Apostila de Aulas Práticas - F. Básica

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FARMAC!"C#$CA &'($CA

Aulas )r*ticas

Iara Lucia Tescarollo

2

Prof Dr Iara Lcia Tescarollo

AULA PRATICA 1- APRESENTAO DO LABORATRIO
CUIDADOS ESSENCIAS NA SEREM MANIPULAO DE MEDICAMENTOS

1. Introduo
Esta apostila tem como objetivo colocar o aluno da disciplina de Farmacotcnica
em contato com as principais tcnicas de preparao de formas farmacuticas, tendo
como fundamento os princpios tericos bsicos e especficos ministrados na disciplina.
Com essa finalidade foram selecionadas frmulas de produtos que exemplifiquem
diferentes produtos, composies e tcnicas de preparao. Incluram-se algumas
formulaes de menor interesse, porm de importncia didtica. De modo geral, as
frmulas escolhidas so bsicas, o que significa que podem ser teis e servir de
orientao na preparao de uma grande variedade de outras formulaes. As aulas
prticas devem ainda propiciar: a) treinamento no manuseio de equipamentos e
vidrarias; b) conhecimento de normas bsicas de BPM (Boas Prticas de Manipulao);
c) desenvolvimento de senso crtico e econmico na preparao de medicamentos.

2. Consideraes sobre o ambiente de manipulao
O ambiente de manipulao deve ser limpo e organizado. A gua para uso geral
deve ser destilada ou deionisada de acordo com o produto a ser manipulado. As
bancadas devem ser higienizadas com etanol a 70% (p/p) antes da manipulao. O
pessoal destinado manipulao deve receber treinamento prvio, alm de estar
devidamente higienizado. O uso de jaleco, touca, luvas e mscara deve ser obrigatrio
durante todo processo de manipulao. As normas de segurana devem ser respeitadas.

3. Materiais para manipulao
Os laboratrios de manipulao de pequena escala devem possuir, no mnimo, os
seguintes equipamentos:

a) Almofariz, gral de vidro ou de porcelana: Utilizado nos processos de
pulverizao, triturao e mistura. Podem ser de vidro ou porcelana. Almofarizes
menores, de porcelana ou de vidro so comumente denominados de gral. A
triturao obtida pelo atrito com o pistilo, instrumento que acompanha o
almofariz, cuja extremidade ou cabea, apresenta forma convexa, mas aplanada, de
modo a permitir boa superfcie de contato com o fundo deste. No gral de porcelana
no devem ser colocadas substncias corrosivas, corantes e essncias, pois
impregnam a porcelana. No caso dessas substncias e similares, usa-se o gral de
vidro. O gral de porcelana e o de vidro no podem ser aquecidos diretamente em
chama.

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b) Balana: A balana analtica deve ser empregada em casos de alta preciso, ao
trabalhar com princpios ativos muito potentes e que, participam em pequenas
quantidades na frmula. Os excipientes podero ser pesados em balana semi-
analtica, que admitem erros de pesagem maiores, porm no significativos em
relao componentes final do produto. Compostos corrosivos como o iodo so
necessariamente tomados com esptulas de osso ou vidro e pesados sobre vidros de
relgio, evitando-se o contato com materiais metlicos.

Instrumento Preciso do valor medido Faixa
Balana Semi-Analtica 0,01 g 0,02 g
Balana Analtica 0,0001 g 0,0002 g

c) Bquer: Utilizado para preparao ou dissoluo a quente, devendo ser protegido do
fogo direto pelo uso de tela de amianto ou aquecimento em banho-maria. No deve
ser empregado para medidas de volumes. Dissolues a frio podero ser efetuadas
em copo graduado ou clice. Deve ser evitado o uso de basto de vidro, contra as
paredes e o fundo do bquer, pois pode ser quebrado.

d) Clice ou copo graduado (para volumes superiores a 60mL): Utilizados nas
medidas no rigorosas de volumes de lquidos, viscosos ou no, nas preparaes de
formulaes lquidas e tambm para acertar o volume final da preparao. Ao
contrrio do bquer, o copo graduado tem forma cnica e o fundo arredondado de
vidro espesso e apropriado para receber choques do basto de vidro.

e) Esptulas: Tem a finalidade de auxiliar nas diversas operaes. Deve apresentar
cabo de madeira e lmina longa, flexvel e de ao inoxidvel. Nas preparaes que
envolvem substncias corrosivas, como iodo metlico, devero ser utilizadas
esptulas de osso, vidro ou plstico. As dimenses das esptulas variam muito
conforme o emprego, sendo as menores preferencialmente empregadas para
pesagem e as de ao inox com lminas maiores, no preparo de cremes e pomadas
pela tcnica de espatulao.
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f) Basto: Tem por finalidade auxiliar na mistura e homogeneizao de preparaes
lquidas.

g) Funil de vidro: Auxiliar nas operaes envolvendo solues, no enchimento de
frascos e como suporte para papel de filtro. Deve ser sempre usado apoiado em anel
de ferro apropriado, preso em suporte adequado e nunca apoiado sobre o frasco de
acondicionamento.

h) Vidro de relgio: Utilizado em pesagens de lquidos viscosos ou substncias que
apresentam alguma incompatibilidade com outros materiais.

i) Pedra de mrmore ou de vidro: Apresentam a superfcie lisa que facilita a
incorporao de ps a cremes, pomadas, etc. Atravs da espatulao, com
movimentos circulares da esptula, misturam-se quantidades crescentes de creme e
ps, at perfeita homogeneizao.

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j) Papel de filtro: Utiliza-se, de modo geral, o papel qualitativo na filtrao de
solues no viscosas ou de baixa viscosidade. No caso da preparao de formas
farmacuticas lquidas so obtidas solues lmpidas e, portanto, emprega-se o papel
pregueado e no liso, usado apenas quando se quer aproveitar o slido retido.
Xaropes e solues viscosas devem ser filtrados por papis prprios ou em gaze
dobrada e colocada no interior do funil. Atravs da filtrao ficam retidos os
materiais estranhos formulao. Todos os medicamentos preparados sob a forma
de soluo devem ser filtrados e depois acondicionados.

k) Proveta: Usada para medidas no rigorosas de volumes lquidos. As provetas
apresentam capacidades que variam de 10 a 1000mL ou mais. So mais exatas que
os copos graduados. As de menor capacidade so graduadas em 0,1mL, espaando-
se a graduao medida em que sua capacidade aumenta.

l) Pipeta: Somente empregada na medida de volume de lquido que exija preciso e
exatido rigorosas. Deve ser evitado seu uso em contato com lquidos viscosos que
no escoam facilmente e, especialmente, extratos vegetais, pois esses podem ser
resinosos e impregnam as paredes da pipeta dificultando sua limpeza. Esses
lquidos devem ser medidos em clices e copos graduados ou, preferencialmente,
pesados com auxlio de bquer ou papel impermevel.

