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TEJIDOS ANIMALES.
Los organismos se pueden clasificar segn el nmero de clulas que poseen en: Organismos unicelulares: Estn constituidos por una nica clula capaz de desarrollar todas las funciones. Son los ms antiguos de todos y constituyen el conjunto de los llamados microorganismos. Pertenecen a este grupo las bacterias (reino Moneras), protozoos (Protistas) y algas unicelulares, as como hongos unicelulares (levaduras).

Radiolario

Organismos unicelulares formadores de colonias: Constituyen un segmento de organismos unicelulares que se agrupan para protegerse o facilitar su desarrollo, aunque cada uno de ellos realiza todas y cada una de sus funciones. Entre las clulas existe cierta cooperacin que en ocasiones les hace comportarse como un nico individuo. En este grupo encontramos algas unicelulares (Volvox), bacterias y algas verdiazules. Cada uno de los individuos puede proceder por biparticin de un individuo de la colonia, o por un individuo de otra colonia. Organismos pluricelulares: Son organismos que proceden de la divisin mittica de un zigoto por lo que todas sus clulas poseen la misma informacin gentica. Aunque dicha informacin sea idntica, expresan partes diferenciales del ADN que les permite su especializacin. El conjunto celular est organizado en tejidos, que a su vez dan lugar a rganos y sistemas. El conjunto de sistemas constituye un individuo. Los organismos pluricelulares surgen evolutivamente por el crecimiento de los mismos y la necesidad de repartirse las funciones para mejorar su eficiencia.

1. Los tejidos
Las clulas que forman cualquier organismo pluricelular no son todas iguales, cada una se especializa en ciertas funciones. Esta especializacin permite que las clulas funcionen con ms eficacia, pero significa tambin la dependencia mutua entre las partes del organismo: la lesin o destruccin de una parte del cuerpo puede significar la muerte total del mismo. Sin embargo, las ventajas de la especializacin son superiores a las desventajas. Esas clulas especializadas para desempear una funcin comn constituyen los tejidos, que por su agrupacin dan origen a los rganos y sistemas y estos, a los individuos.

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Los tejidos son entonces conjuntos de clulas que tienen un origen en comn y desempean la misma funcin, para lo cual tienen caracteres morfolgicos similares. Segn el grupo taxonmico al que pertenezcan Segn el tipo de individuo al que pertenezcan podemos encontrar: El conjunto de los tejidos se caracteriza por presentar dos tipos de elementos: por un lado los elementos formes (los diferentes tipos celulares) y por otro lado la sustancia intercelular. En ocasiones la sustancia intercelular es mnima o inexistente segn la funcin que desarrolla cada tejido.

2. Tejidos animales
Podemos considerar cuatro tipos diferentes de tejidos: Tejido epitelial Tejido conjuntivo Tejido muscular Tejido nervioso

a. Tejido epitelial
Su origen embrionario lo encontramos en el ectodermo (piel, ano boca y fosas nasales) mesodermo (epitelios renales y genitales) y el endodermo (revestimiento tubo digestivo y respiratorio y glndulas internas) Est formado por clulas ntimamente unidas con casi inexistente sustancia intercelular. Revisten las superficies de todos los rganos y son los responsables de la secrecin de sustancias al exterior. Por lo general carecen de vasos sanguneos, por lo que su nutricin se realiza por difusin y depende de los tejidos conectivos colindantes. Los epitelios estn sujetos a una membrana basal, a la que se anclan mediante hemidesmosomas. Est lmina, est compuesta principalmente de colgeno, y lo tapiza en toda su longitud basal separndolo del tejido conectivo. Se pueden clasificar atendiendo a diferentes caractersticas: a.1. Segn la morfologa de sus clulas:
Vescula Biliar

Prismticas o cilndricas. Tienen forma alargada y las encontramos tanto en el aparato digestivo como en la mdula renal, vescula biliar, estmago

Planas. Son clulas ntimamente unidas que constituyen una barrera de proteccin mecnica y contra la prdida de agua. Su funcin es principalmente de intercambio y lubricacin Su ncleo est tambin aplanado. Piel, endotelio de los vasos sanguneos, pulmones, intestino delgado

Endotelio

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Cbicas. Clulas cuya estructura forma un cubo con el ncleo redondeado. Lo encontramos en algunas glndulas y partes del aparato digestivo

Tubo glandular

b.1. Segn el nmero de capas que lo constituye: Simple. est formado por una nica capa de clulas, como el endotelio o el aparato digestivo y los pulmones

Pseudostratificado. Son aquellos epitelios en que todas las clulas hacen contacto con la lmina basal, pero no todas alcanzan la superficie. Tienen aspecto de tener varias capas celulares pero est formado por una nica capa de clulas dispuestas a diferentes alturas. Algunos ejemplos son el conducto auditivo, la trquea, cavidad nasal y bronquios

Estratificado. formado por varias capas celulares como el estrato crneo de la piel

b.3. Segn su funcin: De revestimiento. Las clulas se disponen en forma laminar, aislando el rgano o estructura que recubren del medio externo. Actan como barrera primaria evitando el acceso al rgano por agentes patgenos. Tambin tienen una funcin mecnica evitando los roces y la prdida de agua. Recubren todas las superficies corporales del medio corporal externo e interno. Glandular. Son los constituyentes de las glndulas, encargadas de secretar sustancias al medio externo o interno. Pueden ser:

Endocrinas: vierten a la sangre o linfa. Son casi siempre unicelulares y carecen de conducto de secrecin. - Exocrinas: vierten al exterior. Poseen conducto propio y un nmero variable de unidades estructurales llamadas acinos, o alvolos. - Mixtas, como el pncreas, que vierten en ambos medios. - Segn sea la secrecin podemos dividirlas en apocrinas (sudorparas), holocrinas (como las sebceas de la piel) o las merocrinas (como las serosas y mucosas de la boca y tubo digestivo). Segn el nmero celular pueden ser unicelulares o pluricelulares -

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Segn el producto de secrecin pueden ser serosas, mucosas, sebceas o neuroglndulas. Sensorial. Se denomina as al conjunto celular que constituye los rganos sensoriales trmicos (termoreceptores), de presin (mecanoreceptores), lumnicos (fotorreceptores), del dolor (nociceptores), qumicos (quimiorreceptores)

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b. Tejidos conectivos
Estn constituidos por un conjunto de tejidos cuya funcin es la transicin entre los tejidos epitelial, muscular y nervioso. Aportan estructura y permiten el transporte de nutrientes a lo largo de todo el organismo para nutrir al resto de los elementos celulares. Entre ellos encontramos: 1-Tejido conjuntivo 2-Tejido adiposo 3-Tejido cartilaginoso 4-Tejido seo 5-Tejido hematopoytico

