Capitulo - 22. Modelo Asmi

Agua potable para comunidades rurales, reuso y tratamientos avanzados de aguas residuales domsticas Captulo 22
Red Iberoamericana de Potabilizacin y Depuracin del Agua 240

Captulo 22

MODELACIN MATEMTICA DE PLANTAS DE
TRATAMIENTO DE LODOS ACTIVADOS

Introduccin

Uno de los modelos ms conocidos y ms utilizados para disear las plantas de tratamiento por lodos activados es el de
MacCarty y Lawrence (1970). El modelo es una simplificacin utilizada para disear las plantas, considerando un
rgimen estacionario y la DBO o DQO total como parmetro de caracterizacin. Este modelo es el expuesto en los libros
clsicos de tratamiento de aguas. No permite predecir el comport amiento dinmico de las plantas, ni determinar con
exactitud la demanda de oxgeno y produccin de lodos.

En los ltimos aos, aparecieron cambios importantes en las teoras y prcticas de diseo de los procesos biolgicos de
tratamiento de aguas residuales, constituyendo claramente un parteaguas (nuevo paradigma) entre el enfoque clsico,
muchas veces emprico, y las tendencias actuales asentadas en la formulacin de modelos mecansticos ms precisos.
Estos modelos presentan todas las ventajas de la simu lacin dinmica, una mayor exactitud de las predicciones y diseo,
y vuelven obsoleta una buena parte de las simplificaciones e imprecisiones de los mtodos antiguos. Cambian,
radicalmente, hasta los mtodos de caracterizar las aguas residuales, con la aparicin, por ejemplo, de una nueva forma
de fragmentar la demanda qumica de oxgeno. Los modelos para los lodos activados (el ms famoso de todos los
procesos de tratamiento biolgico, el cual se utiliza por ejemplo en las 2 macroplantas de Toluca, Mxico) fueron
desarrollados por un comit cientfico internacional bajo la responsabilidad de la prestigiosa IAWQ (Internacional
Association of Water Quality), actual IWA. En el inicio, el esfuerzo de la comunidad cientfica radic en llegar a un
consenso sobre la forma de presentar los modelos y hacerlos evolucionar o ampliar progresivamente, segn los
conocimientos que se tienen en el curso de los aos. Existen hoy cuatro generaciones de modelos de la IWA, el ASM1
original y el muy reciente ASM3, capaces de predecir la degradacin de la materia orgnica, nitrificacin y
desnitrificacin en lodos nicos, y el ASM2 y su versin modificada ASM2d que incluyen adems la remocin biolgica
del fsforo.

En la actualidad, existen una grande necesidad de difusin del tema y actualizacin de los especialistas en modelacin
de los procesos de tratamiento de agua. Tambin existen retos bien identificados para la investigacin en los aspectos de
caracterizacin y mecanismos bioqumicos as como en lo relacionado con la simplificacin de los modelos y protocolos
de simulacin. El enfoque de la modelacin dinmica en tratamiento de aguas est en va de generalizarse a muchos
otros tipos de sistemas (Ros: Water Quality Model N1, Reichert et al. 2001; Digestores: Anaerobic digestion Model
N1, Task group 2002), y constituye, sin duda alguna, uno de los polos con mayor potencial de desarrollo en el futuro
para la investigacin en tratamiento de aguas residuales.

Generalidades
Antecedentes histricos de la modelacin dinmica del proceso de lodos activados

En 1982, la IAWQ incentiv la formacin de un grupo de estudio internacional encargado de acelerar el desarrollo de la
modelacin dinmica de las plantas de tratamiento, crear una plataforma comuna consensual y proponer un modelo
simple de inicio (Task Group on Mathematical Modelling for Design and Operation of Activated Sludge Process). El
grupo concentr sus primeros esfuerzos en inventariar los modelos existentes as como los obstculos a su desarrollo.
Se lleg a concluir que los nicos modelos que conocieron una amplia difusin y nivel de utilizacin, fueron los ms
simples que consideran una hiptesis de rgimen estacionario y mezcla completa para los reactores. Por otra parte,
exista un gran nmero de modelos dinmicos, cuya difusin fue obstaculizada por la complejidad, la falta de orden para
presentarlos y las limitaciones en el poder de las computadoras.


En los aos 70, la Universidad de Cap Town (Sur_Africa) fue una de las pioneras de la modelacin dinmica con los
trabajos del profesor G.V.R. Marais. Otros trabajos tuvieron lugar despus o simultneamente en un nmero muy
restringido de universidades de Europa y Estados Unidos. Parte de los pioneros fueron juntados luego en 1980 en el
primer grupo de estudio de la IAWQ (actual IWA) formado por Henze (Dinamarca), Grady (USA), Gujer (Suiza) y
Marais (Sur-Africa).

Las conclusiones del grupo fueron publicadas en 1987 (Task Group, 1987) en un informe que presentaba lo conocido
hoy como el Modelo ASM1, modelo dedicado a describir la degradacion de materia orgnica, nitrificacin y
desnitrificacin en un proceso de lodos activados (de tipo lodos nicos). Los logros ms destacados del grupo fueron un
consenso en los procesos biolgicos que integran el modelo, la estandarizacin de los smbolos, la presentacin del
modelo utilizando una notacin matricial, la propuesta de valores de default de los parmetros del modelo, la
adopcin de la DQO y su fraccionamiento para caracterizar las aguas y lodos, un cdigo de programacin para el
desarrollo futuro de software de modelizacin. La ltima accin propuls la existencia actual de varios softwares y
programas que tienen implementados, los conceptos del ASM1 original o algunas de sus modificaciones para fines de
diseo, operacin de plantas o investigacin: Aquasim, Biowin, GPS-X, SSSP, Simba, etc. Aquasim es un programa
que se presta bien en la docencia e investigacin (Reichert 1998).

En 1995, los trabajos del grupo de estudio renovado se prolongaron para publicar la versin ASM2, la cual est dirigida
a predecir el comportamiento del fsforo. En 1999 hubo dos otras modificaciones con la aparicin de la version ASM2d
(versin modificada del ASM2) y de la versin ASM3 (alternativa al ASM1).