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m) Tamis: Instrumento utilizado na operao de tamisao. Os tamises so constitudos
por aro, em geral de metal, de dimetro varivel com uma das extremidades fechada
por um tecido tenso. De acordo com a abertura das malhas do tecido possvel
homogeneizar o tamanho das partculas ou classific-las de acordo com o seu grau
de tenuidade. A Farmacopia Brasileira (e outras) apresenta tabelas com a
numerao dos diversos tamises, conforme a abertura da malha, e a correspondente
classificao dos ps.

Tabela: Classificao dos ps em relao ao nmero do tamis.
Classificao do p Nmero
doTamis
Dimetro da
abertura de malha
mm
Emprego
Muito grosso 10 2,0 Granulados efervescentes,
ps para preparo de
comprimidos, ps para
encapsular respeitando
homogeneidade
Grosso 20 0,84
Moderadamente grosso 40 0,42
Semi-fino 60 0,25
Fino 80 0,177
Finssimo 100 0,149
Micronizado 200 0,074 Ps para polvilhar,
antibiticos adsorventes,
inalantes,

n) Tela de amianto: Colocada sobre o trip para evitar o contato direto da chama do
bico de Bunsen com o recipiente utilizado.

o) Encapsulador: Equipamento utilizado no preparo de cpsulas, podem ser manuais,
semi-automticos ou automticos. Nas aulas prticas de farmacotcnica ser
utilizado o encapsulador manual. Os encapsuladores geralmente so fabricados em
PVC rgido, acompanhado de uma base fixa, bandeja mvel varivel de acordo com
o tamanho da cpsula escolhida, bastes giratrios reguladores que variam de acordo
com a bandeja mvel em uso e acessrios como esptula e socador.
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Os encapsuladores manuais devem ser operados de acordo com a tcnica a seguir:
Escolher a bandeja mvel (1) e os bastes (2) de acordo com o tamanho das
cpsulas a serem preparadas e encaixar na base fixa (3). Fixar o equipamento.
Colocar as cpsulas nos orifcios da bandeja e destamp-las.
Espalhar o p com o auxlio de esptula, se necessrio usar o socador para o
enchimento adequado das cpsulas.
Para fechar as cpsulas girar os bastes (3) deixando-os em suas menores
espessuras. As cpsulas subiro em relao bandeja mvel, ficando assim, prontas
para receberem as tampas.
Aps colocar as tampas, retiras os bastes (3), soltar as cpsulas e remover o
excesso de p das mesmas com o auxlio de uma flanela limpa.

p) Forma para supositrios e vulos vaginais: Formas destinadas ao preparo de
supositrios ou vulos vaginais. Antes do uso, devem ser previamente calibrados
para facilitar o clculo do excipiente a ser utilizado no preparo dos mesmos.

4. Cuidados na manipulao
Antes do incio da manipulao o farmacutico dever:
A) verificar a limpeza do local e dos recipientes a serem utilizados durante o
preparo do medicamento;
B) verificar a forma farmacutica a ser preparada;
C) analisar a frmula fquanto natureza, componentes, estabilidade,
compatibilidade, acondicionamento, quantidade a ser preparada;
D) verificar adequadamente a tcnica de preparo separando de maneira correta e
precisa toda matria-prima e materiais a serem utilizados no preparo do medicamento;
E) acondicionar, rotular e identificar o produto.

1- base fixa multidimensional
2- bandeja mvel
3- bastes giratrios reguladores

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5. Principais componentes usados em medicamentos
Tipos de
ingredientes
Definio Exemplos
Adsorventes Usados com a finalidade de adsorver outras
molculas (principalmente gua) em sua
superfcie por mecanismos fsicos ou
qumicos.
Dixido de silcio coloidal (Aerosil)
Silicato de magnsio e alumnio
Agentes acidificantes Usados em preparaes lquidas para
proporcionar acidez ao meio, facilitar a
dissoluo de alguns frmacos, garantir
estabilidade preparao ou permitir
compatibilidade fisiolgica.
cido actico; cido ctrico;
cido clordrico; cido ntrico;
cido tartrico; cido ltico; Sais de cido
forte e base fraca.
Agentes aglutinantes
(excipiente)
Substncias usadas para produzir a adeso
de partculas sob a forma de p durante o
preparo de granulados ou comprimidos.
Carboximetilcelulose
Goma de amido
Gelatina
Povidona
Agentes
alcalinizantes
Usados em preparaes lquidas para
proporcionar alcalinidade ao meio, facilitar
a dissoluo de alguns frmacos, garantir
estabilidade preparao ou permitir
compatibilidade fisiolgica.
Hidrxidos de potssio e sdio;
Trietanolamina; bicarbonato de sdio, sais
de base forte e cido fraco.
Agentes clarificantes Utilizados para clarear solues devido ao
adsorvente.

Carvo ativado
Bentonita
Agentes de
consistncia
Usados para aumentar a consistncia de
preparaes farmacuticas como pomadas e
cremes.
lcool cetlico; steres cetlicos
Parafina; lcool estearlico
Cera branca; Cera amarela.

Agentes de levigao Lquido usado com o objetivo de facilitar a
reduo das partculas do frmaco sob a
forma de p, facilitando sua incorporao
em cremes, pomadas.
leo mineral; Glicerina
Propilenoglicol; Vaselina lquida
Agentes de
revestimento
Utilizados para revestir comprimidos com o
objetivo de proteger o frmaco contra os
fatores externos (ar, umidade, luz, etc.),
mascarar odor e sabor desagradvel, retardar
a liberao do p.a., etc. O revestimento pode
ser de vrios tipos: de acar (drgeas), de
filme de revestimento (comprimido
revestido) ou entrico (permite com que o
frmaco seja liberado apenas no intestino).
Revestimento com acar:
Xarope
Filme de revestimento:
Hidroxietilcelulose
Hidroxipropilcelulose
Metilcelulose, goma laca
Gelatina, acetoftalato de celulose
Revestimento entrico:
Acetato ftalato de celulose

Agentes
desagregantes
(excipiente)
Usados em formas farmacuticas slidas
para promover a desagregao comprimidos
em pequenas partculas, as quais so mais
facilmente dispersas ou dissolvidas.
Desagregantes que atuam por
intumescimento: permitem rpida
penetrao de gua ou lquidos orgnicos
no comprimido: amido seco, derivados da
carboximetilcelulose, gelatina,
Carboximetilcelulose clcica,
Celulose microcristalina.
Desagregantes que reagem com gua ou
cido clordrico do estmago liberando
gases: carbonatos, bicarbonatos, misturas
efervescentes.
Desagregantes que dissolvem-se em gua
e liberam rapidamente o frmaco: lactose,
manitol, crospovidona e croscarmelose
sdica (compresso direta).

