1.

MEMBRANA CELULAR Estructura que delimita la regin intracelular de la extracelular de la clula, tiene un grosor aproximado de 7.5 a 10 nm MODELOS DE MEMBRANA OVERTON (1899): Establece que la membrana plasmtica est constituida por molculas lipdicas. GORTER Y GRENDEL (1925): Determinan que la membrana plasmtica est formada por una bicapa lipdica. DAWSON Y DANIELLI (1935): Proponen un modelo terico y que la membrana est organizada por doble capa de lpidos al centro cubierta en ambos lados por molculas proteicas semejando a un emparedado. ROBERTSON (1959): Mostr al microscopio electrnico donde la membrana posee dos lneas oscuras paralelas separadas por lneas claras, las lneas oscuras corresponden a las protenas y las claras a los lpidos denominndose Teoria unitaria de las membranas (con tres capas). MODELO DEL MOSAICO FLUIDO (1972) modelo de la estructura de la membrana plasmatica (Jonatan Singer & Garth Nicolson) COMPOSICION QUIMICA Protenas: Integrales, perifricas, anclaje Lipidos: Fosfolpidos, colesterol. Carbohidratos: Glicolpidos y glucoprotenas LPIDOS DE MEMBRANA (40%) Dan soporte a las membranas permite formar diferentes compartimentos en las clulas eucariotas .Forman la bicapa lipidica. Marcan frontera entre la clula y el mundo extracelular. Son barrera a flujo de molculas grandes apolares .Juegan rol importante en la activacin de ciertas enzimas. Forma bicapas de 6-10nm En 12 se encuentra 5 millones de molculas lipdicas x cel./1,000 millones. Casi todos los lpidos son anfipaticos, excepto pocos cidos neutros. Formando bicapas y autosellado y proporciona a la clula frontera a ser viable LIPIDOS CONSTITUYENTES DE LAS MEMBRANAS Colesterol Fosfolpidos glicerofosfolipidos( R-OH+Pi+ glicerol, esfingosina, esfingosina) y esfingolipidos) glucolipidos FOSFOLIPIDOS Glicerofosfolipidos: Esteres de Glicerol + Acido fosfatdico Entre los fosfolipidos tenemos: Lecitinas: Fosfatidil colina Cefalinas: Fosfatidil serina. Fosfatidil etanolamina Cardiolipinas: 5% difosfatidil inisitol 2. ESFINGOLIPIDOS: esfingomielina, esfingolipido. 3. GLUCOLIPIDOS: ESFINGOGLICOLIPIDOS Forman parte de glicocaliz (5%) Funcin: Proteccin celular (G.S.), Reconocimiento celular (C.epit. pH intracelular), En S.N. cerebro. Su c-, influye en el campo electrico de la membrana GLUCOLIPIDOS: tipos Cerebrosidos: Esfingosina+a.graso+monosacario(glucosa galactosa) En cerebro, SNC. Contiene galactosa = galactocerebrosido. Abundante en la sustancia blanca del cerebro Gancliosidos: Esfingosina+a.graso+polisacarido (acido silico) formando el cido N-Acetil neuramnico (NANA) que imparte a la cubierta celular carga negativa, abunda en la sustancia gris del cerebro Sulftidos: Ester sulfricos de los galactocerebrsidos, presentes en tejido nervioso. 4. COLESTEROL 25% de clulas nerviosas. Su estructura en silla alterna la organizacin regulada de la membrana. Controla la fluidez de l membrana.Ofrece estabilidad a cambios de temperatura.Establece rigidez. En vegetales, los esteroles que se encuentran en la membrana son: campesterol, sitosterol, estigmasterol, 5-avenasterol y brasicasterol. En hongos y levaduras, el ergosterol suele ser el principal esterol y micosterol. Reduce permeabilidad.* por que imposibilita una fuerte interaccin entre fosfolpidos que podran cristalizarse. A diferencia de otros lpidos, el colesterol se distribuye ms o menos en la misma proporcin en las dos capas de la membrana y, junto a sfingolpidos, estructura las balsas de membrana (microdominios de la membrana enriquecidos en colesterol y ciertos esfingolpidos en los que abundan protenas implicadas en funciones fundamentales para la clula como la transduccin de seales o la endocitosis) PROTENAS DE MEMBRANA 52% SEGN SU INTERACCIN: Protenas Perifericas o Extrinsecas: 30% Unida a la cabeza de los fosfolpidos y a protenas integrales por interacciones hidroflicas. Solubles en agua. Receptores de enzimas. Protenas Integrales o Intrensecas: 70% > glucoproteico. Unida a las colas de los fosfolipidos por interaccin hidrofbica. Son protenas receptoras, transportadoras, conectoras, antgenos y enzimas. No solubles en agua si en detergentes. ASOCIACION DE PROTEINAS EN LA BICAPA LIPIDICA Espacio extracelular:transmembrana, unidas a lpidos, citosol:unidas a protenas PROTENAS DE MEMBRANA - POR SU INTERACCION Protenas