Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular Para La Educacin U.E.P.

Batalla de Santa Ins Pritu, Estado Anzotegui

Profesor: Lindomar Herrera

Alumna: Aricaguan Emily Semestre 03

Pritu, Junio de 2012

Introduccin

Los cidos nucleicos son de dos tipos: cido desoxirribonucleico (ADN) y cido ribonucleico (ARN). Ambos contienen carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Estn formados por la unin de muchas subunidades, que son unas molculas pequeas llamadas nucletidos.

Los nucletidos estn compuestos por una base nitrogenada, un glcido y una molcula de cido fosfrico. Hay cuatro tipos de nucletidos en funcin de las bases que contienen: guanina, citosina, adenina y timina en el ADN; o uracilo en lugar de la timina en el ARN. El glcido que forma cada nucletido es la desoxirribosa en el caso del ADN y la ribosa en el ARN.

Generalmente, la estructura del ADN es una cadena doble, con forma de hlice, mientras que el ARN est formado por una sola cadena o hebra.

ESTRUCTURA DE LOS CIDOS NUCLICOS

En 1953 Francis Crick y James Watson en una clebre de artculo publicado en la revista cientfica dieron a conocer la primera descripcin de la estructura del DNA.

Los cidos nucleicos consisten en subunidades de nuclotidos que son unidades moleculares consistentes en:

1. Un azcar de cinco carbonos sea la ribosa o la desoxiribosa 2. Un grupo fosfato 3. Una base nitrogenada que es un compuesto anular que contiene nitrgeno pudiendo ser una purina de doble anillo.

Las bases pricas son la adenina (A) y guanina (G) y las pirimidinas son la citosina (C), timina (T) y uracilo (U).

El ADN contiene las purinas adenina y guanina y las pirimidinas citosina y timina y el azcar desoxirribosa y el grupo fosfato.

El RNA contiene adenina, guanina, citosina y el uracilo en lugar de la timina del DNA, as como el azcar ribosa y el grupo fosfato.

La unin entre una de estas bases nitrogenadas y la pentosa constituye un nuclesido.

Las molculas de cidos nucleicos se componen de cadenas lineales de nucletidos, unidos por enlaces de fosfodister, cada uno consiste en un grupo fostato y los enlaces covalentes que lo unen a los azcares de nucletidos adyacentes

El DNA

consiste de dos cadenas de nucletidos enrolladas una

alrededor de la otra en una doble hlice. Estas cadenas han sido arregladas de modo de escalera. La molcula de la desoxirribosa ocupa la posicin central en el nucletido teniendo a un lado un grupo fosfato y al otro una base nitrogenada. El grupo fosfato de cada nucletido est tambin ligada a la desoxiribosa del nucletido adyacente de la cadena. Estas subunidades de desoxirribosa fosfato forman los lados paralelos de la escalera.

Los dos filamentos de la hlice del ADN, presentan complementariedad debido a su afinidad qumica de manera que frente a un nucletido de adenina se encuentra siempre uno de timina, frente a uno de citosina otro de guanina, que establecen entre ellos dos y tres puentes de hidrgeno

DOBLE HLICE DEL DNA

ESCALERA CRUZADA DE DNA

El RNA se encuentra principalmente fuera del ncleo celular aunque su sntesis tiene lugar a partir del ADN. Existen tres tipos de ARN: El

mensajero, el ribosmico y el de transferencia

El RNA est formado por subunidades ribonucleotdicas unidas por enlaces 5- 3 como los del DNA. Tres de las bases nitrogenadas, adenina, guanina y citosina, son las mismas que en el DNA. Sin embargo, en lugar de
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timina el RNA tiene uracilo el cual se aparea con la adenina. Los cuatro nucletidos contienen el azcar de cinco carbonos ribosa, que tiene un grupo hidroxilo en el tomo de carbono 2.

Estructura de un cido nucleico, el ADN

Disposicin en doble hlice del ADN

CIDOS DESOXIRRIBONUCLECOS

El ADN es la sustancia qumica donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molcula de longitud gigantesca, que est formada por agregacin de tres tipos de sustancias: azcares, llamados desoxirribosas, el cido fosfrico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina.

