PROBLEMAS DE QUMICA FSICA

CDIGO: 20552

ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES 1. Un gas ideal, a 650 nm de Hg de presin, ocupaba una botella de volumen desconocido. Se retir cierta cantidad, que ocupa 1.52 cm 3 a presin de 1 atm. a presin del gas que resto a la botella es de 600 mm de Hg. Suponiendo que todas las medidas se !acen en condiciones isotermas, calcular el volumen de la botella. "# $%0.0231 dm3 2. &alcular la presin parcial del 'i(ido de )itrgeno *)+ 2, en una me-cla de )2 . )+2 a /.16(105 0a si la densidad de la me-cla es 1.321 veces la del nitrgeno puro en las mismas condiciones. Suponer comportamiento ideal. "# 0)+2 % 2.01(105 0a 3. a reaccin# &2H/*g, *etileno, 2 H2*g, *!idrgeno, &2H6*g, *etano, se lleva a cabo en presencia de un catali-ador de platino . e(ceso de !idrgeno. Una me-cla reaccionando de etileno e !idrgeno tiene una presin de 6332 ).m 42. 'espu5s de pasar la me-cla por el catali-ador, la presin se reduce a /533 ).m 42 en las mismas condiciones de volumen . temperatura. Suponiendo que se !a consumido todo el etileno *&2H/, , cu6l era la 7raccin molar del etileno en la me-cla original8 "# 9 % 0.3/6 /. :l 7actor de comprensibilidad para el di(ido de carbono *&+ 2, a 0;& . 100 atm de presin es 0.200<. &alcular el volumen ocupado por el 0.1 mol de gas a 100 atm . 0;&. a, Suponiendo comportamiento ideal b, Usando el 7actor de compresibilidad "# a, $id%22./ ml b,$real%/.5 ml 5. Usando la ecuacin de van der =aals calcular la presin e>ercida por un mol de amoniaco a 2<;& en un recipiente de 0.1 litros de volumen. &omparar el resultado con el que se obtendr?a suponiendo un comportamiento ideal. 'atos# a % /.1< l2.atm.mol42, b % 0.03<1 l.mol41. "# 0id % 30.< atm 0vd= % 25.< atm

1er PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

6. @ un gas ideal, a una presin de 1 atm . ocupando un volumen de / l se le aplica una presin de 2 atm . se comprime isotermicamente. a, A&u6l es el traba>o reali-ado8 b, A&u6l es la variacin de la energ?a interna8 c, A&u6l es el calor intercambiado con el medio8 "# a, = % /05.2 B b, CU % 0 c, q % 4/05.2 B <. 'os moles de agua l?quida absorben 13./ Dcal en vapori-arse a 100;& . 1 atm de presin . a, A&u6l traba>o se reali-a si el volumen de 1 mol de agua l?quida a 100;& es de 0.013 l . se considera que el vapor de agua es un gas ideal8 b, A&u6l es la variacin de energ?a interna del proceso8 "# a, = % 46.2 DB b, CU % </.3 DB 1. Si 0.5 g de He *Helio, evolucionan a volumen constante desde 231 ;E . 1 atm !asta 3 atm, encontrar los valores de traba>o, calor, CU . CH para el proceso. &v% 3 cal.E41.mol41. &onsiderar que el gas es ideal. "# = % 0 q % CU % 223.5 cal CH % 3<1. 0 cal 3. Fedio mol de un gas ideal evoluciona isotermicamente . reversiblemente a 22<;& desde 1 atm !asta / atm. :ncontrar los valores de =, CU . CH del proceso. "# = % 2.3 DB 10. 'os moles de un gas ideal a 300 E . 1 atm, con una capacidad calor?7ica a volumen constante de 20.1 B.mol41E41, se e(pansionan duplicando el volumen inicial. :ncontrar los valores de q . = si el proceso tienen lugar# a, reversiblemente e isotermicamente, b, irreversiblemente e isotermicamente contra la presin 7inal, c, reversiblemente . adiabaticamente. "# a, q % 0.12 Dcal b, q % 0.60 Dcal c, = % 4 0.<2 Dcal

11. Un mol de un gas ideal recorre el ciclo reversible que se indica en la 7igura. lenar los espacios en blanco en las tablas sabiendo que &v % 3G2 " . &p % 5G2 ".