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Tipos de
ingredientes
Definio Exemplos
Agentes diluentes
(excipiente)
Substncias inertes usadas para dar corpo
em preparaes farmacuticas como
comprimidos e cpsulas.
Solveis: Lactose, Manitol
Insolveis: Celulose microcristalina
Amido
Agentes molhantes Diminuem a tenso superficial de frmacos
pouco solveis e facilitam a incorporao,
solubilizao ou disperso dos mesmos em
sistemas aquosos.
Lauril sulfato de sdio; Dioctil
sulfosuccinato de sdio (Docusato sdico),
Polissorbato 80, Glicerina, Monopalmitato
de sorbitano.
Agentes
emulsificantes
Usados para promover ou manter a
disperso de partculas finamente divididas
de um lquido em outro lquido imiscvel
como no caso das emulses (fase aquosa +
fase oleosa + agente emulsificante)
lcool cetoestearlico sulfatado (Lanete N)
carter aninico. lcool cetoestearlico
etoxilado (Paramul J) carter no-inico.
Cloreto de cetiltrimetilamnio carter
catinico. Polissorbato 80.
Agentes isotonisantes Utilizados para obter solues com as
mesmas caractersticas osmticas que os
fluidos fisiolgicos. Geralmente empregados
em solues oftlmicas.
Cloreto de sdio, Dextrose, Manitol
Cloreto de potssio,
Nitrato de sdio, nitrato de potssio
Agentes lubrificantes
do tipo antiaderentes
(excipiente)
Usados para prevenir a aderncia dos
componentes utilizados no preparo de
comprimidos nos punes da mquina de
comprimir.
Estearato de magnsio
Talco
Agentes lubrificantes
do tipo deslizantes
(excipiente)
Usados em formulaes de comprimidos
para reduzir a frico do p durante a
compresso de comprimidos.
Estearato de clcio
Estearato de magnsio
leo mineral
Agentes quelantes
sequestrantes
A presena de metais pesados em
preparaes lquidas responsvel por
reaes de decomposio, pois funcionam
como catalisadores qumicos em vrias
reaes. Os agentes quelantes so usados
para formar complexos solveis com metais,
garantindo a estabilidade qumica das
formulaes.
cido etilenodiaminotetractico (EDTA e
seus sais)
cido ctrico, cido tartrico, fosfato de
sdio monobsico, fosfato de sdio
dibsico, citrato de potssio, cido
tartrico.

Agentes suspensores So utilizados para aumentar a viscosidade
do meio e reduzir a velocidade de
sedimentao de partculas insolveis
dispersas em um determinado veculo
resultando em uma suspenso. Tambm so
usadas para fornecer maior resistncia ao
escoamento. Em solues oftlmicas so
usados para aumentar o tempo de contato
com a mucosa ocular ou em xampus e
cremes para torn-los mais viscosos.
Carbmeros (Carbopol formador de gel)
Carboximetilcelulose sdica
Hidroxipropilcelulose
Metilcelulose
Goma guar
Hidroxietilcelulose
Goma xantana
Agentes tamponantes Usados para manter o pH das formulaes
constante, em casos de diluio ou adio de
substncias com carter cido ou bsico.
Fosfato de potssio, acetato de sdio
monobsico, actico e acetato de sdio.
Antioxidantes

Usados para inibir a oxidao, e assim,
prevenir a deteriorao das preparaes pelo
processo oxidativo.
Antioxidantes que atuam interrompendo as
cadeias de radicais livres: Butilato de
hidroxianisol (BTA), butilato de hidroxi
tolueno (BHT), tocoferois, utilizados em
sistemas oleosos.
Antioxidantes que atuam sofrendo
oxidao (agentes redutores):
cido ascrbico, Palmitato de ascorbila, ,
Bissulfito e metabissulfito de sdio,
utilizados em sistemas aquosos.
Antioxidantes que atuam por mecanismos
preventivos: quelantes de metais pesados:
cido ctrico, cido tartrico, EDTA e
derivados.
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Tipos de
ingredientes
Definio Exemplos
Base para pomadas Excipiente semi-slido usado com o
objetivo de incorporar o frmaco forma
farmacutica, podendo apresentar
caractersticas oleosas ou aquosas,
dependendo o tipo de pomada.
Lanolina (base de absoro)
Polietilenoglicol (base aquosa)
Vaselina, Pomada branca e
Pomada amarela (bases oleosas).
Base para
supositrios
Usados como excipiente para incorporar o
frmaco preparao.
Manteiga de cacau
Misturas de polietilenoglicol
Novata
Conservantes do tipo
antifngicos
Usados em preparaes lquidas ou semi-
slidas com o objetivo de prevenir ou
impedir o crescimento de fungos.
cido benzico, benzoato de sdio
Metilparabeno
Propilparabeno.
Conservantes do tipo
antimicrobianos
Usados em preparaes lquidas ou semi-
slidas com o objetivo de prevenir ou
impedir o crescimento de microorganismos
(bactrias).
Cloreto de benzalcnio
Cloreto de benzetnio
lcool benzlico
Cloreto de cetilpiridneo
Corantes

Usados para colorir ou corrigir a cor das
formulaes lquidas ou slidas. Antes de
us-los, deve-se consultar a lista de corantes
permitidos (Colour Index).
FD&C Red n 3
FD&C Red n 20
FD&C Yellow n 6
D&C Green 5
Caramelo
xido de ferro vermelho, etc.
Edulcorantes

Usados para proporcionar sabor doce s
preparaes .
Aspartame, Glicerina, Manitol,
Sacarina sdica, Sorbitol, Sacarose
Excipientes de
compresso direta
para comprimidos
Usados em formulaes de comprimidos
obtidos pelo processo de compresso direta.
Fosfato dibsico de clcio, crospovidona,
croscarmelose.
Flavorizantes

Usados para proporcionar sabor e odor
agradvel s preparaes farmacuticas.
Essncia de anis
Mentol
Essncia de laranja
Vanilina, etc.
Plastificantes Usados como componentes da soluo de
filmes de revestimento para comprimidos,
grnulos, etc.
Diftalato de dietila
Glicerina
leo de rcino.
Propelentes Responsveis pelo desenvolvimento de
presso em um frasco aerossol, permitindo a
expelio do produto sob a forma
pulverizada, quando a vlvula da
embalagem acionada.
Diclorodifluorometano
Diclorotetrafluoretano

Solventes Agentes usados para dissolver frmacos ou
outros componentes da frmula
farmacutica. Os solventes podem ser
aquosos ou no aquosos. Co-solventes tais
como gua e lcool ou gua e glicerina
tambm podem ser usados.
lcool
gua destilada
leos vegetais
Glicerina
lcool isoproplico
leo mineral
Umectantes

Usados para evitar a evaporao da gua das
preparaes, particularmente pomadas e
cremes, devido a capacidade de reter gua.
Evita o ressecamento das preparaes.
Glicerina
Propilenoglicol
Sorbitol
Veculo Usado em preparaes lquidas para uso
oral, parenteral ou tpico com o objetivo de
dar volume preparao.
Veculos flavorizantes/ edulcorantes
aquosos: xarope de cereja, cacau, simples,
laranja.

Veculos oleosos: leo de milho, mineral,
amendoim, parafina, rcino, gergelim,
algodo.

