UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JLIO DE MESQUITA FILHO

FACULDADE DE CINCIAS AGRRIAS E VETERINRIAS

CMPUS DE JABOTICABAL








AGROECOSSISTEMA CACAUEIRO DA BAHIA: CACAU-
CABRUCA E FRAGMENTOS FLORESTAIS NA
CONSERVAO DE ESPCIES ARBREAS





Dan rico Vieira Petit Lobo

Orientador: Prof. Dr. Srgio Valiengo Valeri




Tese apresentada Faculdade de Cincias Agrrias e
Veterinrias - Unesp, Cmpus de Jaboticabal, como
parte das exigncias para a obteno do ttulo de
Doutor em Agronomia (Produo Vegetal).




JABOTICABAL - SO PAULO - BRASIL
Setembro de 2007


DADOS CURRICULARES DO AUTOR


DAN RICO VIEIRA PETIT LOBO - nascido aos 7 dias do ms de abril de
1952, em Itabuna BA. Tecnicamente assina como Dan rico Lobo. Formou-se em
Engenharia Florestal pela Universidade Federal de Viosa em 1976. Especializou-se
em Manejo de Florestas Tropicais pelo IICA/SUDAM em 1978; obteve o grau de Mestre
em Cincias Florestais pela Universidade Federal de Viosa em 1993. Trabalha como
Pesquisador do Centro de Pesquisas do Cacau (CEPEC), da Comisso Executiva do
Plano da Lavoura Cacaueira (CEPLAC), rgo do Ministrio da Agricultura. Chefiou a
Estao Ecolgica do Pau-brasil em Porto Seguro (BA) e o Setor de Recursos
Ambientais do CEPEC. Lecionou como Professor visitante na Universidade Estadual
Santa Cruz UESC (Ilhus - BA) nas disciplinas Silvicultura e Recuperao de reas
Degradadas, e como Professor Convidado na FACE e na NFASE na disciplina Gesto
Ambiental. Iniciou o curso de Doutorado em Agronomia (Produo Vegetal) na
Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias - Universidade Estadual Paulista, Unesp,
Cmpus de Jaboticabal-SP, em agosto de 2003. Autor do Programa Pau-brasil, que
tem por objetivo o resgate e conservao produtiva da espcie Caesalpinia echinata
(pau-brasil). Nele desenvolve pesquisas e gerencia as atividades de Inventrio de
ocorrncia, Fenologia e de Fomento ao plantio da espcie. Esse Programa apoiou os
trabalhos de pesquisas que subsidiaram o desenvolvimento da presente Tese de
Doutorado.



EPGRAFE









h quem ande pelo bosque e s veja lenha para fogueira
Liev Tolsti (09/09/1828 a 20/11/1910)



Apesar da sua criao datar mais de 250 anos, ainda hoje, o
sistema cacau-cabruca capaz de atender aos mais refinados
requisitos do desenvolvimento sustentvel.
...apresento um pedido formal de desculpas gerao dos
desbravadores e criadores desse sistema, por no ter
conseguido perceber e compreender a sua grandeza, bem
antes das ameaas que pairam sobre sua sustentabilidade...
...que as futuras geraes da Regio Cacaueira da Bahia,
perdoem minha incompetncia em proporcionar os meios que
permitissem a sustentao desse legado que a Nao Grapina
criou, mas no est conseguindo perpetuar.
Dan rico Lobo (25/09/2007)
Especialista em Manejo de Florestas Tropicais
MSc em Cincias Florestais
Dr. em Agronomia Produo Vegetal


Haver um dia, um momento, ou mesmo um mundo onde no
haver mais senhores, nem escravos, nem privilegiados pelo
nascimento; s a superioridade moral e intelectual estabelecer a
diferena entre as condies e dar supremacia. A autoridade
merecer o respeito de todos, porque somente ao mrito ser
conferida e se exercer sempre com justia. E, quando chegar esse
tempo, o homem no procurar mais se elevar acima do seu
prximo, mas acima de si mesmo, aperfeioando-se.
Coletnea sintetizada por Hippolyte Leon Denizar Rivail, 1865.
















Pelo apoio incondicional em todos os momentos do meu viver,
minha famlia, pais rico e Narzita, esposa Marga,
filhos rico, Pedro e Ju, Betina e Chico, e princesa Lara (neta),
que me ensinaram na prtica o significado do amor, e
por me amarem quando eu menos merecia, mas foi justamente a,
o momento em que eu mais necessitei,

EU OFEREO.


Aos
guerreiros da cabruca,
minha irm Jlia, aos
cunhados Hans e Duda e
cunhadas Ceia, Vera e Bio,
aos aderentes e aos sobrinhos,
tia-av Mara e a todos aqueles
que se alegram com o meu sucesso,

EU DEDICO.


AGRADECIMENTOS

A Deus, por esta encarnao; pela sade e disposio concedidas; pelas
pessoas que me rodeiam; pelas oportunidades e inspirao espiritual que me tm
permitido cumprir minha jornada com satisfao.
A voc zeloso e incgnito protetor-amigo, que to bem vem cumprindo essa
(rdua) misso Divina, agradeo pelas orientaes, intuies e, principalmente, pela
presena e proteo constantes. Que nosso Pai ilumine ainda mais seu caminho.
minha famlia, pela formao tica e moral que me proporcionou, sem as quais
no teria tido a indignao necessria e as reflexes suficientes idealizao,
persistncia e desenvolvimento do presente trabalho.
Ao meu orientador, Prof. Dr. Srgio Valiengo Valeri, a quem externo meu
respeito e admirao, pela firme orientao, postura tica, competncia, zelo e
honradez como profissional; e, durante todo o perodo mostrou ser um cidado, um
amigo e um pai: exemplar.
sua esposa Marli e filhos Gui e Mirela, pela acolhida carinhosa e familiar.
Baslio Vieira Leite, pela indicao, apoio, contatos e incentivo. Foi atravs
dele que tudo comeou.
Fcav - Unesp e professores do curso de Ps-Graduao em Produo Vegetal
pelos ensinamentos ministrados.
A trs cones dessa Academia, Prof. Dr. Carlos Ruggiero, Prof. Dr. Joo Dematte
(in memorian) e Profa. Dra. Maria Esmeralda Dematte, que, com maestria e atitudes
tornaram ainda mais prazerosa minha estada, fazendo com que eu lamentasse por ter
findado a minha jornada acadmica em Jaboticabal; que Deus proteja e ilumine ainda
mais a caminhada evolutiva de vocs e a estadia Terrena daqueles que ainda se
encontram por aqui.


Comisso Executiva do Plano da Lavoura Cacaueira - Ceplac e aos colegas do
Setor de Recurso Ambientais pelo apoio e ajuda; da Seo de Solos pela realizao de
anlises; da Climatologia pelas informaes; e, do Setor de Transporte pelo apoio; da
Diretoria do Cepec pela tolerncia.
George Sodr pela presena amiga e incentivadora. Um exemplo de amigo e
colega.
Aos amigos e profissionais (e no foram poucos) que, nas diversas fases,
colaboraram para a consecuo do presente trabalho, cujas reflexes, intervenes,
incentivo e apoio, muito contriburam para o seu desenvolvimento e aperfeioamento;
so eles: Demsthenes L. Carvalho, Raul Valle, Paulo Marrocos, Eduardo Silva dos
Santos, Ktia Curvelo Bispo, Viviane Ganem, Terezinha, Marli Encarnao, Lindolfo
Pereira, Nei, Jos Luiz Pires, Rubo, o Velho Talmon, Roblio Duarte, Jos Antnio,
Gilvan (in memorian), Dida Melo, Duda (Jos Eduardo Brando de S), Wallace Coelho
Setenta, Marcos Moreira, Rafael Chepote, Regina, Lima, Andr Amorin, Reinaldo e
Domingos, e famlia Mastique; sem vocs teria sido muito mais difcil.
Ao Programa Pau-brasil, em referncia s pessoas e s Instituies relacionadas
a ele, pela compreenso e apoio na execuo dos experimentos.
turma do Toda Fruta, pelo carinho e ateno que sempre me dispensaram.
Aos colegas do curso de ps-graduao e aos funcionrios do Departamento de
Produo Vegetal e da Biblioteca pela convivncia respeitosa e fraternal.
Aos amigos e companheiros da Cnpc, pelo exemplo de obstinao e luta, mesmo
em tempos difceis, em prol da cacauicultura e do sistema cabruca.
Aos meus amigos de todos os tempos, pela acolhida e carinho, freqentadores
ou no da Botcha, daqui e de l, em especial ao Prof. Rinaldo, Cludinha (TF), Gabi e
tori, Tas, Fabi, Mabel e Fbio, Z da Botcha, Mrcia Paulista e Baiana, Cida e
Carmen pelo apoio e companheirismo.


Aos novos amigos da Repblica LiderPana - Rodrigo (o chefe), Paulinho (o
sedutor), Mossor (Daniel o produzir), Marco (a revelao) e Pana (a meiga e
carinhosa). A todos, fiquem certos de que estarei eternamente grato pelo acolhimento
fraterno e respeitoso, tolerante e incentivador e principalmente amigvel.
Neli, Ndia, Maria Teresa, Maridlia, Izildinha, Ana e Tieko valeu; vocs
ganharam um irmo na Bahia.
Aos membros da Banca Examinadora de Qualificao, Dras. Maria Esmeralda
Dematte e Maria do Carmo, Drs. Luiz Pedro e Rubens Sader pela gentileza e tolerncia
na conduo dos trabalhos e pelos direcionamentos, correes sugeridas e palavras de
orientao e incentivo.
Aos membros da Banca Examinadora de Defesa, Dra. Maria Esmeralda
Dematte, Dr. Marcos Bernardes, Dr. Rinaldo de Paula, Dr. Miguel Luiz Freitas, pela
gentileza da participao e pelas intervenes, correes sugeridas e necessrias.
A trs famlias de vnculos espirituais fraternos das Casas Bezerra de Menezes
de Itabuna e Jaboticabal e do CEU, que me acolheram com muito carinho, amparando-
me nos momentos difceis. Encarecidamente solicito a Mrcio, Dinho, Andr e Juvenal,
Ricardo e Givanildo, Fernando e Maria urea que transmitam aos demais o meu afeto e
gratido, com a certeza de que ainda nos encontraremos nessa caminhada evolutiva.
Nossa! muita gente para agradecer... ..., mas assim mesmo. Em tudo que
fazemos, nunca estamos s. s vezes a ajuda laboriosa, em outras, ela tnue e
suave, como um olhar ou um aceno, mas no menos importante. O que me inquieta,
a certeza de que, ainda assim, aqui, no esto todos relacionados. Por isso, em
especial, a voc, que de alguma forma participou deste momento, mas por uma
imperdovel falha de minha parte, no se viu nesta relao, peo-lhe perdo e atribuo
igualmente meu carinho, afeto e gratido.




viii
SUMRIO

RESUMO......................................................................................................................... ix
SUMMARY....................................................................................................................... x
CAPTULO 1 - CONSIDERAES GERAIS ...................................................................1
1.1 Abordagem Introdutria..............................................................................................1
1.2 Agroecossistema Cacaueiro abordagem histrica ..................................................2
1.3 Legislao Ambiental Relacionada Mata Atlntica................................................12
1.4 Abordagem Final ......................................................................................................21
1.5 Referncias ..............................................................................................................23
CAPTULO 2 SISTEMA CACAU-CABRUCA E O REFLEXO NA CONSERVAO DE
ESPCIES ARBREAS DA FLORESTA ATLNTICA..................................................27
2.1 Introduo ................................................................................................................28
2.2 Material e Mtodos...................................................................................................30
2.3 Resultados e Discusso...........................................................................................34
2.4 Concluses...............................................................................................................54
2.5 Referncias ..............................................................................................................54
CAPTULO 3 - FRAGMENTOS FLORESTAIS REMANESCENTES NO SISTEMA
CACAU-CABRUCA E A CONSERVAO DE ESPCIES ARBREAS.......................60
3.1 Introduo ................................................................................................................61
3.2 Material e Mtodos...................................................................................................64
3.3 Resultados e Discusso...........................................................................................68
3.4 Concluses...............................................................................................................86
3.5 Referncias ..............................................................................................................86
CAPTULO 4 - IMPLICAES.......................................................................................93




ix
AGROECOSSISTEMA CACAUEIRO DA BAHIA: CACAU-CABRUCA E
FRAGMENTOS FLORESTAIS NA CONSERVAO DE ESPCIES ARBREAS

RESUMO
RESUMO A Floresta Atlntica na Regio Cacaueira da Bahia tem os mais
significativos remanescentes florestais em reas agricultveis. Deve-se isso, ao plantio
tradicional do cacaueiro sob o dossel da floresta que, aprimorado ao longo de 250 anos,
resultou no sistema agrossilvicultural cacau-cabruca. Este trabalho objetivou descrever
a estrutura fitossociolgica da vegetao arbrea em trs reas de cacau-cabruca e
dois fragmentos florestais remanescentes, com nfase na conservao de espcies. O
estudo foi desenvolvido em cinco reas, trs com cacau-cabruca nos municpios de
Ibirapitanga, Pira do Norte e Ubat, e duas, em fragmentos florestais inseridos no
agroecossistema cacaueiro, nos municpios de Itap e Jussari. O mtodo de
amostragem usado foi o de quadrantes, e o critrio de incluso foi dimetro altura do
peito (DAP) 15 cm. Na anlise da estrutura, foram avaliados os descritores usuais de
fitossociologia. No cacau-cabruca, inventariaram-se 101 espcies em 36 famlias; 10
espcies apresentaram ocorrncia comum. As reas apresentaram baixa similaridade
entre si. Os ndices de diversidade (H) foram 3,3 para Ibirapitanga, 3,2 para Pira do
Norte e 4,0 para Ubat. Todas as reas estudadas apresentaram alta dominncia total
(DoA) e densidade total acima do que a CEPLAC recomenda. Nos fragmentos
florestais, foram inventariados 328 indivduos, distribudos entre 76 txons, em 29
famlias botnicas. Dessas, 19 espcies apresentaram ocorrncia comum s duas
comunidades. A similaridade entre os fragmentos foi J = 33%. Quanto diversidade,
em Itap, o H foi 3,16 e em Jussari, 3,77. O cacau-cabruca conservou remanescentes
da Floresta Atlntica, tanto fragmentos florestais como indivduos arbreos, bem como,
exemplares significativos de espcies arbreas de diferentes estdios da sucesso,
espcies raras e nobres de valor comercial como Caesalpinia echinata (pau-brasil),
entre outras, em abundncia, densidade e dominncia.

Palavras-Chave: Mata Atlntica; sistema agrossilvicultural, rvore nativa


x
THE COCOA TREE AGROECOSYSTEM OF BAHIA: COCOA-CABRUCA AND
FOREST FRAGMENTS ON THE CONSERVATION OF TREE SPECIES

SUMMARY
SUMMARY - The Atlantic Forest biome in the Bahia Cocoa Region has the
most significant forest remanescents in agricultural areas. For that reason, the
traditional cocoa planting under the forest canopy, which has been improved along
250 years, resulted in the agrossilvicultural cacau-cabruca system. This work
describes the phytosociological structure of the arboreal vegetation in three cacau-
cabruca areas and two forest fragment-remanescents, with emphasis in species
conservation. The study was developed in five areas, three with cocoa-cabruca in
Ibirapitanga, Pira do Norte and Ubat municipalities, and two in forest fragments
inserted in the cocoa agroecosystems of Itap and Jussari. The sampling method
used was quadrant and the inclusion criterion was chest height diameter (CHD)
15 cm. In the structure analysis the usual phytosociological descriptors were
evaluated. In the cacau-cabruca 101 species in 36 families were inventoried, and
nine of them showed common occurrence. The areas presented low similarity. The
diversity indexes (H') were 3,3 for Ibirapitanga, 3,2 for Pira do Norte and 4,0 for
Ubat. All areas studied showed high total dominance (DoA) and total density
above the one recommended by the CEPLAC. In the forest fragments 328
individuals were inventoried, distributed among 76 taxons, in 29 botanical families.
From these, 19 species presented common occurrence to both communities. The
similarity between the fragments was J' = 33%. As for diversity, in Itap H' was 3,16
and in Jussari 3,77. Cacau-cabruca conserved remanescents of the Atlantic Forest,
either as fragments or shade arboreal individuals, as well as significant arboreal
species at different succesional stages, rare and noble species of commercial value
such as Caesalpinia echinata (pau-brasil), among others, in abundance, density
and dominance.

Keywords: Atlantic Forest; agroforestry, native tree
1
CAPTULO 1 - CONSIDERAES GERAIS
1.1 Abordagem Introdutria
A civilizao ocidental, ao longo de sua trajetria, desenvolveu a relao
sociedade-natureza pautada em seus interesses e relaes com o mercado. A
explorao dos recursos naturais intensificou-se e adquiriu caractersticas bem
especficas. A prpria agricultura, para atender um crescente mercado consumidor, fez
com que recursos naturais no renovveis e grande parte do que produzido pela
natureza se tornassem alvos de demandas mundiais (SETENTA, 2003).
Para compreender as conseqncias de alteraes no ambiente produzidas pela
ao humana, necessrio enfocar o problema sob determinados contextos histricos
e, ento, constatar que as alteraes impostas paisagem original e, por conseguinte,
as agresses aos ecossistemas tm razes seculares. No Brasil, a discusso sobre as
questes ambientais no tm sido realizadas com a abrangncia nem com a
multidisciplinariedade que o tema merece e necessita (SETENTA et al., 2005).
Grupos com interesses especficos ou com capacidade de influncia
sobrepujante em determinadas reas temticas das questes ambientais tm gerado
interpretaes, avaliaes e solues reducionistas, dissimuladas em um linguajar
holstico e em nome do desenvolvimento sustentvel, com o mesmo radicalismo dos
grupos desenvolvimentistas a qualquer custo e preo, causadores dos impactos. Essa
forma de atuar tem inibido e ceifado solues locais eficientes e at capazes de serem
aplicadas em macro escala.
A ttulo de exemplo, pode-se destacar o caso da Caesalpinia echinata (pau-
brasil). Desde a chegada do explorador portugus Pedro lvares Cabral no ano de
1500, interesses diversos sobrepuseram-se sobrevivncia da Floresta Atlntica. O
interesse da Coroa Portuguesa no pau-brasil, desde a segunda metade do sculo XVI,
fez com que se tornasse no s o primeiro como um dos principais produtos
exportados. A sua densa madeira vermelha tornou-se procurada e valorizada como
matria prima para tintura na indstria txtil europia. Assim, j no incio do sculo XVII,


2
a rvore do pau-brasil, por causa da explorao descontrolada, encontrava-se sob forte
presso antrpica, chegando a ser erradicada de algumas de suas reas de ocorrncia
natural (CASTRO, 2002; LOBAO et al., 1997b).
Quinhentos anos depois, aps perodos que alternaram esquecimento quase
total, com discusses exacerbadas, exceo de iniciativas particulares, poucas aes
concretas efetivaram-se. Disso restou um aparato legal, formado por leis, decretos,
resolues e normativas; umas defasadas, outras radicais e algumas outras
inaplicveis. Isso veio a criar um emaranhado jurdico, que no atingiu o seu intento
inicial e, quando muito, conseguiu apenas inibir aes favorveis sustentabilidade.
Esse exemplo citado reflexo de atos bem intencionados, na sua maioria dourados
com o chavo desenvolvimento sustentvel, mas que, na prtica, tornou-se desastroso.
Infelizmente, ele no um fato nico, isolado; inmeros outros podem ser encontrados
na histrica relao homem-natureza.
A demanda global por recursos naturais e o seu abastecimento, atualmente, tm
como base de sustentao a produo e o consumo em larga escala. Esses fatores,
associados forma como foram explorados, tornaram-se responsveis por grande parte
do esgotamento dos recursos, ao tempo em que criaram necessidades que exigem,
para a sua prpria manuteno, aumento constante e infindvel de matria-prima em
quantidade e qualidade cada vez maiores e, nem sempre, disponveis. A necessidade
de refletir as relaes homem-natureza de uma determinada sociedade tem o intuito de
compreender a dimenso de como se materializa essa relao. Isto porque cada
sociedade tem suas formas peculiares de estabelecer essa relao, explorando, cada
uma, os recursos presentes em seu espao de acordo com seus valores culturais e
suas necessidades econmicas e sociais (SILVA et al., 2002; SETENTA, 2003).


1.2 Agroecossistema Cacaueiro abordagem histrica
O Brasil foi oficialmente achado no incio do Sculo XVI, na regio Sul da
Bahia, quando Portugal ainda comemorava o estabelecimento da rota e o nascimento


3
do comrcio com a ndia no final do Sculo XV (TAVARES, 1979; LOBO et al., 1997b).
As primeiras expedies terra descoberta por Pedro lvares Cabral, no ano de 1500,
levaram consigo uma madeira de cerne duro e colorao variando entre o vermelho-
escuro e o castanho-escuro; era a ibirapitanga ou arabut dos ndios. Essa madeira, cor
de brasa, ficou conhecida como pau-brasil, e as pessoas que trabalhavam com ela, ou
seja, os responsveis pela identificao (mateiros), corte e transporte, eram, quela
poca, chamados de brasileiros (LOBO et al., 1997a; SILVA et al., 2002).
O pau-brasil tornou-se a primeira grande fonte de riqueza explorada, foi
disputado por muitas naes e obrigou Portugal a acelerar a posse e a defesa dos
limites da nova terra (CASTRO, 2002). A ocupao litornea da faixa territorial,
resultante do descobrimento, proporcionou o surgimento de algumas pequenas
povoaes e vilas que tiveram seu desenvolvimento contido por uma floresta tropical
litornea densa, indgenas beligerantes, animais perigosos e doenas tropicais
(TAVARES, 1979; LOBO et al., 1997b). Os colonos ocuparam uma faixa litornea com
aproximadamente 850 km de extenso por 10 km de largura, recortada por rios,
florestas, mangues, restingas, dunas e praias, desde os limites do Recncavo baiano
at a fronteira com o Esprito Santo (SILVA et al., 2002).
Com a chegada de Dom Joo VI e sua Corte ao Brasil, em 1808, mais
especificamente na Bahia, evidenciou-se a necessidade de ocupao do interior
litorneo do Sudeste e Sul da Bahia, visto que, at aquela data, estava restrita apenas
costa do descobrimento, fazendo com que essa rea fosse um dos poucos espaos
costeiros ainda no inteiramente colonizado (CAMPOS, 1981; COSTA, 1995). Ao longo
de cinco sculos, muitas inter-relaes se estabeleceram entre o desenvolvimento do
Pas, o pau-brasil e a ocupao geo-poltica (FALCN, 1995; SETENTA et al., 2005).
No Brasil, desde a chegada dos portugueses no ano de 1500, interesses
econmicos e comerciais foram postos acima da conservao e do uso racional da
Floresta Atlntica (BRIGHT & MATTOON, 2000; SETENTA et al., 2005). Dentre os
vrios problemas ambientais existentes, a degradao da floresta tropical e de tudo que
a ela est associado tem despertado a preocupao mundial. Frente a essa questo
relevante, a zona cacaueira baiana identifica-se singularmente por possuir um perfil


4
diferenciado de outras regies agrcolas costeiras, o qual decorrente dos arranjos
agro-econmicos, culturais, polticos e tecnolgicos. Essa identidade regional criou um
espao agroambiental e cultural to diferenciado, que ficou conhecido como Civilizao
Cacaueira ou Nao Grapina (COSTA, 1995; FALCN, 1995; LOBO et al., 1997a).


1.2.1 A Ocupao Agrcola da Regio Sudeste da Bahia

Registros oficiais apontam que somente em 1679 o cultivo do cacau chegou ao
Brasil, por meio da Carta Rgia que autorizava os colonizadores a plant-lo nas terras
conquistadas pelos portugueses. A lavoura foi iniciada no Par, mas no teve sucesso,
pela baixa fertilidade do solo onde o cultivo foi implantado. O estado do Par, por volta
de 1780, produziu em torno de 100 arrobas de cacau, no passando de uma atividade
extrativista (COSTA, 1995; SETENTA, 2003).
Num ecossistema mais adequado, como o da regio Sudeste da Bahia, a cultura
do cacau apresentou melhores resultados e, j em 1783, era importante na economia
da regio. No final do sculo XIX, a lavoura cacaueira tornou-se o principal sustentculo
da economia, tanto para a regio como para o estado da Bahia (CAMPOS, 1981). H
controvrsias quanto data de incio da lavoura cacaueira na Bahia. Alguns relatos
histricos apontam como provvel primeira tentativa de plantio do cacau o ano de 1665,
na comarca de Cairu. Outra verso indica que somente a partir do ano de 1746 que
teve incio a cultura da lavoura cacaueira na Bahia, na comarca de Canavieiras, na
fazenda Cubculo, localizada s margens do rio Pardo (SETENTA, 2003).
Com o declnio da explorao econmica do pau-brasil na Capitania de Porto
Seguro e, em seguida, no Rio de Janeiro e Pernambuco, a ateno voltou-se para a
Capitania de So Jorge dos Ilhus, onde a espcie ficou inexplorada at 1650. A partir
de ento, a Coroa criou condies apropriadas sua explorao. Instituiu a figura do
Juiz Conservador das Matas, na comarca de Cairu, para proteger as madeiras
distinguidas em leis especiais. Ficou tambm recomendado, pelo vice-rei D. Vasco
Mascarenhas, Conde dbidos, que, por ocasio da explorao das madeiras de lei, o


5
encarregado dessa atividade deveria incumbir-se do plantio, nas clareiras abertas na
mata tropical, de algumas essncias arbreas, especiarias e fruteiras, inclusive o cacau
(CAMPOS, 1981; COSTA, 1995;). Assim nasceram as primeiras referncias
introduo de plantios de cacau nas matas do Sudeste da Bahia (SETENTA, 2003).
A segunda verso e a mais aceita, do ponto de vista eminentemente econmico
e comercial, foi a do estabelecimento de cacauais s margens do rio Pardo, na fazenda
Cubculo, em Canavieiras, no ano de 1746 (CAMPOS, 1981). A partir de ento, torna-
se o cacau o grande referencial histrico-cultural, social, econmico e ambiental dos
povos dessa regio da Bahia.
Nesse contexto histrico-cultural, h reminiscncias sobre os fundamentos do
sistema de cultivo de cacau predominante na Bahia, denominado cabruca, sistema
praticado pelos agricultores desde o sculo passado, quando se formaram os primeiros
cacauais. Eles observaram ps de cacau crescendo na floresta de forma semelhante ao
seu estado nativo. Posteriormente, foram reencontrados por alguns desbravadores
dessa regio, indivduos bem adaptados e em melhores condies que outras
essncias agrcolas introduzidas na comarca de Cairu (FALCN, 1995; SETENTA,
2003). A partir da, a cultura foi disseminada e na fase urea, mais de 90 municpios
produziam cacau.


1.2.2 Sistema Cacau-cabruca

A regio cacaueira da Bahia ocupa uma rea em torno de 10.000 km
2
, dos quais
cerca de 680.000 ha cultivados com cacau possui 70% estabelecidos sob a sombra de
rvores da floresta original (FRANCO et al., 1994), no sistema cacau-cabruca. A regio,
situada entre o Oceano Atlntico a 41
o
30 W e 13-18
o
15 S, est inserida no corredor
central da Floresta Atlntica (Figura 1).





6



































Figura 1. Mapa de localizao da rea plantada com cacau. Regio Cacaueira da
Bahia.


