UNIDAD II: ANLISIS DE AGUA Competencias a alcanzar en esta Unidad: 1.

Conocer y desarrollar las destrezas necesarias en todo lo referente al estudio, caracterizacin e importancia de los diferentes tipos de agua regido por las normativas oficiales nacionales 2. Identificar los distintos cuerpos de agua y podr describirlo 3. Desarrolla abilidades para reconocer la calidad de un cuerpo de agua. INTRODUCCION !a caracterizacin de las aguas y l"#uidos residuales constituye una tarea #ue ad#uiere cada d"a ms importancia en este mundo, cuya poblacin e industrializacin crecen en forma vertiginosa y #ue escapan a. una posible planificacin #ue pueda lograr un crecimiento demogrfico, cuyas consecuencias puedan ser contrarrestadas por una tecnolog"a desarrollada para tal fin. $s evidente #ue la b%s#ueda de nuevas fuentes de agua para consumo umano, as" como la preservacin de los recursos ya conocidos impl"citos en los cuerpos de agua superficiales, a trav&s de programas de control de contaminacin acen invaluable la e'istencia de las t&cnicas de la evaluacin de la calidad de las aguas y l"#uidos residuales, desde el punto de vista f"sico, #u"mico, microbiolgico y to'icolgico. $n el caso espec"fico del control de la contaminacin de los cuerpos de agua, adems de #ue es una necesidad, es una tarea desafiante para el ombre, debido a la gran cantidad y diversidad en cuanto a la naturaleza #u"mica de los materiales #ue son productos de te residuos, en las diferentes industrias #ue e'isten oy en d"a, y #ue aumentan en n%mero cada vez ms. Con la elaboracin del presente traba(o se a #uerido dar un aporte al conocimiento de los parmetros ms importantes, de los cuales una buena proporcin son considerados como de rutina, utilizados en la determinacin de la composicin de las aguas naturales y tratadas, as" como los parmetros #ue se utilizan en la caracterizacin de los residuos l"#uidos. )ara cada uno de los diferentes parmetros, especialmente para los f"sicos y los #u"micos, se incluye el concepto #ue envuelve el parmetro, los principios en #ue se basa la o las t&cnicas de su determinacin, as" como las aplicaciones y criterios de calidad establecidos para los diferentes usos a #ue son destinados las aguas. Con el fin de #ue los resultados de los anlisis puedan ser interpretados, se an presentado inicialmente algunos conceptos relacionados con la contaminacin de los cuerpos de agua y con la apreciacin de la significancia estad"stica de los resultados. *ambi&n se a incluido algo acerca de la toma de la muestra, por ser este tpico de vital importancia en la confiabilidad y buen uso de los resultados anal"ticos. $s conveniente #ue se entienda #ue este traba(o no pretende ser un curso de #u"mica del agua, ni pretende acer una e'posicin e' austiva de todos los diferentes tpicos relacionados con cada parmetro. Como se mencion anteriormente, slo se presentan los parmetros ms importantes, y para cada uno de ellos se describen solamente uno, o cuando ms dos de los m&todos recomendados como estndar en la edicin de los +,tandard -et ods., abi&ndose efectuado la seleccin en base al #ue est& mayormente recomendado, tanto para agua potable, como para aguas residuales dom&sticas e industriales.

/inalmente se #uiere recalcar #ue la validez de los resultados anal"ticos, cual#uiera #ue sea la naturaleza del anlisis, depende de muc os factores entre los cuales se podr"an considerar como ms importantes0 1. !a abilidad y preparacin del analista. 2. $l conocimiento del origen y naturaleza de la muestra. 3. $l m&todo o t&cnica de la toma de la muestra. 1. )recauciones tomadas en el traslado al sitio del anlisis. 2. )recauciones tomadas en el almacenamiento antes del anlisis. 3. 4so de m&todos recomendados como estndares, o bien conocidos en sus principios, aplicaciones y limitaciones. 5. Implementacin correcta de los m&todos utilizados, en cuanto a las recomendaciones indicadas por la t&cnica. 6. 4so de e#uipos y reactivos de buena calidad, o al menos de la recomendada. Como puede observarse, en la mayor"a de los casos tales factores podr"an ser controlados, sin embargo, algunos escaparan, por lo #ue en estos casos los resultados de los anlisis perder"an algo de su validez7 conocer el grado de significancia de un resultado anal"tico, es uno de los aspectos ms importantes en el anlisis de aguas y l"#uidos residuales.

EL AGUA: PROPIEDADES

U!"ICAS # $!SICAS

Competencias: 1. Desarrollar conocimientos bsicos sobre las caracter"sticas f"sico #u"micas del agua. 2. Identificar los tipos de agua y sus usos $l agua. 4sos del agua. Clasificacin de las aguas. Composicin de las aguas y l"#uidos residuales. !o #ue se conoce como agua en la naturaleza, no es en realidad la especie #u"mica de frmula +829., sino #ue es una solucin acuosa de composicin muy variada de compuestos orgnicos e inorgnicos :principalmente;, en proporciones #ue dependen del lugar sobre la tierra en donde se encuentre el agua. <s", por e(emplo, el agua #ue cae en forma de lluvia disuelve los gases presentes en la atmsfera, pero la cantidad de compuestos no gaseosos #ue se disuelve es muy pe#ue=a. $n cambio en el agua de mar e'iste una cantidad apreciablemente alta de sales minerales disueltas. 4na vez #ue el agua a tenido un determinado uso, es considerada como agua residual, cuyas caracter"sticas var"an grandemente, seg%n el uso a #ue sean destinadas. EL AGUA% $n el estudio de los m&todos de anlisis f"sico, #u"mico y microbiolgico del agua y l"#uidos residuales, as" como de los diferentes m&todos de tratamiento, es conveniente conocer acerca de los estados y formas de cmo se presenta el agua en la naturaleza. <s" mismo, tambi&n conviene conocer las propiedades f"sicas y #u"micas ms importantes del agua pura. Estado nat'ral0 ,e sabe #ue el agua se presenta corrientemente, en las condiciones naturales ambientales, en uno de los tres estados, gaseoso, l"#uido o slido y su importancia f"sico> #u"mica es tal #ue las temperaturas de transformacin de un estado al otro an sido tomadas como puntos de referencia o constantes. (& Propiedades )*sicas0 $l agua pura es un l"#uido inodoro, ins"pido, transparente y prcticamente incoloro, pues slo en grandes espesores presenta un color d&bilmente azulado o azul verdoso. $ntre las propiedades f"sicas se pueden mencionar principalmente0 )eso molecular0 16,?13 Densidad0 1,???? g@mol a 1 ?C )unto de fusin0 ? ?C a 1 atm de presin )unto de ebullicin0 1??,?? ?C a 1 atm de presin Calor de fusin0 5A,5 calor"as@g Calor de vaporizacin a 1?? ?C0 23A,2 calor"as@g Calor espec"fico0 1 calor"as@?C g Conductividad el&ctrica0 1 '1?>6 m os@cm a 16 ?C )resin cr"tica0 216,1 atm *emperatura cr"tica0 351,2 ?C Constante diel&ctrica0 56,21 a 22 ?C *ensin superficial0 51,?32 dinas@cm a 3? ?C A&

Propiedades +'*micas0 $l agua posee una gran importancia como medio en el #ue se verifican numerosos procesos #u"micos. *odas las reacciones asociadas con la vida vegetal o animal necesitan la presencia de agua para proseguir en el interior del organismo viviente. 8asta la putrefaccin de la materia animal o vegetal provocada por las bacterias, re#uiere la presencia de umedad. $l agua es un compuesto fuertemente e'ot&rmico, pues su calor de formacin es de 36.32? calor"as@mol y, en consecuencia, ser un compuesto muy estable, re#uiriendo para descomponerse grandes cantidades de energ"a. $l agua reacciona con muc os metales desprendiendo idrgeno7 los metales muy activos reaccionan a la temperatura ordinaria, incluso violentamente, pero los menos activos re#uieren temperaturas elevadas. $l agua se une a un gran n%mero de 'idos dando lugar a los cidos y bases y se une tambi&n a otros compuestos, especialmente sales, formando idratos, en los #ue el agua mantiene su individualidad molecular. CLASI$ICACION DE LAS AGUAS $s costumbre en el campo del saneamiento <mbiental acer una especie de divisin de las aguas, tal como se encuentran en la naturaleza, denominadas aguas blancas o no servidas, y las aguas residuales, conocidas tambi&n como servidas o negras. A& Nat'rales: ,e denominan aguas naturales o blancas a#uellas aguas #ue no an recibido uso alguno, por lo #ue se consideran como disponibles en el ciclo idrolgico del agua, y las cuales pueden clasificarse de la manera siguiente0 a; !luvia y nieve b; ,uperficiales c; ,ubterrneas (& RESIDUALES: !as aguas denominadas residuales o servidas son a#uellas cuya calidad o composicin desde el punto de vista f"sico, #u"mico o microbiolgico a sido alterada, en relacin a su condicin original, o sea, antes de su uso. $n base a este criterio, las aguas residuales an sido divididas en dom&sticas o industriales. a& Dom&sticas ,& Industriales c& Crudas *ratadas CO"POSICION DE LAS AGUAS # LI UIDOS RESIDUALES% !a composicin de las aguas y l"#uidos residuales es estudiada o e'presada corrientemente desde dos puntos de vista0 uno #u"mico y otro biolgico. Desde el punto de vista #u"mico se considera la composicin en base a los materiales y sustancias inorgnicas y orgnicas #ue pueden estar en suspensin, en estado coloidal o en solucin. )uesto #ue los compuestos inorgnicos disueltos estn ionizados, se abla de iones positivos o cationes e iones negativos o aniones, sin especificarse ninguna sustancia en particular. Desde el punto de vista biolgico se consideran los virus y los microorganismos animales, tales como los protozoarios, y vegetales, tales como las bacterias y las algas. !a composicin cualitativa y cuantitativa var"a, en el caso de las aguas naturales con la localizacin de la fuente o cuerpo de agua :agua subterrnea o agua superficial;. $n cuanto a

C&

las aguas residuales, depende si el residuo es de origen dom&stico o industrial, y en este %ltimo caso, de la naturaleza de la industria. A& A-'as nat'rales: !a composicin de las aguas naturales, si es #ue no an recibido accin de l"#uidos residuales, es ms omog&nea #ue la de &stos7 la mayor diferencia en composicin e'iste en realidad entre las aguas superficiales y las profundas. $n la *abla 1 puede observarse la composicin cualitativa de las aguas naturales, en cuanto al origen, estado f"sico y naturaleza #u"mica de sus componentes. (& A-'as resid'ales: !as aguas residuales, adems de los componentes #ue originalmente estn presentes en las aguas naturales, y #ue no fueron eliminados totalmente en el tratamiento previo a #ue generalmente se les somete antes de su uso :como son por e(emplo, la potabilizacin, el ablandamiento, la desmineralizacin;, pueden contener compuestos inorgnicos y orgnicos, as" como microorganismos, dependiendo de la naturaleza del residuo, si es por e(emplo, de origen dom&stico o industrial. $ntre los compuestos inorgnicos #ue pueden estar presentes en los residuos l"#uidos, se pueden mencionar fundamentalmente cidos y lcalis, amon"aco, cloro libre, sulfuros, fosfatos, sales de metales pesados como son el mercurio, el cobre, etc. Ta,la .%/ S'stancias presentes en las a-'as nat'rales No S'spendidas Coloidales Gases i0nicas Cationes 1 dipolos
<rcilla, arena y otros materiales inorgnicos del suelo <rcilla ,i92 /e293 <l293 -n92 C92 CaB2, -gB2 CaB1 DB1 /eB2 -nB2 EnB2 8B -ateria vegetal colorante y residuos orgnicos CaB1 C81B 8B

Ori-en
Del suelo mineral y rocas

Aniones
98>,C93> 8C93>, Cl> C93>2, />, ,91>2, 82)91>, 8)91>2, 8si93>, 82F93> 8C93>, ,91>2 98>, Cl> 8C93>, C92>, 8,>, etc

De la atmsfera De materia orgnica en descom> posicin ,uelo orgnico y residuos orgnicos -ateria vegetal colorante y residuos orgnicos

C2 , 9 2 , C92, ,92 ,92, C83, C2 , 9 2 , 82 , 8 2 , C81

$n cuanto a los compuestos orgnicos se pueden indicar carbo idratos, l"pidos, prtidos, detergentes, resinas, aceites minerales, aceites esenciales, al#uitrn, colorantes, mercaptanos, fenoles, cianuros, pesticidas, etc. $ntre los agentes microbiolgicos se pueden incluir virus como los de la poliomielitis y el de la epatitis infecciosa7 bacterias como el vibrio :produce la clera; y la ,almonella tifosa :produce la fiebre tifoidea;7 protozoos como las amibas, y nemtodos y sus uevos.

2alores de al-'nos par3metros 'tilizados en la caracterizaci0n de a-'as 1 l*+'idos resid'ales

Tipo ' Ori-en de Resid'o Dom7stico Ind'strial CerAecero Ind'strial de $ri-or*)ico Ind'strial L3cteo Ind'strial de teneria Ind'strial prod'cci0n de acetileno T'r,idez 4ppm& .89 =<; =%?;; .%?;; :.; .<%@;; Color real 4'nidades& :; <8; .<? .%;;; ?<; .; S0lidos s'spendidos totales 4ppm& <=; <%@B; :%9B; B%@:; B%.9; .;9%:<; S0lidos s'spendidos )i5os 4ppm& <.; <%B9? =%?;; B%?;; <%9@; .%9@; p6 =>< ?>< ?>@ 8>= .;>< .<>B Nitr0-eno amoniacal 4ppm& .=>? <>8 @;>; <<>? .;>; 88>; Nitritos 4ppm& ;>;;. ;>;; ;>;;. ;>;; ;>;< ;>;;. Nitratos 4ppm& ;>;@ .>; ;>;8 ;>. ;>;8 ;>;< D(O 4ppm& <<; .%B?; 8%9;; B%@;; 8%.:@ ?BB D O 4ppm& <<= <%8=: B?%;8; .@%B.; 8%.;; ?%.88

TCCNICA DE "UESTREO EN AGUA POTA(LE # NO POTA(LE Competencias: 1. Conocer y aplicar las t&cnicas de muestreo para los diferentes tipos de agua 2. Identificar el tipo de muestreo seg%n las caracter"sticas del cuerpo de agua y el anlisis a realizar Ge#uerimientos de una muestra. *ipos de muestreo. Consideraciones seg%n el ob(eto del anlisis. /recuencia y m&todos de la toma de muestras. Datos para la identificacin de cada muestra. )recauciones previas al anlisis. $n un buen sistema de medidas, a secuencia +muestreo anlisis interpretacin forman los tres un con(unto, y cada parte es tan importante como la otra. )uede decirse en general, #ue un buen programa de muestreo, slo puede ser dise=ado por un analista #ue est& familiarizado con las caracter"sticas f"sico>#u"micas y bacteriolgicas del agua o l"#uido residual #ue desea ser muestreado. $n realidad no e'iste un procedimiento universal #ue pueda ser aplicado a la toma de muestras, de todo tipo de aguas y l"#uidos residuales. Como fue indicado anteriormente, los residuos l"#uidos industriales no son uniformes en composicin, sino #ue presentan variaciones apreciables #ue dependen de la fuente u origen, de la presencia de interferencias espec"ficas e inespec"ficas, y de los efectos de los parmetros ambientales, tales como presin y temperatura. $'iste, sin embargo, ciertos criterios bsicos o gu"as #ue deben ser tomados en cuenta para dise=ar un programa efectivo de muestreo, como los #ue sern comentados a continuacin. RE UERI"IENTOS DE UNA "UESTRA !os re#uerimientos ms importantes #ue deben cumplirse para #ue una muestra sea satisfactoria, son #ue sea +vlida. y representativa.. ,e dice #ue una muestra es vlida cuando a sido tomada a trav&s de un sistema de muestreo al azar. $l azar es una de las caracter"sticas ms importante de un programa de muestreo, y #uizs es una de las #ue es ms frecuentemente menospreciada. Cual#uier programa de muestreo #ue sacrifi#ue la toma al azar, per(udicar la evaluacin estad"stica de los resultados anal"ticos. $n el caso de #ue no se contemple el azar en el programa e muestreo, debido, por e(emplo, a razones significativas de conveniencia, es altamente deseable demostrar primero #ue los resultados de los anlisis sern comparables a los obtenidos de un programa #ue incluye el muestreo al azar. $sta consideracin deber"a ser esencialmente previa a la evaluacin estad"stica de los resultados. $l otro re#uerimiento, de #ue toda muestra debe ser representativa, significativa, significa #ue ella debe ser id&ntica en composicin al agua o l"#uido residual de donde fue tomada7 es decir,

#ue las caracter"stica f"sico>#u"micas de la muestra debe ser iguales a las del agua o residuo muestreado, en el momento y sitio de la toma. TIPOS DE "UESTREO *odo sistema de muestreo debe ser adaptado al fin #ue se persigue, o los ob(etivos #ue debe cumplir. )or e(emplo, en general puede decirse #ue es ms interesante conocer el +estado medio. de un curso de agua, manantial o pozo, #ue sus +estados e'tremos.. )ero es conveniente saber la confianza #ue se puede tener en las medias calculadas y poder averiguar las +tendencias. o +ciclos. en las variables calculadas. !os tipos de muestreo #ue pueden adoptarse de acuerdo a las necesidades son0 A& "'estreo aleatorio simple: Implica tomas al azar de muestras independientes. $l momento de cada toma se determina a partir de tablas de n%meros aleatorios. $l momento debe ser seleccionado a trav&s de un determinado per"odo de tiempo, el cual puede ser, por e(emplo, un d"a7 en este caso el azar podr"a indicar cual#uiera de las 21 oras del d"a, o cual#uiera de los 5 d"as de la semana, etc. $ste tipo de muestreo se utiliza corrientemente en los programas de control de contaminacin de los cuerpos de agua, cuando se trata de efluentes de plantas de tratamiento de l"#uidos residuales #ue son descargados en r"os, lagos etc. (& "'estreo estrati)icado: $ste tipo de muestreo es aplicable a los cursos de aguas :r"os, por e(emplo;. $n este caso se divide el curso de agua en tramos iguales o distintos, seg%n se re#uiera, y se aplica a cada uno de ellos un muestreo aleatorio simple. 4n tipo de muestreo como este puede ser modificado por l"#uidos residuales tratados o :en caso e #ue no se necesite; C& "'estreo sistem3tico: $ste tipo de muestreo es el ms frecuentemente utilizado en programas para la e'ploracin en series temporales. ,eg%n este tipo de muestreo, se sit%an los puntos en el espacio, de igual manera #ue en el muestreo estratificado y se toman las muestras a intervalos iguales de tiempo7 se debe anotar una misma cadencia de tiempo para la toma de las muestras. $l muestreo sistemtico es muy %til para cuando se desea determinar la calidad media del agua de un r"o en diferentes puntos, durante un per"odo determinado de tiempo. 4na variante de de este m&todo ser"a la toma de la muestra en un solo sitio, a intervalos iguales de tiempo7 esta variante se podr"a aplicar a la determinacin de la calidad de agua de una fuente subterrnea, con el fin de determinar la clase y grado de tratamiento a #ue debe ser sometida para un determinado uso. A& "'estreo sistem3tico estrati)icado: $l -uestreo sistemtico estratificado puede considerarse como una combinacin del estratificado y del sistemtico, es decir #ue en algunos sitios se puede tomar la muestra seg%n el muestreo aleatorio simple, y en otros se tomar a intervalos iguales de tiempo. 4n tipo de muestreo de esta naturaleza, puede ser necesario efectuarlo en algunos casos. CONSIDERACIONES SEGDN EL O(EETO DEL ANLISIS% $n la planificacin de cual#uier programa de muestreo es necesario ante todo considerar el ob(eto del anlisis, para poder establecer el tama=o y n%mero total de muestras, as" como sitio, frecuencia y m&todo de la toma. A& TamaFo de la m'estra: $l tama=o de la muestra est "ntimamente relacionado con la clase de anlisis #ue se intente realizar7 en general, puede decirse #ue 2 litros son suficientes para cual#uier anlisis f"sico>#u"mico completo. ,in embargo, para un anlisis bacteriolgico se necesita un volumen muc o menor7 se podr"a estimar #ue un volumen de 1?? m! es un tama=o adecuado para un anlisis bacteriolgico. Cuando se trata de anlisis de sustancias #ue estn

en concentraciones muy ba(as :orden de trazas, por e(emplo;, pueden necesitarse muc os litros, como es el caso de la determinacin de pesticidas en el agua potable :si la fuente de agua es un r"o, lago o embalse;, para lo cual son necesarios tal vez varios miles de litros de agua, los #ue al ser pasados por carbn activado, &ste absorbe el pesticida, el cual despu&s es e'tra"do del carbn con un disolvente apropiado en forma de solucin, en la cual se determina posteriormente la concentracin del pesticida ob(eto del anlisis. $n general, cual#uier proceso de concentracin de una o ms sustancias, implica el mane(o de un volumen inicial apreciablemente grande de muestra. (& Sitio de la toma: !a seleccin del sitio de muestreo deber"a ser realizada con gran cuidado. Con el fin de seleccionar el o los sitios de muestreo, es generalmente conveniente efectuar antes una inspeccin de campo. $n el caso del muestreo del agua de un cuerpo de agua :r"o, o lago, por e(emplo;, se deber"a prestar atencin a las descargas de l"#uidos residuales, dilucin debida a r"os tributarios, a cambios en la topograf"a de los alrededores, etc. $n el caso de la toma de muestras en una planta industrial, de igual manera se deber"a realizar una inspeccin preliminar intensiva, para detectar el n%mero de descargas e'istentes. $l sitio adecuado de la toma en relacin a la seccin transversal de la tuber"a de descarga es de vital importancia para obtener una muestra representativa, particularmente cuando las tuber"as de descarga son de gran dimetro. ,i se trata de una tuber"a colocada para la toma de las muestras, el dimetro de ella debe estar con respecto al dimetro de la tuber"a de descarga en la misma proporcin en #ue el gasto en la tuber"a para la muestra est con respecto al de la tuber"a principal. C& $rec'encia de la toma: $n la frecuencia de la toma, adems del ob(eto del anlisis, influye apreciablemente la variacin de la composicin del agua o l"#uido residual #ue deber muestrearse. $'isten dos tipos principales de procedimientos de muestreo, utilizados com%nmente en el anlisis de aguas y l"#uidos residuales. $n un primer tipo se obtienen las nuestras en forma instantnea y se analizan aisladamente7 en este tipo las muestras se obtienen en forma +de porciones simples.. $l segundo tipo se obtiene realizando un muestreo en forma continua a trav&s de un determinado per"odo de tiempo, o mezclando una serie de muestras tomadas en forma de muestras simples o discretas7 en ambos casos se obtiene una muestra denominada +compuestas. o +acumulada.. 4na serie de muestras simples tomadas a trav&s de un determinado per"odo de tiempo, sirve para determinar las variaciones en composicin del agua o l"#uido residual, durante el per"odo de tiempo en cuestin. 4na muestra compuesta en cambio, se puede realizar para determinar la composicin media del agua o l"#uido residual muestreados. !os per"odos para la obtencin de muestras compuestas puede ser de 1, 6, 12 o 21 oras seg%n el propsito del anlisis. D& NGmero total de m'estras: $l n%mero total de muestras #ue deben tomarse, dependen en cada caso del tipo de muestreo, as" como de la frecuencia de la toma, aun#ue en algunos casos puede ser el n%mero total de muestras lo #ue determine la frecuencia de la toma, pues esto depender de la capacidad con #ue puede realizarse la toma, as" como de la capacidad con #ue pueda realizarse el anlisis, sobre todo si se trata de un anlisis f"sico> #u"mico completo. ,i se trata de pocos parmetros, los #ue deben ser analizados, tal compromiso no ser cr"tico, y al no e'istir l"mite en el n%mero total de muestras, este no e(ercer limitaciones sobre la frecuencia con #ue deber"an tomarse las mismas. E& "7todos de la toma: !a muestra puede ser tomada directamente en el recipiente en el cual ser transportada al sitio en donde se efectuarn los anlisis. $l envase podr ser de material plstico o de vidrio con una buena tapa, y adems debe estar perfectamente limpio. $n el momento de la toma se debe en(uagar dos o tres veces con el l"#uido #ue ser muestreado. ,i la muestra se tomara de un grifo, &ste se debe abrir y de(ar salir el l"#uido durante unos

