positivo por escape placentar, colagenoses e infeces, falso negativo, na forma ocular e devido a saturao de receptores antignicos por igG. O soro deve ter um tratamento especial para evitar resultados errneos. TESTE DA IMUNOFLUORESCNCIA INDIRETA (IFI) igG: Tem sensibilidade de 95% podendo ser falso positivo para FAN e falso negativo para ttulos baixos de igG. Presta-se muito bem para inqurito sorolgico e diagnstico de infeco adquirida. ELISA (ENZYME LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY) igM DUPLO,SANDUCHE OU CAPTURA DE ANTICORPOS: um teste imunoenzimtico com positividade de 80%, que traduz infeco precoce . Elimina a interferncia de igG e do fator reumatide , presentes na IFI. importante principalmente no diagnstico da infeco congnita. ELIZA igG :Independente do nvel de anticorpos no pode predizer se a infeco recente ou tardia . Alto ndice de positividade na populao brasileira. ELISA igA:Os anticorpos igA so detectados na infeco recente, permanecendo elevados por no mnimo 26 semanas . No atravessam a placenta e no so absorvidos pelo leite materno, tendo, pois, utilidade no diagnstico de toxoplasmose no recm-nascido. TESTE DE AVIDEZ DE igG: Sua avaliao est fundamentada na observao de que durante a infeco aguda pelo agente, os anticorpos igG se ligam fracamente ao antgeno (baixa avidez) , ao passo que na infeco crnica observa- se alta avidez , na maioria dos pacientes. Esses anticorpos com alta avidez refletem o fato

de que a infeco primria ocorreu num passado distante (mais do que 3 meses) . Mesmo assim, esse mtodo no pode ser utilizado para determinar se a infeco foi adquirida recentemente, uma vez que os anticorpos de baixa avidez podem persistir por mais tempo. Ele indicado para mulheres grvidas, principalmente no primeiro trimestre, que apresentem igG e igM positivos. Tratamento antiparasitrio pode manter a baixa avidez por mais de 4 meses. Estudo em amostra brasileira evidenciou, ser o teste de igG avidez o melhor marcador de infeco aguda em pacientes com igM positivo.

12 >i"erencie Ig6 SRICA da Ig6 SECRETORA. Ig6 s.rica predomina no soro com um meia-(ida de ' ' dias onde . encontrada sob a "orma de monImeros e pode so"rer a a7o de protease de Ig6 que so produ!idas por algumas bact.rias patognicas que agem sobre sequncias de amino)cidos na regio de dobradi7a da Ig6. 6 Ig6 secretora no . sens*(el s a7Bes de en!imas como as proteases de Ig6 por ter uma dele7o em sequncias de amino)cidos e tamb.m por conter o componente secretor o que "a(orece sua adapta7o especialmente em s*tios intensamente coloni!ados como o c#lon e "aringe 6 Ig6 secretora . encontrada nas secre7Bes brInquicas sob a "orma dim.rica ou ainda como mult*meros e . mais "req+ente nas secre7Bes urogenitais e partes distais do trato gastrointestinal embora as duas classes possam ser encontradas equilibradas (ariando de um s*tio para o outro. 6 Ig6 secretora di"iculta a absor7o de part*culas antignicas pelo epit.lio intestinal e impede a aderncia e coloni!a7o de bact.rias (*rus e parasitas na super"*cie dos enter#citos. Jendo portanto Kuntament com Ig, importante "ator nos mecanismos antiparasit)rios do sistema imunol#gico. Lma das principais "un7Bes dos anticorpos secretores . promo(er a e<cluso imune que consiste em um mecanismo no in"lamat#rio para manter "ora do organismo to<inas microorganismo e outros materiais antignicos. 13 Hue classes de anticorpos podem participar de processos de IMUNIZAO PASSIVA NATURAL? &omo isso pode acontecer? 6 Ig6 secretora a IgF participam de processos de imuni!a7o passi(a natural. 6 Ig6 secretora atra(essa o leite materno e a IgF atra(essa a placenta passa para o "eto. 1% O que a Ig> e a IgD tm em comum em termos FUNCIONAIS? Jo imunoglobulinas de super"*cie dos lin"#citos $ e<ercendo "un7o de receptoras combinando com ant*genos espec*"icos. 1' O que . uma CADEIA J? ,m quais anticorpos ela est) presente?
Peptdeo de "juno" de 15 kD que forma um dos elos entre monmeros de IgA ou IgM na formao de imunoglo ulinas polim!ri"as# $% &' uma "adeia ( por um dmero IgA ou por um pent)mero IgM#

