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Deise Zamboni Schaffer

Qumica Geral e Experimental I

Revisada por Deise Zamboni Schaffer (janeiro/2013)

APRESENTAO
com satisfao que a Unisa Digital oferece a voc, aluno(a), esta apostila de Qumica Geral e Experimental I, parte integrante de um conjunto de materiais de pesquisa voltado ao aprendizado dinmico e autnomo que a educao a distncia exige. O principal objetivo desta apostila propiciar aos(s) alunos(as) uma apresentao do contedo bsico da disciplina. A Unisa Digital oferece outras formas de solidificar seu aprendizado, por meio de recursos multidisciplinares, como chats, fruns, aulas web, material de apoio e e-mail. Para enriquecer o seu aprendizado, voc ainda pode contar com a Biblioteca Virtual: www.unisa.br, a Biblioteca Central da Unisa, juntamente s bibliotecas setoriais, que fornecem acervo digital e impresso, bem como acesso a redes de informao e documentao. Nesse contexto, os recursos disponveis e necessrios para apoi-lo(a) no seu estudo so o suplemento que a Unisa Digital oferece, tornando seu aprendizado eficiente e prazeroso, concorrendo para uma formao completa, na qual o contedo aprendido influencia sua vida profissional e pessoal. A Unisa Digital assim para voc: Universidade a qualquer hora e em qualquer lugar!

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SUMRIO
INTRODUO................................................................................................................................................ 5 1 SUBSTNCIA E MISTURA.................................................................................................................. 7
1.1 O Mtodo Cientfico........................................................................................................................................................7 1.2 Classificao da Matria.................................................................................................................................................8 1.3 Propriedades da Matria................................................................................................................................................9 1.4 Grficos de Mudana de Estado.................................................................................................................................9 1.5 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................10 1.6 Atividades Propostas....................................................................................................................................................11

2 MODELOS ATMICOS....................................................................................................................... 13
2.1 Histrico dos Modelos Atmicos.............................................................................................................................13 2.2 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................15 2.3 Atividades Propostas....................................................................................................................................................15

3 ESTRUTURA ATMICA...................................................................................................................... 17
3.1 Dimenses do tomo..................................................................................................................................................17 3.2 Partculas Subatmicas...............................................................................................................................................17 3.3 Istopos.............................................................................................................................................................................18 3.4 tomos e ons.................................................................................................................................................................19 3.5 Distribuio Eletrnica................................................................................................................................................19 3.6 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................22 3.7 Atividades Propostas....................................................................................................................................................22

4 CLASSIFICAO E PROPRIEDADES PERIDICAS.......................................................... 25


4.1 Tabela Peridica.............................................................................................................................................................25 4.2 As Configuraes Eletrnicas....................................................................................................................................26 4.3 O Raio Atmico...............................................................................................................................................................27 4.4 O Raio Inico...................................................................................................................................................................28 4.5 Raio Covalente e Raio de Van der Waals...............................................................................................................28 4.6 A Energia de Ionizao................................................................................................................................................29 4.7 A Afinidade Eletrnica.................................................................................................................................................29 4.8 A Eletronogatividade...................................................................................................................................................29 4.9 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................30 4.10 Atividades Propostas.................................................................................................................................................31

5 LIGAES QUMICAS........................................................................................................................ 33
5.1 Ligao Inica.................................................................................................................................................................33 5.2 Ligao Covalente.........................................................................................................................................................34 5.3 Ligao Metlica............................................................................................................................................................35 5.4 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................36 5.5 Atividades Propostas....................................................................................................................................................37

6 FORAS INTERMOLECULARES................................................................................................... 39
6.1 Ligaes Intermoleculares.........................................................................................................................................39 6.2 Polaridade Molecular...................................................................................................................................................39 6.3 Foras de Van der Waals e os Tipos de Interaes.............................................................................................40 6.4 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................41 6.5 Atividades Propostas....................................................................................................................................................43

7 TEORIA ATMICA MOLECULAR................................................................................................. 45


7.1 Estudo das Massas.........................................................................................................................................................45 7.2 Constante de Avogadro..............................................................................................................................................46 7.3 O Conceito de Mol.........................................................................................................................................................46 7.4 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................47 7.5 Atividades Propostas....................................................................................................................................................48

8 TRANSFORMAES QUMICAS E ESTEQUIOMETRIA................................................ 49


8.1 Transformaes Qumicas..........................................................................................................................................49 8.2 Leis Ponderais.................................................................................................................................................................50 8.3 Estequiometria...............................................................................................................................................................51 8.4 Resumo do Captulo.....................................................................................................................................................52 8.5 Atividades Propostas....................................................................................................................................................53

9 CONSIDERAES FINAIS................................................................................................................ 55 RESPOSTAS COMENTADAS DAS ATIVIDADES PROPOSTAS...................................... 57 REFERNCIAS.............................................................................................................................................. 63

INTRODUO
Prezado(a) aluno(a), No curso de Engenharia, voc estudar muitas cincias bsicas, entre elas, a Qumica, e esse estudo tem como objetivo desenvolver em voc, futuro(a) Engenheiro(a), o pensamento analtico, ou seja, desenvolver a sua habilidade de pensar uma questo levando em considerao os vrios fatores existentes e suas inter-relaes. A Qumica uma cincia que estuda os fenmenos naturais relacionados estrutura da matria. Na disciplina Qumica Geral e Experimental I, voc entrar em contato com o modelo cientfico vigente e aprender que cincia um processo sempre em evoluo. Ir aprender conceitos que podero auxili-lo(la) na sua vivncia profissional, desenvolvendo um pensamento crtico que o(a) auxiliar a escolher a teoria mais adequada na resoluo dos problemas. Gostaramos de apresentar a voc os contedos deste curso: Substncia e mistura; Desenvolvimento histrico dos modelos cientficos; Estrutura atmica; Classificao e propriedades peridicas; Ligaes qumicas; Foras intermoleculares; Teoria atmica molecular; Transformaes qumicas; Estequiometria. Espero que voc aproveite bem o nosso curso e que a Qumica possa constituir uma importante ferramenta no desenvolvimento de suas habilidades. Abraos, Deise Zamboni Schaffer

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1 SUBSTNCIA E MISTURA
1.1 O Mtodo Cientfico

A Cincia uma forma de interpretar os fenmenos da natureza e se fundamenta na observao criteriosa, na experimentao e na interpretao lgica dos fenmenos que a natureza nos

apresenta. O desenvolvimento cientfico ocorre em um ciclo denominado MTODO CIENTFICO, representado no esquema a seguir:

As observaes de um fenmeno podem ser avaliadas por meio de medidas (tempo, peso, distncia etc.). Em Cincia, as Leis so sempre NATURAIS, ou seja, no so feitas pelo homem (por exemplo, a Lei da Gravidade), e constituem-se na observao da repetio dos fenmenos naturais. J a Hiptese, uma explicao provisria que precisa ainda de novas experincias para ser confirmada e, se aps experimentao, no for contestada, torna-se Teoria (esta sim uma elaborao do pensamento humano).

Com o desenvolvimento da tecnologia, novos instrumentos de observao esto disponveis aos homens para aprimorar a interpretao dos fenmenos naturais; dessa forma, as Teorias Cientficas permanecem em constante evoluo.

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1.2 Classificao da Matria

Definimos Matria como tudo que tem massa e ocupa espao no Universo; portanto, quase tudo o que nos cerca pode ser considerado matria (gua, ar, solo, madeira, ferro etc.).

A matria constituda basicamente por Substncias Simples, Substncias Compostas e Misturas.

Como exemplo, poderemos citar: Molculas de gs oxignio (O2) Molculas de gua (H2O)

Fonte: http://resumos.webnode.com.br/resumos/a3%C2%AA%20serie/ a1%C2%BA%20bimestre/quimica/.

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A Matria, qualquer que seja a sua classificao, pode sofrer dois tipos de fenmenos: Fenmeno Qumico: aquele no qual ocorre uma modificao na estrutura das molculas que formam o material; Fenmeno Fsico: aquele no qual no ocorre modificao na estrutura molecular e, portanto, poder ser reversvel.

Ateno
A matria pode ser constituda de Substncias Puras Simples (aquelas cujas molculas so formadas pelo mesmo tipo de tomo), Substncias Puras Compostas (aquelas cujas molculas so formadas de tomos diferentes) ou Misturas (sistema constitudo de molculas diferentes).

1.3 Propriedades da Matria

Todo material, seja ele uma substncia pura (simples ou composta) ou uma mistura, apresenta PROPRIEDADES EXTENSIVAS (aquelas que dependem da quantidade) e PROPRIEDADES INTENSIVAS (aquelas que no dependem da quantidade) e o estudo dessas propriedades nos permite desenvolver materiais novos com caractersticas importantes para o desenvolvimento tecnolgico. So exemplos de Propriedades Extensivas: Massa, Volume e Comprimento; e de Propriedades Intensivas: Ponto de Fuso (PF), Ponto de Ebulio (PE), Densidade e Cor, pois no dependem da quantidade do material, portanto no podem ser somados (por exemplo, 1 litro de gua ebule a 100 C e 1 atm de presso; 2 litros de gua iro ebulir exatamente nas mesmas condies). Existem outras propriedade intensivas que possuem uma nomenclatura bastante especfica.

Exemplos: ductibilidade: capacidade do material em ser transformado em fios; maleabilidade: capacidade do material em ser transformado em lminas; dureza: resistncia do material a riscos; propriedades organolpticas: aquelas que despertam os nossos sentidos, tais como: cor, cheiro e sabor. As PROPRIEDADES INTENSIVAS so as que fazem a diferenciao dos vrios tipos de materiais que existem na natureza. Elas nos auxiliam na anlise desses materiais.

1.4 Grficos de Mudana de Estado

Os Fenmenos Fsicos so basicamente as mudanas de estado (solidificao, evaporao, liquefao, sublimao, condensao e ebulio). Sabemos que o estado fsico do material uma caracterstica intensiva, mas que depende de fatores externos como a presso e a temperatura. Observou-se, experimentalmente, que as Substncias Puras (Simples ou Compostas), ao mudarem de estado fsico, mantm a temperatura

constante; isso ocorre pois toda energia adicionada ao sistema estar sendo usada para a separao das molculas. Lembre-se de que o que diferencia os estados fsicos slido, lquido e gasoso a distncia entre as molculas. J quando aquecemos uma mistura, quando esta comea a mudar de estado fsico, no observamos uma constncia na temperatura.

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Esse fato nos auxilia na diferenciao de substncias puras de misturas. Veja os exemplos de grficos a seguir:

Nesse grfico do aquecimento da gua com sal de cozinha, observamos que no ocorre patamar em que a temperatura se mantm constante isso caracterstico de misturas , porm existem misturas especiais que apresentam comportamento semelhante ao das substncias puras na mudana de fase. Elas so chamadas Misturas Azeotrpicas, as quais apresentam o mesmo comportamento das substncias puras somente durante a ebulio (por exemplo, a mistura de gua e lcool etlico); e Misturas Eutticas, nas quais o patamar de temperatura constante ocorre apenas durante a fuso, como o que ocorre com algumas ligas metlicas.
Ateno
As Substncias Puras (simples ou compostas) sempre apresentaro temperatura constante durante as mudanas de estado fsico. As misturas comuns no apresentam temperatura constante durante as mudanas de estado.

Fonte: http://www.infoescola.com/fisica/calor-latente-e-calorespecifico/.

Observamos, nesse grfico, que abaixo de 0 C, a gua est no estado slido (S) e, ao aquecermos at o PF, a temperatura se mantm constante (patamar no grfico) e coexistem as duas fases, ou seja, slida e liquida (S+L); o mesmo ocorre no PE, com as duas fases existindo ao mesmo tempo (lquida e gasosa) e a temperatura se mantendo constante. Isso no ocorre quando temos uma mistura comum, como veremos no prximo grfico.

At agora, falamos de propriedades dos materiais do ponto de vista macroscpico, ou seja, propriedades que conseguimos perceber com os nossos sentidos. No prximo captulo, vamos adentrar no universo microscpico, ou seja, estaremos estudando fenmenos que no conseguimos perceber de forma direta s com nossos olhos; para isso, importante desenvolvermos o pensamento analtico.

Fonte: http://geocities.ws/saladefisica8/termologia/estado. html.

1.5 Resumo do Captulo

No primeiro captulo, importante que voc observe que as propriedades extensivas da matria so aquelas que podem ser somadas, j as propriedades intensivas so caractersticas do material e no podem ser somadas, como cor, ponto de ebulio etc. Note tambm que as substncias puras se diferenciam das misturas, entre outros fatores, pelo fato de manterem a sua temperatura constante durante as mudanas de fase fsicas, embora existam misturas

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especiais (azeotrpicas e eutticas), que tm grficos de mudana de fase semelhantes ao apresentado pelas substncias puras.

