01 Repaso de Termodinamica Tema 1

INGENIERA TRMICA TEMA 1
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TEMA 1

REPASO DE TERMODINMICA

1.1.- SISTEMAS CERRADOS: PRIMER Y SEGUNDO PRINCIPIO

1.1.1.- Nocin de Sistema.

Un sistema es una porcin de materia en la que se est interesado en saber su
comportamiento ante una accin exterior, para ello se cierra la materia mediante una
lnea o superficie ficticia denominada lnea o superficie de control, el sistema es lo que
encierra la lnea o superficie y lo que hay fuera constituye el medio exterior.

1.1.2.- Equilibrio trmico y mecnico de los sistemas

Si dos sistemas diferentes se ponen en contacto, diremos que estn en equilibrio
trmico si tienen la misma temperatura. Si no tuvieran la misma temperatura
evolucionaran de forma espontnea hasta igualarlas y de esta forma alcanzar el
equilibrio trmico; ste se producir pasando calor a travs de la superficie comn del
sistema mas caliente al mas fro. Las superficies que no permiten el paso de calor a
travs de ellas se denominan adiabticas y es evidente que impiden que se establezca
el equilibrio trmico.

Si dos sistemas diferentes se ponen en contacto, diremos que estn en equilibrio
mecnico si tienen la misma presin. Si no tuvieran la misma presin evolucionaran de
forma espontnea hasta igualarlas y de
esta forma alcanzar el equilibrio
mecnico; ste se producir por
deformacin o desplazamiento de la
superficie comn (Figs.1.1a, 1.1b ).

Una superficie rgida, no permite
alcanzar el equilibrio mecnico.

1.1.3.- Clasificacin de los sistemas

Los sistemas se clasifican fundamentalmente en dos grandes familias: Sistemas
abiertos y Sistemas cerrados.

Sistemas cerrados.- Se denominan sistemas cerrados a aquellos sistemas que
no tienen flujo de masa a travs de sus limites de control, se trata por tanto de
sistemas con masa constante, si adems a travs de los limites de control no
pasara calor, el sistema se denominara sistema adiabtico y si a travs de los
limites no se ejerce ningn tipo de influencia , el sistema cerrado se denomina
aislado.

Sistemas abiertos.- Son aquellos en los que existe flujo de masa a travs de
sus limites de control, evidentemente el sistema abierto puede ser tambin
adiabtico si a travs de sus limites no fluye calor.

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1.1.4.- Propiedades de un sistema

Se definen como propiedades de un sistema, aquellas caractersticas que
informan del estado del mismo. El estado de un sistema es por tanto el conjunto de las
propiedades que lo definen. Las propiedades pueden ser:

- Propiedades intensivas.- son las que no dependen de la masa (p, v, T, u, h, s, ...etc)
- Propiedades extensivas.- son las que dependen de la masa (V, H, U,..........etc)

Para pasar de propiedades extensivas a intensivas, se divide por la masa.

Entre las propiedades intensivas, hay tres fundamentales que son p, v, y T, son
las mas utilizadas y entre ellas hay una relacin matemtica f(p,v,T) = 0 que se
denomina ecuacin de estado del sistema. Si la relacin no fuera entre estas tres
propiedades, sino entre dos de ellas y una tercera [u = u(v,T)], la relacin matemtica
de ligazn se denomina funcin de estado.

La ecuacin de estado y las funciones de estado son tales, que conociendo dos
de las propiedades el resto estn perfectamente definidas.

1.1.5.- Estados de equilibrio. Transformaciones y procesos

- El estado de un sistema se dice que es de equilibrio cuando las propiedades
que lo definen no varan de un punto a otro del sistema; as pues, el sistema tiene igual
temperatura, presin, volumen especfico, etc., en todos sus puntos.

- Transformacin termodinmica, son los sucesivos estados que el sistema va
ocupando cuando se le somete a un cambio de estado.

- Proceso termodinmico, es la forma en que se realiza dicha transformacin

1.1.6.- Clases de procesos.

Cuando un proceso se realiza de tal forma que los sucesivos estados del
sistema son de equilibrio (las propiedades intensivas de cada estado estn
perfectamente definidas), el proceso se denomina cuasiesttico, y es que para que los
estados sean de equilibrio la transformacin debe de ser muy
lenta, de esta forma se facilita la homogeneizacin de las
propiedades en toda la extensin del sistema.

Los procesos cuasiestticos pueden representarse en
los denominados diagramas de estado, estos son unos ejes
coordenados representativos de dos propiedades de un
sistema, la representacin ser una lnea continua ya que
todos los estados estn perfectamente definidos (Fig. 1.2).

Si el proceso no se realiza a travs de estados de equilibrio, se denomina no

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esttico y no puede representarse mediante una lnea continua en un diagrama de
estado, sus propiedades estn definidas solamente en el estado inicial y final pero no
en los intermedios, por eso, su representacin se realiza mediante una lnea de trazos.

Procesos reversibles.- Se dice que un sistema realiza un proceso reversible, si
en un momento determinado se puede parar e invertir el proceso pasando por
los mismos estados sin necesidad de un aporte energtico externo. Para que el
proceso sea reversible, es necesario que sea cuasiesttico, que no exista
disipacin de energa por rozamientos y que haya equilibrio qumico en todo
momento.

Procesos irreversibles.- Un proceso es irreversible cuando al interrumpir e
invertir el mismo, se necesitan aportes energticos externos para poder pasar
por los mismos estados intermedios. Los aportes energticos que se habran de
suministrar seran las prdidas por rozamiento habidas en la transformacin
directa, prdidas energticas que reciben el nombre de irreversibilidades.

1.1.7.- Tipos de irreversibilidades.

Las irreversibilidades de un proceso pueden ser de tres tipos:

Irreversibilidades internas.- Son aquellas que se generan en el interior del
sistema, esto supone la existencia de unos rozamientos internos que dan lugar
a que la energa generada por el sistema en una transformacin, no pueda ser
aprovechada ntegramente por un receptor externo al mismo.

Sea el sistema representado en la Fig.1.3. En el se
verifica que la fuerza interior S p F
i
= al desplazarse
una distancia realiza un trabajo cuyo valor es
V p S p W = = .

Si el receptor opone una fuerza S p F
ext
= el trabajo
que recibe ser: W S p F W
ext
= = = .

En este caso denominado de mxima expansin resistida todo el trabajo
realizado por el sistema se aprovecha en el exterior, por tanto se trata de un proceso
reversible (no hay prdidas o irreversibilidades). Si por contra, en el exterior del sistema
existiera el vaco, no habra un receptor y por ello todo el trabajo interior
V p S p W = = se pierde. Este proceso denominado de mxima libre expansin es el
de mxima irreversibilidad y las prdidas son debidas a los rozamientos internos. (W
r
).

Entre los dos casos extremos reseados, hay infinidad de casos intermedios
(expansiones resistidas). En todos ellos el trabajo realizado por el sistema no es
aprovechado ntegramente en el exterior por un receptor, la diferencia entre el trabajo
interior y el exterior, es el trabajo de rozamiento interno del sistema.

W W W
r
=
El expresar el trabajo de rozamiento como valor absoluto, es para indicar que

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siempre es interior.

Irreversibilidades externas.- Son los denominados rozamientos mecnicos
(rozamiento del pistn con la pared del cilindro donde se mueve) (Fig.1.3).

Irreversibilidades trmicas.- Cuando entre dos sistemas que se ponen en
contacto hay un flujo de calor, este siempre se realiza de forma espontnea
desde el sistema de mayor temperatura al de menor, pero no en sentido
contrario. Si se quiere pasar calor desde el sistema mas fro al ms caliente
habr de aportarse energa externa para que esto ocurra; esta energa
representa una irreversibilidad que ser tanto menor cuanto menor sea la
diferencia de temperaturas entre los sistemas. En el lmite, el paso de calor entre
dos sistemas ser reversible cuando ambos tengan la misma temperatura.

Las irreversibilidades externas no afectan a la hora de valorar el primer principio, pero
si el segundo; mientras que las internas afectan tanto al primer principio como al
segundo principio de la termodinmica

1.1.8.- Concepto de calor y energa interna.

Se define como energa interna de un sistema, a una propiedad del mismo que
depende del estado de sistema (fundamentalmente de su temperatura), si ste est
formado por un gas perfecto, la energa interna es solo funcin de la temperatura del
sistema.

Se define como calor a la energa que atraviesa los limites de un sistema como
consecuencia de una diferencia de temperaturas; por tanto, ser calor en tanto en
cuanto est atravesando los limites del sistema, una vez pasados estos deja de ser
calor para pasar a formar parte de la energa interna del sistema receptor.

Tanto la energa interna como el calor son consideradas energas de segundo
orden, ya que no pueden transformarse ntegramente en trabajo, energa cintica,
elctrica, potencial, etc, que son energas de primer orden.

Criterios de signos para el calor y el trabajo.- El trabajo al igual que el calor
es una energa de transito y solo se manifiesta cuando
atraviesa los limites del sistema. Con objeto de tener un
criterio comn y conocer si el calor y/o el trabajo estn
entrando o saliendo del sistema, se ha adoptado un criterio de
signos que es el que se expone en la Fig.1.4:

Q (+) = Calor que entra en el sistema
Q (-) = Calor que sale del sistema
W (+) = Trabajo que sale del sistema
W (-) = Trabajo que entra en el sistema


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1.1.9.- Primer principio en sistemas cerrados

El Primer Principio de la Termodinmica es el principio de la conservacin de la
energa y puede expresarse en varias formas aunque la ms conocida dice: La energa
ni se crea ni se destruye, solo se transforma

La definicin anterior supone que cuando se tiene un sistema con una energa
intrnseca (u + c
2
/2 + gz) y se le suministra calor, el calor recibido se emplea
generalmente en variar el estado energtico del sistema y en realizar un trabajo externo
W .
Aplicando el Primer Principio tendremos:

( ) W z z g
c c
U U Q + +
+ =
1 2
2
1
2
2
1 2
2
(1.2)

Tambin se podra enunciar diciendo que lo que entra en el
sistema, es igual a lo que sale de l ms la variacin de lo que queda en el interior. Si
se supone que el sistema no sufre variacin de energa cintica ni potencial o bien que
estas son despreciables, el Primer Principio queda en la forma:

W U Q + = (1.3)

Expresin en la que puede sustituirse la ec. 1.1, con lo que quedara:

W U W Q W W U Q
r r
+ = + + = (1.4)

1.1.10.- Trabajo en un sistema cerrado.