segundos7 adems a la boca del grifo se le deber"a eliminar cual#uier material #ue pudiera contaminar la muestra en el momento de la toma. ,i la muestra debe tomarse en un cuerpo de agua a cierta profundidad :no superficialmente;, se deber utilizar un sistema #ue permita destapar el recipiente en el sitio en el cual se desea tomar la muestra7 un sistema de tal naturaleza puede ser construido o ad#uirido en casas especializadas #ue lo ofrecen en el mercado. $'isten algunos e#uipos ofrecidos por las casas especializadas, con los cuales adems de tomar la muestra a la profundidad deseada, es posible medir en situ algunos parmetros tales como temperatura, conductividad, p8 y o'"geno disuelto, los valores de los cuales se registrar"an en la superficie. 9tro sistema de tomar una muestra profunda, es bombearla a la superficie con una bomba, en donde es envasada y transportada para su anlisis. $stos dos casos, como se an descrito, son considerados como +m&todos o t&cnicas manuales. de muestreo. ,in embargo, un sistema de bombeo puede ser automatizado, y en este caso se abla de un +m&todo automtico. de la toma, pues con este m&todo de la muestra puede ser tomada automticamente a intervalos deseados, lo cual permite obtener una porcin simple, pero tambi&n es posible obtener una muestra compuesta o acumulada, bien #ue la muestra se tome en forma de porciones simples a intervalos regulares de tiempo y se mezclen, o #ue se tome en forma continua. $n el caso de l"#uidos residuales, la muestra compuesta debe ser tomada de tal manera #ue el volumen de la misma guarde relacin con el gasto del l"#uido #ue se est muestreando7 esta situacin implicar"a, por supuesto, el dise=o de un sistema de muestreo muy sofisticado. /inalmente, algunas veces la muestra debe ser tomada ba(o presin, para lo cual se an dise=ado e#uipos #ue permiten realizarlo7 adems en algunos casos es posible conservar la muestra sin #ue se produzca la p&rdida de los gases #ue pudieran escapar debido al cambio de presin. $n este caso la muestra tomada e esa forma, ser"a ms representativa de la fuente de donde fue tomada. DATOS PARA LA IDENTI$ICACIHN DE CADA "UESTRA% $n todo buen sistema de muestreo, se debe efectuar lo me(or posibles una identificacin de cada muestra. <dems, se debe identificar la fuente de donde fue tomada, as" como las condiciones donde fue tomada. $sto es particularmente importante en muestreo de campo, o en platas en donde se realice un muestreo intensivo #ue origine un n%mero grande de muestras, #ue pueden provenir de diversas fuentes y de diversas condiciones. Dos e(emplos de identificacin de muestras, son los #ue se presentan a continuacin, uno para aguas superficiales, y otro para aguas profundas :aguas de pozo;0
<H4<, ,4)$G/ICI<!$, Cumero de la muestra. /ec a de la toma. 8ora de la toma. Combre del cuerpo de agua. Combre del sitio de la toma. Condiciones climatolgicas en el momento de la toma. *emperatura del agua. Combre del #ue la toma. Cual#uier otro dato #ue pueda ayudar a la interpretacin del anlisis f"sico>#u"mico. <H4<, D$ )9E9. Cumero de la muestra. /ec a de la toma. 8ora de la toma. !ocalizacin geogrfica y pol"tica. ,itio de la toma. *emperatura del agua. <pariencia en el momento de la toma. )rofundidad del pozo. Dimetro de la tuber"a. Cual#uier otro dato #ue pueda ayudar a la interpretacin del anlisis f"sico>#u"mico.

$n algunos casos puede ser de inter&s anotar ciertas caracter"sticas, como son por e(emplo, el tipo de flu(o y el valor del gasto, cuando se trata de cursos de aguas pe#ue=as o de descargas a trav&s de tuber"as. PRECAUCIONES PRE2IAS AL ANLISIS% )uede decirse #ue en general mientras menos transcurra entre la toma de la muestra y la realizacin de los anlisis, mayor confiabilidad se puede tener en los resultados de los mismos. Como ya se mencion anteriormente en el caso de ciertos parmetros :e(emplo, p8 y o'"geno disuelto; #ue empiezan a variar desde el momento de la toma de la muestra, deben ser determinados lo antes posible, una vez tomada la muestra. ,in embargo como para estos parmetros e'iste la posibilidad del anlisis en situ, ellos podr"an ser determinados en la misma fuente en donde se a de efectuar la toma. $n el caso de #ue ello no sea posible, puede efectuarse una determinacin de campo, aciendo uso de las t&cnicas y e#uipos recomendados para ello. $'isten t&cnicas o m&todo de campo para la determinacin de la mayor"a de los parmetros f"sicos>#u"micos, los cuales pueden ser implementados si es necesario, como por e(emplo, si es el traslado al laboratorio tomar un tiempo apreciablemente grande. Con ciertos parmetros :por e(emplo, el o'"geno disuelto; se puede proceder a efectuar lo #ue se conoce como fi(acin, #ue consiste en agregar parte de los reactivos a la muestra, en instantes posteriores a su toma, para proceder luego a la finalizacin de la determinacin, sin importar el tiempo #ue transcurra como puede se por e(emplo, una titulacin realizada en el laboratorio, en este caso el valor del parmetro no sufre alteracin. $(emplos de parmetros #ue pueden sufrir modificaciones son los siguiente0 la temperatura, la cual puede cambiar rpidamente7 el p8, el cual puede variar significativamente en pocos minutos7 gases disueltos, los #ue pueden emerger :o'"geno, di'ido de carbono, sulfuro de idrgeno y cloro, por e(emplo;. )or esta razn estos parmetros deber"an ser determinados en situ o en el campo. Con la modificacin del p8, la alcalinidad y el contenido de C92 puede precipitarse carbonato de calcio, originndose un descenso en la dureza clcica y total7 el colora, la turbidez y el olor, los cuales pueden aumentar, disminuir, cambiar de cualidad7 el cloro residual es convertido a cloruro7 la actividad microbiolgica puede ser responsable por cambios en las concentraciones de nitrgeno amoniacal, nitritos y nitratos7 disminucin del contenido de fenoles7 modificacin del valor de la demanda bio#u"mica de o'"geno7 as" como de la reduccin de los sulfatos o sulfuros7 el in ferroso, el yoduro, el sulfuro y el sulfito pueden o'idarse. !as preocupaciones previas al anlisis pueden ser discriminadas en cuidado en el transporte y cuidado en el laboratorio. A& C'idado en el transporte: $l cuidado en el transporte o el cuidado en el almacenamiento, depender del tiempo #ue transcurra entre la toma de la muestra y la realizacin de los anlisis. $s imposible establecer ine#u"vocamente cuanto tiempo debe transcurrir como m'imo, entre el momento de la toma de la muestra y el de la realizacin de los anlisis7 esto depende del carcter de la muestra, de la naturaleza del anlisis #ue debe ser efectuado, y de las condiciones del almacenamiento. !os cambios causados debido a la actividad microbiana, pueden ser retardadas apreciablemente, si la muestra se mantiene al abrigo de la luz y se refrigera :a 3>1 o C; asta cuando sea analizada. !os l"mites m'imos siguientes, a sido sugeridos como razonables para muestras a las #ue se le deben practicar anlisis f"sicos>#u"micos0 <guas no contaminadas.....................................................52 oras. <guas ligeramente contaminadas......................................16 oras. <guas contaminadas..........................................................12 oras.

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$l tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la realizacin del anlisis deber"a ser registrado en el informe. ,i las muestras son preservadas mediante el agregado de alg%n cido u otro germicida, ellas pueden ser almacenadas durante un mayor per"odo de tiempo #ue los indicados anteriormente, pero no es posible establecer recomendaciones espec"ficas. $n el informe de laboratorio se deber"a especificar el nombre del preservativo, si alguno ubiera sido agregado. $s lgico #ue la probabilidad de la alteracin de algunos parmetros, durante el per"odo previo al anlisis, sea mayor en unos #ue en otros. $n el caso de ciertos cationes, e'iste la posibilidad de una modificacin de la concentracin debido a fenmenos de adsorcin o de intercambio inico con las paredes de los recipientes de virio. *al es el caso como los iones de aluminio, cadmio, cobre, cromo, ierro, manganeso, plata, plomo y zinc. )ara evitar la influencia del tiempo, en los resultados de los anlisis para estos cationes, en caso de #ue no se pueda de disponer de recipientes de plstico, se debe tomar una muestra aparte y esta debe ser acidificada con cido clor "drico o cido n"trico, asta un p8 apro'imadamente igual a 3,2, con el fin de minimizar la precipitacin y adsorcin en las paredes del recipiente. $l e'amen bacteriolgico de cual#uier muestra, deber"a ser iniciado inmediatamente despu&s de la toma de la misma. ,i embargo, tal re#uerimiento raras veces puede ser cumplido, por lo #ue debe ser establecida una recomendacin #ue posea un mayor carcter prctico. )or lo tanto, se recomienda #ue el anlisis se comience 1 ora despu&s de la toma7 en todo caso el tiempo m'imo #ue debe transcurrir entre la toma y el anlisis no debe ser superior a 3? oras. Durante este per"odo, la temperatura de la muestra deber"a ser mantenida lo ms cercana posible a la fuente de donde fue tomada la muestra en el momento de la toma. *anto la temperatura, como el tiempo de almacenamiento, deber"an ser registrados y utilizados en la interpretacin de los resultados de los anlisis. Cuando las condiciones obligan circunstancialmente a almacenar las muestras para e'amen bacteriolgico durante un lapso de tiempo mayor a las 21 oras, se deber"a considerar la posibilidad de realizar un anlisis de campo para las muestras en cuestin. (& C'idado en el la,oratorio: $l cuidado de la muestra al llegar &sta al laboratorio, est relacionado con las medidas #ue se deben tomar para #ue no se produzca ninguna alteracin de la misma. <s", por e(emplo, la muestra no debe ponerse en contacto con ning%n ambiente en el cual e'istan vapores o gases #ue puedan ser absorbidos, como ser"an el 8Cl, el C8 3, el ,92 y ,93, etc. <s" mismo, debe evitarse cual#uier otro tipo de contaminacin #ue pueda cambiar el valor de los parmetros #ue sern evaluados en el anlisis de la muestra.

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PAR"ETROS DE CALIDAD: L!"ITES # RANGOS SEGDN GACETA O$ICIAL Competencias: 1. Conocer y mane(ar los parmetros de calidad aprobadas por la normativa oficial de Ienezuela 2. Identificar los parmetros a usar para determinar la calidad del agua 3. Conocer algunas de las metodolog"as de anlisis de calidad de agua Selecci0n de los par3metros 4na vez #ue se tenga claro, cuales son los ob(etivos perseguidos en la realizacin de los anlisis, se debe proceder a la seleccin de los parmetros #ue servirn para caracterizar o evaluar la calidad del agua o l"#uido residual en cuestin. !os parmetros #ue se eval%an al efectuar la caracterizacin de un agua o l"#uido residual, pueden agruparse en cuatro clases principales, seg%n sea la naturaleza de los mismos. $stas cuatro clases o grupos son0 A& Par3metros )*sicos: !os parmetros f"sicos, entre los cuales estn incluidos los organol&pticos, , no implican la realizacin de ning%n anlisis #u"mico. !os parmetros f"sicos ms importantes son0 temperatura, conductividad el&ctrica, apariencia, olor, sabor, color, turbidez y slidos. (& Par3metros +'*micos: $n los parmetros #u"micos, como su nombre lo indica, est involucrado en general, la determinacin de un in o de un compuesto #u"mico espec"fico, sin embargo, algunas veces los anlisis son inespec"ficos, como es el caso de las determinaciones de la demanda bio#u"mica y #u"mica de o'"geno, de aceites y grasas y de los cidos voltiles. !os parmetros #u"micos ms importantes son0 p8, acidez, alcalinidad, dureza, "ndice de saturacin, cloro :libre, combinado y como cloruro;, demanda de cloro, sulfatos, fluoruros, fsforo y fosfatos, nitrgeno :orgnico, amoniacal, nitritos y nitratos;, ierro, manganeso, o'"geno disuelto, demanda bio#u"mica de o'"geno, demanda #u"mica de o'"geno, metales pesados y otros elementos, cianuros y otros aniones, detergentes, fenoles, pesticidas, aceites y grasas, cidos voltiles y gases. C& Par3metros micro,iol0-icos: !a evaluacin microbiolgica de las aguas y l"#uidos residuales, implica en unos casos una simple deteccin. J en otros una determinacin cuantitativa de microorganismos, tales como bacterias, algas y protozoos. 4n e(emplo de determinacin cualitativa es la determinacin de las bacterias llamadas +bacterias del ierro. :pueden estar involucradas en la o'idacin del idr'ido ferroso, y en la precipitacin o disolucin de idr'ido f&rrico;, de las +bacterias del azufre2 :pueden originar la o'idacin del sulfuro de idrgeno asta azufre, o la o'idacin de &ste asta cido sulf%rico;. $(emplos de determinaciones cuantitativas pueden ser la determinacin del +"ndice de bacterias del grupo coliforme. :se utilizan para evaluar la calidad sanitaria de las aguas; y la concentracin de algas. D& Par3metros toIicol0-icos: !a determinacin de parmetros to'icolgicos puede referirse al anlisis cuantitativo de ciertos t'icos espec"ficos, tales como algunos de los metales pesados :mercurio, cadmio, cobre, zinc, cromo, etc.;, cianuros, pesticidas :DD*, Dieldrin etc.;, y algunos otros. ,in embargo, en el caso particular de los residuos industriales, es muy com%n determinar el valor de la *olerancia !"mite -edia :*!m; para determinar el grado t'ico de un determinado residuo, sin importar cual o cuales son las sustancias responsables de la accin t'ica. !a determinacin del valor de la *!m est relacionada con el carcter t'ico agudo letal, del o los t'icos en cuestin, para un per"odo de tiempo generalmente no mayor de A3 oras. $l valor de la *!m posee eminentemente, un significado estad"stico, y representa el valor del t'ico o residuo e'presado en mg@!, #ue permitir"a ipot&ticamente la supervivencia del 2?K de las especies biolgicas ob(etos del ensayo :especies de acuario, por e(emplo;, en el per"odo de e'posicin :21,16, 52 o A3 oras;. 42er -aceta o)icial 99B 1 B@%B:?&

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TIPOS DE TCCNICAS ANAL!TICAS% Dependiendo del uso o no de instrumentos, as" como del grado de participacin del analista en la realizacin de los anlisis, las t&cnicas para la e(ecucin de estos pueden ser subdivididas en manuales, instrumentales y automticas. (& T7cnicas man'ales: ,e caracterizan por#ue en la implementacin de las mismas, no est involucrada ning%n tipo de sensor. *al es el caso, por e(emplo, del anlisis gravim&trico y del anlisis volum&trico en los cuales no se emplean ning%n instrumento para la determinacin directa de la especie #ue est siendo analizada. 42er -'*a de la,oratorio de sol'ciones& C& T7cnicas instr'mentales: Implican el uso de alg%n sensor en la realizacin del anlisis, pero aparte de #ue el grado de comple(idad o sofisticacin del instrumento sea pe#ue=o o grande, es el analista #uien inicia y controla la realizacin del anlisis. *al es el caso del anlisis potenciom&trico, o colorim&trico utilizados en la realizacin de los anlisis. UNIDADES DE EJPRESION DE LOS RESULTADOS ANALITICOS :Ier gu"a de soluciones; < trav&s del tiempo se a utilizado una gran variedad de unidades apara e'presar los resultados de los anlisis. 8asta el momento se a logrado alg%n progreso en tratar de lograr la uniformidad de dic as unidades, pero la utilizacin de datos de varias fuentes y datos de la literatura vie(a re#uiere un entendimiento de las unidades y sistemas #ue son usados oy en d"a y #ue fueron usados en el pasado. A& Tipos de 'nidades: !as unidades utilizadas en la e'presin de los resultados de los anlisis, pueden ser de dos tipos0 f"sicas y #u"micas. a& Unidades )*sicas: $n la e'presin de los resultados, aciendo uso de unidades f"sicas, no es necesario conocer los pesos atmicos o moleculares de las sustancias en funcin de las cuales se a e'presado el resultado. $l sistema ms com%nmente utilizado indica generalmente, la composicin del agua en t&rminos de materia disuelta y peso de solucin. 9tro sistema #ue tambi&n es com%nmente usado e'presa, sin embargo, la composicin en t&rminos de peso, pero la solucin la e'presa como unidad de volumen. )ara el primer sistema se utilizan las unidades ppm #ue significa partes en peso de la sustancia en un milln de partes en peso de la solucin. $n el segundo sistema se usan mg@! #ue significa miligramos de la sustancia en un litro de solucin. $n el caso en el #ue la solucin sea muy diluida, se puede asumir #ue la densidad es prcticamente igual a la unidad, con lo cual se puede considerar #ue ppm es e#uivalente a mg@!. Cuando se trata de aguas salinas o de aguas residuales de lata densidad, los mg@!, pueden ser convertidos a ppm mediante la ecuacin0 mg/ L ppm L densidad ,i las concentraciones son generalmente menores de 1 mg@!, puede ser ms conveniente e'presar los resultados en microgramos por litro : g@!;. ,i la concentracin es mayor de 1?.??? mg@!, los resultados deber"an ser e'presados en porcenta(e, siendo 1 K e#uivalente a 1?.??? mg@!. $n los reporta(es de anlisis realizados para evaluar contaminacin de los cuerpos de agua superficiales o para evaluar la operacin y eficiencia de plantas de tratamiento de aguas residuales, es deseable e'presar los resultados en base a peso por unidad de tiempo para lo cual es necesario conocer la concentracin y el valor del flu(o del efluente, el cual puede estar dado en litros@segundo, o litros por ora, etc. De esta manera, es fcil e'presar la cantidad en peso, e'presada por cada parmetro, correspondiente a 21 oras, o sea, a un d"a. <s", por e(emplo, se tiene0 mg@! ' litros@segundo L mg@segundo de donde, se puede deducir fcilmente los Milogramos en un d"a, si as" se desea.

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,& Unidades +'*micas: $n algunos casos es deseable, con ciertos fines e'presar la concentracin del agua en unidades #ue ayudan a describir me(or la relacin entre los iones en solucin. 4n m&todo com%nmente empleado es el #ue no slo toma en cuenta la concentracin de los iones en peso, sino #ue tambi&n e'presa la concentracin de los mismos en funcin de sus e#uivalentes #u"micos. $l n%mero de e#uivalentes #u"micos se calcula dividiendo simplemente la ppm u otras unidades en peso por el e#uivalente #u"mico de la sustancia o in en cuestin0
ppm equivalent e =

Co de milie#uivalentes por milln :epm;

$n un anlisis e'presado en epm, las unidades de concentracin de todos los iones son #u"micamente e#uivalentes. $sta relacin ayuda a la verificacin de la e'actitud del traba(o anal"tico. $n el tratamiento #u"mico del agua realizado con determinados propsitos, tal como el del ablandamiento para eliminar la dureza, la e'presin de los resultados del anlisis en epm facilita el clculo de la cantidad de las sustancias #ue se emplearn en las diferentes etapas del proceso de tratamiento. $l e#uivalente #u"mico de cual#uier sustancia o in, se calcula, como se sabe, dividiendo el peso molecular de la sustancia considerada como una mol&cula o del in, por el n%mero total de cargas negativas o positivas #ue est&n presentes en cada caso. (& Uso de ci)ras si-ni)icatiAas en la eIpresi0n de los res'ltados n'm7ricos: Con el fin de evitar ambigNedad o incertidumbre cuando se reportan los resultados num&ricos de un anlisis, es conveniente tomar en cuenta la regla siguiente0 *odos los d"gitos #ue indican un resultado, deben ser conocidos con e'actitud, con e'cepcin del %ltimo #ue puede ser considerado como dudoso. 4n n%mero escrito de esta manera, se dice #ue slo contiene las cifras significativas. $n el caso de #ue la e'presin contenga ms de un d"gito dudoso reportado como +52,3 mg@!., el analista deber"a estar inseguro del +3., el cual podr"a ser +2., +3. o +5., o a%n +1., +3. o +6. debido a la incertidumbre inevitable del m&todo anal"tico, la cual est dada por los errores indeterminados en el procedimiento del anlisis. a& Redondeo de los res'ltados: $l redondeo de los resultados implica la eliminacin de los d"gitos #ue no son significantes. ,i el d"gito a ser eliminado es el 3,5,6 o A, el d"gito #ue le precede debe ser incrementado en una unidad7 en cambio si el d"gito es ?, 1, 2, 3 o 1, el d"gito antecesor debe ser redondeado al n%mero par ms pr'imo0 as"0 2,22 se transforma en 2,2 y 2,32 en 2,1. ,& Ceros am,i-'os o inciertos: $l d"gito +?. puede bien indicar un valor registrado como cero, o ser utilizado por un au'iliar para localizar el sitio de la como decimal. ,i el resultado de una determinacin de sulfato es reportado como 12? mg@!, la persona #ue recibe el reporter puede dudar si el cero es significante o no, por#ue el cero no puede ser eliminado. ,i un analista encuentra #ue el contenido de slidos totales indicado por el clculo es de ?.113 mg@!, pero se da cuenta #ue el 1 es algo dudoso, por lo #ue el 3 no es significante el redondear el valor a ?.12? mg@!, y lo reportar as", pero tambi&n en este caso, el #ue recibe el anlisis no sabr si el cero es significante o no. $n la mayor"a de los casos, no abr duda, como a#uellos en los #ue el ? es utilizado como d"gito. $s obvio de #ue el cero ser significante en n%meros, tales como 1?17 1?,?6 y ?,???3. si un n%mero es escrito como 2.???? se sobreentiende de #ue todos los ceros son significantes, pero adems, el n%mero podr"a aber sido representado como 2,??7 2,? o 2 de acuerdo a lo apropiado. )or lo tanto, se recomienda de #ue siempre #ue el ? sea ambiguo o incierto, es recomendable acompa=ar el resultado con un estimado de su incertidumbre. <lgunas veces los ceros significativos son eliminados sin ninguna e'cusa. )or e(emplo, si una bureta indica una lectura de +23,3? m!., este valor deber"a ser registrado como tal, y no como +23,3 m!. $l primer valor indica #ue el analista se tom el traba(o de leer asta la segunda cifra decimal7 en cambio +23,3 m!. #ue la bureta fue le"da en forma descuidada.