1.6 Atividades Propostas

1. Observe a tabela a seguir:

No interior de um freezer a -18 C, estaro, no estado slido, as substncias: a) gua, bromo e etanol. b) gua, oxignio e etanol. c) gua, oxignio e cloreto de sdio. d) gua, bromo e cloreto de sdio. 2. Defina propriedade intensiva e propriedade extensiva e d um exemplo de cada. 3. NO considerada uma reao qumica a: a) formao de neve. b) digesto de alimentos. c) converso do vinho em vinagre. d) dissoluo de um comprimido efervescente em gua.

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4. O grfico representa a curva de resfriamento da gua pura presso constante de 1 atm.

Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) em cada uma das seguintes afirmativas: ( ) O fenmeno que ocorre na regio B da curva a solidificao e h duas fases em equilbrio. ( ( ( ) Na regio C da curva, h somente a fase slida. ) Nas regies B e D da curva, a temperatura permanece constante. ) Na regio D da curva, coexistem em equilbrio as fases slida e lquida.

A sequncia correta a) V - V - F - V. b) V - F - V - F. c) V - F - F - F. d) F - V - V - V. e) F - F - V - V. 5. Classifique cada um dos materiais como substncia simples, substncia composta ou mistura: Soro fisiolgico gua mineral gua destilada Gs nitrognio Diamante Gs carbnico

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2 MODELOS ATMICOS
2.1 Histrico dos Modelos Atmicos

Recordando o que falamos no primeiro captulo sobre o desenvolvimento do pensamento cientfico, as teorias sobre a natureza dos tomos foi evoluindo juntamente tecnologia, que nos propiciou instrumentos para melhorar a observao de fenmenos que nossos olhos no enxergariam. Dessa forma, til conhecermos o histrico dos modelos (teorias) atmicos dos vrios filsofos e cientistas que contriburam com o desenvolvimento do pensamento cientfico. 450 a.C. Leucipo: a matria pode se dividir em partculas cada vez menores; 400 a.C. Demcrito: considerado o pai do atomismo grego, foi o primeiro a dar a denominao de tomo para o que seria (na percepo dele) a menor partcula de matria; 1661 Boyle: foi o autor do livro Sceptical chemist, no qual defendeu o atomismo e deu o primeiro conceito de elemento com base experimental; 1808 Dalton: primeiro modelo atmico com base experimental. O tomo uma partcula macia, como uma bolinha, e indivisvel; 1834 Faraday: estudo quantitativo de eletrlise, atravs do qual surgiu a ideia da eletricidade associada aos tomos; 1859: primeiras experincias de descargas eltricas em gases presso reduzida (ao redor de 10 mmHg). Descoberta dos raios, posteriormente chamados

catdicos (os primrdios da tecnologia da televiso); 1874 Stoney: admitiu que a eletricidade estava associada aos tomos em quantidades muito pequenas. Primeira ideia de quantizao da carga eltrica; 1879 Crookes: primeiras experincias de descarga eltrica a alto vcuo; 1895 Rentgen: descoberta dos raios X; 1896 Becquerel: descoberta da radioatividade; 1897 Thomson: descargas eltricas em alto vcuo (tubos de Crookes) levaram descoberta do eltron. O tomo seria uma partcula macia, mas no indivisvel, como era a ideia de Dalton. Seria formado por uma geleia com carga positiva, na qual estariam incrustados os eltrons (modelo do pudim de passas). Determinao da relao carga/massa (e/m) do eltron; 1898 Marie Curie: descoberta do polnio e do rdio; 1900 Max Planck: teoria do quantum (quantidade finita de energia); 1905 Einstein: teoria da relatividade. Relao entre massa e energia (e = mc2). Conseguiu explicar o que seria o efeito fotoeltrico. Denominao fton para o quantum de energia radiante (luz); 1909 Millikan: determinao da carga do eltron;

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1911 Rutherford: o tomo no macio nem indivisvel. O tomo seria formado por um ncleo muito pequeno, com carga positiva, no qual estaria concentrada praticamente toda a sua massa. Ao redor do ncleo, ficariam os eltrons, neutralizando sua carga. Este o modelo do tomo nucleado, um modelo que foi comparado ao sistema planetrio, em que o Sol seria o ncleo e os planetas seriam os eltrons; 1913 Bohr: modelo atmico fundamentado na teoria dos quanta e sustentado experimentalmente com base na espectroscopia. Distribuio eletrnica em nveis de energia. Quando um eltron do tomo recebe energia, ele salta para outro nvel de maior energia (salto quntico), portanto mais distante do ncleo. Quando o eltron volta para o seu nvel de energia primitivo (mais prximo do ncleo), ele cede a energia anteriormente recebida sob forma de uma onda eletromagntica (luz), ou seja, emite um fton; 1916 Sommerfeld: modelo de trajetrias elpticas para o eltron. Introduo dos subnveis de energia; 1920 Rutherford: caracterizao do prton como sendo o ncleo do tomo de hidrognio e a unidade de carga positiva. Previso de existncia do nutron; 1924 De Broglie: modelo da dualidade partcula-onda para o eltron; 1926 Heisenberg: princpio da incerteza, ou seja, impossvel prever a posio e a velocidade de um eltron simultaneamente; 1927 Schrdinger: Modelo Matemtico para o tomo atravs da Equao de funo de onda para o eltron; 1932 Chadwick: descoberta do nutron.

importante notar que, com essa linha do tempo histrica, os cientistas seguiram o ciclo do pensamento cientfico descrito no nosso captulo 1, ou seja, medida que novos instrumentos de observao e pesquisa foram surgindo, novas teorias foram se consolidando, mas nem sempre invalidaram as teorias anteriores. Todas elas coexistem e se complementam. Mesmo sabendo hoje que o tomo no a menor partcula da matria, mantm-se o nome dado por Demcrito (em grego, tomo significa indivisvel). Em cincia, temos que substituir o conceito de CERTO e ERRADO por ADEQUADO e INADEQUADO, pois, dependendo com o que voc estiver trabalhando, poder usar uma teoria atmica antiga, como a de Dalton, e ser adequado (por exemplo, quando lidamos com grande quantidade de massa dos elementos), j se voc estiver trabalhando com nanotecnologia, a teoria de Dalton ser inadequada, pois no contempla o modelo quntico. Pretendemos que voc possa ter uma noo ampla dos modelos atmicos, entretanto, no nosso prximo tema, vamos desenvolver a ideia do modelo atmico mais atual, ou seja, o modelo quntico, sem nos aprofundarmos nos conceitos matemticos que o modelo quntico exige.
Ateno
Os modelos atmicos so representaes que evoluem juntamente ao desenvolvimento da tecnologia. No podemos falar em modelo certo ou errado, mas sim em ADEQUADO ou INADEQUADO ao que pretendemos estudar.

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2.2 Resumo do Captulo

Neste captulo, voc deve ter percebido que os modelos de estrutura atmica evoluram ao longo da histria da cincia e continuaro evoluindo com o avanar da tecnologia, que nos possibilita uma melhor observao da natureza. O modelo de Dalton (bolinha), o de Thomson (com a existncia de cargas negativas e positivas), o de Rutherford-Bohr (modelo planetrio), at o modelo Orbital (probabilidade matemtica de se encontrar o eltron), considerando Heisenberg ( impossvel prever ao mesmo tempo a posio e a velocidade de um eltron), bem como o modelo quntico de Schrdinger, nos possibilitaram o avano de inmeras tecnologias, como, por exemplo, a nanotecnologia.

2.3 Atividades Propostas

1. O que o modelo de Bohr contribuiu para o conhecimento da estrutura atmica? 2. Qual a contribuio do modelo atmico de Heisenberg?

Saiba mais
Gostaria de sugerir a voc um pequeno resumo de artigo e links de sites que podero auxili-lo no conhecimento sobre modelos atmicos: O modelo atmico de Dalton props que a matria constituda de minsculas partculas empilhadas, por exemplo, como um amontoado de laranjas. Em que o tomo uma minscula esfera macia, impenetrvel, indestrutvel, indivisvel e sem carga,e que todos os tomos de mesmo elemento, eram considerados por ele, como idnticos. Este modelo recebeu o nome de modelo atmico da bola de bilhar. J Thomson, experimentalmente, provou que o tomo possui carga positiva e negativa, atravs de uma ampola de Crookes, em que raios catdicos poderiam ser interpretados como sendo um feixe de partculas negativas. Assim concluiu que, estas partculas negativas faziam parte de qualquer tomo e recebeu o nome de eltron. O modelo atmico de Thomson props que o tomo fosse um fluido com carga positiva de formato quase esfrico, no qual os eltrons estavam dispersos. Posteriormente, em 1911 Rutherford realizou o experimento da folha de ouro, em que uma folha de ouro muito fina foi bombardeada por partculas alfa (partculas positivas), grande parte das partculas atravessou a folha em trajetrias retilneas, porm outras sofriam desvio. Desta forma, Rutherford concluiu que o tomo formado por espaos vazios (onde as partculas alfa atravessaram) e por um ncleo central (onde as partculas foram desviadas). Portanto, o tomo formado por um ncleo muito pequeno, com carga positiva e ao redor do ncleo orbitam os eltrons, como no sistema planetrio, porm os eltrons ao longo do tempo perderia energia e espiralaria e cairia no ncleo. Veja o esquema do experimento: Em 1924 de Broglie introduziu o conceito de ondas de matria, pois para que o eltron ocupe apenas nveis discretos de energia necessrio que se comporte como onda. Assim, o tomo pode se comportar como onda e partcula. J Schrdinger formulou uma equao que descreve como as ondas materiais mudam sob a influncia de foras externas. Esta equao representa as possibilidades do que pode acontecer a determinado sistema. Fonte: Silva et al. (2008). Fonte: aparicio@iqm.unicamp.br () QG107 - 1s/2009. Visite o site: http://www.cienciamao.if.usp.br.

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3 ESTRUTURA ATMICA
3.1 Dimenses do tomo

Rutherford, atravs de seus experimentos, sugeriu que um tomo teria um dimetro da ordem de grandeza de 10-8 cm. A eletrosfera cerca de 10 a 100 mil vezes maior que o ncleo. Para imaginarmos melhor a diferena de tamanho entre a eletrosfera e o ncleo atmico, pense que, se o ncleo for do tamanho de uma bola de futebol, a eletrosfera desse tomo seria do tamanho do estdio inteiro do Maracan.

Hoje, entendemos a lgica dessa diferena de tamanho, pois, se na eletrosfera temos apenas eltrons (com carga negativa), eles sofrem intensa repulso entre eles, de forma a se espalharem. J no ncleo, apesar de termos os prtons (carga positiva), que tambm sofrem repulso mtua, existe o nutron (sem carga eltrica) para equilibrar a repulso entre um prton e outro.

3.2 Partculas Subatmicas

Os tomos no so bolinhas macias como a hiptese de Dalton. Eles possuem em seu interior outras partculas menores e as trs mais significati-

vas para o nosso estudo so os PRTONS, os NUTRONS e os ELTRONS.

Partcula Eltrons Prtons Nutrons

Massa (g) 9,10939.10-28 1,67262.10-24 1,67493.10-24

Carga Coulomb -1,6.10-19 +1,6.10-19 Zero Unidade de Carga -1 +1 0

Perceba que a massa do Prton e do Nutron so praticamente iguais e que a massa do eltron muito menor do que a do prton ou nutron (observe a potncia). Dessa forma, quando queremos nos referir massa atmica, deveremos levar em considerao apenas a massa do prton e do nu-

tron e desprezar a massa do eltron. No que ele no tenha massa, mas insignificante comparada com a das outras duas partculas. como se quisssemos pesar dois elefantes em uma balana e depois colocssemos uma formiguinha junto para pesar.

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Ento, definimos Massa Atmica (A) como a soma das massas dos Prtons (P) e Nutrons (N). A= P+N Tambm necessrio definir um nmero de identificao do tomo, j que temos uma quantidade grande de tomos diferentes. Dessa necessidade, foi preciso pensar em uma partcula estvel (permanece no tomo) e foi escolhido o Prton, j que possui carga observvel (o nutron no possui carga eltrica) e est no ncleo atmico. O eltron, por estar na camada externa do tomo (eletrosfera), entra e sai do tomo com grande facilidade. Ento, definimos o Nmero Atmico (Z) como o nmero de identificao do tomo, que corresponde ao nmero de Prtons do seu ncleo. Z=P

Para representarmos um tomo, iremos usar a conveno:

Smbolo
Z
Sendo o Smbolo a primeira letra do nome do elemento (latim) maiscula e, se houver uma segunda letra, ser minscula. A= Z+N Z= P

3.3 Istopos

Verificamos que, no ncleo do tomo, temos os prtons e nutrons e que suas massas so praticamente iguais. Hoje, entendemos que o nutron responsvel por equilibrar a repulso eltrica existente entre um prton e outro. Graas existncia do nutron, o ncleo atmico muito mais compacto que a eletrosfera do tomo. Entretanto, a quantidade de nutron em um tomo pode variar. Ela poder ser igual ou, s vezes, maior que a quantidade de prtons no ncleo. Dessa forma, como a massa atmica (A) dada pela soma de prtons e nutrons, ento teremos
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tomos do mesmo elemento qumico (mesmo Z), porm com massas diferentes. A esse fenmeno damos o nome ISTOPOS. Na natureza, existem istopos de quase todos os elementos qumicos e os cientistas conseguem fabricar em laboratrio istopos para serem usados para fins tecnolgicos diversos (desde a gerao de energia at medicamentos e instrumentos mdicos). Como exemplo, poderamos citar o hidrognio que existe na natureza em trs formas isotpicas:
3 1

Hidrognio comum Existe cerca de 76% 1 Prton 1 Eltron 0 Nutron

Deutrio (apelido) Existe cerca de 21% 1 Prton 1 Eltron 1 Nutron

Trtio (apelido) Existe +/- 3% 1 Prton 1 Eltron 2 Nutrons

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3.4 tomos e ons

Verificamos, portanto, que o tomo formado basicamente pelo ncleo, contendo prtons e nutrons, e a eletrosfera, contendo os eltrons. Lembrando-nos da natureza dessas partculas, o eltron, por ter uma massa muito pequena, tem um comportamento dual (onda/partcula) j demonstrado por Bohr e, no seu movimento randmico (indeterminado), ele por vezes escapa do tomo. Se em um tomo (que tem sempre neutralidade eltrica), temos a mesma quantidade de prtons (+) e eltrons (-), por isso a neutralidade atmica, quando um eltron escapa do tomo, este ficar com um nmero de prtons maior; dessa forma, no poderemos mais cham-lo de tomo, pois ele j no est mais neutralizado. Denominamos ons os tomos que j no esto neutros, ou seja, que perderam ou ganharam eltrons.

