Universidad de Costa Rica Facultad de Ingeniera Escuela de Ingeniera Elctrica

IE 0502 Proyecto Elctrico

ESTUDIO BSICO DE CONTAMINACIN DE ACEITES DIELCTRICOS MEDIANTE LSER

Por:
JORGE ENRIQUE MURILLO SNCHEZ VERNY JOS MARCHENA PICADO

Ciudad Universitaria Rodrigo Facio Enero del 2006

ESTUDIO BSICO DE CONTAMINACIN EN ACEITES DIELCTRICOS MEDIANTE LSER

Por: Jorge Enrique Murillo Snchez Verny Jos Marchena Picado
Sometido a la Escuela de Ingeniera Elctrica de la Facultad de Ingeniera de la Universidad de Costa Rica como requisito parcial para optar por el grado de:

BACHILLER EN INGENIERA ELCTRICA

Aprobado por el Tribunal:

_________________________________ Ing. Luis Diego Marn Naranjo MSc. Profesor Gua

_____________________________ Dr. Daniel Azofeifa Alvarado Profesor lector

_________________________________ Ing. Kevin Araya Bonilla Lector

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DEDICATORIA

A nuestros padres y hermanos, por el inmenso apoyo y comprensin en este camino

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NDICE GENERAL

NDICE DE FIGURAS....................................................................................v NDICE DE TABLAS....................................................................................vii RESUMEN.................................................................................................... viii CAPTULO 1: Introduccin ...........................................................................1

1.1 Justificacin.....................................................................................................................1 1.2 Objetivos ..........................................................................................................................3 1.2.1 Objetivo general.....................................................................................................3 1.2.2 Objetivos especficos .............................................................................................3 1.3 Metodologa .....................................................................................................................4

CAPTULO 2: Desarrollo Terico .................................................................5

2.1 Transformador................................................................................................................5 2.2 Aceites Dielctricos .........................................................................................................8 2.2.1 Concepto y caractersticas de un aceite dielctrico ...............................................8 2.2.2 Tipos de aceites......................................................................................................9 2.3 Interpretacin y significado de las pruebas que se realizan a los aceites dielctricos para transformador. ...........................................................................................................12 2.3.1 Pruebas Fsicas.....................................................................................................13 2.3.2 Pruebas Qumicas ................................................................................................18 2.3.3 Pruebas Elctricas................................................................................................22 2.4 Pruebas para aceites en servicio .................................................................................24 2.4.1 Determinacin y caracterizacin de partculas ....................................................25 2.5 Propiedades pticas ....................................................................................................29 2.5.1 Fundamentos Fsicos del Lser............................................................................29 2.5.2 Parmetros pticos..............................................................................................34 2.6 Medicin de Potencia ptica .......................................................................................40 2.6.1 Conceptos relacionados con radiometra .............................................................40 2.6.2 Relacin de Potencia............................................................................................42 2.6.3 Clasificacin de los procesos pticos ........................................................................43

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CAPTULO 3: Determinacin de la Atenuacin ........................................47

3.1 Determinacin de la Atenuacin (Mtodo I) ..............................................................47 3.1.1 Equipo..................................................................................................................47 3.1.2 Descripcin ..........................................................................................................47 3.1.3 Comentarios.........................................................................................................52 3.2 Determinacin de la Atenuacin (Mtodo II).............................................................55 3.2.1 Equipo..................................................................................................................55 3.2.2 Descripcin ..........................................................................................................56 3.2.3 Comentarios.........................................................................................................61

CAPTULO 4: Mtodo de Anlisis III (Alternativo) .................................65

4.1 Estudio de propiedades pticas en microemulsiones bajo campos elctricos .........65 4.1.1 Refraccin y las microemulsiones. ......................................................................66 4.1.2 Actividad ptica, emulsiones y microemulsiones. ..............................................66

CAPTULO 5: Conclusiones y Recomendaciones ......................................68

5.1 Atenuacin.....................................................................................................................68 5.2 Actividad ptica ...........................................................................................................68 5.3 Generales .......................................................................................................................69

BIBLIOGRAFA............................................................................................71 ANEXOS .........................................................................................................72

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NDICE DE FIGURAS

Figura 2.1. Esquema de un transformador de pedestal .......................................................7 Figura 2.2 Cromatografa del aceite dielctrico segn su contaminacin ........................15 Figura 2.3 Espectro de longitud de onda visible...............................................................29 Figura 2.4 Imagen ilustrativa de un haz de lser ideal......................................................30 Figura 2.5 Relacin grfica del ngulo de incidencia y el de reflexin............................34 Figura 2.6 Representacin grfica de los ngulos de incidencia, reflexin y refraccin..35 Figura 2.7 Una onda polarizada linealmente (plana) y otra con polarizacin circular (rotatoria). .........................................................................................................................37 Figura 2.8. Polarizacin de la luz. ....................................................................................39 Figura 2.9 Espectro electromagntico y campos de estudio .............................................41 Figura 2.10 Reflexin, propagacin y transmisin de un haz de luz en un medio ptico 43 Figura 2.11 Fenmenos que pueden ocurrir cuando el haz de luz se propaga por el medio ..........................................................................................................................................45 Figura 3.1 Montaje ptico para el mtodo I......................................................................47 Figura 3.2 Valores de intensidades relativas en varios puntos del sistema ptico, con los dos tipos de muestra..........................................................................................................49 Figura 3.3 Intensidad Relativa de una muestra de aceite limpio rotando un polarizador. 51 Figura 3.4 Recipiente de vidrio con muestra de aceite contaminada, atravesada por un lser rojo. ..........................................................................................................................53 Figuras 3.5 Aberraciones de la muestra y el recipiente causando una gran apertura en el lser...................................................................................................................................54 v

Figura 3.6 Montaje ptico para el mtodo II ....................................................................56 Figura 3.7 Coeficiente de atenuacin segn la columna de aceite dielctrico No contaminado......................................................................................................................60 Figura 3.8 Coeficiente de atenuacin segn la columna de aceite dielctrico Contaminado.....................................................................................................................60 Figura 3.9 Aparente lente que se forma en la muestra del aceite dielctrico no contaminado......................................................................................................................62 Figura 3.10 Haz de lser a travs del tubo de ensayo en una muestra de aceite no contaminada ......................................................................................................................63 Figura 3.11 Haz de lser a travs del tubo de ensayo en una muestra de aceite no contaminada ......................................................................................................................64

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NDICE DE TABLAS
Tabla 2.1 Normativas que rigen las pruebas....................................................................11 Tabal 2.2 Valores segn la norma ASTM para las pruebas de oxidacin. .......................22 Tabla 2.3 Tiempo promedio en que se deben realizar las pruebas en aceites dielctricos segn la condicin y tensin del transformador. ..............................................................24 Tabla 2.4 Relacin del nmero de partculas encontradas en el dielctrico y su estado de operacin...........................................................................................................................28 Tabla 2.5 Cuadro comparativo entre las unidades radiomtricas y las fotomtricas........41 Tabla 3.1 Valores de intensidades relativas en varios puntos del sistema ptico.............48 Tabla 3.2 Intensidad Relativa de una muestra de aceite limpio rotando un polarizador. 50 Tabla 3.3 Datos de referencia para el mtodo II...............................................................57 Tabla 3.4 Datos Obtenidos en el mtodo II para el aceite No contaminado.....................57 Tabla 3.5 Datos Obtenidos en el mtodo II para el aceite Contaminado..........................58 Tabla 3.6 Coeficiente de atenuacin segn la altura de la columna de aceite y el tipo de aceite .................................................................................................................................59

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RESUMEN
El proyecto consiste en una investigacin de las pruebas en aceites dielctricos para establecer su contaminacin debido a las condiciones de trabajo del transformador tpico de potencia y tambin de un anlisis bsico mediante propiedades pticas para establecer un procedimiento alternativo. Se estudia en la primera parte que es un aceite dielctrico para un transformador de potencia y los tipos existentes en la prctica, tales como los minerales, naturales y sintticos. Despus se investiga los tres tipos de pruebas que se realizan en los aceites dielctricos mediante los cuales se determina en la actualidad el grado de contaminacin: Pruebas fsicas, qumicas y elctricas. Posteriormente se citan las pruebas en servicio, tales como perodos de anlisis de muestras, clasificacin de partculas por tamao, origen, etc. A continuacin se citan y explican propiedades pticas que se utilizarn para procurar la caracterizacin de un aceite limpio y uno contaminado. Por ltimo se plantean y ejecutan dos mtodos en montajes pticos para la caracterizacin prctica de dos muestras de aceite dielctrico, una muestra limpia y otra considerablemente contaminada. Por ltimo se cita un tercer mtodo para sobrellevar las carencias de los dos primeros dos mtodos, en cuanto a la obtencin de resultados. Este no se ejecuta debido a la complejidad de equipo requerido. viii

CAPTULO 1: Introduccin
1.1 Justificacin
El uso de aceites dielctricos en transformadores de potencia, en mediana y alta tensin, es comn y un factor clave para la vida til del mismo. El aceite cumple la funcin de conductor trmico, pero a la vez debe de mantener sus propiedades dielctricas, ya que en medianas y altas tensiones leves variaciones en la conductividad del fluido resultaran en una ruptura por arco elctrico (por lo que se diferencia de otras aplicaciones). La contaminacin de estos aceites se da por diversas razones dentro de la carcasa del transformador, como por ejemplo oxidacin, filtraciones de agua y desprendimiento de partculas de metal y pintura, que provocan un aumento de la conductividad elctrica y prdidas en las propiedades de conduccin trmica. En la actualidad, en el pas slo el Laboratorio de Investigacin y Mantenimiento de Transformadores (LIMAT) realiza las pruebas en estos aceites; stas son llevadas a cabo mediante anlisis qumicos en un laboratorio. Este mtodo requiere llevar la muestra hasta el laboratorio y debe de ser analizada por personal muy especializado, por lo que tiene altos costos y requiere tiempo considerable para la obtencin precisa de resultados. Esto implica que para una compaa le sea difcil revisar en forma peridica, la totalidad de transformadores de su propiedad. Este presente proyecto se visualiza como una primera etapa de una investigacin, que podr ser ampliada con otros proyectos, amparados por el Laboratorio de Fotnica y LSER Aplicado (LAFTLA), y cuyo objetivo general sea obtener una forma alternativa, 1