Ventajas y lmites de la modelacin dinmica

- La modelacin dinmica permite predecir la calidad del efluente, la demanda de oxgeno y la produccin de lodo
en respuesta a las fluctuaciones en tiempo real de la carga y del caudal del influente.
- Una vez que se tiene modelado y calibrada una planta, el modelo se puede utilizar para fines de diagnstico,
proyeccin, comparacin de variantes, probar cambios en la operacin, evaluacin de las prcticas actuales,
optimizacin de operacin y gastos, as como para la capacitacin del personal.
- Aun cuando la planta proyectada no existe todava fsicamente, se puede probar configuraciones innovadas y
comparar variantes.
- Se pueden reducir las necesidades de estudio piloto, el tiempo y la inversin que se requiere para esto, realizando
primero los estudios por modelacin y slo probar en escala piloto algunas de las soluciones identificadas.
- Se puede optimizar la configuracin y el funcionamiento de una planta de tratamiento, as como responder a
numerosas preguntas respecto a su capacidad e impactos de modificaciones proyectadas.
- La modelacin constituye un instrumento de ayuda a la decisin para los administradores de plantas y un medio de
grfico visual para convencer estos ltimos.
- Con la modelacin se pueden realizar estudios sin perturbar el funcionamiento de la planta, ni poner en riesgo sus
equipos.
- Es tambin un medio de formacin y conscientizacin de los operadores sobre algunos aspectos crticos.
- Como principales lmites, se debe notar la necesidad de realizar estudios anteriores para calibrar los modelos. Los
datos que se necesitan para esto son generalmente diferentes de los datos rutinarios de caracterizacin que se tienen
en las plantas de tratamiento. Todava falta realizar investigacin para evaluar la aplicabilidad de los modelos para
diferentes efluentes industriales.

Nociones bsicas para la modelacin
Constitucin de los modelos

Los modelos son una descripcin matemtica de una serie de procesos que ocurren en un espacio delimitado (tanques y
reactores). Sin embargo, uno debe darse cuenta que el hecho de que un modelo se ajuste bien a los datos experimentales
y que prediga bien el comportamiento del sistema estudiado, no significa que los mecanismos del modelo son correctos
del punto de vista microbiolgico (Va n Loosdrecht et al. 1999).


En tratamiento de aguas, los modelos se expresan a travs de balances de masas que toman en cuenta la cintica de
reaccin de los procesos (procesos de transformacin), la hidrodinmica (tipo de flujo y mezcla en el reactor) y el
transporte de materia a travs de los lmites del sistema (flujos de entrada y salida). Los procesos de transporte son unas
caractersticas especficas a cada sistema: configuracin del reactor, distribucin del influente, mezcla, dispersin,
recirculacin, extraccin de lodo, etc. Los procesos de transformacin, por el contrario, ocasionan cambios en la
estructura y nivel de los componentes qumicos con una velocidad que depende del ambiente local del proceso. Los
procesos individuales que forman el modelo son relacionados a travs de ecuaciones de leyes de conservacin de masas
(balances), las cuales se deben resolver, para poder describir los cambios en el estado del sistema a travs de las
variables de estado (concentraciones de biomasa, oxgeno, DQO, nitrgeno, por ejemplo). La escritura de balances de
masas de un modelo resulta en un sistema de ecuaciones diferenciales totales y o parciales y de ecuaciones algebraicas.
Su resolucin necesita en general algn programa o software. Algunos autores suelen presentar sus modelos exhibiendo
sistemas de ecuaciones ya manipuladas, simplificadas o despejadas, lo que slo dificulta su comprensin. Una forma
sistemtica de presentar los modelos y facilitar su entendimiento es a travs de:

1. Una lista de componentes representados por variables de estado (formas de sustancias) involucrados en los
procesos: matriz de concentraciones [C
i
]
2. Una descripcin de los procesos de transformacin que afectan los componentes: modelos bioqumicos,
coeficientes estequiomtricos, expresiones de ley de velocidad de reacciones.
3. Una caracterizacin del transporte convectivo de sustancias en los lmites del sistema: diagrama de flujo.
4. Una caracterizacin de la dispersin y mezcla interna segn el tipo de reactor/sistema, tanto para los
componentes disueltos como para los slidos suspendidos (sedimentacin).

La notacin matricial adoptada en el ASM1

Muchos modelos de lodos activados existen en la literatura y difieran entre ellos por la manera que se describen los
procesos biolgicos de transformacin (modelos biocinticos). Pero estos modelos venan presentados en forma de
balances de masas, a veces con ecuaciones ya manipuladas o simplificadas, donde es difcil recobrar y aislar los
diferentes procesos a la base del modelo. Esta forma de presentacin fue uno de los obstculos a la aceptacin de los
modelos por los practicantes (es muy frustrante buscar comprenderlos).

Una de las decisiones ms importantes que tom el Task group fue la de optar por una notacin matricial. Este tipo de
notacin tiene su origen de Peterson E. E. (1965, Chemical Reaction Analysis, Prentice_Hall, N.J). Es una forma muy
estructurada de presentar los elementos bsicos del modelo y su interrelacion en una sola tabla, como se muestra a
continuacin (Tabla I).



Tabla 1. Ejemplo de notacin matricial ilustrada con un modelo de crecimiento
hetertrofo en medio aerobio.

Componentes, i

j Procesos,
1
Xb
2
SS
3
SO
Tasas de reaccin, j
(M L
-3
T
-1
)

1. Crecimiento

1

-1/Y

- (1-Y)/ (Y)
X
S K
S
B
S S
S
max
+

2. Decaimiento -1 -1
X b B

Tasa de conversin
total (observada)
ri neta = ji j

Parmetros
estequiomtricos

Coeficiente de
Rendimiento: ......: Y

Biomasa
M (DQO) L
-3

Sustrato
M (DQO) L
-3

Oxgeno
(DQO negativo) L
-3

Parmetros cinticos

Tasa de crecimiento
Especfica max ...............:

Constante de media
Saturacin ......................: KS

Tasa especfica
de decaimiento .................: b

En la tabla se enlistan:

1. Los i componentes: oxgeno disuelto, sustrato soluble y biomasa, con su simbologa en la primera lnea y su
descripcin y unidades en la ltima.
2. Los j procesos en la primera columna: crecimiento bacteriana y decaimiento.
3. En el centro de la matriz se dan los coeficientes estequiomtricos
ji
para cada proceso j, respecto a cada
componente i.
ejemplo: El proceso de crecimiento puede escribirse:
11
O +
12
S --
13
X
4. ltima columna: expresiones de la ley de velocidad de cada proceso,
j
.
5. En la misma matriz se consignan tambin la nomenclatura de los componentes y definicin de los parmetros
cinticos.