7
A palavra cabruca , possivelmente, uma corruptela do verbo brocar, a qual deu
origem a uma outra, cabrocar ou cabrucar, que significa roar a mata, cortando
arbustos e algumas rvores para plantar o cacaueiro. Regionalmente, ainda hoje, esse
conceito inicial est muito arraigado (LOBO & SETENTA, 2002; LOBO et al., 2007).
O mtodo de implantao do cacau em cabruca um sistema agrossilvicultural
de produo que gera benefcios silviculturais, agroecolgicos e ambientais muito
valorizados no desenvolvimento sustentvel. O ato de brocar as matas para o plantio do
cacau por anos a fio, associado a fatores culturais (LOBO et al., 1997b), gerou um
modelo de produo agrcola (cacau-cabruca) refinado, muito avanado para a poca.
Sua prtica evoluiu a ponto de se tornar um sistema agrossilvicultural de produo que
apresenta vantagens agroambientais sustentveis quando comparado a outros
sistemas agrcolas de produo (LOBO et al., 2007).
O cacau o elemento fundamental da composio do agroecossistema
cacaueiro, sob a gide do desenvolvimento sustentvel, que envolve aspectos agro-
econmicos, sociais e ambientais (LOBO & SETENTA, 2002). O cacau-cabruca pode
ser conceituado como um sistema agrossilvicultural, que se fundamenta na substituio
dos elementos do sub-bosque por uma cultura de interesse econmico, implantada sob
a proteo das rvores remanescentes de forma descontnua e circundada por
vegetao natural, de grande acerto ambiental, estabelecendo relaes estveis com
os recursos naturais associados (LOBO et al., 1997b).
Quanto aos critrios tcnicos, segundo LOBO et al. (2004 e 2007), apesar de,
tecnicamente, ainda no ter padres bem definidos, estabeleceram os seguintes
critrios quanto densidade, biometria, estrutura vertical e composio florstica ou
diversidade:
a) Densidade de Sombreamento - densidade neste contexto refere-se ao nmero
de indivduos (ind) das diferentes espcies arbreas existentes em um
determinado cacaual, e pode ser classificada como: (i) baixa densidade: quando
o sombreamento do cacaueiro possui entre 25 a 50 ind ha
-1
; (ii) mdia
densidade: entre 50 e 85 ind ha
-1
; e, (iii) alta densidade: quando maior que 85
ind ha
-1
. reas cuja densidade do sombreamento estabelecido for menor que 20


8
ind ha
-1
, mesmo com essncias arbreas nativas, no devem ser consideradas
cabrucas, sendo passveis de serem adensadas. Em cacauais sombreados
apenas por uma espcie, no caso a Erythrina fusca (eritrina), diversificar
plantando essncias arbreas nativas e em plantios localizados em reas de
preservao permanente, recomenda-se um sombreamento com alta densidade
arbrea (> 85 ind ha
-1
).
b) Aspectos Biomtricos - a biometria dos indivduos do sombreamento est
diretamente associada a decises tomadas na fase de implantao. Uma diz
respeito intensidade de sombra desejada, o que se relaciona ao nmero
deixado de rvores de sombra (densidade). A outra diz respeito estrutura
vertical, ou seja, a posio que as rvores ocupavam na floresta original
(dominncia - codominncia - dominadas). Basicamente, trs decises podem ter
sido adotadas: (1) foram deixadas as rvores que ocupavam a posio das
dominantes e codominantes; (2) foram deixadas as rvores que ocupavam a
posio das dominadas; (3) raleiou-se bastante a rea, deixando-se poucas
rvores de variadas posies, ao tempo em que se induziu (plantando ou
favorecendo a regenerao) a recomposio do sombreamento.
c) Estrutura Vertical - numa floresta tropical, podem ser considerados no mnimo trs
estratos verticais, enquanto no cacau-cabruca so considerados apenas dois. O
cacau ocupa o estrato vertical entre 1,5 e 5 m e os elementos arbreos de proteo
de topo ocupam o estrato superior, normalmente a uma altura acima de 5 m.
d) Composio Florstica - a diversidade de espcies mnima para o cacau-cabruca
no est tecnicamente determinada. Estudos tm demonstrado a riqueza da
diversidade vegetal da Floresta Atlntica do Sudeste da Bahia e do
sombreamento do cacau-cabruca. O quociente de mistura (QM), descritor
fitossociolgico que faz referncia diversidade de espcies, possibilita
comparar populaes distintas. LOBO et al. (2007) sugeriram para a
recomposio de cabruca que o QM poderia variar entre 1/3 e 1/8 para espcie e
de 1/8 a 1/12 para famlia botnica.



9

1.2.3 Floresta Atlntica

Apesar de diversificada e originalmente contnua como a Floresta Amaznica,
at recentemente, existiam diferentes denominaes para essa floresta, baseadas em
consideraes fitofisionmicas e florsticas estabelecidas por diferentes tcnicos, que
agrupavam suas formaes vegetais de acordo com critrios prprios. Para alguns
autores, a Floresta Atlntica se restringiria floresta densa que ocorre ao longo do
litoral brasileiro. Entretanto, para outros, ela apresentava uma formao original mais
ampla, com reas de abrangncia e terminologias diferenciadas (RIZZINI, 1979;
RIZZINI & MORS, 1976; ABSABER & MIILLER-PLANTENBERG, 1998; ABSABER,
2003)
At recentemente, a conceituao cientfica da Floresta Atlntica era
exclusivamente um assunto de interesse acadmico. A partir da promulgao da
Constituio Federal de 1988, ela se tornou uma questo legal. Isto porque, ao conferir
Floresta Atlntica o status de "patrimnio nacional", a definio de sua rea de
abrangncia passou a ser um imperativo para a regulamentao de seu uso e
conservao, nos termos restritivos definidos pelos deputados constituintes
(MACHADO, 1991).
A primeira iniciativa para a definio cientfica consensual da Floresta Atlntica
ocorreu em 1990, quando a Fundao SOS Mata Atlntica reuniu profissionais
especializados no complexo vegetacional, propondo uma definio ampla que
englobava floresta litornea, matas de araucria, florestas deciduais e semideciduais
interioranas e ecossistemas associados como florestas costeiras, restingas,
manguezais, campos de altitude e encraves de campos, brejos de altitude e cerrados.
Com essa definio, posteriormente aprimorada e submetida ao Conselho
Nacional do Meio Ambiente - Conama, em 1992, estabeleceu-se o conceito de Domnio
da Mata Atlntica. Dessa forma, passaram a ter a denominao genrica de Mata
Atlntica as reas primitivamente ocupadas pelas formaes vegetais constantes do
Mapa de Vegetao do Brasil publicado pelo IBGE em 1993 que, exceo dos


10
encraves no Nordeste, formava originalmente uma cobertura florestal praticamente
contnua nas regies Sul, Sudeste e parcialmente Nordeste e Centro-Oeste.
Segundo este conceito, que foi posteriormente incorporado legislao
ambiental brasileira com a edio do Decreto 750/93, a Mata Atlntica ocupava uma
rea equivalente a cerca de 15% do territrio brasileiro. Sua regio de ocorrncia
original abrangia integralmente ou parcialmente 17 estados da Federao: Alagoas,
Bahia, Cear, Esprito Santo, Gois, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul, Paraba,
Pernambuco, Piau, Paran, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul,
Santa Catarina, Sergipe e So Paulo.


1.2.4 Fragmentos Florestais

A fragmentao florestal, normalmente, refere-se a alteraes no habitat original
na qual uma floresta contnua subdividida em fragmentos, mais ou menos isolados, os
quais so afetados por problemas direta e indiretamente relacionados, tais como: i)
efeito da distncia entre os fragmentos; ii) graus de isolamento; iii) tamanho e a forma
do fragmento; iv) tipo de matriz circundante; e, v) o efeito de borda. O processo de
fragmentao de habitats ressaltado por CERQUEIRA et al. (2003), como a mais pro-
funda alterao causada pelo homem ao ambiente. O tamanho e a forma do fragmento
inputam diferenas em relao ao habitat original em dois pontos principais: (i) o
fragmento apresenta uma alta relao borda/rea e (ii) o centro do fragmento prximo
a uma borda. Um outro aspecto relevante da fragmentao a influncia sobre a distri-
buio geogrfica das espcies e a colonizao de reas (CONSTANTINO et al., 2003).
CARVALHO et al. (2006) estudaram a composio florstica em cinco
comunidades de um trecho de Floresta Atlntica submontana na regio de Imba,
municpio de Silva Jardim (RJ), rea que j apresentou um contnuo florestal e hoje se
encontra fragmentada. Os autores detectaram forte decrscimo na riqueza de espcies
e elevada densidade de espcies secundrias iniciais e atriburam esses resultados ao
processo de fragmentao a que elas foram submetidas a mais de 50 anos.


11
NASCIMENTO et al. (1999), ao analisarem o efeito da fragmentao associado a
perturbaes de origem antrpica, em um fragmento de floresta estacional
semidecdual, no municpio de Piracicaba (SP), mensuraram a mortalidade, o
recrutamento e o tamanho populacional de espcies arbreas num intervalo de quatro
anos. Verificaram que o histrico das perturbaes a que um fragmento est sujeito
deve ser considerado na identificao das prioridades estratgicas para a conservao
da biodiversidade.
Considerando os aspectos danosos da fragmentao florestal relacionados por
CERQUEIRA et al. (2003), que, em sua maioria, no so verificados em fragmentos
florestais inseridos no cacau-cabruca, surgem questes contrapondo os aspectos
levantados, uma vez que o efeito de borda minimizado ou mesmo suprimido pela
cacauicultura, quando esta circunda o fragmento.
Habitats favorveis a algumas espcies podem ser desfavorveis e mesmo
negativos a outras. CERQUEIRA et al. (2003) alertaram para a possibilidade da
fragmentao imputar transformaes desfavorveis, comprometendo, a partir da, a
permanncia de algumas espcies. A ttulo de exemplo, pode-se ressaltar que a
fragmentao pode aumentar a incidncia luminosa, favorecendo espcies dos estdios
sucessionais iniciais, que, ao encontrarem condies favorveis, podem aumentar sua
abundncia, acirrando a competio com os indivduos dos estdios mais avanados,
dificultando o estabelecimento da sua descendncia.
A classificao do habitat como negativo ou de boa qualidade relativa ao txon
considerado; afinal, o que favorvel a uma populao, pode ser desfavorvel a outra.
O indicador populacional densidade absoluta da espcie pode ser usado, segundo
CERQUEIRA et al. (2003), para avaliar a qualidade do habitat para a populao
considerada. Outro aspecto preocupante na fragmentao a distncia e o isolamento
entre os fragmentos, bem como entre eles e a populao fonte. A diversidade e a
abundncia do sombreamento do cacaueiro podem, se no anular, pelo menos,
diminuir sensivelmente este aspecto negativo da fragmentao.
A literatura especializada a respeito do tema traz inmeros alertas sobre outros
aspectos negativos relacionados fragmentao, como a influncia negativa sobre as


12
comunidades, espcies raras e a diversidade de uma regio. A instalao da
cacauicultura contribuiu para a fragmentao do contnuo florestal do Sudeste da Bahia.
Contudo, a caracterstica de permitir a permanncia de populaes arbreas no
sombreamento do cacau e de fragmentos florestais inseridos na rea de produo
uma caracterstica mpar e benfica, que minimizou os efeitos negativos da ao inicial.
Quando se compara reas de cabruca com outros modelos agrcolas, possvel
perceber as qualidades conservacionistas. Essas qualidades ressaltam e tornam
perseptveis benefcios, tais como: a capacidade de manter o solo rico em matria
orgnica, o baixo escorrimento superficial de gua, e, por conseguinte o pouco arraste
superficial de solo, com conseqncias positivas na manuteno da qualidade da gua
do sistema, bem como, na diversidade biolgica.
preciso analisar em bases cientficas o fragmento florestal de cabruca,
caracterizando seus descritores fitossociolgicos, de modo a permitir avaliaes
comparativas com outros fragmentos, bem como avaliar suas potencialidades.


1.3 Legislao Ambiental Relacionada Mata Atlntica

As aes antrpicas ao longo dos anos, alm de descaracterizarem, degradarem
e destruirem ecossistemas inteiros, suprimiram numerosas espcies de plantas,
animais e microorganismos, bem como, colocaram sob ameaa grande parte das
populaes de espcies selvagens sobreviventes, causando, incontestavelmente,
srios danos biodiversidade do planeta (LOURENO, 2005). Atualmente, melhor
conscientizada, a sociedade tem vigiado as aes sob a tica da sustentabilidade, e um
dos reflexos desse comportamento tem sido o estabelecimento de aparato legal
disciplinador da conduta humana na relao com os recursos naturais. Ele tem
contribudo no s para restringir, impondo limites, como tem ajudado na adoo de
uma conscincia mais holstica e uma convivncia mais responsvel e
conservacionista.


13
A Regio Cacaueira da Bahia, totalmente inserida na rea de domnio da Mata
Atlntica, tem enfrentado uma ambigidade quanto interpretao da legislao
vigente. reas cultivadas com cacau so ecolgica, tcnica e cientificamente
incontestveis reas de produo agrcola, e no, florestal. Contudo, pelas
peculiaridades que as tornaram um modelo agrcola de grande eficcia ambiental,
estimulam o movimento ambientalista da vertente mais preservacionista, a tratar a
cabruca como rea de floresta natural, e, com isso, subjug-la s leis, resolues e
normativas estabelecidas para a Mata Atlntica.
Submet-la a uma legislao ambiental com perfil preservacionista uma atitude
incongruente s prticas agrcolas necessrias cacauicultura. Por esta possuir uma
dinmica prpria, o aparato legal vigente, juntamente com a baixa agilidade das
instituies pblicas voltadas ao cumprimento da legislao, inviabilizariam a atividade,
obrigando o cacauicultor a substituir o atual uso do solo. necessrio estabelecer
polticas pblicas eficazes e adequadas, que estimulem a manuteno do sistema
agrossilvicultural cacau-cabruca e, mesmo, o recabrucamento das reas que tiveram
mudanas de uso agrcola. Entretanto, informaes tcnicas com bases cientficas
tero de estar disponveis para subsidiar a elaborao dessas polticas pblicas.

1.3.1 Abordagem Histrica

A regulamentao da matria ambiental no Direito ptrio remonta poca da
colonizao, uma vez que Portugal j possua normas de tutela ao ambiente. No Brasil,
as primeiras formulaes disciplinadoras ambientais so encontradas na legislao
portuguesa que aqui vigorou at o advento do Cdigo Civil, em 1916 (MACHADO,
1991; MILAR, 2000). Na poca do descobrimento, vigorava em Portugal as
Ordenaes Afonsinas, editadas no reinado de Dom Afonso IV; uma compilao
baseada no Direito Romano e no Direito Cannico, concluda em 1446. Foi o primeiro
Cdigo Legal europeu e j denotava preocupao com o ambiente (MILAR, 2000).
Em 1521, a preocupao especificamente jurdica com a natureza surge com as
Ordenaes do Senhor Rey Dom Manuel - Ordenaes Manuelinas, nova compilao,


14
que adentra na matria ambiental (CARVALHO, 1991). Com relao proteo s
espcies animais, o rigor legal se faz presente; no Livro V, havia a proibio caa de
perdizes, lebres e coelhos com instrumentos capazes de causar sofrimento na morte
dos animais. Mantm-se tipificado como crime o corte de rvores frutferas, punindo
severamente o infrator com pagamento em dobro e conforme o valor do material
cortado. O infrator poderia sofrer punio fsica ou, mesmo, degredado para a frica ou
Brasil, se residente em Portugal (MILAR, 2000).
Entende-se que, naquela poca, as leis estabeleciam penas extremamente
severas, pois as rvores tinham especial importncia para a economia do Pas, em
plena expanso do mercantilismo, em decorrncia do incremento da indstria naval. A
preocupao com os estoques de rvores denota que a legislao mencionada, com
vista na manuteno do patrimnio social, adentra sobre a propriedade privada,
sobrepondo-se o direito coletivo sobre o individual (CARVALHO, 1991).
Posteriormente, cerca de 1580, o Brasil passa para o domnio espanhol. Felipe II
reina em Portugal, com o nome de Felipe I. Aps sua morte, seu filho, em 1603,
promulga a lei aprovando as Ordenaes Filipinas, impostas compulsoriamente no reino
e nas colnias portuguesas (MILAR, 2000). Nessas Ordenaes, encontram-se os
conceitos de poluio, a tipificao do corte de rvore de fruto como crime reiterada,
prevendo-se para o infrator o cumprimento de pena de degredo definitivo para o Brasil,
vedao prtica da pesca com determinados instrumentos e em determinados locais
e pocas estipulados (MILAR, 2000; LOURENO, 2005).
Havia, por conseguinte, normas de proteo s terras da Coroa Portuguesa e
aos produtos que eram monoplio desta; ou seja, as normas protecionistas estavam
direcionadas defesa dos recursos naturais, porm, visando o interesse econmico e
no a conservao deles em face de uma viso holstica e preservacionista pura e
simplesmente (LOURENO, 2005).
Os ciclos extrativistas (pau-brasil) e depois os de monocultivos (cana-de-acar
e caf) estabeleceram, por sua prpria dinmica, uma sistemtica destrutiva que jogou
literalmente por terra todo o conjunto das legislaes Manuelinas e Filipinas que


15
protegiam a natureza (CARVALHO, 1991). Em 1605, foi editada a primeira lei de
proteo florestal brasileira, o Regimento do Pau-Brasil, que teve vigncia at 1859.
No ano de 1916, foi promulgado o Cdigo Civil Brasileiro, que passou a vigorar
um ano depois. Foi o primeiro diploma legal a ter preocupaes ecolgicas mais
acentuadas. Segundo MILAR (2000), foi o primeiro passo encetado pelo legislador
brasileiro para a tutela jurdica do ambiente. Aps a promulgao do Cdigo Civil, a
legislao tutelar do meio ambiente toma uma nova dimenso. Surgem os primeiros
diplomas legais, com normas especficas referentes aos recursos naturais, eviden-
ciando-se sinais de uma legislao com vistas a tutelar o ambiente (MACHADO, 1991).
Por volta da dcada de 30, comea a ser delineada a estrutura legal, tendo por
escopo a fiscalizao e a preservao dos recursos naturais. Em 1934, alm da
Constituio Federal, o corpo legislativo brasileiro ganha diplomas de alta relevncia.
aprovado o Cdigo de guas (Decretos 24.643/34, 24.672/34, 13/35 e Decreto-Lei
852/38), e o primeiro Cdigo Florestal promulgado pelo Decreto 23.793/34
(substitudo depois pela Lei 4.771/65); aprovam-se o Decreto 24.114/34, regulamento
de Defesa Sanitria Vegetal, Decreto 24.643/34, Cdigo de guas, o Cdigo de Pesca
(Decreto-lei 794/38 e Decreto-lei 1.631/39, depois substitudo pelo Decreto 221/67), o
Cdigo de guas Minerais (Decreto-Lei 7.841/45), o Cdigo de Minas (Decreto-Lei
1.895/40, substitudo pelo Decreto-Lei 227/67) e o Decreto-Lei 2.848/40 (Cdigo Penal).
Com efeito, a legislao ambiental brasileira ganha novo carter. A evoluo
legislativa no terminaria a. A preocupao com o ordenamento jurdico relativo ao
ambiente ocorre, inicialmente, no campo (CARVALHO, 1991; MACHADO, 1991):
das relaes intersubjetivas, homem-homem, prevenindo e dirimindo os conflitos
suscitados (as leis do direito privado); em seguida,
das relaes homem-governo, com a expanso e a complexidade da administrao
pblica (direito constitucional e administrativo);
das relaes homem-coisas (as normas conservacionista); e, posteriormente,
das relaes governo-coisas (as normas que autolimitam os poderes da
administrao pblica).


16
Cai por terra o procedimento jurdico fracionado e personalizado, que
predominou at o princpio da dcada de 70. A questo ambiental, poca, era
abordada em diversas leis - guas, minerao, flora e fauna, caa e pesca; vale
salientar que muitas delas ainda em plena vigncia. Todavia, somente a partir da
dcada de 80, a legislao pertinente ao ambiente apresentou nova aparncia, com
vistas proteo ambiental de forma especfica e global, mudana esta inspirada nos
movimentos estimulados por fora da Conferncia de Estocolmo, realizada em 1972
(MACHADO, 1991; LOURENO, 2005).
A legislao voltada para o Bioma Mata Atlntica reflete essa tendncia. Apesar
de ter sido o primeiro conjunto de ecossistemas brasileiro a sofrer o impacto da
explorao irracional em seus recursos naturais, at recentemente, a legislao de
proteo Mata Atlntica praticamente se restringia ao estabelecido no Cdigo
Florestal, que no oferecia mecanismos suficientes para uma efetiva proteo da
biodiversidade existente nas florestas (LOURENO, 2005). Em sntese, a legislao de
proteo Mata Atlntica est contida nos seguintes diplomas: Cdigo Florestal, Lei
4.771/65; Constituio Federal de 1988; Diretrizes para conservao da Mata Atlntica
aprovadas pelo Conama (Resolues); Decretos 750/93, 5.975/06 e 11.420/06.


1.3.2 Cdigo Florestal - Lei 4.771 de 15/09/65

O Cdigo Florestal (Lei 4.771/65) foi criado com o objetivo de disciplinar e
incentivar ordenadamente a atividade florestal no Pas, em um momento poltico-social
importante para esse setor da economia. De 1966 a 1986, o setor florestal recebeu
macios investimentos, cerca de U$ 6 bilhes, estimulando basicamente os plantios
monoculturais extensivos para produo de carvo e celulose. Como resultado, 6,2
milhes de hectares foram plantados. Nesse mesmo perodo, criaram-se centros de
ensino superior voltados para cincia florestal e a base florestal industrial expandiu
consideravelmente (LOURENO, 2005).


17
A Lei Federal 4.771/65 limitou o exerccio do direito da propriedade referente s
formaes vegetais nativas existentes em todo o territrio nacional. Qualificou as
florestas como bens de interesse comum a todos os habitantes do Pas, subordinando
sua explorao ao interesse da populao. Na poca de sua edio, este conceito
limitava-se proteo do solo, das encostas, dos cursos dgua e da manuteno de
um estoque de madeira, sem haver preocupao direta com a conservao da
biodiversidade, nos moldes hoje existentes (MILAR, 2000; LOURENO, 2005).
Dentre as formas de limitao impostas, a principal foi, alm da Reserva Legal
(RL), a criao das reas de Preservao Permanente (APP), protegendo as matas
ciliares e os cursos dgua. Tal proteo se deu por meio da delimitao de reas
marginais aos cursos dgua, as faixas marginais s lagoas, nascentes e olhos dgua,
onde a supresso da vegetao foi proibida, objetivando a proteo da qualidade da
gua. Por sua vez, visando proteo do solo contra deslizamentos, instituiu a mesma
forma de restrio (APP) para os topos de morro, encostas com declividade superior a
45, bordas de chapadas e vegetaes em altitudes superiores a 1800 metros.
Quanto explorao dos recursos vegetais, as limitaes impostas pelo Cdigo
Florestal foram menos rgidas. Em termos gerais, permitiu a supresso da floresta,
subordinando-a apresentao de planos de manejo florestais ou licena emitida
pelo rgo pblico competente. A instituio da Reserva Legal obrigatria foi, a
princpio, um instrumento de manuteno de estoques de madeira para uso futuro, sem
que houvesse, na poca, preocupao com relao conservao da diversidade
biolgica e gentica.
Muitas tm sido as tentativas para alterar a redao da Lei 4.771/65. Em
algumas, percebe-se claramente uma inteno liberal quanto explorao; em outras,
as intenes so mais restritivas, em que as influncias preservacionistas so
claramente perceptveis. Os seguintes dispositivos legais alteraram sua redao
original, seja alterando, revogando ou incluindo dispositivos: (i) Decreto regulamentar
84.017/79 - Parques Nacionais Brasileiros; (ii) Lei 6.535/78 e Lei 7.511/86 - contedo
relacionado aos recursos naturais renovveis; (iii) Lei 7.754/89 - proteo de florestas
nas nascentes dos rios; (iv) Lei 7.803/89 - altera dispositivos, define crime contra o meio


18
ambiente; (v) Lei 7.875/89 - Parques Nacionais Brasileiros; (vi) MP 2.166/01 - Imposto
Territorial Rural; e Decreto 11.420/06.


1.3.3 A Intocabilidade da Mata Atlntica - Decreto n 99.547/90

A primeira iniciativa do Governo Federal no sentido de regulamentar a
Constituio Federal, definindo instrumentos legais especficos para a Mata Atlntica,
foi a edio do Decreto n 99.547/90 que dispunha sobre a vedao do corte, e da
respectiva explorao, da vegetao nativa da Mata Atlntica, concebida pelo ento
Secretrio Nacional do Meio Ambiente, Jos Lutzenberger (LOURENO, 2005).
Pela primeira vez na legislao brasileira, buscou-se a intocabilidade absoluta de
um conjunto de ecossistemas, por meio da proibio total do corte e da utilizao da
vegetao. Apesar de bem intencionado, o Decreto, que era de questionvel
constitucionalidade, uma vez que o 4, do art. 225 da CF/88, permite expressamente
a utilizao da Mata Atlntica, foi elaborado sem nenhuma participao das entidades
no governamentais e dos governos dos estados que possuam a Mata Atlntica. Esse
processo fechado culminou num texto com graves lacunas e sem respaldo dos rgos
responsveis pela sua aplicao, o que praticamente inviabilizou sua efetiva
contribuio para a preservao ambiental (LOURENO, 2005).


1.3.4 Diretrizes para a Conservao da Mata Atlntica

A partir de 1991, o Conselho Nacional do Meio Ambiente (Conama) passou a
receber propostas alternativas ao Decreto 99.547/90. A principal iniciativa partiu da
Associao Brasileira de Entidades de Meio Ambiente (ABEMA), organizao que
rene os rgos dos governos estaduais responsveis pela gesto ambiental. A
proposta da ABEMA foi considerada fraca e incapaz de solucionar os problemas
identificados no Decreto 99.547. Ao contrrio, reduzia drasticamente os dispositivos de


19
proteo sem substitu-los por outros mais adequados e transferia para os rgos
estaduais toda a responsabilidade sobre o licenciamento de uso da Mata Atlntica
(LOURENO, 2005).
Em abril de 1992, o Conama aprovou uma minuta de Decreto que trazia
inmeras inovaes e destacava a delimitao precisa da rea de abrangncia da Mata
Atlntica e a proteo dos estdios sucessionais. O Conselho, sob a presso das
organizaes no-governamentais, atuou intensamente, editando Resolues que
definiam espaos, limitavam aes e disciplinavam condutas. Foi em abril de 1998, que
o Conselho editou a mais polmica e infeliz de suas Resolues, a 240. Caminhando
entre boa inteno, insensibilidade social e completa falta de percepo da
incapacidade institucional de fazer cumprir o estabelecido, essa Resoluo tentou,
apenas tentou, sem sucesso, suspender radicalmente, mesmo que de forma
temporria, todas as atividades madeireiras na Mata Atlntica do estado da Bahia, ao
tempo em que estabeleceu condicionantes para normalizar as atividades.
Um ano depois, pde-se perceber parte do efeito danoso dessa poltica pblica
mal formulada. O nmero de serrarias atuando clandestinamente na regio cacaueira
quadruplicou. Simultaneamente, as polticas de apoio financeiro recuperao do
cacau foram suspensas, o que agravou a crise e comprometeu ainda mais a
cacauicultura. Por conseguinte, de forma indireta, incentivou-se a explorao
clandestina dos recursos madeireiros at ento conservados e protegidos pelo sistema
cacau-cabruca.
Em 1999, foi promulgada a Resoluo 248, contendo as normas de reabertura
da atividade econmica, com a utilizao sustentvel de recursos florestais procedentes
de reas cobertas por floresta ombrfila densa, em estdio primrio, mdio e avanado
de regenerao da Mata Atlntica no estado da Bahia, e com citaes s reas
agrcolas plantadas com cacau. Essa resoluo, em termos operacionais, no produziu
o efeito desejado, que era dificultar a atividade madeireira impondo uma disciplinar
rgida. O Conama edita a de nmero 300/02, que se contraps a 278, possilitando a
autorizao de corte em reas passveis de interferncia. Posteriormente, instituiu a
309/02, a qual possibilitou que Planos de Conservao e de Uso fossem elaborados


20
pelos rgos ambientais ou florestais estaduais competentes e aprovados pelos
Conselhos Estaduais de Meio Ambiente (LOURENO, 2005).


