MAGMATISMO EN LA DINMICA GLOBAL

(MSTER EN PROCESOS Y RECURSOS GEOLGICOS, ESPECIALIDAD DE PROCESOS INTERNOS Y RECURSOS MINERALES)

David Orejana Garca Cristina de Ignacio San Jos

TEMA 1. INTRODUCCIN Y CONCEPTOS BSICOS SOBRE MAGMATISMO

Relacin mineraloga-qumica de la roca Las rocas gneas pueden mostrar multitud de minerales. Sin embargo, la mayora de los tipos rocosos estn formados fundamentalmente por un grupo reducido de minerales. Hablamos de minerales fundamentales o principales cuando su porcentaje en una roca est por encima de 5% en volumen, y de minerales accesorios cuando estn por debajo de dicha cifra. Por otro lado, podemos tambin distinguir en una roca los minerales primarios, que son los cristalizados directamente a partir del fundido, de los secundarios, que aparecen en la roca como consecuencia de procesos posteriores a la solidificacin, como por ejemplo alteracin por circulacin de fluidos hidrotermales, meteorizacin, etc. En la tabla adjunta se muestran algunos de estos minerales en rocas gneas, cuyo porcentaje normalmente condiciona el nombre que recibir la roca (su clasificacin).
MINERALES PRINCIPALES Olivino Ortopiroxeno Clinopiroxeno Hornblenda Biotita Moscovita Plagioclasa: Anortita Albita Feldespato potsico Feldespatoides: Nefelina Leucita Sodalita-Hauyna MINERALES ACCESORIOS Magnetita Ilmenita Circn Apatito Titanita (esfena) FeO Fe2O3 TiO2 FeO SiO2 ZrO 5CaO 3P2O5 (OH, F, Cl) SiO2 CaO TiO2 V, Sc V, Sc Hf, U, Th, TR pesadas U, TR intermedias U, Th, Nb, Ta. TR intermedias FORMULA SiO2 2(Mg,Fe)O SiO2 (Mg,Fe)O 2SiO2 Al2O3 CaO (Mg,Fe)O 7SiO2 Al2O3 4(Mg,Fe)O 2CaO H2O 6SiO2 Al2O3 6(Mg,Fe)O K2O 2H2O 6SiO2 3Al2O3 K2O 2H2O 2SiO2 Al2O3 CaO 6SiO2 Al2O3 Na2O 6SiO2 Al2O3 K2O 2SiO2 Al2O3 Na2O 4SiO2 Al2O3 K2O (Na,Ca)4-8 Al6 Si6 (O,S)24 (SO4,Cl)1-2 ELEM. TRAZA COMPATIBLES Ni, Cr, Co Ni, Cr, Co Ni, Cr, Co, Sc Ni, Cr, Co, Sc Ni, Cr, Co, Sc, Ba, Rb Rb, Ba Sr, Eu Ba, Sr, Eu