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c& C3lc'los: Como una regla prctica operacional, el resultado del clculo en el cual varios n%meros deben ser multiplicados y divididos (untos, deber"a ser redondeado a tantas cifras significativas como compongan el factor #ue tiene el menor n%mero de ellas. ,upngase #ue el clculo siguiente debe ser efectuado, con el fin de obtenerse el resultado de un anlisis0 56 x 0,003462 x 43,22 1 ,684 un calculador de escritorio indicar"a un resultado de +1,A2251?AA3., pero este n%mero deber"a ser redondeado a simplemente0 +2,?., puesto #ue uno de los factores #ue integran la operacin, el 23 posee solo dos cifras significativas. /ue una p&rdida de tiempo e'presar los otros tres factores con cuatro cifras significativas, ya #ue el +23. limita la e'actitud del resultado. ,i esos tres factores ubieran sido e'presados con solo tres cifras significativas, en lugar de 1, el resultado no se ubiera alterado y se ubiera a orrado traba(o. $n el caso de adicin o sustraccin de n%meros, el n%mero #ue posea el menor n%mero de cifras decimales :no necesariamente el menor n%mero de cifras significativas;, indicar el l"mite de n%meros decimales #ue (ustificadamente debern aparecer en el valor de la suma o resta. <s" por e(emplo, la suma0 ?,??52 12, ?2 1,??56 22,A 1.663OOOOOO 1.A25,A32? debe ser redondeada a0 +1,A26., sin decimales, ya #ue uno de los sumandos, el +1.663. no tiene cifras decimales. 9bs&rvese #ue otro sumando, el +22,A., posee slo tres cifras significativas, pero el no es el #ue indica el n%mero de cifras significativas del resultado. ANALISIS ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS $l anlisis o tratamiento estad"stico de los resultados obtenidos con los m&todos de evaluacin de los parmetros f"sicos y #u"micos de las aguas y l"#uidos residuales, persigue la misma finalidad de tal anlisis aplicado a resultados obtenidos en cual#uier clase de medicin y es la medicin de dos parmetros estad"sticos muy importantes, como son la precisin y la actitud, las cuales son muy importantes para evaluar la eficiencia de los diferentes m&todos de anlisis, deduci&ndose con ello la aplicabilidad de los mismos a los diferentes tipos de muestras. A& Precisi0n 1 eIactit'd de 'n m7todo anal*tico: $ntre los t&rminos +precisin. y +e'actitud. debe establecerse claramente la diferencia cuando ellos son aplicados a los m&todos de anlisis. !a +precisin. es una medida de la reproducibilidad de un m&todo cuando es aplicado en forma repetida a una muestra omog&nea ba(o condiciones controladas, sin importar #ue los resultados est&n muy cercanos al verdadero valor, como errores sistemticos o constantes presentes a trav&s de las determinaciones. !a precisin puede ser e'presada por la +desviacin t"pica.. !a +e'actitud. es una medida del error de un m&todo y puede ser e'presada como una comparacin de la cantidad de elemento o compuesto determinado o recuperado por el m&todo en cuestin, y la cantidad realmente presente. 4n m&todo puede tener una precisin muy alta, pero cuantificar solo una parte del elemento #ue est siendo determinado7 o tambi&n el resultado de un anlisis realizado con un m&todo preciso, puede estar afectado de un error debido a uso de soluciones de concentraciones ine'actas, uso de t&cnicas ine'actas de dilucin, uso de balanzas ine'actas, o de e#uipos calibrados impropiamente. )or otro lado, si un m&todo es e'acto, ello implica #ue es preciso, sin embargo, en algunos casos puede carecer de precisin, debido al uso eventual de un instrumento de ba(a sensibilidad, a una variable actividad biolgica, y a otros factores fuera del control del anlisis0 ,i se eliminan los errores determinados, un m&todo preciso se ace e'acto.

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DETER"INACIHN DE LOS PAR"ETROS $!SICOS *emperatura. Conductividad el&ctrica. <pariencia. 9lor. ,abor. ,lidos. *urbidez. Color. 42er par3metros en Gaceta O)icial 99B 1 B@%B:?> as* como las -'*as de la,oratorio& !a determinacin de los parmetros f"sicos en el anlisis de aguas y l"#uidos residuales, implica la evaluacin de una serie de caracter"sticas #ue pueden ser conferidas por una serie de sustancias de naturaleza muy diferente, es decir, #ue no se efect%a la cuantificacin de ninguna sustancia en particular. $ntre los parmetros f"sicos pueden incluirse, generalmente, tambi&n los organol&pticos, #ue son a#uellos en los cuales la determinacin se basa en una apreciacin realizada mediante los rganos de los sentidos, y para los cuales no es posible establecer unidades #ue permitan efectuar una evaluacin cuantitativa de los mismos, como es el caso de la apariencia, el olor y el sabor. TE"PERATURA% A& Concepto: $s una propiedad intensiva #ue indica el nivel t&rmico de cual#uier material, adems, de #ue permite calcular el contenido calrico del mismo, a partir de la frmula0 K m I c%e% I t , en donde 0 L contenido calrico o capacidad calrico en calor"as. " L masa del material en gramos. c%e% L calor espec"fico del material en cal @ grado ' gramo. t L variacin de temperatura en grados. 4n int&rvalo unitario de temperatura no puede ser utilizado para medir cual#uier otro int&rvalo, en la misma forma en #ue puede ser realizada la medida de propiedades, tales como longitud o masa. $sto se debe a #ue el tama=o del grado en una parte de la escala, sin importar cuan definido aya sido puede no guardar relacin con el tama=o del grado en otra parte de la escala. !as escalas de temperaturas basadas en sustancias o propiedades termom&tricas diferentes, difieren fundamentalmente. !a diferencia entre dos escalas #ue difieren solamente en la funcin en #ue estn basadas, es superficial, debido a #ue la conversin de una escala a la otra es asunto de clculo. ,i son usados los mismos puntos bsicos, las escalas coincidirn necesariamente en esos dos puntos, pero no en otros. <s" por e(emplo, si dos escalas estn basadas ambas en la e'pansin :dilatacin; del mercurio en el vidrio, diferirn, a menos de #ue los tipos de vidrio usados sean id&nticos. $n relacin al valor de la temperatura en las aguas naturales y aguas residuales, puede establecerse lo siguiente0 a& A-'as s'per)iciales: !a temperatura de las aguas superficiales :r"os, lagos, etc.; es mayor en la parte superior de las mismas, debido a la absorcin por parte de la masa de agua de la energ"a calrica y radiante e'istente en la atmsfera. ,& A-'as pro)'ndas o s',terr3neas: !a temperatura de esta agua, depende de la profundidad. $l incremento en la profundidad para #ue la temperatura se incremente en un grado cent"grado :el grado geot&rmico;, var"a entre 12 y 2? metros, siendo el promedio de 33 metros. c& A-'as resid'ales: $n general, puede decirse #ue la temperatura de las aguas residuales es superior a la de las aguas de abastecimiento7 en algunos casos es muc o mayor, como es el caso de las aguas utilizadas en procesos de refrigeracin. (& Determinaci0n de la temperat'ra: )ara la determinacin o medicin de la temperatura e'isten varios instrumentos con diferencias en el mecanismo, sensibilidad o

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apreciacin, precisin, e'actitud y costo. !a eleccin del instrumento a utilizarse, depender en cada caso de la situacin, necesidad o re#uerimiento, as" como de la disposicin monetaria. $ntre las diferentes clases de instrumentos se pueden mencionar los siguientes0 a; Term0metros de l*+'idos en Aidrio Tipos de term0metros de l*+'idos en Aidrios% El comGn: Indica la temperatura del material en el momento del contacto con el mismo. El de m3Iima 1 m*nima0 $ste termmetro indica las temperaturas mayor y menor #ue present el material, mientras estuvo en contacto con el termmetro. Di)erencial: $l termmetro diferencial no indica valores absolutos de temperaturas, sino la variacin de temperatura :aumento o disminucin; #ue tuvo lugar en el material. $l rango est comprendido generalmente entre P 32 y 3?? C7 en un rango diferencial de unos 2 C, se pueden efectuar lecturas de ?,?1 y asta ?.??1 C. b; Instr'mentos sensores: !os instrumentos sensores utilizados para medir la temperatura estn basados en diferentes principios, entre los cuales puede ser seleccionado el ms %til, seg%n el caso de #ue se trate. $ntre instrumentos basados en sensores, se pueden mencionar los siguientes0 .%/ Term0metro ,imet3lico <%/ Term0metro de resistencia B%/ Termistor 8%/ Termoc'pla (& Aplicaciones de la determinaci0n de la temperat'ra: !as aplicaciones de la determinacin de la temperatura pueden ser ilustradas con los e(emplos siguientes0 1.> !a temperatura influye en la solubilidad de los gases y los slidos en el agua. Con su valor se puede calcular, aciendo uso de una frmula ya e'istente, la concentracin del o'"geno disuelto en el agua destilada y en aguas salinas. 2.> Con el valor de la temperatura y de otros parmetros, se pueden determinar, aciendo uso de nomogramas, el valor de la concentracin de C92 y el de la alcalinidad de un agua. 3.> $n algunos casos, como en la determinacin del p8 con un potencimetro, es necesario conocer la temperatura de la muestra, para colocar el compensador de temperatura del aparato, en el valor de la muestra. 1.> $n los estudios limnolgicos :estudio de la flora y la fauna de los cuerpos de agua dulce;, se ace necesario conocer la temperatura de los cuerpos de agua estudiados a diferentes profundidades. 2.> $n el campo de los recursos "dricos, una manera de identificar las fuentes de aguas subterrneas, es mediante la medicin de la temperatura. 3.> $n los estudios de contaminacin de los cuerpos de agua, la determinacin de la temperatura del agua de los mismos, sirve para detectar contaminacin t&rmica por parte de alg%n agua residual. !a determinacin de la temperatura en las aguas residuales, sirve as" mismo para evaluar el posible poder contaminante t&rmico de las mismas.

CONDUCTI2IDAD ELCCTRICA% A& Concepto: !a conductividad el&ctrica de cual#uier material, es .una medida de la capacidad de dic o material para conducir la corriente el&ctrica. $n el caso de los electrolitos, conocidos tambi&n como conductores de segunda clase, la conductividad el&ctrica se debe a la

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presencia de iones. !a conductividad el&ctrica de los electrolitos, depende por lo tanto de la concentracin y naturaleza de los iones presentes, as" como de la temperatura. $n la prctica la determinacin de la conductividad el&ctrica de un electrolito se refiere a la determinacin de la +conductividad espec"fica., L, :inverso de la resistividad espec"fica, ); #ue es en realidad la conductividad de 1 cm3 de solucin, la cual se e'presa en m os@cm. $l valor de la conductividad de las soluciones se e'presa, generalmente, en microm os@cm a 22 C. $l valor de la conductividad var"a alrededor de un 2 K por cada grado cent"grado. Aplicaciones de la determinaci0n de la cond'ctiAidad: 1.> ,irve para ad#uirir un indico de la cantidad total de slidos disueltos #ue poseen las aguas naturales, puesto #ue la medida de la conductividad es rpida, no destruye la muestra y posee una buena precisin7 por prctica se sabe #ue la conductividad espec"fica de un agua, var"a directamente con la cantidad de slidos totales disueltos, lo #ue se e'plica en base a #ue las sustancias #ue se disolvieron se disociaron en iones. !a cantidad de materia inica :e'presada en mg@!; disuelta, presente en una muestra de agua, puede ser estimada en la mayor"a de los casos, multiplicando la conductividad espec"fica e'presada en microm os por un factor emp"rico. $ste factor var"a entre ?,22 y ?,57 el cual depende de la naturaleza de los componentes disueltos y de la temperatura a la cual se realiza la medicin. Heneralmente se re#uiere un factor mayor de ?,5 para aguas salinas y menor de ?,22 para aguas cidos o alcalinas. $n algunas aguas, es posible obtener un valor apro'imado de los aniones o cationes, e'presados en milie#uivalentes@!, dividiendo por 1??, el valor de la conductividad espec"fica e'presada en microm os@cm. 2.> $s la base de uno de los m&todos de control del anlisis de aniones y cationes realizado en aguas naturales, es decir, #ue del conocimiento de la concentracin de cada in, y de la conductividad #ue aporta cada uno de ellos, se puede establecer una correlacin o comparacin entre la conductividad as" determinada o calculada, y la determinada e'perimentalmente mediante el puente de Q eatstone :Ier cap"tulo II;. 3.> ,irve como m&todo de control de la calidad del agua destilada, la cual no debe poseer, si es de buena calidad, una conductividad especifica mayor de 1 microm os@cm. 1.> ,e puede utilizar para detectar variaciones en la concentracin de slidos minerales disueltos presentes en aguas crudas o en aguas residuales. $n el caso de las aguas contaminadas de algunos r"os, y en el de algunos residuos industriales, se pueden encontrar variaciones diarias apreciablemente grandes de la conductividad. APARIENCIA% A& Concepto: !a apariencia de un agua es el aspecto #ue presenta una muestra de la misma en un recipiente de vidrio, #ue est& completamente transparente. !a apariencia depende del color de las sustancias disueltas, as" como del color de las sustancias disueltas, as" como del color y tama=o de las part"culas en suspensin. A& Determinaci0n de la apariencia: !a apariencia de un agua se determina por observacin simple y directa, y se e'presa en base a una descripcin corta y concisa de lo e'aminado, sirvi&ndole de gu"a al analista, solamente la e'periencia de aber observado, comparado y clasificado muc as muestras de agua. !a apariencia debe ser el parmetro #ue se determine en primer t&rmino al llegar la muestra al laboratorio. Comenzando con las aguas cuya apariencia es parecida a la del agua destilada, las descripciones empleadas se e'presan conforme se enumeran a continuacin0

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1.> Clara y brillante. 2.> Clara con part"culas. 3.> !igeramente turbia. 1,. *urbia. 2.> -uy turbia. $n algunos casos, como es el de #ue la determinacin de la apariencia sirva para dar una idea de la potabilidad, toda otra informacin adicional a la descrita ser de muc a utilidad. <s", por e(emplo, se puede e'presar el tama=o, apariencia y color de las part"culas, las cuales pueden ser simplemente arena de diversos grados de finura u otras part"culas minerales u orgnicas, compuestos de ierro, restos de vegetales, etc. $n la determinacin de la apariencia es muy importante describir el color de la muestra, as" como el grado relativo de opalescencia y turbidez. $n las aguas naturales o contaminadas en alguna forma, se encuentran desde el gris asta el negro, y toda la gama de colores y sus combinaciones, desde el opalescente amarillo asta el ro(o y el azul. (& Aplicaciones de la determinaci0n de la apariencia: 1.> $n primera instancia sirve como gu"a del grado de potabilidad :agua apta para el consumo umano;7 as" un agua clara y brillante :como es generalmente el agua de pozo profundo; es en general ms segura, desde el punto de vista sanitario, #ue un agua turbia, aun#ue no siempre esto es as". 2.> $n el caso de los cuerpos de agua superficiales, la comparacin entre la apariencia del agua tomada en diferentes sitios, sirve para realizar una estimacin del grado de contaminacin relativo entre los diferentes puntos. 3.> !a apariencia de un l"#uido residual, puede servir como indicio del potencial contaminador del mismo, si &l es descargado directamente al cuerpo de agua. OLOR% A& Concepto: Desde el punto de vista fisiolgico, los sentidos del olfato y del gusto estn "ntimamente relacionados, puesto #ue las c&lulas olfativas y las papilas gustativas detectan est"mulos simultneos y complementarios de tal manera #ue la percepcin organol&ptica de olor y sabor se confunden generalmente con una sola. <s", por e(emplo, el agua sulf "drica #ue aparentemente tiene un sabor muy desagradable, en realidad lo #ue ocurre no es #ue sabe mal, sino #ue uele mal. *ambi&n es significativo el gesto de taparse la nariz para ingerir algo #ue no gusta :alimento, medicina, etc.;. <s" pues, cuando se #uiere gustar algo, se debe indefectiblemente olerlo, lo #ue no ocurre en sentido contrario. )or eso son preferibles, desde el punto de vista de las observaciones medidas, las determinaciones del olor a las del sabor, por ser muc o ms significativo oler #ue probar. !as aguas negras dom&sticas reci&n formadas, son prcticamente inodoras, pero cuando empiezan a descomponerse uelen fuertemente a podrido, como el sulfuro de idrgeno, indol, escatol, putrescina, etc. Igualmente pueden liberarse productos mal oliente en la descomposicin de los vegetales, en el desove de los peces, etc. $n el caso de los residuos industriales, algunos de ellos poseen olores caracter"sticos debido a la presencia de ciertos compuestos, como son los #ue estn presentes en los productos derivados del al#uitrn, en los provenientes de los procesos de fermentacin, etc. (& Determinaci0n del olor: !a determinacin del olor puede efectuarse de una manera %nicamente cualitativa, el tratar de e'presar su parecido con alguno de una serie de olores utilizados como referencia, como son los indicadores de la tabla CR II.

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Ta,la NL I2%/ DESCRIPCIHN CUALITATI2A DEL OLOR%

Arom3tico (als3mico '*mico: Cloro li,re% 6idrocar,'ros% "edicamentoso% S'l)'roso% Desa-rada,le: Pescado% CMi+'ero% S7ptico% T7rreo: Tierra MGmeda% Tierra Ae-etal% T'r,a% $ecaloide% 6ier,a% "oMoso% Pantano% 2e-etal: CaFa de azGcar% "osto

Con respecto a la intensidad del olor, puede utilizarse un m&todo semicuantitativo, describiendo el olor percibido seg%n la tabla CR II :descripcin cualitativa del olor;, pero tratando de e'presar adems la intensidad seg%n la tabla CR I. Ta,la NL 2%/ DESCRIPCIHN SE"ICUANTITATI2A DEL OLOR% Inaprecia,le: Correspondencia a 'n a-'a inodora +'e se prepara pasado a-'a Li-eramente destilada por car,0n actiAado Re-'lar Pron'nciado $'erte "'1 )'erte 4na forma cuantitativa de e'presar la intensidad del olor se basa en la determinacin de la +concentracin umbral del olor., la cual est determinada por la dilucin con la menor cantidad de muestra de agua e'aminada en donde a%n se perciba olor. *al +concentracin umbral del olor. se e'presa como +n%mero umbral. :C.4.;, conocido tambi&n como .umbral de percepcin del olfato., el cual es en realidad el inverso de la relacin de dilucin con agua inodora, necesaria para reducir el olor asta una intensidad #ue sea apenas perceptible7 para determinarlo se diluye al agua a e'aminar asta #ue no sea detectado ms olor perceptible por parte del operador. $l C.4. es el cociente del volumen total de dilucin, dividido por el volumen de agua necesario para obtener el olor perceptible. $n la prctica se utiliza la frmula siguiente para el C.4.0 C.4. L
Vm +Va 200 L $n donde0 Vm Vm

Im L Iolumen menor de muestra en m!, necesario para producir un olor perceptible. Ia L Iolumen de agua inodora necesario para completar los 2??m!. )ara mayor confiabilidad en los resultados, debe comenzarse con diluciones en las cuales no se perciba el olor :las ms grandes;, y desde all" empezar a aumentar el volumen de la muestras asta obtener el +olor umbral.. $n el caso de #ue no se perciba olor en la muestra sin diluir, des"gnese como +inapreciable.. C& Aplicaciones de la determinaci0n del olor: !a principal aplicacin de la determinacin del olor es el agua para el consumo umano o agua potable, sobre todo a la #ue proviene del tratamiento de agua de cuerpos a aguas superficiales :r"os, lagos, represas;, las #ue puede contener en algunos casos sustancia odor"feras, y #ue pueden ser eliminadas mediante el tratamiento con carbn activado, si es #ue ellas no fueron eliminadas totalmente en el proceso de desinfeccin.

