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ZOOLOGIA 04 TEMA 8: HOMEOSTASIS Y OSMORREGULACIÓN.

TEMA 8: HOMEOSTASIS: Osmorregulación. Excreción: tipos.


Órganos excretores en metazoos.
BIBLIOGRAFÍA:
- Beaumont et Cassier, :Cordados, pg. 537
-Eckert. R..,D. Randall, G. Augustines, 1989: Fisiología animal. Mecanismos y Adaptaciones. Interamericana,
McGraw- Hill: 387-395/412-433/523-536.
- D'Ancona, H. 1972: Tratado de Zoología.T. 1. Zoología General. De. Labor.163.
- Fernández, V. 1981: Zoología E.P.U. Capítulo 11.
- Gardiner, M. 1978: Bilogía de los Invertebrados. Omega:.
- Hadorn y Wehner. 1977: Zoología General. 172-175/ 206-212.
- Hickman, C.,L. Roberts, A. Larson, 2002: Principios Integrales de Zoología. Interamericana/McGraw
Hill: 664-682.
- Storer, T. R. Usinger, R. Stebbins, J. Nybakken. 1982: Zoología General. Omega.
- Villée, C. W. Walker, R. Barnes, 1987: Zoología. Interamericana: 163-168/220-241.
- Villée, Solomon, Martin, ..ETC. 1992: Biología

CONCEPTO DE HOMEOSTASIS.
Según Cannon1 se define como: “El mantenimiento del equilibrio2 interno
y la tendencia a la estabilidad en la composición fisico-química de
todos los fluidos corporales, con independencia del medio externo”,
Este término se empleó para referirse muchos otros mecanismos más que
los fisiológicos.
Como ya hemos visto, el medio interno de los animales es
fundamentalmente fluido, y en la regulación de los fluidos interviene: la
presión osmótica, la excreción del amonio y la temperatura. Tres
factores íntimamente relacionados con la regulación del agua.
Los animales mantienen la homeostasis de su medio interno con la
actividad refleja del sistema nervioso y el endocrino que coordina a
los sistemas circulatorio, digestivo, respiratorio , excretor y a la
cubierta del cuerpo.
Todos los órganos, como el tubo digestivo, los riñones, los pulmones
o la piel, controlan el aporte e intercambio de materia y energía entre el
medio externo y el interno de los animales.

1
Walter B. Cannon , 1945: fisiólogo de la Universidad de Harvard.
2
Claude BERNARD fisiólogo Francés (XIX) : Observó que todos los organismos mostraban una
“Tendencia al reequilibrio”, cuando sus condiciones internas se veían alteradas, y dijo: ” Todos los
mecanismos vitales, aun siendo tan variados, solo tienen un objeto: conservar constantes las
condiciones de vida en el ambiente interno”.
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MEDIO EXTERNO

ALIMENTOS ( Energía Química)


H2O
SALES e IONES
MEDIO INTERNO : 3.5 % = AGUA DE MAR Cambios de Energía
COORDINACIÓN
NUTRICIÓN Respuesta
Ingestión +Digestión
Aminoácidos, Acidos Grasos, Glucosa

TRANSPORTE
O2
Células
METABOLISMO RESPIRACIÓN
EXTERNA
ANABOLISMO CATABOLISMO
CALOR
Proteínas Propias Oxidación
CO2  CO2
H2 O  H2O
CRECIMIENTO Na+  Na+
OSMORREGULACIÓNK+  K+
-
Cl  Cl-
REPRODUCCIÓN Ca++  Ca++
 
Desaminación  NH3 
NH3

 Urea  Urea
descendencia Acido úrico A. úrico

EXCRECIÓN
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OSMORREGULACIÓN:
REGULACIÓN DE LA PRESIÓN OSMÓTICA.
Para el desarrollo de
la vida es preciso el mantenimiento tanto del volumen como de la
composición de los líquidos intra e intercelulares, dentro de unos límites
estrechos, que son independientes de la composición del medio externo al
animal.
Todos los Invertebrados presentan unos líquidos corporales de
composición muy semejante en sales y que se parece al agua del mar
3,5/100 (lo que se sugiere la hipótesis que la vida surgió del mar en
épocas remotas.)

ANIMALES MARINOS.

