LABORATORIO N 04: CINTICA QUMICA

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RESUMEN
En el presente laboratorio se estudi de forma cualitativa y cuantitativa la influencia de las concentraciones de los reactivos en este caso se us el tiosulfato de sodio Na2S2O3 observando como varia el tiempo que demora en reaccionar nuestras soluciones. Se realiz de manera experimental el clculo del orden de la reaccin y la constante de la velocidad por procedimientos matemticos y con la ayuda del grfico tiempo vs concentracin. Gracias a este laboratorio pudimos llevar a la prctica nuestros conocimientos tericos que la cintica es el rea fisicoqumica que se encarga de la rapidez de reaccin, cmo cambia la misma bajo condiciones variables.

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INTRODUCCIN

Las velocidades de las reacciones qumicas constituyen el campo de estudio de la cintica qumica, por experimentacin se encuentra que la velocidad de una reaccin depende de la temperatura, la presin y las concentraciones de las especies implicadas. La presencia de un catalizador o inhibidor puede cambiar la velocidad en varias potencias de diez. A partir del estudio de la velocidad de una reaccin y de su dependencia de todos estos factores, se puede aprender mucho acerca de las etapas detalladas por medio de las que ya que los reactivos se convierten en productos.

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1.

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL Comprobar experimentalmente la accin de los factores que afectan la velocidad de la reaccin.

OBJETIVOS ESPECFICOS Determinar el orden de reaccin de una sustancia en una reaccin qumica. Observar y determinar la variacin del tiempo de la reaccin. Determinar la constante de velocidad de la reaccin.

2.

MARCO TERICO
El estudio de una reaccin qumica puede hacerse desde el punto de vista termodinmico o desde el cintico. El estudio termodinmico permite conocer la posicin en la cual la reaccin alcanzar el equilibrio. Cuantitativamente la posicin de equilibrio viene definida por la constante de equilibrio, que representa el cociente de las actividades de productos y reaccionantes: A+BC+D aA x aB K = aC x aD

El valor de la constante es una indicacin de la extensin en la que se producir la reaccin. Sin embargo, no da ninguna informacin relacionada con la duracin del proceso. Los criterios termodinmicos no incluyen la variable tiempo, puesto que slo consideran la diferencia de propiedades del sistema entre los estados inicial y final y, por lo tanto, no se ocupan de la velocidad a la que tiene lugar la reaccin ni los estados intermedios por los que transcurre. Debido a sto, existen procesos termodinmicamente espontneos que no se producen a velocidad apreciable o que lo hacen a velocidades muy pequeas.

H2 + 1/2 O2 H2O

G = - 198 Kj / mol

Mecanismos de reaccin Desde el punto de vista termodinmico, en una reaccin qumica, los reactivos constituyen el estado inicial y los productos el estado final. Al pasar del estado inicial al estado final, se produce un cambio de la energa libre. Cuando el cambio es negativo se dice que la reaccin es espontnea y no existe ningn impedimento termodinmico para que la reaccin

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se produzca, sin embargo este enfoque slo tiene en cuenta las propiedades de reactivos y productos aislados, no incluye los posibles obstculos que puedan existir durante la reaccin. Consideremos la siguiente reaccin: AB + C A + BC La formacin del nuevo enlace B-C requiere que las molculas de los reactivos AB y C se acerquen a distancias lo suficientemente cortas para permitir un solapamiento eficaz de sus orbitales. Sin embargo, la disminucin de la distancia comporta un aumento de la repulsin entre las nubes electrnicas. Para vencer la repulsin, las molculas de los reactivos deben acercarse con suficiente energa cintica. El proceso global se puede esquematizar en la forma: AB + C ABC A + BC

Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer las fuerzas de repulsin, la energa del complejo activado es ms alta que las energas de los reactivos y de los productos.