E$ta*! 1 2 3

P&at+( 2.0 1.0 1.0

,&-( 22./1/

T&./(

Etapa 1 2 3 2 3 1

Nat ra pr!"#$ Hsot5rmico Hsob6rico @diab6tico

%&'(

)&'(

U&'(

TERMOQUMICA 12. Si la entalp?a de combustin del gra7ito a 25;& es de I333.51 DBGmol . la del diamante es de I335./1 DBGmol, calcular CH para la transicin gra7ito diamante. "#CH%1.3 D>Gmol 13. :ncontrar los valores de CH; . CU; asociados al proceso# &H3&H2+H *l, 2 J +2 *g, &H3&H+ *g, 2 H2+ *l,

@ partir de los valores de las entalp?as est6ndar de 7ormacin, CH;7 *etanol, % 466.35 DcalGmolK CH;7 *etanal, % 433.<6 DcalGmolK CH;7 *agua,% 461.31 DcalGmol, a L%25;&. "#CH;% 4/1.< Dcal CU;% 4/2.0 Dcal 1/. &u6l es el calor liberado al quemar 1 l de butano a 25;& . 1 atm8 CH;7*butano, % 423.11 DcalGmolK CH;7*&+2, % 43/.1 DcalGmol . CH;7*H2+, % 461.2 DcalGmol. "# q % 4225 Dcal 15. 0ara la reaccin S+2*g, 2 J +2 *g, 444 S+3*g,, calcular el valor de CH; a 1<3 ;E. 'atos# CH;7*DcalGmol,# S+2% 4<0.3< S+3% 433.3 *a 231;E, &p*calGEmol,# S+2% 411./5 S+3% 16.336 +2%<.616 "#CH;% 422.3 DcalGmol 16. as capacidades calor?7icas molares a presin constante de los compuestos + 2, &+ . &+2, en el intervalo de temperaturas comprendido entre 200 . 1500;E, pueden e(presarse por el polinomio# &p; % a 2 bL 2 cL2 Sabiendo las entalp?as de 7ormacin est6ndar CH;231 *&+2, % 43/051 calGmol . CH;231*&+,% 426/16 calGmol, determinar CH;, a 1000 ;E, de la siguiente reaccin# 2 &+ 2 +2 44444 2 &+2 'atos# +2 &+ &+2 a*calGmolE, 6.035/ 6.3/2/ 6.335< 103b*calGmol E2, 3.2533 1.1363 10.133 10<c*calGmolE<, 4 10.1<1 4 2.101 4 35.333

"# CH;1000 % 4 135123 calGmol

2.0 PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 1<. Fediante una 7uente isot5rmica a 0;&, se en7r?an a presin constante <2 g de agua desde 25;& !asta 20;&. &alcular# a, la variacin de la entrop?a del agua, b, el calor perdido por el agua, c,la variacin de entrop?a de la 7uente. 'iscutir si se trata de un proceso irreversible. 'ato# &p*H2+,%11 calGDmol. "% a, CSH20% 41.2 calG;E b, q % 40.36 Dcal c, CS7uente % 1.3 calG;E 11. Un mol de gas ideal se e(pansiona reversiblemente e isot5rmicamente desde 2 a 20 l. A&u6l es el cambio de entrop?a del gas . del medio8 "% a, CSgas% /.5 calG;E 13. &alcular los cambios de entrop?a del sistema, medio . universo cuando una muestra de 1/ g de nitrgeno gaseoso, a temperatura ambiente, duplica su volumen mediante# a, Una e(pansin isot5rmica reversible b, Una e(pansin isot5rmica irreversible contra el vac?o c, Una e(pansin adiab6tica reversible Suponer comportamiento ideal "% a, CSsist% 2.11 BG;E b, CSsist% 2.11 BG;E c, CSsist% 0 20. 'os moles de gas ideal evolucionan a volumen constante desde 2<;& !asta 12<;&. &u6l ser6 la variacin de la entrop?a del gas8 'ato# &v % 5 calG;Emol. CS % 2.3 calG;E 21. a capacidad calor?7ica del &+ *mon(ido de carbono, es una 7uncin de la temperatura segMn la ecuacin &p % 6.3/ 2 1.1(1043 L *calG;Emol,. a, &u6l es la variacin de entrop?a que corresponde al calentamiento reversible, a presin constante, de 1 mol de &+ desde 10;& !asta 100;&8 b, N si el proceso 7uera irreversible8 CS % 2./ calG;E 22. Un mol de gas ideal e(perimenta un proceso irreversible desde 2<;& . 1 atm !asta 12<;& . 0.2 atm. &alcular la variacin de la entrop?a del gas, sabiendo que &p % < calG;Emol CS % 5.2 calG;E 23. Una mol de agua a 25;& se coloca en un 7rigor?7ico a I10;& !asta que arriba al equilibrio. &u6l es la variacin de la entrop?a del agua8 'atos# CH 7us*a 0;&, % 1//0 cal, &p*gel, % 3 calG;Emol, &p*agua l?quida, % 11 calG;Emol. CS % 4<.2calG;E