15 Hue classes de anticorpos podem ati(ar o SISTEMA COMPLEMENTO? IgF na resposta secund)ria ati(a o sistema complemento pela (ia cl)ssica Ig6 ati(a o complemento pela (ia alternati(a e IgD ati(a o complemento pela (ia cl)ssica. 19 Hual a rela7o da I E com in"ec7Bes por !ELMINTOS E ALERGIA?
) ao da .g1 ampliada dependendo das ati#idades dos receptores aos quais ela est$ ligada. ) .g1 se liga aos receptores +c nas mem!ranas dos !asfilos sanguneos e dos mastcitos tissulares. ) ligao cruzada das mol culas de .g1, aos receptores pelo antgeno, induz a degranulao dos !asfilos e dos mastcitos, como resultado, h$ li!erao de #$rios

mediadores farmacologicamente ati#os presentes nos gr>nulos, causando manifesta"es al rgicas. ) degranulao dos matcitos e !asfilos induzida pela .g1 pode tam! m li!erar mediadores que participam e ajudam no recrutamento de #$rias c lulas, como macrfagos, necess$rias para a defesa antiparasit$ria. ) li!erao de mediadores inflamatrios lipdicos, citocinas e quimiocinas nos locais das rea"es desencadeadas pela .g1, resulta no recrutamento de eosinfilos e !asfilos, aumentando a resposta de hipersensi!ilidae do tipo . e hipersensi!ilidade imediata. 1m infec"es por helmintos, os antgenos li!erados por estes estimulam macrfagos e linfcitos ' a interagirem com linfcitos ( os quais produzem anticorpos, principalmente da classe de .g1, que podem se ele#ar considera#elmente nos portadores desses parasitas.Outra ati#idade da .g1 a induo da li!erao de histamina, por mastcitos e !asfilos, pela associao a receptores para +c de .g1. 1sta funo importante no aumento da permea!ilidade #ascular durante o processo inflamatrio, aumentando a passagem de c lulas e mol culas s ricas para os tecidos. 1m estados patolgicos, tais como na asma, rinite, choque anafil$tico a produo de .g1 pode aumentar drasticamente, chegando a concentra"es pr%imas a da .g0, causando uma intensa li!erao de histamina e choque circulatrio.

1: >e"ina ANT"GENO. )ntgenos podem ser o microorganismo inteiro, protena, sequ3ncia de amino$cidos, lipoprotenas e outras partculas, mas nem sempre um corpo estranho pode ser c lulas prprias do organismo e no ati#a necessariamente o sistema imune. 1 possuem propriedades de antigenicidade (como os ?aptenos que so pequenas mol culas que jamais poderiam induzir uma resposta imune quando administradas sozinhas, mas que podem quando acopladas a uma mol cula carreadora)@ imunogenicidade (ati#a o sistema imune mais facilmente), tolerogenicidade (o sistema imune tolera o antgeno), alerogenicidade (promo#em alergias). 1@ O que . um EP"TOPO?
%pitopo ou $eterminante "ntignico )quela poro de um antgeno ou a menor poro da molcula responsvel pela ligao ao linfcito ou anticorpo.

20 >i"erencie ant*genos com propriedade de ANTIGENICIDADE de ant*genos com propriedade de IMUNOGENICIDADE. )ntgenos com propriedade de imunogenicidade so su!st>ncias, partculas ou mol culas, que induzem uma resposta imune especfica. )ntgenos antigenicidade so su!st>ncias, partculas ou mol culas que pode estar se associando a uma outra mol cula do organismo hospedeiro. 9 mais perigoso. Como os ?aptenos que so pequenas mol culas que jamais poderiam induzir uma resposta imune quando administradas sozinhas, mas que podem quando acopladas a uma mol cula carreadora ;ortanto todo imungeno possui antigenicidade, mas nem todo antgeno apresenta imunogenicidade. 21 6nt*genos com propriedade de TOLEROGENICIDADE possuem capacidade de ati(ar o sistema imunol#gico? Por qu? ,<empli"ique este tipo de ant*genos. 22 Indique cinco CARACTER"STICAS que podem estar presentes nos ant*genos capa!es de in"luenciar a ati(a7o de respostas imunol#gicas. 1. Maman/oC 2. 8ature!a qu*micaC

3. ,stran/e!aC %. &omple<idadeC '. >egradabilidade 23 Por que . importante estudar PROPRIEDADES e CARACTER"STICAS antignicas?