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$n el caso de las subterrneas profundas, al contrario de las aguas artificiales, ellas no poseen en general olores apreciables, aun#ue en algunos casos pueden poseer olor a sulfuro de idrgeno, o a errumbre :compuestos de ierro;. SA(OR%/ A& Concepto: $l sabor es una respuesta fisiolgica al sentido del gusto. <un#ue el sabor est "ntimamente ligado al olor :cuando este es producido por sustancias voltiles, tales como cloro, fenol, esencias, etc.;, algunas sustancias inorgnicas disueltas, puedan dar sabor al agua sin producir olor alguno. )or e(emplo, las sales de Cobre, Einc, 8ierro, etc., pueden provocar un sabor metlico. !os cloruros y los sulfatos de los metales alcalinos en concentraciones altas, pueden conferir un sabor salado o salino. $n realidad se considera #ue solo e'isten cuatro sabores bsicos #ue son0 cido, salado, dulce y amargo7 los otros sabores no son ms #ue aparentes, y se deben a la mezcla de los bsicos. *anto los sabores como los olores, se encuentran principalmente en las aguas superficiales, no encontrndose en general en las aguas de pozo profundos, y si se perciben, suele ser en intensidades muy ba(as. *ales sabores y olores son producidos principalmente por sulfuro de idrgeno, compuestos de ierro, etc. (& Determinaci0n del sa,or: )ara la determinacin de sabor, no e'iste un m&todo como el #ue e'iste para la determinacin de olor. ,in embargo, en el caso del agua en el #ue se supone de #ue no e'iste ning%n riesgo en probarla, la prueba de la determinacin del +n%mero umbral. del olor a la temperatura ambiente, se puede acompa=ar con un prueba de sabor, llevando a la boca un volumen de 1? a 12 m! de la muestra, la cual debe ser desec ada. C& Aplicaciones de la determinaci0n del sa,or: <l igual #ue en el caso del olor, la mayor aplicacin de la determinacin del sabor, es en el agua para consumo umano, particularmente si la fuente de abastecimiento es un cuerpo de agua superficial. SHLIDOS A& Concepto: a; ,lidos totales0 $strictamente ablando, toda la materia, con e'cepcin del agua contenida en el agua potable, aguas contaminadas, l"#uidos cloacales, residuos industriales y lodos provenientes de los procesos de tratamiento, es considerada como slidos o materia slida. ,in embargo, la definicin ms generalizada de slidos, se refiere a la materia #ue permanece como residuo despu&s de la evaporacin y desecado a 1?3>1?2 RC. *odos los materiales #ue poseen una presin de vapor significante a tal temperatura, se pierde por lo tanto, durante los procesos de evaporacin y desecado. $n el residuo slido #uedan remanentes %nicamente a#uellos materiales presentes en la muestra, #ue poseen una presin de vapor despreciable a los 1?2 RC7 estos slidos se designan como slidos totales. b; ,lidos filtrables y slidos no>filtrables0 !os slidos totales pueden a su vez subdividirse en slidos filtrables y slidos no filtrables. <ntiguamente, y todav"a oy en d"a, algunos utilizan los t&rminos +slidos disueltos y +slidos suspendidos. #ue corresponden respectivamente a los filtrables y no filtrables. ,in embargo, se considera #ue estos %ltimos poseen un carcter ms preciso, a%n cuando todav"a tales residuos no son ente bien identificables, debido a #ue la separacin de ellos depende de un n%mero de variables, algunas de las cuales solo pueden ser controladas con dificultad. $ntre los factores #ue influyen en la separacin se pueden mencionar0 la naturaleza f"sica y #u"mica de los materiales en suspensin, el tama=o del poro

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del filtro, el valor del rea y el grosor del material filtrante, as" como el estado f"sico y cantidad de los materiales depositados sobre &ste. c; ,lidos voltiles y slidos fi(os0 $stos slidos se obtienen a partir de los slidos filtrables y no filtrables, mediante ignicin a 3?? RC durante 1 ora. )uede considerarse #ue la p&rdida de materia por volatilizacin permite realizar solo un estimado del contenido de materia orgnica presente inicialmente en la materia sometida a ignicin, pues la p&rdida de peso debida a este procedimiento no incluye %nicamente la materia orgnica volatilizada, sino tambi&n ciertas sales minerales. !a evaluacin del contenido de materia orgnica puede ser obtenida con una me(or apro'imacin, con la determinacin de las demandas bio#u"mica y #u"mica de o'"geno. d; ,lidos sedimentables0 $l t&rmino S0lidos sedimenta,les es aplicado a slidos en suspensin :en estado no P coloidal; #ue se sedimentan, en condiciones de reposo, debido a la influencia de la gravedad. ,olamente, a#uella materia cuyas part"culas posean una densidad mayor #ue la del agua, se sedimentar7 los lodos, por e(emplo, poseen una cantidad de materia formada por part"culas sedimentables. (& Determinaci0n% a& S0lidos totales: ,e determinan por evaporacin de la muestra en una cpsula tarada, en un ba=o de -ar"a7 luego el residuo se deseca asta peso constante en una estufa, bien a 1?3 P 1?2 RC, o a 15A P 161 RC7 la diferencia en peso da el contenido de slidos totales, los cuales se e'presan en mg@!. !a cantidad de muestra #ue debe ser evaporada depende del contenido total de slidos7 en general, se recomienda de #ue el residuo seco sea de al menos 1?? mg@!, o un valor superior a este, si es posible asta los 32? mg@!. !a temperatura seleccionada para el desecado debe ser la ms apropiada para la clase de agua #ue debe ser e'aminada. ,& S0lidos )iltra,les 1 s0lidos no N )iltra,les: !a determinacin de estos slidos se ace en base a una determinacin de los slidos totales en la muestra original, tal como se indic anteriormente, y luego en la muestra despu&s de aberla sometido a un proceso de filtracin, a trav&s de un crisol filtrante de Hooc . $l volumen de muestra #ue debe usarse, depende en cada caso de la naturaleza de la muestra. !os slidos obtenidos con la muestra filtrada corresponden a los slidos filtrables, y la resta de estos a los slidos obtenidos con la muestra sin filtrar, indica los slidos no P filtrables. c& S0lidos Aol3tiles 1 s0lidos )i5os: $l procedimiento para la determinacin de la materia voltil y de la materia fi(a, est dado por la ignicin a 3?? RC del residuo obtenido despu&s de aber efectuado el desecado a 1?3 P 1?2 RC, o a 15A P 161 RC. !a temperatura de 3?? RC, es la temperatura ms ba(a a la cual la materia orgnica, particularmente los residuos de carbn provenientes de la pirlisis de los carbo idratos y otros materiales orgnicos, pueden ser o'idados e' austivamente a una velocidad razonable, seg%n se indica en la ecuacin siguiente0 C':829;y 9 'C B y829 C B 92 9 C92

<s" mismo, a 3?? RC, la descomposicin de los compuestos inorgnicos es m"nima. Con e'cepcin de los compuestos de amonio, #ue incluso pueden ser evaporizado durante el proceso de desecado, y el carbonato de magnesio #ue se descompone a los 32? RC seg%n la ecuacin0 -gC93 9 -g9 B C92

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$l resto de las sales inorgnicas son relativamente estables. !a diferencia entre los slidos obtenidos por evaporacin, y por filtrado, y luego desecacin a 1?3 P 1?2 RC, o a 15A P 161 RC y los obtenidos despu&s de la ignicin a 3?? RC, indica el contenido de slidos voltiles correspondientes a los filtrables y a los no P filtrables, respectivamente7 luego puede calcularse el valor de los slidos fi(os o no voltiles, para cada uno de estos. Debe prestarse especial atencin a #ue la temperatura no difiera sino ligeramente de los 3?? RC, pues de lo contrario se introducir"an errores en la determinacin. <s", por e(emplo, el carbonato de calcio se descompone a temperaturas superiores a los 622 RC, y este compuesto es uno de los #ue estn en mayor proporcin entre las sales inorgnicas #ue estn presentes normalmente en las muestras #ue son ob(eto del anlisis de slidos voltiles. d& S0lidos sedimenta,les: !a determinacin de los slidos sedimentables se realiza aciendo uso de un cono de Im off :cono de vidrio;, en el cual se coloca la muestra a la temperatura ambiente, y se de(a en reposo durante 1 ora. !os resultados son e'presados como n%mero de mililitros de material sedimentado por litro de muestra. C& Aplicaciones de la determinaci0n de los s0lidos: !a determinacin de los diferentes tipos de slidos puede ser de inter&s, desde diversos puntos de vista. <s", por e(emplo, el valor de los slidos totales, es una de las consideraciones #ue se acen para la utilizacin de las aguas con fines dom&sticos, principalmente en lo referente al consumo umano. !a determinacin de los slidos no P filtrables es de primordial en el anlisis de aguas contaminadas y aguas cloacales. *al determinacin constituye uno de los parmetros ms importantes utilizados en la caracterizacin de las aguas residuales dom&sticas e industriales, as" como en el clculo de la eficiencia de las plantas de tratamiento. !a determinacin de los slidos totales, voltiles y sedimentables es importante, en general, en el dise=o y control de los sistemas de tratamiento primario :sedimentacin; y secundario :o'idacin biolgica;, de los residuos dom&sticos e industriales, <s" mismo, las determinaciones de los slidos totales y voltiles, son importantes en las operaciones de mane(o de los lodos #ue se producen en los procesos de tratamiento primario y secundario. TUR(IDEO% A& Concepto: $l t&rmino turbidez es aplicado a las aguas #ue contienen materia en suspensin, la cual interfiere con el paso de la luz a trav&s de las mismas, lo #ue da lugar a #ue la profundidad visual sea restringida. !a turbidez puede ser causada por una gran variedad de materiales en suspensin, tales como arcilla, limo, sales de ierro, materia orgnica finamente dividida, plancton y otros organismos microscpicos, todos los cuales pueden variar en tama=o, desde dispersiones en estado coloidal, asta part"culas relativamente gruesas, lo #ue depende del grado de turbulencia. $n los lagos o en otros cuerpos de agua, en donde las aguas estn relativamente tran#uilas, la mayor"a de la turbidez es causada por materiales en estado coloidal y part"culas e'tremadamente pe#ue=as. $n cambio, en los r"os con flu(o continuo del agua, la mayor"a de la turbidez es debida a la suspensin de part"culas relativamente gruesas. (& Determinaci0n de la t'r,idez: $n la determinacin de la turbidez debe #uedar claramente entendido, #ue la turbidez es una e'presin de las propiedades pticas de una muestra, lo #ue da lugar a #ue la luz sea refle(ada y absorbida, antes #ue transmitida en l"nea recta a trav&s de la muestra. Co est dems decir #ue se an ec o intentos para correlacionar el grado de turbidez, con la concentracin en peso de materia por unidad en volumen de muestra, pero esto a sido infructuoso, puesto #ue el tama=o, forma e "ndice de refraccin de las part"culas materiales #ue son importantes desde el punto de vista ptico, guardan poca relacin directa con la concentracin y densidad de tales part"culas.

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C& Aplicaciones de la determinaci0n de la t'r,idez: a& En el proceso de pota,ilizaci0n del a-'a: $n el proceso de potabilizacin del agua, la determinacin de la turbidez obedece a tres razones importantes, #ue son0 1; $st&tica0 !os consumidores del agua potable esperan y tienen el derec o, a e'igir un agua potable libre de turbidez. Cual#uier turbidez en el agua potable, es asociada automticamente con una posible contaminacin con aguas residuales, y con un da=o potencial a la salud p%blica causada por ellas. 2; /iltrabilidad0 !a filtracin del agua se ace ms dificultuosa y ms costosa, a medida #ue se incrementa el valor de la turbidez0 $l uso de filtros lentos de arena a llegado a ser poco prctico en muc os casos, debido a #ue la alta turbidez tupe los filtros y ace la filtracin ms lenta, por lo #ue se incrementan los gastos de limpieza de los mismos. $l uso satisfactorio de los filtros rpidos de arena, dependen de la efectividad en la remocin de la turbidez mediante coagulacin #u"mica y floculacin, antes de #ue el agua sea pasada por los filtros. Como puede deducirse, la turbidez debe ser determinada antes y despu&s del proceso de floculacin, con el fin de averiguar si el proceso de clarificacin le a conferido al agua el grado de turbidez deseado para la entrada a los filtros. ,& En el control de contaminaci0n de las a-'as s'per)iciales: $n este caso, pueden mencionarse tres aspectos importantes #ue son0 1; $st&tico0 $ste aspecto est relacionado principalmente con el uso del agua con fines recreacionales, pues el agua de lagos> r"os, etc., con una alta turbidez es ob(etada por los usuarios o ba=istas. 2; )enetracin de la luz0 !a turbidez disminuye la penetracin de la luz en los cuerpos de agua, lo #ue da lugar a la disminucin de la fotos"ntesis realizada por los organismos vegetales e'istentes en los mismos, trayendo como consecuencia una disminucin en el grado de o'igenacin del agua, lo #ue es per(udicial para la biota acutica, adems de #ue disminuye la capacidad de autopurificacin de los cuerpos de agua en cuestin. 3; Iisibilidad0 $l aumento de la turbidez en los cuerpos de agua, dificulta la visibilidad de los organismos #ue viven en ellos, lo #ue puede dar lugar entre otras cosas, a #ue se dificulte la captura de los alimentos por parte de algunos organismos, alterndose por lo tanto en cierta forma, el bitat natural de estos. COLOR% A& Concepto: $l color es la tonalidad variable, ms o menos detectable, #ue presentan todas las aguas y #ue depende de circunstancias muy variadas. $n el color de las aguas se debe diferenciar entre color aparente y color real. $l color aparente se debe a la presencia, tanto de materiales en suspensin, como de materiales #ue estn disueltos, y@o en estado coloidal. $n cambio, el color real es el causado %nicamente por los materiales disueltos, y@o en estado coloidal. $l color de las aguas se debe a una gran cantidad de materiales de naturaleza muy variable, tanto orgnica como inorgnica, pudiendo originar una, o el con(unto de ms de una de ellas, la gran variedad de tonos #ue es posible observar en las aguas naturales y l"#uidos residuales. <s", por e(emplo, el color caf& amarillento o pardo presente en las aguas naturales es producido por materia orgnica compuesta por taninos, cido %mico y umatos :tal como el umato f&rrico; provenientes de residuos vegetales, tales como o(as, trozos de madera y turba, con lignina en diferentes estados de descomposicin. $l color verde se debe a la ri#ueza del agua en fitoplancton. $l ierro y el manganeso #ue estn presentes en ciertas aguas, confieren al agua un color pardo ro(izo caracter"stico. (& Determinaci0n del color:

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a& De a-'as nat'rales: <l igual #ue en el caso de la turbidez, el color de las aguas naturales tambi&n puede ser debido a una gran variedad de sustancias y materiales inorgnicos y orgnicos, por lo #ue a sido necesario adoptar una unidad patrn arbitraria para su determinacin o e'presin cuantitativa. $n el caso de las aguas naturales, la apariencia de color amarillo parduzco #ue presentan &stas puede ser muy bien imitado en soluciones de cloroplatinato de potasio :D2)tCl3;, te=idas con pe#ue=as cantidades en proporciones de cloruro de cobalto :CoCl2;, adicionado asta lograr el tinte re#uerido. $l color producido por 1 mg@! de D2)tCl3 e#uivale a 1 unidad de color. .& "7todos0 !os m&todos utilizados en la prctica para la determinacin del color de las aguas naturales, se basan en la comparacin de &stas con colores reales, o con colores virtuales. !os resultados de las determinaciones del color deben ser registrados como n%meros enteros, de acuerdo a la tabla siguiente0 Unidades de color Redondear al mGltiplo m3s cercano a 1 > 2? 1 21 > 1?? 2 1?1 > 22? 1? 221 > 2?? 2? (& Aplicaciones de la determinaci0n del color:

a& En el proceso de pota,ilizaci0n del a-'a: $n el caso del color, su determinacin en el proceso de potabilizacin es importante por dos razones0 1; $st&tica0 $s sabido por todos #ue los consumidores de agua potable ob(etan cual#uier color apreciable a simple vista en pe#ue=as porciones de agua, a%n cuando est& sanitariamente apta, pues lo asocia con cual#uier contaminacin posterior al tratamiento del agua, o #ue &ste %ltimo proceso no aya sido suficientemente eficiente. 2; 4so industrial0 )uesto #ue muc "simas industrias utilizan agua potable en sus procesos y operaciones, un color apreciablemente alto ser"a per(udicial para muc as de ellas, como por e(emplo, en las fbricas de papel, lavander"as, etc. ,& En el control de contaminaci0n de las a-'as s'per)iciales: <l igual #ue en el caso de la turbidez, a#u" pueden mencionarse los aspectos siguientes0 1; $st&tico0 $l agua de lagos, r"os, etc., ,er"a ob(etada por parte de los ba=istas cuando ella es utilizada con fines recreacionales, si en ella se observa un color muy diferente al de las aguas naturales, lo #ue asociar"an con una contaminacin por parte de un residuo industrial, lo cual es muy probable en la mayor"a de los casos. 2; )enetracin de la luz0 $n este caso, la penetracin de la luz en los cuerpos de agua se ver"a interferida por la presencia en el agua de materias colorantes, debido a la absorcin de parte de la luz #ue incide en la superficie del agua. !os colores absorbidos del espectro, dependen del color de la, o las sustancias #ue est&n confiriendo el color al agua. Como ya fue mencionado en el caso de la turbidez, la falta de luz en los cuerpos de agua restringen la fotos"ntesis por parte de los organismos fotosint&ticos, lo #ue da lugar a una disminucin en el grado de o'igenacin del agua, y las consecuencias #ue ello acarrea.

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DETER"INACION DE LOS PARA"ETROS

UI"ICOS

:Ier gaceta 9ficial 663 y 33.3A2, as" como las gu"as de laboratorio; p8. <lcalinidad. Dureza. Cloruro. /sforo. Citrgeno. 9'"geno disuelto. Demanda bio#u"mica de o'"geno. Demanda #u"mica de o'"geno. !a determinacin de los parmetros #u"micos implica una evaluacin cuantitativa de una serie de especies #u"micas, entre las cuales figuran ciertos aniones y cationes :iones metlicos;, as" como algunas sustancia en estado molecular :detergentes, fenoles, etc.;. $ntre los parmetros #u"micos e'isten, al igual #ue en el caso de los f"sicos, algunos inespec"ficos, como son por e(emplo, la acidez, las demandas bio#u"mica y #u"mica de o'"geno los aceites y la grasa y los cidos voltiles, en los cuales no estn identificados las especies #u"micas #ue puedan estar involucradas en la e'presin del parmetro. p6% A& Concepto: $l t&rmino p8 es utilizado casi universalmente para e'presar la intensidad de la condicin cida o alcalina de una solucin. $s una manera de e'presar la concentracin de los iones idrgeno, o ms e'actamente, la actividad de los mismos. $l concepto de p8 est "ntimamente relacionado con la concentracin de iones 8 B y 98> provenientes de la ionizacin de las mol&culas de agua, entre las cuales se establece un e#uilibrio0 8 29 8B B 98 >. B $n realidad los iones 8 no estn libres en la solucin, sino #ue inmediatamente despu&s de su formacin, se unen a una mol&cula de agua a trav&s de un puente de idrgeno, para formar el in 839B :in idronio;, o sea, #ue el e#uilibrio se representar"a as"0 2 829 839B B 98> < esta ecuacin en e#uilibrio se le puede aplicar la ley de accin de masas0

(H3O+)(OH ) 16 =1 ,82x10 D L a 22 RC 2(H2O) $n donde0 las cantidades incluidas entre par&ntesis indican las actividades de las especies. D es una constante #ue depende de la temperatura. Dado #ue una mol&cula de agua est muy poco ionizada, pues es de apenas el 1,6 ' 1? >A K a 22 RC, en 1 litro de agua :22,2 moles@!itro de agua; e'iste una concentracin de iones 8 B L 98> casi prcticamente constante y es igual a 1? >5 moles@litro de agua. )or lo tanto el producto de la concentracin de ambos iones se considera constante a temperatura constante, la #ue se conoce como + constante del producto inico del agua., DS0 DS L :1? >5; :1?> 5 >11 ; L 1 ' 1? a 22 RC
/ue el bio#u"mico dan&s ,Trensen #uien propuso el concepto de p8 para e'presar la concentracin de los iones idrgeno o idronio, o sea, la acidez. $l p8 se define como el cologaritmo de la concentracin de iones idrgeno, #ue es, #ue es lo #ue se conoce tambi&n como acidez actual, y est dado por la e'presin0 p6 K / lo- P6QR $n el agua pura a 22 RC , se tiene #ue U8 BV L U98>V L 1?>5 moles@!. De a#u" se deduce #ue a0 p8 L 5 el medio es neutro p8 W 5 el medio es cido p8 X 5 el medio es alcalino $l p8 de cual#uier solucin acuosa depende por lo tanto del predominio de los iones 8 B sobre los 98>, o viceversa, lo #ue depende de la naturaleza de las sustancias disueltas en el

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agua, pues del resultado neto de la reaccin entre los iones #ue se forman en la solucin acuosa, se originar el carcter cido, neutro o alcalino #ue poseer la solucin una vez formada. !a mayor"a de las aguas naturales poseen un p8 #ue est comprendido en el rango entre 1 y A0 ,in embargo, la mayor"a son alcalinas debido a la presencia de iones carbonato :C93L; y bicarbonato :8C93>;. Cual#uier valor del p8 #ue sea menos de 1 o mayor de A, es causado generalmente por la presencia de residuos industriales #ue pueden aber sido descargados a los cuerpos de agua. (& Determinaci0n del p6: !a determinacin del p8 puede realizarse aciendo uso de un m&todo colorim&trico, o de uno electrom&trico o potenciom&trico, seg%n sean las posibilidades econmicas, los ob(etivos de la determinacin, as" como la naturaleza de la solucin acuosa :natural, blanca o residual;. a& "7todo colorim7trico: $st basado en el uso de ciertas sustancias colorantes conocidas como +indicadores de p8.. !os indicadores son en realidad compuestos orgnicos naturales o sint&ticos #ue poseen carcter cido o alcalino, seg%n sea el p8 del medio en #ue se encuentran, lo #ue da lugar a #ue se encuentren ms o menos ionizados. Indicador <zul de timol :cido; <naran(ado de metilo Ierde de bromocresol Go(o de metilo *ornasol <zul de bromotimol Go(o de fenol <zul de timol :bsico; /enolftale"na *imolftale"na Ta,la S 2I%/ E5emplo de indicadores Color 3cido Color ,3sico Go(o <marillo Go(o <marillo > <naran(ado <marillo <zul Go(o <marillo Go(o <zul <marillo <zul <marillo Go(o <marillo <zul Incoloro Go(o Incoloro <zul Ran-o de p6 1,2 P 2,6 3,1 P 1,3 3,6 P 2,1 1,1 P 3,2 1,2 P 6,3 3,? P 5,3 3,6 P 6,1 6,? P A,3 6,2 P A,6 A,3 P 1?,2

,& "7todo electrom7trico: !a fuerza electromotriz de las pilas :/$-; depende de los potenciales normales de los electrodos #ue la constituyen, as" como de la composicin del medio en #ue estos estn introducidos. ,i una pila est formada por un electrodo de referencia de potencial conocido y constante, y un electrodo indicador sensible a un determinado in :anin o catin;, la /$- depender en este caso de la concentracin, o me(or actividad, del anin o catin en cuestin e'istente en el medio en #ue ambos electrodos son sumergidos. )reparando soluciones acuosas de concentracin conocida de un determinado in, y utilizando un electrodo indicador sensible a este, es posible determinar la actividad del in en cuestin, en una solucin de concentracin desconocida7 tal operacin se realiza en la prctica oy en d"a, aciendo uso de un sistema #ue se conoce con el nombre de +m&todo de compensacin sin circulacin de corriente., el cual se considera como el m&todo ms e'acto y de mayor aplicacin general, usndose con preferencia en la medicin del p8. Precisi0n 1 eIactit'd: !a precisin y e'actitud de las medidas obtenidas con un determinado medidor de p8, dependern del tipo y condiciones en #ue se encuentra el instrumento, as" como de las t&cnicas empleadas en la calibracin y operacin del aparato. 9perando con el cuidado indicado, es posible lograr una precisin de Y ?,?2 unidades de p8 y una e'actitud de Y ?,?2 unidades de p8, cuando se traba(a con los me(ores modelos operados con bater"as. !os aparatos #ue traba(an con corriente alterna son , por el contrario, menos

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e'actos, ya #ue el l"mite de la e'actitud de los instrumentos de tal naturaleza, es de Y ?,1 unidad de p8, cuando traba(a en las me(ores condiciones. Aplicaciones de la determinaci0n del p6: !a determinacin del p8 de las aguas y l"#uidos residuales puede efectuarse con diferentes finalidades. $ntre los aspectos ms importantes #ue se pueden mencionar estn0 a& Determinaciones anal*ticas: $n la implementacin de ciertas t&cnicas anal"ticas aplicadas al anlisis de aguas y l"#uidos residuales, es necesario determinar el valor del p8 de la muestra, pues el valor de este debe ser igual, o estar en el rango, seg%n se indi#ue en la metodolog"a de la t&cnica7 en caso contrario, es necesario agregar a la muestra pe#ue="simas cantidades de cido o de base, asta lograr un determinado p8, lo #ue debe ser controlado con un medidor de p8. <s", por e(emplo, en la determinacin de los cloruros por el m&todo de -o r, la muestra debe poseer un p8 comprendido entre 5 y 6. ,& 2aloraciones potenciom7tricas: !as valoraciones acidim&tricas y alcalim&tricas pueden realizarse aciendo uso de indicadores de p8, y entre los ms usados estn la fenolftale"na y el anaran(ado de metilo : eliantina;, pero ello slo es posible si las muestras a ser analizadas no presentan un color #ue interfiera con los cambios de color en el indicador usado, por lo #ue en tal caso los cambios de p8 debern realizarse con un medidor de p87 el valor del volumen final del titulante se determina a partir de la curva de neutralizacin construida con las fracciones del titulante agregado y los cambios en el p8. c& Pota,ilizaci0n del a-'a: $n el proceso de potabilizacin del agua e'isten varias etapas intermedias, las cuales implican la realizacin de ciertas operaciones, para las cuales el p8 debe ser determinado previamente, y el cual puede ser a(ustado posteriormente al valor deseado7 entre estas operaciones estn por e(emplo0 .& Coa-'laci0n: $l conocimiento del p8 del agua #ue a de ser clarificada por coagulacin, floculacin y sedimentacin es importante, pues el p8 influye sobre los productos de idrlisis de los coagulantes, as" como en la carga de las part"culas de impurezas coloidales, por lo #ue para lograr una coagulacin ptima o eficiente, es necesario llevar previamente el valor del p8 del agua, al rango de accin del coagulante en cuestin. <& Desin)ecci0n: !a eficiencia del proceso de desinfeccin, en el caso de #ue esta se realice mediante cloracin, #ue es lo ms generalizado, depende del valor del p8 del agua, pues en el proceso de cloracin se forma 8Cl9 :cido ipocloroso;, el cual es un cido d&bil y se ioniza en los iones Cl9> y 8B, estableci&ndose un e#uilibrio cuyo grado de desplazamiento depende del p8, lo #ue tiene muc a importancia, por cuanto el 8Cl9 es un bactericida poderoso, en cambio el Cl9> no lo es. $s fcil deducir por clculo #ue a p8 inferior a 2,2 todo el cloro libre est ba(o la forma de cido 8Cl9, y a p8 superior a 1? todo el cloro libre est ba(o la forma del in Cl9> B& A,landamiento: !a eliminacin de la dureza del agua, es decir, la eliminacin de los iones CaB2 y -gB2, principalmente, es lo #ue se conoce como +proceso de ablandamiento., si este se efect%a mediante el proceso de la +cal P soda., el &'ito de este depende del valor del p8 del agua. 8& Control de corrosi0n: $l control de la corrosividad del agua consiste en estabilizar el p8 del agua a un valor superior a 6, con el fin de #ue no se produzca corrosin en el sistema de distribucin. Tratamiento de l*+'idos resid'ales: $n el tratamiento de l"#uidos residuales, el control del p8 es importante, en etapas tales como0 .& OIidaci0n ,iol0-ica de los materiales: Durante el tratamiento biolgico de los l"#uidos residuales, el valor del p8 debe ser mantenido dentro de un cierto rango favorable, seg%n los microorganismos #ue est&n involucrados en el proceso7 la mayor"a de ellos sobreviven con valores de p8 comprendidos entre 1,? y A,2. <& Coa-'laci0n: <l igual #ue en el proceso de potabilizacin del agua, el p8 influye en la efectividad de la coagulacin.