1.3.5 Manejo da Mata Atlntica - Decretos 750/91, 5.975/06, 11.420/06

O Decreto 750/91 foi o resultado de um amplo processo de discusso nacional e
contou, inclusive, com vrias audincias pblicas, e teve, como premissa bsica, o
conceito de que a melhor forma de proteger o ambiente no dizer o que no se pode
fazer, mas sim, definir o que pode ser feito, orientando as aes e criando instrumentos
de controle eficazes, que contem com a participao efetiva da sociedade, a maior
interessada na conservao.
Neste sentido, o Decreto 750 reconheceu que, na rea do Domnio da Mata
Atlntica, vivem mais de 60% da populao brasileira, e seus remanescentes florestais
esto nos estados mais desenvolvidos do Pas, prximos s grandes cidades.
Exatamente por isso, estabeleceu mecanismos para enfrentar os conflitos entre
conservao e desenvolvimento, diferentemente de como tinha feito o Decreto
99.547/90. Com a publicao do Decreto 5.975/06 e a Lei 11.420/06, percebe-se um
esforo dos legisladores no sentido de ajustar os dispositivos legais de modo a permitir
o manejo florestal sustentvel em reas apropriadas (LOURENO, 2005).
Segundo LIMA (2007), a Lei da Mata Atlntica, como chamada a lei 11.420/06,
tramitou 14 anos no Congresso Nacional e sofreu mais de 80 emendas; ela apresenta
caractersiticas inditas, a primeira vez no pas que se cria uma lei exclusiva para um
bioma. Mesmo com uma forte conotao preservacionista, ela possibilita a explorao
racional e estabelece o incentivo fiscal para os proprietrios rurais que conservarem
reas de floresta nativa. A expectativa criada em torno da sano e publicao foi muito
grande. Agora, o esperado que as instituies governamentais responsveis pela sua
aplicao tenham a capacidade de atenderem demanda que ser criada, na agilidade
que o setor agrcola determinar. Afinal, a sustentabilidade no deve ser um exerccio de


21
retrica, ela dever ser buscada em cada uma das aes humanas, inclusive na rea
de produtos florestais originrios da floresta nativa.

1.4 Abordagem Final

A integrao do cacau-cabruca ao ecossistema regional um fato incontestvel.
Mesmo no sendo um elemento natural, ele est perfeitamente integrado, uma vez
que protege, interage e beneficia-se com os recursos naturais e, em especial, com os
fragmentos florestais da regio Sudeste da Bahia. Afinal, esse sistema proporcionou a
sustentao dos recursos naturais de forma produtiva, sem alteraes substanciais na
paisagem local e nas suas caractersticas bsicas, permitindo que o uso, a conservao
e a produo coexistissem harmonicamente, surgindo uma nova relao homem-
ambiente: a conservao produtiva (LOBO et al., 2007). A diversidade de espcies
arbreas que naturalmente compem o sistema agroflorestal cacau-cabruca grande e
variada. Este um aspecto favorvel do ponto de vista ambiental, porm, o manejo que
vem sendo praticado compromete o status quo, ameaando a sobrevivncia do
agroecossistema cacaueiro sulbaiano.
Os fragmentos remanescentes da Floresta Atlntica da Regio Cacaueira da
Bahia esto sob forte presso antrpica e correm risco de desaparecer. Essa presso
compromete tambm o agroecossistema cacaueiro e a sobrevivncia das espcies
arbreas de interesse econmico, social e ecolgico, bem como a fauna silvestre
associada.
Normalmente os fragmentos florestais da Floresta Atlntica do Sudeste da Bahia
eram interligados pelo cacau-cabruca, que funcionavam como corredores de
biodiversidade. Por outro lado, est havendo uma eroso no patrimnio gentico
regional, face ao uso inadequado ou por uma substituio mal planejada da atividade
agrcola, vindo com isso, comprometer a sobrevivncia das espcies arbreas e dos
fragmentos florestais remanescentes.
O sistema cacau-cabruca pode e deve ser a forma com que o segmento rural
poderia participar efetivamente na conservao dos recursos naturais, sem perder a


22
capacidade produtiva. A potencialidade econmica do sistema cabruca inegvel e
pode ser efetivada, assim como os benefcios ambientais que ele proporciona so
imprescindveis para conservao do patrimnio natural remanescente.
Contudo, preciso conhecer tcnica, cientfica e ecologicamente cada um dos
componentes do agroecossistema regional, de modo a estabelecer planos de manejo
eficientes que no comprometam a sustentabilidade, assim como forneam respaldo
tcnico capaz de subsidiar a flexibilizao da legislao vigente, ao tempo em que
atualizam, orientam e capacitam a comunidade rural envolvida.
As alteraes ambientais conseqentes da ao humana, em sua maioria, tm
razes seculares; portanto, apresentar solues exeqveis e capazes de serem
adotadas por uma comunidade exige a compreenso do binmio causas-
conseqncias e a visualizao do problema em um contexto histrico-cultural
(SETENTA, 2003; SETENTA et al, 2005). A partir da, as proposies de aes e
polticas pblicas capazes de coibir ou minimizar as agresses ambientais estariam
melhor aliceradas e com maior probabilidade de xito.




23
1.5 Referncias

ABSABER, A. N. Os domnios de natureza no Brasil: potencialidades paisagsticas.
So Paulo: Ateli Editorial, 2003. 159 p.
ABSABER, A. N.; MIILLER-PLANTENBERG, C. Previso de impactos: o estudo de
impacto ambiental no Leste, Oeste e Sul - experincias no Brasil, na Rssia e na
Alemanha. So Paulo: EDUSP, 1998. 569 p.
BRIGHT, C.; MATTON, A. A recuperao de um hotspot. World Watch, Salvador, v. 14,
n. 6, p. 24-29, 2000.
CAMPOS, S. Crnicas da Capitnia de So Jorge dos Ilhus. Rio de Janeiro:
Conselho Federal de Cultura, 1981. 536 p.
CARVALHO, C. G. Introduo ao direito ambiental. So Paulo: Letras e Letras, 1991,
478 p.
CARVALHO, F. A.; NASCIMENTO, M. T.; BRAGA, J. M. A. Composio e riqueza
florstica do componente arbreo da Floresta Atlntica submontana na regio de Imba,
municpio de Silva Jardim, RJ. Acta Botnica Brasilica, Porto Alegre, v. 20, n. 3, p.
727-740. 2006.
CASTRO, C. F. A. Gesto florestal no Brasil Colnia. 2002. 199 f. Tese (Doutorado
em Desenvolvimento Sustentvel) - Centro de Desenvolvimento Sustentvel,
Universidade Nacional de Braslia, Braslia, 2002.
CERQUEIRA, R.; BRANT, A.; NASCIMENTO, M. T.; PARDINI, R. Fragmentao:
alguns conceitos. In: RAMBALDI, D. M.; OLIVEIRA, D. A. (Org.) Fragmentao de


24
ecossistemas: causas, efeitos sobre a biodiversidade e recomendaes de polticas
pblicas. Braslia: MMA/SBF, 2003. p. 24-39.
CONSTANTINO, R.; BRITEZ, R. M.; CERQUEIRA, R.; ESPNOLA, E. L. G.; GRELLE,
C. E. V.; LOPES, A. T. L.; NASCIMENTO, M. T.; ROCHA, O.; RODRIGUES, A. A. T.;
SCARIOT, A.; SEVILHA, A. C.; TIEPOLI, G. Causas naturais da fragmentao. In:
RAMBALDI, D. M.; OLIVEIRA, D. A. (Org.). Fragmentao de ecossistemas: causas,
efeitos sobre a biodiversidade e recomendaes de polticas pblicas. Braslia:
MMA/SBF, 2003. p. 24-39.
COSTA, J. P. da. Terra, suor e sangue - histria da regio cacaueira. Salvador:
Empresa Grfica da Bahia, 1995. 183 p.
FALCN, G. de. Os coronis do cacau. Salvador: UFBA - Centro Editorial e Didtico,
1995. 149 p.
FRANCO, M.; HOLZ, B.; KAULE, G.; KLEYER, M.; MENEZES, M.; PEREIRA J. M.;
TREVISAN, S. Program f the enviromental development of the rainforest region in
Bahia, Brazil development of a methodology. Stuttgart: Institut fr
Landschaftsplanung und kologie, University Stuttgart, 1994. 23 p.
LIMA, T. Aps 14 anos de luta, enfim aprovada a Lei da Mata Atlntica. Informativo
Brasilina, Programa Pau-brasil, Ilhus (BA), v. 4, n. 3, p. 1-4, 2001.
LOBO D. E.; CARVALHO A. M.; CARVALHO D. L. Ecossistemas e agroecossistemas
do Sudeste da Bahia - Bioma Mata Atlntica. In: UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA.
Revista dos Mestrandos em Direito Econmico da UFBA: edio especial, 5 - Direito
Ambiental. Salvador, 1997a. p. 32-45.


25
LOBO D. E.; SETENTA, W. C. Cacau - cabruca: histrico e caracterizao de um
sistema agroflorestal sustentvel de comprovada eficincia. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE SISTEMAS AGROFLORESTATIS, 4., 2002, Ilhus, BA. Anais... p.
36-42.
LOBO, D. E.; PINHO, L. M.; CARVALHO, D. L; SETENTA, W. C. Cacau-Cabruca: um
modelo sustentvel de agricultura tropical. Indcios Veementes, So Paulo, v. 3, p.10-
24, 1997b.
LOBO, D. E.; SETENTA W. C.; VALLE, R. R. Sistema agrossilvicultural cacaueiro -
modelo de agricultura sustentvel. Agrossilvicultura, Viosa, v. 1, n. 2, p. 163-173,
2004.
LOBO, D. E.; SETENTA, W. C.; LOBO, E. S. P.; CURVELO, K.; VALLE, R. R. Cacau
Cabruca sistema agrossilvicultural tropical. In: VALLE, R. R. (Ed.). Cincia,
tecnologia e manejo do cacaueiro. Itabuna: Grfica e Editora Vital, 2007. p. 290-323.
LOURENO, N. (Coord.). Decision support system for sustainable ecosystem
management in Atlantic Rain Forest Rural Areas. In: ECOMAN Project. March, 2005.
Disponvel em: <http://.www.uatla.pt/ecoman/partners.htm>. Acesso em: 13 out. 2007.
MACHADO, A. L. P. Direto Ambiental Brasileiro. So Paulo: Editora Revista dos
Tribunais, 1991. 595 p.
MILAR, E. Direito do Ambiente: doutrina, jurisprudncia, glossrio. So Paulo:
Editora Revista dos Tribunais, 2000. 1024 p.
NASCIMENTO, H. E. M.; DIAS, A. S.; TABANEZ, A. A. J. Estrutura e dinmica de
populaes arbreas de um fragmento de floresta estacional semidecidual na regio de


26
Piracicaba, SP. Revista Brasileira de Biologia, Rio de Janeiro, v. 59, n. 2, p. 329-342,
1999.
RIZZINI, C. T. rvores e madeiras teis do Brasil. So Paulo: Editora Edgard e
Blcher, 1979. 294 p.
RIZZINI, C. T.; MORS, W. B. Botnica econmica brasileira. So Paulo: EDUSP,
1976. 20 p.
SETENTA W. C. Sistema cacau-cabruca: conservao produtiva na Mata Atlntica do
sul da Bahia. 2003. 94 f. Dissertao (Mestrado Desenvolvimento Sustentvel e Meio
Ambiente) - Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC), Ilhus, BA, 2003.
SETENTA, W. C.; LOBO, D. E.; SANTOS, E. S.; VALLE, R. R. Avaliao do sistema
cacau-cabruca e de um fragmento de Mata Atlntica. 40 Anos do curso de
economia: memria. Ilhus: Editus, UESC, 2005. p. 605-628.
SILVA G. B.;CURVELO K.; BULHES G. C. S. S.; SETENTA W. C.; SAF CACAU-
CABRUCA: aspectos histricos. In ; CONGRESSO BRASILEIRO DE SISTEMAS
AGROFLORESTAIS, 4., 2002, Ilhus. Anais... p. 1-4.
TAVARES, L. H. D. Histria da Bahia. 6 ed. So Paulo: tica, 1979. 57 p.



27
CAPTULO 2 SISTEMA CACAU-CABRUCA E O REFLEXO NA CONSERVAO
DE ESPCIES ARBREAS DA FLORESTA ATLNTICA


RESUMO O plantio tradicional do cacaueiro sob o dossel da floresta,
aprimorado ao longo de 250 anos, resultou num sistema de produo agrossilvicultural
conhecido como cacau-cabruca. Esse sistema gerou recursos financeiros, fixou o
homem no campo, conservou os recursos naturais e compatibilizou o desenvolvimento
scio-econmico com a conservao. Este trabalho objetivou descrever a estrutura
fitossociolgica da vegetao arbrea em trs reas de cacau-cabruca, com nfase na
conservao de espcies. O estudo foi desenvolvido nos municpios de Ibirapitanga,
Pira do Norte e Ubat, na regio cacaueira da Bahia, Brasil, corredor central da Mata
Atlntica. O mtodo de amostragem usado foi o de quadrante e o critrio de incluso foi
dimetro altura do peito (DAP) 15 cm. Na anlise da estrutura, foram avaliados os
descritores usuais de fitossociologia. Inventariaram-se 101 espcies em 36 famlias;
nove apresentaram ocorrncia comum. As reas apresentaram baixa similaridade. Os
ndices de diversidade (H) foram 3,3 para Ibirapitanga, 3,2 para Pira do Norte e 4,0
para Ubat. Cada uma das reas apresentou alta dominncia total (DoA) e densidade
total acima do que a CEPLAC recomenda. O cacau-cabruca conservou fragmentos
remanescentes da Floresta Atlntica primria e, no seu componente arbreo,
exemplares significativos de espcies de diferentes estdios da sucesso, bem como
raras e nobres de valor comercial, como Caesalpinia echinata (pau-brasil), entre outras,
em reas antropizadas com explorao agrcola intensa, em abundncia, densidade e
dominncia possveis de serem manejadas em bases sustentveis.

Palavras-Chave: sistema agrossilvicultural, sistema agroflorestal, fitossociologia



28
2.1 Introduo
Rica em espcies, essa regio um dos principais centros de endemismo do
bioma Mata Atlntica (THOMAS et al., 1998). Atualmente, considerada como rea
prioritria para conservao da biodiversidade (hotspots), em razo da sua diversidade
biolgica e do grau de endemismo (MYERS et al., 2000). No entanto, tem apresentado
um processo contnuo de fragmentao, isolamento, degradao e conseqente
reduo de reas florestais (FONSECA & RODRIGUES, 2000). Segundo REDFORD
(1992), esses processos, alm de degradarem a flora, so as formas mais comuns de
reduo indireta da fauna silvestre provocada pela atividade humana. LOBO (2006)
ainda acrescenta que h uma significativa contribuio para o aumento de zonas de
conflito fauna-homem nas reas agrcolas, acelerando tais processos.
A antropizao da regio Sudeste da Bahia tem sua origem ligada implantao
do cacau (Theobroma cacao) na Bahia (TAVARES, 1979). Inicialmente implantada sob
o dossel, no interior da floresta, entre as rvores e em pequenos espaos abertos,
praticamente no proporcionou alteraes profundas na paisagem original. Os
procedimentos de preparao da floresta para o plantio do cacau eram denominados
regionalmente de cabrocamento. O processo de plantio em cabruca, aperfeioado ao
longo dos anos, demonstrou causar menos impacto, em relao vegetao natural e s
inter-relaes existentes, do que o mtodo de derruba total das rvores, prtica que
tambm foi usada na regio (SETENTA et al., 2005).
VAN BELLE et al. (2003), ao descreverem a cacauicultura baiana, ressaltaram
sua eficincia, capacidade de conservao e sustentabilidade, como uma das
atividades agrcolas tropicais que melhor compatibilizaram o desenvolvimento scio-
econmico com a conservao ambiental, seja por meio do cacaueiro implantado sob
sombreamento homogneo de Erythrina fusca, ou com maior eficincia ambiental
quando plantado em cabruca, como reafirmam MELLO & BISPO (2005) e SETENTA et
al. (2005).
Segundo LOBO et al. (2004), o cacau-cabruca um sistema agrossilvicultural,
que foi originado com a substituio dos estratos florestais mdio e inferior por uma


29
cultura de interesse econmico, implantada no sub-bosque, de forma descontnua,
possibilitando a presena de fragmentos com vegetao natural, no prejudicando as
relaes com o meio fsico ao qual est relacionado. Alm de gerar recursos financeiros
e fixar o homem no meio rural, o sistema conservou recursos hdricos, fragmentos e
exemplares arbreos da floresta original de inestimvel valor para o conhecimento
agronmico, florestal e ecolgico (SETENTA et al., 2005). Os benefcios desse casual
acerto foram conquistados ao longo de 250 anos de pragmatismo, em busca de uma
ocupao territorial rentvel (LOBO et al., 2007).
LOBO et al. (1997) e SETENTA et al. (2005) evidenciaram as vantagens
ecolgicas e o papel para a conservao de recursos naturais regionais que o sistema
cacau-cabruca foi capaz de proporcionar. Contudo, exceto os trabalhos em taxonomia
botnica, baixo o nmero de artigos tcnico-cientficos publicados na rea da
conservao produtiva. Ressaltam-se os de BONDAR (1956) sobre os aspectos
tcnicos da cultura, com referncia a rvores de sombra; o artigo de ALVIM & PEREIRA
(1972), sobre a densidade mdia das rvores de sombra praticada em cabrucas da
Bahia; VINHAS & SILVA (1982), que relacionaram e descreveram dendrologicamente
mais de 40 espcies ocorrentes na proteo de topo do cacau; SANTOS & LOBO
(1982) que indicaram 61 novas espcies e densidades de plantio variadas para o
sombreamento do cacau, com base em variveis biomtricas obtidas em inventrios
realizados na Bahia e no Esprito Santo.
Ainda no mesmo enfoque, LOBO et al. (2004) definiram critrios tcnicos
relacionados densidade, riqueza e composio de espcies para o sombreamento do
sistema cacau-cabruca; SETENTA et al. (2005) avaliaram o potencial econmico em
madeira da cabruca quanto dominncia e volume na fazenda Dois Irmos, no
municpio de Ilhus e verificaram que apresentava valores prximos a um fragmento
florestal contguo.
O conhecimento da composio florstica e da estrutura fitossociolgica de uma
rea florestal um pr-requisito importante para a tomada de decises quanto
recomposio da vegetao, conservao de populaes e de comunidades, bem
como para o manejo e a explorao em bases sustentveis. Sendo assim, o presente


30
trabalho teve por objetivo descrever a estrutura fitossociolgica da vegetao arbrea,
com nfase na conservao de espcies, em trs reas de produo de cacau
implantadas no sistema de produo agrossilvicultural cacau-cabruca na Regio
Cacaueira da Bahia, na Floresta Atlntica.


2.2 Material e Mtodos

2.2.1 rea de Estudo

O estudo foi desenvolvido em trs reas de cacau-cabruca, nos municpios de
Ibirapitanga, Pira do Norte e Ubat, localizados na Regio Cacaueira do estado da
Bahia (Figura 1) que est inserida no corredor central da Mata Atlntica, um dos
principais centros de endemismo do bioma, cuja formao vegetal primria dominante
era de floresta tropical mida costeira, classificada por VELOSO et al. (1991) como
floresta ombrfila densa, pertencente zona neotropical. O clima na regio, de acordo
com a classificao de Kppen, do tipo Af, floresta tropical quente e mida sem
estao seca, com precipitao superior a 1.300 mm ano
-1
. Considerando o perodo de
2002 a 2006, segundo dados obtidos no Setor de Climatologia da Comisso Executiva
do Plano da Lavoura Cacaueira (CEPLAC), a precipitao mdia anual variou entre
1.216 e 1.651 mm; a temperatura variou entre 21,4 e 25,4 C, com mxima de 26,9 C
em fevereiro e mnima de 14 C em agosto; e a umidade relativa variou entre 82 e 89%.
No municpio de Ibirapitanga, optou-se pela fazenda Pau Brasil, com 35 ha de
rea total, sendo 24 ha com cacau-cabruca; desses, 12 ha foram objeto de estudo (14
10 28,8 S e 39 24 12,3 W). A propriedade est inserida na micro-bacia hidrogrfica
do rio Cachoeira do Pau, afluente do rio Oric, que compe a macro-bacia do rio de
Contas. O solo predominante na regio o Latossolo Amarelo distrfico tpico
(SANTANA et al., 2002). A micro-regio apresenta um relevo ondulado, enquanto o
local de estudo de baixada e meia encosta.



31










































Figura 1. Mapa geopoltico com localizao de Ibirapitanga, Pira do Norte e Ubat,
municpios onde se encontram as comunidades estudadas.

SUDESTE DA BAHIA
DIVISO POLTICA
4000
3930 3900
1400 1400
1500
1600
1600
4000
VALENA
CAIR
TAPERO
NILO
PEANHA
ITUBER
IGRAPIUNA
CAMAM
MARA
NOVA Bi
APUAREMA
JITANA
AIQUARA IPIA
B. DO ROCHA
GONGOGI
ITAPITANGA
UBAITABA
AURELINO LEAL
COARAC
ALMADINA
BARRO PRETO
URUUCA
ITAJUIPE
ITABUNA
ILHUS
BUERAREMA
ITAP
IBICARA FLORESTA
AZUL
STA. C.
VITRIA S. JOS VITRIA
JUAR
ITAJ
COLNIA
GAND
W. GUIMARES
TEOLNDIA
PRES. T. NEVES
MUTUIPE
JIQUIRI
PAU
BRASIL CAMAC
STA.
LUZIA
UNA
MASCOTE
BELMONTE
ITAPEB
ITAGIMIRIM
ITAIMB
EUNPOLIS
ITABELA
SAT. CRUZ CABRLIA
PORTO SEGURO
JUCURU
ITAMARAJ
PRADO
ALCOBAA
CARAVELAS
NOVA VIOSA
MUCUR
IBIRAPU
LAJEDO
MEDEIROS
NETO
VEREDA
ITANHM
GUARATINGA.
ITAMAR
UBAIRA
ITAQUARA
JAGUAQUARA
JEQUI
ITAGIB
DRIO MEIRA
ARATACA
POTIRAGU
MANOEL
VITORINO
ITAG
BOA NOVA
POES
PLANALTO
IGUA
NOVA
CANA
CAATIBA
BARRA
DO
ChOA
VITRIA
DA
CONQUISTA
BELO CAMPO
ITAMB
ITOROR
ITAPETINGA
MACARAN
ENCRUZILHADA
IBICU
FIRMINO
ALVES
ANAJ
3900
3900
1500
4000
1400
1500
1700 1700
CONVENES
CIDADE
ESTRADA
DIVISA DE MUNICPIO
Regina Alves Ferreira
Antonio Fontes Faria Filho
CEPLAC - CEPEC - SENUP
2007
Compilao
4030
1300
1300
INVENTRIO CABRUCA
O
C
E
A
N
O

A
T
L

N
T
I
C
O
MUNICPIOS TRABALHADOS
ITACAR
Pira
Norte
Ibirapitanga
Ubat


32
No municpio de Pira do Norte, selecionou-se a fazenda Bom Retiro, com 59 ha
de rea total, sendo 31 ha com cacau. Desses, 11 ha no sistema cacau-cabruca foram
objeto de estudo (13 47 52,1 S e 39 23 41,2 W). O cacaual adulto e apresenta
indcios de que houve raleamento no sombreamento de topo. A propriedade est
situada na bacia hidrogrfica do rio Peixe, que tributrio do rio das Almas; apresenta
um relevo suave e a rea de estudo de baixada e meia encosta. Nessa regio
predominam os solos Argissolo Vermelho-Amarelo distrfico abrupto e Latossolo
Vermelho-Amarelo distrfico (SANTANA et al., 2002).
No municpio de Ubat, escolheu-se a fazenda Vapor, com 187 ha de rea total,
dos quais 70 ha com cacau e, desses, 10 ha no sistema cabruca, que foram objeto de
estudo (14 12 48,7 S e 39 3 1,2 W). O cacaual adulto e clonado. Na regio,
predominam os solos Argissolo Vermelho-Amarelo eutrfico tpico (unidade Itabuna
modal) e Neossolo Flvico Psanitico tpico aluvial (SANTANA et al., 2002). A
propriedade est na bacia hidrogrfica do rio de Contas, apresenta um relevo suave, e
a rea de estudo de baixada e meia encosta.


2.2.2 Amostragem e Descritores Fitossociolgicos

O mtodo de amostragem usado foi o de ponto-quadrante de COTTAM &
CURTIS (1956), no qual MARTINS (1979) foi o precursor do uso em floresta tropical no
Brasil. O critrio de incluso adotado foi o de indivduos arbreos com dimetro altura
do peito (DAP) 15 cm, semelhante ao utilizado por PINTO et al. (2002) e BRITO et al.
(2006). As seguintes variveis foram registradas: espcie, distncia da rvore ao ponto
amostral, circunferncia altura do peito (CAP). Utilizou-se como referncia o herbrio
Andr Maurcio de Carvalho - CEPLAC e o sistema de classificao botnica adotado
foi o Angiosperma Phylogeny Group II (APG II, 2003). A famlia Fabaceae foi conferida
com base no trabalho de LEWIS et al. (2005).
Nesse trabalho, os pontos amostrais foram distribudos de forma sistemtica, de
modo a proporcionar uma melhor cobertura da rea de estudo. Normalmente, em


33
florestas tropicais, espera-se que cresa o nmero de espcies com o aumento da rea
amostrada. Contudo, h um limite: quando o esforo amostral no mais representa o
aparecimento de novas espcies. RICKLEFS (2001) evidenciou que, em 1921, o
botnico Olaf Arrhenius foi o primeiro a formalizar a relao espcie-rea e que hoje
conhecida como curva coletora ou do coletor. O esforo amostral foi avaliado por meio da
relao nmero de espcies unidades amostradas, que relaciona o valor acmulado de
espcies em relao ao nmero de pontos amostrais, proposta por PIELOU (1975).
Na anlise da estrutura, foram avaliados os descritores usuais em fitossociologia,
abundncia de indivduos (A), ndice de agregao ou de MacGuinnes (IGA), que se
refere distribuio espacial da espcie, riqueza de espcies (R), freqncia absoluta
(FA) e relativa (FR), densidade absoluta (DA) e relativa (DR), dominncia absoluta
(DoA) e relativa (DoR), valor de cobertura (VC) e valor de importncia (VI) para
espcies, os ndices de similaridade de espcies de Jaccard (J) e Sorensen (S),
diversidade de Shannon (H), dominncia de Simpson (C), equabilidade de Pielou (J) e
coeficiente de mistura (QM) de Jentsch (MCGUINNES, 1934; CURTIS & MCINTOSH,
1950; MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG, 1974; MAGURRAN, 1988).
As diversidades alfa, beta e gama foram estimadas segundo RICKLEFS (2001).
Os descritores fitossociolgicos utilizados foram estimados pelo programa Mata Nativa
2 da Cientec (CIENTEC, 2006). Para a estimativa desses descritores, foram usadas as
seguintes frmulas:

ndice de diversidade de Shannon (H) ndice de Diversidade de Simpson (C)
( )
N
n n N N
H
S
i
i i (

|
.
|

\
|

=

1
ln ln .

( )
( )
l C
N N
n n
l
S
i
i i
=

1 ;
1
) 1
1

Diversidade mxima (H
max
) Equabilidade de Pielou
( ) S H ln '
max
=
max
'
'
'
H
H
J =



34
ndice de Agregao de MacGuinnes (IGA) Coeficiente de Mistura de Jentsch (QM)
( )
T i i i i T i i
i
i
i
u u f f d u n D
d
D
IGA = = = = ; 1 ln ; ;
N
S
QM =

Onde:
D
i
= densidade observada da i-sima espcie
d
i
= densidade esperada da i-sima espcie
n
i
= nmero de indivduos amostrados da i-sima espcie
f
i
= freqncia absoluta da i-sima espcie
N = nmero total de indivduos amostrados
S = nmero total de espcies amostrodas (=riqueza)
u
i
= nmero de unidades amostrais em que a i-sima espcie ocorre
u
T
= nmero total de unidades amostrais


2.3 Resultados e Discusso

Em inventrios realizados em florestas tropicais, h uma relao direta entre o
nmero de unidades amostradas e o nmero de espcies inventariadas. Contudo, h
um limite nesse acrscimo, quando o esforo amostral no se reflete mais no
aparecimento de novas espcies. As rvores mortas com tronco em p amostradas
foram agrupadas com o nome Desconhecida 73 e consideradas no clculo de
abundncia (A), mas no no da riqueza (R) nem diversidade.
A representao grfica (Figura 2), feita com base na relao entre o nmero
acumulado de novas espcies arbreas inventariadas e o nmero de pontos amostrais
realizados, revela que as curvas das trs comunidades tm no incio inclinaes
semelhantes, diferenciando-se a partir do 12 ponto amostral. Isto se d porque, na fase
incial, novas espcies eram registradas a cada quadrante; contudo, a partir do ponto
amostral 12, o comportamento foi se diferenciando, sendo necessrio um maior esforo
amostral nas reas de melhor riqueza, confirmado pelos valores obtidos, para o ponto


35
Ubat: y = -0,0305x2 + 2,5641x - 0,2988
R
2
= 0,9942
Ibirapitanga: y = -0,0313x2 + 2,2546x + 2,4943
R
2
= 0,994
Pira do Norte: y = -0,0355x2 + 2,1093x + 3,9853
R
2
= 0,9858
0
10
20
30
40
50
60
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Nmero de pontos amostrais
N

m
e
r
o

d
e

e
s
p

c
i
e
s
Ibirapitanga
Pira do Norte
Ubat
de mxima que em Ubat (fazenda Vapor) foi 42,03, em Ibirapitanga (fazenda Pau
Brasil) foi 36,02, enquanto que em Pira do Norte (fazenda Bom Retiro) foi 29,7.


