2 prctica y ms rpida, para un diagnstico preliminar y discriminatorio del estado de los aceites dielctricos. Con este diagnstico no se espera sustituir el proceso qumico, si no ms bien complementarlo, de modo que hasta pueda existir la posibilidad de pruebas en el sitio del transformador y segregar los que requieran pruebas qumicas. La propuesta de este proyecto es realizar un estudio, para determinar las posibles cualidades, que incurren en la contaminacin (relevante a la aplicacin del aceite ya mencionada) y que se puedan determinar mediante propiedades pticas del LSER. Como otro objetivo de este trabajo, se plantear mtodos para la cuantificacin de las cualidades determinadas, de modo que en un futuro proyecto, stas propuestas de medicin de las diferentes formas de contaminacin, tengan una confiabilidad conocida. En el proyecto se pretende crear una base para un posible estudio posterior, al utilizar diferentes mtodos con los cuales se pueda encontrar o definir ciertas caractersticas y patrones del aceite dielctrico, como tambin problemas o dificultades que se observen. Para lograr estos objetivos se cuenta con el apoyo del LAFTLA, ste es un laboratorio de la Universidad de Costa Rica y tambin con el LIMAT, como laboratorio al servicio del ICE.

1.2 Objetivos
1.2.1 Objetivo general Estudiar las diferentes formas de contaminacin en aceites dielctricos utilizando ciertas propiedades Lser y equipo del LAFTLA

1.2.2 Objetivos especficos Analizar el comportamiento ptico de un haz LSER a travs de un aceite dielctrico limpio.

Analizar el comportamiento ptico de un haz LSER a travs de un aceite dielctrico No contaminado.

Analizar el comportamiento ptico del LSER a travs de un aceite dielctrico contaminado.

Realizar un procedimiento que resuma los resultados para anlisis mejorado en el futuro

1.3 Metodologa
Plantear objetivos. Desarrollar un marco terico, utilizando como fuentes libros del LAFTLA, SIBDI. Recoger muestras de aceite dielctrico limpio y otra muestra contaminada. Plantear sistemas pticos adecuados para examinar las muestras de aceites dielctricos. Experimentar con sistemas pticos los dos tipos de muestras (contaminadas y sin contaminar). Determinar posibles mejoras e implementarlas si es posible. Observar nuevamente variaciones con las mejoras que se lograron implementar. Establecer la posible viabilidad de un anlisis ptico mediante mejoras en futuros proyectos.

CAPTULO 2: Desarrollo Terico

2.1 Transformador
Durante el transporte de la energa elctrica se originan prdidas que dependen de su intensidad. Para reducir estas perdidas se utilizan tensiones elevadas, con las que para la misma potencia, resultan menores intensidades. Por otra parte es necesario que en el lugar donde se aplica la energa elctrica, la distribucin se efecte a tensiones ms bajas y adems se adapten las tensiones de distribucin a los diversos casos de aplicacin. La preferencia que tiene la corriente alterna frente a la continua radica en que la corriente alterna se puede transformar con facilidad. La utilizacin de corriente continua queda limitada a ciertas aplicaciones, por ejemplo, para la regulacin de motores. Sin embargo, la corriente continua adquiere en los ltimos tiempos una significacin creciente, por ejemplo para el transporte de energa a tensiones extra altas. Para transportar energa elctrica de sistemas que trabajan a una tensin dada a sistemas que lo hacen a una tensin deseada se utilizan los transformadores. A este proceso de cambio de tensin se le conoce como transformacin. El transformador es un dispositivo que convierte energa elctrica de un cierto nivel de tensin, en energa elctrica de otro nivel de tensin, por medio de la accin de un campo magntico interno. Esta constituido por dos o ms bobinas de alambre, por lo general aisladas entre si elctricamente y arrolladas alrededor de un mismo ncleo de material ferromagntico. 5

6 El arrollamiento que recibe la energa elctrica se denomina arrollado de entrada, con independencia si se trata de la mayor (alta tensin) o menor tensin (baja tensin). El arrollamiento del que se toma la energa elctrica a la tensin transformada se denomina arrollado de salida. En concordancia con ello, los lados del transformador se denominan primario y secundario respectivamente. El arrollamiento de entrada y el de salida envuelven la misma columna del ncleo de hierro. El ncleo se construye por lo general de hierro porque tiene una gran permeabilidad, o sea, conduce muy bien el flujo magntico. En un transformador, el ncleo tiene dos misiones fundamentales:

Desde el punto de vista elctrico (esta es su misin principal) es la va por que discurre el flujo magntico. A travs de las partes de la culata conduce el flujo magntico siguiendo un circuito prescrito, de una columna a otra.

Desde el punto de vista mecnico es el soporte de los arrollamientos que en l se apoyan. Para generar el flujo magntico, es decir, para magnetizar el ncleo de hierro

hay que hacer uso de energa elctrica. Dicha energa elctrica se toma del arrollamiento de entrada.

Figura 2.1. Esquema de un transformador de pedestal

2.2 Aceites Dielctricos

2.2.1 Concepto y caractersticas de un aceite dielctrico El aceite cumple distintas funciones en los transformadores y otros aparatos, siendo las principales el aislamiento, la refrigeracin por conveccin de las partes activas y la proteccin de los aislantes slidos para que no absorban humedad del ambiente. El aceite para transformador est constituido por una mezcla de hidrocarburos, y se obtiene por destilacin del petrleo. Luego es sometido a un proceso de refinacin para obtener las propiedades elctricas deseadas y conferirle un alto grado de estabilidad qumica. En muchos casos se utilizan aceites con inhibidores, que contienen pequeas cantidades de sustancias antioxidantes. Las normas IEC 156 establecen para un aceite nuevo el valor de tensin eficaz que debe soportar en un ensayo, indicando la forma y dimensiones de los electrodos y la distancia entre ellos. Las condiciones de la descarga son funcin de la distancia entre los electrodos, y adems tanto del valor de la intensidad de campo mximo como tambin del comportamiento del campo a lo largo de la entera lnea de fuerza a travs de la cual se produce la descarga. Los aceites para transformadores adems de poseer elevada calidad dielctrica, deben tener baja viscosidad para facilitar la formacin de corrientes de conveccin entre las fuentes de calor y las paredes fras, y particularmente en los canales de refrigeracin.

9 Tambin los aceites utilizados en interruptores deben tener baja viscosidad (se trata generalmente de la misma calidad de aceite empleado en los transformadores), debido a que la extincin del arco en un fluido viscoso se produce ms lentamente lo que causa la descomposicin del aceite, con peligrosas formaciones de gases explosivos y de sustancias carbonosas, por otra parte se generan residuos que reducen la rigidez dielctrica.

2.2.2 Tipos de aceites 2.2.2.1 Bifenilo de policloruro (PCB por sus siglas en ingls) o Askaerels Los PCB fueron hechos a partir de los aos 30, por la empresa Monsato en Estados Unidos, son hidrocarburos clorados que se utilizaron como aislantes, debido a que no son combustibles, son resistentes a la oxidacin y adems poseen una alta rigidez dielctrica. Este tipo de aceite fue prohibido e el ao 1976 debido a que estos productos no son biodegradables y altamente contaminantes por lo que en muchos pases se ha prohibido totalmente su uso, debido a sus caractersticas txicas, sin embargo en la actualidad hay transformadores que por su antigedad los utiliza

2.2.2.2 Aceites Siliconados Este tipo de aceite o fluido Siliconado (Polmetro de Dimetilsiloxano nombre qumico) es una base de silicona dimetilca, en la actualidad es uno de los compuestos menos peligrosos y uno de los mejores sustitutos de los PCBs. Este tipo de aceite es altamente estable, con una capacidad de resistencia al fuego ms alta que los aceites

10 minerales y adems es un refrigerante dielctrico y no contaminante. Si a un

transformador proyectado para aceite mineral o PCB se lo refrigera con lquido siliconado, la potencia del transformador se reduce en 5-10% debido a su mayor viscosidad.

2.2.2.2 Aceite Mineral Es un subproducto de la destilacin del petrleo, que se denomina aceite aislante, se encuentra en la mayora de transformadores y se compone principalmente de carbono e hidrgeno en molculas que presentan diferentes estructuras.

2.2.2.2 Aceite Vegetal El dielctrico refrigerante Envirotemp FR3, el cual tiene caractersticas elctricas iguales o mejores a las de los comnmente usados aceite en base mineral, con la ventaja de que su punto de combustin e inflamacin son superiores, posee una alta rigidez dielctrica, una gran estabilidad qumica, son completamente biodegradable, no es txico y los productos de su combustin son sumamente manejables e inocuos (dixido de carbono y agua). El FR3 est basado aceite vegetal obtenido de semillas.