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b.1.Tejido conjuntivo Tiene un origen embrionario mesodermico. Est constituido por un conjunto de clulas de diferente naturaleza rodeadas de gran parte de sustancia extracelular llamada sustancia fundamental o matriz extracelular. Se encarga de la proteccin de los rganos, acta como repartidor de nutrientes al resto de las clulas. Acta en los procesos de inflamacin como mecanismo de proteccin. Constituye estructuras y permite la movilidad del tejido seo. Los tipos celulares se pueden dividir en: Clulas mesenquimales: son las clulas embrionarias y fetales que son sustituidas a lo largo del desarrollo embrionario por el resto de los tejidos conectivos especializados. Clulas del sistema inmune: Macrofagos mviles y leucocitos, capaces de atravesar el endotelio mediante diapdesis. Fibroblastos y fibrocitos: constituyen el tipo maduro y casi degenerado de clulas del tejido conjuntivo. Son las principales encargadas de la sntesis proteica de la sustancia fundamental. Estn constituidas por gran cantidad de RE. Clulas reticulares: Presentan forma estrellada. Constituyen parte de la estructura de los vasos linfticos y glndulas exocrinas. Adipositos: forman pequeas isletas dentro del tejido conjuntivo. Son las encargadas de almacenar grasa. Presentan su citoplasma relleno casi en su totalidad por lpidos. En cuanto a la sustancia fundamental est constituida principalmente por agua constituyendo un lquido translcido de consistencia gelatinosa, fibras proteicas (colgeno y elastina y fibrilina de las microfibrillas), proteoglucanos, glucosaminoglucanos como el condroitn sulfato del cartlago o el cido hialurnico del conjuntivo y glucoprotenas como la fibronectina, la trombospondina y las integrinas. Segn la cantidad de protenas fibrilares de colgeno y elastina se puede clasificar en dos tipos de tejido conjuntivo: a) Laxo: Los componentes celulares son ms abundantes que la sustancia fundamental. La sustancia fundamental posee poca densidad de elementos fibrilares. Puede ser de tres tipos

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Gelatinoso como en el cordn umbilical Reticular: tiene una sustancia fundamental constituyendo una especie de red, que configura una estructura elstica como el estoma de la mdula sea, el bazo o los ganglios linfticos. Mesenquimal: embrionario de sustitucin a lo largo del crecimiento. b) Denso: La sustancia fundamental es muy densa y es mucho ms abundante que los elementos formes. Puede ser: Regular: ciando las fibras se encuentran dispuestas de manera ordenada y ptima para soportar grandes tensiones y desplazar a los huesos como los tendones y ligamentos. Irregular. Esta formado por un tejido denso no tan estructurado que constituye el armazn de la mayor parte de los rganos para evitar el excesivo estiramiento de los mismos.

b.2. Tejido adiposo Tiene origen mesodrmico. Aparece desarrollado bajo el tejido epitelial y entre medias del conjuntivo. Tiene numerosas funciones como termorregulador (principalmente el pardo), manteniendo la temperatura corporal y favoreciendo el aislamiento con el medio externo. Por otro lado tiene funcin protectora, ya que amortigua los impactos y roces que se originan sobre los tejidos y diferentes rganos. En ltimo lugar tiene funcin metablica y endocrina, por acumular en el citoplasma de sus clulas gran cantidad de triglicridos como elementos de reserva energtica y actuar sobre el sistema metablico. Es un tejido que nicamente presenta elementos formes, ya que la sustancia fundamental es casi inexistente. Entre los elementos formes encontramos: Adipocitos: Son las clulas maduras por excelencia. Almacenan gran cantidad de triglicridos en una o mltiples gotas. No tienen capacidad de divisin pero s de aumentar de tamao y convertirse en adipositos hipertrficos en el adulto. No presentan prcticamente sustancia fundamental aunque secretan en muy bajas cantidades colgeno. Poseen un citoplasma reducido perinuclear con Aparato de Golgi y REL algo ms desarrollado. Segn la forma de almacenar la grasa da lugar a los dos tipos de tejido adiposo: Pardo (en embriones y en muy baja proporcin en adultos) y Blanco (tpico de adultos). Los lipoblastos, son clulas precursoras de adipocitos producen cantidades importantes de colgeno y pueden dividirse.

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Segn la forma de sus clulas y el modo de almacenar triglicridos pueden ser: a) Adiposo unilocular: Esta constituido de una nica gota lipdica. Constituye la grasa blanca tpica de los individuos adultos. Forma el 15-20% del peso de los hombres y el 20-25% del peso de las mujeres. Sus clulas poseen pocas mitocondrias pero se almacenan y vacan de forma rpida hasta la juventud. A partir de cierta edad las clulas se hipertrofian y son capaces de almacenar ms grasa. Presenta el ncleo excntrico y aplanado para facilitar el almacenamiento, con una nica vacuola que ocupa todo el citoplasma. b) Adiposo multilocular: No se encuentra casi en adultos. Sus clulas son poligonales y ms pequeas que las del tejido adiposo unilocular. Su citoplasma contiene numerosas gotas de lpido de diferente tamao y numerosas mitocondrias con abundantes crestas. Su un ncleo est en el centro y es esfrico. Se asocia con numerosos capilares sanguneos y se conoce tambin como grasa parda. En embriones humanos y en el recin nacido, este tipo de tejido adiposo se concentra en la regin interescapular disminuyendo e incluso desapareciendo en adultos. Su funcin principal es termoreguladora, por lo que es abundante en mamferos hibernantes. En el hombre se incrementa en invierno y disminuye en verano. En las personas delgadas el tejido adiposo posee un 80% de grasa y un 15% agua y 5% protenas. En los obesos la proporcin de agua y protenas disminuye. Slo cuando una persona se encuentra a 170% de su peso ideal, se produce la divisin de los adipocitos. Antes slo aumentan de tamao. La sntesis de triglicridos por el tejido es dependiente de la gluclisis, e independiente del hgado. La menopausia de las mujeres hace disminuir la cantidad de grasa ya que la deslocaliza y moviliza. El tejido est bastante vascularizado por su asociacin con el metabolismo (por lo menos un capilar por adipocito).

b.3. Tejido Cartilaginoso El tejido cartilaginoso es de origen mesodrmico, pero a diferencia de otros tejidos de su mismo origen, no est vascularizado, por lo que recibe los nutrientes a partir del conjuntivo prximo. Su funcin es principalmente estructural, aportando elasticidad y resistencia a numerosas estructuras corporales. Es el encargado de soportar las tensiones y rozamiento de las articulaciones, por lo que es indispensable para la motilidad. Tambin constituye el tejido precursor del seo durante el desarrollo embrionario. El cartlago est cubierto externamente por una membrana fibrosa con una parte conjuntiva externa y otra cartilaginosa interna, llamada pericondrio.