Ecuacin de velocidad y orden de reaccin

La extensin en la cual ha progresado una reaccin se conoce como grado de avance de la reaccin, E, para reacciones a volumen constante puede definirse como: E= Ci (t) - Cio ri

En esta expresin Ci (t) es la concentracin del componente i que hay en el tiempo t, la inicial y ri el coeficiente estequiomtrico con su signo, positivo para productos y negativo para reactivos. El grado de avance es independiente de la especie que se mida, por ello la velocidad de reaccin se puede definir como la variacin del grado de avance con el tiempo: Cio dE= dt 1 x dCi (t) ri dt

La expresin que relaciona la velocidad de reaccin con las concentraciones de los compuestos que toman parte en ella denomina ley de velocidad o ecuacin de velocidad. En el caso de un proceso elemental, la velocidad es proporcional al producto de las concentraciones de los reactivos elevadas a sus correspondientes coeficientes estequiomtricos. Dos ejemplos son: A+B P v = k [A] [B]

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2A

v = k [A]2

En la ecuacin anterior, las potencias son los rdenes de reaccin respecto a cada uno de los reactivos. As, n es el orden de reaccin respecto a la especie A, y m es el orden de reaccin respecto a la especie B. La suma de todos los rdenes de reaccin, n + m + ..., se denomina orden global de la reaccin. En los procesos elementales los rdenes de reaccin respecto a cada uno de los reactivos coinciden con los respectivos coeficientes estequiomtricos y el orden global de la reaccin coincide con su molecularidad. Como ejemplo de reaccin con una ley de velocidad sencilla se puede considerar la reaccin de iodo con el hidrgeno: I2 + H2 2 HI

En determinadas condiciones experimentales es un proceso elemental gobernado por la ley de velocidad siguiente: v = k [I2 ] [H2 ]

En cambio, la ecuacin de velocidad para la reaccin compleja de descomposicin del ozono es: v = k [O3 ] 2 [O2 ] Un orden de reaccin no tiene por qu ser un nmero entero, sino que puede ser un nmero fraccionario o incluso negativo. En estos casos, siempre se trata de reacciones complejas. Un ejemplo es: Br2 + H2 2 HBr [HBr] Integracin de leyes de velocidad sencillas Reacciones de orden cero: En este caso la velocidad de formacin del producto viene dada por una ecuacin del tipo: d [P] = k dt cuya integracin conduce a: [P] = [P]o + k t y por tanto a una variacin lineal de la concentracin con el tiempo. Reacciones de orden cero se encuentran frecuentemente en catlisis heterognea, cuando la reaccin se lleva a cabo v = k [H2 ] [Br2 ] 3/2 [Br2 ] + k'

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sobre una superficie saturada de reactivo. Y en reacciones catalizadas con suficiente exceso de substrato para saturar el catalizador.

Reacciones de primer orden: Corresponden a procesos elementales unimoleculares:

AP La ley de velocidad es del tipo: d[A] = - k [A] dt La integracin de esta ecuacin conduce a una expresin logartmica: ln [A] = - k t + ln [A]o Representando ln [A] frente al tiempo se obtiene una recta de pendiente igual a -k y con ordenada en el origen igual a ln [A]o. En procesos gobernados por leyes de primer orden la concentracin de reactivo, A, disminuye exponencialmente y, de manera simultnea, la concentracin de producto aumenta tambin exponencialmente: [A] = [A]o e - k t [P] = [A]o (1 - e - k t )

Un concepto importante en cintica es el tiempo de vida media o perodo de semireaccin. Se define como el tiempo necesario para que la concentracin del reactivo se reduzca a la mitad. En el caso de una reaccin de primer orden resulta: [A]o / 2 = [A]o e - k t1/2 y por tanto, la vida media viene dada por: t1/2 = ( ln 2) / k

Algunos ejemplos de reacciones de primer orden son:

La desintegracin de un istopo radiactivo: Ra Rn +

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Reacciones de segundo orden: Pueden darse dos casos, dependiendo de que la ecuacin de velocidad sea funcin de la concentracin de un solo reactivo o de dos. El primer caso corresponde a una reaccin elemental del tipo: 2AP