integrales:porinas, glucoforina Protenas perifricas:ancrina, laminina SEGN SU LOCALIZACION: Monotopica: Bitopica: Transmembranosas receptoras Oligotopica: Transmembranosas canales Politopica: Transmembranosas canales FUNCIONES DE LAS PROTENAS DE MEMBRANA Estructural Transportadores Fijacin unin Receptores de seales qumicas (hormonas, neurotransmisores) Enzimas CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA 8% Se situan en la superficie externa de la membrana. Son oligosacridos unidos a los lpidos (glucolpidos), o a las proteinas (glucoproteinas). Contribuyen a la asimetra de la membrana.constituyen la cubierta celular o glucoclix, a la que se atribuyen funciones fundamentales. Ejm. Fibronectinas. Lamininas. TERMODINAMICA DE LA ESTRUCTURA Dos tipos de interacciones no covalente son las ms importantes: hidrofobico e hidrofilico Existen otras interacciones no covalentes como lo son los puentes de hidrogeno e interacciones elctroestaticas. CARACTERISTICAS DE LA MEMBRANA Fluidez de la membrana

Disposicin asimtrica de la membrana Permeabilidad selectiva 1. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA: Debido al movimiento de los fosfolpidos, depende de: La temperatura: La fluidez incrementa cuando aumenta la temperatura, depende de la poliinsaturacin . Cadenas cortas e insaturadas de fosfolipidos, favorecen la temperatura baja y evita la cistalizacin de fosfolpidos. La naturaleza de los lpidos: La presencia de lpidos insaturados y de cadena corta favorecen el aumento de fluidez, la presencia de colesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad. La membrana plasmtica no es una esttica, sus componentes tienen posibilidades de MOVIMIENTO, lo que le proporciona una cierta fluidez. Que pueden ser de: DE ROTACIN: Es como si girara la molcula en torno a su eje. Es muy frecuente y el responsable en parte de los otros movimientos. DE DIFUSIN LATERAL: Las molculas se difunden de manera lateral dentro de la misma capa. Es el movimiento ms frecuente. FLIP-FLOP: Es el movimiento de la molcula lipdica de una monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas. Es el movimiento menos frecuente, por ser energticamente ms desfavorable. DE FLEXIN: Son los movimientos producidos por las colas hidrfobas de los fosfolpidos MOVIMIENTOS DE LOS FOSFOLPIDOS EN LA MEMBRANA Rpido: difusin lateral Lento: difusin transbicapa flip-flop 2. DISPOSICIN ASIMTRICA DE LA MEMBRANA:Por la distribucin dispar de los fosfolpidos, As: En la monocapa externa es rica en Fosfatidil colina y esfingomielina y en la capa interna fosfatil serina y fosfatidil etolamina, fosfatidil inositol Cada tipo de protena de membrana posee una determinada orientacin en dicha estructura. Esta asimetra otorga caractersticas diferentes en las superficies de las membranas. El caso ms evidente forman las gluco-protenas orientadas en la monocapa externa o hacia su equivalente topolgico que constituye el interior del sistema de endomembranas. Existen pocas excepciones como ciertas glucoprotenas que forman parte de los complejos de poros nucleares, cuyos glcidos se proyectan hacia la superficie citoslica. Adems teniendo en cuenta que las protenas, si bien pueden rotar sobre su eje y moverse lateralmente, no cambian de posicin dentro de la bicapa, vale decir que no pueden volverse de modo que dominio externo pueda pasar a ser citoslico o viceversa. DIFERENTES REGIONES DE LA MEMBRANA (MICRODOMINIOS). En ciertas regiones de la membrana existen microdominios enriquecidos por lipidos esfingolipidos + coleslerol, creando zonas gruesas Lipid rafts Importantes para la traduccin de seales por parte de protenas receptoras 3. PERMEABILIDAD SELECTIVA: debido a que controla el paso de sustancias a travs de ella. Esta selectividad, depende de la naturaleza de las molculas que intenten pasar a travs de ella. La permeabilidad de la membrana depende de varios factores relacionados con las propiedades fsico-qumicas de la sustancia: Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos (molculas hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que esta est compuesta en su mayor parte por fosfolpidos. Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs de la membrana. Slo un pequeo nmero de molculas no polares de pequeo tamao pueden atravesar la capa de fosfolpidos Carga: Las molculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a travs de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales protecos o con la ayuda de una protena transportadora. Tambin depende la permeabilidad de una membrana de la naturaleza de las protenas de membrana existentes: Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar sustancias polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos. Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la llevan del otro lado donde la liberan.En general, estos canales y protenas transportadoras muy altamente selectivas permitiendo el paso a un nica sustancia. FUNCIONES GENERALES DE LA MEMBRANA CELULAR Permeabilidad Selectiva: Las membranas impiden el libre intercambio de materiales de un lado a otro, proporcionndole un medio de comunicacin entre el medio extra e intracelular, garantizando el trnsito de molculas apropiadas que permitan la homeostasis, actuando la membrana como barrera selectivamente permeable. Compartimentalizacin: La membrana como envoltura continua sin aberturas rodea todo el contenido celular, constituyendo d esta manera comportamientos cerrados en el citoplasma, formando as subcompartimentos limitados por una membrana (organelos) lo que hace posible la limitacin de ciertas reacciones metablicas. Respuesta a seales externas: En la sealizacin celular, la membrana plasmtica cumple funcin en la respuesta de una clula a estmulos externos (transduccin de seales), a travs de receptores especficos ubicados en la monocapa exterior. Interaccin Intercelular: La membrana plasmtica media las interacciones que ocurre entre las clulas de un organismo multicelular en el reconocimiento celular (en una estirpe), adhesin (en el intercambio de molculas eiones) e inofrmacin. Sitios para actividades bioqumicas: Las membranas son medios para organizar las actividades celulares. Los reactantes se encuentran en solucin que dependen colisiones al azar para su estabilizacin. Muchos procesos multienzimticos estan asociados a la membrana, lo que posibilita sus reacciones, incrementando la eficiencia del sistema enzimtico. Transduccin de energa: Las membranas participan en proceso de transduccin energtica. Ejm. Fotosntesis. Las membranas sirven como sitios para almacenar energa cuando mantienen concentraciones diferentes de iones especficos o de otros solutos a travs de la superficie. La energa almacenada en estos gradientes es igual a la acumulada en una pila elctrica y se emplea para ejecutar otras actividades. Mecanismo de transporte: La membrana contiene mecanismos para trasportar fsicamente sustancia de uno a otro lado de la membrana con el fin de estabilizar la relacin de concentracin de medio intra y extracelular, sntesis de macromolculas, catabolismo, establecimiento de gradientes ionicos a travs de mecanismos de transporte activo o pasivo. PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA Es fundamental para el funcionamiento de la clula, mantiene la homeostasis. Determina que molculas pueden ingresar (necesarias para procesos metablicos), regula el paso del agua y la salida de productos y de desecho que deben salir de la clula. La membrana diferencia entre el liquido extracelular (intersticial) y el intracelular inmerso la clula. Una de las funciones de la membrana consiste en mantener la constancia de su medio intracelular, esto incluye el equilibrio osmtico.. Para transportar con eficacia los compuestos del entorno, indispensables, las clulas cuentan con sistemas especficos constituidos por protenas transmembranarias. Estas protenas se encargan de transferir algn in, molcula o grupo especfico de pequeas molculas relacionadas. Adems las clulas han adquirido capacidad de ingerir macromolculas en incluso partculas de gran tramao, por mecanismos distintos (endocitosis). PERMEABILIADA Y TRANSPORTADORES DE MEMBRANA El desplazamiento de iones o molculas a travs de la membrana son regulados por mecanismos especficos y leyes fsicas y a travs de protenas transportadoras Gradiente de concentracin se refiere a la diferencia en la concentracin de una sustancia dentro y fuera de la clula 1.