CAPA

ZONEAMENTO FLORSTICO EM CAMPO FERRUGINOSO EM UMA REA NO SUL-SUDESTE DO QUADRILTERO

FERRFERO, MG.

FUNDAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO

Reitor Joo Luiz Martins Vice-Reitor Antenor Barbosa Jnior Pr-Reitor de Pesquisa e Ps-Graduao Andr de Barros Cota

ESCOLA DE MINAS Diretor Jos Geraldo Arantes de Azevedo Brito Vice-Diretor Wilson Trigueiro de Souza DEPARTAMENTO DE GEOLOGIA Chefe Issamu Endo

EVOLUO CRUSTAL E RECURSOS NATURAIS

CONTRIBUIES S CINCIAS DA TERRA

DISSERTAO DE MESTRADO

ZONEAMENTO FLORSTICO EM CAMPO FERRUGINOSO EM UMA REA NO SUL-SUDESTE DO QUADRILTERO

FERRFERO, MG.

EDUARDO SILVA ATADE

Orientador

Prof. Dr. Paulo de Tarso Amorim Castro

Co-orientador

Prof. Dr. Geraldo Wilson Fernandes

Dissertao apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Evoluo Crustal e Recursos Naturais do Departamento de Geologia da Escola de Minas da Universidade Federal de Ouro Preto como requisito parcial obteno do Ttulo de Mestre em Cincias Naturais, rea de Concentrao: Geologia Ambiental e Conservao de Recursos Naturais.

OURO PRETO

2010

Universidade Federal de Ouro Preto http://www.ufop.br Escola de Minas - http://www.em.ufop.br Departamento de Geologia - http://www.degeo.ufop.br/ Programa de Ps-Graduao em Evoluo Crustal e Recursos Naturais Campus Morro do Cruzeiro s/n - Bauxita 35.400-000 Ouro Preto, Minas Gerais. Tel. (31) 3559-1600, Fax: (31) 3559-1606 e-mail: pgrad@degeo.ufop.br

Os direitos de traduo e reproduo reservados. Nenhuma parte desta publicao poder ser gravada, armazenada em sistemas eletrnicos, fotocopiada ou reproduzida por meios mecnicos ou eletrnicos ou utilizada sem a observncia das normas de direito autoral.

A862z

Atade, Eduardo Silva. Zoneamento florstico em campo ferruginoso em uma rea do sul-sudeste do quadriltero ferrfero, MG [manuscrito] / Eduardo Silva Atade 2010. xix, 91 f. : il. color.; grafs.; tabs.; mapas. (Contribuies s cincias da terra, Srie M, v. 67, n. 291) ISSN: 85-230-0108-6 Orientador: Prof. Dr. Paulo de Tarso Amorim Castro. Co-orientador: Prof. Dr. Geraldo Wilson Fernandes. Dissertao (Mestrado) Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Minas. Departamento de Geologia. Programa de Ps-graduao em Evoluo Crustal e Recursos Naturais. rea de concentrao: Geologia Ambiental e Conservao de Recursos Naturais. 1. Geologia ambiental - Teses. 2. Quadriltero ferrfero (MG) - Teses. 3. Afloramento (Geologia) - Teses. 4. Vegetao - Campo rupestre ferruginoso - Itabirito (MG) - Teses. I. Universidade Federal de Ouro Preto. II. Ttulo.

CDU:
Catalogao: sisbin@sisbin.ufop.br

Agradecimentos

Agradeo a primeiramente a Deus por me dar foras, sade e pacincia para enfrentar todos os obstculos e dificuldades na elaborao deste trabalho.

A toda minha famlia, em especial a meu filho Joo Gabriel.

Ao Professor Paulo de Tarso pela orientao e pacincia em aguardar a finalizao dos trabalhos.

Ao Professor Geraldo W. Fernandes pela disponibilidade na co-orientao.

Aos amigos e funcionrios do Programa de Ps Graduao do DEGEO.

Ao amigo Paulo R. Simes pela elaborao dos mapas.

equipe do Herbrio Jos Badini pela ajuda na identificao das espcies, em especial Viviane e ao Jorge Luiz.

Professora Maria Cristina pelos ensinamentos de botnica e companhia nos trabalhos de campo (que foram tantos!), pela identificao das espcies e pelos vrios conselhos que foram fundamentais na concepo deste trabalho.

A toda equipe da Gerncia de Meio Ambiente da Samarco Minerao S.A pelo apoio logstico e financeiro ao projeto. Agradeo em especial a Gilciana Milagres, Hlio Ferreira, Rodrigo Dutra Amaral, Leonardo, ao Sr. Joaquim e toda equipe do viveiro pelo apoio nos trabalhos de campo.

Ao Gelogo Samuel Ricardo Carvalho Carneiro por fornecer materiais indispensveis na elaborao dos mapas.

A CAPES por me conceder a bolsa de estudos que foi fundamental para o desenvolvimento dos trabalhos.

Professora Eneida e Rmulo pela oportunidade do estgio de docncia.

Ao amigo Francisco Lemes (Chico) pela ajuda na interpretao dos dados fitossociolgicos.
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Aos especialistas Marcos Sobral pela identificao das Myrtaceae e Pedro Lage Viana pela identificao das Poaceae.

A todos os professores do Programa de Ps Graduao do DEGEO/EM/UFOP.

E por fim agradeo aqueles que no foram mencionados, mas que de alguma forma contriburam para a realizao deste trabalho.

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Sumrio

RESUMO ABSTRACT 1. INTRODUO 1.1. Apresentao e relevncia do Problema 1.2 Objetivos e Metas 2. REA DE ESTUDO 2.1. Aspectos Geolgicos 2.2. Os campos Ferruginosos 2.3. Clima 2.4. Bacia Hidrogrfica 2.5. Vegetao 2.6. Localizao 2.7. Ambientes Estudados 2.7.1. Ambiente de Canga couraada 2.7.2. Ambiente de Afloramento de itabirito 3. MATERIAIS E MTODOS 3.1. Delineamento Amostral 3.1.2. Marcao e Caracterizao das Unidades Amostrais 3.1.3. Inventrio Florstico 3.2. Inventrio Fitossociolgico 3.3. Anlise dos dados Fitossociolgicos 4. RESULTADOS 4.1. Composio Florstica 4.2. Parmetros Fitossociolgicos 4.2.1. Ambiente Canga Couraada 4.2.2. Ambiente Afloramento de itabirito 4.3. Diversidade e Equitabilidade 4.4. Similaridade 4.4.1. Unidades Amostrais 4.4.2. Espcies 4.5. Formas de Vida e Espectro Biolgico 4.6. Umidade

xviii xix 1 4 5 9 11 12 14 16

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5. DISCUSSO 5.1. Composio Florstica 5.2. Estrutura da Vegetao 5.2.1. Fitossociologia 5.2.2. Diversidade e Equitabilidade 5.2.3. Similaridade 5.2.4. Formas de Vida 5.2.5. Umidade 6. CONCLUSO 7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS APNDICE A APNDICE B

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Lista de Ilustraes

Figura 01 Geologia do Quadriltero Ferrfero (Fonte: Alckimim & Marshak, 1998). Figura 02 - Mapa com detalhamento geolgico da rea de estudo. Figura 03 Pluviosidade na Mina de Alegria nos anos de 2007 e 2008 (Fonte: Samarco Minerao S.A). Figura 04 Imagem de satlite da bacia do rio Doce (Fonte: Projetos guas do rio Doce). Figura 05 - Vista geral do campo ferruginoso sobre canga couraada (Foto: E.S.Atade, 2008). Figura 06 - Vista geral do campo ferruginoso sobre afloramento de itabirito (Foto: E.S.Atade, 2008). Figura 07 Mapa de localizao das unidades amostrais na rea de estudo. Figura 08 - Mapa de relevo da rea de estudo com detalhe do perfil de declividade. Figura 09 - Famlias com maior riqueza de espcies nas unidades amostrais. Figura 10 - Percentual de espcies por hbito de crescimento. Figura 11 Curva dos nmeros acumulados de espcies novas a cada unidade amostral de 10 m2 para o ambiente canga couraada. Figura 12 Curva dos nmeros acumulados de espcies novas a cada unidade amostral de 10 m2 para o ambiente afloramento de itabirito. Figura 13 Proporo do nmero de espcies por famlias nos ambientes estudados. A= ambiente canga couraada, B= ambiente afloramento de itabirito e C= canga couraada e afloramento de itabirito. Figura 14 Curva de distribuio das freqncias das espcies no ambiente canga couraada. Figura 15 Curva de distribuio das freqncias das espcies no ambiente afloramento de itabirito. Figura 16 Dendrograma resultante da anlise de similaridade entre as 30 unidades amostrais distribudas nos campos ferruginosos da Alegria 7, utilizando-se o coeficiente de Jaccard e ligao dos grupos por mdia no ponderada (UPGMA). Figura 17 Dendrograma resultante da anlise de similaridade entre as 24 espcies com maior freqncia relativa (FR) no ambiente canga couraada. Figura 18 Dendrograma resultante da anlise de similaridade entre as 22 espcies com maior freqncia relativa (FR) no ambiente afloramento de itabirito.

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Figura 19 Formas de vida de Raunkier dos ambientes canga couraada e afloramento de itabirito. Figura 20 Formas de vida de Raunkier das espcies amostradas no ambiente canga couraada. Figura 21 Formas de vida de Raunkier das espcies amostradas no ambiente afloramento de itabirito. Figura 22 Espectro biolgico da Dominncia Relativa por forma de vida no ambiente canga couraada. Figura 23 Espectro biolgico da Dominncia Relativa por forma de vida no ambiente afloramento de itabirito. Figura 24 Perfil de declividade com esquema de distribuio das unidades amostrais nos ambientes estudados. Em preto e nas cotas maiores esto as unidades no ambiente afloramento de itabirito e em azul nas meia vertentes esto as unidades no ambiente canga couraada. Figura 25 - Mapa hipsmtrico da rea de estudo. Figura 26 - Mapa das drenagens da rea de estudo.

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Lista de Tabelas
Tabela 01 Coordenadas geogrficas e inclinao das unidades amostrais. Tabela 02: Escala de cobertura e abundncia de Braun-Blanquet (1932). Tabela 03 - Converso dos valores de cobertura e abundncia. Tabela 04: Classificao das formas de vida de Raunkier. Tabela 05 - Espcies de plantas fanergamas inventariadas nas unidades amostrais nos campos ferruginosos da Alegria 7 Samarco Minerao S.A, com seus ambientes de ocorrncia (C= Canga couraada; A= afloramento de itabirito), Nmero de Herbrio (NH) e Formas de Vida (FV). Fan=Fanerfita, Geo=Gefita, Hem=Hemicriptfita, Cam=Camfita , Ter=Terfita. Tabela 06 - Parmetros fitossociolgicos das espcies do ambiente canga couraada. DoA=Dominncia Absoluta, DoR=Dominncia Relativa, FA=Freqncia Absoluta, IVI=ndice de Valor de Importncia. Tabela 07 - Parmetros Fitossociolgicos das espcies do ambiente afloramento de itabirito. DoA=Dominncia Absoluta, DoR=Dominncia Relativa, FA=Freqncia Absoluta, IVI=ndice de Valor de Importncia. Tabela 08 - Valores dos ndices de diversidade especfica e equitabilidade para o ambiente canga couraada e afloramento de itabirito. H= ndice de Diversidade de Shannon-Wiener; J= Equitabilidade de Pielou. Tabela 09 Clculo de umidade do substrato realizado nas unidades amostrais da Alegria 7 em 2008. Tabela 10 Inventrio florstico fanerogmico das reas de entorno das unidades amostrais. NH=Nmero de herbrio; FV= Formas de Vida; Fan= Fanerfita; Cam=Camfita; Geo= Gefita; Ter= Terfita; Hem= Hemicriptfita. 72 52 44 41 38 29 19 23 24 27

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Resumo

O presente estudo apresenta o inventrio florstico e fitossociolgico de uma rea de campo ferruginoso localizada na Serra de Antnio Pereira, na regio sul-sudeste do Quadriltero Ferrfero no municpio de Ouro Preto, Minas Gerais. Para a coleta de dados foram demarcadas 15 unidades amostrais de 10 x 10 m em cada litotipo do substrato estudado: a canga couraada e o afloramento de itabirito. Todas as unidades amostrais ocupam um mesmo perfil de inclinao com azimute NE. As campanhas de campo se estenderam de maro de 2007 a outubro de 2008 e foram realizadas, em mdia, semanalmente. As coletas restringiram-se apenas nas espcies fanergamas encontradas dentro das unidades amostrais e nas reas de entorno. Foram inventariadas 182 espcies reunidas em 47 famlias, sendo 102 espcies dentro das unidades amostrais e 80 espcies nas reas de entorno. As famlias com maior riqueza de espcies nas unidades amostrais foram: Asteraceae (14 spp), Poaceae e Orchidaceae (8 spp cada), Fabaceae e Melastomataceae (7 spp cada), Myrtaceae e Verbenaceae (6 spp cada), Cyperaceae, Lauraceae, Rubiaceae e Euphorbiaceae (4 spp cada). Nos dois ambientes estudados, a famlia Poaceae se destacou com os maiores ndices de valor de importncia (IVI). No ambiente canga couraada, Vellozia glabra obteve o maior IVI, e Tibouchina multiflora apresentou maior frequncia relativa (FR=100%) sendo encontrada em todas as unidades amostrais deste ambiente. No ambiente afloramento de itabirito a espcie com maior IVI foi Lagenocarpus rigidus e Diplusodon buxifolius apresentou maior frequncia relativa (FR=100%). As anlises de similaridade revelaram que os ambientes apresentam uma composio florstica similares com formao de 4 grupos distintos entre os ambientes. Os ndices de Diversidade de Shannon-Wiener e ndice de equitabilidade de Pielou dos ambientes estudados apresentaram valores muito semelhantes. Na anlise integrada dos dois ambientes, constatou-se que a forma de vida predominante foi a fanerfita, porm, as hemicriptfitas apresentaram altos valores de frequncia relativa e de dominncia relativa. A anlise da umidade do substrato presente nas unidades amostrais revelou valores baixos, ou seja, baixa capacidade de reteno de gua nos ambientes canga couraada e afloramento de itabirito. A ocorrncia de espcies exclusivas em cada ambiente, como foi observado, est relacionado aos diferentes hbitats existentes em funo do litotipo do substrato que as suporta. No geral os ambientes canga couraada e afloramento de itabirito foram considerados similares quanto composio florstica e distintos quanto estrutura da vegetao.

Palavras-chave: Canga couraada, Afloramento de itabirito, Unidades amostrais.

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Abstract

This study presents the floristic and fitossociologic inventory of an area of a rupestrian ferruginous field located in Serra de Antnio Pereira, in the south southeast region of Iron Quadrangle in Ouro Preto, Minas Gerais. In order to collect data, 15 sample units of 10x10m were limited in each litotype of the substract studied: canga couraada and itabirite outcrop. All the sample units have the same profile of NE azimuth inclination. The field collections went from March, 2007 to October, 2008, and were carried out, on average, weekly. Collections were restricted to Phanerogamae species found within the sample units and occasionally in the surrounding areas. 182 species were classified and gathered in 47 families with 102 species within the samples units and 80 species in the surroundings. The families with greater specific richness in the sample units were: Asteraceae (14 spp), Poaceae and Orchidaceae (8 spp each), Fabaceae and Melastomataceae (7 spp each), Myrtaceae and Verbenaceae (6 spp each), Cyperaceae, Lauraceae, Rubiaceae and Euphorbiaceae (4 spp each). In both environments studied, the Poaceae family stood up with the highest rates of importance value (IV). In the canga couraada environment, Vellozia glabra attained the highest IV, and Tibouchina multiflora presented the highest relative frequency (FR=100%), having been found in every sample unit in this environment. In the itabirite outcrop environment, the species with highest IV was Lagenocarpus rigidus and Diplusodon buxifolius presented the highest relative frequency (FR=100%). Similarity analysis revealed that the environments present similar floristic composition with forming four distinct groups between the environments. The Diversity rates of Shannon-Wiener and the rate of Equitability of Pielou of the environments studied presented very similar results. In the integrated analysis of both environments, it was observed that the predominant form of life was the phanerophyte, however, the hemicryptophyte presented high values of relative frequency and relative dominance. The analysis of substract humidity present in the sample units showed low values, that is, low capacity of water retention in the environments of canga couraada and itabirite outcrop. The occurrence of exclusive species in each environment, as it was observed, is related to the different existing habitats according to the litotype of the substract supporting them. In general, the environments canga couraada and itabirite outcrops were considered similar concerning the floristic composition and distinct concerning the vegetation structure. Key words: Canga Couraada, itabirite Outcrop, Sample Units.

