Republica Bolivariana de Venezuela. Ministerio del Poder Popular Para la Educacin Superior.

Universidad del Zulia Facultad Experimental de iencias.

!nte"rante#s$ % &n'bal Mendez /uis Vilc0ez Ronald 1lano

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Seccin% 3-Pro4sor#a$% 0arit5 &ndrade Maracaibo )3 de 6unio de (3--

Desarrollo
Grupo funcional. Series homlogas En Qumica Orgnica se conoce como grupo funcional al tomo, o grupo de tomos, que define la estructura de una familia particular de compuestos orgnicos y al mismo tiempo determina sus propiedades. A continuacin, se indican tabuladas las distintas familias de los compuestos orgnicos con indicacin de su grupo funcional.

Para cada una de las familias se seala en negrita el grupo funcional y se representa con una la parte alqulica, que en Qumica Orgnica es un simbolismo que !ace referencia a una cadena de tomos de carbono. "as reacciones tpicas de la familia ocurren en el tomo, o grupo de tomos, que constituyen el grupo funcional.

Nomenclatura de Compuesto Inorgnicos Hidrocarburos: Hidrocarburos alifticos : 1. #idrocarburos saturados$ alcanos a% "ineales $ &e nombran con un prefi'o que indica el n(mero de ) que posee y la terminacin *A+O )#, metano$ un tomo de carbono )#,)#, etano$ dos tomos de carbono )#,)#-)#, propano$ tres tomos de carbono )#,.)#-%-)#,butano$ cuatro tomos de carbono )#,.)#-%,)#,pentano$ cinco tomos de carbono )#,.)#-%/)#,!e0ano$ seis tomos de carbono )#,.)#-%1)#,!eptano$ siete tomos de carbono )#,.)#-%2)#,octano$ oc!o tomos de carbono )#,.)#-%3)#,nonano$ nue4e tomos de carbono )#,.)#-%5)#,decano$ siete tomos de carbono b% amificados "as cadenas laterales .radicales% formadas por tomos de carbono e !idrgeno que forman parte de cualquier compuesto orgnico se nombran utili6ando el prefi'o correspondiente seg(n el n(mero de tomos de carbono que posea .tal y como se acaba de 4er para los alcanos lineales% y la terminacin *7"O )#-8 metilo )#,)#etilo )#,)#-)#propilo )#,.)#-%-)#-butilo )#,.)#-%,)#-pentilo )#,.)#-%-)#-butilo )#,.)#-%-)#-butilo )#,.)#-%-)#-butilo )#,.)#-%-)#-butilo

Para nombrar !idrocarburos ramificados !ay que seguir los siguientes pasos$ 9. +umerar la cadena ms larga comen6ando por el e0tremo ms pr0imo al radical
-. &e escribe y nombra el n(mero correspondiente a la posicin del radical delante de su nombre ,. &i !ay 4arios radicales iguales, el nombre del radical 4a precedido de un prefi'o que indica el n(mero de radicales .di8, tri8 tetra8,...%

/. "os radicales distintos se nombran por orden alfab:tico, comen6ando a numerar por el e0tremo ms pr0imo a un radical )#,8)#8)#-8)#-8)#-8)#, )#, )#,8)#8)#-8)#-8)#-8)#, )#)#, )#, )#, )#,)8)#-)8)#, )#- )#)#, )#, -8metil!e0ano ,8metil!eptano

,,,,1,18tetrametil!eptano

-. #idrocarburos insaturados$ a% Alquenos &on !idrocarburos en los que e0isten dobles enlaces. Estos !idrocarburos se nombran de la siguiente forma$ 9. "os que slo tienen un enlace doble se nombran cambiando la terminacin * ano por *E+O indicando con un n(mero la posicin del doble enlace .empe6ando a contar por el e0tremo ms pr0imo al doble enlace% -. &i !ay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena ms larga de las que contienen el doble enlace y para comen6ar la numeracin de los carbono se reali6a de manera que el doble enlace posea el n(mero ms pequeo posible. ,. &i contiene ms de un doble enlace el sufi'o es *dieno, 8trieno, 8tetraeno,...