11 Tabla 2.1 Normativas que rigen las pruebas

TIPO DE ANLISIS CROMATOGRAFA Gravedad especifica Color Punto inflamacin NORMA 3612 ASTM 1 1298 ASTM 1500 ASTM D 92 ASTM VDE 0370ASTM D877ASTM D 1816BS148CEI 10-1IP Rigidez 295STAS 286AS 1767BS 5874IEC 156NFC27SABS 555UNE 21TOCT 6581 Contenido de agua Tensin interfacial 1533 ASTM 971 ASTM Mtodo Karl Fisher Mtodo instrumental Mtodo titulacin con indicador de color Mtodo Viscosmetros de vidrio Mtodo celda MTODO CSUS y ROGERS Mtodo del hidrmetro Mtodo escala de color Mtodo de la copa abierta

Numero de neutralizacin

974 ASTM

Viscosidad 37.7 C

445 ASTM

American Society for Testing and Materials (por sus siglas en ingls ASTM)

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2.3 Interpretacin y significado de las pruebas que se realizan a los aceites dielctricos para transformador.
Los aceites dielctricos para transformador requieren pruebas de aceptacin en el momento de la compra con objeto de verificar los requerimientos de la especificacin NMX-J-123-ANCE-2001. Tales pruebas estn encaminadas a verificar que los aceites cumplan con dos objetivos fundamentales: a) ser un aislante elctrico b) ser un refrigerante de ncleos y bobinas. Las pruebas se clasifican en: 2.3.1 2.3.2 2.3.3 Fsicas Qumicas Elctricas

Estas pruebas son aplicables para aceites no inhibidos 2 tipo I (parafnico 3 ) y II (naftnico3), como inhibidos2 de tipo I (con 0.08% de inhibidor) y II (con 0.30% de inhibidor).

Todos los aceites son inhibidos, los inhibidos por la adicin de fenol retardado (destruccin radical), y los no inhibidos con inhibidores naturales (destruccin por perxido).

Para definiciones ver Glosario

13 2.3.1 Pruebas Fsicas 2.3.1.1 Apariencia visual 2.3.1.2 Color 2.3.1.3 Densidad relativa 20C y 4C 2.3.1.4 Temperatura de escurrimiento en C 2.3.1.5 Temperatura de inflamacin a 101.3 kPa. en C 2.3.1.6 Tensin interfacial en mN/m (milinewtons/metro) 2.3.1.7 Temperatura de anilina C 2.3.1.8 Viscosidad cinemtica a 40C en mm2/s

2.3.1.1 Apariencia visual El objetivo de esta prueba es verificar el aspecto del aceite causado por partculas de todo tipo (metlicas y no metlicas), turbidez, opacidad causada por exceso de humedad, etc. Un aceite nuevo derivado del petrleo es brillante y transparente, sin slidos suspendidos ni sedimentos de ningn tipo. Esta prueba se realiza en campo con objeto de decidir si se enva una muestra al laboratorio para una evaluacin completa. Segn la normas de anlisis ASTM D 1524. Sin rangos especficos de diagnstico.

14 2.3.1.2 Color Propiedad indicativa visible de la calidad de los fluidos aislantes. Verifica cambios relativos en el aceite debidos al deterioro o contaminacin del mismo. La prueba se realiza por comparadores de color normalizados. Norma de anlisis que rige sta prueba ASTM D 1500.

15

Figura 2.2 Cromatografa del aceite dielctrico segn su contaminacin 4

Tomado de A Guide To Tansformer Maintenance SDMYERS, pag. 817. CFE SUBDIRECCIN TCNICA

LAPEM

16 2.3.1.3 Densidad relativa Es la relacin de la masa del un volumen de aceite con respecto al mismo volumen de agua a las temperaturas especificadas. La prueba se realiza con un densmetro y depende del tipo de aceite o cierta contaminacin del mismo. Si la densidad es 1.0 el aceite podra estar contaminado con Askarel o Silicn; si es menor de 0.84, podra ser del tipo parafnico. La densidad tiende a cambiar tambin con la degradacin del aceite (ruptura de cadenas). Segn la norma de anlisis ASTM 1298.Valor mximo para aceites parafnicos 0.840 a 20C/4C y 0.906 para los dems tipos.

2.3.1.4 Temperatura de escurrimiento Es la menor temperatura a la que fluye el aceite. Es de importancia para los aceites que se encuentran en climas muy fros. Sirve tambin para identificar el tipo de aceite (parafnico, naftnico, etc.). La norma de anlisis para este caso es la ASTM D 97. Valor mnimo de escurrimiento para un aceite parafnico = -26C y para un naftnico = - 40C.

2.3.1.5 Temperatura de inflamacin Es la menor temperatura a la cual un aceite al calentarse, forma suficiente vapor (a 101.3 kPa), para proporcionar una mezcla inflamable con el aire. Es un indicador de la volatilidad del aceite e indica la inflamabilidad en el manejo y seguridad del mismo. Si el aceite se encuentra en servicio, indica la produccin de gases ligeros por falla. La norma de anlisis ASTM D 92. Valor mnimo 145C para todos los tipos.

17 2.3.1.6 Tensin interfacial Es la fuerza necesaria para romper la pelcula que se establece en la interfase aguaaceite. Es un indicativo de contaminacin del aceite por compuestos hidroflicos, que se consideran provenientes de la oxidacin del aceite. A mayor contaminacin se requiere una fuerza menor de ruptura. Se relaciona con el NN (nmero de neutralizacin) ya que se producen cidos orgnicos en la oxidacin de aceite. Segn la norma de anlisis ASTM D 971. Valor mnimo 40 mN/m a 25C para todo tipo de aceite.

2.3.1.7 Temperatura de anilina 5 Es la temperatura a la cual una mezcla de anilina y aceite se separan. Es til en el anlisis de mezclas de hidrocarburos. Los aromticos exhiben los valores ms bajos, los parafnicos los ms altos y los naftnicos muestran valores intermedios. Por tanto, tiene relacin con la aromaticidad de un aceite, la cual indica el poder de disolucin del mismo hacia los materiales polimricos que se encuentran en contacto con l. Valores altos del punto de anilina indican bajo contenido de aromticos y, por tanto, bajo grado de disolucin. Tambin puede relacionarse con las caractersticas de impulso y gasificacin del aceite. Norma de anlisis para este rubro es la ASTM D 611. Valores entre 63 a 84 C para todos los tipos, excepto el del tipo I no inhibido.

Compuesto orgnico nitrogenado

18 2.3.1.8 Viscosidad cinemtica Es la resistencia que ofrece un lquido a fluir en condiciones especficas. La viscosidad est relacionada con la transferencia de calor y consecuentemente con el incremento de temperatura de los equipos. A bajas temperaturas la viscosidad se incrementa, dificulta la remocin del calor y la velocidad de movimientos de las partes mviles de los equipos. Segn la norma de anlisis ASTM D 445. Valores mximos en mm2/s: a 40C = 10.4 mx. para aceites parafnicos y 12.0 para los dems.

2.3.2 Pruebas Qumicas 2.3.2.1. Azufre corrosivo 2.3.2.2. Azufre total (expresado en % en masa) 2.3.2.3. Clases de carbono (expresado en % en masa) 2.3.2.4. Cloruros y sulfatos 2.3.2.5 Contenido de humedad 2.3.2.6. Contenido de inhibidor 2.3.2.7. Nmero de neutralizacin en mg KOH/g 2.3.2.8. Contenido de bifenilos policlorados en ppm 2.3.2.9 Estabilidad a la oxidacin a 72 164 hr

19 2.3.2.1 Azufre corrosivo Esta prueba detecta el contenido de compuestos de azufre inestables (o del elemento mismo) que se encuentran en los derivados del petrleo, que pasan al aceite y que provocan el fenmeno de corrosin en partes metlicas del equipo. Segn la norma de anlisis ASTM D1275. Se sumerge una lmina de cobre en el aceite a 140C durante 19 h. La apariencia de la lmina demuestra si el aceite tiene o no azufre corrosivo.

2.3.2.2 Azufre total Implica el contenido de azufre en compuestos estables e inestables en el intervalo de 0.015 a 0.50%. Se analiza por espectrometra de rayos X. La norma de anlisis que lo rige ASTM D 1552 y NMX J-123. Valor mximo 0.1% en masa para todos los tipos de aceite.

2.3.2.3 Clases de carbonos Determina la composicin de un aceite en trminos del % de carbonos aromticos, naftnicos y parafnicos. En la prctica se relaciona con ciertas propiedades del aceite como el poder disolvente de ciertos polmeros usados como sellos en los equipos. Tambin refleja el efecto de refinacin, tales como extraccin con solventes, tratamiento con cidos o hidrogenacin. Norma de anlisis para esta prueba es la ASTM D 2140. Los valores se dan en % y, para aceites parafnicos se tiene de 8.0 a 12.0% de carbonos aromticos, sin lmite para los otros tipos de aceites.

20 2.3.2.4 Cloruros y sulfatos La presencia de ellos est relacionada con la corrosividad del aceite y afecta las propiedades dielctricas del mismo. Pueden provenir de contaminacin externa o de un proceso deficiente de refinacin del aceite. Se determinan cualitativamente, por lo que debe ser negativo el diagnstico. La norma de anlisis es la ASTM D 878.

2.3.2.5 Contenido de agua La determinacin del contenido de agua en un aceite es esencial, ya que, un bajo contenido de la misma permite una fuerza elctrica adecuada, maximiza la vida del sistema aislante y minimiza la corrosin de metales. Por el contrario, un alto contenido de agua provoca que el fluido aislante no sea el adecuado debido a la afectacin de algunas propiedades elctricas como la rigidez dielctrica (agua disuelta) y el factor de potencia (agua libre). El agua proviene de la atmsfera y/o de la degradacin del papel aislante. Segn la norma de anlisis ASTM 1533. La norma NMX-J-123ANCE-2001 marca un lmite mximo de 35 mg/kg (ppm) para todos los tipos de aceite nuevo.