Que podr describirse mediante la ecuacin de velocidad de segundo orden siguiente: d[A] = - k [A] 2 dt La integracin de esta ley de velocidad conduce a: 1 / [A] = k t + 1 / [A]o Y por tanto, la representacin de 1/[A] frente al tiempo da lugar a una recta de pendiente k y ordenada en el origen 1/[A]o. La concentracin de A experimenta una variacin hiperblica con el tiempo: [A] = [A]o / (1 + [A]o k t ) El tiempo de vida media para este tipo de reacciones tiene la expresin: t1/2 = 1 /( [A]o k )

El otro tipo de reaccin de segundo orden viene representado por el proceso elemental:

A+RP Que est gobernado por la ecuacin de velocidad: d[A] = - k [A] [R] dt Si llamamos x a la concentracin de A que ha reaccionado en el tiempo t, la ley de velocidad integrada ser: 1 [R]o - [A]o [R]o ( [A]o - x ) ln = - k t [A]o ( [R]o - x )

Estudio de mecanismos complejos

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El mecanismo complejo ms sencillo es el formado por dos reacciones consecutivas de primer orden: k1 A B k2 C

Las ecuaciones de velocidad para las especies A y B son: d[A] = - k1 [A] dt d[B] = k1 [A] - k2 [B] dt La primera reaccin est gobernada por una ley de primer orden: [A] = [A]o e - k1 t La segunda reaccin obedece a la ecuacin diferencial siguiente: d[B] = k1 [A]o e - k1 t - k2 [B] dt Que indica que B se forma a medida que A se destruye y, al mismo tiempo, B se descompone siguiendo una reaccin de primer orden. Si se considera que inicialmente [B]o = 0 y [C]o = 0, la integracin de la ecuacin diferencial conduce a: [B] = [A]o k1( e - k1 t - e - k2 t ) k2 - k1 Y como [C] = [A]o - [A] - [B], resulta: [C] = [A]o ( 1 - k2 e - k1 t + k1 e - k2 t) k2 - k1 k2 - k1 A partir de esta expresin se puede deducir que si k1 > > k2 entonces: [C] = [A]o (1 - e - k2 t ) Igualmente, si k2 > > k1 resulta: [C] = [A]o (1 - e - k1 t )

Podemos concluir que cuando uno de los procesos es claramente ms lento que los otros se produce un efecto de "cuello de botella", y la velocidad total de la reaccin resulta controlada por este proceso. Esta etapa ms lenta que controla la velocidad del proceso global, se llama etapa limitante de la velocidad.

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Cuando estos requisitos se cumplen se dice que se ha alcanzado el estado estacionario. En este momento se tiene: d[B] = k1 [A] - k2 [B] = 0 dt de donde: k2 [B] = k1 [A] = k1 [A]o e - k1 t k2

Un ejemplo de cmo se puede hacer uso de estas simplificaciones lo constituye la reaccin de descomposicin del ozono, para la cual el mecanismo propuesto es: O3 O 2 + O O3 + O 2 O 2 (equilibrio rpido) (etapa lenta)

La velocidad de la reaccin global estar determinada por la velocidad de la etapa ms lenta: v = k2 [O3 ] [O] En esta expresin aparece la concentracin de un intermedio, nos interesa poner la velocidad en funcin de las concentraciones de los reactivos. Como el equilibrio primero es rpido podemos suponer que la velocidad de la reaccin inversa es igual a la de la reaccin directa: k1 [O3 ] = k -1 [O2 ] [O] por lo tanto: [O] = k1 [O3 ] k -1 [O2 ] Sustituyendo podemos obtener la ecuacin de la velocidad de la reaccin global: v = k1 k2 [O3 ] 2 = k [O3 ] 2 k -1 [O2 ] [O2 ]

3.