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Densidades de alguns produtos utilizados em aulas prticas

Produto Densidade 25 C* (g/mL)
Vaselina lquida
Glicerina
Dietanolamina de cido graxo de coco
Miristato de isopropila
Palmitato de isopropila
cido ltico
Propilenoglicol
Trietanolamina
Sorbitol 70%

0,905
1,25
1,09
0,85
0,85
1,21
1,04
1,12
1,50
Fonte: WADE, A.; WELLER, P.J. - Handbook of pharmaceutical excipients,
2.ed., Whashington, American Pharmaceutical association, 1994, 651p

EXERCCIOS

1) Antes do incio da manipulao o farmacutico dever verificar a forma a ser
preparada; C) analisar a frmula farmacutica quanto natureza, componentes,
estabilidade, compatibilidade, acondicionamento, quantidade a ser preparada. D as
funes das seguintes matrias primas apresentadas nas formulaes abaixo. Procure
utilizar a tabela dos principais componentes usados em medicamentos

Soluo de Paracetamol
Coluna 1 Coluna 2
(1) Paracetamol 32g ( ) veculo edulcorado
(2) cido benzico 1g ( ) flavorizante
(3) EDTA clcico dissdico 1g ( ) solvente
(4) Propilenoglicol 150mL ( ) edulcorante
(5) Sacarina sdica 1,8g ( ) umectante/viscosificante
(6) gua destilada 200mL ( ) antioxidante
(7) Essncia de baunilha ( ) conservante
(8) Soluo sorbitol qsp 1000mL ( ) princpio ativo

Soluo de Sulfato Ferroso
Coluna 1 Coluna 2
(1) sulfato ferroso 135g ( ) veculo
(2) cido ctrico 12g ( ) princpio ativo
(3) sorbitol 350mL ( ) antioxidante
(4) sacarina sdica 1g ( ) edulcorante
(5) benzoato de sdio 1g ( ) flavorizante
(6) essncia de baunilha 0,1g ( ) conservante
(7) gua destilada qsp 1000mL ( ) umectante/edulcorante

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AULA PRATICA 2- RECURSO FARMCOTCNICO PARA FAVORECER A
ESTABILIDADE DE FRMACOS EM MEDICAMENTOS

1. Introduo
A estabilidade de produtos farmacuticos depende de fatores ambientais como
temperatura, umidade e luz, e de outros relacionados ao prprio produto como
propriedades fsicas e qumicas de substncias ativas e excipientes farmacuticos, forma
farmacutica e sua composio, processo de fabricao, tipo e propriedades dos
materiais de embalagem. A maioria dos frmacos est sujeita a algum tipo de
decomposio qumica, principalmente quando formulados em preparaes lquidas.
Uma das consequncias da degradao consiste na diminuio da eficcia do frmaco e
potencial aumento em sua toxicidade. As principais alteraes tambm podem se
apresentar atravs de manifestaes fsicas de decomposio, como precipitao,
desprendimento de bolhas, mudana de cor ou descolorao, decorrentes de processos
fotolticos ou qumicos como a hidrlise e oxidao. Baseado nas caractersticas fsico-
qumicas dos frmacos, obtidas na fase de pr-formulao, possvel prever e tomar
algumas precaues para minimizar o processo de decomposio.
Mtodos para acelerar a decomposio dos frmacos, utilizando condies pr-
definidas, so empregados no setor de desenvolvimento de indstrias farmacuticas para
predizer a estabilidade dos mesmos nas condies requeridas de estocagem. Embora
estes experimentos no substituam os procedimentos rigorosos, envolvendo testes de
estabilidade do produto na forma em que o mesmo ser comercializado, eles
proporcionam um ganho de tempo considervel durante o processo de desenvolvimento
do produto, onde necessrio identificar com rapidez uma formulao que possua
estabilidade aceitvel.

2. Objetivos
Permitir conhecimento sobre fatores que favorecem a decomposio de frmacos
e prever os recursos tecnolgicos que podem ser usados para diminu-la ou impedi-la

3. Procedimento
Preparar 20 mL das formulaes apresentadas no quadro abaixo.

N Frmula Tcnica Acondicionamento

1
Hidroquinona 5g
Etanol 5mL
gua destilada qsp 100 mL

FSA 20 mL

Calcular a quantidade para preparar
20 mL. Separar os componentes.
Em clice graduado dissolver a
hidroquinona no etanol e depois na
gua agitando lentamente at
dissoluo. Completar o volume,
acondicionar e rotular.

Frasco incolor

2
Hidroquinona 5g

Metabissulfito de sdio 0,1g
EDTA dissdico 0,1g
gua destilada qsp 100 mL

FSA 20 mL
Calcular a quantidade para preparar
20 mL. Separar os componentes.
Em clice graduado dispersar a
hidroquinona na soluo de
metabissulfito de sdio e EDTA
dissdico, adicionar etanol, agitar,
acrescentar gua agitando
lentamente at dissoluo.
Completar o volume, acondicionar
e rotular.

Frasco mbar
13


Observar as formulaes recm preparadas e definir as principais caractersticas (odor,
cor e pH). Para a determinao do pH utilize papel indicador Merck 0-14. Aps 7 dias
observar as formulaes e apontar as alteraes ocorridas. OBS: Caso nenhuma
alterao tenha ocorrido ao longo de sete dias, armazenar as amostras por mais um
perodo equivalente.

4. Resultados

5. Atividade
1. Pesquisar as principais propriedades fsico-qumicas da hidroquinona (solubilidade,
ponto de fuso; pH de estabilidade), frmula molecular, frmula estrutura e peso
molecular.
2. Baseado na aula prtica, apresentar os resultados obtidos preenchendo a tabela.
Houve alterao? Quais itens foram alterados (cor, odor, pH). Justifique.
3. Discutir como a composio da frmula pde acelerar ou retardar o processo de
decomposio da hidroquinona.
4. Apresentar a reao envolvida.

Frmula Caractersticas Resultados
Incio 7 dias

1
Aparncia

Cor

pH

2
Aparncia

Cor

pH


AULA PRATICA

SOLUO ENXAGUATRIA DE C
(Tipo Cepacol
)
Cloreto de cetilpiridnio............................ 0,05 g
Sacarina sdica anidra............................... 0,05 g
Essncia de hortel...................................II gotas
Mentol........................................................0,1g
Corante.......................................................qs
gua qsp ................................................100,0 ml

FSA 50 mL

TCNICA: preparado em duas fases.
1. Num copo graduado colocar 35
cetilpiridnio e o corante (Fase 1).
2. Em outro copo graduado, colocar o mentol e a essncia (Fase 2).
Separar as duas fases porque o mentol e a essncia tm propriedades oleosas e o
cloreto de cetilpiridnio
3. Adicionar lentamente e sob agitao da Fase 2 sobre a Fase 1, ocorre a incorporao
porque o cloreto de cetilpiridn
propriedades anti-spticas, tambm favorece a incorporao
com a fase lipossolvel do enxaguatrio bucal.
4. Completar o volume, filtrar e acondicionar.

