Memoria de prcticas

Qumica Fsica General

19/12/2011 Facultad de ciencias UMA Mara Garca Atencia

ndice de prcticas

Prctica 1. Preparacin de disoluciones3-4

Practica 2. Volumetra cido-base.5-7 Anlisis de datos 27-8

Prctica 3. Solubilidad. Efecto de la temperatura..9 Anlisis de datos 3..10-11

Prctica 4. Volmenes molares parciales12 Anlisis de datos 413-15

Prctica 5. Masa molecular por ebulloscopa16 Anlisis de datos 516-17

Prctica 6. Velocidad de una reaccin qumica.18-19

Prctica 7. Adsorcin.20-24 Anlisis de datos 7..24-25

Prctica 1 Preparacin de disoluciones.

En la primera prctica preparamos tres disoluciones: En la primera el soluto se encuentra en estado slido y supuestamente puro. Pasos que seguimos: Primero calculamos, a partir de la concentracin que se nos peda 0,05 M en NaOH, la cantidad de soluto que necesitbamos, 0,2 gramos. A continuacin pesbamos la cantidad lo ms exacto posible y agregbamos el soluto a un matraz aforado, donde lo disolvamos en una pequea cantidad de agua destilada. Una vez hecho esto enrasbamos con agua destilada hasta completar el volumen de la disolucin, 100ml. En la segunda, el soluto se encuentra en una disolucin concentrada: Primero, a partir de la concentracin pedida, 0,1M, calculamos el soluto necesario, 0,9124 gramos. Luego, a partir de la riqueza de la disolucin concentrada, HCl al 37%, calculamos la masa de disolucin que contiene los gramos de soluto que queremos y esa masa es 0,3376 g HCl. A continuacin con el dato de la densidad de HCl se calcula el volumen de disolucin correspondiente a la masa calculada anteriormente y el volumen es de 0,28ml. Una vez obtenidos los datos a travs de clculos sencillos pasamos a medir con una pipeta el volumen, agregarlo a un matraz aforado y completar hasta el volumen necesario, 250ml, con agua destilada. En la tercera disolucin hay dos solutos en estado slido (0,04M en Na2OH y 0,06M en NaHCO3) para lo que se realiza los mismos pasos realizados en la primera disolucin pero aplicado a cada uno de los solutos y a continuacin se pipetea, se aade a un matraz aforado y se enrasa hasta el volumen deseado con agua destilada, en este caso 100 ml. En esta prctica no se piden ejercicios, los nicos clculos son los necesarios para poder preparar las disoluciones correspondientes:

Primera disolucin ; Mmol NaOH: 40g/mol Segunda disolucin ; ;

Densidad (dato): 1,186g/cm3

;
Tercera disolucin: Para Na2CO3: ; ;

Mmol Na2CO3: 106g/mol Para NaHCO3:

Mmol NaHCO3: 84g/mol

Prctica 2 Volumetra cido-base

Parte 1: contrastar la disolucin de NaOH con ftalato. En esta prctica determinamos la verdadera concentracin de NaOH con la ayuda de una disolucin de ftalato de cido de potasio, ya que siempre se comente algn que otro error que afecta a la concentracin de la disolucin que queremos realmente preparar. Para ello seguimos los siguientes pasos: Primero colocamos la disolucin de NaOH en la bureta. Pesamos la cantidad de ftalato cido de potasio necesario para gastar 10ml de NaOH. Para esto utilizamos:

Anotamos la cantidad exacta pesada en la balanza y la agregbamos a un erlenmeyer, disolvindola con un poco de agua destilada. Fue muy importante aadir unas gotas de indicador, que en este caso se trataba de unas dos gotas de fenolftalena. A continuacin abrimos la llave de la bureta y se va aadiendo gota a gota a la disolucin de ftalato. En el punto de equivalencia se cumplir que:

Como tuvimos que repetir esta operacin dos veces los volmenes que salieron fueron: V1 = 8,7 ml V2 = 8,5ml

Tomamos el promedio que sera V = 8,6

5

Entonces,

La normalidad real que tenemos es 0,058N Parte 2: Valorar la disolucin de HCl con NaOH Con conocimiento de la concentracin verdadera de NaOH, pasamos a valorar la disolucin de HCl que preparamos en la prctica anterior y as averiguaremos si habamos preparado bien dicha disolucin. Para ello: Se coloca en la bureta la disolucin de NaOH y se enrasa al cero, luego en el erlenmeyer se aaden 10 ml de HCl con unas gotas de indicador (fenolftalena). Vamos aadiendo gota a gota la disolucin de NaOH y cuando se observe el cambio de color de incoloro a rosa muy plido, dejamos de aadir NaOH y anotamos el volumen de NaOH que hemos gastado. En el punto de equivalencia se cumplir que:

Los volmenes que medidos fueron: V1 =19,2ml V2 =19,1ml

Y el promedio es el que utilizamos como VHCl =19,15ml Parte 3: Valorar una disolucin de carbonato e hidrogenocarbonato de sodio con HCl Primero colocamos la disolucin de HCl y la enrasamos al cero. Luego se aaden 25ml de la disolucin de carbonato e hidrogenocarbonato de sodio que preparamos anteriormente. Echamos dos gotas de fenolftalena y gota a gota vamos aadiendo HCl hasta que veamos que ha desaparecido el color rosa plido y anotamos el volumen de HCl que hemos empleado.

Con la fenolftalena se observa el equilibrio de transformacin del carbonato presente en la muestra de hidrogenocarbonato. Los dos volmenes medidos son: V1 = 9,1 V2= 9,1

El promedio que utilizamos es V=9,1ml

A continuacin se aaden dos o tres gotas de indicador naranja de metilo y es cuando la disolucin toma una tonalidad amarilla. De esta forma se pretende observar la transformacin de todo el hidrogenocarbonato de sodio en carbonato de sodio.

Anlisis de datos 2 1. El volumen de agua no afecta en la valoracin porque estas calculando el pH

(que es el mismo). 2. Ser menor por las prdidas de soluto que pueda haber en el proceso. Por esta razn el factor de una disolucin nunca ser mayor que uno, ya que es el cociente entre la normalidad real y la normalidad que se pide. Y como la normalidad siempre ser menor que la pedida el resultado nunca ser menor que uno.

3.

4. Este apartado se identifica con la practica 2 explicada en esta memoria en el

susodicho apartado.

5.
El factor da mayor que uno porque la normalidad real es mayor que la pedida ya que se cometi un error en la pesada de soluto.

6. Para Na2CO3:
; ; Mmol Na2CO3: 106g/mol Para NaHCO3:

Mmol NaHCO3: 84g/mol

Prctica 3 Solubilidad. Efecto de la temperatura.

Primero preparamos la disolucin, pesando 8g de KNO3 e introducindolos en el tubo de ensayo con ayuda de un embudo, el cual limpiamos con agua destilada para que caiga el mximo soluto posible en el tubo de ensayo (este agua ser parte de los 7 ml que hay que coger). Luego se pipeteen 7ml de agua destilada y se aade al tubo de ensayo para disolver todo el soluto. Una vez obtenida la disolucin se procede a calentar el tubo de ensayo al bao Mara con agua del grifo. Se sujeta el tubo de ensayo con unas pinzas de madera y se va agitando la disolucin con una varilla, impidiendo que esta toca las paredes del tubo por peligro a que puedan romperse. Cuando quede poco para que el solido se disuelva se introduce el termmetro sin que el bulbo toque el fondo del vaso y se anota la temperatura de calentamiento. Para anotar la temperatura de enfriamiento se saca el tubo de ensayo del bao Mara y se deja enfriar hasta que se observe que aparecen cristales en la disolucin y en ese momento es cuando se anota la temperatura que marque el termmetro. Cada vez que se repita se van aadiendo 3ml de agua destilada a la disolucin. Este proceso se repite unas 5 veces ms y se anotan todos los datos de temperatura de calentamiento y enfriamiento y quedara una tabla como esta: Volumen 7ml 10ml 13ml 16ml 19ml 22ml Temperatura de calentamiento 84C 73C 66C 50C 43C 36C Temperatura de enfriamiento 60C 50C 46C 35C 29C 22C

Anlisis de datos 3
1. Para 7ml: ( ) Para 16ml:

Para 10ml:

Para 19ml:

Para 13ml:

Para 22ml:

Como observacin podemos decir que la solubilidad va disminuyendo con la temperatura. 2. Experimentalmente se puede observar en la grfica antes expuesta que no es la misma sino que, para un mismo volumen la temperatura de calentamiento es siempre mayor que la de enfriamiento. Tericamente deberan ser las dos temperaturas exactamente iguales, es decir, que se debera disolver el soluto con la misma temperatura a la que aparecen los cristales del mismo, pero al hacer la prctica se utiliza una llama intensa que induce a un error en la tomada de las temperaturas.

