UFRN Universidade Federal do Rio Grande do Norte Centro de Cincias Exatas da Terra Departamento de Qumica Professor

Energia de ativao

Discentes:

Natal RN 2013

Introduo
Energia de ativao (Ea) a menor quantidade de energia necessria que deve ser fornecida aos reagentes para a formao do complexo ativado e para a ocorrncia da reao. Por tanto, considerando apenas colises que ocorram com geometria favorvel reao, algumas dessas colises provocam rupturas de ligaes qumicas, com reorganizao dos tomos e formao de novas molculas. Outras dessas colises fazem com que apenas as molculas se choquem sem nada ocorrer. Deixando claro que h uma energia mnima para que as colises realmente provoquem a formao de novas substncias. Desta forma as reaes s ocorrem quando os reagentes possuem energia de ativao ou quando ela fornecida a eles. Podemos dizer que a energia mnima necessria para que as molculas possam colidir de maneira favorvel representa uma barreira para a ocorrncia da reao, a qual esta representada no grfico abaixo: Figura 1: Representao da energia de ativao

No grfico, o ponto mais alto chamado de complexo ativado. O complexo ativado de uma reao qumica um estado intermedirio (estado de transio) formado entre os reagentes e produtos cuja estrutura existe ligaes enfraquecidas (presentes nos

reagentes) e formao de novas ligaes (presentes nos produtos). Ele pode ser representado abaixo: O qumico sueco Svante August Arrhenius (1859 1927), estudando a influencia da temperatura, sobre a velocidade da reao, props a equao abaixo, nomeada como equao de Arrhenius.
k = A.e-Ea/RT (1)

Da equao acima realizando algumas transformaes obtemos:

lnk = lnA . (2)

Desta forma, montando um grfico de lnk vezus

, com T em kelvin, , como os

obteremos uma curva (equao linear) cujo coeficiente angular a

valores de R e T so conhecidos podemos encontrar a energia de Ativao (Ea). Figura 2: Representao da curva lnK versus .

Como a constante de velocidade inversamente proporcional ao tempo essa expresso lnk = lnA -Ea/R.1/T pode ainda ser reformulada para ser expressa em funo do tempo:
lnt = lnA . (3)

Objetivo
Determinar a energia de ativao de uma reao inica de primeira ordem (psedoprimeira ordem).

Material
-Termmetro -Banho termostticos -Cronmetro - 8 erlenmeyer volumtrico - Pipetas - Soluo de KI 0,5M - Soluo de Na2S2O3 0,1M - Soluo de Na2S2O3 0,2M - Soluo de amido

Procedimento experimental
Inicialmente foi colocado em um dos bales 20 mL de Soluo de KI 0,5M; 10 mL de Soluo de Na2S2O3 0,1M e 5 gotas de soluo de amido. Em outro frasco foi adicionado apenas 20 mL de soluo de Na2S2O3 0,2M. Em seguida foram colocados os dois frascos em um banho termosttico a 10 C para que o equilbrio fosse alcanado, aps atingir o equilbrio as duas solues foram misturadas e a partir da foi cronometrado o tempo decorrido entre o incio da reao e o aparecimento da colorao azul. O mesmo procedimento foi repetido para as temperaturas de 20C, 30 C, 40C. Abaixo temos uma ilustrao do aparecimento da cor azul, o qual indica a ocorrncia da reao e o banho termostatizado utilizado para equilibrar as solues:

Resultados e discusso
Atravs dos resultados obtido nos experimentos podemos montar a tabela abaixo: Temperatura (C) 10 20 30 40 Temperatura (K = C + 273,15) 283,15 293,15 303,15 313,15

Tempo (s)

ln t

1/T (K-1)

247,2 144 72 28,8

5,5102 4,9698 4,2767 3,3322

0,00353 0,00341 0,0033 0,00319

Construindo um grfico de ln(t) versus 1/T (K-1), podemos encontra facilmente o valor da energia de ativao, pois o coeficiente angular da reta Ea/R, onde R a constante universal dos gases.

6 5 4 ln t 3 2 1 0 0.0031 y = 6377.6x - 16.891 R = 0.9793

0.0032

0.0033 1/T

0.0034 (k-1)

0.0035

0.0036

Com a equao da reta: y = 6377,6x - 16,891podemos encontrar a Ea, a partir do coeficiente angular Ea/R = 6377,6 conhecido o valor de R que vale 8,314 J/mol.K. Ento Ea = 6377,6 x 8,314 = 53023,3664 J/mol. Observando o grfico acima tambm percebemos que a Ea dependente da temperatura, medida que esta aumenta a reao se processa mais rapidamente, indicando a dependncia das reaes qumicas em relao temperatura. Isso explicado pelo fato de que medida que a temperatura aumenta a energia cintica das espcies qumicas na soluo tambm aumenta gerando colises de maior freqncia entre elas, o que possibilita uma maior probabilidade de ocorrer uma coliso entre as espcies com uma posio geomtrica favorvel que permite a quebra das ligaes e posterior formao de novas ligaes, com uma quantidade de energia apropriada formando assim um intermedirio entre reagentes e produtos, que o chamado complexo ativado, o que em instantaneamente j gera os produtos.

Concluso
Observamos que a temperatura um fator que influencia na energia de ativao de uma determinada reao, quando mais aumentarmos temperatura a reao se processava mais rapidamente. Constatamos isso medindo o tempo em que a reao se processava na superfcie do erlenmeyer medida que aumentvamos a temperatura.

REFERNCIAS
http://www.soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p4.php; acesso em : 25/10/2013.