Concentracin en Mol/ L Es la cantidad de moles que se encuentran en cada litro de la solucin en la que se encuentre.

La concentracin en mol/L expresa la cantidad de moles de soluto que hay por cada decmetro cbico (dm3) de disolucin; o la cantidad de milimoles (mmol) de soluto por cada centmetro cbico de la disolucin, (1 mol = 1000 mmol). Se simboliza: [ A ] CA. se disuelven 2 gramos de Na0H en agua hasta obtenerse 750 cm3 de disolucin. Calcular la concentracin en mol/L. MNa0H= 40 g/moL. m sto= 2 g Na0H Vdisol= 750 cm3 C = ? mol/L 1L a) V disol= 750 cm3 x ------------- = 0,75 L 1000 cm3 1 mol NaOH b) n Na0H= 2g NaOH x --------------- = 0,05 mol 40 g NaOH 0,05 mol c) [Na0H] = ------------- = 0,067 mol/L 0,75 L Molalidad La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor.

Calcule la concentracin molar de una solucin que contiene 32g de cloruro de sodio en 10. Kilogramos de solvente. Solucin: En el ejemplo anterior se calculo que 32g de NaCl equivale a 0.55 moles de soluto. Sustituimos la ecuacin para molalidad, as: m = 0.55 mol NaCl / 10. kg solvente = 0.055 m La concentracin de la solucin de NaCl es de 0.055 m. Al disolver 40cm3 de disol HCl al 37% m/m y de densidad 1,12 g/cm3 en 200cm3 de agua. Cul es la molalidad de la disolucin? DATOS 1,12 g disol 37 g HCl 1mol HCl Vdisol= 40 cm3 a) moles HCl: 40cm3 x------------- x ---------- x ----------C = 37 % m/m 1 cm3 sol 100g sol 36,5 g r = 1,12 g/cm3

Vagua= 200cm3=200g porque r agua = 1 g/cm3 nHCl= 0,45 mol molalidad=? M.HCl= 36,5 g/mol. 1,12 g disol b) msi= 40cm3 x ------------------ = 44,8 g sol inicial. 1 cm3 sol 12 g disol 37 g HCl c) m HCl = 40cm3 x ------------------ x --------------- = 16,58 g HCl 1 cm3 disol 100g sol d) m agua si = 44,8g - 16,58 g = 28 g H2O e) m total agua = 200g + 28g = 228g H2O = 0,228 Kg 0,45 mol f) molalidad = ---------------- = 1,97 mol/kg 0,228 kg

FRACCION MOLAR: expresa la cantidad de moles de cada componentes en relacin a la totalidad de los moles de la disolucin. Ejercicio: Calcular la fraccin molar de una disolucin de H2SO4 al 98 % m/m y de densidad 1,84 g/cm3. DATOS C= 98 % m/m significa que 98 g H2SO4 estan en 100 g disol densidad= 1,84 g/cm3 M H2O= 18 g/mol M H2SO4= 98 g/mol. a) n H2SO = 98g = 1 mol 100 g disol = 98 g H2SO4 + 2 g H2O 1 mol H2O c) n H2O = 2 g H2O x -------------- = 0,11 mol H2O 18 g H2O c) n total = 1 mol H2SO4 + 0,11 mol H2O = 1,11 moles 1 mol 0,11 mol X H2SO4= ------------- = 0,9 X H20= --------------- = 0,1 1,11 mol 1,11 mol

se agregan 3 gramos de sal en una cacerola con 4 litros de agua cul es la concentracin de sal?, o dicho de otra forma cul es la concentracin de la solucin? veriguar cuntos moles de solvente h2o) tenemos:

para la sal (nacl) su masa molar = m(nacl) = 58,5 g/mol (1 mol de sal equivale a 58,5 g, formados por 23 g de na y 35,5 g de cl) averiguar cuntos moles de soluto tenemos:

ahora que conocemos la cantidad de moles de solvente y la cantidad de moles de soluto, podemos calcular las fracciones molares de solvente y de soluto: fraccin molar del solvente = xsolvente

fraccin molar del solvente (agua) = 0,99977 fraccin molar del soluto= xsoluto

fraccin molar del soluto= 0,00023 pero sabemos que:

Descenso de la presin de vapor del solvente Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Entonces, ser igual al producto entre y . Al resultado se le resta ,y

multiplicandolo por -1, dara Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin molar. En una solucin que slo contenga un soluto, se tiene que X1= 1 X2, donde X2 es la fraccin molar del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley como:

Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor, es directamente proporcional a la concentracin del soluto presente. Disminucin de la Presin del Vapor (P) :esta propiedad surge del anlisis de la relacin solvente/soluto de la solucin en la que estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminucin de la concentracin efectiva del solvente, por la presencia de las partculas del soluto. Es decir, el nmero de partculas del solvente que pueden atravesar la superficie es menor debido a la presencia de partculas de soluto en la superficie de la solucin. Lo cual fsicamente lo expresamos por medio de la: Ley de Raoult: la cual nos explica que: La disminucin de la presin del vapor de la solucin dividida por la presin del vapor del solvente puro, es igual a la concentracin molal del soluto por una constante que es propia de cada solvente P1 P2 = P = m . k P1 P1

P1: Presin del vapor del solvente puro. P2: Presin del vapor de la solucin. m: molalidad. k: constante que depende del solvente y equivale a la disminucin de tensin que produce un mol de soluto en ese solvente Recordar : Esta ley es valida solo para solutos no voltiles La presin del vapor disminuye a medida que aumenta el soluto disuelto La disminucin de la tensin del vapor se mide mediante el manmetro.