Modo de usar: Utilizar 15 ml da soluo (volume equivalente a uma colher de sopa),
de uma a duas vezes ao dia, em enxge bucal, conforme

Atividade: A seguir, est a
uma linha pontilhada a parte hidroflica e com uma linha cont
Justifique sua escolha em termos de foras de intera
o leo. Represente esquematicamente esta interao.

AULA PRATICA 3- PREPARO DE ENXAGUATRIO BUCAL
ENXAGUATRIA DE CLORETO DE CETILPIRIDNIO
Cloreto de cetilpiridnio............................ 0,05 g
Sacarina sdica anidra............................... 0,05 g
Essncia de hortel...................................II gotas
......................................0,1g
Corante.......................................................qs
gua qsp ................................................100,0 ml
preparado em duas fases.
Num copo graduado colocar 35 mL de gua destilada. Adicionar o cloreto de
o e o corante (Fase 1).
Em outro copo graduado, colocar o mentol e a essncia (Fase 2).
com corante so hidrossolveis.
Adicionar lentamente e sob agitao da Fase 2 sobre a Fase 1, ocorre a incorporao
porque o cloreto de cetilpiridnio um agente tensoativo que alm de possuir
spticas, tambm favorece a incorporao da fase hidrossolvel
com a fase lipossolvel do enxaguatrio bucal.
Completar o volume, filtrar e acondicionar.
Utilizar 15 ml da soluo (volume equivalente a uma colher de sopa),
uma a duas vezes ao dia, em enxge bucal, conforme orientao do dentista.
A seguir, est a frmula estrutural do cloreto de cetilpiridnio
uma linha pontilhada a parte hidroflica e com uma linha contnua a parte lipoflica.
Justifique sua escolha em termos de foras de interao do tensoativo com a gua e com
Represente esquematicamente esta interao.
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PREPARO DE ENXAGUATRIO BUCAL
LORETO DE CETILPIRIDNIO 0,05%
mL de gua destilada. Adicionar o cloreto de
Adicionar lentamente e sob agitao da Fase 2 sobre a Fase 1, ocorre a incorporao
o um agente tensoativo que alm de possuir
da fase hidrossolvel
Utilizar 15 ml da soluo (volume equivalente a uma colher de sopa),
orientao do dentista.
loreto de cetilpiridnio, circunde, com
nua a parte lipoflica.
o do tensoativo com a gua e com

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AULA PRATICA 4 INCOMPATIBILIDADES EM FARMACOTCNICA

1. Introduo
Em farmcia, incompatibilidades se manifestam por reaes provocadas por
substncias que, associadas numa mesma forma farmacutica, sofrem ou provocam
modificaes imprevistas e desvantajosas, indesejveis do ponto de vista tcnico e
desfavorveis quanto ao teraputica pretendida para o frmaco. Estas modificaes
no se devem, unicamente, s reaes entre frmacos, mas podem ocorrer por reaes
entre os princpios ativos, excipientes e adjuvantes, ou por influncia de certos
constituintes dos recipientes sobre as preparaes que acondicionam. Com frequncia as
incompatibilidades so detectadas por simples observao visual das preparaes como:
aparecimento de colorao, formao de grumos, desprendimento de bolhas, ruptura de
emulses cremosas, perda da viscosidade, mas h casos onde os fenmenos no so
percebidos praticamente, como o caso da perda ou diminuio da atividade teraputica
dos frmacos. Tipos de incompatibilidades:
Fsica: se manifesta por modificao no estado fsico dos frmacos quando estes so
associados. Ex: mistura de cnfora + mentol = mistura euttica = Liquefao.
Fsico-qumica: se manifesta pela transformao parcial ou total das substncias
associadas, dando como resultado a formao de diferentes compostos que podem
comprometer a estabilidade e a atividade teraputica do produto. Muitas vezes a
incompatibilidade fsico-qumica pode ser percebida pela formao de precipitados,
desprendimento de bolhas, mudana de colorao.
Farmacolgica: so aquelas que se manifestam quando so administradas
simultaneamente substncias com ao teraputica antagnica, isto , um
medicamento pode anular o efeito do outro medicamento.

2. Objetivos
Permitir conhecimento sobre fatores que se relacionam com as
incompatibilidades entre as formulaes propostas e prever os recursos tecnolgicos que
podem ser usados para minimizar esse efeito.

3. Parte Prtica: Bancadas pares: Preparar as formulaes 1 e 4. Bancadas impares:
Preparar as formulaes 2 e 3. Aps o preparo das formulaes, trocar as experincias e
responder as questes propostas.

FRMULA 1: GEL CIDO SALICLICO A 0,5% - 20 g
cido saliclico 0,5g
Propilenoglicol 5,0 mL
Gel de Carbopol qsp 20g

TCNICA: Pesar os componentes da frmula descontando o total do gel. Em gral de
vidro triturar o cido saliclico com o propilenoglicol. Acrescentar o gel de Carbopol at
completar o peso. Homogeneizar. Observar o pH e a consistncia do gel antes e depois
da adio do frmaco (viscoso ou liquefeito).

FRMULA 2: GEL CIDO SALICLICO A 0,5% - 20 g
cido saliclico 0,5g
Gel de Natrosol qsp 20g
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vidro triturar o cido saliclico com o propilenoglicol. Acrescentar o gel de Natrosol at

FRMULA 3: GEL ADSTRINGENTE DE SULFATO DE ZINCO a 0,5% - 20 g
Sulfato de zinco 0,5g
Gel de Carbopol qsp 20g

vidro triturar o sulfato de zinco com o propilenoglicol. Acrescentar o gel de Carbopol
at completar o peso. Homogeneizar. Observar o pH e a consistncia do gel antes e
depois da adio do frmaco (viscoso ou liquefeito).

FRMULA 4: GEL ADSTRINGENTE DE SULFATO DE ZINCO A 0,5% - 20 g
Sulfato de zinco 0,5g
Gel de Natrosol qsp 20g

vidro triturar o sulfato de zinco com o propilenoglicol. Acrescentar o gel de Natrosol at

4. Resultados

5. Atividade
Baseado na aula prtica, apresentar os resultados obtidos, discutir sobre as possveis
incompatibilidades
Dada a frmula: Hidroquinona.................1 g
Perxido de benzola.......0,5 g
Propilenoglicol................5 mL
Creme Lanete qsp...........20g
Tcnica: Pesar separadamente os componentes da frmula. Em gral de vidro triturar a
hidroquinona com o propilenoglicol. Em outro gral triturar o perxido de benzola
com 2 mL de ter, logo aps incorporar na hidroquinona. Acrescentar gradualmente o
creme at completar o peso. Homogeneizar. Acondicionar e rotular.
Pergunta: Voc poderia aviar este creme? Justifique sua resposta.
Teste Observaes: pH e consistncia do gel
Antes da adio do frmaco Depois da adio do frmaco
1

2

3

4

17


AULA PRATICA 5 SOLUES DE USO TPICO

SOLUO ANTI-MICTICA - 100mL
iodo metlico....................................
cido saliclico................................ } . 2,0 g
cido benzico.................................
iodeto de potssio............................ 2,5g
glicerina..........................................10 mL
gua destilada................................ qs
lcool 70% (p/p) qsp......................100 mL

FSA 50mL

TCNICA: Calcular a quantidade de cada componente necessria para preparar a
frmula. Pesar os componentes da frmula com auxlio de esptula de madeira e vidro
relgio. Dissolver o iodeto de potssio em qs (1/10) de gua destilada. Triturar o iodo
em gral de vidro e adicionar o iodeto de potssio previamente dissolvido. A parte
dissolver o cido saliclico, o cido benzico em qs (1/10) de lcool 96GL . Transferir
as solues para o copo graduado e completar o volume com lcool 70%. Filtrar em l
de vidro, acondicionar e rotular.

