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%
=
2
%
2
O
Pm n
O
p =
(1)
Tabla 4. Resultados frmula emprica de la biomasa seca
Biomasa % C %H %O n m p Pm
BMS
w %H
2
O
Seca 42.49 5.10 35.51 1 1.45 0.63 23.56 0.17 12
Con la frmula de sustitucin se calcula el peso molecular de combustible slido seco,
Pm
BMS
y con ste los moles de agua por mol de biomasa seca que se introducen en el
gasificador.
El algoritmo que estima la composicin final del gas pobre a la salida del gasificador,
est basado en el equilibrio qumico de las diferentes especies, considerando, adems
unos contenidos en alquitrn y char tpicos para este proceso y tipo de gasificador.
La reaccin global del proceso de gasificacin de biomasa en un gasificador de lecho
fluidizado es:
( )
hC O H C gTar
fN O eH dCH cH bCO aCO N O x O wH O H C
p m n
+ +
+ + + + + + + +
) (
76 . 3
2 . 0 2 . 6 6
2 2 4 2 2 2 2 2
Los balances atmicos (conservacin de la masa) se obtiene respectivamente para los
componentes C, H y O:
(2)
La variable x corresponde a la cantidad molar de aire que se utiliza durante el proceso
de gasificacin. El proceso de gasificacin suele utilizar entre el 20% y el 40% del aire
estequiomtrico, por lo cual se considera que no quedan molculas de oxgenos en el
gas pobre.
La reaccin de combustin completa de cualquier combustible es:
( )
2 2 2 2 2 2
76 . 3 fN O bH aCO N O x O wH O H C
p m n
+ + + + +
El oxgeno estequiomtrico se calcula a partir de los balances atmicos:
(3)
x f
g e b a x w p
g e d c w m
h g d b a
76 . 3
2 . 0 2 2
2 . 6 2 4 2 2
6 1
=
+ + + = + +
+ + + = +
+ + + + =
17 , 0
94 , 3 ) 75 . 3 ( 2
2
1
05 , 1
2
2
2
1
9 . 0
2
1
=
= =
=
+ =
= + =
= =
w
x f
p w
m
n x
w
m
b
n a
stq
En este caso se ha utilizado el porcentaje de aire estequiomtrico como variable a
determinar para cerrar el algoritmo planteado para el clculo del balance de materia y
energa.
Las reacciones de equilibrio que determinan la composicin final del gas pobre son dos.
1) La reduccin de hidrgeno a metano
4 2
2 CH H C +
La constante de equilibrio, K
1
, relaciona las presiones parciales de la reaccin de la
siguiente manera:
2
1
2
4
=
o
H
o
CH
P
P
P
P
K
(4)
En trminos de la composicin molar del gas, suponiendo el comportamiento del gas
pobre como ideal, debido a que el gasificador trabaja a presiones bajas:
2
1
c
d
K =
(5)
2) Reaccin agua-gas:
2 2 2
H CO O H CO + +
Con el mismo procedimiento de la reduccin del hidrgeno se define la constante de
equilibrio K
2
.
(6)
Y en trminos de la composicin molar del gas asumiendo gas ideal, se tiene:
e a
c b
K
2
=
(7)
El valor de las constantes de equilibrio K
1
y K
2
se pueden calcular a partir de la energa
libre de Gibbs.
( )
0 0
/ exp S R G K
u
T
p
=
(8)
=
o
O H
o
CO
o
H
o
CO
P
P
P
P
P
P
P
P
K
2
2 2
2
Donde G
0
T
es la diferencia de la energa libre de Gibbs entre los productos y los
reactantes.
0 0 0
S T H G T =
(9)
Las ecuaciones generales para ln K
1
y ln K
2
por Zainal et. al.2001[10] son los
siguientes:
ln K1 =[ 7082.848/T 6.567 ln T +7.466E-3 T/2 2.164E-6 T2/6 +0.701E-5/(2 T2)+32.541
ln K2 =[ 5870.53/T +1.86 ln T 2.7E-4 T -58200/(T2)-18.007} (10)
El sistema de ecuaciones propuesto es un sistema no lineal, por lo que se resuelve por el
mtodo de Newton-Rapson, cuya solucin inicial son los coeficientes estequiomtricos
de la combustin de la biomasa.
Con la composicin del gas pobre se calcula el balance energtico del gasificador, con
el cual se obtiene el porcentaje de oxgeno que debe introducirse a una temperatura de
salida de gases dada inicialmente.