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CAPTULO 1 INTRODUO
1.1 RELEVNCIA E APRESENTAO DO PROBLEMA O Quadriltero Ferrfero ocupa uma rea de cerca de 7.000 Km2 e est inserido no sudeste do Crton So Francisco (Alkmim & Marshak, 1998). Durante o perodo colonial esta rea forneceu uma grande quantidade de ouro e atualmente concentra uma grande riqueza em minrio de ferro, ativamente explorado. A atividade minerria, passado vrios ciclos de explorao, ainda mantm-se como a principal fonte indutora do desenvolvimento econmico nesta regio.

O Qfe situa-se na zona limtrofe entre dois hotspots brasileiros, os biomas Mata Atlntica e Cerrado. Situa-se adjacente ao limite austral da Cadeia do Espinhao e sua flora distribui-se em diversas formaes vegetais, caracterizadas por um mosaico de influncias biogeogrficas que evidencia o carter ecotonal da regio. So encontradas na regio do Quadriltero Ferrfero formaes florestais (Floresta Estacional Semidecidual, Floresta Ombrfila, Matas riprias), savnicas (Cerrado sensu strictu, campos sujos, campos limpos) e rupestres (Campo Rupestre sobre Quartzito, Campo Rupestre sobre Canga e, mais raramente, Campos sobre afloramento grantico) (Viana, 2008), sendo reconhecida como uma das regies de maior diversidade florstica da Amrica do Sul (Giulietti et al., 1997; Harley, 1995) com mais de 30% de endemismo em sua flora Giulietti et al. (1987) apud Jacobi & Carmo (2008). A regio, portanto, conta com extrema diversidade florstica, incluindo diversas espcies endmicas, ameaadas de extino e de potencial uso, como medicinais, ornamentais e alimentcias (Viana, 2008),

A investigao botnica na regio do Quadriltero Ferrfero comeou no incio do sculo XIX. Naturalistas que passaram pela regio realizaram memorvel esforo de campo, que subsidiou a mais importante obra sobre a flora brasileira, a Flora Brasiliensis, coordenada pelo botnico alemo Carl F. P. Von Martius. Nesta poca, importantes coletas foram realizadas nos arredores de Ouro Preto, Sabar e em serras distintas, como Serra da Piedade e Serra da Moeda. Grande parte das espcies que ocorrem em campos rupestres sobre canga foi descrita com base em material coletado por estes naturalistas, podendo ser citados Carl Friedrich Philipp Von Martius, Ludwig Riedel, Auguste Saint Hilaire, Georg Heinrich Von Langsdorff, Friedrich Sellow, George Gardner e Auguste Franois Marie Glaziou (Viana, 2008). Os diversos interesses de uso e ocupao de solo deveriam, naturalmente, tender busca do desenvolvimento integrado, sustentado em bases econmicas, ecolgicas e sociais. A explotao de minrio de ferro a cu aberto reconhecidamente uma das atividades humanas que possuem alto potencial de degradao e poluio ambiental, devido contundncia das intervenes necessrias explorao deste recurso (CEMA, 1996 apud Teixeira, 1997).

No aspecto legal, a Constituio da Repblica Federativa do Brasil de 1988 exige a recuperao do meio ambiente degradado pela explorao de recursos naturais. O artigo 2250 da Constituio, no seu pargrafo segundo, claro e especfico quando estabelece que Aquele que explorar recursos minerais fica obrigado a recuperar o meio ambiente degradado, de acordo com a soluo tcnica exigida pelo rgo competente, na forma da lei (Brasil, 1990).

A obrigao fundamental imposta aos titulares de concesses de lavra no Brasil, com relao ao fechamento da mina que eles promovam a reabilitao das reas impactadas pela atividade da minerao de acordo com um Plano de Recuperao de reas degradadas (PRAD), previamente elaborado e aprovado pelo rgo governamental competente (Lima et al., 2006). Em Minas Gerais, o Conselho de Poltica Ambiental (COPAM), de acordo com a Deliberao Normativa COPAM N0 127 de 27 de novembro de 2008, delibera em seu Art 10 inciso X, que o processo de reabilitao ambiental da mina deve ser feito ao longo da vida do empreendimento, a fim de garantir rea impactada uma condio estvel.

A recuperao de reas degradadas pela minerao no Brasil vem sendo conduzida por prticas de hidrossemeadura (Demunno, 1979; Griffith, 1980; Fonseca, 1981; Ramos, 1984; Teixeira, 1992 apud Teixeira, 1997) e plantio direto no campo de rvores e gramneas, podendo a rea ter adubao e/ou recapeamento com solos e substratos melhorados, em ambos os casos com emprego, em grande parte, de recursos biolgicos exticos, prioritariamente gramneas e leguminosas. No entanto, as pesquisas com o intuito de obter mtodos que auxiliem na recomposio vegetal, principalmente objetivando a utilizao de material gentico local, so escassas e iniciaram-se em fins da dcada de 70 (Teixeira, 1997).

O entendimento de como as comunidades naturais se regeneram aps perturbaes antrpicas ou naturais torna-se cada vez mais relevante devido ao aumento da degradao ambiental (Castellani & Stubblebine, 1993 apud Teixeira, 1997). As espcies vegetais que colonizam naturalmente as reas mineradas podem apresentar populaes tolerantes a esses distrbios, donde a sua recomendao para a recuperao destas reas (Gregory & Bradshaw, 1965; Smith & Bradshaw, 1970; Griffith & Cndido, 1981; Barth, 1989 apud Teixeira, 1997). Tanto quanto a identificao destas espcies importante estudar o seu padro de distribuio em reas mineradas (Whitmore, 1989 apud Teixeira, 1997). Em campos ferruginosos ou campos rupestres sobre canga no Quadriltero Ferrfero, este mecanismo ainda no definido.

Os campos rupestres sobre canga constituem um ambiente caracteristicamente adverso ao estabelecimento de plantas (Vincent et al., 2002). Alguns fatores limitantes, como alta incidncia solar, pouca matria orgnica disponvel e solo com altas concentraes de metais pesados (Teixeira & Lemos2

Filho 2002, Vincent et al., 2002) podem ser considerados relevantes na biologia e processo evolutivo de espcies que ocorrem neste ambiente.

Porto & Silva (1989) e Silva (1991) mencionam baixa diversidade vegetal e ocorrncia de espcies endmicas em substratos metalferos. Inventrios realizados em formaes campestres que incluem campos rupestres sobre canga no Qfe (Brando 1982, Brando & Gavilanes 1990; Brando et al., 1991; Grandi et al., 1988) em geral indicam valores de riqueza florstica menores que em outras reas da Serra do Espinhao (Giulietti et al. 1987; Harley 1995; Harley & Mayo 1980; Pirani et al., 1994; Pirani et al., 2003 apud Jacobi et al., 2008)

A grande diversidade geolgica e topogrfica da regio, de fato, um dos motivos para a existncia de uma riqussima biodiversidade, que justificou o reconhecimento do Quadriltero Ferrfero (Qfe) como uma regio de importncia biolgica extrema (Drummond et al., 2005), e sua insero dentro da Reserva da Biosfera da Cadeia do Espinhao pela UNESCO em 2005 (Jacobi, 2008).

Cabe ressaltar o alarmante grau de ameaa a que esto submetidos os campos rupestres sobre canga do Qfe. A regio juntamente com a Serra dos Carajs, no Par, compreende 98 % das jazidas de minrio de ferro do Brasil, sendo que a maior parte explorada no Quadriltero Ferrfero (Brasil, 1978 apud Teixeira, 1997).

O entendimento da relao das espcies de campo ferruginoso com a tipologia fsica de substrato e como estas se comportam sobre estes substratos no tm sido explorados cientificamente. Considerando as experincias prticas de recomposio de reas mineradas na regio do Quadriltero Ferrfero, o presente estudo visa contribuir para o conhecimento da composio florstica fanerogmica e sua relao com diferentes tipos fsicos de substrato ferruginoso, com vistas a definir critrios para restaurao das reas a serem mineradas na regio sul-sudeste do Quadriltero Ferrfero.

1.2 OBJETIVOS E METAS

Este estudo tem como objetivo geral:

Estudar a composio florstica e fitossociolgica em diferentes litotipologias de campos

ferruginosos em rea de minerao com vistas a definir critrios de recuperao;

Objetivos especficos:

Reconhecer os litotipos do substrato ocorrente na rea alvo do estudo, que so a canga couraada

sensu Rizzini (1979) e o afloramento de itabirito. Inventrio florstico fanerogmico com circunscrio das famlias botnicas adotadas pelo APG II

(APG, 2003); Inventrio fitossociolgico utilizando o Mtodo de Relev (MuellerDombois & Ellenberg, 1974); Determinar a umidade do substrato ocorrente nas unidades amostrais.

CAPTULO 2 REA DE ESTUDO

2.1 ASPECTOS GEOLGICOS

O Quadriltero Ferrfero (Qfe) uma rea profundamente estudada sob o ponto de vista geolgico e centrada na Latitude 20 15 S e Longitude 43 30 W. Os limites desta regio so definidos por serras relacionadas a elementos estruturais. O limite norte definido por estrutura invertida orientada segundo N 70 NE, denominada Serra do Curral; o limite oeste pela aba do sinclinal da Moeda, Serra da Moeda; o sul pela Serra de Ouro Branco, bloco soerguido por falhamento; finalmente o limite leste, menos preciso, incluindo parte da poro oeste do anticlinal de Mariana e o Macio do Caraa (Dorr, 1969).

O Qfe composto basicamente de trs grandes unidades: (1) Complexo grantico-gnassico (embasamento), (2) greenstone belt do Arqueano (Supergrupo Rio das velhas) e (3) as seqncias metassedimentares supracrustais do Proteozico (Supergrupo Minas). O Supergrupo Minas uma seqncia de rochas metassedimentares com pequena contribuio vulcnica, constituda de quartzito, quartzo-mica-xistos, metaconglomerados, filitos, formaes ferrferas bandadas do tipo Lake superior e rochas carbonticas (Alkmim & Marshak, 1989).

Com base em ciclos de sedimentao, Dorr (1969) definiu o Supergrupo Minas composto por cinco grupos: Tamandu, Caraa, Itabira, Piracicaba e Itacolomy. O grupo Itabira distinguido do Grupo Caraa por conter sedimentos essencialmente qumicos. Duas formaes constituem o Grupo Itabira: A formao Cau e a Gandarela. A formao Cau a mais importante do ponto de vista econmico, por conter grandes depsitos de ferro e por apresentar ampla distribuio no Qfe caracteriza-se por trs litotipos, ora intercalados por lentes de filito e rocha carbontica: (1) Itabirito (quartzo, hematita e magnetita), (2) Itabirito dolomtico (Quartzo, hematita, magnetita e dolomita) e (3) itabirito anfiboltico.

A regio do Qfe uma das mais altas do pas e constitui o divisor de duas importantes bacias hidrogrficas: a do rio So Francisco e do rio Doce. Os relevos principais so sustentados por rochas quartzticas e ferrferas. As rochas da regio mostram-se fortemente intemperizadas, na maioria, at uma profundidade de 50 m ou mais. Gnaisses e granitos alm de rochas cristalinas similares constituem o substrato da regio. Rochas intrusivas mficas e ultramficas, seus produtos de intemperismo e as trs sries de rochas metassedimentares, hoje referidas como supergrupos, de idade pr-cambriana, integram o
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contexto geolgico da regio. Rochas tercirias e quaternrias ocorrem, mas so de pequena expresso (Dorr, 1969).

Litologicamente, o Quadriltero Ferrfero (Figura 01) constitui-se, sobretudo de itabiritos, dolomitos, filitos, quartzitos ferruginosos, xistos, micaxistos e carapaas ferruginosas, Enquanto os quartzitos e carapaas ferruginosas so rochas mais resistentes eroso, os filitos, xistos e micaxistos so as menos resistentes. Desta forma, a estruturao das camadas controla as principais linhas topogrficas, fazendo com que os limites desta regio sejam dominados por elevaes com altitudes que variam de 1.200 a 2.000 m (IGA, 1984).

Figura 01 Mapa geolgico simplificado do Quadriltero Ferrfero. No detalhe a regio de estudo que se situa no Supergrupo Minas no qual ocorre a Formao Cau onde se encontram os itabiritos, rochas ocorrentes na rea estudada (Fonte: Modificado de Alkmim & Marshak, 1998).

A jazida de ferro de Alegria situa-se no leste do Quadriltero Ferrfero, a norte da cidade de Mariana, MG, prximo da charneira da estrutura sinformal de Alegria. Os minrios so representados por itabiritos e hematitas pertencentes Formao Cau, poro intermediria do Grupo Itabira (Supergrupo Minas) de idade paleoproterozica. Em funo de sua composio mineralgica os itabiritos classificam-se em martticos, goethticos, especularticos, magnetticos e anfibolticos. As hematitas podem ser martticas ou especularticas e, mais raramente, anfibolticas. Conforme o grau de compacidade os minrios de itabirito e hematita diferenciam-se em compactos, friveis e pulverulentos (Hasui et al., 1994; Verssimo et al., 1998). Os tipos de itabiritos ocorrentes na rea amostrada (Figura 02) so descritos segundo Resende (2009): Itabirito marttico: Caracteriza-se pela presena de martita como mineral-minrio predominante, proveniente da alterao da magnetita. A goethita, a especularita e a magnetita esto presentes em porcentagens inferiores a 15%. O mineral da ganga principalmente o quartzo. Esse tipo apresenta colorao cinza escuro fosca, podendo apresentar intercalaes de lminas avermelhadas (hematita alterada). Usualmente, frivel, podendo apresentar-se tambm pulverulento. Est presente em praticamente todas as reas de Alegria. Itabirito anfiboltico: A goethita (pseudomorfa + botrioidal + terrosa) e a martita so os minerais essenciais dessa rocha e alternam-se na predominncia. A especularita e a martita esto presentes em menor quantidade. O principal mineral de ganga o quartzo. Pode apresentar-se frivel ou compacta. um tipo abundante nas trs reas e reconhecido pela presena de anfiblios alterados a goethita. Sua colorao tpica castanha (ocre) acinzentada

Itabirito marttico especulartico: Caracteriza-se pela presena de martita e especularita, sendo a primeira a mais abundante. Normalmente a goethita est presente em porcentagens inferiores a 15% e a magnetita est sob a forma de traos. O mineral de ganga predominante o quartzo, podendo conter quantidades pequenas de caolinita. Apresenta colorao variando de cinza a cinza azulada brilhante. um tipo muito expressivo na rea de Alegria 9, sendo, usualmente, frivel.

Figura 02 - Mapa com detalhe dos tipos de rochas ocorrentes em Alegria 7. Notar que na rea onde foram demarcadas as unidades amostrais ocorrem os itabiritos Marttico, Anfiboltico e o Marttico Especulartico. As cangas no aparecem no mapa, pois ocorrem sobre os itabiritos. 8

2.2 OS CAMPOS FERRUGINOSOS

Campos rupestres so aqueles que se desenvolvem sobre afloramentos rochosos ou sobre solos primrios com diferentes graus de desagregao da rocha, em altitudes superiores a 900 m, podendo diferir quanto composio florstica de acordo com a natureza geolgica do substrato. Localizam-se em sua maior extenso, na cadeia do Espinhao (MG), na chapada Diamantina (BA) e em suas disjunes, sobretudo em Gois e Mato Grosso. Os solos so pouco profundos, pedregosos ou arenosos, permeados pelos afloramentos rochosos. A vegetao dos campos rupestres caracterizada por um estrato principalmente herbceo com algumas plantas esparsas de maior porte que cresce sobre ou entre blocos de rochas aflorantes ou nos solos litlicos.

