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VIGILANCIA
EPIDEMIOLGICA
RADIACIONES IONIZANTES
NOVIEMBRE 2013
SISTEMA DE VIGILANCIA
EPIDEMIOLGICA
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RADIACIONES IONIZANTES
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REVISO
APROBO
REVISADO POR
APROBADO POR
CONTROL DE CAMBIOS
VERSIN
FECHA DE
APROBACION
SOLICITO
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VERSION
SECCION O PAGINA
DESCRIPCION DE LA MODIFICACION O
MEJORA
OCT 11
02
INTRODUCCIN
CAMBIO TODO
ESTRATEGIA
TRMINOS Y DEFINICIONES
PROCEDIMIENTO
NUEVO
MEDIDAS DE INTERVENCIN
NUEVO
ANEXOS
NUEVO
CONTENIDO
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APROBO
1. INTRODUCCIN
2. JUSTIFICACIN
3. OBJETIVOS
3.1.
GENERAL
3.2.
ESPECFICOS
4. ALCANCE
5. MARCO LEGAL
6. TRMINOS Y DEFINICIONES
6.1.
DEFINICIONES OPERATIVAS
7. MARCO CONCEPTUAL
7.1.
RADIACIONES IONIZANTES
7.2.
RADIO TOXICIDAD
7.3.
EFECTOS BIOLGICOS
7.4.
ALTERNATIVAS DE PROTECCIN CONTRA RADIACIONES EXTERNAS
7.5.
DOSIS DE RADIACIN
8. ESTRATEGIAS
9. POBLACIN OBJETO
10. ESTUDIO Y SEGUIMIENTO DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES
11. CONTROLES
11.1. CONTROLES EN LA FUENTE
11.2. CONTROLES EN EL MEDIO
11.3. CONTROLES EN LA PERSONA
12. PROCEDIMIENTO
12.1. REALIZACIN DE INVENTARIO DE RIESGOS
12.2. EVALUACIN AMBIENTAL DE ENTRADA Y CLASIFICACIN DE LAS REAS
SEGN RIESGO
12.3. EVALUACIN BIOLGICA DE ENTRADA
12.4. ELABORACIN
CONJUNTA
DE
PROPUESTAS
PARA
MEDIDAS
DE
INTERVENCIN
12.5. EVALUACIN DE LA EFECTIVIDAD DE LAS MEDIDAS IMPLANTADAS
12.6. AJUSTE DE LAS MEDIDAS DE INTERVENCIN
12.7. EVALUACIN AMBIENTAL DE SEGUIMIENTO
12.8. EVALUACIN BIOLGICA DE SEGUIMIENTO
12.9. EVALUACIN BIOLGICA DE SALIDA DEL SISTEMA DE VIGILANCIA
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1.
INTRODUCCION
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vigilancia mdica de los efectos de las Radiaciones Ionizantes para tomar decisiones y realizar
acciones preventivas. Para garantizar que este programa se adecue a los objetivos mencionados debe
ser revisado peridicamente teniendo en cuenta la experiencia acumulada, as como los cambios en el
proceso de trabajo y en las instalaciones.
2. JUSTIFICACIN
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3. OBJETIVOS
3.1 OBJETIVO GENERAL
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4. ALCANCE
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El presente Programa tiene el alcance limitado a aquellos trabajadores de NEURODINAMIA S.A. que
en razn de sus actividades y procesos, se consideren ocupacionalmente expuestos a las radiaciones
ionizantes.
5. MARCO LEGAL
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RESOLUCIN 9031 DE JULIO DE 1990. Por la cual se dictan normas y se establecen Procedimientos
radiaciones ionizantes tales como rayos X, rayos gamma, emisiones beta, alfa, electrones y protones
de alta velocidad u otras Partculas atmicas, debern ser controladas para lograr niveles de
exposicin que no Afecten la salud, las funciones biolgicas, ni la eficiencia de los trabajadores de la
Poblacin general. El control de estas radiaciones ionizantes se aplica a las actividades de produccin,
tratamiento, manipulacin, utilizacin, almacenamiento y transporte de fuentes radiactivas naturales y
artificiales, y en la eliminacin de los residuos o desechos de las sustancias radiactivas, para proteger
a los trabajadores profesionales expuestos y a los trabajadores no expuestos profesionalmente, pero
que permanezcan en lugares contaminados por radiaciones ionizantes o sustancias radiactivas. Las
dosis acumulativas de exposicin por parte de los trabajadores incluyen las absorbidas a consecuencia
de la radiacin interna, de la radiacin externa y las debidas a la radiacin natural. En todos los sitios
de trabajo
En donde exista exposicin a cualquier forma de radiacin ionizante, la exposicin no sobrepasara los
lmites fijados por la Comisin Internacional de Proteccin Radiolgica.