MATERIALES Y REACTIVOS

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MATERIALES

l
Vaso de precipitado 150ml

Cronmetro

Bagueta

Tubo de ensayo

Probeta 25ml

Papel con marca X

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Reactivos

Solucin de HCL 1M

Solucin de tiosulfato de sodio

Agua destilada

4.-DIAGRAMA DE FLUJO

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Medir en una probeta de 50 mL la solucin de Na2S2O3 0.3 M y verterlo en un vaso de precipitado.

Colecte 5 mL de HCl en un tubo de ensayo.

Coloque un papel bond en el cual se ha dibujado un aspa, ponga encima el vaso de precipitado con la solucin de Na2S2O3.

Inmediatamente vierta 5 mL de HCl en el vaso de precipitado al mismo tiempo que se pone en funcionamiento el cronometro para tomar el tiempo, todo esto se realiza agitando la bagueta en el vaso de precipitado.

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Mire verticalmente por encima del vaso de precipitado y anote el tiempo requerido hasta que desaparezca la marca hecha sobre el papel blanco.

Realiza 4 ensayos ms, utilizando las cantidades y proporciones indicadas en la tabla que se muestra.

Anote los tiempos requeridos para cada experiencia, y recuerde tomar la temperatura.

Determine el orden de reaccin. Realice grficas para comprobar si es de orden cero, uno o dos. Determinar la constante de velocidad.

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5.-TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

Temperatura Ambiente: 25 Prueba N1 N2 N3 N4 N5 V( Na2S2O3 ) mL 50 40 30 20 10 V(H2O) mL 00 10 20 30 40 V(HCl) mL 5 5 5 5 5 Tiempo (s) 51 70 120 238 721 1/t(Vrx) 0.019 0.014 0.0083 0.0042 0.0013 [ ] Na2S2O3 0.3 M 0.24M 0.18M 0.12M 0.06M

CALCULOS 1. Usando la formula Prueba N2 Prueba N3 Prueba N4 Prueba N5 CFINAL = CINICIAL x VINICIAL/VTOTAL

0.3 x 40/50 = 0.24 M 0.3 x 30/50 = 0.18 M 0.3 x 20/50 = 0.12 M 0.3 x 10/50 = 0.06 M

2. Calculando K y a Ecuacin (1) Ecuacin (2) 0.014 = K [0.24] [1]

a a b b

0.0083 = K [0.18] [1]

Eliminando K

1.686 = 0.333

a= 1.81

Calculando K

0.014 = K x 0.24

1.81

K= 0.185 s

-1

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3. Velocidades tericas

Prueba N1 Prueba N2 Prueba N3 Prueba N4 Prueba N5

v = 0.185 x [0.3]1.81 = 0.02 v = 0.185 x [0.24]1.81 =0.014 v = 0.185 x [0.18]1.81 = 0.0083 v = 0.185 x [0.12]1.81 =0.0039 v = 0.185 x [0.06]1.81 =0.0014

4. Grfica que comprueba que es una reaccin de segundo orden. TIEMPO (s) VS CONCENTRACION

900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35

Este resultado se puede comparar con la grfica en una reaccin de. Siendo la constante cintica (k), la pendiente de la recta esta es igual a: 0.185 s
-1

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6.-OBSERVACIONES Se observa que a medida que disminuimos la concentracin de tiosulfato de sodio la reaccin se va haciendo ms lenta. La agitacin de la bagueta se trat que tenga una velocidad constante. Se observ que al agitar con la bagueta la solucin fue cambiando de color, inicialmente era transparente pero despus se torn de color blanco impidiendo la visualizacin del aspa marcada en el papel. Se tom como temperatura ambiente 25c.