2.3.2.6 Contenido de inhibidor Esta prueba se realiza para aceites inhibidos por medio de espectrometra de infrarrojo. Se determina el contenido de compuestos como el 2,6-diterbutilparacresol que protegen al aceite de la oxidacin, retardando la formacin de lodos y acidez. La norma de anlisis para este caso es la ASTM D 2668, D4760. Valores mximos en % en peso: aceite tipo I = 0.08 y aceite tipo II = 0.3

21 2.3.2.7 Nmero de neutralizacin Mide la cantidad de compuestos cidos o alcalinos en el aceite. Conforme el aceite se envejece, el valor de esta prueba se incrementa debido al aumento de compuestos polares provenientes de la oxidacin del aceite o de contaminacin externa con pinturas barnices u otros compuestos polares. Un nmero de neutralizacin bsico es el resultado de la neutralizacin de contaminantes alcalinos. Se relaciona con la tensin interfacial debido a los cidos que afectan esta prueba. Segn la norma de anlisis ASTM D 974. Valor mximo 0.03 mg de KOH.

2.3.2.8 Bifenilos policlorados (askareles) La regulacin ambiental prohbe el uso de estos compuestos dainos para la salud y el medio ambiente. Se determinan mediante cromatografa de gases. Conforme a la norma de anlisis ASTM D 4059. No se establece un valor, simplemente no deben detectarse en el aceite.

2.3.2.9 Estabilidad a la oxidacin Evala la resistencia del aceite a la oxidacin en condiciones especficas. Se determina la cantidad de precipitado orgnico y el contenido de acidez generada al final de la prueba mediante el nmero de neutralizacin NN. Se realiza a 100C y se burbujea oxgeno en el aceite usando cobre como catalizador. Se puede realizar a 72 o a 164 h.

22 Tabal 2.2 Valores segn la norma ASTM 6 para las pruebas de oxidacin. No inhibido Tipo I Envejecimiento NN mg KOH/g acelerado a 72h Depositos % NA NA Tipo II Inhibido Tipo I Tipo II 0.30 mx.

0.50 mx. 0.50 mx.

0.15 mx. 0.15 mx. .0.10 mx. 0.40 mx. 0.20 mx.

Envejecimiento NN mg KOH/g 0.40 mx. 0.60 mx. 0.60 mx. acelerado a 72h Depsitos % 0.10 mx. 0.30 mx. 0.30 mx.

2.3.3 Pruebas Elctricas 2.3.3.1. Factor de potencia a 25 y 100C en % 2.3.3.2. Tensin de ruptura dielctrica en kV (discos planos y esfricos) 2.3.3.3. Tendencia a la gasificacin

2.3.3.1 Factor de potencia Esta prueba se relaciona con las prdidas dielctricas del aceite, y por tanto, la cantidad de energa disipada en forma de calor. Valores altos indican prdidas altas y contenidos de compuestos polares, agua (libre), compuestos inicos solubles o coloidales. Por tanto, se relaciona con tensin interfacial y el NN.

Norma de prueba ASTM D2440 y MNX-J-123 CFE SUBDIRECCIN TCNICA LAPEM

23 Cuando se tienen valores >0.05 a 25C y si el valor a 100C es de 7 a 10 veces mayor, esto indica contaminacin por sustancias diferentes al agua (productos de oxidacin del aceite y contaminantes como aceites lubricantes, barnices etc.). Segn la norma de prueba ASTM D 924, NMX-J-123. Valores mximos: a 25C = 0.05% , a 100C = 0.3%

2.3.3.2 Tensin de ruptura dielctrica Es una medida de la habilidad del aceite para resistir impulsos elctricos sin arco entre dos electrodos. Valores bajos indican, generalmente, la presencia de contaminantes como humedad y partculas conductoras. La prueba con electrodos planos es para control de calidad de aceites nuevos en tanques, sin procesar. No obstante, se usan los electrodos esfricos para aceites que requieren mayor sensibilidad al agua disuelta, especialmente cuando se presentan fibras de celulosa, o para aceites filtrados, o desgasificados. Normas de prueba es la ASTM D 877 y 1816, NMX-J-123. Valores para elec. Planos a 2.54 mm = 30 kV mn. y para elec. Esfricos a 1.02 mm = 28 kV mn.

2.3.3.3 Tendencia a la gasificacin Esta prueba mide la tendencia de los aceites a absorber o desprender gases al someterlos bajo tensin elctrica e ionizacin, en presencia de hidrgeno que es el gas que se desprende en las descargas tipo corona. Las molculas aromticas son las que actan en las reacciones de absorcin de gas. Por tanto, esta prueba se relaciona con la composicin

24 qumica del aceite. Conforme a la norma de anlisis: ASTM D 2300 NMX-J-123 2003: Negativo para los aceites no inhibidos y +30l mn. los inhibidos.

2.4 Pruebas para aceites en servicio

Las pruebas mencionadas se aplican a los aceites nuevos antes de la compra. Sin embargo, cuando se trata de hacer seguimiento al estado de conservacin de un aceite en uso, algunas de stas no son aplicables (por ejemplo: las relacionadas con la composicin del aceite). La gua NMX-J-308-ANCE-2003 sugiere, tanto la frecuencia de pruebas, as como las pruebas (de campo y laboratorio) que conviene efectuar para el control en operacin del aceite aislante.

Tabla 2.3 Tiempo promedio en que se deben realizar las pruebas en aceites dielctricos segn la condicin y tensin del transformador. Tensin Transformador bajo: Condiciones Normales Condiciones Especiales Hasta 115kv Hasta 230kV Hasta 400kV

Cada 12 meses Cada 6 meses Cada 3 meses Cada 5 meses Cada 3 meses Cada mes

25 Entendindose por condiciones especiales: equipos sobrecargados, con deficiencias en funcionamiento o cuyo aceite se encuentra en los lmites de reacondicionar, regenerar o disponer.

2.4.1 Determinacin y caracterizacin de partculas Las partculas contenidas en un aceite tienen orgenes distintos tales como: la degradacin de diferentes materiales del transformador en su vida operativa, el proceso de fabricacin del mismo, as como el proceso de elaboracin del aceite en la refinera; en consecuencia la naturaleza de las partculas es completamente diferente. 2.4.1.1 Clasificacin de las partculas Las partculas contenidas en los aceites aislantes pueden clasificarse desde varios puntos de vista: a) por su tamao b) por su naturaleza c) por su origen d) por su solubilidad

a) Por su tamao: Las partculas se clasifican en seis clases: de 1 a 2 m de 2 a 5 m de 5 a 10 m de 10 a 15 m

26 de 15 a 25 m mayores de 25 m Otros autores las clasifican en: partculas microscpicas visibles Las primeras pertenecen a las menores de 50 m, mientras que las ltimas son mayores de 50 m 7 .

b) Por su naturaleza: Las partculas se clasifican en Metlicas No metlicas Las partculas metlicas: Son las ms importantes por ser conductoras y se subdividen en magnticas y no magnticas. Las magnticas comprenden partculas de hierro o compuestos como xidos que son atrados por el campo electromagntico interno. Las partculas no metlicas: Comprenden fibras de celulosa, restos de polmeros partculas carbonceas y hasta partculas de polvo y arenas finas, en ocasiones. Aunque es obvio que las metlicas (incluyendo las carbonceas) son las ms problemticas por ser conductoras, las no metlicas pueden convertirse en conductoras cuando el aceite se encuentra contaminado con agua y compuestos polares. Tal es el caso de las fibras de papel que absorben humedad.
7

CFE Subdireccin Tcnica Lapem

27 c) Por su origen: Las partculas metlicas se clasifican en partculas que provienen de la manufactura del transformador (soldadura fundida), del desgaste de bombas o cambiador de derivaciones, de los arqueos por fallas y de la formacin de compuestos (como xidos) derivadas de soldaduras mal aplicadas en los tanques y radiadores durante la fabricacin. Las partculas no metlicas proceden de diversas partes: fibras de celulosa, del papel y cartn aislante; polimricas, que provienen de componentes plsticos y hules; lodos que provienen de la degradacin del aceite; polvo y arena, por la falta de limpieza durante el ensamble del transformador. d) Por su solubilidad: Las partculas se clasifican en: Suspendidas (pequeas y no precipitan) Sedimentadas (se asientan en el fondo) Disueltas (partculas moleculares o inicas). Las partculas que ms contribuyen a la degradacin del aceite son las metlicas a causa de sus propiedades conductoras que reducen considerablemente la rigidez dielctrica del aceite. Las partculas no metlicas adquieren propiedades conductoras debido a la contaminacin por humedad y compuestos polares en el aceite, y bajo un campo elctrico aplicado las partculas de fibra se polarizan y se mueven a lo largo de campos convergentes y cuando una de ellas alcanza un electrodo su otro extremo acta como una extensin de este electrodo y atrae ms fibras hasta formar un puente entre electrodos de polaridad opuesta.

28 2.4.1.2 Diagnstico Aunque no existen lmites exactos para decidir el estado operativo de un transformador, la gua IEEE 62-1995 lo evala para partculas de tamaos de 3-150 m dando los lmites siguientes:

Tabla 2.4 Relacin del nmero de partculas encontradas en el dielctrico y su estado de operacin. Numero relativo de partculas por 10ml de aceite Condicin Relativa de Operacin (3-150m) <1500 1500-5000 >5000 Normal Marginal Contaminado

29

2.5 Propiedades pticas

2.5.1. Fundamentos Fsicos del Lser 2.5.1.1 Concepto LSER es el acrnimo de Light Amplification by Stimulated Emisin of Radiation, o lo que es lo mismo, amplificacin de la luz mediante una emisin estimulada por una radiacin. Por lo general, se trata de una haz cuya longitud de onda que se encuentra habitualmente entre los 400-700 nm, esto es, dentro del espectro de luz visible de la radiacin electromagntica o muy cerca de l.