10

3.
70 60 50 40 30 20 10 0 36.36% 42.10% 50% 61.54% 80% 114.28% Solubilidad

Solubilidad

Lo que podemos decir de la curva es que se trata de una curva estrictamente creciente y que se observa que a mayor temperatura, mayor es la solubilidad.

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Prctica 4 Volmenes molares parciales

En esta prctica se prepararon una serie de disoluciones hidroalcoholicas, mezclando los siguientes volmenes de agua y etanol: H 2O 30ml 25ml 20ml 15ml 10ml 5ml 0ml EtOH 0ml 5ml 10ml 15ml 20ml 25ml 30ml

Primero se calcula cunto pesa el picnmetro vaco, que ser el valor de Wp(peso del picnmetro vaco) y a continuacin se rellena con agua destilada y se vuelve a anotar el peso del mismo picnmetro, y este sera el valor de Wa(peso del picnmetro con agua destilada en nuestro caso). Peso picnmetro vaco: 18,24g Peso del picnmetro con agua destilada: 44,865g Luego pesamos cada una de las distintas disoluciones que nos piden. Para ello, una vez preparados los 30 ml de cada una, se usan unos 2 ml de disolucin para lavar el picnmetro y se desechan. Despus, se rellena el picnmetro con la disolucin hidroalcoholica y se pesa, obtenindose de esta manera el valor de W(peso del picnmetro con la disolucin hidroalcoholica).

Volumen 30ml H2O + 0ml EtOH 25ml H2O + 5ml EtOH 20ml H2O + 10ml EtOH 15ml H2O + 15ml EtOH 10ml H2O + 20ml EtOH 5ml H2O + 25ml EtOH 0ml H2O + 30ml EtOH 46,44g 45,827g 45,252g 44,416g 43,39g 42,27g 40,93g

Peso picnmetro

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Anlisis de datos 4
1. Primero nos piden el volumen del picnmetro que viene dado por la siguiente ecuacin:

Densidad del agua: 0,9982g/ml

Segundo nos piden la densidad de cada disolucin hidroalcoholica. La densidad viene dada por:

Ej: 30ml H2O + 0ml EtOH

Tabla con todas las densidades: Volumen 30ml H2O + 0ml EtOH 25ml H2O + 5ml EtOH 20ml H2O + 10ml EtOH 15ml H2O + 15ml EtOH 10ml H2O + 20ml EtOH 5ml H2O + 25ml EtOH 0ml H2O + 30ml EtOH 1,058 1,0355 1,0138 0,982 0,944 0,9 0,851 Densidad (g/ml)

El libro de las practicas dice que el etanol esta al 96% pero lo hemos considerado como si fuera al 100% tal y como nos dijeron en clase de prcticas.

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A continuacin nos piden la fraccin molar de etanol y de agua destilada para cada disolucin hidroalcohlica. La fraccin molar se calcula segn la formula:

Para calcular los moles utilizamos:

Y a su vez la masa se calcula a partir de la ecuacin de la densidad:

Ej: 30ml H2O

Para el agua: Volumen 30ml H2O 25ml H2O 20ml H2O 15ml H2O 10ml H2O 5ml H2O 0ml H2O Masa (gr.) 29,946 24,955 19,964 14,973 9,982 4,991 0 Moles 1,663 1,38 1,109 0,8318 0,554 0,277 0 Fraccin molar 1 0, 941 0, 8659 0,7639 0,6173 0,392 0

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Para el etanol: Volumen EtOH 30ml 25ml 20ml 15ml 10ml 5ml 0ml Masa (gr.) 23,7 19,75 15,8 11,85 7,9 3,95 0 Moles 0,5152 0,429 0,3434 0,257 0,1717 0,0858 0 Fraccin molar 1 0, 0,607 0, 3826 0,236 0,134 0,0585 0

Por ltimo nos piden representar grficamente el volumen molar parcial. El volumen parcial viene dado por: = Ej: 30ml H2O+ 0ml EtOH Volumen 30ml H2O + 0ml EtOH 25ml H2O + 5ml EtOH 20ml H2O + 10ml EtOH 15ml H2O + 15ml EtOH 10ml H2O + 20ml EtOH 5ml H2O + 25ml EtOH 0ml H2O + 30ml EtOH 0,945 0,9657 0,986 1,018 1,059 1,11 1,175 Volumen molar parcial