7.-CONCLUSIONES A medida que disminua la concentracin del tiosulfato de sodio, el tiempo requerido para cada reaccin aumentaba concluyendo que la velocidad de reaccin de los reactivos crece a medida que aumenta la concentracin de los reactivos, esto se debe a que hay mayor nmero de choques y por ello mayor velocidad de reaccin. Al trazar la grfica con los datos de concentracin vs tiempo, se obtuvo una curva, de lo cual se puede concluir que dicha reaccin es de segundo orden; y mediante clculos se obtuvo la constante de velocidad igual a 0.185 s-1

Mediante esta prctica se pudo observar el cambio de color de la solucin a medida que pasaba el tiempo, este es uno de los indicadores que nos aseguran que la sustancias estn reaccionando. Es conveniente aclarar que no siempre que se produce una reaccin hay cambio de color, ya que hay casos en los que reactivos y productos pueden tener colores iguales. Podemos apreciar que existen errores del operador con respecto al adecuado uso de la probeta, en el momento de medir los volmenes exactos de cada uno de los diferentes reactivos pudiendo ser esta una de las causas que expliquen el error en la exactitud de los clculos, esto se aprecia en la grfica concentracin vs tiempo.

8.-RECOMENDACIONES Ser cuidadoso con las medidas de los reactivos ya que el resultado depende mucho de la exactitud de la medida. Observar constantemente el cambio de coloracin por encima del vaso hasta que no se visualizar el aspa de la hoja en blanco e instantneamente detener el cronometro para tener datos ms precisos. Es importante leer la hoja de seguridad de los reactivos antes de la experiencia para evitar algn tipo de accidente. Manipular cuidadosamente el vaso precipitado, bagueta y dems materiales de vidrio para evitar romperlos.

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9.-CUESTIONARIO

CUESTIONARIO
1. Defina energa de activacin. Cul es el papel de la energa de activacin en la
cintica qumica? La energa de activacin (Ea) es la mnima energa que necesitan las molculas para reaccionar esto nos lleva a un punto inestable, donde no existe ni reactantes ni productos llamado complejo activado. La energa de activacin influye mucho en la velocidad de la reaccin ya sea por diferentes factores tales como la temperatura, naturaleza, concentracin, etc. Uno de estos es el catalizador, un catalizador es una sustancia que, estando presente en una reaccin qumica, produce una variacin en la energa de activacin, y como consecuencia una variacin de su velocidad, sin ser consumida durante el transcurso de aquella. 2. En el caso de una reaccin de primer orden, Cunto tiempo tomara para que la concentracin del reactivo disminuya hasta una octava parte de su valor original? Exprese la respuesta en trminos de vida media y en trminos de la constante de la velocidad K. Reaccin de primer orden:

Hallando el t1/2 (tiempo de vida media): CA=CAo/2

......... (1) Entonces cuando CA=CAO/8:

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Reemplazando (1):

3. Se incendio una industria especializada en el refinamiento de metales de transicin como el titanio. Se advirti a los bomberos no utilizar agua para sofocar el fuego. Por qu? Extintores para fuegos Clase D (en metales): Algunos metales de frecuente uso en las actividades industriales son combustibles, especialmente cuando estn divididos en finas partculas. Algunos arden al calentarse a altas temperaturas por friccin o por exposicin a un calor externo; otros arden al humedecerse o por reaccin con otros materiales. Debido a que pueden sobrevenir incendios accidentales durante el transporte de estos materiales, es importante tambin conocer la naturaleza de los diversos riesgos de incendio que presentan. Los riesgos durante el control o la extincin completa de los fuegos en metales incluyen las temperaturas extremadamente altas, las explosiones de vapor, los productos txicos de la combustin, la reaccin explosiva con algunos agentes extintores comunes, la descomposicin de algunos agentes extintores con la liberacin de gases combustibles o de productos txicos de la combustin, y la radiacin peligrosa en el caso de ciertos materiales nucleares. Algunos agentes desplazan oxgeno, especialmente en espacios cerrados. Por lo tanto, los agentes y mtodos empleados en la extincin deben escogerse cuidadosamente segn una aplicacin especfica. No es aconsejable acercarse a algunos fuegos de metales sin estar dotados de aparatos de respiracin adecuados y ropa protectora, incluso si el fuego es pequeo; es posible acercarse a otros fuegos de metales con una proteccin mnima y otros fuegos de metales habrn de combatirse con equipo fijo que no necesite el empleo de personal o con mando a distancia. La combustin de estos metales se desarrolla en condiciones particulares, sin que pueda asimilarse el fenmeno a una oxidacin en el aire, sino que constituye un fenmeno de oxidacin-reduccin, sin presencia de oxgeno en muchas ocasiones, en el que el intercambio de electrones entre el reductor (combustible) y oxidante (comburente) puede ir acompaado de otras reacciones qumicas. Durante muchsimos aos se han creado y venido empleando una gran variedad de agentes extintores contra sus fuegos (Clase D). Aunque es importante destacar que un agente dado no tiene necesariamente que ser capaz de extinguir o dominar todos los fuegos de metales, tal como ocurre a veces, que reaccionan violentamente (p.ej. el agua con el sodio; los agentes halogenados con los fuegos en magnesio, etc.) Por ello, esta combustin constituye un caso especial que ha llevado a clasificarla como fuegos