Figura 2.3 Espectro de longitud de onda visible

30 2.5.1.2 Componentes El lser consta de una serie de componentes: - Medio lser (que da nombre al sistema lser): slido, lquido o gas. Es el elemento que rige la longitud de onda de la luz emitida. - Cavidad ptica: Tubo que envuelve al medio lser - Fuente externa de energa: Aumenta la proporcin de tomos excitados hasta el nivel en el que la emisin estimulada es un fenmeno frecuente (a este fenmeno se denomina bombeo). Los fotones de energa obtenidos por el estmulo de la fuente externa sobre el medio lser se reflejan en espejos existentes en los extremos. Uno de los espejos muestra reflexin parcial y permite la emisin de parte de la energa, que constituye la luz lser.

Figura 2.4 Imagen ilustrativa de un haz de lser ideal

31 2.5.1.3 Propiedades del lser El lser es una fuente de luz con unas caractersticas que lo diferencian de otras fuentes lumnicas (por ejemplo la luz de una bombilla o la luz del sol). Idealmente stas son:

Monocromatismo: La luz lser contiene slo un color (o lo que es lo mismo, una banda muy estrecha de longitudes de onda). Las fuentes de luz convencionales emiten radiacin en una banda ancha de longitud de onda que suelen corresponder a un amplio rango del espectro visible.

Coherencia espacial y temporal: La luz lser se transmite de modo paralelo en una nica direccin (coherencia temporal), en un haz muy estrecho que se propaga con mnima divergencia (coherencia espacial), lo que le permite recorrer grandes distancias sin perder intensidad. Esto la diferencia de otras luces que se propagan en todas las direcciones en haces divergentes.

2.5.1.4 Parmetros de radiometra Son parmetros que definen las caractersticas propias de cada lser o de un proceso lser concreto. a) Energa: Se emplea para referirse a la energa liberada en un solo pulso de un lser pulsado. Se mide en Julios. b) Densidad de energa: Es la cantidad de energa proporcionada por un solo pulso en una superficie concreta. Se mide en Julios/ cm2.

32 c) Fuerza o potencia: Velocidad a la que se consume la energa. La medida hace referencia a la potencia de un lser de onda continua. Se expresa en watts/segundo. d) Irradiancia o densidad de potencia: Intensidad de un haz de lser de onda continua. Determina la accin especfica de ese lser (corte, vaporizacin...). Se mide en watts/cm2.

2.5.1.5 Tipos de lser Desde el punto de vista del tipo onda, los lser pueden clasificarse en dos categoras de emisin: Onda continua: Emiten de modo continuo con una potencia constante

Pulsados: La emisin es en picos breves de mxima energa. Los lser Q-swiched

producen pulsos muy cortos de muy elevada energa. Segn el medio lser empleado existen diferentes aparatos de caractersticas tcnicas especficas y diferentes aplicaciones: LSER DE CO2 -Longitud de onda: 10600 nm (infrarrojo). LSER ERBIO:YAG -Siglas de YAG: Itrio-Aluminio-Garnet. -Longitud de onda: 2940 nm (infrarrojo). LSER ND:YAG -Siglas: Neodinio: Itrio-Aluminio-Garnet.

33 -Longitud de onda: 1060 nm (infrarrojo) y 1320 nm. LSER DE ARGN -Longitud de onda: Dos picos de emisin en onda continua de 488 y 514 nm. DYE LSER O DE COLORANTE PULSADO -Longitud de onda variable segn el colorante usado. Las ms frecuentes oscilan entre los 577 (hoy en desuso) y 585 nm en emisin de onda continua. LSER KTP-PULSADO -Lser de fosfato de titanio y potasio. -Longitud de onda: 532 nm. LSER DE ALEJANDRITA La alejandrita es el nombre comn del cromo dopado con crisoberilio. -Longitud de onda: 755 nm (situada en el intervalo de luz visible cercano al infrarrojo). LSER DE RUB -Longitud de onda: 694 nm (emisin como luz roja).

34 2.5.2 Parmetros pticos 2.5.2.1 Reflexin En espejos planos el ngulo de incidencia 1, es idntico el ngulo de reflexin 2 del haz reflejado:

1 = 2
superficie de reflexin.

(2.5.1)

donde el rayo incidente y reflejado pertenecen a un mismo plano que es perpendicular a la

Figura 2.5 Relacin grfica del ngulo de incidencia y el de reflexin

2.5.2.2 Refraccin En la frontera o punto de contacto de dos materiales dielctricos ocurre una reflexin y transmisin de la onda. Es por esto que la parte transmitida del haz incidente, es refractada. Este cambio de direccin puede ser descrito por una nica cantidad fsica, el ndice de refraccin. El ndice de refraccin juega un papel importante en el contexto de las

35 propiedades fsicas y macroscpicas de un material dielctrico y su influencia en la propagacin macroscpica de las ondas.

Figura 2.6 Representacin grfica de los ngulos de incidencia, reflexin y refraccin

2.5.2.3 Ley de refraccin En la interfase entre un medio ptico 1, con ndice de refraccin n1, y un medio 2 con ndice n2, se hace valida la Ley de Snell:
n1 * sin(1 ) = n2 * sin( 2 )

(2.5.2)

Donde 1 y 2 son llamados ngulos de incidencia y ngulo emergente de la interfase y donde el ndice de refraccin n, se define como la razn entre la velocidad de la luz en el vaco c y la velocidad de la luz en el medio v:

36

n=
Tomando la siguiente relacin:

c v

(2.5.3)

n12 =

n1 n2

(2.5.4)

Obteniendo por la ecuacin 2.5.4, la relacin n23, se puede considerar la transicin a un tercer medio 3, con ndice de refraccin n3, que sera a su vez:

n13 = n 21 * n 23

(2.5.5)

2.5.2.4 Polarizacin lineal y circular La polarizacin se define como la orientacin especfica del campo elctrico de la onda luminosa. Cuando se suman varias ondas, la resultante puede tener o no una polarizacin global. Las ondas desordenadas que surgen de una fuente incandescente se dice que no estn polarizadas, porque las orientaciones de sus campos elctricos estn distribuidas al azar en el espacio y el tiempo. Si calculamos el campo elctrico promedio en cualquier instante ser probablemente cero, aunque la intensidad promedio no lo sea. Una onda plana, caracterizada como un tren de ondas nico, ha de estar necesariamente polarizada tal como se muestra en la Figura 2.7.

37

Figura 2.7 Una onda polarizada linealmente (plana) y otra con polarizacin circular (rotatoria).

La polarizacin puede tambin ilustrarse, como se hace en la parte derecha de la figura, mirando a la onda luminosa en la direccin de propagacin, y anotando la direccin del campo E. El campo se muestra en mitad de su ciclo positivo; evidentemente, se invierte cada medio ciclo. Existe un plano de polarizacin en el que vibra E, que se marca con una lnea de puntos. Tambin se observa que el campo forma un ngulo con los ejes, pudiendo dividirse en componentes a lo largo de los mismos. En este caso se obtienen dos polarizaciones ortogonales, que se pueden sumar cuando los

38 componentes estn en fase. Si el plano de polarizacin permanece fijo en el tiempo se dice que la luz est polarizada linealmente. A menudo, la onda luminosa est polarizada circularmente. En este caso, el plano de polarizacin va girando en el tiempo, y los puntos del campo adoptan la disposicin que se muestra en la Figura 2.7-B El periodo de rotacin coincide con el propio de la onda luminosa. La polarizacin circular puede ser a derechas o izquierdas. Para determinar el tipo se utiliza la regla de la mano derecha: si el pulgar apunta a la direccin de propagacin de la onda, la curvatura de los dems dedos (cerrados) apunta a la direccin de rotacin cuando la polarizacin es a la derecha. La polarizacin a la izquierda es opuesta, como quedara indicada con la mano izquierda. Cuando se suman o superponen dos ondas polarizadas linealmente con igual amplitud y una determinada relacin de orientaciones y fases, puede llegar a producirse una onda con polarizacin circular (Figura 2.8A). Las dos ondas lineales deben estar desfasadas 90 y orientadas en ngulo recto. En la figura, los dos campos se propagan aproximadamente un cuarto de ciclo, mostrando la rotacin del campo resultante. La amplitud del campo giratorio no vara. Cuando las amplitudes de las dos ondas lineales son distintas, su combinacin produce polarizacin elptica (ms alargada en una direccin que en otra). Recprocamente, puede conseguirse una polarizacin lineal sumando dos polarizaciones circulares de la misma amplitud a derechas y a izquierdas. En la Figura 2.8B se muestran los campos de dos ondas circulares opuestas en cada instante; la resultante se dibuja con lnea de trazos. A medida que van girando, los campos llegan a ser opuestos, haciendo que el campo neto disminuya hasta cero, y se

39 invierta posteriormente. Sin embargo, todas las resultantes permanecen en el mismo plano, representando por tanto una polarizacin lineal.

Figura 2.8. Polarizacin de la luz. La luz polarizada circularmente se puede construir a partir de dos ondas planas que vibran desfasadas 90. La luz polarizada plana es equivalente a dos ondas opuestas de polarizacin circular. Las instantneas de superposicin de campos reproducen aproximadamente un cuarto de ciclo.

40 2.6 Medicin de Potencia ptica En un sistema optoelectrnico es muy importante la medicin de la potencia ptica, ya que con esto se puede determinar no solo las prdidas del sistema, sino tambin es una forma de caracterizacin del mismo. Para lograr una correcta medicin se deben tener claro ciertos conceptos y relaciones de radiometra. 2.6.1 Conceptos relacionados con radiometra Radiacin: es la propagacin de energa en una variedad de formas a travs del espacio. Radiometra: es un sistema, de conceptos, terminologa, relaciones matemticas, instrumentos de medicin y unidades de medicin pensadas para describir y medir radiacin y su interaccin con la materia. Fotometra: es un sistema similar anterior pero para la radiacin en el rango de deteccin del ojo humano, es decir fotometra es solo la energa en el espectro visible. A pesar que los trminos y smbolos usados en los dos sistemas difieren, existe una relacin entre ellos y se puede hacer una conversin de uno a otro. Numerosos trminos son utilizados para las mediciones luminosas entre las varias sociedades tcnicas, industrias. El watt es la unidad radiomtrica fundamental, y el lmen es la unidad fotomtrica fundamental. A una longitud de onda de 555 nm (en la cul el ojo humano es, ms sensible), un watt corresponde a 680 lmenes. Ambas unidades representan energa luminosa por unidad de tiempo o potencia.