Cuando las unidades se escogen de forma consistente (por ejemplo en DQO), se puede verificar la continuidad y
determinar el valor de los
ji
incgnitos a partir de la ecuacin que iguala a cero la suma de los coeficientes de cada lnea
(
ji
= 0 para DQO). Para cada proceso, uno de los coeficientes puede fijarse a 1 -1 mientras que se calculan los
dems. Por convencin,
ji
ser negativo

para los reactivos y positivo para los productos.
El chequeo de continuidad se hace recorriendo las lneas de la matriz: Por ejemplo, para el crecimiento,
ji
= 0, 1 +
(-1/Y) + (-1)*(-(1-Y)/Y) = 0. El ltimo cociente se multiplica por (-1) por lo que la DQO del oxgeno es negativa, no
es demanda, es disponibilidad. La continuidad para el decaimiento muestra que la descripcin del proceso, tal como est
dada en la tabla, es incompleta (falta representar los productos).
Abajo de cada columna, se puede calcular la tasa neta de conversin de cualquier componente i como resultante de los
diferentes procesos j: r
i neta
=

ji

j
.. Por ejemplo, la tasa neta de utilizacin de oxgeno (ro
2
) debida al consumo
ocasionado, tanto por el crecimiento como por la respiracin endgena, ser dada por la siguiente expresin:

X b X
S K
S
r B B
S S
S
max
O
Y
Y
* ) 1 ( *
1
2
+
+
1
]
1

(1)



La tasa neta de conversin es slo la componente del balance de masa respecto a los procesos de transformacin; falta
aadir los trminos de transporte y de acumulacin para tener la ecuacin completa de balance de masa. Por ejemplo,
en el caso de un reactor de mezcla completa sin recirculacin, los balances de biomasa activa X
b
, y de sustrato S
S
vienen
dados por el siguiente sistema de ecuaciones diferenciales acopladas:

) ( * ) 1 ( * ) 1 (
1 , X X X b X
S K
S
X
B B B B
S S
S
max B
V
Q
dt
d
+ +
+
+

(2)

) ( * ) / 1 (
1 ,
S S X
S K
S
S
S S B
S S
S
max S
V
Q
Y
dt
d
+
+

(3)

El ndice 1 de los parmetros indica los valores en el influente. V es el volumen del reactor y Q el caudal de aguas
residuales; t representa el tiempo.
La necesidad de programas para resolver los sistemas de ecuaciones se aprecia con este ejemplo simple, y an ms
cuando se escribe la totalidad de los balances para los j compuestos, y que adems se utilizan expresiones no
simplificadas de las leyes cinticas.

Funciones de activacin y desactivacin

Para ilustrar estas nociones se toma como ejemplo la expresin cintica utilizada en el ASM 1 para el proceso de
crecimiento en medio anxico (ecuacin 4).
[ ]
X
S K
S
S K
K
S K
S X
H B
g
NO NO
NO
O H O
H O
S S
S
max
H B
dt
d
,
,
, ,

1
1
]
1
+
1
1
]
1
+ +
(4)

X
B,H
: biomasa hetertrofa activa
S
S
: sustrato fcilmente biodegradable
S
O
:

concentracin de oxgeno disuelto
S
NO
: concentracin de nitratos
g: factor de correccin de crecimiento en medio anxico.
t : tiempo
K
S
, K
OH
, K
NO
: constantes de media saturacin o de activacin/desactivacin

El crecimiento conjuntado al mecanismo de desnitrificacin en un tanque anxico ocurre con una velocidad que aumenta
con la concentracin de sustrato (DQO) y de nitratos presentes en el reactor, mientras que viene perjudicado por
cualquier presencia de oxgeno disuelto. Para representar estos efectos se utilizan funciones matemticas de activacin y
desactivacin como los representados entre los [], siendo los valores de los K, cantidades pequeas. La primera funcin
K
O,H
/(K
O,H
+ S
O
) ocasiona que las altas concentraciones de oxgeno disuelto provoquen una tendencia de la tasa de
crecimiento a cero (desactivacin), mientras que la presencia nula de O
2
permite que la funcin llegue a su mximo que
es 1 (activacin). En el caso de la segunda funcin S
NO
/(K
NO
+ S
NO
) con respecto a los nitratos, ocurre lo contrario; la
activacin se realiza en altas concentraciones de nitratos mientras que la desactivacin est relacionada con la ausencia
del mis mo compuesto. Estas dos formas de funciones (activacin /desactivacin vs desactivacin/activacin)
representan los dos tipos que se utilizan en las expresiones cinticas, para traducir el efecto de varios parmetros. Aun si
se parecen a la ecuacin de Monod o a su inverso, son utilizadas antes de todo por su conveniencia matemtica que por
algn tipo de fundamento biolgico.

La seleccin de algn pequeo valor ms que otro para las constantes K suele realizarse con base en la bsqueda de
lograr predecir de forma correcta la produccin de lodo y la demanda de oxgeno (se hayan por calibracin en escala real
por opuesto a varios parmetros cinticos que se determinan con los estudios de laboratorio).


Existen varias versiones modificadas del modelo ASM1 donde los autores extienden la utilizacin de las funciones de
activacin para tomar en cuenta algn otro parmetro que haya demostrado un efecto significativo en su caso especifico
(pH, Alcalinidad, etc.).