Figura 2. Curva espcie/unidade amostral das comunidades de cacau-cabruca inventa-
riadas nas fazendas Pau Brasil (Ibirapitanga), Bom Retiro (Pira do Norte) e
Vapor (Ubat).

A suficincia amostral foi atingida nas trs reas inventariadas. Em Ibirapitanga,
foram empregados 38 pontos amostrais (pa), com distncia entre pontos de 30 m e
entre linhas 60 m; o ponto de mxima foi em 36,02. Em Pira do Norte, foram 30 pa
distanciados 30 m entre pontos e 60 m entre linhas; o ponto de mxima ocorreu em
29,7. Em Ubat, foram 45 pa com 25 m entre pontos e 50 m entre linhas, o ponto de
mxima foi em 42,03.


36
Nas trs comunidades estudadas, inventariou-se um total de 452 indivduos
(sendo 428 vivos e 24 mortos), distribudos em 101 txons, 76 gneros e 36 famlias
botnicas. Ressalta-se que 14 morfoespcies foram identificadas apenas quanto ao
gnero e quatro, quanto famlia (Tabela 1). Do total das espcies observadas, apenas
dez apresentaram ocorrncia comum s trs comunidades; isso indica que eram bem
distribudas e abundantes em suas reas de ocorrncia natural.
Dentre as espcies, evidenciam-se Caesalpinia echinata (pau-brasil), Cariniana
legalis (jequitib-rosa), Ficus gomelleira (gameleira) e Artocarpus heterophyllus
(jaqueira), e o pau-brasil a mais importante, no s pelo valor cultural-econmico, mas
tambm por estar listada pelo IBAMA (1992), como ameaada de extino e inclusa no
Anexo II da Conveno Internacional do Comrcio de Espcies da Fauna Silvestre e da
Flora em Perigo (CITES http://www.cites.org). O pau-brasil uma espcie da Floresta
Atlntica, com rea de distribuio natural, segundo LEWIS (1998), nos estados de
Pernambuco, Bahia, Esprito Santo e Rio Janeiro; teve atuao marcante na histria do
Brasil, como produto de exportao, e foi intensamente explorado por mais de 350
anos. Ainda hoje o , no mais intensamente, nem como matria prima para corante,
mas para a fabricao de arcos de violino (CASTRO, 2002).
C. legalis (jequitib-rosa), apesar de no ter uma madeira to nobre,
regionalmente figura entre as espcies muito exploradas. F. gomelleira (gameleira)
uma espcie ecologicamente importante, pois faz parte da dieta alimentar de espcies
da fauna silvestre regional; seus frutos so apreciados pela avifauna e os ramos
terminais, por Bradipus sp. (preguia). Contudo, suas razes superficiais ocupam
extensas reas, e isso fez com que os cacauicultores tentassem erradic-la das reas
cultivadas com cacau. Mesmo assim, esteve presente nas trs cabrucas, o que
pressupe a eficincia de sua estratgia de sobrevivncia.
A. heterophyllus (jaqueira) tem seus frutos muito apreciados pelas comunidades
urbanas regionais e chegam a ser comercializados em feiras livres. uma espcie
extica introduzida h muitos anos e disseminada junto com o cacau. Est ecolgica,
cultural e socialmente integrada e adaptada; isso evidencia que as condies
ambientais do sistema cacau-cabruca e da regio cacaueira lhes foram favorveis.


37
A. heterophyllus e F. gomelleira apresentaram boa distribuio e, normalmente,
os levantamentos feitos na regio detectam suas ocorrncias, tais como os de ALVIM
(1966) e VINHAS & SILVA (1982), entre outros. SAMBUICHI (2002) observou que
essas espcies se encontravam entre as quatro mais abundantes em uma rea de
cacau-cabruca no municpio de Ilhus (BA).

Tabela 1. Lista de espcies inventariadas em cacau-cabruca nas comunidades de
Ibirapitanga (I), Pira do Norte (P) e Ubat (U), no Sudeste da Bahia.
A LOCAL
FAMLIA / NOME CIENTFICO NOME COMUM
I P U
ACHARIACEAE
Carpotroche brasiliensis Endl. fruta-de-paca
_ _
2
ANACARDIACEAE
Loxopterygium sp. gonalo-alves _ _ 4
Schinus sp. Aroeira 1
Spondias mombin L. cajazeira, caj 1 _ 16
Spondias sp. caj-brava _ _ 1
Tapirira guianensis Aubl.
pau-pombo, cupuba
_ _
2
ANNONACEAE
Annona silvestris Vell. pinha-do-mato
_ _
2
APOCYNACEAE
Aspidosperma sp. perero _ _ 1
Desconhecida 7 xenhenhm _ _ 1
Lacmellea pauciflora (Kuhlm.) Markgr _ _ 1
Macoubea guianensis Aubl.
piqui-preto
_ _
1
ARALIACEAE
Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. &
Frodin matataba 8
_ _
ASTERACEAE
Vernonia sp. fumo-bravo-da-mata 2
_ _
BIGNONIACEAE
Jacaranda semiserrata Cham.

caroba, jacarand-caroba

6

2

12
Tabebuia serratifolia (Vahl) G. Nicholson pau-d'arco-amarelo _ 1 _
Tabebuia sp.
pau-d'arco, ip
_ _
2
BORAGINACEAE
Cordia aberrans I. M. Johnst. baba-de-boi 1
_ _
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
claraba-parda, mutamba
_
1
_
Continua...


38
Continuao da Tabela 1
A LOCAL
FAMLIA / NOME CIENTFICO NOME COMUM
I P U
CANNABACEAE
Trema micrantha (L.) Blume corindiba 1
_
7
CARICACEAE
Jacaratia heptaphylla f. inermis Kuntze mamo-de-veado-preto 1
_ _
CARYOCARACEAE
Caryocar brasiliense St. Hil pequi 2
_ _
CHRYSOBALANACEAE
Couepia rufa Ducke oiti-cor 1
_ _
CLUSIACEAE
Garcinia brasiliensis Mart. olandi-branco _ 7 _
Kielmeyera itacarensis Saddi
pau-santo 1
_ _
COMBRETACEAE
Terminalia brasiliensis Eichl. ara-d'gua 4 8
_
ERYTHROXYLACEAE
Erythroxylum pelleterianum A.St.-Hil. coco
_ _
1
EUPHORBIACEAE
Alchornea glandulosa Poepp. subsp. iricurana (Casar.)
Secco lava-prato (1) 11 _ _
Alchornea iricurana Casar. lava-prato (2) _ 5 _
Indeterminada 42 lagarteiro _ _ 2
Senefeldera multiflora (Mart.) Muell. Arg. macuco (pau-osso) _ _ 1
Tetrorchidium rubrivenium Poepp. & Endl.
falsa-coarana 2
_ _
FABACEAE (CAESALPINIOIDEAE)
Bauhinia fusconervis (Bong) Steud. unha-de-vaca, miror _ _ 1
Caesalpinia sp. barana, _ 3 _
Caesalpinia echinata Lam. pau-brasil 7 4 17
Caesalpinia leiostachya (Benth.) Ducke pau-ferro _ _ 1
Cassia ferruginea (Schrad.) Schrad. ex DC. cssia-canafistula 1 _ _
Dialium guianense (Aubl.) Sandwith jita, jita-preto _ 1 _
Hymenaea stigonocarpa Mart. ex hayne jatob-da-casca-fina 1 _ _
Moldenhawera blanchetiana Tul.
faveca-branca
_ _
4
Moldenhawera floribunda Schrad. faveca 2 _ _
Senna multijuga (L. C. Rich.) H. S. Irwin & Barneby
subsp. lindleyana (Gardn.) H. S. Irwin & Barneby cobi-branco 5 6 _
Continua...


39
Continuao da Tabela 1
A LOCAL
FAMLIA / NOME CIENTFICO NOME COMUM
I P U
FABACEAE (PAPILIONOIDEAE)
Andira anthelmia (Vell.) J. F. Macbr. angelim-amargoso 2 _ 4
Andira fraxinifolia Benth. angelim _ 1 _
Bowdichia sp. sucupira 4 _ _
Centrolobium minus Perls. putumuju-mirim _ _ 7
Centrolobium sp. putumuju-castanho _ _ 4
Dalbergia nigra (Vell.) Allemao ex Benth. jacarand-da-bahia 1 _ _
Erythrina fusca Lour. eritrina-de-baixa 5 3 9
Lonchocarpus glabrescens Benth. ingufo, inguto _ _ 1
Machaerium angustifolium Vogel espineiro, sete-capotes _ 1 _
Pterocarpus rhorii Vahl
pau-sangue
_
2
_
Swartzia apetala Raddi corao-de-ngo _ _ 2
Swartzia sp.
piui-de-abbora
_ _
2
FABACEAE (MIMOSOIDEAE)
Desconhecida 41 jacutinga 3 _ _
Inga cinnamomea Spruce ex Benth ing-au _ _ 1
Inga edulis Mart. ing 4 3 _
Pithecelobium inundatum Mart. sete-capote, sete-capa 3 2 11
Plathymenia foliolosa Benth.
vinhtico
_
1
_
ICACINACEAE
Discophora guianensis Miers amora (una) _ _ 6
Discophora sp. amora-branca, amora-preta 1 _ _
Discophora sp.
amora-preta
_ _
1
LAMIACEAE
Aegiphila sellowiana Cham. fidalgo, fumo-bravo
_
1
_
LAURACEAE
Aniba intermedia (Meisn.) Mez louro (1) _ 2 _
Licaria bahiana H. W. Kurz louro (2) _ 2 _
Mezilaurus navalium (Allem.) Taub. Ex Mez louro-tiponhoa 1 _ _
Nectandra sp. 2 canela-preta 1 _ _
Nectandra sp.1 louro (3) 6 4 1
Persea americana Mill.
abacateiro 1
_ _
Continua...


40
Continuao da Tabela 1
A LOCAL
FAMLIA / NOME CIENTFICO NOME COMUM
I P U
LECYTHIDACEAE
Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze jetiquib-branco _ 2 _
Cariniana legalis (Mart.) Kuntze jetiquib-rosa 2 1 1
Eschweilera ovata (Cambess.) Miers biriba, embiriba 1 1 _
Eschweilera rhodogonoclada Rizzini & A. Mattos inhaba _ _ 2
Lecythis lanceolata Poir. sapucaia-mirim 2 _ 2
Lecythis pisonis Cambess.
sapucaia
_
2 11
MALVACEAE
Apeiba tibourbou Aubl. jangada, pau-de-jangada _ 1 _
Ceiba pentandra (L.) Gaertn. barriga-d'gua _ _ 2
Quararibea turbinata (Sw.) Poir.
virote-preto
_
1
_
MELIACEAE
Cedrela odorata L. cedro-rosa _ 5 _
Cedrela sp.
cedro 7
_
1
MORACEAE
Artocarpus heterophyllus Lam. jaqueira 16 5 3
Brosimum rubescens Taub. conduru _ 1 _
Ficus gomelleira Kunth & Bouch gameleira 9 9 1
Sorocea guilleminiana Gaudich. amora-branca (1) _ _ 3
Sorocea hilarii Gaudich
amora-branca (2)
_ _
1
MYRTACEAE
Eugenia florida DC. murta _ _ 1
Eugenia sp. ara-guabiraba _ _ 1
Gomidesia langsdorffii O. Berg.
murta-cumbuca
_ _
1
PHYLLANTHACEAE
Hyeronima alchorneoides Allem. cajueiro-da-mata
_
1
_
PHYTOLACCACEAE
Gallesia scorododendrum Casar. pau-d'alho
_
8
_
RUBIACEAE
Genipa americana L. jenipapo _ 1 8
Guettarda platypoda DC. banha-de-galinha 2 _ _
Tocoyena bullata (Vell.) Mart.
jenipapeiro-bravo
_ _
1
RUTACEAE
Indeterminada 66 quebra-faco
_ _
1
SAPINDACEAE
Allophylus sericeus (Cambess.) Radlk. canela-de-velho
_ _
2
Continua...


41
Continuao da Tabela 1
A LOCAL
FAMLIA / NOME CIENTFICO NOME COMUM
I P U
SAPOTACEAE
Manilkara maxima T. D. Penn. maaranduba-prai 3
_ _
SIMAROUBACEAE
Simarouba amara Aubl. pau-paraba 2
_ _
URTICACEAE
Pourouma guianensis Aubl. tararanga-de-lixa 1
_ _
ULMACEAE
Cecropia hololeuca Miq. imbaba-branca
_ _
2
Cecropia lyratiloba Miq. imbaba 10 5 4
VERBENACEAE
Lantana camara L. camar, cambar 1 1
_
VOCHYSIACEAE
Vochysia oppugnata (Vell.) Warm. cinzeiro 2
_ _
MORTA
Indeterminada 73 morta 5 16 3
TOTAL 152 120 180
A = abundncia; I = municpio de Ibirapitanga, fazenda Pau Brasil; P = municpio de Pira do Norte,
fazenda Bom Retiro; U = municpio de Ubat, fazenda Vapor.
.
No municpio de Ibirapitanga, observou-se a presena de espcies com madeira
de boa qualidade de uso na marcenaria fina, que alcanam alto valor de mercado e
esto sob forte presso, tais como Hymenaea stigonocarpa (jatob-da-casca-fina) e
Dalbergia nigra (jacarand-da-bahia). J em Pira do Norte, encontram-se Tabebuia
serratifolia (pau-d'arco-amarelo) e Cedrela odorata (cedro-rosa), e em Ubat,
Loxopterygium sp. (gonalo-alves) e Centrolobium sp. (putumuju-castanho).
Atualmente, o foco da explorao regional est concentrado em poucas espcies, e a
mais explorada para marcenaria Plathymenia foliolosa (vinhtico), madeira clara que
apresenta boa trabalhabilidade e bom acabamento final, usada na confeco de portas
e janelas, mas sem resistncia s intempries.
A combinao de fatores favorveis no sistema cacau-cabruca contribuiu para a
conservao de exemplares arbreos significativos e espcies valiosas da floresta
original, bem como de espcies dos estdios iniciais e tardios da sucesso. Isso
demonstra a versatilidade e a capacidade do sistema em conservar espcies, o que


42
tambm evidencia o seu potencial para a produo sustentvel de madeira. Dentre as
espcies do estdio sucessional avanado, pode-se relacionar Caryocar brasiliense
(pequi), Bowdichia sp. (sucupira), Guettarda platypoda (banha-de-galinha), Manilkara
maxima (maaranduba-prai) e Dialium guianense (jita).
O mtodo de amostragem e os padres de identificao empregados em um
levantamento podem afetar os resultados de diversidade de uma rea. Como nesse
trabalho o padro empregado foi o mesmo e as reas so distintas, pressupe-se que a
composio florstica identificada esteja mais relacionada s caractersticas ambientais.
Com isso, o esperado dessas comunidades, com alta diversidade e alto grau de
endemismo, que apresentem baixa similaridade entre si. Esse fato foi confirmado
pelos valores obtidos (< 50%) no ndice de Sorensen. A rea de Ubat foi a que se
apresentou menos similar entre elas, com apenas 27%, quando comparada com Pira
do Norte, e 31%, com Ibirapitanga. oportuno aventar que Ibirapitanga apresentou
37% de similaridade florstica com Pira do Norte.
As trs comunidades, por apresentarem caractersticas e reas fsicas
peculiares, foram inventariadas com diferentes intensidades de amostragem e
apresentaram valores distintos para abundncia (A) e riqueza de espcies (R) (Tabela
2). Os resultados obtidos para a diversidade so compatveis aos obtidos em outras
reas e chegam a ser comparveis s consideradas ricas em diversidade de espcies.
Entre elas, podem ser citados os resultados obtidos por SAMBUICHI (2002) em uma
rea de cacau-cabruca em Ilhus, Bahia (H = 3,4); OLIVEIRA (2002), em Ilha Grande
(RJ), com florestas secundrias e critrio de incluso de DAP 2,5 cm (H = 4,3),
resultado prximo ao encontrado por BORM e OLIVEIRA-FILHO (2002) em um
fragmento de Floresta Atlntica em Silva Jardim, Rio de Janeiro (H = 4,1).
Com relao ao ndice de equabilidade de Pielou (J), as trs reas
apresentaram valores praticamente iguais. Isso sugere alta uniformidade nas
propores indivduos/espcies dentro de cada comunidade. Como a equabilidade
diretamente proporcional densidade e antagnica dominncia, esses valores
indicam que no ocorreu dominncia de uma ou poucas espcies nas reas estudadas.


43
OLIVEIRA (2002), em Ilha Grande (RJ), ao estudar quatro mosaicos de floresta
secundria, encontrou os valores de J 0,77; 0,78; 0,75 e 0,87.
A baixa similaridade e os altos ndices de diversidades obtidos nas comunidades
avaliadas esto refletidos nos significativos valores obtidos para a diversidade local ( =
37) e regional ( = 93), e no valor obtido para a diversidade beta ( = 0,4); percebe-se a
importncia do sistema cabruca na manuteno da diversidade de espcies arbreas.

Tabela 2. Diversidade florstica das reas de cacau-cabruca inventariadas no Sudeste
da Bahia.
LOCAL A R SpE SpC SpR ln(S) H C J QM
Ibirapitanga 152 43 24 (54%) 10 10 3,78 3,29 0,96 0,90 1 : 3,45
Pira do Norte 120 36 20 (56%) 10 7 3,97 3,24 0,96 0,88 1 : 3,24
Ubat 180 52 36 (68%) 10 7 3,97 3,97 0,96 0,88 1 : 3,40
A = Abundncia; R = riqueza; SpE = espcies exclusivas; SpC = espcies comuns; SpR = espcies restritas;
In(S) = diversidade mxima; H = ndice de diversidade de Shannon-Wiener; C = ndice de dominncia de
Simpson; J = equabilidade de Pielou; QM = coefiente de mistura de Jentsch. O nvel de significncia foi 10%.

As 10 famlias mais representativas em termos de riqueza florstica e abundncia
variaram em cada um dos inventrios (Figura 1). Percebe-se, pelo comportamento das
trs sub-famlias, que a Fabaceae foi a que melhor se apresentou e contribuiu em
abundncia e riqueza, respectivamente, com 26 e 28% em Ibirapitanga, 26 e 30% em
Pira do Norte, 25 e 36% em Ubat, 30 e 27% no conjunto das trs comunidades.
Considerando distintamente as sub-famlias Caesalpinioideae, Papilionoideae e
Mimosoideae, elas se apresentaram, nas trs reas, sempre entre as melhores, tanto
em abundncia quanto em riqueza. Detecta-se que, considerando o conjunto das trs
reas, apenas dez das 36 famlias inventariadas (19%) contriburam com 73% dos
indivduos e 63% das espcies inventariadas. Observa-se tambm que essas dez
famlias tm a dominncia da ocupao fsica (horizontal) da rea, enquanto as outras
tm importncia na riqueza e diversidade de espcies da comunidade.




44
0 4 8 12 16
Moraceae
Fabaceae (Caes)
Euphorbiaceae
Fabaceae (Papi)
Fabaceae (Mimo)
Ulmaceae
Lauraceae
Araliaceae
Meliaceae
Bignoniaceae
Percentagem de Ocorrncia - Ibirapitanga
% SP % IND
0 4 8 12 16
Moraceae
Fabaceae (Caes)
Combretaceae
Lauraceae
Phytolaccaceae
Clusiaceae
Fabaceae (Papi)
Fabaceae (Mimo)
Lecythidaceae
Euphorbiaceae
Percentagem de Ocorrncia - Pira do Norte
% SP % IND
0 4 8 12 16
Fabaceae (Papi)
Anacardiaceae
Fabaceae (Caes)
Lecythidaceae
Bignoniaceae
Fabaceae (Mimo)
Rubiaceae
Moraceae
Cannabaceae
Icacinaceae
Percentagem de Ocorrncia - Ubat
% SP % IND
0 4 8 12 16
Fabaceae (Caes)
Fabaceae (Papi)
Moraceae
Fabaceae (Mimo)
Lecythidaceae
Anacardiaceae
Bignoniaceae
Euphorbiaceae
Ulmaceae
Lauraceae
Percentagem de Ocorrncia - trs comunidades
% SP % IND






















Figura 1. Ocorrncia de espcies e indivduos das 10 famlias com maior riqueza e
abundncia nas trs reas de cacau-cabruca estudadas no Sudeste da Bahia.

IVANAUSKAS et al. (1999), ao trabalharem em uma floresta estacional semi-
decdua em Itatinga (SP), agruparam as trs sub-famlias e a Fabaceae passou a
ocupar, no total de 11 famlias, a 2 posio em riqueza florstica. Tambm
FIGUEIREDO (1993), em uma floresta secundria em Angatuba (SP), obteve resultado
semelhante. Isso sugere que Fabaceae, naturalmente, est entre as que possuem


45
maior abundncia e riqueza florstica, o que evidencia sua importncia no equilbrio e
na diversidade de uma rea.
O mesmo comportamento foi verificado na regio cacaueira da Bahia. Contudo,
em reas de cabruca, a famlia Fabaceae pode ter sido beneficiada por ocasio da
antropizao da floresta para a introduo do cacau e, subseqentemente, no manejo
de conduo a ele dispensado, posto que, as recomendaes da CEPLAC orientavam
os cacauicultores na composio e densidade do sombreamento a ser praticado na
cultura do cacau e espcies dessa famlia tinham preferncia para permanecerem na
rea. Dentre outros, podem ser citados os trabalhos de ALVIM (1966) e GRAMACHO et
al. (1992) que abordam esse tema.
Nas trs comunidades, a maioria das espcies apresentou distribuio uniforme;
em Ibirapitanga, oito delas, inclusive o pau-brasil, apresentaram distribuio com
tendncia agregao (Tabela 3). Numa comunidade florestal, as espcies arbreas
podem ter diferentes padres espaciais de distribuio, apresentam-se isoladas,
distribuio uniforme, com tendncia agreo ou agregadas. De acordo com
RICKLEFS (2001), a distribuio agrupada pode resultar de predisposio social em
formar grupos, recursos naturais distribudos de modo agrupado, baixa eficincia das
estratgias de disperso e sementes com fraca distribuio.
Em Pira do Norte, seis espcies mostraram tendncia agregao e apenas
Erythrina fusca teve distribuio agrupada, sendo o esperado que apresentasse uma
distribuio uniforme, por ter sido introduzida na regio como rvore para sombra do
cacau, num espaamento de 24 x 24 m, conforme GRAMACHO et al. (1992). A
mudana no padro de distribuio pode ser atribuda facilidade que a espcie possui
em se propagar vegetativamente e tambm em apresentar muita susceptibilidade
quebra de galho. Em Ubat, dez espcies, entre elas o pau-brasil, apresentaram
tendncia agregao.





46
Tabela 3. Descritores fitossociolgicos das espcies arbreas inventariadas nas trs
reas de cacau-cabruca no Sudeste da Bahia, ordenadas de modo
decrescente pelo valor de importncia (VI).
MUNICPIO DE IBIRAPITANGA
NOME CIENTFICO
IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
ind
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
Artocarpus heterophyllus. 0,84 Un 15,54 10,5 39,47 10,7 1,11 6,0 16,5 27,2
Alchornea glandulosa 0,95 Un 10,68 7,2 26,32 7,1 2,01 10,8 18,0 25,2
Caesalpinia echinata 1,07 TA 6,80 4,6 15,79 4,3 2,44 13,1 17,7 22,0
Ficus gomelleira 0,88 Un 8,74 5,9 23,68 6,4 1,46 7,8 13,8 20,2
Cedrela sp. 0,90 Un 6,80 4,6 18,42 5,0 1,18 6,4 11,0 16,0
Terminalia brasiliensis . 0,95 Un 3,89 2,6 10,53 2,9 1,76 9,5 12,1 15,0
Cecropia lyratiloba 0,97 Un 9,71 6,6 23,68 6,4 0,36 2,0 8,5 15,0
Schefflera morototoni 0,89 Un 7,77 5,3 21,05 5,7 0,56 3,0 8,3 14,0
Nectrandra sp.1 0,92 Un 5,83 4,0 15,79 4,3 0,29 1,6 5,5 9,8
Jacaranda semisserrata 0,92 Un 5,83 4,0 15,79 4,3 0,22 1,2 5,1 9,4
Erythrina fusca 1,18 TA 4,86 3,3 10,53 2,9 0,48 2,6 5,9 8,7
Cariniana legalis 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,89 4,8 6,1 7,5
Senna multijuga 1,18 TA 4,86 3,3 10,53 2,9 0,22 1,2 4,5 7,4
Kielmeyera itacarensis 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 1,00 5,4 6,1 6,8
Inga edulis 0,95 Un 3,89 2,6 10,53 2,9 0,22 1,2 3,8 6,7
Desconhecida 73 (morta) 1,60 TA 4,86 3,3 7,89 2,1 0,14 0,8 4,1 6,2
Bowdichia sp. 1,28 TA 3,89 2,6 7,89 2,1 0,22 1,2 3,8 6,0
Desconhecida 41 0,96 Un 2,91 2,0 7,89 2,1 0,27 1,5 3,4 5,6
Lecythis lanceolata 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,50 2,7 4,0 5,4
Pithecolobium inundatum 0,96 Un 2,91 2,0 7,89 2,1 0,08 0,4 2,4 4,5
Moldenhawera floribunda 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,32 1,7 3,0 4,5
Caryocar brasiliense 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,25 1,4 2,7 4,1
Tetrorchidium rubrivenium 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,24 1,3 2,6 4,0
Manilkara maxima 1,46 TA 2,91 2,0 5,26 1,4 0,11 0,6 2,6 4,0
Jacaratia heptaphylla 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,48 2,6 3,3 4,0
Vochysia oppugnata 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,22 1,2 2,5 3,9
Guettarda platypoda 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,11 0,6 1,9 3,3
Vernonia sp. 0,97 Un 1,94 1,3 5,26 1,4 0,06 0,4 1,7 3,1
Mezilaurus navalium 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,27 1,4 2,1 2,8
Simarouba amara 1,97 TA 1,94 1,3 2,63 0,7 0,12 0,6 1,9 2,6
Pourouma guianensis 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,23 1,2 1,9 2,6
Discophora sp. 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,17 0,9 1,6 2,3
Andira anthelmia 1,97 TA 1,94 1,3 2,63 0,7 0,04 0,2 1,5 2,2
Dalbergia nigra 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,14 0,8 1,4 2,1
Spondias mombin 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,09 0,5 1,1 1,8
Eschweilera ovata 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,08 0,4 1,1 1,8
Continua ....