41 Tabla 2.5 Cuadro comparativo entre las unidades radiomtricas y las fotomtricas Cantidad radiomtrica Flujo radiante Irradiancia Intensidad radiante Radiancia Smbolo e Ee Ie Le Unidades watt (W) watt por metro cuadrado (W/m2) watt por estereorradin (W/sr) watt por estereorradin metro cuadrado (W m-2sr-1) Cantidad fotomtrica Flujo luminoso Iluminancia Intensidad luminosa luminancia Smbolo v Ev Iv Lv Unidades lumen (lm) lux (lx) candela (cd) candela por metro cuadrado (cd m-2)

Figura 2.9 Espectro electromagntico y campos de estudio

42

2.6.2 Relacin de Potencia Es muy conveniente medir la potencia ptica directamente en decibelios (dB). Cuando se expresan en dB, las ganancias y prdidas del sistema pueden percibirse fcilmente y evaluarse rpidamente. Para realizar clculos con unidades dB, son necesarias slo operaciones de suma y resta, con esto se encuentra la atenuacin, que ser:

L(dB) = Po (dB ) Pin (dB)

Por definicin:

(2.6.1)

P dB = 10 * log med P ref

(2.6.2)

donde: Pmed es la potencia medida y Pref es la potencia de referencia. Si la potencia medida se refiere a 1mW 8 resulta la unidad dBm, P dBm = 10 * log med 1mW (2.6.3)

S la potencia de entrada y de salida del enlace de datos se expresa en watt, la prdida de potencia de luz a travs del enlace ser:
Po L(dB) = 10 * log P in

(2.6.4)

Entindase un miliwatt (1*10-3 watt)

43
2.6.3 Clasificacin de los procesos pticos

La gran cantidad de caractersticas pticas de los materiales de estado slido, se puede agrupar en tres fenmenos generales, que son la reflexin, la propagacin y la transmisin. En la figura 2.10 se puede observar estos tres fenmenos, cuando la luz incide en la parte frontal del medio, parte de ella se refleja, mientras que una parte atraviesa la superficie para continuar su trayectoria (propagacin por el medio), para luego incidir en la parte posterior del medio en donde otra cantidad de luz sufre nuevamente el efecto de reflexin y el resto lo atraviesa, es decir se transmite. Por lo tanto la cantidad transmitida de luz, para este ejemplo depende de la reflectividad de las dos superficies del medio y de la propagacin que se de a travs del mismo.

Figura 2.10 Reflexin, propagacin y transmisin de un haz de luz en un medio ptico

Mientras se da la propagacin en el medio pueden ocurrir diferentes fenmenos (figura 2.11), como lo son la a) Refraccin: causa que las ondas de luz viajen a una velocidad menor que si viajaran en el espacio libre, con esta reduccin de velocidad que

44 provoca doblamientos en los rayos de luz, esto se describe en la ley de Snell de la refraccin. Esta refraccin no afecta la intensidad de la onda mientras se propaga. b) Absorcin: si la frecuencia de la luz es resonante con las frecuencias de la transicin del tomo por el medio, se produce el efecto de absorcin. La absorcin selectiva es responsable de la coloracin de muchos materiales pticos. La luminiscencia es el nombre general dado al proceso de la emisin de la luz por los tomos excitados en el material de estado slido, debido a la absorcin que se produjo en el medio, la luminiscencia no siempre es acompaada por la absorcin. c) Dispersin: es el fenmeno en el cual la luz cambia de direccin y posiblemente tambin de frecuencia, este tambin presenta el mismo efecto de atenuacin que se presenta en la absorcin. La dispersin puede ser elstica (si la frecuencia no cambia) o inelstica (si la frecuencia vara).

45
Figura 2.11 Fenmenos que pueden ocurrir cuando el haz de luz se propaga por el medio

La reflexin en las superficies es descrita por el coeficiente de reflexin o reflectividad. Este usualmente se simboliza por una R y se define como el coeficiente de la transmisin o transitividad (smbolo T), es decir es la relacin de energa transmitida y la energa incidente, si no se producen los efectos de absorcin o dispersin la relacin entre T y R viene dada por : R +T = 1 (2.6.5)

La propagacin del rayo a travs de un medio transparente es descrita por el ndice de refraccin n, anteriormente explicado. En materiales transparentes descoloridos tales como cristal, la dispersin es pequea en la regin espectral visible, y por lo tanto tiene sentido de hablar del ndice de refraccin de la sustancia en cuestin. La absorcin de la luz por un medio ptico es cuantificada por su coeficiente de absorcin . Este se define como la fraccin de potencia absorbida en una longitud de unidad del medio. Si el rayo se propaga en la direccin de Z y la irradiancia (potencia por unidad de rea) en la posicin z es I(z), entonces la disminucin de la irradiancia en un incremento de una parte con un grueso de dz es dado por: dI = -dz x I(z) Integrando la ecuacin anterior, se obtiene la ley de Beer: (2.6.6)

I ( z ) = I 0 e z

(2.6.7)

46 donde I0 es la intensidad ptica en z = 0. El coeficiente de absorcin es una funcin de la frecuencia, de tal forma que los materiales pueden absorber un color pero no otro. Para un caso especial en donde las superficies del frente y posterior (como se muestra en la figura 2.10) tienen el mismo ndice de reflexin R y se omiten mltiples reflexiones internas, se obtiene que:

T = (1 R ) e l
2

(2.6.8)

donde l es el ancho del medio ptico. La absorcin de un medio ptico, en algunas ocasiones es llamado en trminos de su densidad ptica (D.O), que a su vez la llaman absorbencia y esta definida por:

I (l ) D.O. = log I 0

(2.6.9)

donde l nuevamente es la longitud del medio ptico. De la anterior ecuacin se puede observar que hay una estrecha relacin con el coeficiente de absorcin dada por:

D.O. =

ln(10)

*l

= 0.434 * * l

(2.6.10)

47

CAPTULO 3: Determinacin de la Atenuacin

3.1 Determinacin de la Atenuacin (Mtodo I)
3.1.1 Equipo

Recipiente de Vidrio (OS-9108) Aceite dielctrico no contaminado y contaminado tipo siliconado Polarizador Calibrado (OS-9109) Fotmetro (OS-8020) Lser HeNe Traslador angular (OS-9106A) Soporte de gua de onda (OS-9116)

Figura 3.1 Montaje ptico para el mtodo I.

3.1.2 Descripcin

Se ajust el valor del fotmetro a cero para contemplar el valor de la luz ambiente durante las mediciones del sensor. Tambin se ajust como el mximo valor el del lser

48 incidiendo directamente en el fotmetro, esto debido a que el sensor mide intensidades relativas, as los valores obtenidos son porcentajes del valor del lser. Se midieron las intensidades relativas a la salida de cada uno a uno los componentes pticos, para as determinar las prdidas por reflexiones y absorciones, en stos y poder saber cuales son debidas a la muestra.
Tabla 3.1 Valores de intensidades relativas en varios puntos del sistema ptico. Intensidad Punto de Medicin Relativa (%)

Lser Rojo Primer polarizador Beaker Vidrio Aceite Limpio Aceite Contaminado

100,0 91,2 84,2 63,2 45,6

49

Intensidades Relativas en el Sistema ptico

120,0

100,0

Laser Rojo

Primer polarizador Intensidad Relativa

80,0

Beaker Vidrio
60,0

Aceite Limpio
40,0

Aceite Contaminado
20,0

0,0

Puntos de medicin en el sistema ptico

Figura 3.2 Valores de intensidades relativas en varios puntos del sistema ptico, con los dos tipos de muestra.

En la figura 3.2 se puede observar como en cada paso de la trayectoria del haz por el sistema ptico, se atena cada vez ms hasta llegar a las muestras de aceite contaminado y aceite limpio. En esta parte se puede ver la diferencia entre ambas muestras, y como la muestras de aceite contaminado atena ms, permitiendo una menor intensidad relativa en el sensor. Se hace rotar el polarizador determinando varias razones de intensidades en el fotmetro, pero se debe destacar que para 90 grados se dio una atenuacin total debido a los

50 polarizadores, mientras que para 0 grados se obtuvo el valor mximo; es decir que en el aceite limpio no se dio una actividad ptica. Para la muestra contaminada se obtuvo un resultado similar que con la muestra limpia, excepto que con un valor menor en la posicin paralela del sentido de las lminas polarizadoras, es decir que con un valor mayor de atenuacin, por tanto tampoco se dio actividad ptica.
Tabla 3.2 Intensidad Relativa de una muestra de aceite limpio rotando un polarizador.
ngulo de Rotacin -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Intensidad Relativa (%) 49,1 50,9 63,2 57,9 49,1 45,6 42,1 42,1 38,6 28,1 10,5 0,0

51
Atenuacin en una muestra limpia de aceite
70,0

60,0

50,0 Intensidad Relativa

40,0

30,0

20,0

10,0

0,0 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Angulo de rotacin del polarizador Intensidad relativa al rotar el polarizador

Figura 3.3 Intensidad Relativa de una muestra de aceite limpio rotando un polarizador.