La DQO fraccionada como parmetro de caracterizacin

Uno de los desarrollos ms significativos, logrado para mejorar la comprensin del proceso de lodos activados fue la
adopcin de la DQO como componente modelo para el sustrato. Entre la DBO, COT y DQO, el task group propuso
utilizar la demanda qumica de oxgeno, porque primero es el nico que permite establecer una liga clara entre los
equivalentes de electrones entre el sustrato orgnico, la biomasa activa y el oxgeno utilizado (Task group 1987, Ubay
Cokgor et al. 1998). De esta forma se pueden realizar balances de masas que cierren. La prueba de DQO es adems
rpida y repetible. Sin embargo, se haba ya observado claramente que la DQO total, sola como tal, no es suficiente para
predecir bien la produccin de lodo y el consumo de oxgeno. Se saba que la materia orgnica es muy heterognea,
siendo formada por una larga gama de compuestos, pero las observaciones experimentales permitieron llegar al
consenso de que la materia orgnica biodegradable puede representarse dividindola en solo dos grupos de compuestos
(modelo bi-sustrato) que tienen una diferencia muy marcada entre sus tasas de degradacin (Ubay Cokgor et al. 1998).
Los dos grupos fueron identificados como la fraccin de DQO fcilmente biodegradable y su contraparte lentamente
biodegradable. Las evidencias respiromtricas que fueron a la base de esta decisin se ilustran con la figura 1 donde se
pueden observar dos mesetas para el nivel de QO2, cada una representando la degradacin de uno de los dos grupos
antes mencionados.

oxidacion del sustrato
facilmente biodegradable
oxidacion del sustrato
lentamente biodegradable
Respiracion endogena
T
a
s
a

d
e

c
o
n
s
u
m
o

d
e

o
x
i
g
e
n
o
,

Q
O
2

(
m
g

O
2

/

L
.
h
)
Tiempo (h)

Figura 1: Ejemplo de respirograma de un agua residual en batch.

Modelo ASM n1 del proceso de lodos activados
Presentacin general del modelo

El modelo ASM1 fue desarrollado por el Task group en 1987. Tiene como propsito simular la degradacin de la
materia orgnica as como la nitrificacin y desnitrificacin de los procesos de lodos activados de tipo lodos nicos. El
modelo fue presentado utilizando la notacin matricial (Tabla II). El modelo cuenta con:
- 13 componentes en total: 7 disueltos y 6 de partculas
- 9 procesos: 3 de crecimiento, 2 de decaimiento y 4 de hidrlisis.



Los componentes del modelo N1

Son 13 componentes que incluyen 7 disueltos y 6 con una forma de partculas. Dentro de los 13 componentes los 7
primeros se relacionan con las sustancias carbonosas del agua y del lodo (medidos en DQO) mientras que existen 4
constituyentes nitrogenados adems del oxgeno y de la alcalinidad. El parmetro de alcalinidad no es esencial al
modelo, es slo una informacin adicional aadida para permitir detectar indirectamente los riesgos de cambio en el pH.

El material carbonoso del modelo est dividido en un primer tiempo en DQO biodegradable, DQO no biodegradable
(materia orgnica inerte) y Biomasa (Figura 2).

DQO Total
DQO DQO DQO
Biodegradable No Biodegradable Biomasa activa
Ss
Soluble
Xs
Particular
X
Biomasa Heterotrofa
B,H X
Biomasa Autotrofa
B,A
S
Soluble Inerte
I X
Inerte particular
I & XP

Figura 2. Componentes carbonosos del agua y lodo: Fragmentacin de la DQO.

La parte biodegradable est luego dividida en una fraccin rpidamente biodegradable (Ss soluble) y en una fraccin
lentamente biodegradable (Xs, particulada). Se toma como hiptesis que la fraccin rpidamente biodegradable est
compuesto de materia orgnica soluble que se adsorbe y metaboliza rpidamente por los microorganismos mientras que
la fraccin Xs compuesta de partculas, coloides y materia orgnica compleja, sufre una hidrlisis enzimtica antes de
poder ser adsorbida. En realidad, la fraccin lentamente biodegradable incluye compuestos orgnicos solubles
difcilmente biodegradables que se tratan como si fueran materia particulada.

La fraccin no biodegradable de la DQO est dividida en una fraccin soluble inert e (S
I
) y en una fraccin particulada
(X
I
). Los dos no son afectados por el proceso. S
I
abandona la planta con el efluente del sedimentador secundario
mientras que X
I
se enreda en el lodo purgado y contribuye a los slidos voltiles (SSV).

La biomasa activa se divide en dos tipos de grupos de microorganismos: hetertrofos (X
B,H
) y auttrofos (X
B,A
). Por
ende, una variable adicional, X
P
, est introducida para modelizar la fraccin inerte de productos procedentes del
decaimiento de la biomasa. En la realidad, no se puede diferenciar X
P
de X
I
en el lodo.

La fragmentacin del material nitrogenado se representa en la Figura 3.



Nitrogeno Total
Nitrogeno
organico N en la Biomasa
soluble
de Kjeldahl
NTK
N-Nitratos y Nitritos
SNO
Amoniaco
SNH XNB = ixb.Xbh
Nitrogeno organico
Particular
Nitrogeno organico
S
No Biodegradable
NI
No Biodegradable
XNI & XNP
Biodegradable
soluble Particular
SND XND

Figura 3. Componentes nitrogenados del agua y lodo: Fragmentacin del N.

El nitrgeno total presente en el sistema incluye por un lado los nitratos y nitritos (S
NO
) y por otro el nitrgeno total de
Kjeldahl (NTK). Los nitratos y nitritos se combinaron en un solo componente para simplificar el modelo. Algunos
autores utilizan versiones modificadas del modelo con una separacin entre estos dos productos.

El nitrgeno total de Kjeldahl se fragmenta en nitrgeno amoniacal (S
NH
, que incluye el N-NH
4
+
y N-NH
3
), nitrgeno
orgnico y nitrgeno contenido en la biomasa. De forma idntica a la materia orgnica carbonosa (DQO), el nitrgeno
orgnico se divide en una fraccin soluble y otra particulada, cada uno teniendo su fraccin biodegradable y no
biodegradable. Son nicamente las fracciones biodegradables, soluble (S
ND
) y particulada (X
ND
), que aparecen de
forma explcita en el modelo. El nitrgeno de la biomasa activa (X
NB
) se toma en cuenta de forma indirecta en el sentido
que el decaimiento produce nitrgeno orgnico particulada biodegradable (1-fp). El nitrgeno orgnico asociado a la
fraccin de productos inertes particuladas (X
NP
), as como el N asociado a la fraccin inerte de materia orgnica (X
NI
)
se pueden calcular fcilmente, aun si no se muestran en la matriz del modelo.

