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1 RESUMEN

El presente informe nos dedicamos a ver propiedades intensivas de los gases como son la
densidad y el coeficiente de dilatacin adiabtica que es la razn entre la capacidad
calorfica a presin constante (C
P
) y la capacidad calorfica a volumen constante (C
V
). En
este caso usamos dos mtodos.
Se utiliz el mtodo de Vctor Meyer para la determinacin de la densidad de gases, el
compuesto usado es el cloroformo. Se hall que el peso del cloroformo era de 0,1125 g,
adems tambin pudimos calcular el volumen de agua desalojada (10.4mL), obteniendo as
la densidad del cloroformo (12.354 g/L), la cual al comparar con el valor terico (5.657g/L)
se observa un porcentaje de error de 118.38 %.
Otro mtodo usado fue el de Clement y Desormes, que consisti en usar como gas el aire
y observar la variacin de altura del agua cuando se ejerca presin con el inflador de mano
(h
1
) y la segunda diferencia de alturas (h
2
) para la determinacin de las capacidades
calorficas del aire. Con el mtodo de Clement y Desormes se obtuvieron los siguientes
datos para una altura aproximada a 10cm se obtuvo una Promedio de 1.63, para una altura
aproximada de 15cm una promedio de 1.47, para una altura aproximada de 20cm se
obtuvo una Promedio de 1.53, para una altura aproximada de 25cm se obtuvo una
Promedio de 1.57. Con estos valores se calcul: capacidad calorfica de 3.626 Cv (cal/mol-
K) y un Cp de 5.613 cal/mol K; en lo cual se obtiene un porcentaje de error de 27.04 % y
19.35 % respectivamente.
Las condiciones a las que se trabaj fueron una temperatura de 23C, una presin de 756
mmHg y una humedad relativa de 96%. Una de las conclusiones ms importantes sobre los
gases es que sus propiedades dependen de la temperatura y la presin.







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2 INTRODUCCIN

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen
propio. Se compone principalmente de molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza
de atraccin, provocando que ests se expandan para ocupar todo el volumen del recipiente
que lo contiene, por lo tanto, su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos.
La importancia de los gases radica en la capacidad de difundirse en la atmsfera, de
comprimirse fcilmente, esto faculta el intercambio constante o reciclaje entre los
organismos (auttrofos y hetertrofos) y tambin con el medio ambiente ya que mayor parte
de la vida se desarrolla en un ambiente areo o prximo a l.
La siguiente prctica no es ms que una introduccin importante a la teora de gases
ideales y reales; al estudio y anlisis de los planteamientos de la teora de difusin de gases
de Graham.
Algunos de los sustratos y productos del metabolismo son gases, por ejemplo: oxgeno,
dixido de carbono, nitrgeno e hidrgeno. Por tanto, es importante entender algunas de
sus propiedades caractersticas ya que son suma importancia.
Los gases tienen mltiples aplicaciones. Son utilizados para acelerar o frenar procesos,
calentar, enfriar, alterar y preservar productos. Son "trabajadores invisibles" que llevan cabo
servicios invaluables para el hombre y el medioambiente, tales como: mantener frescos los
alimentos, ayudarnos a respirar, y limpiar y mejorar la calidad del agua, entre otros. En
suma, los gases estn involucrados en el mantenimiento de la salud y el mejoramiento de la
calidad de vida.
Otros gases de importancia son los denominados combustibles gaseosos, que son
hidrocarburos naturales, gases fabricados exclusivamente para su empleo como
combustibles, y aquellos que se obtienen como subproducto en ciertos procesos
industriales y que se pueden aprovechar como combustibles.





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3 PRINCIPIOS TERICOS

[1]Gas: Fluido que, por la casi nula fuerza de atraccin entre sus molculas, tiende a ocupar
por completo el espacio en el que se encuentra.

Generalmente se comportan de dos formas:
a) Gases Ideales: Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre tomos
o molculas son perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas atractivas
intermoleculares. Se puede visualizar como una coleccin de esferas perfectamente
rgidas que chocan unas con otras pero sin interaccin entre ellas. En tales gases toda
la energa interna est en forma de energa cintica y cualquier cambio en la energa
interna va acompaada de un cambio en la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin absoluta (P), el
volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relacin entre ellas se puede deducir de
la teora cintica y constituye la Ley de Gases Ideales:

PV=Nrt

b) Gases Reales: Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas
a las fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas temperaturas
las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como gases ideales.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que
no ocupara mas volumen. Esto se debe a que entre sus tomos / molculas se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.