Os campos ferruginosos so colonizados por plantas adaptadas a ambientes oligotrficos, especialistas, capazes de tolerar um conjunto de caractersticas ambientais limitantes, como solos rasos, dficit hdrico, baixa fertilidade, alta concentrao de ferro oxidado, baixa reteno de gua, alm de amplitudes trmicas dirias acentuadas, incidncia frequente de fogo, alta exposio solar e ventos constantes (Vincent, 2004).

Uma vez que o termo campo rupestre vem sendo utilizado particularmente para a vegetao associada a substratos quartzticos (Magalhes 1966; Giulietti et al., 1987), recomendvel que se discrimine o tipo de substrato ao se tratar de outros campos rupestres, como o campo rupestre sobre substrato grantico e o campo rupestre hemattico ou sobre rocha ferruginosa.

Os campos rupestres hematticos so denominados vegetao de canga (Secco & Mesquita 1983; Morellato & Rosa 1991; Silva, 1991). A canga, termo brasileiro para um depsito ferruginoso superficial composto por minerais derivados de formaes ferrferas bandadas, contm um mosaico de ambientes, entre os quais se destaca a superfcie rochosa, fendas e depresses, capes, pequenos lagos temporrios e cavernas (Jacobi et al., 2007). A canga uma concreo ferruginosa cenozica composta de fragmentos de itabirito coluvial ou residual, hematita compacta e, em menor escala, outros materiais, cimentados por limonita (xido de ferro hidratado) precipitados na superfcie sendo que o teor de ferro da canga varia de 40% a 68% (Pomerene, 1964).

A denominao campo ferruginoso foi utilizada por Rizzini (1979) e recentemente por Vicent et al (2002). A cobertura vegetal das cangas hematticas de Minas Gerais foi classificada por Rizzini (1979) em dois tipos bsicos de campos, conforme o grau de agregao do substrato. Quando a canga forma um lajeado, denomina-se esta feio de campo de canga couraada, que segundo o autor, predominam neste campo espcies tais como Lychnophora ericoides (Asteraceae), Microlicia martiniana (Melastomataceae),
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Laelia rupestris e Laelia flava (Orchidaceae). Por outro lado quando a canga apresenta-se de forma fragmentada, tornando o substrato penetrvel a cobertura denominada campo de canga nodular, dominada por Vellozia (Velloziaceae), Byrsonima (Malpighiaceae) e gramneas, que propiciam total cobertura do substrato (Rizzini, 1979). Sobre estgios intermedirios de desagregao da rocha, a cobertura vegetal possui fisionomia prpria, com elementos florsticos dos dois tipos extremos, e apresenta afloramentos rochosos em meio ao substrato nodular (Vincent, 2004).

Neste trabalho optou-se pela denominao de campo ferruginoso, pois esta tem sido utilizada recentemente por pesquisadores que trabalham com este tipo de ecossistema.

A rea de estudo apresenta, segundo a classificao de Rizzini (1979) e Vincent (2004), feies de campo de canga couraada e afloramentos de itabirito.

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2.3 - CLIMA

O clima dominante da regio do tipo Cwa de Koeppen, temperado quente, com estao seca de abril a setembro. A temperatura mdia anual de 20C, e a precipitao mdia anual varia de 1.300 mm, na poro leste do Quadriltero, a 2.100 mm, na poro sul, em Ouro Preto (Herz, 1978).

Dados sobre a pluviosidade da rea de estudo foram obtidos na Samarco Minerao S.A, que possui estaes meteorolgicas monitorando as reas de lavra e adjacncias. Os dados sobre a

pluviosidade foram repassados pela empresa e esto representados na Figura 03 abaixo e correspondem aos anos de 2007 e 2008.

Pluviosidade na Mina de Alegria - 2007 e 2008

1200

1000

800
Pluviosidade (mm)

600

2008 2007

400

200

0 Jan Fev Mar Abr mai Jun Ms Jul Ago Set Out Nov Dez

Figura 03 Grfico com curvas de pluviosidade na Mina de Alegria nos anos de 2007 e 2008. Observa-se que as chuvas so concentradas entre os meses de outubro a janeiro e o perodo de seca est compreendido entre os meses de maio e agosto (Fonte dos dados: Samarco Minerao S.A).

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Analisando as curvas do grfico acima, observa-se que o perodo de chuva na regio de estudos est concentrado entre os meses de outubro e maro com pluviosidade mxima em dezembro. O perodo de seca ocorre entre os meses de maio a agosto. Comparando os dados dos grficos de 2007 e 2008 e os dados histricos da regio (Herz, 1978) observa-se que no ano de 2007 ocorreram poucas chuvas na regio. As mdias anuais de temperaturas so superiores a 18,5 0C, enquanto que nos meses mais quentes (janeiro e fevereiro) a mdia fica em torno de 23,5 0C e nos meses mais frios (junho, julho e agosto) aproximadamente 16,4 0C (Roschel, 2000).

A umidade relativa do ar apresenta uma variao muito pequena, possuindo valores que oscilam de 78,7% a 86,2%, sendo que o menor percentual ocorre no ms de agosto e o maior em dezembro. Os ventos sopram predominantemente do quadrante leste, so normalmente fracos com velocidades mdias da ordem de 2,6 m/s/ano. Os ventos de N, NW e NE, tambm ocorrem na regio, porm com menor frequncia (Roschel, 2000).

2.4 BACIA HIDROGRFICA

A rea de estudo est inserida na Bacia Hidrogrfica do rio Doce a qual est situada no sudeste do Brasil, ocupando uma rea de drenagem de 86.400 Km2, dos quais 86% pertencem ao estado de Minas Gerais e o restante ao Esprito Santo. O rio Doce possui extenso de 853 km e recebe um grande nmero de tributrios, sendo os mais importantes os rio Santo Antnio, Matip, Piracicaba e Casca. O rio Piracicaba, uma importante fonte hdrica de regies do leste do estado como o Vale do Ao, possui suas nascentes nas partes altas da Serra de Antnio Pereira, em reas adjacentes a Alegria 7, prximo rea do presente estudo. Na Figura 04 abaixo tem-se o detalhe da localizao das nascentes do rio Piracicaba as quais abrangem parte da regio de estudo.

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Alegria 7.

Figura 04 Imagem de satlite da bacia do rio Doce com detalhe da regio das nascentes do rio Piracicaba e rea de estudo (Fonte: Modificado de Projetos guas do rio Doce). 13

2.5 VEGETAO

A fitofisionomia predominante na Alegria 7 so os campos ferruginosos sobre canga couraada e sobre afloramento de itabirito. Esta vegetao caracterizada por uma vegetao baixa com presena marcante de espcies com hbito de crescimento herbceo e arbustivo. A canga couraada desta rea apresenta espcies epilticas, rupcolas, terrestres e poucas epfitas, entremeadas por arbustos pereniflios e esclerfilos, formando pequenos capes em reas com deposio de material de origem coluvionar.

A vegetao possui diversas adaptaes a este ambientes diverso como morfo-anatmicas como as plantas tunicadas com as gemas protegidas por bainhas sobrepostas como as Velloziaceae; gemas vegetativas sobre o solo ou na superfcie do solo, o que lhes permite reduzir a biomassa area durante a estao desfavorvel (Silva et al., 1996). Entre as mesmas so comuns ainda, os aspectos xerofticos como casca espessa e fissurada, caules tortuosos com deciduidade foliar, folhas coriceas e presena de pilosidade. Algumas espcies possuem associadas a caractersticas morfolgicas como razes velamentosas caractersticas fisiolgicas distintas como o metabolismo CAM (Larcher, 1995 apud Viana & Lombardi, 2007). Possuem ainda capacidade de tolerar e/ou reter em seus tecidos altos teores de metais pesados no solo (Teixeira & Lemos-Filho, 1998; Vincent, 2004; Soeltl, 2009). Estas plantas podem apresentar tambm ectipos com nanismo e gigantismo (Porto & Silva, 1989).

Os campos rupestres sobre canga em geral so circundados por florestas estacionais semideciduais, uma tpica formao florestal do bioma Mata Atlntica, ou por extensas reas savnicas, com diversas espcies tpicas do bioma Cerrado (Viana, 2008). reas de transio, com espcies de Cerrado e Mata Atlntica, so tambm encontradas na rea de estudo e exibem um aspecto de campo sujo.

A rea de estudo (Figuras 05 e 06) encontra-se numa regio de transio dos domnios morfoclimticos de Cerrado e Floresta Estacional Semidecidual, apresentando matas ciliares do rio Piracicaba e campos ferruginosos nas quotas mais altas do perfil. A vegetao existente no sofreu grandes interferncias antrpicas, correspondendo, portanto, em sua maior parte pela formao original ocorrente na regio.

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Figura 05 - Vista geral do campo ferruginoso sobre canga couraada na rea de estudo (Foto: E.S.Atade, 2008).

Figura 06 - Vista geral do campo ferruginoso sobre itabirito na rea de estudo (Foto: E.S. Atade, 2008).

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2.6 LOCALIZAO

O local do presente estudo pertence ao Complexo Minerrio da Empresa Samarco Minerao S.A. Geograficamente a rea de estudo, denominada de Alegria 7 na qual ser instalada uma mina de mesmo nome, situa-se em regio limtrofe dos municpios de Ouro Preto e Mariana, no distrito de Antnio Pereira, na regio Sul-Sudeste do Qfe. A rea de estudo (Figura 07) situa-se nos campos ferruginosos que so aqueles que se desenvolvem sobre substrato rico em ferro, na forma de concrees de sesquixido de ferro (Rizinni, 1979). Esta rea possui 225,6 hectares e dista cerca de 120 km de Belo Horizonte. O acesso feito pela BR 040 e em seguida a BR 356 at o municpio de Mariana, de onde segue-se pela MG 129 at a portaria da Samarco Minerao S/A. A Figura 07 abaixo apresenta a localizao das unidades amostrais e os limites da rea de estudo.

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Crrego Joo Manuel. Pilha de estril Joo Manuel.

Rio Piracicaba.

Figura 07 Mapa com localizao das unidades amostrais na rea de estudo. Observa-se que o acesso rea de estudo feito por estradas vicinais e que esta se localiza prxima ao crrego Joo Manuel (que divide os municpios de Ouro Preto e Mariana) e da pilha de estril homnima.

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2.7 AMBIENTES ESTUDADOS

A rea de estudo foi escolhida seguindo critrios como facilidade de acesso, segurana e composio geolgica e florstica de campo ferruginoso. Aps analisar mapas fornecidos pela Samarco Minerao S.A, procedeu-se as visitas de campo.

Foi constatado que a rea selecionada apresentava substrato com caractersticas como canga couraada nas meias vertentes e afloramentos de itabirito nas partes altas do perfil. A rea apresenta um mosaico de ambientes, entre os quais se destacam as superfcies de canga couraada, afloramentos rochosos, fendas e pequenos capes de mata. No presente estudo foram selecionadas duas reas dentro dos campos ferruginosos descritos acima, baseando-se num exame preliminar de aspectos fisiogrficos, florsticos e estruturais. Estas reas foram denominadas de ambiente canga couraada e ambiente afloramento de itabirito. A rea total delimitada foi de 3.000 m2 incluindo os dois ambientes estudados. A seguir estes ambientes so descritos de acordo com as caractersticas fisionmicas.

2.7.1 Ambiente de canga couraada (Cc)

Os campos ferruginosos sobre a canga couraada so predominantes na rea de estudo e apresentam feies distintas. Os campos limpos sobre a canga couraada so observados com mais freqncia nas unidades amostrais, onde predominam vegetao herbceo-arbustiva com presena de espcies rupcolas e epilticas.

Em algumas unidades amostrais, observa-se a presena de pequenos capes com predominncia do hbito de crescimento arbustivo. Estas reas so denominadas como campo sujo sobre canga, onde a vegetao pode atingir at 3 metros de alturas como os indivduos de Eremanthus erythropapus (Asteraceae), Vernonia crotonoides (Asteraceae) e Miconia theizans (Melastomataceae).

2.7.2 Ambiente de afloramento de itabirito (IT)

Este ambiente ocorre nas partes altas do perfil e caracterizado pela predominncia de vegetao herbceo-arbustiva com maioria das espcies epilticas (que vivem diretamente sobre a rocha), apresenta alta inclinao e reas com a rocha exposta, a qual aflora de modo homogneo. No substrato das unidades amostrais possvel observar as bandas de slica e hematita que compem o itabirito, parmetro visual que distingue este ambiente da canga couraada.

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CAPTULO 3 MATERIAL E MTODOS

3.1 DELINEAMENTO AMOSTRAL

3.1.2 Marcao e caracterizao das unidades amostrais

As unidades amostrais foram alocadas de trs a trs, formando um polgono de 30 x 10 m, distantes 50 m um do outro, sendo alocados 05 (cinco) polgonos na canga couraada e 05 (cinco) nos afloramentos de itabirito, totalizando 15 (quinze) unidades amostrais de 10 x 10 m e cada litotipologia de substrato estudado. Todas as unidades amostrais foram alocadas, aleatoriamente, na mesma vertente com orientao geogrfica NE, no mesmo perfil de declividade (Figura 08). Estas unidades amostrais foram georreferenciadas com GPS (Global Position System), utilizando-se o Datum Sad 69 (South American Datum) Fuso 23S e unidade em UTM. A inclinao de cada parcela foi determinada utilizando-se uma bssola/clinmetro com unidade em graus. A Tabela 01 apresenta as coordenadas geogrficas e a inclinao obtidas nos polgonos de 30 x 10 m, os quais formam as unidades amostrais nos dois ambientes.

Tabela 01 Coordenadas geogrficas e inclinao das unidades amostrais. Coordenadas Polgono Ambiente X Y 1 Canga couraada 655333 7768414 Canga couraada 2 655337 7768475 Canga couraada 3 655333 7768535 Canga couraada 4 655243 7768364 Canga couraada 5 655253 7768410 Afloramento de 6 itabirito 655133 7768400 Afloramento de 7 itabirito 655095 7768367 Afloramento de 8 itabirito 655067 7768361 Afloramento de 9 itabirito 655031 7768398 Afloramento de 10 itabirito 655006 7768367

Inclinao 300 300 300 400 400 400 40 40

0

450 450

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Para a determinao do grau de umidade do substrato presente em cada unidade amostral, procedeu-se com a coleta do substrato presente, no perodo de seca, sendo este coletado em trs pontos distintos dentro de cada unidade, ensacado e etiquetado. No laboratrio de Botnica do Instituto de Cincias Biolgicas da UFOP, as amostras foram separadas em placas de Petri, identificadas e pesadas com balana de preciso centesimal. Em seguida, as amostras foram secas em estufa a 60 0 C durante 05 dias. Ao final dos 5 dias, as amostras foram novamente pesadas para se obter a diferena e calcular o grau de umidade.

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Figura 08 - Mapa de relevo da rea de estudo com detalhe do perfil de declividade. Notar que os itabiritos ocorrem nas cotas maiores e as cangas couraadas nas meias vertentes. 21

3.1.3 Inventrio Florstico

O inventrio florstico estendeu-se de maro de 2007 a outubro de 2008 com incurses semanais a campo. Todas as espcies frteis ocorrentes nas unidades amostrais foram coletadas. Eventualmente, coletou-se espcies frteis nas reas fora das unidades amostrais, denominadas reas de entorno, as quais no tiveram rea delimitada. As espcies estreis foram marcadas para posterior coleta e identificao. O inventrio contemplou exclusivamente a flora fanerogmica da rea de estudo. A rea total dos dois ambientes amostrados de 3.000 m2.

Todo material botnico foi herborizado segundo tcnicas convencionais como Fidalgo & Bononi (1984). As exsicatas com ramos frteis encontram-se depositadas no Herbrio Jos Badini OUPR, do Instituto de Cincias Exatas e Biolgicas da Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP. As plantas foram identificadas com auxlio de bibliografia especfica, por comparao com exsicatas determinadas do herbrio OUPR e com colaborao de especialistas de outras instituies. A circunscrio das famlias botnicas adotada a proposta pelo Angiosperm Phylogeny Group APG II (APG, 2003). Os nomes cientficos das plantas e dos respectivos autores foram conferidos segundo a base de dados do Internacional Plant Name Index (www.ipni.org) e do Missouri Botanical Garden (www.tropicos.org).