Consideremos un sistema cerrado como el expuesto en
la Fig.1.5, en el cual el sistema realiza una expansin
reversible (sin rozamientos externos):

= = =
f
i
dv p W dv p S p dW (1.5)

Si la ec.1.5 la sustituimos en la ec.1.4, tendremos:

dv p du dw dq dv p U W Q
r
f
i
r
+ = + + = +

(1.6)

Si la expansin la representamos en el diagrama de
estado Fig.1.6 tendremos:

W dv p dA A dw dv p dA

= = = = =
2
1
2
1

El trabajo viene representado por el rea que hay debajo
de la transformacin, las ordenadas extremas y el eje de
abscisas. Como dv es positivo, el trabajo ser positivo en la expansin. Si se hubiera
tratado de una compresin, dv sera negativo y por consiguiente tambin el trabajo.
Q
W
E

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Cuando el sistema describe un ciclo cerrado Fig. 1.7, el trabajo del ciclo es el
rea encerrada en el interior, y adems el trabajo es positivo si el ciclo se recorre en el
sentido de las agujas del reloj. Sera negativo si el ciclo se recorriera en el sentido
contrario a las agujas del reloj.

1.1.11.- Entalpa

La entalpa es una propiedad del sistema cuyo valor es el siguiente:

pv u h + = (1.7)

Si la ecuacin anterior se diferencia obtendremos:

dp v dv p dh du dp v dv p du dh = + + =

valor que llevado a la ec.1.6 nos dar:

dp v dh dw dq
r
= + (1.8)

que es otra forma de expresar en forma diferencial la ecuacin del Primer Principio.

Cuando el sistema est constituido por un fluido que sea gas perfecto, se tendr:

dT c dh y dT c du
p v
= =

1.1.12.- Concepto de trabajo til y efectivo

El trabajo que sale del sistema, tanto si este ha realizado una transformacin
reversible o irreversible, no puede ser aprovechado ntegramente por el receptor ya que
parte del mismo debe emplearse en vencer la resistencia atmosfrica (W
a
= p
0
V). El
trabajo que verdaderamente puede utilizar el receptor ser:

{ } V p W W W si bien o V p W W
util r util
= = =
0 0
0 , (1.9)

Se denomina trabajo efectivo
e
W , al trabajo til incrementado en (+) o en (-) con
el trabajo necesario para vencer las resistencias mecnicas del receptor (W
m
). El signo
(+) o (-), depender de si el sistema realiza una compresin o una expansin.

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m util e
W W W = (1.10)

1.1.13.- CONCEPTO DE MQUINA TRMICA Y MQUINA FRIGORFICA

Segn el postulado de Kelvin, no es posible realizar transformaciones cclicas
tomando calor de un foco y transformndolo ntegramente en un
trabajo equivalente. Esto supone que el calor no puede
transformarse totalmente en trabajo. Visto esto se puede decir que:

Una mquina trmica de funcionamiento cclico, es aquella que
tomando calor de un foco caliente transforma una parte en trabajo y el
resto de calor lo cede como tal a una fuente fra (Fig.1.8)

El fluido que describe el ciclo en la mquina trmica, es un
fluido compresible ya que en caso de que fuera incompresible la
mquina se denominara mquina hidrulica.

Si a la mquina trmica de la Fig.1.8 se le aplica el Primer
Principio de la Termodinmica se tendr: ) ( 0 cclica ser por U =

W Q Q bien o W Q Q Q W Q = + = + =
2 1 2 1 2 1
: (1.11)

El rendimiento de la mquina trmica que acabamos de definir viene dado por:

1
2
1
2 1
1
2 1
1
1
Q
Q
Q
Q Q
Q
Q Q
Q
W
Q
W
aportado
neto
=
=
+
= = = (1.12)

Segn el postulado de Clausius, es imposible la transferencia
espontnea de calor de una fuente fra a una caliente; para que esto se
cumpla es necesario aportar trabajo desde el exterior, y a esto es a lo
que se le llama una mquina frigorfica.

2 1 2 1
: 0 Q Q W bien o Q Q W U + = + = = (1.13)

En las mquinas frigorficas, en vez de rendimiento se habla de
eficiencia y se define como el cociente entre el calor absorbido ( )
2
Q y el
trabajo aportado, es decir:
W
Q
2
=
MF
2 1
T T >
2
T
2
Q
1
Q
W
dv p
ext
W
u
W
e
W
m
W
0
W
ext r
W W W =
e
W
u
W
m
W
0
W
W W W
ext r
=
ext
W
dv p
Expansin Compresin

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1.1.14.- La Mquina de Carnot.

Se llama mquina trmica de Carnot, aquella en la cual los ciclos descritos por el
fluido son ciclos totalmente reversibles; esto supone que no debe de haber ni
irreversibilidades trmicas ni mecnicas. Los ciclos reversibles de la mquina de
Carnot, estarn por ello compuestos solo de transformaciones isotermas y adiabticas
(Fig.1.9), por los motivos siguientes:

1. La toma o cesin de calor debe de realizarse a travs
de isotermas, de no ser as, las diferencias de
temperaturas en el proceso de intercambio de calor
provocara la existencia de una irreversibilidad
trmica.
2. Cuando el sistema pasa de una temperatura a otra,
dicho paso debe ser sin intercambio de calor; si lo
hubiera sera irreversible ya que ambos focos
estaran a distinta temperatura. Por tanto, las
transformaciones b-c y la que cierra el ciclo d-a
deben de ser adiabticas reversibles (isentrpicas).

Rendimiento del ciclo de Carnot.- La demostracin del rendimiento del ciclo se har
suponiendo que el fluido operante es un gas perfecto, aunque el resultado final es
igualmente aplicable a los gases reales.

1
2
1
Q
Q
c
= (1.14)

Si se aplica el Primer Principio a las transformaciones a-b y c-d , se tendr:

= + = + = =
= + = + = =
c
d
d
c
c
d
v cd
b
a
a
b
b
a
v ab
v
v
T R dv
v
T R
T c dv p U Q Q
v
v
T R dv
v
T R
T c dv p U Q Q
ln
ln
2 2
1 1

Teniendo en cuenta que las transformaciones b-c y d-a son adiabticas,
verificaran la ecuacin de las adiabticas ( ) Cte v p =
, adems de la ecuacin de los

gases perfectos ( ) T R v p = . Obtenindose que ( )
d c a b
v v v v = , y por tanto:

1
2
1
2
1
2
1
ln
ln
1 1
T
T
v
v
T R
v
v
T R
Q
Q
a
b
d
c
c
= = = (1.15)

La ec.1.15 es el rendimiento de una mquina de Carnot y por tanto es el mximo
rendimiento que puede obtenerse de una mquina trmica ya que el ciclo descrito es
totalmente reversible y no tiene ninguna prdida.

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1.1.15.- Segundo Principio de la Termodinmica.

Para iniciar el estudio del segundo principio se define previamente el concepto
de energa disponible o energa utilizable de un sistema, como la mxima cantidad de
energa que puede transformarse en trabajo til al evolucionar el sistema hasta quedar
en estado de equilibrio con el medio ambiente; luego cuando un sistema llega a las
condiciones del medio ambiente deja de tener energa disponible.

Como hemos comentado anteriormente, la energa interna y el calor no son
totalmente disponibles, y por tanto tendrn una parte disponible y otra no disponible. La
parte disponible ser el mximo trabajo que se puede obtener del calor; as:

max
: W Q donde Q Q Q
d nd d
= + =

Si la mquina de Carnot, descrita anteriormente, funcionase entre un foco
caliente
1
T y el medio ambiente
a
T , entonces el trabajo realizado por la mquina sera
el mximo que puede realizarse, y por tanto:
1
1
max
1
max
1
1 1 Q
T
T
W
Q
W
T
T
a a
= = =

Puesto que el calor
2
Q se ha cedido al medio ambiente, no contendr energa
disponible; esto nos lleva a la conclusin de que toda la energa disponible que
contena el calor
1
Q se ha transformado en trabajo.
calor del idad disponibil de factor
T
T
donde Q
T
T
W Q
a a
disponible
=
= =
1
1
1
max
1 1

La parte no disponible del calor vendr dada por:
1 1
1
T
T
Q
T
T
Q Q Q Q Q Q Q Q
a a
d nd nd d
=
= = + =
Luego el calor total ser:
1 1
1
T
T
Q
T
T
Q Q Q Q
a a
nd d
+
= + =

El Segundo Principio se puede enunciar diciendo: todos los procesos
termodinmicos se realizan con degradacin de energa o prdida de energa
disponible.

La valoracin de la energa disponible que se pierde en un proceso
termodinmico puede hacerse mediante una funcin denominada entropa. La prdida
viene expresada por:

g i p
S T S T W = =
0 0
(1.16)
donde:

T
0
= Temperatura del medio ambiente
S
g
= Entropa generada = suma de todas las entropas que intervienen en el proceso.

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La entropa se define como
T
dQ
dS = . Su valor depende de si la transformacin
(intercambio de calor y/o trabajo de rozamiento) se realiz a temperatura constante o
variable, as tendremos:

) ( ) ( Cte T
T
dW dQ
S Cte T
T
W Q
S
f
i
r
i
r
i

+
= =
+
=

(1.17)

Si en la ec.1.17 sustituimos las ecs.1.6 y 1.8 , tendremos:

=
+
=
f
i
f
i
i
T
dp v dh
T
dv p du
s (1.18)

En un proceso adiabtico irreversible ( ) 0 , 0 =
r
W Q , se verifica que:

) ( ) ( Cte T
T
dW
S Cte T
T
W
S
f
i
r
i
r
i
= = =

Si el proceso es adiabtico reversible ( ) 0 , 0 = =
r
W Q , entonces se verifica:

) ( 0
0
o isentrpic proceso
T
S
i
= =
La entropa es una propiedad del sistema y como tal es una funcin de punto (su
valor depende solamente del estado inicial y final del sistema y no del camino recorrido
en la transformacin). Por ser una propiedad del sistema se puede utilizar como
coordenada en un diagrama de estado.