-Difusin simple Se define como "desplazamiento de partculas desde una zona de mayor concentracin a otra de menor concentracin"(a favor de gradiente qumico) . la velocidad de difusin siempre es proporcional a la concentracin de soluto. El CO2 y el O2 pasan a travs de casi todas las membranas por difusin. Otras molculas que ingresan a la clula por difusin simple son la urea, el etanol y las hormonas esteroideas Las molculas hidroflicas tambin pueden difundirse en la membrana con la condicin de que estn cargadas y de que posean pequeo tamao. De este modo atraviesan rpidamente alcoholes (metanol, etanol, glicerol) urea, aldehdos y cetonas. Tambin el agua puede atravesar la bicaba lipidica en un 10% del total de agua que atraviesa el agua. Otras molculas hidroflicas de mayor tamao (monosacridos, aminocidos, etc). No atraviesan las bcapas, dado que atraen molculas de agua que son bipolares y se reodean constante de una capa acuosa y la vuelve en una nube acuosa de considerable tamao 2.-Difusin facilitada Se define como el paso se sustancias a favor del gradiente de concentracion utilizando una protena transportadora y sin gasto de energa. Las protenas de transporte son de dos tipos: las transportadoras y las de canal. A) Las protenas transportadoras a unen a la molcula que van a transportar y sufren un cambio estructural que permite el paso de la sustancia hacia el otro lado de la membrana. Por este medio pasan los iones, los carbohidratos y los aminocidos.

B) Las protenas de canal: son una especie de canales, cuando estn abiertos permiten el paso de cierto tipo de sustancias, generalmente iones inorgnicos Tipos de transportes facilitados: uniporte, simporte, antiporte Tipos de canales inicos: Regulados: voltaje, ligando, mecnico De escape o rezumamiento 3. OSMOSIS Se define como:"proceso de difusin de un solvente a travs de una membrana semipermeable, desde una zona de mayor concentracin a otra de menor concentracin". El agua, que es el solvente celular, entra a la clula e iguala la presin osmotica intra y extra celular. El agua se moviliza desde una zona de baja concertacin de soluto a una zona de alta concentracin de soluto, hasta llegar al equilibrio de las concentraciones Dilisis Corresponde al movimiento de agua y solutos a travs de una membrana semipermeable PROTEINAS TRANSPORTADORAS DE MEMBRANA: Los transportadores son protenas integrales que usan gradientes electroqumicos para mover molculas entre ambos lados de la membrana. Este tipo de movimiento se denomina difusin facilitada. Los transportadores son muy numerosos, y aparecen en todas las membranas de la clula. El mecanismo de transporte supone un reconocimiento de la molcula o molculas a las que van a transportar y un cambio conformacional del transportador que posibilita el trasiego de las molculas entre ambos lados de la membrana. Son protenas implicadas en el transporte acoplado de numerosos solutos, molculas y macromolculas y existen tres tipos: Uniporte: Proteinas integrales que transportan un tipo de soluto de un sitio de > a < concentracin. Simporte: Protenas que transportan un soluto que simultanea y secuencialmente vehiculizan otro soluto en la misma direccin (transporte acoplado) unidireccionalmente Cotransporte. Antiporte: Protenas que utilizan cotransporte pero bidireccionalmente para el paso de un soluto simultanea y secuencialmente en sentido opuesto 2. PROTEINAS CANAL DE MEMBRANA. Son protenas transmembranosas compuesta por dominios que atraviesan varias veces en las membranas, que forman poros o conductos hidroflicos que recorren el espesor de las membranas celulares y permiten el flujo pasivo de iones. Son altamente selectivos, solo dejan el paso de un ines especfico.Algunos canales permanecen siempre abiertos mientras que otros se abren y cierran regulados por seales qumicas, elctricas o mecnicas que provocan cambios conformacionales del canal. Ejm. Canal de Na+, K+, etc. Canales regulados por voltaje: canales cerrados cuando la clula esta en reposo y cuando el potencial de membrana sufre modificaciones como consecuencia de la excitacin celular y se hace menos negativo, permite la apertura de estos canales y el transporte de iones. Existen canales regulados para Na+, K+ y Ca++. Canales regulados por ligandos: son canales receptores que al unirse con su lingando especfico experimenta un cambio conformacional que determina su apertura. Ej. El receptor de acetilcolina, canal de sodio que en la sinapsis se encarga de iniciar la despolarizacin