Los azcares y los cidos fosfricos se unen lineal y alternativamente, formando dos largas cadenas que se enrollan en hlice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hlice y forman una estructura similar a los peldaos de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azcares. Cada peldao est formado por la

unin de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos slo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biolgicas que contiene.

Componentes

Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por unidades alternas de grupos fosfato y azcar. El azcar en el ADN es una pentosa, concretamente, la desoxirribosa.

cido

fosfrico: une

Enlace

fosfodister.

El grupo

fosfato (PO43-)

el carbono 5'

del azcar de

un nuclesido con el carbono 3' del siguiente. Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de cido fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos slo aparecen en forma de nuclesidos monofosfato.

Desoxirribosa: Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es C5H10O4. Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar, pues en el ARN la 2desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa, la ribosa.

Bases nitrogenadas: Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para formar el nucletido completo (baseazcar-fosfato).

Timina: En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico con un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5. Forma el nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que slo aparece en el ADN) y el nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de

hidrgeno,T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4dioxo, 5-metilpirimidina.

Citosina: En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico, con un grupo amino en posicin 4 y un grupo oxo en posicin 2. Forma el nuclesido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o (desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace, CG. Su frmula qumica es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades de masa atmica. La citosina se descubri en 1894, al aislarla del tejido del timo de carnero.

Adenina: En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con un grupo amino en la posicin 6. Forma el nuclesidoadenosina (desoxiadenosina en el ADN) y el

nucletido adenilato o (desoxi)adenosina monofosfato (dAMP, AMP). En el ADN siempre seempareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrgeno, A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el mdico alemn Albrecht Kossel.

Guanina: En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con un grupo oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el nuclesido (desoxi) guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi) guanosina monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre

seempareja en el ADN con la citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrgeno, GC. Su frmula qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.

Tambin existen otras bases nitrogenadas (las llamadas bases nitrogenadas minoritarias), derivadas de forma natural o sinttica de alguna otra base mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina,

relativamente abundante en el tRNA, o la cafena, ambas derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir, derivadas de la guanina, son anlogos sintticos usados en terapia antiviral; otras, como una de las derivadas del uracilo, son antitumorales.

Las bases nitrogenadas tienen una serie de caractersticas que les confieren unas propiedades determinadas. Una caracterstica importante es su carcter aromtico, consecuencia de la presencia en el anillo de dobles enlaces en posicin conjugada. Ello les confiere la capacidad de absorber luz

en la zona ultravioleta del espectro en torno a los 260 nm, lo cual puede aprovecharse para determinar el coeficiente de extincin del ADN y hallar la concentracin existente de los cidos nucleicos.

Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Para indicar el tamao de las molculas de ADN se indica el nmero de pares de bases, y como derivados hay dos unidades de medida muy utilizadas, la kilobase (kb), que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb), que equivale a un milln de pares de bases.

Estructura

El ADN es una molcula bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:

1. Estructura primaria: Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la informacin gentica, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la informacin radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia presenta un cdigo, que determina una informacin u otra, segn el orden de las bases. 2. Estructura secundaria: Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basndose en la difraccin de rayos X que haban realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff, segn la cual la suma de adeninas ms guaninas es igual a la suma de timinas ms citosinas.

3. Estructura terciaria: Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o eucariotas:

1. En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente en forma circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo ocurre en orgnulos celulares como lasmitocondrias y en los cloroplastos. 2. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de protenas, no histnica como (en

las histonas y otras

protenas de

naturaleza

los espermatozoides estas protenas son las protaminas).

Estructuras en doble hlice

De izquierda a derecha, las estructuras de ADN A, B y Z.

El ADN existe en muchas conformaciones. Sin embargo, en organismos vivos slo se han observado las conformaciones ADN-A, ADN-B y ADN-Z. La conformacin que adopta el ADN depende de su secuencia, la cantidad y direccin de superenrollamiento que presenta, la presencia

de modificaciones qumicas en las bases y las condiciones de la solucin, tales como la concentracin de iones de metales y poliaminas. De las tres conformaciones, la forma "B" es la ms comn en las condiciones existentes

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en las clulas. Las dos dobles hlices alternativas del ADN difieren en su geometra y dimensiones.