De acuerdo con la primera ley de la termodinmica, la entalpa de los productos a la
temperatura de reaccin es igual a la entalpa total (sensible y de formacin) de la
biomasa, la humedad y el aire, ms las prdidas de calor (Q
out
<0).
=
+ =
+ =
+ =
+ =
prod i
i f i
biom
a biom biom f
prod
T
i i
gp f
o
prod
i prod
react
T
i i
react
i f
o
i react
out react prod
h
M
PCI h
dT Cp n h n h
dT Cp n h n H
Q H H
i
i
, sec , ,
298
298 , ,
298
298 , ,
~ 1
,
,
(11)
La composicin final de "char" a la salida del gasificador se ha obtenido de la
correlacin encontrada en bibliografa [2] y utilizada para lecho fluidizado burbujeante.
A partir de dicha correlacin se obtiene la cantidad de "char" al final del proceso de
pirlisis. Debido a que la gran conversin del "char" en la etapa de gasificacin, se
puede afirmar que la conversin es del 99.9%.
s kmol n
s kmo n
s kg m
kg kg T T m
on gasificaci char
pirolisis char
char
pirolisis char
biomasa
pirolisis char
/ 75 . 1 75 . 1 ) 999 . 0 1 (
/ 75 . 1 ) 12 / 021 . 0 (
/ 021 . 0 ) 31 . 0 ( 077 . 0
/ ) 10 48542 . 1 10 46876 . 3 08781 . 2 (
,
2 6 3
,
= =
= =
= =
+ =
(12)
Se obtiene un coeficiente estequiomtrico para el char de: 0,00015 mol/mol biomasa.
La composicin de tar se obtiene del artculo [4] en el cual propone unas composiciones
tpicas de tar para cada tipo de gasificador. Para gasificador de lecho fluidizado la
cantidad de tar tpica es de 1 g/Nm
3
, que se corresponde con un coeficiente
estequiomtrico en la reaccin global de gasificacin de 0.001 mol/mol biomasa.
Los resultados del algoritmo de clculo se muestran a continuacin:
Tabla 5. Resultados algoritmo gasificador
COMPONENTE mol/mol
BMS
CO 0,627
CO2 0,352
H2 0,577
CH4 0,015
H2O 0,292
N2 1,535
Tar 0,001
Char 0,000
Total 3,399
El porcentaje de oxgeno equivalente que se introduce en el gasificador con respecto al
estequiomtrico es: 0.39 mol O
2 real
/mol O
2 estq
.
K
eq,1
=0.045 K
eq,2
=1.108
T
aire,entrada
=738.15 K T
salida, gas
=1073 K
El poder calorfico inferior (PCI) del gas de salida ser:
3
/ 7 . 4 Nm MJ x PCI PCI
i
i i gas
= =
(13)
El poder calorfico obtenido se encuentra dentro del intervalo ptimo 4-6 MJ /Nm
3
.
Los datos experimentales que se recogen en la tesis [12] se muestran en la siguiente
tabla:
Tabla 6. Composicin experimental del gas de sntesis [12]
COMPONENTES % MOL
H
2
12,76-20,76
O
2
0,00
N
2
43,86-51,80
CO 16,17-26,98
CH
4
1,16-3,70
CO
2
6,92-15,28
TARs Trazas
Como se puede observar en la siguiente tabla, la composicin de gas calculada para
este proyecto se encuentra dentro de los valores experimentales.
6. Descripcin del proceso
La biomasa llega a la planta, normalmente astillada y es almacenada en el parque de
combustible. Posteriormente se introduce en el secadero rotatorio una corriente de 1.402
kg/h de biomasa hmeda (30%), con una corriente de aire caliente procedente de un
intercambiador, a 300 C y la corriente de humos que se obtienen en el motor de
combustin interna, a 315 C, para obtener una cantidad de 1.115 kg/h de biomasa seca
(12%) y corriente de gas hmedo.
La biomasa es transportada hasta la trituradora mediante un tractor con pala. Se trata de
una trituradora de martillos, que dispone de una criba situada a la salida (tamiz), de
modo que hasta que la biomasa no posea el tamao adecuado (7 mm), no sale del
equipo.
La biomasa que sale de la trituradora es llevada con una cinta transportadora hasta el
silo de almacenamiento. Para evitar problemas de formacin de bvedas, que impidan
que la biomasa salga posteriormente del silo (hecho observado experimentalmente con
biomasa de este tipo), se ha instalado un silo de fondo plano, con un sistema impulsor
en el fondo, que empuja la biomasa hacia la compuerta de salida. Este impulsor es
accionado por unos pistones hidrulicos. La apertura de la compuerta se regula
manualmente, mientras que los pistones hidrulicos son accionados por un sistema de
control, de modo que no se alcance en ningn momento un determinado nivel de slidos
en la cinta transportadora situada a la salida del silo de almacenamiento.