GUA OXIGENADA 10V - 1000mL
perxido de hidrognio 130V................................____mL
cido benzico .....................................................1,0 g
lcool 96 GL.........................................................qs
gua dest. Qsp......................................................1000 mL

FSA 100 mL

TCNICA: Calcular a quantidade de perxido de hidrognio necessria para preparar a
quantidade desejada de gua oxigenada 10V. Em um copo graduado colocar qs (1/2) de
gua destilada. Acrescentar o cido benzico dissolvido em qs (1/20) de lcool.
Incorporar o perxido de hidrognio sob constante agitao. Completar o volume,
filtrar, acondicionar em frasco opaco e rotular.

Propriedades Fsico-Qumicas: O perxido de hidrognio pouco estvel e
decompe-se facilmente em gua e oxignio. Esta decomposio pode ser provocada
por diversos fatores, tais como: luz, aquecimento, presena de bases alcalinas, metais
pesados e catalisadores positivos. A presena de catalisadores negativos e cidos
diminui a decomposio da gua oxigenada.

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AULA PRATICA 6 SOLUES DE USO ORAL

SOLUO DE DIPIRONA 500mg/mL - 10mL
dipirona sdica monohidratada............500g x fc
EDTA dissdico...................................1, 0 g
metabissulfito de sdio........................1, 0 g
sacarina sdica...................................1,0 g
metilparabeno.....................................1,0 g
gua dest. Qsp...................................1000 mL

FSA 10 mL

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Dissolver a dipirona em qs (1/2) de gua
destilada recm fervida. Incorporar o metabissulfito de sdio, a sacarina sdica. A parte
calcular o volume de soluo estoque de metilparabeno a 10% para usar na frmula e
dispersar junto com a soluo de dipirona. Transferir para um clice, completar o
volume, filtrar, acondicionar em frascos conta-gotas e rotular. Calibrar o conta-gotas.

Uso de soluo de estoque pelo farmacutico: tem como objetivo facilitar a
incorporao de substncias (slidas ou lquidas) empregadas em pequenas quantidades
na formulao como no caso dos corantes, conservantes e antioxidantes. Para minimizar
os erros de pesagem. Prepara-se uma soluo estoque de concentrao conhecida (%)
em solvente apropriado e efetuam-se os clculos para se determinar o volume mnimo
requerido para atender necessidade da formulao.

Converso sal x base: Vrios frmacos encontram-se na forma de sais, cabe ao
farmacutico corrigir a interferncia causada pela forma do sal da substncia
considerando que a mesma esteja 100% de pureza atravs de um fator de correo.
Caso as substncias no estejam 100% puras, torna-se necessrio o controle de
qualidade de cada lote adquirido e o acrscimo de outro fator.

PM dipirona sdica = 333,4 g/mol
PM dipirona sdica monohidratada = 351,4 g/mol

Clculos:

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SOLUO DE CLORPROMAZINA 2% - 10mL -Gotas
(Medicamento controlado pela Portaria 344/98)
cloridrato de clorpromazina ......................................20,0g * X fc
metilparabeno...........................................................1,2 g
propilparabeno .........................................................0,8 g
sacarina sdica ........................................................1 g
gua dest. qsp...........................................................1 Litro
* Placebo

FSA 10 mL

TCNICA: Calcular a quantidade de cloridrato de clorpromazina necessrioa para
preparar a formulao, considerando seu fc. Pesar os componentes da frmula.
Dissolver o metilparabeno e o propilparabeno em qs de lcool 96GL (1/10 da frmula).
Aquecer a gua destilada, transferir para um clice graduado, incorporar a cloridrato de
clorpromazina, a sacarina e os conservantes. Agitar, completar o volume, filtrar,
acondicionar em frasco conta-gotas mbar. Rotular segundo as exigncias da Portaria
344/98, incluindo os dizeres de advertncia. Calibrar o conta-gotas.

PM da clorpromazina = 318,9 g/mol
PM do cloridrato de clorpromazina = 355,3 g/mol

Clculos:

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AULA PRATICA 7 XAROPES

XAROPE SIMPLES
Acar.....................................850 g
Metilparabeno............................. 1 g
gua dest. qsp.......................1000 mL

FSA 1/10 da frmula.

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Em bquer adicionar 1/2 da gua
destilada, acrescentar a sacarose e a soluo estoque de metilparabeno. Aquecer sobre
tela de amianto, misturando lentamente com o basto de vidro at dissoluo completa
do acar. Deixar esfriar, completar o volume com gua destilada, Filtrar com filtro
especial, acondicionar e rotular. Observao: Deve-se evitar o aquecimento exagerado
para no caramelizar a sacarose. A densidade final do xarope a 20C dever ser
1,32g/mL

XAROPE EXPECTORANTE
Cloridrato de difenidramina.........................0,2 g
Cloreto de amnio.......................................2,0 g
Citrato de sdio...........................................0,9 g
Mentol........................................................0,015g
lcool 96 GL..............................................qs
Vermelho de Bordeaux 1%........................ II gotas
gua destilada............................................10 mL
Xarope simples qsp...................................100 mL

FSA 1/2 da frmula

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Dissolver o cloridrato de difenidramina
na gua destilada. Aquecer 1/2 do xarope simples e incorporar o cloreto de amnio, o
citrato de sdio e agitar at dissoluo. Dissolver o mentol triturado em qs de lcool 96
GL e incorporar na soluo anterior. Juntar a soluo do cloridrato de difenidramina,
completar o volume com o xarope simples. Filtrar, acondicionar e rotular.

XAROPE DE IODETO DE POTSSIO
Iodeto de potssio.......................................10 g
ter gliceril guaiaclico.................................1,7 g
Extrato fluido de Blsamo de Tolu...............20 mL
Vermelho de Bordeaux 1%...........................X gotas
Essncia de framboesa................................X gotas
Xarope simples qsp...................................500 mL

FSA 60mL

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Aquecer 1/2 do xarope simples e
incorporar o ter gliceril guaiaclico, o iodeto de potssio e agitar at dissoluo.
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Adicionar o extrato fluido de Blsamo de Tolu. Depois de frio adicionar a essncia e o
corante. Completar o volume com o xarope simples, filtrar, acondicionar e rotular.