Elaborou-se uma tabela das espcies por ordem alfabtica de famlia, indicando a ocorrncia das espcies nos ambientes estudados. Para a elaborao desta tabela, utilizou-se somente o material coletado e identificado dentro das unidades amostrais. As espcies coletadas e identificadas na rea de entorno, foram listadas numa tabela parte, a qual consta nos apndices.

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3.2 Inventrio Fitossociolgico

A metodologia utilizada para a amostragem fitossociolgica foi atravs do mtodo de Relev (MuellerDombois & Ellenberg, 1974), a qual consistiu em demarcar Relevs (unidades amostrais) de 10 x 10 m em cada tipo de substrato estudado. Os parmetros fitossociolgicos foram coletados nas 30 unidades amostrais utilizadas no inventrio florstico, nas quais foram anotados os seguintes dados:

Nome das espcies; Valor de cobertura e abundncia de projeo dos estratos arbustivo, subarbustivo, e herbceo (em %) de cada espcie em relao rea total da unidade amostral pelo mtodo de Braun-Blanquet (1932), conforme mostra a Tabela 02;

Fotografias e desenhos esquemticos de situaes ou espcies particulares.

Tabela 02: Escala de cobertura e abundncia de Braun-Blanquet (1932). Escala 5 4 3 2 1 + R Significado Qualquer nmero de indivduos, com cobertura acima de 75% Qualquer nmero de indivduos, com cobertura entre 50 e 75% Qualquer nmero de indivduos, com cobertura entre 25 e 50% Qualquer nmero de indivduos, com cobertura entre 5 e 25% Numerosos indivduos com menos de 5% de cobertura Poucos indivduos com pequena cobertura Indivduos solitrios com pequena cobertura

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3.3 - Anlise dos dados Fitossociolgicos

Para a anlise dos dados de campo, foram calculados parmetros usualmente relacionados em estudos fitossociolgicos, para cada ambiente estudado. Para efetuar estes clculos foram utilizados os softwares Excel, Multivariate Statistical Package - MVSP (Kovach, 1999) e o Mata Nativa verso 2.0. Os parmetros analisados foram:

a) Frequncia

Foram estimados dois parmetros: a Frequncia Absoluta (FAi, que a probabilidade de se encontrar pelo menos um indivduo da espcie em uma unidade amostral; e a Frequncia Relativa (FRi, que equivale razo entre a frequncia absoluta de uma determinada espcie e a somatria das frequncias absolutas de todas as espcies amostradas. Suas frmulas so:

Freqncia Absoluta (FAi) = (ni/N) x 100 Freqncia Relativa (FRi = (FAiFAi x 100 onde,

FAi= Freqncia absoluta da espcie i; ni= Nmero de unidades amostrais onde foi encontrada a espcie i; N= Nmero total de unidades amostrais; FRi= Freqncia relativa da espcie i.

b) Dominncia Os parmetros de Dominncia foram calculados a partir dos valores de cobertura e abundncia. Segundo MuellerDombois & Ellenberg (1974), necessria a converso das classes de cobertura e abundncia que representam intervalos percentuais em valores mdios fixos, para que se possa inferir sobre a dominncia de espcies em seu ambiente (Tabela 03).

Tabela 03 - Converso dos valores de cobertura e abundncia. Escala de Braun-Blanquet Cobertura 75 100% 5 50 75% 4 25 50% 3 5 25% 2 < 5% 1 < 5% + Valor ignorado R

Valor mdio de cobertura 87,5% 62,5% 37,5% 15% 2,5% 0,1% 0%

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Como indicadores de dominncia ecolgica calculou-se a Dominncia Absoluta (DoA), que refere-se a contribuio de uma determinada espcie na comunidade, que neste trabalho foi determinada pela porcentagem (%) de projeo de cobertura da espcies dentro das unidades amostrais. Foi tambm calculado a Dominncia Relativa (DoR), que a razo entre a Dominncia Absoluta de uma espcie e a soma das dominncias absolutas de todas as espcies. Suas frmulas so:

Dominncia Absoluta (DoAi) = ( CAi/N) x 100; Dominncia Relativa (DoRi) = (DoAi/DoAi) x 100 onde,

DoAi= Dominncia Absoluta da espcie i; CA= Valores convertidos de cobertura e abundncia da espcie i por unidade amostral; N= Nmero total de amostras; DoRi= Dominncia Relativa da espcie i.

c) Importncia

Foi calculado o ndice Valor de Importncia (IVI), que a soma dos valores de Frequncia Relativa (FRi) e Dominncia Relativa (DoRi). Para ser apresentado em percentagem, o resultado foi dividido por dois, portanto:

ndice de Valor de Importncia (IVI) = (FRi+ DoRi)/2

onde,

IVIi= ndice de valor de importncia da espcie i; FRi= Freqncia relativa da espcie i; DoRi= Dominncia relativa da espcie i.

d) ndice de Shannon-Wiener (Shannon & Weaver, 1963).

Este o ndice de diversidade mais frequentemente usado na ecologia de comunidades. uma medida da incerteza em predizer a qual espcie pertencer um indivduo escolhido ao acaso na comunidade estudada. Sua estimativa :

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ndice de Diversidade de Shannon-Wiener (H`) = H = - pi x Inpi

onde,

Pi= Dominncia relativa da espcie i Pi = DoRi/100; LnPi= Logaritmo natural de Pi

e) Equitabilidade

Foi calculado para cada ambiente o valor de equitabilidade atravs do ndice de Equitabilidade de Pielou (1975, 1977), que expressa o H` em relao ao valor mximo de H`. Este ndice permite saber o quanto equvel a distribuio de espcies entre os ambientes, portanto:

J` = H`/ ln S

Onde, J`= Equitabilidade de Pielou; H`= ndice de Shannon-Wiener; S= Nmero total de espcies amostradas no ambiente; lnS= Logaritmo natural de S.

f) Similaridade

Foram calculados os valores de similaridade com presena/ausncia de espcies entre todas as unidades amostrais dos dois ambientes estudados. Para isso reuniram-se os dados de presena /ausncia das 30 unidades amostrais numa s matriz binria. Estes valores foram utilizados na anlise de agrupamento para verificar se as unidades amostrais foram grupos distintos, coincidentes ou no nos ambientes estudados. Alm disso, foram calculados os valores de similaridade entre as espcies com maior frequncia relativa (FR) para cada ambiente. Para o ambiente canga couraada foram selecionadas as 24 espcies com maior FR, enquanto que , para o ambiente afloramento de itabirito foram selecionadas 22 espcies com maior FR. Esta anlise visa o agrupamento de espcies que normalmente ocorrem associadas, devido preferncia por determinado tipo de local ou habitat. Os dendrogramas foram feitos utilizando-se o ndice de Jaccard e ligao dos grupos por mdia no ponderada (UPGMA). O ndice de Jaccard faz parte do grupo de coeficientes que excluem casos de dupla ausncia, sendo estes aconselhados por Valentim (2000) para se utilizar em estudos comparativos de unidades amostrais de vegetao e de comunidades. As anlises foram feitas com o uso do software MVSP (Multivariate Statistics Package).
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g) Formas de vida

Com o objetivo de agrupar as diversas caractersticas da vegetao e observar suas possveis relaes com litotipologias ocorrentes nos ambientes, o estudo das formas de vida foi realizado no ambiente canga couraada e afloramento de itabirito. O espectro biolgico correspondente foi construdo utilizando-se todas as espcies encontradas nas reas limitadas. A classificao das formas de vida utilizada neste trabalho segue uma adaptao feita por Muller-Dombois & Ellenberg (1974) das formas biolgicas de Raunkiaer (1934) (Tabela 04). Para a verificao da dependncia entre as variveis (litotipologia e forma de vida) aplicou-se o teste qui-quadrado com auxlio do software Minitab.

Tabela 04: Classificao das formas de vida de Raunkier. Forma de vida Fanerfitas Caractersticas Plantas lenhosas com gemas de crescimento situadas acima de 50 cm do nvel do solo Camfitas Plantas sublenhosas ou herbceas com gemas de crescimento localizadas em at 50 cm do nvel do solo Hemicriptfitas Plantas geralmente herbceas com as gemas de crescimento situadas na superfcie do solo Gefitas (criptfitas) Plantas cujo sistema de crescimento se localiza abaixo da superfcie do solo Terfitas Epfitas Plantas anuais Plantas que germinam e crescem sobre outras Plantas

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CAPTULO 4 RESULTADOS

4.1 - COMPOSIO FLORSTICA Nos ambientes estudados na Alegria 7, canga couraada e afloramento de itabirito, o inventrio florstico registrou 182 espcies de angiospermas reunidas em 47 famlias, sendo que destas, 102 espcies foram inventariadas nas unidades amostrais e 80 espcies foram inventariadas aleatoriamente nas reas de entorno (Tabela 10 nos Apndices). As 102 espcies inventariadas nas unidades amostrais esto reunidas em 34 famlias abrangendo 81 gneros, sendo 73 (71,56%) de dicotiledneas e 29 (28,43%) de monocotiledneas. A Tabela 05 abaixo apresenta a listagem das espcies inventariadas nas unidades amostrais e sua ocorrncia nos ambientes.

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Tabela 05 - Espcies de plantas fanergamas inventariadas nas unidades amostrais nos campos ferruginosos da Alegria 7 Samarco Minerao S.A, com seus ambientes de ocorrncia ( Cc= Canga couraada, IT= Afloramento de itabirito), Nmero de Herbrio (NH) e Formas de Vida (FV), Fan=Fanerfita, Geo=Gefita, Hem=Hemicriptfita, Cam=Camfita, Ter=Terfita. Famlia Espcie Ambiente FV NH Ditassa linearis Mart. IT Cam OUPR 20618 Apocynaceae Ditassa mucronata Mart. IT/Cc Cam OUPR 21127 Mandevila tenuiflora (JC Mikan) Woodson IT Ter OUPR 20731 Araceae Araliaceae Aristolochiaceae Anthurium minarum Sakurague & Mayo Philodendron sp Schefflera morototoni (Aubl) Maquire et Al Aristolochia saxicola Hoene Achyrocline satureioides (Lam.) DC. Baccharis punctulata DC. Baccharis reticularia DC. Dasyphylum sprengelianum Baker Eremanthus erythropappus (DC.) MacLeish Eremanthus incanus Less Eupatorium sp Eupatorium squalidum DC. Hololepis pedunculata (DC. Ex Pers.) DC. Lychnophora pinaster Mart. Lychnophora syncephala (Sch. Bip.) Sch. Bip. Trichogonia sp Vernonia crotonoides (DC.) Ship. Bip. Vernonia holocericea Mart. Cryptanthus schwackeanus Mez Dyckia rariflora Schult. F. Bulbostylis glaziovii C.B Clarke Dicronema sp1 Fintelmannia microstachya (Nees ex Arn) H. Pfeiff Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees. Dioscorea filiformes Griseb Leucothoe cordifolia Meisn. Paepalanthus hilairei Koern Croton lobatus L. Croton oleioides A.M Werneck & D.Medeiros Pera obtusifolia Mull Arg. Sebastiania corniculata Mell. Arg Aeschynomene elegans Schelecht. & Cham Bauhinia rufa Stend Centrosema coriaceum Benth IT/Cc Cc Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc IT IT/Cc IT IT/Cc IT/Cc IT IT/Cc IT/Cc IT IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc Cc Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc Geo Geo Fan Hem Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Hem Hem Hem Hem Hem Hem Hem Fan Fan Fan Fan Fan Fan Ter Fan Cam OUPR 20538 OUPR 20770 OUPR 21017 OUPR 21319 OUPR 20726 OUPR 21302 OUPR 20721 OUPR 20722 OUPR 20728 OUPR 20733 OUPR 21301 OUPR 19436 OUPR 19417 OUPR 19428 OUPR 20600 OUPR 19445 OUPR 20727 OUPR 20624 OUPR 21718 OUPR 19418 OUPR 21304 OUPR 21010 OUPR 20709 OUPR 20548 OUPR 21297 OUPR 21200 OUPR 19440 OUPR 19420 OUPR 19438 OUPR 21644 OUPR 20837 OUPR 21238 OUPR 21239 OUPR 20719 29

Asteraceae

Bromeliaceae

Cyperaceae

Dioscoreaceae Ericaceae Eriocaulaceae

Euphorbiaceae

Fabaceae

Tabela 5 Continuao Galactia martii Dc. Periandra mediterranea (Vell.) Taub. Senna reniformes (G.Don) Irwin & Barneby Stylosanthes ruellioides Mart. Gesneriaceae Iridaceae Lamiaceae Nematanthus strigillosus (Mart) HE Moore Paliavana sericifolia Benth. Neomarica sp Hyptis monticula Mart ex Benth Cinnanomum erythropus (Nees & Martius) Mez. Cinnanomum sellowianum (Ness & Martius). Koestern. Nectandra nitidula Ness. Ocotea tristis (Nees) Mez. Diplusodon buxifolius Cham. & Schltdl. Byrsonima variabilis A.Juss. Heteropteris campestris Adr. Juss Cambessedesia pitirofila Cogn. Leandra atropurpurea Cogn. Miconia coralina Spreng Miconia theizans (Bompl) Cogn. Microlicia crenulata (DC) Mart. Tibouchina alba Cogn. Tibouchina multiflora Cogn. Myrcine lancifolia Mart. Blepharocalix salicifolius (Kunth) O Berg Calyptranthes pteropoda DC. Myrcia pulchra (O Berg) Kidersk Myrcia splendens (SW) DC Myrcia eriocalix D.C Myrcia venulosa D.C Ouratea semicerrata (Mart et Ness) Engl. Acianthera teres (Lindl.) Borba Epidendrum martianum Lindl. Epidendrum secundum Jacq Hoffmannseggella crispata H.G. Jones Hoffmannseggella cinnabarina (Bateman ex Lindl.) H. G. Jones Oncidim gracile Lindl. Oncidium blanchetii Rchb. f. Sophronitis caulescens (Lindl.) C. Berg & M.W. Chase Passiflora villosa Vell.

IT/Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT IT/Cc IT/Cc IT IT/Cc Cc Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT/Cc Cc Cc Cc Cc IT/Cc IT/Cc Cc Cc IT/Cc Cc Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc

Cam Fan Fan Cam Cam Fan Geo Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Hem Hem Hem Hem Hem Hem Hem Hem Cam

OUPR 20916 OUPR 19435 OUPR 20725 OUPR 19448 OUPR 19449 OUPR 19439 OUPR 20850 OUPR 20917 OUPR 20542 OUPR 20688 OUPR 21658 OUPR 21645 OUPR 19434 OUPR 20599 OUPR 20716 OUPR 21015 OUPR 19413 OUPR 21639 OUPR 21640 OUPR 20595 OUPR 21316 OUPR 19427 OUPR 1570 OUPR 20825 OUPR 21685 OUPR 21857 OUPR 20996 OUPR 21289 OUPR 20723 OUPR 20592 OUPR 20544 OUPR 20650 OUPR 21651 OUPR 19412 OUPR 21657 OUPR 21318 OUPR 21655 OUPR 21067 OUPR 21030

Lauraceae

Lythraceae Malpighiaceae

Melastomataceae

Myrsinaceae

Myrtaceae

Ochnaceae

Orchidaceae

Passifloraceae

30

Tabela 5 Continuao Phyllanthaceae Phytolacaceae Phyllanthus klotzchianus Mell. Arg Microtea tenuiflora Moq. Apochloa poliophylla (Renvoize & Zuloaga) Zuloaga & Morrone Axonopus laxiflorus (Trin.) Chase Axonopus siccus (Nees) Kuhlm. Ichnanthus bambusiflorus (Trin.) Dll Panicum pseudisachne Mez Panicum wettsteinii Hack. Schizachyrium sanguineum (Retz.) Alston Schizachyrium tenerum Nees. Coccoloba acrostichoides Cham. Alibertia rotunda (Cham) K. Schum. Declieuxia fruticosa (Wild) Kuntze. Psylocarpus laricoides Mart. Ex Mart & Zucc Remijia ferruginea DC. Matayba marginata Radlk. Styrax camporum Pohl. Vellozia glabra J.Mikan. Vellozia graminea Pohl Aegiphylla sp Lantana fucata Lindley Lantana trifolia L. Lippia glandulosa Schauer Lippia hermanioides Cham. Stachytarpheta glabra Cham. Vochysia emarginata Vahl Cc Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc Cc IT/Cc Cc IT Cc IT/Cc Cc Cc IT/Cc Cc IT/Cc IT/Cc IT/Cc Cc Cam Ter Hem Hem Hem Hem Hem Hem Hem Hem Fan Fan Fan Cam Fan Fan Fan Fan Hem Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan OUPR 20594 OUPR 21299 OUPR 21087 OUPR 21086 OUPR 20839 OUPR 20819 OUPR 20834 OUPR 20831 OUPR 21084 OUPR 21077 OUPR 21293 OUPR 21240 OUPR 19426 OUPR 19456 OUPR 21642 OUPR 21036 OUPR 21295 OUPR 21294 OUPR 19454 OUPR 20853 OUPR 21315 OUPR 20876 OUPR 20720 OUPR 19458 OUPR 19431 OUPR 20912

Poaceae

Polygonaceae

Rubiaceae

Sapindaceae Styracaceae Velloziaceae

Verbenaceae

Vochysiaceae

Considerando toda a amostragem nas unidades amostrais as famlias com maior diversidade de espcies foram: Asteraceae (14 spp) (13,72%), Orchidaceae e Poaceae (8 spp cada) (7,84%), Fabaceae e Melastomataceae (7 spp cada) (6,86%), Myrtaceae e Verbenaceae (6 spp cada) (5,88%), Cyperaceae, Lauraceae, Rubiaceae, e Euphorbiaceae (4 spp cada) (3,92%). A Figura 09 abaixo mostra a representao grfica das famlias com maior riqueza de espcies nos ambientes estudados.