Adems de los minerales accesorios listados, que son los ms frecuentes, estos son ejemplos de otros que pueden aparecer tambin: espinela, granate, sillimanita, andalucita, cordierita, rutilo, turmalina, calcita, perovskita, monacita, xenotima y allanita, entre otros.
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El cuarzo, aunque no aparece en la tabla anterior debido a la simplicidad de su frmula qumica (SiO2), es un mineral principal en muchos tipos de roca. El orden de cristalizacin de un fundido depende de diversas variables, pero siempre habr unas fases minerales de mayor temperatura, que cristalizarn primero, y otras de menor temperatura, que lo harn a continuacin. Por supuesto que diversos minerales pueden co-cristalizar a la vez. El cuarzo es un mineral de baja temperatura, por lo general, y se forma una vez que buena parte de la slice (SiO2) del fundido ha pasado a formar parte de otros silicatos (por ejemplo feldespatos, piroxenos, anfboles, micas...). El cuarzo slo se formar a partir de fundidos sobresaturados en slice. Estrictamente hablando, la sobresaturacin en slice implica formacin de cuarzo en la norma CIPW, y la subsaturacin la formacin de leucita y/o olivino normativo. Pero la presencia o ausencia de esas mismas fases en la moda de las rocas tambin es un factor indicativo. Frente a la sobresaturacin en slice, existen los conceptos de saturacin y subsaturacin en slice. Los fundidos subsaturados en slice nunca formarn cuarzo, y s podrn dar lugar a una serie de minerales que son incompatibles con el cuarzo, como los feldespatoides, el olivino o la melilita ((Ca,Na)2(Al,Mg)2(Si,Al)2O7). Las rocas saturadas pueden tener pequeas cantidades de cuarzo o de feldespatoides. Un trmino que con mucha frecuencia se usa en petrologa gnea es el de serie (en ingls suite), para hacer referencia a un conjunto de rocas que poseen una composicin qumica variada, pero se relacionan genticamente, es decir, que ciertos procesos magmticos han operado sobre un mismo magma inicial para dar lugar a diferentes tipos rocosos, unos menos evolucionados (los ms parecidos al magma parental) y otros ms evolucionados. Con mucha frecuencia, el tipo de serie que vamos a considerar son las series alcalina y subalcalinas (toletica y calco-alcalina), en las que se tiene en cuenta la relacin entre slice (SiO2) y lcalis (Na2O + K2O). Pero existen otras posibilidades, como por ejemplo las series peralumnica, metalumnica y peralcalina, que dependen de la abundancia relativa de almina (Al2O2) con respecto a la suma CaO + Na2O + K2O (los clculos se detallan ms adelante). En cuanto a mineraloga, es interesante la relacin de algunos minerales con el tipo de serie en el que pueden aparecer. Por ejemplo, las series alcalinas van a presentar, normalmente, minerales flsicos y mficos ricos en lcalis. Como flsico ser algn feldespato alcalino (ortosa, sanidina, anortoclasa) y como mficos clinopiroxenos alcalinos (egirina) y anfboles alcalinos (Riebeckita, Richterita, Arfvedsonitas). El ortopiroxeno es, por otro lado, una fase propia de series subalcalinas. Otro aspecto relevante es la presencia de elementos voltiles. Las rocas gneas ricas en voltiles normalmente poseen cierta abundancia de minerales principales que albergan en su estructura molculas de dichos elementos voltiles (los ms comunes son H2O, CO2, P2O5 o S). El agua est presente en micas, anfboles, clorita (suele ser secundaria), ceolitas..., mientras que el CO2 suele aparecer en los carbonatos, el P2O5 en los fosfatos y el S en diversos minerales (e.g. sodalita-hayna).

Las series de rocas gneas en base a datos geoqumicos de roca total Las rocas que pueden formar una serie gnea han de ser coetneas (poseer la misma edad), comagmticas (provienen de un mismo magma parental) y, por lo tanto, estn estrechamente relacionadas en el campo. Ejemplos de rocas que pueden conformar una serie magmtica
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coherente seran rocas volcnicas relacionadas con la emisin de un determinado volcn en un momento concreto de su historia eruptiva o rocas procedentes de diferentes facies de un mismo plutn (una intrusin plutnica zonada). Cuando los datos qumicos de rocas comagmticas se proyectan en diagramas binarios, incluyendo un elemento qumico que sirva para dar una indicacin clara del grado de evolucin (SiO2, MgO), pueden observarse correlaciones positivas o negativas que, interpretadas adecuadamente, dan idea de los procesos de diferenciacin que han actuado para provocar la variacin qumica que muestran las rocas. A continuacin se muestra el diagrama TAS con los trminos volcnicos de clasificacin. Por encima de la lnea discontinua se encontraran las series alcalinas y por debajo las subalcalinas.

Series alcalinas

Series subalcalinas

Estos tres diagramas TAS que vienen a continuacin representan tres series geoqumicas de afinidad variada. Las dos primeras figuras representan series alcalinas (fuertemente alcalina el grfico

izquierdo y moderadamente alcalina el grfico derecho); el tercer grfico (derecha) representa una serie subalcalina. Hay que entender que las series evolucionan desde los magmas ms primitivos (pobres en slice y ricos en MgO) hasta los ms evolucionados (los ms ricos en slice).

Las series subalcalinas (toletica y calco-alcalina) necesitan otros grficos para ser distinguidas. A continuacin hay algn ejemplo, de los cuales el ms usado es el diagrama AFM, siendo A los lcalis (Na + K), F el Fe y M el Mg.

Igualmente, la serie calco-alcalina algunas veces se diferencia en sub-series en funcin del contenido en slice y K. La serie de bajo contenido en K puede ser tambin una serie toletica, pero las series de contenido medio o alto en K son calco-alcalinas.
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En rocas intermedias o cidas (contenidos en slice por encima de 52 wt.%) pueden diferenciarse tres series en funcin del ndice de peraluminicidad: peralumnica, metalumnica y peralcalina (sta ltima no tiene nada que ver con las series alcalinas). Como muestra el grfico, se usa la relacin entre el xido de Al y la suma de los xidos de Ca, Na y K (importante: se usan valores moleculares que resultan de dividir wt% del xido por su peso molecular). Los minerales en el cuadro negro son minerales normativos, y los de los cuadros blancos son minerales modales que caracterizan a cada una de las tres series. Debajo y a la derecha se muestran, respectivamente, un diagrama TAS y un diagrama QAPF. Se muestra la equivalencia de dnde se proyectaran en ambos diagramas tres series geoqumicas alcalinas: a) moderadamente, b) fuertemente y c) ultralcalina.

