UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA NATUREZA

DEPARTAMENTO DE QUMICA FUNDAMENTAL

RELATRIO DE QUMICA GERAL EXPERIMENTAL II

Aluno: Roberto Jos Tibrcio P. Jnior.

Experimento: CALORIMETRIA

1. Introduo:

A termodinmica qumica o estudo das reaes

qumicas sob o aspecto energtico. A termodinmica doi
fundada atravs do trabalho desenvolvido por J. P. Joule, que
dizia que uma dada quantidade de energia mecnica, ao ser
convertida em energia trmica, produziria sempre a mesma
quantidade de calor independentemente do mtodo usado.
A primeira lei da termodinmica diz que a energia do
universo constante. Mais localmente, em um sistema
fechado, a energia pode se dissipar na forma de calor um
trabalho. Em especial, se o sistema composto por lquidos
e/ou slidos, no se realiza trabalho. Portanto, neste caso, a
variao de energia se dissipa completamente em calor,
segundo a formula matemtica:
E = q

Nesta frmula, E variao de energia interna, deve-se,

portanto tomar cuidado para no confundir calor liberado (q)
com a variao de energia do sistema. Se num sistema, ao
reagir, sua temperatura aumenta, isto indica que a energia
interna do produtos menor que a dos reagentes, pois h esta
liberao de energia. Neste caso, E negativo e a reao
chamada de exotrmica. Se no sistema, ao reagir, sua
temperatura diminui, isto indica que seus produtos so mais
energticos que os reagentes, portanto, E positivo e a
reao chamada de endotrmica.
Numa reao qumica podemos medir a variao da
entalpia atravs da termodinamica usando como ferramenta a
calorimetria. A entalpia uma funo de estado representada
matematicamente por:
H = E + (PV)
Porm, para slidos e lquido, no h variao de volume,
ento a entalpia fica sendo representa por:
H = E
Calor que sentimos a quantidade de calor trocada por
um corpo, acompanhada de uma variao de temperatura e
representado pela formula:
q= c.m.T

Onde c o calor especfico, m a massa e T a

variao da temperatura. A capacidade trmica,C, igual ao
produto cxm.
Um calormetro um equipamento relativamente simples
que consiste em recipientes termicamente isolados dotados de
um termmetro para medir a variao de temperatura.
Esta prtica tem como objetivo estudar, sob o ponto de
vista energtico, as reaes qumicas, por em prtica a teoria
da termoqumica e testar a eficincia de um calorimetro rustico
feito pelo aluno.

2. Procedimento experimental:

1) Construo do calormetro
Foi feita a pesagem de um bquer de 250mL limpo e seco;
Este bquer foi posto dentro de outro de 1000mL e
envolvido pelos lados e por baixo com toalhas de papel
amassada, de maneira a formar bolsas de ar ao redor do
bquer;
Foi adaptada uma tampa de isopor com um orifcio central
para o termmetro, que ficou imerso no bquer de 250mL.

Fig.01. Ilustrao do calormetro construdo.

2) Experimento 1: Calor de reao de uma soluo de hidrxido

de sdio com outra de cido sulfrico. (calor de neutralizao).
Mediu-se 100mL de soluo de 2,0M de hidrxido de
sdio usando um balo volumtrico e colocou-se no
calormetro.
Mediu-se 100mL de cido sulfrico 2,0N, que foi
depositada em um bquer. As temperaturas no diferiram
mais de 1C e estavam iguais temperatura ambiente.
Mediu-se a temperatura da soluo do calormetro
durante 3 minutos em intervalos de 30 segundos.

 O mesmo foi feito com o bquer contendo o cido.

O cido foi despejado no calormetro. O calormetro foi
coberto imediatamente com o termmetro em contato
com as solues misturadas. A mistura foi agitada
levemente e mediu-se a temperatura durante 3min em
intervalos de 15s.

c) Experimento 2: Calor de reao de uma soluo de amnia

com outra de cido sulfrico. (calor de neutralizao).
O mesmo procedimento do experimento 1 foi feito, sendo
que agora com amnia dentro do calormetro. A
temperatura foi medida durante 3min em intervalos de
15s.

d) Experimento 3: Calor de dissoluo do cloreto de amnia em

gua.
Foram pesados 8,50g de NH4Cl (bem pulverizado). E
foram colocados 150mL de gua destilada no calormetro.
Foi feita a medida da temperatura da gua durante 3min
em intervalos de 30s
O sal foi despejado no calormetro, que foi coberto com o
termmetro e a temperatura foi medida durante 3min em
intervalos de 15s.

3. Resultados e discusses:

Para a experincia 1, as temperaturas medidas durante

2,5min em intervalos de 30s esto explicitadas na tabela 1. A
temperatura mdia para a base de 26C, e para a base de
27C, onde os desvios padro de cada um nulo, pois a
temperatura no se alterou com o tempo.

