Droga da bere, droga mistica, Daime.

Sono alcuni dei nomi con cui viene chiamata l`ayahuasca droga degli sciamani contenente DMT

DMT - dimetiltriptamina: ghiandola pineale ed il terzo occhio. La dimetiltriptamina DMT!, " una triptamina endogena presente nel #luido cerebrospinale degli esseri umani, sintetizzata per la prima volta nel $%&' da Steven Szara ($), " considerata una delle sostanze psichedeliche pi* potenti, se non la pi* potente in assoluto. +l DMT " presente in alcune variet, di mimosa, acacia, virola, desmodium, graminacee della specie phalaris, anadenanthera e molte altre piante. L-estrazione " possibile con alcuni solventi .uali alcool, gasolio, esano oppure per distillazione. /el bacino amazzonico alcuni popoli tribali hanno una tradizione di uso di piante contenenti DMT utilizzando la lin#a degli alberi virola, parente della noce moscata, o i semi macinati e tostati di 0nadenanthera peregrina, un enorme albero della #amiglia delle Leguminose!. 0 causa della sua struttura chimica il DMT " imparentato con psilocibina, psilocina, bu#otenina ed altre triptamine, avendo rispettivamente #ormula chimica 1-#os#oril-2-idrossi-/./ dimetiltriptamina, 2-hydro3y-/,/-dimetiltriptamina e &-idrossi-/, /dimetiltriptamina ed ha un e##etto psicoattivo .uasi del tutto simile a .ueste, anche se di##erente per intensit,. 4 stato scienti#icamente dimostrato che la ghiandola pineale che risiede nel cervello " in grado di produrre pi* o meno blande .uantit, di DMT, , specialmente intorno alle 5, 2 del mattino, durante la #ase 67M dei sogni. /ell-antichit, e nelle culture8#iloso#ie orientali tutt-ora, si " da sempre considerato che il risveglio del 9Terzo 1cchio9 per alcuni la ghiandola pineale conosciuta anche come epi#isi! sia in grado di provocare stati di coscienza molto elevati con esperienze psichiche molto importanti. :hiandola ;ineale La ghiandola pineale o epi#isi " una ghiandola endocrina delle dimensioni di una nocciola, sporge all-estremit, posteriore del 5< ventricolo. 0ppartiene all-epitalamo ed " collegata mediante alcuni #asci nervosi pari e simmetrici peduncoli epi#isari!, alle circostanti parti nervose. Le sue cellule, i 9pinealociti9 producono l-ormone melatonina che regola il ritmo circadiano sonno-veglia, reagendo al buio o alla poca luce. L-ormone melatonina " prodotto a partire dal neurotrasmettitore serotonina &-idrossitriptamina! per /-acetilazione e ossi-metilazione, in virt* del #atto che i pinealociti contengono l-enzima +drossi-indolo-ossi metil trans#erasi =+1MT!, enzima mar>er dell-epi#isi. La melatonina " inoltre l-ormone antagonista degli