En la tabla XXX se muestran algunas caractersticas tpicas de aguas residuales domsticas primarias (presedimentadas).

Tabla 3. Caractersticas tpicas de aguas residuales domsticas presedimentadas.

Smbolo Unidades Dinamarca Sui za Hungra

SS
SI
XS
XI
SND
XND
SNH
SNI
SNO

g DQO / m
3

g DQO / m
3

g DQO / m
3

g DQO / m
3

g N / m
3

g N / m
3

g N-NH3/m
3

g N / m
3

g N-NO3/m
3

125
40
250
100
8
10
30
2
0.5

70
25
100
25
5
10
10
2
1

100
30
150
70
10
15
30
3
1

Los procesos del modelo No.1

El ASM1 original incluye 8 procesos que se pueden reagrupar en cuatro tipos:



1. Procesos de crecimiento (tres).
2. Procesos de decaimiento (dos).
3. Procesos de hidrlisis de partculas enredadas en los bio-flocs (dos).
4. Proceso de amonificacin (uno).

Los diferentes procesos se describen a continuacin:
Crecimiento aerobio de los hetertrofos.
Se considera que slo S
S
interviene en el crecimiento de los hetertrofos. X
S
debe sufrir una hidrlisis (tardada) antes de
que pueda transformarse en S
S
y ser utilizado por los microorganismos. El crecimiento se modeliza utilizando la
estructura del modelo de Monod donde pueden ser limitantes tanto S
S,
como S
O
(el oxgeno). Este proceso es el que
ms contribuye en la remocin de DQO, produccin de biomasa nueva y demanda de oxgeno. El nitrgeno amoniacal
se consume en el proceso de crecimiento por su incorporacin en las clulas mientras que cambia tambin la
alcalinidad.

Crecimiento anxico de los hetertrofos.
En la ausencia de oxgeno, los organismos hetertrofos son capaces de utilizar los nitratos como aceptor terminal de
electrones con Ss como sustrato. El proceso resulta en una produccin suplementaria de biomasa hetertrofa y de
nitrgeno gaseoso (desnitrificacin). El ltimo resulta de la reduccin de los nitratos con su cambio subsecuente en la
alcalinidad. Se utilizan las mismas expresiones cinticas de tipo Monod respecto al sustrato asociado a funciones de
activacin/desactivacin respecto a los nitratos y oxgeno. Se utiliza un factor de correccin
g
(<1)para tomar cuenta
del hecho que la tasa mxima de crecimiento de los hetertrofos es menor en medio anxico. El amoniaco y la
alcalinidad sufren tambin cambios por las mismas razones que las anteriores.

Crecimiento aerobio de los auttrofos.
El amoniaco se oxida en nitratos va un proceso de nitrificacin a etapa nica, resultando en la produccin de biomasa
auttrofa nueva y un consumo adicional de oxgeno. El amoniaco se incorpora tambin en las clulas. El proceso tiene
un efecto marcado en el balance de alcalinidad y en el consumo de O2 mientras que la contribucin en la formacin de
lodo es pequea debido que la tasa de crecimiento de los auttrofos es muy baja. El modelo es de tipo Monod respecto
al amoniaco y oxgeno (caso que es tambin una funcin de activacin).

Decaimiento de los hetertrofos.
La nocin de decaimiento en este modelo incluye todos los fenmenos de lsis, respiracin endgena, muerte o
depredacin. Su tratamiento matemtico en el ASM1 es diferente del enfoque tradicional donde se le atribua
directamente un consumo de O
2
(respiracin endgena). La modelacin en el ASM1 utiliza la nocin de muerte-
regeneracin, donde X
B
X
S
+ X
P
sin consumo directo de O
2
. El consumo de O
2
est diferido hasta despus que el
Xs se transforma en Ss (hidrlisis) y que Ss se utiliza en el proceso de crecimiento. Por eso, el valor de bH del modelo
tiene mucha diferencia con respecto al valor empleado en los modelos tradicionales (bH). El proceso manifiesta
ninguna prdida de DQO, ni consumo directo de O2; por el contrario, produce residuos orgnicos inertes (X
P
) y una
DQO lentamente biodegradable (Xs). Se supone que el proceso ocurre con la misma velocidad en condiciones
aerobias que anxicas. El modelo utilizado es de orden 1 respecto a la biomasa.

Decaimiento de los autotrfos.
El proceso se modeliza de la misma forma que para los hetertrofos.

Amonificacin del nitrgeno orgnico soluble, SND.
Se modeliza con una cintica de orden 1 respecto a S
ND
y respecto a la biomasa hetertrofa. Es frecuente que se omita
este proceso en las versiones modificadas del ASM1 debido a su rapidez.

Hidrlisis de la materia orgnica.
La materia orgnica particulada lentamente biodegradable (Xs) se encuentra enredada en los flocs biolgicos donde
sufre un rompimiento y solubilizacin por efecto de las enzimas extracelulares. El resultado es la produccin de sustrato
soluble fcilmente biodegradable que se utiliza luego en el crecimiento. La estructura del modelo utilizado para este
proceso es tpica de los procesos de superficie (adsorcin). Es tambin de orden 1 respecto a la biomasa pero tiende a


saturarse cuando la cantidad de slidos enredados en los flocs (Xs) viene a ser grande comparado a la biomasa (X
BH
).
La hidrlisis es un proceso que ocurre tanto en condiciones aerobias como en condiciones anxicas. Se utiliza un factor
de correccin
h
(<1) para tomar en cuenta el hecho de que la tasa de hidrlisis es menor en medio anxico comparado
al medio aerobio.

Hidrlisis del nitrgeno orgnico particulado.
El nitrgeno orgnico particulado (X
ND
) es parte de la materia orgnica particulada (X
S
), por lo que la tasa de hidrlisis
del primero est determinada por la tasa de hidrlisis (
7
) del segundo componente. El modelo utilizado muestra una
proporcionalidad entre las dos tasas.

Origen y cambios sufridos por los componentes

En este apartado, se hacen comentarios respecto al origen y futuro de los componentes refirindose por eso a las
columnas de la matriz del modelo.