Temperatu
ra (C)
Tempo
(s)

NaOH
(Calormetr
o)

29,5

30

29,5

60

30

90

30

120

30

H2SO4
(Bque
r)
30
30
30
30
30

30

150

30

Tabela 01. Tabela contendo os valores das temperaturas

iniciais do hidrxido de sdio de do cido sulfrico.

Calculando-se a mdia entre as duas temperaturas,

obtm-se a temperatura inicial da reao de neutralizao, ou
seja, de 30C.
Portanto, assume-se que, quando a reao foi iniciada, a
temperatura era de 30C. A tabela 2 mostra as temperaturas no
decorrer da reao de neutralizao.
Temp
o (s)

Temperatu
ra sistema
(C)

Temp
o (s)

Temperatu
ra sistema
(C)

30

105

45

15

40

120

45

30

43,5

135

45

45

44

150

45

60

44

165

45

75

45

180

45

90

45

Tabela 02. Tabela contendo a temperatura da reao de NaOH

com HhSO4 com relao ao tempo.

Para a segunda neutralizao (experincia 2), mediu-se,

tambm a temperatura das solues durante 2,5min em
intervalos de 30s, as quais no variaram durante o tempo, e se
mediu a temperatura da reao durante 3min em intervalos de
15s. As tabelas 3 e 4 explicitam a temperatura das soluo em
separado e a temperatura de reao entre as solues
respectivamente.

Temperat
ura (C)
Tempo
(s)

NH4OH
H2SO4
(Calormetr (Bque
o)
r)

29

30

29

60

29

90

29

120

29

150

29

30
30
30
30
30
30

Tabele 03. Tabela contendo os valores das temperaturas

iniciais da amnia de do cido sulfrico.

Da mesma maneira, como as temperaturas no variaram,

o desvio padro nulo e o valor da temperatura inicial de
reao tomado como a mdia das temperaturas das
solues.

Temp
o (s)

Temperatu
ra sistema
(C)
35

Temp
o (s)

105

15

37

120

30

38

135

45
60
75
90

38
38
38
38

150
165
180

Temperatu
ra sistema
(C)
38
38
38
38
38
38

Tabela 04. Tabela contendo a temperatura da reao de NH 4OH

com HhSO4 com relao ao tempo.

Analisando as tabelas 2 e 4, chega-se a concluso que

estas reaes ocorrem rapidamente, j que em torno de 15
segundos a temperatura j est praticamente estabilizada.
Para a experincia 3, mediu-se a temperatura d gua
destilada no bquer durante 3min em intervalos de 30s. A
temperatura ficou inalterada com o tempo, portanto, o desvio
padro nulo. A tabela 5 mostra a temperatura da gua com
relao ao tempo.

Temp Temperatu
o (s) ra da gua
(C)
0
30
60
90
120
150
180

30
30
30
30
30
30
30

Tabela 05. Tabela contendo a temperatura

da gua com relao ao tempo.

Ao ser iniciada a reao de dissoluo, mediu-se a

temperatura durante 3min em intervalos de 15s, obtendo assim
os valores explicitados na tabela 6.

Temp
o (s)

0
15
30
45
60
75
90

Temperatu
ra sistema
(C)
30
26
26
26
26
26
26

Temp
o (s)

105
120
135
150
165
180

Temperatu
ra sistema
(C)
26
26
26
26
26
26

Tabela 06. Tabela contendo a temperatura da reao de dissoluo do

cloreto de amnia em gua.

Analisando o carter desta tabela, chega-se a concluso

h um rpido abaixamento de temperatura mas que permanece
constante pelo resto do tempo
A capacidade calorfica do sistema dada pela soma das
capacidades calorficas da soluo mais a do calormetro,
segundo a formula 1.

Csis = (d.V)sol.csol + mcal.ccal

Eq.01

Onde Csis a capacidade calorfica do sistema, d a

densidade, V volume, csol o calor especfico da soluo,
mcal a massa do calormetro e ccal o calor especfico do
mesmo.
As aproximaes feitas nesta prtica sero: todas as
densidades iguais da gua: 1,00 g.mL -1; calores especficos
iguais ao da gua: 4,18 J.g -1.K-1; calor especfico do pyrex,
material que compe o bquer: 0,753 J.g-1.K-1.
Baseado nisto e na formula 1, calculou-se a capacidade
calorfica do sistema em 899,83J.K -1 (+0,67). Onde o bquer de
250mL do calormetro tem a massa de 84,78g.
Para a experincia 2, a capacidade calorfica do sistema
igual ao da experincia 1, pois est se admitindo que a
densidade, o volume, e o calor especfico da soluo so
iguais. Portanto, C2 = 899,83J.K-1 (+0,67).
J para a experincia 3, a capacidade calorfica
calculada considerando tambm o peso do sal ao invs de
duas solues. Portanto, C3 = 523,08J.K-1 (+0.33).
A tabela 7 explicita os valores da capacidade calorfica
para os trs experimentos, bem como seus erros.