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En los extremos articulares de los huesos y tambin donde se encuentra directamente debajo de la piel, es decir, las orejas y la nariz. Esta membrana ntimamente ligada al conjuntivo, es la que contiene los vasos que le proporcionan nutricin al cartlago. Est formado por clulas con forma redondeada o sin puntas, en grupos de dos o ms en una matriz biolgica granular o casi homognea y muy densa, desarrollada a partir de sus elementos formes, entre los que podemos encontrar: a) Fibroblastos y fibrositos constituyentes de la capa externa del pericondrio. b) Condroblastos. Son clulas mesenquimales que se dividen mitticamente y se encargan de sintetizar la sustancia fundamental que les va rodeando y aislando del resto de las dems clulas. Se encuentran prximas al tejido conjuntivo del que se nutren y forman una envuelta alrededor del cartlago formando el pericondrio interno. En su madurez se aslan completamente y pasan a constituir el cartlago denso, siendo entonces condrocitos. c) Condrocitos. Se encuentran en pequeas lagunas de una a ocho clulas de origen mittico (isognicas) que dan lugar a la mayor parte del colgeno presente en la sustancia fundamental. Poseen muy desarrollado el aparato de Golgi y el RE durante los periodos de secrecin, sin embargo es reducido a medida que envejecen ya que llegan a eliminar casi por completo la secrecin. Tambin estn formadas por abundantes filamentos de vimentina, glucgeno e inclusiones lipdicas. Son los constituyentes del cartlago interior y resistente. La matriz o sustancia fundamental est constituida principalmente por agua en un 80% y por los diferentes tipos de fibras colgenas, glucosaminoglucanos como el cido hialurnico que le aporta junto con el condroitn sulfato la consistencia cartilaginosa y otros peptidoglucanos. Esta consistencia le permite soportar tensiones e incluso mantener el lquido sinovial aislado, impidiendo el rozamiento de las articulaciones durante el desplazamiento y soportando todo el peso corporal. En funcin de la composicin de la matriz y la existencia o no de pericondrio encontramos tres tipos de cartlago: o o o Cartlago hialino. Principalmente colgeno tipo II( Articulaciones, nariz y vas respiratorias) Cartlago elastico. Principalmente elastina (Odo y faringe) Fibrocartlago. Aparece como elemento de transicin entre el conjuntivo denso y el cartilaginoso hialino. Matriz escasa formada por colgeno tipo I (Discos intercostales, entre las falanges, meniscos )

b.4. Tejido seo Tiene origen mesodrmico y est constituido por una matriz calcificada entre la que se encuentran diferentes elementos celulares. Su funcin es estructural y de sostn de los vertebrados. Se constituye a partir del tejido cartilaginoso hialino, que durante el desarrollo embrionario se forma y poco a poco se va osificando hasta concluir con la osificacin del crneo tras el primer ao de vida. Se caracteriza por la dureza y rigidez que posee frente a la friccin y compresin, para salvaguardar estructuras como el cerebro, mdula espinal Durante el desarrollo se forma hueso entretejido o inmaduro a partir del cartlago hialino. ste hueso, luego se transforma en hueso laminillar (tejido seo maduro), ya sea denso o esponjoso. Las unidades estructurales del tejido seo maduro son laminillas seas de pocos m de espesor (especiales o concntricas) que se depositan unas alrededor de otras entre 4-

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20 laminillas, sobre todo en las regiones de sustancia compacta. Forman as sistemas tubulares finos denominados osteomas o sistemas de Harvers A travs de los canales centrales de las osteonas, circulan los vasos sanguneos y nervios que transportan el impulso y los nutrientes a las diferentes partes del hueso. Las laminillas unidas entre si, estn compuestas por una matriz calcificada en la que hay lagunas lenticulares dispersas que alojan las clulas seas (osteocitos). Presentan mltiples canaliculos delgados, que se anastomosan con los provenientes de lagunas contiguas. Entre las laminillas se depositan fibras de colageno, en disposicin helicoidal. Entre las osteonas aparecen restos de otras ms antiguas que llenan el espacio que se denominan sistemas intersticiales. Los lmites entre las osteonas y los sistemas intersticiales estn marcados con nitidez por las denominadas lneas de cemento (contienen muchos proteoglucanos). Las trabculas de la sustancia esponjosa estn compuestas por hueso laminillar sin vasos, el que aqu forma laminillas de configuracin irregular. Algunas formas del tejido seo, como el compacto de los huesos largos, se encuentran recubiertas por sistemas de membrana que separa unas regiones de otras como es el periostio exterior de los huesos compactos y el endostio que separa el hueso compacto de la mdula sea.

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Histolgicamente est constituido por cuatro tipos celulares: a) Los fibroblastos y fibrocitos, encargados de la sntesis de la mayor parte de la carga proteica de la sustancia fundamental (colgeno). Se encuentran en la periferia junto con el tejido conjuntivo y/o cartilaginoso. b) Clulas mesenquimticas osteoprogenitoras. Tienen capacidad mittica y son las clulas que dan lugar a los osteoblastos. c) Los osteoblastos. Son clulas osteoformadoras que se encargan del mantenimiento, el crecimiento y la reparacin del hueso d) Los osteocitos. Son las clulas del hueso maduro y ya formado. e) Los osteoclastos. Son clulas multinucleadas que degradan y reabsorben huesos. Al igual que los osteoblastos, estn implicados en la remodelacin de hueso natural. Deriva de clulas sanguneas. En funcin de la disposicin del tejido seo podemos encontrar tres tipos diferentes de tejido:

a) El tejido esponjoso: Est constituido por lminas entrecruzadas, tiene forma de red y
entre las cavidades se encuentra la mdula sea. Est recubierta por el tejido compacto. b) El tejido compacto: Sus componentes estn muy fusionados y es lo que le da el aspecto duro y uniforme al hueso. Son abundantes en huesos largos como el fmur y el hmero. Consta de periostio(membrana que cubre al hueso), cavidad medular y de endostio (membrana que recubre la cavidad medular) c) El tejido areolar: Se encuentra en la cavidad de la mdula sea de los huesos largos, en forma de delgadas lminas, y van desde una pared a la otra entrecruzndose b.5. Tejido hematopoytico b.5.1. Origen de la mdula sea Las clulas sanguneas del adulto se forman, con la excepcin de los linfocitos, exclusivamente en la mdula sea. La localizacin anatmica del sistema hematopoytico cambia a lo largo del desarrollo embrionario y postnatal. Hoy da se piensa que este proceso se inicia durante la embriognesis, a partir de clulas mesodrmicas. Durante la vida fetal la produccin celular se inicia en el saco vitelino y despus en hgado y bazo. A partir del quinto mes de gestacin aparece la hematopoyesis en la mdula sea, reemplazando a las clulas anteriores. Al momento de nacer, la hematopoyesis esplnica y heptica han desaparecido, aunque durante los primeros aos de vida pueden reaparecer frente a condiciones de demanda aumentada de clulas sanguneas. El tejido hematopoytico, que al nacer ocupa prcticamente todo el tejido seo, disminuye gradualmente con el desarrollo hasta que en el adulto normal se localiza solamente en los huesos planos, como vrtebras, esternn, costillas y pelvis. Se conoce como hematopoyesis al mecanismo responsable del crecimiento y diferenciacin de las clulas hematolgicas. El sistema hematopoytico permite la reposicin continua de estas clulas, y la respuesta a situaciones de stress o aumento de demanda. Como veremos a continuacin este tejido est formado por:

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Clulas precursoras multipotentes. Clulas precursoras comprometidas (en la produccin de clulas de una linea hematolgica determinada) Clulas diferenciadas o maduras. La funcin principal de la mdula sea es la produccin de clulas sanguneas diferenciadas. Estas derivan de clulas troncales multipotenciales con capacidad de renovacin, capaces de diferenciarse. Esta ltima capacidad lleva a la produccin de clulas unipotenciales dan origen a las lneas celulares eritropoytica, granulopoytica y trombopoytica. Las clulas unipotenciales estn en una etapa activa del ciclo celular, con capacidad de autorrenovarse y proliferar por tiempo prolongado. Sin embargo, estas clulas necesitan del estmulo humoral de ciertas sustancias con capacidad hematopoytica. La mejor conocida de estas es la eritropoyetina, que es elaborada por el rin en respuesta a la hipoxemia y que estimula la produccin de eritrocitos. Tambin se conoce la existencia de leuco y trombopoyetinas. Las enfermedades que afectan a la mdula sea, resultando en una alteracin en la produccin normal de clulas sanguneas, pueden deberse a una falla primaria de las clulas troncales, reemplazo del tejido medular por otro anormal o insuficiencia de los factores estimuladores.

b.5.2. Anatoma celular de la hematopoyesis CLULAS HEMATOPOYTICAS El sistema hematopoytico est compuesto por diferentes tipos celulares que derivan de la diferenciacin y expansin de progenitores inmaduros. Su funcionamiento correcto asegura la produccin de las clulas responsables del transporte de oxgeno, la coagulacin sangunea y la inmunidad. Se organiza como una jerarqua en la que las relaciones entre los diferentes tipos celulares se basan en la capacidad de proliferacin y de diferenciacin celular. El funcionamiento normal de la hematopoyesis resulta de la interaccin entre mecanismos intracelulares y la influencia del microambiente donde se desarrollan las clulas hematopoyticas. Diariamente miles de millones de clulas hemticas maduras, principalmente eritrocitos y granulocitos, mueren y son eliminadas de la circulacin. Un nmero equivalente de clulas jvenes alcanza la sangre perifrica (SP), de manera que se compensa la prdida

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ya sealada. La hematopoyesis hace referencia a este proceso continuo de produccin de clulas hemticas.

El sistema hematopoytico est compuesto por diferentes tipos celulares organizados jerrquicamente. Mientras su desarrollo y maduracin sucede en localizaciones anatmicas concretas, los elementos maduros y, en menor medida, los inmaduros circulan juntos por la SP. En el sistema hematopoytico se reconocen diversos tipos celulares, que podemos agrupar en: Clulas madre, clulas, progenitoras y clulas maduras. b.5.3. Fisiologa de la hematopoyesis El sistema hematopoytico est compuesto por diferentes tipos celulares que derivan de la diferenciacin y expansin de progenitores inmaduros. Su funcionamiento correcto asegura la produccin de las clulas responsables del transporte de oxgeno, la coagulacin sangunea y la inmunidad. Se organiza como una jerarqua en la que las relaciones entre los diferentes tipos celulares se basan en la capacidad de proliferacin y de diferenciacin celular. El funcionamiento normal de la hematopoyesis resulta de la interaccin entre mecanismos intracelulares y la influencia del microambiente donde se desarrollan las clulas hematopoyticas.

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Este grupo de clulas es el responsable de la generacin continua y de por vida de todas las dems clulas hemticas. Son las clulas con la mxima capacidad de autorrenovacin y diferenciacin, caractersticas que se van perdiendo conforme las clulas hematopoyticas se diferencian en elementos ms maduros. Las clulas madre hematopoyticas (stem cells) son las nicas capaces de regenerar el sistema hematopoytico del receptor de un trasplante. Los estadios intermedios de desarrollo celular entre las clulas madre y las clulas hematopoyticas maduras estn constituidos por clulas que han sufrido restricciones en la capacidad de diferenciacin, pero todava no han adquirido los cambios morfolgicos tpicos de las clulas hemticas maduras; son los progenitores comprometidos (es decir, los progenitores comprometidos han sufrido cierta diferenciacin hacia un tipo celular concreto, pero todava no son clulas maduras). Las clulas ms maduras de los diferentes linajes mieloides eritrocitos, polimorfonucleares, monocitos y megacariocitos) se reconocen fcilmente gracias a sus caractersticas morfolgicas. Suponen el estadio final en el proceso de maduracin hematopoytica y son las clulas cuya morfologa y marcadores especficos se analizan en los diferentes procesos fisiopatolgicos de la prctica mdica. Son, adems, las clulas diana de los diferentes mecanismos de control que afinan los cambios en su viabilidad, expansin y diferenciacin, as como de la liberacin final de las clulas maduras a la circulacin sangunea.

Clulas de la mdula sea (MO) Tanto las clulas madre como los progenitores y las clulas maduras se encuentran en la MO, en la SP y tambin en la sangre del cordn umbilical del recin nacido. El proceso de diferenciacin hematopoytica se describe como una jerarqua de clulas progenitoras, en la que cada estadio sucesivo se distingue del siguiente por un fenotipo caracterstico, as como por el nmero y tipo(s) de clulas hijas maduras que son capaces de generar. Esta organizacin no se puede visualizar in vivo directamente, en parte por la movilidad de los progenitores dentro de la MO y en parte porque muchos cambios tempranos e irreversibles en la expresin gnica suceden antes de que se expresen como cambios en la morfologa celular. Por este motivo, todas las clulas hematopoyticas inmaduras se clasifican morfolgicamente de manera indiscriminada como clulas blsticas: clulas de tamao pequeo, redondas, con ncleo grande y citoplasma escaso.