En la figura 3.3 se puede ver como no se da una actividad ptica en la muestra de aceite limpio, pero muestra un comportamiento congruente en su atenuacin, dando un mximo y un mnimo en los valores extremos de la rotacin la lmina polarizadora. Se evalu slo un sentido de rotacin ya que se espera un comportamiento aproximadamente simtrico, tomando solo dos valores en el sentido opuesto. Adems se examin los valores extremos para una muestra de aceite contaminada y se obtuvieron los mismos resultados. Segn los valores obtenidos en la Tabla 3.2 (Valores de intensidades relativas en

52 varios puntos del sistema ptico) y aproximando el camino ptico al dimetro del recipiente de vidrio (10 cm), se puede caracterizar la atenuacin de ambas muestras de aceite mediante:

I (l ) log I0 = 0.434 * l

(3.1.1)

Para el aceite limpio se obtiene:

log(0.632 ) = 4.59m 1 0.434 * 0.1

(3.1.2)

Para el aceite contaminado se obtiene:

log(0.456 ) = 7.86m 1 0.434 * 0.1

(3.1.3)

Estos dos valores coinciden perfectamente con lo esperado, ya que se da un valor de atenuacin mayor en el contaminado mientras que en el aceite limpio (ms traslucido).

3.1.3 Comentarios.

Con el tipo de recipiente que se utiliz, se logr determinar una serie de inconvenientes a la hora de recolectar los datos, uno de estos era el comportamiento de una lente de la muestra, aunque si bien se procuraba atravesar diametralmente el recipiente, esto

53 no se pudo lograr debido a las mismas aberraciones del vidrio y a la falta de un sistema o sealizacin que lograra centrar el recipiente en la base.

Figura 3.4 Recipiente de vidrio con muestra de aceite contaminada, atravesada por un lser rojo.

54

Figuras 3.5 Aberraciones de la muestra y el recipiente causando una gran apertura en el lser

En las imgenes anteriores, se puede observar en la pantalla la gran deformacin del haz, en donde ste, al tratar de incidir en un sensor deterioraba grandemente las mediciones, ya que se esparca por un rea an superior a la del mismo sensor, a pesar de la corta distancia entre la pared del recipiente y el sensor. Se determin que aunque ilustrativas, eran poco exactas y precisas, por tanto se procur establecer otro mtodo de medicin. En este nuevo mtodo se procur utilizar el menor nmero de paredes del recipiente para que atravesara el lser, as como que stas fueran de mejor calidad y con menos aberraciones.

55

3.2 Determinacin de la Atenuacin (Mtodo II)

3.2.1 Equipo

Lser GeHe Base cuadrada con orificio central Espejo circular de 2.5 cm dimetro Tubo de ensayo con fondo plano Multmetro Aceite dielctrico no contaminado y contaminado tipo siliconado Mascara Sensor 350 ml de aceite dielctrico limpio 350 ml de aceite dielctrico contaminado Base cilndrica central con su respectivo riel de soporte Nivel de gota

56

Figura 3.6 Montaje ptico para el mtodo II

3.2.2 Descripcin

Una vez armado el montaje ptico de la figura 3.6 se aline el lser con el espejo, de tal forma que el haz pasara por el orificio central de la base cuadrada. Se coloc el sensor el cual estaba conectado al multmetro en este caso midiendo mV. Se realiz una primera medida que fue la referencia. Posteriormente se coloc el tubo de ensayo vaco, asegurndose que el haz del lser lo atravesara por el centro y de lado a lado, es decir que no chocara con las paredes del tubo, luego se volvi ajustar el sensor para obtener la mejor medicin posible, anotndose el valor medido (para cada medicin que se realiz de este

57 punto en adelante se tuvo que hacer los dos pasos anteriores, colocar correctamente el tubo de ensayo y ajustar el sensor). Se tom el tubo de ensayo y se marc empezando en la parte inferior (base plana) cada 2cm hasta llegar a los 12cm Se llen con aceite limpio hasta la marca de los 2cm, para luego colocarlo en el montaje ptico, se puso la mscara y se realiz la medicin. Este proceso se repiti para las dems alturas (4cm, 6cm, 8cm, 10cm, 12cm), tomando en cuenta que se debe estar limpiando la base del tubo de ensayo constantemente. Se repiti el paso anterior pero para el aceite contaminado.

Tabla 3.3 Datos de referencia para el mtodo II Equipo Medicin Obtenida (mV) 700

Haz del lser directo al sensor Haz del lser atravesando el tubo de ensayo de fondo plano

640

Tabla 3.4 Datos Obtenidos en el mtodo II para el aceite No contaminado Altura de la columna de aceite 2 cm 4 cm 6 cm 8 cm 10 cm 12 cm Medicin Obtenida (mV)
580 620 625 643 630 627

58
Tabla 3.5 Datos Obtenidos en el mtodo II para el aceite Contaminado Altura de la columna de aceite 2 cm 4 cm 6 cm 8 cm 10 cm 12 cm Medicin Obtenida (mV)
495 390 340 286 197 186

Una vez obtenidos los valores para las diferentes alturas y las 2 muestras de aceite dielctrico, se puede obtener el valor del coeficiente de atenuacin para cada caso, por medio de la ecuacin: T ln (1 R ) = l

(3.2.1) 9

De donde R es constante para todos los casos y se obtiene de la tabla 3.3 y se da por la ecuacin: R= Preflejada Pincidente =

(Tension

Incidente

Tensiontubodeensayo )

Tincidente

(700 640) = 0.0857

700

(3.2.2)

y el valor de T vara segn la altura de la columna de aceite y segn el tipo de aceite, y su ecuacin de obtiene de:

T=

Pr ecibida Tensionrecibida = Pincidente 700mV

(3.2.3)

Ver ecuacin 2.6.8 La ecuacin anterior viene dada en la seccin 2.6, pero para este caso como se tiene una sola superficie reflectora la relacin 1-R no esta elevada al cuadrado

59
Tabla 3.6 Coeficiente de atenuacin segn la altura de la columna de aceite y el tipo de aceite Altura de la columna de aceite Coeficiente de Transmisin Coeficiente de Atenuacin (m-1)

2 cm 4 cm
Aceite No Contaminado

0,829 0,886 0,893 0,919 0,900 0,896 0,707 0,557 0,486 0,409 0,281 0,266

4.897 0.786 0.393 0.000 0.158 0.168 12.856 11.508 10.533 10.056 11.798 10.289

6 cm 8 cm 10 cm 12 cm 2 cm 4 cm 6 cm 8 cm 10 cm 12 cm

Aceite Contaminado

60
6 Coef. de atenuacion 5 4 3 2 1 0 2 cm 4 cm 6 cm 8 cm 10 cm 12 cm Altura de la columna de aceite

Figura 3.7 Coeficiente de atenuacin segn la columna de aceite dielctrico No contaminado

14 12 Coef. de atenuacin 10 8 Promedio 6 4 2 0 2 cm 4 cm 6 cm 8 cm 10 cm 12 cm Altura de la columna de aceite

Figura 3.8 Coeficiente de atenuacin segn la columna de aceite dielctrico Contaminado

61 De la Figura 3.7 se puede observar como vara el coeficiente de atenuacin, sin mostrar un patrn, todo lo contrario al aceite contaminado (figura 3.8), donde el coeficiente de atenuacin se mantuvo casi constante de aprox. 11,17.

3.2.3 Comentarios

Al observar las grficas y como ya se mencion antes, en la seccin con el aceite limpio no se obtuvo un patrn o comportamiento del coeficiente de atenuacin, adems se presento un aparente aumento conforme la altura de la columna se incrementa, una de las posibles razones de ello es debido al tamao del tubo de ensayo y su forma, ya que se crea una especie de lente que puede enfocar o disminuir el efecto de atenuacin que se da en la muestra, as como se ve en la figura 3.9.

62

Figura 3.9 Aparente lente que se forma en la muestra del aceite dielctrico no contaminado

Otro de los problemas que se presentaron con esta muestras, es que para la altura de 2cm de aceite, un ligero movimiento en la mesa de trabajo hacia que se desplazara dicha muestra con lo que el sensor daba una lectura errada. Tambin como se mencion antes en la descripcin, para cada medicin que se realizara haba que ajustar el sensor porque debido a la pequea refraccin que se presentaba (ver figura 3.10 y 3.11) y a la pequea rea de sensado que presentaba el equipo se perda el punto central y por lo tanto se obtena una medicin incorrecta, aunque estos problemas no afectaron tanto la muestra de aceite contaminado como se observa en la tabla 3.5 y en la figura 3.8 donde sus valores presentan un comportamiento esperado, es decir a mayor altura de la columna de aceite, se

63 presenta una disminucin de la tensin medida y un coeficiente de atenuacin constante.

Figura 3.10 Haz de lser a travs del tubo de ensayo en una muestra de aceite no contaminada

64

Figura 3.11 Haz de lser a travs del tubo de ensayo en una muestra de aceite no contaminada

65

CAPTULO 4: Mtodo de Anlisis III (Alternativo)

4.1 Estudio de propiedades pticas en microemulsiones bajo campos elctricos
En esta seccin se exponen las investigaciones del Departamento de Fsica Aplicada de la Universidad Politcnica del Noroeste, de la Repblica Popular de China. El aceite dielctrico se puede catalogar como un fluido complejo, ya que est compuesto por un conjunto de diferentes componentes. Un fluido complejo puede presentar la interaccin de las propiedades pticas de sus componentes o poseer una nueva por completo, reflejando la nueva estructura de sus elementos. Este estudio se determin que no se manifiesta actividad ptica en muestras de aceite contaminadas con agua, pero la misma muestra bajo la accin de un campo elctrico, manifiesta actividad ptica. Tambin se determin en este estudio que para microemulsiones con diferentes grados de concentracin de agua se tuvieron diferentes franjas de difraccin bajo un mismo campo elctrico. La microemulsin que se us en este estudio se compuso de tres componentes: Span80 (sorbitan mono-oleat, un surfactante no inico) Aceite para transformador Agua En la emulsin se usaron otros compuestos no relacionados directamente con el inters de la presente investigacin.

