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NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 1111
1999-04-28

JABONES Y DETERGENTES. DETERMINACIN DE LA MATERIA SOLUBLE EN ALCOHOL Y DEL AGENTE TENSIOACTIVO TOTAL

E:

SOAPS AND DETERGENTS. DETERMINATION OF ALCOHOL-SOLUBLE MATTER AND TOTAL TENSIOACTIVE AGENT

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES:

detergente; jabn; contenido agente tensioactivo.

I.C.S.: 71.100.40
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC) Apartado 14237 Bogot, D.C. Tel. 6078888 Fax 2221435

Prohibida su reproduccin

Primera actualizacin

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993. ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo caracterizado por la participacin del pblico en general. La NTC 1111 (Primera actualizacin) fue ratificada por el Consejo Directivo de 1999-04-28. Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales. A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs de su participacin en el Comit Tcnico 352302 Jabones y detergentes.

ANALJA COLGATE PALMOLIVE DETERGENTES S.A. INVIMA JABONERA HADA S.A.

LA JOYA NEWAYS INC DE COLOMBIA PROCTEC & GAMBLE PRODUCTOS BEISBOL VARELA S.A.

Adems de las anteriores, en Consulta Pblica el Proyecto se puso a consideracin de las siguientes empresas: AZUL K FBRICA DE HILADOS Y TEJIDOS DEL HATO S.A. FBRICAS UNIDAS DE ACEITES Y GRASAS VEGETALES FEDERACIN NACIONAL DE CULTIVADORES DE PALMA HAARMANN & REIMER DE COLOMBIA LTDA. JOHNSON & JOHNSON DE COLOMBIA S.A. LLOREDA GRASAS PRODUCTOS FAMILIA S.A. S.C. JOHNSON & SON COLOMBIANA S.A. TECNOQUMICAS S.A. UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UNIVERSIDAD LIBRE UNIVERSIDAD DEL VALLE UNIVERSIDAD NACIONAL

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales. DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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NTC 1111 (Primera actualizacin)

JABONES Y DETERGENTES. DETERMINACIN DE LA MATERIA SOLUBLE EN ALCOHOL Y DEL AGENTE TENSIOACTIVO TOTAL

1.

OBJETO

Esta norma establece los mtodos para determinar la materia soluble en alcohol etlico y el agente tensioactivo total presente en los jabones, detergentes en polvo, lquidos, en barra, en pasta y combinacin de jabones y detergentes.
Nota 1. La materia soluble en alcohol se refiere a todo el material tensioactivo (aninico, no inico, catinico, etc.) y al cloruro de sodio.

2.

ENSAYOS

2.1

DETERMINACIN DE TENSIOACTIVO TOTAL

LA

MATERIA

SOLUBLE

EN

ALCOHOL

DEL

2.1.1 Aparatos y material 2.1.1.1 Balanza analtica con precisin de 0,1 mg 2.1.1.2 Vasos de precipitados de 250 ml 2.1.1.3 Crisoles de vidrio tipo Gooch porosidad media o papel de filtro
Nota 2. El papel de filtro no debe impartir acidez o alcalinidad al alcohol neutro cuando pase a travs de l.

2.1.1.4 Agitador de vidrio o magntico 2.1.1.5 Erlenmeyeres para vaco de 500 ml con tubuladura lateral 2.1.1.6 Horno o estufa para mantener temperatura a 105 C 2 C 2.1.1.7 Desecador 2.1.1.8 Plancha de calentamiento 1

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2.1.1.9 Matraces volumtricos 2.1.2 Reactivos