La forma "A" es una espiral que gira hacia la derecha, ms amplia que la "B", con una hendidura menor superficial y ms amplia, y una hendidura mayor ms estrecha y profunda. La forma "A" ocurre en condiciones no fisiolgicas en formas deshidratadas de ADN, mientras que en la clula puede producirse en apareamientos hbridos de hebras ADN-ARN, adems de en complejos enzima-ADN.

Los segmentos de ADN en los que las bases han sido modificadas por metilacin pueden sufrir cambios conformacionales mayores y adoptar la forma "Z". En este caso, las hebras giran alrededor del eje de la hlice en una espiral que gira a mano izquierda, lo opuesto a la forma "B" ms frecuente.39 Estas estructuras poco frecuentes pueden ser reconocidas por protenas especficas que se unen a ADN-Z y posiblemente estn implicadas en la regulacin de la transcripcin.

Estructuras en cudruplex

Estructura de un ADN en cudruplex formada por repeticiones en los telmeros. La conformacin de la estructura de soporte del ADN difiere significativamente de la tpica estructura en hlice.

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En los extremos de los cromosomas lineales existen regiones especializadas de ADN denominadas telmeros. La funcin principal de estas regiones es permitir a la clula replicar los extremos cromosmicos utilizando la enzima telomerasa, puesto que las enzimas que replican el resto del ADN no pueden copiar los extremos 3' de los cromosomas. Estas terminaciones cromosmicas especializadas tambin protegen los extremos del ADN, y evitan que los sistemas de reparacin del ADN en la clula los procesen como ADN daado que debe ser corregido. En las clulas humanas, los telmeros son largas zonas de ADN de hebra sencilla que contienen algunos miles de repeticiones de una nica secuencia TTAGGG.

Estas secuencias ricas en guanina pueden estabilizar los extremos cromosmicos mediante la formacin de estructuras de juegos apilados de unidades de cuatro bases, en lugar de los pares de bases encontrados normalmente en otras estructuras de ADN.

CIDOS RIBONUCLECOS

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nuclico formado por una cadena de ribonucletidos. Est presente tanto en

las clulas procariotas como en laseucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de

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ARN

regulan

la expresin

gnica,

mientras

que

otros

tienen

actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN.

Estructura qumica

Como

el

ADN,

el

ARN

est

formado

por

una

cadena

de monmeros repetitivos llamados nucletidos. Los nucletidos se unen uno tras otro mediante enlacesfosfodister cargados negativamente.

Cada nucletido est formado por una molcula de monosacrido de cinco carbonos (pentosa) llamada ribosa (desoxirribosa en el ADN), un

grupo fosfato, y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo (timina en el ADN) y citosina.

Comparacin entre el ARN y el ADN

ARN

ADN

Pentosa

Ribosa

Desoxirribosa

Purinas

Adenina y Guanina Adenina y Guanina

Pirimidinas Citosina y Uracilo Citosina y Timina

Los carbonos de la ribosa se numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base nitrogenada se une al carbono 1'; el grupo fosfato se une al carbono 5' y al carbono 3' de la ribosa del siguiente nucletido. El fosfato tiene una carga negativa a pH fisiolgico lo que confiere al ARN carcter polianinico. Las bases pricas (adenina y guanina) pueden formar puentes de hidrgeno con las pirimidnicas (uracilo y citosina) segn el esquema C=G y

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A=U.12 Adems, son posibles otras interacciones, como el apilamiento de bases13 o tetrabucles con apareamientos G=A.12 Muchos ARN contienen adems de los nucletidos habituales, nucletidos modificados, que se originan por transformacin de los nucletidos tpicos; son carcatersticos de los ARN de transferencia (ARNt) y el ARN ribosmico (ARNr); tambin se encuentran nucletidos metilados en el ARN mensajero eucaritico.

Estructura Secundaria

Apareamiento de bases complementarias en un ARN de hebra nica. A diferencia del ADN, las molculas de ARN son de cadena simple y no suelen formar dobles hlices extensas. No obstante, s se pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con apareamiento intramolecular de bases, es decir, pares de bases formados por secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la misma hebra. El ARNt posee aproximadamente el 60% de bases apareadas en cuatro brazos con estructura de doble hlice.