Densidad de Gases [2]
a) Densidad absoluta.- Relacin entre la masa por unidad de volumen.
b) Densidad relativa.- Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un
gas de referencia.
c) La densidad de una gas se puede obtener a partir de la relacin:

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d) La ecuacin general de los gases ideales para llevarlo a condiciones normales:

Relacin de Capacidades Calorficas de los Gases
Capacidad calorfica de Gases
El calor especfico (o capacidad calorfica especfica) es la energa necesaria para elevar en
un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son
J/kg K.
En general, el calor especfico de una sustancia depende de la temperatura. Sin embargo,
como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una constante. En
esta tabla se muestra el calor especfico de los distintos elementos de la tabla peridica y en
esta otra el calor especfico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en
trminos del nmero de moles n. En este caso, el calor especfico se denomina capacidad
calorfica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado por:








Capacidad calorfica de un gas ideal
Para un gas ideal se definen dos capacidades calorficas molares: a volumen constante (C
V
),
y a presin constante (C
p
).
- C
V
: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformacin iscora.
- C
p
: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformacin isbara.
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El valor de ambas capacidades calorficas puede determinarse con ayuda de la teora
cintica de los gases ideales. Los valores respectivos para gases monoatmicos y diatmicos
se encuentran en la siguiente tabla:



Donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.
















[1] ASIMOV, I., Breve historia de la qumica, Ed. Alianza, 1980, Madrid.
[2] Gua de Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica
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4 DETALLES EXPERIMENTAL

4.1 OBJETIVOS

- Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad calorfica y densidad.
- Determinar la densidad terica y experimental del cloroformo con el mtodo de Vctor
Meyer.
- Medir el factor gamma ( = Cp / Cv) que se obtiene al relacionar las capacidades calorficas a
presin constante (Cp) y a volumen constante (Cv) del aire de acuerdo al mtodo ideado por
Clement y Desormes.
4.2 MATERIALES

- Equipo de Vctor Meyer
- Equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y Desormes
- Regla
- Bulbos pequeos
- Vasos de 50 y 600 mL
- Balanza digital
- Pinzas
- Luna de reloj
- Mechero

4.3 REACTIVOS

- Liquido orgnico voltil: Cloroformo









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4.4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO DE VCTOR MEYER

1. Preparar el equipo como se muestra en la figura (1).
2. Agregar cloroformo a un vaso de precipitado de 50 mL y tapar con la luna de reloj.
3. Pesar la ampolla de vidrio vaca (m
1
).
4. Calentar la ampolla por su extremo ms ancho para evitar que se funda la parte
angosta. Cuando est bien caliente, sumergirlo en el cloroformo y volver a tapar.
Esperar a que el cloroformo suba por el capilar.
5. Sellar la ampollar, calentndola, en el estrangulamiento de sta, con ayuda del
mechero. Verificar que no haya escape de lquido. Dejar enfriar.
6. Pesar de nuevo la ampolla que ahora contiene el cloroformo (m
2
). La diferencia de
masas (m
2
- m
1
) es la masa del cloroformo.
7. Colocamos en el vaso de precipitado de 600 mL agua de cao, hasta los 2/3 de su
capacidad, llevar el agua a ebullicin durante 10 min. Al calentar debe estar cerrada
la llave de la bureta F y abierto el tapn E del tubo de ensayo.
8. Luego de 10 min abrir la llave de la bureta, nivelar el agua hasta la marca inicial con
la pera C. Colocar el tapn E y observar el descenso del volumen y si ste no flucta
en ms de 0.2 mL, igualar los niveles y leer la bureta. Retirar el tapn E y hacer que
el nivel llegue nuevamente al punto inicial.
9. Romper el extremo de la ampolla en el tubo de ensayo, cerrar rpidamente con el
tapn E. A medida que baja el nivel del agua en la bureta igualar el de la pera, hasta
que el nivel del agua deje de bajar.
10. Cerrar rpidamente la llave F y esperar 10 min, tomar la temperatura del agua en la
pera. Ver el volumen marcado por la bureta.



RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS POR EL MTODO DE CLMENT Y
DESORMES

1. En el equipo (fig. 1), aumentar la presin del tanque manteniendo cerrado B, hasta
obtener un desnivel de aproximadamente 10 cm (h
1
).
2. Abrir B para liberar la presin, y luego cerrarlo rpidamente cuando ambas ramas
del manmetro se crucen.
3. Medir la altura del segundo rebote, que ser muy similar al tercero, para obtener el
desnivel h
2
.
4. Hacer 3 veces ste procedimiento para h
1
=10, 15, 20, 25 cm.