A la salida del silo de almacenamiento, la biomasa es vertida sobre una cinta
transportadora, que la lleva hasta una tolva de alimentacin del gasificador. Esta tolva
de alimentacin, dispone a la salida de dos compuertas de clapeta accionadas
neumticamente, que operan de modo que en primer lugar se abra la superior y tras su
cierre se abra la inferior. Desde la tolva de alimentacin, la biomasa es vertida a un
tornillo sinfn, que es el que transportar la biomasa hasta la entrada del gasificador.
La alimentacin del gasificador consta de dos corrientes, una de biomasa seca, corriente
a temperatura ambiente y una corriente de aire caliente, a 465 C. El aire se distribuye
por el gasificador mediante unas placas perforadas situadas en el fondo del gasificador.
La entrada en contacto del aire con la biomasa, dar lugar a las reacciones de
gasificacin en el lecho fluidizado burbujeante de arena, con la obtencin de una gas
pobre a la salida, compuesto por N
2
, CO, CO
2
, H
2
O, H
2
,
CH
4
, partculas carbonosas
(char) y alquitranes (tambin llamado tar, cuyo componente mayoritario es el
naftaleno). En el reactor se mantiene la temperatura constante de 800 C y se trabaja con
una cantidad de O
2
, del 30% respecto al estequiomtrico. Del tal forma, que se consuma
todo el oxgeno en el gasificador.
La corriente de salida del gasificador se lleva a un multicicln, en el cual se eliminan
parte de las partculas carbonosas que no han reaccionado en el gasificador. Estas
partculas se llevan a un contenedor de cenizas, a travs de un tornillo sinfn y sern
aprovechadas como abono de campos.
Posteriormente, la corriente de gas pobre se introduce en un intercambiador de calor,
donde se enfra hasta 623 C.
La corriente de salida del cambiador de calor entra posteriormente a otro cambiador. El
fluido fro es el aire del ambiente, que se precalentar hasta 300 C en dicho cambiador
y que servir de alimentacin al secadero rotatorio de biomasa. La corriente de gas
pobre abandona el intercambiador con una temperatura de 270 C.
La corriente de salida del cambiador , se introduce a una torre de lavado con biodiesel,
en la cual se eliminarn el resto de partculas carbonosas que no se eliminaron en el
multicicln. El biodiesel utilizado en la torre ser recirculado y conducido a un tanque,
en el cual se har renovaciones continuas de este biodiesel, a travs de la corriente
procedente del tanque de almacenamiento de biodiesel, que ser utilizado como
biodiesel de lavado para la planta. El biodiesel de lavado se utilizar sobre todo en el
enfriador-condensador para limpiar los posibles restos de tar que pudieran quedar
pegados, al condensar. Otro posible uso de este biodiesel, es su utilizacin como
combustible en el quemador, como arranque del gasificador, aunque como combustible
principal se propone la corriente de tar condensado, debido a que es una buena forma de
aprovechar el tar, ya que de otra manera no tendra valor alguno.
La, procedente de la torre de lavado, se introduce en un enfriador-condensador, donde
tiene lugar el enfriamiento del gas pobre hasta la temperatura de roco de la mezcla,
52.24 C y posteriormente se enfra hasta 30 C, donde tiene lugar la condensacin del
tar y del vapor de agua contenido en el gas pobre. La salida se lleva a un decantador
trifsico, donde tiene lugar la separacin fsica de tres fases: la fase gas, fase acuosa y la
fase orgnica.
La fase gas est formada por los componentes no condensables y con una cantidad de
tar y vapor de agua mnima, adecuada para su entrada al motor de combustin interna.
La fase orgnica est formada nicamente por alquitrn condensado, que se llevar a un
tanque de espera para su posterior utilizacin como combustible en el quemador de
arranque del gasificador.
La fase acuosa est formada mayoritariamente por agua lquida, aunque contendr una
pequea parte de alquitrn. Esta corriente ser almacenada en un tanque para su
posteriormente tratamiento por una empresa externa que gestiona este tipo de residuos.