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d& Control de contaminaci0n: !a determinacin del p8 puede formar parte de los parmetros #ue se utilizan para la caracterizacin del agua de un cuerpo de agua superficial, o de un determinado residuo industrial, con el fin de evaluar el grado de contaminacin por cidos o por lcalis #ue pueda poseer un cuerpo de agua en particular, o el potencial contaminante del residuo industrial de una determinada industria. e& EAal'aci0n del -rado de e'tro)izaci0n: ! a eutrofizacin consiste en #ue los cuerpos de agua, por e(emplo, los lagos, al recibir sustancias nutritivas a base de nitrgeno :prote"nas, por e(emplo; y fsforo :fosfatos; se fertilizan, lo #ue da lugar a un aumento de algas :produccin primaria; !as algas utilizan en su crecimiento :multiplicacin; C9 2 del #ue est disuelto en al agua, por lo #ue el valor del p8 sube, de acuerdo al e#uilibrio siguiente0 8B B 8C93L C92 B 829 !a consumicin del C92 desplazar el e#uilibrio acia la derec a, con lo cual se consumirn los iones 8B y subir el valor del p8. )or consiguiente, el conocimiento del valor del p8 del agua de un lago, permite sacar conclusiones acerca del grado de eutrofizacin #ue poseen las aguas en el lugar en cuestin. ALCALINIDAD%/ A& Concepto: !a alcalinidad de un agua puede definirse como la capacidad de la misma para aceptar protones, o tambi&n es la capacidad para consumir o neutralizar cidos. !a alcalinidad de las aguas naturales se debe principalmente a sales de cidos d&biles y bases fuertes tambi&n pueden estar presentes. !a mayor parte de la alcalinidad se debe a los bicarbonatos, puesto #ue ellos se forman en cantidades apreciables por la accin del C9 2 sobre los materiales alcalinos presentes en el suelo. 9tras sales de cidos d&biles, tales como boratos, silicatos y fosfatos, pueden estar presentes en pe#ue=as cantidades. 4n pe#ue=o n%mero de cidos orgnicos #ue son altamente resistentes a la o'idacin biolgica :como por e(emplo, el cido %mico;, forman sales #ue contribuyen a la alcalinidad de las aguas naturales. $n aguas contaminadas, o en aguas en condiciones an'icas :sin 9 2;, se pueden formar sales de cidos d&biles, como son el ac&tico y el propinico, las cuales aumentar"an tambi&n la alcalinidad de las aguas. $n ciertas condiciones, las aguas naturales pueden contener una cantidad apreciable de alcalinidad carbontica e idro'"dica. $sta condicin se da particularmente en aguas superficiales, cuando en ellas a abido reproduccin e'cesiva de algas7 las algas consumen con una intensidad tal el C9 2 libre y combinado presente en el agua, #ue el p8 del agua puede alcanzar un valor comprendido entre A y 1?. <#uellas aguas tratadas #u"micamente para ablandarlas :eliminarles la dureza, es decir, los iones Ca B2 y -gB2;, por el m&todo de la cal P soda : idr'ido de calcio y carbonato de sodio;, tambi&n poseen alcalinidad carbontica e idro'"dica. <un#ue muc as sustancias puedan contribuir a la alcalinidad del agua, en el caso de las aguas naturales, la mayor proporcin de la alcalinidad se debe a tres iones, los #ue ordenados por el grado de influencia en el p8 son0 el idro'ilo :98>;, el carbonato :C93L; y el bicarbonato :8C93>;7 la mayor"a de las veces, desde un punto de vista prctico, la alcalinidad de las aguas naturales debida a otros iones es insignificante y puede ser ignorada. !a alcalinidad de las aguas residuales se debe, principalmente, a sales de cidos d&biles con base fuerte, o a bases fuertes, y tales sustancias act%an como amortiguadores, es decir #ue impiden la disminucin del p8, cuando a tales aguas se les agregan porciones de cidos7 la alcalinidad representa, por lo tanto, un potencial amortiguador, y en tal sentido se usa com%nmente en el tratamiento de aguas residuales.

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C& Determinaci0n de la alcalinidad: !a alcalinidad se determina volum&tricamente mediante titulacin con 82,91 ?,?2 C, y se reporta al igual #ue la acidez, como mg@! de CaC9 3. <#uellas muestras #ue posean un p8 superior a 6,3, la titulacin debe ser realizada en dos etapas0 la primera se lleva a cabo utilizando fenolftale"na, y se agrega el cido titulante asta #ue este indicador cambie su color rosa a incoloro7 luego se cubre la segunda etapa, agregando el cido en presencia de eliantina, conduci&ndose la titulacin asta lograr el color naran(a del indicador, lo #ue ocurre a p8 alrededor de 1,2. Cuando el p8 de la muestra es inferior a 6,3, la titulacin se cumple en una sola etapa, utilizando el anaran(ado de metilo como indicador. !a escogencia de los valores de p8 6,3 y 1,2,, como puntos finales para la primera y la segunda etapa, respectivamente, obedece a las reacciones siguientes0 98> B 8B 8 29 p8 6,3 :en realidad es 5; 1ra. etapa C93L B 8B 8C93> p8 6,3 $n la prctica de estas dos reacciones es posible #ue ocurra slo una, o ambas, seg%n la naturaleza de la alcalinidad de la muestra0 8C93> B 8B 82C93 p8 1,2 $n el caso de la segunda etapa, el punto final de la titulacin depende de la concentracin inicial del in 8C93> en la muestra. $l valor del p8 #ue corresponde al punto final para esta segunda etapa, est dado por la ecuacin0 p8 L 3,2 > Z log U8C93>V <s" por e(emplo, una concentracin de 8C93> ?,?1 molar #ue corresponde a una alcalinidad igual a 2?? mg@! como CaC93, presenta un p8 en el punto de e#uivalencia igual a 1,2. $stas consideraciones re#uieren #ue el 82C93 o el C92 formados a partir del 8C93>, durante la titulacin con el cido, no se escapen de la solucin. )uesto #ue esto es dif"cil de evitar, el p8 real del punto final este#uiom&trico de la determinacin de la alcalinidad es me(or determinarlo electrom&trica o potenciom&tricamente. $sta observacin es particularmente importante en aguas naturales, en donde la alcalinidad total es la sumatoria de los efectos resultantes de las sales de los cidos d&biles, de los cuales el bicarbonato es slo uno. $l p8 verdadero puede ser tomado entonces, del punto de infle'in en la curva de neutralizacin. $l m&todo de la titulacin potenciom&trica es adems importante, cuando se trata de determinar la alcalinidad de residuos industriales, cuyo color impida la deteccin del punto final aciendo uso de indicadores. a& EIpresi0n de la alcalinidad: .& Alcalinidad )enol)tale*nica: !a alcalinidad adems de #ue se e'presa como mg@! de <& Alcalinidad total Cual#uiera #ue sea la manera como se desea e'presar la alcalinidad, fenolftale"nica total, la e'presin del clculo esta dada por la frmula0 VmLH2SO4 0,02N x 1 .000 <lcalinidad como mg@! de CaC93 L VmLde la muestra TA(LA 2II%/ Relaciones de alcalinidad% 6idr0Iido Car,onato Car,onato Composici0n Relaciones m-TL CaCOB m-TL CaCOB m-TL CaCOB 6idr0Iido / L * / o * ? ? Car,onato / L Z* ? 2/ o * ? (icar,onato / L ? ? ? * 6idr0Iido Q Car,onato / X Z* 2/ > * 2 :* > /; ? Car,onato Q

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(icar,onato

/ W Z*

2/

* > 2/

$n la tabla anterior, f y * pueden representar las alcalinidades fenolftale"nica y total, respectivamente, o tambi&n los vol%menes del cido #ue corresponden a dic as alcalinidades, y los cuales pueden ser utilizados para el clculo de las formas alcalinas, utilizando las relaciones indicadas. <& C3lc'lo a partir de las determinaciones de la alcalinidad 1 la medida del p6: )ara acer uso de este procedimiento es necesario determinar as" mismo las alcalinidades fenolftale"nica y total, pero adems se debe medir tambi&n el p8 de la muestra, realizada con una buena e'actitud. <lcalinidad idro'"dica0 <ntes #ue todo, debe calcularse la alcalinidad idro'"dica, a partir del conocimiento del valor del p8. )uesto #ue una concentracin de 98 > L 1 -olar :p98 L ? y p8 L 11;, e#uivale a una alcalinidad igual a 2?.??? mg@! como CaC9 3, la alcalinidad idro'"dica est dada por la e'presin0 <lcalinidad idro'"dica L 2?.??? ' 1? :p8 > pDS; $l valor de DS var"a con la temperatura, por lo #ue es necesario conocer la temperatura de la muestra, a fin de #ue se utilice el valor correcto de pDS. <s", a 21 RC es de 11,?, y var"a entre 11,A1 a ? RC a 13,23 a 1? RC. ,i se desea una mayor e'actitud, es necesario determinar adems los slidos disueltos para corregir la actividad inica, aun#ue en la mayor"a de los casos la correccin no es significante desde el punto de vista prctico. Con el fin de facilitar la determinacin de la alcalinidad idro'"dica, a partir del p8, la temperatura y los slidos disueltos, a sido preparado un monograma, el cual es posible encontrarlo en las ediciones de los +,tandard -et ods.. <lcalinidad carbontica0 4na vez #ue a sido determinado el valor de la alcalinidad idro'"dica, es posible utilizar el procedimiento empleando el m&todo anterior para calcular la alcalinidad carbontica y bicarbontica. <s" se tiene0 <lcalinidad carbontica L 2 :alcalinidad fenolftale"nica > alcalinidad idro'"dica; <lcalinidad bicarbontica0 !a titulacin desde el punto final de la fenolftale"na :6,3; asta el punto final de la eliantina, permite determinar la alcalinidad debida a Z C9 3L B el 8C9 3>, lo #ue significa la alcalinidad debida a la mitad de la alcalinidad carbontica, ms la debida a toda la alcalinidad bicarbontica. ,e considera tambi&n #ue la alcalinidad bicarbontica representa la alcalinidad remanente despu&s #ue las alcalinidades idro'"dica y carbontica an sido sustra"das a la alcalinidad total. $n base a esto se puede establecer #ue0 <lcalinidad bicarbontica L alcalinidad total > :alcalin. idro'"dica B alcalin carbontica; C& Aplicaciones de la determinaci0n de la alcalinidad: )uesto #ue el p8 debe ser controlado en muc as etapas del proceso de potabilizacin del agua, as" como en el tratamiento de residuos l"#uidos, el conocimiento del valor de la alcalinidad permite estimar el gasto de la materia acidificante necesaria, para llevar una determinada cantidad de agua o l"#uido residual, a un valor de p8 deseado. )or otra parte, la cantidad de los materiales utilizados en los procesos de coagulacin, ablandamiento y control de corrosin de las aguas, dependen del grado de alcalinidad de las mismas, por lo #ue es necesario determinar &sta, antes de llevar a cabo tales procesos. DUREOA%/ A& Concepto: 9riginalmente el t&rmino +dureza. de las aguas se utiliz, para e'presar la capacidad de la misma de dar lugar a un precipitado con el (abn, lo #ue trae como consecuencia #ue se re#uiera una cantidad considerablemente alta de &ste para #ue se produzca una espuma persistente. !a dureza de las aguas se debe en realidad a la presencia en ellas de ciertos cationes, tales como Ca B2 y -gB2, pero tambi&n se pueden incluir, aun#ue en menor grado, ciertos iones como son, por e(emplo, ,rB2, /eB2, -nB2, EnB2, 8B7 en algunos casos

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tambi&n podr"an ser considerados como iones #ue originan dureza el <lB3 y el /eB3. ,in embargo, la solubilidad de estos dos %ltimos iones en las aguas naturales, debido al p8 neutro o ligeramente alcalino de estas, es prcticamente despreciable. !os aniones considerados en el caso de la dureza 8C93>, ,91L, Cl>, C93> y ,i93L. !a dureza del agua proviene del contacto de la misma con el suelo y formaciones rocosas. $l agua de lluvia al caer sobre la superficie terrestre es capaz de disolver gran cantidad de slidos, #ue son los #ue estn presentes en muc as aguas naturales. !a capacidad disolvente del agua la ad#uiere en el suelo, en el cual se libera una gran cantidad de C9 2, produci&ndose 82C93, el cual al ponerse en contacto con materiales alcalinos, particularmente piedra caliza :CaC93;, es atacada de acuerdo a la reaccin0 CaC93 B 82C93 Ca:8C93;2 Insoluble soluble )uesto #ue la caliza no es CaC9 3 puro, sino #ue adems estn presentes impurezas tales como sulfatos, cloruros y silicatos, al estar estos e'puestos a la accin disolvente del agua, tambi&n pasan a solucin. Cuando los cationes #ue causan dureza se encuentran en solucin, ellos reaccionan con los (abones de sodio :(abones duros para lavar; y de potasio :(abones blandos de tocador;, originndose un (abn insoluble. !a reaccin, utilizndose el in CaB2 como e(emplo ser"a0 2 G P C99Ca B CaB2 :G P C99;2Ca B 2 CaB en la cual el radical G P C99 corresponde a uno de los cidos orgnicos saponificables, tales como el esterico, el palm"tico y el oleico. 9tras caracter"sticas de las aguas duras es la de #ue dan lugar a la formacin de escamas o incrustaciones en el interior de tuber"as de agua caliente, en los intercambiadores de calor y calderas, as" como todos a#uellos e#uipos en los cuales la temperatura se eleva considerablemente. 4na reaccin #ue puede e'plicar tal fenmeno es la siguiente0 Ca:8C93;2 CaC93 B C92 B 829 ,oluble Insoluble /inalmente, otra caracter"stica de las aguas duras, aun#ue #uizs de menor importancia, es #ue las aguas #ue son apreciablemente duras, no son aptas para el crecimiento de legumbres, ya #ue los cationes #ue originan la dureza dan lugar a la formacin de pectatos insolubles #ue impiden la coccin. *ipos de dureza0 )or razones de conveniencia, sobre todo para el ablandamiento :eliminacin de la dureza; por el m&todo de la cal P soda, la dureza acostumbra dividirse de acuerdo a los aniones #ue est&n presentes, en +dureza temporal. y +dureza permanente.. !a dureza temporal es debida a bicarbonatos :dureza carbontica;, los cuales por calentamiento se transforman en carbonatos insolubles, de a#u" el nombre de temporal #ue se le asigna a la dureza carbontica. )or el contrario, la dureza debida a otros iones, o sea, la no carbontica, no se precipita por calentamiento, por lo #ue recibe el nombre de dureza permanente o incrustante, debido a #ue al evaporarse el agua se forman incrustaciones muy duras se ad ieren fuertemente a la superficie del metal. (& Determinaci0n de la d'reza: <l igual #ue la acidez y la alcalinidad, la dureza es e'presada como mg@! de CaC9 3. < trav&s de tiempo an sido propuestos muc os m&todos para su determinacin, de los cuales los tres siguientes son los #ue an tenido mayor vigencia. a; -&todo del clculo0 $l m&todo ms e'acto para la determinacin de la dureza es el basado en el clculo de la misma, a partir de la concentracin de los iones, en el caso de #ue se aya efectuado un anlisis completo del agua en cuestin. )ara la realizacin del clculo, se divide la concentracin de cada in #ue origina dureza, e'presada como mg@!, por su peso e#uivalente,

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para obtenerse el n%mero de milie#uivalentes por litro del in en cuestin7 luego se multiplica por 2?, #ue es el e#uivalente del CaC9 3, obteni&ndose as" la dureza originada por el in, e'presada como mg@! de CaC93. De esta manera se ar"a igual para todos los iones diferentes #ue produzcan dureza, cuya concentracin se conozca, realizndose al final la suma con el fin de determinar la dureza total7 con este m&todo es posible e'presar, si se desea, las durezas en forma parcial, especificndose el in en cada caso. <s", por e(emplo, se puede ablar de dureza clcica, dureza magn&sica, etc. $ste m&todo se prefiere cuando es posible un anlisis completo, pero desafortunadamente tal anlisis no es realizado en forma rutinaria, sino en forma e'ploratoria. b; -&todo del (abn0 $l m&todo del (abn constituye uno de los m&todos ms antiguos para la determinacin de la dureza. $n realidad es una medida del potencial de un agua para precipitar (abn, el cual se implementa agregando una solucin (abonosa de t"tulo conocido en CaC9 3 :por e(emplo, 1 m! de (abn, e#uivalente a 1 mg@! de CaC9 3;, sobre un volumen conocido de muestra, asta obtener por agitacin, una espuma persistente, lo #ue indica el punto final de la titulacin. !uego se calcula el n%mero de miligramos de CaC9 3 #ue corresponder"an a 1 litro de la muestra. $ste m&todo del (abn para la determinacin de la dureza es de naturaleza emp"rica, por lo #ue carece de precisin y e'actitud0 ,in embargo, a pesar de todo, es capaz de producir resultados razonables, si es utilizado por analistas con e'periencia. $ste m&todo del (abn a sido reemplazado ampliamente por el de la titulacin con agentes acomple(antes :$D*<, por e(emplo;, cuando se re#uieren resultados ms precisos, sin embargo, todav"a puede ser utilizado como m&todo de control y como m&todo de campo. $ste m&todo implica el uso de soluciones de la sal sdica del cido etilen Pdiamino P tetrac&tico. c; -&todo del $D*<0 $ste m&todo implica el uso de soluciones del cido etilen P diamino P tetrac&tico o sus sales sdicas, como agentes titulantes0 899CC82 8 8 C82C998 CPCPCPC 899CC82 8 8 C82C998 cido etilen N diamino / tetrac7tico Ca99CC82 8 8 C82C99Ca CPCPCPC Ca99CC82 8 8 C82C99Ca cido etilen N diamino N tetrac7tico de sodio $stos compuestos, representados generalmente como $D*<, son agentes #uelantes :forman compuestos tipo #uelatos; y forman comple(os estables con los iones Ca B2 y -gB2, y otros iones divalentes #ue causan dureza, tal como se muestra en la ecuacin0 -B2 B $D*< :- . $*D<; comple(o $l &'ito del uso del $D*< para la determinacin de la dureza, depende de la posibilidad del uso de un indicador #ue indi#ue la presencia del $D*< en e'ceso :punto final de la titulacin;. $l colorante conocido como negro de $riocromo *, sirve como un indicador e'celente para indicar el e'ceso de $D*<, o lo #ue es lo mismo, #ue todos los iones #ue causan la dureza an sido acomple(ados. Cuando una pe#ue=a cantidad de este indicador, el #ue posee un color azul en soluciones diluidas, es adicionado a una solucin acuosa #ue contiene iones CaB2 y -gB2 a un p8 de 1?,? Y ?,1, la solucin ad#uiere un color vino P ro(izo. ,i luego el $D*< es agregado como titulante, los iones CaB2 y -gB2 sern acomple(ados. 4na vez #ue se a agregado suficiente cantidad de $D*< como para acomple(ar todos estos iones, la solucin cambia de vino P ro(izo a color azulado7 este es el punto final de la titulacin. !o #ue ocurre en realidad es #ue el comple(o entre el $D*< y los iones CaB2 y -gB2 es ms fuerte o estable, #ue el comple(o formado entre estos iones y el indicador Cegro de $riocromo *. $l in -g B2 debe