En la figura derecha se puede observar la posicin aproximada de diferentes series geoqumicas en el diagrama QAP. Notar que slo aparecen series moderadamente alcalinas, las fuertemente alcalinas y ultralcalinas se proyectan en el tringulo inferior del QAPF, es decir, en el APF.

En la figura izquierda se muestran un elemento mayor (Al) y otro traza (Rb) con respecto a un elemento diferenciador (Mg). La presencia de correlacin negativa con respecto al Al indica que todas las rocas proyectadas parecen ser comagmticas y algn proceso ha llevado a un enriquecimiento en Al progresivo del magma. En el caso del Rb, por s slo no aportara informacin sobre procesos de diferenciacin, o indicara que las rocas proyectadas no son cogenticas.

Compatibilidad de los elementos Si un mineral y un fundido estn en equilibrio qumico, se puede calcular el coeficiente de distribucin o de reparto de un elemento dividiendo su concentracin en el mineral por la que posee en el fundido. Si dicho valor o coeficiente es mayor de 1, el elemento es compatible con el mineral, si es menor de 1, el elemento es incompatible con el mineral. Si un fundido est en equilibrio con un grupo de minerales, el coeficiente de distribucin que controlar el comportamiento del elemento ser un coeficiente global, resultado de sumar el producto de cada coeficiente particular (el de cada mineral) por el porcentaje (expresado de 0 a 1) en el que se encuentra dicho mineral dentro del conjunto o grupo de fases slidas.

Ejemplo: D = (Kd-olivino x %olivino) + (Kd-granate x %granate)..., siendo %minerales = 1 El comportamiento de los elementos traza durante los procesos de cristalizacin y fusin es de capital importancia, ya que determina la composicin qumica de los magmas, que despus nos ayudar a interpretar la gnesis de los mismos. En la tabla que sigue se destacan algunos elementos traza y las fases minerales con las que pueden llegar a ser compatibles.

Proyeccin de elementos traza en diagramas normalizados Una de las maneras ms comunes de representar la composicin de elementos traza de una roca es mediante una comparacin con un material de composicin internacionalmente reconocida y aceptada y que tenga sentido como componente de referencia. Dicha comparacin se realiza dividiendo la concentracin de cada elemento en la roca por la que posee el material de referencia. La proyeccin de los resultados se hace en diagramas de escala logartmica donde el valor 1 querra decir igual composicin que la roca con la que comparo. Los elementos representados hacia la parte izquierda se consideran, en trminos generales, ms incompatibles que los que hay progresivamente ms a la derecha. Dicha comparacin puede hacerse con muy diversos materiales, dentro de los cuales los ms empleados son el condrito (composicin media de un determinado tipo de meteorito condrtico que se supone similar a los planetesimales que constituyeron la tierra originalmente), el manto primitivo (un clculo terico de la composicin del manto terrestre) y el MORB (composicin media de los basaltos de dorsales centro-ocenicas). Las siguientes figuras representan diagramas normalizados al condrito (normalmente se normalizan las REE) y al manto primitivo (todo tipo de elemento traza) y para su descripcin solemos atender, entre otros, a los siguientes aspectos: 1) La pendiente del espectro proyectado (fuerte pendiente es igual a elevado fraccionamiento de los elementos que configuran la parte inclinada del espectro).

2) Elementos que posean elevados valores normalizados, lo cual implica enriquecimiento en dichos elementos respecto a los dems. 3) Presencia de anomalas (postivas o negativas) o picos en el espectro. Lo cual indica un enriquecimiento puntual respecto a elementos prximos, que se suponen con un grado de compatibilidad general prximo.

El diagrama de la izquierda es un ejemplo de diagrama multielemental normalizado. En el eje de abscisas siempre encontraremos, en determinado orden, los elementos qumicos cuya composicin va a ser representada. El eje de ordenadas es logartmico (cada tramo representa un valor 10 veces mayor que el anterior), y en l leeremos la composicin de cada elemento. Finalmente, las dos lneas denominadas MORB (Mid Ocean Ridge Basalts) y OIB (Ocean Island Basalts) representan dos materiales distintos.