Volumen molar parcial

1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0.945 -0.2 0.9657 0.986 1.018 1.059 1.11 1.175 Volumen molar parcial Linear (Volumen molar parcial)

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Prctica 5 Masa molecular por ebulloscopa

El objetivo de esta prctica ser verificar que los lquidos hierven a temperaturas constantes y que un sistema puede absorber calor sin variar su temperatura. A su vez se determinar la masa molecular de una sustancia no inica midiendo el cambio de la temperatura de ebullicin del agua al disolver dicha sustancia. Procedimiento de la prctica: Primero ponemos unos 50ml de agua destilada en un vaso de precipitados y medir su temperatura con el termmetro. Luego se calienta el lquido con el mechero bunsen hasta que se inicia la ebullicin y se coloca el termmetro, se comprueba que la temperatura se mantiene constante y se anota la temperatura de ebullicin del disolvente. El punto de ebullicin de la sustancia pura fue Tb=100C A continuacin se pesaba 18 gramos de glucosa y se apuntaba la medida exacta, en nuestro caso la medida exacta fueron los mismos 18,00gramos. Tras esto se disolva la glucosa en un vaso de precipitado con 50ml de agua destilada y se agitaba hasta disolver completamente la glucosa. De esta forma se proceda a seguir el mismo procedimiento que para la disolucin anterior y se anotan las temperaturas de ebullicin para las tres repeticiones que se tuvieron que realizar. Datos experimentales de temperaturas de ebullicin con glucosa: T1=102C T2=103C T3=102C

Anlisis de datos 5
1. Calcular el ascenso ebulloscpico y la molalidad:

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El ascenso de ebulloscopa es la media de el aumento de las temperaturas obtenidas experimentalmente:

En la tomada de temperatura introducimos errores puesto que no eran muy exactas. Debera haber salido un ascenso aproximadamente de 1,04. Para calcular la molalidad solo hace falta despejar de la frmula de la ebulloscopa:

2. Calcular el nmero de moles de glucosa: Se calcula a partir de la ecuacin de la molalidad

3. Calcular la masa molecuar de la glucosa a partir de la cantidad pesada y del nmero de moles obtenido:

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Prctica 6 Velocidad de una reaccin qumica

En esta prctica se pedan dos disoluciones. Una de 250ml de KI a 0,2 M y otros 250ml de 0,1M de K2S2O8. Se divide en dos partes: --Constante cintica y orden de reaccin: Se pipetean 50ml de KI 0,2 M en un erlenmeyer de 50ml, y 50ml de K2S2O8 0,1M en un Erlenmeyer de 125ml. A continuacin se vierte la disolucin KI sobre la otra y se empiezan a anotar los tiempos. Se toma una muestra de 10ml de la mezcla reactiva y se vierte en un Erlenmeyer de 125ml que contenga un poro de hielo y agua para poder detener la reaccin. El triyoduro formado hasta ese momento se valora rpidamente con Na2S2O3 0,01M, agregando una pizca de almidn y dejando caer gota a gota el tiosulfato sobre la mezcla reactiva hasta alcanzar el punto de equivalencia y en ese momento se anota el volumen gastado. Se tomaron unas 5 muestras de la mezcla reactiva, a intervalos de 5 minutos. En la siguiente tabla se muestran los resultados obtenidos en la prctica a temperatura ambiente, que ese dia era de 19C: Tiempo 5 02 47 9 15 54 14 48 63 19 43 03 24 45 85 Volumen valoracin (ml) 9,9 21,9 24,6 27,5 32

--Velocidad de reaccin y temperatura: Es esta parte se supone que deberamos haber realizado dos reacciones a diferentes temperaturas, una a 3-4C en un bao Mara con agua y hielo, y la otra a 40C en un bao de agua caliente. Pero en la prctica solo hicimos la reaccin a una baja temperatura de 3-4C. Para ello se pipetean 50ml de KI 0,1M en un Erlenmeyer de 50ml, y 50ml de K2S2O8 0,05M en un Erlenmeyer. Sumergir ambos en un bao Mara y hielo
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hasta que enfren a 3-4C. a continuacin se mezclan las disoluciones reactivas aadiendo la disolucin de KI a K2S2O8 y el mismo proceso que para la disolucin anterior, es decir, se agita la dicha disolucin y se van tomando tiempos, esta vez de 10 min y se va valorando con Na2S2O3 y una pizca de almidn. En la siguiente tabla se muestra todas las medidas de volumen de la valoracin en cada tiempo pedido a 3C: Tiempo 10 17 18 15 30 29 48 54 55 30 1: 00 30 Volumen de la valoracin (ml) 6,3 14,9 38,6 45,3 70,7 97,1

