Universidad nacional mayor de san marcos

Facultad de ingenieria electrica y electronica Curso:electrotecnia Profesor(a):lita soto Ciclo:2001-II Trabajo: de investigacion INTRODUCCION: Te a: ter inos unidades y si bolos usados en la electrica y electronica Integrantes: LaCondori presente experiencia es 0111"10# muy interesante, pues resulta fernande! david $encio c%allc iguel excitante el o observar lo cambios de estado !sico de la Cesar c%ang oriel 0111"2&# Tuero cabrera 'il an 0111&(0) na talina, en un intervalo corto de tiempo y mediante el

I.

cambio de su temperatura. "n la experiencia podremos veri icar nuestros conocimientos previos acerca de la usi#n y solidi icaci#n de los cuerpos, veri ic$ndose experimentalmente %ue el punto de solidi icaci#n coincide con el punto de usi#n y durante la solidi icaci#n, el calor %ue liberado. ue absorvido en la usi#n es

II. FUNDAMENTOS TEORICOS:

Na taleno &na talina' (e extrae del al%uitr$n de )ulla. "s un s#lido, blanco, vol$til de olor caracter!stico, insoluble en el a*ua, soluble en el alco)ol caliente y en +enceno. ,ropiedades -!sicas : ,or ser un )idrocarburo arom$tico, estos son l!%uidos o s#lidos a temperaturas ambientes. (on pocos polares, o no polares. ,unto de usi#n del Na taleno &na talina' es de ./0C. ,unto de ebullici#n de la na talina es 12.0C. (u densidad es de /,345 *r.6ml. ,UNTO D" -U(ION Desde un punto de vista practico, el punto de usi#n de un s#lido cristalino se puede de inir como la temperatura a %ue el s#lido se trans orma en li%uido a la presi#n de una atm#s era. "l punto de usi#n es una buena constante muy utili7ada en la identi icaci#n de s#lidos. Cuando una sustancia en estado li%uido se en r!a de tal orma %ue se evita el suben riamiento, solidi ica a la misma temperatura a la %ue la ase s#lida unde. ,or tanto en una sustancia pura el punto de usi#n y el punto de solidi icaci#n es el mismo. "l punto de usi#n de una sustancia es al temperatura a la cual existe un e%uilibrio entre el estado cristalino de alta ordenaci#n y el estado li%uido, mas desordenado.

Un s#lido casi puro unde en un intervalo muy pe%ue8o de temperatura y con un limite superior muy pr#ximo al verdadero punto de usi#n. Un s#lido bastante impuro presenta *eneralmente un intervalo de usi#n bastante amplio y unas temperatura limite superior considerablemente in erior a la del punto de usi#n verdadero. ,or este motivo, la puri ica ci#n de un s#lido se si*ue recuentemente observando el punto de usi#n: un punto de usi#n casi instant$neo, %ue permanece constante de una recristali7aci#n a otra, incluso se emplean disolventes distintos en las recristali7aciones, es un indicio claro de pure7a. ,UNTO D" "+ULLICION Los puntos de ebullici#n de los l!%uidos dependen de la presi#n y los datos sobre el punto de ebullici#n siempre se acompa8an de la presi#n correspondiente. Cuando un li%uido determinado se introduce en un recipiente cerrado y vac!o se evapora )asta %ue el vapor alcan7a una determinada presi#n, %ue depende solamente de la temperatura. Cuando las temperatura aumenta, la tensi#n de vapor de un li%uido tipo 9 aumenta re*ularmente. : la temperatura T en la %ue la tensi#n de vapor alcan7a el valor de 4;/ mm., 9 comien7a a )ervir y T se llama punto de ebullici#n normal de 9. "l punto de ebullici#n est$ndar de un li%uido es su punto de ebullici#n a una atm#s era. Los l!%uidos polares tienen tendencia a )ervir a temperaturas mas altas %ue los no polares del mismo peso mol<cula, y los l!%uidos polares asociados )ierven *eneralmente a temperaturas considerablemente mas elevadas %ue los compuestos polares no asociados. :s!, el alco)ol et!lico = O=, )ierve a una temperatura considerablemente superior &4.,.' %ue el <ter met!lico, C= >O>C= &>1?,4', %ue es al*o polar, pero no asociado y ambos )ierven a una temperatura superior %ue el propano, C = &>@1,2', %ue es, adem$s de no polar, no asociado.

I.

PROCEDIMIENTO: ,rimera parte: a. Colo%ue dentro del tubo de prueba la na talina y un term#metro %ue al*unas veces puede servir como a*itador. b. Llene el ,irex con @//ml de a*ua.

c* Colo%ue el sistema A Tubo de pruebas

& na talina B term#metro' dentro del pirex mas un term#metro adicional. d. Caliente el a*ua y lea el term#metro del tubo de prueba )asta %ue la na talina comience a undirse. Observar la temperatura de ambos term#metros, la del tubo de prueba y la del a*ua mientras est$ dando lu*ar la usi#n. e. Retirar el tubo de prueba con la na talina undida. Cida la temperatura a la cual la na talina comien7a a solidi icarse. . Duite el term#metro y deEar en la super icie de la na talina solidi icada. (e*unda ,arte a. Repetir el procedimiento anterior pero con 2//ml de a*ua en el pirex, caliente )asta %ue la temperatura de la na talina undida se aproxime a 2//0C. b. Retire el tubo de prueba y deEar %ue la na talina se solidi i%ue. Cida la temperatura cada medio minuto. :*ite nuevamente con el term#metro cuyo bulbo debe estar en el centro de la na talina l!%uida cuando la lectura es tomada. c. Interrumpa el experimento cuando la temperatura )a lle*ado pr#xima a 4/0C.

