VENTILACION MECANICA Dr Gerardo Flores

1.- Objetivo Principal:

Mantener PaO2 (50-70) ; Pa CO2 (<50) y pH (>7,3) aceptables con
parámetros
ventilatorios y Fi O2 mínimos necesarios para evitar barotrauma.

2.- Asistencia Respiratoria:

A) Presión Positiva Continua de Via Aérea (CPAP):
* Definición: presión transpulmonar aumentada al final de la espiración .
* Indicaciones:
+ Enfermedad por déficit de surfactante (EDS) que requiere más de
40% de oxígeno para mantener PaO2 > 50. Es útil cuando la relación a/A
O2 es £ 0.33.
+ Postextubación para mantener distensión de la vía aérea.
+ Pausas de apnea idiopática pues estimula la respiración.
+ Insuficiencia respiratoria en niños con flujo pulmonar aumentado
(ductus)
+ Algunos casos de S. aspiración de meconio, enfermedad crónica
pulmonar
(Displasia BP) o neumonia donde la PaO2 o PaCO2 mejoran con
CPAP.
* Método: Puede aplicarse con máscara, cánula nasal o tubo nasofaríngeo
o endotraqueal :
El CPAP por tubo endotraqueal.Se cambia por Ventilación Mecánica si la
relación a/A
es menor de 0,22 o el niño desarrolla episodios apneicos.
* Técnica :
+ Usar con SNG para evitar distensión gástrica.
+ Medir gases cada 4 horas u Oximetría de pulso + TcCO2.
+ Ajustar CPAP para evitar sus efectos deletéreos ( Retención de CO2;
hipotensión
arterial; ruptura alveolar ; retorno venoso disminuído y débito cardíaco
disminuído). Se usa habitualmente con presiones de 2-6 cm H20.
+ En EDS usar 1 cm H2O cada 10% de Oxígeno hasta un máximo de 8 cm
H2O.

* Complicaciones :
+ Hipoventilación si hay CPAP excesivo lo cual lleva a retención de CO2 e
hipoxemia.
+ Disminución de débito cardíaco y flujo pulmonar.
+ Aumento de shunt extrapulmonar derecha – izquierda +
Ruptura alveolar.

B) Presión Positiva Intermitente (IPPV) :

* Indicaciones de IPPV:

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 a) Clínicas:
+ Aumento o disminución de frecuencia respiratoria acompañadas
por aumento en el esfuerzo respiratorio o en el distress respiratorio.
+ Apnea prolongada con cianosis, bradicardia o ambos.
+ Cianosis que no mejora con oxígeno
+ Hipotensión, palidez, perfusión periférica disminuída.
+ Taquicardia después de bradicardia
+ Respiración periódica con pausas respiratorias prolongadas.
+ Silverman- Anderson £ 6

Score de Silverman-Anderson:
0 1 2
Movimientos tóracoabdominales Rítmicos y regulares Tórax inmóvil, Disociación Abdomen en movimiento
tóraco abdominal
Tiraje intercostal No Leve Intenso y
constante
Retracción xifoídea No Leve Intensa
Aleteo nasal No Leve Intensa
Quejido espiratorio No Leve e inconstante Intenso y
constante

b) Gasométricas: Si con FiO2 de 60% se obtienen los siguientes valores:

* PaO2 < 50 mmHg * PaCO2 > 65 mmHg * pH < 7.25.

* Causas más comunes de insuficiencia respiratoria que pueden requerir

ventilación
mecánica:
a) Respiratorias: Enfermedad por déficit de surfactante ; Hipertensión
pulmonar
persistente;Sindrome de aspiración Meconial; hemorragia pulmonar;
edema pulmonar;
displasia broncopulmonar; neumotórax; tumores; Hernia diafragmática;
quilotórax;
Sindrome de distress respiratorio del adulto en neonatos; Malformaciones
congénitas.
b) Vías aéreas: laringomalacia; atresia de coanas; Sindrome de Pierre-Robin;
Tumor
nasofaríngeo; Estenosis subglótica; anillo vascular.
c) Problemas del SNC : apneas del prematuro; convulsiones; asfixia
perinatal; Encefalopatía
hipóxico-isquémica; hemorragia intracraneal; drogas (morfina,
meperidina, MgSO4) .
d) Disminución o ausencia de esfuerzo respiratorio : parálisis del nervio
frénico; lesiones de la médula espinal; miastenia gravis; Sindrome de
Werdnig-Hoffman.
e) Patrón ventilatorio especial (hiperventilación)
f) Disminución gasto metabólico ventilatorio : shock , sepsis, hipoglicemia,
insuficiencia
cardíaca congestiva.
g) Misceláneas: manejo postoperatorio; Inmadurez extrema; Tétanos
neonatal;
anormalidades electrolíticas y ácido básicas severas.

