Instituto Universitario De Tecnologa de Administracin industrial. Extensin Puerto La Cruz Ampliacin Puerto Pritu Laboratorio de Petrleo y Gas.

Determinacin del rango de destilacin de crudos y sus derivados segn mtodo ASTM 86-67/IP123. (Practica #4)

Integrantes:

Profesora: Moya Kenia

Puerto Pritu,

de Junio de 2013

Sumario. El rango de destilacin es una propiedad importante del crudo relacionada a los puntos de ebullicin de los diferentes compuestos que contiene. Esto permite saber en qu medida tienen bases parafnicas, naftnica o aromticos. Dependiendo de la base, el crudo rendir en mayor medida para producir derivados como gasoil, gasolina, nafta, aceites. Las prctica 4 se hizo con la finalidad de determinar el rango de destilacin de los cortes de la muestra de crudo, as como la base del mismo dependiendo de la clasificacin del factor de caracterizacin (K). Por este motivo de empleo en el laboratorio el mtodo ASTM 86-67/IP123. La destilacin es separacin de los componentes ms livianos (voltiles) de una sustancia mediante el calentamiento y la condensacin dependiendo de sus diferentes puntos de ebullicin, al colocar la mezcla a calentamiento, despus de haber transcurrido cierto tiempo, se pudo observar la primera gota de destilado a una temperatura de 180 F, la cual por teora es la temperatura inicial de ebullicin. Desde este punto en adelante el destilado fue continuo tomando la temperatura a 5ml y posteriormente en cada corte de 10 ml, hasta que se alcanzo su punto seco a una de 320F, dando como resultado un volumen total de destilado de 95%. Esto da como resultado despus de los clculos realizados un valor de K=10,8, lo que indica que la muestra es de base aromtica, con alta volatilidad debido al grado de vaporizacin comprobado por el porcentaje de perdida observado del 5% y su bajo punto de ebullicin de 180F.

Introduccin El objetivo de esta prctica radica en determinar el rango de destilacin, punto de ebullicin inicial, y factor de caracterizacin. De una muestra de derivado de crudo, en el caso de esta prctica fue nafta. Cuando el crudo es extraido del yacimiento una forma de catalogar el crudo no solo se hace por los grados API sino tambin por su base. La manera como se pueden clasificar la muestra de acuerdo a su base, depende del punto de ebullicin de los componentes de la mezcla y al tipo del crudo el cual se le realiza la destilacin atmosfrica para crudos livianos y la destilacin al vaci para crudos medianos a pesados, es por ello que es importante conocer estos valores de K, y punto de ebullicin inicial, para lograr determinar los cortes o fracciones de un crudo eficientemente y as poder fijar las condiciones de venta de estos. Para ello la sociedad americana de ensayos de materiales, estableci una serie de procedimientos estandarizados, que para este caso se contemplan en la norma ASTM 86-67/IP123. Para obtener los parmetros de K y punto de ebullicin.

BASES TEORICAS Destilacin Atmosfrica: La destilacin a presin atmosfrica es aquella que se realiza a presin ambiental. Se utiliza fundamentalmente cuando la temperatura del punto de ebullicin se encuentra por debajo de la temperatura de descomposicin qumica del producto. Fracciones o cortes de Hidrocarburos: Porcin de un crudo que hierve dentro de unos ciertos lmites de temperatura. Normalmente los lmites se toman en base a los puntos de ebullicin verdaderos del ensayo del crudo. Punto inicial y final de ebullicin: Segn el mtodo ASTM D 86, el punto inicial de ebullicin es la temperatura registrada cuando la primera gota del lquido cae del extremo del condensador; recprocamente el punto final de ebullicin es la temperatura a la cual cae la ltima gota de lquido del condensador. Punto de descomposicin: Es la temperatura que coincide con las primeras i n d i c a c i o n e s d e d e s c o m p o s i c i n t r m i c a d e l l q u i d o e n e l b a l n . L a s indicaciones caractersticas de descomposicin trmica son evolucin de humos y temperaturas errticas que n o r m a l m e n t e d e c r e c e n d e s p u s d e u n ajuste del calentamiento. Punto seco: Es la temperatura que se observa en el instante en que la ltima gota de lquido evapora desde el punto inferior del baln. Cualquier gota o pelcula de lquido sobre las paredes laterales del baln o sobre el termmetro son descartadas. Volatilidad: Tendencia de un lquido a evaporarse, es decir, a pasar al estado de vapor; se expresa por medio de la tensin de vapor. Depende del tipo de lquido y de las condiciones de presin y temperatura del mismo. En el caso de los combustibles, la volatilidad es un factor positivo en relacin con su mezcla con el aire y con la velocidad de combustin. Principio en que se basa la destilacin como mtodo de separacin:
El principio de la destilacin se basa en las diferencias que existen entre los puntos de ebullicin de los diferentes compuestos que contiene el crudo.