2/. 'os bloques iguales del mismo metal, uno a temperatura Lc . otro a L 7, se ponen en contacto . se llega al equilibrio t5rmico. Suponiendo que la capacidad calor?7ica es constante en este intervalo de temperaturas . que tiene un valor de 2/./ BG;Emol, determinar el cambio de la entrop?a para el caso de dos bloques de 500 g de &u *cobre, con Lc% 500;E . L7% 250;E CS % 22.6 BG;E 25. 'iscutir cu6l ser6 el signo de CS en los siguientes procesos# a, H2+ *g, 4444444444444 H20 *l, b, H2 *g, 2 J +2 *g, 4444 H20 *l, c, H2 *s, 444444444444444444 H2 *g, d, )a *s, 2 J &l2 *g, 44444)a&l *s, 26. :l proceso &*gra7, 4444 &*diam, tiene lugar en un sistema aislado. Sabiendo que a 25;& S;*gra7, % 1.365 calG;Emol . S;*diam, % 0.515 calG;Emol, discutir si ser6 un proceso espont6neo en estas condiciones.

POTENCIALES TERMODIN1MICOS 2<. @nali-ar la espontaneidad de los procesos a Lemperatura . 0resin constantes caracteri-ados por a, HO0, SP0 b, HP0, SO0 c, HP0, SP0 d, HO0, SO0 21. &alcular la Q;7 de la dio(ina L&'' *2,3<,1 tetraclordiben-o4p4dio(ina, &12+2H/&l/, a 231;E, sabiendo que su H;7 a la misma temperatura es I3/0.3 DBGmol. +tros datos# S; *L&'', 231;E, % /11.6 BGmol;E S; *&l2*g,, 231;E, % 223 BGmol;E S; *H2*g,, 231;E, % 130 BGmol;E S; *+2*g,, 231;E, % 205.1 BGmol;E S; *&*s,, 231;E, % 0.005< BGmol;E Q;7 % 4 132.1 DBGmol 23. 'eterminar si la o(idacin de la dio(ina L&'' a &+ *mon(ido de carbono, . H&l *6cido clor!?drico,en presencia de o(?geno es posible a 231 ;E . un bar de presin parcial de cada componente de la reaccin. 'atos# H;7 *&+, 231;E, % 4 110.5 DBGmol H;7 *H&l*g,, 231;E, % 4 32.3 DBGmol H;7 *L&'', 231;E, % 4 3/0.3 DBGmol S; *+2, 231;E, % 0.205 DBGmol;E S; *&+, 231;E, % 0.131 DBGmol;E S; *H&l *g,, 231;E, % 0.11< DBGmol;E S; *L&'', 231;E, % 0./13 DBGmol;E Q;7 % 4 1136 DBGmol 30. 'emostrar que *UG$,L es cero para un gas ideal . calcular su valor para un gas de $an der Raals. *UG$,L% an2G$2 31. a ecuacin de estado de Sert!elot para 1 mol de gas es# 0 % "L 2 a $4b L$2 Si a . b son constantes caracter?sticas del gas. 'emostrar que, para un gas que cumple esta ecuacin, se veri7ica# *SG$,L % " 4 a $4b L2$2 *UG$,L % 42a L$2