Existem dois tipos de ons: Ctions: on Positivo (+). O tomo PERDEU ELTRONS, portanto a quantidade de prtons (+) est maior que a de eltrons (-); nions: on Negativo (-). O tomo GANHOU ELTRONS, portanto a quantidade de prtons (+) est menor que a de eltrons (-). A representao grfica para ons ser:

carga

Smbolo
Z

3.5 Distribuio Eletrnica

Atravs dos experimentos de Bohr, verificouse que os eltrons vibram em vrias camadas e subcamadas, mas cada uma delas possui uma quantidade bem definida de energia (quantum). Observou-se a distribuio dos eltrons nas camadas quando, no experimento, se forneceu um quantum a mais de energia para o eltron; este, portanto, com mais energia tende a se afastar do ncleo (que positivo e o atrai fortemente), mas, ao ser promovido, como ele nunca para de se movimentar, acaba por perder o quantum de Camada K L 1 2 Nvel

energia extra que lhe foi fornecido; nesse instante, ele retorna sua camada de origem e emite um fton (LUZ) caracterstico da energia da camada. Existem eltrons vibrando em todos os comprimentos de ondas, mas a estrutura atmica se baseou nas 7 cores do espectro da LUZ VISVEL. Assim, a seguir, iremos mostrar como a distribuio dos eltrons nas 7 camadas ou nveis de energia:

Ncleo

M 3

N 4

O 5

P 6

Q 7

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Denominou-se a primeira camada de K, pois ela est prxima ao ncleo atmico (K de Kern, que ncleo em Alemo). As camadas ou nveis de energia so formados de subcamadas ou subnveis de energia, designados pelas letras s, p, d, f, g, h, i.

Ateno
O tomo est estruturado em um ncleo, em que existem Prtons (+) e Nutrons (0), e uma coroa ou eletrosfera, em que os Eltrons (-) esto organizados em nveis e subnveis quantizados de energia.

Subnveis conhecidos em cada nvel de energia: 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 4s 4p 4d 4f 5g 6f 6g 6h 4 N 5 O 6 P 7s 7p 7d 7f 7g 7h 7i 7 Q

Subnvel

1s 1 K

2s 2p 2 L

3s 3p 3d 3 M

Nvel

Subnveis em ordem crescente de energia (Aufbau):

A ordem crescente de energia dos eltrons nesses subnveis nem sempre segue uma ordem geomtrica (camadas), pois, assim como, quando olhamos para um arco-ris, no conseguimos definir bem aonde termina o amarelo e comea o verde, por exemplo (existe uma sobreposio energtica no limite das cores), nos subnveis a ordem crescente de energia foi mensurada e segue um diagrama em diagonais, que chamamos Regra de Aufbau. No esquema do diagrama a seguir, j adicionamos no ndice de cada subnvel a quantidade mxima de eltrons que pode conter (essa quantidade foi descrita por Ridberg) e a ordem crescente de energia se d pelas linhas diagonais ao diagrama, como voc ver a seguir.

Diagrama de Aufbau K L 1s 2 2s 2 2p 6

M 3s 2 3p 6 3d 10 N 4s 2 4p6 4d 10 4f 14 O 5s 2 5p 6 5d10 5f 14 5g 18 P 6s 2 6p6 6d 10 6f 14 6g 18 6h 22 Q 7s 2 7p6 7d 10 7f 14 7g 18 7h 22 7i 26

Os eltrons esto distribudos, portanto, em nveis, subnveis e, de forma mais reduzida, em orbitais.
Dicionrio
Orbital: uma regio do espao de mxima probabilidade de se encontrar o eltron.

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Como podemos imaginar os eltrons (lembre-se de que eles todos tm carga negativa) habitando espaos reduzidos como os orbitais? Do ponto de vista eltrico, isso difcil, pois cargas de mesmo sinal se repelem; entretanto, lembre-se de que os eltrons possuem movimento randmico e, entre esses movimentos indeterminados, temos dois tipos que podem ser antagnicos entre si: Movimento de rotao no Sentido Horrio;

Graas ao SPIN, dois eltrons podem se atrair magneticamente, como ocorre com os polos opostos de um im, e, dessa forma, poder existir em um orbital no mximo 2 eltrons (spins opostos). Os nmeros qunticos indicam a energia do eltron no tomo e a regio. O nmero quntico principal (n) indica o nvel de energia na camada. Varia de n = 1 a n = 7, respectivamente, no 1, 2, 3... nvel de energia. O nmero mximo de eltrons em cada nvel dado pela equao de Ridberg: x= 2n2. O nmero quntico secundrio ou azimutal (l) indica a energia do eltron no subnvel. O nmero quntico de Spin (s) indica o momento magntico do eltron e pode ser representado por + ou - , por conveno. A seguir, voc ir encontrar o espectro eletromagntico, para observar que essas 7 camadas eletrnicas que estudamos so aquelas que os eltrons nos apresentaram dentro do comprimento de onda da luz visvel. Lembre-se de que existem eltrons vibrando em outros comprimentos de ondas, como, por exemplo, no infravermelho e no ultravioleta, e j existem aparelhos capazes de observar isso em anlise espectrofotomtrica.

Movimento de rotao no Sentido Anti-horrio.

A esses movimentos damos o nome de SPIN.


Dicionrio
SPIN: o movimento de rotao de um eltron que cria ao seu redor um campo magntico.

Esquema de espectro eletromagntico

Fonte: http://www.arq.ufsc.br/labcon/arq5656/Curso_Iluminacao/07_cores/luz_01.htm.

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3.6 Resumo do Captulo

No captulo 3, voc observou que a estrutura atmica que estudamos atualmente est baseada nas informaes que os cientistas conseguiram a partir do espectro eletromagntico e de difrao de raios X. Portanto, os eltrons (carga negativa) vibram na eletrosfera em 7 camadas, que correspondem ao espectro da luz visvel (K, L, M, N, O, P, Q), e em subnveis correspondentes ao nmero da camada (equao de Ridberg s, p, d, f, g, h, i). Em um Orbital, podem haver, no mximo, dois eltrons, sendo estes de SPINS (movimento de rotao de um eltron) OPOSTOS e os eltrons desemparelhados em um orbital podero participar de ligaes qumicas. A ordem crescente de energia dos subnveis dada pelo diagrama de Aufbau.

3.7 Atividades Propostas

1. O que so modelos atmicos? 2. Quais so as partculas estveis constituintes dos tomos e como elas esto distribudas? 3. Determine os nmeros de prtons, eltrons, nutrons, atmico e de massa das espcies qumicas a seguir:
207 32 64

a)

Pb 4+ 82

b) 16 S 2-

c) 29Cu

4. Faa a distribuio eletrnica das espcies, seguindo sempre o diagrama de Aufbau.


39 19 36 16 36 16

S2-

5. Determine os nmeros de prtons, eltrons, nutrons, atmico e de massa das espcies qumicas a seguir:
137 31 223

a)

Ba 2+ 56

b) 15 P 3-

c)

87

Fr

6. Analise a tabela:
ESPCIE NUTRONS PRTONS ELTRONS

X Y Z W

20 17 78 18

17 17 79 18

17 18 78 18

Quais espcies so neutras?

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7. A distribuio eletrnica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 pode pertencer a: a) 19F
9

b)

39 +1 19

c)

19 9

d) 39K
19

e) 40Ca+2
20

8. Qual ser a distribuio eletrnica do tomo de 27Al: 13 a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7 b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4p6 5s1 c) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 d) 1s2 2s2 2p6 3p3 e) 1s2 2s2 2p6 3s3 9. Qual a distribuio eletrnica de um elemento de Z=20? 10. Qual ser a distribuio eletrnica do ction Ferro +3, cujo nmero atmico 26?

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4.1 Tabela Peridica

CLASSIFICAO E PROPRIEDADES PERIDICAS

Aps inmeras tentativas dos cientistas do mundo inteiro de compilar de forma lgica e organizada os elementos qumicos, em 1869, o cientista russo Mendeleev conseguiu organizar pela primeira vez a tabela peridica que utilizamos atualmente. Na poca, Mendeleev conhecia apenas 70 elementos e, mesmo assim, a sua organizao foi to eficiente que conseguiu prever a descoberta dos

outros elementos existentes na natureza e deixou lugar marcado para eles na tabela. Hoje, a tabela peridica conta com 118 elementos e, destes, 88 so naturais, sendo o restante fabricado pelo ser humano em laboratrio, alguns com uma existncia to curta que mal deu para estud-los ou dar nome a eles. A seguir, um exemplo de tabela:

Fonte: http://grandeabobora.com/a-tabela-periodica-em-video.html.

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A atual tabela peridica dos elementos dividida em grupos e perodos. Cada coluna vertical denominada grupo ou famlia e cada fila horizontal denominada perodo. Os grupos so divididos em A e B. Os grupos A so enumerados de IA at VIIA, mais o grupo 0 (zero). Os elementos desses grupos so conhecidos como elementos representativos, cujo subnvel de maior energia de seus tomos s ou p. Os grupos B so enumerados de IB at VIIIB. Os elementos desses grupos so chamados elementos de transio e o subnvel de maior energia de seus tomos d. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada), que uma organizao internacional que regulamenta a nomenclatura de todos os compostos, no entanto, recomenda atualmente a numerao dos grupos em algarismos arbicos de 1 a 18, da esquerda para a direita. Os perodos (linhas horizontais) so enumerados de 1 a 7 e as duas fileiras localizadas parte da tabela so os elementos actinoides e lantanoides, que constituem os elementos de transio interna, cujo subnvel mais energtico de seus tomos f.O perodo em que um elemento est localizado indica o nmero de camadas eletrnicas do elemento. Assim, por exemplo, o fsforo (P Phosphorum) est localizado no 3o perodo, logo,

tem 3 camadas ou nveis de energia. Nas famlias A (representativos) e nos grupos IB e IIB, o nmero da coluna indica o nmero de eltrons da camada de valncia do elemento. Assim, o oxignio, por exemplo, que est no grupo 6A, apresenta 6 eltrons na ltima camada. Alguns grupos de elementos representativos muito comuns recebem nomes especiais, tais como: Grupo IA: Metais Alcalinos; Grupo IIA: Metais Alcalinos Terrosos; Grupo VIA: Calcognios; Grupo VIIA: Halognios; Grupo 0 ou 18: Gases Nobres.

Ateno
Nmero do perodo (linha horizontal) = Nmero de camadas eletrnicas. Grupo A (elementos representativos) o nmero do grupo = Nmero de eltrons na ltima camada.

4.2 As Configuraes Eletrnicas

Na tabela peridica, os tomos so organizados na ordem crescente de seus nmeros atmicos. A periodicidade nas propriedades dos elementos resultado da periodicidade nas configuraes eletrnicas de seus tomos. Pode-se dizer que cada perodo iniciado pela adio de um eltron a uma nova camada, mais externa, denominada camada de valncia. Os eltrons da camada de valncia so responsveis pela maneira de os tomos se combinarem entre si. Quando oito

eltrons esto presentes na camada de valncia, sua configurao ns2 np6 (lembre-se de que n = nmero quntico principal e mostra a camada) e o elemento um gs nobre. Esta uma configurao estvel e os gases nobres tm pouca tendncia a reagir. A configurao ns2 np6 chamada octeto, porque consiste em um total de oito eltrons, e a generalizao dessa configurao de estabilidade conhecida como regra do octeto. Muitos elementos adquirem estabilidade atravs do octeto.