ormoni gonadotropi ipo#isari, in#atti gli elevati .uantitativi di melatonina nell-individuo in et, prepuberale, ne impediscono la maturazione sessuale. 0ll-inizio della pubert, i livelli di melatonina decrescono notevolmente e nell-epi#isi si accumula la sabbia pineale anche se studi recenti hanno dimostrato che l-attivit, di deposizione della sabbia " legata ad una crescente attivit, secretiva!. La ghiandola pineale secerne melatonina solo di notte: poco dopo la comparsa dell-oscurit, le sue concentrazioni nel sangue aumentano rapidamente e raggiungono il massimo tra le ? e le 2 di notte per poi ridursi gradualmente all@approssimarsi del mattino. L-esposizione alla luce inibisce la produzione della melatonina in misura dose-dipendente. +n .uesto senso l-epi#isi sembra rappresentare uno dei principali responsabili delle variazioni ritmiche dell-attivit, sessuale, sia giornaliere che stagionali soprattutto negli animali!. Aonosciuta #in dall-era antica, anche per la sua #re.uentissima calci#icazione in et, matura, .uesta ghiandola di circa $&B mg, grossomodo al centro del cervello, " uno dei centri dell-organizzazione circadiana dell-organismo, comun.ue di ancora poco interesse in neurologia moderna. 7ssa regola il ritmo della vita stessa, e ciC appare nel modo pi* chiaro nel regno animale, dove esso non viene interrotto da alcun meccanismo arti#iciale. +n primavera, la pineale riaccende le pulsioni sessuali, segnalando agli animali che " la stagione dell-accoppiamento. Duando l-estate cede il passo all-autunno, la pineale segnala agli uccelli che " tempo di migrare. La ghiandola pineale #unziona anche come una sorta di bussola #isiologica, mantenendo gli uccelli sulla giusta rotta mentre sorvolano il pianeta. Duando l-inverno si avvicina e le ore di luce giornaliera diminuiscono, la pineale avverte gli animali che " tempo di cercare un riparo e di entrare in letargo. Dualche mese dopo, .uando i giorni cominceranno ad allungarsi, la pineale li sveglier, dal sonno invernale. /egli esseri umani, il ruolo della pineale " pi* sottile, ma ugualmente importante. 6eligione e #iloso#ia ;er la sua posizione centrale, per l-aspetto calci#ico e il disegno creato al taglio anatomico, " sempre stata oggetto di concetti misterici. ;er la medicina orientale, le in#ormazioni ricevute dai campi di energia sottile attraverso la ghiandola pineale sono decodi#icate e trasmesse lungo la colonna vertebrale come vibrazione risonante. L-in#ormazione viaggia ad altre parti del corpo attraverso canali di energia, campi bioelettrici, #ibre nervose e sistemi di circolazione. ;er Descartes la ghiandola pineale " il punto privilegiato dove mente res cogitans! e corpo res e3tensa! interagiscono, poichE considerata da lui organo umano ad essere unico e non ripetuto due volte. ;er i Discordiani,

consultando la propria ghiandola pineale si puC ottenere la risposta alle domande pi* di##icili sulla vita. L- 0yahuasca " molto interessante, " uno dei modi per assumere .uesta assurda sostanza, che molti non considerano un narcotico proprio perchE il DMT, " la stessa identica sostanza prodotta dal nostro cervello ghiandola pineale! durante la nascita, ogni notte .uando si dorme durante la #ase 67M, e in#ine alla morte, per ben 2F ore dopo il decesso. La dimetiltriptamina DMT!, " una triptamina allucinogena endogena, presente in molte piante e nel #luido cerebrospinale degli esseri umani, sintetizzata per la prima volta nel $%5$ dal chimico 6ichard Mans>e ($). Aristalli di DMT

La DMT " presente in alcune variet, di mimosa, acacia, virola, desmodium, graminacee della specie phalaris, anadenanthera e molte altre piante. L-estrazione " possibile con alcuni solventi .uali alcool, gasolio, esano oppure per distillazione. /el bacino amazzonico alcuni popoli tribali hanno una tradizione di uso di piante contenenti DMT utilizzando la lin#a degli alberi virola, parente della noce moscata, o i semi macinati e tostati di 0nadenanthera peregrina, un enorme albero della #amiglia delle Leguminose!.

Strutturalmente la DMT " analoga al neurotrasmettitore serotonina, all-ormone melatonina e ad altre triptamine psicoattive come psilocibina, psilocina e bu#otenina, avendo rispettivamente #ormula chimica 1-#os#oril-2idrossi-/./ dimetiltriptamina, 2-hydro3y-/,/-dimetiltriptamina e &-idrossi-/, /-dimetiltriptamina ed ha un e##etto .uasi del tutto simile a .ueste, anche se di##erente per intensit,.

Secondo 6ic> Strassman, medico specializzato in psichiatria che condusse numerose ricerche sulla DMT, la ghiandola pineale situata nel ence#alo " in grado di produrre pi* o meno blande .uantit, di DMT(?)(5), specialmente intorno alle ore 5, 2 del mattino, durante la #ase 67M dei sogni.(2)

+ndice

$ Storia ? Giosintesi ?.$ 7ndogena 5 Harmacologia 2 0ssunzione 2.$ Dosaggi & 7##etti +nalazione dei vapori! I Stato legale ' ;iante e #unghi contenenti DMT F /ote % Gibliogra#ia $B Joci correlate $$ Aollegamenti esterni

Storia

L-uso di piante contenenti dimetiltriptamina, specialmente #ra i popoli indigeni del Grasile ed alcune trib* del sud 0merica, " una pratica antichissima, spesso riservata agli sciamani che la utilizzavano nei rituali per entrare in contatto con gli 9spiriti9 o in pratiche di medicina. La prima testimonianza registrata dell-uso di un preparato a base di DMT si ha da un #rate impiegato nella seconda spedizione di Aolombo nelle 0meriche. /el $2%I, sull-isola di =ispaniola, osservC gli indiani Taino inalare una potente polvere enteogena chiamata ->ohhobba-, 9cosK #orte che chi la assumeva perdeva coscienza9.