Una importante caracterstica estructural del ARN que lo distingue del ADN es la presencia de un grupo hidroxil en posicin 2' de la ribosa, que causa que las dobles hlices de ARN adopten una conformacin A, en vez de la conformacin B que es la ms comn en el ADN. Esta hlice A tiene un surco mayor muy profundo y estrecho y un surco menor amplio y superficial. Una segunda consecuencia de la presencia de dicho hidroxilo es que los enlaces fosfodister del ARN de las regiones en que no se forma doble hlice son ms susceptibles de hidrlisis qumica que los del ADN; los enlaces fosfodister del ARN se hidrolizan rpidamente en disolucin alcalina, mientras que los enlaces del ADN son estables. La vida

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media de las molculas de ARN es mucho ms corta que las del ADN, de unos minutos en algunos ARN bacterianos o de unos das en los ARNt humanos.

Estructura Terciaria

La estructura terciaria del ARN es el resultado del apilamiento de bases y de los enlaces por puente de hidrgeno entre diferentes partes de la molcula. Los ARNt son un buen ejemplo; en disolucin, estn plegados en forma de "L" compacta estabilizada por apareamientos de Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por interacciones de bases entre dos o ms nucletidos, como tripletes de bases; las bases pueden

donar tomos de hidrgeno para unirse al esqueleto fosfodister; el OH del carbono 2' de la ribosa es tambin un importante dador y aceptor de hidrgenos.

DUPLICACIN DEL ADN

Duplicacin del ADN La vida de los seres vivos es muy variable, por tanto para que esta no se extinga ha de haber un momento en se reproduzcan, lo cual lleva implcito la formacin de copias del ADN del progenitor o progenitores.

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Se dieron muchas hiptesis sobre como se dupllicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hiptesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), segn la cual, las nuevas molculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

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DEFINICIN DEL GEN Y CROMOSOMA CELULAR

Genes

Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt.

Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de loscromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular.

Cada

ser

humano

tiene

aproximadamente

30.000 genes que

determinan el crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas fsicos y bioqumicos. Normalmente, los genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas (23 pares) dentro de nuestras clulas.

Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como autosomas. El par nmero 23 est compuesto por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y.

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Los espermatozoides y las clulas ovricas son diferentes de las dems clulas del organismo. Estas clulas reproductivas tienen slo 23 cromosomas independientes cada una. Cuando un espermatozoide y un vulo se combinan, al comienzo del embarazo, forman una clula nueva con 46 cromosomas. El ser humano resultante es genticamente nico y su diseo est determinado por el padre y la madre en partes iguales.

Cromosomas En biologa, se denomina cromosoma (del griego , - chroma, color y , - soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en lasarqueobacterias (a diferencia que en las clulas

procariotas), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas protenasdenominadas histonas. Este material

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se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.1

La clave de la vida y de la herencia est en el ncleo de la clula, que es el centro que gobierna todas sus actividades.

El ncleo de cada clula sexual humana, contiene 23 cromosomas, que son unos orgnulos filiformes en forma de hilos y cada uno de ellos, tiene una larga molcula enroscada de una sustancia qumica llamada ADN o Acido desoxirribonuclico, que es la molcula informativa de la vida.

El ADN contiene ms o menos 30,000 genes, cada uno de los cuales contiene informacin precisa sobre las caractersticas de la especie humana y las que va a tener la persona de forma particular.

En el momento de la fecundacin, cuando los ncleos de las clulas sexuales se fusionan, se unen los cromosomas en pares y la clula empieza a dividirse en millones de nuevas clulas que si bien son iguales porque contienen las mismas partes, son diferentes en el contenido gentico que contienen y que definen desde tejidos diferentes como es el sanguneo del seo o muscular, hasta las caractersticas de una persona.

El mundo de los genes es fascinante y gracias a los estudios del genoma humano se ha identificado el papel de cada uno de ellos en la conformacin de la persona y hasta se han identificado los que determinarn ciertos problemas de salud en la vida adulta.