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Clase D, y causado la acuacin de trminos como: *polvo extintor aprobado y *polvo especial. Estas designaciones han aparecido en normas y en otras aplicaciones en la que no es posible emplear los nombres patentados de estos productos. El control efectivo o la extincin de los incendios de metales dependen en gran medida del mtodo de aplicacin y de la instruccin y experiencia de la persona que aplica estos agentes extintores. Por lo que deben realizarse ejercicios prcticos con los metales combustibles especficos contra los que se pretende emplear el agente extintor. Es til en situaciones de urgencia poseer un conocimiento precio de la capacidad y de la limitacin de los agentes y de su equipo. Los fuegos de Clase D presentan muy diversas posibilidades de desarrollo (por ejemplo, la combustin del magnesio puede desarrollarse en atmsferas de dixido de carbono (C02) o de nitrgeno (N2) y hacen intiles los agentes extintores convencionales para lograr su control o su extincin, ocasionando incluso, injurias a los operadores cuando se usa por ejemplo agua o halones, haciendo verdaderamente peligrosa la extincin de fuegos de esas caractersticas. Imaginen el incendio en una llanta de magnesio.

4. Indique la diferencia entre catlisis homognea y catlisis heterognea. De ejemplos.

CATLISIS HOMOGNEA el catalizador est presente en la misma fase que reactivos y productos, normalmente lquida. dificultad de separar el catalizador del medio reaccionante. energa de activacin menor que la reaccin sin catalizar y transcurre a mayor velocidad.

CATLISIS HETEREOGNEA el catalizador est en una fase diferente; normalmente el catalizador es un soporte slido sobre el que ocurre la reaccin. es fcil la separacin del catalizador de la mezcla de reaccin. los reactivos de una fase gaseosa o lquida se adsorben o unen a la superficie del catalizador. Reaccin en una posicin activa formndose un producto adsorbido, desorcin del producto.

Ejemplos: Ejemplos: descomposicin del H2O2 catalizada oxidacin de CO a CO2 y reduccin de NO a con I . N2 sobre Rh. descomposiciones del acetaldehdo, 3H2(g) + N2(g) 2NH3(g) catalizada por de varios teres y del xido nitroso Fe(s). estn fuertemente catalizadas por el El craqueo, la isomerizacin y el reformado yodo en fase gaseosa. cataltico de hidrocarburos para formar las La formacin del cloruro de adecuadas y tiles mezclas de petrleo. hidrgeno a partir de sus elementos est catalizada por vapor de sodio o de potasio.