Ventajas de la destilacin respecto a otras operaciones unitarias que pueden ser usadas para separar fracciones de hidrocarburos: El mtodo de destilacin resulta ms econmico que otras operaciones unitarias debido a que este puede fraccionar los componentes del crudo siguiendo un proceso de condensacin y evaporacin simple, mientras que en otros procesos es necesario la utilizacin de solventes (proceso de extraccin lquido-lquido) para crear una nueva fase y se puede realizar el fraccionamiento.

Mtodos En el mtodo ASTM 86-67/IP123 se siguieron los siguientes pasos: 1. Medir 100ml en un cilindro graduado de la muestra y vestirlo en el baln de destilacin cuidando que el liquido no entre al tuvo de vapor. 2. Agregar unas 15 perlas de ebullicin en el baln de destilacin. 3. Colocar el tapn con orificio para el termmetro cuyo bulbo debe quedar a nivel del tubo de vapor. 4. Ajustar el baln de destilacin en el destilador. 5. Colocar hielo en la columna de destilacin y en el beaker donde se coloca el cilindro para recolectar. 6. Colocar el cilindro graduado para que recolecte el destilado. 7. Aplicar calor al baln de destilacin. Y tomar la temperatura al caer la primera gota. 8. Tomar la temperatura en el primer corte de 5 ml y en los cortes de 10 ml y la temperatura en el punto seco.

Materiales, equipos e instrumentos. Materiales y equipos: Equipo de destilacin. Baln de destilacin con tuvo de vapores. Termmetro. Perlas de ebullicin Beaker Cilindro graduados (10,100ml) Sustancia: Nafta

Datos Temperaturas por cortes. Cortes IBP ---1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 %Destilado % Residuo Sg % Volumen Temperatura F ---5 10 10 10 10 10 10 10 10 10 5 95% Punto seco 0,82 180 200 205 215 220 225 235 245 255 275 295 320

Muestra de clculo 1. Corregir volmenes por prdida

% perdidas volumentot al (%destilado %residuo) % perdidas 100ml (95 0) 5%

volumencor regido % perdida volumen

volumencor regido1 5 10 15 volumencor regido2 5 20 25 volumencorregido3 5 30 35 volumencor regido4 5 40 45 volumencor regido5 5 50 55 volumencor regido6 5 60 65 volumencor regido7 5 70 75 volumencorregido8 5 85 85 volumencor regido9 5 90 95

Volmenes corregidos Cortes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Progresiva volumen 10 20 30 40 50 60 70 80 90 % perdida 5 5 5 5 5 5 5 5 5 Volumen Corregido 15 25 35 45 55 65 75 86 95

2. Correccin de temperaturas No es necesario corregir ninguna temperatura ya que todas estn por debajo de 475F. 3. Grafica Temperatura - % Volumen Temp F

% Volumen 4. Determinar la pendiente

S T T 2 T1 V V 2 V 1 S 250 200 1 65 15

5. Calculo de temperatura media de ebullicin volumtrica, F

VABP VABP T .ebullicion N

205 215 220 225 235 245 255 275 295 241,11 9

7. Calculo de temperatura media ponderada en n

MeABP (VABP F F .C F ) 460 R MeABP (241,11 2) 460 R 699,11

8. Factor de caracterizacin

MeABP Sg 60 / 60 F

699,11 10,8 0,82

Resultados y discusin Volmenes y temperaturas de destilados Cortes

Punto de Ebullicin Inicial

Temperatura F 180 200 205 215 220 225 235 245 255 275 295 320

Volumen Corregido
---

---1 2 3 4 5 6 7 8 9 Punto Seco

--15 25 35 45 55 65 75 86 95
----

% destilado Residuo %de perdida K

95% Punto seco 5% 10,8

Se observo un alto grado de vaporizacin lo que produjo prdidas de 5%, lo que indica que es un compuesto muy voltil y con un punto de ebullicin inicial bajo. Despus de determinar el factor de caracterizacin K=10,8 se puede sealar que el compuesto tiene base aromtica especial para ser usado como disolventes. .

CONCLUSIONES y Recomendaciones

Conclusiones 1. La nafta es un compuesto muy voltil lo por lo que se vaporiza con facilidad. 2. La muestra tiene una base aromtica, especialmente usados como disolventes. 3. El compuesto tiene un bajo punto de ebullicin de 180F. Recomendaciones Colocar el equipo de destilacin en un lugar donde las corrientes de aire no aumente la vaporizacin. Evitar que al verter el lquido no entre por el tubo de vapor. Colocar hielo tanto en la columna de enfriamiento como en el beaker donde se coloca el cilindro graduado para recolectar el destilado para evitar en mayor medida las perdidas por evaporacin. Mantener los instrumentos libres del contacto con el agua.

Bibliografa Torres A. Avila Ramon y Rodriguez G. Manual de procedimientos experimentales para la caracterizacin fsico-quimica del crudo y sus derivados. IUTA.