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MADURACIN O PROCESAMIENTO DE ARN

La maduracin de los ARN implicados directamente en la sntesis de protenas de clulas eucariotas comprenden varios pasos moleculares. Estos eventos son necesarios para cumplir con sus funciones. En el ARNm estos pasos se han dividido en: 1) La adicin del casquete o del CAP. 2) La adicin del Poli A. 3) El "splicing". 4) La "edicin" del ARN. La maduracin del ARNr comprende: 1) La adicin de muchos grupos metilos. 2) La asociacin a mltiples protenas. La maduracin del ARNt comprende: 1) La adicin de grupos metilos. 2) La modificacin de nucletidos.

MADURACION DEL ARNm. Hablemos brevemente al respecto:

1) ADICION DEL CAP: Consiste en adicionar el nucletido guanina modificado en 7 metil guanina o guanilato (m7G) en el extremo 5'del primer nucletido (generalmente una adenina) del transcrito primario en un enlace 5' - 5'. Recuerde que los enlaces del resto de la molcula son 5'-3'. La funcin de este CAP es reconocer el primer codn para iniciar la traduccin del ARNt. Debe concienciar que ste proceso es propio de eucariotas.

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2)ADICION DEL POLI A: Consiste en adicionar de 200 a 250 adeninas en el extremo 3' del transcrito primario (ARNtp). Existe una secuencia "consenso" indicadora del sitio de adicin, donde una endonucleasa corta el transcrito primario y luego otra proteina adiciona la cola de adenina. Al POLI A se le atribuyen dos funciones: la primera es sacar el ARNm al citoplasma; sta funcin es controvertida porque se conocen ARNm sin cola de adeninas (como el ARNm de la histona) y la segunda funcin es proteger el ARNm de las endonucleasas citoplasmticas. Parece que las endonucleasas empiezan a degradar el ARNm sacando adeninas, que es compatible con la informacin que el largo de la cola de adenina es directamente proporcional con la vida media del ARNm. Los ARNm de eucariotas tienen una vida media de hasta 10 horas. El ARNm bacteriano no tiene Poli A y tiene una vida media de menos de una hora.

3) "SPLICING": Trmino que no tiene traduccin al espaol. Se conoce como "eliminacin y empalme", en algunos escritos lo he ledo como "espleosoma" y en artculos de medicina como "somito cirujano".

El "splicing" es la eliminacin de fragmentos del ARNtp que no intervienen en la sntesis de la proteina y en el empalme o unin de los fragmentos que harn parte del ARNm y por lo tanto son las secuencias de nucletidos que establecen la secuencia de codones que complementan con los ARNt. Tradicionalmente al segmento que se elimina se le llama INTRON y al segmento que hace parte del ARNm se le llama EXON, y todava muchos textos lo definen as: Intrn es el fragmento que no se traduce y Exn es el fragmento que se traduce. Esta definicin a nivel acadmico implica decir que hay fragmentos del ARNtp que no se traducen y hay fragmentos que se traducen, lo cual no es cierto. Se conocen genes (ADN) para una determinada proteina que poseen "intrones" grandes y dentro de estos hay genes que codifican para proteinas diferentes.Se conocen mutaciones

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puntuales en secuencias claves del llamado "intrn" que evitan su eliminacin y al hacer parte del ARNm son traducidos.

El mecanismo molecular de eliminacin esencialmente es bioqumico y se requieren secuencias claves en los fragmentos de cidos nuclecos que se eliminan.Algunos se pueden eliminar "por si mismos" y se les ha llamado RIBOZIMAS por poseer esta actividad enzimtica. Otros fragmentos necesitan la intervencin de complejos ARNproteicos, como por ejemplo el ARNsn. Se conocen tres tipos de "splicing" llamados I, II, III.Mas adelante hablaremos de ello.

Muchas proteinas para una determinada funcin varan de secuencia y provienen del mismo fragmento de ADN, lo que implica entender que los fragmentos que se empalman (en el ARNm) en cada proceso de "splicing" no son los mismos, como sucede con los genes LVJC y LVDJC que codifican los anticuerpos; tambin se conoce esta alternacin en la escogencia de segmentos a partir del ARNtp para producir proteinas diferentes en secuencias y relacionadas en funcin, y que se llaman ISOFORMAS. Por esta razn, al proceso de eliminacin y empalme de fragmentos del ARNtp se le llama "splicing alternativo". Y a los genes se les llama: "genes fragmentados". El P.G.H. ha demostrado que de un gen pueden surgir diferentes proteinas, lo que invalida el concepto de UN GEN CODIFICA UNA PROTEINA. La gentica de la evolucin ha demostrado que la adaptacin necesita de la variacin proteica, y esta variacin proteica requiere de: *Cambio *la *variacin de la creacin en los secuencia ya de mecanismos de establecida nuevos sntesis en el ADN. genes. proteca.