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4.3 O Raio Atmico

O raio de um tomo nos informa o seu tamanho, isto , o volume atmico, e no uma coisa fcil de ser calculada, no por dificuldades devido s tcnicas experimentais, mas devido interpretao dos resultados. Por exemplo, na molcula de H2, o raio covalente (distncia entre os ncleos de dois tomos ligados) 0,074 nm (0,034 nm por tomo). No diamante, a distncia de ligao entre dois tomos de carbono 0,154 nm (0,077 nm por tomo). No entanto, na molcula de CH4, a distncia entre um tomo de carbono e um tomo de hidrognio, que supostamente seria dada por 0,034 nm + 0,077 nm, ou seja, 0,114 nm, 0,110 nm. Os mtodos empregados so bem precisos e a discrepncia de 0,004 nm no pode ser desprezada. Isso nos mostra que o raio efetivo do tomo no constante, j que os eltrons sempre se movimentam e interagem a cada tomo vizinho. A contribuio de cada tomo na distncia de ligao total depende da natureza da ligao, que, por sua vez, depende, em parte, das propriedades dos tomos. Apesar das dificuldades, possvel reunir um conjunto de dados de raios atmicos aproximados obtidos de medidas de distncias interatmicas. Os resultados demonstram uma variao peridica dos raios atmicos em funo do nmero atmico. O raio atmico decresce ao longo do perodo e abaixo dos grupos. Isso se deve ao fato de que, ao longo de um perodo, o nmero atmico aumenta, isto , o ncleo contm mais prtons, o que aumenta a carga nuclear. Isso provoca um aumento na fora de atrao exercida sobre os eltrons, aproximando-os do ncleo. Como resultado, o raio atmico diminui. interessante notar que, na srie dos elementos de transio, o decrscimo do raio atmico discreto em relao dos representativos. A estrutura de configurao eletrnica dos elementos de transio caracterizada pelo aumento gradual de eltrons na penltima camada e no na camada de valncia. Uma vez que os eltrons so colocados entre o ncleo e a camada de valncia, eles

protegem parcialmente os eltrons da camada de valncia da fora de atrao exercida pelo ncleo. Esse efeito, chamado efeito de blindagem, reduz a carga nuclear efetiva, mantendo os eltrons de valncia do tomo. Portanto, o raio atmico ao longo das sries dos elementos de transio no decresce to rapidamente como na dos representativos. No final da srie dos elementos de transio, a subcamada (n -1)d se aproxima de sua populao mxima, 10 eltrons, aumentando o efeito de blindagem; consequentemente, as repulses intereletrnicas entre a camada (n -1)d e a camada de valncia compensam quase completamente o aumento na carga nuclear, acarretando um menor aumento no tamanho do raio, principalmente nas sries dos elementos de transio interna, em que a subcamada (n -2)f, que preenchida ao longo do perodo, comporta um grande nmero de eltrons (14, no mximo). Num mesmo grupo, o raio atmico aumenta e, nos elementos representativos, esse aumento bastante pronunciado. A carga nuclear crescente no grupo e o ncleo tende a atrair mais fortemente os eltrons, porm o nmero de camadas eletrnicas tambm crescente. Portanto, as repulses intereletrnicas compensam essa atrao nuclear, aumentando o raio atmico.
Ateno
O Raio Atmico aumenta nos grupos de cima para baixo, j que, dessa forma, aumenta o nmero de camadas eletrnicas, e, nos perodos, da direita para esquerda, pois est no sentido contrrio ao aumento do Z (carga de prtons no ncleo).

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4.4 O Raio Inico

Um caso interessante que devemos perceber em relao ao raio de um tomo a alterao no tamanho deste quando o tomo se transforma em um on. O raio de um on chamado raio inico. Quando comparamos um tomo neutro com seu on, a carga efetiva do ncleo sobre os eltrons permanece constante, pois o nmero atmico no se altera, porm, como o nmero de eltrons em um on sempre diferente do nmero de eltrons do tomo neutro, ocorrer uma diferena no raio atmico decorrente dessa situao. Por exemplo, um tomo de sdio, cuja configurao 1s2 2s22p6 3s1, quando perde seu eltron 3s1, logicamente, perde tambm a terceira camada inteira, o que leva reduo do raio. Alm disso, o menor nmero de eltrons facilita a atrao nuclear sobre a nuvem eletrnica restante, contribuindo para a reduo do raio. Podemos generalizar que um ction sempre menor do que o tomo neutro que o originou.

Por outro lado, o cloro, por exemplo, cuja configurao 1s2 2s2 2p5, quando recebe um eltron, aumenta seu nmero de eltrons e, consequentemente, as repulses intereletrnicas na sua camada 2p. Isso contribui para uma expanso da nuvem eletrnica, que aumenta o raio inico. Portanto, um nion sempre maior do que o tomo neutro que o originou. importante ressaltar que s se devem fazer comparaes entre espcies isoeletrnicas (que possuem o mesmo nmero de eltrons) ou entre um on e seu tomo neutro correspondente. Outras comparaes no teriam sentido.
Ateno
O tomo neutro sempre maior que seu ction. O tomo neutro sempre menor que seu nion.

4.5 Raio Covalente e Raio de Van der Waals

Alm do raio atmico e do raio inico, podemos ainda falar em raio covalente e raio de Van der Waals. O raio atmico corresponde ao raio do tomo em seu estado neutro, ou seja, sem se combinar; o raio inico corresponde ao raio de um on, ou seja, do tomo que ganha ou perde eltrons; e o raio covalente corresponde ao raio de um tomo que forma uma ligao covalente. O raio covalente menor que o raio inico, devido ao fato de o tomo no receber eltrons, mas compartilhar, fazendo com que a expanso da nuvem eletrnica seja menos intensa, j que o eltron no pertence somente a um tomo. Para exemplificar o conceito de raio de Van der Waals, vamos imaginar uma substncia diatmica no estado slido. Nesse estado, as molculas encostam-se umas s outras. Podemos esquema-

tizar as molculas desenhando tomos com raios aparentes. Ento, d a impresso de que uma molcula est distanciada uma da outra.

Fonte: http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/ estructura-enlaces.

Veja que o raio de Van der Waals, portanto, corresponde metade da distncia entre os ncleos de dois tomos da substncia (rA; rB) que se encostam e pertencem a molculas diferentes. Trata-se de uma distncia intermolecular.

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4.6 A Energia de Ionizao

Quando um tomo isolado, em seu estado fundamental, absorve energia, o eltron pode se transferir de um nvel energtico quantizado para outro (vimos isso no captulo 2). Se a energia fornecida for suficiente, o eltron pode ser arrancado do tomo, originando um on positivo (ction). O eltron mais facilmente removvel aquele que possui maior energia (ltimo a ser distribudo) e est menos atrado pelo ncleo. A energia de ionizao a energia mnima necessria para remover um eltron de um tomo isolado, no seu estado fundamental. Uma vez que um tomo isolado est livre da influncia de tomos vizinhos, o termo implica um tomo no estado gasoso. No caso de

ons com mais de um eltron removvel, dizemos que a energia necessria para remover o primeiro eltron a primeira energia de ionizao. Para o segundo eltron, a segunda energia de ionizao (que ser sempre maior que a anterior) e assim por diante. A energia de ionizao geralmente dada em kJ/mol (quilojoules por mol). A energia de ionizao tambm uma propriedade peridica e varia com o nmero atmico. Em geral, quanto maior a carga nuclear do elemento, maior a atrao dos eltrons pelo ncleo e mais difcil a sua ionizao. Portanto, a energia de ionizao tende a aumentar atravs do perodo.

4.7 A Afinidade Eletrnica

Um tomo pode receber um eltron, tornando-se um on negativo (nion). Esse processo normalmente acompanhado por uma liberao de energia e tal energia mede a intensidade que o tomo atrai o seu eltron. A afinidade eletrnica de um tomo definida como a quantidade de energia envolvida no processo em que um tomo isolado gasoso, no seu estado fundamental, recebe um eltron, formando um nion. Como a energia liberada, a quantidade de energia para o processo

negativa. Portanto, quanto mais negativo for o valor da afinidade eletrnica, maior a tendncia de o tomo receber o eltron.As afinidades eletrnicas, em geral, tm valores menos negativos ao longo de um grupo (descendo), porque a camada de valncia est progressivamente mais distante do ncleo e a blindagem da camada interna compensa o aumento da carga nuclear. Como a energia de ionizao, a afinidade eletrnica tambm expressa em kJ/mol.

4.8 A Eletronogatividade

Se voc estava preocupado(a) com a complexidade dos conceitos anteriores, fique calmo(a). Para a Engenharia, a propriedade peridica mais relevante a Eletronegatividade; as anteriores apenas semeiam o seu terreno intelectual para a eletronegatividade. OK! Respire fundo e vamos l...

Numa ligao covalente, o par eletrnico compartilhado entre dois tomos. Isso significa que o par atrado simultaneamente para o ncleo de ambos os tomos, resultando numa competio pelos eltrons. Essa atrao medida por uma grandeza chamada eletronegatividade, que definida como a tendncia relativa de um tomo

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em atrair o par de eltrons da ligao. A eletronegatividade tende a crescer da esquerda para a direita atravs de um perodo na tabela peridica, devido ao aumento da carga nuclear. Essa tendncia geralmente uniforme entre os elementos representativos. A eletronegatividade decresce medida que a camada de valncia se torna mais afastada do ncleo e medida que o efeito de blindagem compensa amplamente o aumento da carga nuclear. Assim, os elementos com maior eletronegatividade so os ametais direita, particularmente

os da parte superior direita da tabela peridica. Os elementos com as mais baixas eletronegatividades so os metais, particularmente os que se encontram na parte inferior esquerda da tabela peridica. Para facilitar o seu aprendizado, importante ser a observao espacial de como variam essas propriedades ao longo da tabela peridica. Veja a seguir um esquema da variao das propriedades peridicas citadas:

Fonte: http://reocities.com/Vienna/Choir/9201/periodicidade_quimica.htm.

4.9 Resumo do Captulo

No captulo 4, voc percebeu a lgica com que Mendeleev estruturou a tabela peridica. As linhas horizontais (perodos) equivalem ao nmero de camadas eletrnicas que o tomo possui e as linhas verticais (grupos ou famlias) representam a configurao da ltima camada eletrnica dos elementos (grupo A ou representativo) e dizem respeito ao tipo de ligao que se espera desses tomos. Quanto s propriedades peridicas, o tamanho atmico diz respeito carga nuclear e ao nmero de camadas eletrnicas e a afinidade eletrnica, potencial de ionizao e eletronegatividade so propriedades que se movimentam na tabela, ao contrrio do tamanho atmico. importante notar que a eletronegatividade (capacidade do tomo de atrair eltrons para si quando combinado) imprescindvel para o estudo das ligaes qumicas.

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4.10 Atividades Propostas

1. As sucessivas energias de ionizao do nitrognio esto representadas no grfico.

a) EXPLIQUE a variao observada nos valores de energia de ionizao entre o primeiro e o quinto eltron. b) EXPLIQUE por que o valor da energia de ionizao do sexto eltron muito maior do que a do quinto. Dados: N (Z = 7). 2. Julgue e comente as afirmaes a seguir: I. Quanto menor o raio do on, maior ser sua quantidade de eltrons quando comparado com seu tomo. II. O potencial de ionizao aumenta medida que o raio atmico aumenta em uma famlia. III. A afinidade eletrnica ser maior quando o raio atmico diminuir. 3. Analise as colunas a seguir e estabelea a correta associao entre elas, de acordo com a classificao peridica. I. K II. Ba III. He IV. S V. Br a) Halognio b) Alcalino c) Alcalino terroso d) Calcognio e) Gs nobre

4. Na classificao peridica, a energia de ionizao dos elementos aumenta: a) das extremidades para o centro, nos perodos. b) das extremidades para o centro, nas famlias. c) da direita para a esquerda, nos perodos. d) de cima para baixo, nas famlias. e) de baixo para cima, nas famlias. Unisa | Educao a Distncia | www.unisa.br

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5 LIGAES QUMICAS
Como observamos nos captulos anteriores, as configuraes eletrnicas nos demonstram muitas propriedades dos tomos, por isso elas foram decisivas na organizao da tabela peridica. Na tabela, voc observou que os grupos 4, 5, 6 e 7A (elementos representativos) configuram-se em elementos ditos Ametais e o grupo 8A ou 18 um grupo de Ametais chamados Gases Nobres. Pois bem, esse nome (Nobres) foi dado pois esse grupo de elementos no se combina na natureza. O fato de no se combinarem denota estabilidade energtica. Dessa forma, os outros elementos da tabela se combinam entre si para adquirirem a estabilidade energtica que os Gases Nobres tm naturalmente. Observe tambm que a maioria dos elementos da tabela considerada Metais (todos os grupos esquerda at o 3A) e o que caracteriza um Metal o fato de eles terem 1, 2 ou 3 eltrons na ltima camada (camada de valncia), possurem baixa afinidade eletrnica e, portanto, grande tendncia de perder eltrons e se transformarem em ctions. Dessa forma, estudaremos a seguir as ligaes que esses elementos fazem para adquirir estabilidade.