47
Continuao da Tabela 3
MUNICPIO DE IBIRAPITANGA
NOME CIENTFICO
IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
ind
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
Municpio de Ibirapitanga
Nome Cientfico IGA
DA
(ind ha-1)
DR
(%)
FA
ind
FR
(%)
DoA
(m2 ha-1)
DoR
(%) VC VI
Nectandra sp. 2 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,05 0,3 0,9 1,6
Hymenaea stigonocarpa 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,04 0,2 0,9 1,6
Cassia ferruginea 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,03 0,2 0,8 1,6
Persea americana 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,03 0,1 0,8 1,5
Lantana camara 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,02 0,1 0,8 1,5
Cordia aberrans 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,02 0,1 0,8 1,5
Couepia rufa 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,02 0,1 0,8 1,5
Trema micrantha 0,99 Un 0,97 0,7 2,63 0,7 0,02 0,1 0,8 1,5
Total Ibirapitanga - 147,63 100 368,42 100 18,56 100 200 300
MUNICPIO DE PIRA DO NORTE
NOME CIENTFICO
IGA
DA DR FA FR DoA DoR VC VI
Desconhecida 73 (morta) 0,94 Un 17,57 13,3 43,33 12,8 1,92 5,0 18,4 31,1
Gallesia scorododendrum 1,46 TA 8,78 6,7 16,67 4,9 6,26 16,4 23,1 28,0
Ficus gomelleira 1,34 TA 9,88 7,5 20,00 5,9 4,50 11,8 19,3 25,2
Terminalia brasiliensis 1,46 TA 8,78 6,7 16,67 4,9 4,52 11,8 18,5 23,4
Garcinia brasiliensis 0,88 Un 7,69 5,8 23,33 6,9 2,61 6,9 12,7 19,6
Alchornia iricurana 0,91 Un 5,49 4,2 16,67 4,9 0,96 2,5 6,7 11,6
Caesalpinia echinata 0,93 Un 4,39 3,3 13,33 3,9 1,62 4,3 7,6 11,5
Cedrela odorata 0,91 Un 5,49 4,2 16,67 4,9 0,86 2,3 6,4 11,3
Artocarpus heterophyllus 0,91 Un 5,49 4,2 16,67 4,9 0,54 1,4 5,6 10,5
Senna multijuga 1,40 TA 6,59 5,0 13,33 3,9 0,25 0,7 5,7 9,6
Cecropia lyratiloba 0,91 Un 5,49 4,2 16,67 4,9 0,15 0,4 4,6 9,5
Nectrandra sp.1 1,27 TA 4,39 3,3 10,00 2,9 0,79 2,1 5,4 8,3
Cariniana estrellensis 0,97 Un 2,20 1,7 6,67 2,0 1,38 3,6 5,3 7,2
Inga edulis 0,95 Un 3,29 2,5 10,00 2,9 0,61 1,6 4,1 7,0
Pithecolobium inundatum 0,97 Un 2,20 1,7 6,67 2,0 1,18 3,1 4,8 6,7
Cariniana legalis 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 1,85 4,9 5,7 6,7
Pterocarpus rhorii 0,97 Un 2,20 1,7 6,67 2,0 1,13 3,0 4,6 6,6
Jacaranda semisserrata 0,97 Un 2,20 1,7 6,67 2,0 1,03 2,7 4,4 6,3
Erythrina fusca 2,95 AG 3,29 2,5 3,33 1,0 0,88 2,3 4,8 5,8
Lecythis pisonis 0,97 Un 2,20 1,7 6,67 2,0 0,65 1,7 3,4 5,3
Lantana camara 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 1,33 3,5 4,3 5,3
Aniba intermedia 0,97 Un 2,20 1,7 6,67 2,0 0,63 1,7 3,3 5,3
Caesalpinea sp. 1,45 TA 3,29 2,5 6,67 2,0 0,15 0,4 2,9 4,9
Licaria bahiana 0,97 Un 2,20 1,7 6,67 2,0 0,29 0,8 2,4 4,4
Dialium guianense 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,35 0,9 1,8 2,7
Machaerium angustifolium 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,26 0,7 1,5 2,5
Continua ....


48
Continuao da Tabela 3
MUNICPIO DE PIRA DO NORTE
NOME CIENTFICO
IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
ind
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
Eschweilera ovata 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,23 0,6 1,4 2,4
Tabebuia serratifolia 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,22 0,6 1,4 2,4
Cordia trichotoma 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,22 0,6 1,4 2,4
Hyeronima alchorneoides 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,16 0,4 1,3 2,2
Genipa americana 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,16 0,4 1,2 2,2
Apeiba tibourbou 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,13 0,3 1,2 2,1
Brosimum rubescens 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,13 0,3 1,2 2,1
Quararibea turbinata 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,10 0,3 1,1 2,1
Aegiphila sellowiana 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,05 0,1 1,0 1,9
Andira fraxinifolia 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,03 0,1 0,9 1,9
Plathymenia foliolosa 0,98 Un 1,10 0,8 3,33 1,0 0,02 0,1 0,9 1,9
Total - Pira do Norte - 131,74 100 340,00 100 38,12 100 200 300
MUNICPIO DE UBAT
NOME CIENTFICO IGA DA DR FA FR DoA DoR VC VI
Spondias mombin 1,15 TA 8,86 8,9 26,67 7,8 2,26 11,4 20,3 28,1
Caesalpinia echinata 1,11 TA 9,42 9,4 28,89 8,4 1,39 7,0 16,5 24,9
Lecyth pisonis 0,97 Un 6,09 6,1 22,22 6,5 2,10 10,6 16,7 23,2
Jacaranda semisserrata 1,06 TA 6,65 6,7 22,22 6,5 0,70 3,5 10,2 16,7
Moldenhawera blanchetiana 1,29 TA 2,22 2,2 6,67 2,0 2,47 12,5 14,7 16,6
Erythrina fusca 1,70 TA 4,98 5,0 11,11 3,3 1,47 7,4 12,4 15,7
Pithecolobium inundatum 1,25 TA 6,09 6,1 17,78 5,2 0,82 4,1 10,2 15,4
Genipa americana 1,24 TA 4,43 4,4 13,33 3,9 0,93 4,7 9,1 13,0
Trema micrantha 0,92 Un 3,88 3,9 15,56 4,6 0,10 0,5 4,4 8,9
Discophora guianensis 0,93 Un 3,32 3,3 13,33 3,9 0,27 1,4 4,7 8,6
Ceiba pentandra 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 1,08 5,5 6,6 7,9
Centrolobium minus 1,67 TA 3,88 3,9 8,89 2,6 0,16 0,8 4,7 7,3
Loxopterygium sp. 0 ,95 Un 2,22 2,2 8,89 2,6 0,27 1,3 3,6 6,2
Centrolobium sp. 1,29 TA 2,22 2,2 6,67 2,0 0,32 1,6 3,8 5,8
Cecropia lyratiloba 0,95 Un 2,22 2,2 8,89 2,6 0,18 0,9 3,1 5,7
Andira anthelmia 0,95 Un 2,22 2,2 8,89 2,6 0,16 0,8 3,0 5,6
Swartzia sp. 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,53 2,7 3,8 5,1
Lecythis lanceolata 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,42 2,1 3,2 4,5
Sorocea guilleminiana 0,97 Un 1,66 1,7 6,67 2,0 0,10 0,5 2,2 4,1
Artocarpus heterophyllus 0,97 Un 1,66 1,7 6,67 2,0 0,09 0,5 2,1 4,1
Tabebuia sp. 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,27 1,4 2,5 3,8
Tapirira guianensis 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,24 1,2 2,3 3,6
Desconhecida 73 (morta) 1,47 TA 1,66 1,7 4,44 1,3 0,10 0,5 2,2 3,5
Carpotroche brasiliensis 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,20 1,0 2,1 3,4
Desconhecida 42 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,17 0,9 2,0 3,3
Continua ....


49
Continuao da Tabela 3
MUNICPIO DE UBAT
NOME CIENTFICO
IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
ind
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
Eschweilera rhodogonoclada 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,17 0,9 2,0 3,3
Cecropia hololeuca 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,13 0,7 1,8 3,1
Annona silvestris 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,13 0,6 1,8 3,1
Swartzia apetala 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,10 0,5 1,6 2,9
Lacmellea pauciflora 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,33 1,7 2,2 2,9
Allophylus sericeus 0,98 Un 1,11 1,1 4,44 1,3 0,02 0,1 1,2 2,5
Aspidosperma sp. 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,25 1,3 1,8 2,5
Eugenia sp. 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,25 1,3 1,8 2,5
Caesalpinia leiostachya 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,23 1,2 1,7 2,4
Cariniana legalis 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,23 1,2 1,7 2,4
Ficus gomelleira 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,19 1,0 1,5 2,2
Eugenia florida 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,14 0,7 1,3 1,9
Desconhecida 72 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,10 0,5 1,1 1,7
Nectrandra sp.1 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,10 0,5 1,1 1,7
Tocoyena bullata 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,09 0,4 1,0 1,6
Desconhecida 66 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,07 0,4 0,9 1,6
Gomidesia langsdorffii 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,07 0,4 0,9 1,6
Spondias sp. 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,07 0,4 0,9 1,6
Cedrela sp. 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,06 0,3 0,9 1,5
Inga cinnamomea 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,05 0,3 0,8 1,5
Senefeldera multiflora 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,04 0,2 0,8 1,4
Sorocea hilarii 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,04 0,2 0,8 1,4
Macoubea guianensis 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,04 0,2 0,7 1,4
Schinus sp. 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,04 0,2 0,7 1,4
Bauhinia fusconervis 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,03 0,1 0,7 1,3
Lonchocarpus glabrescens 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,02 0,1 0,6 1,3
Discophora sp. 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,01 0,1 0,6 1,3
Erythroxylum pelleterianum 0,99 Un 0,55 0,6 2,22 0,7 0,01 0,1 0,6 1,3
Total Ubat - 99,69 100 342,22 100 19,81 100 200 300
IGA = ndice de agregao de espcies [Ag = agregrao (IGA 2) , TA = tendncia agregao 1 IGA < 2), Un =
uniforme (IGA < 1)]; DA = densidade absoluta; DR = densidade relativa; FA = freqncia absoluta; FR = freqncia
relativa; DoA = dominncia absoluta; DoR = dominncia relativa; VC = valor de cobertura e VI = valor de importncia.

Em reas de cacau-cabruca, de modo geral, os descritores populacionais:
abundncia (A), riqueza (R), densidade (DA) e dominncia (DoA) sofrem influncia
direta da composio florstica da floresta a qual deu origem cabruca e do manejo
utilizado em sua formao e conduo. Na formao, tem importncia a densidade
praticada e a posio da rvore eleita no dossel, quanto exposio da copa
incidncia luminosa (dominante, codominante, dominada ou suprimida). Na conduo, a


50
influncia ocorre quando se utilizam indivduos da regenerao para substituir ou repor
rvores do sombreamento. SAMBUICHI (2006) faz referncia a esse tema e afirma que,
quando h necessidade de aumentar o sombreamento do cacaueiro, normalmente se
selecionam plntulas de espcies mais conhecidas, de rpido crescimento ou valor
econmico; tambm se recorre introduo de espcies exticas. comum os
operrios de campo privilegiarem frutferas e espcies de seu conhecimento.
A CEPLAC, rgo do Ministrio da Agricultura responsvel por cumprir as
polticas pblicas do cacau, por ocasio da renovao da cacauicultura na dcada de
70, na expectativa de aumentar a produtividade e a lucratividade da cultura por meio do
aumento da luminosidade direta nas copas dos cacaueiros (ALVIM, 1966; GARCIA,
1971), estimulou os cacauicultores simplificao do ecossistema com, pelo menos,
duas propostas: a diminuio da DA e da riqueza de espcies no sombreamento, e a
transformao em monocultura com o corte raso e plantio de uma nica espcie na
proteo de topo do cacaueiro, a extica Erythrina fusca, numa DA de 24 x 24 m, bem
mais baixa que a praticada. Sob a tica ambiental e da sustentabilidade, essas
propostas so equivocadas, pois agridem uma das mais importantes caractersticas e
vantagens da cabruca, a diversidade de espcies. As influncias dessas duas
propostas ainda hoje podem ser percebidas, seja em recomendaes tcnicas, como
as propostas por GRAMACHO et al. (1992), ou na prtica, em condies de campo,
como encontrou SAMBUICHI (2002).
O valor total da DA em Ibirapitanga, Pira do Norte e Ubat foi, respectivamente,
148, 132 e 100 ind ha
-1
, os quais equivalem a espaamentos de 9 x 7, 9 x 8 e 9 x 11 m,
correspondentemente. Com base na classificao proposta por LOBO at al. (2004) e
SETENTA et al. (2005), elas estariam classificadas como cabrucas de alta densidade
em rvores de sombra. Esses valores de densidades comprovam suas potencialidades
ambientais e podem evidenciar a possibilidade de o sistema ser conduzido ou
manejado de forma policclica.
ALVIM & PEREIRA (1972) realizaram levantamentos em reas de cacau e
estimaram que essas apresentavam uma densidade mdia de rvores de sombra em
torno de 76 ind ha
-1
. Com o objetivo de aumentar a produtividade do cacaueiro, ALVIM


51
(1966) estabeleceu um padro e recomendou que a densidade deveria variar entre 25 e
35 ind ha
-1
. LOBO et al. (2007), nos municpios de Santa Luzia e Ilhus (BA), em
reas de cacau-cabrucas, com um limite restritivo para DAP < 15 cm, encontraram no
primeiro municpio DA de 35 ind ha
-1
, enquanto no segundo, os trabalhos desenvolvidos
em uma cabruca e num fragmento florestal contguo obtiveram DA de 20 e 126 ind ha
-1
,
respectivamente.
Observa-se que as comunidades Ibirapitanga e Pira do Norte apresentaram
maior densidade arbrea do que o fragmento florestal trabalhado por SETENTA et al.
(2005) em Ilhus. Isso sugere uma versatilidade do sistema em suportar maiores
densidades, o que amplia a possibilidade de manejo florestal sustentvel. As possveis
redues na produo do cacau, com conseqentes perdas financeiras advindas desse
adensamento, podem ser equilibradas, compensadas e mesmo superadas pela
explorao comercial dos produtos e subprodutos dos componentes arbreos do
sombreamento. Outro aspecto desse adensamento que ele permite trabalhar no
apenas a produo de bens de consumo, como de bens intangveis. Isso evidencia e
amplia a capacidade do sistema cacau-cabruca em proporcionar uma conservao
produtiva.
A dominncia (DoA) um indicador populacional que exprime diretamente o
quanto se tem em rea fsica ocupada. um parmetro que auxilia a regular o manejo
voltado para a conservao produtiva de espcies arbreas num cacau-cabruca. As
trs comunidades apresentaram valores distintos para a DoA total (19; 38 e 20 m
2
ha
-1
).
LOBO et al. (2007), ao considerarem o limite restritivo de incluso tambm como
sendo DAP 15 cm, encontraram 16 m
2
ha
-1
de DoA no cacau-cabruca em Santa Luzia
(BA). Na cabruca de Ilhus, a DoA foi 6 m
2
ha
-1
, enquanto no fragmento, a dominncia
apresentou-se com 10 m
2
ha
-1
. OLIVEIRA (2002) trabalhou com floresta ombrfila
densa atlntica climcica e encontrou a DoA total de 57,9 m
2
ha
-1
; SAMBUICHI (2002 e
2006) em uma cabruca, em Ilhus (BA), obteve respectivamente 20 e 40 m
2
ha
1
. A
cabruca, sendo proveniente de uma floresta perturbada, que teve seu sub-bosque
plantado, no seria singular se apresentasse valores similares a fragmentos florestais
secundrios tambm perturbados. Nessa condio, no planalto paulistano da cidade


52
universitria Armando de Salles Oliveira, DISLICH et al. (2001) encontraram uma DoA
total de 20 m
2
ha
-1
.
A anlise da estrutura horizontal da rea inventariada no municpio de
Ibirapitanga (Tabela 3) permite observar que as oito espcies com maior VC foram as
mesmas que apresentaram maior dominncia. Essas oito espcies correspondem a
49% dos indivduos da rea e 69% de toda a rea basal. Dentre elas, encontram-se
espcies que compem diferentes estdios sucessionais.
Em Pira do Norte (Tabela 3), Gallesia scorododendrum (pau-dalho) foi a que
apresentou maior VC, e esse comportamento ocorreu face ao bom comportamento da
espcie no que diz respeito dominncia, representando 16% da DoR total da rea, e
3 melhor resultado em densidade, que corresponde 7% de todos os indivduos.
Analisando a Tabela 3, relacionada comunidade de Ubat, nota-se que, ao
comparar com as reas anteriores (Ibirapitanga e Pira do Norte), apenas o pau-brasil
manteve-se entre as dez com maior valor. Ocorreu mudana nas espcies que
apresentaram 63% do valor de cobertura total. Entre elas se encontram C. echinata,
Lecythis pisonis, Centrolobium minus e Pithecolobium inundatum que so espcies do
estdio sucessional avanado, enquanto que Ceiba pentandra, Moldenhawera
blanchetiana, Discophora guianensis e Jacaranda semisserrata so do estdio mdio.
Em Ubat, a espcie com maior valor de cobertura foi Spondias mombin, que
apresentou a segunda maior freqncia, densidade e dominncia. Originria da floresta
amaznica, adaptou-se muito bem ao sistema de produo do cacau e regio
cacaueira baiana.
Sobre as espcies A. heterophyllus (jaca) em Ibirapitanga, F. gomelleira
(gameleira) em Pira do Norte, S. mombin (caja) em Ubat, duas so muito apreciadas
pelo homem (jaca e caj) e, por isso, protegidas, enquanto a gameleira, preferida pela
avifauna, perseguida pelo cacauicultor que tenta erradic-la das reas cultivadas.
Independentemente disso, elas apresentam altos valores de VI nas respectivas
comunidades relacionadas, o que indica a eficincia de suas estratgias reprodutivas e
de colonizao.


53
A. heterophyllus e S. mombin tambm so apreciadas pela fauna silvestre que,
por outro lado, acaba por contribuir nas suas sndromes de estabelecimento.
Preocupante que essas espcies mostram tendncia dominao. A despeito disso,
possvel inferir que o manejo dispensado ao componente arbreo do cacau-cabruca,
alm de intencionalmente privilegiar espcies, tem apenas considerado a sua funo de
proteo, sem oportunizar sua potencialidade para a conservao produtiva.
conveniente ressaltar a diversidade de uso e a qualidade da madeira (construo civil e
naval), a versatilidade de adaptao a ambientes com alta ou baixa incidncia luminosa
direta, os benefcios sociais e ecolgicos que A. heterophyllus capaz de proporcionar,
e tudo isso permite aventar que fundamental otimizar o potencial econmico que essa
espcie apresenta. Utiliz-la apenas como rvore de proteo de topo (sombra) para o
cacau subutilizao.
Nas trs comunidades trabalhadas, pela presena de espcies caractersticas de
estdios sucessionais avanados, pode-se inferir sobre a importncia que esse sistema
de produo (cacau-cabruca) assume para a sobrevivncia e conservao de espcies
em um dos mais impactados biomas do mundo. Dentre as beneficiadas, encontra-se
Caesalpinia echinata (pau-brasil), que ainda possui grande valor de mercado, mas
como matria prima para a confeco de arco de violino, e Dalbergia nigra (jacarand-
da-bahia), que est relacionada no Anexo I da Cites. fundamental ressaltar que a
regio cacaueira, mesmo empiricamente, teve a capacidade de conservar, em uma
rea de produo agrcola, indivduos arbreos em abundncia, densidade e
dominncia, capazes de garantir sua sobrevivncia e possibilitar o estabelecimento de
polticas pblicas que favoream sua conservao. Alm disso, essas reas tm
potencial tambm para produzir rendimentos capazes de garantir a sustentao,
viabilidade e permanncia do prprio sistema cacau-cabruca, que se encontra
ameaado pelas dificuldades que a cacauicultura enfrenta.





54
2.4 Concluses

Os resultados encontrados permitem concluir que as trs populaes arbreas
de sistema agrossilvicultural cacau-cabruca:
i) apresentam baixa similaridade de espcies entre elas;
ii) conservam indivduos e txons nativos de diferentes estdios sucessionais,
remanescentes ou no da Floresta Atlntica primria, e favorecem o
estabelecimento de espcies exticas com capacidade de adaptao s suas
condies ambientais;
iii) promovem a conservao da biodiversidade local e regional e sustentam a
capacidade de conservao produtiva do sistema;
iv) permitem estabelecer programas de resgate e conservao produtiva de
espcies arbreas ameaadas de extino, entre elas Caesalpinia echinata (pau-
brasil).


2.5 Referncias

ALVIM, P. T. O problema do sombreamento do cacaueiro. Cacau Atualidades, Ilhus,
v. 3, n. 2, p. 2-5, 1966.
ALVIM, P. T.; PEREIRA, C. P. Sombra e espaamento nas plantaes de cacau da
Bahia. Cacau Atualidades, Ilhus, v. 9, n. 3, p. 2-3, 1972.
ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP. APG II As up date of the Angiosperm
Phylogeny Goup classification for the orders and familiaes of flowering plants: APG II.
Botanical Journal of the Linnean Society, London, v. 141, p. 399-436, 2003.
BONDAR, G. Cultura do cacau. Boletim da Secretaria da Agricultura, Indstria e
Comrcio do Estado da Bahia (Brasil), Salvador, v. 52, n. 16, p. 7-34, 1956.


55
BORM, R. A. T.; OLIVEIRA,-FILHO, A. T. Fitossociologia do estrato arbreo em uma
toposseqncia alterada de Mata Atlntica, no municpio de Silva Jardim, RJ, Brasil.
Revista rvore, Viosa, v. 26, n. 6, p. 727-742, 2002.
BRIGHT, C.; MATTON, A. A recuperao de um hotspot. World Watch, Salvador, v. 14,
n. 6, p. 24-29, 2000.
BRITO, E. R.; MARTINS, S. V.; OLIVEIRA FILHO, A. T. de; SILVA, E.; SILVA, A. F. da.
Estrutura fitossociolgica de um fragmento natural de floresta inundvel me rea de
orizicultura irrigada, municpio de Lagoa da Confuso, Tocantins. Revista rvore,
Viosa, v. 30, n. 5, p. 829-836, 2006.
CASTRO, C. F. A. Gesto florestal no Brasil Colnia. 2002. 199 f. Tese (Doutorado
em Desenvolvimento Sustentvel) - Centro de Desenvolvimento Sustentvel,
Universidade Nacional de Braslia, Braslia, 2002.
CIENTEC. CONSULTORIA E DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS. Mata Nativa 2:
manual do usurio. Viosa (MG), 2006, 295 p.
COTTAM, G.; CURTIS, J. T. The use of distance measures in phytosociological
samplling. Ecology, Tempe, v. 37, n. 3, p. 451-460, 1956.
CURTIS, J. T.; MCINTOSH, R. P. The interrelations of certain analytic and synthetic
phytosociological charaters. Ecology, Tempe, v. 31, n. 3, p. 434-454, 1950.
DISLICH, R.; CERSSIMO, L.; MANTOVANI, W. Anlise da estrutura de fragmentos no
planalto paulistano-SP. Revista Brasileira de Botnica, So Paulo, v. 24, n. 3, p. 321-
332, 2001.


56
FIGUEIREDO, J. L. C. Estudo fitossociologico em uma floresta mesfila
semidecdua secundria na Estao Experimental de Angatuba, municpio de
Angatuba, SP. Campinas, 1993. 160 f. Dissertao (Mestrado em Ecologia)
Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 1993.
FONSECA, R. C. B.; RODRIGUES, R. R. Anlise estrutura e aspectos do mosaico
sucessional de uma floresta semi-decduos em Botucatu., SP. Scientia Forestalis,
Piracicaba, s. v. n. 57, p. 27-43, 2000.
GARCIA, J. R. Renovao de cacauais com derruba total. In: SEMANA DO
FAZENDEIRO, 7., 1971, Uruuca, BA, Brasil. Agenda... Uruuca: CEPLAC/DEPED,
1971. v. 1, p. 1-8.
GRAMACHO, I. C. P.; MAGNO, A. E. S.; MANDARINO, E. P.; MATOS, A. Cultivo e
beneficiamento do cacau na Bahia. Ilhus: CEPLAC, 1992, 124 p.
IVANAUSKAS, N. M.; RODRIGUES, R. R.; NAVE, A. G. Fitossociologia de um trecho
de Floresta Estacional Semidecidual em Itatinga, So Paulo, Brasil. Scientia
Forestalis, Piracicaba, s. v., n. 56, p. 63-99, 1999.
LEWIS, G. P. Caesalpinia a revision of the Poiciannella-Erythrostemon Group.
Kew: Royal Botanic Gardens, 1998, 233 p.
LEWIS, G.; SCHRIRE, B.; MACKINDER, B.; LOCK, M. Legumes of the word. Kew:
Royal Botanic Gardens, 2005. 577 p.
LOBO, D. E.; PINHO, L. M.; CARVALHO, D. L; SETENTA, W. C. Cacau-Cabruca: um
modelo sustentvel de agricultura tropical. Indcios Veementes, So Paulo, v. 3, p.10-
24, 1997.


57
LOBO, D. E.; SETENTA W. C.; VALLE, R. R. Sistema agrossilvicultural cacaueiro -
modelo de agricultura sustentvel. Agrossilvicultura, Viosa, v.1, n. 2, p. 163-173,
2004.
LOBO, D. E.; SETENTA, W. C.; LOBO, E. S. P.; CURVELO, K.; VALLE, R. R. Cacau
Cabruca sistema agrossilvicultural tropical. In: VALLE, R. R. (Ed.). Cincia,
tecnologia e manejo do cacaueiro. Itabuna: Grfica e Editora Vital, 2007. p. 290-323.
LOBO, E. S. P. Anlise dos conflitos entre produtores rurais e mamferos
silvestres na regio cacaueira do Sul da Bahia - Corredor Central da Mata
Atlntica. 2006. 71f. Dissertao (Mestrado em Zoologia) - Universidade Estadual de
Santa Cruz, Ilhus, 2006.
MAGURRAN, A. E. Ecologycal diversity and its measurement. Princeton: Universsity
Press, 1988. 348 p.
MARTINS, F. R. O mtodo dos quadrantes e a fitossociologia de uma floresta
residual do interior do Estado de So Paulo: Parque Estadual de Vassununga. So
1979. 239 f. Tese (Doutorado em Botnica) - Instituto de Biocincias, Universidade de
So Paulo, So Paulo, 1979.
MCGUINNES, W. G. The relationship between frequecy index and abundance as
applied to plant populations in a semi-arid region. Ecology, Tempe, v.16, p.263-282,
1934.
MELLO, Y.; BISPO, K. C. Reserva Legal: aspectos legais e sustentabilidade da
propriedade rural. In: SEMANA DO FAZENDEIRO, 25., 2005, Uruca, Bahia. Agenda...
Uruca: CEPLAC/CENEX/ EMARC, 2005. p.136-137.


58
MUELLER-DOMBOIS, D.; ELLENBERG, H. Aims and methodos of vegetation
ecology. New York: John Wiley & Sons. 1974, 547 p.
MYERS, N.; MITTERMIER, R. A.; MITTERMIER, C. G.; FONSECA, G. A. B.; KENT, J.
Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature, London, v. 403, p. 853-858,
2000.
OLIVEIRA, R. R. Ao antrpica e resultantes sobre a estrutura e composio da Mata
Atlntica na Ilha Grande, RJ. Rodriguesia, Rio de Janeiro, v. 53, n. 82, p. 54-55, 2002.
PIELOU, E. C. Ecology diversity. New York: John Wiley & Sons, 1975, 165 p.
PINTO, A. C. M.; SOUZA, A. L. de; SOUZA, A. P.; MACHADO, C. C.; MINETTE, L. J.;
VALE, A. B. do. Anlise de danos de colheita de madeira em floresta tropical mida sob
regime de manejo florestal sustentado na amaznia ocidental. Revista rvore, Viosa,
v. 26, n. 4. p. 459-466, 2002.
REDFORD, K. H. The empty forest. BioScience, Washington, v. 42, p. 412-422, 1992.
RICKLEFS, E. R. A Economia da natureza. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001,
503 p.
SAMBUICHI, R. H. R. Estrutura e dinmica do componente arbreo em rea de cabruca
na regio cacaueira do sul da Bahia, Brasil. Acta Botnica Brasilica, So Paulo. v. 20,
n. 4, p. 943-954. 2006.
SAMBUICHI, R. H. R. Fitossociologia e diversidade de espcies arbreas em cabruca
(mata Atlntica raleada sobre plantao de cacau) na regio Sul da Bahia, Brasil. Acta
Botnica Brasilica, So Paulo. v. 16, n. 1, p. 89-101. 2002.