,8etil828metil8-8!epteno

-,18dimetil89,,,28octatrieno

c% Alquinos &on !idrocarburos con triples enlaces. Estos !idrocarburos se nombran de la siguiente forma$ 9. "os que slo tienen un enlace doble se nombran cambiando la terminacin * ano por *7+O indicando con un n(mero la posicin del triple enlace .empe6ando a contar por el e0tremo ms pr0imo al triple enlace% -. &i !ay ramificaciones y ; o ms de un triple enlace la nomenclatura es anloga a la de los alquenos. ,. &i !ay dobles y triples enlaces se nombran en el orden *eno *ino con el locali6ador correspondiente de forma que sea lo ms ba'o posible independientemente de que las insaturaciones sean dobles o triples. /. )uando las ramificaciones tambi:n poseen insaturaciones, la cadena principal es aquella que cumple los siguientes requisitos$ 9. )ontiene mayor n(mero de insaturaciones -. )ontiene mayor n(mero de tomos de ) ,. )ontiene mayor n(mero de dobles enlaces

28metil89,/8!eptadiino

,8propil81,38nonen898ino

<8metil8/8.98propenil%8-,38decadien818ino

,. #idrocarburos aromticos. =odos los !idrocarburos aromticos poseen en su estructura uno o ms anillos de benceno ms o menos sustituidos. "os sustituyentes de un anillo benc:nico se nombran como radicales seguidos de la palabra benceno. &i !ay dos sustituyentes su posicin relati4a se indica con los locali6adores$ o mediante los prefi'os siguientes$ "ocali6adores 9898, 98/ prefi'os o8 orto m8 meta p8 para

9,,8etilpropilbenceno o m8etilpropilbenceno

9,,8.98metil%propil898propenilbe o m8.98metil%propil898propenilbenceno

Haloalcanos o haluros de al uilo. &on compuestos en los que por lo menos un tomo de !idrgeno de los !idrocarburos !a sido sustituido por un tomo de !algeno. )uando el tomo de carbono que est unido al !algeno est unido tambi:n a otro tomo de carbono el !aluro de alquilo se denomina primario. &i el tomo de carbono unido al !algeno est unido a otros dos tomos de carbono el !aluro de alquilo es secundario. &i el atomo de carbono est unido al !algeno y a otros tres tomos de carbono el !aluro es un !aluro terciario$
#aluro de alquilo primario #aluro de alquilo secundario

)loroetano

-8)loro8propano #aluro de alquilo terciario

-8)loro8-8metil8propano

&e nombran como si se tratara de !idrocarburos que poseen sustituyentes de manera que se da el nombre del !algeno precedido de su locali6ador seguido del nombre del !idrocarburo correspondiente$

/8cloro8-8penteno

-8bromo818metil!eptano

!lcoholes. &on compuestos que poseen el grupo !idro0ilo .8O#% en su estructura. Al igual que los !aluros de alquilo, los alco!oles tambi:n pueden clasificarse en primarios, secundarios o terciarios, seg(n el grado de sustitucin del carbono que est unido al grupo !idro0ilo.

Alco!ol primario

Alco!ol secundario

Alco!ol terciario

Etanol

Propan8-8ol

-8>etil8propan8-8ol

Algunos de los alco!oles son compuestos orgnicos muy comunes, como el metanol que se emplea como disol4ente industrial y combustible en los coc!es de carreras, o el etanol que es el alco!ol que se encuentra en las bebidas alco!licas. &e nombran aadiendo *O" al !idrocarburo de referencia numerando la cadena de forma que los locali6adores de los grupos alco!oles sean lo ms ba'os posibles. etenol "teres. "os :teres poseen un tomo de o0geno unido a dos cadenas alqulicas que pueden ser iguales o diferentes. El ms conocido es el :ter dietlico que se empleaba como agente anest:sico en operaciones quir(rgicas.
,8!e0en898ol

?imetil :ter

Etilmetil :te

"os :teres se nombran colocando el nombre de las dos cadenas alqulicas que se encuentran unidas al tomo de o0geno, una a continuacin de la otra, y, finalmente, se aade la palabra :ter.

-,-8dimetilpropilpropil :ter

butil8-8propenil :ter

!minas.

&on compuestos que poseen el grupo amino en su estructura. &e consideran compuestos deri4ados del amonaco, por tanto, presentan propiedades bsicas. =ambi:n pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias, seg(n el grado de sustitucin del tomo de nitrgeno.
Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria

Etilamina

N-metiletilamina

+,+8dimetiletilamina

=radicionalmente las aminas se nombran colocando los nombres de los radicales en orden alfab:tico seguido de la terminacinA>7+A.