31

14,0 12,0
% de Espcies

10,0 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0 1 Famlias

Asteraceae Verbenaceae

Orchidaceae Rubiaceae

Poaceae Lauraceae

Melastomataceae Cyperaceae

Fabaceae Euphorbiaceae

Myrtaceae

Figura 09 - Famlias com maior riqueza de espcies nas unidades amostrais. Notar a maior riqueza das famlias Asteraceae, Orchidaceae e Poaceae.

Analisando a estrutura da vegetao dos ambientes estudados, segundo a classificao proposta de Radford et al., (1974), tem-se que 54 espcies possuem o hbito de crescimento arbustivo, 39 espcies possuem o hbito herbceo, 9 espcies o hbito subarbustivo e 4 espcies possuem o hbito liana. A Figura 10 abaixo mostra a proporo do nmero de espcies e os seus respectivos hbito de crescimento.

32

8%

4%
Arbusto Herbceo

51% 37%

Subarbusto Liana

Figura 10 Representao grfica com percentual de espcies por hbito de crescimento onde se observa a predominncia do hbito arbustivo nas unidades amostrais.

As figuras 11 e 12 abaixo mostram os grficos com os nmeros acumulados de espcies novas ou curva de suficincia amostral. As curvas inicialmente apresentam um crescimento devido ao aumento de espcies novas amostradas a cada unidade amostral e em seguida tende a uma estabilizao, sendo que medida que a rea amostrada aumenta, poucas espcies novas so adicionadas. Nos grficos, a curva Sobs representa os dados observados em campo e a curva Jack 1 representa o estimado. Para gerar estas curvas foi utilizado o software Estimate verso 7.5.2.

33

110

100

90

80
Nmero Acumulado de Espcies

70

60 Sobs Jack 1 50

40

30

20

10

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Nmero de Unidades Amostrais

Figura 11 Curva dos nmeros acumulados de espcies novas a cada unidade amostral de 10 m2 para o ambiente canga couraada.

110

100

90

80
Nmero Acumulado de Espcies

70

60 Sobs Jack 1 50

40

30

20

10

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Nmero de Unidades Amostrais

Figura 12 Curva dos nmeros acumulados de espcies novas a cada unidade amostral de 10 m2 para o ambiente afloramento de itabirito. 34

No ambiente canga couraada foram amostradas 93 espcies, correspondendo a 0,062 espcies por m . No ambiente afloramento de itabirito foram amostradas 70 espcies, correspondendo a 0,046 espcies por m2. Das 34 famlias inventariadas nos dois ambientes, 8 (23,52%) ocorreram na canga couraada, 2 (5,88%) ocorreram no afloramento de itabirito e 24 (70,58%) so comuns aos dois ambientes.
2

A figura 13 abaixo mostra os grficos com as propores do nmero de espcies por famlias nos ambientes estudados.
6 5
% de Espcies

12 10

4 3 2 1 0

Canga Couraada

% de Espcies

8 6 4 2 0

Afloramento de itabirito

ce ae ma ta ce ae M yr ta ce ae Ve rb en ac ea e Cy pe ra ce ae La ur ac ea e Ru bia ce Eu ae ph or bi a ce ae

ce ae ma ta ce ae M yr ta ce ae Ve rb en ac ea e Cy pe ra ce ae La ur ac ea e Ru bi a ce Eu ae ph or bi a ce ae

ae

ae

ae

ea

ce

ce

ce

ce a

t ra

ac

ac

Ou

ba

ida

i da

Po

As te

te

Po

Fa

Or ch

Or ch

As

Fa

ba

ra

ra

s to

e la

A
16 14 12
% de espcies

el a

s to

Canga couraada e afloramento de itabirito

10 8 6 4 2 0
ra ce ae O rc hi da ce ae Po ac ea e Fa ba M ce el ae as to m at ac ea e M yr ta ce ae Ve rb en ac ea e Cy pe ra ce ae La ur ac ea e Ru bi ac ea Eu e ph or bi ac ea e O ut ra s

As te

C Figura 13 Proporo do nmero de espcies por famlias nos ambientes estudados. A= ambiente canga couraada, B= ambiente afloramento de itabirito e C= canga couraada e afloramento de itabirito.

35

Ou

t ra

ea

Das 102 espcies inventarias nas unidades amostrais, 34 (33,33%) ocorreram na canga couraada: Achyrocline satureioides, Aegiphylla sp, Axonopus siccus, Blepharocalix salicifolius, Calyptranthes pteropoda, Cambessedesia pitirofila, Cinnanomum sellowianum, Declieuxia fruticosa, Dicronema sp1, Dioscorea filiformes, Epidendrum secundum, Lantana trifolia, Miconia coralina, Miconia theizans, Microlicia crenulata, Microtea tenuiflora, Myrcia eriocalix, Myrcia splendens, Nectandra nitidula, Ouratea semiserrata, Paepalanthus hilairei, Panicum wettsteinii, Pera obtusifolia, Phyllanthus klotzchianus, Phylodendron sp, Remijia ferruginea, Schefflera morotononi, Sebastiania corniculata, Stirax comporum, Stylosanthes ruelioides, Tibouchina alba, Vellozia graminea, Vernonia holosericea, Vochysia emarginata. 9 (8,82%) espcies ocorreram no ambiente afloramento de itabirito: Dasyphyllum sprengelyanum, Ditassa linearis, Eremanthus incanus, Hololepis pedunculata, Hyptis monticula, Mandevilla tenuiflora, Matayba marginata, Nematanthus strigillosus, Trichogonia sp. As demais (59 spp) (57,84%) apresentaram se de forma generalista e ocorreram nos dois ambientes.

Do total de espcies inventariadas neste estudo, 12 esto registradas na Lista de Espcies Ameaadas de Extino da Fundao Biodiversitas (Drummond et al., 2005). So classificadas como vulnervel (VU) as seguintes espcies: Ditassa laevis, Lychnophora pinaster, Lychnophora syncephala, Richterago amplexifolia, Cryptanthus schwackeanus, Chamaecrista mucronata, Paliavana sericifolia, Sophronitis cinnabarina e Vellozia glabra. Destacam-se as espcies Oncidium gracile, Dyckia rariflora e Paspalum brachytrichum que esto classificadas como criticamente em perigo (CR), sendo a ltima citada por Viana & Filgueiras (2008), como provavelmente endmica dos campos ferruginosos do Qfe com registros apenas nas Serras de Capanema e Moeda, alm do material tipo proveniente da Serra de Itabirito.

36

4.2 - Parmetros fitossociolgicos

Os parmetros fitossociolgicos foram calculados para cada ambiente estudado: a canga couraada e o afloramento de itabirito. As espcies esto ordenadas nas tabelas em ordem decrescente para o ndice de Valor de Importncia (IVI).

4.2.1 Ambiente canga couraada (Cc).

No ambiente canga, das 10 espcies com maior IVI, quatro foram Poaceae, trs Cyperaceae, uma Velloziaceae, uma Polygonaceae e uma Asteraceae. Vellozia glabra apresentou maior IVI (6,37%) e maior dominncia absoluta. Tibouchina multiflora apresentou a maior freqncia relativa (3,39%) sendo encontrada em todas as unidades amostrais (FA=100%). Axonopus siccus apresentou maior dominncia relativa (11,83%) e se posicionou em segundo lugar com maior IVI (6,03%), mas foi pouco freqente (FR=0,23%). As espcies T. multiflora, V. graminea, A. teres, P mediterranea, S. glabra e C. oleioides apresentaram freqncias relativas altas, mas no foram includas dentre as mais importantes, pois apresentaram baixo valor de dominncia. Das 93 espcies amostradas neste ambiente, 22 (23,65%) apresentaram valores nulos de dominncia (DoA=0%) pois foram classificadas como raras (R) de acordo com o mtodo de Relev. A Tabela 06 abaixo apresenta os valores dos parmetros fitossociolgicos obtidos no ambiente canga em ordem decrescente de IVI.

37

Tabela 06 - Parmetros fitossociolgicos das espcies do ambiente canga couraada. DoA=Dominncia Absoluta, DoR=Dominncia Relativa, FA=Freqncia Absoluta, IVI=ndice de Valor de Importncia Espcie DoA% DoR% FA% FR% IVI% Vellozia glabra J.Mikan. 32,50 10,25 73,33 2,48 6,37 Axonopus siccus (Nees) Kuhlm. 37,50 11,83 6,67 0,23 6,03 Fintelmannia microstachya (Nees ex Arn) H. Pfeiff 20,31 6,41 53,33 1,81 4,11 Bulbostylis glaziovii C.B Clarke 17,09 5,39 80,00 2,71 4,05 Apochloa poliophylla (Renvoize & Zuloaga) Zuloaga & Morrone 14,43 4,55 86,67 2,93 3,74 Schizachyrium tenerum Nees. 20,63 6,50 26,67 0,90 3,70 Coccoloba acrostichoides Cham. 17,17 5,41 53,33 1,81 3,61 Lychnophora pinaster Mart. 12,86 4,05 93,33 3,16 3,61 Ichnanthus bambusiflorus (Trin.) Dll 17,86 5,63 46,67 1,58 3,61 Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees. 14,38 4,53 53,33 1,81 3,17 Tibouchina multiflora Cogn. 6,35 2,00 100,00 3,39 2,69 Axonopus laxiflorus (Trin.) Chase 12,52 3,95 40,00 1,35 2,65 Vellozia graminea Pohl 6,70 2,11 80,00 2,71 2,41 Schizachyrium sanguineum (Retz.) Alston 8,45 2,66 53,33 1,81 2,24 Sophronitis caulescens (Lindl.) C. Berg & M.W. Chase 3,38 1,07 93,33 3,16 2,11 Acianthera teres (Lindl.) Borba 3,78 1,19 86,67 2,93 2,06 Panicum wettsteinii Hack. 10,83 3,42 20,00 0,68 2,05 Myrcia pulchra (O Berg) Kidersk 8,06 2,54 40,00 1,35 1,95 Leandra atropurpurea Cogn. 6,54 2,06 46,67 1,58 1,82 Eremanthus erythropappus (DC.) MacLeish 7,55 2,38 33,33 1,13 1,75 Croton oleioides A.M Werneck & D.Medeiros 1,50 0,47 80,00 2,71 1,59 Stachytarpheta glabra Cham. 0,75 0,24 86,67 2,93 1,59 Periandra mediterranea (Vell.) Taub. 0,75 0,24 80,00 2,71 1,47 Lippia hermanioides Cham. 1,41 0,44 73,33 2,48 1,46 Centrosema coriaceum Benth 2,57 0,81 53,33 1,81 1,31 Baccharis reticularia DC. 0,58 0,18 66,67 2,26 1,22 Dyckia rariflora Schult. F. 1,90 0,60 53,33 1,81 1,20 Bauhinia rufa Stend 0,79 0,25 60,00 2,03 1,14 Aeschynomene elegans Schelecht. & Cham 2,50 0,79 33,33 1,13 0,96 Diplusodon buxifolius Cham. & Schltdl. 0,90 0,28 46,67 1,58 0,93 Paliavana sericifolia Benth. 0,90 0,28 46,67 1,58 0,93 Psylocarpus laricoides Mart. Ex Mart & Zucc 0,10 0,03 53,33 1,81 0,92 Aristolochia saxicola Hoene 0,58 0,18 46,67 1,58 0,88 Lippia glandulosa Schauer 0,90 0,28 40,00 1,35 0,82 Ditassa mucronata Mart. 0,10 0,03 46,67 1,58 0,81 Cryptanthus schwackeanus Mez 2,50 0,79 20,00 0,68 0,73 Oncidium blanchetii Rchb. f. 0,90 0,28 33,33 1,13 0,71 Calyptranthes pteropoda Dc. 0,70 0,22 33,33 1,13 0,67 Ocotea tristis (Nees) Mez. 0,70 0,22 33,33 1,13 0,67 Myrcine lancifolia Mart. 2,50 0,79 13,33 0,45 0,62 Leucothoe cordifolia Meisn. 0,90 0,28 26,67 0,90 0,59 Declieuxia fruticosa (Wild) Kuntze. 0,10 0,03 33,33 1,13 0,58 Hoffmannseggella crispata H.G. Jones 0,10 0,03 33,33 1,13 0,58 Schefflera morototoni (Aubl) Maquire et Al 0,10 0,03 33,33 1,13 0,58 Byrsonima variabilis A.Juss. 1,30 0,41 20,00 0,68 0,54 Cinnanomum sellowianum (Ness & Martius). Koestern. 1,30 0,41 20,00 0,68 0,54 Hoffmannseggella cinnabarina (Bateman ex Lindl.) H. G. Jones 1,30 0,41 20,00 0,68 0,54 38

Tabela 06 Continuao Alibertia rotunda (Cham) K. Schum. Myrcia venulosa D.C Microtea tenuiflora Moq. Dicronema sp1 Lantana fucata Lindley Myrcia splendens (SW) DC Microlicia crenulata (DC) Mart. Nectandra nitidula Ness. Panicum pseudisachne Mez Croton lobatus L. Epidendrum martianum Lindl. Eupatorium sp Myrcia eriocalix D.C Miconia coralina Spreng Anthurium minarum Sakurague & Mayo Remijia ferruginea DC. Baccharis punctulata DC. Blepharocalix salicifolius (Kunth) o Berg Dioscorea filiformes Griseb Epidendrum secundum Jacq Galactia martii Dc. Heteropteris campestris Adr. Juss Lantana trifolia L. Miconia theizans (Bompl) Cogn. Stylosanthes ruellioides Mart. Vernonia crotonoides (DC.) Ship. Bip. Oncidim gracile Lindl. Philodendron sp Styrax camporum Pohl. Neomarica sp Vochysia emarginata Vahl Ouratea semicerrata (Mart et Ness) Engl. Vernonia holocericea Mart. Aegiphylla sp Achyrocline satureioides (Lam.) DC. Cambessedesia pitirofila Cogn. Cinnanomum erythropus (Nees & Martius) Mez. Eupatorium squalidum DC. Lychnophora syncephala (Sch. Bip.) Sch. Bip. Passiflora villosa Vell. Phyllanthus klotzchianus Mell. Arg Paepalanthus hilairei Koern Pera obtusifolia Mull Arg. Senna reniformes (G.Don) Irwin & Barneby Sebastiania corniculata Mell. Arg Tibouchina alba Cogn. Somatrio

0,10 0,00 0,00 1,30 1,30 1,30 1,30 1,30 1,30 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,00 0,00 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10 0,10 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 317,12

0,03 0,00 0,00 0,41 0,41 0,41 0,41 0,41 0,41 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,00 0,00 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,03 0,03 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 100

26,67 26,67 26,67 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 13,33 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 2953,33

0,90 0,90 0,90 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 100

0,47 0,45 0,45 0,43 0,43 0,43 0,43 0,43 0,43 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,34 0,34 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,13 0,13 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 100

39

4.2.2 Ambiente afloramento de itabirito (IT).

No ambiente afloramento de itabirito, das 10 espcies com maior IVI, trs foram Poaceae, uma Orchidaceae, uma Velloziaceae, duas Fabaceae, uma Euphorbiaceae, uma Melastomataceae e uma Cyperaceae. A espcie com maior IVI (7,76%) foi Lagenocarpus rigidus a qual obteve a segunda maior freqncia relativa (FR=3,23%) e os maiores valores de dominncia (DoA e DoR). As espcies Lippia hermanioides e Diplusodon buxifolius apresentaram baixos IVI no sendo classificadas entre as dez mais importantes devido baixa dominncia destas, mas apresentaram alta freqncia, onde D. buxifolius ocorreu em todas as unidades amostrais (FA=100%). Tibouchina multiflora apresentou o oitavo maior IVI devido sua baixa dominncia no ambiente (DoR=8,36%) e Vellozia glabra apresentou o segundo maior IVI ( IVI=6,44%), porm estas espcies apresentaram os maiores valores de freqncia relativa (FR=3,46%) sendo amostradas em todas as unidades (FA=100%). Das 70 espcies amostradas neste ambiente, 18 (25,71%) foram classificadas como raras (R) e obtiveram valores nulos de dominncia (DoA= 0%). A Tabela 07 abaixo apresenta os valores dos parmetros fitossociolgicos obtidos no ambiente rocha em ordem decrescente de IVI.