Elevacin del Punto de Ebullicin Ascenso El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor es igual a la presin atmosfrica. Como un soluto no voltil hace bajar la presin de vapor del solvente, se deben alcanzar mayores temperaturas para igualar la presin de vapor del solvente con la presin atmosfrica. Las partculas de soluto afectan el punto de ebullicin porque ocupan la superficie donde hacen contacto el lquido y el gas, lo cual interfiere con la capacidad de las partculas del solvente para escapar del estado lquido. Experimentalmente se ha encontrado que la elevacin del punto de ebullicin Teb es proporcional a la concentracin molal (m) de la solucin: Teb= mKeb Keb (C/m) es caracterstica de cada solvente Ascenso Ebulloscpico (Te):un lquido entra en ebullicin cuando su presin de vapor iguala a la presin atmosfrica. Por eso la introduccin de un soluto no voltil al solvente puro disminuye la presin de vapor en una solucin, lo que implica tener que administrar una mayor cantidad de calor para que la solucin entre en ebullicin; es decir, llegar a una atmsfera de presin. Un solvente puro necesita menor temperatura para llegar al punto de ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin; ya que su presin de vapor normal es mayor que la de la solucin a igual temperatura; entonces al solvente puro le falta menos para llegar a una atmsfera de presin. Una solucin necesita mayor temperatura (en relacin al solvente puro) para llegar al punto de ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin. Lo que se debe a que su presin de vapor normal est disminuida por la presencia de soluto. Y esa diferencia de temperatura, registrada en el grfico, es directamente proporcional a la concentracin molal del soluto presente y a una constante Ke. T2 - T1 = Te = m . Ke

T2: temperatura de ebullicin de la solucin (es la temperatura mayor). T1: temperatura de ebullicin del solvente puro (es la temperatura menor). Te: variacin de temperatura. m: concentracin molal ; a su vez sta concentracin molal es posible calcularla por pasaje de trminos a partir de la ecuacin dada: m= Te Ke

Ke: constante ebulloscpica que varia con el solvente utilizado. Por ejemplo para el agua es de 0.515 C. Es importante y ms exacto trabajar con la molalidad; ya que la misma se independiza de la temperatura que modificara los volmenes y lo logra al relacionar directamente los gramos de soluto con los gramos de solvente.

Disminucin del Punto de Congelacin (Descenso ) En las soluciones formadas con solutos no voltiles se observa una disminucin del punto de congelacin, respecto a la del solvente puro. Esta disminucin es proporcional a la concentracin molal de la solucin y se relaciona por medio de la constante crioscpica molal, que se expresa en C/m y depende de la naturaleza del solvente.
Tc m K c

Las partculas de soluto afectan el punto de congelacin porque alejan las partculas de solvente entorpeciendo as el proceso de cristalizacin. Descenso Crioscpico (Tc): La administracin de un soluto no voltil a un solvente puro adems de convertirlo en una solucin y disminuye su presin de vapor, hace que ste se congele a una temperatura inferior en comparacin con el solvente puro. Por ello decimos que las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las del solvente puro. La ley de Raoult: expresa que: Es descenso crioscpico es directamente proporcional a la molalidad y a la constante crioscpica del solvente (con que estemos trabajando). Es decir: T2 - T1 = Tc = m . Kc T2: temperatura de congelacin de la solucin (es la temperatura menor) T1: temperatura de congelacin del solvente puro (es la temperatura mayor). m: concentracin molal . Kc: constante crioscpica. Vara con el solvente utilizado y es de 1.86 C para el agua. Tc: variacin de temperatura de congelacin. Puntos de congelacin. Solvente: congela a. -Temperaturas mayores con respecto a la solucin. -Menor presin del vapor con respecto a la solucin. Solucin: congela a. -Menor temperatura que el solvente puro. -Mayor presin del vapor que el solvente puro.

Recordar: La crioscopa es ms usada en biologa porque no destruye a las protenas, o sea, al material utilizado. La determinacin del descenso crioscpico se realiza se realiza con el crioscopio de Beckmann, que consta de: -bao refrigerante -cmara crioscpica -termmetro.

Rapidez de la reaccin Si se compara la velocidad de varias reacciones de diferente naturaleza se observa como sta influye en la velocidad de reaccin. As las reacciones de transferencia de electrones (redox) suelen ser rpidas ya que solo implica un intercambio de electrones, sin la ruptura de enlaces. Ejemplo: Fe2+ + Cu2+ Fe3+ + Cu+ Las reacciones que requieren ruptura y formacin de enlaces son, en general ms lentas. Ejemplo: 2 NO(g) + O2 (g) 2 NO2 (g) Por otra parte, puesto que para que tenga lugar la reacin qumica es condicin necesaria que se produzca el choque de las molculas, todos los factores que favorecen la movilidad de las molculas aumentan la velocidad de reaccin. As, las reacciones con reactivos slidos transcurren lentamente pero si estn disueltas o en estado gaseoso la reaccin es ms rpida. Presin Osmtica Si ponemos en contacto dos soluciones de diferente concentracin a travs de una membrana semipermeable (membrana que slo deja pasar molculas de solvente), se produce el paso del solvente desde la solucin ms diluida hacia la ms concentrada. Este fenmeno recibe el nombre de smosis.