Etilpropilamina

@utildimetilamina

En la actualidad se emplea otro sistema para nombrar a las aminas. Este sistema consiste en$ 9. 7dentificar la cadena principal como aquella que contiene mayor n(mero de tomos de carbono y adems contiene el grupo amino -. )olocar la terminacinA>7+A al final del nombre del !idrocarburo que constituye el esqueleto de la cadena principal. ,. Para locali6ar el grupo amino dentro de la cadena principal se utili6a el n(mero del carbono que est unido directamente al nitrgeno y este n(mero o locali6ador se coloca delante del nombre de la terminacinA>7+A. /. &i la amina es secundaria o terciaria, se dan los nombres de los radicales alquilo que estn unidos al nitrgeno precedidos de la letra+ en cursi4a para indicar que dic!os grupos estn unidos al nitrgeno y no a un carbono.

+8etil8,8!e0anamina o+8etil!e0an8,8amina

+8etil8+8metil898propanamida

!ldeh#dos $ cetonas. Estos compuestos contienen el grupo funcional carbonilo que est formado por un tomo de o0geno unido mediante un doble enlace a un tomo de carbono .)AO%. En los alde!dos el grupo carbonilo est unido a un tomo de carbono y a un tomo de !idrgeno y en las cetonas el grupo carbonilo est unido a dos tomos de carbono. El grupo carbonilo es bastante polar de manera que los alde!dos y cetonas de ba'o peso molecular son solubles en agua. ?e !ec!o, tanto la acetona como el acetalde!do son miscibles en agua en cualquier proporcin. El grupo alde!do .8)#O% se !alla siempre en uno o ambos e0tremos de la cadena y se nombran con la terminacin *A"

,8metilbutanal "as cetonas nombran con la terminacin *O+A numerando la cadena de forma que los locali6adores de los grupos cetonas sean lo ms ba'os posible.

,8metil8-,/8pentanodiona %cidos carbo&#licos.

Estos compuestos se caracteri6an por poseer en su estructura al grupo funcional carbo0ilo .8)OO#%. >uc!os cidos carbo0licos simples reciben nombres no sistemticos que !acen referencia a las fuentes naturales de las cuales proceden. Por e'emplo, el cido frmico se llama as porque se aisl por primera 4e6 de las !ormigas .formica en latn%. El cido ac:tico, que se encuentra en el 4inagre, toma su nombre de la palabra acetum, BcidoC. El cido propinico da el aroma penetrante a algunos quesos y el cido butrico es el responsable del olor repulsi4o de la mantequilla rancia.

Dcido frmico

Dcido propinico

Dcido butrico

Dcido ac:tico

Al igual que los alde!dos y cetonas, los cidos carbo0licos de ba'o peso molecular son muy polares y, por tanto, muy solubles en agua. El grupo cido .8)OO#% se !allasi empre en uno o ambos e0tremos de la cadena y se nombran con la terminacin *O7)O cido propinoico

Deri'ados de los cido carbo&#licos: cloruros de cido( )steres $ amidas.

"os cloruros de cido, los :steres y las amidas se consideran deri4ados de los cidos carbo0licos puesto que se pueden preparar fcilmente a partir de :stos. !*. Cloruros de cido. El grupo funcional de los cloruros de cido . )O)l% se puede considerar formado por la combinacin carbonilo E cloro.

)loruro de acetilo &e nombran colocando las palabras clorurode y el nombre del cido carbo0lico del que deri4a cambiando la terminacin 8O7)O por*7 "O.

cido butanoico

cloruro debut anoilo

+*. "st eres$ "os est eres se consideran como el resultado de la condensacin entre un cido carbo0lico y un alco!ol. "os :steres de ba'o peso molecular, como el acetato de butilo .)#,)OO@u% y el acetato etilo .)#,)OOEt% se emplean como disol4entes industriales, especialmente en la preparacin de barnices.

Acetato de etilo

Acetato de butilo

&e nombran de la siguiente manera$ nombre del cido del que deri4a con la =erminacin *ato de E nombre del radical que sustituye al # del cido correspondiente con la terminacin*i l o

,8butenoato de propilo

C*. !midas$ "as amidas se pueden obtener por reaccin entre un cido carbo0lico y una amina, que puede ser primaria o secundaria. "a estructura de algunas amidas simples, como la acetamida y la propanamida, se indica a continuacin$

Acetamida

Propanamida

&e nombran cambiando la terminacin *o del !idrocarburo correspondiente por la terminacin *A>7?A

,8butenamida
Nitrilos.

El grupo funcional de los nitrilos es el grupo ciano .)+%, que est constituido por un tomo de carbono unido mediante un triple enlace a un nitrgeno. Fno de los nitrilos ms usuales en los laboratorios de Qumica Orgnica es el acetonitilo, donde se emplea como disol4ente.

Acetonitrilo

Propionitrilo

&e nombran aadiendo la terminacin +7= 7"O al nombre del !idrocarburo correspondiente. /8metilpentanonitrilo