32. &alcular el cambio en la 7uncin de Qibbs de 1 mol de !idrgeno cuando se comprime isotermicamente desde 1 atm de presin !asta 100 atm a 231;E. &onsiderar que el gas se comporta idealmente. Q % 11./ DBGmol 33. :l valor de Q para la conversin de a-u7re ortorrmbico en a-u7re monocl?nico es 11.0 calGmol a 231.15 ;E . 1 atm. &u6l de las dos 7ases es estable en estas condiciones8 Sabiendo que la densidad del a-u7re rombico es 1.36 gGcm 3 . la del a-u7re monocl?nico es 2.0< gGcm3 , encontrar el valor m?nimo de la presin a la cu6l otra 7ase seria estable a la misma temperatura. 0%115 atm 3/. 0ara la reaccin# &+*g, 2 S+3*g, 444 &+2*g, 2 S2*g, se conocen los siguientes datos# H; 231 % 4 //.1/ Dcal Q; 231 % 4 //.<2 Dcal &alcular Q;331, suponiendo que &;p % 0 entre 231 . 331 ;E. Q;331% 4 /5.0 Dcal 35. 0ara la reaccin# 2 H2S*g, 2 3 +2*g, 444 2 S+2 *g, 2 2 H2+*l, se conocen los siguientes datos# H; 231 % 4 1130.5 DB S; 231 % 4 311.3 BG;E &;p 231 % </.0 BG;E Suponiendo que &;p es constante, obtener las e(presiones de H;, S; . Q; para esta reaccin en 7uncin de la temperatura.

POTENCIAL QUMICO0 FUGACIDAD 31. Se dispone de un recipiente de 5.0 dm3 de volumen dividido en 2 compartimientos del mismo volumen. :n el de la i-quierda !a. nitrgeno a 1 atm . 25;&, mientras que en el de la derec!a !a. !idrgeno a la misma presin . temperatura. a, Hndicar cuales cambios se observan en la entrop?a . en la 7uncin de Qibbs del sistema cuando se elimina la divisin . los gases se me-clan isotermicamente. b, Hacer lo mismo si las presiones iniciales son 3 atm para el nitrgeno . 1 atm para el !idrgeno. "# a, CS%1.2 BG;E, CQ%4350 B b, CS%2./ B<;E, CQ%4<00 B

PROPIEDADES MOLARES PARCIALES 33. Un barman corrupto pretende preparar 10 cm3 de una bebida me-clando 30 cm3 de etanol con <0 cm3 de agua. o conseguir68 Si no, determinar cu6les son los volMmenes que !abr?a de !aber me-clado para obtener una me-cla con la misma proporcin de alco!ol pero del volumen requerido. 'atos# TH2+%1.00 gGcm3, T:t+H%0.<15 gGcm3 "# <2.1 cm3 de agua 30.1 cm3 de etanol /0. os volMmenes molares parciales de la acetona . del cloro7ormo en una disolucin que contiene una 7raccin molar de 0./633 de cloro7ormo son </.166 cm3Gmol . 10.235 cm3Gmol, respectivamente. a, &alcular el volumen de una disolucin de masa 1 Eg. b, &alcular el volumen de los componentes no me-clados 'atos# os volMmenes molares de la acetona . del cloro7ormo son <3.333 cm 3Gmol . 10.665 cm3Gmol, respectivamente. "# a, 116.1 cm3 b, /35.3 cm3 de cloro7ormo /52.2 cm3 de acetona

SISTEMAS DE UN COMPONENTE /1. &alcular el punto de ebullicin del agua a 1000 m sobre el nivel del mar, sabiendo que, a esta altitud, la presin es de 6<5 mm Hg. :l calor molar de vapori-acin del agua puede suponerse constante e igual a 3.<1 DcalGmol. "# Leb%36.5;& /2. Se !acen pasar mu. lentamente 10 l de aire, a 25 ;& . presin de </2 mm Hg, a trav5s de acetona. Sabiendo que la acetona !ierve a 56.5;& . que su presin de vapor a <.< ;& es de 100 mm Hg, calcular# a, :l volumen del aire saturado de vapor de acetona en las condiciones del e(perimentoK b, la cantidad de acetona que se !abr6 de vapori-ar "# a, $%1/.25 l b, =%3.16 g /3. a presin de vapor del isopentano, en mm Hg, va dada por la e(presin# log 0 % 6.<13< I 1020.0G*L4/0.0, Sabiendo que, a 25;&, el calor molar de vapori-acin del isopentano es 51<1 calGmol . la densidad del l?quido es 0.61/6 gGml, calcular# a, el volumen molar del isopentano gaseoso en equilibrio con el l?quido a esta temperaturaK b, el 7actor de compresibilidad. "# a, $m% 25.53 lGmol b, U%0.3/3