1.1.16.- Flujo de entropa y entropa generada

Se demuestra matemticamente que en todo proceso reversible realizado por un
sistema aislado (sistema + medio exterior), la entropa permanece constante. Por
contra si el sistema aislado realiza una transformacin irreversible, se produce un
incremento positivo de la entropa, en general se concluye que en cualquier
transformacin realizada por un sistema aislado la entropa permanece constante
(reversible) o aumenta (irreversible); es decir:

>
=
les irreversib procesos para

s reversible procesos para
T
dQ
dS

Conocida la expresin matemtica de la entropa y teniendo en cuenta el Primer
Principio, se obtiene:
T
dQ
T
dW
T
dQ
dS le irreversib proceso dv p dU dW dQ
T
dQ
dS reversible proceso dv p dU dQ
r
r
> + = + = +
= + =
) (
) (


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Si en la expresin ms general (la del proceso irreversible) consideramos el
primer y segundo trmino, por separado, tendremos:

( )
( ) entropa de Generacin
T
dW
S S
T
dW
dS
entropa de Flujo
T
dQ
S S
T
dQ
dS
r
roza
r
roza
q q
= = =
= = =

Si nos fijamos en el trmino de flujo de entropa ( ) 0 =
roza
W , como las
temperaturas absolutas son esencialmente positivas, el citado flujo tendr el mismo
signo que el calor:

Si el calor es positivo (entra en el sistema), S ser positivo; y por tanto, hay un
flujo de entropa que, al igual que el calor, entra en el sistema.

Si el calor es negativo (sale del sistema), S ser negativo; y por tanto hay un
flujo de entropa que, al igual que el calor, sale del sistema.

Si consideramos dos sistemas A y B, o un sistema y el medio exterior, y entre
ellos hay un flujo de calor, este flujo podr ser reversible o irreversible segn que las
temperaturas sean iguales o diferentes.

Si las temperaturas son iguales (proceso reversible) no habr entropa generada
y slo habr flujo de entropa.
( )
( ) B sistema el en entra
T
Q
T
Q
S
A sistema del sale
T
Q
T
Q
S
B
B
B
A
A
A
= =
= =

La variacin de entropa del sistema total
(sistema aislado), ser cero, por tratarse de un proceso reversible; vemoslo:

0 = + = + =
T
Q
T
Q
S S S
B A

En el caso de que los sistemas tengan diferentes temperaturas (proceso
irreversible), tendremos:

A B B A
S S T T Si > >

La entropa generada en el proceso irreversible
(debida a los rozamientos) es la suma
algebraica de los incrementos de entropa:

0 > = = + =
g A B B A
S S S S S S

A
T
B
T
B A
T T =
A
Q
B
Q
A
S
B
S
A
T
B
T
B A
T T >
A
Q
B
Q
A
S
B
S
g
S

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1.1.17.- Disponibilidad de un sistema cerrado.-

Consideremos un sistema cerrado, constituido por un fluido que inicialmente est
en un estado definido por las variables
1 1 1 1
, , , z c v p .
Si sometemos al sistema a una transformacin
totalmente reversible (ver figura) hasta alcanzar su
estado de equilibrio con el medio ambiente, el trabajo
de expansin obtenido ser mximo. Se define como
disponibilidad de un sistema cerrado, al mximo
trabajo til obtenido en la transformacin anterior

Para que la transformacin sea totalmente
reversible debe realizarse, segn vimos al estudiar el
ciclo de Carnot, a travs de adiabticas e isotermas
reversibles; esto hace que el nico camino posible sea el 1-A-0. Aplicando el primer
principio W U W Q
r
+ = + al citado camino, tendremos:
Canino 1-A ( ) 0 ; 0 = =
r
W Q ( )
A A
A
A
W z z g
c c
U U
1 1
2
1
2
1
2
0 + +
+ =
Canino A-0 ( ) 0 ; = =
r
W Cte T ( )
0 0
2 2
0
0 0
2
A A
A
A A
W z z g
c c
U U Q + +
+ =

Sumando ambas expresiones y teniendo en cuenta que el medio ambiente es el
plano de referencia ( ) 0 0
0 0
= = c y z , se tiene:
max 1
2
1
1 0 0 1 1
2
1
1 0 0
2 2
W z g
c
U U W W z g
c
U U Q
A A A
+ = + + =

En la transformacin A-0, que mantiene su temperatura constante, se verificar:
( )
1 0 0 0
0
0
1 0 0 0
S S T Q
T
Q
S S S S S
A
A
A A
= = = =

y sustituyendo en la ecuacin anterior, se obtiene:
( ) ( )
1
2
1
0 1 0 0 1 max max 1
2
1
1 0 1 0 0
2 2
z g
c
S S T U U W W z g
c
U U S S T + + = + =

Este no es el mximo trabajo til que puede obtenerse, ya que hay que gastar
una cantidad en vencer o trabajar contra la presin atmosfrica; as:
( ) ( )
1
2
1
1 0 0 0 1 0 0 1 max 0 max max
2
z g
c
V V p S S T U U W W W E W
til d til
+ + = = =

En el caso de que inicialmente el sistema no tuviera energa potencial ni cintica,
su energa inicial sera slo energa interna; y por tanto, la ecuacin anterior coincidira
con la energa disponible y sera:

( ) ( )
0 1 0 0 1 0 0 1
V V p S S T U U U E
d d
+ = =

1
0
Cte p =
Cte p =
T
s
A
A
s s =
1

0
s
Q

13
1.1.18.- Estudio de Gases Perfectos: Valoracin de la entalpa.

La entalpa ( ) T p h h , = y por tanto su diferencial total es como ya conocemos:

dp
p
h
dT T p c dp
p
h
dT
T
h
dh
T
p
T
p

+ =
= ) , ( (1.19)

La ec.1.19 es vlida tanto para gases ideales como para gases reales; por eso si
en una transformacin 1-2 queremos obtener su variacin se procede a integrar:

( )

+ =
+ = =
2
1
1 2
2
1
2
1
2
1
1 2
) , ( dp
p
h
T T c dp
p
h
dT T p c h h h
T
p
T
p
(1.20)
La ec.1.20 requiere para su integracin conocer el valor o expresin de
2
1
p c y
T
p
h

( )
1 2
1 2
1 2 1
0
2
0
1 2
2
1
1 2 2
1 T T
h h
c h h T c T c T T c
T
T
p
T
p
T
p
T
T
p
= = =

En la valoracin de la entalpa puede ocurrir lo siguiente:

Gas Perfecto: dT T c dh
p
h
p
T
) ( 0 = =
; luego:

( )
1 2
2
1
1 2
) ( T T T c h h h p = = (1.21)

Gas real ( ) Cte p

( )

+ = =
2
1
1 2
2
1
1 2
) , ( dp
p
h
T T T p c h h h
T
p (1.22)

Gas real ( ) Cte p = : dT T p c dh dp
p
) , ( 0 = =

( )
1 2
2
1
1 2
) , ( T T T p c h h h p = = (1.23)

Expresin que como podemos observar es similar a la de los gases perfectos.

1.1.19.- Estudio de Gases Perfectos: Valoracin de la energa interna.

La energa interna ( ) T v u u , = y por tanto su diferencial total es como ya conocemos:

dv
v
u
dT T v c dv
v
u
dT
T
u
du
T
v
T
v

+ =
= ) , ( (1.24)


14
La ec.1.24 es vlida tanto para gases ideales como para gases reales; por eso si
en una transformacin 1-2 queremos obtener su variacin se procede a integrar:

( )

+ =
+ = =
2
1
1 2
2
1
2
1
2
1
1 2
) , ( dv
v
u
T T c dv
v
u
dT T v c u u u
T
v
T
v
(1.25)

En la valoracin de la entalpa pueden presentarse los siguientes casos:

Gas Perfecto: dT T c du
v
u
v
T
) ( 0 = =
; luego:

( )
1 2
2
1
1 2
) ( T T T c u u u v = = (1.26)

Gas real ( ) Cte v
( )

+ = =
2
1
1 2
2
1
1 2
) , ( dv
v
u
T T T v c u u u
T
v (1.27)

Gas real ( ) Cte v = : dT T v c du dv
v
) , ( 0 = =

( )
1 2
2
1
1 2
) , ( T T T v c u u u v = = (1.28)

Expresin que como podemos observar es similar a la de los gases perfectos.

1.1.20.- Estudio de Gases Perfectos: Valoracin de la entropa.

Para valorar esta funcin de estado se parte de las ecuaciones:

T
dp v
T
p d
p
h
T
dT T p c
T
dp v
T
dh
ds dp v dh ds T
T
dv p
T
v d
v
u
T
dT T v c
T
dv p
T
du
ds dv p du ds T
T
p
T
v
+ = = =
+
+ = + = + =
) , (
) , (

Integrando dichas expresiones, tendremos:

+ = =
+
+ = =
2
1
2
1
1
2
2
1
1 2
2
1
2
1
1
2
2
1
1 2
ln ) , (
ln ) , (
T
dp v
T
p d
p
h
T
T
T p c s s s
T
dv p
T
v d
v
u
T
T
T v c s s s
T
p
T
v
(1.29)

En la valoracin de la entropa pueden presentarse los siguientes casos:

15
Gas Perfecto: 0 ; =
=
T T
p
h
v
u
T R v p ; luego:

1
2
1
2
2
1
1 2
1
2
1
2
2
1
1 2
ln ln ) , (
ln ln ) , (
p
p
R
T
T
T p c s s s
v
v
R
T
T
T v c s s s
p
v
= =
+ = =
(1.30)

Gas real ( ) ( ) 0 / ln
1 2
= = v v Cte v

+ = =
= =
2
1
2
1
1
2
2
1
1 2
1
2
2
1
1 2
ln ) , (
ln ) , (
T
dp v
T
p d
p
h
T
T
T p c s s s
T
T
T v c s s s
T
p
v
(1.31)

Gas real: ( ) ( ) 0 / ln
1 2
= = p p Cte p

1
2
2
1
1 2
2
1
2
1
1
2
2
1
1 2
ln ) , (
ln ) , (
T
T
T p c s s s
T
dv p
T
v d
v
u
T
T
T v c s s s
p
T
v
= =
+
+ = =

(1.32)

1.1.21.- Estudio de Transformaciones en Gases Perfectos.