66
4.1.1 Refraccin y las microemulsiones.

Bajo un campo elctrico externo, las nano gotas de agua se pueden deformar o alinear a lo largo del campo, en las estructuras peridicas tridimensionales formadas por las microemulsiones y emulsiones, es decir que se puede pasar de una estructura isotrpica a una anisotrpica del fluido. Para observar este sistema y la armona de las superficies, se utiliza la difraccin del lser, en las microemulsiones bajo varios campos elctricos. Para la muestra de la microemulsin, sin la accin del campo elctrico, no se dan franjas de difraccin. Para el estudio de estas propiedades en microemulsiones se generan despus muestras artificialmente peridicas, en este caso la misma microemulsin bajo la accin de un campo elctrico provee una estructura peridica, dndose franjas de difraccin en la imagen. Tambin para una misma magnitud del campo E, se dan diferentes patrones de franjas.

4.1.2 Actividad ptica, emulsiones y microemulsiones.

En el caso de la emulsin no se da actividad ptica cuando no se ejerce un campo elctrico externo, pero al ejercer el campo, se da una rotacin por parte del vector incidente en la muestra de la polarizacin lineal en el fluido en el sentido de las agujas del reloj y este ngulo se incrementa al aumentar la magnitud del campo elctrico E. Una rotacin de 2.4 grados a 0.6 kV/mm, se da en la polarizacin de la muestra de la emulsin.

67 Para la actividad ptica en el aceite puro de transformador y la solucin de span80, bajo un campo elctrico no se da, descartando la influencia del surfactante. Agregando el componente del agua en la microemulsin, se nota como no existe actividad ptica, pero al agregar el campo elctrico se manifiesta una rotacin y se incrementa al aumentar E. En ausencia del campo elctrico, la dispersin en el fluido se da uniformemente en el aceite y estas nanomtricas gotas mantienen una forma esfrica en la suspensin; al ejercer el campo las nanomtricas gotas de agua son polarizadas, la polarizacin de las nano gotas interacta unas con otras resultando en una deformacin elptica de stas y por tanto logrando una estructura anisotrpica de la microemulsin. Al aumentar la intensidad del campo se aumenta la deformacin de las nano gotas, as este arreglo aumenta la anisotropa ptica.

68

CAPTULO 5: Conclusiones y Recomendaciones

5.1 Atenuacin
Es posible diferenciar el grado de contaminacin de un aceite, mediante la atenuacin de un haz lser. Se obtuvieron resultados ilustrativos del comportamiento de la atenuacin, pero para resultados ms refinados se requiere un equipo ms preciso y exacto. La atenuacin variar dependiendo del tipo de aceite y grado de contaminacin. El coeficiente de atenuacin se mantiene constante sin importar la trayectoria que deba recorrer el haz, siempre y cuando la muestra sea la misma, en este caso el aceite contaminado. El coeficiente de atenuacin se puede ver afectado por el tipo de recipiente que contenga la muestra de estudio.

5.2 Actividad ptica

No se manifiesta actividad ptica en muestras de aceite contaminadas como tampoco en las limpias. Es necesario emplear campos elctricos sobre las muestras limpias, as como las contaminadas, para investigar el comportamiento de las nanogotas de agua suspendidas en el aceite.

69

5.3 Generales
Se requiere establecer una metodologa para contaminar de forma metdica y conocida, en diferentes grados, las muestras a examinar. Todas las muestras que se evalen por medios pticos, deben de contar tambin con un estudio en un laboratorio dedicado a estas pruebas, para as determinar el error o diferencia con las pruebas normalizadas. Se requiere el respaldo y compromiso, por tanto, de un laboratorio dedicado a la determinacin de contaminacin en aceites dielctricos. Para una mayor fiabilidad en resultados futuros se requiere incrementar la cantidad y diversidad de las muestras. Se recomienda tambin explorar otras posibilidades pticas para el anlisis de los aceites dielctricos, tales como el speckle para la suspensin de partculas slidas. El anlisis de materiales mediante tcnicas pticas es un campo con bastas reas inexploradas, en especial los fluidos. Una tcnica de anlisis por lser puede llegar a ser un mtodo no destructivo, econmico, rpido, automatizado y sencillo, para el anlisis en campo de muestras de aceites dielctricos de transformadores, siendo significativa opcin a la industria. Para una segunda parte de este estudio se recomienda buscar un mejor equipo que se adapte a las necesidades requeridas y as lograr una mayor precisin.

70 Un estudio ms detallado de este tipo de fluidos puede llevar a crear una base metdica y en algunos casos terica para analizar otros tipos de muestras, compuestos o contaminantes.

71

BIBLIOGRAFA
Libros: 1. Monge Cordero, L. Sistema Fotodetector Mejorado til para Medir y Graficar
Potencia ptica, Tesis de Grado, Bachillerato Ingeniera Elctrica, UCR, Costa

Rica, 1990. 2. Arias Sol, A. Ajuste y Calibracin de Medidores de Potencia ptica, Tesis de Grado, Bachillerato Ingeniera Elctrica, UCR, Costa Rica, 1993. 3. Salas PUIG, J. Medidor de Potencia ptica, Tesis de Grado, Bachillerato Ingeniera Elctrica, UCR, Costa Rica, 1987. 4. Fox, M. Optical Properties of Solids, 1era. edicin, Bath Press Ltd, Gran Bretaa, 2001. 5. Mauldin, J. Luz, Lser y ptica, 1era edicin, McGraw Hill, Espaa, 1992. Paginas web 1)
Zhao X.P., Zhao Q., C.Z. Quo, L.Q. Xiang, Difracction Pattern and Optical Activity of Complex Fluids Under External Electrical Field, Institute of Electrorheological Technology, Department of Applied Physics, Northwestern Polytechnical University, Xian, Repblica Popular de China. 10-10-05, 5:00 pm.

http://www.paper.edu.cn/scholar/

download.jsp?file=zhaoxiaopeng-3

2)

ttp://www.mdr.es/lapiel/portal/laserypiel/fundamentos.htm

72

ANEXOS
Glosario

-ACEITES NAFTNICOS tambin conocidos como cicloalcanos estn formados por molculas con una estructura anular, presentan excelentes caractersticas a bajas temperaturas. -ACEITES PARAFNICOS estn formados por molculas que pueden ser tanto de cadena lineal como ramificada. Los alcanos normales de tipo cadena lineal son conocidos como parafinas, si son enfriados se impide su libre flujo y se deben tomar precauciones para utilizarlos en un clima fro.
-ANISOTRPICO/ISOTRPICO: Anisotrpico significa "que presenta propiedades con

distintos valores cuando se mide a lo largo de ejes que apuntan en distintas direcciones". Las propiedades de los materiales anisotrpicos pueden variar en funcin de la direccin en que se miden; en los materiales isotrpicos, las propiedades son independientes de la direccin en que se miden.

- TOMO EXCITADO: Estado adquirido por un tomo cuando uno de sus electrones en

estado de reposo (en su nivel ms bajo de energa) cambia, por absorcin de energa, a otro nivel superior inestable.
- COHERENCIA ESPACIAL: Caracterstica de la luz lser que hace mencin a la escasa

divergencia (separacin) existente entre los haces del lser al propagarse por el espacio.
- COHERENCIA TEMPORAL: Caracterstica de la luz lser que hace mencin al

paralelismo existente entre los haces de luz que forman el lser.

73
- EMISIN ESPONTNEA: Proceso por el que un electrn en estado de reposo, al

absorber un fotn lumnico, cambia a un estado excitado, inestable, con tendencia a volver a su estado de reposo, que alcanza liberando un fotn de energa.
- EMISIN ESTIMULADA: Si el electrn desde su estado excitado, es estimulado por

una radiacin exgena, emitir dos fotones de idntica energa en la misma direccin y en fase perfecta. - EMULSIN: Una suspensin coloidal estable como por ejemplo la leche, constituida por un lquido inmiscible disperso y retenido en otro lquido por una sustancia llamada emulsificante.
- ESPECTRO DE RADIACIN ELECTROMAGNTICA: La energa emitida en

forma de ondas electromagnticas de distintas frecuencias se sistematiza segn su longitud de onda. Incluye desde las ondas cortas de rayos X y gamma, hasta las ondas largas de los hornos microondas y de radio.
- FOTN: La energa que emite o absorbe una molcula medida en cuantos de radiacin

electromagntica. Un cuanto de radiacin electromagntica es un fotn.

- INVERSIN DE POBLACIN: El aumento de la proporcin de tomos excitados para

que sea frecuente la emisin estimulada.

- LSER DE ONDA CONTINUA: Actan de manera interrumpida emitiendo fuerza o

potencia constantes.
- LSER PULSADO: Emiten pulsos breves con grandes mximos de energa. - LONGITUD DE ONDA: Distancia entre dos puntos correspondientes a una misma fase

en dos ondas consecutivas. Su valor define a las diferentes radiaciones.

74
- MONOCROMATISMO: Caracterstica de la luz lser que hace referencia a la presencia

en el haz de una misma longitud de onda (o una banda muy estrecha de las mismas).
- Q-SWITCHED: Emisin pulsada, donde el pulso es muy corto con picos de potencia

mxima extraordinaria.
- TIEMPO DE RELAJACIN TRMICA (DELATED TIME): Se define como el

tiempo que tarda una estructura determinada en enfriarse hasta la mitad de la temperatura a la cual fue inicialmente calentada.
- TERMLISIS SELECTIVA: principio bsico de accin del lser, por el que la energa

se dirige a un cromforo especfico del tejido, sin actuar sobre las estructuras vecinas.