Informe de Quimica 5

Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Industrial y de Sistema
Ciclo: 2013 - I Qumica Bsica
INDICE
1. 2.
OBJETIVOS GENERALES
FUNDAMENTO TEORICO GENERALES
2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12
3.
GAS PRESIN VOLUMEN TEMPERATURA LEY DE BOYLE: LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIN LEY DE CHARLES: RELACION ENTRE EL VOLUMEN Y LA TEMPERATURA LEY DE AVOGADRO LEY DE GAY-LUSSAC ECUACIN DE LOS GASES IDEALES LEY DE DALTON: LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES TEORA CINTICO MOLECULAR DE LOS GASES LEY DE GRAHAM: DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES
EXPERIMENTO 1
3.1 OBJECTIVOS 3.2 MATERIALES 3.3 DIAGRAMA DEL PROCESO 3.4 OBSERVACIONES 3.5 CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS 3.6 CONCLUSIONES
4. EXPERIMENTO 2
4.1 OBJECTIVOS 4.2 MATERIALES 4.3 DIAGRAMA DEL PROCESO 4.4 OBSERVACIONES 4.5 CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS 4.6 CONCLUSIONES
5. EXPERIMENTO 3
5.1 OBJECTIVOS 5.2 MATERIALES 5.3 DIAGRAMA DEL PROCESO 5.4 OBSERVACIONES 5.5 CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS 5.6 CONCLUSIONES 6. 7. 8. CONCLUSIONES GENERALES CUESTIONARIO BIBLIOGRAFIA 1 Profesora: Rosario Reyes Acosta
OBJETIVOS GENERALES Estudiar algunas propiedades y leyes fundamentales que explican el comportamiento de los gases ideales. Demostrar experimentalmente la Ley de BoyleMariotte la cual es una propiedad fundamental de los gases. Establecer la definicin y la comparativa entre gases ideales y gases reales. Determinar el volumen molar del hidrgeno en condiciones de laboratorio para luego calcular su volumen en condiciones estndar. Estudiar y comprobar la propiedad de difusin de los gases de acuerdo a la ley de Graham.
Profesora: Rosario Reyes Acosta
FUNDAMENTO TERICO
2.1
GAS
El estado gaseoso es un estado de la materia que se caracteriza por su gran entropa, esto quiere decir que el grado de desorden molecular es alto es as que las molculas gaseosas se encuentran separadas a grandes distancias comparado con su volumen. Adems podemos mencionar tambin que los compuestos inicos no existen como gases esto debido a que las fuerzas electrostticas que unen sus tomos son muy fuertes , y para romper estos enlaces se necesita mucha energa .Podemos concluir de lo anterior que en condiciones normales los compuestos inicos existen ms como slidos que como gases . Los compuestos moleculares tienen un comportamiento ms variado, tenemos gases como: H2, O2, O3, F2, CL2, entre otros Una caracterstica principal de un gas es la presin que ejerce sobre las superficies que tiene contacto , dado que las molculas gaseosas estn en constante movimiento , un ejemplo de presin de un gas es la presin atmosfrica , todos los seres vivos la soportan , el instrumento de medida de esta presin es el barmetro . El barmetro ms sencillo es aquel que se construye llenando una columna de mercurio en un tubo de vidrio, con uno de sus extremos abierto y luego invirtindolo en un recipiente que contiene mercurio, tratando de no dejar ingresar aire en el tubo, parte del mercurio del tubo saldr de l, y dejara un vaco en la parte superior, mientras que el peso de la columna de mercurio restante estar soportando le presin atmosfrica que acta sobre la superficie del recipiente.
2.2
PRESIN
La presin es la magnitud vectorial que relaciona la fuerza con la superficie sobre la cual acta, es decir, equivale a la fuerza que acta sobre la superficie. Cuando sobre una superficie plana de rea A se aplica una fuerza normal F de manera uniforme, la presin P viene dada de la siguiente forma:
Presin absoluta y relativa En determinadas aplicaciones la presin se mide no como la presin absoluta sino como la presin por encima de la presin atmosfrica, denominndose presin relativa, presin normal, presin de gauge o presin manomtrica.
3 Profesora: Rosario Reyes Acosta
Consecuentemente, la presin absoluta es la presin atmosfrica (Pa) ms la presin manomtrica (Pm) (presin que se mide con el manmetro).
Presin de un gas En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como el resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas: Para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V las partculas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad derea que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida. La presin puede calcularse entonces como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no slo por ofrecer una forma de calcular la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica observable, la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de las molculas de gas contenidas. Aplicaciones de la Presin Frenos hidrulicos Muchos automviles tienen sistemas de frenado antibloqueo para impedir que la fuerza de friccin de los frenos bloqueen las ruedas, provocando que el automvil derrape. En un sistema de frenado antibloqueo un sensor controla la rotacin de las ruedas del coche cuando los frenos entran en funcionamiento. Si una rueda est a punto de bloquearse los sensores detectan que la velocidad de rotacin est bajando de forma brusca, y disminuyen la presin del freno un instante para impedir que se bloquee. Comparndolo con los sistemas de frenado tradicionales, los sistemas de frenado antibloqueo consiguen que el conductor controle con ms eficacia el automvil en estas situaciones, sobre todo si la carretera est mojada o cubierta por la nieve.