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Prctica 7 Adsorcin
En esta ltima prctica estudiaremos el fenmeno de la adsorcin en un sistema slido/lquido. Para la adsorcin que nosotros vamos a realizar, utilizaremos carbn activo como adsorbente y cido actico proveniente de una disolucin acuosa como adsorbato. Contaremos con 5 volmenes de 200ml de cido actico de concentraciones 0.5 N, 0.25 N, 0.125 N, 0.03125 N y 0.015625 N. Pesaremos unos 2.000g de carbn por cada volumen de actico y los introduciremos cada uno en un matraz, aadiendo el cido actico. Posteriormente se tapan todos los matraces y se agitan durante 30-45 minutos y se dejan a temperatura constante hasta que alcancen el equilibrio. Una vez hecho esto procedemos a filtrar todas las muestras con papel de filtro, desechamos los primeros 10ml y las disoluciones as obtenidas se valoran a su vez con disoluciones de NaOH 0.1 N. Es conveniente repetir cada valoracin dos o ms veces. Para preparar los 200 ml de CH3COOH a las concentraciones anteriores debemos calcular el volumen de cido actico necesario mediante los siguiente clculos: --> 0,5 N: nmolessoluto = M V = 0,5 1 = 0,5 moles ngramos = moles Pm = 0,5 60.05 = 30.025 gramos V = ngr/ = 30.025/1,050 = 28.6 ml Ahora aadimos 28.6 ml de cido actico en un matraz aforado de 500 ml y aadimos agua destilada hasta el enrase. De esta disolucin 0,5 N cogemos 200 ml donde disolvemos 2 gr de carbn activo y lo vertemos en un matraz con tapn de goma. --> 0,25 N: N1 V1 = N2 V2 0,5 V1 = 0,25 0,2 V1 = 0,1 L = 100 ml

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Cogemos 100 ml de disolucin 0,5 N con la ayuda de una pipeta y lo echamos en un matraz de 200 ml, enrasamos con agua destilada hasta el enrase y luego disolvemos los 2 gramos de carbn activo en un matraz de 250 ml con tapn de goma. --> 0,125 N: N1 V1 = N2 V2

0,5 V1 = 0,125 0,2 V1 = 0,05 L = 50 ml Hacemos los mismo que con la disolucin 0,25 N pero en vez de coger 100 ml de disolucin 0,5 N, tomamos 50 ml. --> 0,03125 N: N1 V1 = N2 V2 0,5 V1 = 0,03125 0,2 ; V1 = 0,0125 L = 12,5 ml Seguimos el mismo procedimiento. --> 0,015625 N: N1 V1 = N2 V2

0,5 V1 = 0,015625 0,2 V1 = 0,00625 L = 6,25 ml

Una vez que tenemos los 5 matraces con las diferentes disoluciones de carbn activo y cido actico a diferentes concentraciones agitamos peridicamente durante 30-45 minutos. Pasado este tiempo filtramos todas las muestras con el matraz quitasato y el embudo buchner, obtenemos as el cido actico sin el carbn activo. Las muestras las vamos a valorar con NaOH 0,1 N. Para preparar el hidrxido sdico que est en estado slido debemos calcular el nmero de gramos necesarios de ste: nequivalentes = Vdisolucin N = 0,5 0,1 = 0,05 equivalentes

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nmoles = nequivalentes noxidacin = 0,05 1 = 0,05 moles ngramos = nmoles Pm = 0,05 40 = 2gr de NaOH Pesamos esta cantidad de hidrxido sdico y lo disolvemos en agua destilada. Una vez disuelto aadimos agua hasta tener 500 ml. Para una medida exacta lo hacemos en un matraz aforado de 500 ml. Constatamos ahora sta disolucin ftalato para saber la normalidad verdadera de la disolucin preparada; para ello seguimos los siguientes pasos: 1- Calculamos la cantidad de fatalato neceraria: 0,1N 10 10-3L = gr ftalato/Pm gr.ftalato = 0,1 10 10-3204,23 = 0,204 gr. ftalato 2- Disolvemos esta cantidad de ftalato en 10 ml de H2O destilada. 3- Aadimos 2 gotas de fenolftalena que es el indicador. 4- En una bureta vertemos la disolucin de NaOH. 5- Vamos aadiendo gotas de NaOH al ftalato disuelto en agua y fenolftalena hasta que observemos el cambio de color a rosa.