Componentes orgnicos del agua

La materia orgnica en el agua residual est compuesta de:

Smbolo Descripcin Columna
SI Materia orgnica inerte soluble 1

SS
Materia orgnica rpidamente biodegradable 2
XI Materia orgnica partculada inerte 3

XS
Materia orgnica lentamente biodegradable
(particulada).
4

Columna 1 y 3. S
I
y X
I
no participan en ninguna conversin, pero S
I
contribuye a la calidad del efluente y X
I
es parte de
los slidos voltiles del licor mixto y de los lodos purgados.

Columna 2. S
S
se utiliza en el crecimiento de la biomasa hetertrofa en condiciones aerobias y en condiciones anxicas.
Adems de la cantidad inicial presente en el influente, S
S
se genera continuamente como producto de la hidrlisis de la
materia orgnica particulada X
S
.

Columna 4. X
S
se consume por hidrlisis pero se forma como producto de la lsis de la biomasa hetertrofa y auttrofa.

Componentes orgnicos de biomasa

La biomasa activa presente en el agua residual y en el licor mixto se caracteriza con los siguientes componentes:

XB,H Biomasa Hetertrofa. 5
XB,A Biomasa Auttrofa 6
Adems de XP Residuos inertes procedentes de la biomasa
muerta.
7

Comnmente se suele despreciar el aporte de biomasa activa por el influente. Por otro lado, la DQO total y los slidos
suspendidos voltiles (SSV) del lodo purgado y licor mixta estn formados por la biomasa activa y biomasa inactiva:
X
B,H
+ X
B,A
+ X
P
+ X
I
+ X
S
.

Columna 5 y 6. La biomasa hetertrofa X
B,H
y auttrofa X
B,A
, se forman a partir del crecimiento aerobio, por un lado, y
anxico (slo por X
B,
H) por otro, mientras que se pierden por el proceso de decaimiento.

Columna 7. Al decaer, X
B,H
y X
B,A
dejan formarse entre otros productos, un residuo particulado inerte X
P
que no
participa en ninguna otra conversin (contribuye a la biomasa inactiva).


Oxgeno disuelto

Columna 8. El oxgeno est consumido en el crecimiento de los hetertrofos y auttrofos. El modelo no considera que se
consume oxgeno directamente en el decaimiento (slo indirectamente a travs de Ss que proviene de la lsis). El
modelo, como se ha representado, permite determinar el consumo de oxgeno (rO2), pero no las variaciones en la
concentracin de oxgeno, So. Para poder predecir So, se necesita incluir el proceso de aireacin en el modelo.

Origen del factor 4.57: NH
3
+ O
2
NO
3
4.57 mg de O
2
por mg de NH
3
.

Los compuestos nitrogenados.

Para el agua dentro del sistema de tratamiento, el modelo considera las siguientes cuatro formas de nitrgeno
biodegradables:

XND N orgnico particulado biodegradable 12
SND Nitrgeno orgnico soluble biodegradable. 11
SNH Nitrgeno amoniacal. 10
SNO Nitratos y nitritos. 9

Fuera de estas formas que se contemplan en la matriz, existen otras tres formas de nitrgeno orgnico que son las
incorporadas en la biomasa (X
NB
= i
XB
.X
B
), en los productos inertes de lisis (X
NP
= X
P
.i
XP
) y en la fraccin de materia
orgnica inerte (X
NI
= X
I
.i
XI
). Estas formas fcilmente calculables no son necesarias en el modelo puesto que no se
puede hacer un chequeo del balance de nitrgeno, a menos que se capte y cuantifique el nitrgeno gaseoso del proceso
(N
2
).

Columna 9 (S
NO
). El segundo recibidor de electrn que incluye al modelo est formado de los nitratos (y nitratos). Estn
producidos en el crecimiento aerobio de los auttrofos y removidos en el crecimiento anxico de los hetertrofos. El
factor 2.86 que aparece en uno de los coeficientes estequiomtricos corresponde al equivalente en O
2
de la conversin de
NO
3
en N
2
.

Columna 10. El nitrgeno amoniacal (S
NH
) utilizado proviene de la reaccin de amonificacin del nitrgeno orgnico
soluble y se consume principalmente cuando sirve de fuente de energa en el crecimiento de la biomasa auttrofa. Hay
que contar tambin una fraccin (i
XB
) de NH
4
+
que se incorpora en las clulas durante la sntesis. Se considera que a pH
7.0, S
NH
es formado principalmente del ion amonium NH
4
+
. Como simplificacin, el modelo nmero 1 considera que
la formacin de NO
3
se hace directamente sin otra etapa que pasa por el NO
2
.

Columna 11. El nitrgeno orgnico soluble (S
ND
) es producto de la hidrlisis de su forma particulada (X
ND
) mientras que
es removido por la amonificacin.

Columna 12. X
ND
se pierde de la solucin por hidrlisis, pero se reacumula con la muerte de los microorganismos, tanto
auttrofos como hetertrofos, donde se recupera el equivalente de i
XB - .
f
P
i
XP
. El producto f
P
i
XP
es la fraccin que no
est recuperable, porque est asociada a la fraccin inerte de los productos de lsis.

4.4.5 Alcalinidad

Columna 13. Representa el balance de alcalinidad (S
alk
), por lo que sera complicado incluir en el modelo, partes que
permitan prever directamente las variaciones de pH. Se opt por hacer el balance de alcalinidad, pudiendo obtener de
ste, seales sobre el pH. Para fines prcticos, se considera que una cada de 50 mg/L de CaCO
3
en la alcalinidad puede
causar inestabilidad y cada del pH a valores menores que 6, lo que podra afectar de forma significativa el proceso de
nitrificacin.



Utilizacin del modelo ASM1

Antes de poder utilizar el modelo para simular una planta de tratamiento en particular, se debe realizar la calibracin del
mismo, actividad que lleva varios pasos. No se podra abordar de forma sistemtica y completa este tema amplio en el
contexto de este curso. A continuacin se dan algunas indicaciones sobre los procedimientos a llevar a cabo, as como
algunas referencias importantes para quien quiere profundizar sobre el tema.