Vamos a estudiar una serie de transformaciones, totalmente reversibles:

Iscoras : 0 = = dv Cte v ; luego:
Valoracin del trabajo: 0
2
1
12
= = =

dv p w dv p dw

Valoracin del calor: = + = du dv p du dq

( )
1 2
2
1
2
1
2
1
12
) , ( ) ( T T T v c dT T c u d u q v
v
= = = =

Isbaras: 0 = = dp Cte p
Valoracin del trabajo: ( )
1 2
2
1
12
v v p dv p w dv p dw = = =

Valoracin del calor: = = dh dp v dh dq

( )
1 2
2
1
2
1
2
1
12
) ( ) ( T T T c dT T c h d h q p
p
= = = =

Los valores de la energa interna, entalpa y entropa, tanto para las isbaras
como para las iscoras, han sido valorados en los epgrafes anteriores.
p
v
1
2
p
v
1 2

16
Isotermas:
2 1 1 2
/ / : 0 p p v v T R v p como y dT Cte T = = = =

Valoracin del trabajo:
2
1
1
2
2
1
2
1
12
ln ln
p
p
T R
v
v
T R dv
v
T R
dv p w dv p dw = = = = =

Valoracin de la energa interna y de la entalpa:

0 ) ( 0 ) ( = = = = dT T c dh y dT T c du
p v

Valoracin del calor:
2
1
1
2
12
2
1
2
1
12
ln ln
p
p
T R
v
v
T R w dp v dv p q dp v dv p dq = = = = = = =

Valoracin de la entropa:

2
1
1
2
2
1
2
1
1 2
1
2
2
1
2
1
1 2
ln ln
ln
p
p
R
p
p
R
p
dp R
T
dp v
s s s
T
dp v
s d
v
v
R
v
dv R
T
dv p
s s s
T
dv p
s d
= = =
= =
=
= = = = =

Adiabtica reversible o isentrpica: Cte s dq q = = = 0 0

En un diagrama p-v, las adiabticas tienen mayor pendiente que
las isotermas, como demostraremos una vez obtenida la ecuacin
de las adiabticas.

En primer lugar determinaremos la ecuacin de las adiabticas
reversibles, para lo que nos basaremos en la ecuacin de estado de
los gases perfectos y en la ecuacin del Primer Principio:

0 0
0
= = +
= +
= + = +
dp v dh y dv p du
dw dq reversible Adiabtica
dp v dh dv p du dw dq
r
r

Podemos emplear cualquiera de estas dos ecuaciones para demostrarlo; lo haremos
con la primera de ellas:
v
dv
R
T
dT R
dv
v
T R
dT T c dv p du dv p du
v
=
= = = +
1
) ( 0

Simplificando e integrando se obtiene:
1
1
2 2
1
1
1 1
2
1
1
1
1
2
2
1
1
2
1
2
ln ln ln
1
1

= =
= =

T v T v
v
v
T
T
v
v
v
v
T
T

Esta ecuacin podr escribirse en funcin de p y v , si tenemos en cuenta la
ecuacin de estado; as:
p
v
1
2
Cte T =
p
v
1
2
Cte s =

17
Cte v p v p v p v p v p
R
v p
v
R
v p
v = = = = =

....
2 2 1 1
1
2
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2 2
2
1
1
1 1
1

Esta ecuacin de las adiabticas ha sido deducida basndonos en gases
perfectos; no obstante, dicha ecuacin la cumplen igualmente los gases reales que
realicen transformaciones adiabticas reversibles.

Conocida esta ecuacin ya podemos demostrar quin tiene mayor pendiente en
el diagrama p-v:

v
p
v
v p
v
p
dv v p dp v
dv f dp f
ndo diferencia
v p f
Cte v p
q
v p
=
= +
= +
=
=

1
1
0
0
0 ) , (

Por otro lado, la pendiente de la isoterma es:
v
p
v
p
T
=

Comparando ambas ecuaciones vemos que la pendiente de las adiabticas es
veces mayor que la pendiente de las isotermas:

T q
v
p
v
p
>


= = = =

1 1
1
1
1
2
2
1
1
2
1
2
1
12
v Cte v Cte v
Cte dv v Cte dv p w dv p dw

Si sustituimos la Constante por su valor, es decir, Cte v p v p = =

2 2 1 1
, se tiene:

1 1 1
2 2 1 1 1 1 2 2
1
1 1 1
1
2 2 2
12

=

v p v p v p v p v v p v v p
w

Que en el caso de tratarse de un gas perfecto, se convierte en:

( )
( )
12 2 1
2 1 2 2 1 1
12
1 1
u T T c
T T R v p v p
w
v
= =

=

=

Valoracin de la entalpa y de la energa interna:
( )
( )
1 2
2
1
1 2
1 2
2
1
1 2
) (
) (
T T c u u u dT T c u d
T T c h h h dT T c h d
v
v
p
p
= = =
= = =

Valoracin del calor y de la entropa:
) ( 0 ; ) ( 0 reversible Adiabtico
T
dW dq
ds Adiabtico dq
r
=
+
= =


18
Transformaciones politrpicas:

Se trata de transformaciones prximas a las reales que tienen una ecuacin
similar a las diabticas y en las que el exponente politrpico es n; la ecuacin es pues:

Cte v p
n
=
Operando de forma anloga al caso de las adiabticas, tendremos:


( )
1 1
2 1 2 2 1 1
12
=
n
T T R
n
v p v p
w

Expresin idntica al caso de las adiabticas, pero cambiando el exponente
por el exponente politrpico n

Valoracin del calor:

( )
( )
( ) ( )
( ) ( )
=
=
+ = + = + =

1 1 1
1
1 2 12 2 1
2 1
2 2 1 1
1 2
2
1
2
1
12
n
n
T T R q T T c
n
T T R
n
v p v p
T T c dv p u d q dv p du dq
v
v

Las distintas transformaciones estudiadas son un caso particular de las
politrpicas ( ) Cte v p
n
= ; dependiendo cada caso del valor que tome n, cuyo rango de
variacin es ( ) n ; as:

( )
) (
) ( 1
) (
) ( 0
0 / 1 / 1
0
Adiabtica Cte v p v p n
Isoterma Cte
R
Cte
T Cte T R Cte v p v p n
Iscora Cte v v p Cte v p Cte v p n
Isbara Cte p v p v p n
n
n
n n n
n
= = =
= = = = = =
= = = = = =
= = = =

Si las transformaciones anteriores se representan en el
diagrama p-v, podr observarse como vara el exponente
politrpico.

0 = n
1 = n
= n
= n
p
v

19
1.2.- ESTUDIO DE VAPORES.

1.2.1.- Cambios de fases en sistemas de un componente.-

La ecuacin de estado f(p,v,T) = 0 nos representa los diferentes estados de
equilibrio de un sistema. Esta funcin, matemticamente, es una superficie [p = p(v,T)]
ya que por cada par de valores (v,T) tendremos uno de p (Fig.2.1).

Cada sistema tendr una ecuacin de estado diferente y por tanto la superficie
de estado ser diferente. La Fig.2.1, representada en los planos p-v y p-T, se
transforma en la Fig.2.2.


20
En la Fig.2.2, podemos observar que el vapor se encuentra debajo de la
isoterma T
c
y el gas por encima; as mismo, en el punto crtico (P
c
) coinciden las curvas
de vaporizacin y saturacin. Ambas forman la curva de ANDREWS.

Supongamos una sustancia en un punto A (Fig.2.3) y calentemos a presin
constante, es decir, a travs de una isbara. En
el punto A, todo es slido; si calentamos a
p=cte, aumenta la temperatura y el volumen
especifico. Al llegar a B aparecer la primera
gota de lquido y tendremos todo el slido en
equilibrio con una gota de lquido; ahora
tenemos dos fases (slido y lquido); por lo
tanto, segn la regla de las fases, las libertades
sern:
1 2 = + = + L C L F

Donde: F = fases.
L = libertades.
C = componentes.

As pues, en el punto B (Fig.2.3), tendremos un grado de libertad, pero al haber
fijado la presin (p=cte), el nico valor que puede variar es el volumen. El paso de
slido a lquido B-C (Fig.2.3), se realiza a temperatura constante, siendo la proporcin
de slido y lquido lo nico que vara.

En el punto C, todo es lquido menos un ltimo cristal de slido. Si seguimos
calentando (estamos entre C y D ), teniendo en cuenta que estamos en la zona lquida,
ahora las libertades son 2 (segn la regla de las fases), y como p=cte, la temperatura
es la que vara, junto con el volumen.

Al llegar a D aparece la primera burbuja de vapor (comienza la vaporizacin);
por tanto tenemos todo lquido en equilibrio con una burbuja de vapor. En este caso
tenemos dos fases y una libertad (hemos fijado la presin y no podemos variar la
temperatura); aunque calentemos, la temperatura permanecer constante hasta llegar
al punto E, donde tenemos vapor en equilibrio con la ultima gota de lquido (estamos en
la zona de vapor saturado y en la curva de saturacin).

Si seguimos calentando, llegamos a la zona de vapor (F), con una fase y dos
libertades y despus, a la de gas (G).

Resumiendo, tenemos:

= =
= = =
= =
= = =
T v L F F E Zona
Cte T v L F E D Zona
T v L F D C Zona
Cte T v L F C B Zona
2 ; 1
1 ; 2
2 ; 1
1 ; 2


21
Presin y temperatura de saturacin son aquellas en las que coexisten lquido y
vapor. A cada P
s
le corresponde una T
s
.

En la tabla de propiedades del vapor de agua saturado (Tabla 3) se dan las
temperaturas de saturacin, T
s
del agua, para presiones de saturacin absolutas
desde 0.00611 bar (T
s
= 0 C) hasta la presin crtica P
c
= 220.9 bar (T
c
= 374.10 C).

1.2.2.- Vapor hmedo, vapor seco y vapor saturado.

Vamos a estudiar slo el equilibrio lquido-vapor y por tanto altas presiones;
luego la Fig.2.2 pasar a ser la Fig.2.4, que corresponde a la curva de ANDREWS.

Vapor saturado.- Es aquel cuyo estado de
equilibrio se representa por un punto situado
sobre la CURVA DE SATURACIN.

Vapor seco o recalentado.- Es aquel cuyo
estado de equilibrio se representa por un punto
situado a la derecha de la CURVA DE
SATURACIN. Su temperatura (T
vr
) es mayor que
la temperatura de saturacin (T
s
) correspondiente
a la presin a que est sometido el sistema en
ese estado. Y su presin (P
vr
) es inferior a la
presin de saturacin (P
s
) correspondiente a la
temperatura a que est sometido el sistema en
ese estado, (Fig.2.4) es decir:
S VR
S VR
P P
T T
o recalentad o o Vapor
<
>
sec

Lquido subenfriado o comprimido.- Es aquel cuyo estado de equilibrio se
representa por un punto situado a la izquierda de la CURVA DE VAPORIZACIN. Su
temperatura (T
Ls
) es inferior a la temperatura de saturacin (T
s
) correspondiente a la
presin a que est sometido el sistema en ese estado. Y su presin (P
Ls
) es superior a
la presin de saturacin (P
s
) correspondiente a la temperatura a que est sometido el
sistema en ese estado (Fig.2.4) es decir:
S LS
S LS
P P
T T
o subenfriad Lquido
>
<

Vapor hmedo.- Es aquel cuyo estado de equilibrio se representa por un punto situado
dentro de la curva de ANDREWS (Fig.2.5).