6. TRMINOS Y DEFINICIONES
6.1.
DEFINICIONES OPERATIVAS
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6.1.1.
dosis superiores a 3/10 de los lmites anuales de dosis fijados por la Comisin
Internacional de Proteccin Radiolgica (CIPR) (ver Anexo 1).
6.1.2.
dosis superiores a 1/10 y menor de 3/10 de los lmites de dosis anuales fijados por la
CIPR.
6.1.3.
improbable recibir dosis superiores a 1/10 de los lmites de dosis anuales fijados por la
CIPR. En ella no ser necesario establecer medidas especiales en materia de proteccin
radiolgica.
6.1.4.
trabajadores que, por las condiciones en las que se realiza su trabajo, es probable que
reciban dosis superiores a 3/10 de alguno de los lmites anuales de dosis fijados por la
CIPR.
6.1.5.
trabajadores que, por las condiciones en las que se realiza su trabajo, es muy improbable
que reciban dosis superiores a 3/10 de alguno de los lmites anuales de dosis fijados por la
CIPR.
6.1.6.
trabajadores que, por las condiciones en las que se realiza su trabajo, es muy improbable
que reciban dosis superiores a 1/10 de alguno de los lmites anuales de dosis fijados por la
CIPR.
6.1.7.
que no presenta ninguna alteracin a su salud detectable al examen mdico o las pruebas
de laboratorio contempladas en el sistema de vigilancia epidemiolgica.
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6.1.8.
6.1.9.
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7.
MARCO CONCEPTUAL
Las radiaciones son formas de energa que se emiten bsicamente de dos maneras: Particuladas y
electromagnticas. A su vez, pueden ser ionizantes o no ionizantes. Las radiaciones Particuladas
tienen relacin directa con el movimiento de electrones, protones y neutrones, los cuales forman parte
natural de los tomos. Estas radiaciones son caractersticas, por ejemplo de la radioactividad, donde se
emiten dos tipos de radiaciones: Alfa y beta.
7.1.
RADIACIONES IONIZANTES
7.2.
RADIO TOXICIDAD.
Las capacidades de penetracin de las partculas o rayos son proporcionales a sus energas. Las
partculas beta son aproximadamente 100 veces ms penetrantes que las partculas alfa, que son ms
pesadas y se mueven con ms lentitud. Pueden ser detenidas por una placa de aluminio con un
espesor de 0.3 cm. Pueden quemar la piel gravemente, aunque no alcanzar a llegar a los rganos
internos.
Las partculas alfa tienen baja capacidad de penetracin y no pueden daar o penetrar la piel. Sin
embargo pueden daar los tejidos internos sensibles en caso de que sean inhaladas.
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Los rayos gamma de alta energa tienen gran poder de penetracin y daan gravemente tanto la piel
como los rganos internos. Viajan a la velocidad de la luz y pueden ser detenidos por capas gruesas
de concreto o plomo. El tipo de radiaciones Rayos X y Rayos Gamma con una vida corta causan
graves daos e incluso la muerte a quienes se ven expuestos a su efecto. Sus efectos ms conocidos
son la mutacin del ADN y en el ncleo de la clula, interferencia en los procesos de divisin celular,
inician la descomposicin de muchos compuestos orgnicos, afecta perjudicialmente los mecanismos
de protenas y aminocidos; destruye el tejido del cuerpo y ataca la mdula sea, principal fuente de
glbulos rojos.
El efecto de la radiacin es inversamente proporcional al rea corporal irradiada, esto es: a mayor rea
irradiada, menor tolerancia. As mismo, depende del tiempo total de la exposicin a la radiacin y de si
es o no fraccionada. Adicionalmente, el tiempo de radiacin induce un mayor o menor dao biolgico.