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5 TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

5.1 TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

Condiciones de laboratorio:

P (mmhg) TC %HR
756 26 95


Datos Experimentales:

1. DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL METODO DE VICTOR MEYER:


Peso de la ampolla vaca 0.5530 g.
Peso de la ampolla ms el cloroformo 0.6655 g.
Peso del cloroformo 0.1165 g.
Temperatura final del agua en la pera 28 C
Volumen desplazado 10.40 mL








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2. RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL METODO DE CLEMENT Y DESORMES:
Desnivel inicial en el manmetro de agua: h
1

Desnivel final al cruzarse las ramas: h
2


h1 (cm) h2 (cm)

10 cm
10,5 4,0
10,0 3,5

15 cm
15,0 4,7
15,5 5,0

20 cm
18,5 6,5
20,0 6,9

25 cm
24,0 8,5
10,5 4,0


5.2 TABLAS DE DATOS TERICOS

Para Densidad de los Gases:


Masa molecular del cloroformo (CHCl
3
) 119.39 g/mol
Temperatura crtica del cloroformo 536.5 K
Presin crtica del cloroformo 41192 mmHg
Presin de vapor de agua a 26C (

) 25.2 mmHg
Presin a CN 760 mmHg
Temperatura a CN 273.15 K




Para Relacin de Capacidades Calorficas:









C
p
aire 6.96 cal/mol.C
C
v
aire 4.97 cal/mol.C
aire 1.40
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5.3 TABLAS DE CLCULOS

DENSIDAD DE GASES:

a) Corrija la presin baromtrica usando:




Donde:
P
b
, P
b
: Presin baromtrica y presin baromtrica corregida.
F : Presin de vapor del agua a temperatura ambiente
h : % de humedad del aire

Tenemos como datos:

h = 95% humedad
P
b
= 756 mmHg
F =

= 25.2 mmHg

Luego, la presin corregida es:

P
b
= P
b
-
P
b
= 754.47 mmhg
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b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0C y
1 atm:
Se debe cumplir :

Para :

c) Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la ecuacin de Berthelot

Donde:
(
(

|
.
|

\
|
+ =
2
6 1
128
9
1 '
T
T
T P
P T
R R
C
C
C



P
1
= Pb = 754.47 mmHg
V
1
= 10.4 mL
T
1
=26 C = 299 K
P
CN
= 1 atm = 760 mmHg
V
CN
=??
T
CN
=0 C = 273.15 K

= 9.43 mL
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Para :

T
CN
= 273.15 K Tc = 536,5 K
P
CN
= 760 mmHg Pc = 41192 mmHg
M = 119,39 g/mol








Calculando R:

{ (


)

Ahora:

P g i n a 14 | 31

d) Determine la densidad experimental del gas a CN dividiendo, masa entre volumen
corregido.

Masa = 0,1165 g

= 9.43 mL

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B).- RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS.

a) Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial:

Tenemos la siguiente relacin:

- Para

= 10,5 cm.; h2= 4,0 cm.

- Para

= 10,0 cm.; h2= 3,5 cm.

- Para

= 15,0 cm.;

= 4,7 cm.

- Para

= 15,5 cm.;

= 5,0 cm.

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- Para

= 18,5cm.;

= 6,5cm.

- Para

= 20,0 cm.;

= 6,9 cm.

- Para

= 24,0 cm.;

= 8,5 cm.

- Para

= 25,0 cm.;

= 9,2 cm.

b) Determine promedio del gas:

P g i n a 17 | 31

c) A partir del valor promedio de y Calcule C
P
y C
V
experimentales

Tenemos las siguientes relaciones:

Cp - Cv = R

Cp - Cv = 1,987 cal/mol K

Cp = Cv + R

Entonces:

Como ya tenemos experimental, solo queda reemplazar:

P g i n a 18 | 31

5.4 TABLAS DE RESULTADOS Y % DE ERRORES


DENSIDAD DE GASES:

Presin Baromtrica corregida (Pb) 754.47mmHg
Volumen corregido 9.43 mL

5.657 g /L

12.354 g/L

28.12 %



a) Calculando el porcentaje de Error

|

|

|

|










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RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS:


