Isomera

Isomera estructural o constitucional Difieren en la conectividad

Estereoisomera Difieren en la orientacin espacial

de funcin Tienen grupos funcionales distintos

de posicin el grupo funcional es el mismo pero estn en otra posicin

de cadena Mismo grupo funcional pero la forma de la cadena vara

Configuracional No se pueden interconvertir mediante un giro

Conformacional Pueden interconvertirse por giro sobre enlace sencillo

ptica

Geomtrica Ismeros cis y trans

Enantimeros Son imgenes especulares no superponibles

Diastereoismeros No guardan relacin de imagen especular

Isomeros: Son compuestos que presentan la misma frmula molecular, pero propiedades fsicas y/o qumicas distintas .

Ismeros constitucionales o estructurales Se distinguen en el orden en el que los tomos estn conectados entre s. Pueden contener distintos grupos funcionales o estructuras Estereoismeros

Tienen los mismos grupos funcionales y conectividad, diferencindose en la organi acin espacial de tomos y enlaces ISOMERA CONFORMACIONAL Son las distintas estructuras de un mismo compuesto que surgen como resultado de la li!re rotacin de los enlaces simples y la fle"ili!ilidad de los ngulos de enlace.

#n ismero ptico es aquel que tiene la propiedad de $acer girar el plano de la lu polari ada, $acia la derec$a o $acia la i quierda. %sta propiedad se mide en un aparato llamado polarmetro y se denomina actividad ptica. Si el estereoismero $ace girar la lu $acia la derec$a se denomina de"trgiro, y si lo $ace girar $acia la i quierda se denomina levgiro. &os ismeros pticos tienen, por lo menos, un car!ono quiral. #n carbono es quiral 'o asim(trico) cuando est unido a * sustituyentes distintos. #na mol(cula es quiral cuando no presenta ning+n elemento de simetra 'plano, e,e o centro de simetra). &as mol(culas quirales presentan actividad ptica. &a quilaridad es una propiedad importante en la naturale a ya que la mayora de los compuestos !iolgicos son quirales.

%nantiomeros: &os estereoismeros que son imgenes especulares no superponi!les reci!en el nom!re de enantimeros. Si una mol(cula tiene un +nico car!ono quiral, slo puede e"istir un par de enantimeros. Si tiene dos car!onos quirales tiene un m"imo de cuatro estereoismeros 'dos pares de enantimeros). %n general, una mol(cula con n car!onos quirales tiene un n+mero m"imo de 2n estereoismeros posi!les.

DIASTEREOIS

EROS

Los est ereoismeros que no son imgenes especulares se denominan diast ereoism eros.

Fl echas hor i z o nt al es: enant i m er o s Fl echas ver t ical es y o bl icuas: di ast er eois m er os