DISOLUCIONES IDEALES //. as presiones de vapor del clorobenceno . del bromobenceno a 100;& son 21.5 . 13.< mm Hg, respectivamente. Si se tiene una disolucin de ambas sustancias al 50V en peso a 100;&, calcular# a, a presin de vapor parcial de cada compuesto . la presin de vapor total de la disolucin, b, a composicin del vapor en Vvolumen. "#a,0&l0! % 16.< mm Hg 0Sr0!% 5.<2 mm Hg b,</.52V de &l0! 25./1V de Sr0! /5. as presiones de vapor del metanol . del etanol a 20;& son 3/ mm Hg . // mm Hg, respectivamente. :l vapor que est6 en contacto con una disolucin de metanol en etanol a 20;& e>erce una presin de 60 mm Hg. &alcular la composicin del l?quido . del vapor en equilibrio. "# ?quido# 32V Fe+H, 61V :t+H $apor# 50V Fe+H, 50V :t+H /6. &alcular la molalidad de una disolucin acuosa que a 100./2;& tiene una presin de vapor de <51.2 mm Hg sabiendo que el calor molar de vapori-acin del agua, en su punto de ebullicin, es 3620 calGmol.

DISOLUCIONES NO IDEALES /<. as 7racciones molares de nitrogeno . o(igeno en el aire a temperatura ambiente . al nivel del mar son 0.<12 . 0.203, respectivamente. &alcular las molalidades de ambos gases en un recipiente abierto a la atmos7era a 25; &. 'atos# E)2%6.51W10< mm Hg, E+2%3.30W10< mm Hg a 25 ;&. "# )2, 5.06W104/ m +2, 2.6<W104/ m /1. :n la tabla siguiente se da la presin de vapor del cloruro de metil en una me-cla con agua a 25 ;& para di7erentes composiciones. &alcular la constante de la le. de Henr. para el cloruro de metil. F*molGDg, 0*mm Hg, 0.023 0.051 0.106 0.131 205.2 363.2 <56.1 3/5.3 "# E%3.3/W105 mm Hg /3. a entalpia de vapori-acin de agua es 3.<1 DcalGmol. &alcular el punto de ebullicin de una disolucin acuosa 0.2 molal de un soluto no vol6til . no inico. "# Leb%100.1; &. 50. 0ara evitar la 7ormacin de !ielo en las carreteras se utili-a sal comMn. :l costo de la sal es de 132 pesetas para cada 100 Eg. Se !a descubierto una nueva 7uente, rica en &a&l2, que se puede e(plotar a un costo de 1/3 pesetas por cada 100 Eg. 'iscutir cu6l sal es mas rentable. Suponer que todos los coe7icientes de actividad son 1. "# &a&l2 51. Se !a de medir la presin osmtica de diversas disoluciones de una en-ima en agua. a presin se e(presa en 7uncin de la altura del disolvente, !. os resultados a 20 ; &. Se presentan en la tabla siguiente# c. *mgGcm3, ! *cm agua, 3.221 /.611 5.112 6.<22 5.</6 1.231 3.113 11.330

&alcular la masa molecular de la en-ima. 52. &onsiderar una disolucin de 2 componentes @ . S en que sus potenciales qu?micos vienen dados por# @% W@ 2 "L ln X@ 2 RL2*1 I X@,2 S% WS 2 "L ln XS 2 RL2 X@2 'onde R es una constante. a, +btener e(presiones para H, S . $ de la me-cla cuando se me-clan n@ moles de @ . nS moles de S a 0 . L constantes. b, @ partir de los resultados obtenidos, discutir la idealidad o no idealidad de la disolucin.

53. :n la tabla siguiente se presentan las presiones de vapor de una me-cla de .oduro de metil *H, . de acetato de etil *@, a 50;&. 'eterminar los coe7icientes de actividad de los dos componentes a partir de la le. de "aoult. 91 0 0.05<3 0.1035 0.1311 0.2353 0.3<11 0.5/<1 0.63/3 0.1253 0.3033 1.000 0H 0 21.0 52.< 1<.< 105./ 155./ 213.3 233.1 236.3 322.5 353./ 0@ 210./ 266.1 252.3 231./ 220.1 11<.3 1//.2 122.3 66.6 31.2 0 5/. @ 60; &. as presiones de vapor de la anilina *@, . del agua *S, son 5.< mm Hg . 1/3.0 mm Hg, respectivamente. @l me-clar anilina . agua a esta temperatura se 7orman dos capas que contienen, respectivamente, un /./0V . un 33./0, en peso, de anilina. Si se supone aplicable la le. de "aoult al componente ma.oritario . la le. de Henr. al componente minoritario, calcular# a, os valores de las dos constantes de Henr.K b, os coe7icientes de actividad de los componentes en cada 7ase. "# a, E@% /<3 mm Hg ES% 552 mm Hg b, @% 13 S% 3.< "# m%0.33< molGDg

