TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECATEPEC

DIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICA

ASIGNATURA: QUIMICA INORGÀNICA CARRERA: QUIMICA Y BIOQUIMICA

PRACTICA 7
PREPARACIÓN DEL [CoCl(NH3)5]Cl2, CLORURO DE
CLOROPENTAAMMINCOBALTO (III).

I.- RELACIÓN DE CONOCIMIENTOS:

Conocimientos requeridos Conocimientos por adquirir

Bases fundamentales de los

Azocompuestos

OBJETIVO:
Que el alumno sinteticEL [CoCl(NH3)5]Cl2, CLORURO DE
CLOROPENTAAMMINCOBALTO con las reacciones químicas y mecanismos
adecuados

HIPOTESIS:
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INTRODUCION:

PREPARACIÓN DEL [CoCl(NH3)5]Cl2, CLORURO DE

CLOROPENTAAMMINCOBALTO (III).

Método experimental.
Todas las operaciones deberán llevarse a cabo en la vitrina. Disolver 5,0 g de
NH4Cl en 30 ml de amoniaco concentrado en un matraz erlenmeyer de 300 ml.
Añadir 10 g de CoCl·6H2O finamente pulverizado, y en pequeñas porciones al
tiempo que se gira lentamente el matraz. Sin parar la agitación se añaden
lentamente 8 ml de H2O2 del 30% desde un embudo de adición con lo que la
solución se vuelve rojo rosáceo. Cuando la efervescencia haya cesado se añaden
30 ml de HCl (conc.) muy lentamente. Se lleva el matraz al baño de agua y se
mantiene a unos 85ºC durante 20 min. agitando de cuando en cuando. Se
preparan mientras tanto 20 ml de agua helada y 20 ml de HCl 6M también frío. Se
enfría el matraz a temperatura ambiente y se filtra el [CoCl(NH3)5]Cl2 con el
Buchner. Se lava con los 20 ml de agua en varias porciones y después con los 20
ml de HCl 6M frío. Se seca el producto en la estufa a 100ºC durante varias horas.

Propiedades.
Producto rojo-violeta, escasamente soluble en agua (0,4 g/100 ml a 25ºC). En
agua caliente se hidrata
rápidamente formando [Co(H2O)(NH3)5]3+.

Ensayos.

1. Disolver algo de producto en agua. Añadir gotas de AgNO3

2. Disolver algo de producto en agua y añadir algo de NaOH 2M. Hervir
suavemente hasta la aparición de un precipitado pardo.
3. Separar el precipitado pardo por filtración y/o centrifugación. Añadir HCl (conc.)
y oler con precaución el gas desprendido.

Bibliografía.
Angelici, R.J. Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. (2nd ed.) Saunders (1977).
Versión
española: Técnica y Síntesis en Química Inorgánica. Reverté (1979). Pg. 15-28.
Grubitsch, H.: Anorganisch-Preparative Chemie. Springer Verlag (1958). Versión
española: Química
Inorgánica Experimental. Aguilar (1959). Pg. 440-442.
Inorganic Syntheses. McGraw-Hill (1939-1990). Vol. 9, pg. 160.
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Jolly, W.L. The synthesis and characterization of inorganic compounds. Prentice & Hall
(1970). Pg.
462-463.

MATERIAL Y REACTIVO:

CANTIDAD MATERIAL
6 tubos de ensaye
2 pipetas de 1 ml
1 pro pipeta
2 vasos de precipitado 100ml
1 agitador
1 baño María
1 termómetro
1 tripie
1 rejilla con asbesto
1 probeta 100ml

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CANTIDAD REACTIVO
Etanol
Isopropanol
Terbutanol
Glicerol
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Sodio metálico
Ácido acético
Ácido sulfúrico
Dicromato de sodio

c) Procedimiento
Obtención de Alcoxidos
1.- Colocar 3 ml de cada uno de los alcoholes en un
tubo de ensayo y determinar el pH. de cada uno.

2.- Adicionar un trozo de sodio aproximadamente 3 mm

de lado a cada uno de los alcoholes contenidos en un
tubo de ensayo.

3.- Medir nuevamente el pH. a cada uno de los

tubos.

Anotar los tiempos de reacción, el pH. resultante y

las reacciones correspondientes.

Esterificación

1.- Colocar en tres tubos de ensaye 3 ml de cada uno

de los alcoholes

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2.-Adicionar a cada tubo 3 ml de ácido acético y 0.5 ml
de ácido sulfúrico
. 3.- Calentar a baño María hasta 3 min. Después de la
ebullición
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4.- Verter la mezcla resultante en 20 ml de agua helada.

DIBUJOS DE LA EXPERIMENTACION
Identificar el olor a frutas o flores en cada uno de los
tubos de ensaye.
Tubos de ensayo

ANALISIS DE RESULTADO:

CONCLUSIONES:

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CUESTIONARIO
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X.- BIBLIOGRAFÍA

No. Autor / Año Título Editorial / Edición

1. SOLOMON,T.W.E. QUIMICA ORGÁNICA LIMUSA 3ª ED
2 MORRISON AND BOY QUIMICA ORGÁNICA ADISSON WESLEY
3 FESSENDEN QUIMICA ORGÁNICA IBEROAMERICANA
4 STANLEY,H. PINE QUIMICA ORGÁNICA McGRAW HILL 4a
5 JHON McMURRY QUIMICA ORGÁNICA THOMSON 5ª.

APENDICE

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TABLA DE ALCOHOLES
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