 La mayor parte de los Invertebrados marinos que viven en el mar


abierto, como las medusas, erizos, moluscos.... tienen sus fluidos
corporales en equilibrio con el agua circundante (isotónicos =
isosmóticos).
El mar abierto es un medio relativamente estable (3.5%), sin
fluctuaciones, por lo que no es preciso regulación, por lo que no han
desarrollado mecanismos osmorreguladores.
Si el medio externo sufre pequeñas variaciones de salinidad, su
medio interno se ajusta por simples procesos físicos de difusión y
ósmosis. Se dice que son animales osmoconformadores.
Las oscilaciones que pueden tolerar son pequeñas, por eso estos
animales se llaman estenohalinos, sólo pueden vivir en estrechos
márgenes de salinidad.
 Otros animales marinos de zonas costeras, como el Carcinus maenas,
que están expuestos a cambios de salinidad bruscos y periódicos del
medio, son capaces de mantener su homeostasis gracias a existencia
de mecanismos de regulación Se dice que son osmorreguladores. Y
como pueden tolerar amplios márgenes de salinidad se les llama
eurihalinos.

 Los vertebrados marinos, presentan unos líquidos internos de


concentraciones salinas inferiores al agua de mar ( 1%), por lo que
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resultan hipoosmóticos con respecto al medio. En ellos el agua de sus


fluidos internos, tiende a escaparse hacia fuera, donde hay más sales.
Por eso los animales deben desarrollar mecanismos de regulación
para retenerla y mantenerse independientes. Son osmorreguladores
hipoosmóticos. Esta capacidad les permite habitar lugares con
amplios márgenes de salinidad, por lo que se dice que son eurihalinos.

EN LAS AGUAS CONTINENTALES (ríos y lagos) el contenido de sales,


aunque variable, es muy bajo, del 1% ó menos, (por eso a nuestro
paladar nos parece dulce, siempre inferior a la requerida por los
animales.
Todos los animales tienen en sus líquidos internos una
concentración salina superior a la del agua pura, pues sin los electrolitos
en disolución no podrían ocurrir los procesos vitales. (Vertebrados: el 1%;
Invertebrados : 0,16% ). Se dice que son hiperosmóticos.
En este caso el agua del exterior tiende a entrar, por lo que todos
son osmorreguladores.

EN ANIMALES TERRESTRES, el principal problema para la vida es la


pérdida de agua. Para evitar la desecación, los animales han desarrollado
cutículas impermeables para evitar la pérdida de agua por la superficie
del cuerpo, y también mecanismos de recuperación del agua. Son también
osmorreguladores.

EXCRECIÓN.
Como consecuencia del metabolismo celular de los compuestos
orgánicos se producen además del agua, productos, tales como el CO2,
que se origina por la decarboxilación en diversos puntos de la respiración
celular, y NH3 que procede fundamentalmente de los ácidos nucléicos y
los aminoácidos durante la desaminación .

METABOLISMO H2 O + C O2 + N H3
Todos ellos alteran la composición química del medio interno, que
debe regularse por el proceso de excreción.
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• El AGUA excesiva se elimina por los órganos


osmorreguladores (ya que su acumulación elevaría la presión
osmótica y haría reventar las células).
• El CO2, es transportado por la sangre en forma de ión
bicarbonato, y se elimina en las superficies respiratorias.
• El AMONIACO es muy tóxico, de tal forma que no puede
acumularse en el organismo y debe de eliminarse o
transformarse inmediatamente.

TIPOS DE EXCRECIÓN DE LOS DERIVADOS NITROGENADOS


 El amoniaco es muy soluble en agua, donde forma el ión amonio.
Dada su afinidad con el agua, es necesario perder mucha cantidad
de agua para excretar el amonio. Por eso sólo los organismos que puedan
disponer de un aporte de agua abundante eliminan los productos
nitrogenados en forma de amoniaco.
A este tipo de excreción se denomina AMONIOTÉLICA.
Son amoniotélicos los animales dulceacuícolas y algunos que viven
en el mar, como la mayoría de los Invertebrados acuáticos y muchos
peces.

 Cuando la disponibilidad de agua es limitada, el organismo debe


metabolizar el amoniaco (con un gasto de ATP, principalmente en el
hígado, ciclo de la urea) en otro producto más complejo y menos
tóxico que permita su concentración y acumulación, como la urea.
A estos animales se les denomina UREOTÉLICOS, como los Mamíferos,
Anfibios y algunos Peces.