H
1
(cm) H
2
(cm) = Cp / Cv
10,5 4,0 1,615
10,0 3,5 1,638
15,0 4,7 1,456
15,5 5,0 1,476
18,5 6,5 1,542
20,0 6,9 1,526
24,0 8,5 1,548
25,0 9,2 1,582



exp
1.548
Cp exp
5.613 cal/mol K
Cv exp 3.626 cal/mol K
%Error Cp 19.35 %
%Error Cv 27.04 %
%Error de
10.57 %












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- Calculando el porcentaje de error de :

Terico Aire = 1.40
Experimental Aire = 1.548

|

|

|


|



- Calculando el porcentaje de error de Cp :

C
p
aire terico = 6.96 cal/mol.C
Cp aire experimental = 5.613 cal/mol K

|

|

|


|







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- Calculando el porcentaje de error de Cv :

C
v
aire terico = 4.97 cal/mol.C
Cv aire experimental = 3.626 cal/mol K

|

|

|


|




















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5.5 GRAFICOS




























P g i n a 23 | 31

6 ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS





























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7 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES




























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8 APNDICE

8.1 CUESTIONARIO

1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.

Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un matraz de vidrio de unos
300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin,
procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en
el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio,
cuyas densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el peso
molecular buscado mediante la ecuacin:

En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de contrapeso,
y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

Las principales dificultades que implica el mtodo de Regnault residen en la
necesidad de pesar vasos de vidrio de gran tamao. Esta operacin se
puede evitar si es posible pesar el gas en forma condensada tanto antes
como despus de medir su presin, a una determinada temperatura
controlada, cuando est contenido en un matraz de volumen conocido. Por
ejemplo, el peso de un volumen considerable de CO
2
se puede obtener a
partir de la prdida de peso de una porcin de calcita muy pura, de la que se
haya desprendido el gas al calcinarla. De otra forma, el CO2 se puede
absorber y pesarlo en un tubo que contenga cal sodada.


P g i n a 26 | 31

2. Explique las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un
gas real y la de un gas ideal.


Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas
real, "z" tiene que valer diferente que uno.

La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que
esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable
tiene que ser diferente de uno, as que la formula queda de esta forma:




los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno
corrige el volumen, el otro modifica la presin.

Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales,
actan como gases ideales.


3. Explicar el principio de equiparticin de la energa.

En mecnica estadstica, clsica, el teorema de equiparticin es una frmula general
que relaciona la temperatura de un sistema con su energa media. El teorema de
equiparticin es tambin conocido como la ley de equiparticin, equiparticin de la
energa, o simplemente equiparticin. La idea central de la equiparticin es que, en
equilibrio trmico, la energa se reparte en partes iguales entre sus varias formas;
por ejemplo, la energa cintica promedio en un movimiento de traslacin de una
molcula debe ser igual a la energa cintica promedio en su movimiento de rotacin.

De la aplicacin del teorema de equiparticin surgen predicciones cuantitativas. Al
igual que el teorema de virial, da las energas cintica y potencial totales del sistema
a una dada temperatura, a partir de la cual es posible calcular la capacidad calrica
del sistema. Sin embargo, equiparticin tambin da los valores promedio de los
componentes individuales de la energa, tal como la energa cintica de una partcula
especfica o la energa potencial de un resorte aislado. Por ejemplo, el teorema
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predice que cada molcula en un gas ideal posee una energa cintica promedio de
(3/2)kBT en equilibrio trmico, donde kB es la constante de Boltzmann y T es la
temperatura. En forma ms general, puede ser aplicado a cualquier sistema clsico
en equilibrio trmico, no importa cun complejo sea el mismo. El teorema de
equiparticin puede ser utilizado para derivar la ley de los gases ideales clsica, y la
Ley de Dulong-Petit para los calores especficos de los slidos. Tambin puede ser
utilizado para predecir las propiedades de las estrellas, an las enanas blancas y
estrellas de neutrones, dado que su validez se extiende a situaciones en las que
existan efectos relativistas.

