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UNIVERSIDAD DE LAS AMERICAS PUEBLA CULTURA DE LA INFORMACIN. LIC. EN ENFERMERA.

NICOLE FERNANDA EUGENIO FLORES ID: 148390

CNCER DE MAMA
CONTROL Y PREVENCIN.

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CNCER DE MAMA. PREVENCIN Y CONTROL. El cncer de mama es una proliferacin maligna de clulas epiteliales que recubre los conductos o lobulillos del seno, que puede tener diversos resultados y las respuestas a tratamiento en funcin del diagnstico precoz (MOHAN, A., & PONNUSANKAR, S. S. 2013.) Este es el cncer ms frecuente en la mujer en muchos de los pases desarrollados y en desarrollo. El cncer de mama es la principal causa de muerte en las mujeres entre 20 y 59 aos. El diagnstico precoz preciso es importante para optimizar el tratamiento y potencial de curacin. ( Wang, K., Hsia, S., Yeh, J., Cheng, S., Wang, P. S., & Wang, S. 2013. Anti ). Durante las ltimas dcadas, la supervivencia del cncer de mama ha aumentado considerablemente debido a un diagnstico precoz y el creciente uso de adyuvante y las terapias neoadyuvantes pero alrededor del 30-70 % de los pacientes eventualmente desarrollan recurrencia y mueren de la metstasis cada ao (Suresh, P. P., Batra, U., & Doval, D. C. 2013). Las opciones de tratamiento mejoradas, ofrece un mejor pronstico para los pacientes con cncer de mama. Para diagnosticar el cncer de mama se considera la edad , los antecedentes mdicos de cncer de tero, cncer de ovario , y antecedentes familiares de cncer de mama. (Haanp, M., Pylks, K., Moilanen, J. S., & Winqvist, R. 2013). La terapia de reemplazo hormonal posmenopusica puede tambin dirigir al cncer de mama . Los pacientes que tenan antes tratamiento para el cncer de mama tienen un 30-50 % de probabilidad de el desarrollo de cncer en la mama contralateral que se puede reducir por la terapia endocrina adyuvante para un mnimo de 5 aos. Varios factores genticos, hormonales y factores ambientales estn implicados en el desarrollo de cncer de mama. (Abdolhasan Naghibi, S., Shojaizadeh, D., Montazeri, A., & Yazdani Cherati, J. 2013). El tratamiento de quimioterapia durante la etapa temprana del cncer de mama ha demostrado que prolonga la supervivencia. Opcin quimioteraputico con antraciclinas o taxanos se considera que es el ms eficaz en cncer de mama . Casi el 70 % de los pacientes con cncer de mama metastsico tienen receptor humano tumores positivos , que son sensibles a una terapia adyuvante hormonal y ayuda en la prolongacin de supervivencia libre. (Mazandaran Province, 2009 - 2010.) La quimioterapia es el nico tratamiento, opcin para la progresin rpida de cncer de mama metastsico y diversas clases de drogas disponibles para el tratamiento como monoterapia. El fracaso del tratamiento en enfermedad metastsica se produce debido a la resistencia a los agentes quimioteraputicos que pueden deberse a la exposicin previa a estos agentes. (Szychta, P., Szychta, W., Gesing, A., Lewiski,
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A., & Karbownik-Lewiska, M. 2013). No existe un estndar

de monoterapia o combinacin de quimioterapia paliativa existente para los pacientes que se tratan previamente con antraciclinas o taxanos. La tasa de supervivencia media del paciente con metstasis est dentro de la gama de 3 aos. El objetivo del tratamiento es proporcionar los cuidados paliativos, apoyo psicologico y el aumento de la mediana de la supervivencia.(Linton, M.(2013). El cncer de mama sigue siendo el cncer ms frecuente en la mujer y en el hombre, aunque se ha producido una disminucin de la mortalidad, el cncer de mama sigue siendo la segunda causa de muerte de cncer en las mujeres y los hombres. (Saad, D. A., Nassef, H. H., Amine, S. K., & El-Batrawy, S. R. 2013) Debido a la incidencia de cncer de mama y los esfuerzos de educacin pblica con respecto a la investigacin de pecho, enfermeras, as como el pblico en general tienen algn conocimiento del cncer de mama. Dado que el cncer de mama no es una sola enfermedad, el diagnstico de cncer de mama se confirma mediante biopsia, la mayora de los cnceres se identifican como carcinomas invasivos. (American cancer society(ACS).(2013a). Pacientes estn justificadamente a estar ansiosos cuando se enfrentan a un diagnstico de cncer de mama, sin embargo, el estudio de los carcinomas y su gestin puede ayudar a reducir la ansiedad con respecto a la enfermedad. Un conocimiento exhaustivo de estos dos tipos muy diferentes de los carcinomas de cnceres ayudar a las enfermeras para educar y apoyar a los pacientes con el diagnstico a travs de su toma de decisiones y el proceso de tratamiento. (American cancer society(ACS).(2013b). Carcinoma ductal.