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estar presente para #ue se obtenga un punto final satisfactorio en la titulacin7 esto se logra en la prctica, adicionando una pe#ue=a cantidad de sal magn&sica del $D*< disuelta de una solucin amortiguadora de p8 1?,?, agregada para llevar la muestra #ue debe ser analizada a este valor de p8. 4tilizando in CaB2 como e(emplo, el proceso puede ser resumido con las ecuaciones siguientes0 CaB2 B Cegro de $riocromo * :Ca.Cegro de $riocromo *; Color azulado Comple(o vino P ro(izo CaB2 B $D*< :Ca [ $D*<; Comple(o incoloro :Ca [ Cegro de $riocromo *; B $D*< :Ca [ $D*<; B Cegro de $. C. *. comple(o vino P ro(izo comple(o incoloro color azulado !a agudeza del punto final de la titulacin aumenta con el incremento en el valor del p8. ,in embargo, este no se puede incrementar indefinidamente, debido al riesgo de #ue puedan precipitar el CaC93 o el -g:98;2, y a los cambios en la tonalidad de los colores a valores altos de p8. $l valor del p8 de 1?,? Y ?,1 recomendado para &ste m&todo, representa un compromiso satisfactorio. <s" mismo, el tiempo de la titulacin no debe ser mayor de 2 minutos, para minimizar la tendencia a la precipitacin del CaC93. $n algunos casos es necesario el contenido de la dureza clcica y de la dureza magn&sica. ,i se considera #ue los iones CaB2 y -gB2 son los #ue originan prcticamente el 1?? K de la dureza, es posible, una vez determinada la dureza total utilizando el Cegro de $riocromo *, determina luego la dureza clcica, para averiguar posteriormente la magn&sica a partir de una simple diferencia0 Dureza magn&sica L Dureza total > Dureza clcica !a determinacin de la dureza clcica se puede efectuar utilizando el mismo m&todo de la titulacin con $D*<, pero utilizando un indicador #ue permita detectar me(or el punto final de la titulacin de los iones CaB2 . $ntre los muc os indicadores #ue se an propuesto, e'iste uno #ue es el ms com%nmente usado y #ue se conoce como +mure'ida., el cual cambia de color rosado a p%rpura, siendo &ste %ltimo el #ue indica el punto final de la titulacin. $n la determinacin de la dureza clcica, para evitar #ue el -gB2 y otros iones sean titulados con el $D*<, es necesario llevar el p8 de la muestra, asta un valor comprendido entre 12 y 13 :utilizando Ca98, por e(emplo;, con lo #ue todos los iones #ue originan dureza, con e'cepcin de los iones CaB2, precipitan ba(o la forma de idr'idos. Clculos0 Con el fin de facilitar los clculos, es costumbre preparar la solucin de $D*< L ?,?2 C, de tal manera #ue 1 de esta solucin e#uivale a 1 mg@! de CaC9 3, luego se aplica la frmula0 Dureza como mg@! CaC93 L
V mLde EDTA 0,02N x 1000 V mL de la muestra

Interferencias0 Con &ste m&todo del $D*< interfieren algunos iones metlicos, dando lugar a #ue el punto final sea detectado ms dif"cilmente. !a accin de tales interferencias puede ser reducida, si se agregan a la muestra antes de efectuar la titulacin con el $D*<, ciertos in ibidores, tales como el cianuro y la idro'ilamina. C& Aplicaciones de la determinaci0n de la d'reza: !a determinacin de la dureza de las aguas se realiza con tres fines principales0 uno est relacionado con el uso del agua en el ambiente domiciliario, el otro corresponde al uso del agua en procesos industriales, y el tercero con el tratamiento de eliminacin de la dureza o ablandamiento. a; 4so dom&stico0 4n aspecto fundamental de la dureza en el agua destinada para uso domiciliario es el #ue los (abones de sodio y potasio son solubles y son sustancias tensoactivas :disminuyen la tensin superficial del agua;, lo #ue da lugar a la formacin de espuma, la #ue es

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capaz de englobar part"culas de grasa, de polvo, etc., efectundose la limpieza. )or lo tanto, la precipitacin de un (abn insoluble, trae como consecuencia la in ibicin de las propiedades limpiadoras del (abn originalmente soluble. Como puede deducirse, el uso del agua dura para el lavado, obliga al empleo de una mayor cantidad de (abn, lo #ue repercute negativamente en la econom"a del usuario. <%n cuando oy en d"a, con el advenimiento de los detergentes sint&ticos tal desventa(a en el uso del agua dura es de menor cuant"a, todav"a e'isten operaciones #ue se realizan con (abones, adems del uso diario relacionado con la igiene personal. b; 4so industrial0 $sta aplicacin del agua est muy limitada en algunos casos, por el valor de la dureza, seg%n las funciones #ue ella a de cumplir en el proceso industrial en cuestin. *al limitacin est relacionada con la propiedad del agua dura de formar incrustaciones sobre las superficies metlicas, lo #ue puede traer como consecuencia una serie de inconvenientes en la planta en la cual se est usando. 4n e(emplo de esto es el uso del agua en calderas, #ue es en donde la dureza del agua toma una importancia ms cr"tica, debido al taponamiento de los tubos en los cuales se produce el vapor. c; <blandamiento0 $l proceso de ablandamiento puede ser llevado a cabo por el m&todo conocido como de la +cal P soda.: idr'ido de calcio y carbonato de sodio;, o por medio del uso de resinas intercambiadoras de iones. $n el m&todo de la cal P soda, no slo es necesario conocer el valor de la dureza total, sino tambi&n se necesita saber lo #ue representa la dureza clcica y la dureza magn&sica, en lo #ue se refiere a los cationes #ue la originan. )ero adems tambi&n es imprescindible conocer los valores de las durezas temporal y permanente, pues la primera es eliminada con el Ca:98;2, y la segunda con el Ca2C93. $l conocimiento de estos dos tipos de dureza se logra a partir del valor de la alcalinidad, puesto #ue la dureza temporal se conoce tambi&n como +dureza carbontica., y la permanente como +no carbontica. $n base a esto se pueden establecer las relaciones siguientes0 Cuando la dureza total X alcalinidad, se tiene #ue0 Dureza carbontica L alcalinidad L dureza temporal, con lo cual0 Dureza total > alcalinidad L dureza permanente. $n cambio, si0 Dureza total W alcalinidad, toda la dureza es carbontica. CLORUROS%/ A& Concepto: !os cloruros en los cuales el cloro presenta un estado de o'idacin >1, es uno de los aniones #ue se encuentra en mayor proporcin en las aguas naturales y residuales dom&sticas. $n las aguas naturales se encuentra en una gran variedad de concentraciones, pudiendo alcanzar desde 2 mg@! en agua de r"o, asta casi 1?.??? en agua de mar7 se a observado #ue en general, el contenido de cloruros de las aguas aumenta con el contenido salino. $n muc os cuerpos de agua dulce el contenido salino aumenta, principalmente, por contaminacin de agua de mar. $n las aguas residuales dom&sticas el contenido de cloruros se debe principalmente, al #ue proviene de los residuos de los alimentos, as" como el #ue est presente en la orina umana. <lgunos residuos industriales tambi&n contienen cantidades apreciablemente altas de cloruros7 tanto los residuos l"#uidos dom&sticos, como ciertos industriales, pueden contribuir al incremento de la salinidad de los cuerpos de agua naturales :por e(emplo, r"os; (& Determinaci0n de clor'ros: !os cloruros pueden ser determinados fcilmente por medios volum&tricos, aciendo uso de indicadores internos7 en los casos en los cuales al color constituya una interferencia de peso, es posible efectuar titulaciones potenciom&tricas. $n la mayor"a de los casos el m&todo de -o r, el #ue emplea nitrato de plata como agente titulante, en presencia de cromato de potasio como indicador, se considera como satisfactorio. ,in embargo, el m&todo #ue utiliza nitrato merc%rico como titulante y difenil P carbazona como

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indicador, presenta ciertas venta(as con respecto al m&todo de -o r. < continuacin se comentar %nicamente el m&todo de -o r. "7todo de "oMr: $ste m&todo se basa en la siguiente reaccin0 Cl> B <gB <gCl Dps L 3 ' 1?>1? $l punto final de esta reaccin no puede ser detectado a simple vista, a menos #ue se utilice una sustancia capaz de indicar la presencia de un e'ceso de iones <g B. $l indicador com%nmente utilizado es el cromato de potasio :D2Cr91;, el cual suple iones Cr91L. $n la medida en #ue los iones Cl> se acercan a una concentracin despreciable, los iones Cr9 1L se acercan a una proporcin con respecto a los iones Cl> , #ue llega a superarse el producto de solubilidad del <g2Cr91, por lo cual empieza a aparecer un precipitado ro(o P oscuro :ro(o ladrillo;, de acuerdo a la reaccin0 2 <g B B Cr91L <g2Cr91 Dps L 2 ' 1?>12 lo #ue indica #ue ya prcticamente todos los cloruros an sido precipitados. )uesto #ue es necesario agregar un e'ceso de iones <gB, para producir un color visible de <g2Cr91, es necesario tambi&n efectuar un ensayo en blanco. $ste ensayo en blanco consiste en efectuar una titulacin de un volumen de agua destilada igual al de la muestra, al #ue se le agrega la misma cantidad de D2Cr91, asta obtener una intensidad de color perceptible debida al <g2Cr917 el volumen de <gB gastado en el blanco se utiliza posteriormente en el clculo de la concentracin de cloruros en la muestra. $n la implementacin del m&todo de -o r para la determinacin de los cloruros, se deben tomar las precauciones siguientes, con el fin de obtener resultados ms e'actos0 1; ,e debe tomar siempre una muestra uniforme, preferiblemente de 1?? m!. 2; $l valor el p8 de la muestra debe estar entre 5 y 6, debido a #ue el in <g B es precipitado como <g98 a valores de p8 superiores a 6, y por otro lado el Cr9 1L es convertido a Cr295L a valores de p8 inferiores a 5. 3; ,e debe utilizar la cantidad de D 2Cr91 recomendada por el m&todo, con el fin de proveer la concentracin de iones Cr91L necesario para la formacin del <g2Cr91 a su debido tiempo7 de lo contrario puede formarse demasiado pronto, o demasiado tarde, es decir, antes o despu&s del punto final real, cometiendo un error por defecto, o por e'ceso, respectivamente. 1; $l ensayo en blanco es necesario efectuarlo, con el fin de introducir una correccin en el clculo de la concentracin de cloruros, para lo cual se puede utilizar la frmula0 Cl en mg@! L
>

(VmLAg+ M VmLAg+ B ) x 1000 VmLde la muestra

en donde0

:Im! <gB;- y :Im! <gB;F representan los vol%menes en m! de <g B ?,?262 normal :?,?262 ' 1@32.2 siendo 32,2 el peso e#uivalente del cloro; gastados para obtener el punto final en la muestra y en el blanco, respectivamente. Inter)erencias: $n el caso de las aguas #ue sean potabilizadas, la concentracin de las sustancias #ue pueden interferir es tal, #ue no afectan los resultados. !os iones Fr >, I> y CC> aparecen e'presados como cloruros, pero ellos no estn presentes sino en cantidades pe#ue="simas en las aguas #ue puedan ser potabilizadas por procedimientos convencionales, y en el caso del agua de mar, puesto #ue es necesario efectuar una dilucin grande, tales iones alcanzarn concentraciones en las cuales no interferirn. $'isten otros iones #ue tambi&n interfieren pero son de menor importancia, al menos en el caso de las aguas naturales. C& Aplicaciones de la determinaci0n de clor'ros: !a determinacin de los cloruros puede encontrar varias aplicaciones, como son, por e(emplo0 1; $valuacin del contenido de cloruros en el agua de una fuente de abastecimiento #ue se a pensado potabilizar, para determinar si la concentracin de tales iones cumple con el criterio de calidad establecido para el agua potable.

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2; Detectar contaminacin natural o artificial por cloruros, de los cuerpos de aguas naturales. 3; )uesto #ue la presencia de cloruros en una muestra, interfiere con la determinacin de ciertos parmetros :nitratos y demanda #u"mica de o'"geno, por e(emplo;, es necesario en tales casos conocer el contenido de iones cloruros con el fin de tomar precauciones para eliminar o corregir la interferencia causada por los mismos. Determinaci0n de )0s)oro 1 )os)atos: Orto)os)atos: $l fsforo #ue se encuentra como ortofosfato0 8 2)91>1, 8)91>2, )91>3; puede ser determinado cuantitativamente por m&todos gravim&tricos, volum&tricos o colorim&tricos. $l m&todo gravim&trico se utiliza cuando el fsforo est en grandes cantidades, #ue no es la situacin de las aguas naturales y l"#uidos residuales. $l m&todo volum&trico se aplica cuando la concentracin de fosfatos es mayor de 2? mg@!, pero tal concentracin se presenta raras veces, con e'cepcin de aguas utilizadas en calderas, etc. $ste m&todo implica formacin de un precipitado, filtracin, lavado cuidadoso del mismo y su disolucin para realizar luego la titulacin. )uesto #ue el procedimiento es largo, la mayor"a de los analistas prefieren utilizar un m&todo colorim&trico, aun#ue con posible sacrificio de la e'actitud. $n la prctica e'isten dos m&todos colorim&tricos, entre otros, #ue son los ms com%nmente usados para la determinacin de los ortofosfatos. <mbos son esencialmente el mismo en principio, pero difieren en la naturaleza del agente reductor utilizado para desarrollar el color final. !a reaccin #u"mica #ue tiene lugar es bsicamente la siguiente0 )91>3 B 12 :C81;2-o91 B 21 8B :C81;3)91.12-o93 B 21 C81B B 12 829 -olibdato de amonio /osfomolibdato de amonio Cuando el ortofosfato est presente en altas concentraciones, el /osfomolibdato puede ser filtrado y utilizado para una determinacin volum&trica. < ba(as concentraciones de fosfatos el /osfomolibdato se presenta ba(o la forma de una solucin coloidal, la cual es utilizada como base para una determinacin colorim&trica, para concentraciones intermedias :entre 1? y 2? mg@!;. Cuando la concentracin de los fosfatos es inferior 1? mg@!, la coloracin amarilla no es detectable fcilmente, por lo #ue es necesario utilizar otros medios para el desarrollo del color. <s" por e(emplo, el -olibdeno contenido en el fosfomolibdato de amonio es fcilmente reducible para producir una solucin coloidal azul, #ue es proporcional a la cantidad de fosfato presente en el fosfomolibdato. $l e'ceso de -olibdato de amonio no es reducido, y por lo tanto, no interfiere. Como agentes reductores pueden ser utilizados, el cido amino>naftol>sulfnico o el cloruro estannoso. $l compuesto formado nunca a podido ser aislado, por lo #ue su frmula es desconocida7 algunas veces es designado como +azul de molibdeno.. !a reaccin #ue corresponde a la reduccin con ,nCl2, puede ser representada de una manera cualitativa como0 :C81;3)91.12-o93 B ,nB2 <zul de -olibdeno B ,nB1 !a eleccin del agente reductor, se ace a (uicio personal. <s", por e(emplo, el cido amino>naftol>sulfnico es dif"cil de disolver, adems de #ue sus soluciones no son muy estables. -uc os analistas prefieren usar el ,nCl 2 en soluciones glicerinadas, las cuales son muc o ms fciles de preparar y muc o ms duraderas. Poli)os)atos: !os polifosfatos pueden ser convertidos a ortofosfatos, mediante acidificacin con 82,91 y ebullicin durante al menos, A? minutos. $l e'ceso de cido adicionado para acelerar la idrlisis de los polifosfatos0 )olifosfatos 9rtofosfatos debe ser neutralizado antes de proceder a la adicin del -olibdato de amonio.

cido calor

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!a determinacin de los ortofosfatos originales, ms los provenientes de la idrlisis de los polifosfatos, representa o indica los fosfatos totales inorgnicos, de manera #ue los polifosfatos pueden ser calculados a partir de la igualdad0 )olifosfatos L /osfatos totales inorgnicos > ortofosfatos $0s)oro or-3nico: <lgunas veces es necesario determinar el contenido de fsforo orgnico presentes en aguas residuales o lodos. $sta determinacin implica la destruccin de la materia orgnica y la liberacin del fsforo ba(o la forma de in fosfato. !a materia orgnica puede ser destruida de una manera similar a la recomendacin para la determinacin del Citrgeno orgnico, o tambi&n puede ser destruida mediante un procedimiento de combustin en seco. $n caso de uso de este %ltimo procedimiento, es esencial #ue aya suficiente cantidad de materia bsica formadora de cenizas, con el fin de fi(ar los fosfatos en &stas, de lo contrario el fsforo se volatilizar"a como )2920 /sforo orgnico B 92 C92 B 829 B )292 !a p&rdida del fsforo puede ser evitada mediante el agregado a la muestra de pe#ue=as cantidades de una solucin de -gCl2, antes de proceder a la ignicin de la misma. $l -gCl2 se descompone seg%n la reaccin0 -gCl2.3829 -g9 B 2 8Cl B 2 829 y el -g9 formado se combina con el fosfato o el ) 292 para formar pirofosfato de -agnesio de acuerdo a la ecuacin0 2 /sforo orgnico B 2,2 92 B -g9 -g2)295 B C92 B 829 $l fsforo orgnico es fi(ado en la ceniza como pirofosfato, el cual debe ser idrolizado antes de ser determinado, para lo cual se puede utilizar cual#uier m&todo aplicado a los ortofosfatos. \unto con el fsforo orgnico se determinan tambi&n las otras del fsforo, por lo #ue el resultado se debe reportar como fsforo total. !uego el fsforo orgnico puede ser calculado de la relacin0 /sforo orgnico0 L /sforo total > /sforo inorgnico C& Aplicaciones de la determinaci0n del )0s)oro 1 de los )os)atos: !a determinacin del fsforo orgnico y de los fosfatos totales presenta varias aplicaciones, las cuales estn relacionadas con los siguientes aspectos0 1; ,anitario0 <%n cuando no se a establecido criterios de calidad para el contenido de fosfatos en las aguas destinadas para consumo umano, en general, una concentracin alta de fosfatos, implica un contenido alto de slidos disueltos, para los cuales si ay criterios establecidos. 2; Industrial0 Como ya a sido mencionado, los polifosfatos son utilizados para la prevencin de incrustaciones en las tuber"as y e#uipos, por lo #ue se utilizan, tanto en las plantas de potabilizacin del agua, como en la de generacin de vapor :calderas;. $n este %ltimo caso, la alta temperatura aumenta la velocidad de transformacin de los polifosfatos a ortofosfatos7 la determinacin del nivel de estos %ltimos, es posible determinar el nivel remanente de los primeros, a partir de la cantidad dosificada de estos. Con esto es posible mantener una concentracin de polifosfatos deseada, mediante agregado peridico de ellos, cuando su concentracin ba(a por idrlisis. 3; Control de contaminacin0 Como es sabido, el fsforo contribuye (unto con el nitrgeno a la fertilizacin o eutrofizacin de los cuerpos de agua naturales, por lo #ue la determinacin de ambos es utilizada en los programas de control de la misma. <s", por e(emplo, la reproduccin e'cesiva de algas #ue puede dar lugar a una serie de molestias o per(uicios, no ocurre cuando el fsforo y el nitrgeno estn presentes en cantidades muy pe#ue=as. $l nivel cr"tico para el fsforo a sido establecido alrededor de ?,?1 mg@!. 1; *ratamiento de residuos industriales0 <l igual #ue en el caso del nitrgeno, el tratamiento biolgico de residuos industriales #ue no posean la cantidad de fsforo suficiente para #ue se

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logre la estabilizacin de la materia orgnica, debe ser realizado previa adicin de fosfatos inorgnicos para suplir tal deficiencia. .<%/ NITROGENO%/ A& Concepto: Desde el punto de vista a la #u"mica inorgnica, el nitrgeno puede e'istir en 5 estados de o'idacin0 3 ? B1 B2 B3 B1 B2 C83 > C2 > C29 > C9 > C293 > C92 > C292 de los cuales los compuestos de nitrgeno con los estados de o'idacin B1, B2 y B1 poseen una significancia casi nula desde el punto de vista biolgico. *odas las otras formas son importantes y la #u"mica del nitrgeno puede resumirse de la manera siguiente0 3 ? B3 B2 Compuestos orgnicos nitrogenados0 > C83 > C2 > C92 > C93> !a relacin #ue e'iste entre las varias formas o estados del nitrgeno y los cambios #ue pueden ocurrir en la naturaleza, estn ilustrados en el diagrama #ue se conoce como el ciclo del Citrgeno #ue se observa en la /ig. 6. Co se conocen bien las reacciones #ue se realizan entre los distintos compuestos, siendo una de estas #u"mica0 C92 B Z :92; C93> y otras bio#u"micas0 C93> C82> > C83 . $n lo #ue respecta al agua, la contaminacin por los desec os de la vida umana o animal :aguas negras, fundamentalmente, as" como el lavado de los terrenos en los #ue se producen fermentaciones, originndose por la accin de las bacterias, una gran variedad de productos de degradacin;, ace #ue se produzca la impotabilidad de las mismas, ya #ue se pueden introducir en ellas virus y bacterias patgenas;. $n un agua natural se encuentra, adems del nitrgeno molecular disuelto, los compuestos nitrogenados siguientes0 amon"aco,, nitritos, nitratos y mol&culas orgnicas nitrogenadas :cidos aminados, urea, idro'ilamina, amidas, derivados de la piridina, etc.;. (& Determinaci0n de nitr0-eno: !a determinacin del nitrgeno se basa en la determinacin de cada una de las formas siguientes0 nitrgeno orgnico, nitrgeno amoniacal, nitrgeno nitroso :nitritos; y nitrgeno n"trico :nitratos;, para los cuales e'isten procedimientos anal"ticos espec"ficos #ue deben ser utilizados seg%n la forma del nitrgeno #ue se desea determinar0 C& Aplicaciones de la determinaci0n de nitr0-eno: $ntre los aspectos #ue pueden se=alarse como los ms importantes, relacionados con la determinacin del nitrgeno estn0 1; ,anitario0 )uesto #ue el agua es un ve "culo para la transmisin de enfermedades conocidas como "dricas, la determinacin del nitrgeno en sus varias formas, sirve para determinar la calidad sanitaria de las mismas. <s", por e(emplo, un agua reci&n contaminada con aguas residuales dom&sticas, posee la mayor parte de su nitrgeno, ba(o la forma de nitrgeno orgnico :proteico; y amoniacal. )ero al pasar el tiempo, todo el nitrgeno orgnico es transformado a amoniacal, luego este a nitrgeno nitroso, y si las condiciones aerbicas son favorables :suficiente o'"geno disuelto;, los nitritos se convertirn a nitratos, #ue es la forma ms estable del nitrgeno en la cadena de o'idacin. De a#u" se puede deducir #ue, en las aguas #ue contienen la mayor"a del nitrgeno ba(o la forma de nitrgeno orgnico y nitrgeno amoniacal, deben ser consideradas ms peligrosas desde el punto de vista sanitario :pueden contener microorganismos capaces de producir enfermedades;, #ue a#uellas #ue lo poseen ba(o la forma de nitratos7 un agua con un contenido alto de nitritos, es considerada todav"a como algo peligrosa :Ier /ig. A;.