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Serie plaquetaria

El megacarioblasto es una clula de observacin infrecuente en la mdula sea. Es el elemento de menor tamao de esta serie, de 6-24 m. El ncleo es nico, grande, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa y numerosos nucleolos. El citoplasma es intensamente basfilo, agranular, sin vestigios de granulognesis y puede presentar algunas prolongaciones a modo de pseudpodos muy caractersticos. Marcaje CD41 Serie roja: eritropoyesis

El eritroblasto ortocromtico tiene un tamao pequeo (7-10 m, con ncleo intensamente picntico y cromatina muy condensada de aspecto homogneo. El citoplasma muy acidfilo va aumentando su contenido hemoglobnico hasta adquirir la tonalidad propia del hemate maduro. Este eritroblasto no posee capacidad mittica, aunque puede sintetizar protenas y hemoglobina. El ncleo, una vez finalizada su maduracin, es expulsado de la clula por un mecanismo no del todo conocido, siendo ste posteriormente fagocitado por las clulas del sistema mononuclear fagoctico de la mdula sea. Serie granuloctica: granulopoyesis El mieloblasto es un elemento con ausencia de granulacin al microscopio ptico. Se trata de

neutrfilos

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una clula de tamao comprendido entre 15-20 m, de forma redondeada u oval y de contorno liso. El ncleo, de gran tamao en relacin con el dimetro celular, es redondo y est provisto de una cromatina finamente reticulada, con presencia de dos o tres nucleolos bien visibles. El citoplasma, de color basfilo, aunque menos intenso que el del proeritroblasto, es escaso y est desprovisto pticamente de granulacin y vacuolas. A nivel ultraestructural puede detectarse mieloperoxidasa en el retculo endoplsmico y aparato de Golgi.

Clulas de la mdula sea (SP)

Glbulos rojos. Tambin llamados eritrocitos o hemates. Son clulas anucleadas (sin ncleo), en forma de disco bicncavo y de aproximadamente 7 m de dimetro. La cantidad de glbulos rojos es diferente en funcin de que se trate de un hombre o de una mujer, de esta forma un hombre tendra del orden de los 5 millones de clulas por mm3 y una mujer la cifra oscila en los 4,5 millones. La clula predecesora del eritrocito es como hemos visto anteriormente, el reticulocito, esta clula si tiene a diferencia del eritrocito material nuclear en concreto ARN (el cual se identifica por tincin). El contenido de un hemate es bsicamente hemoglobina, protena encargada del transporte de oxgeno. El valor de hemoglobina es tambin otro factor a tener en cuenta en el diagnostico de la anemia. La hemoglobina se forma a partir de hierro, vitamina B12 y cido flico. La hemoglobina est formada por cuatro cadenas de polipptidos denominados globina unidas a un grupo hemo. El grupo hemo contiene hierro que ser el que se una al oxgeno. Un grupo hemo esta formado por un grupo pirrlico que ser el resultado de la unin de succinil CoA y el aminocido glicina. Los cuatro grupos pirrlicos formados darn lugar a la protoporfirina unindose esta al Fe2+ para formar el grupo hemo. El eritrocito presenta una coloracin roja propia de la hemoglobina. La vida media de un eritrocito es de unos 120 das.

Glbulos blancos. Forman la serie blanca. Sus valores oscilan entre 4000 y 11000 mm3. Su vida media es muy variada: desde horas a aos (linfocitos T). Tienen ncleo. Dentro de los leucocitos distinguimos: Leucocitos con granulaciones en el interior de su citoplasma. Leucocitos granulados o polimorfos nucleares. No tienen forma especfica. Entre estos destacamos:

o o

Basfilos: 0%-4%. Liberan a la sangre heparina, intervienen en procesos inflamatorios y a veces en la inflamacin crnica. Neutrfilos: son ms abundantes, suponen del 50% al 70% de los leucocitos. Intervienen en la inmunidad congnita. En procesos de infeccin aguda se dirigen a zonas de inflamacin intensa. Tienen la capacidad de fagocitar y actan como sustancias quimiotcticas (los tejidos infectados liberan sustancias qumicas que atraen a los neutrofilos). Eosinfilos: 1%-3%. Estn implicados en los fenmenos de alergias produciendo sustancias alrgenas como la histamina.

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Leucocitos agranulados. No presentan grnulos intracitoplasmticos y tienen forma esfrica.

Linfocitos T: implicados en mecanismos de inmunidad celular. Dentro de los linfocitos T encontramos distintos tipos: 1. Clulas T4: colaboradoras, cuya funcin va a ser la de producir unas molculas que reciben el nombre de citocinas que van a modular la produccin de linfocitos B y monocitos. Estas clulas producen CD4. Clulas T8 o supresoras: por medio de citocinas va a impedir la formacin de clulas T4 colaboradoras e indirectamente de anticuerpos. Clulas T citotxicas: van a producir la lisis o rotura de clulas contaminadas.

2.

3.

Linfocitos B: implicados principalmente en la inmunidad humoral. Las sustancias que producen son inmunoglobulinas y reciben el nombre de anticuerpos. Monocitos: (3% y 9%). Tienen la capacidad de abandonar el vaso sanguneo por diapdesis (los monocitos se deslizan a travs de los poros de los vasos sanguneos). Tienen una gran capacidad fagocitaria. Los macrfagos tienen dos funciones principalmente: Fagocitosis. Actan como clulas presentadoras de antgenos (Ag) Son las encargadas de ponerse en contacto con el antgeno, de introducirlo en su interior, modificar su estructura y exponerlo en su superficie para la accin de los linfocitos T, para neutralizarlo, eliminarlo

Plaquetas. Se producen en la mdula sea, y tienen una forma de clulas grandes que reciben el nombre de megacariocitos. Estos megacariocitos sufren unas particiones (se dividen en fragmentos) y son llevados al sistema circulatorio (sangre) y all se llaman plaquetas. Las plaquetas son anucleares y van a tener una vida media de entre 5 a 8 das. Estn implicados en procesos de coagulacin sangunea, la cual es activada con una lesin vascular. Los mecanismos de coagulacin se activan por cascada enzimtica. Ante una lesin vascular, las plaquetas se adhieren (adherencia plaquetaria) entre ellas y con las paredes de la lesin provocando la liberacin de sustancias vasoactivas y sustancias que intervienen en la coagulacin. Sustancias vasoactivas: serotonina y bradiquinina: provocan vasoconstriccin regulada por mecanismos de vasodilatacin. Sustancias coagulativas: tromboplastina que va a ser liberada por las plaquetas y acta activando a la protrombina.