59
SANTANA, S. O. de; SANTOS R. D. dos; GOMES I. A.; JESUS, R. M. de; ARAUJO, Q.
R. de; MENDONA J. R.; CALDERANO, S. B.; FARIA FILHO, A. F. Solos da Regio
Sudeste da Bahia - atualizao da legenda de acordo com o sistema brasileiro de
classificao de solos. Ilhus: CEPLAC, 2002. 93 p. (Boletim de Pesquisa e
Desenvolvimento, 16).
SANTOS, O. M.; LOBO, D. E. Sombreamento definitivo do cacaueiro. Ilhus, BA,
CEPLAC/CEPEC, 1982. 24p.
SETENTA, W. C.; LOBO, D. E.; SANTOS, E. S.; VALLE, R. R. Avaliao do sistema
cacau-cabruca e de um fragmento de Mata Atlntica. 40 Anos do curso de
economia: memria. Ilhus: Editus, UESC, 2005. p. 605-628.
TAVARES, L. H. D. Histria da Bahia. 6 ed. So Paulo: tica, 1979. 57 p.
THOMAS, W. W.; CARVALHO, A. M. de; AMORIM, A. M. A.; GARRISON, J.;
ARBELEZ, A. L.; Plant endemism in two forests in southern Bahia, Brasil. Biodiversity
and Conservation, London, v. 7, p. 311-322. 1998.
VAN BELLE J.F.; LOBO, D. E.; HERRERA, S. La fort dense humilde atlantique du
Brsil et le systme cacao-cabruca bahianais. Parcs & Rserves, Bruxelas, v. 58, n. 3,
p. 22-28, 2003.
VELOSO H. P.; RANGEL-FILHO, A. L.; LIMA, J. C. A. Classificao da vegetao
brasileira, adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro: IBGE, 1991. 124 p.
VINHAS, S. G.; SILVA, L. A. M. rvores aproveitadas como sombreadoras de
cacaueiros no sul da Bahia e norte do Esprito Santo. Ilhus: CEPLAC/CEPEC, 1982.
156 p.


60
CAPTULO 3 - FRAGMENTOS FLORESTAIS REMANESCENTES NO SISTEMA
CACAU-CABRUCA E A CONSERVAO DE ESPCIES ARBREAS



RESUMO A Regio Cacaueira da Bahia detm excepcionais fragmentos
florestais e indivduos arbreos remanescentes em rea agricultvel da Floresta
Atlntica. A diversidade e o grau de endemismo so caractersticas marcantes. A
presena dos fragmentos inseridos tanto nas reas de cacau como no entorno
explicada pela forma como se deu a ocupao territorial da regio. O presente trabalho
teve por objetivo descrever a estrutura fitossociolgica da vegetao arbrea, com
nfase na conservao de espcies, em dois fragmentos florestais inseridos no
agroecossistema cacau. O estudo foi desenvolvido nas fazendas Nova Esperana (14
10 28,8 S e 39 24 12,3 W) e Marinda (15 11 36,7 S e 39 29 58,0 W),
localizadas nos municpios de Itap e Jussari, Bahia, em fragmentos florestais com 12
e 49,5 ha respectivamente. O mtodo de amostragem foi ponto-quadrantes e o critrio
de incluso, o dimetro altura do peito (DAP) 15 cm. Foram inventariados 89 txons,
em 30 famlias botnicas, dos quais 19 espcies apresentaram ocorrncia comum,
entre elas, espcies nobres e raras, o que evidencia a importncia de pequenos
fragmentos para a conservao da variabilidade gentica e a diversidade. A
similaridade entre as reas foi 33% para o ndice de Sorensen e 20% para Jaccard. A
diversidade (H) encontrada foi 3,16 e 3,77 para Itap e Jussari, respectivamente. Os
resultados permitem concluir que os fragmentos florestais inseridos no sistema cacau-
cabruca conservam populaes e espcies de diferentes estdios sucessionais,
espcies raras e nobres, e apresentam diversidade arbrea com densidade e
dominncia que possibilitam o manejo florestal em bases sustentveis; a presena
desses fragmentos amplia a capacidade de conservao produtiva do sistema
agrossilvicultural cacaueiro.

Palavras-chave: Mata Atlntica, sistema agrossilvicultural; fitossociologia, regio
cacaueira da Bahia, Brasil.


61
3.1 Introduo
A Regio Cacaueira da Bahia est inserida na rea de domnio da Floresta
Atlntica, que considerado um dos mais importantes hotspots do planeta, o quinto em
termos de risco (MYERS et al., 2000). Ampara os mais significativos remanescentes
florestais em rea agricultvel, sejam eles representados por fragmentos florestais ou
indivduos arbreos que restaram da floresta original, disseminados no agrossistema
cacaueiro (LOBO et al., 1997).
A diversidade de espcies existentes nesse espao e o grau de endemismo
observados so duas de suas caractersticas marcantes (MORI et al., 1983;
CARVALHO et al., 2005). No incio da dcada de 90, a equipe liderada pelo botnico
Andr Maurcio de Carvalho, Curador do Herbrio do Centro de Pesquisas do Cacau
(Cepec), realizou levantamentos botnicos na fazenda Capito, municpio de Uruuca
(BA), e encontraram 548 espcies lenhosas em um hectare. Essa rea foi considera a
de maior biodiversidade do planeta. Segundo LOBO (2006), esta regio tambm
conhecida como centro de endemismo para outros grupos biolgicos, alm de plantas
(PRANCE, 1982; PACIENCIA & PRADO, 2005), aves (HAFFER, 1974) e mamferos
(RYLANDS, 1982).
Localizada no Sudeste da Bahia, entre o Oceano Atlntico e as coordenadas
geogrficas 14 39 W e 13 - 18 15 S (FRANCO et al., 1994), a regio cacaueira est
numa das reas rurais de maior densidade populacional e tem, na cacauicultura, seu
sustentculo scio-cultural, econmico e ambiental (SETENTA, 2003).
Essa regio nasceu e desenvolveu-se com o cacau. O seu cultivo moldou toda
uma gerao pioneira ao criar, sem precedentes balizadores, um sistema de produo
que permitiu, com toda a adversidade existente, implantar, conduzir e explorar com
eficincia a cacauicultura, dando origem ao sistema cacau-cabruca, que se tornou um
dos principais responsveis pela conservao das espcies e dos fragmentos florestais
at ento remanescentes (SETENTA, 2003; LOBO et al., 2007). Num primeiro
momento, o cacau, ao ser implantado, causou impacto; isso irrefutvel, mas em um
segundo momento, conservou os recursos naturais associados. Ao que tudo indica,


62
isso pode ter acontecido de modo casual, mas no tira o mrito dos resultados obtidos,
que estabeleceu uma nova maneira de produo e conservao, a conservao
produtiva, ressaltada por LOBO et al. (2004) e SETENTA et al. (2005).
O agroecossistema cacaueiro sulbaiano constitudo por mosaicos que podem
variar em tamanho e composio, de acordo com a micro-regio e a propriedade rural.
De modo geral, contm reas de cacau (cabruca reas heterogneas ou policulturais;
reas com cacau monocultural cacau sombreado com apenas uma espcie),
pequenas reas com pastagem, quintais agrossilviculturais (home gardens) e
fragmentos florestais.
Os fragmentos florestais inseridos nas reas de produo de cacau no esto
relacionados a hbitos da sociedade local em conservar e, muito menos, para atender
legislao florestal quanto ao estabelecimento de reas de preservao permanente,
nem de reserva legal. Normalmente, encontram-se em manchas de solo inaptas ou com
deficincia para a produo de cacau. Eles variam de tamanho, podem se apresentar
com reas minsculas, menos de um hectare, at em reas extensas, acima de 200 ha.
KAGEYAMA & GANDARA (1998), numa abordagem sobre as conseqncias da
fragmentao sobre populaes de espcies arbreas, trazem evidncias das diversas
formas de fragmentao e os riscos que essa impe no fluxo gnico e na base gentica
das populaes. A fragmentao continuada pode levar extensas florestas contnuas,
como a Floresta Atlntica, a pequenas manchas, que, apesar de conterem espcies da
floresta original, perdem a eficincia de proteo, ao passo em que aumenta a rea de
borda, visto que desorganiza o habitat e altera as condies propcias anteriormente
disponveis s espcies climcicas (PRIMACK & RODRIGUES, 2002; CONSTANTINO
et al., 2003).
A presena de fragmentos florestais inseridos, tanto nas reas cultivadas com
cacau como no entorno, explicada pela forma como se deu a ocupao territorial da
regio Sudeste da Bahia. Nesse sentido, o sistema agrossilvicultural cacau-cabruca,
pelas suas caractersticas intrnsecas de implantao e conduo, possibilitou a
presena de fragmentos florestais e de indivduos arbreos de grandes dimenses
tanto em altura, quanto no dimetro, e de espcies do estdio sucessional avanado.


63
A possibilidade de implantar uma cultura agrcola sem necessidade de alterao
profunda na paisagem foi um fator preponderante, em reas em que s posteriormente
ficou evidenciado serem inadequadas ao cultivo, e o simples abandono permitiria sua
recuperao, uma vez que as alteraes feitas no tinham imposto descaracterizaes
profundas capazes de se constiturem em fatores limitantes restaurao.
O interesse das polticas pblicas ambientais e, por conseguinte, da comunidade
ambiental regional, normalmente, est voltado para as grandes reas; pouco ou quase
nenhum interesse dispensado aos pequenos fragmentos existentes inseridos nas
reas de cacau. Por isso, geralmente muito pouco divulgada a sua existncia e muito
menos referenciada a sua importncia na conservao da diversidade regional e no
abastecimento das necessidades florestais da propriedade rural.
A regio cacaueira baiana, at o final da dcada de 80, no tinha apresentado
um histrico de explorao madeireira intensiva e predatria, como outras regies
agrcolas da rea de domnio da Floresta Atlntica. At a dcada de 70, o isolamento
dos grandes centros consumidores (Rio de Janeiro, So Paulo e Minas Gerais) e o
difcil acesso capital do estado fez com que o consumo de madeira na regio se
restringisse necessidade regional e da propriedade agrcola. Portanto, a explorao
era seletiva e de baixa intensidade.
Com a implantao de uma malha viria interligando a capital baiana ao Sul do
Pas, a Rio-Bahia litornea (BR 101), a presso sobre os recursos madeireiros
aumentou e a degradao da Floresta Atlntica da Bahia ocorreu rapidamente. Os
meios de comunicao, poca, informavam que a velocidade de destruio passava
dos 100 ha ao dia. O fato que a Floresta Atlntica do extremo sulbaiano foi destruda
em menos de 20 anos. Nessa regio, com raras excees, remanesceram apenas
pequenos e descaracterizados fragmentos florestais.
Contudo, os altos preos e produtividades de cacau por rea (> 1000 kg ha
-1
), a
baixa necessidade da cultura quanto a produtos de origem florestal, somados falta de
tradio na explorao madeireira, contriburam para a proteo dos remanescentes
florestais da regio cacaueira at o incio da dcada de 1990, independentemente de
legislao e presso ambiental preservacionista existentes.


64
Os fragmentos florestais inseridos na cacauicultura ao longo dos anos tm
servido para suprir a demanda madeireira da propriedade. Como, normalmente, essa
demanda baixa e vem sendo atendida com racionalidade, ao que tudo indica, a
capacidade regenerativa desses fragmentos parece no ter sido afetada. Contudo, h
muitos questionamentos a serem respondidos. O que guardam esses fragmentos
florestais que esto inseridos na cacauicultura? Qual seria a composio e riqueza da
sua florstica? Conseguiriam esses fragmentos, independentemente de terem tamanhos
reduzidos ou extensos, conservar espcies nobres, raras e ameaadas de extino?
Com que estrutura horizontal se apresentam? Tm potencialidade de serem
manejados? Manejados com quais objetivos? Muitos so os questionamentos que
podem ser feitos. Dessa forma, de modo precpuo, o presente trabalho teve por objetivo
registrar a ocorrncia e descrever a estrutura fitossociolgica da vegetao arbrea,
com nfase na conservao de espcies, em dois fragmentos florestais inseridos no
agroecossistema cacau na Regio Cacaueira da Bahia.


3.2 Material e Mtodos
3.2.1 rea de Estudo

O presente estudo desenvolveu-se em dois fragmentos florestais inseridos em
reas cultivadas com cacau, um no municpio de Itap e outro em Jussari (Figura 1).
Esses municpios fazem parte da regio sudeste do estado da Bahia que est inserida
no corredor central da Mata Atlntica.
A formao vegetal primria dominante era de floresta tropical mida costeira,
classificada por VELOSO et al. (1991) como floresta ombrfila densa, pertencente
zona neotropical. O clima na regio, de acordo com a classificao de Kppen, do
tipo Af, floresta tropical quente e mida sem estao seca, precipitao superior a 1.300
mm ano
-1
. Considerando o perodo de 2002 a 2006, a precipitao mdia anual na
regio variou entre 1.216 e 1.651 mm; a temperatura variou entre 21,4 e 25,4 C, com


65
SUDESTE DA BAHIA
DIVISO POLTICA
4000
3930 3900
1400
1400
1500
1600
1600
4000
VALENA
CAIR
TAPERO
NILO
PEANHA
ITUBER
IGRAPIUNA
CAMAM
MARA
IBIRAPITANGA
NOVABi
APUAREMA
JITANA
AIQUARA
IPIA
B. DOROCHA
UBAT
GONGOGI
ITAPITANGA
UBAITABA
AURELINOLEAL
COARAC
ALMADINA
BARROPRETO
URUUCA
ITAJUIPE
ITABUNA
ILHUS
BUERAREMA
IBICARA
FLORESTA
AZUL
STA. C.
VITRIA S. JOSVITRIA
ITAJ
COLNIA
PIRA
NORTE
GAND
W. GUIMARES
TEOLNDIA
PRES. T. NEVES
MUTUIPE
JIQUIRI
PAU
BRASIL
CAMAC
STA.
LUZIA
UNA
MASCOTE CANAVIEIRAS
BELMONTE
ITAPEB
ITAGIMIRIM
ITAIMB
EUNPOLIS
ITABELA
SAT. CRUZ CABRLIA
PORTO SEGURO
JUCURU
ITAMARAJ
PRADO
ALCOBAA
CARAVELAS
NOVAVIOSA
MUCUR
IBIRAPU
LAJEDO
MEDEIROS
NETO
VEREDA
ITANHM
GUARATINGA.
ITAMAR
UBAIRA
CRAVOLNDIA
ITAQUARA
JAGUAQUARA
JEQUI
ITAGIB
DRIOMEIRA
ARATACA
POTIRAGU
MANOEL
VITORINO
ITAG
BOA NOVA
POES
PLANALTO
IGUA
NOVA
CANA
CAATIBA
BARRA
DO
ChOA
VITRIA
DA
CONQUISTA
BELOCAMPO
ITAMB
ITOROR
ITAPETINGA
MAIQUINIQUE
MACARAN
ENCRUZILHADA
IBICU
FIRMINO
ALVES
ANAJ
CNDIDOSALES
3900
3900
1500
4000
1400
1500
1700 1700
CONVENES
CIDADE
ESTRADA
DIVISA DE MUNICPIO
Regina Alves Ferreira
Antonio Fontes Faria Filho
CEPLAC - CEPEC - SENUP
2007
Compilao
4030
1300
1300
INVENTRIO DE FRAGMENTOS
O
C
E
A
N
O

A
T
L

N
T
I
C
O
ITACAR
MUNICPIOS TRABALHADOS
Itap
Juar































Figura 1. Mapa geopoltico com localizao de Itap e Jussari, municpios onde se
localizam os fragmentos florestais estudados.


66
mxima de 26,9 C em fevereiro e mnima de 14 C em agosto; e a umidade relativa
variou entre 82 e 89% (Fonte: MMA Comisso Executiva do Plano da Lavoura
Cacaueira - CEPLAC/CLIMATOLOGIA).
No municpio de Itap, selecionou-se a fazenda Nova Esperana, com 248 ha de
rea total, dos quais 80 ha com pastagem, 145 ha com cacau-cabruca, 23 ha com
fragmentos de vegetao natural, desses, 12 ha foram objeto de estudo (14 10 28,8 S
e 39 24 12,3 W). Esse pequeno fragmento encontrava-se em estdio de regenerao
mdio e continha espcies e indivduos com portes, que sugerem ser remanescentes
da floresta original. A propriedade est inserida na bacia hidrogrfica do rio Salgado,
que compe a macro-bacia do rio Cachoeira. Os solos que predominam na regio so o
Chernossolo Argilrico tico tpico e o Argissolo Vermelho Amarelo Distrfico tpico
(SANTANA et al., 2002). A micro-regio apresenta um relevo suave-ondulado,
enquanto o local de estudo uma rea plana de baixada.
No municpio de Jussari, a propriedade eleita foi a Marinda (15 11 36,7 S e
39 29 58,0 W), com 891 ha de rea total, sendo 150 ha com pastagem, 120 ha com
cacau-cabruca e 423,5 ha com formao natural, distribudos na propriedade. Desses,
49,5 ha em floresta com formao secundria em estdio avanado, contendo
pequenas ilhas com formao primria, foi o objeto de estudo. Uma comunidade
carente da cidade de Jussari, que habita na zona ru-urbana, no entorno da propriedade
rural, tem acesso rea e faz aproveitamento de material lenhoso cado, na produo
de energia (lenha) e como madeira para confeco e reparos de casas de taipa. Pelos
benefcios que presta, sem perder suas caractersticas florestais, essa rea pode ser
classificada como uma floresta de cunho social.
A rea banhada pelo crrego do Olimpos, tributrio do rio Piabanha e compe
a macro-bacia do rio Cachoeira. A rea de estudo apresenta relevo ondulado e, nessa
regio, predominam os solos Nitossolo Hplico Eutrfico Saproftico (unidade CEPEC) e
Chernossolo Argilrico tico tpico (SANTANA et al., 2002).




67
3.2.2 Amostragem e Descritores Fitossociolgicos

Na amostragem usou-se o mtodo de quadrantes de COTTAM & CURTIS
(1956), que teve em MARTINS (1979) o responsvel pela sua difuso no Brasil. O
critrio de incluso adotado foi o de indivduos arbreos adultos com dimetro altura
do peito (DAP) 15 cm. As variveis registradas foram: espcie, distncia ao ponto
amostral, circunferncia altura do peito (CAP). O Herbrio Andr Maurcio de
Carvalho da CEPLAC/CEPEC foi usado como referncia, e o sistema de nomenclatura
botnica adotado foi o Angiosperma Phylogeny Group II de 2003 (APG II, 2003). A
famlia Fabaceae foi conferida com base no trabalho de LEWIS et al. (2005).
Na anlise estrutural, foram avaliados os descritores usuais em fitossociologia,
abundncia de indivduos (A), riqueza de espcies (R), freqncia (FA), densidade (DA)
e dominncia (DoA) absolutas e relativas, ndices de valor de cobertura (VC) e de
importncia (VI) para espcies, os ndices de similaridade de espcies de Jaccard (J) e
Sorensen (S), diversidade de Shannon (H), dominncia de Simpson (C) e eqabilidade
de Pielou (J) (CURTIS & MCINTOSH, 1950; MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG,
1974; MAGURRAN, 1988). Os descritores fitossociolgicos utilizados, foram estimados
pelo programa Mata Nativa 2 da Cientec (CIENTEC, 2006) e as frmulas usadas, esto
descritas no captulo anterior.
Segundo MAGURRAN (1988), o ndice de diversidade de Shannon (H) expressa
riqueza e o grau de dominncia. Quanto maior for o valor, maior ser a diversidade
florstica da rea. CIENTEC (2006) esclarece que o ndice de dominncia de Simpson
mede a probabilidade de dois indivduos, selecionados ao acaso na amostra,
pertencerem mesma espcie. Como o seu valor varia de 0 a 1, quanto mais prximo a
1, maior ser a diversidade. O ndice de equabilidade de Pielou (J) encontra-se entre 0
1, em que 1 representa a mxima diversidade. RICKLEFS (2001) evidenciou que no
clculo de H e J, espcies mais raras contribuem menos que as comuns, ou seja,
esses ndices privilegiam as espcies de maior abundncia.
Normalmente, em florestas tropicais, espera-se que cresa o nmero de
espcies com o aumento da rea amostrada. Contudo, h um limite, quando o


68
esforo amostral no mais representa o aparecimento de novas espcies. Nesse
trabalho, os pontos amostrais foram distribudos de forma sistemtica de modo a
proporcionar uma melhor cobertura da rea de estudo. O esforo amostral foi avaliado
por meio da curva coletora, que relaciona o valor numrico acumulado de novas
espcies ao nmero de pontos amostrais (PIELOU, 1975). A suficincia amostral foi
atingida nas duas comunidades trabalhadas.
Na fazenda Nova Esperana (Itap), foram empregados 20 pontos amostrais
(pa), com distncia entre pontos de 25 m e entre linhas 50 m; na fazenda Marinda
(Jussari), foram 62 pa distanciados 30 m entre pontos e 150 m entre linhas. As rvores
mortas com tronco em p amostradas foram agrupadas com o nome Desconhecida 73
e foram consideradas na totalizao da varivel abundncia (A), mas no foram
computadas em riqueza (R), nem nos clculos de diversidade florsitica.


3.3 Resultados e Discusso
A representao grfica feita com base na relao entre o nmero acumulado de
novas espcies arbreas inventariadas e o nmero de pontos amostrais realizados,
chamada de curva do coletor ou curva coletora, est representada na Figura 2. Com os
grficos elaborados com base nos valores observados e nos estimados, verifica-se que
as curvas das duas reas mostram inclinaes coincidentes at o dcimo segundo
ponto amostral, em que a rea de Itap apresentava maior riqueza. A partir desse
ponto, os comportamentos se diferenciaram, e a curva de Itap tendeu estabilizao e
o ponto de mxima obtido foi 19,83. A maior diversidade do fragmento de Jussari induz
a um maior esforo amostral e confirma os valores obtidos para o ponto de mxima,
que ficou em 52,79.






69
Jussari y = -0,0165x2 + 2,072x + 7,825
R
2
= 0,9925
Itap y = -0,0844x2 + 3,3467x + 1,7149
R
2
= 0,984
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 10 20 30 40 50 60 70
Nmero de pontos amostrais
N

m
e
r
o

d
e

e
s
p

c
i
e
s
Jussari
Itap

















Figura 2. Curva espcie/unidade amostral dos fragmentos florestais inventariados nas
fazendas Nova Esperana (Itap) e Marinda (Jussari), no estado da Bahia.

Nas duas reas, inventariou-se um total de 329 indivduos (328 vivos e 1 morto),
distribudos entre 89 txons, em 30 famlias botnicas. Ressalta-se que doze
morfoespcies foram identificadas apenas quanto ao gnero e trs quanto famlia
(Tabela 1). Do total observado, 19 espcies apresentaram ocorrncia comum s duas
comunidades. Dentre elas, evidenciam-se espcies da subfamlia Caesalpinioideae
Caesalpinia echinata (pau-brasil) e Goniorrachis marginata (itapicuru ou guabiru-
amarelo), bem como Anacardiaceae, Astronium macrocalyx (aroeira) e Loxopterygium
sp. (gonalo-alves). Alm disso, o pau-brasil merece ser destacado, pelo valor cultural-
econmico, por estar relacionado pelo Instituo Brasileiro do Meio Ambiente e da
Amaznia Legal como ameaado de extino (IBAMA, 1992) e, tambm, por ser
includo no Anexo II da CITES (Conveno Internacional do Comrcio de Espcies da
Fauna Silvestre e da Flora em Perigo http://www.cites.org).


70
O pau-brasil uma espcie que ocorre na rea de domnio da Floresta Atlntica,
com distribuio natural nos estados de Pernambuco, Bahia, Esprito Santo e Rio de
Janeiro (LEWIS, 1998). A partir de 1503, foi explorado por mais de 350 anos para a
retirada da brasilina, corante usado no tingimento de tecidos. Ainda hoje explorado,
mas para a fabricao de arcos de violino (CASTRO, 2002). Regionalmente, nas reas
de ocorrncia, usado como estaca e mouro.

Tabela 1. Florstica inventariada em dois fragmentos florestais nos municpios de Itap
(I) e Jussari (J) no Sudeste da Bahia.
LOCAL FAMLIA /
NOME CIENTFICO
NOME COMUM
I J
ANACARDIACEAE
Astronium macrocalyx (Engl.) Engl. aroeira, mirueira 2 4
Loxopterygium sp. gonalo-alves 3 1
Schinus sp. aroeira, aroeira-vermelha 1 _
Spondias sp. caj-brava
_
7
APOCYNACEAE
Aspidosperma multiflorum A. DC. piti-amarelo
_
2
Aspidosperma sp. piti-branco, quina-quina
_
2
BIGNONIACEAE
Tabebuia serratifolia (Vahl) G. Nicholson pau-d'arco-amarelo
_
1
Tabebuia sp. pau-d'arco
_
3
BORAGINACEAE
Cordia aberrans I.M. Johnst. baba-de-boi
_
1
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud. claraba-parda, mutamba 5
_
BURSERACEAE
Protium bahianum D. C. Daly amescla
_
2
CARYOCARACEAE
Caryocar brasiliense St. Hil pequi 3
_
CLUSIACEAE
Symphonia globulifera L.f. olandi, landirana
_
2
Vismia latifolia (Aubl.) Choisy capianga, copi 1
_
COMBRETACEAE
Terminalia brasiliensis Eichl. ara-d'gua
_
4
ELAEOCARPACEAE
Sloanea obtusifolia K. Schum. gindiba
_
2
Continua ...


71
Continuao da Tabela 1
LOCAL FAMLIA /
NOME CIENTFICO
NOME COMUM
I J
EUPHORBIACEAE
Cnidoscolus marcgravii Pohl peno, mamoninha 9 2
Senefeldera multiflora (Mart.) Muell. Arg. macuco; pau-osso 1
_
Tetrorchidium rubrivenium Poepp. & Endl. falsa-coarana
_
1
FABACEAE (CAESALPINIOIDEAE)
Caesalpinia echinata Lam. pau-brasil 3 27
Desconhecida (brasileta) brasileta 2
_
Goniorrachis marginata Taub. var. bahiana R. S. Cowan itapicuru, guabiru-amarelo 2 8
Moldenhawera floribunda Schrad. faveca 6 3
Peltogyne angustiflora Ducke pau-roxo, roxinho
_
1
Schizolobium parahyba (Vell.) Blake guapuruvu, ficheira
_
1
Sclerolobium sp. cabatam 1
_
Zollernia illicifolia (Brongn.) Vog. mucitaba-preta 2
_
Zollernia modesta A. M. Carvalho & Barneby mucitaba-da-folha-miuda
_
2
FABACEAE (PAPILIONOIDEAE)
Andira anthelmia (Vell.) J. F. Macbr. angelim-amargoso
_
1
Andira marauensis N. F. Mattos angelim-cco
_
1
Andira nitida Mart. ex Benth. angelim d'gua
_
1
Andira pisonis Mart. angelim-branco
_
1
Andira vermifuga (Mart.) Benth. amargoso
_
1
Centrolobium robustum (Vell.) Mart. putumuju-gigante, arariba
_
1
Machaerium acutifolium Vogel bastio, bastio-de-arruda 1
_
Platycyamus regnellii Benth. mangal-bravo, pau-pereira 1 1
Pterocarpus rhorii Vahl pau-sangue
_
10
Swartzia apetala Raddi corao-de-ngo
_
1
Swartzia macrostachya Benth. gro-de-burro
_
3
FABACEAE (MIMOSOIDEAE)
Albizzia polycephalum (Benth.) Killip ex Record monz 1 4
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan angico
_
1
Desconhecida 41 jacutinga 1 2
Inga edulis Mart. ing
_
2
Piptadenia adiantoides (Spreng.) J. F. Macbr. brana-branca; faveiro 6
_
Piptadenia sp. viola
_
13
Plathymenia foliolosa Benth. vinhtico
_
2
Continua ...