5.1 Ligao Inica

Ocorre entre Metal (baixa eletronegatividade) e Ametal (alta eletronegatividade). Os compostos caracterizam-se por serem sempre slidos na temperatura ambiente, por terem altos PE e PF e, quando dissolvidos em gua ou fundidos, serem transmissores de corrente eltrica. Exemplificamos com o cloreto de sdio (sal de cozinha):

O Na perder um eltron e o Cl receber um eltron, portanto haver a formao dos ons Na+ e Cl_.

Na+

Cl-

Fonte: http://www.poli.usp.br/d/pqi21102.pdf.

Na

Cl

Fonte: http://www.poli.usp.br/d/pqi21102.pdf.

Note que, ao se formarem os ons, ocorre uma atrao eletrosttica intensa, por isso compostos inicos so sempre slidos na temperatura ambiente e formam conglomerados de ctions e nions que chamamos cristal inico, como exemplificado na figura a seguir:

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Mas repare que no importa a frmula nem o tipo de ligao, a regra ser sempre a mesma, ou seja, o elemento mais eletronegativo ir ao lado direito da frmula.

Fonte: http://www.poli.usp.br/d/pqi21102.pdf.

Ateno
Frmulas Qumicas Elemento MENOS ELETRONEGATIVO Esquema de Formulao ELEMENTO MAIS ELETRONEGATIVO

Nas ligaes inicas, iremos observar dois tipos de frmulas, a Frmula de Lewis, que nos mostra a ltima camada eletrnica, e a Frmula do Composto, que nos d a proporo da combinao entre os elementos:

NaCl
Frmula de Lewis Frmula do Composto

5.2 Ligao Covalente

A ligao covalente ocorre entre um ametal e outro ametal ou entre ametal e Hidrognio (j que este, apesar de ter um eltron na camada, no metal). Caracteriza-se por ter um compartilhamento de eltrons em nvel orbital (lembre-se de que podem existir no mximo 2 eltrons em cada orbital, sendo estes de SPINS opostos). Os compostos covalentes so caractersticos por terem baixos PE e PF, podem existir na natureza nos trs estados fsicos (slido, lquido ou gasoso) e no so condutores de eletricidade em nenhum estado fsico.

Na ligao covalente, j temos mais um tipo de formulao, que a frmula estrutural. Na frmula estrutural, cada par de eltrons compartilhado ser representado por um trao simples (), que chamamos de ligao sigma; se houver mais um compartilhamento, ser em um orbital paralelo ao primeiro e iremos representar por um trao duplo (=) que chamaremos ligao pi.

Fonte: http://www.profpc.com.br/hibrida%C3%A7%C3%A3o.htm.

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A frmula do composto, no caso de compostos covalentes, tambm pode ser chamada frmula molecular, mas a regra de formulao ser a mesma do item anterior, ou seja, quando combinar elementos diferentes, aquele mais eletronegativo vir direita da frmula. Veja alguns exemplos:

As ligaes covalentes comuns so efetuadas de maneira que cada tomo contribua com um eltron do par compartilhado. No entanto, quando um tomo no pode mais efetuar ligaes covalentes por j ter atingido o seu octeto, pode, se ainda houver pares disponveis, efetuar ligaes covalentes coordenadas ou dativas, em que o par eletrnico cedido por apenas um dos tomos da ligao. Essa ligao feita para completar o octeto do tomo que ainda precisa se estabilizar e costuma-se represent-la por uma seta, partindo do tomo que cede o par eletrnico para o tomo que o recebe. Entretanto, importante deixar claro que uma ligao covalente coordenada no diferente de uma ligao covalente comum. Comum e coordenada so apenas termos convenientes para indicar a origem dos eltrons do par compartilhado.

Fonte: http://www.profpc.com.br/hibrida%C3%A7%C3%A3o.htm.

Fonte: http://www.profpc.com.br/hibrida%C3%A7%C3%A3o.htm.

5.3 Ligao Metlica

O corre entre metais (aqueles que possuem 1, 2 ou 3 eltrons na ltima camada) e no possui frmula estrutural, nem de Lewis, uma vez que seus compostos so representados pelo smbolo do prprio elemento metlico com ndice zero, que indica a ligao entre vrios tomos do mesmo metal, salvo quando temos ligas metlicas (combinao de metais diferentes), que representaremos com o nome liga e o smbolo dos elementos constituintes.

Os compostos metlicos so sempre slidos (com exceo do mercrio, que lquido) na temperatura ambiente, assim como os compostos inicos; entretanto, os metais conduzem a corrente eltrica no estado slido (o que no acontece com compostos inicos), j que possuem eltrons livres em sua constituio. Esses eltrons so provenientes da ligao entre elementos de baixa eletronegatividade, ento, ao se combinarem, criam um fluxo de eltrons fracamente ligados ao material. Os compostos metlicos tambm possuem altos PE e PF. Veja a figura de um composto metlico:

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Saiba mais
A gua formada pela reao entre dois gases oxignio (O2), ligao covalente, e hidrognio (H2), tambm ligao covalente. Por que a gua (H2O), tambm ligao covalente, no gasosa na temperatura ambiente, como o H2 e o O2? Porque a ligao molecular entre o oxignio e o hidrognio muito forte. Ambos os gases tm capacidades diferentes para atrair eltrons. O oxignio atrai um nmero maior dessas partculas e fica com carga negativa, enquanto o hidrognio cede eltrons e fica com carga positiva. Como cargas opostas se atraem, as molculas se unem, formando o lquido. A passagem do estado gasoso para o lquido ocorre porque o estado fsico de qualquer substncia depende da fora de atrao entre suas molculas. Essa fora fraca para substncias simples, ou seja, formadas por tomos do mesmo elemento. Como a gua formada por dois elementos diferentes, a fora aumenta.

Fonte: http://portaldoprofessor.mec.gov.br/ fichaTecnicaAula.html?aula=18645.

Ateno
Ligao Inica: Metal e Ametal; Ligao Covalente: Ametal e Ametal; Ligao Metlica: Metal e Metal.

5.4 Resumo do Captulo

Neste captulo, voc observou que as ligaes qumicas ocorrem por uma tendncia natural dos tomos de estabilizarem os seus contedos energticos. Os elementos metlicos (aqueles localizados no lado esquerdo da tabela peridica e que tm 1, 2 ou 3 eltrons na camada de valncia) tm tendncia de perder os eltrons perifricos e os Ametais e o Hidrognio tm tendncia a ganhar eltrons em suas camadas mais externas. Dessa forma, a ligao inica ocorre entre metais e ametais, formando, assim, compostos com ctions (tomo que perdeu eltron) e nions (tomos que ganharam eltrons). A Ligao covalente ocorrer entre Ametais e Ametais e entre Hidrognios e ser um compartilhamento de eltrons entre os tomos. J a ligao metlica ocorrer entre metais e tem como caracterstica possuir um mar de eltrons livres, o que faz com que os compostos metlicos possam transmitir a corrente eltrica.

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5.5 Atividades Propostas

1. Linus Pauling, falecido em 1994, recebeu o prmio Nobel de Qumica em 1954, por seu trabalho sobre a natureza das ligaes qumicas. Atravs dos valores das eletronegatividades dos elementos qumicos, calculados por Pauling, possvel prever se uma ligao ter carter covalente ou inico. Com base nos conceitos de eletronegatividade e de ligao qumica, pede-se: a) Identificar dois grupos de elemento da Tabela Peridica que apresentem, respectivamente, as maiores e as menores eletronegatividades; b) Que tipo de ligao apresentar uma substncia binria, formada por um elemento de cada um dos dois grupos identificados? 2. Observe as seguintes frmulas eletrnicas (frmula de Lewis):

Consulte a Classificao Peridica dos Elementos e escreva as frmulas eletrnicas das molculas formadas pelos seguintes elementos: a) fsforo e hidrognio; b) enxofre e hidrognio; c) flor e carbono. 3. Um determinado elemento A apresenta a seguinte distribuio eletrnica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1. Pergunta-se: que tipo de ligao qumica o elemento A faz com outro elemento (B) que possui nmero atmico igual a 35? Justifique sua resposta.

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4. As substncias X, Y e Z, slidas temperatura ambiente, apresentam as propriedades fsicas resumidas na tabela adiante.

Com base nesses dados, conclui-se que: a) X uma substncia inica; Y e Z so substncias covalentes. b) X uma substncia inica; Y um metal; Z uma substncia covalente. c) X uma substncia covalente; Y e Z so substncias inicas. d) X e Y so substncias covalentes; Z uma substncia inica. e) X, Y e Z so substncias inicas. 5. O alumnio e o cobre so largamente empregados na produo de fios e cabos eltricos. A condutividade eltrica uma propriedade comum dos metais. Esse fenmeno deve-se: a) presena de impurezas de ametais, que fazem a transferncia de eltrons. b) ao fato de os eltrons nos metais estarem fracamente atrados pelo ncleo. c) alta afinidade eletrnica desses elementos. d) alta energia de ionizao dos metais. e) ao tamanho reduzido dos ncleos dos metais.

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6 FORAS INTERMOLECULARES
6.1 Ligaes Intermoleculares

Voc j notou atravs dos captulos anteriores que tudo formado por tomos e que, com exceo dos gases nobres, todos os demais tomos se combinam e formam ligaes qumicas. Cada uma das ligaes que vimos tem o seu contedo energtico prprio, ou seja, consegue-se medir a energia de cada ligao inica, covalente ou metlica e isso particularmente til, pois se voc, como engenheiro(a), quiser desenvolver novos materiais, necessrio saber os contedos energticos de cada ligao para sintetizar substncias novas. Mas, alm dos contedos energticos de cada ligao, no podemos esquecer tambm que os compostos e molculas no existem isolados, ou seja, quando pensamos na substncia gua (H2O), devemos lembrar que so inmeras molculas de

H2O interagindo (se atraindo e se repelindo) umas com as outras e essas foras ENTRE as molculas so responsveis pelos fenmenos e propriedades macroscpicas das substncias, como estado fsico (slido, lquido ou gasoso), solubilidade, maleabilidade etc. (voc viu algumas dessas propriedades no captulo de substncia e mistura). Se essas foras no existissem, todas as substncias que existem na natureza seriam gasosas. As foras que existem entre as molculas (foras intermoleculares) no so to fortes como as ligaes inicas ou covalentes, mas so muito importantes, sobretudo, quando se deseja trabalhar com as propriedades macroscpicas das substncias, tais como: PE, PF Solubilidade, Capilaridade, Tenso Superficial e outras que vimos nos captulos anteriores.

6.2 Polaridade Molecular


pouco mais positivo. Temos, ento, uma como Molcula Polar, por exemplo: HCl, CO, HBr e NO. Quando os dois tomos de nossa molcula tm a mesma eletronegatividade, portanto so do mesmo elemento e nenhum deles capaz de atrair os eltrons por mais tempo que o outro. Dessa forma, nenhum dos lados ficar mais positivo ou mais negativo. Dessa forma, teremos uma Molcula Apolar, como, por exemplo, no H2, O2, Cl2 e N2. Quando duas molculas se aproximam, h uma interao de seus campos magnticos, o que

Nas molculas diatmicas (formadas por apenas dois tomos), quando os tomos se ligam, formando uma molcula, existe entre eles uma disputa pelos eltrons em funo da diferena de eletronegatividade. Quando um deles mais eletronegativo que o outro, conseguir mant-lo mais prximo de si por mais tempo. Dessa forma, podemos dizer que o lado da molcula que possui o tomo mais eletronegativo fica um pouco mais negativo, enquanto o lado do tomo menos eletronegativo fica um

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faz surgir uma fora entre elas. Essas foras variam de intensidade, dependendo do tipo da molcula (polar ou apolar) e, no caso das polares, do grau de polaridade delas.

Ateno
A teoria cintica dos gases assume que a distncia entre as molculas em um gs to grande que praticamente no existe fora de atrao entre elas. Em estado lquido e slido, as molculas esto muito prximas e a fora atrativa bem mais intensa; o que define as propriedades da substncia.

6.3 Foras de Van der Waals e os Tipos de Interaes


Ligaes de hidrognio ou Pontes de Hidrognio: sempre que tivermos Hidrognio (Ametal com baixa eletronegatividade) ligado a um tomo com grande eletronegatividade (F, O ou N), o hidrognio forma ligaes polares muito fortes. Seus polos interagem fortemente com outras molculas polares, formando uma forte rede de ligaes intermoleculares. Esta a fora intermolecular mais forte que existe. S perde em magnitude para a fora das prprias ligaes entre os tomos;

As interaes intermoleculares so chamadas genericamente Foras de Van de Waals, em homenagem ao seu descobridor. Elas so de diferentes tipos e magnitudes, tais como: on x molcula polar: a fora mais forte e sua magnitude pode ser compatvel de uma ligao covalente;

Molcula polar x molcula polar: ocorre entre molculas polares da mesma substncia ou de substncias diferentes, ambas polares. Essa fora muito conhecida como dipolo x dipolo ou dipolo permanente;
Metanol e Triclorometano

Fonte: http://hermes.ucs.br/ccet/defq/naeq/ material_didatico/textos_interativos_27.htm.