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La protrombina es la primera enzima de sntesis heptica que circula por la sangre y que cuando es estimulada produce el paso de protrombina a trombina mediante la enzima protrombinasa. A su vez la trombina facilita el paso de fibringeno a fibrina. La protrombina es de origen heptico. Para que el hgado elabore la protrombina se necesita la presencia de la vitamina K que se puede aportar de un origen externo (dieta) o mediante la flora bacteriana intestinal. En el paso de protrombina a trombina tambin se necesita Ca+ y vitamina K. La trombina activada acta en el paso de fibringeno a fibrina, esta fibrina consiste en monmeros con forma filamentosa con un aspecto de hilos. Esta fibrina forma una red entorno a la lesin endotelial, y esta red de fibrina tiene la funcin de ligar y atrapar clulas sanguneas (hemates, plaquetas, leucocitos).

b.5.3. Factores de crecimiento hematopoyticos El funcionamiento normal de la hematopoyesis resulta de la interaccin entre mecanismos intracelulares y la influencia del microambiente donde se desarrollan las clulas hematopoyticas.

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El crecimiento y diferenciacin de las clulas sanguneas est regulado por una serie de hormonas glicoprotenas denominadas: factores de crecimiento hematopoyticos (FCH) o factores estimuladores de colonias Citoquinas que estimulan la hematopoyesis La accin de las citoquinas presentes en el microambiente medular promoviendo o inhibiendo el crecimiento de los elementos celulares, inducen la quiescencia o la proliferacin y diferenciacin de los progenitores hematopoyticos primitivos y resultan en la progresin ordenada del sistema hematopoytico. Pero no toda la regulacin in vivo es local. La eritropoyetina es una molcula circulante prototipo de un mecanismo de control por retroalimentacin. Cambios mensurables en los niveles circulantes de otros factores hematopoyticos pueden ser detectados en una gran variedad de enfermedades y alteraciones del sistema hematopoytico. Factor estimulador de colonias granulocito macrfago (GMCSF) Factor estimulador de clulas precursoras IL 3 Factor estimulador macrfagos (M-CSF) IL 7 de

Asimismo, la administracin de dosis Eritropoyetina (Epo). farmacolgicas de algunos factores de crecimiento produce efectos importantes en el nmero de clulas hemticas circulantes y la salida desde la MO a la SP de progenitores muy inmaduros (movilizacin de progenitores a la SP). Este proceso resulta clnicamente til porque permite recoger dichos progenitores mediante leucoafresis, lo que ha permitido la realizacin de trasplantes hematopoyticos b.5.4. Tcnicas de estudio Las relaciones entre progenitores y su progenie, que definen el inicio de la diferenciacin irreversible de dichos progenitores hacia un linaje hematopoytico concreto, no pueden ser estudiadas por criterios morfolgicos sino por otro tipo de anlisis, fundamentalmente por marcadores de la membrana plasmtica (inmunofenotipo) y por ensayos funcionales (cultivos in vitro): Inmunofenotipo: los elementos celulares diferentes del sistema hematopoytico presentan un perfil de expresin de marcadores de superficie que permite distinguirlos unos de otros mediante citometra de flujo (tcnica que permite el anlisis cuantitativo y cualitativo de las clulas al incidir un laser en clulas en suspensin, estas clulas se pueden marcar con anticuerpos conocidos para su identificacin). Adems, basndose en dichas molculas de superficie se pueden purificar (aislar) poblaciones de progenitores hematopoyticos para su uso en trasplantes hematopoyticos o para ensayos funcionales. Existen muchas molculas que determinan el inmunofenotipo de los progenitores. Un ejemplo: la expresin del receptor de interleuquina 7 (IL7R) y

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del receptor de trombopoyetina (TpoR) ayudan a identificar progenitores que exclusivamente generan clulas mieloides o clulas linfoides. De la misma manera, la expresin o no de otras molculas distingue a progenitores diferentes durante la maduracin y diferenciacin hematopoyticas (Fig. 3). Tambin, existen marcadores asociados clsicamente a clulas hemticas maduras: CD41 en plaquetas, glicoforina en eritrocitos, CD15 en granulocitos, CD14 en monocitos, CD19 en linfocitos B, CD3 en linfocitos T o CD56 en clulas NK. Ensayos funcionales: normalmente se centran en dos tipos de estudios: - Potencial proliferativo (nmero total de clulas hijas) - Linajes hematopoyticos diferentes (tipos distintos de clulas hijas) que puede generar un determinado tipo de progenitor.

El desarrollo de las clulas linfoides es diferente al de las clulas mieloides en muchos aspectos. Por ejemplo, los cambios morfolgicos no son tan pronunciados, al menos hasta el momento en el que alcanzan la capacidad de responder a estmulos antignicos (los cultivos in vitro, adems, no se suelen realizar en la lnea linfoide). Mucho de lo que hoy da conocemos sobre la hematopoyesis fisiolgica y sus mecanismos de regulacin proviene de estudios cuantitativos de poblaciones de clulas madre y progenitores comprometidos, definidos por su comportamiento en ensayos in vitro e in vivo. Los ensayos funcionales parten de una poblacin hematopoytica y detectan una actividad concreta en las clulas estudiadas al finalizar dicho ensayo. Requieren someter a las clulas a unas condiciones en las que se puedan determinar tanto el potencial de diferenciacin (nmero de linajes hematopoyticos representados entre las clulas hijas), como el potencial de proliferacin (nmero total de clulas hijas producidas). Los ensayos que cumplen estos criterios y que permiten la evaluacin de la actividad de clulas hematopoyticas individuales, facilitan la cuantificacin de la frecuencia de progenitores en una poblacin determinada. De esta forma, se pueden estudiar tambin cambios cualitativos y cuantitativos en los progenitores.