El diagrama de la izquierda es un ejemplo de diagrama de REE normalizado al condrito. Los rasgos ms importantes de la roca proyectada a la hora de describirlo sera un fuerte fraccionamiento en las LREE, muy bajo fraccionamiento en las HREE y anomala negativa marcada en el Eu. Por otro lado, valores 100 veces los del condrito para las LREE pueden considerarse como muy elevados, lo que da idea de cierto grado de enriquecimiento en dichos elementos.

Proyeccin e interpretacin de los diagramas isotpicos De las relaciones isotpicas que suelen usarse, las ms frecuentes son las de los sistemas Sm-Nd y Rb-Sr. De estos sistemas son ejemplos las tres figuras que se muestran a continuacin. En estas figuras se muestra la composicin isotpica de diversos componentes de inters, como los MORB, OIB, el Bulk Silicate Earth (BSE), que es la cruceta de estos diagramas, HIMU (componente mantlico con elevada relacin U/Pb), EMI (manto enriquecido I) y EMII (manto enriquecido II).
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El cuadrante superior izquierdo de este tipo de diagramas corresponde con materiales isotpicamente empobrecidos, mientras que el cuadrante inferior derecho incluira materiales isotpicamente enriquecidos. Existe una alineacin de datos en el cuadrante "empobrecido" hasta el enriquecido que se denomina "mantle array". En el cuadrante enriquecido esta tendencia de correlacin desaparece y suele haber mayor dispersin de los datos. Conviene tener presente los siguientes aspectos: 1) las rocas que representan fundidos no contaminados durante el transporte y emplazamiento poseern una composicin isotpica similar a la del rea fuente (calculada a la edad de formacin de la roca), 2) las series de rocas cogenticas que den lugar a una fuerte variacin isotpica probablemente indican fenmenos de asimilacin o mezcla de magmas de composicin variada, y 3) rocas de un determinado rea o regin que procedan de fundidos no contaminados, pero que den lugar a una fuerte variabilidad en la composicin isotpica, pueden estar reflejando la heterogeneidad isotpica del rea fuente en dicho rea o regin. Ejemplo de lo ltimo es el diagrama superior, donde se aprecia la heterogeneidad isotpica de basaltos de islas ocenicas actuales. Lquidus, slidus, papel del agua en la fusin y curvas de deshidratacin Ninguna roca natural funde totalmente a una nica temperatura o presin y ningn fundido natural cristaliza completamente a una nica temperatura o presin, sino que ambos procesos se desarrollan a lo largo de un rango de presiones y temperaturas. En un diagrama binario presintemperatura la curva a elevada temperatura que indica las condiciones de final de la fusin de una roca (100% fundido) o el comienzo de la cristalizacin de un fundido se denomina curva lquidus.
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Por el contrario, la curva a menores temperaturas que indica las condiciones de comienzo de la fusin de una roca o final en un proceso de cristalizacin (100% slido) se denomina curva slidus. La presencia de agua en un sistema rocoso hace disminuir mucho la temperatura de lquidus y slidus. En la figura de la derecha se muestran varias curvas de slidus para diferentes tipos rocosos, de tal manera que las curvas discontinuas reflejan condiciones sin agua y las continuas condiciones de saturacin en agua. Las peridotitas corresponderan a rocas de manto, mientras que la granodiorita puede representar la composicin de la corteza terrestre.

La curva geoterma indica cules son las temperaturas que podremos encontrar a cada presin (profundidad) en un determinado sector de la Tierra. En la imagen de la derecha se aprecia que la geoterma (curva discontinua) no corta a la banda oscura que hay ms a la derecha (delimitada por las curvas lquidus y slidus para el manto seco), por lo que ese sector no podra generar fundidos a ninguna profundidad. La flecha "Adiabat" indica una posible trayectoria de despresurizacin de rocas del manto capaces de fluir y ascender sin perder apenas temperatura; en este caso la fusin s se lograra a partir de unos 120 Km de profundidad, y el porcentaje de fusin aumentara progresivamente a menores presiones (ver lneas discontinuas de 15%, 30% y 60% de fusin).

Cada roca posee unas condiciones de fusin diferentes, que se pueden determinar de manera aproximada en laboratorio. La figura de la derecha muestra la curva slidus en condiciones de saturacin en agua (water saturated solidus) para rocas corticales y despus varias curvas lquidus, cada una de las cuales representa cierta cantidad de agua en el sistema (desde 1 wt.% a 12 wt.%). Teniendo en cuenta este sistema, la roca, independientemente de la cantidad de agua que haya libre en el sistema, empezar a fundir en las condiciones P-T marcadas por la curva slidus de saturacin en agua. El agua se disolver rpidamente en el fundido, y para que el resto de la roca funda completamente habra que elevar la temperatura hasta alcanzar una de las curvas de
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lquidus. Si el sistema tena originalmente 5 wt.% de agua, para fundir completamente la roca habr que alcanzar las condiciones que representa la curva lquidus sealada con un 5. Se deduce que cuanto menos agua hay en el sistema, ms energa (temperatura) hay que aportar para fundirlo totalmente. Tambin se puede deducir que cuanta ms agua hay en el sistema ms cantidad de fundido se obtendr para una temperatura dada.