 Cuando en el medio externo el agua es muy escasa, los animales no


pueden perderla en la excreción de las sustancias nitrogenadas. Tanto
el amoníaco como los derivados de los nucleótidos, se transforman en
ácido úrico, relativamente insoluble. De esta manera el ácido úrico se
expulsa cristalizado como uratos, por lo que no se pierde agua en su
excreción.
Son animales URICOTÉLICOS las Aves y Reptiles terrestres, y en pequeñas
cantidades los Mamíferos, Moluscos terrestres y todos los Insectos.
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La guanina es un producto de excreción, también insoluble que se


expulsa en forma de cristales, típico de las Arañas.

ÓRGANOS EXCRETORES EN METAZOOS


 VACUOLAS PULSÁTILES.
Son orgánulos intracelulares, son un mecanismo eficiente para la
expulsión del exceso de agua, que los Poríferos, emplean en su
osmorregulación.
 LA SUPERFICIE CORPORAL
En los animales acuáticos y de pequeño tamaño, es suficiente para
excretar el amoniaco directamente por difusión al agua del medio.
(Relación S/V favorable).
En los animales un poco más grandes, se utilizan repliegues
permeables del tegumento: tales como branquias, para expulsar a través
de ellas, por difusión, el amoniaco.
Pero en cuanto el animal pasa de unos pocos centímetros cúbicos, se hace
necesaria la existencia de órganos especializados llamados órganos
excretores.
 EXCRECIÓN INTRACELULAR.
Es la excreción más sencilla que se realiza gracias a algunos
elementos celulares, que toman selectivamente determinadas sustancias
de excreción y las almacenan intracelularmente3 durante un cierto
tiempo. En el interior de éstas células se pueden o no metabolizar los
productos de excreción, y acaban por ser expulsadas o se pueden
acumular.

ÓRGANOS DE FORMA DE SACO O TUBULARES.

En la mayoría de los animales aparecen estructuras tubulares


excretoras adaptadas a la concentración de desechos, y que en
diferentes porciones de las mismas se realiza resorción selectiva o

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Son las llamadas células excretóforas, a menudo ameboides, o que pueden estar integradas en
un tejido como el cloragógeno, de los Anélidos (en torno al tubo digestivo).
También los Insectos presentan unas células en su cuerpo graso, que son capaces de acumular
intracelularmente purinas y ácido úrico y transformarlo en melanina, que se acumula bajo el tegumento y
oscurecen al animal a medida que envejece.
En el líquido celómico de los Sipuncúlidos existen células ciliadas móviles, llamadas urnas, que recogen y
acumulan los desechos y son eliminadas por los metanefridios.
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secreción activa de desechos. Como resultado de estas actividades, en el


interior del tubo la composición de los líquidos excretados se
transforman en un compuesto final que se expulsa, la orina.

 SISTEMAS PROTONEFRIDIALES.
Formados por elevado número de estructuras unicelulares
llamadas protonefridios. Son muy particulares y de origen ectodérmico
que se invaginan en el cuerpo del animal. Son característicos de animales
acelomados, como los Platelmintos, Nemertinos, larvas trocófora, y
algunos pseudocelomados como los Rotíferos.
Tienen el aspecto de un par de troncos de entramados tubulares
sumamente ramificados que se distribuyen por todo el cuerpo del animal.
Las asociaciones de protonefridios se comunican entre sí por
conductos colectores que los va reuniendo como en racimos, hasta
alcanzar la superficie del animal en un poro excretor, que a veces está
precedido de una dilatación del canal colector en forma de vesícula.
Las células protonefridiales presenta su citoplasma con un extremo
ramificado entre otras células vecinas y otra parte ahuecada en un largo
túbulo, en cuyo interior estructuras ciliares (bulbo flamígero) se mueven
provocando una presión interna negativa, de forma que el líquido
intercelular y pequeñas moléculas procedentes de los tejidos
circundantes se cuela hacia el interior del protonefrídio a través de las
membranas filtrantes y es evacuado al exterior.
Esta es una filtración no selectiva y antieconómica, pues expulsa
tanto desechos como otras moléculas importantes para los animales,
como glucosa, además elimina mucha agua.
SOLENOCITO es el nombre que recibe la célula protonefridial en la que
sólo existen uno o dos cilios. Generalmente los solenocitos se agrupan en
torno a una vesícula donde evacuan sus contenidos.