7.3.
EFECTOS BIOLGICOS
7.4.
ALTERNATIVAS
EXTERNAS
DE
PROTECCIN
CONTRA
RADIACIONES
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Es importante conocer la cantidad de radiacin que un trabajador recibe, por lo que debe recurrirse a
equipos que la registren. Dentro de estos equipos se pueden enunciar:
La Resolucin 2400/ 79 del Min trabajo, estipula que debe contarse con un dosmetro de pelcula
para que el trabajador lo lleve consigo.
7.5.
DOSIS DE RADIACIN
Para poder medir las radiaciones ionizantes y el dao biolgico producido es necesario disponer de
magnitudes y unidades adecuadas. A continuacin se describen las ms frecuentemente utilizadas,
expresadas en el sistema internacional (SI) y sus equivalentes en el cegesimal.
ACTIVIDAD (A)
Se define como el nmero de transformaciones nucleares producidas en el radionclido por unidad de
tiempo. La unidad de medida es el Bequerelio (Bq).En el sistema cegesimal es el Curio (Ci)
1 Bq (SI) = 2,7 x 10-11 Ci (Cegesimal)
La actividad va decreciendo con el tiempo a una velocidad que se expresa mediante el periodo de semi
desintegracin (T) del radionclido (tiempo al cabo del cual la actividad se ha reducido a la mitad).
DOSIS ABSORBIDA (D)
Se define como la cantidad de energa cedida por la radiacin a la materia o absorbida por sta. La
unidad de medida es el Gray (Gy).
1 Gy (SI) = 100 rads (Cegesimal)
DOSIS EQUIVALENTE (H)
Se define como el producto de la dosis absorbida (D), el factor de calidad (Q) y el producto de los
dems factores modificantes (N), que tienen en cuenta las caractersticas de la radiacin y la
distribucin de los radionclidos.
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D. equiv. = D. abs x Q x N
La unidad de medida es el Sievert (Sv)
1 Sv (SI) = 100 Rems (Cegesimal)
El valor de Q es 10 para la radiaciones a y 1 para el resto de las citadas, mientras que N se considera
normalmente igual a 1.
Es necesario identificar el lugar de absorcin al referirse a la dosis, esto obedece a que altas dosis
pueden aplicarse a una pequea parte del cuerpo en una sesin de terapia, pero una vigsima
parte de esta radiacin puede llegar a ser mortal si se aplica a la totalidad del cuerpo.
La efectividad biolgica de la radiacin ionizante no puede medirse con exactitud, ya que vara
segn la parte del cuerpo irradiado, el tipo de radiacin, la distribucin en profundidad de la
radiacin, y muchos otros factores como el sexo y la edad del individuo.
La dosis admisible o dosis mxima total acumulada de irradiacin por los trabajadores expuestos,
referida al cuerpo entero, gnadas, rganos hematopoyticos y cristalinos, No excedern el valor
mximo admisible calculado con la siguiente frmula:
D = 5 (N-18)
En la que D es la dosis en los tejidos expresada en Rems y N es la edad del trabajador expresada en
aos.
La dosis admisible o dosis mxima total acumulada se refiere a la cantidad de radiacin mxima a
la que se puede exponer el trabajador durante su vida transcurrida.
Esta cantidad se refiere a la dosis mxima que puede recibir un trabajador de 26 aos en su vida
transcurrida pero no representa el lmite de exposicin del trabajador a fuentes ionizantes.
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Esta dosis de 3 Rems puede recibirse una vez al ao, pero debe evitarse en lo posible en mujeres
en edad de procrear.
Los trabajadores cuya exposicin se haya venido ajustando a la dosis mxima admisible de 0.3
Rems semanales (valor fijado por el C.I.P.R.), y que de esta manera hayan acumulado una dosis
superior a la permitida por la frmula, no debern quedar expuestos a dosis superiores a 5 Rems
anuales hasta que la dosis acumulada en un momento dado resulte inferior a la permitida por la
frmula.