Fonte: http://webquimica108.blogspot.com/.

Molcula polar x molcula apolar: conhecida como interao dipolo x dipolo induzido, ocorre porque molculas polares (dipolos permanentes) conseguem distorcer a distribuio de carga em outras molculas vizinhas, atravs de po-

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larizao induzida. Uma interao desse tipo uma interao fraca. Essas interaes so responsveis, por exemplo, pela solubilidade de gases, como o O2 (apolar) em gua; Propanona e hexano

Molcula apolar x molcula apolar: o movimento constante das molculas permite que, em determinado momento, molculas apolares consigam induzir um dipolo em sua molcula vizinha e esta, uma vez polarizada, d sequncia ao efeito. Essas foras so chamadas foras de disperso e tambm recebem a denominao Foras de London, pois o fsico polons Fritz London foi quem estudou essas interaes primeiramente. Ele sugeriu que molculas apolares poderiam se tornar dipolos temporrios quando, em sua movimentao, se esbarram.

Fonte: http://www.qmc.ufsc.br/quimica/pages/ especiais/revista_especiais_forcas_intermoleculares. html.

Comparao entre as foras: Ligao Qumica Intermolecular Fora Covalente Inica Disperso on-dipolo Ligao de H Magnitude aproximada (KJ/mol) 10-100 100-1000 0.1- 2 2.0 -10 10-40

Ateno
Disperso (London)Fora de Dipolo PermanenteLigao (ponte) de Hidrognio. Ligaes Intermoleculares de Hidrognio (Pontes de Hidrognio) so as foras entre molculas mais fortes que existem.

6.4 Resumo do Captulo

Neste captulo, vimos a importncia das foras INTERMOLECULARES, que s perdem em magnitude para as foras de ligaes entre os tomos. Se as ligaes que vimos nos captulos anteriores (inica, covalente e metlica) so as responsveis pela conexo entre TOMOS, as foras INTERMOLECULARES so as responsveis pela conexo entre as MOLCULAS e COMPOSTOS e isso fornece uma srie de caractersticas macroscpicas, tais como: SOLUBILIDADE, PE, PF, VISCOSIDADE, TENSO SUPERFICIAL, CAPILARIDADE etc., propriedades essas estudadas no captulo 1 como intensivas. Unisa | Educao a Distncia | www.unisa.br

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Entre as foras estudadas, a PONTE DE HIDROGNIO a mais intensa; sem ela, a nossa gua seria gasosa na temperatura ambiente, o que tornaria a vida no planeta impossvel da forma que conhecemos. A ponte de hidrognio ocorre quando temos Hidrognio ligado a um elemento fortemente eletronegativo, como o Flor, o Oxignio e o Nitrognio (H ligado a F, O, N). A fora de dipolo permanente ocorre quando temos qualquer molcula POLAR e de intensidade moderada. A fora de dipolo induzido (London) ocorre quando temos molculas APOLARES e de fraca intensidade.

Saiba mais
Onde atuam as foras intermoleculares? A fora intermolecular responsvel por alguns fenmenos muito comuns, como a capilaridade e a tenso superficial. Quando pegamos uma toalha de papel e colocamos apenas uma de suas pontas em contato com a gua, aps alguns instantes, toda a toalha est mida. Essa subida da gua por algumas superfcies ou tubos capilares (muito finos) chamada Capilaridade. O fato de uma agulha flutuar sobre a superfcie da gua mesmo sendo mais densa que ela e o caminhar de um mosquito sobre a superfcie da gua s so possveis pela Tenso Superficial, uma espcie de pelcula que se forma na superfcie dos lquidos, formada pelas foras interativas do lquido. Ponte de Hidrognio Se no existissem as pontes de hidrognio, a gua teria seu ponto de ebulio perto de -90 C, ou seja, na temperatura ambiente, ela seria gasosa, o que tornaria a vida impossvel na Terra. Todos sabem que a gua possui outra propriedade anmala: o gelo boia sobre a gua lquida. Isso porque a densidade do estado slido, na gua, menor do que no estado lquido. As ligaes de hidrognio, no estado slido, conferem gua uma organizao reticular quase cristalina, garantindo que as molculas no se afastem muito (atrao) ou se aproximem demais (repulso), assim, quando congelamos a gua, as suas molculas no se aproximam tanto quanto nos outros lquidos e isso deixa um maior espao entre as molculas, ou seja, uma menor densidade. A maioria das outras substncias tem um maior grau de compactao. Curiosidade: Prezado(a) aluno(a), confesso a voc que as lagartixas no so o meu animal preferido, mas como a lagartixa consegue caminhar pelas paredes, mesmo no teto? Alguns cientistas sugeriram que suas patas possussem microventosas. Entretanto, todas as tentativas de se provar a existncia de tais ventosas falharam: as lagartixas possuem tal comportamento mesmo sob vcuo ou sobre uma superfcie lisa e molhada. Em 1960, o alemo Uwe Hiller sugeriu que um tipo de fora atrativa, entre as molculas da parede e as molculas da pata da lagartixa, fosse a responsvel. Hiller sugeriu que estas foras fossem as foras intermoleculares de van der Waals. Tudo bem que elas mantenham molculas unidas, mas... uma lagartixa? Poucos deram crdito sugesto de Hiller. At que, em um exemplar recente da revista Nature, Autumn escreveu o artigo Full, Adhesive force of a single gecko foot-hair (Autumn, K. et al., Nature 405, 681-685 (2000), trazendo evidncias de que, de fato, so foras intermoleculares as responsveis pela adeso da pata da lagartixa parede. Mais precisamente entre a superfcie e as molculas dos setae, pelos microscpicos que cobrem as patas das lagartixas.

Fonte: http://www.qmc.ufsc.br/quimica/pages/especiais/revista_especiais_forcas_intermoleculares.html.

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6.5 Atividades Propostas

1. Considere trs substncias CH4, NH3 e H2O e trs temperaturas de ebulio 373 K, 112 K e 240 K. Levando-se em conta a estrutura e a polaridade das molculas dessas substncias, pede-se: a) Correlacionar as temperaturas de ebulio s substncias; b) Justificar a correlao que voc estabeleceu. 2. Uma das propriedades que determina maior ou menor concentrao de uma vitamina na urina a sua solubilidade em gua.

a) Qual dessas vitaminas mais facilmente eliminada na urina? Justifique. b) D uma justificativa para o PF da vitamina C ser superior ao da vitamina A.

3. Quando a substncia hidrognio passa do estado lquido para o estado gasoso, so rompidas: a) pontes de hidrognio. b) ligaes covalentes e pontes de hidrognio. c) ligaes covalentes apolares. d) ligaes covalentes polares.

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As atividades 4 e 5 referem-se ao grfico:

4. A gua tem maior ponto de ebulio, porque apresenta: a) molcula com 10 eltrons. b) geometria angular. c) ligaes inicas. d) ligaes por pontes de hidrognio. e) ligaes covalentes.

5. H2O tem maior PE que H2S porque possui: a) geometria angular. b) maior massa. c) ligaes tipo dipolo-dipolo. d) ligaes por pontes de hidrognio. e) ligaes do tipo dipolo induzido.

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7 TEORIA ATMICA MOLECULAR


7.1 Estudo das Massas

As massas pequenas geralmente so expressas na unidade gramas (massa absoluta), mas, quando se trata de massas extremamente pequenas, como no caso dos tomos, molculas ou ons, isso bastante desconfortvel, pois teramos que trabalhar com expoentes muito pequenos. Para ilustrar a afirmao, basta citar a massa do tomo de hidrognio expressa em gramas, que 1,66.1024 gramas. Dessa forma, os cientistas criaram uma unidade especfica para podermos mensurar o universo do infinitamente pequeno de forma mais prtica. Assim, ao se tratar da massa de tomos (massas atmicas) e da massa das molculas (massas moleculares), devemos usar outro padro estabelecido, que denominado Unidade de Massa Atmica (u). Na conveno da IUPAC, em 1961, foi adotada como unidade de massa atmica 1/12 o istopo do tomo de carbono 12. Dessa forma, atribui-se para o C-12 a massa atmica igual a 12 unidades. Uma vez determinada a unidade padro, pesar um tomo compar-lo com o padro. A massa atmica, ento, o nmero que indica quantas vezes um determinado tomo mais pesado que 1/12 do istopo 12 do tomo de carbono. J a massa de um elemento qumico (conjunto de tomos com o mesmo Z), que o que aparece na maioria das Tabelas Peridicas dos Elementos, indica a mdia ponderal das massas dos istopos que constituem o elemento qumico na natureza (lembre-se de que Istopos so tomos com mesmo Z e massas diferentes).

Por exemplo, o cloro aparece na natureza sob a forma de dois istopos, o Cl35 e o Cl37; o Cl35 ocorre na natureza na proporo de aproximadamente 75% e o Cl37, na proporo de aproximadamente 25%. Para saber a massa do elemento cloro, fazemos, ento, uma mdia ponderal das massas dos dois istopos existentes. Assim: Massa Atmica do Cloro= (35X75) + (37X25) = 35,5 u 100 Observe a massa de alguns elementos na Tabela Peridica: MACl = 35,5 u; MAFe = 55,8 u; MACu = 63,5 u. Observao: O motivo pelo qual as massas atmicas dos elementos so fracionrias justamente porque os istopos no apresentam massas iguais e no aparecem na mesma proporo na natureza. Vamos recordar a relao entre as unidades de massa, algumas de nosso uso cotidiano. Comparao de unidades de massas: 1 kg = 1000 gramas; 1u = 1,67.10-24 gramas; 1u = 1,67.10-27 kg.

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7.2 Constante de Avogadro

No cotidiano e no laboratrio, em aulas prticas, utiliza-se uma balana que determina a massa em gramas. Assim, para conseguirmos trabalhar com as massas de tomos e molculas na vida prtica, teremos que usar quantidades grandes desses tomos e molculas para conseguirmos pesar nas balanas existentes. Amadeo Avogadro, um cientista italiano, chegou seguinte concluso: se 1 u= 1,66.10-24 gramas e a massa atmica do Hidrognio, por exemplo, 1 u, quantos tomos de Hidrognio sero necessrios para conseguirmos pesar 1 grama de hidrognio?

A resposta 6,02.1023 tomos. A esse nmero deram o nome constante de Avogadro e isso poder ser estendido a todos os tomos da tabela peridica, ou seja, para conseguirmos ter 12 gramas de Carbono, temos que ter 6,02.1023 tomos de carbono. Chamamos isso Massa Molar. A massa molar de determinada espcie de partcula igual massa que corresponde a 6,02.1023 partculas da espcie (tomos, molculas, ons etc.). Exemplo: a massa molar do Fe = 55,8 gramas/mol (l-se: um mol de tomos de ferro corresponde a 55,8 g). Massa molar do H2SO4 = 98 g/ mol (l-se: um mol de molculas de cido sulfrico corresponde a 98 g).

7.3 O Conceito de Mol


A palavra MOL deve ser entendida como uma QUANTIDADE, que pode ser comparada com outros sistemas de contagem de objetos ou partculas. Assim, uma dzia expressa uma quantidade igual a doze de qualquer produto ou material (laranja, ovos, cadeiras etc.). Numa quantidade mesmo pequena de tomos ou molculas, o nmero de partculas muito grande, tornando invivel sua contagem em dezenas ou outros sistemas. Os tomos, molculas ou ons so contados em mol.

1 mol = 6,02.10 23 partculas (tomos, molculas, ons, eltrons, prtons etc.) A definio atual de Mol foi proposta pela IUPAC, International Union of Pure and Applied Physics (IUPAP Unio Internacional de Fsica Pura e Aplicada) e International Organization for Standardization (ISO Organizao Internacional para Padronizao) e ratificada pela 14 Conferncia Geral de Pesos e Medidas (1971), como unidade de base no Sistema Internacional (SI) para a grandeza Quantidade de Matria (substncia, em Portugal; ou entidades elementares tambm significando partculas). O mol a quantidade de matria de um sistema que contm tantas entidades elementares quanto so os tomos contidos em 0,012 kg de carbono 12.

Fonte: http://www.alcaste.com/departamentos/ciencias/actividades_multimedia/fqeso/actividades_qeso/masa_quimica/ masa_quimica.htm.

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O mol: origem da palavra latina moles (PORO, QUANTIDADE) Quando se utiliza a unidade mol, as entidades elementares ou partculas devem ser especificadas, podendo ser tomos, molculas, eltrons, outras partculas ou agrupamentos especificados de tais partculas. Pode-se, ainda, concluir que o nmero de entidades elementares contidas em 1 mol corresponde constante de Avogrado, cujo valor 6,022 x 1023 mol-1.

Ateno
MOL uma QUANTIDADE que contm 6,02.1023 unidades de qualquer entidade material.