 CÉLULAS DERENNETTE, (ver Gardiner, pg. 519)


Constituyen el aparato excretor de los Nematodos
(Pseudocelomados). Están formadas por una o dos células glandulares que
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realizan las funciones de excreción y osmorregulación. Estas células se


sitúan bajo la faringe, abriéndose en el exterior en un único poro
excretor. En algunos casos sus citoplasmas se prolongan en canales
tubulares, que se conectan por un tubo transversal formando estructuras
únicas con forma de H, o de U, según la proporción de los tubos.

 METANEFRIDIOS,

Son los órganos excretores típicos de los celomados, y que en los


metamerizados se repiten en pares por metámero. (Anélidos, Moluscos,
Braquiopodos, Foronídeos, Sipuncúlidos, etc...)
Son estructuras abiertas, por su extremo al celoma, en un
nefrostoma, o pabellón ciliado a modo de embudo. El nefrostoma se
continúa con un túbulo más o menos largo, el túbulo contorneados, que
puede formar un ovillo y que está rodeado de una vasta red de
capilares sanguíneos, y a todo lo largo del tubo se produce la resorción
de iones Na, Cl, y glucosa., de modo que existe concentración de la orina.
El final del túbulo se dilata en una vejiga urinaria que se abre al
exterior por un nefridioporo. Existen mecanismos a modo de válvulas que
evitan que el líquido celómico fluya continuamente a través del
nefridioporo.
 TUBOS DE MALPIGHIO.
Exclusivos de Artrópodos terrestres, (Insectos y arañas) se
presentan como evaginaciones tubulares ciegas de pared delgada, se
abren el intestino (entre en el intestino medio y el posterior) y actúan en
colaboración de la pared del recto, donde existen glándulas de
recuperación de agua: papilas rectales.
Esto tubos de Malpighio carecen de irrigación, pero se encuentran
inmersos en la hemolinfa, de donde, por secreción activa de las sales4,
(principalmente de potasio) se produce un arrastre hacia el interior de
los tubos de metabolitos, entre ellos el ácido úrico en forma de uratos
solubles. Una vez estas sustancias llegan al intestino, se produce la
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(En la parte correspondiente a Artrópodos se estudiará con detalle su funcionamiento.) Se produce en ellos
transporte activo de sustancias e iones, pasando al interior del tubo iones de Na y K por transporte activo, el agua
y los uratos también atraviesan la pared del tubo, así como el azúcar y los aminoácidos. Pero en el epitelio interior
tiene células que realizan una recuperación de sustancias como la glucosa, e iones, de forma que el contenido del
tubo varía de composición según la parte del mismo. Las sustancias acumuladas se vierte al intestino posterior, cuyo
epitelio también puede realizar recuperación de moléculas y donde existen glándulas (papilas rectales) de retención
del agua.
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recuperación de agua y potasio, siendo el ácido úrico y resto de desechos


expulsados con las heces.
Es un sistema muy eficaz adaptado a ambientes en los que escasea el
agua, por el que se explica el gran éxito evolutivo de los Insectos.
 SACOS RENALES DE MOLUSCOS.
5

 GLÁNDULAS ANTENALES Y LAS MAXILARES DE ARTÓPODOS.


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 LA NEFRONA Y EL RIÑON EN LOS VERTEBRADOS.


(Beaumont et Cassier, Cordados, pg. 537; Villée, pg. 226)
La nefrona está constituida por un túbulo ciego redondeado a modo
de cápsula de Bowman, que rodea a un ovillo de capilares sanguíneos
aglomerados, el glomérulo. La sangre que circula por este glomérulo está
sometida a elevada presión que produce una presión de filtrado hacia el
interior de la cápsula de Bowman, y de la nefrona. Este líquido semejante
al plasma sanguíneo pero sin proteínas, se llama orina primaria. Sale hacia
el túbulo contorneado proximal pasando por el asa de Henle con
dirección al túbulo contorneado distal. Aquí se produce una resorción
del agua y de iones inorgánicos así como de glucosa, con lo que la orina se
transforma en orina secundaria, que se dirige a través del tubo colector
hacia la pelvis renal. (Las nefronas no están aisladas, si no que se
integran en gran número en órganos más complejos llamados riñones7). La
5
Sacos Renales. Cavidades cuya pared replegada tiene un epitelio que está ricamente irrigado, y comunicado
con la cavidad pericárdica y a través del cual se produce la excreción. Típicos de Moluscos.