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3.- Fisiología :
a) Eliminación del CO2: depende de ventilación alveolar
V. ALVEOLAR = VOLUMEN CORRIENTE x Frecuencia Respiratoria
( 5 - 7 ml/kg)
VENTILACION MINUTO = Volumen Corriente (PIM) x Frecuencia
Respiratoria.
Ventilación Minuto = 6.5 ml/kg x 40 resp/min = 260
ml/kg/min
Ventilación Minuto normal en R. Nacido = 240 - 360 ml/kg/min.
b) CAPTACION DE O2: depende de la presión media de las vías aéreas
( PMVA ) y de la Fi O2
Una PMA muy elevada puede distender mucho los alvéolos causando :
- corto circuito derecha izquierda - disminución débito
cardíaco
Una PMVA bajo 10 cmH2O se asocia con bajo riesgo de barotrauma.

4.- Tipos de Ventiladores Neonatales:

+ Ventiladores controlados por presión: Son ciclados por tiempo para
iniciar y limitar el ciclo inspiratorio de la ventilación y limitados por presión
para controlar el flujo y
volumen de cada respiración.
- FR: las usadas habitualmente van de 20-60. Se combinan con volumen tidal para
entregar ventilación minuto adecuada.
- Ti (tiempo inspiratorio) : habitualmente se usa entre 0,28 - 0,5 seg según la
patología. Se debe permitir un adecuado tiempo espiratorio (TE).
- PIM: La elección inicial de PIM depende de observación de movimiento de pared
torácica durante la ventilación con bolsa, y de la auscultación de murmullo vesicular de
ambos campos pulmonares.
- PEEP: permite el reclutamiento alveolar y mejora la ventilación
alveolar.
Varía de 2-6 cm H20 y los más comunmente usados son 2-4.
- Presión media de vía aérea (PMVA): está determinada por PIM
(presión
inspiratoria máxima), PEEP, Ti y FR .
+ Ventiladores controlados por volumen:
- FR: El volumen corriente está establecido previamente , por lo cual
se monitoriza el volumen corriente mecánico y espontáneo.
Flujo x Ti
Volumen Corriente = ---------------------------- Flujo en
l/min
60
- Ti : Si es excesivamente corto (< 0,32 seg.) reduce la entrega de
volumen.
- PIM: varía automáticamente para la entrega de un volumen
corriente

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 preestablecido de acuerdo con la compliance pulmonar variable.
- PEEP: es el mismo de la ventilación controlada por presión.
- PMVA: Son los mismos límites superiores (10-15 cm H20)

5.- Modos de Ventilación Mecánica :

+ Controlado: el esfuerzo respiratorio del paciente es suprimido por
sedación,
hiperventilación leve o relajación muscular.
+ Asistida: cada ciclo inspiratorio de la máquina es gatillado por el propio
esfuerzo
respiratorio del paciente. No está disponible en los últimos ventiladores
neonatales y ha
sido reemplazada por VMI.
+ Ventilación Mandatoria Intermitente (VMI): el niño respira de un flujo
continuo de gas
y la máquina cicla intermitentemente dando un volumen tidal con
características y
frecuencia preestablecidas.
+ Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV): La ventilación
asincrónica
puede causar desacoplamiento con el respirador lo cual causa mala
ventilación.
Se ha desarrollado ventilación sincronizada (SIMV) que permite menor
PIM y menor
PMVA y menor necesidad de sedación.

6.- Manejo del Ventilador : Para ventilar a un neonato hay que tener en
cuenta la patología a tratar, el peso, la edad y los factores intrínsecos de
cada paciente :

a) Presión media vía aérea (PMVA):

- Pulmón Sano: 4-5 cm de H2O
- Distress Respiratorio moderado: 8-12 cm H2O
- Distress Respiratorio grave : 15-20 o más.

b) Presión de inspiración máxima (PIM)

- El incremento de PIM:
* eleva el volumen corriente o tidal.
* aumenta la eliminación de CO2 * Aumenta la PMVA.
Por tanto aumenta la PaO2 y disminuye la PaCO2.
Riesgo: barotrauma y displasia broncopulmonar.

c) Presión positiva final de espiración ( PEEP ) :

- Mantiene volumen pulmonar al final de la espiración (previene el colapso
alveolar)
- Mejora la relación ventilación-perfusión
- Puede disminuir el Volumen Corriente y aumentar PaCO2
- Puede aumentar la Resistencia Vascular Pulmonar .

d) Frecuencia (FR)

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 Con FR altas se pueden acortar el Ti y Te con la hipoventilación o
atrapamiento aéreo consiguientes.