7.4 Resumo do Captulo

No captulo 7, vimos que, para trabalharmos na vida cotidiana com tomos, molculas e ons, que so entidades extremamente pequenas, necessitou-se criar uma unidade padro para podermos mensurar com nmeros maiores. Essa unidade criada a Unidade de massa atmica (u). Entretanto, ainda tnhamos mais um desafio, que era trabalhar com aparelhos que pudessem mensurar essas unidades; dessa forma, Avogadro criou o padro de QUANTIDADE DE MATRIA (MOL), que, na verdade, simboliza uma quantidade padro que contm sempre 6,02.1023 unidades de qualquer coisa que desejamos trabalhar, como tomos, molculas ou ons.
Saiba mais
O nmero de Avogadro em homenagem ao italiano Amedeo Avogadro, que nasceu em 1776. O plural de mol Mols e no Moles (denominao utilizada em Portugal). Comparaes curiosas: Se tivssemos 1 mol de feijo, o Brasil ficaria coberto com uma camada de 15 km de espessura; Se, ao nascer, voc ganhasse 1 mol em dinheiro para gastar a cada segundo de vida sabe em quanto tempo esse dinheiro acabaria? Se fossem 1.000 reais por segundo, iria demorar 190.892.947.742.262 anos, 295 dias, 22 horas, 13 min e 20 segundos; Ao considerar a espessura de uma folha de papel com cerca de 0,1 mm (10-4 m), sabendo-se que a distncia mdia da Terra Lua de 384 000 km (3,84 108 m), isso significa dizer que um mol de folhas de papel colocadas umas sobre as outras equivaleria a um comprimento suficiente para ir e voltar da Lua 7,8 1010 vezes, ou seja, cerca de 80 bilhes de vezes.
Fonte: Kotz e Treichel (2004).

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7.5 Atividades Propostas

1. Considere as amostras: I. 10,0 g de N2; II. 5,0 mols de H2; III. 6,0.1023 molculas de O3; IV. 1,0 mol de CO; V. 320 g de O2. Em qual delas h maior quantidade de molculas? MA: N=14, H=1, O=16 e C=12. a) II b) I c) III d) IV e) V

2. Temos 355 g de gs cloro (Cl2). Qual o nmero de mols correspondente e qual o nmero de tomos na amostra? MA: Cl = 35,5. 3. Qual a massa total da seguinte mistura: 0,25 mols de oxignio + 3,0.1022 molculas de oxignio + 3 gramas de oxignio? a) 11,8 g b) 12,6 g c) 23,6 g d) 32 g e) 34 g

4. Em 1 mol de molcula de H3PO4, tem-se: a) 3.1023 tomos de hidrognio e 1023 tomos de fsforo. b) 1 tomo de cada elemento. c) 3 ons H+ e 1 on (PO4)3. d) 1 mol de cada elemento. e) 4 mols de tomos de oxignio e 1 mol de tomos de fsforo. 5. Considere as afirmaes de I a V feitas em relao a um mol de H2O e julgue-as Verdadeiras ou Falsas: I. Contm 2 tomos de hidrognio. II. Contm 1 tomo de oxignio. III. Contm 16 g de oxignio. IV. Contm um total de 10 mols de prtons nos ncleos. V. Pode ser obtido a partir de 0,5 mol de oxignio molecular.

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TRANSFORMAES QUMICAS E ESTEQUIOMETRIA

8.1 Transformaes Qumicas

Vimos, nos captulos anteriores, que os tomos se combinam em ligaes qumicas para formar compostos, portanto esses compostos so gerados a partir de reaes qumicas. Vimos que a diferena entre fenmeno fsico e fenmeno qumico o fato de o primeiro no alterar a estrutura do composto (H2O no estado slido a mesma H2O do estado gasoso e lquido), j, nos fenmenos qumicos, ocorre uma modificao na estrutura do composto, mesmo que essa possa ser reversvel (reaes em equilbrio, que veremos na prxima apostila). Chamamos fenmeno aquilo que passvel de observao, mas o que estamos observando, na verdade, a ocorrncia de uma REAO QUMICA.

Quando os cientistas, aps observarem uma reao qumica, desejam descrev-la, eles utilizam a EQUAO QUMICA.
Ateno
Equao Qumica uma representao grfica do que est acontecendo na prtica, ou seja, da Reao Qumica.

Como uma representao grfica, segue padronizaes, tais como:

REAGENTES + REAGENTES PRODUTOS + PRODUTOS Lado direito ...................... seta......................Lado esquerdo Exemplo da reao do hidrognio com o oxignio para formar gua: 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (g) As substncias no lado esquerdo so reagentes e, no lado direito, produtos. Os nmeros antes dos smbolos (omitido se for 1) indicam a quantidade de molculas. Os smbolos entre parnteses indicam o estado fsico: slido (s), lquido (l), gasoso (g) e soluo aquosa (aq) (muitas substncias s reagem em soluo aquosa). O primeiro cientista que estudou as Reaes Qumicas foi Lavoisier (por isso ele chamado o Pai da Qumica). Atravs dos seus experimentos, constatou-se que existia sempre uma conservao das massas envolvidas, surgindo as Leis Ponderais.

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8.2 Leis Ponderais


Por volta de 1785, Antoine Laurent de Lavoisier demonstrou que no h variao da massa numa reao qumica: A massa dos produtos igual soma das massas das substncias reagentes. Lavoisier foi tambm quem introduziu a noo de substncia elementar, o ltimo ponto que a anlise qumica atinge. Em 1799, Joseph Louis Proust descobriu a lei das propores definidas, a qual afirma que: Uma dada substncia contm seus elementos constituintes na mesma proporo. Quando queremos fazer um bolo, temos uma receita com a proporo dos ingredientes; se voc quiser faz-lo para o dobro de pessoas, ter que dobrar os ingredientes da receita (na mesma proporo). Por exemplo, em qualquer amostra de gua, o hidrognio e o oxignio esto presentes na mesma proporo, em massa, de 1 para 8: 1 g de hidrognio e 8 g de oxignio combinam-se para formar 9 g de gua. A presena em excesso de um dos elementos no altera a quantidade de composto formado: 2 g de hidrognio e 8 g de oxignio formaro 9 g de gua, restando 1 g de hidrognio sem reagir. A lei das propores definidas indica que as substncias que participam de uma reao o fazem em quantidades precisas. A teoria de Dalton baseava-se nos seguintes postulados: os elementos qumicos consistem em partculas de matria, ou tomos, que no se subdividem e que preservam sua individualidade nas transformaes qumicas; todos os tomos de um mesmo elemento so idnticos e, em particular, tm a mesma massa, caracterizando-se cada elemento pela massa de seu tomo; os compostos qumicos so formados pela unio de tomos de diferentes elementos em propores numricas simples e determinadas, como, por exemplo, 1:1, 1:2, 2:3.

Desse modo, Dalton procurou explicar as leis de Lavoisier e de Proust: como os tomos no sofrem mudanas durante uma reao, a massa de um composto a soma das massas de seus elementos; um composto formado pela unio de tomos em propores determinadas; consequentemente, a proporo, em peso, dos dois elementos sempre a mesma em qualquer amostra do composto. De sua hiptese, Dalton concluiu que, se dois elementos, A e B, podem formar mais de um composto, ento as massas de B que combinam com a mesma massa de A nos diferentes compostos esto entre si na mesma proporo que pequenos nmeros inteiros. Por exemplo, oxignio e carbono podem formar dois compostos: em um deles, monxido de carbono, a proporo dos dois elementos de 4:3 (massa), respectivamente, e no outro, dixido de carbono, de 8:3. As massas de oxignio que reagem com a mesma massa de carbono nos dois compostos esto entre si como 4:8 ou 1:2. Essa lei conhecida como lei das propores mltiplas ou lei de Dalton. Avogadro (o mesmo do nmero) tambm contribuiu com as leis ponderais, estudando os gases. Ele observou, experimentalmente, que um mol de molculas de qualquer substncia gasosa, nas condies normais de temperatura e presso, ocupa um volume fixo. Esse volume fixo denominado Volume Molar. Experimentalmente, foi determinado o volume molar nas Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP) 0 e 1 atm), sendo constante e igual a 22,4 litros para qualquer gs.
Ateno
Lavoisier: Massa Reagentes = Massa dos Produtos. Proust: Elementos se combinam na MESMA PROPORO. Avogadro: 1 Mol de qualquer gs em CNTP ocupa 22,4 litros.

As Leis Ponderais deram origem Estequiometria.

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8.3 Estequiometria
Estquio: do grego stoikheion (elemento ou substncia); Metria: do grego metron (medida). A estequiometria bastante importante no nosso cotidiano, principalmente nas indstrias ou laboratrios, pois nos possibilita calcular teoricamente a quantidade de reagentes a ser usada em uma reao, prevendo, atravs da equao qumica balanceada, a quantidade de produtos que ser obtida em condies preestabelecidas. Uma equao qumica balanceada quando cada elemento deve ter o mesmo nmero de tomos em ambos os lados da equao. O balanceamento significa a necessria igualdade de massas entre os dois lados da equao, uma vez que no pode haver perda ou ganho de massa. Como exemplo, podemos citar a reao de combusto do lcool etlico: C2H6O + O2 CO2 + H2O Balanceando a equao, ficamos com:

1C2H6O + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O


1 MOL............3 MOLS Estabelecida a proporo em mols, podemos fazer inmeros clculos, envolvendo os reagentes e/ou produtos dessa reao, combinando as relaes de vrias maneiras; dependendo das necessi2 MOLS............3 MOLS dades do que voc est estudando, podemos relacionar vrias grandezas. Veja exemplos no prximo quadro:

Para efetuarmos o clculo estequiomtrico, deveremos observar: a) escrever a equao envolvida; b) acertar os coeficientes da equao (ou equaes); c) relacionar os coeficientes com mols. Teremos, assim, uma proporo inicial em mols;

d) estabelecer entre o dado e a pergunta do problema uma regra de trs. Essa regra de trs deve obedecer aos coeficientes da equao qumica e poder ser estabelecida, a partir da proporo em mols, em funo da massa, volume, nmero de molculas, entre outros, conforme dados do problema.

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Observao: Uma equao qumica s estar corretamente escrita aps o acerto dos coeficientes, sendo que, aps o acerto, ela apresenta significado quantitativo. Poderemos trabalhar com vrios tipos de Clculos Estequiomtricos, mas, no momento, o que ser mais visto ser: a) Relao entre Quantidade em Mols: os dados do problema e as quantidades incgnitas pedidas so expressos em termos de quantidade em mols;

b) Relao entre Quantidade em Mols e Massa: os dados do problema so expressos em termos de quantidade em mols e a quantidade incgnita pedida em massa; c) Relao entre Massa e Massa: os dados do problema e as quantidades incgnitas pedidas so expressos em termos de massa.
Ateno
O Balanceamento da Equao Qumica imprescindvel para efetuar os clculos estequiomtricos.

8.4 Resumo do Captulo

Finalizando, neste captulo, vimos que a ESTEQUIOMETRIA relaciona as quantidades de substncias que desejamos mensurar em nossos experimentos. Essa quantidade poder ser relacionada MASSA MOLAR (massa de 1 mol de substncia), VOLUME MOLAR (volume ocupado por 1 mol de qualquer gs em CNTP), quantidade de matria (MOL), quantidade de molculas, enfim, conforme a necessidade do que estivermos trabalhando. Lembrando sempre que a ESTEQUIOMETRIA est baseada, principalmente, nas LEIS PONDERAIS de LAVOISIER (conservao da massa) e de PROUST (propores definidas) e que a equao qumica balanceada expressa a reao qumica que acontece na prtica.
Saiba mais
Uma das utilizaes prticas do Estudo das Massas a anlise Qumica atravs do Espectrofotmetro de Massa. Esse instrumento se constitui no mtodo mais direto e preciso para determinar massas atmicas e moleculares. Em um espectrofotmetro de massa, uma amostra gasosa do material bombardeada com um feixe de eltrons de alta energia. Esses eltrons colidem com os tomos do gs da amostra, arrancando um de seus eltrons e gerando os correspondentes ctions. Os feixes de ctions so acelerados ao passarem por duas placas carregadas com cargas opostas e, ao sarem, so defletidos para trajetrias curvas por um campo magntico. O raio da curvatura depende da razo carga/massa (z/m). Os ons com menor relao carga/massa apresentam curvaturas maiores do que aqueles com maior relao carga/massa, de modo que aqueles ons que possuem massas diferentes so separados uns dos outros. Veja um esquema ilustrativo do Espectrofotmetro de Massa:

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Fonte: Chang (2006, p. 65).

8.5 Atividades Propostas

Para resolver as questes de 1 a 8, observe as informaes do experimento a seguir. Em uma tabela, esto os dados obtidos em experimentos semelhantes ao de Lavoisier, em que foi sintetizada a gua: gs oxignio + gs hidrognio gua + calor Estado inicial Estado final Massa Massa de gs de gs oxignio que hidrognio no reagiu (g) que no reagiu (g) 0,016 0,002 0,004

Massa de Massa de gs Experincia gs oxignio hidrognio(g) (g) A 0,033 0,002 B 0,033 0,004 C 0,033 0,006 D 0,085 0,015

Massa de gua (g) 0,018 0,037 0,037 0,095

Calor liberado (cal) 68 139,8 139,8 361,1

Considere esses dados sobre a reao de formao da gua. 1. Quantas vezes a massa de hidrognio usada na experincia b maior do que a massa do mesmo gs usada na experincia a? 2. Observe as massas do oxignio nas experincias a e b. Quantas vezes a massa usada em b maior do que a usada em a? 3. Quantas vezes a massa de gua obtida em b maior do que a obtida em a?