Caracterizacin de las aguas y determinacin de los parmetros del modelo

Uno de los pasos ms importantes en los proyectos de modelacin de plantas de tratamiento de aguas es la calibracin,
la cual puede llevar largas horas de muestreo, anlisis y experimentos en el laboratorio y en planta para determinar
varios de los parmetros cinticos, estequiomtricos y caracterizar las aguas. Un procedimiento experimental para
determinar cada uno de los parmetros, est descrito en el informe del Task group (Task group 1987). La determinacin
de los parmetros cinticos en general, y la caracterizacin del agua, en particular (segn el principio de fragmentacin
de la DQO), se llevan a cabo utilizando experimentos de respirometra.

La utilidad y exactitud de los modelos se juzga principalmente por su habilidad a bien predecir la produccin de lodos y
sobre todo la demanda de aceptor de electrones (oxgeno y nitratos). Por lo tanto, la tcnica de respirometra juega un
papel fundamental en casi la mayora de las determinaciones de parmetros y caractersticas de las aguas y lodos
(Spanjers et al. 1998).

Varias de las tcnicas expuestas en el documento original del modelo ASM1 son complejas pero no eran propuestas
definitivas. En la literatura ms reciente, se puede encontrar algunos mtodos alternativos para varios de los parmetros
del modelo (Ubay-Cokgor et al. 1999, Sollfrank y Gujer 1991, Vanrolleghem et al. 1999, Kappeler y Gujer 1992,
Sperandio et al 2001, entre otros). En los procedimientos alternativos ms recientes, suele ser frecuente la utilizacin de
la repirometra para determinar los parmetros.

Al inicio, la utilizacin de los procedimientos presentados en el documento del Task Group ha permitido hallar y
proponer una lista de parmetros de default que uno puede utilizar para fines de simulacin general o inicio de
estudios de calibracin. Estos datos se presentan en la tabla 4.

Tabla 4. Valores de default de los parmetros del ASM1 y rangos.

Smbolo Unidades Valor
a 10C
Valor
a 20C
Rangos
a 20C

YA
YH
fP
iXB
iXP

H,max
KS
KO,H
KNO
bH
g
h
kh,
KX
A,max
KNH
KO,A
ka
bA

Coeficientes estequiomtricos

g de DQO de clulas formadas / g N oxidado ...........
g de DQO de clulas formadas / g DQO oxidado ......
adimensional ..............................................................
g N / g DQO de biomasa ...........................................
g N / g DQO de productos .........................................

Parmetros cinticos

da
-1
...........................................................................
g DQO/m
3
................................................................
g O2/m
3
....................................................................
g N-NO3/m
3
.............................................................
dia
-1
...........................................................................
adimensional .............................................................
adimensional ..............................................................
g DQO lentamente biodeg./ g DQO clulas .da .......
g DQO lentamente biodeg./ g DQO clulas .............
da
-1
............................................................................
g N-NH3/m
3
..............................................................
g O2/m
3
.......................................................................
m
3
./ g DQO. da .......................................................... da
-1
...
........................................................................

0.24
0.67
0.08
0.086
0.06

3.0
20.0
0.20
0.50
0.20
0.8
0.4
1.0
0.01
0.3
1.0
0.4
0.04
-

0.24
0.67
0.008
0.086
0.06

6.0
20.0
0.20
0.50
0.62
0.8
0.4
3.0
0.03
0.8
1.0
0.4
0.08
0.15

0.07-0.28
0.46-0.69
-
-
0.02-0.1

3.0-13.2
10-180
0.01-0.2
-
0.05-1.6
-
0.4-1
1.0-3.0
0.01-0.03
0.34-0.8
-
-
-
-


Dentro de la lista de parmetros, el Task Group identific un cierto nmero de ellos, cuyo valor, no muy variable de una
agua a otra, puede suponerse igual al valor de default, necesitando slo hallar el valor de los dems parmetros, para el
caso especfico de planta de tratamiento que se est calibrando. Los parmetros que se pueden tomar como
supuestamente fijos son: Y
A,
f
P
, i
XB
, i
XP
, K
O,H
, K
NO
, K
O,A
, b
A

Los datos de la tabla se consideran tpicos para un pH cercano de la neutralidad y para aguas municipales. El Task
Group reconoce que existe un cierto riesgo en la utilizacin generalizada de estos valores debido a que son fuertemente
influenciados por las condiciones especficas del agua residual, en particular la temperatura, el pH y los compuestos
presentes en el agua. Estos valores pueden utilizarse slo cuando no existen datos especficas. No se ha demostrado la
aplicabilidad del modelo para las aguas residuales industriales y menos para los valores de default.

Protocolo de simulacin de plantas de tratamiento

La implementacin del modelo para simular plantas de tratamiento debe de realizarse siguiendo una metodologa
ordenada. Un ejemplo de protocolo que se podra seguir, uno de los pocos publicados, es el propuesto por la STOWA
(Fundacin holandesa de investigacin aplicada en agua) y utilizado en Holanda para simular las plantas de t ratamiento
de aguas municipales a gran escala (Hulsbeek et al 2002). La figura 4 representa los pasos, los cuales que se detallan en
el documento referido.

Figura 4. Protocolo de simulacin de plantas de tratamiento propuesto por la STOWA.
Formulacin de objetivos
Descripcin de procesos
Coleccin y verificacin
de datos
Estructura del modelo
Caracterizacin de flujos
Calibracin
Caracterizacin detallada
Validacin
Estudios de optimizacin


Varias de las plantas de tratamiento de aguas municipales de Holanda han sido modelizadas, permitiendo acumular una
experiencia sin precedente en el tema (ms de 100 plantas en los ltimos cinco aos), lo que permiti a la STOWA
elaborar un protocolo consensual fcil de usar.

El protocolo es til para servir de gua en todo lo relacionado con el procedimiento general de modelacin, pero tambin
lleva varias particularidades que lo desapegan de los procedimientos de calibracin y caracterizacin del documento del
ASM1:

1 Despus de constatar que la simulacin en planta real no es sensible a una evaluacin exacta de la particin entre Xs y
Ss, propusieron una metodologa de caracterizacin mucho ms simple, en la cual se utilizan anlisis fsico-qumicos y
mediciones de la curva de DBO, al lugar de la respirometra (Roeleveld et al 2002). Se reconoce que los datos hallados
de esta forma podran no ser aplicables a experimentos a pequea escala como los estudios de laboratorio.