EQUILIBRIO DE FASES 5<. :n la tabla se indican los valores de las presiones de vapor del SnSr/ l?quido . slido a di7erentes temperaturas. &alcular# a, a entalp?a molar de sublimacin, b, a entalp?a molar de 7usin del SnSr/ . c, el punto triple. L ;& 0,torr Slido 3.1 21.0 0.116 0.321 ?quido 30.< /1./ 0.<6/ 1./33 "# a, L%30/.3 E b, CHsub% 62.3 DBGmol c, CH7us% 13.2 DBGmol 53. a temperatura de ebullicin del tolueno es de 110.6;& . la presin de vapor del m4bromotolueno es de 31.0 mm Hg a esta temperatura. Una me-cla gaseosa equimolar de tolueno . de m4bromotolueno se comprime isot5rmicamente a 110.6;&. &uando el volumen de la me-cla gaseosa es de 10 l se 7orma la primera gota de l?quido. &alcular# a, a composicin de esta primera gota de l?quidoK b, la masa de la me-cla gaseosa. Suponer comportamiento ideal. "# a, 9L % 0.11/ 9S % 0.116 b, = % 3.553 g 61. :l benceno . el na7taleno 7unden a 5./;& . 10.2;&, respectivamente, . 7orman un eutectico a I3.<;&. Sabiendo que el calor de 7usin del na7taleno es 35.6 calGg, calcular# a, a composicin en peso del eutecticoK b,el calor de 7usin del benceno. Suponer comportamiento ideal de la 7ase l?quida e immiscibilidad total en 7ase slida. "# a, 20V de na7taleno 10V de benceno b, CH7us% 23.1 calGg

EQUILIBRIO QUMICO 62. :n un recipiente de 30 litros se introducen 1 mol de H 2 . 1 mol de H2 . se escal7a !asta /50;&. :l valor de la constante de equilibrio H2*g, 2 H2*g, 4444 2 Hl*g, es E% 50 a /50;&. a, &uantas moles de H2 !a. en equilibrio8 0.22 moles de H2 b,&u6l ser6 la presin total8 0%3.35 atm c,&uales son las presiones parciales del H2 . del HH en el equilibrio8 0H%0./3 atm, 0HH% 3.01 atm d, Si se introducen 1 mol de H2 a la me-cla en equilibrio, cuantos moles de H2 !abr6 en el nuevo equilibrio8 0.0< moles de H2 63. a constante de equilibrio de la reaccin &+&l2 *g, 44444 &+ *g, 2 &l2 *g, :s igual a 0.323 a 1000 E. Si se introducen ( moles de &+&l 2 en un recipiente de 1 litro, cu6l !a de ser el valor de ( para que en el equilibrio la mitad de los moles de cloro est5n en 7orma de &+&l28 "# ( % 0.651 6/. @ 1000 E, la Ep del equilibrio# &*s, 2 &+2 *g, 4444 2 &+ *g, :s igual a 1.<2. &alcular las presiones parciales del &+ . del &+ 2 en equilibrio si la presin total es igual a /.<0 atm. "# 0&+ % 2.11 atm 0&+2 % 2.53 atm 65. @ 2<;& . 1 atm, el )2+/ *Letra(ido de )itrgeno, esta disociado en un 20V en )+2 *'i(ido de nitrgeno,. &alcular# a, a constante de equilibrio Ep b, :l grado de disociacin a 2<;& . una presin total de 0,10 atm c, :l grado de disociacin en una muestra de 63 g de )2+/ dentro de un recipiente de 20 litros a 2<;& "# a, Ep%0.1< b, 55V c,13V 66. Se introduce 0&l5 *pentacloruro de 7s7oro, en un recipiente vac?o. &uando se establece el equilibrio la me-cla contienen un /0.<V en volumen de &l 2 a 250;& . 2 atm de presin total. a, &u6les son las presiones parciales de 0&l3 . 0&l5 en el equilibrio8 b, &alcular Ep a 250;& Si la me-cla en equilibrio se e(pansiona isot5rmicamente !asta 0.200 atm, calcular# c, :l grado de disociacin en el nuevo equilibrio d, :l V en volumen de &l2

e,

a presin parcial del &l2 "# a, 00&l3 % 0.11/ atm, 00&l5%0.3<2 atm b, Ep% 1.<1, c, X%0.3/1 d, /1.<V de &l2K e, 0&l2 % 0.03</ atm