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Las unidades formadoras de colonias hematopoyticas (colony forming units) identifican a progenitores hematopoyticos comprometidos con algn linaje mieloide conocido. En estos ensayos se cultiva una poblacin de clulas hematopoyticas en un medio semislido (metilcelulosa normalmente) que contiene diferentes factores de crecimiento hematopoyticos. La actividad hematopoytica de los progenitores se identifica por el crecimiento de colonias de clulas tras 2 semanas en cultivo. El tipo de colonia identifica al tipo de progenitor. As, se identifican progenitores granuloctico-macrofgicos (CFU-GM), granulocticos (CFU-G), eritrocticos (BFU-E ms inmaduro, y CFU-E ms maduro), megacariocticos (CFU-Meg), y mixtos (CFUGEMM). Los ensayos de colonias han servido para estudiar los tipos y concentraciones de factores de crecimiento que mantienen, estimulan, aumentan o bloquean la proliferacin y diferenciacin de los diferentes progenitores hematopoyticos. b.5.5. Enfermedades hematolgicas La alteracin de alguno de los puntos de este proceso hematopoytico da origen a insuficiencias medulares con fracaso en la formacin de clulas normales, cuantitativa y funcionalmente, y es la causa de numerosos trastornos hematolgicos como Aplasias, Sndromes Mieloproliferativos, Sndromes Mielodisplsicos y Leucemias agudas.

c. Tejido muscular
El tejido muscular tiene un origen embrionario mesodrmico. Es un tejido que est formado por las fibras musculares tambin llamadas miocitos. Constituye aproximadamente entre el 40% y 45% de la masa de los seres humanos y est especializado en la contraccin, lo que permite que se muevan. Adems mantienen un tono de las vsceras y vasos sanguneos. Nos permite mantenernos en la postura adecuada y realiza los movimientos involuntarios del corazn y las vsceras.

Es un tejido con nomenclatura propia y de ah que a la clula muscular se le denomine miocito o fibra muscular. A su citoplasma sarcoplasma y al retculo endoplasmtico, retculo sarcoplsmico. A la unidad funcional de fibras musculares se las denomina sarcmeros. El tejido muscular consta de tres elementos bsicos: Sus clulas (fibras musculares), que suelen disponerse en haces o fascculos. Poseen numerosas mitocondrias y un citoesqueleto con abundantes fibras de actina y miosina.

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Una abundante red capilar, que sirve para transportar el oxgeno a travs de la mioglobina, para la actividad metablica de las clulas. Tejido conectivo fibroso de sostn con fibroblastos y fibras colgenas y elsticas. ste acta como sistema de anclaje y coordina la traccin de las clulas musculares para que puedan actuar en conjunto. Adems conduce los vasos sanguneos y la inervacin propia de las fibras musculares. 1- Estructura: - Msculo estriado: Presenta bandas claras y oscuras a lo largo de la fibra. - Msculo liso: Carece de bandas. 2- Autonoma - Contraccin voluntaria: Se realiza a partir del sistema nervioso central - Contraccin involuntaria: Es controlada por el propio msculo, como el corazn.

El tejido muscular se puede clasificar atendiendo a:

Teniendo en cuenta estas caractersticas, encontramos tres tipos diferentes de msculos: c.1. El msculo estriado esqueltico. Es el nico con el que realizamos movimientos voluntarios como la flexin de la pierna, movimiento de la mano.... Est formado por clulas muy largas (hasta 30 cm), cilndricas y con varios ncleos y bastantes mitocondrias. Las protenas contrctiles se disponen longitudinalmente de forma regular en bandas oscuras (miosina) y claras (actina). Tambin poseen un RE muy desarrollado que rodea a las miofibrillas (filamentos de actina y miosina del citoesqueleto). Las clulas estn organizadas en haces, que se rodean de una membrana externa llamada epimisio. Estos a su vez se dividen en fascculos rodeados por el perimisio (tejido conectivo (conjuntivo)). Finalmente encontramos que cada fibra muscular est rodeada por una capa muy fina de fibras reticulares llamada endomisio Se caracteriza por su precisin y rpida contraccin.

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El epimisio se encuentra en continuo ligado a tejido conectivo (tendones) que permiten el anclaje del msculo al esqueleto. Por este motivo se le conoce tambin como msculo esqueltico. En las fibras musculares esquelticas, los numerosos ncleos se localizan en la periferia, cerca del sarcolema. Esta localizacin caracterstica ayuda a diferenciar el msculo esqueltico del msculo cardaco debido a que ambos muestran estriaciones transversales pero en el msculo cardaco el ncleo es central y nico ya que las clulas tienen uno solo.

c.2.. Msculo estriado cardiaco. Constituye las paredes del corazn y vasos sanguneos principales. Muestra movimientos involuntarios. Las clulas de este tejido poseen ncleos nicos y centrales, tambin forman uniones terminales altamente especializadas denominadas discos intercalados que facilitan la conduccin del impulso nervioso. En las aurculas se desarrollan las fibras musculares en haces formando un enrejado. Estos haces aumentan en los ventrculos. El msculo cardaco, como otros msculos, se puede contraer, pero tambin puede llevar un potencial de accin -de conduccin elctrica-, similar a las neuronas que constituyen los nervios. c.3. Msculo liso Est formado por fibras musculares que corresponden a clulas delgadas cuyos extremos terminan en punta. Constituyen las partes contrctiles de la pared de los rganos blandos que no tienen relacin con el esqueleto, tales como el tubo digestivo y vasos sanguneos. De este modo se encargan de gran parte de los movimientos involuntarios para el desarrollo de sus funciones. Las clulas se organizan en grupos, formando capas que se contraen slo en una nica direccin. El desarrollo de capas superpuestas permite el movimiento en distintas direcciones. Las clulas son uninucleadas.

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d. Tejido Nervioso
Su origen embriolgico es ectodrmico, aunque parte del conectivo que lo protege, como las meninges, tienen un origen mesodrmico. El tejido nervioso es el responsable de la constitucin del sistema nervioso. Est encargado del control motor y endocrino del organismo, mediante la propagacin del impulso nervioso. Para ello se agrupa formando estructuras como los centros nerviosos. stos pueden tener diferente desarrollo, siendo el ms importante de todos, el sistema nervioso central. ste, recibe la informacin que es enviada por los receptores nerviosos, y elabora una respuesta que puede ser motora (indicando a travs de los nervios motores que el organismo ha de moverse), o qumica (indicando la liberacin de hormonas que regulen algn proceso interno). Para llevar a cabo todas estas funciones, el sistema nervioso est organizado desde el punto de vista anatmico, en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP). El SNP se encuentra localizado fuera del SNC e incluye los 12 pares de nervios craneales (que nacen en el encfalo), 31 pares de nervios raqudeos (que surgen de la mdula espinal) y sus ganglios relacionados. De manera complementaria, el componente motor que transmite el movimiento se subdivide en: Sistema somtico los impulsos se originan en el SNC se transmiten directamente a travs de una neurona al msculo esqueltico. Sistema autnomo los impulsos que provienen de SNC se transmiten primero en un ganglio autnomo a travs de una neurona; una segunda neurona que se origina en el ganglio autnomo lleva el impulso al msculo liso y cardiaco o a una glndula.