e) Relacion I : E = se aconseja en neonatología no mayor de 1:1 cuidando

que el Te no sea muy corto.
Ejemplo :
60 60
Suma factores I:E = -------------- 4 = ------------
FR x TI (1:3) 30 x 0,5

f) Tiempo de inspiración (Ti): A fin de evitar ruptura alveolar y el riesgo de

atrapamiento aéreo se usa corto (menor de 0,5 seg) con relación I :
E menor de 1, con lo cual puede hacerse insuficiente y disminuir el
volumen corriente.

g) Tiempo de espiración ( Te): Se puede calcular según la

fórmula

( Ti x FR )
Te = 1 - --------------
60

h) Flujo : 3 L/kg/min . En R. Nacidos se usan entre 5-10 lpm

Debe ser 3 veces el Volumen Minuto:
V.M: = V.Tidal x FR V.Tidal en Ventilador= 10-12 ml/kg
Ej. 3.500 grs V.Tidal=40 ml VM=40x50 = 2000 ml/min èFlujo
mínimo = 6 lpm.

i) PaCO2 : es inversamente proporcional a la Ventilación Minuto:

Para aumentar o disminuir la PaCO2 es necesario disminuir o aumentar la
ventilación
alveolar respectivamente .
Ventilación alveolar = Volumen corriente x FR .
Por tanto aumentamos PIM (vol. corriente) y FR para disminuir Pa02 y
disminuimos
PIM y FR para aumentar PaC02.
Con respecto a disminución de la PaC02 es necesario considerar :
- En edema pulmonar severo y hemorragia pulmonar el aumento de
PEEP puede
disminuir PaC02.
- En PEEP inadvertido por relación I:E excesiva (tiempo de espiración
muy corto) el acortar Ti para que alargue el Te puede disminuir PaC02.

j) PaO2 : es directamente proporcional a la FiO2 y a la PMVA:

- Un aumento en la FiO2 o en la PMVA incrementa la oxigenación.
- La PMVA es directamente proporcional a la PIM, PEEP, Ti, Relación I:E y
FR. Un
incremento en estos parámetros aumentará la PMVA o Paw,
mejorando la
oxigenación.

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 7) Parámetros Ventilatorios Iniciales:
PULMON EDS SAM HPP NEUMONIA ENFISEMA
PULM.
SANO ( < 1500 >1500 )
INTERSTICIAL
(Apnea)
PIM 12-15 15-20 20-30 20-25 20-40 20-30 12-
18
Mín.necesaria
PEEP 2-3 3-4 4-5 2-3 2 3-4
1

TI 0,3-0,5 0, 3 - 0,4 0,5 0,2-0,3 0,5

0,3

FR 15 - 30 30 - 40 40-60 60-80 20-30

60
|
I:E 1/2-1/10 1:2 1:2 1:2 1:3
1:2

FiO2 0,30-0,40 mínimo 0,60 1,0 1,0 0,40-0,50 Para

SaO2

94 – 96 %

8) Ajuste de Parámetros :

* Hipoxemia sin hipercapnia: aumentar FiO2 ,PIM ,PEEP , Ti o I:E.

* Hipoxemia e hipercapnia bruscas:
+ Falla del ventilador + agravamiento del niño.
+ Si hay disminución MV bilateral: CET tapada, decanulación,
neumotórax a
tensión.
+ Si hay disminución MV unilateral: CET bronquio derecho,
neumotórax unilateral.
* Hipoxemia mas hipercapnia gradual: Aumentar: PIM , I : E , PEEP , FR
* Hipercapnia sin modificacion de PaO2: Aumentar FR, PIM, I:E, disminuir
PEEP
* Hipocapnia: alcalosis respiratoria que puede causar disminución de flujo
cerebral y de volumen cardíaco minuto: Disminuir PIM y FR o aumentar
Ti , aumentar PEEP.

9) Evaluación de Ventilación Mecánica:

* Clínica: - aspecto general: color, tono,actividad, perfusión

- Motilidad del tórax - murmullo vesicular
- sincronía con ventilador - P.Art; PVC; diuresis

* Laboratorio: gases arteriales

* TcPaO2 ; TcPaCO2 ; TcSaO2 ; Capnógrafo (CO2 espirado)
* Rx Tórax: aspecto tórax ; posición tubo ET (D2)
* Monitoreo oxigenación:
+ PaFi = PaO2 / FiO2 VN > 300
+ Gradiente Alvéolo - Arterial de O2
Valor Normal Gradiente PAO2-PaO2 = 15 mmHg ======> 1%
shunt

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 + Relación PaO2/PAO2
+ Indice de Oxigenación (IO)

PMVA x FiO2 IO 30-40 = Distress respiratorio

severo.
IO = ----------------------- IO > 40 ===> mal pronóstico sobre
todo en HPP
P a O2
Ejemplo : 15 x 90 = 27
50

+ Otros indicadores :
- PMVA x FR > 1000 =====> mal pronóstico
- Curva de Pontopidan (shunt)

10) Retiro del Ventilador :

Para retirar al neonato del ventilador debe haberse resuelto o mejorado

la patología de base que llevó a la ventilación, corregirse cualquier
trastorno hidroelectrolítico y
metabólico y tener un hematocrito 35-40 % .