6
Los Artrópodos presentan otros tipos de órganos excretores, como las glándulas antenales de Insectos y las
glándulas coxales (de los Xifosura y los Arácnidos), Son sacos de paredes filtradoras del líquido sanguíneo
cuyos orificios excretores se sitúan en el segmento basal de las antenas, las mandíbulas o la coxa de las patas.

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ORIGEN Y EVOLUCIÓN DEL RIÑON EN VERTEBRADOS
(Corresponde a la parte del Programa de Cordados)
En los Vertebrados el riñon ha evolucionado desde el estado Arquinefros u Holonefros
(supuesto en el Vertebrado ancestral) que presentan los embriones de Mixines (agnatos) y otros
vertebrados pisciformes. Estaría formado por tubos uriníferos (nefronas abiertas) que se dispondrían
metaméricamente a lo largo de las cavidades celómicas (placas nefrogénicas). Existe una evolución
entre las nefronas abiertas hacia las cerradas, así como la disposición de las mismas. Los tubos
uriníferos se comunicarían con un conducto arquinéfrico (que en la evolución de los grupos vertebrados
se transformará en el canal de Wolf o en el espermiducto) para desembocar en la cloaca.
En el desarrollo embrionario se recapitulas los diferentes estados filogenéticos por los que pudo
haber atravesado el riñón en los Vertebrados.
El primer tipo de riñón se llama Pronefros, está generalmente formado por nefronas abiertas que
ocupan la parte anterior del espacio celómico. Solo es funcional en Mixines adultos y embriones de
anamniotas (a excepción de los Condríctios). En el resto de los Vertebrados degenera, permaneciendo
solo el canal colector como canal de Wolf.
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pelvis renal es una cavidad que recoge la orina antes de pasarla al uréter
y de allí a la vejiga urinaria.
MECANISMOS DE OSMORREGULACIÓN (Villée, 234; Hickman,861 y sig.)
En resumen: Un animal marino, dulceacuícola o terrestre
presentará mecanismos diferentes que le permitan mantener su
homeostasis en cada uno de estos medios. En cada caso la regulación
osmótica variará dependiendo del medio en que vivan.
La osmorregulación de los organismos es tanto más necesaria
cuanto mayor es la diferencia osmótica existente entre el medio
interno y el externo al animal.

OSMORREGULACIÓN EN MEDIO MARINO:

♦ LOS PECES ÓSEOS (Teleósteos), descendientes de los primitivos que


vivieron en las aguas continentales, hace 200 millones de años
(Triásico), son hiposmóticos ormorreguladores (1/3 de la salinidad del
mar: 0.3- 0.4 mol/gr.l).
Su gran problema es la DESHIDRATACIÓN.
 Son animales amoniotélicos, que requieren mucha agua para
eliminar el amonio.
 Sus riñones son de tipo opistonefros, no tienen asa de Henle,
por lo que no pueden concentrar su orina (que resulta isosmótica
con la sangre y lleva mucha agua afuera.
Solución
 Ingestión de agua de mar que beben directamente o toman con
los alimentos, lo que compensa la pérdida de agua. Pero el agua
de mar tiene muchos iones, por lo que se altera la composición
del medio interno.

El Mesonefros, es funcional en Anamniotas adultos (peces y Anfibios) en los que suele llamarse
opistonefros, pues es para ellos el definitivo. Ocupa la zona central de las placas nefrogénicas y sus
nefronas no tienen glomérulo ni asa de Henle, por lo que no pueden recuperar el agua perdida en
exceso.
En los Amniotas (Reptiles, Aves y Mamíferos), el mesonefros es transitorio y solo se presenta, al
igual que el pronefros, durante el desarrollo embrionario. El canal de Wolf pesriste así como el épidídimo y
el espermiducto, en relación con las gónadas.
El Metanefros, es el más evolucionado de los riñones que solo se alcanza en Amniotas adultos.
Tiene un pequeño número de nefronas cerradas y glomeruladas, muy eficaces en la excreción y
osmorregulación, pudiendo elaborar una orina más concentrada que los líquidos internos. Se forma
posteriormente al pronefros y al mesonefros embrionario.
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 Expulsión activa de iones, como el Cl- , Na+ , que es llevado por la


sangre desde el intestino hasta los epitelios permeables de las
branquias, donde células especializadas en el transporte activo,
lo eliminan. Otros iones como el Mg, Sulfato y Calcio, se eliminan
directamente por las heces.