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2; *ratamiento biolgico de los residuos0 $n el tratamiento biolgico de los residuos, la determinacin de las diversas formas del nitrgeno puede ser necesaria con dos finalidades0 primero #ue el grado de o'idacin o de estabilizacin #ue a sufrido un residuo nitrogenado puede ser conocido, si se efect%an determinaciones de las diversas formas, y segundo #ue la o'idacin biolgica de los materiales biodegradables debe ser realizada en presencia de nitrgeno, pues este elemento es necesario para el crecimiento :reproduccin; de los microorganismos, por lo cual para el tratamiento biolgico de un residuo es conveniente conocer el contenido de nitrgeno orgnico y amoniacal, pues en el caso #ue est&n en cantidad insuficiente a la re#uerida, el nitrgeno puede ser agregado ba(o alguna de las dos formas. 4n e(emplo de una situacin como esta, es el tratamiento biolgico de los idrocarburos. $i-% :%/ Cam,ios +'e oc'rren en las )ormas de nitr0-eno presentes en a-'as contaminadas en condiciones anaer0,icas% 3; Control de contaminacin0 )uesto #ue el nitrgeno es un elemento #ue ayuda a la fertilizacin de los cuerpos de agua naturales, proceso #ue se conoce como eutrofizacin, constituye un nutriente #ue contribuye al crecimiento indiscriminado de las algas, el cual puede llegar a un grado indeseable, por lo #ue necesita ser controlado. $l control de las descargas de materiales nitrogenados a los cuerpos de agua naturales, a trav&s de residuos dom&sticos e industriales, puede ser llevado a cabo con determinaciones de las diversas formas del nitrgeno, tanto en los residuos propiamente, como en las aguas receptoras en cuestin. ,e a establecido como nivel cr"tico para controlar la eutrofizacin, en lo #ue respecta al nitrgeno, un valor de ?,3 mg@! de este elemento7 esto #uiere decir, #ue se debe evitar #ue se supere esta concentracin en las aguas #ue desean ser controladas. OJIGENO DISUELTO%/ A& Concepto: $l o'"geno disuelto en el agua :9D; proviene generalmente de la disolucin del aire, en el cual se encuentra presente apro'imadamente en una proporcin de 21K en volumen. $n el caso de las aguas de los cuerpos de agua naturales, tales como r"os, lagos, mares, etc., proviene tambi&n de la actividad fotosint&tica de los organismos vegetales presentes en dic os cuerpos de agua. !os gases #ue estn en mayor proporcin en el aire, #ue son el o'"geno y el nitrgeno son muy pocos solubles en el agua, y puesto #ue ellos no reaccionan #u"micamente con el agua, sus solubilidades estn dadas por la !ey de 8enry, seg%n la cual la solubilidad de un gas poco soluble en un l"#uido cumple la e'presin0 , L Di ' )i : a temperatura Constante;, en donde0 , L ,olubilidad del gas en el l"#uido. Di L Constante de la !ey de 8enry. )i L )resin parcial del gas en solucin. 9tros factores #ue influyen en la solubilidad del 92 y del C2 en el agua, son la temperatura y la salinidad del agua, ambos factores influyen en el mismo sentido, o sea, #ue la solubilidad disminuye en la medida en #ue aumenta la temperatura o la salinidad. De a#u" se deduce #ue la solubilidad del aire en el agua es nula a temperatura de ebullicin, as" como de #ue el agua de mar debe poseer mayor contenido de o'"geno disuelto #ue al agua dulce de r"os y otros cuerpos de agua dulce. Conociendo el valor de Di para el 92 en el agua a una temperatura determinada, es fcil calcular la concentracin del o'"geno disuelto. <s", por e(emplo, el valor de Di a 2? RC para el 92 en agua dulce es de 13,6 mg@!. atm., por lo cual a nivel del mar :presin atmosf&rica L 1 atm;, la concentracin de 9D en el agua ser0 9D L 13,6 ' ?,2i L A,2 mg de 92 @! de agua. 8aciendo uso de los valores de Di a ? y a 32 RC, se consigue #ue las solubilidades respectivas para el 92 en el agua dulce son respectivamente 11,3 y 5,? mg de 92 @! de agua.

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!a concentracin del 9D en las aguas naturales var"a con la naturaleza de las mismas. !as aguas superficiales no contaminadas y con suficiente movimiento de las masas de agua, generalmente estn saturadas :e'iste e'cedente; de 92, y a veces incluso sobresaturadas, lo #ue depende de la velocidad de aireacin, de la temperatura, de la ora del d"a, as" como del contenido de organismos #ue realicen la funcin clorofiliana :fotos"ntesis;. $n lo #ue respecta a las aguas subterrneas, estas son muy pobres en 9 2 o carecen de &l, como consecuencia de aber sido consumido por la o'idacin biolgica de la materia orgnica del subsuelo, y no aber tenido oportunidad de reo'igenarse por estar fuera del contacto con el aire. !as aguas superficiales contaminadas, generalmente presentan un d&ficit de 9 2, lo cual depende adems de los factores mencionados para las aguas no contaminadas, del contenido de materia orgnica biodegradable #ue e'ista en las mismas. $n la aguas muy contaminadas, la concentracin de 9D puede llegar a ser casi igual o igual a cero :condiciones anaerbicas o an'icas;7 tales condiciones son muy comunes en el fondo de los cuerpos de agua, pantanos, etc. (& Determinaci0n de oI*-eno dis'elto: Cada uno de los muc os y diferentes m&todos #ue pueden ser utilizados para determinar la concentracin del 9 2 disuelto en agua, se basa en una propiedad f"sico>#u"mica bsica y espec"fica de la mol&cula de o'"geno disuelto. <s", por e(emplo, los m&todos volum&tricos y colorim&tricos se basan en el poder o'idante de dic a mol&cula, y en cambio los m&todo electrom&tricos se basan en el poder de difusin de dic a mol&cula. <#u" se describir el m&todo volum&trico conocido como +m&todo de QinMler., #ue es el m&todo recomendado como m&todo estndar, y adems se comentar brevemente uno de los m&todos electrom&tricos. a& "7todo Aol'm7trico de UinVler: $l m&todo de QinMler y sus modificaciones, constituyen oy en d"a los m&todos estndares para la determinacin del o'"geno disuelto en las aguas y l"#uidos residuales. $l m&todo se basa en el ec o, de #ue la mol&cula de o'"geno o'ida el -nB2 a un estado mayor de o'idacin en condiciones alcalinas, y #ue el manganeso en los estados superiores de o'idacin es capaz de o'idar el in I> a I2 libre en medios cidos. )uesto #ue la cantidad de I2 liberado es e#uivalente a la cantidad de o'"geno presente originalmente, el I2 titulado con una solucin estndar de tiosulfato de sodio, es e'presado en t&rminos de o'"geno disuelto. $l m&todo de QinMler no modificado est su(eto a una gran cantidad de interferencias. Ciertos agentes o'idantes, tales como C9 2> y el /eB3 son capaces de o'idar el I > a I2 y originar como resultados demasiados altos :error por e'ceso;. )or el contrario, agentes reductores, tales como el /eB2, ,93>2, ,>2 y politionatos, reducen el I2 a I> y producen resultados demasiados ba(os :error por defecto;. $l m&todo de QinMler es aplicable, por lo tanto, a aguas relativamente puras. !as reacciones envueltas en el m&todo de QinMler son las siguientes0 -n,91 B 2D98 D2,91 B -n:98;2 precipitado blanco.

,i no e'iste 92 en la muestra, se forma solamente un precipitado blanco de -n:98;2, cuando el -n,91 y la mezcla DI y D98 o Ca98 son adicionados a la muestra. ,i por el contrario e'iste 92 disuelto en la mezcla, entonces parte del -nB2 es o'idado a un estado mayor de o'idacin bsico de color marrn0 2-n:98;2 B 92 -n9:98;2 :precipitado de color marrn; !a o'idacin del -n:98;2 a -n9:98;2, algunas veces llamada fi(acin del o'igeno, ocurre lentamente, particularmente a temperaturas ba(as. <dems, es necesario agitar el material floculado a trav&s de la solucin con el fin de dar lugar a #ue todo el 9 2 disuelto reaccione7 por ello se recomienda la agitacin de la muestra por lo menos, durante 2? segundos.

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Despu&s de aber agitado la muestra para permitir #ue todo el o'"geno reaccione, se de(a la muestra en reposo para el floculo se asiente y de(e al menos 2 cm de l"#uido claro por deba(o de la botella de QinMler, en la cual se esta realizando la determinacin7 luego se adiciona 82,91 conc. $n estas condiciones de acidez, el -n9:98;2 o'ida el I> a I2 libre0 -n9:98;2 B 282,91 -n:,91;2 B 3829 -n:,91;2 B 2DI -n,91 B D2,91 B I2

!a muestra deber"a ser luego agitada durante, por lo menos, 1? segundos, para dar lugar a #ue la reaccin ocurra completamente, adems de dar lugar a la distribucin uniforme del I2 a trav&s de toda la muestra. !a muestra #ue debi ser colocada inicialmente en una botella de QinMler, en la cual son agregados posteriormente los reactivos, debe ser transvasada a un matraz $rlenmeyer para proceder a la titulacin del I2 liberado. $sta titulacin se lleva a cabo con tiosulfato de sodio0 I2 B 2 Ca2,293 2 CaI B Ca2,193 $l punto final de la titulacin se detecta con el agregado casi al final de la titulacin :la solucin presenta un color amarillo pa(a;, de engrudo de almidn, el cual forma con el I2 #ue a%n #ueda por titular, una coloracin azul, la cual al desaparecer indica el punto final de la titulacin. De las ecuaciones indicadas anteriormente, se puede concluir fcilmente, #ue la cantidad de I2 liberado es e#uivalente a la concentracin de 9 2 disuelto originalmente en la muestra. $l clculo de la concentracin de 92 se puede realizar con el uso de la frmula siguiente0 -g 92@! de muestra L
V en tiosulfatox tiosulfatox 8 x 1000 V en ml de la muestra

De la botella de QinMler pueden ser pasados al $rlenmeyer, 2?? m! o todos los 3?? #ue contienen dic a botella. $n el primer caso, la normalidad del tiosulfato puede ser ?,?22?, y en el segundo, ?,?352, con lo cual la concentracin de 9 2 disuelto presente en la muestra, es num&rica igual al n%mero de m! de la solucin de tiosulfato utilizados en la titulacin del I 2 liberado. DE"ANDA (IO UI"ICA DE OJIGENO%/ A& Concepto: !a demanda de o'"geno :o'"geno consumible; de aguas residuales dom&sticas e industriales, de efluentes de plantas de tratamiento de tales residuos, as" como de aguas contaminadas, se debe a la presencia en ellas de tres clases de materiales0 1; -ateria orgnica utilizada como fuente de alimento por microorganismos aerbicos. 2; Compuestos inorgnicos de nitrgeno o'idables, tales como el amon"aco y los nitritos, y compuestos orgnicos de nitrgeno #ue sirven de alimento a ciertas bacterias :e(emplo, nitrosomonas;7 y 3; Ciertos agentes #u"micos reductores, como son el in ferroso, el sulfito y los sulfuros, los #ue reaccionan con el o'"geno molecular disuelto en el agua. $n el caso de las aguas residuales dom&sticas crudas :sin tratar;, o las sometidas a sedimentacin, se considera desde un punto de vista prctico, #ue toda la demanda de o'"geno es debida a la primera clase de materiales, y la cual es evaluada mediante la determinacin de la +demanda bio#u"mica de o'"geno. re#uerida por las bacterias, durante el proceso de estabilizacin de la materia orgnica #ue puede descomponerse en condiciones aerbicas. $sto significa, #ue toda la materia orgnica susceptible de descomposicin por accin bacteriana, sirve como alimento para dic os organismos, liberndose al mismo tiempo, energ"a en el proceso de o'idacin.

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$n efluentes tratados biolgicamente, una porcin considerable de la demanda de o'"geno puede ser debida a la o'idacin de compuestos de la segunda clase, los #ue tambi&n #uedarn incluidos en la e'presin de la demanda bio#u"mica de o'"geno :DF9;. !a DF9 se e'presa como mg de 92 consumido por litro de muestra, durante un per"odo de tiempo de 2 d"as, y a la temperatura de 2? C. $l origen de estos valores proviene de Inglaterra, en donde se tomaron inicialmente 16,3 C debido a #ue era poco com%n encontrar #ue las aguas de los r"os de las regiones industrializadas alcanzarn a%n en los meses de verano, una temperatura superior a esa7 despu&s se recomend utilizar como temperatura estndar el valor de 2? C, #ue es el usado actualmente. $n cuanto al per"odo de incubacin de la muestra de 2 d"as se debi a #ue en el mismo pa"s, las aguas de ning%n r"o tardaban ms de 2 d"as desde el nacimiento de &ste, asta su desembocadura en el mar7 a pesar de #ue tales 2 d"as carecen de significacin en otros lugares, incluyendo 4,<, all se a mantenido el per"odo de 2 d"as como per"odo de tiempo para el m&todo estndar de la determinacin de la DF9, a%n cuando a sido comprobado #ue per"odos de incubacin ms cortos a conducido a resultados ms e'actos. Cuatro fundamentos relacionados con el concepto de +demanda bio#u"mica de o'"geno. son los siguientes0 1;$l contenido de 92 disuelto en el agua es reducido durante la estabilizacin de la materia orgnica biodegradable, 2; -ientras aya 92 disuelto presente, la velocidad de o'idacin es independiente de la cantidad de 92 disponible. 3; !a clase y n%mero de microorganismos presentes es un factor importante. 1; !as medidas de variacin en el contenido de 92 disuelto, puede relacionarse con la cantidad y carcter de la materia orgnica o'idable. !a ecuacin general #ue representa la o'idacin de la materia orgnica, puede ser la siguiente0 Cn8a9bCc B :n B
a b 3c ) 92 4 2 4

n C92 B :

a 3c ) 829 B c C83 2 2

(& Determinaci0n de la demanda ,io+'*mica de oI*-eno: $l m&todo para la determinacin de la DF9 est basado en determinaciones de 92 disuelto, consecuentemente la e'actitud de los resultados est afectada apreciablemente por el cuidado #ue se d& a tales determinaciones. $n algunos casos, la DF9 puede ser determinada directamente en las muestras, pero en general, es necesario un proceso de dilucin :muestras con un alto contenido de materia orgnica biodegradable, como es el caso de las aguas cloacales;. a& "7todo directo: Con muestras cuya DF9 para 2 d"as no sea superior a 5 mg@!, por lo #ue no es necesario diluirlas :generalmente aguas naturales no muy contaminadas;, puede seguirse el procedimiento siguiente0 1; ,e toma la muestra a 2? C y se satura con aire, lo #ue debe originar un 9D de apro'imadamente A mg@!7 luego se llenan con ella dos botellas de QinMler 2; ,e determina el 9D en una de las botellas, aciendo uso del m&todo de QinMler :o utilizando el sensor de 92;, lo #ue representa el 9D inicial. 3; ,e incuba la otra botella a una temperatura constante de 2? C, durante 2 d"as, en oscuridad completa :para evitar posible funcin fotosint&tica #ue pueda originar 92;. 1; ,e determina el 9D a los 2 d"as, en la botella incubada a 2? C, lo #ue representa el 9D final. 2; ,e calcula la DF9, a partir de la e'presin0 DF92 L 9Di > 9Df L mg@! en donde0 9Di L 9D inicial en mg@!

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9Df

9D final en mg@!

,& "7todo de las dil'ciones: <#uellas muestras, cuya DF9 sea mayor de 5 mg@!, deben ser diluidas a una concentracin tal, #ue provo#ue una consumicin de 9D menor #ue 5 mg@! en 2 d"as0 <lgunas diluciones sugeridas, aparecen en la tabla siguiente0 Ta,la J Clase de resid'o Gesiduo industrial concentrado <gua cloacal normal $fluente tratado <guas superficiales contaminadas D(O? estimado 2?? > 2.??? 1?? > 2?? 2? > 1?? 2 > 2? Dil'ci0n ?,1 > 1 K 1 > 2K 2 > 22 K 22 > 1?? K

$n la implementacin del m&todo de la dilucin deben seguirse los siguientes pasos0 1; 4tilizando un valor de la DF9 asumido o estimado para la muestra en cuestin, deben calcularse los propios factores :If@Ii; para un rango de diluciones #ue cubran las consumiciones de 9D deseadas. ,e a determinado #ue consumiciones #ue correspondan de 1? al A?K del 9D inicial, originan los resultados ms confiables. De acuerdo con esto, a#uellas diluciones #ue originen un 9D final menor #ue 1 mg@! o mayor de 6 mg@!, pueden no ser de confianza para el clculo de la DF9. ,e recomienda preparar al menos tres diluciones y por duplicado :son 12 botellas en total, 3 para el 9i y 3 para el 9Df;. 2; )reprense las tres diluciones de acuerdo a los factores obtenidos, y air&ense a 2? C con aire asta obtener la saturacin de 9D. 3; Col#uense las diluciones por duplicado en botellas de QinMler. 1; Determ"nese el 9Di en uno de los duplicados de cada una de las tres diluciones. 2; Inc%bense las otras botellas a 2? C durante 2 d"as, en oscuridad completa. 3; Determ"nese el 9Df en las botellas incubadas. 5; Calc%lese la DF9 para cada dilucin, en base a la ecuacin0 DF9 mg@! L 9Di > 9Df 6; Calc%lese la DF9 de la muestra original, utilizando para ello la dilucin #ue present una consumicin de 9D ms acorde a las recomendaciones, y el factor de dilucin correspondiente0 DF9 mg@! de la muestra original L :9Di > 9Df; ' factor de dilucin $l m&todo de las diluciones e'puesto anteriormente, utilizado para la determinacin de la DF9, est basado en el concepto fundamental de #ue la velocidad de degradacin de la materia orgnica en un momento dado, es directamente proporcional a la cantidad de materia no o'idada o no degradada, e'istente en la muestra para tal momento. ,eg%n este concepto, la velocidad a la cual es consumido el 9D de cada dilucin, est en relacin directa al porciento de la muestra original presente en la dilucin, asumiendo #ue los otros factores #ue influyen en la velocidad de o'idacin son iguales. <s" por e(emplo, una dilucin al 1? K utiliza 9D a 1@1? de la velocidad con #ue lo ace la muestra pura :1?? K;. $sta aseveracin a sido el producto de resultados e'perimentales, lo #ue sirvi de base para el desarrollo o deduccin de la ecuacin matemtica #ue rige la reaccin #u"mica de la DF97 por lo tanto, la validez del concepto puede mane(arse con toda seguridad. Preca'ciones en la determinaci0n de la D(O: $n cual#uier bioensayo, y en la determinacin de la DF9 como tal, es importante controlar todos los factores ambientales y nutricionales, de manera #ue no interfieran con la accin deseada. $n la determinacin de la DF9, esto significa #ue cual#uier factor #ue influya en la velocidad a la cual la materia orgnica es estabilizada, debe ser mantenido ba(o estricto control en cada una de las determinaciones. !os factores de mayor importancia #ue deben ser considerados en la determinacin de la DF9 son0 1; *emperatura0 )uesto #ue la temperatura es uno de los factores #ue influye en la cin&tica de cual#uier proceso biolgico, acelerando o retardando el proceso, ella debe ser controlada7 la

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temperatura estndar recomendada es de 2? C y ella debe ser mantenida en el rango 2? 1 C. 2; p80 !os microorganismos #ue llevan a cabo la o'idacin de la materia orgnica, operan en un rango angosto de p8. $l rango normal para tales microorganismos es de 3,2 a 6,37 fuera de &ste rango, la velocidad de o'idacin disminuye, $l p8 recomendado para la determinacin de la DF9 es de 5,2 , al cual deben ser a(ustadas las muestras, en caso de #ue lo posean. 3; ,ustancias t'icas0 !a presencia de cual#uier sustancia t'ica #ue act%e como un bactericida :mata las bacterias; o como un bacteriosttico :detiene el crecimiento de la poblacin bacteriana;, dar lugar a una disminucin de la velocidad de o'idacin. $sto generalmente puede ser detectado con los resultados de las DF9 obtenidas con las diferentes diluciones como puede observarse en la tabla siguiente0 Ta,la JI%/ Dil'ciones 1 res'ltados de la D(O Dil'ci0n W Cons'mici0n OD en m-TL D(O? m-TL 1? 3,21 32 2 1,23 A1 2 2,6? 11? 1 1,22 122 ?,2 ?,51 116 De la tabla anterior se puede concluir #ue aparentemente, al aumentar la dilucin, disminuye as" mismo la concentracin del t'ico, lo #ue permite una o'idacin ms completa de la materia orgnica. 1; )resin osmtica y nutrientes minerales esenciales0 !a presin osmtica tambi&n debe ser controlada, pues por e(emplo, en el caso de una dilucin alta, pueden producirse condiciones desfavorables para la o'idacin bio#u"mica bacteriana, debido a la disminucin apreciable de la presin osmtica. $sto es subsanado con el uso de un agua conocida como +agua de dilucin. #ue es con la cual se diluyen las muestras, para obtener las diluciones deseadas. $sta agua de dilucin tiene una composicin adecuada formada por sales de amonio, sodio, potasio, calcio, magnesio y ierro, ba(o la forma de cloruros, sulfatos y fosfatos, los #ue adems de conferir al agua de dilucin la presin osmtica re#uerida, provee a tal agua de los elementos nutrientes esenciales, necesarios para el metabolismo bacteriano. 2; C%mero de bacterias0 $n la determinacin de la DF9 en el laboratorio es indispensable #ue en las botellas de incubacin, e'ista el mismo tipo y n%mero de bacteria #ue llevar"an a cabo la degradacin de la materia orgnica en los ambientes naturales. $s el caso de aguas naturales y aguas residuales dom&sticas, estas poseen su propia microbiota, pero muc os residuos industriales carecen de ella, por lo #ue para tal determinacin de la DF9 de tales residuos, las muestras deben ser sembradas con microorganismos, antes de proceder a la incubacin de las muestras7 la seleccin de un agente #ue provea las bacterias adecuadas, en tipo y n%mero, es de primordial importancia para la realizacin de una evaluacin e'acta de la DF9. )ara llenar este re#uerimiento es muy com%n la siembra con un lodo activado, al cual es necesario determinarle por su parte el valor de la DF9, para poder corregir el valor de &sta obtenido para la muestra sembrada. -ediante una simple diferencia. $sta t&cnica es la base del m&todo #ue se conoce como +m&todo de las diluciones con siembra., #ue es el #ue debe ser utilizado para la determinacin de la DF9 de residuos industriales #ue se sepa carezcan de micro biota propia, es decir, #ue carezcan de actividad biolgica. C& Aplicaciones de la determinaci0n de la demanda ,io+'*mica de oI*-eno: !os dos aspectos ms importantes, relacionados con la determinacin de la DF9 son0 1; *ratamiento biolgico de los residuos0 $n el tratamiento biolgico de los residuos, la determinacin de la DF9 es importante por#ue0

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a; $l conocimiento del valor de la DF9 de un determinado residuo es necesario para el dise=o de la planta de tratamiento. b; la determinacin de la DF9 de los residuos crudos :sin tratar; y tratados, permite evaluar la eficiencia del funcionamiento de la planta de tratamiento. 2; Control de contaminacin0 $n el control de contaminacin de los cuerpos de agua, se pueden mencionar las aplicaciones siguientes0 a; $l valor de la DF9 es una medida de la cantidad de materia orgnica biodegradable #ue puede e'istir en cual#uier cuerpo de agua, lo #ue permite evaluar en cierta forma su grado de contaminacin. b; $l valor de la DF9 de un residuo permite establecer el potencial contaminante del mismo, en caso de #ue sea descargado a un cuerpo de agua sin ser tratado. c; !a DF9 constituye uno de los parmetros para evaluar la capacidad de auto purificacin de los cuerpos de agua naturales.