Experimen
to

Capacidade
Calorfica
(J.K-1)

Erro

905,56

+0.6
7

905,56

+0.6
7

523,08

+0.3
3

Tabela 07. Tabela contendo a capacidade calorfica

dos trs experimentos, bem como seus erros

Abaixo esto os grficos da temperatura em funo do

tempo das reaes ocorridas nas experincia 1, 2 e 3
respectivamente.

Figura 01. Grfico da temperatura da reao de NaOH com H hSO4

em funo do tempo.

Figura 02. Grfico da temperatura de reao de NH 4OH com HhSO4

em funo do tempo.

Figura 03. Grfico da temperatura de dissoluo do NH4Cl em gua

em funo do tempo.

Baseado no que foi dito na introduo, pode-se calcular a

variao de entalpia de cada sistema com os dados contidos
na tabela 7 e nos grficos 1, 2 e 3. A entalpia do sistema dada
pela razo inversa da capacidade trmica com a variao de
temperatura. A tabela 8 explicita os valores da entalpia de cada
sistema bem como o seu erro.

Experinc
ia

H
(KJ)

Erro

-13,5

+0,010

-7,2

+0,003

0,97

+0,001

Tabela 08. Tabela contendo a entalpia das

trs reaes, bem com seus erros.

Baseado nos valores da entalpia para cada uma das

reaes, conclui-se que as duas neutralizaes so
exotrmicas e que a dissoluo endotrmica. Isto era de se
esperar, pois na reao de neutralizao, ocorre a formao de
um sal. A formao de sal um processo exotrmico que
envolve a formao de ligaes entre oxignio e hidrognio
para fornecer gua, esta a maior fonte de liberao de enegia,
e formao do retculo cristalino do sal, logo, toda
neutralizao ser exotrmica. A dissoluo endotrmica
porque absorve energia para poder se dissolver, ou seja, para
abandonar a estabilidade que possura como cristal e atingir
um nvel de instabilidade maior com seus tomos mais
espessos em soluo. As trs reaes tm, em comum, como
fonte de energia a solvatao dos ons em soluo o que
estabiliza e portanto libera energia. As neutralizaes e a
dissoluo aumentam seus nveis de desorganizao. A funo
de estado que representa matematicamente o nvel de
organizao da matria a entropia. Porm, no caso desta
prtica, onde os processos so irreversveis, a entropia refuta
apenas sobre o nvel de organizao dos sistemas.
A exatido da prtica ameaada principalmente pelo
mau isolamento do sistema, foi usado papel toalha com bolsas
de ar como meio isolante. Um calormetro mais bem trabalhado
teria suas paredes internas espelhadas para refletir o calor que
se transmite por irradiao, teria um vcuo entre o bquer onde
se encontram as solues e as paredes do calormetro, para
impedir propagao por conveco e conduo. Outro fator
que influencia na exatido da prtica o fato do termmetro
ser graduado e de anlise grosseira, impedindo uma boa
anlise da variao de temperatura.

4. Concluses:

Ao trmino da prtica e do tratamento dos dados, concluise que o calormetro poderia ser aperfeioado para que
perdesse menos energia para o meio, com equipamentos de
medida de temperatura mais sofisticados. Mas apesar das
imperfeies, com o equipamento foi possvel constatar que as
reaes de neutralizao (cido-base) so realmente
exotrmicas e que a dissoluo de um sal em gua
endotrmca.

5. Questes para o relatrio:

1.R.: A solubilidade do cloreto de amnio aumentar com o

aumento da temperatura, pois ao ceder calor a uma dissoluo
endotrmica, seu equilbrio desloca no sentido endotrmico do
processo.

2.R.: Pela lei de Henry, K = e(-G/RT). Usando esta relao, calculase o valor de G em 27054,79, e finalmente se acha o valor da
constante para 57C em 5,1702x10-5.

3.R.: Conduo: o processo pelo qual o calor se propaga

devido s interaes das partculas, ou seja, h transporte de
energia sem haver transporte de matria.
Conveco: o processo de transmisso de energia
acompanhado do transporte de matria, ocorre com a
mudana da posio das partculas por diferena de
densidade.
Irradiao: o processo pelo qual o calor de propaga
atravs de ondas eletromagnticas e pode ocorrer sem
presena de meio material.

Superfcies espelhadas para impedi a transmisso por

irradiao, vcuo para impedir a transmisso por conveco e
meio isolante para impedir a transmisso por conduo.

4.R.: Sem as premissas, seria impossvel calcular a energia de

alguma reao, pois teramos sempre em mente a dvida de
quanto calor o sistema perdeu para o meio. As premissas
assumem que o calormetro ideal e no perde calor mapa o
meio. Alm disso, as constantes so necessria e tornam a
anlise de mais fcil acesso.

6. Referncias Bibliogrficas

MAHAN, B.M. Qumica: Um Curso Universitrio. Koiti Araki et

all. So Paulo, Editora Edgard Blcher LTDA, 1995.