72
Continuao da Tabela 1
LOCAL FAMLIA /
NOME CIENTFICO
NOME COMUM
I J
FLACOURTIACEAE
Carpotroche brasiliensis Endl. fruta-de-paca
_
2
LAURACEAE
Cryptocarya mandioccana Meisn. louro-cravo (cheiroso)
_
1
LECYTHIDACEAE
Eschweilera rhodogonoclada Rizzini & A. Mattos inhaba
_
1
Lecythis lanceolata Poir. sapucaia-mirim 1
_
Lecythis pisonis Cambess. sapucaia
_
5
Cariniana legalis (Mart.) Kuntze jetiquib-rosa
_
2
Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze jetiquib-branco; jequitib-cip 4 3
MALPIGHIACEAE
Byrsonima sp. ac-branco
_
3
MALVACEAE
Cavanillesia arborea (Willd. ) K. Schum. barriguda
_
5
Ceiba pentandra (L.) Gaertn. barriga-d'gua 5 1
Eriotheca macrophylla (K. Schum.) A. Robyns imbiruu 2 13
Hydrogaster trinervis Kuhlm. bomba-d'gua
_
5
Quararibea floribunda (A. St.-Hil.) K. Schum. virote
_
2
Quararibea turbinata (Sw.) Poir. virote-preto, virote-bandeira
_
4
MELIACEAE
Cedrela sp. cedro
_
1
Guarea macrophylla Vahl ssp. pachycarpa (C. DC.) T. D.
Penn. cedro-cabacinha, cedro-agrio 1
_
Trichilia quadrijuga Kunth rosa-branca 1 7
MORACEAE
Helicostylis poeppigiana Trcul amora 3
_
Maclura tinctoria (L.) D. Don ex Steud. moreira, amora-branca
_
1
MYRISTICACEAE
Virola gardneri (A. DC.) Warb. bicuba-vermelha; urucuba
_
1
Virola officinalis (Mart.) Warb. bicuba-branca 1 3
MYRTACEAE
Compomanesia guazumifolia (Camb.) O. Berg. murta-guabiraba, guabiraba
_
1
Desconhecida 51 murta-preta, murta-peluda
_
2
Eugenia feijoi O. Berg. ara-branco
_
11
Eugenia leitonii Legr. ara-piranga 2 2
Eugenia sp. ara-guabiraba
_
5
Gomidesia langsdorffii O. Berg. murta-cumbuca
_
8
Psidium sp. batinga
_
3
NYCTAGINACEAE
Guapira nitida (Mart.) Lundell farinha-seca (1) 2 3
Neea spp. farinha-seca (2)
_
1
Continua ...


73
Continuao da Tabela 1
LOCAL FAMLIA /
NOME CIENTFICO
NOME COMUM
I J
PHYTOLACCACEAE
Gallesia scorododendrum Casar. pau-d'alho 1
_
POLYGONACEAE
Coccoloba alnifolia Casar. taipoca, folhado
_
8
RUBIACEAE
Guettarda platypoda DC. banha-de-galinha
_
1
RUTACEAE
Balfourodendron riedelianum (Engl.) Engl. pau-marfim 1
_
Zanthoxylum sp. laranjeira-brava
_
1
SAPINDACEAE
Allophylus sericeus (Cambess.) Radlk. canela-de-velho 1
_
Scyphonychium multiflorum Radlk. cambot-branco
_
1
Talisia esculeta Radlk pitomba 1 1
SAPOTACEAE
Pouteria grandiflora (A. DC.) Baehni bapeba 2 2
Pradosia lactescens (Vell.) Radlk. buranhm; pianc
_
2
SIMAROUBACEAE
Picramnia bahiensis Turcz. camboza 1
_
ULMACEAE
Cecropia lyratiloba Miq. imbaba
_
3
VOCHYSIACEAE
Vochysia oppugnata (Vell.) Warm. cinzeiro
_
17
MORTA
Indeterminada 73 (morta) morta _
1
TOTAL
80 249

I = municpio de Itap; J = Jussari

O pequeno fragmento de Itap apresentou uma sucesso em estdio mdio.
Dentre as espcies ocorrentes, merece ressaltar, por ser de um estdio mais avanado,
Balfourodendron riedelianum (pau-marfim), da famlia Rutaceae, que possui madeira
com uso na marcenaria fina. Outra foi Cordia trichotoma (claraba-parda), possuidora de
uma madeira verstil de uso tambm na marcenaria fina, apesar de ser classificada
como madeira branca, categoria que, normalmente, alcana menor valor de mercado.
Contudo, pelas qualidades de sua madeira, pode ser classificada, sem exaltao, como
a mais nobre das madeiras brancas regional. C. trichotoma (claraba-parda), por suas


74
caractersticas ecolgicas, agrupada como secundria inicial. Apresenta baixa
densidade de copa, rpido desenvolvimento e tem crescimento monopodial, atributos
que a colocam como uma espcie de grande potencial e bastante promissora para
compor sistemas agrossilviculturais que visem a produo madeireira.
Trs outras espcies devem ser destacadas, Gallesia scorododendrum (pau-
d'alho), da famlia Phytolacaceae, Zollernia illicifolia (mucitaba-preta) e uma
desconhecida, com nome de brasileta, ambas Fabaceae Caesalpinioideae. O pau-alho,
espcie de uso na etnomedicina regional, ocorria de modo mais freqente na regio
cacaueira e chegou a ser considerada por alguns extencionistas como indicadora de
solo bom para cacau. Essa espcie foi tambm detectada por SANTOS (1993) numa
proposta de manejo florestal em cacau-cabruca no municpio de Arataca (BA), regio
do rio Branco, bem como por SAMBUICHI (2002) em uma cabruca no municpio de
Ilhus (BA).
Z. illicifolia (mucitaba-preta) uma espcie que apresenta como caracterstica
principal grande resistncia decomposio e facilidade em ser lascada; por isso,
muito utilizada para estacas e moires em reas agrcolas. Por sua resistncia e um
cerne de cor escura, pode ser confundida com Melanoxilum brauna (brana). A
brasileta apresenta madeira com boa gr, polimento e resistncia a intempries;
regionalmente, usada para a confeco de portas e janelas. uma espcie com
caractersticas dendrolgicas semelhantes Caesalpinia echinata (pau-brasil). Ao ser
encaminhada especialista no gnero Caesalpinia, verificou-se tratar de uma nova
espcie botnica, que atualmente est sendo descrita.
A presena dessas espcies relacionadas evidencia a importncia dos pequenos
fragmentos para a conservao da variabilidade gentica e da diversidade de espcies
da Floresta Atlntica. KAGEYAMA & GANDARA (1998), numa abordagem conceitual,
ressaltaram a importncia dos grandes fragmentos (na faixa de centenas de hectares)
para a conservao das espcies de baixa densidade e os pequenos fragmentos (na
faixa de dezena de hectares) para espcies de alta densidade (comuns) e endmicas.
OLIVEIRA et al. (1997) ressaltaram as influncias negativas que os pequenos
fragmentos esto susceptveis, podendo transformar-se todo ele em habitat-borda.


75
O fragmento florestal do municpio de Jussari apresentou-se num estdio
sucessional mais avanado que o de Itap, mesmo porque, por apresentar maior rea,
estava menos sujeito ao efeito de borda, o que deve ter favorecido a continuidade da
sucesso. Nessa comunidade, registrou-se a presena de espcies com madeira de
boa qualidade de uso na marcenaria fina, tais como Aspidosperma multiflorum (piti-
amarelo), da famlia Apocynaceae, Tabebuia serratifolia (pau-d'arco-amarelo), da
Bignoniaceae, Centrolobium robustum (putumuju-gigante), Peltogyne angustiflora (pau-
roxo, roxinho) e Plathymenia foliolosa (vinhtico) da Fabaceae, e Cedrela sp. (cedro),
da famlia Meliaceae.
Tabebuia serratifolia uma espcie muito valorizada na marcenaria fina; sua
madeira apresenta boa trabalhabildade, boa gr, polimento e grande resistncia a
intempries, o que a torna requerida para a confeco de portas e janelas externas e na
forrao de pisos como taboado ou taco. C. robustum no uma madeira das mais
valorizadas; contudo, apresenta boa potencialidade de uso na marcenaria fina e,
regionalmente, chega a ser chamada de falso-cedro, pelas suas caractersticas. P.
angustiflora possui uma madeira que apresenta grande resistncia abraso; por isso,
muito requerida como lastro de carrocerias para caminhes. Com base em
informaes verbais obtidas no escritrio do IBAMA de Ilhus (BA), P. foliolosa , hoje,
a espcie que mais tem sido explorada regionalmente e a que mais consta nos autos
de apreenso dos rgos fiscalizadores.
As duas comunidades estudadas, com reas fsicas distintas, foram
inventariadas com diferentes intensidades de amostragem e apresentaram resultados
distintos quanto aos descritores fitossociolgicos trabalhados (Tabela 2). Em Jussari,
por apresentar uma rea maior, foi necessrio empregar maior nmero de unidades
amostrais que em Itap; por isso, registrou-se maior valor em abundncia (A) e, como
esperado, maior riqueza (R). Com o objetivo de estabelecer comparao entre as
comunidades, fez-se uso de ndices de diversidade, em que os valores obtidos esto
apresentados a seguir. Os resultados so compatveis ao obtidos por outros autores e
chegam a ser comparveis a reas com diversidade de espcies relativamente alta.



76
Tabela 2. Diversidade florstica dos fragmentos inventariados nos municpios de Itap e
Jussari, no Sudeste da Bahia.
LOCAL A R SpE SpC ln(S) H' C J QM
Itap 80 35 16 ( 45,7%) 19 3,56 3,16 0,96 0,92 1 : 2,29
Jussari 249 72 53 ( 73,6%) 19 4,29 3,77 0,97 0,89 1 : 3,40
A = abundncia; R = riqueza; SpE = espcies exclusivas; SpC = espcies comuns; SpR = espcies restritas;
In(S) = diversidade mxima; H = ndice de diverisidade de Shannon; C = ndice de dominncia de Simpson;
J = equabilidade de Pielou; QM = coefiente de mistura de Jentsch. O nvel de significncia foi de 10%.

Do total das espcies observadas, 19 apresentaram ocorrncia comum s duas
reas; isso representa em torno de 54% da riqueza de Itap e apenas pouco mais de
26% da riqueza de Jussari. Quanto s espcies exclusivas em Jussari, elas
representam cerca de 74% da riqueza local, enquanto em Itap, ficaram perto de 46%.
Os valores apresentados retratam a melhor diversidade que a comunidade de Jussari
apresentou.
TAMBARELLI & MANTOVANI (1999) estudaram uma Floresta Atlntica de
encosta em Ubatuba (SP) e, tendo como critrio de incluso para espcies arbustivas e
arbreas o DAP 2,5 cm, encontraram uma riqueza de 136 espcies. LOBO (1993),
ao trabalhar no municpio de Una (BA), num fragmento de floresta secundria com 20
ha, usou como critrio de incluso o DAP 15 cm, e registrou uma riqueza de 72
espcies, valor similar ao encontrado em Jussari.
Tanto a comunidade de Itap, como a de Jussari, apresentaram valores, quanto
ao ndice de diversidade de Shannon (H), que podem ser considerados como altos,
ainda mais por se tratarem de fragmentos secundrios sujeitos antropizao.
Segundo MAGURRAN (1988), o ndice (H) expressa riqueza e o grau de dominncia.
Quanto maior for o valor, maior ser a diversidade florstica da rea. Contudo,
RICKLEFS (2001) alertou que, tanto no clculo de H como J, espcies mais raras
contribuem menos que as espcies comuns, ressaltando dessa forma com isso as
espcies de maior abundncia.



77
Numa topo-seqncia de um fragmento alterado de Floresta Atlntica no
municpio de Silva Jardim (RJ), BORM & OLIVEIRA-FILHO (2002) encontraram
diferentes ndices de diversidade, constatando que os menores pertenciam aos teros
inferior e mdio. Foram encontrados H de 2,9 e 3,7, e J de 0,85 e 0,88,
respectivamente. LOBO (1993), em fragmento secundrio em Una (BA), encontrou
H = 2,31 e QM de 1 : 2,33.
Estudo feito por ALVES (1990), com sistema cacau-cabruca (cacau + fragmento),
revelou tambm perda na diversidade de aves e mamferos em relao mata primria,
porm REITSMAN et al. (2001), comparando reas de cacau com florestas nas terras
baixas da Talamanca na Costa Rica, encontraram maiores abundncia e riqueza de
espcies da avifauna no cacau, demonstrando que o uso dessas reas pela fauna
silvestre pode variar de acordo com a complexidade estrutural do sombreamento do
sistema (LOBO, 2006).
Contudo, quando comparado a outros cultivos agrcolas, mostra que conserva
parte da diversidade biolgica original e, em algumas reas, atua como corredor entre
fragmentos de floresta, desempenhando importante papel na dinmica de populaes
de algumas espcies de mamferos terrestres e, portanto, na conservao da
biodiversidade na regio Sudeste da Bahia (FARIA et al., 2006; LOBO, 2006). A
importncia do sistema cabruca como um habitat potencial para a biodiversidade
regional reside no s na extensa rea que ocupa, como tambm pelo fato de a regio
cacaueira no Sudeste da Bahia ser definida como um dos bolses mais ricos de
biodiversidade ao longo de toda a Costa Atlntica (LOBO, 2006).
Com relao ao ndice de equabilidade de Pielou (J), que pode assumir valores
entre 0 1, em que 1 representa a mxima diversidade, as duas reas apresentaram
valores prximos a 1. Isso sugere que a uniformidade nas propores indivduos/
espcies dentro de cada comunidade alta. Como a equabilidade diretamente
proporcional densidade e antagnica dominncia, esses valores indicam que no
ocorreu dominncia de uma ou poucas espcies nas reas estudadas.



78
OLIVEIRA (2002), ao trabalhar na Ilha Grande (RJ), em quatro mosaicos de
floresta secundria, encontrou os seguintes valores de J: 0,77; 0,78; 0,75 e 0,87. Tanto
os resultados obtidos por BORM & OLIVEIRA-FILHO (2002), como os obtidos neste
trabalho esto em conformidade com o que esperado para reas perturbadas
antropicamente e em estdios iniciais da sucesso.
O valor encontrado na similaridade de Sorensen entre as comunidades
estudadas, considerando a presena-ausncia (P/A) da espcie, foi de 33% e o de
Jaccard, de 20%. CARVALHO et al. (2006), utilizando como critrio de incluso,
indivduos com circunferncia altura do peito (CAP) 10 cm, compararam um
fragmento antropizado de Floresta Atlntica, no municpio de Campo dos Goytacazes,
com outros vizinhos, e encontraram valores de similaridade de Sorensen entre 7,4 e
43,2%.
Considerando as comunidades inventariadas, as 10 famlias mais representa-
tivas em termos de riqueza florstica e abundncia variaram de uma rea para outra,
tanto na composio como na ordenao (Figura 3). A famlia Fabaceae est entre as
mais representativas, considerando os descritores populacionais abundncia e riqueza.
Em Itap, essa famlia deteve 30% dos indivduos arbreos e 25% das espcies,
enquanto em Jussari, foram 35 e 30%, respectivamente. Considerando as reas em
conjunto, 34% dos indivduos e 30% das espcies pertenciam a essa famlia,
evidenciando a sua importncia na composio florstica. Em Itap, a sub-famlia
Caesalpinioideae apresentou-se como os valores mais significativos, tanto em
abundncia como em riqueza.
As 10 famlias mais representativas em Itap agrupam 82% dos indivduos
arbreos e 69% das espcies, enquanto em Jussari, 80 e 63%, respectivamente. As
outras famlias, responsveis pela diversidade da rea, normalmente fizeram-se
apresentes com apenas um indivduo por espcie, sendo freqente apresentarem-se
com uma ou duas espcies por famlia.





79
0 4 8 12 16 20
Fabaceae (Caes)
Euphorbiaceae
Fabaceae (Mimo)
Malvaceae
Anacardiaceae
Boraginaceae
Lecythidaceae
Caryocaraceae
Moraceae
Sapindaceae
a) Percentagem de Ocorrncia - Itap
% SP % IND
0 4 8 12 16 20
Fabaceae (Caes)
Malvaceae
Myrtaceae
Fabaceae (Mimo)
Fabaceae (Papi)
Vochysiaceae
Anacardiaceae
Lecythidaceae
Polygonaceae
Meliaceae
b) Percentagem de Ocorrncia - Jussari
% SP % IND
0 4 8 12 16 20
Fabaceae (Caes)
Fabaceae (Papi)
Moraceae
Fabaceae (Mimo)
Lecythidaceae
Anacardiaceae
Bignoniaceae
Euphorbiaceae
Ulmaceae
Lauraceae
c) Percentagem de Ocorrncia - duas comunidades
% SP % IND




























Figura 3. Ocorrncia de espcies e indivduos das 10 famlias com maior riqueza e
abundncia nos fragmentos estudados nos municpios de Itap e Jussari.

A anlise da estrutura horizontal das reas inventariadas nos municpios de Itap
e Jussari (Tabela 3) permite observar que, nas duas comunidades, a maioria das
espcies apresentaram distribuio espacial uniforme; em Jussari, 14% delas


80
apresentaram tendncia agregao, inclusive o pau-brasil. Em Itap, 17% dos txons
tambm mostraram tendncia agregao, enquanto que 3% apresentaram
distribuio agregada. Segundo RICKLEFS (2001), a distribuio agrupada, normal-
mente, resulta da predisposio social em formar grupos de recursos naturais
distribudos de modo agrupado, da baixa eficincia das estratgias de disperso ou
sementes com fraca distribuio.

Tabela 3. Descritores fitossociolgicos das espcies arbreas inventariadas em duas
reas de cacau-cabruca nos municpios de Itap e Jussari (BA)
NOME CIENTFICO IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
( ind)
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
MUNICPIO DE ITAP
Ceiba pentandra 0,87 Un 16,49 6,3 25,00 7,4 4,61 21,6 27,8 35,2
Cnidoscolus marcgravii 0,88 Un 29,68 11,3 40,00 11,8 0,62 2,9 14,1 25,9
Piptadenia adiantoides 1,34 TA 19,79 7,5 20,00 5,9 1,63 7,6 15,1 21,0
Moldenhawera floribunda 1,34 TA 19,79 7,5 20,00 5,9 1,22 5,7 13,2 19,1
Cordia trichotoma. 2,37 Ag 16,49 6,3 10,00 2,9 1,12 5,2 11,5 14,4
Zollernia illicifolia 0,95 Un 6,60 2,5 10,00 2,9 1,50 7,0 9,5 12,5
Caesalpinia echinata 0,92 Un 9,89 3,8 15,00 4,4 0,86 4,0 7,8 12,2
Loxopterygium sp. 0,92 Un 9,89 3,8 15,00 4,4 0,64 3,0 6,7 11,1
Cariniana estrellensis 1,23 TA 13,19 5,0 15,00 4,4 0,25 1,2 6,2 10,6
Helicostylis poeppigiana 1,42 TA 9,89 3,8 10,00 2,9 0,71 3,3 7,1 10,0
Eugenia leitonii 0,95 Un 6,60 2,5 10,00 2,9 0,71 3,3 5,8 8,7
Machaerium acutifolium 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 1,21 5,7 6,9 8,4
Astronium macrocalyx 0,95 Un 6,60 2,5 10,00 2,9 0,58 2,7 5,2 8,1
Caryocar brasiliense 1,42 TA 9,89 3,8 10,00 2,9 0,27 1,3 5,0 7,9
Goniorrachis marginata 0,95 Un 6,60 2,5 10,00 2,9 0,45 2,1 4,6 7,6
Eriotheca macrophylla 0,95 Un 6,60 2,5 10,00 2,9 0,37 1,8 4,2 7,2
Pouteria grandiflora 0,95 Un 6,60 2,5 10,00 2,9 0,34 1,6 4,1 7,1
Deesc brasileta 0,95 Un 6,60 2,5 10,00 2,9 0,33 1,6 4,1 7,0
Guapira ntida 1,95 TA 6,60 2,5 5,00 1,5 0,51 2,4 4,9 6,3
Schinus sp. 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,50 2,3 3,6 5,1
Vismia latiflia 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,40 1,9 3,1 4,6
Albizzia polycephalum 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,38 1,8 3,0 4,5
Talisia esculeta 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,34 1,6 2,8 4,3
Virola officinalis 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,32 1,5 2,7 4,2
Continua...


81
Continuao da Tabela 3
NOME CIENTFICO IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
( ind)
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
Guarea macrophylla 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,31 1,5 2,7 4,2
Trichilia quadrijuga 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,26 1,2 2,5 3,9
Senefeldera multiflora 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,20 0,9 2,2 3,7
Sclerolobium sp. 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,18 0,8 2,1 3,5
Lecythis lanceolata 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,14 0,7 1,9 3,4
Picramnia bahiensis 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,08 0,4 1,6 3,1
Gallesia scorododendrum 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,08 0,4 1,6 3,1
Platycyamus regnellii 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,07 0,3 1,6 3,1
Balfourodendron riedelianum 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,07 0,3 1,6 3,0
Desconhecida 41 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,07 0,3 1,6 3,0
Allophylus sericeus 0,97 Un 3,30 1,3 5,00 1,5 0,07 0,3 1,6 3,0
Totais de Itap 263,8 100 340 100 21,37 100
NOME CIENTFICO IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
( ind)
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
MUNICPIO DE JUSSARI
Caesalpinia echinata 0,99 Un 35,28 10,9 35,48 9,7 2,87 7,3 18,2 27,8
Pterocarpus rhorii 1,03 TA 13,07 4,0 14,52 4,0 4,02 10,2 14,3 18,2
Vochysia oppugnata 0,99 Un 22,21 6,9 24,19 6,6 0,81 2,1 8,9 15,5
Eriotheca macrophylla 1,19 TA 16,99 5,2 16,13 4,4 1,91 4,9 10,1 14,5
Piptadenia sp. 1,07 TA 16,99 5,2 17,74 4,8 0,93 2,4 7,6 12,4
Goniorrachis marginata 0,93 Un 10,45 3,2 12,90 3,5 2,08 5,3 8,5 12,0
Eugenia feijoi 1,01 TA 14,37 4,4 16,13 4,4 1,07 2,7 7,2 11,6
Hydrogaster trinervis 1,21 TA 6,53 2,0 6,45 1,8 2,92 7,4 9,5 11,2
Coccoloba alnifolia 0,93 Un 10,45 3,2 12,90 3,5 1,09 2,8 6,0 9,5
Trichilia quadrijuga 1,11 TA 9,15 2,8 9,68 2,6 1,47 3,7 6,6 9,2
Spondias sp. 0,94 Un 9,15 2,8 11,29 3,1 0,86 2,2 5,0 8,1
Lecythis pisonis 0,96 Un 6,53 2,0 8,06 2,2 1,19 3,0 5,0 7,2
Cavanillesia arborea 0,96 Un 6,53 2,0 8,06 2,2 1,13 2,9 4,9 7,1
Sloanea obtusifolia 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 1,74 4,4 5,2 6,1
Cariniana estrellensis 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 1,24 3,2 4,4 5,7
Terminalia brasiliensis 0,97 Un 5,23 1,6 6,45 1,8 0,86 2,2 3,8 5,6
Eugenia sp. 0,96 Un 6,53 2,0 8,06 2,2 0,39 1,0 3,0 5,2
Tabebuia sp. 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 0,88 2,2 3,5 4,8
Moldenhawera floribunda 1,48 TA 3,92 1,2 3,23 0,9 1,01 2,6 3,8 4,7
Astronium macrocalyx 0,97 Un 5,23 1,6 6,45 1,8 0,37 0,9 2,6 4,3
Albizzia polycephalum 0,97 Un 5,23 1,6 6,45 1,8 0,16 0,4 2,0 3,8
Continua...


82
Continuao da Tabela 3
NOME CIENTFICO IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
( ind)
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
Cariniana legalis 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,80 2,0 2,8 3,7
Byrsonima sp. 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 0,35 0,9 2,1 3,4
Eschweilera rhodogonoclada 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,94 2,4 2,8 3,2
Plathymenia foliolosa 1,98 TA 2,61 0,8 1,61 0,4 0,77 2,0 2,8 3,2
Quararibea turbinata 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 0,22 0,6 1,8 3,1
Guapira ntida 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 0,20 0,5 1,7 3,0
Gomidesia langsdorffii 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 0,15 0,4 1,6 2,9
Psidium sp. 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 0,13 0,3 1,5 2,9
Zollernia modesta 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,49 1,3 2,1 2,9
Cecropia lyratiloba 0,98 Un 3,92 1,2 4,84 1,3 0,10 0,3 1,5 2,8
Swartzia macrostachya 1,48 TA 3,92 1,2 3,23 0,9 0,24 0,6 1,8 2,7
Quararibea floribunda 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,36 0,9 1,7 2,6
Talisia esculeta 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,70 1,8 2,2 2,6
Desconhecida 51 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,34 0,9 1,7 2,5
Tabebuia serratifolia 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,62 1,6 2,0 2,4
Platycyamus regnellii 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,59 1,5 1,9 2,3
Virola officinalis 1,48 TA 3,92 1,2 3,23 0,9 0,08 0,2 1,4 2,3
Protium bahianum 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,19 0,5 1,3 2,2
Symphonia globulifera 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,19 0,5 1,3 2,2
Cnidoscolus marcgravii 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,18 0,5 1,3 2,1
Desconhecida 41 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,12 0,3 1,1 2,0
Eugenia leitonii 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,11 0,3 1,1 2,0
Aspidosperma multiflorum 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,10 0,3 1,1 1,9
Aspidosperma sp. 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,08 0,2 1,0 1,9
Pradosia lactescens 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,08 0,2 1,0 1,9
Carpotroche brasiliensis 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,06 0,2 1,0 1,8
Inga edulis 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,06 0,2 1,0 1,8
Pouteria grandiflora 0,98 Un 2,61 0,8 3,23 0,9 0,06 0,2 1,0 1,8
Andira marauensis 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,23 0,6 1,0 1,4
Cedrela sp. 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,20 0,5 0,9 1,4
Andira ntida 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,16 0,4 0,8 1,2
Ceiba pentandra 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,13 0,3 0,7 1,2
Guettarda platypoda 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,15 0,4 0,8 1,2
Swartzia apetala 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,13 0,3 0,7 1,2
Virola gardneri 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,12 0,3 0,7 1,2
Continua...


83
Continuao da Tabela 3
NOME CIENTFICO IGA
DA
(ind ha
-1
)
DR
(%)
FA
( ind)
FR
(%)
DoA
(m
2
ha
-1
)
DoR
(%)
VC VI
Anadenanthera colubrina 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,10 0,3 0,7 1,1
Xanthoxylum sp. 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,10 0,3 0,7 1,1
Andira anthelmia 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,05 0,1 0,5 1,0
Andira pisonis 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,06 0,1 0,5 1,0
Andira vermfuga 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,07 0,2 0,6 1,0
Cordia aberrans 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,05 0,1 0,5 1,0
Desconhecida 73 (morta) 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,06 0,2 0,6 1,0
Loxopterygium sp. 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,07 0,2 0,6 1,0
Maclura tinctoria 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,05 0,1 0,5 1,0
Centrolobium robustum 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,03 0,1 0,5 0,9
Compomanesia guazumifolia 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,03 0,1 0,5 0,9
Cryptocarya mandioccana 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,04 0,1 0,5 0,9
Neea spp. 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,04 0,1 0,5 0,9
Peltogyne angustiflora 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,04 0,1 0,5 0,9
Schizolobium parahyba 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,03 0,1 0,5 0,9
Scyphonychium multiflorum 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,03 0,1 0,5 0,9
Tetrorchidium rubrivenium 0,99 Un 1,31 0,4 1,61 0,4 0,03 0,1 0,5 0,9
Totais de Jussari 324,02 100 367,74 100 39,28 100
IGA = ndice de agregao de espcies [Ag = agregrao (IGA 2) , TA = tendncia agregao 1 IGA < 2), Un =
uniforme (IGA < 1)]; DA = densidade absoluta; DR = densidade relativa; FA = freqncia absoluta; FR = freqncia
relativa; DoA = dominncia absoluta; DoR = dominncia relativa; VC = valor de cobertura e VI = valor de importncia.