40

Tabela 07 - Parmetros Fitossociolgicos das espcies do ambiente afloramento de itabirito. DoA=Dominncia Absoluta, DoR=Dominncia Relativa, FA=Freqncia Absoluta, IVI=ndice de Valor de Importncia. Espcie DoA% DoR% FA% FR% IVI% Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees. 35,71 12,30 93,33 3,23 7,76 Vellozia glabra J.Mikan. 27,33 9,42 100,00 3,46 6,44 Apochloa poliophylla (Renvoize & Zuloaga) Zuloaga & Morrone 15,01 5,17 93,33 3,23 4,20 Schizachyrium sanguineum (Retz.) Alston 14,83 5,11 86,67 3,00 4,05 Centrosema coriaceum Benth 14,18 4,88 86,67 3,00 3,94 Axonopus laxiflorus (Trin.) Chase 17,53 6,04 40,00 1,38 3,71 Galactia martii Dc. 17,00 5,86 33,33 1,15 3,50 Tibouchina multiflora Cogn. 8,36 2,88 100,00 3,46 3,17 Croton oleioides A.M Werneck & D.Medeiros 9,13 3,14 86,67 3,00 3,07 Acianthera teres (Lindl.) Borba 8,66 2,98 73,33 2,53 2,76 Sophronitis caulescens (Lindl.) C. Berg & M.W. Chase 9,03 3,11 66,67 2,30 2,71 Cryptanthus schwackeanus Mez 15,00 5,17 6,67 0,23 2,70 Fintelmannia microstachya (Nees ex Arn) H. Pfeiff 15,00 5,17 6,67 0,23 2,70 Lippia hermanioides Cham. 5,24 1,81 93,33 3,23 2,52 Coccoloba acrostichoides Cham. 10,05 3,46 40,00 1,38 2,42 Periandra mediterranea (Vell.) Taub. 3,68 1,27 86,67 3,00 2,13 Stachytarpheta glabra Cham. 4,21 1,45 80,00 2,76 2,11 Schizachyrium tenerum Nees. 4,34 1,49 73,33 2,53 2,01 Diplusodon buxifolius Cham. & Schltdl. 1,02 0,35 100,00 3,46 1,90 Baccharis reticularia DC. 2,14 0,74 86,67 3,00 1,87 Ichnanthus bambusiflorus (Trin.) Dll 8,75 3,01 13,33 0,46 1,74 Leandra atropurpurea Cogn. 3,38 1,17 66,67 2,30 1,73 Bauhinia rufa Stend 6,54 2,25 33,33 1,15 1,70 Epidendrum martianum Lindl. 4,04 1,39 53,33 1,84 1,62 Dyckia rariflora Schult. F. 2,23 0,77 66,67 2,30 1,54 Heteropteris campestris Adr. Juss 3,56 1,23 53,33 1,84 1,53 Bulbostylis glaziovii C.B Clarke 7,55 2,60 13,33 0,46 1,53 Myrcia venulosa D.C 4,43 1,52 40,00 1,38 1,45 Lychnophora pinaster Mart. 5,07 1,75 26,67 0,92 1,33 Psylocarpus laricoides Mart. Ex Mart & Zucc 0,37 0,13 73,33 2,53 1,33 Anthurium minarum Sakurague & Mayo 0,90 0,31 66,67 2,30 1,31 Ocotea tristis (Nees) Mez. 0,90 0,31 66,67 2,30 1,31 Eremanthus incanus Less 0,10 0,03 73,33 2,53 1,28 Paliavana sericifolia Benth. 0,10 0,03 73,33 2,53 1,28 Hoffmannseggella crispata H.G. Jones 1,06 0,37 60,00 2,07 1,22 Aristolochia saxicola Hoene 0,10 0,03 60,00 2,07 1,05 Lippia glandulosa Schauer 0,44 0,15 53,33 1,84 1,00 Hololepis pedunculata (DC. Ex Pers.) DC. 0,70 0,24 46,67 1,61 0,93 Leucothoe cordifolia Meisn. 0,10 0,03 46,67 1,61 0,82 Myrcia pulchra (O Berg) Kidersk 0,10 0,03 46,67 1,61 0,82 Dasyphylum sprengelianum Baker 0,10 0,03 40,00 1,38 0,71 Mandevila tenuiflora (JC Mikan) Woodson 0,10 0,03 33,33 1,15 0,59 Vernonia crotonoides (DC.) Ship. Bip. 1,30 0,45 20,00 0,69 0,57 Baccharis punctulata DC. 0,10 0,03 26,67 0,92 0,48 Eupatorium sp 0,10 0,03 26,67 0,92 0,48 Hoffmannseggella cinnabarina (Bateman ex Lindl.) H. G. Jones 0,00 0,00 26,67 0,92 0,46 Byrsonima variabilis A.Juss. 0,10 0,03 20,00 0,69 0,36 Ditassa linearis Mart. 0,10 0,03 20,00 0,69 0,36 Oncidim gracile Lindl. 0,10 0,03 20,00 0,69 0,36 41

Tabela 07 - Continuao Senna reniformes (G.Don) Irwin & Barneby Croton lobatus L. Oncidium blanchetii Rchb. f. Passiflora villosa Vell. Lychnophora syncephala (Sch. Bip.) Sch. Bip. Trichogonia sp Panicum pseudisachne Mez Aeschynomene elegans Schelecht. & Cham Alibertia rotunda (Cham) K. Schum. Cinnanomum erythropus (Nees & Martius) Mez. Ditassa mucronata Mart. Eremanthus erythropappus (DC.) MacLeish Eupatorium squalidum DC. Hyptis monticula Mart ex Benth Lantana fucata Lindley Matayba marginata Radlk. Myrcine lancifolia Mart. Nematanthus strigillosus (Mart) HE Moore Styrax camporum Pohl. Tibouchina alba Cogn. Neomarica sp Somatrio

0,10 0,00 0,10 0,10 0,00 0,00 0,10 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 290,28

0,03 0,00 0,03 0,03 0,00 0,00 0,03 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 100

20,00 20,00 13,33 13,33 13,33 13,33 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 6,67 2893,333

0,69 0,69 0,46 0,46 0,46 0,46 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 100

0,36 0,35 0,25 0,25 0,23 0,23 0,13 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 100

Analisando a freqncia das espcies, obteve-se que algumas espcies apresentaram baixa freqncia, das 93 espcies amostradas no ambiente canga couraada, 22 (21,6%) ocorreram em at duas unidades amostrais. No ambiente afloramento de itabirito, das 70 espcies amostradas, 17 (16,7%) ocorrem em uma unidade amostral, sendo que neste ambiente a distribuio das frequncias das espcies foi mais uniforme do que na canga couraada. As Figuras 14 e 15 abaixo mostram os grficos com a distribuio de frequncia das espcies para cada ambiente estudado.

42

25,0

20,0
% de espcies

15,0

10,0

5,0

0,0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Nmero de unidades amostrais

Figura 14 Curva de distribuio das freqncias das espcies inventariadas no ambiente canga couraada.

18,0 16,0 14,0

% de espcies

12,0 10,0 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Nmero de unidades amostrais

Figura 15 Curva de distribuio das freqncias das espcies inventariadas no ambiente afloramento de itabirito.

43

4.3 - DIVERSIDADE E EQUITABILIDADE

Os dois ambientes estudados revelaram valores semelhantes de diversidade e equitabilidade. Os ndices de Diversidade de Shannon-Wiener foram muitos prximos sendo no que no ambiente canga couraada este ndice foi um pouco maior (H= 3,26 nats/ind) do que no ambiente afloramento de itabirito (H= 3,20 nats/ind). J a Equitabilidade de Pielou (J) foi maior no ambiente afloramento de itabirito (J= 0,76). A Tabela 08 mostra os valores de H e J obtidos nos ambientes estudados.

Tabela 08 - Valores dos ndices de diversidade especfica e equitabilidade para os ambientes canga couraada e afloramento de itabirito. H= ndice de Diversidade de Shannon-Wiener; J= ndice de Equitabilidade de Pielou. Ambiente Canga couraada Afloramento de itabirito H 3,26 3,20 J 0,71 0,76

44

4.4 SIMILARIDADE

4.4.1 Unidades amostrais.

Com relao anlise de similaridade entre as unidades amostrais, o dendrograma obtido (Figura 16) mostra que h formao de 4 grupos distintos, 2 grupos no ambiente canga couraada e 2 grupos no afloramento de itabirito. Devido alta similaridade florstica dos ambientes, se observa tambm a formao de pares de unidades amostrais com alta similaridade como o par formado pelas unidades IT2 e IT3, que apresentou similaridade de 68,6 % e o par formado pelas unidades IT4 e IT5 que apresentou 63,2% de similaridade. O par que apresentou maior dissimilaridade foi o das unidades Cc9 e Cc15 (35,3 %).

Figura 16 Dendrograma resultante da anlise de similaridade entre as 30 unidades amostrais distribudas nos campos ferruginosos da Alegria 7, utilizando-se o coeficiente de Jaccard e ligao dos grupos por mdia no ponderada (UPGMA).

45

4.4.2 Espcies

Com relao ao ambiente canga couraada, foi observada a formao de vrios grupos de espcies que ocorreram geralmente associadas nos mesmos hbitats e unidades amostrais (Figura 17). As espcies T. multiflora e L. pinaster formam o par com maior similaridade (93,3 %), seguido por A. teres e S. caulescens (92,9 %) e B. glaziovii e V. glabra (91,7 %). S. glabra apresenta similaridade de 83,1 % com o n formando pelas espcies T. multiflora, L. pinaster, S. caulescens e A. teres.

Figura 17 Dendrograma resultante da anlise de similaridade entre as 24 espcies com maior frequncia relativa (FR) no ambiente canga couraada.

46

No ambiente afloramento de itabirito tambm foi constatado a formao de vrios grupos de espcies que ocorreram associadas nos mesmos hbitats e unidades amostrais (Figura 18). O grupo formado pelas espcies D. buxifolius e T. multiflora e V. glabra apresentaram similaridade de 100% e estas apresentaram frequncia (FA) de 100 %, sendo encontradas em todas as unidades amostrais. Apochloa poliophylla apresenta similaridade de 93,3% com o par formado por D. buxifolius e T. multiflora. Lagenocarpus rigidus apresenta similaridade de 91,70% com o n formado pelas espcies D. buxifolius e T. multiflora.

Lippia hermanioides apresenta similaridade de 90,70% com o n formado pelo par de espcies L rigidus, V. glabra, T. multiflora, D. buxifolius e A. poliophylla. B. reticularia e C. oleioides apresentaram similaridade de 85,7 % sendo que tambm apresentaram alta frequncia nas unidades.

Figura 18 Dendrograma resultante da anlise de similaridade entre as 22 espcies com maior freqncia relativa (FR) no ambiente afloramento de itabirito.

47

4.5 FORMAS DE VIDA E ESPECTRO BIOLGICO

O espectro biolgico da porcentagem de espcies em relao s formas de vida esto presentes nas Figuras 19, 20 e 21. Na primeira figura apresentado o espectro considerando os dois ambientes juntos e na demais o espectro feito cada ambiente separado. No houve diferenas significativas entre a proporo de espcies por forma de vida nos dois ambientes (x2= 88,9; g.l=5 ).

Numa anlise integrada dos ambientes observa-se as fanerfitas (56,9%), as hemicriptfitas (23,5%) e as camfitas (13,7%) como as formas de vida predominantes.

Analisando as espcies amostradas no ambiente canga couraada, observa-se que as fanerfitas so a forma de vida predominante (64,5 %). Porm, neste ambiente, as hemicriptfitas se sobressaram entre as mais freqentes. No ambiente afloramento de itabirito, a forma de vida predominante foi a fanerfita (62,9%), sendo que as hemicriptfitas tambm apresentaram altos valores de frequncia e dominncia.

As espcies gefitas, terfitas e epfitas apresentaram baixa DoR nos dois ambientes, somando apenas 6,8% das espcies amostradas.

60,0 50,0
% de Espcies

56,9

40,0 30,0 22,5 20,0 10,0 2,9 0,0 Fan Hem Cam Geo Ter Epi Formas de Vida 2,9 1,0 14,7

Figura 19 Grfico com representao das formas de vida de Raunkier dos ambientes canga couraada e afloramento de itabirito. Observa-se que a forma de vida fanerfita a predominante.

48

70.0 60.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 0.0

64.5

% de Espcies

24.7

5.4

3.2 Geo

2.2 Ter

1.1 Epi

Fan

Hem

Cam

Formas de Vida

Figura 20 Grfico com representao das formas de vida de Raunkier das espcies amostradas no ambiente canga couraada. Observa-se que a forma de vida fanerfita a predominante.

70.0 60.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 0.0

62.9

% de Espcies

25.7

5.7

2.9 Geo

2.9 Ter

0.0 Epi

Fan

Hem

Cam

Formas de Vida

Figura 21 Grfico com representao das formas de vida de Raunkier das espcies amostradas no ambiente afloramento de itabirito. Observa-se que a forma de vida fanerfita a predominante.

A Figura 22 apresenta o espectro biolgico da dominncia relativa por forma de vida no ambiente canga couraada. Apesar da forma de vida fanerfita ser a predominante neste ambiente, as
49

hemicriptfitas apresentam maior dominncia. A Figura 23 mostra o espectro biolgico por forma de vida no ambiente afloramento de itabirito, o qual tambm apresentou as fanerfitas como forma de vida predominante e as hemicriptfitas como espcies dominantes.

70,0 62,1
Dominncia Relativa (DoR) %

60,0 50,0 40,0 30,0 20,0 10,0 1,6 0,0 Fan Hem Cam Geo Ter Epi Formas de Vida 0 0,8 0,3 35,4

Figura 22 Espectro biolgico da Dominncia Relativa por forma de vida no ambiente canga couraada. Observa-se que a forma de vida Hemicriptfita a predominante.

70 61,2
Dominncia Relativa (DoR) %

60 50 40 30 20 10,9 10 0,3 0 Fan Hem Cam Geo Ter Epi Formas de Vida 0 0 27,6

Figura 23 Espectro biolgico da Dominncia Relativa por forma de vida no ambiente afloramento de itabirito. Observa-se que a forma de vida Hemicriptfita a predominante.