XAROPE DE CLORETO DE POTSSIO 6% - 100 mL
Cloreto de potssio............................6 g
gua destilada ............................ 3 mL
Essncia de framboesa.....................II gotas
Corante vermelho de bordeaux 1%.. II gotas
Xarope simples qsp......................... 100 mL
FSA 100mL

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Aquecer 1/2 do xarope simples e
incorporar Ao cloreto de potssio, previamente misturado na gua. Agitar at
dissoluo. Depois de frio incorporar o corante e a essncia. Filtrar, acondicionar e
rotular.

Indicaes
Hipopotassemia com alcalose metablica ou sem ela, na intoxicao digitlica. rofilaxia
da hipopotassemia na cirrose heptica com ascite, diarria grave, nefropatia com perda
de potssio Soluo oral: a dose para adultos: 20mEq de potssio diludo em copo
d'gua, 1 a 4 vezes ao dia; ajustar a dose segundo necessidades e tolerncia; dose
mxima: at 100mEq/dia, administrado em vrias ingestes, diludo com gua ou sucos.
Ampolas: A dose para adultos: infuso IV, normalmente no mais que 3mEq/kg;
tratamento de urgncia: infuso IV, 400mEq/dia numa concentrao apropriada e com
uma velocidade de at 20mEq/hora; doses peditricas: infuso IV, 3mEq/kg/dia ou
40mEq/m2/dia. Um grama de cloreto de potssio proporciona 13,41mEq de potssio.

XAROPE DE GUACO (Mikania glomerata, Asteraceae)
Extrato hidroalcolico de folhas de Mikania glomerata..................100 mL
Xarope simples qsp................................................................1000 mL
*equivalente a 0,175 mg de cumarinas. O xarope contm 1% de lcool

FSA 1/10 da frmula

TCNICA: Separar os componentes da frmula. Misturar, completar o volume, filtrar,
acondicionar e rotular adequadamente.

Atividade:
1. O cloreto de potssio o agente de escolha para a reposio de potssio perdido por
efeito de diurticos. Um paciente que necessita repor 32mEq de cloreto de potssio
(V.O.) ter que tomar quantos mL de um xarope contendo 60mg/mL do referido
frmaco? (K = 39; Cl= 35,5)
2. O Xarope de Guaco pode ser classificado como fitoterpico. Justifique
detalhadamente.

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AULA PRATICA 8 FLOCULAO CONTROLADA EM SUSPENSO DE
CALAMINA

Avaliar a influncia de diferentes composies na estabilidade fsica de suspenso de
calamina. Realizar os seguintes experimentos:

a) Pesar 2,0 g de calamina rosada. Transferir para gral de vidro e dispersar em 10 mL
de gua. Triturar. Transferir para clice graduado de 25 mL. Completar o volume
com gua destilada. Homogeneizar. Transferir para tubo de ensaio grande (25 mL
com tampa rosca). Deixar em repouso durante 1 hora. Medir a altura do sedimento
e do sobrenadante e calcular o grau de floculao. (Grupo 1 e 2)

b) Pesar 2,0 g de calamina rosada. Transferir para gral de vidro e dispersar em 10 mL
de glicerina. Triturar. Transferir para clice graduado de 25 mL. Completar o
volume com gua destilada. Homogeneizar. Transferir para tubo de ensaio grande
(25 mL com tampa rosca). Deixar em repouso durante 1 hora. Medir a altura do
sedimento e do sobrenadante e calcular o grau de floculao. (Grupo 3 e 4)

c) Pesar 2,0 g de calamina rosada. Transferir para gral de vidro e dispersar em 0,25 g
de polissorbato 80 (Tween 80) e 10 mL de gua destilada. Triturar. Transferir para
clice graduado de 25 mL. Completar o volume com soluo de
carboximetilcelulose a 0,15 %. Homogeneizar. Transferir para tubo de ensaio
grande (25mL com tampa rosca). Deixar em repouso durante 1 hora. Medir a altura
do sedimento e do sobrenadante e calcular o grau de floculao. (Grupo 5 e 6)

d) Comparar os resultados. Discutir sobre os fatores que podem interferir na
sedimentao de suspenses. Identificar a melhor formulao e justificar a escolha.
Para que a aula no fique demorada, as tarefas (A), (B) e (C) sero distribudas em
diferentes grupos, porm, todos devero se organizar no sentido de avaliar e
calcular o grau de floculao para todas as amostras preparadas.

Avaliao do grau de floculao: Comparar os resultados. Discutir sobre os fatores
que podem interferir na sedimentao de suspenses. Identificar a melhor formulao e
justificar a escolha.

Frmula Altura do sedimento
HS
Altura Total da fase
lquida HL
Grau de
floculao

(A)

(B)

(C)

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AULA PRATICA 9 SUSPENSO

SUSPENSO DE HIDRXIDO DE ALUMNIO
(Gel de hidrxido de alumnio)
hidrxido de alumnio....................................8 g
carboximetilcelulose sdica..........................0,1 g
glicerina.....................................................25 mL
essncia de hortel pimenta........................II gotas
metilparabeno.............................................0,1 g
sacarina sdica..........................................0,1 g
gua destilada qsp.................................100 mL

FSA 60 mL

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Preparar o meio suspensor triturando a
carboximetilcelulose em um gral e incorporar qs (1/50) de lcool e (1/20) mL de
glicerina. Acrescentar aos poucos e sob agitao, cerca de metade de gua destilada
recm aquecida. Agitar at dissoluo. Em outro gral triturar o hidrxido de alumnio
com a glicerina restante. Incorporar o meio suspensor, transferir completamente para
um copo graduado, adicionar a essncia de hortel pimenta, o metilparabeno dissolvido
em qs de lcool (soluo estoque) e a sacarina sdica (soluo estoque). Completar o
volume. Acondicionar e rotular. No rtulo dever estar escrito: Agite antes de usar.

SUSPENSO DE CALAMINA
Calamina rosada.............................8 g
Cloridrato de difenidramina.............1,0 g
Alginato de sdio............................0,7 g
Carboximetilcelulose sdica............0,50 g
Glicerina........................................10 mL
Polissorbato 80...............................0,1 g
Cnfora cristal................................0,1 g
gua dest. qsp............................100 mL

FSA 60 mL

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Preparar o meio suspensor triturando a
carboximetilcelulose e o alginato de sdio em um gral e incorporar qs (2mL) de lcool.
Acrescentar aos poucos e sob agitao, cerca de 70mL de gua destilada recm
aquecida. Agitar at dissoluo. Em gral de vidro, triturar a calamina rosada, o
cloridrato de difenidramina e a cnfora com a glicerina e o polissobato 80. Incorporar o
meio suspensor, transferir completamente para um copo graduado, completar o volume.
Acondicionar e rotular. No rtulo dever estar escrito: Agite antes de usar.