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2.1.2.1 Alcohol etlico al 96 % y alcohol etlico absoluto. A ambos alcoholes se aaden 2 gotas o 3 gotas de solucin indicadora de fenolftalena, se ebullen y se neutralizan con solucin diluida de hidrxido de sodio hasta color rosado claro. 2.1.2.2 Solucin indicadora de fenolftalena al 1 % en alcohol de 96 % 2.1.3 Procedimiento 2.1.3.1 Se pesa con exactitud al miligramo de 1 g a 2 g de muestra y se pasa al vaso de precipitados de 250 ml (en caso de detergentes lquidos se pesan de 5 g a 10 g de muestra y se evapora al bao Mara hasta la sequedad), se agregan 100 ml de alcohol etlico al 96 % neutralizado a la fenolftalena, se coloca en la plancha de calentamiento y se mantiene en ebullicin contina durante 10 min agitando constantemente. El calentamiento se suspende y el material insoluble se deja decantar. 2.1.3.2 Se filtra con ayuda de vaco, recogiendo el filtrado en un matraz de 250 ml desecado previamente a 105 C. En un vaso de precipitados se debe retener tanto el residuo como sea posible. Se repite la extraccin y la decantacin tres veces ms usando cada vez 50 ml de alcohol caliente recogiendo los filtrados en el mismo matraz de 250 ml (con el objeto de reducir el volumen de filtrado despus de la primera o segunda filtracin, se evapora en un bao Mara y con corriente de aire seco la mayor cantidad de alcohol) y se continua el procedimiento. 2.1.3.3 Despus de la cuarta extraccin y filtracin, el alcohol que haya quedado en el vaso de precipitados se evapora y los slidos se disuelven con un mximo de 5 ml de agua destilada. 2.1.3.4 Se efecta una nueva precipitacin de los slidos insolubles presentes en el vaso de precipitados (vase el numeral 2.1.3.3), aadiendo lentamente y con agitacin contina 50 ml de alcohol absoluto caliente. Se calienta hasta ebullicin y se filtra nuevamente a travs del mismo filtro recibiendo los filtrados en el mismo matraz previamente tarado. 2.1.3.5 Se transfiere todo el residuo al filtro, se lava varias veces con pequeas cantidades de alcohol al 96 % caliente, para remover toda la materia soluble en alcohol. 2.1.3.6 Los filtrados se evaporan en un bao Mara con ayuda de una corriente de aire seco y se termina de secar en la estufa a una temperatura de 105 C 2 C hasta peso constante. Se deja enfriar en el desecador hasta temperatura ambiente y se pesa . 2.1.4 Clculos 2.1.4.1 La materia soluble en alcohol se calcula mediante la siguiente ecuacin
SA = A x 100 % P

Donde: SA A P = = = materia soluble en alcohol, en porcentaje masa del residuo, en gramos (numeral 2.1.3.6) peso de la muestra, en gramos 2

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2.1.4.2 Determinacin del tensioactivo total. El agente tensioactivo total se obtiene por diferencia entre el porcentaje en peso de la materia soluble en alcohol y la suma de los porcentajes en peso de amidas (determinado de acuerdo con el procedimiento del numeral 2.3), cloruro de sodio (determinado de acuerdo con el numeral 2.2 o de acuerdo con la NTC 546) y toluensulfonato de sodio (determinado de acuerdo con el procedimiento del numeral 2.4).
% Agente tensioactivo total = SA - (A+ C+ T)

Donde: SA A C T = = = = materia soluble en alcohol, en porcentaje contenido de amidas, en porcentaje contenido de cloruros, en porcentaje contenido de toluensulfonato de sodio, en porcentaje

2.2

DETERMINACIN DEL CLORURO DE SODIO

2.2.1 Principio El mtodo consiste en la valoracin del ion cloruro por titulacin con nitrato de plata en medio ligeramente cido. 2.2.2 Aparatos 2.2.2.1 Bureta con capacidad de 25 ml, con graduacin de 0,1 ml o menos 2.2.2.2 Erlenmeyeres de 250 ml 2.2.3 Reactivos 2.2.3.1 Solucin valorada de nitrato de plata 0,1 N 2.2.3.2 Solucin de cido sulfrico 0,1 N 2.2.3.3 Cromato de potasio al 5 % en agua destilada 2.2.3.4 Solucin indicadora de fenolftalena al 1 % en alcohol etlico del 95 % 2.2.4 Procedimiento 2.2.4.1 Segn contenido de cloruro de sodio esperado, se selecciona el peso de la muestra (para que se consuman entre 10 ml y 15 ml de nitrato de plata en la titulacin) y se transfieren a un erlenmeyer de 250 ml. 2.2.4.2 Se agregan 100 ml de agua destilada y se agita para disolver, calentando si es necesario.