50

4.6 UMIDADE

A umidade do substrato presente nas unidades amostrais foi calculada aps coleta feita em agosto de 2008, perodo de seca na regio de estudo e os resultados esto apresentados em ordem decrescente dos valores de percentagem de umidade na Tabela 09.

Analisando os valores de percentagem da umidade do substrato, observa-se que estes valores so baixos e no apresentam uniformidade na diferena, onde esperava-se que a umidade das unidades localizadas nas cotas mais inferiores no perfil fossem maior por acumularem gua percolada das cotas mais altas. A unidade amostral com maior percentagem de umidade foi a IT1, localizada no ambiente afloramento de itabirito, na qual foram amostradas 27 espcies. As unidades amostrais Cc7, a qual ocupa a 50 posio em ordem de maior percentual de umidade e a unidade Cc5 a qual ocupa a 90 posio merecem destaque pois estas unidades localizam-se nos campos sujos do ambiente canga couraada onde foi observado a presena da deposio de material de origem coluvionar, os quais apresentam alta diversidade de espcies. Na unidade Cc7 foram amostradas 39 espcies e na Cc5, 43 espcies.

51

Tabela 09 Clculo de umidade do substrato ocorrente nas unidades amostrais da rea de estudo realizado em 2008. Amostra Peso umido Peso seco Diferena Umidade % IT1 25,7561 25,3933 0,3628 1,4086 IT11 26,9510 26,6607 0,2903 1,0771 IT12 30,7150 30,4200 0,2950 0,9604 IT15 37,4080 37,0930 0,3150 0,8421 Cc7 26,7879 26,5659 0,2220 0,8287 IT2 27,8349 27,6084 0,2265 0,8137 IT3 36,0459 35,8039 0,2420 0,6714 IT10 42,3714 42,1044 0,2670 0,6301 Cc5 24,2429 24,0905 0,1524 0,6286 IT6 32,2965 32,1110 0,1855 0,5744 Cc11 27,7181 27,5715 0,1466 0,5289 IT13 41,7437 41,5266 0,2171 0,5201 IT5 30,1463 29,9990 0,1473 0,4886 IT14 54,7458 54,4910 0,2548 0,4654 IT7 35,7593 35,5948 0,1645 0,4600 Cc9 26,0744 25,9568 0,1176 0,4510 IT9 35,7964 35,6540 0,1424 0,3978 IT8 43,5784 43,4097 0,1687 0,3871 Cc10 27,6709 27,5660 0,1049 0,3791 Cc8 28,8898 28,7864 0,1034 0,3579 Cc6 22,5240 22,4491 0,0749 0,3325 Cc1 37,2031 37,0795 0,1236 0,3322 Cc14 31,8146 31,7121 0,1025 0,3222 Cc15 32,7977 32,6945 0,1032 0,3147 Cc3 27,2388 27,1598 0,0790 0,2900 Cc13 30,8227 30,7350 0,0877 0,2845 Cc12 31,1059 31,0194 0,0865 0,2781 Cc4 19,7652 19,7137 0,0515 0,2606 Cc2 27,3306 27,2698 0,0608 0,2225 IT4 24,3672 24,3473 0,0199 0,0817

Para melhor interpretao da Tabela 09 acima, na Figura 24 abaixo tem-se o perfil de inclinao onde foram demarcadas as unidades amostrais nos ambientes estudados na Alegria 7. Situadas nas cotas maiores esto as unidades do ambiente afloramento de itabirito, representados pela cor preta na Figura 24 abaixo e nas meias vertentes esto as unidades amostrais do ambiente canga couraada representadas pela cor azul.

52

Unidades Amostrais no afloramento de itabirito: IT1, IT2, IT3, IT4, IT5, IT6, IT7, IT8, IT9, IT10, IT11, IT12, IT13, IT14, IT15.

Unidades amostrais na canga couraada:Cc1, Cc2, Cc3, Cc4, Cc5, Cc6, Cc7, Cc8, Cc9, Cc10, Cc11, Cc12, Cc13, Cc13, Cc14, Cc15.

Figura 24 Perfil de declividade com esquema de distribuio das unidades amostrais nos ambientes estudados. Em preto e nas cotas maiores esto as unidades no ambiente afloramento de itabirito (IT) e em azul nas meias vertentes esto as unidades no ambiente canga couraada (Cc).

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CAPTULO 5 DISCUSSO

5.1 COMPOSIO FLORSTICA As famlias botnicas com maior diversidade de espcies encontradas neste estudo so tambm citadas em outros trabalhos realizados em Campos Ferruginosos do Quadriltero Ferrfero como Roschel (2000); Brando et al., (1990); Brando et al., (1994); Brando et al., (1997); Vincent (2004) e Viana & Lombardi, (2007). A famlia Asteraceae, a mais rica em espcies neste estudo, tambm citada em outros trabalhos como Mouro & Stehmann, 2007, como a mais diversa. Silva (1991) cita as famlias Asteraceae, Orchidaceae, Poaceae, Euphorbiaceae, Rubiaceae, Fabaceae, Myrtaceae e Cyperaceae como famlias com ampla distribuio geogrfica sendo consideradas as maiores famlias botnicas do mundo. Estas foram reportadas por Goodland & Ferri (1979) como super representadas no cerrado. Aqui evidentemente, no correto usar a expresso super representadas, mas so bem representadas por espcies caractersticas do tipo de ecossistema em estudo. Deve se considerar que os trabalhos citados, com exceo de Viana & Lombardi, (2007), seguiram a circunscrio de Cronquist, sendo que no presente estudo segue-se a circunscrio proposta pelo APG II (APG, 2003).

Nas reas de canga couraada analisadas no Parque Estadual Serra do Rola Moa, a famlia Asteraceae apresentou forte predomnio quanto ao nmero de espcies, o que no se confirmou nas reas da Serra da Calada onde Asteraceae e Poaceae tiveram participaes semelhantes (Viana, 2002), o que pode refletir a diferentes graus de desagregao da rocha e/ou diferenas de esforo amostral (Vincent, 2004). Em cangas hematticas da Serra de Carajs, Poaceae, Cyperaceae, Fabaceae, Myrtaceae e Rubiaceae apresentaram o maior nmero de espcies (Silva 1991; Silva et al., 1996).

A espcie Paepalanthus hilairei foi encontrada em uma nica unidade amostral localizada em feio de campo sujo no ambiente canga couraada, rea com deposio de material de origem coluvionar, formando uma camada de substrato, proporcionando a reteno de gua que escoa pelo perfil, alm de propiciar o desenvolvimento do sistema radicular desta espcie. Roschel (2000) ressalta que a famlia Eriocaulaceae est geralmente associada a locais onde h acumulo de gua e matria orgnica e onde os solos so mais arenosos, caractersticas tambm encontradas em locais fora das unidades amostrais, denominadas reas de entorno, onde tambm foi observada a presena desta espcie. Estas reas so

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caracterizadas por apresentarem substrato formado por presena ndulos penetrveis entremeados por material arenoso, resultante da remoo da cobertura de canga para abertura de vias de acesso.

Outro aspecto notrio foi a presena de espcies nativas da famlia Poaceae, representada neste estudo por 8 espcies, fato no detectado por Rizzini (1979) ao fazer comentrios sobre os campos de canga couraada do Qfe, e tambm por Roschel (2000), que no identificou nenhuma Poaceae nativa na Estrada da Torre, a qual adjacente rea onde foi realizado este estudo. Este fato corrobora as afirmaes de Vincent (2004) que diz que os afloramentos ferruginosos possuem significativa heterogeneidade topogrfica sustentando uma comunidade to diversa e florsticamente distinta.

As Orchidaceae so de significativa importncia para a vegetao rupestre, representando de 3,9% a 5% da flora em alguns levantamentos (Harley, 1995). No presente estudo as espcies de Orchidaceae representam 7,84% do inventrio nas unidades amostrais. Estas espcies possuem hbito herbceo e so plantas epilticas, crescem diretamente sobre a canga ou rocha, formando barreiras para conteno de gua e matria orgnica formando faixas de substrato, apesar das adaptaes morfoanatmicas que estas espcies possuem como razes velamentosas e pseudobulbos que exploram a umidade do orvalho (Giulietti et al., 2000), absorvendo fluidos e bloqueando a perda de vapor dgua.

Alguns endemismos foram registrados na vegetao de campo ferruginoso da Serra dos Carajs, como Erythroxylum nelson-rosae T. Plowman, Ipomeia cavalcantei D.F Austin, Perama cajazensis J.H Kirkbr., entre outras espcies (Silva et al., 1996). Para os campos ferruginosos de Minas Gerais os dados citados ainda so insuficientes, havendo o relato de cinco espcies endmicas, Calibracoa elegans (Miers) Stehmann & Semir, Artrhocereus glaziovii NP Taylor & Zappi, Aechmea maculata L.B.Sm., Dyckia consimilis Mez e D. schwackeana Mez. Entretanto, nenhuma destas foi encontrada na rea do presente estudo. Destas espcies, Dyckia consimilis, Aechmea maculata, Artrhocereus glaziovii so citadas como espcies endmicas da canga couraada (Mouro & Stehmann, 2007). A Fabaceae Mimosa calodendron (Barneby, 1991) tambm no ocorre nos campos ferruginosos da Alegria 7 e citada juntamente com Vriesea minarum (Versiex, 2005) como possivelmente endmicas dos campos rupestres sobre canga do Quadriltero Ferrfero (Viana & Lombardi, 2007). Outra espcie restrita s cangas do Qfe e Serra do Espinhao e que no ocorre na reas deste estudo a Calibrachoa elegans (Miers). Segundo Stehmann (1999), esta espcie juntamente com C. linoides (Sendtn) Wisjman possui distribuio mais setentrional do gnero na Amrica do Sul.

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5.2 ESTRUTURA DA VEGETAO

5.2.1 - Fitossociologia

No ambiente canga couraada, as espcies com maior IVI, entre as 10 mais importantes, 4 so da famlia Poaceae. De modo geral, estas espcies apresentaram maiores valores de dominncia, devido principalmente ao grande nmero de indivduos, j que so ervas de pequeno porte e se reproduzem clonalmente. Nos resultados dos estudos fitossociolgicos de Jacobi et al. (2008), a famlia Poaceae est entre as mais importantes, correspondendo a 76% dos indivduos amostrados. A espcie Lychnophora pinaster foi a oitava mais importante na canga couraada, apresentando a maior FR entre as 10 espcies mais importantes, sendo citada como uma das espcies mais importantes na canga couraada estudada por Vincent (2004) no qual Lychnophora pinaster citada como Lychnophora ericoides. Esta mesma espcie citada por Jacobi et al. (2008) com a segunda mais importante. A espcie Acianthera teres ficou em 160 lugar entre as mais importantes sendo que no estudo de Vincent (2004) esta espcie est entre as 10 com maior IVI. No estudo de Jacobi et al. (2008) est espcie aparece como a oitava mais importante.

No ambiente afloramento de itabirito as Poaceae tambm se destacaram entre as 10 espcies mais importantes, sendo a espcie mais importante a Lagenocarpus rigidus, seguido de V. glabra a qual foi observada em todas as unidades amostrais. As espcies Diplusodon buxifolius e Tibouchina multiflora foram inventariadas em todas as unidades amostrais (FA=100%). Para o ambiente afloramento de itabirito as comparaes com outros estudos so escassas, pois os trabalhos existentes, at o momento, sobre fitossociologia de campos ferruginosos so Vincent (2004) e Jacobi et al. (2008). Nestes estudos no foram abordados a feio de campo ferruginoso constitudo por rocha, no caso especfico do presente estudo, o afloramento de itabirito.

Ressalta-se que as comparaes feitas com os trabalhos de Vincent (2004) e Jacobi et al. (2008), levam em conta que no presente estudo foram abordados ambientes diferentes, com substratos que podem apresentar variao mineralgica distinta dos estudos pelos autores supracitados. Apesar dos ambientes serem florsticamente similares devido proximidade, a estrutura da vegetao diferente devido s diferenas entre os substratos que os suporta.

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5.2.2 - Diversidade e equitabilidade

Os dois ambientes apresentaram valores prximos de ndice de Diversidade de Shannon-Wiener (Hcanga couraada= 3,26 e Hafloramento de itabirito=3,20) e de Equitabilidade de Pielou (Jcanga couraada= 0,71 e Jafloramento de itabirito= 0,76), apesar de o ambiente canga couraada ter apresentado uma maior ocorrncia de espcies (32 spp) contra 9 espcies no ambiente afloramento de itabirito. Estes valores remetem a uma alta similaridade entre os ambientes. Vincent (2004) encontrou alta similaridade para os ambientes de canga couraada e nodular na Serra do Rola Moa. Analisando o ndice de Equitabilidade de Pielou, os valores encontrados so prximos e altos (Jmximo = 1) demonstram que os ambientes so muito equveis.

Os ndices de Diversidade de Shannon-Wiener e o de Equitabilidade de Pielou foram superiores aos encontrados por Vincent (2004) nas cangas couraadas que foi de 2,53 nats/ind e 0,687, isto ocorreu porque a rea amostrada por Vincent (2004) foi de 60 m2, ou seja, uma rea bem inferior da amostrada neste trabalho. No estudo de Jacobi et al (2008) o ndice de Shannon-Wiener encontrado foi de 2,45 nats/ind e o de Equitabilidade de Pielou foi de 0,71, para uma rea amostral, tambm, de 60 m2. No presente estudo, o ndice de Shannon-Wiener na canga couraada foi de 3,26 e o de Equitabilidade de Pielou na canga foi 0,71 refletindo o predomnio de indivduos de Vellozia glabra J.Mikan., Axonopus siccus (Nees) Kuhlm. e Fintelmannia microstachya (Nees ex Arn) H. Pfeiff, sendo que a rea amostral de canga couraada foi de 1.500 m2, muito superior rea dos estudos supracitados. O fato de obter um maior ndice de diversidade de Shannon na canga couraada do presente estudo, demonstra a peculiaridade e a relao do nmero de espcies com o tamanho da rea amostral e a alta diversidade de espcies nos campos ferruginosos do Qfe.

As comunidades vegetais sobre afloramentos rochosos geralmente apresentam baixa diversidade de espcies em comparao com ecossistemas de seu entorno (Rizzini, 1979). Os valores de diversidade de Shannon obtidos para os dois ambientes foram considerveis se comparado com o valor encontrado por Conceio & Giulietti (2002) que, estudando dois plats em afloramento quartztico da Chapada Diamantina na Bahia, encontraram o valor de 2,79 nats/ind numa rea total de 640 m2, rea bem inferior amostrada no presente estudo, que foi de 3.000 m2 para os dois ambientes estudados.

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5.2.3 Similaridade

Os baixos valores de similaridade encontrados entre as unidades amostrais dos dois ambientes, indicam heterogeneidade ambiental, a qual pode ser ao isolamento entre os ambientes (Burke, 2003) e tambm pelas variaes climticas e mineralgicas do substrato ferruginoso (Vilela et al., 2004). Comparaes florsticas entre diferentes afloramentos de um mesmo tipo de substrato geolgico tm mostrado baixa similaridade (Meirelles et al., 1999; Vincent., 2004). Jacobi et al. (2007), em levantamentos florsticos de duas cangas localizadas no Qfe, uma na Serra do Rola Moa e outra na Serra da Moeda, distante apenas 32 km entre si, encontraram uma similaridade de plantas vasculares de apenas 27% (Jacobi et al., 2008).

Entretanto, a anlise de agrupamento das unidades amostrais a partir da composio florstica dos dois ambientes revelou a formao de grupos distintos em cada ambiente estudado. A baixa similaridade detectada entre os grupos provavelmente est relacionada ao elevado nmero de espcies com baixa frequncia.

Analisando o dendrograma formado pelas espcies mais importantes no ambiente canga couraada observa-se a formao de grupos de espcies bem relacionados, como as espcies Tibouchina multiflora e Lychnophora pinaster que formam um par com alta similaridade, pois so as espcies mais freqentes no ambiente canga couraada. A. teres e S. caulescens e B. glaziovii e V. glabra tambm formaram pares com alta similaridade, isto porque tambm so espcies com alta frequncia neste ambiente. Segundo Vincent (2004) as famlias Orchidaceae e Velloziaceae apresentam diversos representantes epilticos, que crescem sobre a rocha ou substrato escasso, o que ocorre no ambiente canga couraada. No ambiente afloramento de itabirito o dendrograma revelou a formao de grupos de espcies com alta similaridade como D. buxifolius e T. multiflora as quais foram inventariadas em todas as unidades amostrais.