La formacin por tanto de dicho tejido la podemos limitar a un conjunto de elementos formes representados en la neurona, y la sustancia fundamental en la que son embebidas, constituida principalmente por agua. Los elementos formes:
a) Las neuronas son clulas altamente diferenciadas que despus de la vida embrionaria

por lo general, no pueden dividirse. Sin embargo, si que pueden experimentar modificaciones estructurales aumentando la cantidad de conexiones entre ellas, as como el volumen neuronal. Las neuronas, almacenan la informacin que reciben y la trasmiten a travs de impulsos nerviosos.

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Al igual que las clulas musculares, debido a su especializacin presentan una nomenclatura propia. Al citoplasma celular se le denomina soma o pericarion. En l se encuentra el ncleo y la mayor parte de los orgnulos citoplasmticos. A partir del soma, parten como consecuencia de la transformacin de la membrana celular, numerosas prolongaciones. Las que reciben el impulso nervioso por sinapsis celular, son cortas y muy ramificadas y reciben el nombre de dendritas. Mientras que las prolongaciones que trasmiten el impulso nervioso a la neurona contigua, son muy largas (pudiendo alcanzar los 2 metros en cetceos) y slo se ramifican en su terminacin. Reciben el nombre de axn. Las caractersticas internas de la clula, hacen referencia a su actividad. Presentan un Aparato de Golgi y un retculo endoplasmtico muy desarrollado, como consecuencia de la alta sntesis proteica que poseen. El desarrollo del retculo es tan alto que forma pequeos agregados junto con ribosomas libres y/o polisomas, que constituyen los denominados grnulos de Nissl. Entre las cisternas del retculo, aparecen diseminadas mitocondrias y lisosomas. Presentan un citoesqueleto muy variado y estructurado, en donde encontramos gran cantidad de neurofilamentos constituidos a partir de filamentos intermedios que les permite mantener la estructura y morfologa celular. Adems le otorga la elasticidad suficiente para soportar las tensiones axnicas y dendrticas. Tambin posee microfilamentos de actina y microtbulos relacionados con la conduccin de neurotransmisores. Pero los filamentos ms importantes son las neurofibrillas, que se desarrollan en la regin dendrtica y somtica, para la conduccin de sustancias y orgnulos celulares. Tambin presentan inclusiones citoplasmticas como pigmentos, la lipofucsina (modo de almacenar radicales libres por envejecimiento celular que pueden conllevar a la muerte neuronal), melanina Las neuronas no presentan centrolos en su citoplasma, ya que no se dividen. Se pueden clasificar atendiendo a numerosos criterios: 1. Nmero de prolongaciones: Unipolares como las clulas de la retina. Presentan axn pero no dendritas. Bipolares. Presentan un axn y dendritas. Seudounipolares. Un solo axn que se bifurca en T Multipolares. Un axn y numerosas ramificaciones de dendritas.

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2.

Segn la morfologa de su soma: Estrelladas: Con forma de estrella Piramidales: En forma de prisma triangular Esfricas: forma esfrica Globosas: Forma de valo
Estrellada Piramidal Ovalada

3. 4.

Por el tamao celular. De pequeas a gigantes. Funcin que desempean: Secrecin: Colinrgicas: Liberan acetilcolina o Adrnrgicas: liberan adrenalina y Noradrenalina. o Serotoninrgicas: Serotonina o Dopaminrgicas: Dopamina Motoras. Envan la respuesta motora al msculo. Sensitivas. Envan al SNC un estmulo Interneuronas. Conectan dos neuronas diferentes Secretoras. Secretan hormonas a los vasos sanguneos. o

b) La neuroglia

Su origen es tambin ectodrmico aunque algunos tipos proceden de facciones del mesodermo. El tejido nervioso, al carecer de tejido conjuntivo, el soporte y reparto de nutrientes lo llevan a cabo las clulas gliales. Estas clulas, han seguido un desarrollo filogentico y ontognico diferente al de las neuronas. Son menos diferenciadas que las neuronas y conservan la capacidad de divisin, encargndose de la reparacin y regeneracin de las lesiones del sistema nervioso. Son, igualmente, fundamentales en el desarrollo de las redes neuronales desde las fases embrionales, pues desempean el papel de gua y control de las migraciones neuronales en las primeras fases de desarrollo; asimismo, establecen la regulacin bioqumica del crecimiento y desarrollo de los axones y dendritas. Tambin, son las encargadas de servir de aislante en los tejidos nerviosos, al conformar las vainas de mielina que protegen y aslan los axones de las neuronas. Mantienen las condiciones homeostticas (oxgeno y nutrientes) y regulan las funciones metablicas del tejido nervioso, adems de proteger fsicamente las neuronas del resto de tejidos y de posibles elementos patgenos, al conformar la barrera hematoenceflica.

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Participan activamente en la transmisin sinptica, actuando como reguladoras de los neurotransmisores (liberando factores como ATP y sus propios neurotransmisores. Adems, las clulas gliales parecen conformar redes paralelas con conexiones sinpticas propias (no neuronales). Existen varios tipos: a) Astrocitos. Forman una cubierta alrededor de los capilares, siendo intermediarios entre estos y las neuronas en el paso de los nutrientes. Presentan forma estrellada y sus somas estn fuertemente desarrollados con microfilamentos y filamentos intermedios. Inervan neuronas del SNC. Se desarrollan tambin en las regiones sinpticas impidiendo la difusin de los neurotransmisores. b) Oligodendrocitos. Soma pequeo con prolongaciones poco numerosas y estrechas. Forman la vaina de mielina de los axones, permitiendo as la transmisin del impulso nervioso. c) Ependimarias. Presentan clios y microvellosidades. Estn en contacto con el lquido cerebroespinal, con el que intercambian sustancias del SNC. d) Microgliocitos. Son clulas mviles fagocitarias que provienen de monolitos. Su funcin es defensiva y presenta gran cantidad de lisosomas y retculo endoplsmico. e) Clulas de Schawnn. Constituyen la vaina de mielina de las clulas del sistema nervioso perifrico. Lo que las diferencia de los oligodendrocitos. f) Gua satlite. Acompaan al soma de las clulas de los ganglios y centoros nerviosos menores. g) Telogla. Acompaan a las neuronas sensitivas en la parte Terminal del axn. Constituyen los grnulos de Pacini, Meissner o corpsculos sensitivos.

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