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2.2.4.3 Se deja enfriar hasta una temperatura entre 20 C y 25 C. Si la solucin es alcalina, se agregan unas gotas de fenolftalena y luego cido sulfrico hasta desaparicin del color rosado evitando un exceso de ms de una gota de cido. 2.2.4.4 Se agrega 1 ml de solucin indicadora de cromato de potasio y se titula con nitrato de plata 0,1 N hasta cambio a color rojizo, evitando un exceso de ms de una gota de nitrato de plata. 2.2.5 Clculos El porcentaje de cloruro de sodio como NaCl se calcula de la siguiente manera:

% de cloruro de sodio como NaCl =

V x N x 0,0585 x 100 P

Donde: V N = = volumen de nitrato de plata gastado en la titulacin, en ml normalidad del nitrato de plata peso del miliequivalente del cloruro de sodio

0,058 5 =

2.3

DETERMINACIN DE AMIDAS

2.3.1 Resumen del mtodo El ensayo consiste en digerir la muestra en una mezcla de cido sulfrico concentrado, sulfato de potasio y xido de mercurio. Las cantidades de materia orgnica, sulfato de potasio y cido sulfrico, presentes durante la etapa de digestin, son crticas. La materia orgnica se oxida y el nitrgeno se convierte entonces en sulfato de amonio. Se aade sulfuro de sodio a la mezcla digerida para precipitar el mercurio, luego la solucin se alcaliniza con una solucin concentrada de hidrxido de sodio y el amonaco que se libera por la destilacin, se recoge en un volumen conocido y estandarizado de cido. La cantidad del cido neutralizado por el amonaco se determina titulando el exceso de cido remanente con una solucin estandarizada de hidrxido de sodio. 2.3.2 Reactivos y materiales Todos los reactivos que aparecen a continuacin son de agrado analtico y el agua, a menos que se especifique lo contrario, es destilada. 2.3.2.1 Solucin indicadora de rojo de metilo. Se disuelve 1 g de rojo de metilo en 200 ml de alcohol etlico. 2.3.2.2 xido de mercurio (HgO). (Vase la nota 3). 2.3.2.3 Sulfato de potasio anhidro (k2SO4). (Vase la nota 3)
Nota 3. Comercialmente se consiguen empaques que contienen la cantidad requerida de xido de mercurio y sulfato de potasio, cuyos resultados son satisfactorios.

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2.3.2.4 Solucin concentrada de hidrxido de sodio (NaOH). Se disuelven 450 g de hidrxido de sodio en agua y se diluye hasta 1 l. 2.3.2.5 Solucin 0,1 N 0,5 N de hidrxido de sodio. 2.3.2.6 Solucin de sulfuro de potasio. Se disuelven 40 g de sulfuro de potasio (K2S) o sulfuro de sodio (Na2S) en agua y se diluye hasta 1 l 2.3.2.7 cido sulfrico concentrado (H2SO4), de peso especfico de 1,84. 2.3.2.8 Solucin 0,1 0,5 N de cido sulfrico. 2.3.2.9 Zinc granular. 2.3.2.10 Matraz Kjeldahl, de vidrio borosilicado, de suficiente espesor, para digestin y destilacin, de 500 ml a 800 ml de capacidad. 2.3.2.11 Bulbos de conexin del tipo Willits-John, o cualquier tipo de conexin efectiva para llevar el destilado al condensador sin que se arrastre el contenido del baln de destilacin. 2.3.2.12 Fiola de 500 ml de capacidad de boca ancha. 2.3.3 Aparatos 2.3.3.1 Balanza analtica con apreciacin de 0,1 mg. 2.3.3.2 Equipo de destilacin y digestin, que consiste en un calentador ajustable, condensador con circulacin de agua, un soporte de recepcin y una unidad extractora de vapores. (Vase la nota 4). 2.3.3.3 Tubos de conduccin de vidrio, con paredes resistentes y con una longitud de 150 mm a 200 mm. Estos tubos se utilizan para conducir el destilado del condensador al frasco receptor.
Nota 4. Cualquier tipo de unidad comercial Kjeldahl de digestin y destilacin es recomendable. La unidad debe ser calentada elctricamente o por medio de un mechero a gas, y debe ajustarse, despus de un perodo de calentamiento inicial, para hervir 250 ml de agua en un perodo de 4 min a 6 min. Antes de probar la unidad se debe calentar por 10 min si se usa un mechero y 30 min si es un calentador elctrico. Se debe prevenir el sobrecalentamiento durante el ensayo.