de la membrana presinptica. Al unirse la acetil colina, permite la entrada de sodio a travs del canal. Canales regulados mecnicamente: se abren por el estiramiento de las permeasas (carrier), son especficos ya que discriminan incluso entre ismeros como el caso de la glucosa y la galactosa que si bien difieren solamente en la posicin de un OH en C 4, requiere 2 permeasas diferentes. La molcula a ser transportada debe unirse a un sitio especfico del carries, el cual sufre una serie de cambios conformacionales para finalmente trasladar al soluto al lado opesto. Estos procesos limitan la velocidad de transporte. Que es ms lento que el caso de canales inicos. LAS ACUAPORINAS: Constituyen una familia de protenas que se pueden subdividirse en dos grupos: Acuaporinas clsicas (permeables al agua selectivamente) y acuagliceroporinas (permiten el paso de glicerol y otros solutos de bajo PM). Existen 11-12 tipo. Los canales acuosos estan encargados de movilizar ca. 70% de agua en la clula. La fuerza que lleva el movimiento del agua es la smosis, desde el sitio de menor a mayor concentracin.El descubrimiento de las acuaporinas ha cambiado la comprensin del transporte de agua en las membranas biolgicas y a la naturaleza de las protenas transportadoras en general Son abundantes en el tbulo colector de rin pero se encuentra en todas las clulas. Abren sus compuertas ante determinados estmulos y permiten el pasaje del agua, las acuaporinas presentes en tbulo colector del rion. Estos estn regulados por una hormona hipotalmica vasopresina- o ADH (hormona antidiurtica) TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA Tipos de transporte Pasivo Aquel que se da a favor de gradiente de concentracin. No requiere gasto energtico Difusin simple Difusin facilitada Dilisis Osmosis Activo Aquel que se da en contra del gradiente de concentracin .Requiere gasto de energia Bombas ATP-asa Endocitosis Exocitosis Existen muchas sustancias que pueden atravesar sin dificultad la membrana, en cambio otra por su carga elctrica, por su tamao, por su concentracin, no les es fcil traspasar esta barrera, se dice entonces que la membrana es semipermeable EL TRANSPORTE PASIVO O DIFUSIN PASIVA Es en forma espontnea sin gasto de energa, a favor de su gradiente gradiente de concentracin, este puede ser: Difusin simple. Es el paso de pequeas molculas a favor del gradiente; puede realizarse a travs de la bicapa lipdica o a travs de canales proteicos, pueden ser por: Difusin a travs de la bicapa lipdica. Difusin facilitada por canales Difusin facilitada por transportadores. Difusin simple a travs de la bicapa. As entran molculas lipdicas como las hormonas esteroideas, anestsicos como el ter y frmacos liposolubles, vitaminas (A, D, E, K). y sustancias apolares como el oxgeno y el nitrgeno atmosfrico. Algunas molculas polares de muy pequeo tamao, como el agua, el CO2, el etanol y la glicerina, tambin atraviesan la membrana por difusin simple. El agua se mueve rpidamente a travs de una membrana semipermeable desde una regin de baja concentracin hasta otra de alta concentracin de soluto, este proceso se denomina osmosis. Difusin simple a travs de canales. Se realiza mediante las denominadas protenas de canal. As entran iones como el Na+, K+, Ca2+, Cl-. Las protenas de canal son protenas con un orificio o canal interno, cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando, como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada regin, el receptor de la protena de canal, que sufre una transformacin estructural que induce la apertura del canal. Tipos de canales inicos: 1. Canales ionicos dependientes de voltaje: canales de Na+, K+, Ca2+, Cl-, cuya apertura depende del potencial de membrana. (unicamente ubicados en membrana plasmtica) El tiempo de apertura de estos canales es corto (milisegundos) lo que permite el movimiento rpido y regulado. Existen canales de Na+, en las clulas musculares, permanecen cerrados cuando la membrana plasmtica mantiene su potencial de reposo. (negativo -90mV) y cuando se despolariza un punto de la membrana influye sobre regiones cargadas de protenas de canal y provoca la apertura. 