Hay que tener en cuenta que CIPR no recomienda una exposicin mayor a 2 Rems por ao en un
perodo de cinco aos, es decir 20 Rems mximo en una dcada, para no exceder la dosis
admisible.
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8. ESTRATEGIAS
El presente Sistema de Vigilancia Epidemiolgica tiene como estrategia el mejoramiento continuo,
basado en el ciclo P-H-V-A (Planear, Hacer, Verificar y Actuar). Ver Figura 1.
Estudiar los lugares de trabajo, evaluando las condiciones y medio ambiente laboral mediante
entrevista a informantes calificados y el estudio y anlisis del proceso de trabajo.
Divulgar la informacin, capacitar-formar y mantener actualizado el conocimiento.
Vigilar la zona de trabajo.
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9. POBLACIN OBJETO
La poblacin objeto del presente sistema de vigilancia epidemiolgica est conformado por todos los
trabajadores de NEURODINAMIA S.A. que estn o vayan a estar expuestos a radiaciones ionizantes en
razn de su trabajo por encima del fondo natural; sin incluir las dosis debidas a tratamientos mdicos.
En el caso de los Residentes, tambin se consideran como ocupacionalmente expuestos y deber
controlarse su exposicin de manera que no se rebasen los lmites establecidos para este grupo.
En NEURODINAMIA S.A. ninguna mujer en embarazo, independiente de la edad gestacional se expone
a radiaciones ionizantes, dando cumplimiento a esto a travs de la reubicacin de su puesto de
trabajo o actividades
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10.
Evaluacin ambiental peridica mensual, de las reas que presenten el factor de riesgo
Calibracin anual o despus de cualquier mantenimiento de los equipos de monitoreo debe
realizarse por la entidad autorizada.
Prueba anual de frotis, escape, fugas o "wipe test" para las fuentes radiactivas selladas.
Medicin mensual de los niveles de contaminacin radiactiva en personas, superficies u
objetos.
La empresa mantiene los procedimientos documentados y los registros de los monitoreos ambientales
y personales durante 40 aos, de acuerdo con las normas nacionales e internacionales vigentes.
Estas Evaluaciones se realizan para obtener un diagnstico inicial y para determinar el impacto de las
medidas de control implementadas.
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11.
CONTROLES
Utilizar las sustancias radiactivas y equipos emisores de radiaciones ionizantes con el menor
riesgo para su uso.
Restringir los materiales radiactivos a reas especificadas para almacenamiento (solo llevar al
rea el Material estrictamente necesario).
Emplear la mnima cantidad de actividad de material radiactivo que sea necesaria para el fin
que se persigue.
Exigir a los proveedores garanta de calidad de fuentes adquiridas (fabricacin, blindaje,
certificado de pruebas de escapes y transporte seguro).
Implementar un programa de calibracin y mantenimiento preventivo de equipos, con el
adecuado sistema de informacin.
Almacenar y disponer en forma segura los desechos. Gestionar su disposicin final mediante
convenios con el proveedor de la fuente o entidades autorizadas.
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CONTROLES
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12. PROCEDIMIENTO
Para el desarrollo del Programa de Vigilancia Epidemiolgica de NEURODINAMIA S.A. se seguir el
siguiente procedimiento:
12.2.
Esta actividad consiste en medir los niveles a radiacin ionizantes y luego compararlos con los valores
lmites permisibles (limites de dosis anuales) en los sitios determinados durante la fase de
identificacin, la cual se realizara mediante y siguiendo los procedimientos y guas
establecidas por la institucin. De acuerdo a los resultados obtenidos en dicha evaluacin y los
resultados de la dosimetra se clasificaran reas puestos y actividades segn las definiciones
operativas (roja, naranja, amarilla)
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La clasificacin de los resultados de la evaluacin biolgica de entrada se har con base en las
definiciones operativas de trabajador sano para exposicin a radiaciones ionizantes, sospechoso de
sufrir efectos negativos por radiaciones ionizantes y caso confirmado de efectos negativos por
radiaciones ionizantes.
Esta evaluacin se basara en la evaluacin biolgica de entrada hasta que algunas de las
evaluaciones peridicas que se realizaran posteriormente las reemplace segn los criterios
establecidos por el programa.