Dal $%5$ era nota come un prodotto di laboratorio dopo che venne sintetizzata per la prima volta dal chimico canadese 6ichard Mans>e. La sua scoperta come prodotto naturale " da attribuirsi al chimico e microbiologo brasiliano 1sLaldo :onMalves de Lima $%BF-$%F%! che, nel $%2I, la isolC dalla corteccia della radice di Mimosa tenui#lora. Dal $%&& la DMT " stata trovata in almeno &B specie di piante appartenenti a $B #amiglie, e in almeno 2 specie di animali, tra cui una gorgonia, e 5 specie di mammi#eri(&). /el $%&', oltre un .uarto di secolo dopo la sua sintesi iniziale, il #armacologo Stephen Szara ha stabilito che la DMT causa e##etti enteogeni in soggetti umani .uando iniettato per via intramuscolare: 97ntro cin.ue minuti dall-iniezione di &B-IB mg della sostanza, i soggetti sentono l-insorgenza dello stato alterato di percezioni. L-e##etto di picco si veri#ica all-interno di un .uarto d-ora. Duesta #ase " stata caratterizzata da allucinazioni visive, sia con gli occhi aperti o chiusi. :li e##etti tendono a diminuire #ino a svanire totalmente entro 5B minuti8un-ora.9 Giosintesi Giosintesi della /,/-dimetiltriptamina

La dimetiltriptamina " un indolo-alcaloide proveniente dal percorso shi>imico. 4 un derivato del tripto#ano con due gruppi metili aggiunti all-atomo ammina di azoto /!. La sua biosintesi " relativamente semplice, illustrata nello schema accanto. L-amminoacido tripto#ano nelle piante " un prodotto endogeno, mentre negli animali proviene dalla dieta e si trova abbondante nel cioccolato, nell-avena, nelle banane, nei datteri, nelle arachidi, nel latte e nei latticini.

La sintesi comincia con la decarbossilazione del tripto#ano da parte di un enzima aminoacido-aromatico-decarbossilasi 00DA! #ase $!. +l conseguente tripto#ano decarbossilato " triptaminaN .uesta subisce metilazione dall-enzima indoletilamina-/-metiltrans#erasi +/MT! che catalizza il tras#erimento di un gruppo metilico dal co#attore S-adenosil metionina S0M!, tramite addizione nucleo#ila, alla triptamina. #ase ?! Duesta reazione tras#orma S0M in S-adenosilomocisteina 7S0!, generando il prodotto intermedio /-metiltriptamina /MT!. /MT " a sua volta rimetilata tramite il medesimo procedimento #ase 5! #ormando il prodotto #inale /,/-dimetil-triptamina.

7ndogena

/el $%I$, Oulius 03elrod trovC nel polmone di coniglio un enzima /metiltrans#erasi in grado di mediare la biotras#ormazione della triptamina in DMT. Da allora numerosi studi sono partiti alla ricerca di sottoprodotti della DMT endogena nei #luidi corporei e tessuti in esseri umani e altri mammi#eri. (I) Successive ricerche l-ultima nel ?BB& (')! da parte di numerosi studiosi hanno permesso di rilevare tracce di /MT, bu#otenina e di DMT nelle urine, nel sangue, in alcuni tessuti e nelle #eci.(F) /egli esseri umani un gene che codi#ica l-enzima +/MT " stato mappato sul cromosoma ' in posizione $&.?bp-$&.5bp.(%) Tracce di DMT sono state rinvenute in: plasma sanguigno $.BBB e $B.IBB ng 8 L!, sangue &B-'%B ng 8 L!, #eci &B ng 8 >g!, urine $BB ng 8 L !, rene $& ng 8 >g!, rachicentesi ?,55B-',?$B ng 8 L! (') Harmacologia

Hacendo parte del metabolismo del &-=T; la DMT si trova spesso legata a:

recettori serotoninergici agisce come agonista parziale sui recettori, in particolare su &-=T?0 e &-=T?A!, recettori adrenergici in particolare su P$ e P?! 6ecettori sigma-$. +n particolare, la DMT " l-unico ligando agonista endogeno noto del recettore sigma-$, una delle .uali #unzioni " la modulazione del rilascio di Aa?Q e di inibire l-attivita- dei canali RQ. 6ecettori della dopamina D$!