Refrigeracin La refrigeracin se basa en la aplicacin alternativa de presin elevada y baja, haciendo circular un fluido en los momentos de presin por una tubera. Cuando el fluido pasa de presin elevada a baja en el evaporador, el fluido se enfra y retira el calor de dentro del refrigerador. Como el fluido se encuentra en un ciclo cerrado, al ser comprimido por un compresor para elevar su temperatura en el condensador, que tambin cambia de estado a lquido a alta presin, nuevamente est listo para volverse a expandir y a retirar calor (recordemos que el fro no existe es solo una ausencia de calor). Neumticos de los automviles Se inflan a una presin de 310.263,75 Pa, lo que equivale a 30 psi (utilizando el psi como unidad de presin relativa a la presin atmosfrica). Esto se hace para que los neumticos tengan elasticidad ante fuertes golpes (muy frecuentes al ir en el automvil). El aire queda encerrado a mayor presin que la atmosfrica dentro de las cmaras (casi 3 veces mayor), y en los neumticos ms modernos entre la cubierta de caucho flexible y la llanta que es de un metal rgido.
2.3
VOLUMEN
El volumen es una magnitud escalar definida como el espacio ocupado por un objeto. Es una funcin derivada de longitud, ya que se halla multiplicando las tres dimensiones. En fsica, el volumen es una magnitud fsica extensiva que es asociada a la propiedad de los cuerpos fsicos de ser extensos o materiales. La unidad de medida de volumen en el Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico, aunque temporalmente tambin acepta el litro (que equivale a un decmetro cbico), el que se utiliza comnmente en la vida prctica. La capacidad y el volumen son trminos equivalentes, pero no iguales. Se define la capacidad como el espacio vaco de alguna cosa que es suficiente para contener a otra u otras cosas. Por lo tanto, entre ambos trminos existe una equivalencia que se basa en la relacin entre el litro (unidad de capacidad) y el decmetro cbico (unidad de volumen). Este hecho puede verificarse experimentalmente de la siguiente manera: si se tiene un recipiente con agua que llegue hasta el borde, y se introduce en l un cubo slido cuyas aristas midan 1 decmetro (1 dm3), se derramar 1 litro de agua. De tal forma, puede afirmarse que: 1 dm3 = 1 litro
Unidades de volumen Se clasifican de la siguiente manera en tres categoras:
Unidades de volumen slido: Miden al volumen de un cuerpo utilizando unidades de longitud elevadas a la tercera potencia. Se le dice volumen slido porque en geometra se utiliza para medir el espacio que ocupan los cuerpos tridimensionales, y se da por hecho que el interior de esos cuerpos no es hueco sino que es slido. Unidades de volumen lquido: Estas unidades fueron creadas para medir el volumen que ocupan los lquidos dentro de un recipiente. Unidades de volumen de ridos: tambin llamadas tradicionalmente unidades de capacidad. Estas unidades fueron creadas para medir el volumen que ocupan las cosechas (legumbres, tubrculos, forrajes y frutas) almacenadas en graneros y silos. Estas unidades fueron creadas porque hace muchos aos no exista un mtodo adecuado para pesar todas las cosechas en un tiempo breve, y era ms prctico hacerlo usando volmenes ridos. Actualmente estas unidades son poco utilizadas porque ya existe tecnologa para pesar la cosecha en tiempo breve.
2.4
TEMPERATURA
La Temperatura es una propiedad de la materia que est relacionada con la sensacin de calor o fro que se siente en contacto con ella. Cuando tocamos un cuerpo que est a menos temperatura que el nuestro sentimos una sensacin de fro, y al revs de calor. Sin embargo, aunque tengan una estrecha relacin, no debemos confundir la temperatura con el calor. Cuando dos cuerpos, que se encuentran a distinta temperatura, se ponen en contacto, se producen una transferencia de energa, en forma de calor, desde el cuerpo caliente al fro, esto ocurre hasta que las temperaturas de ambos cuerpos se igualan. En este sentido, la temperatura es un indicador de la direccin que toma la energa en su trnsito de unos cuerpos a otros. Escalas Escala Celsius La escala Celsius fue inventada en 1742 por el astrnomo sueco Andrs Celsius. Esta escala divide el rango entre las temperaturas de congelacin y de ebullicin del agua en 100 partes iguales. Usted encontrar a veces esta escala identificada como escala centgrada. Las temperaturas en la escala Celsius son conocidas como grados Celsius (C).
Escala Fahrenheit La escala Fahrenheit fue establecida por el fsico holands-alemn Gabriel Daniel Fahrenheit, en 1724. Aun cuando muchos pases estn usando ya la escala Celsius, la escala Fahrenheit es ampliamente usada en los Estados Unidos. Esta escala divide la diferencia entre los puntos de fusin y de ebullicin del agua en 180 intervalos iguales. Las temperaturas en la escala Fahrenheit son conocidas como grados Fahrenheit (F). Escala de Kelvin La escala de Kelvin lleva el nombre de William Thompson Kelvin, un fsico britnico que la dise en 1848. Prolonga la escala Celsius hasta el cero absoluto, una temperatura hipottica caracterizada por una ausencia completa de energa calrica. Las temperaturas en esta escala son llamadas Kelvins (K).
2.5 LEY DE BOYLE: LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIN

La relacin aritmtica que existe entre la presin y el volumen de una cantidad dada de un gas a temperatura constante fue descubierta en 1662 por Robert Boyle, quin resumi los resultados de experimentos efectuados con diversas muestras de gases: A temperatura constante, el volumen V que ocupa una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin aplicada P. En un experimento caracterstico, se coloca una muestra de un gas en un tubo con forma de U y se permite que quede a temperatura constante. A continuacin, se registra su volumen, y la diferencia de altura entre las dos columnas de mercurio. La diferencia de altura ms la presin atmosfrica representa la presin del gas. Haciendo lo mismo con diferentes volmenes, obtenemos diversos valores de su presin. Al graficar el volumen del gas contra su presin a temperatura constante, la curva que se obtiene es la rama de una hiprbole. A presiones y temperaturas normales, la mayora de los gases obedecen la ley de Boyle bastante bien. Esto de llama comportamiento ideal.
En la siguiente tabla mencionaremos las relaciones presin-volumen obtenidas por Boyle. P(mmHg) V PV 724 1.50 869 1.33 951 1.22 998 1.16 1230 0.94 1893 0.61 2250 0.51
1.09X103 1.16X103 1.16X103 1.16X103 1.2X103
1.2X103 1.1 X103
En la siguiente tabla mencionaremos las relaciones presin-volumen obtenidas por Boyle.
Grafica que muestran la variacin de volumen de una muestra gaseosa con la presin ejercida sobre el gas a temperatura constante:
2.6 LEY DE CHARLES: RELACION ENTRE EL VOLUMEN Y LA TEMPERATURA