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4. Por que a massa de gua obtida em b maior, se as massas de oxignio em b e a so iguais? 5. Compare as massas de oxignio e de hidrognio que reagem nas experincias a e c. Como voc explica as diferentes quantidades de gua formadas nesses dois experimentos? 6. Calcule, para cada ensaio, quantas vezes a massa de oxignio que reage maior do que a massa de hidrognio que reage. 7. Que massa de oxignio voc supe ser necessria para reagir totalmente com 0,005 g de hidrognio? 8. Se juntar 1,60 g de oxignio e 0,30 g de hidrognio, qual deve ser a quantidade de gua formada? 9. Se 0,50 g de magnsio metlico (Mg) e 0,33 g de oxignio (O2) reagem totalmente, formando exclusivamente xido de magnsio (MgO), que massa de xido de magnsio espera-se nessa experincia? Que massa de oxignio necessria para reagir totalmente com 1,0 g de magnsio? Em que voc se baseou para responder a essas questes? 10. No aquecimento de 2,16 g de xido de mercrio (HgO), em sistema aberto, observa-se que a massa do sistema diminui em 0,16 g. Lembrando seus estudos anteriores, a que voc atribui essa perda de massa? Qual a diminuio no valor da massa do sistema que seria observada no aquecimento de 1,08 g de xido de mercrio nas mesmas condies do ensaio anterior?

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9 CONSIDERAES FINAIS
Prezado(a) aluno(a), Espero que voc tenha aproveitado esta apostila. No decorrer das suas aulas, voc ter oportunidade de se aprofundar na cincia qumica com novos exerccios. Concluirei esta apostila com o desejo que voc possa desenvolver cada vez mais a sua curiosidade e pensamento analtico e espero que, de alguma forma, eu possa ter contribudo para isso. A seguir, um trecho de Daniel T. Willingham (2011, p. 18), um professor da Universidade de Virgnia, extrado de um artigo publicado na revista Scientific American Brasil:
A histria da cincia tambm pode ajudar os alunos a compreender por que o conhecimento cientfico se torna cada vez mais preciso. fcil para um leigo descartar uma concluso desagradvel como controversa com base no argumento de que os cientistas mudam constantemente de opinio: Primeiro eles afirmam que o chocolate faz mal, depois dizem que benfico [...] eles no conseguem decidir nada. Mas, ao estudarem como novas observaes levaram reviso de teorias importantes, os estudantes aprendem que a cincia no trata de leis imutveis, mas de explicaes temporrias, que so revisadas assim que surge outra melhor. Eles tambm compreendem que a prontido dos cientistas para mudar suas convices de acordo com os dados uma fonte de grande fora, no de fraqueza.

Procure conhecer os livros que listei nas Referncias e, se for de seu interesse, tambm sugiro visitar o site: http://www.agracadaquimica.com.br. Nele, voc encontra textos, exerccios, curiosidades e simulaes do universo da qumica. No deixe de ler a histria de vida da autora Graa Porto, que comovente e inspiradora. Abraos, Deise Zamboni Schaffer

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RESPOSTAS COMENTADAS DAS ATIVIDADES PROPOSTAS

Captulo 1 1. d) Pois o PF do Bromo -7 C, o da gua 0 C e do cloreto de sdio 801 C; dessa forma, a -17 C, estaro todos no estado slido. 2. Propriedade Extensiva depende da quantidade de matria e poder ser somada, como, por exemplo, o comprimento. Propriedade Intensiva uma caracterstica prpria da matria e no depende da quantidade, como, por exemplo, PE. 3. a) NO considerada uma reao qumica a formao de neve, pois um fenmeno de mudana de estado, portanto fsico. 4. e) 5. Soro fisiolgico: Mistura de gua e NaCl; gua mineral: Mistura de H2O e sais minerais diversos, alm de CO2 em alguns casos; gua destilada: Substncia Pura Composta H2O; Gs nitrognio: Substncia Pura Simples N2; Diamante: Substncia Pura Simples C(s); Gs carbnico: Substncia Pura Composta CO2. CAPTULO 2 1. O modelo de Bohr demonstrou a distribuio estrutural do tomo, com as dimenses especficas do ncleo carregado positivamente e a eletrosfera com a carga negativa dos eltrons, entretanto esse modelo ainda no contemplava o comportamento randmico do eltron. 2. Heisenberg com o seu princpio da incerteza ( impossvel se prever ao mesmo tempo a velocidade e a posio de um eltron) contribuiu para conhecermos mais sobre o comportamento randmico dos eltrons favorecendo as ideias do modelo atmico quntico.

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Captulo 3 1. So teorias criadas pelos homens, atravs de experimentaes e observaes de fenmenos da natureza, que nos possibilitam entender o universo de fenmenos invisveis, como o tomo. 2. No ncleo, existem os prtons, com carga positiva, e os nutrons, sem carga, porm com massa semelhante ao prton. Na eletrosfera ou coroa atmica, existem os eltrons de carga negativa e com massa desprezvel.

3.

a)

207

Pb 4+ 82

b)

32

S 216 P=16 e = 18 N=16 Z=16 A=32

c)

64

29

Cu P=29 e = 29 N=35 Z=29 A=64

P=82 e=78 N=125 Z=82 A=207

CTION (PERDEU 4 ELTRONS) NION (GANHOU 2 ELTRONS) TOMO( N PRTONS = N ELTRONS) 4.


39 19 32 16

K- 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 S - 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 S - 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6

32 216

(nesse caso, um nion, portanto foi acrescido 1 eltron) 5. a)


137 56

Ba 2+

b) 15 P 3P=Z=15 E=18 A=31 N=16

31

c)

223 87

Fr P=Z=87 E= 87 A=223 N=136

P=Z=56 E=54 A=137 N=81

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6. X e W, pois possuem n de eltrons(-) = n de prtons(+) 7. d) 8. d) 9. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 10. tomo de Ferro (Z=26): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. Ction Fe+3 (perde 3 eltrons mais externos): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5.

Captulo 4 1. a) Quando se retira eltrons de um tomo neutro, demanda-se certa quantidade de energia, porm, ao se transformar em ction, os eltrons restantes ficaro mais atrados pelo ncleo, ento, necessita-se de energia cada vez maior para retir-los. b) Fazendo-se a distribuio eletrnica do Nitrognio: 1s2 2s2 2p3, percebemos que existem 5 eltrons na camada 2(L) e, para retirarmos o sexto eltron, estaremos adentrando na camada 1(K), mais prxima do ncleo, que atrai esses eltrons com maior intensidade, por isso demanda maior energia. 2. I. Errado; se um tomo ganhar eltrons (virar nion), aumentar o seu raio, pois estamos acrescentando eltrons na sua eletrosfera. II. Errado; o potencial de ionizao inversamente proporcional ao tamanho atmico, pois, quanto menor o tomo, mais os seus eltrons sofrem a atrao nuclear e isso requer maior energia para retirar os eltrons (energia de ionizao). III. Certo; assim como o potencial de ionizao e a eletronegatividade so propriedades inversas ao tamanho do tomo. 3. I. K (b) (c) (e) (d) (a)

II. Ba III. He IV. S V. Br 4. e)

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Captulo 5 1. a) Grupo 1A: metais alcalinos menor eletronegatividade; Grupo 7A: halognios maior eletronegatividade. b) Ligaes entre esses grupos sero do tipo inico. 2.

3. Fazendo-se a distribuio eletrnica do elemento B: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5, observamos que ele possui 7 eltrons na ltima camada. J o B possui 1 eltron na ltima camada, ento a ligao que ocorrer entre eles ser inica. 4. b) 5. b)

Captulo 6 1. a) CH4: 112 K, NH3: 240 K, H2O: 373 K. b) CH4 tem fora de dipolo induzido, pois molcula apolar; NH3 tem ponte de Hidrognio e H2O tambm, portanto, essas ltimas tero o PE mais elevado; como H2O possui o Oxignio mais eletronegativo se comparado ao Nitrognio da Amnia, a gua ter o maior PE das substncias apresentadas. 2. a) Ambas as vitaminas possuem ligaes (pontes) de hidrognio, entretanto a vitamina C possui mais pontes que a vitamina A, de forma que ser mais solvel em gua (que tambm possui pontes de hidrognio) que a vitamina A e, portanto, ser eliminada mais facilmente. b) O fato de possuir mais pontes de hidrognio, pois tais interaes intensificam a atrao que uma molcula de vitamina C tem pela outra igual a ela, de forma que requer uma maior energia para separ-las, o que necessrio quando se funde o slido. 3. a) No gs hidrognio (H2), no temos molculas polares, pois so formadas por elementos com a mesma eletronegatividade, portanto as foras intermoleculares envolvidas so as foras de dipolo induzido ou foras de London. 4. d)Fazem com que as molculas se atraiam com intensidade, o que dificulta a mudana de estado fsico para gasoso. 5. d)As interaes no H2S no so to intensas, por isso ele um gs na temperatura ambiente.

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Captulo 7 1. Primeiramente, devemos converter as amostras em quantidade de molculas para podermos comparar. I. 28 gramas N2............6,02.1023 molculas 10 gramas N2.............x=2,15.1023 molculas II.1 mol H2.......6,02.1023 molculas 5 mols H2.....X=3,01.1024 molculas III. 6,0.1023 molculas (j est em molculas) IV. 1 mol de CO.......6,02.1023 molculas de CO V. 32 gramas de O2........6,02.1023 molculas de O2 320 gramas de O2.......x= 6,02.1024 molculas de O2 2. 35,5 . 2= 71 gramas.............1 mol de molculas 355 gramas..........x= 5 mols 1 mol de Cl2................1,2.1024 tomos 5 mols de Cl2...............x= 6,0.1024 tomos 3. b) 1 mol O2............32 gramas 0,25 mols O2..... x= 8 gramas O2 6,0.1023 molculas de O2..........32 gramas 3,0.1022 molculas de O2...........x= 1,6 gramas 8+1,6+3=12,6 gramas 4. e) 5. I. Falsa, pois em 1 mol de H2O temos 2 MOLS de tomos de hidrognio. II. Falsa, pois em 1 mol de H2O temos 1 MOL de tomos de oxignio (6,02.1023 tomos de oxignio). III. Verdadeira, pois em 1 mol de gua temos 16 gramas de oxignio e 2 gramas de hidrognio. IV. Verdadeira, pois cada tomo de oxignio da gua possui 8 prtons (veja nmero atmico Z) e cada tomo de hidrognio possui 1 prton; como na gua temos 2 hidrognios, ento ser um total de 10 prtons (8 do O e 2 dos H); se temos 1 mol de gua, ento multiplicamos TUDO pelo mol, ou seja, teremos 10 MOLS de prtons. Unisa | Educao a Distncia | www.unisa.br

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V. Verdadeira, pois a gua obtida da reao de 3,0.1023 molculas de oxignio (0,5 mol de O2) e 6,0.1023 molculas de hidrognio (1 MOL de H2) como na equao: 1/2 O2(g) + H2(g) H2O(l). Captulo 8 1. Duas vezes. 2. a = 0,018; b = 0,037. Aproximadamente duas vezes. 3. Aproximadamente duas vezes. 4. Existe massa de oxignio em excesso (Lei de Proust das propores fixas). 5. Lei de Proust. Como a proporo de hidrognio e oxignio foi aumentada em duas vezes a do produto tambm. 6. Fazendo-se a proporo, chegaremos a aproximadamente 8 vezes. 7. Massa de oxignio ...........massa de hidrognio 0,033g...........................0,004g Xg..............................0,005g 8. 1/2 O2(g) + H2(g) H2O(l) pela equao balanceada percebemos as propores: 0,5 . (32) g de oxignio..........2 g de hidrognio 16 g de oxignio..........2 g de hidrognio Se utilizarmos 1,6 g de oxignio, deveramos ter apenas 0,2 g de hidrognio (Lei de Proust); como temos 0,3 g de hidrognio, no haver oxignio suficiente para reagir e sobrar 0,1 g de hidrognio em excesso. A quantidade de gua formada ser 1,8 g de H2O e 0,1 g de excesso de H2. 9. Mg + O2 MgO 24g de Mg...........16g de O2........40g de MgO (Lei de Lavoisier) X=0,04 g de oxignio

0,50g de Mg........0,33g de O2..... 0,83 g de MgO Se 24g de Mg.......16g de O2 1g de Mg........X= 0,67 g de O2 10. HgO(s) Hg(s) + O2(g) Houve formao de produto gasoso (O2); como o sistema aberto, no foi verificada a massa. Lei de Lavoisier. Verificaremos a proporo (Lei de Proust): 2,16 g de HgO...........0,16g de O2 1,08g de HgO............X= 0,08 g de O2 (Lei de Proust)

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REFERNCIAS

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