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AULA PRATICA 10 EMULSO

EMULSO DE BENZOATO DE BENZILA 25% - (O/A)
A . Benzoato de benzila.....................................25 g (22mL)
cido esterico.............................................. 5 g
B . Trietanolamina.......................................1,25mL (soluo estoque)
gua destilada qsp.....................................100,0mL
C . Essncia de rosas...................................0,10mL (II gotas)

FSA 50mL

TCNICA: Segue o mtodo de emulsificao do sabo nascente onde o agente
emulsivo formado in situ, atravs da reao entre o cido esterico e a trietanolamina
para formar o estearato de trietanolamina.

1. Aquecer separadamente a fase oleosa (A) da fase aquosa (B) at 70C.
2. Verter (B) sobre (A).
3. Agitar levemente em uma nica direo at resfriar.
4. Adicionar a essncia (C).
5. Acondicionar e rotular adequadamente.

EMULSO LAXATIVA (O/A)
Vaselina lquida..................................................30 mL
Agente emulsivo............................................5 g
Sacarina sdica.............................................0,1 g
Vermelho bordeaux sol. a 1%........................0,1 mL
Vanilina........................................................0,25g
gua dest. qsp...........................................100 mL

FSA 50mL

Sabendo-se que o agente emulsivo constitudo por uma mistura de Span 60 (EHL=4,7)
e Tween 80 (EHL=15,6) em propores tais para se obter um EHL=10,5,
correspondente ao EHL da emulso, calcular a quantidade em peso de cada emulgente
necessria para obter o referido EHL

TCNICA: Consiste na mistura aps aquecimento, adiciona-se o tensoativo lipfilo na
fase oleosa e o tensoativo hidrfilo na fase aquosa. A fase oleosa e aquosa so aquecidas
separadamente sob a mesma temperatura (70C). Aps o aquecimento a fase aquosa
misturada na fase oleosa, sob agitao, at o resfriamento. Este mtodo tambm
utilizado no preparo de cremes e pomadas.

Pesar os componentes da frmula descontando o total da gua. Dissolver o Span 60
na vaselina lquida e aquecer (70C). Dissolver a sacarina sdica e o Tween 80 em
na gua destilada e aquecer (70C). Acrescentar imediatamente a fase aquosa sob a
mesma temperatura e agitar at resfriar. Acrescentar o flavorizante e o corante.
Completar o volume em clice graduado, se necessrio, acondicionar e rotular.

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AULA PRATICA 11 COLRIO, ERRINO E GOTAS OTOLGICAS

COLRIO ISOTNICO
cido brico..................................0,22 g
Borato de sdio.............................0,04 g
Cloreto de potssio.......................0,03 g
Cloreto de benzalcnio.................0,01 g
Cloreto de sdio qsp.....................isotonizar
gua dest. qsp.............................100 mL

FSA 20 mL

TCNICA: Calcular a quantidade de cloreto de sdio necessria para isotonizar o
colrio. Pesar os componentes da frmula, dissolver, completar o volume. Filtrar a
soluo diretamente para o frasco conta-gotas, previamente esterilizado, empregando
equipamento esterilizante com membrana de porosidade 0,22 m. Rotular
adequadamente.

Substncia 1%: Equivalente em cloreto de sdio:
cido brico 0,50g
Borato de sdio 0,42g
Cloreto de potssio 0,76g
Cloreto de benzalcnio 0,16g

ERRINO ISTONICO
Cloreto de benzalcnio..............................0,01 g
Cloreto de sdio........................................0,90 g
gua dest. qsp........................................100 mL

FSA 20 mL

TCNICA: Pesar os componentes da frmula, dissolver, completar o volume, Filtrar a
soluo diretamente para o frasco conta-gotas, previamente esterilizado, empregando
equipamento esterilizante com membrana de porosidade 0,45 m. Rotular
adequadamente.

ANESTSICO OTOLGICO
Cloridrato de lidocaina...................200 mg
Cloreto de benzalcnio......................0,5mg
Glicerina...........................................5 mL
gua dest. qsp................................10 mL

FSA 30 mL

TCNICA: Dissolver o cloridrato de lidocana e o cloreto de benzalcnio em qs de
gua destilada. Incorporar a glicerina. Completar o volume, filtrar, acondicionar e
rotular.
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EMOLIENTE DE CERUMEN
Carbonato de sdio......................1 g
Trietanolamina............................0,5 g
Glicerina...................................10 mL
gua dest. qsp..........................10 mL

FSA 10 mL

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Dissolver o carbonato de sdio em qs de
gua destilada recm fervida. Incorporar a trietanolamina e a glicerina. Completar o
volume, filtrar, acondicionar e rotular.

LGRIMA ARTIFICIAL
(Colrio de hidroxipropilmetilcelulose 0,5% ou 1%.)
Hidroxipropilmetilcelulose................................... 0,050 g ou 0,100 g
Cloreto de benzalcnio .........................................0,001 g
gua qsp ............................................................10,000 ml

FSA

TCNICA: Pesar os componentes da frmula. Em recipiente adequado, diluir a
hidroxipropilmetilcelulose, sob agitao, em gua recentemente aquecida. Adicionar o
cloreto de benzalcnio. Completar o volume com
o diluente, sob constante agitao, at o resfriamento. Deixar em repouso por 12 horas,
sob refrigerao. Filtrar a soluo diretamente para o frasco conta-gotas, previamente
esterilizado, empregando equipamento esterilizante com membrana de porosidade 0,45
m.

OBSERVAES: A preparao de soluo oftlmica deve obedecer as Boas Prticas
de Manipulao para produtos estreis, em conformidade com a legislao vigente.

INDICAES TERAPUTICAS
Lubrificante ocular, para o alvio dos olhos secos e irritaes oculares associadas
produo deficiente de lgrimas, lubrificao de prteses oculares e para uso com lentes
de contato rgidas.

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BIBLIOGRAFIA
ANSEL, H.C.; POPOVICH, N.G.; ALLEN, Jr., l.V. Farmacotcnica. Formas Farmacuticas e
Sistemas de Liberao de Frmacos. 6. ed. Editorial Premier, 2000. 568p.
AULTON, M. E. Delineamento de formas farmacuticas. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005,
BATISTUZZO, J.A.O., ITAYA, M., ETO, Y. Formulrio mdico-farmacutico. 2. ed. So Paulo:
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BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Farmacopeia Brasileira, 5.ed., Braslia: Anvisa,
2010a. v.1. 524 p.
BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Farmacopeia Brasileira, 5.ed., Braslia: Anvisa,
2010b. v.2. 808 p.
BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Formulrio Nacional, Braslia: Ministrio da
Sade, 2005, 172p.
DAR, A. - Tecnologia Farmacutica, 4 ed. Acribia, 365p.
FERREIRA, A. O. Guia Prtico da Farmcia Magistral, 2 ed, Juiz de Fora, 2002, 844 p.
FLORENCE, A. T.; TAYLOR, A. D. Princpios fsico-qumicos em farmcia; tradutores Zuleika
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