2. Canales ionicos dependientes de ligando: Son canales protecos (c. receptores) que al unirse al lingando especfico experimenta un cambio conformacional que determina su apertura. El sitio de unin al ligando varia en funcin a su localizacin (intra o extra membrana), estos canales inicos estan presentes en todas las membranas celulares. Ejm. Receptor de acetilcolina(neurotransmisor) que apertura canales de Na+ y genera onda de despolarizacin de la membrana al iniciarse el impulso nervioso. 3. Canales ionicos dependientes de nucletidos ciclicos: Canales protecos cuya apertura se controla a la presencia de nucletidos ciclicos GMPc y AMPc. Estos canales desempean papel regulador de la funcin celular, son selectivos y algunas veces de mayor permeabilidad 4. Canales ionicos regulados mecnicamente: Las protenas se aperturan regulados por el estiramiento de las membranas. La tensin sera transmitida a las protenas del canal por elementos del citoesqueleto. En las clulas neuroepiteliadel de oido interno, las fuerzas que actuan sobe estos canales se trasmiten a traves de fibrillas insertadas en la casa extracelular

Transporte facilitado o difusin facilitada. Permite el transporte de pequeas molculas polares, como los aminocidos, monosacridos, etc, que al no poder atravesar la bicapa lipdica, requieren que protenas trasmembranosas faciliten su paso. Estas protenas reciben el nombre de protenas transportadoras o permeasas que, al unirse a la molcula a transportar sufren un cambio en su estructura que arrastra a dicha molcula hacia el interior de la clula. 1,Permeasas o transportadores o carriers: Protenas especficias discrimina ismeros caso de glucosa y galactosa, donde la molcula transportada se une en un sitio especfico a la permeasa, que que sufre una serie de cambios conformacionales para finalmente trasladar al soluto a la cara opuesta. TRANSPORTE FACILITADO SECUNDARIO Consiste en la transferencia de solutos utilizando un cotransportador o transporte acoplado, donde el in o molcula se une a su lugar especfico en una protena transportadora, pero a la vez dicho soluto impulsado (facilitado) por otro soluto que puede ser un in, el mismo que tambin se une a la superficie de unin, la cual provoca cambios conformacionales de la protena, aperturando sus conpuertas para liberar a los solutos, es decir los solutos difunden mediante el facilitador de transporte, la energa en este mecanismo se obtiene de la disipacin de un gradiente inico. Estos transportes se llevan a cabo por protenas transportadoras de membrana que presentan dos estados conformacionales (ping y pong) y ocurre por dos tipos de protenas: intregrales de membrana(centro especfico para unin al soluto) y protenas integrales que interactan con protenas perifricas de superficie externa, presentan los centros de unin para el soluto, luego forman el complejo protena-soluto. Transporte de la glucosa a travs de la membrana plasmtica La glucosa es transportada mediante protenas especficas de membrana, donde existen isoformas como la GLUT (13). La glucosa utiliza el mecanismo de transporte facilitado, impulsado por el in Na+. TRANSPORTE ACTIVO El transporte activo se define como el "paso de una sustancia a travs de una membrana semipermeable, desde una zona de menor concentracin a otra de mayor concentracin, con gasto de energa". Para que esto se lleve a cabo se requiere de protenas transportadoras que acten como bombas contra el gradiente de concentracin, adems de una fuente de energa que es el ATP TIPOS DE TRANSPORTE ES ACTIVOS Transporte activo primario: la energa derivada del ATP directamente empuja a la sustancia para que cruce la membrana El ejemplo ms caracterstico es la bomba de Na+/K+ Esta bomba acta como una enzima que rompe la molcula de ATP y tambin se llama bomba Na+/K+-ATPasa. Transporte activo secundario: Los sistemas secundarios de transporte activo aprovechan la energa almacenada en un gradiente inico para transportar un segundo soluto contra un gradiente Transporte Activo Primario: Requiere gasto de energa y en contra de la gradiente de concentracin, puede ser por: Transporte por medio de bombas.