2.3.4 Procedimiento 2.3.4.1 Se coloca la muestra, pesada con precisin de 0,1 mg, en el matraz Kjeldahl de digestin. El peso de la muestra depende de la normalidad del cido sulfrico; as, si el cido utilizado es 0,1 N, la muestra debe contener entre 14 mg y 56 mg de nitrgeno y si se usa el cido 0,5 N, la muestra debe contener entre 70 mg y 280 mg de nitrgeno, pero el peso de la muestra nunca debe ser mayor de 2,2 g. El peso ptimo de la muestra que va a ser digerida, si es de una composicin desconocida, debe ser determinado por un ensayo de tanteo. 2.3.4.2 Se aaden al baln de digestin 0,7 g de xido de mercurio, 15 g de sulfato de potasio y 25 ml de cido sulfrico concentrado. (Vase la nota 5). 5

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Nota 5. La temperatura de la mezcla digerida es crtica y se regula por la relacin sal-cido (cido libre al final del perodo de digestin). la relacin debe mantenerse 1:1 peso: volumen, (sulfato de potasio a cido libre).

2.3.4.3 Se coloca el baln en una posicin inclinada y se caliente suavemente hasta que cese la formacin de espuma, entonces se hierve rpidamente de manera que el contenido no exceda la mitad del cuello del baln. Se contina hirviendo hasta que la solucin se aclare y luego se contina por 2 h ms. Para materiales fciles de digerir son suficientes 30 min. 2.3.4.4 Se aaden 50 ml de la solucin de cido que se va a utilizar (0,1 N 0,5 N) y de 5 gotas a 7 gotas de la solucin indicadora, en el frasco receptor. Se conecta el tubo de conduccin al condensador y se coloca el frasco receptor debajo del condensador con el tubo de conduccin tocando el fondo del frasco receptor. 2.3.4.5 Se deja enfriar la mezcla digerida en el baln Kjeldahl a temperatura ambiente. Se aaden aproximadamente 200 ml de agua y se agita. Esta mezcla debe tener una consistencia de jarabe. Si no hay una buena disolucin, se debe desechar la determinacin. 2.3.4.6 Se enfra el contenido del baln por debajo de 25 C, se aaden 25 ml de la solucin de sulfuro para precipitar el mercurio y se agita. Se agregan unos grnulos de zinc para prevenir salpicaduras, se inclina el baln y se aade un exceso de solucin concentrada de hidrxido de sodio (vase la Nota 6), lentamente por el cuello del baln sin agitacin, de manera que se formen 2 capas. Inmediatamente se conecta el baln al bulbo de conexin que ha sido adaptado al condensador y se mezcla el contenido del baln fuertemente mediante agitacin.
Nota 6. Para determinar el volumen requerido de castica se diluye con agua el mismo volumen de cido utilizado en la determinacin y se neutraliza con solucin concentrada de NaOH hasta el punto final de la fenoltalena, anotando el volumen gastado. Esto dar un exceso, aunque el cido sea consumido o volatilizado durante la digestin de la muestra.

2.3.4.7 Rpidamente se calienta el baln y se recoge el destilado en el frasco receptor que contiene la solucin estandarizada de cido (vase la Nota 7). Se contina la destilacin hasta extraer todo el amonaco (aproximadamente 150 ml de destilado).
Nota 7. El calor debe aplicarse rpidamente para evitar que el cido sea aspirado por el condensador, si la solucin a digerir se enfra. La velocidad inicial de destilacin no debe ser muy rpida pues la mayor parte del amonaco se desprende en los primeros minutos y no dar tiempo al cido de absorber esa cantidad.

2.3.4.8 Se quita el frasco receptor y el tubo de conduccin del aparato(preferiblemente un poco antes de detener la destilacin). Se enjuaga el tubo de conduccin con agua, recogiendo los lavados en el frasco receptor. 2.3.4.9 Se titula el exceso de cido del frasco receptor con la solucin estandarizada de hidrxido de sodio, de la misma concentracin del cido utilizado. Se anota el volumen gastado con una apreciacin de 0,02 ml. 2.3.4.10 Se realiza un ensayo en blanco simultneamente. (Vase la Nota 8).
Nota 8. Debe utilizarse agua proveniente del mismo envase para la determinacin del blanco, pues el agua tiende a contener amonaco libre el cual efectuar los resultados de las muestras que tengan bajo contenido de nitrgeno.

