Fenolftalena La fenolftalena de frmula (C20H14O4) es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases toma un color

rosado con un punto de viraje entre pH=8,0 (Incoloro) a pH=9,8 (Magenta o rosado)Es un compuesto qumico orgnico que se obtiene por reaccin del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3) en presencia decido sulfrico.Farmacologa y otros[editar editar cdigo]En farmacologa y teraputica se utiliza como laxante catrtico. En Mxico y otros pases, a pesar de que se ha limitado su uso como medicamento dada la suposicin de que tiene efectos cancergenos, fue incorporado a la farmacopea homeoptica y se sigue vendiendo en las farmacias como especialidad homeoptica. En Chile se sigue vendiendo la presentacin tica del medicamento1En anlisis clnicos, la fenolftalena se utiliza como agente de diagnstico para investigar la funcin renal y en la determinacin de orina residual en la vejiga. Aqu se usa una forma inyectable del frmaco.Igualmente en microbiologa este compuesto qumico presente en la forma de difosfato de fenolftalena es utilizado como componente para la identificacin de bacterias especficas (fosfatasa cida positivas) en algunos medios de cultivos selectivos.escripcin y usos[editar editar cdigo]Se presenta normalmente como un polvo blanco que funde a 260C. Se utiliza frecuentemente como indicador de pH ya que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna color rosa. En qumica se utiliza en anlisis de laboratorio, investigacin y qumica fina. En anlisis qumico se usa como indicador de valoraciones cido-base, siendo su punto de viraje alrededor del valor de pH, realizando la transicin cromtica de incoloro a rosado. El reactivo se prepara al 1% p/v en alcohol de 90 y tiene duracin indefinida.Otros Usos: La fenolftalena se utiliza como reactivo en la Prueba de Kastle-Meyer, para detectar trazas de sangre.Propiedades qumicas[editar editar cdigo]El cambio de color est dado por las siguientes ecuaciones qumicas:De medio neutro a medio bsico: H2Fenolftalena + 2 OH- Fenolftalena2- + 2 H2O Incoloro RosaDe medio bsico a medio muy bsico: Fenolftalena2- + OH- Fenolftalena(OH)3-Rosa IncoloroDe medio bsico a medio neutro cido:Fenolftalena2- + 2 H+ H2Fenolftalena Rosa IncoloroDe medio neutro o cido a medio muy cido: H2Fenolftalena + H+ H3Fenolftalena+ Incoloro NaranjaEn soluciones fuertemente bsicas, la fenolftalena se torna incolora. En soluciones fuertemente cidas es naranja. Por lo tanto tiene diferentes rangos de accin: Especies H3Fenolftalena+ H2Fenolftalena Fenolftalena2 Fenolftalena(OH)3

Estructura

Modelo

pH

08.2

8.212.0 bsicas rosa

>12.0 fuertemente bsicas incoloro

Condiciones fuertemente cidas cidas o neutra Color naranja incoloro

Imagen

La fenolftalena normalmente se disuelve en alcohol para su uso en experimentos. La fenolftalena es un cido dbil que pierde cationesH+ en solucin. La molcula de fenolftalena es incolora, en cambio el anin derivado de la fenolftalena es de color rosa. Cuando se agrega una base la fenolftalena (siendo esta inicialmente incolora) pierde H+ formndose el anin y haciendo que tome coloracin rosa. El cambio de color no puede explicarse solo basndose en la desprotonacin, se produce un cambio estructural con la aparicin de una tautomera cetoenlica.Precauciones[editar editar cdigo]En personas con ictericia, la fenolftalena carece de efecto. No deben tomarla nios menores de dos aos. Puede ocurrir idiosincrasiaal frmaco. Adems es una sustancia cancergena.