Cualquier propiedad referida a la curva de vaporizacin la indicaremos con el
superndice ('), o sea, (u', h', v', s') y cualquier propiedad referida a la curva de
saturacin con el superndice (" ), es decir, ( u", h", v", s").

Supongamos un punto M (mezcla de lquido y vapor) (Fig.2.5); al desplazarnos a
la derecha aumentar el porcentaje de vapor, y hacia la izquierda aumentar el del
lquido.

22
Para conocer el volumen de un estado de vapor hmedo (entre v' y v"), hemos de
saber en que momento de la vaporizacin
estamos; para ello introduciremos el concepto de
titulo de vapor x que representa los Kg de vapor
saturado que hay en un Kg de vapor hmedo, o
sea: es el tanto por uno en peso de vapor que
existe en la mezcla vapor-lquido:

V L
V
m m
m
x
+
= (2.1)

En el punto M, el volumen especifico v
M

vendr dado por:

V L
V
V
V L
L
L
V L
V V L L
M
V L
V L
M
M
M
m m
m
v
m m
m
v
m m
m v m v
v
m m
V V
m
V
v
+
+
+
=
+
+
=
+
+
= = (2.2)

donde:

x
m m
m
x
m m
m
V L
L
V L
V
=
+
=
+
1 (2.3)

Las ecs.2.3 nos dan las cantidades de vapor (x) y lquido (1-x) que hay en 1 Kg
de mezcla, en funcin de las masas. Por tanto, la ec.2.2 queda como sigue:

x v x v x v x v v
V L M
+ = + = ) 1 ( ) 1 ( (2.4)

es decir el volumen de un vapor hmedo ser la suma del volumen que ocupan los x
Kg de vapor saturado y del que ocupan los restantes (1-x) Kg de lquido a la
temperatura T
s
.

Al igual que el volumen especfico, cualquier otra propiedad intensiva cumple la
ec.2.4; as por ejemplo:

x s x s x s x s s x h x h x h x h h
V L M V L M
+ = + = + = + = ) 1 ( ) 1 ( ; ) 1 ( ) 1 (

El volumen total de la mezcla (V
M
) ser igual al volumen especfico de la mezcla
(v
m
) por los Kg de mezcla (en este caso consideraremos 1 Kg); por tanto:

x v x v V V kg v V
V L V L M M
+ = + = = ) 1 ( 1 (2.5)

Operando en la ec.2.5 y despejando x, se obtiene:
L V
L M
v v
v v
x
= (2.6)

23
luego:

L V
M V
L V
L M L V
L V
L M
v v
v v
x
v v
v v v v
v v
v v
x
+
=
= 1 1 1 (2.7)

Las ecs.2.6 y 2.7 nos dan las cantidades de vapor (x) y lquido (1-x) que hay en
1 Kg de mezcla, en funcin de los volmenes.

De la ec.2.6, se deduce:

saturacin de curva sobre estamos v v v v v v x Si
n vaporizaci de curva sobre estamos v v v v x Si
M V L M L V
L M L M
= = =
= = =
1
0 0

Dividiendo la cantidad de vapor (x), por la cantidad de lquido y teniendo en
cuenta la Fig.2.5, se tiene:

( ) AM x BM x
BM
AM
v v
v v
x
x
M V
L M
= =
1
1
(2.8)

Esta ec.2.8, se conoce como regla de HEBEL, y nos permite trazar las curvas
isottulo (igual ttulo). Si dividimos el segmento AB en 10 partes iguales y el CD en
otras 10 partes iguales y unimos las partes de igual ttulo, obtenemos la curvas
isottulo, las cuales se cortarn en el punto crtico P
c
.


24
1.3.-DIAGRAMA ENTRPICO T-s y ENTLPICO h-s

1.3.1.- Diagrama T-s .-

Un diagrama de estado viene definido por dos ejes coordenados representativos
de dos propiedades de un sistema; as pues, el diagrama T-s es un diagrama de
estado. Este diagrama es muy til para representar
grficamente el calor y el trabajo de rozamiento, como
veremos a continuacin.

Sea una transformacin 1-2 cuasiesttica (Fig.3.1).
En el diagrama T-s, el rea rayada es T ds ; por tanto, el
rea bajo la curva (s
1
-1-2-s
2
, Fig.3.1) representa el primer
miembro del primer principio de la Termodinmica:

r
W Q ds T s s Area + = =

2
1
2 1
2 1 (3.1)

Si la entropa aumenta (s
2
> s
1
, transformacin 1-2), el rea
bajo la curva ser positiva y por tanto el sistema estar absorbiendo calor, trabajo de
rozamiento o ambas cosas a la vez, es decir :

0 > +
r
W Q

Si la entropa disminuye (s
1
< s
2
, transformacin 2-1), el rea bajo la curva ser
negativa y por tanto el sistema estar cediendo calor, trabajo de rozamiento o ambas
cosas, luego:
0 < +
r
W Q

Si la transformacin 1-2 es reversible ( ) 0 =
r
W , y el rea bajo la curva representar el
calor. Si la transformacin 1-2 es irreversible ( ) 0
r
W , el rea bajo la curva
representar la suma del calor y el trabajo de rozamiento. Pero si adems de
irreversible se realizase en un sistema adiabtico, entonces el rea bajo la curva
representara el trabajo de rozamiento.

Cuando tengamos un ciclo reversible en un
diagrama T-s (Fig.3.2), el rea del mismo representa la
suma algebraica de calores (igual que ocurra con el
trabajo en el diagrama p-v):

curva. la bajo rea Q(-) Q 2B1 En
curva. la bajo rea ) Q( Q 1A2 En
21
12
= =
= + =

Por tanto, el calor de un ciclo reversible viene dado por el
rea encerrada en ese ciclo, siendo positivo si se recorre en el sentido de las agujas
del reloj y negativo si se recorre en sentido contrario.

25
1.3.2.- Estudio de transformaciones en el diagrama T-s.-

Vamos a representar en un diagrama T-s todas las transformaciones estudiadas
en los diagramas p-v:

- Isotermas.- Vienen representadas por una paralela al eje de abscisas (Fig.3.3).

Sabemos que:

0
1
0
1
0
1
ln ln ln
v
v
R n S
v
v
R n
T
T
c n S
v
= + =

ya que el proceso 0-1 es reversible e isotermo (T
0
= T
1
).

Como S
1
> S
0
S > 0 y por tanto:

COMPRESIN
EXPANSIN
v v
v
v
R n

> >
1 0
1 0
0 ln
0 1
0
1

- Isentrpicas.- La isentrpica (adiabtica reversible) est representada en el diagrama
T-s, por una paralela al eje de ordenadas (Fig.3.4). Al ser
una transformacin adiabtica y reversible, tendremos:

{ } 0 0 = = =

S dQ como y
T
dQ
S

En este caso: 0 ln ln
1
2
1
2
= + =
v
v
R n
T
T
c n S
v

Para el proceso 0-1, tendremos:

0
1
0
1
0
1
0
1
ln ln ln ln 0
v
v
R
T
T
c
v
v
R n
T
T
c n
v v

= + =

COMPRESIN
EXPANSIN
v v T T
v
v
R
T
T
c
v

> < =

1 0
1 0
ln ln
0 1 0 1
0
1
0
1

- Isbaras e iscoras.- Para representar estas curvas en el diagrama T-s, se ha de
conocer la relacin que para las mismas existe entre la ordenada y la abscisa
(T=T(s)):
p p
v v
c
S S
c
S S
p
i
f
p p
c
S S
c
S S
v
i
f
v v
e T T e
T
T
T
T
c S S
T
T
c S
e T T e
T
T
T
T
c S S
T
T
c S
0 0
0 0
0
0 0
0
0
0 0
0
ln ln
ln ln

= = = =
= = = =


26
Ambas expresiones responden a la ecuacin de una curva logartmica
(exponencial). Veamos cual de las dos tiene ms pendiente:

P
v
c
S S
P P
c
S S
v v
e
c
T
dS
dT
ISBARA
e
c
T
dS
dT
ISCORA
0
0
0
0

Como:
v P v P
v P
dS
dT
dS
dT
c
T
c
T
c c
<
< >
0 0

Con esto queda demostrado que la pendiente de la iscora es mayor que la de
la isbara, y por tanto su representacin en el diagrama T-s, ser la indicada en la
Fig.3.5.

Veamos ahora como aumentan las presiones y los volmenes en el diagrama T-
s. Para ello, consideremos, primeramente, un haz de isbaras y una isentrpica entre
dos de ellas (Fig.3.6).
Por ser la transformacin 1-2 isentrpica ( s = 0) ; y por tanto:

1
1
2
1
2
1
1
2
2
1
2 1
1
1

=
p
p
p
p
T
T
T p T p

Como: : 1
1
2
1 2
luego
T
T
T T >
>

1 2
1
1
2
1 0 1 p p
p
p
que para > >
>

Luego las presiones crecen hacia arriba (hacia la izquierda).

Consideremos ahora un haz de iscoras y una transformacin isentrpica entre
dos de ellas (Fig.3.7); procediendo como en el caso anterior, tendremos:

1
2
1
1
2 1
2 2
1
1 1

=
v
v
T
T
v T v T

Como:
2 1 1 2
0 1 v v y T T > > >

Por tanto, los volmenes crecen hacia abajo (hacia la derecha).