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2.3.5 Expresin de los resultados

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2.3.5.1 El contenido de nitrgeno total se calcula a partir de la siguiente ecuacin:


(V2 V1 ) x N x 0,014 01 x 100 P

Nitrgeno total =

Donde: Nitrgeno total = V2 V1 N P = contenido de nitrgeno total, en porcentaje. volumen de hidrxido de sodio utilizado para titular el blanco, en mililitros. volumen de hidrxido de sodio utilizado para titular la muestra, en mililitros. normalidad de la solucin estandarizada de hidrxido de sodio. peso de la muestra, en gramos. peso miliequivalente del nitrgeno.

= =

0,014 0 =

2.3.5.2 El contenido de amidas se determina a partir de la siguiente ecuacin:


Nitrgeno total (a x b) i C

Amidas =

x 100

Donde. Amidas = ai b i C = contenido de amidas, en porcentaje. compuestos nitrogenados diferentes de amidas (esperados segn la formulacin) porcentaje de nitrgeno en i. nmero de compuestos nitrogenados. porcentaje de nitrgeno en la amida pura.

= = =

Nota 1. Los valores ai y b se determinan por aparte utilizando el mtodo descrito y las cantidades prescritas en la formulacin. El porcentaje de nitrgeno de las amidas puede establecerse por determinacin qumica o por referencia bibliogrfica.

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2.3.6 Informe

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El informe debe contener como mnimo la siguiente informacin: 2.3.6.1 Fecha de realizacin del ensayo e identificacin del analista. 2.3.6.2 Identificacin completa de la muestra. 2.3.6.3 Porcentaje de amidas contenido en la muestra. 2.3.6.4 Observaciones. 2.4 DETERMINACIN DEL TOLUENSULFONATO DE SODIO

2.4.1 Principio del mtodo El ensayo est basado en la absorcin de la luz ultravioleta por el toluenosulfonato sdico. Cuando la muestra contiene alquibencenosulfonatos de peso molecular ms alto, se acidifica para removerlos por extraccin con ter. El contenido total de toluenosulfonato sdico es determinado espectrofotomtricamente en la capa acuosa. 2.4.2 Reactivos y materiales Todos los reactivos que aparecen a continuacin son grado analtico y el agua, a menos que se especifique lo contrario, es destilada. 2.4.2.1 cido clorhdrico (HCl) 1:1. Se colocan 100 ml de agua en un vaso de precipitados de 400 ml. Se dejan caer lentamente y con agitacin 100 ml de cido clorhdrico sobre el agua y se mezcla bien. 2.4.2.2 Eter etlico 2.4.2.3 Cilindro de extraccin de 500 ml. 2.4.2.4 Matraces de 500 ml. 2.4.2.5 Matraz aforado de 100 ml y 500 ml. 2.4.2.6 Vasos de precipitados de 400 ml y 600 ml. 2.4.2.7 Cilindro graduado de 250 ml. 2.4.2.8 Dispositivo de filtracin. 2.4.2.9 Papel de filtro segn la caracterstica del precipitado. 2.4.3 Aparatos 2.4.3.1 Balanza analtica con una apreciacin de 0,1 mg. 2.4.3.2 Electrofotmetro con accesorios ultravioleta y celdas de absorcin de cuarzo de 1 cm.

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2.4.4 Material a ensayar

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Una muestra que contenga aproximadamente 0,025 g a 0,075 g de toluenosulfonato sdico. 2.4.5 Procedimiento 2.4.5.1 Preparacin de las muestras

a)

Muestras en forma de polvo. Se cuartea el contenido original del envase hasta obtener aproximadamente 50 g de muestra. Se pulverizan en un molino o licuadora. Se transfiere el material pulverizado a un envase y se cierra hermticamente.

b)

Muestras en forma lquida. Se toma la muestra directamente para el anlisis.