El carcinoma ductal limita totalmente al sistema ductal de la mama que incluye un grupo de lesiones que difieren en su presentacin clnica, la apariencia de tejido y el potencial biolgico. Aunque varios sistemas de clasificacin se han utilizado para este tipo de carcinoma, en general se categoriza los tipos de cncer en alta, intermedia y de bajo grado de patologa. Las categoras de anlisis del tejido de los cnceres en los grados que se ocupan de los siguientes factores: apariencia celular, estrgeno y progesterona-receptor y la expresin del oncogn HER2 y las mutaciones del gen supresor de tumores.(OMalley,FP(2010) Las quimioprofilaxis con tamoxifenoral puede ser aadido para los pacientes cuyas lesiones son el estrgeno y receptor positivo de progesterona. Una mastectoma simple siempre es una opcin para el diagnostico. Debido a el diagnostico se conoce como una lesin, precursor directo de invasor contra el cncer de mama y
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/ o un factor adicional gentico conocido, puede optar por someterse a un controvertido profilctico mastectoma simple bilateral, este no esta enfocado recomendado para pequeos volumenes.(National Comprehesive Cancer Network (NCCN)(2011) Carcinoma lobular.

El carcinoma lobulillar surge de los lbulos y conductos terminales de la mama y comprende un pequeo porcentaje de la mama. El carcinoma lobular en comparacin, pocas veces se identifica con una lesin palble clnicamente, realmente se identifica en la mamografa o un examen patolgico general y casi siempre es un hallazgo incidental en ncleo o mama por escisin para la evaluacin de otras lesiones. Se cree que es una lesin en estado latente con un potencial maligno muy bajo y/o conocido como un factor de riesgo en lugar de un precursor para el desarrollo ipsilateral o contralateral de un cncer de mama invasivo. (National Cancer Institute (NCI)(2010). Referencias.
1. Linton, M. (2013). Comparison of Two Breast Carcinomas: Ductal Carcinoma in situ and Lobular Carcinoma in situ. MEDSURG Nursing, 22(4), 237-240. 2. MOHAN, A., & PONNUSANKAR, S. S. (2013). Newer Therapies for the Treatment of Metastatic Breast Cancer: a Clinical Update. Indian Journal Of Pharmaceutical Sciences, 75(3), 251-261. 3. Wang, K., Hsia, S., Yeh, J., Cheng, S., Wang, P. S., & Wang, S. (2013). AntiProliferative Effects of Evodiamine on Human Breast Cancer Cells. Plos ONE, 8(6), 1-8. doi:10.1371/journal.pone.0067297 4. Suresh, P. P., Batra, U., & Doval, D. C. (2013). Epidemiological and clinical profile of triple negative breast cancer at a cancer hospital in North India. Indian Journal Of Medical & Paediatric Oncology, 34(2), 89-95. doi:10.4103/09715851.116185 5. Haanp, M., Pylks, K., Moilanen, J. S., & Winqvist, R. (2013). Evaluation of the need for routine clinical testing of PALB2 c.1592delT mutation in BRCA negative Northern Finnish breast cancer families. BMC Medical Genetics, 14(1), 1-6. doi:10.1186/1471-2350-14-82 6. Abdolhasan Naghibi, S., Shojaizadeh, D., Montazeri, A., & Yazdani Cherati, J. (2013). Epidemiology of Breast Cancer in NICOLE FERNANDA EUGENIO FLORES 3

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7. Mazandaran Province, 2009 - 2010. (English). Journal Of Mazandaran University Of Medical Sciences (JMUMS), 23(102), 112-120. 8. Szychta, P., Szychta, W., Gesing, A., Lewiski, A., & Karbownik-Lewiska, M. (2013). TSH receptor antibodies have predictive value for breast cancer retrospective analysis. Thyroid Research, 6(1), 1-8. doi:10.1186/1756-6614-6-8 9. Saad, D. A., Nassef, H. H., Amine, S. K., & El-Batrawy, S. R. (2013). The Role of Pre-Operative Magnetic Resonance Mammography In Obese Women With Suspected Breast Cancer. Egyptian Journal Of Hospital Medicine, 52708-724. doi:0000609/10.12816 10. Calvez-Kelm, F., Oliver, J., Damiola, F., Forey, N., Robinot, N., Durand, G., & ... Lesueur, F. (2012). RAD51 and Breast Cancer Susceptibility: No Evidence for Rare Variant Association in the Breast Cancer Family Registry Study. Plos ONE, 7(12), 18. doi:10.1371/journal.pone.0052374 11. Thackeray, R., Burton, S. H., Giraud-Carrier, C., Rollins, S., & Draper, C. R. (2013). Using Twitter for breast cancer prevention: an analysis of breast cancer awareness month. BMC Cancer, 13(1), 1-18:10.1186/1471-2407-13-508. 12. (OMalley,FP(2010).Lobular neoplasia;Morphologya,biologicalpotential and management in core biopsies.Pathology,23, S145-S25. Doi:10:1038 Modem/modpathol, 210135. 13. (National Comprehesive Cancer Network (NCCN)(2011). Clinical practice guide-lines in oncology; Breast cancer, Fort Washington.PA:Author. 14. (National Cancer Institute (NCI)(2010).Breast cancer treament (PDQ). Retrieved from http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/Breast/HealthProfessional 15. (American cancer 2013.Atlanta,G,A:Author. society(ACS).(2013a) Cancer facst and figures

16. (American cancer society(ACS).(2013b).American Cancer Society recommendations for eanly.Retrieved from http://www.cancer.org/cancer/breastcancer/moreinformation/breastcancerearlydete ction/breast-cancer-earlyydetection/breast-cancer-early-detection-acs-recs

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