Os fragmentos analisados esto em reas que sofreram e ainda se encontravam
sujeitas interferncia antrpica. A rea de Jussari a que apresentava os sinais mais
evidentes de uma presena humana mais constante. Ainda assim, levando em conta
que foram considerados apenas indivduos com DAP 15 cm, as reas apresentaram
valores satisfatrios de DA, 264 e 324 ind ha
-1
em Itap e Jussari, respectivamente. No
municpio de Una (BA), uma regio prxima, LOBO (1993) inventariou um fragmento
de floresta secundria em regenerao sem interferncia e visita antrpica e obteve
uma DA de 589 ind ha
-1
.
Na comunidade de Itap, seis espcies apresentaram-se com mais de dez
indivduos por hectare, todas elas madeiras brancas, espcies de baixo valor comercial,
com exceo da Cordia trichotoma, que tem boa aceitao no ramo da marcenaria, e
Zollernia illicifolia (muutaiba-preta), usada como cerca e moiro, por apresentar grande


84
resistncia s intempries. C. echinata (pau-brasil) foi a stima em densidade e
apresentou valores prximos a 10 ind ha
-1
.
Em Jussari, oito espcies estiveram presentes com valores acima de dez
indivduos por hectare. Algumas delas tm boa aceitao na marcenaria, como
Anadenanthera colubrina (angico), Aspidosperma multiflorum (piti-amarelo) e as
espcies do gnero Andira (angelins). Nessa comunidade, C. echinata (pau-brasil), com
6,53 ind ha
-1
, foi a dcima segunda espcie em densidade. A presena de uma espcie
como o pau-brasil, que pertence ecologicamente a um grupo mais avanado, mostra a
sua plasticidade em se adaptar a diferentes condies, como refora a evidncia de
que a rea pode ser manejada visando produo.
As duas comunidades apresentaram valores distintos para a dominncia absoluta
total da rea, 21,37 e 39,28 m
2
ha
-1
, para Itap e Jussari, respectivamente. LOBO
(1993) obteve um valor de rea basal relativamente prximo ao de Jussari, 43,75 m
2
ha
-
1
, no fragmento florestal de Una (BA), enquanto OLIVEIRA (2002), trabalhando com
floresta ombrfila densa atlntica climcica, encontrou a DoA total de 57,9 m
2
ha
-1
. No
planalto paulistano, DISLICH et al. (2001), em um fragmento de floresta secundria
perturbada, encontraram uma DoA total de 20 m
2
ha
-1
.
No municpio de Itap, as oito espcies com maior VC foram as mesmas que
apresentaram maior dominncia, o mesmo no se deu em DA, em que a C. estrellensis
a nona em VC, mas figura entre as seis com maior DA. Essas oito espcies
correspondem a 49% dos indivduos da rea e 69% de toda a rea basal. Dentre elas,
encontram-se espcies que compem diferentes estdios sucessionais, como
Cnidoscolus marcgravii (peno), Moldenhawera floribunda (faveca) e Piptadenia
adiantoides (brana-branca) do estdio inicial, Cariniana estrellensis (jetiquib-branco)
e Cordia trichotoma (claraba-parda) do estdio mdio e Caesalpinia echinata (pau-
brasil), Loxopterygium sp. (gonalo-alves) e Zollernia illicifolia (mucitaba-preta) do
estdio avanado. A importncia da ocorrncia de espcies de diferentes estdios em
pequenas comunidades possibilita pressupor a importncia dessas comunidades na
manuteno da diversidade tanto gentica como de espcies de metapopulaes
(CERQUEIRA et al., 2003).


85
Em Jussari, Albizzia polycephalum (monz) foi a espcie que apresentou maior
VC e isso se deu em face do seu resultado em DA, mais que 35 ind ha
-1
, o que
representa um valor acima de 10% da densidade arbrea da comunidade. A
expressividade dessa espcie em densidade no refletida em ocupao do espao
horizontal, uma vez que ela ocupa 3 m
2
de rea fsica por hectare, o que a coloca na
terceira posio; quanto a DoA, ficou atrs da Andira pisonis (angelim-branco) e
Cariniana estrellensis (jequitib-branco) que apresentaram DAs de 10,2 e 7,4 m
2
ha
-1
,
respectivamente.
As duas comunidades trabalhadas mostraram diferentes graus de degradao e
esto relacionadas ao histrico de antropizao da rea. Ambas as comunidades
apresentaram espcies caractersticas de estdios sucessionais avanados, o que
permite inferir sobre a importncia que o sistema de produo cacau-cabruca tem para
a sobrevivncia e conservao de espcies em um dos mais impactados biomas do
mundo. Dentre as beneficiadas nas duas comunidades, encontra-se o pau-brasil, que
ainda possui grande valor de mercado, principalmente como matria prima para a
confeco de arco de violino.
fundamental ressaltar que a regio cacaueira teve a capacidade de conservar,
em reas produtivas de intensa atividade agrcola, fragmentos florestais, espcies e
indivduos arbreos em abundncia, densidade e dominncia, capazes de garantir a
sobrevivncia e possibilitar o estabelecimento de polticas pblicas que favoream a
conservao de populaes e comunidades. Torna-se oportuno ressaltar os benefcios
que fragmentos florestais podem proporcionar numa bacia hidrogrfica, tais como a
melhoria na reteno, aumento na produo e na regularidade da produo hdrica em
bacias (PISSARRA & POLITANO, 2003). Alm disso, existem fragmentos com potencial
tambm para produzirem rendimentos capazes de garantir a sustentao, viabilidade e
permanncia do prprio sistema cacau-cabruca, que se encontra ameaado pelas
dificuldades que a cacauicultura enfrenta.
Entretanto, enfocando apenas a diversidade arbrea observada nas duas
comunidades, os resultados obtidos permitem pressupor que os fragmentos florestais
inseridos nas reas de cacau no apresentam efeitos de borda to evidentes, assim


86
como os ressaltados por PRIMACK & RODRIGUES (2002). Infere-se ento a respeito
do potencial do sistema agrossilvicultural cacaueiro na diminuio dos resultados
deletrios advindos do efeito de borda, o que significa dizer que o cacau-cabruca pode
aumentar a eficincia e o benefcio de um fragmento florestal.
Os ricos da fragmentao florestal, evidenciados por KAGEYAMA & GANDARA
(1998), trouxeram consideraes sobre o tamanho e o papel dos fragmentos na
conservao de espcies. Contudo, uma linha de raciocnio complementar, com base
nos resultados verificados nos fragmentos florestais inseridos na cacauiecultura, que
os fragmentos, quando inseridos no cacau-cabruca, tambm se prestam para a
conservao de espcies de baixa densidade.


3.4 Concluses
Os resultados encontrados permitem concluir que os fragmentos florestais inseridos na
cacauicultura:
i) conservam indivduos e espcies nativas de diferentes estdios da sucesso
natural, bem como espcies raras e nobres de valor comercial, remanescentes ou
no da Floresta Atlntica primria;
ii) apresentam riqueza de espcies arbreas que contribuem para a conservao da
biodiversidade local e regional e ampliam a capacidade de conservao produtiva,
com base nos critrios de manejo sustentvel;
iii) permitem a implantao de programas de resgate e conservao de espcies
arbreas ameaadas de extino.


3.5 Referncias
ALVES, M. C. The role of cacao plantation in the conservation of the Atlantic
Forest of Southern Bahia, Brazil. 1990. 122 f. Dissertao (Mestrado) Universidade
da Florida, Gainsville, 1990.


87
ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP. APG II. As up date of the Angiosperm
Phylogeny Goup classification for the orders and familiaes of flowering plants: APG II.
Botanical Journal of the Linnean Society, London, v. 141, p. 399-436, 2003.
BORM, R. A. T.; OLIVEIRA,-FILHO, A. T. Fitossociologia do estrato arbreo em uma
toposseqncia alterada de Mata Atlntica, no municpio de Silva Jardim, RJ, Brasil.
Revista rvore, Viosa, v. 26, n. 6, p. 727-742, 2002.
CARVALHO, A. M.; FIASCHI, P.; JARDIM, J. G.; THOMAS, W. W.; CLIFTON, B. C.;
CARVALHO, A. M. V. The vascular plants of a forest fragment in southern Bahia, Brazil.
SIDA, Contributions to Botany, Dallas, v. 21, n. 3, p. 1727-1752, 2005.
CARVALHO, F. A.; BRAGA, J. M. A.; G0MES, J. M. L.; SOUZA, J. S.; NASCIMENTO,
M. T. Comunidade arbrea de uma floresta de baixada aluvial no municpio de Campos
dos Goytacazes, RJ. Cerne, Lavras, v. 12, n. 2, p. 157-166, 2006.
CASTRO, C. F. A. Gesto florestal no Brasil Colnia. 2002. 199 f. Tese (Doutorado
em Desenvolvimento Sustentvel) - Centro de Desenvolvimento Sustentvel,
Universidade Nacional de Braslia, Braslia, 2002.
CERQUEIRA, R.; BRANT, A.; NASCIMENTO, M. T.; PARDINI, R. Fragmentao:
alguns conceitos. In: RAMBALDI, D. M.; OLIVEIRA, D. A. (Org.). Fragmentao de
ecossistemas: causas, efeitos sobre a biodiversidade e recomendaes de polticas
pblicas. Braslia: MMA/SBF, 2003. p. 23-40.
CIENTEC. CONSULTORIA E DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS. Mata Nativa 2:
manual do usurio. Viosa (MG), 2006. 295 p.
CONSTANTINO, R.; BRITEZ, R. M.; CERQUEIRA, R.; ESPNOLA, E. L. G.; GRELLE,
C. E. V.; LOPES, A. T. L.; NASCIMENTO, M. T.; ROCHA, O.; RODRIGUES, A. A. T.;


88
SCARIOT, A.; SEVILHA, A. C.; TIEPOLI, G. Causas naturais da fragmentao. In:
RAMBALDI, D. M.; OLIVEIRA, D. A. (Org.). Fragmentao de ecossistemas: causas,
efeitos sobre a biodiversidade e recomendaes de polticas pblicas. Braslia:
MMA/SBF, 2003. p. 43-63.
COTTAM, G.; CURTIS, J. T. The use of distance measures in phytosociological
samplling. Ecology, Tempe, v. 37, n. 3, p. 451-460, 1956.
CURTIS, J. T.; MCINTOSH, R. P. The interrelations of certain analytic and synthetic
phytosociological charaters. Ecology, Tempe, v. 31, n. 3, p. 434-454, 1950.
DISLICH, R.; CERSSIMO, L.; MANTOVANI, W. Anlise da estrutura de fragmentos no
planalto paulistano-SP. Revista Brasileira de Botnica, So Paulo, v. 24, n. 3, p. 321-
332, 2001.
FARIA, D.; RUDI, R. L.; BAUMGARTEN, J.; CETRA, M. Bat and bird assemblages from
forests and shade cacao plantations in two contrasting landscapes in the Atlantic Forest
of southern Bahia, Brazil. Biodiversity and Conservation, London, v. 15, p. 587-612,
2006.
FRANCO, M.; HOLZ, B.; KAULE, G.; KLEYER, M.; MENEZES, M.; PEREIRA J. M.;
TREVISAN, S. Program f the enviromental development of the rainforest region in
Bahia, Brazil development of a methodology. Stuttgart: Institut fr
Landschaftsplanung und kologie, University Stuttgart, 1994. 23 p.
HAFFER, J. Avian speciation in tropical South America. Cambridge: Publications of
the Nuttall Ornithological Club - 14, 1974. 390 p. (Publication n. 14)


89
KAGEYAMA, P. Y.; GANDARA, F. B. Conseqncias genticas da fragmentao sobre
populaes de espcies arbreas. Srie Tcnica IPEF, So Paulo, v. 12, n. 32, p. 65-
79, 1998.
LEWIS, G. P. Caesalpinia a revision of the Poiciannella-Erythrostemon Group.
Kew: Royal Botanic Gardens, 1998. 233 p.
LEWIS, G.; SCHRIRE, B.; MACKINDER, B.; LOCK, M. Legumes of the word. Kew:
Royal Botanic Gardens, 2005. 577 p.
LOBO, D. E V. P. O emprego do mtodo de quadrantes na anlise
fitossociolgica de um fragmento de Mata Atlntica, no sudeste da Bahia. 1993.
121f. Dissertao (Mestrado em Cincia Florestal) Universidade Federal de Viosa,
Viosa, 1993.
LOBO, D. E.; PINHO, L. M.; CARVALHO, D. L; SETENTA, W. C. Cacau-Cabruca: um
modelo sustentvel de agricultura tropical. Indcios Veementes, So Paulo, v. 3, p.10-
24, 1997.
LOBO, D. E.; SETENTA W. C.; VALLE, R. R. Sistema agrossilvicultural cacaueiro -
modelo de agricultura sustentvel. Agrossilvicultura, Viosa, v. 1, n. 2, p. 163-173,
2004.
LOBO, D. E.; SETENTA, W. C.; LOBO, E. S. P.; CURVELO, K.; VALLE, R. R. Cacau
Cabruca sistema agrossilvicultural tropical. In: VALLE, R. R. (Ed.). Cincia,
tecnologia e manejo do cacaueiro. Itabuna: Grfica e Editora Vital, 2007. p. 290-323.
LOBO, E. S. P. Anlise dos conflitos entre produtores rurais e mamferos
silvestres na regio cacaueira do Sul da Bahia - Corredor Central da Mata


90
Atlntica. 2006. 71 f. Dissertao (Mestrado em Zoologia) - Universidade Estadual de
Santa Cruz, Ilhus, 2006.
MAGURRAN, A. E. Ecologycal diversity and its measurement. Princeton: Universsity
Press, 1988, 348 p.
MARTINS, F. R. O mtodo dos quadrantes e a fitossociologia de uma floresta
residual do interior do Estado de So Paulo: Parque Estadual de Vassununga. So
1979. 239 f. Tese (Doutorado em Botnica) - Instituto de Biocincias, Universidade de
So Paulo, So Paulo, 1979.
MORI, S. A.; BOOM, B. M.; CARVALHO, A. M. de; SANTOS, T. S. Southern bahian
moist forest. Botanical Rewiew, Bronx, v. 49, n. 2, p.167-173, 1983.
MUELLER-DOMBOIS, D.; ELLENBERG, H. Aims and methodos of vegetation
ecology. New York: John Wiley & Sons, 1974. 547 p.
MYERS, N.; MITTERMIER, R. A.; MITTERMIER, C. G.; FONSECA, G. A. B.; KENT, J.
Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature, London, v. 403, p. 853-858,
2000.
OLIVEIRA, L. M. T.; SILVA, E.; BRITES, R. S.; SOUZA, A. L. Diagnstico de fragmentos
florestais nativos, em nveis de paisagem, Eunpolis-BA. Revista rvore, Viosa, v. 21,
n. 4. p. 501-510, 1997.
OLIVEIRA, R. R. Ao antrpica e resultantes sobre a estrutura e composio da Mata
Atlntica na Ilha Grande, RJ. Rodriguesia, Rio de Janeiro, v, 53, n. 82, p. 54-55, 2002.


91
PACIENCIA, M. L. B.; PRADO, J. Effects of forest fragmentation on pteridophyte
diversity in a tropical rain forest in Brazil. Plant Ecology, Dordrecht, v. 180, p. 87-104,
2005.
PIELOU, E. C. Ecology diversity. New York: John Wiley & Sons, 1975. 165 p.
PISSARRA, T. C. T.; POLITANO, W. A bacia hidrogrfica no contexto do uso do solo
com florestas. In: VALERI, S. V. (Ed.) Manejo e recuperao florestal. Jaboticabal:
FUNEP, 2003. p. 29-54.
PRANCE, G. T. Biological diversification in the tropics: proceedings of the Fifth
International Symposium of the Association for Tropical Biology. In:__________. Forest
refuges: evidence from woody Angiosperms. New York: University Press, 1982. p.
137-157.
PRIMACK, R. B.; RODRIGUES, E. Biologia da conservao. Londrina: Ed. Vida,
2002, 328 p.
REITSMAN, R.; PARRISH, J. D.; MACLARNEY, W. The role of cacao plantations in
maintaining forest avian diversity in southeastern Costa Rica. Agroforestry Systems,
Dordrecht, v. 53, p. 185-193, 2001.
RICKLEFS, E. R. A Economia da natureza. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001,
503 p.
RYLANDS, A B. The behaviour and ecology of three species of marmosets and
tamarins (Callithrichidae: primates) in Brazil. 1982. 100 f. Tese (Doutorado)
Universidade de Cambridge, Londres,1982.


92
SAMBUICHI, R. H. R. Fitossociologia e diversidade de espcies arbreas em cacbruca
(mata Atlntica raleada sobre plantao de cacau) na regio Sul da Bahia, Brasil. Acta
Botnica Brasilica, So Paulo v. 16, n. 1, p. 89-101. 2002.
SANTANA, S. O. de; SANTOS R. D. dos; GOMES I. A.; JESUS, R. M. de; ARAUJO, Q.
R. de; MENDONA J. R.; CALDERANO, S. B.; FARIA FILHO, A. F. Solos da Regio
Sudeste da Bahia - atualizao da legenda de acordo com o sistema brasileiro de
classificao de solos. Ilhus: CEPLAC, 2002. 93 p. (Boletim de Pesquisa e
Desenvolvimento, 16).
SANTOS, E. S. dos. Plano de manejo florestal sustentvel para a Catalunha 1/B
Rio Branco/Arataca: Itabuna: Protocolo Projeto IBAMA/SUPESBA 13/93. Ilhus:
POCOF, 1993. 34 p.
SETENTA W. C. Sistema cacau-cabruca: conservao produtiva na Mata Atlntica do
sul da Bahia. 2003. 94 f. Dissertao (Mestrado Desenvolvimento Sustentvel e Meio
Ambiente) - Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC), Ilhus, BA, 2003.
SETENTA, W. C.; LOBO, D. E.; SANTOS, E. S.; VALLE, R. R. Avaliao do sistema
cacau-cabruca e de um fragmento de Mata Atlntica. 40 Anos do curso de
economia: memria. Ilhus: Editus, UESC, 2005. p. 605-628.
TAMBARELLI, M.; MANTOVANI, W. A riqueza de espcies arbreas na floresta
atlntica de encosta no estado de So Paulo. So Paulo. Revista Brasileira de
Botnica, So Paulo, v. 32, n. 2 p. 217-223, 1999.
VELOSO, H. P.; RANGEL-FILHO A. L.; LIMA, J. C. A. Classificao da vegetao
brasileira, adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro: IBGE, 1991. 124 p.


93
CAPTULO 4 - IMPLICAES

O pensamento atribudo ao imortal escritor russo Liev Tolstoi, h quem ande
pelo bosque e s veja lenha para fogueira, aplica-se com muita propriedade ao
momento pela qual passa a sociedade da Regio Cacaueira da Bahia em relao ao
sistema cacau-cabruca e, parafraseando-o, ...ainda h quem olhe para a
agrossilvicultura cacaueira e veja apenas o cacau.
Contudo, nesta regio, no h apenas o cacau. Muitos no conseguem perceber
que existe, entremeado a ele, um patrimnio gentico dos mais significativos. So
espcies remanescentes da floresta original, representadas por indivduos seculares e
mesmo milenares, numa diversidade de espcies nativas autctones sem precedentes,
convivendo com espcies agrcolas exticas, numa rea rural densamente populosa,
que j teve mais de dois milhes de habitantes; e, mesmo assim, estabeleceu uma
relao no comprometedora em termos quali-quantitativos com os recursos hdricos
regionais; com os solos que variam entre alta e baixa fertilidade, mas todos eles ricos
em matria orgnica; e uma convivncia tolerante com a fauna silvestre que se ajustou
alterao da paisagem, causada pela agrossilvicultura cacaueira.
Conservar todo esse legado no ser possvel apenas por intermdio de aparatos
legais preservacionistas e inflexveis. A curto e mdio prazos a sua conservao est
relacionada manuteno da cacauicultura, ou melhor, do sistema cabruca. Tudo indica
que parece existir um consenso quanto soluo para a crise do cacau gerada pela
incidncia do fungo (Crinipelis perniciosa) causador da doena vassoura-de-bruxa. A
soluo proposta tecnicamente e cientificamente bem delineada e equacionada.
Contudo, encontrar o clone mais tolerante ou mesmo resistente, no quer dizer que
todos os problemas sero solucionados. A forma como se dar a substituio dos
plantios tradicionais levanta dvidas.
Aumentar a rentabilidade do produtor rural uma necessidade inquestionvel e
subtrair o cacaueiro susceptvel e plantar um clone resistente ou tolerante doena o
axioma. Afinal, preciso transformar a propriedade agrcola em uma unidade de
produo rentvel, contudo, o grande dilema da relao produzir-conservar-preservar


94
estabeleceu um impasse conflitante. Algumas questes precisam ser respondidas, tais
como: quem pagar a conta? De quem ser a responsabilidade das conseqncias?
Quem garantir a conservao do patrimnio ambiental existente, o setor pblico ou
sociedade civil organizada? Se for o terceiro setor, de quanto ser o custo e quem
financiar? Visto que polticas pblicas errneas at ento adotadas, em sua maioria,
foram pagas pelo cacauicultor.
O impasse est estabelecido, qualquer das solues envolve custos,
responsabilidades e riscos, e a Regio ter que optar. Alternativas podem ser citadas e
algumas at j foram adotadas tanto individual, por propriedade, como coletivamente,
por micro-regio, que so:
i) Abandono da propriedade: esta foi uma das alternativas adotadas por grande
parte dos agricultores no meado da dcada de 90. O risco das invases e a
perspectiva de melhora de preo do cacau e de tcnicas de controle da doena
vassoura-de-bruxa fizeram com que essa alternativa j no tenha tanta adeso.
ii) Mudana no uso do solo: a alternativa clssica regional tem sido essa. Ela
representa a descaracterizao do sistema de produo cacau-cabruca. A
pastagem extensiva tem sido a opo adotada. Zonas e municpios
tradicionalmente produtores de cacau, em menos de 10 anos, deixaram de t-lo
como principal cultura de sustentao. Nesses locais os recursos florestais foram
eliminados, com aproveitamento comercial ou no. Essa a opo de maior alto
custo ambiental.
iii) Opo produtivista: essa alternativa est alicerada em conceitos produtivistas
da monocultura intensiva. Normalmente ela est associada clonagem e
adensamento do cacaueiro, raleamento de sombra e, possivelmente, cultivo a
pleno sol, em busca de alta produo por unidade rea cultivada. Contudo, essa
alternativa tem alto custo ambiental, histrico e cultural a ser pago. Ainda assim,
a Regio continuar com produo monocultural, dependente de apenas um
produto, a baga do cacau. O custo ambiental dessa opo tambm ser alto.
iv) Preservao dos recursos naturais: essa opo ter altos custos sociais e no
mnimo incongruentes. Na Regio, em torno de 80% das propriedades so


95
pequenas e mdias e a imobilizao ou restrio de uso do solo implicar em
conflitos de interesse, e por conseguinte, a preservao s ser alcanada com a
retirada da rea de quem a conservou e soube conviver com esse patrimnio
ambiental. Quanto ao custo, essa opo pagar um alto preo social e sem
muitas garantias de que o patrimnio ambiental estar seguro.
v) Conservao do agroecossistema cacaueiro: nessa opo, o custo ser
intelectual e poltico, desde que, o modelo adotado seja o que a regio j possui;
ser necessrio duplicar (regionalizar) os acertos locais e corrigir os desvios.
Essa opo permite at substituir a cultura principal, o cacau, quando
necessrio, por uma outra mais conveniente diversificao; bastando para isso,
manter o sistema tradicional. Contudo, o grande desafio desta opo est em
tornar a unidade agrcola produtiva e sustentvel, mas mantendo a capacidade
de conservar os recursos naturais associados e at ento conservados, ao
tempo em que aumenta a produtividade da cultura principal ou amplia a linha de
produtos explorados. Tambm ser necessrio compatibilizar os conflitos e as
necessidades agrossilviculturais dos cultivos trabalhados.
Essa ltima alternativa apresenta viabilidade tanto econmica e scio-cultural,
quanto ambiental, e oportuniza a aptido florestal que os solos e a topografia regional
apresentam. Contudo, o modelo dever que ser diferenciado em relao ao que
praticado em outras regies, com explorao florestal, nas quais a monocultura
extensiva tem se estabelecido. A vantagem competitiva do sistema cacau-cabruca
que ele possibilita tanto a explorao agrcola, quanto a produo florestal; resta
garantir que no perca a eficincia ambiental.
A Regio Cacaueira da Bahia est localizada numa das reas de maior
endemismo da Floresta Atlntica, com um histrico de ocupao relativamente recente
250 a 300 anos, ela foi antropizada sem alteraes profundas na paisagem original.
Isso possibilitou o desenvolvimento de uma agorssilvicultura sui generis que
proporcionou a conservao de uma agrobiodiversidade com sustentabilidade dos
recursos naturais associados.


96
Os levantamenotos florsticos desenvolvidos pela CEPLAC comprovam
cientificamente as informaes empricas disponvies quanto a diversidade e o
endemismo regional. Contudo, esse estudos so insipientes para o estabelecimento de
programas que possibilitem com segurana o uso sustentvel dos recursos
conservados pelo sistema cacau-cabruca. necessrio o desenvolvimento de estudos
que caracterizem a estrutura fitossociolgica e biomtrica de modo a subsidiar o
estabelecimento de programas e planos de manejo sustentveis.
O presente estudo demonstrou haver baixa similaridade entre as reas
estudadas, tanto entre as cabrucas, como entre os fragmentos florestais, retratando a
grande diversidade de espcies existentes. importante entender que a essa
diversidade um aspecto da comunidade e da populao que requer cuidados
especiais, quando se prope o manejo dessas reas. As solues devero que ser
estudadas e propostas de modo especfico, caso a caso, para evitar a erradicao ou
mesmo o favorecimento excessivo a uma determinada espcie, o que poderia contribuir
para a simplificao do meio.
A comprovao da existncia de indivduos e txons nativos de diferentes
estdios sucessionais, convivendo num mesmo espao agrcola, entremeados com
pequenos fragmentos florestais, demonstram no s a capacidade de adaptao das
espcies s condies existentes, como ao potencial do sistema em ter produo
concomitante conservao, ou seja, a conservao e a produo coexistirem num
mesmo espao - a conservao produtiva.
Face riqueza de espcies verificadas, dentre elas, espcies nobres, raras e
sobre forte presso exploratria ou ameaadas de extino, o sistema de produo
estudado poder contribuir sobremaneira com programas ambientais de recuperao
de vegetao degradada. Para isso, num primeiro instante, no seria necessrio o
desenvolvimento de pesquisas que demandem muitos recursos. O resgate de espcies
pode ser feito com a propagao sexuada de matrizes e assexuada a partir de suas
prognies.
Os valores registrados nos descritores fitossociolgicos, densidade e abundncia,
das reas estudadas, bem como, a presena de espcies de valor comercial com


97
densidade e abundncia absolutas considerveis, indicam a potencialidade destas reas
em serem manejadas em regime de rendimento sustentvel. Contudo, mesmo o cacau-
cabruca no sendo uma floresta natural, uma colheita de produtos florestais dever ser
planejada criteriosamente em bases tcnicas e cientficas do manejo florestal, de modo a
no descaracterizar o sistema, comprometer a sustentabilidade, nem exaurir a base
gentica que essas reas dispem.
Por tanto, a plasticidade do sistema cabruca, que permite a presena de
espcies de diferentes estdios sucessionais e densidades arbreas, possibilita o
estabelecimento de programas de resgate, re-introduo e conservao de espcies
erradicadas ou ameaadas, sejam elas com comportamento gregrio ou isolado.
necessrio desenvolver estudos que levem ao manejo sustentvel com vistas
ao estabelecimento de uma conservao produtiva diversificada de modo a garantir a
no s a rentabilidade econmica do prprio sistema, como tambm a manuteno dos
benefcios conservacionistas que o agroecossistema cacau-cabruca capaz de auferir.
Recomenda-se, dentre as trs reas de cacau-cabruca estudadas, a fazenda
Pau Brasil, no municpio de Ibirapitanga e dentre os dois fragmentos florestais, a
fazenda Marinda, no municpio de Jussari. Elas mostraram valores de diversidade,
densidade e dominncia satisfatrios, com presena de espcies arbreas de grande
valor comercial e apresentaram estrutura diamtrica prxima ao de uma floresta normal.
Com base nos resultados e nas consideraes levantadas, a retomada do
desenvolvimento em bases sustentveis para a Regio Cacaueira da Bahia dever
contemplar: (i) a conscientizao e educao da comunidade para esse novo novo
enfoque; (ii) o aperfeioamento do sistema de produo cacau-cabruca, inicialmente
criado apenas para a produo da amndoa do cacau; (iii) o planejamento da
propriedade em regime de uso mltiplo, tendo a bacia hidrogrfica como unidade bsica
de planejamento; e (iv) a diversificao da explorao do sistema cacau-cabruca, sem
contudo, perder sua principal caracterstica, que a conservao produtiva.
Essa forma de conservao estabelece um novo paradigma regional em que,
sem precisar destruir a riqueza arbrea, nem alterar profundamente a paisagem, e
muito menos decretar a intocabilidade da rea, consegue-se produzir, fixar o homem na


98
zona rural, conservar a diversidade arbrea regional e estabelecer conectividade gnica
entre os remanescentes florestais. Contudo, explorao monocultural que vem sendo
realizada no mais capaz de produzir renda suficiente para garantir a prpria
sustentao.
preciso olhar para o sistema cacau-cabruca da Regio Cacaueira da Bahia e
perceber alm da amndoa do cacau.