Os campos rupestres so um mosaico de comunidades vegetais, com caractersticas florsticas e estruturais determinadas pela topografia, declividade, microclima e natureza do substrato (Giulietti & Pirani 1988; Giulietti et al., 1997 apud Vincent, 2004), os dados aqui mostrados indicam que o mesmo pode ser aplicado aos campos ferruginosos. Os baixos valores de similaridade entre reas de vegetao rupestre sensu lato da cadeia do Espinhao indicam uma elevada riqueza florstica provavelmente decorrente da heterogeneidade ambiental mencionada (Vincent, 2004).

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5.2.4 Formas de Vida

O espectro biolgico integrado aos dois ambientes indica que a forma de vida predominante de espcies fanerfitas. O teste de qui-quadrado de independncia demonstrou que o espectro florstico no diferiu do espectro normal de Raunkiaer. importante salientar que o espectro normal de Raunkiaer o resultado de um procedimento de amostragem no qual 1.000 entidades taxonmicas que foram selecionadas da flora mundial de tal maneira a representar uma amostra randmica, admitindo-se um clima mundial homogneo, cujos resultados para as cinco principais classes foram: fanerfitos 46%, camfitos 9%, hemicriptfitos 22%, gefitos 6% e terfitos 13% (Cain 1950 apud Caiafa & Silva, 2005). Segundo este mesmo autor, se o espectro normal de Raunkiaer representa com acurcia a flora mundial inteira, no o que realmente importa, o importante sua utilidade para ser usado como um padro para comparaes.

A classificao das formas de vida feita por Conceio & Giulietti (2002) em dois trechos de campo rupestre quartztico na Chapada Diamantina tambm revelou a maior proporo de fanerfitas na rea onde apresentava maior extenso de rocha exposta.

Analisando cada ambiente estudado, temos que tanto na canga couraada quanto no afloramento de itabirito a forma de vida predominante foi a fanerfita, entretanto as espcies hemicriptfitas apresentaram maior frequncia e dominncia nestes ambientes. Isto ocorre devido ao fato de que um dos melhores mecanismos de proteo contra fogo e dessecao o posicionamento das gemas junto ao solo (Coutinho, 1980 apud Lemes, 2009), aspecto caracterizado pela forma de vida hemicriptfita. Durante a passagem do fogo, as temperaturas no nvel do solo so bem inferiores s temperaturas do nvel areo. Com isso, mesmo quando a planta atingida pelo fogo e tm suas partes areas queimadas, as gemas no so perdidas, permitindo a germinao dos indivduos. Algumas espcies fanerfitas como a Vellozia glabra possuem outras formas de adaptao ao campo ferruginoso, como o acmulo de bainhas foliares ao redor do caule, o que confere uma maior proteo contra fogo e dessecao (Costa, 2005).

Nos campos rupestres as queimadas so bastante frequentes na poca seca devido s altas temperaturas e quase ausncia de umidade nas partes areas das plantas bem como no substrato. Porm, na rea do presente estudo, no h relatos de incndios nas ltimas dcadas haja vista que a empresa proprietria da rea mantem constante monitoramento e preveno contra incndios, podendo ser, talvez, uma explicao para o desenvolvimento e predominncia de fanerfitas na rea estudada. Outro fator que pode favorecer a predominncia das fanerfitas e a ocorrncia de canalculos e cavidade sob a canga, os quais propiciam um maior desenvolvimento do sistema radicular das espcies.

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A nica espcie epfita inventariada nas unidades amostrais foi Oncidium blanquetti, encontrada sobre tronco de uma Vellozia glabra. As espcies gefitas e terfitas apresentaram baixa cobertura nos dois ambientes, corroborando o estudo de Conceio & Giulietti (2002). As plantas anuais (terfitas) naturalmente so ausentes em determinados intervalos temporais, e quando esto presentes, realizam seu ciclo reprodutivo num curo intervalo de tempo e em geral so representadas por espcies de pequeno porte como Aeschynomene elegans e Microtea tenuiflora, que foram as nicas terfitas inventariadas na rea de estudo. As espcies gefitas possuem rgos subterrneos e conseguem sobreviver s intervenes antrpicas como corte das partes areas e passagem de fogo, conseguindo germinar quando o ambiente se torna novamente propcio, as espcies gefitas presentes na rea estudada so representantes da famlia Araceae, com as espcies Anthurium minarum e Philodendron sp.

5.2.5 Umidade

A reteno de gua no solo limitada pela impermeabilidade do substrato canga couraada associada ao relevo do terreno parece influenciar diretamente na composio florstica e na fisionomia da vegetao. O substrato uma camada rochosa de minrio de ferro parcialmente intemperizada, formando uma camada impermevel que dificulta a reteno e penetrao de gua. Por outro lado, o relevo ngrime permite que nas reas escarpadas a perda de gua pluvial seja rpida, enquanto que nas reas planas e semicncavas esta gua pode ficar retida durante a estao chuvosa. A disponibilidade de gua no substrato est relacionado diretamente estao chuvosa. As espcies que compem a comunidade so adaptadas s condies ambientais provenientes destas condies edficas adversas (Silva et al., 1996).

O perodo com as maiores volumetrias de chuva na rea do presente estudo, ocorre de outubro a maro conforme apresentado no item 2.3. As amostras de substrato foram coletadas em julho, portanto no meio da estao seca. Este fato importante, pois sendo a tomada dos dados pontual, seria melhor obt-los em poca em que se pronuncia a diferena na capacidade de estocagem de gua (Teixeira & Lemos-Filho, 1998) A variao dos nveis de umidade no foram muito expressivas, indicando que os ambientes possuem pouca capacidade de reteno de gua. Segundo Teixeira & Lemos-Filho (1998), o volume de gua disponvel para o crescimento do sistema radicular varia de acordo com a friabilidade do substrato. Levando esta afirmao em conta, dever-se-ia ter obtido valores maiores nas unidades amostrais do ambiente canga couraada Cc4, Cc5, CC6 e Cc7, Cc8, Cc9 as quais apresentam deposio de material coluvionar, formando uma camada espessa de substrato com boa penetrabilidade. Porm o ndice de umidade s foi expressivo nas unidades Cc7 e Cc5. Cabe ressaltar que estas unidades amostrais apresentaram a maior diversidade de espcies e fisionomia de campo sujo com indivduos com altura de at 3 metros.
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6 CONCLUSO

Os campos ferruginosos da Alegria 7 so similares quanto composio florstica, sendo os litotipos de substrato, ou as condies edficas, um fator importante para a restrio da ocorrncia de espcies nos ambientes. Analisando a estrutura da vegetao, baseada na diversidade de espcies e nos espectros biolgicos, os ambientes se mostraram relativamente similares apresentando diferenas pouco significativas, devido proximidade entre as unidades amostrais nos dois ambientes.

Os ambientes abordados, canga couraada e o afloramento de itabirito, so similares quanto composio florstica e distintos quanto estrutura da vegetao. O fato de apresentarem espcies que ocorreram somente em determinado ambiente demonstra a ocorrncia de um zoneamento florstico em funo do litotipo do substrato. Os parmetros quantitativos utilizados mostram que em parte, o mosaico edfico condiciona o mosaico vegetacional. Portanto, fatores como a condio topogrfica e edfica, podem influir na composio florstica e nos aspectos quantitativos da vegetao. Os ambientes no apresentaram diferenas significativas no grau de umidade do substrato, apesar da diferena de inclinao entre os afloramentos de itabirito, mais ngremes, e as cangas couraadas localizadas nos plats e meias vertentes. Outro ponto a se destacar a pouca diferena de altitude entre os ambientes, conforme mostra a Figura 26 no Apndice B.

Comparando-se a listagem florstica dos campos ferruginosos da Alegria 7 com outros inventrios realizados no Quadriltero Ferrfero remetem a uma alta dissimilaridade e a uma alta heterogeneidade ambiental, reflexo da heterogeneidade topogrfica das cangas devido a uma evoluo geomorfologia peculiar. A lista de espcies inventariadas nas unidades amostrais preliminar se considerarmos a alta diversidade florstica e a baixa similaridade entre os campos ferruginosos do Qfe, apontam para a necessidade de se estudar um maior nmero de reas para elaborao de uma lista florsitica completa. Portanto, recomenda-se outros inventrios florsticos e fitossociolgicos para aprimorar o conhecimento sobre este ecossistema to ameaado. O estudo florstico qualiquantitativo realizado contribui para a indicao de espcies com potencial para uso em programas de restaurao de reas degradadas.

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Devido remoo completa da canga couraada pela atividade minerria, no possvel recuperar este ambiente, portanto, para os programas de recuperao de reas degradadas exigidos pela legislao vigente s mineradoras, recomenda-se o aprimoramento do resgate de espcies de campo ferruginoso e estudar como estas se comportam ex situ, a fim de entender melhor o seu mecanismo de adaptao fisiolgica in situ, alm de constiturem um banco de germoplasma das espcies, principalmente daquelas ameaadas de extino.

Considerando a significativa riqueza de espcies dos campos ferruginosos, a presena de espcies ameaadas de extino e a heterogeneidade florsticas dessas formaes e a crescente expanso das mineraes de ferro no Qfe, a adoo de critrios tcnicos nos processos de explorao do minrio de ferro e na restaurao dos campos ferruginosos, respaldados nos recentes estudos, de suma importncia para a conservao de remanescentes existentes e para a manuteno da geodiversidade e biodiversidade da regio. Para estudos futuros, recomenda-se o refinamento de dados sobre a geomorfologia das reas, como trabalhar com topografia de superfcie como conformador de microhbitats em campos ferruginosos.

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71

Apndice A

Tabela 10 Inventrio florstico fanerogmico das reas de entorno das unidades amostrais. NH=Nmero de herbrio; FV= Formas de Vida; Fan= Fanerfita; Cam=Camfita; Geo= Gefita; Ter= Terfita; Hem= Hemicriptfita. Famlia Espcie FV NH Acanthaceae Ruellia Macrantha Lindau Ditassa decussata Mart. Ditassa laevis Mart. Ditassa retusa Mart. Tassadia sp Ilex conocarpa Reissek Ilex pseudobuxus Reissek Ilex sp Syagrus sp Aristolochia c.f gracilis Duch. Aristolochia c.f smilacina Duchtr Aristolochia fimbriata Cham & Schltdl. Baccharis platipoda Dc. Baccharis sp Calea clematidea Baker Eupatorium adamantium Gardner Eupatorium angustissimum Spreng. ex Baker Mikania hirsutissima Dc. Mikania sp Richterago amplexifolia (Gardn.) Kuntze Senecio pohlii Sch. Bip. Ex Baker Trichogonia hirtiflora (DC). Sch. Bip. Ex Baker Trixis divaricata (Kunth) Spreng. Vernonia scorpioides (Lam.) Pers. Vernonia sp Begonia c.f lobata Schott Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Cam Cam Cam Fan Fan Fan Fan Fan Cam Cam Hem Fan Fan Fan Fan Fan Hem OUPR 19460 OUPR 20602 OUPR 19424 OUPR 20546 OUPR 19419 OUPR 20918 OUPR 20878 OUPR 20598 OUPR 19422 OUPR 20763 OUPR 20717 OUPR 20610 OUPR 21892 OUPR 20725 OUPR 19447 OUPR 20686 OUPR 20944 OUPR 20549 OUPR 20723 OUPR 20607 OUPR 19443 OUPR 20718 OUPR 21014 OUPR 19457 OUPR 19415 OUPR 22268

Apocynaceae

Aquifoliaceae

Arecaceae

Aristolochiaceae

Asteraceae

Begoniaceae

Campanulaceae Cyperaceae

Siphocampylus sp Bulbostylis sp Cryptangium minarum Boechl. Dicronema sp2

Fan Hem Hem Hem

OUPR 19444 OUPR 20714 OUPR 20914 OUPR 21310

72

Tabela 10 - Continuao Rynchospora sp Ipomea sp Cuscuta racemosa Mart. Jaquemontia sp Gaylussacia c.f brasiliensis Meisn. Gaylussacia c.f montana (Pohl) Sleumer Leucothoe c.f Laxiflora Mart. Paepalanthus hilairei Koern Chamaecrista mucronata (Spreng) Irwin & Barneby Lisianthus sp Sisyrinchium sp Hyptis homolophylla Pohl. Hyptis passerina Mart ex Benth Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez. Spigelia spartiodes Cham et Schl. Hibiscus bifurcatus Cav. Hibiscus saddariffa Linn. Pavonia montana Garke ex Gurcke Sida spinosa L. Heteropteris sp Lavoisiera bergii Cogn. Marcetia fastigiata Cogn. Ocisanthera variabilis Triana Trembleya parviflora Cogn. Eugenia nutans O. Berg. Eugenia racemulosa O. Berg. Myrcia c.f subavenia (O Berg) N. Silveira Myrcia amazonica DC. Myrcia vautheriana O. Berg. Myrcia splendens (Sw) DC Myrcia mutabilis (O Berg) N. Silveira Myrcia detergens Miq. Sauvagesia erecta L. Chionanthus filiformes (Vell.) P.S. Green Acianthera ramosa Barb. Rodr. Hem Cam Cam Cam Fan Fan Fan Fan Fan Cam Geo Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Cam Fan Hem OUPR 21129 OUPR 19441 OUPR 20764 OUPR 20615 OUPR 20767 OUPR 20685 OUPR 19425 OUPR 19440 OUPR 19416 OUPR 19453 OUPR 20757 OUPR 20768 OUPR 20966 OUPR 21013 OUPR 21296 OUPR 19446 OUPR 21001 OUPR 19452 OUPR 19442 OUPR 20982 OUPR 19451 OUPR 20597 OUPR 20631 OUPR 21009 OUPR 20817 OUPR 21001 OUPR 20802 OUPR 21857 OUPR 21540 OUPR 20996 OUPR 20992 OUPR 20801 OUPR 20696 OUPR 21928 OUPR 21072 73

Convolvulaceae

Ericaceae

Eriocaulaceae Fabaceae Gentianaceae Iridaceae Lamiaceae Lauraceae Loganiaceae

Malvaceae

Malpighiaceae

Melastomataceae

Myrtaceae

Ochnaceae Oleaceae Orchidaceae

Tabela 10 - Continuao Phyllanthaceae Phyllanthus lathyroides HBK. Phyllanthus klotzchianus Mell. Arg Andropogon leucostachyus Kunth Axonopus pressus (Nees ex Steud.) Parodi Andropogon bicornis L. Paspalum brachytrichum Hack Polygala oleaefolia St. hil. Borreria poaia (A. St. Hil) Dc. Borreria sp Coccocypselum crassifolium Standl. Psychotria pleiocephala Mll. Arg Psychotria sessilis (Vell) Arg Paullinia carpopodea Camb. Solanum refractifolium Sendth. Barbacenia c.f tomentosa Mart. Vochysia tucanorum Mart. Lippia rubiginosa Shauer Xyris c.f laxifolia Mart. Cam Cam Hem Hem Hem Hem Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Fan Hem Fan Fan Hem OUPR 21317 OUPR 20594 OUPR 20851 OUPR 21088 OUPR 21557 OUPR 20745 OUPR 20875 OUPR 20756 OUPR 19455 OUPR 20596 OUPR 20865 OUPR 20822 OUPR 20730 OUPR 19430 OUPR 21314 OUPR 19459 OUPR 21038 OUPR 19450

Poaceae

Polygalaceae

Rubiaceae

Sapindaceae Solanaceae Velloziaceae Vochysiaceae Verbenaceae Xyridaceae

74

Apndice B

Figura 25 - Mapa hipsmetrico da Alegria 7 com localizao das unidades amostrais na rea de estudo. Notar que a variao altitudinal confere uma heterogeneidade topogrfica na rea estudada.

75

Figura 26 - Mapa com representao de algumas drenagens intermitentes da Alegria 7. As drenagens observadas na figura so parte das que formam as cabeceiras do rio Piracicaba.

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