2 Notaron que la simulacin en planta es mucho ms sensible a los datos de caudales, los cuales deben ser verificados y
confirmados con balances de masas (Meijer et al 2002). La simulacin es poco sensible a varios de los parmetros
cinticos o caractersticas del agua. Los autores sugieran calibrar el modelo directamente en la planta, empezando con
los valores de default y ajustando algunos parmetros especficos:
a) Medir y calibrar la composicin y cantidad de lodo, ajustando Xs y Xi del influente, as como i
XB
y i
XI
.
b) Medir y calibrar el amoniaco del efluente, ajustando K
O,H
, K
NH
y b
A
.
c) Medir y calibrar la concentracin de nitratos en el efluente, ajustando g, bH, K
O,A
, K
O,H
.

En el caso de que los parmetros necesiten ser ajustados fuera de los rangos tpicos, se considera que en el caso de
Holanda es muy probable que el problema se ubicque en los datos de caudales.



Bibliografa

Task Group (1987). Henze M., Gujer W., Mino T. and Van Loosdrecht M.V. (2002). Activated sludge models ASM1,
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Task Group (2002). Anaerobic Digestion model N1, IAWQ scientific and tecnical report N 13, edited by IWA Task
Group on mathematical modelling of anaerobic disgestion processes, IWA publishing, London, UK, 80 p.
Meijer S.C.F., Van Loosdrecht M.C.M. and Heijnen J.J. (2001). Metabolic modelling of full-scale biological nitrogen
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Reichert P., Von Schulthess R. and Wild D. (1995). The use of AQUASIM for estimating parameter of activated sludge
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Hulsbeek J.J.W., Roeleveld P.J. and Van Loosdrecht M.C.M. (2002). A practical protocol for dynamic modelling of
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Sollfrank U. and Gujer W. (1991). Characterization of domestic wastewater for mathematical modelling of the activated
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Spanjers H., Vanrolleghem P.A., Ols son G. and Dold P.L. (1998). Respirometry in control of the activated sludge
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Petersen, E.E. (1965). Chemical Reaction Analysis. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, NJ, USA.
Ubay-Cokgor E., Sozen S., Orhon D. and Henze M. (1998). Respirometric Analisis of activated sludge behaviour. I.
Assessment of the readily biodegradqable substrate, Wat. Res. Vol. 32 (2), pp 461-475.


Tabla 2. Modelo ASM1 en notacin matricial.

Componentes, i
j Procesos,
1
SI
2
SS
3
XI
4
XS
5
XB,H
6
XB,A
7
XP
8
SO
9
SNO
10
SNH
11
SND
12
XND
13
SALK
Tasas de reaccin, j
(M L
-3
T
-1
)

Crecimiento aerbio
de hetertrofos

-1/YH

1

- (1-YH)/
(YH)

-iXB

-iXB/14
[ ]
X
S K
S
S K
S
H B
S S
S
O H O
O
max H ,
,
,
1
1
]
1
+ +

Crecimiento anxico
de hetertrofos

-1/YH

1

- (1-YH)/ (2.86 YH)

-iXB

[ (1-YH)/
(14.x2.86 YH)] -
iXB/14
[ ]
X
S K
S
S K
K
S K
S
H B
g
NO NO
NO
O H O
H O
S S
S
max H
,
,
,
,

1
1
]
1
+
1
1
]
1
+ +

Crecimiento aerbio
de autotrfos

1

- (4.57-
YA)/
(YA)

1/YA

-iXB-(1/YA)

(-iXB/14)
-(1/7YA)
[ ]
X
S K
S
S K
S
A B
NH NH
NH
O A O
O
max A ,
,
,
1
1
]
1
+ +

Decaimiento de
hetertrofos

1-fp

-1

fp

iXB - fP iXP

X b H B H ,

1. Decaimiento de
auttrofos

1-fp

-1

fp

iXB - fP iXP

X b A B A ,

Amonificacin de
N orgnico soluble

1

-1

1

-1

1/14
X S k H B ND a ,

2. Hidrlisis de los
orgnicos enredados

,
_
+ +
S K
S
X X K
X X
k
O H O
O
H B S X
H B S
h
, ,
,
) / (
/

( )
X
S K
S
S K
K
H B
NO NO
NO
O H O
H O
h ,
,
,
1
]
1
,
_
+ +
+

3. Hidrlisis del
Nitrog.
orgnico enredado

1

-1

-1
X X
S
ND
/
(
7

Tasa de conversin
Total (observada)
ri neta = ji j
Componentes Parmetros estequiomtricos

Rendimiento de los hetertrofos:.........:
YH
Rendimiento de los auttrofos:............:
YA
Fraccin de biomasa que se
transforma en productos inertes............:
fP
Masa de N por unidad de masa
de biomasa en DQO ..........................:
iXB
Masa de N por unidad de masa
de productos residuales en DQO ........:
iXP

SI: mat. orgnica inerte soluble, M(DQO)L
-3

SS: mat. org. rpidamente biodegradable, M(DQO)L
-3

XI: mat. org. inerte en forma particulada, M(DQO)L
-3

XS: mat. org. lentamente biodegradable, M(DQO)L
-3

XB,H: biomasa hetertrofa activa, M(DQO)L
-3

XB,A: biomasa auttrofa activa, M(DQO)L
-3

XP: Productos particuladas inertes procedentes del
decaimiento, M(DQO)L
-3

SO: oxgeno disuelto (DQO negativa), M(-DQO)L
-3

SNO: N en nitratos y nitritos, M(N) L
-3

SNH: N_NH4
+
+ N_NH3 , M(N)L
-3

SND: N orgnico soluble biodegradable, M(N)L
-3

XND: N orgnico particulada biodegradable, M(N)L
-3

SALK: Alcalinidad: unidades molares

Parmetros cinticos

Crecimiento y decaimiento de hetertrofos:
H,max, KS, KO,H, KNO, bH
Crecimiento y decaimiento de auttrofos:
A,max, KNH, KO,A, bA
Factor de correccin para el crecimiento de
Auttrofos en medio anxico: g
Hidrlisis: kh, KX
Amonificacin: ka
Factor de correccin para la hidrlisis en
en medio anxico: h

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