:li e##etti psichedelici della DMT si possono probabilmente attribuire in gran parte alla attivazione del recettore serotoinergico &-=T?0, anche se non si puC escludere che altri recettori come &-=T?A, sigma-$, ed altri, possano giocare un ruolo importante.($B) Modello 5D della molecola 0ssunzione

Si puC assumere respirandone i vapori, inalando direttamente la sostanza per via nasale o ingerirla sotto #orma di bevanda ayahuasca. La DMT diventa attiva oralmente solo se associata a M01 inibitori delle S-carboline: armina, armalina e tetraidroarminaN .uesti 5 principi attivi sono presenti nei rami di Ganisteriopsis caapi, pianta principale della bevanda, ed in altre piante del globo come la ruta siriana ;eganum harmala!. :razie a .ueste sostanze la degradazione peri#erica della DMT nello stomaco viene evitata ed il principio attivo riesce ad agire. Humata, invece, la DMT non ha bisogno di essere associata ad alcuna sostanza, gli e##etti si possono riscontrare dopo pochissimi secondi dall-assunzione dei vapori. 0 seconda del tipo di assunzione " di##erente la durata dell-e##etto: #umata svanisce dopo ?B-5B minuti, ingerita la DMT, puC durare anche ?-5 ore.($$) Dosaggi

Humato

+l dosaggio medio per una persona di IB8'B >g, " di circa B.B& 8 B.BF grammi. Tna volta estratta, generalmente viene assunto in tre modi:

Humando i cristalli tramite una pipa di vetro, bong o chiloom in un-unica boccata. Tras#erendo tramite un solvente i cristalli estratti all-interno di un piccolo .uantitativo di tabacco o .ualsiasi altra erba #umabile da assumere tramite pipa di vetro, bong o chiloom in un-unica boccata. Mischiando i cristalli al tabacco, rollando una comune sigaretta.($?)

+ngerito

0nalisi sull-ayahuasca hanno stabilito che il dosaggio medio del M01 inibitore armina " di circa B.$8B.$? grammi associato a B.B58B.B& grammi di DMT. 0ltri

esperimenti evincevano l-attivit, del composto con B.$ grammi di 0rmalina idrocloridrico associati a B.$ grammi di DMT.($5) 7##etti +nalazione dei vapori!

Sono stati #atti degli esperimenti e degli studi sulla DMT da parte di un importante esponente della rivoluzione psichedelica: Terence McRenna. +n molte interviste da lui rilasciate o in con#erenze parla di un viaggio breve di ?B-5B minuti che porta la mente in una dimensione di trascendenza .uasi totale e sembra che esseri provenienti da altri mondi #acciano comparsa nella nostra realt, parlando e interagendo con noi. Mc Renna parla di un suo viaggio ricorrente in cui delle palle da bas>et ingioiellate si autodribblano parlando in greco demotico.

;ochissimi secondi dopo l-assunzione dei vapori si riscontrano i primi e##etti: allucinazioni visive vivide, maggiore nitidezza e brillantezza dei colori, alterazione di ciC che vediamo ed in generale di tutte le percezioni, presenza di un ronzio8#ischio ad alte #re.uenze, ricorrente in tutte le esperienze. Dopo .uesto primo stato di 9semi-coscienza9 si passa ad uno stato nel .uale il corpo 9dorme9, caratterizzato dalla percezione 8 visione di #igure geometriche per#ette come un caleidoscopio nel .uale si muovono dei #rattali coloratissimi e #luorescenti. Duesta #ase potrebbe essere descritta da alcuni come Ul-esperienza di divenire uno 9spazio obiettivo9 di almeno tre dimensioni nel .uale oggetti non terrestri ed entit, possono veri#icarsi ed interagire con noi. 7sperienza in apparenza estremamente energetica, rapida e con#usa le prime volteV. /el giro di una decina di minuti le allucinazioni perdono vividezza, si ripassa alla #ase di 9semi-coscienza9 per poi tornare nel giro di altri $B-?B minuti alla normalit,.($?) (2) ($2)

Mc Renna descrive alcune sue esperienze in .uesto modo:

Tn livello sonoro che diviene pi* denso e si materializza in piccole creature simili a gnomi #atti di un materiale simile all@ossidiana, emesso dal corpo, dalla bocca e dagli organi sessuali, per tutta la durata del suono. 4

e##ervescente, #os#orescente e indescrivibile. Le meta#ore linguistiche diventano inutili, perchE .uesta materia " al di l, del linguaggio, non un linguaggio #atto di parole, un linguaggio che diviene le cose che descrive ($&)

Terence McRenna sostiene inoltre che non sia una molecola pericolosa per la salute, a meno che uno non muoia dallo stupore. 7##ettivamente, non ci sono ad oggi prove di danni #isici causati da .uesta sostanza, ma " possibile che un utilizzo continuato possa indurre psicosi e altre dis#unzioni di##icilmente prevedibili data la sua bassa di##usione.(?)($I) Stato legale

0ttualmente " un composto classi#icato nella categoria $ negli Stati Tniti. +n altri paesi del mondo come Aanada, Hrancia, 6egno Tnito, +talia Tabella $! ($') " illegale il possesso della molecola, ma non della pianta che la contiene. +n Grasile recentemente " stata resa legale per culti e cerimonie religiose ($F) 0ltri cristalli di DMT ;iante e #unghi contenenti DMT

0canthaceae

Ousticia pectoralis (DMT)

0garicaceae

0manita citrina (DMT, &MD) 0manita porphyria (&MD)

0izoaceae

Delosperma sp. (DMT)

;oaceae

0rundo dona3 (DMT) ;halaris arundinacea B.BI W DMT ;halaris tuberosa X ;. a.uatica! B.$BW DMT ;hragmites australis (DMT)

Leguminosae

0cacia con#usa B.B? W DMT 0cacia maidenii (DMT) 0cacia nubica (DMT) 0cacia phlebophylla B.5B W DMT 0cacia polyacantha subsp. campylacantha B.?B W DMT 0cacia senegal B.$BW DMT 0cacia simplici#olia B.F$ W DMT 0nadenanthera colubrina var. cebil X ;iptadenia macrocarpa! (DMT) 0nadenanthera e3celsa (DMT) 0nadenanthera peregrina (DMT, &MD) Desmanthus illineonsis B.52W DMT Desmodium caudatum (DMT) Desmodium gangeticum (DMT, &MD)

Desmodium gyrans (DMT, &MD) Desmodium pulchellum (DMT,& MD) Desmanthus leptolobus B.$2 W DMT Lespedeza bicolor var. Yaponica (DMT, &MD) Desmodium racemosum (&MD) Desmodium tri#lorum B.BBB2 W DMT Mimosa hostilis X tenui#lora B.&B8$.BB W DMT Mimosa ophthalmocentra $.&B W DMT Mimosa scabrella (DMT) Mucuna pruriens (DMT, &MD) ;etalostylis labicheoides var. casseoides (DMT)

Malpighiaceae

Ganisteriopsis muricata X G. argentea! (DMT) Diplopterys cabrerana XGanisteriopsis rusbyana! B.&B8$.BB W DMT

Myristicaceae

+ryanthera ulei (&MD) 1steophloem platyspermum (DMT, &MD) Jirola calophylla (DMT, &MD) Jirola carinata (DMT) Jirola divergens (DMT) Jirola elongata (DMT, &MD)

Jirola melinonii (DMT) Jirola multinervia (DMT, &MD) Jirola pavonis (DMT) Jirola peruviana (DMT, &MD) Jirola ru#ula (DMT, &MD) Jirola sebi#era (DMT) Jirola theiodora (DMT, &MD) Jirola venosa (DMT, &MD)

1chneaceae

Testulea gabonensis (DMT)

;olygonaceae

7rigonum sp. (DMT)

6ubiaceae

;sychotria carthaginensis (DMT) ;sychotria viridis X ;. psychotriae#olia! B.5B 8 $.BB W DMT

6utaceae

Dictyoloma incanescens (&MD)

Dutaillyea drupacea (&MD) Dutaillyea oreophila (&MD) 7vodia rutaecarpa (&MD) Limonia acidissima (&MD) Melicope leptococca (&MD) ;ilocarpus organensis (&MD) Jepris ampody (DMT) Zantho3ylum arborescens (DMT) Zantho3ylum procerum (DMT)