En este momento anotamos el volumen gastado, y repetimos el mismo proceso 2 veces para hacer la media de ambos volmenes. As podremos calcular la normalidad verdadera del NaOH, ya que al tomar las medidas hemos podido cometer errores. Vmedio gastado = 10,6 ml Usando la siguiente frmula tenemos la normalidad verdadera: NNaOH verdadera Vgastado = N * V NNaOH verdadera = 0.1*0.01= N*0.0106 N=0.095N Como podemos ver la normalidad no es exactamente 0,1. Esto es debido a que las cantidades medidos para su elaboracin no son exactas. Ahora podemos proceder a valorar las disoluciones de cido actico con el
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NaOH; para ello ponemos las siguientes cantidades de cada concentracin en un erlenmeyer: - 5 ml del 0,5 N - 10 ml del 0,25 N - 25 ml del 0,125 N - 50 ml del 0,03125 N - 50 ml del 0,015625 N Le aadimos 2 gotas de fenolftalena como indicador y vamos aadiendo gotas de NaOH hasta observar el cambio de color y anotamos el volumen gastado. Repetimos con cada concentracin el mismo procedimiento 2 veces para tomar el volumen medio gastado. Una vez que tenemos el volumen medio gastado podemos calcular la normalidad verdadera de cido actico siguiendo la siguiente ecuacin: Ncido actico verdadera = (NNaOH verdadera Vmedio gastado)/Vcido actico --> 0,5 N: Vgastado 1 = 25 ml

Vgastado 2 = 24,7 ml Vmedio gastado = 25,1 ml Ncido actico verdadera = (0.095*25.1=N*5) = 0,47 N --> 0,25 N: Vgastado 1 = 23,9 ml Vgastado 2 = 23,6 ml Vmedio gastado = 23,75 ml Ncido actico verdadera = (0.095*23.75=N*25)=0,23 N --> 0,125 N: Vgastado 1 = 28,5 ml Vgastado 2 = 26,5 ml Vmedio gastado = 27,25 ml Ncido actico verdadera = (0.095*27.25=N*25)= 0,103 N
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--> 0,03125 N: Vgastado 1 = 12 ml Vgastado 2 = 12,5 ml Vmedio gastado = 12,25 ml Ncido actico verdadera =(0.095*12.25=N*50)= 0,023N --> 0,015625 N: Vgastado 1 = 5,5 ml Vgastado 2 = 4 ml Vmedio gastado = 4,75 ml Ncido actico verdadera = (0.095*4.75=N*50) = 0,009 Como podemos ver al igual que con la disolucin de NaOH la normalidad verdadera no es la que creamos debido a los errores cometidos.

Anlisis de datos 7
Construimos la siguiente tabla para poder realizar luego la grfica: C(i) (mol/L) 0,500000 0,250000 0,125000 0,031250 0,015625 C(f) (mol/L) X (g) w (g) 1,995000 X/w 0,036120 0,023984 0,026409 0,009923 0,007985 Ln(X/w) Ln(C(f))

0,470000 0,072060

0,230000 0,048040 2,003000 0,103000 0,052844 0,023000 0,009000 0,019817 0,015913 2,001000 1,997000 1,993000

3,320900 0,755023 - -1,469676 3,730367 3,634058 2,273026 - -3,772261 4,612886 - -4,710531 4,830244

Valoraciones(media) 25,1 23,75 27,25

Volumen de disolucin 5 10 25
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12,25 4,75

50 50

nequiv. (i) 0,100000 0,050000 0,025000 0,006250 0,003125

nequiv. (f) 0,094 0,046 0,020600 0,004600 0,001800

Y tenemos que el peso molecular del actico es de 60.05 g/mol. Por tanto la representacin de ln(x/w) frente a ln(C) ser la siguiente: Grafica de isoterma de Freundlich

-5.000000

-4.000000

-3.000000

-2.000000

0.000000 -1.000000 0.000000 -1.000000 -2.000000

Ln (X/w)

-3.000000 -4.000000 -5.000000 -6.000000 Ln (C(f))

Fin de las prcticas de qumica fsica general.

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