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Propagación
Durante los 1 2 últimos años, el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA) ha emergido con fuerza como una enfermedad con
repercusiones sociales, políticas, médicas y económicas. A finales de
esta década podría haber como mínimo 10 millones de niños
infectados por el VIH. En septiembre de 1992 habían sido
diagnosticados de SIDA 1 .182 mujeres adultas y 3.577 niños de 31
países europeos. Más de la mitad de las mujeres habían adquirido la
infección a través del consumo de drogas endovenosas, aunque un
30% se había infectado por contacto heterosexual. Las mayores
facilidades para viajar, el cambio en las costumbres sexuales, el uso
creciente de hemoderivados y el consumo cada vez mayor de drogas
han contribuido al incremento mundial de la infección por VIH.
Transmisión
Las principales vías de transmisión son los líquidos corporales, como
la sangre y el semen. La saliva contiene niveles reducidos e
inconstantes del virus VIH y es poco probable que represente una vía
significativa de transmisión. Por consiguiente, las dos vías principales
de transmisión en los niños son la vertical (a partir de una madre
infectada) y los productos sanguíneos, siendo los hemofílicos los
pacientes de mayor riesgo. La transmisión vertical alcanza una
incidencia del 39% y se puede producir antes, durante o después del
nacimiento. La infección por lactación puede ascender al 29%.
Serodiagnóstico
La prueba de detección ELISA (ensayo inmunoabsorbente ligado a
enzimas) para los anticuerpos de VIH puede dar falsos negativos y es
necesario confirmar los resultados aparentemente positivos mediante
el ensayo de mancha de Western. Los ensayos antigénicos son
bastante más fiables, pero si no se detecta el virus o el antígeno en
un niño pequeño con anticuerpos positivos no se puede descartar la
infección. Es probable que una prueba de virus o antígeno positiva
indique la existencia de infección.
Transmisión laboral
Debido al largo período de incubación y a las limitaciones de la
anamnesis y el serodiagnóstico, debemos presuponer que todos los
hemoderivados pueden ser potencialmente infecciosos.
Función inmunitaria
El virus VIH se fija a la variante CD4 del linfocito auxiliar T4 y
permanece en el interior de las células infectadas durante toda su
vida, transmitiéndose a otras células,
fundamentalmente por contacto intercelular. Otras células que
pueden resultar afectadas son los macrófagos y posiblemente las
células endoteliales, epiteliales, dendríticas y la neuroglía.
El principal efecto que tiene la infección por VIH sobre el sistema
inmunitario es una depleción de linfocitos CD4 (células auxiliares) que
reduce el número absoluto de CD4 e invierte el cociente CD4:CD8.
Éstos son indicadores ínmunológicos de progresión de la enfermedad.
Oncología pediátrica
Las neoplasias infantiles representan aproximadamente el 1 % de
todos los casos de cáncer en la población. En Australia, los tumores
malignos tienen una incidencia anual entre niños menores de 15 años
de 11 casos por cada 100.000 niños, aproximadamente. Unos 600-
700 niños menores de 15 años desarrollan neoplasias cada año.
Mientras que la mayoría de las neoplasias de los adultos son
carcinomas con una
clara asociación etiológica, las neoplasias infantiles son de tipos
histológicos muy diferentes y tienen una conexión etiológica mucho
menos evidente. La incidencia (ya
sea del cáncer infantil en conjunto o de cada uno de los tipos de
cáncer) varía poco
de unos países a otros, y no se libra ningún grupo racial. De los más
de 50 tipos de
neoplasias infantiles, las formas más frecuentes son las leucemias, los
linfomas, los
tumores del sistema nervioso central, los sarcomas primarios de
hueso y de tejidos
blandos (fig. 8.8), los tumores de Wilms, los neuroblastomas y los
retinoblastomas.
Las leucemias agudas y los tumores del sistema nervioso central
constituyen casi la
mitad de los casos.
• Gracias a la terapia multimodal (quimioterapia, radioterapia y
cirugía) el porcentaje general de curaciones de las neoplasias
infantiles llega casi al 70%.
Leucemia
Es un grupo heterogéneo de neoplasias malignas del sistema
hematológico debidas a una proliferación clonal de leucocitos
primitivos.