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10.-HOJA DE SEGURIDAD

HOJA DE SEGURIDAD ACIDO CLORHIDRICO FORMULA: HCl PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol COMPOSICION: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %. GENERALIDADES:

El cido clorhdrico es una disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno. El nombre de cido muritico, con el que tambin se le conoce, le fue dado por Lavoisier, basado en el hecho de que "muriato" indicaba la presencia de cloro en los compuestos inorgnicos. Es un lquido de color amarillo (por presencia de trazas de fierro, cloro o materia orgnica) o incoloro con un olor penetrante. Est presente en el sistema digestivo de muchos mamferos y una deficiencia de ste, provoca problemas en la digestin, especialmente, de carbohidratos y proteinas; un exceso provoca lceras gstricas. La disolucin acuosa grado reactivo contiene aproximadamente 38 % de HCl. Es utilizado en la refinacin de minerales, en la extraccin de estao y tntalo, para limpiar metales, como reactivo qumico, en la hidrlisis de almidn y proteinas para obtener otros productos alimenticios y como catalizador y disolvente en sntesis orgnica. Sus vapores son irritantes a los ojos y membranas mucosas. Es soluble en agua, desprendindose calor. Es corrosivo de metales y tejidos. Para su obtencin se tienen diferentes procesos industriales, entre los cuales se encuentran: la reaccin entre cloruro de sodio o potasio con cido sulfrico; la reaccin de bisulfuro de sodio con cloruro de sodio, conocido como proceso Meyer; el proceso Hargreaves, en el cual se usa xido de azufre, sal y vapor. PROPIEDADES QUIMICAS: Productos de descomposicin de este compuesto: cloruro de hidrgeno. Reacciona con la mayora de metales desprendiendo hidrgeno. Con agentes oxidantes como perxido de hidrgeno, cido selnico y pentxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso. Se ha informado de reacciones violentas entre este cido y los siguientes compuestos: -permanganato de potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio. -1,1-difluoroetileno. -Aleaciones de aluminio-titanio. -cido sulfrico. NIVELES DE TOXICIDAD:

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IDLH: 100ppm RQ: 5000 LCLo (inhalacin en humanos): 1300 ppm/30 min; 3000/5 min. LC50 (inhalacin en ratas): 3124 ppm/1h. LD50 (oral en conejos): 900 mg/Kg. Mxico: Estados Unidos: CPT: 5 ppm (7 mg/m3) TLV-C: 5 ppm (7 mg/m3) Reino Unido: Francia: Periodos largos: 5 ppm (7 mg/m3) VLE: 5 ppm (7.5 mg/m3) Periodos cortos: 5 ppm (7 mg/m3) Alemania: Suecia: MAK: 5ppm (7 mg/m3) Ceilling limit: 5ppm (8 mg/m3)
MANEJO:

Equipo de proteccin personal: Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de neopreno, viton o hule butlico, nunca de PVA o polietileno en lugares bien ventilados. No deben usarse lentes de contacto cuando se utilice este producto. Al trasvasar pequeas cantidades con pipeta, siempre utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Si se manejan cantidades grandes de este producto, es necesario utilizar un equipo de respiracin autnoma sin partes de aluminio. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosin: No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales. Se generan vapores txicos e irritantes de cloruro de hidrgeno cuando se calienta. Riesgos a la salud: El cido clorhdrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y membranas mucosas Inhalacin: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto respiratorio superior. El gas causa dificultad para respirar, tos e inflamacin y ulceracin de nariz, trquea y laringe. Exposiciones severas causan espasmo de la laringe y edema en los pulmones y cuerdas vocales. Una exposicin prolongada y repetida puede causar decoloracin y corrosin dental. En algunos casos, se han presentado problemas de gastritis y bronquitis crnica. En humanos, la exposicin a una concentracin de 50 a 100 ppm por una hora fue muy poco tolerada; de 35 ppm por un momento, caus irritacin de la trquea y de 10 ppm fue tolerada. Por otra parte, estudios con animales han demostrado que una exposicin a concentraciones altas del gas provoca daos en los vasos sanguneos, colapso de los pulmones y lesiones en hgado y otros rganos. Las exposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no tienen efectos inmediatos y no producen cambios morfolgicos. Contacto con ojos: Este cido es un irritante severo de los ojos y su contacto con ellos puede causar quemaduras, reducir la visin o, incluso, la prdida total de sta. Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causa quemaduras serias, dermatitis y fotosensibilizacin. Las quemaduras pueden dejar cicatrices, que incluso pueden desfigurar las regiones que han sido daadas.