Las dos figuras superiores tambin representan curvas de slidus con saturacin en agua, pero adems se muestran curvas que sealan una reaccin mineral. Son reacciones en las que un mineral hidratado (moscovita, biotita u hornblenda) reaccionan con otros minerales en estado slido para dar lugar a una mineraloga anhidra nueva ms una fase fluida rica en agua (se trata de una reaccin de deshidratacin). Cuando un sistema rocoso que posee minerales hidratados, no est en contacto con agua libre, la fusin no puede comenzar en la curva de slidus saturado, sino que lo har cuando alguna reaccin de deshidratacin aporte el agua que permite la formacin de fundido La viscosidad del magma y la saturacin en agua De las propiedades de los magmas, la viscosidad resulta especialmente importante para diversos aspectos, como el modo de emplazamiento, la formacin de estructuras de bandeado, el tipo de actividad volcnica y el tipo de edificio volcnico que se formar. La viscosidad est controlada fundamentalmente por el grado de polimerizacin de los fundidos. Estos estn compuestos por un porcentaje importante de slice, molculas que en el fundido tienden a unirse en cadenas o estructuras tridimensionales. A dicha unin se le denomina polimerizacin. Cuando mayor es la polimerizacin de un fundido, mayor ser su viscosidad. En la figura siguiente se pueden observar tres representaciones de estructuras basadas en tetraedros de slice. La de la izquierda representa la estructura del cuarzo cristalino (100% slice ordenada), la del medio representa un fundido hipottico que fuese 100% slice (la polimerizacin es total, pero el ordenamiento est parcialmente perdido al encontrarse en estado fluido), y finalmente la imagen derecha representa un fundido con slice, Ca y Mg, en el que estos dos elementos provocan la ruptura de las cadenas de tetraedros de slice, y por lo tanto reducen el grado de polimerizacin y la viscosidad. El agua produce un efecto similar, ya que se disuelve en el fundido unindose a los tetraedros de slice,
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razn por la cual los fundidos con mayor cantidad de SiO2 poseen la capacidad de disolver mayores cantidades de agua.

La figura derecha muestra la enorme diferencia de viscosidad que tienen fundidos de composicin qumica contrastada. Los fundidos ms ricos en Mg (basaltos komatiticos) son los menos viscosos, frente a los riolticos, que dan lugar a muy altas viscosidades. Tambin se puede apreciar que la temperatura afecta a la viscosidad dentro de un mismo tipo de fundido, de tal manera que a mayores temperaturas tiende a disminuir la viscosidad. Otro factor que afecta en gran medida la viscosidad es la presencia de material slido. A medida que los fundidos ascienden y pierden temperatura van cristalizando, con lo que la viscosidad del conjunto de fundido ms cristales va en aumento. De continuar la cristalizacin del magma, se puede llegar a comportamientos del conjunto como si fuesen masas plsticas muy viscosas o, incluso, cuerpos rgidos. Una caracterstica de los magmas, junto con la viscosidad del fundido, que define el tipo de actividad volcnica que desarrollarn en superficie es el contenido de voltiles, y ms concretamente de agua. El agua se exuelve y produce su mayor expansin volumtrica a muy bajas presiones. Si adems el fundido es muy viscoso y no se separan con fluidez las burbujas de lquido o gas acuoso, se terminar formando una espuma gaseosa a alta presin, que causar los fenmenos explosivos durante las erupciones volcnicas. Es el fenmeno de la fragmentacin. La figura de la derecha ilustra el comportamiento del agua en un fundido que asciende, es decir, que pierde presin. La cantidad de agua del sistema
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en su conjunto no vara (en el ejemplo es 4 wt.%), pero se pasar de una situacin de subsaturacin en agua (todo el agua est disuelto en el fundido), a una situacin de sobresaturacin (coexistencia de un fundido con agua disuelta y una fase fluida rica en agua). El trnsito se produce en la curva de solubilidad o saturacin en agua. Esta curva indica, para cada presin, qu cantidad de agua disuelta le queda al fundido (el resto estar exuelta en forma de una fase lquida o gaseosa.

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