La corriente formada por gas limpio se introduce en el motor de combustin interna,
junto con una corriente de aire. En el motor de combustin interna se producir la
combustin completa del gas, con un 10% de aire en exceso. El sistema consta de dos
mdulos de combustin en los cuales se pueden producir un mximo de 750 kWe en
cada uno de ellos. En este caso se producir una potencia elctrica de 1.440 kWe y una
corriente de humos a 315 C, que se utilizar en el secadero rotatorio.
7. Balance econmico
El proyecto es viable econmicamente, ya que se obtiene un valor actual neto, VAN, de
8,57 M, una tasa interna de rentabilidad, TIR, del 11% y un perodo de retorno de 7
aos.
Aunque la rentabilidad no es excesivamente elevada, en estos proyectos se deben tener
en cuenta de manera especial los beneficios medioambientales y sociales que produce la
tecnologa empleada.
Uno de los aspectos que provoca que la rentabilidad no sea ms elevada, es el coste de
la biomasa puesta en la campa de combustible de la central trmica, ya que en muchos
casos su recogida es difcil y complicada, exigiendo altos gastos en su recogida y
pretratamiento.
8. Conclusiones
Con el desarrollo de este proyecto se han alcanzado los objetivos expuestos en este
resumen y existen varias razones que favorecen la promocin del Proyecto, entre las que
destacan:
Cumplimiento de los objetivos del Plan de las EE.RR. en Espaa. Incremento de
las fuentes energticas autctonas y diversificacin del sector.
Mejoras medioambientales en la zona de influencia de la planta. En la comarca
de Arvalo (vila) existe un excedente de biomasa procedente del
aprovechamiento silvcola y de industrias de transformacin de la madera. De
esta forma se producir una correcta gestin de dichos restos.
Desarrollo rural. Sin duda alguna, la promocin de proyectos innovadores en
zonas rurales mejora notablemente la calidad de vida y contribuye a la fijacin
de poblacin. Las EE.RR., segn estudios realizados, contribuyen unas 5 veces
ms a generar puestos de trabajo en la zona de su utilizacin que las
convencionales.
9. Referencias
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lignocelulsicos: aplicacin a la paja de cereal, Universidad de Valladolid, (1989).
2. Hongming J iang and R. Vance Morey, A Numerical Model of a fluidized bed
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Bioenergy Vol.3, No.6, pp.431-447, (1992).
3. Marcio L. de Souza-Santos, Solid Fuels Combustion and Gasification: modelling,
simulation, and equipment operation, New York, (2004).
4. J .Gil, El problema de los alquitranes en la gasificacin de biomasa, Centro Nacional
de energas Renovables, Biomasa, (J ulio 2005).
5. Fiaschi D, Michelini M., A two-phase one-dimensional biomass gasification
kinetics model, Biomass and Bioenergy. (2001); 21:12132.
6. Robert H. Perry, Manual del ingeniero qumico, MacGraw-Hill, vol 1 y 2, (2001).
7. Coulson, J .M., Richardson, J .F., Backhurst J .R., Harker J .H., Chemical Engineering,
vol. 1 y 2, 2nd Ed. Pergamon, Oxford, (1993).
8. Venkata Ramayya, A, Eyerusalem Merin, E. Mekonnen and Melaku Meskel,
Design and Simulation of Fluidized Bed Power Gasifier for a Coffee Hulling Center,
Advances in Energy Research (AER-2006).
9. Formisani, B., et al., Analysis of the Fluidization Process of Particle at High
Temperature, Chemical Engineering Science, Vol 53, n5, (1998), pp 951-961.
10. B.V.Babu & P.N.Sheth, Modeling & Simulation of Biomass Gasifier: Effect of
Oxygen Enrichment and Steam to Air Ratio.
11. Ramin Radmanesh, J amal Chaouki, and Christophe Guy, Biomass Gasification in a
Bubbling Fluidized Bed Reactor: Experiments and Modeling, Environmental and
Energy Engineering. AIChE J ournal. Vol.52, No.12, (December 2006).
12. J .F.Prez Bayer, Modelado Unidimensional del proceso de gasificacin de biomasa
lignocelulsica en lechos empacados en equicorriente, Tesis Doctoral, Universidad de
Valladolid, (2007).
13. Ernest E.Ludwig, Applied Process Design for Chemical and Petrochemical Plant,
Third edition.. Editoria Guls, (1983).
10. Agradecimientos
Deseo expresar mi agradecimiento a mi tutor, el profesor D. Gregorio Antoln Giraldo,
por dirigir mi proyecto fin de carrera y al equipo investigador del rea de
Biocombustibles del Centro Tecnolgico Cartif.