♦ LOS PECES CARTILAGINOSOS (Elasmobranquios: tiburones y rayas, es un


grupo exclusivamente marino), la composición en sales de su sangre es
semejante a la de los peces óseos, pero demás son ureotelicos, y
toleran en sus fluidos corporales, unos niveles de urea por encima de
niveles que a otros animales les resultaría tóxico. De esta manera
equilibran la molaridad de los líquidos internos con el agua del mar,
haciéndose ligeramente hiperosmóticos, y están en equilibrio con su
medio.
♦ Reptiles como las tortugas, y Aves marinas, gracias a sus riñones
metanéfricos, pueden fabricar una orina concentrada (con ácido
úrico: uricoltélicos) con lo que evitan el exceso de pérdida de agua en
la excreción.
El déficit de agua lo compensan con la ingestión de agua de mar y con los
alimentos. El exceso de sales lo expulsan gracias a unas glándulas de la
sal, que han desarrollado cerca de los ojos. Lloran auténticas lágrimas de
sal.
♦ Los Mamíferos (Focas, Delfines, Ballenas, Orcas,...) También
tienen riñón metanéfrico por lo que son capaces de formar una orina
hiperosmótica, rica en urea. Como carecen de glándulas de la sal no
pueden beber agua de mar. Por lo que éste se comporta como un
desierto fisiológico. Sólo ingieren el agua contenida en los líquidos
corporales de sus presas.

OSMORREGULACIÓN EN MEDIO DULCEACUÍCOLAS (Hickman,863, Villé, 237).


El agua de los ríos y lagos es pobre en sales minerales, menor del
1%, por lo que a nuestro paladar nos parece dulce, y es siempre inferior a
la requerida por los animales para la vida.
Todos los animales dulceacuícolas son hiperosmóticos con su medio,
por lo que forzosamente tienen que ser osmorreguladores.
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El problema vital de las aguas dulces es el hinchamiento (o dilución)


por entrada de agua del exterior pos ósmosis, y la pérdida de sales por
difusión.
Solución.
La mayoría de los animales dulceacuícolas, han desarrollado
caparazones o barreras, formadas por moco o sustancias impermeables
que impiden la entrada de agua del exterior.
♦ Los Invertebrados son amoniotélicos, con lo que el agua, que por
ósmosis les entra, se evacua junto con el amoniaco a través de
vacuolas pulsátiles en Esponjas y Protozoos).
♦ Los Vertebrados suelen ser amoniotélicos (aunque los Anfibios
adultos excretan urea, es una adaptación a la vida terrestre) y
fabricar abundante orina hipoosmótica.
• Mantienen sus niveles osmóticos en los mínimos, compatibles con la
vida.
• Nunca beben agua. (los peces de río no beben agua).
• La recuperación de iónes se realiza a través de transporte activo
(gasto de ATP) en la superficie branquial.

OSMORREGULACIÓN EN ANIMALES TERRESTRES.

El principal problema en el ambiente terrestre es la pérdida de


agua. Esta se produce por la excreción y en gran medida por
evaporación a través de la superficie del cuerpo, o en el intercambio
gaseoso.
Todos los animales terrestres son forzosamente osmorreguladores y
para ello han desarrollado los siguientes mecanismos.
• Tolerancia especial a la pérdida temporal del agua.
• Obtención de agua metabólica por oxidación de los
alimentos8, como los gorgojos de la harina (Terebrio molitor)
que son capaces de vivir en ambientes totalmente secos.
• Obtención de agua metabólica por oxidación de las reservas.
Jorobas de camellos y dromedarios.
• Ingestión de agua: beben agua y la toman con los alimentos.

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1 gr. de glucosa produce 0.6 gr. H2 O; 1 gr. Proteína 0.3 gr. H2 O ; 1 gr. Grasa 1,1gr. H2 O
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También evitan la pérdida de agua:


• Desarrollando tegumentos con cutículas impermeables.
• Desarrollando la actividad vital cuando el déficit de
saturación9 es menor: actividad nocturna, vivir en galerías
o en ambientes húmedos.
• Interiorización de órganos respiratorios: pulmones y
tráqueas.
• Control de las pérdidas hídricas con la excreción, nunca
son amoniotélicos.
Los Invertebrados (Insectos, Moluscos) son
uricotélicos, mientras que los Vertebrados en general son
ureotélicos, sólo los reptiles son uricotélicos. Se produce
una concentración de la orina(orina hiperoosmótica con
respecto a la sangre).
• Mínimas pérdidas de agua por el tubo digestivo.
Sistemas de reabsorción de agua produciéndose heces casi
secas.