- Este transporte es para los electrolitos que se encuentran en contra de su gradiente de concentracin como son los iones sodio, potasio, calcio, hidrgeno y es por medio de protenas transportadoras (protenas integrales) que forman poros proticos hidratados, requieren de energa, en forma de ATP, para transportar las molculas al otro lado de la membrana. Siendo la bomba ms conocida la de Na / K, y la bomba de Ca. La bomba de Na+/K+ Requiere una protena transmembranosa que bombea 3Na+ hacia el exterior de la membrana y 2K+ hacia el interior. Esta protena acta contra el gradiente gracias a su actividad como ATP-asa, ya que rompe el ATP para obtener la energa necesaria para el transporte. La bomba Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiolgica. De hecho todas las clulas animales gastan ms del 30% del ATP que producen (y las clulas nerviosas ms del 70%) para bombear estos iones. TRANSPORTE EN MASA: Para satisfacer esta necesidad se a desarrollado mecanismos apropiados que implican formacin de vesculas, lo realiza para las sustancias que por su mayor tamao no pueden atravesar la membrana, de acuerdo al sentido hacia donde se transporta este a su vez puede ser: Gemacin de vesculas del complejo de Golgi Exocitosis Endocitosis Fusin del endosoma y lisosoma Infeccin viral Fudion de esperma y ovulo Fusin de pequeas vesculas Separacin de dos membranas en la divisin celular ENDOCITOSIS es la incorporacin de partcula que se encuentran en el medio extracelular rodeada de membrana, en el interior de la clula constituye una vescula y de acuerdo al estado fsico de la partcula a transportar esta puede ser de dos tipos: Fagocitosis es la captacin de partculas slidas como bacterias, virus, fragmentos de clula, la vescula incorporada toma el nombre de fagosoma, las clulas especializadas a fagocitar son los leucocitos, las amebas y clulas macrfagos. Pinocitosis es la incorporacin de partculas lquidas como gotas de aceite, macromolculas disueltas en agua, la vescula incorporada se denomina vescula pinoctica. EXOCITOSIS: Secrecin celular, los productos elaborados por la clula, los desechos que provienen de la digestin celular a travs de vesculas de secrecin por corrientes citoplasmticas llegan hasta la membrana, la membrana de la vescula interacta con la membrana y pasa a formar parte de ella y su contenido deja en libertad; la endocitosis y la exocitosis son procesos balanceados para mantener la superficie de membrana. Mediante este proceso, las clulas vierten al exterior macromolculas que producen en su interior: hormonas, enzimas, etc. En este caso, las vacuolas con las sustancias que se van a excretar se fusionan con la membrana celular desde el interior y expulsan el contenido. GLICOCALIX Caracterizan a las clulas animales, est constituida por glicolpidos y glicoprotenas, no participa en la permeabilidad de la membrana, su funcin consiste en intervenir en el reconocimiento celular as como tambin en el detenimiento del crecimiento celular para ello contactan a nivel de los carbohidratos. El glicoclix es la estructura que recubre la superficie externa de la membrana y participa en: Procesos de inmunidad (reconoce y ataca a los antgenos) Disminucin de los procesos cancergenos al atacar a las clulas extraas. Adherencia a otras clulas y a las superficies. Causante de la compatibilidad entre los grupos sanguneos y del rechazo a los transplantes. Es parte importante en el desarrollo embrionario. FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANA La bicapa lipdica de la membrana acta como una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la clula y el medio interno celular. Las clulas requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho procedentes del metabolismo y mantener su medio interno estable. La membrana presenta una permeabilidad selectiva, ya que permite el paso de pequeas molculas, siempre que sean lipfilas, pero regula el paso de molculas no lipfilas. El paso a travs de la membrana ya sea directamente por la bicapa o por las protenas (protena transportadora), ocurre por medio de los siguientes tipos o procesos. ESTRUCTURA DE MP Protenas: integrales y perifricas Glucolipidos y glicoprotenas=glicocalix Lpidos: fosfolpidos y colesterol FUNCIN Estructural Transporte: pequeas macromolculas (activo y pasivo), macromolculas(endocitosis y exocitosis) Sealizacin celular Conexiones celulares: uniones ocluyentes, desmosomas, uniones en hendidura. UNIONES INTERCELULARES En clulas animales se presentan diferentes tipos: Uniones ocluyentes cerradas (protena ocludina), desmosomas ( tonofilamentos de pre queratina y queratina) y nexos (conexina)