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CUENCAS 6IDROGR$ICAS
Definicin y tipos de Definicin y tipos de cuencas idrogrficas. $fectos del clima y la vegetacin en las cuencas idrogrficas

Competencias a alcanzar en esta Unidad: 1. Identificar la comple(idad de los diferentes componentes de las cuencas idrogrficas 2. Geconocer la importancia de cada uno de los componentes de la cuenca idrogrfica dentro del ciclo idrolgico Debido a la influencia del campo gravitatorio terrestre, el agua #ue cae sobre los continentes se dirige acia las partes ms deprimidas del relieve. $l escurrimiento tiende a organizarse a partir de las zonas elevadas dando lugar a valles, planicies fluviales y lacunares, umedales, salinas, deltas, estuarios y otros elementos morfolgicos. $l con(unto de estos componentes paisa("sticos se estructuran alrededor de e(es y desembocaduras comunes en sistemas comple(os denominados cuencas idrogrficas !as cuencas idrogrficas constituyen la descripcin de la totalidad de los procesos y de los componentes #ue influyen dentro del ciclo idrogrfico, #ue incluyen los procesos Midroatmos)7ricos :evaporacin, evapotranspiracin, condensacin, coalescencia y precipitacin;, y los procesos Midro-eol0-icos :escurrimiento superficial, escurrimiento subterraneo, infiltracin y estabilidad superficial;. Dentro del imaginario colectivo, poca importancia se le a dado al papel #ue cumplen las cuencas idrogrficas, la cobertura vegetal, la geomorfolog"a, la pendiente, dentro del proceso de captacin de agua con fines de consumo umano, en la conformacin del clima local y global, y ms a%n dentro de los procesos ecolgicos de un regin determinada. !as regiones tropicales se caracterizan por una intensa precipitacin distribuidas de forma regular a lo largo del a=o, esta regularidad depende de la cobertura vegetal presente, la altitud y la disposicin de los accidentes orogrficos frente a las corrientes de aire, como por e(emplo los vientos alisios #ue vienen cargados de umedad desde el -ar Caribe. $n nuestro caso, Ienezuela se ubica sobre la l"nea ecuatorial en plena regin tropical y est idrogrficamente ablando conformado por seis cuencas idrogrficas principales, de las cuales la cuenca del ri 9rinoco es la de mayor importancia en cuanto al rea abarcada y al volumen de agua transportada. !a presente unidad pretende #ue los estudiantes identifi#uen cada uno de los componentes y los procesos #ue ocurren dentro de una cuenca idrogrfica, y as" aplicar esos conocimientos para la descripcin de las biorregiones de Ienezuela, y la importancia de la preservacin de estas zonas ecolgicas para la conservacin de la biodiversidad asociada, la continuidad del suministro de agua para los centros urbanos y para uso agr"cola e industrial.

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De)inici0n de c'enca Midro-r3)ica !as cuencas idrogrficas son comple(as e incluyen las aguas superficiales, los acu"feros y la dinmica comple(a de intercambio entre ambos sistemas. !os principales componentes de una cuenca idrogrfica t"pica son la cuenca de recepcin propiamente dic a, la red idrogrfica y las aguas subterrneas asociadas. $stos tres elementos estn interconectados0 las cuencas de recepcin reciben las precipitaciones, &stas a su vez se infiltran en los sistemas subterrneos o fluyen acia los valles formando r"os y arroyos. )arte de las aguas subterrneas pueden regresar a los cursos de agua y los caudales de &stos contribuir a recargar los acu"feros subyacentes. 4na porcin del agua es reevaporada pudiendo precipitarse nuevamente en las cuencas de recepcin, completando el ciclo. $l sistema es abierto, pues la mayor"a de las cuencas egresan acia el mar o a otro cuerpo de agua mayor. !as desembocaduras de las cuencas son tambi&n las v"as de salida para los sedimentos, las sales disueltas y los contaminantes. !as aguas superficiales e'isten en un espectro comple(o de sistemas idrolgicos0 cursos de agua, lagos, umedales y otros cuerpos de agua corrientes o l&nticas. !os cuerpos de agua superficial son alimentados por tres fuentes principales0 las lluvias :y los escurrimientos por ellas provocados;, los manantiales :zonas de descarga de acu"feros; y la fusin de ielos y nieves. $n los climas ridos tropicales y templados, los cursos de agua se alimentan principalmente a partir del escurrimiento instantneo. !a precipitacin cae sobre los suelos desnudos con poca o ninguna infiltracin, y luego fluye ladera aba(o acia los valles fluviales. $n los ambientes ridos los r"os tienen reg"menes irregulares y pueden dar lugar a inundaciones catastrficas o se#u"as. $n los ambientes %medos ocurre lo contrario. !os suelos estn cubiertos por vegetacin y el agua de la lluvia es interceptada por o(as y ramas. !a mayor parte del agua se evapora o infiltra y slo una pe#ue=a fraccin da lugar a corrientes superficiales. Fa(o tierra] el agua fluye a trav&s del subsuelo resurgiendo como manantiales cerca de los cursos de agua, lagos o umedales. )or esa razn, en los climas %medos la mayor parte del agua proviene de los manantiales mientras #ue en las zonas ridas se origina principalmente a partir de los procesos de escurrimiento. Como consecuencia de las tasas de evaporacin ms elevadas y la presencia de sales en el suelo, en los ambientes ridos el agua contiene una mayor concentracin de slidos disueltos. $n los ambientes %medos sucede lo contrario. Componentes ,3sicos de 'n sistema Midro-r3)ico Iertiente0 *erreno en declive por donde se escurre o puede escurrir el agua de las lluvias o fundicin de las nieves ,uelo0 <gregado de materiales orgnicos e inorgnicos superficiales, #ue desarrollo de las plantas. ,ubsuelo0 Capa inferior del suelo Clima0 Condiciones atmosf&ricas promedio #ue caracterizan a una regin. acen posible el

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Cobertura0 ^rea de vegetacin #ue cubre una porcin determinada de suelo. $sta puede ser erbcea, arbustiva y@o boscosa :esta %ltima con una mayor densidad de cobertura; $scurrimiento o escorrent"a0 <guas li#uidas desplazadas desde las partes altas acia aba(o. <cu"fero0 /ormacin rocosa o arenosa capaz de retener agua subterrnea Ged de avenamiento0 espacio o canal por donde el agua se retira de una entidad, este se va conformando por las propiedades erosivas del agua y est influenciado directamente por la pendiente. Principales c'encas Midro-r3)icas de 2enez'ela Desde el punto de vista idrogrfico e'isten dos vertientes mar"timas, la del <tlntico y la del -ar Caribe, mientras #ue las cuencas idrogrficas de Ienezuela son seis0
1. C'enca del R*o Orinoco: 9cupa 55?.??? Dm2 en territorio venezolano. $n su margen

iz#uierda recoge las aguas #ue escurren por las vertientes orientales de los <ndes y los !lanos 9ccidentales, el drena(e de la vertiente meridional de la Cordillera de la Costa y de los !lanos Centrales y 9rientales. 2. C'enca del La-o de "aracai,o0 9cupa 51.??? Dm2 en territorio venezolano. $n esta cuenca se incluyen los r"os #ue desembocan en el golfo de Ienezuela. !a forman los r"os #ue drenan la vertiente oriental de la cordillera de )eri(>-otilones, la pen"nsula de la Hoa(ira, la vertiente occidental de los <ndes venezolanos y las vertientes norte y oeste de las elevaciones de !ara> /alcn. < esta cuenca tambi&n drena la vertiente internacional ubicada en Colombia del r"o Catatumbo. 3. C'enca del "ar Cari,e0 9cupa 6?.??? Dm2. Drena a lo largo de sus casi 2.6?? Mm de costa las vertientes orientales del sistema !ara>/alcn7 las planicies costeras del oriente de los estados /alcn y Jaracuy7 las vertientes septentrionales de la cordillera de la Costa y la depresin del 4nare. ,us r"os principales son0 $l *ocuyo, <roa, *uy, 4nare, Cever" y -anzanares. $sta cuenca y la del !ago de Ialencia tienen la menor oferta de agua por Dm 2 por a=o y al mismo tiempo la densidad de poblacin ms alta del pa"s. 1. C'enca del R*o C'1'n*0 9cupa 1?.??? Dm2. /orma parte de la cuenca del r"o $se#uibo y drena la vertiente nororiental del escudo guayan&s. ,u afluente principal en territorio venezolano es el r"o Juruari. !as poblaciones ms importantes en esta cuenca son Huasipati y $l Callao. $ste %ltimo es un pueblo minero donde e'iste un importe comercio de compra>venta de oro y diamantes. 2. C'enca del R*o Ne-ro 0 9cupa 11.A?? Dm2 en territorio venezolano. $l r"o Cegro pertenece a la cuenca amaznica y constituye la frontera suroeste del pa"s con la Gep%blica de Colombia. ,u principal afluente en territorio venezolano es el brazo Casi#uiare en el $stado <mazonas. Hran parte de la cuenca est formada por reas definidas como de G&gimen de <dministracin $special como son0 parte del rea del )ar#ue Cacional ,erran"a de la Ceblina y parte del rea de la Geserva de Fiosfera del <lto 9rinoco. 3. C'enca del La-o de 2alencia0 9cupa 3.??? Dm2. $s la %nica cuenca endorr&ica del pa"s. $l rea #ue conforma esta cuenca pertenece a los estados Carabobo y <ragua, siendo estos estados tambi&n, parte de la cuenca del -ar Caribe y del r"o 9rinoco. !a actividad econmica de <ragua y Carabobo est asociada al desarrollo industrial, agr"cola y pecuario. Procesos de deterioro de sistemas Midro-r3)icos !os sistemas idrogrficos, como comple(o agregados de componentes diversos, variables en estructura y funciones, y obedientes a determinadas reglas, estn e'puestos a

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deterioros estructural y funcional, lo cual los coloca en riesgo de de(ar de cumplir correctamente su papel de mecanismo o dispositivo regulador estacional territorial de aguas. !uego, en cada sistema sometido a la ocupacin umana es necesario conocer sus sensibilidades, fragilidades y vulnerabilidades, con el ob(eto no solo de prevenir su deterioro, sino tambi&n corregirlo, minimizarlo o erradicarlo una vez asentado. < tal efecto, ay #ue considerar el comportamiento de las variables involucradas en su estructura y funcionamiento, as" como tambi&n valorar los elementos conflictivos o antagnicos internos e'ternos #ue puedan influir o perturbar a cual#uiera de ellas.

EL SISTE"A DE DISTRI(UCIHN DE AGUA # LA CALIDAD DE 2IDA: "ANEEO PARTICIPATI2O ESTADO/CO"UNIDAD

,ituacin general del abastecimiento de agua en Ienezuela. D&ficit de servicios e impacto sobre la salud. -ecanismos de participacin de los usuarios. Sit'aci0n -eneral del a,astecimiento de a-'a en 2enez'ela

$l agua, origen y base de la vida, se a consolidado como medio indispensable para cual#uier alternativa de futuro. Co e'iste actividad umana0 econmica, industrial, social o pol"tica #ue pueda prescindir de este vital recurso. ,obre esta realidad, se an desatado todas las vocaciones, ideas y acciones para su control, uso y dominio. ,u esencialidad para la vida y su multiplicidad de usos, generan grandes conflictos entre diversos sectores e intereses de la sociedad. ,in embargo, las inundaciones, las se#u"as, la pobreza, la contaminacin, el tratamiento inadecuado de los desec os y la insuficiencia de infraestructuras para la desinfeccin del agua plantean serias amenazas a la salud p%blica, al desarrollo econmico y social de los pa"ses en v"as de desarrollo. !a cuarta parte de la poblacin mundial no tiene acceso al agua potable. -s de la mitad de la umanidad carece de un saneamiento adecuado del agua. !a mala calidad del agua, la falta de igiene y la contaminacin ambiental figuran entre las principales causas de epidemias, enfermedades intestinales y muerte. !os escenarios futuros plantean #ue todos los conflictos, dentro y entre los pa"ses, van a tener relacin directa con la contaminacin ambiental y con el tema del agua. Ienezuela es un pa"s con grandes recursos "dricos, provenientes en su mayor"a de los aportes de la cuenca del r"o 9rinoco, uno de los principales r"os del mundo en razn de su escurrimiento. $n efecto, el volumen superficial promedio nacional escurrido es de 5?2 millones de metros c%bicos anuales, y los recursos de aguas subterrneas, a%n cuando no e'iste una cuantificacin de los mismos, se estiman en mayor cuant"a #ue los superficiales, dadas las caracter"sticas idrogeolgicas de los suelos del pa"s. ,in embargo, el patrn de asentamiento de la poblacin ace #ue esta abundancia sea relativa, ya #ue el 6?K de sus abitantes estn ubicados en reas #ue tienen un 2?K de los recursos "dricos. !a disponibilidad de estos recursos, adems de estar limitada debido a la estacionalidad, tambi&n est siendo alterada por causa de los crecientes problemas de contaminacin de los cuerpos de agua #ue an venido provocando los procesos de urbanizacin e industrializacin acelerada y sin una adecuada planificacin, el uso de agro#u"micos no biodegradables, las consecuencias de una actividad minera no controlada y la contaminacin proveniente de derrames de crudo, bien desde las vertientes a las cuencas lim"trofes con la Gep%blica de Colombia, o por accidentes producidos durante las actividades de e'plotacin y transporte de la industria petrolera nacional. $stos problemas, aun#ue son

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incipientes en algunas regiones, en otras estn siendo causa de limitaciones severas para usos como el tur"stico>recreacional y para el mismo abastecimiento a las poblaciones. D7)icit de serAicios e impacto so,re la sal'd 4no de los elementos principales de anlisis para ablar del d&ficit de los servicios es la distribucin espacial de la poblacin en Ienezuela, donde el 6?K de sus abitantes se ubican en reas #ue solamente poseen el 2?K de los recursos de agua disponibles. $sto trae en consecuencia #ue en el corto plazo se pueden agudizar los problemas de escasez e'istentes y disminuir las disponibilidades reales de otras regiones para atender las necesidades propias del crecimiento poblacional. $l otro elemento fundamental es la intervencin de las cuencas proveedoras de agua para consumo urbano e industrial, muc as de las cuales ya sufren de una merma importante en sus caudales promedio, o estn su(etas a procesos erosivos #ue inducen altos riesgos en los sistemas de abastecimiento dependientes de ellas. 4n tercer elemento #ue reduce la disponibilidad del recurso por cuanto afecta su calidad es la contaminacin de los cuerpos de agua, y si bien este factor a%n no a tra"do grandes consecuencias en las disponibilidades para el abastecimiento urbano dado #ue las tecnolog"as a%n permiten capacidad de tratamiento, es altamente probable #ue en el mediano plazo esto constituya una fuerte limitacin para disponer de los vol%menes de agua re#ueridos para el servicio, de continuar la tendencia a no atender los pasivos ambientales generados por este %ltimo. <ctualmente y en t&rminos generales, no e'isten grandes d&ficit en lo #ue a produccin de agua se refiere, por cuanto la produccin de las $mpresas 8idrolgicas Gegionales es de 2.A53 millones de m3, lo cual para una dotacin de 22? lpd y unas p&rdidas t&cnicas del 2?K, permitir"a abastecer una poblacin de 23.?3 millones de abitantes. ,i se adiciona la produccin de acueductos rurales atendidos por -,<, y CIH, y los urbanos de la Corporacin Ienezolana de Huayana, se alcanza la cifra de 26.A3 millones de abitantes, valor previsto para las proyecciones totales de poblacin en el a=o 2?1?. ,in embargo, la situacin de deterioro de los servicios de saneamiento y abastecimiento de agua potable, especialmente lo relativo a los sistemas de distribucin de aguas blancas y recoleccin de aguas cloacales, acent%an las escasas condiciones sanitarias de algunas poblaciones, especialmente en las reas urbano>marginales y en el sector rural. Con relacin a las enfermedades infecciosas y parasitarias, las de origen "drico con mayor incidencia en el pa"s son las diarreas, el clera, la amibiasis y la epatitis aguda *ipo <. *ambi&n ocurren epidemias de gastroenteritis de manera recurrente en ciertas &pocas del a=o, especialmente en per"odos de lluvia. )ara el per"odo 1AA3>A5 la informacin disponible se=ala incrementos en las diarreas del orden de un 2?K en los casos anuales por 1??.?? abitantes, para un promedio de 2.6A1 casos promedio para dic o lapso, registrndose la mayor parte de los casos en ni=os mayores de 2 a=os :1?K;, pero la mayor mortalidad en el grupo etario menor de 1 a=o. !os estados con mayor incidencia de diarreas son *c ira, )ortuguesa, Jaracuy, Carabobo, -iranda y la Gegin Capital. !a amibiasis se increment en un 12.3K para el mismo per"odo, con un promedio de 65.2A2 casos por a=o. $l grupo etario con mayor afectacin fue el de menores de 2 a=os, y en los grupos menores de 1? a=os se registraron el 32.3K de los casos.

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$l clera a sido otra de las enfermedades asociadas a la calidad de los servicios de agua potable y cloacas. $n 1AA1 esta enfermedad resurgi en Ienezuela, registrndose una epidemia asta 1AA3, con un total de 2.12? casos. !uego de dos a=os sin incidencias de dic a enfermedad, en 1AA3 se present un repunte, inicindose los casos en las zonas fronterizas entre Ienezuela y Colombia :estado Eulia;. !uego se registraron brotes en prcticamente todo el pa"s, a e'cepcin de la regin nororiental, registrndose un total de 2.225 casos con una tasa de morbilidad de 11.11 por 1??.??? abitantes. !os estados ms afectados fueron Eulia, -&rida, Delta <macuro y la Gegin Capital. <l igual #ue en las diarreas, el grupo de mayor riesgo fue la poblacin menor de 1 a=o, la cual present las mayores tasas de morbilidad :2?.?3@1??.?? abitantes;. )ara el per"odo se=alado, la epatitis tipo < present un ascenso del 11K en el n%mero de casos, #ue lleg a 21.221 en total, para un promedio de 1.611 casos por a=o. $l grupo ms afectado fueron los menores de 1A a=os, con un total del 26K de los casos registrados. !os estados con mayor incidencia son Eulia, *c ira, -&rida, /alcn, !ara, Co(edes, <nzotegui, -onagas y Fol"var. $sto es significativo por cuanto la mortalidad infantil se incrementa fundamentalmente con la incidencia de las enfermedades "dricas7 y la potabilizacin del agua (uega un papel de muc a importancia en la disminucin de estas enfermedades, as" como la adecuada disposicin de las e'cretas. "ecanismos de participaci0n de los 's'arios% !os usuarios de los recursos "dricos pueden constituir voluntariamente asociaciones para el aprovec amiento eficiente coordinado de recursos y para la defensa de sus intereses. !as asociaciones pueden solicitar al -inisterio del <mbiente y de los Gecursos Caturales la constitucin, mediante Gesolucin, de \urados de <gua como instancia de conciliacin entre los usuarios, sin per(uicio del cumplimiento de las previsiones contenidas en las autorizaciones y concesiones correspondientes y de las competencias atribuidas en la ley al -inisterio del <mbiente y de los Gecursos Caturales, como autoridad administrativa de las aguas. !a constitucin y estatutos de las <sociaciones de 4suarios son redactadas y aprobadas por los propios usuarios7 y los \urados de <guas se organizan y funcionan de conformidad con lo dispuesto en la Gesolucin mediante la cual sean creados. !as organizaciones civiles integradas por las empresas prestadoras de servicios, los \urados de <guas, !as \untas para la Conservacin, Defensa y -e(oramiento del <mbiente, las <sociaciones de Iecinos, y las organizaciones de usuarios pueden incorporarse a la gestin integral de las aguas conforme a las normas legales #ue las rigen, para actuar a nivel nacional, regional, estatal o local. )or otra parte, la cogestin del servicio de agua potable se encuentra prevista en la !ey 9rgnica para la )restacin de los ,ervicios de <gua )otable y de ,aneamiento7 la cual establece en su articulo 1?0 +Competencias de los estados% !os estados podrn0 a. )articipar en la provisin de asistencia t&cnica, administrativa y financiera a los municipios, distritos metropolitanos, mancomunidad de municipios, cooperativas, organizaciones comunitarias y grupos vecinales organizados, en los aspectos de la operacin, mantenimiento, e'pansin, administracin y comercializacin de los sistemas de agua potable y de saneamiento7 b. participar en el financiamiento de programas de inversin para la prestacin de los servicios7 c. aportar total o parcialmente los recursos financieros para la construccin de

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obras o instalaciones de infraestructura idrulica o sanitaria #ue est&n contempladas en los planes de desarrollo del sector para el estado correspondiente7 d. coadyuvar en el desarrollo y gestin de los servicios en los acueductos rurales y en los desarrollos no controlados7 e. contribuir al financiamiento del r&gimen de subsidios de acuerdo a lo establecido en el respectivo reglamento y a la pol"tica #ue establezca el )oder $(ecutivo Cacional7 f. participar en el financiamiento de los subsidios de acuerdo a la pol"tica #ue establezca el )oder $(ecutivo Cacional..

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(I(LIOGRA$!A 1.> C8$-I,*GJ /9G ,<CI*<GJ $CHIC$$G,.> ,econd edition. Clair C. ,aSyer, )erry !. -cCarty. -cHraS P 8ill FooM Company. 2.> )8J,IC<! <CD C8$-IC<! -$*89D, 9/ ,$)<G<*I9C. !ast $dition. $ugene Q. Ferg. -cHraS P 8ill FooM Company. 3.> ,*<CD<GD -$*89D, /9G *8$ $_<-IC<*I9C 9/ Q<*$G <CD Q<,*$Q<*$G. 11 t $dition. <merican )ublic 8ealt <ssociation, Inc 15A? FroadSay, CeS JorM, C.J. 1??1A. 4,<. 1.> -<C4<! 9C ICD4,*GI<! Q<*$G <CD ICD4,*GI<! Q<,*$ Q<*$G. !ast $dition. <,*- ,pecial *ec nical )ublication Co 116 P 11. <merican ,ociety for *esting and -aterials. 1A13 Gace ,t., ) iladelp ia, )a. 1A1?3. 4,<. 2.> Q<*$G <CD I*, I-)4GI*I$,. !ast $dition. * osmas G. Camp. Gein old )ublis ing Corporation. CeS JorM. 4,<. 3.> `4I-IC< D$! <H4<.> 4ltima edicin. \os& H. Cataln !afuente. $ditorial Flume, -adrid> $spa=a. 5.> /errer, $dilberto. Cuencas0 <pro'imacin al anlisis de los sistemas idrogrficos. s@f. /ondo $ditorial $C9,-9,. A3p.

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