Para finalizar, nos queda ver los sentidos de compresin y expansin en las
iscoras y las isbaras (Fig.3.8 y Fig.3.9):

27

En el caso de las iscoras (Fig.3.8), en el proceso 0-1, hemos atravesado con la
iscora a infinitas isbaras; como en las isbaras la presin crece hacia arriba,
tendremos:
COMPRESIN
EXPANSIN

1 0
1 0

Para las isbaras (Fig.3.9), en el proceso 0-1, hemos atravesado con la isbara
a infinitas iscoras; como en las iscoras el volumen crece hacia la derecha,
tendremos:
COMPRESIN
EXPANSIN

1 0
1 0

1.3.3.- Ciclo de Carnot en el diagrama T-s.-

Un ciclo de Carnot est formado por dos isotermas y dos adiabticas, todas ellas
reversibles; (Fig.3.10):

Sabemos que las isotermas estn representadas en el diagrama T-s, por
paralelas al eje de abscisas; y las adiabticas por paralelas al eje de ordenadas; por
tanto, el ciclo de Carnot en coordenadas T-s, ser un rectngulo (Fig.3.10). El
rendimiento, que ha de coincidir con el obtenido a travs del diagrama p-v, ser:

( ) ( )
( )
1
2
1
2 1
1 1 2
2 1 1 2
2 1
1
2 1 T
T
T
T T
T S S
T T S S
S S rea
s T del rea
Q
Q Q
Q
W
abs
ced abs
abs
=

=

=
= =

28
1.3.4.- Ciclo de mximo rendimiento.-

Ahora demostraremos que el ciclo de Carnot es, de todos los ciclos reversibles
cuyas temperaturas mximas y mnimas coinciden con las de Carnot, el de mayor
rendimiento; o sea, que el ciclo de Carnot tiene mayor rendimiento que el representado
en la Fig.3.11.
4 3 2 1
+ + +

=
=
S ABC S rea
ABCD

Este cociente sabemos que es menor que la
unidad. Si ahora le sumamos una cantidad positiva al
numerador y denominador, se obtiene una fraccin
mayor; luego:
2 1 4 3
2 1
+ + + + +
+ +
<
ABCD

Si ahora le sumamos una cantidad positiva slo
al numerador obtenemos una fraccin an mayor, y que es exactamente el rendimiento
de Carnot, es decir:

Carnot ABCD Carnot ABCD
< =
+ + + + +
+ + + +
<
+ + + + +
+ +
<
2 1 4 3
4 3 2 1
2 1 4 3
2 1

con lo que el ciclo de mximo rendimiento a temperaturas mximas y mnimas
coincidentes con las de Carnot, es precisamente ste, el ciclo de Carnot.

1.3.5.- Rendimiento trmico en ciclos reversibles.-

Sea un ciclo reversible (A-B-C-D) en el cual el aporte y cesin de calor no se
realizan a temperatura constante, como ocurre en el
ciclo de Carnot. Sea cual sea el ciclo reversible,
siempre podremos elegir una temperatura media de
absorcin de calor (T
m1
= Cte) y otra temperatura
media de cesin de calor (T
m2
= Cte) que nos permitan
sustituir el ciclo A-B-C-D por otro equivalente a uno de
Carnot (1-2-3-4). Por tanto, el rendimiento vendr dado
por la expresin:
1
2
1
2
1
2
1 1 1
m
m
m
m
T
T
S T
S T
Q
Q
=
= =

1.3.6.- Diagrama T-s para el vapor de agua.-

En la Fig.3.13 se representa el diagrama T-s de un gas real. Las curvas de
saturacin y vaporizacin, que se unen en el punto crtico P
c
forman la campana o
curva de Andrews, bajo la cual tenemos la zona de vapor hmedo; a la derecha de la
curva de saturacin tenemos la zona de vapor seco o recalentado y a la izquierda de la
curva de vaporizacin se ubica la zona de lquido subenfriado.

29
Las isbaras, en la zona de vapor hmedo, son paralelas al eje de abscisas y
coinciden con la lnea de temperatura correspondiente. En la zona de vapor
recalentado, las isbaras, tienen forma de una curva
exponencial ascendente. En la zona de lquido
subenfriado estas curvas coinciden prcticamente con
la lnea de vaporizacin.

Las isbaras crecen hacia la izquierda, como ha
quedado demostrado anteriormente:

P
1
> P
2
> P
3
... > P
n

Las iscoras, como hemos demostrado
anteriormente, tienen mayor pendiente que las isbaras y crecen hacia la derecha:

V
2
> V
1
> V
3
... > V
n

1.3.7.- Diagrama h-s para el vapor de agua.-

En un diagrama h-s, para poder dibujar los lmites de la zona de vapor hmedo,
habr que obtener los valores de entropa y
entalpa (> y ) en las tablas termodinmicas. El
punto crtico se encuentra situado en el punto de
mxima pendiente, que est sobre la curva de
vaporizacin (Fig.3.14).
La pendiente de las isbaras puede
obtenerse aplicando el primer principio de la
Termodinmica a una transformacin a presin
constante; as:

( ) ( )
=
=
= =
tg
s
h
ds
dh
T
dh ds T dp v dh ds T
p p
p p

Las isbaras tienen ms pendiente cuanto mayor es la temperatura. En la zona
de vapor hmedo, las curvas de presin y temperatura coinciden y son lneas rectas. Al
llegar a la curva de saturacin ambas curvas se separan: las isbaras dejan de ser
rectas y aumentan su pendiente al aumentar la temperatura; y por su parte, las
isotermas ascienden con menor pendiente y a medida que se alejan de la curva de
saturacin se van poniendo paralelas al eje de abscisas; esto nos dice que lejos de la
curva de saturacin el vapor de agua comienza a comportarse como gas ideal [h=h(T)].

Las iscoras, al igual que en el diagrama T-s tienen ms pendiente que las
isbaras; y dentro de la campana no son rectas. (Fig.3.14).


30
1.4. SISTEMAS ABIERTOS: PRIMER Y SEGUNDO PRINCIPIO

1.4.1.- Flujo permanente.-

La gran mayora de elementos empleados en la ingeniera como toberas,
compresores, turbinas, etc. se comportan como elementos de flujo permanente. Un
proceso de flujo permanente es aquel durante el cual las propiedades de un fluido
permanecen constantes con el tiempo en un punto fijo, pudiendo variar de un punto a
otro dentro del volumen de control. Un proceso de flujo permanente se caracteriza por:

a) Ninguna propiedad (masa, volumen, etc.) Vara con el tiempo; as, la cantidad
total de masa contenida en el volumen de control ser constante. Igualmente
ocurrir con el volumen, y por tanto, el trabajo de la frontera ser cero.

b) Ninguna propiedad cambia en las fronteras del volumen de control con el
tiempo.

En un rgimen permanente, el principio de conservacin de la masa indica que
la cantidad total de masa que entra al volumen de control es igual a la cantidad total de
masa que sale de l (recurdese que la masa en el interior del volumen de control
permanece constante con el tiempo).

1.4.2.- Conservacin de la masa.-

En sistemas cerrados la masa del sistema permanece constante durante todo el
proceso; mientras que en el caso de los sistemas abiertos
entra y sale masa al volumen de control (Fig.4.1)

El principio de conservacin de la masa en su forma
ms general puede enunciarse como sigue:

El cambio experimentado por la masa del volumen de
control es igual a la diferencia entre la masa total que
entra y la que sale del volumen de control, es decir:

sale entra VC
m m m =

Cuando se trabaja con procesos de flujo permanente, ms que la cantidad de
masa, lo que se emplea es la cantidad de masa que fluye por unidad de tiempo; es
decir, el flujo msico (

m). El flujo msico a travs de un rea diferencial (dA) puede
expresarse como:
dA c m d
n
=
(4.1)

donde c
n
es la componente normal de la velocidad que atraviesa dA.

Si queremos obtener el flujo msico por toda el rea de la seccin transversal de
la tubera, bastar con integrar la ec.4.1; as:

31
A
n
s kg dA c m ) / ( (4.2)

Estamos considerando flujo unidimensional, es decir que las propiedades del
fluido varan en una sola direccin (la del flujo); esto implica que todas las propiedades
son constantes en toda seccin transversal normal a la direccin del flujo, teniendo
valores promedio en masa en la seccin transversal. Por tanto, teniendo en cuenta esta
suposicin, la velocidad ser constante en toda la seccin transversal e igual a un valor
medio (c); luego la ec.4.2 se convierte en:
v
c A
c A m = =
(4.3)

Como dijimos anteriormente, para el caso de rgimen permanente, se cumple:

sale entra
sale entra VC
m m bien o m m Cte m

= = = :

Si nos referimos a sistemas de una sola corriente, como es el caso de la
mayora de dispositivos que estudiaremos, denotaremos con el subndice 1 las
propiedades a la entrada y con el subndice 2 las propiedades a la salida; entonces:
2
2 2
1
1 1
2 2 2 1 1 1
2 1
v
c A
v
c A
c A c A m m = = =

(4.4)
donde:
A = rea de la seccin transversal normal a la direccin del flujo (m
2
)
c = velocidad media del flujo (m/s)
v = 1/ = volumen especfico (m
3
/ kg)
= densidad (kg / m
3
)

1.4.3.- Conservacin de la energa.-

En un proceso de flujo permanente, la energa total de un volumen de control
permanece constante y por tanto, la cantidad de energa que entra al volumen de
control debe ser igual a la que sale del mismo.
La energa total de un sistema compresible est formada por tres tipos de
energa: cintica, interna y potencial. El fluido que entra o
sale de un volumen de control posee una energa adicional
llamada energa de presin o energa del flujo y cuyo valor
es p v = p / . As, la energa total de un flujo viene dada
por:
v p u z g
c
e + + + =
2
2
(4.5)

y teniendo en cuenta que (h = u + p v ) se transforma en:
z g
c
h e + + =
2
2
(4.6)

Consideremos el caso ms general de un flujo que pasa por una mquina (se
produce intercambio de energa mecnica W
e
) y adems que hay un intercambio de

32
calor (Fig.4.2). Si aplicamos el primer principio de la termodinmica o principio de
conservacin de la energa para un flujo permanente, tendremos:

1 2
e e W Q
t
= (4.7)

y teniendo en cuenta la ec.4.6, se convierte en:

( )
t
W z z g
c c
h h Q + +
+ =
1 2
2
1
2
2
1 2
2
(4.8)

que se conoce como ecuacin de la energa o primer principio de la Termodinmica en
sistemas abiertos. Esta ecuacin ser vlida sea cual sea el signo del calor (siempre y
cuando tengamos en cuenta el convenio establecido) y haya o no rozamientos internos.

Como casos particulares a esta ecuacin tenemos:

Procesos de derrame.- Son aquellos en los que el flujo no pasa por una
mquina, y por tanto el trabajo tcnico es nulo, entonces la ec.4.8 se convierte
en:
2
2
1
2
2
1 2
c c
h h Q

+ = (4.9)
en estos casos la variacin de energa cintica y potencial puede despreciarse, luego:

1 2
h h Q = (4.10)

y si adems no existiesen prdidas de calor a travs de las paredes del sistema:

1 2
h h = (4.11)

En lo sucesivo el trmino g z lo despreciaremos por ser insignificante su valor
frente al de los dems.

1.4.4.- Vlvulas de estrangulamiento.-

Son elementos pequeos en los que podemos suponer que el flujo a travs de
ellos es adiabtico ( ) 0 Q , debido a que no hay ni tiempo ni rea lo suficientemente
grande como para que se produzca transferencia de calor. Adems, no se produce
trabajo y las variaciones de energa cintica y potencial resultan despreciables. Por
tanto, la ecuacin de conservacin de la energa (ec.4.8) se convierte en:

1 2
h h (4.12)

es decir que la entalpa a la entrada y a la salida de una vlvula de estrangulamiento
son iguales, lo cual no quiere decir que la entalpa sea constante, ya que entre la
entrada y la salida puede variar.