2.4.5.2 Tcnica de ensayo

a)

Se pesa una muestra que contenga 0,025 g a 0,075 g de toluenosulfonato sdico y se transfiere con 250 ml de agua al cilindro de extraccin. Se aaden 50 ml de cido clorhdrico 1:1, se agita para mezclar, se enfra a 20 C aproximadamente. Se aaden 100 ml de ter etlico, se tapa el cilindro y se agita, primero inviertiendo varias veces el cilindro y luego verticalmente. Durante la agitacin es importante aliviar la presin a intervalos frecuentes de tiempo como una medida de seguridad. Se quita la tapa y se lavan sta y las paredes internas del cilindro con un pequeo volumen de ter etlico (vase la nota 9)
Nota 9. Como precaucin adicional se seguridad, se recomienda que el cilindro de extraccin sea revisado de cualquier defecto antes de ser usado y que est cubierto con una malla de alambre adecuado.

b)

c)

d) e)

Se deja el cilindro en reposo hasta que las capas se separen claramente. Se transfiere la capa superior de ter al matraz por medio de un sistema de succin, teniendo cuidado de no transferir solucin acuosa de la capa inferior. El final del tubo debe estar cerca del nivel superior de la capa de ter al comienzo de la operacin, pero a medida que ste transcurre se va empujando gradualmente hasta aproximadamente 3 mm a 6 mm de la interfase entre las capas. Se repite dos veces lo especificado en c), d) y e) utilizando 100 ml de ter etlico cada vez. Se transfiere cuantitativamente la capa de agua remanente en el cilindro de extraccin, al vaso de precipitados, con la ayuda de varias porciones de agua. 9

f)

g)

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h)

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Se remueve el exceso de ter colocando el vaso de precipitados en un bao de Mara y evaporando el disolvente usando una corriente de aire limpio y seco. Se enfra a temperatura ambiente. Se transfiere cuantitativamente la solucin al matraz aforado de 500 ml y se enrasa con agua. Se filtra la solucin si se observa algn precipitado. Se mide la absorbancia de la solucin a 267 nm y 274 nm en el espetrofotmetro, usando agua como blanco; se usa una celda de 1 cm. Se toma una alcuota de 10 ml de la solucin obtenida segn el item i), se transfiere a un matraz aforado de 100 ml y se enrasa con agua. Se mezcla bien. Se mide la absorbancia de esta solucin a 220 nm y 240 nm usando agua como blanco

i)

j)

k)

l)

2.4.6 Expresin de los resultados 2.4.6.1 El contenido de orto-toluenosulfonato sdico se calcula mediante la siguiente ecuacin:
T= 11,9 x A3 3,4 x A4 x 100 34,1 x A4 26,3 x A3

Donde. T A3 A4 = = = contenido de orto-toluenosulfonato sdico, en porcentaje molar. absorbancia a 274 nm absorbancia a 267 nm

2.4.6.2 La relacin de los ismeros para / orto se calcula mediante la siguiente ecuacin:
100 % T %T

p/o =

Donde: p/o %T = = relacin molar de los ismeros para/orto. contenido de orto-toluenosulfonato sdico obtenido en el numeral 2.4.6.1, en porcentaje molar.

2.4.6.3 El contenido de toluenosulfonato sdico se calcula mediante la siguiente ecuacin:


S= ( A1 A2 x 100 C x 54,5 x F

Donde: 10

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S A1 A2 C F 54,5

= = = = = =

contenido de toluenosulfonato sdico, en porcentaje absorbancia a 220 nm. absorbancia a 240 nm. concentracin de la solucin obtenida en el item k) del numeral 2.4.5.2 en g/L. factor obtenido de la curva de la Figura 1. absortividad del toluenosulfonato sdico a su mxima longitud de onda.

2.4.7 Informe El informe debe contener como mnimo la siguiente informacin: 2.4.7.1 Fecha de realizacin del ensayo e identificacin completa del analista. 2.4.7.2 Identificacin completa de la muestra. 2.4.7.3 Contenido de toluenosulfonato sdico, en porcentaje. 2.4.7.4 Observaciones. 3. APNDICE NORMAS QUE DEBEN CONSULTARSE Las siguientes normas contienen disposiciones que, mediante la referencia dentro de este texto, constituyen disposiciones de esta norma. En el momento de la publicacin eran vlidas las ediciones indicadas. Todas las normas estn sujetas a actualizacin; los participantes, mediante acuerdos basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la ltima versin de las normas mencionadas a continuacin:

NTC 546: 1972, Jabones determinacin de cloruros COVENIN 1424: Detergentes sintticos. Determinacin de toluensulfonato sdico. COVENIN 1571: Detergentes sintticos para uso domstico. Determinacin de amidas.

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Figura 1. Factores de relacin para-orto para el anlisis del toluenosulfonato sdico.

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