IV.

DATOS Y RESULTADOS TABLA 1 C T (C) t (s) T (C) t (s) T (C)

Donde: Fa G Cn G Tabla 2 t (s) T (C) t (s) T (C)

"n este caso: FaG Cn G "n los dos casos anteriores se observ#: Due la na talina, paso del estado l!%uido a s#lido &solidi icaci#n' en ./0C aproximadamente.

Due la na talina pas# del estado s#lido a l!%uido & usi#n' en ./0C
aproximadamente.

. CUESTIONARIO: 2. =acer un *r$ ico de la curva de solidi icaci#n T G T&t' ver *r$ ico. 1. Indicar en %ue instante y a %ue temperatura se reali7a el proceso de solidi icaci#n "l proceso de solidi icaci#n, se*Hn las tablas 2 y 1, de la parte experimentalI en donde la temperatura se )ace casi constante es de ./ 0C. "n el proceso de usi#n, nos muestra %ue la temperatura se )ace constante a ./0C aproximadamente, es decir similar al del proceso de solidi icaci#n.

?. : partir de la *r$ ica. como se puede determinar %ue el cuerpo desprende calor o se en r!aJ

"n la *r$ ica mostrada T vs t, la curva usi#n es creciente, lo cual indica %ue se le est$ recibiendo calor a la na talina. Caso contrario a la *r$ ica de solidi icaci#n %ue la *r$ ica es decreciente si*ni ica %ue la na talina est$ entre*ando calor. @. "s posible determinar la cantidad de calor por unidad de tiempo, %ue se desprende en el proceso de la solidi icaci#nJ "s posible, en el proceso de solidi icaci#n ocurre un proceso exot<rmico, en donde se libera ener*!a en orma de calor, y %ue este calor es i*ual al calor latente de usi#n pero con si*no ne*ativo, y %ue es la cantidad de calor para pasar la unidad de masa de un cuerpo s#lido al estado l!%uido sin %ue var!e su temperatura. "s decir, la cantidad de calor depende del calor latente del proceso solidi icaci#n para dic)a sustancia &na talina' y de la masa de este. 5. K,or %ue el punto de usi#n y solidi icaci#n de la na talina coinciden, durante la solidi icaci#n J "sto se debe a %ue el calor %ue se a suministrado a la na talina en el proceso de coinciden. ;. (i el punto de solidi icaci#n de la na talina se considera 4/0C K Cu$l es el error %ue )a cometido Ud. al plotear su *r$ ica J "l error cometido es de aproximadamente 2/0C por exceso lo cual corresponde a 2@,1.L. 4. Compare el punto de usi#n experimental y te#rico de la na talina K : %u< se deben estas di erencias J "l punto de usi#n te#rico es de ./0C, mientras %ue el experimental nos dio > 0CI )abiendo 2 0C de error, aproximadamente. usi#n es i*ual al calor %ue <ste necesita para solidi icarse, ra7#n por la cual los puntos de solidi icaci#n y usi#n

.. Tratar la usi#n ranca y pastosa -usi#n -ranca "s el paso del estado l!%uido de un cuerpo en a*ua a causa de su disoluci#n en el a*ua. -usi#n ,astosa "ste se presenta cuando no )ay puntos o temperaturas de usi#n y solidi icaci#n. 3. (i se presenta el arresto t<rmico en la na talina K Du< indica este arresto J y K : %u< temperatura se presenta este arresto J "l arresto t<rmico si*ni ica el error %ue )ay entre el punto de solidi icaci#n y el punto de usi#n debido a errores experimentales, esto indicar!a experimentalmente estos puntos son di erentes &te#ricamente muy aproximadamente i*uales' y se presentar!a la temperatura de 4/ > .20C. 2/. K Cu$les son las posibles uentes de errores en este

experimento J Las mediciones del tiempo y temperatura en este experimento son la uentes de error m$s considerables pues es muy di !cil medir un tiempo exactoI as! como tambi<n se )ace di icultoso la medida de la temperatura en el term#metro, ya %ue <ste est$ introducido en el sistema y el vaso p!rex ten!a residuos de cloro en sus paredes, los cuales limitaban nuestramedici#n. "l material %ue puede ser una sustancia impura pues antes de reali7ar la experiencia se procedi#n a moler la na talina pudi<ndose me7clar en esta operaci#n con al*una otra sustancia sobre la mesa.

V. CONCLUSIONES: (e determin# experimentalmente %ue el punto de usi#n ue de0C aproximadamente, y %ue el punto de solidi icaci#n aproximadamente, en @// cc de a*ua. ,ara una sustancia pura, el punto de usi#n es lo mismo %ue el punto de con*elaci#n. Representa la temperatura a la cual las ases s#lidas y l!%uida est$n en e%uilibrio. La usi#n es el paso o cambio de estado s#lido a l!%uido, a una determinada temperatura &punto de usi#n'. La solidi icaci#n es el cambio de estado a s#lido a una temperatura &punto de solidi icaci#n'. La usi#n y la solidi icaci#n son cambios de estado inversos %ue presenta la materia. ue de 0C,