33
1.4.5.- Trabajo reversible de un flujo permanente.-

Aplicando la ecuacin de la energa a un dispositivo de flujo permanente que
est sometido a un proceso reversible, se obtiene:

p c rev rev
de de dh dw dq + + = (4.13)

Como el proceso es reversible, se cumple que dq
rev
= T ds = dh - v dp , y por
tanto la ec.4.13 quedar como sigue:
( )
2 1
2
2
2
1
2
z z g
c c
dp v e e dp v w de de dp v dw
p c rev p c rev
+
+ = = + + =

Teniendo en cuenta que las variaciones de energa cintica y potencial son
despreciables, se obtiene la ecuacin del trabajo en sistemas abiertos, que es:

= dp v w
rev
(4.15)
A continuacin vamos a ver el significado grfico de
dp v
y su valor para las distintas transformaciones tericas
estudiadas.

El trabajo en sistemas cerrados (valorado por
dv p )
viene dado, en un diagrama p-v, por el rea comprendida
bajo la curva y el eje de abscisas. En sistemas abiertos, el
trabajo (valorado por
dp v ) viene dado, en coordenadas

p-v, por el rea comprendida entre la transformacin, las
abscisas extremas y el eje de ordenadas (Fig.4.5).

=
2
1
2 1
2 1 dp v p p rea
El valor de la integral
dp v , para las distintas transformaciones tericas, ser:

Isbaras.- (p=cte) dp=0 0
2
1
=
dp v

Iscoras.- (v=cte) ( )
2 1
2
1
p p v dp v =

Isotermas.-(T=cte.)
2 2
2 1
1 1
1 2
ln ln
p p R T
v dp dp R T R T W
p p p
= = = =

Adiabticas.- (pv
=cte) ( ) = =
2
1
/ 1 / 1
2
1
/ 1
2
1
dp p Cte dp
p
Cte
dp v
( )
( )
=

=
/ ) 1 ( / ) 1 ( / ) 1 (
1 1 2
/ 1
2 1 1
/ 1
1 1
/ 1
2 2
1
/ 1
1
2
1
/ ) 1 (
/ 1 v p p p p v p p p p
v p
p
v p

34
Sabemos que
= =
/ 1
2
1
1
2
2 2 1 1
p
p
v
v
v p v p ; por tanto, la ecuacin
anterior queda como:

( )
1 2 1 2 1 1
2 2 1 1 1 1 2 2
( 1) ( 1) ( 1)
cerrado
v v v p p v v p p v p v p v
W

= = = =

Para las transformaciones Politrpicas (pv
n
= cte), la ecuacin del trabajo ser
la misma que la de las adiabticas, pero sustituyendo el exponente adiabtico por el
politrpico n.

1.4.6.- Energa disponible de un flujo.-

La disponibilidad de un flujo representa el mximo trabajo tcnico que puede
obtenerse del mismo. Un sistema da el mximo trabajo cuando se le somete a un
proceso reversible desde el estado inicial hasta las condiciones del medio ambiente, no
existiendo energa cintica ni potencial, ni ninguna otra fuente que no sea el medio
ambiente.

Consideremos un sistema sometido a un proceso de flujo permanente como el
representado en la Fig.4.2 (el intercambio de calor es con el medio ambiente, cuyo
estado viene definido por p
a
y T
a
). Si aplicamos el primer y segundo principio,
tendremos:
a
e
e
s
s
e
e
e
e
s
s
s
s
er
T
Q
s m s m S incipio
z g
c
h m z g
c
h m W Q incipio
+ +
+ + =
Pr 2
2 2
Pr 1
0
2 2

Despejando
Q de la segunda ecuacin, sustituyendo en la primera y

simplificando, se obtiene:

S T s T z g
c
h m s T z g
c
h m W
a s a s
s
s
s
e a e
e
e
e
+ +
+ + =

2 2
2 2
(4.17)

que es el trabajo real realizado durante el proceso y que coincide con el trabajo tcnico,
ya que en los dispositivos de flujo permanente no hay trabajos efectuados por o contra
los alrededores.

El trabajo reversible se obtendr en ausencia de rozamientos, es decir, cuando
la entropa generada sea nula; luego:


35
+ +
+ + =

s a s
s
s
s
e a e
e
e
e
rev
s T z g
c
h m s T z g
c
h m W
2 2
2 2
(4.18)
Considerando una nica corriente de flujo (m
1
para la entrada y m
2
para la
salida), la ec.4.18 se convierte en:

( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
2 1
2
2
2
1
2 1 2 1
2 1
2
2
2
1
2 1 2 1
2
:
2
z z g
c c
s s T h h W
bien o z z g
c c
s s T h h m W
a rev
a rev
+
+ =
+ =

(4.19)

Por tanto, identificando el estado de entrada con un estado determinado (p, T) y
el de salida con el medio ambiente (p
a
, T
a
) , y teniendo en cuenta que e
disp.
= W
rev
, la
energa disponible de un flujo vendr dada, segn la ec.4.19, por:

( ) ( ) ( ) 0 0 :
2
0 0
2
= = + + = z y c siendo z g
c
s s T h h e
a a a d

que al despreciar el trmino z g , se convierte en:

( ) ( )
2
2
c
s s T h h e
a a a d
+ = (4.20)

1.4.7.- Exerga.-

La energa total de un flujo viene dada por la ec.4.6 , donde los trminos de
energa cintica y potencial son totalmente disponibles; mientras que la entalpa tiene
parte disponible y no disponible. Si despreciamos el trmino de energa potencial y
teniendo en cuenta adems la ec.4.20, podremos escribir:

( ) ( )
( ) ( )
a a a d
a a a d
d d
s s T h h h exerga
c
s s T h h e
c
h e
= =
+ =
+ =
2
2
2
2
(4.21)

es decir, que se da el nombre de exerga a la parte disponible de la entalpa. Esta
ecuacin coincidir con la energa disponible de un flujo cuando la variacin de energa
cintica sea despreciable.

A la parte no disponible de la entalpa se le llama anerga, y su expresin es:

( )
a a a d nd nd d
s s T h h h h anerga h h h + = = = + = (4.22)

36
1.5.- TOBERAS Y DIFUSORES.

1.5.1.- Velocidad del sonido en un gas. Nmero de Mach.-

La velocidad del sonido en un gas se define como la velocidad a la cual una
onda de presin infinitesimal viaja a travs del medio.

Consideremos una tubera llena de un fluido en reposo y un mbolo que se
desplaza sin rozamiento (Fig.5.1) de izquierda a derecha con velocidad constante ( ) da ,
creando una onda snica. El frente de onda se mover hacia la derecha a travs del
fluido a la velocidad del sonido ( ) a , separando el fluido en movimiento (el que est
junto al mbolo) del que est en reposo. El fluido que est a la izquierda del frente de
onda incrementa sus propiedades termodinmicas, mientras que el de la derecha no
sufre ninguna variacin.

El estudio se simplifica considerando un volumen de control que encierra el
frente de onda y se desplaza con l (Fig.5.2). Un observador que viajase con el frente
de onda vera el fluido de la derecha movindose hacia el frente con velocidad ( ) a ; el
de la izquierda alejarse del frente con velocidad ( ) da a y al frente de onda en reposo.
Por tanto, se trata de un proceso de flujo permanente. Aplicando el principio de
conservacin de la masa:

( ) ( ) derecha
izquierda
m m a A d A a da

= = + (5.1)

Despreciando los trminos de orden superior, tendremos:

da d a = (5.2)

Considerando que no existe paso de calor ni trabajo a travs de los lmites del
volumen de control y depreciando la energa potencial, la ecuacin de la energa
quedar como:

( )
( )
da a dh
da a
dh h
a
h =
+ + = +
2 2
2 2
(5.3)

La propagacin de una onda sonora puede considerarse como un proceso
isentrpico y por tanto, por el primer principio podremos escribir:
a
dh h
d
dp p
+
+
+

da
h
p

a
( ) da a
dh h
d
dp p
+
+
+

h
p

Fig.5.1.- Propagacin de una onda de presin Fig.5.2.- Volumen de control movindose con el frente de onda

37
dp
T ds dh v dp dh v dp
= = = (5.4)

Combinando las ecs.5.2, 5.3 y 5.4, se obtiene:

( ) v p f
p p
a
T s
, ,
2
= (5.5)

y para el caso concreto de un gas perfecto:

( )
T R a T R
T R p
a
T T

= =
=
2
(5.6)

que nos dice que la velocidad del sonido, en el caso de un gas perfecto, es slo funcin
de la temperatura.

Otro parmetro importante al analizar un flujo compresible es el nmero de Mach
( ) M , que se define como el cociente entre la velocidad real del fluido y la velocidad del
sonido, es decir:
>
<
=
=
ersnico Flujo M Si
subsnico Flujo M Si
snico Flujo M Si
donde
a
c
M
sup 1
1
1
: (5.7)

1.5.2.- Flujo adiabtico.-

Un flujo permanente a travs de un conducto (tobera, difusor, etc.) se produce
de forma adiabtica y sin ningn tipo de trabajo; por tanto, la ecuacin de la energa
quedar como:

2 1
2
1
2
2
2
h h
c c
=
(5.8)
que nos dice que para un flujo adiabtico a travs de un conducto, una disminucin de
entalpa provoca un aumento de la energa cintica con independencia de que existan
o no rozamientos internos.
1
2
2s
Cte p =
1

Cte p =
2

h
S
h
1
h
2
h
S
h
2

h
s
1
2
2s
Cte p =
1

Cte p =
2

h
Fig.5.3.- Tobera con y sin rozamiento en diagrama h-s
Fig.5.4.- Difusor con y sin rozamiento en h-s
s

38
En la Fig.5.3 vemos que para igualdad de condiciones de entrada y salida, el
incremento de entalpa terico (sin rozamiento) es mayor que el real (con rozamiento),
es decir que h h
s
> , y por tanto al sustituirlo en la ec.5.8 resultar que
S
c c
2 2
< , cosa
que era de esperar ya que en el caso de rozamiento el flujo resulta frenado y por tanto
su velocidad disminuye. Anlogamente podemos analizar el caso del difusor (Fig.5.4),
donde ahora se cumplir que
S
c c
2 2
> .