Evaluación:
+ Fi02 disminuida a 50% con mantención de Pa02 = 50-80 mmHg.
+ Indice Oxigenación con a/A >0,40.
+ A-a DO2 gradiente < 250 mmHg.
+ Aumento del número de respiraciones espontáneas
+ El monitoreo de volumen corriente debería mostrar una disminución
progresiva de PIM requerida (por ejemplo de 28 a 15 cm H20).
+ Aunque controversial, el pretratamiento con aminofilina (teofilina) se
cree que facilita la respuesta del niño al destete.

a) Tomar Rx Tórax, gases arteriales, Hto y Hemoglobina, glicemia y

electrolitos
previamente. Iniciar retiro cuando la PaO2 sea mayor de 70 mmHg y la
PaCO2 menor a 45-50 mmHg.
b) La PMVA y la FiO2 deben ser mínimas (6 cm H2O y 0,4
respectivamemnte).
c) Al llegar a FR 5-15 / min y si ésta se ha tolerado por más de 1 hora pasar
a CPAP
traqueal con presión de 4 cm H2O, aumentando un 5-10% la FiO2 .
Disminuir el
CPAP a 2 cm H2O . Si hay buena oxigenación y ventilación
extubar.
El parámetro FR debiera disminuirse cada hora. El niño debiera ser capaz
de no
desarrollar hipocapnia ni apnea. Cuando la FR es menor de 10 el niño
debiera
extubarse.

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 El estado de la enfermedad, edad gestacional y el aporte calórico
influencian que el niño requiera horas o días para el destete.
El paso desde IPPV a CPAP es controversial para algunos clínicos pues
el respirar
contra CPAP requiere aumento del trabajo respiratorio lo cual puede
cansar al niño sobre todo en recien nacidos con MBPN (< 1500 gramos).
En estos casos si la
condición del niño lo permite puede extubarse directamente si está con
parámetros
mínimos para el retiro. En otros casos el uso de presión positiva continua
nasal en
niños de menos de 1.000 gr. como una medida de mantenerlos extubados,
una vez que ha pasado la fase aguda del distress respiratorio es muy
importante y es muy efectivo.

e) Parámetros mínimos teóricos para el retiro:

FiO2 = 0,3-0,4 PEEP=2-3 cm H2O Flujo=5-8 lt/min PIM 12-
14 cm H2O
FR = 10-15 /min.
f) Extubación:
* Vaciar el estómago * Succión TET, nariz y boca.
* Reinfle los pulmones con ambú.
* Extube aplicando presión negativa para remover cualquier tapón de
secreciones
pegado a la tráquea.
* Después de retirado el TET, succiones nariz y boca
* Hood con FiO2 5-10% superior a la usada previamente.
* Kinesioterapia Respiratoria
* Gases arteriales 30 minutos después
* Rx Tórax AP 6 horas postextubación para descartar atelectasias o
antes si el
paciente ha requerido un aumento en la FiO2 o ha ocurrido un
deterioro clínico.
* Si el neonato presenta apnea o requiere más oxígeno, considerar el
CPAP nasal (4-6 cm H2O) antes de intentar reintubar. El CPAP nasal
mejora la oxigenación pero no disminuye la PaCO2 .
* En caso de presentarse estridor o edema laríngeo emplear Epinefrina
en nebulización (0,05 ml/kg/dosis) diluída en 2-3 ml S. Fisiológico.
* En los pacientes con más de 7 días de intubación, administrar
Dexametasona 24 horas previo a la extubación a dosis de 0,3 mg/kg/dosis
cada 8-12 horas por 2-4 dosis.
* Cuidados post extubación:
+ Se requiere monitoreo contínuo de gases sanguíneos, esfuerzo
respiratorio
y signos vitales.
+ Oxígeno suplementario por Hood o cánulas nasales.
+ Kinesioterapia respiratoria cada 3-4 horas postextubación ayuda
a mantener una vía limpia.
El drenaje postural y tratamiento inhalatorio con
broncodilatadores se usan de ser necesarios.

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 + Si el niño muestra un aumento en el requerimiento de oxígeno o
presenta
deterioro clínico hacer Rx Tórax AP a las 6 hrs. postextubación
para descartar atelectasia.