*variacin en el "splicing" del ARNm.

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AMINOCIDOS Y PROTENAS

Las protenas son los materiales que desempean un mayor numero de funciones en las clulas de todos los seres vivos. Por un lado, forman parte de la estructura bsica de los tejidos (msculos, tendones, piel, uas, etc.) y, por otro, desempean funciones metablicas y reguladoras (asimilacin de nutrientes, transporte de oxgeno y de grasas en la sangre, inactivacin de materiales txicos o peligrosos, etc.). Tambin son los elementos que definen la identidad de cada ser vivo, ya que son la base de la estructura del cdigo gentico (ADN) y de los sistemas de reconocimiento de organismos extraos en el sistema inmunitario.

Son macromolculas orgnicas, constituidas bsicamente por carbono (C), hidrgeno (H), oxgeno (O) y nitrgeno (N); aunque pueden contener tambin azufre (S) y fsforo (P) y, en menor proporcin, hierro (Fe), cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (I), etc... Estos elementos qumicos se agrupan para formar unidades estructurales llamados AMINOCIDOS, a los cuales podramos considerar como los "ladrillos de los edificios moleculares proteicos". Se clasifican, de forma general, en Holoproteinas y Heteroproteinas segn estn formadas respectivamente slo por aminocidos o bien por aminocidos ms otras molculas o elementos adicionales no aminoacdicos.

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LOS AMINOCIDOS. QUE SON LOS AMINOCIDOS?

Son sustancias cristalinas, casi siempre de sabor dulce.

Los aminocidos son las unidades elementales constitutivas de las molculas denominadas Protenas. Son pues, y en un muy elemental smil, los "ladrillos" con los cuales el organismo reconstituye permanentemente sus protenas especficas consumidas por la sola accin de vivir. Los alimentos que ingerimos nos proveen protenas. Pero tales protenas no se absorben normalmente en tal constitucin sino que, luego de su desdoblamiento ("hidrlisis" o rotura), causado por el proceso de digestin, atraviesan la pared intestinal en forma de aminocidos y cadenas cortas de pptidos. Esas sustancias se incorporan inicialmente al torrente sanguneo y, desde all, son distribuidas hacia los tejidos que las necesitan para formar las protenas, consumidas durante el ciclo vital.

Se sabe que de los 20 aminocidos proteicos conocidos, 8 resultan indispensables (o esenciales) para la vida humana y 2 resultan

"semiindispensables". Son estos 10 aminocidos los que requieren ser incorporados al organismo en su cotidiana alimentacin y, con ms razn, en los momentos en que el organismo ms los necesita: en la disfuncin o enfermedad. Los aminocidos esenciales ms problemticos son el triptfano, la lisina y la metionina. Es tpica su carencia en poblaciones en las que los cereales o los tubrculos constituyen la base de la alimentacin. Los dficit de aminocidos esenciales afectan mucho ms a los nios que a los adultos.

Hay que destacar que, si falta uno solo de ellos (aminocido esenciales) no ser posible sintetizar ninguna de las protenas en la que sea requerido

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dicho aminocido. Esto puede dar lugar a diferentes tipos de desnutricin, segn cul sea el aminocido limitante.

CDIGO GENTICO

El cdigo gentico es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en el material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molcula correspondiente.

MUTACION

La definicin que dio De Vries (1901) de la mutacin era la de cualquier cambio heredable en el material hereditario que no se puede explicar mediante segregacin o recombinacin.

La definicin de mutacin a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la propuesta de la Doble Hlice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick,1953), sera que una mutacin es cualquier cambio en la secuencia de nucletidos del ADN.

La mutacin es la fuente primaria de variabilidad gentica en las poblaciones, mientras que la recombinacin al crear nuevas combinaciones a partir de las generadas por la mutacin, es la fuente secundaria de variabilidad gentica.

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CONCLUSIN

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