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Ingestin: Produce corrosin de las membranas mucosas de la boca, esfago y estmago. Los sntomas que se presentan son: disfagia, nuseas, vmito, sed intensa y diarrea. Puede presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte por necrosis del esfago y estmago. Carcinogenicidad: No se han observado estos efectos en estudios con ratas, sin embargo se ha observado una alta mortalidad por cncer de pulmn en trabajadores expuestos a neblinas de cido clorhdrico y sulfrico. Mutagenicidad: No existe informacin a este respecto. Peligros reproductivos: No existe informacin al respecto. ACCIONES DE EMERGENCIA: Primeros auxilios: Inhalacin: Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, dar respiracin artificial y mantenerlo caliente y en reposo, no dar a ingerir nada. Si est consciente, suministrar oxgeno, si es posible, y mantenerlo sentado, pues puede presentarse dificultad para respirar. Ojos: Lavar inmediatamente con agua corriente, asegurndose de abrir bien los prpados. Piel: Lavar inmediatamente la zona daada con agua en abundancia. Si ha penetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con agua abundante. Ingestin: No provocar vmito. En caso de que la vctima est inconciente, dar respiracin artificial y mantenerla en reposo y caliente. Si est conciente dar a beber un poco de agua continuamente, por ejemplo una cucharada cada 10 minutos. EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE. Control de fuego: Los extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que este compuesto no arde. Usar agua como neblina para enfriar todos los contenedores afectados. Aplicarla tan lejos como sea posible. Fugas y derrames: En el laboratorio: ventilar el rea y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el derrame con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de hidrxido de calcio y cal sodada y mezclar cuidadosamente. Se genera calor por la neutralizacin, por lo que si el cido derramado es concentrado, primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de spray para disminuir los vapores generados durantes la neutralizacin. Barrer y asegurarse que los residuos se han neutralizado antes de desechar al drenaje. Esto ltimo se hace con ayuda de agua en abundancia. Si el derrame es mayor, mantenga el material alejado de fuentes de agua y drenajes. Construir diques para contenerlo. Use neblina de agua para bajar los vapores, esta disolucin es corrosiva, por lo que debe almacenarse para ser neutralizada antes de verterse al drenaje. Para neutralizar el material derramado, se utiliza cal, carbonato de calcio o cal sodada. El derrame puede contenerse cavando un foso o haciendo un dique con tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano. El lquido puede absorberse con cemento en polvo y neutralizarse posteriormente como en el caso ya mencionado. Desechos: Diluir con agua cuidadosamente, neutralizar con carbonato de calcio o cal. La disolucin

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resultante puede verterse al drenaje, con abundante agua. ALMACENAMIENTO: Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y protegido de daos fsicos. REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE: Transportacin terrestre: Transportacin area: Marcaje: 1789, sustancia corrosiva. Cdigo ICAO/IATA : Cdigo HAZCHEM: 2R disolucin: 1789 Transportacin martima: anhidro: 1050 IMDG : 8183 Clase: Clase: 8 disolucin: 8 marcaje: corrosivo anhidro: 2,8 Marcaje: disolucin: corrosivo Cantidad mxima en vuelos comerciales: disolucin: 1 l anhidro: prohibido Cantidad mxima en vuelos de carga: disolucin: 30 l anhidro: prohibido.

11. BIBLIOGRAFIA

KEITHJ. LAIDER, JOHN H. MEISER. Fisicoqumica. GASTON PONS MUZZO. Fisicoqumica. CASTELLAN. Fisicoqumica.

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