A pesar de que el teorema de equiparticin realiza predicciones muy precisas en
ciertas circunstancias, esto no es as cuando los efectos cunticos son relevantes.
La equiparticin es vlida solo cuando la energa trmica kBT es mucho mayor que
el espaciamiento entre los niveles de energa cunticos. Cuando la energa trmica
es menor que el espaciamiento entre niveles de energa cunticos en un grado de
libertad en particular, la energa promedio y la capacidad calrica de este grado de
libertad son menores que los valores predichos por la equiparticin. Se dice que
dicho grado de libertad est "congelado". Por ejemplo, el calor especfico de un
slido disminuye a bajas temperaturas dado que varios tipos de movimientos se
congelan, en lugar de permanecer constantes como predice la equiparticin. Estas
reducciones en los calores especficos fueron los primeros sntomas que notaron los
fsicos del siglo XIX en el sentido que la fsica clsica era incorrecta y que era
necesario avanzar en el desarrollo de nuevas teoras fsicas. La falla de la
equiparticin en el campo de la radiacin electromagntica; tambin conocida como
catstrofe ultravioleta indujo a Albert Einstein a sugerir que la luz exhibe un
comportamiento dual: como onda y como fotones, una hiptesis revolucionaria que
impuls el desarrollo de la mecnica cuntica y la teora cuntica de campos.
Frmula de la ecuacin:






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8.2 GRFICOS

TABLA N01


Coeficiente de dilatacin adiabtica para diferentes gases
Temp.
Gas

Temp. Gas

Temp. Gas
181C
H
2

1,597 200C
Aire
seco
1,398 20C NO 1,40
76C 1,453 400C 1,393 20C N
2
O 1,31
20C 1,41 1000C 1,365 181C
N
2

1,47
100C 1,404 2000C 1,088 15C 1,404
400C 1,387 0C
CO
2

1,310 20C Cl
2
1,34
1000C 1,358 20C 1,30 115C
CH
4

1,41
2000C 1,318 100C 1,281 74C 1,35
20C He 1,66 400C 1,235 20C 1,32
20C
H
2
O
1,33 1000C 1,195 15C NH
3
1,310
100C 1,324 20C CO 1,40 19C Ne 1,64
200C 1,310 181C
O
2

1,45 19C Xe 1,66
180C
Ar
1,76 76C 1,415 19C Kr 1,68
20C 1,67 20C 1,40 15C SO
2
1,29
0C
Aire
seco
1,403 100C 1,399 360C Hg 1,67
20C 1,40 200C 1,397 15C C
2
H
6
1,22
100C 1,401 400C 1,394 16C C
3
H
8
1,13

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TABLA N02








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PROPIEDADES FSICAS Y TERMODINMICAS:

Masa molecular del cloroformo (CHCl3): 119.39 g/mol
Punto de fusin: -63.5 C
Punto de ebullicin: 61.26 C (760 mm de Hg)
Densidad: 1.498 g/ml (a 15 C); 1.484 (a 20 C)
Densidad de vapor (aire =1): 4.12
Temperatura de autoignicin: mayor de 1000 C
Viscosidad (cP): 0.855 (a -13 C), 0.70 (a 0 C), 0.563 (a 20 C) y 0.51 (a 30 C).
Tensin superficial respecto al aire (din/cm): 27.14 (a 20 C) y 21.73 (a 60 C); respecto al
agua: 45.0 (a 20 C).
Capacidad calorfica (kJ/kg K): 0.979 (a 20 C)
Temperatura crtica: 536.5 K.
Presin crtica: 41192 mmHg
Volumen crtico: 0.002 m3/ kg
Conductividad trmica (W/m K): 0.13 (a 20 C)
Constante dielctrica: 4.9 (a 20 C) Momento dipolar (debye): 1.15
Calor de combustin (MJ/kg mol): 373
Calor de formacin (MJ/kg mol) a 25 C: -89.66 (gas) y -120.9 (lquido)
Calor latente de evaporacin en el p. de ebullicin (kJ/kg): 247
Solubilidad: miscible con etanol, benceno, ter dietlico, ter de petrleo, tetracloruro de
carbono, disulfuro de carbono y acetona.
Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10.62 (a C), 8.22 (a 20 C) y 7.76 (a 30 C).
Solubilidad de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0.806 (a 22 C).
Presin de vapor (mm de Hg): 0.825 (a -60 C), 2.03 (a -50 C), 4.73 (a -40 C), 9.98 (a -
30 C), 19.58 (a -20 C), 34.73 (a -10 C), 60.98 (a 0 C), 100.5 (a 10 C), 159.6 (a 20 C),
246.0 (a 30 C), 366.38 (a 40 C) y 525.98 (a 50 C).




Fuente: http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
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9 BIBLIOGRAFA

- Alexander Findlay, Qumica fsica prctica de Findlay. Pg. 75-78

- Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 6ta Edicin, Universidad Nacional Mayor de
San Marcos, Lima Per