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El deficit de saturación (de vapor de agua) del aire, hace que el vapor de agua procedente de los
animales pase a este, estando muy directamente relacionado con la Temperatura y la superficie expuesta.
Por esto se interiorizan las superficies respiratorias, formándose los pulmones.
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REGULACIÓN DE LA TEMPERATURA

Los procesos metabólicos que ocurren en los organismos liberan calor, que se
disipa si no existen mecanismos de ailamiento adecuado, pudiendo dividir a los animales
según este criterio en: Ectotermos o poiquilotermos o animales de sangre fría, y
Endortermos u homeotermos, o animales de sangre caliente.
La velocidad con que se desarrollan las reacciones químicas están en íntima
relación con la temperatura. Una temperatura excesiva produce la desnaturalización de
las proteínas, mientras que la baja temperatura llega a inhibir la actividad vital. La
temperatura óptima para los procesos bioquímicos está entre los 35 y los 40 º.
Los animales ectotérmicos presentan una temperatura semejante a la del
medio. Solo con variaciones del comportamiento, pueden conseguir una cierta
regulación como sucede con muchos reptiles, que consiguen ser homeotermos
intemitentes.

En Endotermicos:
La mayor parte de los mamíferos tienen una temperatura corporal que oscila
entre los 36 y 380, independientemente del estado de actividad o de reposos del animal,
ya que estos pueden controlar la producción de calor dentro de límites amplios.
Cuando la temperatura del medio desciende pueden incrementar la producción
de calor metabólico. En mamíferos es en el Hipotálamo donde reside el centro del
control térmico.

Adaptaciones para ambientes calientes:

- El exceso de calor se pierde por radiación desde la superficie del cuerpo,


donde el sistema vascular periférico sufre la dilatación de los capilares, y con la
evaporación del sudor producido por las glándulas sudoríparas, que se extiende
sobre la piel y al evaporarse rebaja la temperatura.
La evaporación por el aumento de respiración es un importante medio de
regulación de temperatura en algunos animales, como los perros que no sudan.
- Muchos de los animales del desierto desarrollan comportamientos particulares,
viven en galerías, donde retienen parte de la humedad ambiental. Pero otros como el
Oryx o los Antílopes, que no pueden esconderse en madrigueras regulan su
temperatura col piel lustrosa que refleja el calor, distribución de la grasa corporal en
jorobas.
Solo cuando la temperatura corporal alcanza los 41 grados, el animal suda y
jadea con evaporación de agua.
También realizan un enfriamiento de la sangre que baña el cerebro, por pérdida
de calor mediante un intercambio contracorriente de la sangre que va al cerebro,
con la sangre más fresca que viene de las fosas nasales.

Adaptación a los ambientes frios:

Muchos animales de sangre fría cuando descienden mucho las temperaturas


buscan abrigo en lugares protegidos para evitar la muerte por congelación, ya que su
temperatura es la del medio y su metabolísmo desciende a un nivel muy bajo entrando
en estado de sueño invernal o hibernación.
Los endotérmos son capaces de disminuir la conductividad térmica de las
extremidades, y aumentar la producción de calor con mayor actividad muscular: tiritar.
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-También se produce un aumento de la oxidación de la grasa parda por una


termogénesis no tiritante.
- Las patas de los animales, que pisan terrenos fríos o helados, tienen un
sistema de intercambio calórico contracorriente, que evita la pérdida de calor por las
patas.
- La Hipotermia adaptativa: La endotermia es energéticamente cara, pues
mientras un ectotérmico puede vivir durante semanas en un ambiente frío sin comer, un
endotérmico, debe de tener siempre reservas energéticas para compensar su tasa
metabólica alta. Algunos mamíferos, son capaces de reducir su metabolismo durante la
noche, cuando están dormidos, esto se llama letargo diario.
Otros animales de las regiones norteñas, solucionan el problema de la falta de
alimentos durante el invierno y las bajas temperaturas, entrando deliberadamente en un
sopor llamado hibernación como sucede con los osos.

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