El rendimiento de la tobera se define como el cociente entre la energa cintica
real y la terica (Fig.5.3), y el del difusor como el cociente entre la energa cintica
terica y la real (Fig.5.4), es decir:

h
h
h h
h h
c c
c c
h
h
h h
h h
c c
c c
S S S
Difusor
S S S
Tobera
=
1 2
1 2
2
2
2
1
2
2
2
1
2 1
2 1
2
1
2
2
2
1
2
2
; (5.9) y (5.10)

1.5.3.- Flujo isentrpico. Variacin de la velocidad del fluido con el rea del flujo.-

El flujo de un fluido a travs de toberas y difusores puede aproximarse con gran
exactitud a un flujo isentrpico. La ecuacin de la energa para un flujo isentrpico en el
que no hay ningn tipo de trabajo adoptar la siguiente forma:

0 : 0
dp
c dc v dp o bin c dc
+ = + = (5.11)

Por otro lado, teniendo en cuenta la ecuacin de conservacin de la masa para
un flujo permanente, y diferenciando, se obtiene:

ln ln ln ln 0
c A dc dA d
m A c c A m
v c A

= = + + = + + = (5.12)

Combinando las ecs.5.11 y 5.12, se tiene:

2
1 dA dp d
A c dp

=

(5.13)

Teniendo en cuenta la ec.5.5 ( )
2
1a dp d = y sustituyndola en la ec.5.13, se llega a:

( )
2
2 2
2
2
1 1 M
c
dp
a
c
c
dp
A
dA
=
=

(5.14)

De la ec.5.11 se deduce que dc dp c = , y sustituyendo en la ec.5.14:

( ) ( ) 1 1
2 2
= = M
c
dc
M
c
dc
A
dA
(5.15)

s

39
1.5.4.- Toberas y Difusores.-

Las toberas transforman energa potencial (energa de presin en fluidos
incompresibles y entalpa en los compresibles) en energa cintica; mientras que los
difusores transforman energa cintica en entalpa.

La ec.5.14 que describe la variacin de la presin con el rea del fluido nos
permite definir la forma de las toberas y difusores. En dicha ecuacin los parmetros
c A , , son positivos y por tanto:

Si 1 < M (flujo subsnico), el termino ( )
2
1 M es positivo y por tanto dp y dA
han de tener el mismo signo, es decir que la presin del fluido aumentar al
hacerlo el rea del flujo y viceversa. Por tanto, a velocidades subsnicas la
presin disminuye en conductos convergentes (toberas subsnicas) y aumenta
en los divergentes (difusores subsnicos).

Si 1 > M (flujo supersnico), el termino ( )
2
1 M es negativo y por ello dp y dA
tendrn signos contrarios, es decir que la presin del fluido aumentar cuando
disminuya el rea del flujo y viceversa. As pues, a velocidades supersnicas la
presin disminuye en conductos divergentes (toberas supersnicas) y aumenta
en los convergentes (difusores supersnicos) (Fig.5.5).

En la ec.5.15, A y c son valores positivos y de ella podemos deducir:

0 1 ; 0 1 ; 0 1 = = > > < <
dc
dA
M
dc
dA
M
dc
dA
M

Para acelerar un fluido emplearemos una tobera convergente en el caso de flujo
subsnico y una divergente si el flujo es supersnico. En las toberas convergentes la
, , T p disminuyen
c M , aumentan
1 < M
, , T p aumentan
c M , disminuyen
, , T p disminuyen
c M , aumentan
, , T p aumentan
c M , disminuyen
1 > M
1 < M
1 > M
FLUJO SUBSNICO
FLUJO SUPERSNICO
Tobera supersnica Difusor supersnico
Tobera subsnica Difusor subsnico
Fig.5.5.- Comportamiento de propiedades del flujo en toberas y difusores subsnicos y supersnicos

40
velocidad ms alta que podemos obtener se presenta a la salida de la tobera y es la
velocidad snica ( ) 1 = M . Si queremos obtener velocidades supersnicas con una
tobera, sta tendr que ser convergente-divergente; en ella el fluido pasa por la parte
convergente y al ir disminuyendo el rea del flujo, ir aumentando el nmero de Mach,
llegando a tomar el valor unidad cuando llegamos al cuello de la tobera. El fluido
comenzar a acelerarse a medida que vamos atravesando la parte divergente,
obtenindose a la salida de sta velocidades supersnicas ( ) 1 > M .

Las propiedades de un fluido en el cuello ( ) 1 = M reciben el nombre de
propiedades crticas y las designaremos con el subndice c ( ) . , , , , etc a p v T
c c c c
.

1.5.5.- Relaciones tericas entre propiedades de entrada y cuello para una tobera
convergente-divergente.-

A continuacin vamos a obtener las expresiones que relacionan las propiedades
termodinmicas a la entrada con las del cuello, suponiendo flujo isentrpico y gases
ideales. Ya hemos visto que en este caso la ecuacin de la energa viene dada por la
ec.5.11. Si integramos esta ecuacin entre la entrada y el cuello de la tobera,
tendremos:
( )
2 2
1
1 1
2 1
c
c c
c c
p v p v

Considerando despreciable la velocidad a la entrada y teniendo en cuenta la
ec.5.6, tendremos:
( )
c c
c c c
v p v p
v p
=
1 1
1 2

Una simplificacin (que no supone prcticamente error, como veremos ms
adelante) consiste en suponer que el exponente adiabtico a la entrada es
aproximadamente igual que en el cuello; as, la expresin anterior se convierte en:

1
1
1
1
/ 1
1
1 1 1
1
2
2
1
1
2
1
1
1
2
1
+
=
+
=
p
p
p
p
p
p
p
p
v
v
p
p
c
c
c
c c c
(5.16)

Teniendo en cuenta que ( )

c c
v v p p Cte v p
1 1
= = y podremos escribir:

1
1
1
1
2

+
=
c
v
v
(5.17)

Dividiendo las ecs.5.16 y 5.17, tendremos:

41
1
2
:
1
2
1 1 1
+
=
+
=
T
T
perfecto gas para o
v p
v p
c c c
(5.18)

Multiplicando las ecs.5.16 y 5.17, tendremos:

1
1
1
1
1
2

+
+
=

v
p
v
p
c
c
(5.19)

Si tenemos en cuenta la ec.5.18, la velocidad del flujo en el cuello, en funcin
de las condiciones de entrada, vendr dada por:

1 1
1
2
v p v p a c
c c c c
+
= = =

(5.20)

Otra relacin que resulta de inters es el cociente

m
A m , en funcin de los
valores de entrada; y que podemos obtenerlo a partir de la ecuacin de continuidad y la
ec.5.19; as:

1
1
1
1
1
2
v
p
v
p
v
v p
v
a
v
c
A
m
c
c
c
c c
c
c
c
c
m
+
= = = = =

(5.21)

esta ecuacin nos permite conocer
m sabiendo
m
A o viceversa.

Las ecs.5.16 y 5.18 nos permiten obtener, para distintos valores de , las relaciones
que existen entre la entrada y el cuello tanto para la presin como para la temperatura.

( )
( )
( )
1 1
1 1
1 1
cos 1, 66 0, 4881 ; 0, 7519
cos 1, 40 0,5283 ; 0,8333
cos 1,33 0,5404 ; 0,8584
c c
c c
c c
Gases monoatmi p p T T
Gases biatmi p p T T
Gases triatmi p p T T
= = =
= = =
= = =
(5.22)

Aqu vemos que la temperatura crtica es del orden del 85% de la de entrada
( )
1
T T
c
. Este es el motivo por el que anteriormente dijimos que
c
, ya que
[ ]
c
T
T c
1
.

Si llamamos
e
p a la presin del recinto donde desemboca el flujo, tendremos:

divergente e convergent Tobera p p Si
e convergent Tobera p p Si
e c
e c
>

Comprobacin: Sea una tobera convergente como la representada en la Fig.5.6a. Si
suponemos derrame isentrpico, en el cuello tenemos el valor
c
p , y entonces:

42
Si en el recinto donde desemboca el flujo hay una presin
e
p tal que
c e
p p = , el
flujo de la tobera podr entrar en el recinto.

Si
c e
p p > el flujo de la tobera no podr entrar en el recinto a no ser que la
tobera se corte por una seccin en la que el flujo se encuentre a
e i
p p .

Por tanto, podemos concluir diciendo:

Si
c e
p p vemos que el fluido no puede entrar en el recinto de presin
e
p , pero si vamos acortando la tobera, llegar un momento en que la
presin en una seccin determinada ser
e i
p p y esto se dar para
una longitud
c i
L L y por tanto la tobera siempre ser convergente.

Si la presin del recinto es
c e
p p < , la tobera podr ser de mayor
longitud que
c
L , con la nica condicin de que
e i c
p p p > , para que
as el flujo pueda penetrar en el recinto. Esto supone que la tobera es
convergente-divergente (Fig.5.6b), obtenindose as una mayor
energa cintica a la salida, que es el fin perseguido en la tobera.

1.5.5.6.- Flujo a travs de Toberas y Difusores reales.-

El motivo principal de las irreversibilidades en toberas es debido a los efectos de
friccin en la capa lmite; no obstante los rendimientos que se consiguen son del 90 al
99%. El rendimiento de las toberas y difusores se ha tratado en el epgrafe 1.5.2 y sus
ecuaciones son respectivamente las ecs.5.9 y 5.10.

Otro parmetro empleado para expresar el rendimiento de una tobera es el
coeficiente de velocidad
c
, definido como el cociente entre la velocidad real ( )
2
c a la
salida de la tobera y la velocidad de salida que se obtendra en condiciones reversibles
( )
S
c
2
, o sea:
e i c
p p p p p p p > > > > > >
4 3 2 1
. .. .
e c i
p p p p p p p > > > > > > . . .
4 3 2 1

Fig.5.6.- Tobera convergente (a). Tobera convergente-divergente (b)
(b)
1 2
c
L
i
L
c 3 4 i
e
p
1 2 3 4 i c
e
p
i
L
c
L
(a)

43
S
c
c
c
2
2
=
Podemos observar que el coeficiente de velocidad es igual a la raz cuadrada del
rendimiento de la tobera, o sea:
=
c

Las irreversibilidades tambin afectan al flujo de masa que fluye a travs de la
tobera. Esto motiva el definir otro coeficiente, llamado de descarga ( )
D
C que se define
como la relacin entre el flujo de masa real (

m) a travs de la tobera y el que circulara
en condiciones adiabticas-reversibles ( s m
); luego:

s
D
m
m
C

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, adems de la ecuacin de los

les irreversib procesos para

dp v ) viene dado, en coordenadas

dp v , para las distintas transformaciones tericas, ser:

Q de la segunda ecuacin, sustituyendo en la primera y

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