Los resultados de esta y de las evaluaciones biolgicas de seguimiento y de salida se dejaran
plasmados en xxxxxxxx.
Con los resultados de las evaluaciones ambientales y biolgicas de entrada se elaborar un informe
diagnstico de la situacin inicial. Este informe se presentar y discutir con los departamentos de
salud ocupacional y calidad de la empresa, o los departamentos que hagan sus veces.
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Se recomienda hacer la evaluacin dentro de los seis meses siguientes a la ocurrencia del cambio o
modificacin. Cuando en el seguimiento biolgico se detecten efectos negativos, la evaluacin debe
hacerse lo ms rpidamente posible. En este caso se recomienda tambin que se retire al trabajador
de la exposicin de 10 a 20 das, hasta que se equilibre biolgicamente. Cuando se cumpla este plazo,
se debe realizar un nuevo examen mdico y de cuadro hemtico con recuento de plaquetas. La
conducta a seguir se determina de acuerdo con los resultados de los mismos.
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Se har cuadro hemtico con recuento de plaquetas en forma peridica a todos los trabajadores objeto
de este sistema de vigilancia epidemiolgica, con base en los siguientes criterios:
-
de
salida
del
sistema
de
vigilancia
Cuando por cualquier motivo el trabajador deje de ser objeto del sistema de vigilancia epidemiolgica
(traslado, reubicacin, jubilacin, otras enfermedades, despedido, etc.) se le debe practicar un examen
mdico y cuadro hemtico con recuento de plaquetas, en las mismas condiciones en las que se realiz
los de entrada al sistema y las de seguimiento. Los resultados de las diferentes evaluaciones
biolgicas podrn ser utilizados por los responsables de la empresa y la ARP para evaluar el impacto
de las medidas de intervencin.
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13.1. Trabajador sano o sin efecto negativo por las radiaciones ionizantes
de origen ocupacional.
A todo trabajador objeto del sistema de vigilancia epidemiolgica que se ajuste a la definicin
operativa trabajador sano, se le har el seguimiento correspondiente segn numeral 12.8 y se
programar para capacitacin con nfasis en la prevencin y cultura del auto cuidado.
El seguimiento ambiental se hace segn lo establecido en el numeral 12.7.
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Menores de 18 aos
Mujeres en embarazo o lactancia
Personas con diagnostico de nefropata
Personas con diagnostico de hepatopata
Personas con diagnostico de Neuropata central
Personas con diagnostico de Tuberculosis
Personas con diagnostico de Dermatitis crnicas
Personas con diagnostico de cncer
Personas con diagnostico de enfermedad inmunolgica
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Esta evaluacin permite argumentar que las condiciones de trabajo no estn generando efectos
nocivos sobre la salud del trabajador y que sigue siendo apto para ejercer sus funciones. Estos
exmenes se realizarn cada 12 meses o ms frecuentemente de ser necesario y a criterio mdico
dado el estado de salud del trabajador, sus condiciones de trabajo o los incidentes que puedan ocurrir.
En los estudios mdicos peridicos, adems de las exploraciones clnicas que el Mdico juzgue
pertinentes, se realizar un estudio de hemograma completo y dems pruebas de laboratorio descritas
en el examen pre ocupacional y se vigilarn tambin las Enfermedades objeto de vigilancia.
Si se presentan alteraciones (neutropenia, leucopenia, trombocitopenia) se retirar al trabajador de
la exposicin al riesgo y se har control hematolgico a los 25 das.
Si transcurrido un mes el anlisis hematolgico es normal, el trabajador podr regresar a su sitio de
trabajo; de lo contrario deber mantener separado de la exposicin hasta tanto se normalice su cuadro
hemtico.
Si los anlisis de laboratorio son normales podr regresar a su sitio de trabajo al completar el
mes; de lo contrario hasta cuando los anlisis de laboratorio sean normales.
En general, donde los exmenes anotados resulten alterados, a consideracin del mdico
Ocupacional, se puede realizar exmenes complementarios de tipo cromosmico, para
detectar alteraciones a nivel de ADN.
Es importante tener en cuenta en el seguimiento la presentacin de cuadros agudos o
Crnicos.
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15. BIBLIOGRAFA
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16. ANEXOS
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