Los globos de aire caliente se elevan porque el aire se expande cuando se calienta. El aire caliente que est dentro del globo es menos denso que el aire fro del entorno a la misma presin. La diferencia de densidad hace que el globo ascienda. De forma similar un globo se encoge si se enfra. La relacin entre el volumen de un gas y su temperatura fue descubierta en 1787 por el cientfico francs Jacques Charles (1746 1823). Charles observ que el volumen de una cantidad fija de un gas a presin constante aumenta de forma lineal con la temperatura (En Kelvin). Cabe sealar que los gases tendrn un volumen cero a la temperatura de 0 absoluto. Sin embargo, esta condicin nunca se realiza porque todos los gases se licuan o se solidifican antes de alcanzar esta temperatura.
P vs T
8 7 6 5 4 3 2 1 0 0K 100 K P vs T 200 K 300 K
2.7 LEY DE AVOGADRO

A medida que agregamos gas a un globo. El volumen de un gas depende no slo de la presin y la temperatura, sino tambin de la cantidad de gas. La relacin entre la cantidad de un gas y su volumen se deduce de los trabajos de Louis Gay Lussac y Amadeo Avogadro. Gay Lussac es una de esas extraordinarias figuras en la historia de la ciencia que realmente podra calificarse como un aventurero. Estaba interesado en los globos ms ligeros que el aire, y en 1804 realiz un ascenso a 23 00 m.s.n.m hazaa que estableci record de altitud durante dcadas. Con objeto de controlar mejor los globos aerostticos, Gay-Lussac realiz varios experimentos sobre las propiedades de los gases. En 1808, descubri la ley de los volmenes de combinacin: a una presin y temperaturas dadas, los volmenes de gases que reaccionan entre s estn en proporciones de nmeros enteros pequeos. Por ejemplo, dos volmenes de hidrgeno gaseoso reaccionan con un volumen de oxgeno gaseoso para formar dos volmenes de vapor de agua. Tres aos despus, Amadeo Avogadro interpret la observacin de GayLussac proponiendo lo que ahora se conoce como la hiptesis de Avogadro: Volmenes iguales de gases a la misma temperatura y presin contienen nmeros iguales de molculas. Por ejemplo, se puede comprobar experimentalmente que 22.4L de cualquier gas a 0C y 1 atm contiene 6.023 x 1023 molculas (es decir 1 mol). La ley de Avogadro es consecuencia de la hiptesis de Avogadro: El volumen de un gas mantenido a temperatura y presin constantes es directamente proporcional al nmero de moles del gas. Es decir:
V: Volumen K: constante n: # de moles As, un aumento al doble del nmero de moles de gas har que el volumen se duplique, si T y P permanecen constantes. Por qu ocurre esto? Vamos a suponer que aumentamos la cantidad de gas. Esto quiere decir que al haber mayor nmero de molculas aumentar la
frecuencia de los choques con las paredes del recipiente lo que implica (por un instante) que la presin dentro del recipiente es mayor que la exterior y esto provoca que el mbolo se desplace hacia arriba inmediatamente. Al haber ahora mayor distancia entre las paredes (es decir, mayor volumen del recipiente) el nmero de choques de las molculas contra las paredes disminuye y la presin vuelve a su valor original.
2.8 LEY DE GAY-LUSSAC

Relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es constante. Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el volumen es constante. La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura: Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin. Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin. Por qu ocurre esto? Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:
(El cociente entre la presin y la temperatura es constante) Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:
Esta es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
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Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han de expresarse en Kelvin.
2.9
ECUACIN DE LOS GASES IDEALES
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas. La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensacin. La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso del oxgeno la temperatura necesaria es de -183C. La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Dnde:

= Presin absoluta = Volumen = Moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta
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Ecuacin de Wan del Walls
Donde: p es la presin del fluido V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido a mide la atraccin entre las partculas b es el volumen disponible de un mol de partculas n es el nmero de moles R es la constante universal de los gases ideales T es la temperatura, en kelvin.
2.10 LEY DE DALTON: LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES

Mientras observaba las propiedades del aire John Dalton observ que la presin total de una mezcla de gases era igual a la suma de las presiones que cada gas ejerca si estuviera presente solo. La presin ejercida por un componente dado de una mezcla de gases se denomina presin parcial de ese gas, y la observacin de Dalton se conoce como ley de Dalton de las presiones parciales. Si Pt es la presin total y P1, P2, P3, P4, etc., son las presiones parciales de los gases de la mezcla, podemos escribir la ley de Dalton como sigue:
Esta ecuacin implica que el comportamiento de cada gas de una mezcla es independiente del de los dems, como podemos ver por el anlisis siguiente: Sean n1, n2, n3, etc., los nmeros de moles de cada uno del os gases de la mezcla, y sea nt el nmero total de moles de gas (nt= n1+n2+n3+..). Si cada uno de los gases obedece la ecuacin del gas ideal, podemos escribir: ) Es decir, la presin total a temperatura y volumen constantes est determinada por el nmero total de moles de gas presentes, sea que dicho total represente una sola sustancia o mezcla.
2.11 TEORA CINTICO MOLECULAR DE LOS GASES

La ecuacin del gas ideal describe cmo se comportan los gases, pero no explica por qu se comportan como lo hacen. Por qu se expande un gas cuando se calienta a presin constante? O por qu aumenta su presin cuando el gas se comprime a temperatura constante? Para entender las propiedades fsicas de los gases, necesitamos un modelo que nos ayude a visualizar las condiciones experimentales, como la presin o cambio de temperatura. Un modelo as, conocido como la teora cintica molecular, se desarroll a lo largo de un periodo de unos 100 aos, que culmin en 1857 cuando Rudolf Clasius publico una forma completa y satisfactoria de la teora. La teora cintica molecular se resume con los enunciados siguientes:
Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas). Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de este. Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica. No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
La teora cintica molecular nos permite entender tanto la presin como la temperatura en un nivel molecular. La presin de un gas se debe a los choques de las molculas contra las paredes del recipiente. La magnitud de la presin depende tanto de la frecuencia como de la fuerza con que las molculas chocan con las paredes. La temperatura absoluta de un gas es una medida de la energa cintica promedio de sus molculas. Si dos gases distintos estn a las mismas
temperaturas, sus molculas tienen la misma energa cintica promedio. Si la temperatura absoluta de un gas aumenta el doble, la energa cintica promedio de sus molculas suma tambin el doble. As, el movimiento molecular aumenta al aumentar la temperatura. Aunque las molculas de una muestra de gas tienen una energa cintica promedio y por ende una velocidad promedio, las molculas individuales se mueven con muy diversas velocidades. Las molculas en movimiento experimentan frecuentes choques con otras molculas. La cantidad de movimiento se conserva en cada choque, pero una de las molculas que chocaron podra salir desviada a alta velocidad mientras que la otra casi le para. El resultado es que, en cualquier instante, las molculas tienen una gama muy alta de velocidades.
2.12 LEY DE GRAHAM: DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES

En igualdad de condiciones, las velocidades de difusin de dos gases diferentes son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus densidades o de sus pesos moleculares.
Los diferentes procesos que se realizan en las plantas, como lo son: la difusin, la smosis y la imbibicin vegetal. Se encuentran ntimamente ligados con el transporte de agua y de soluciones desde el punto de origen hasta el medio donde sta es activada. Cada sustancia se difunde libremente de otras hasta que se difunden todas equitativamente. En la planta la velocidad de difusin depende del gradiente lo cual est determinado por la diferencia entre las concentraciones de las sustancias en las dos regiones y por la distancia que las separa. Se hace uso de este principio en el mtodo de difusin de separacin de istopos. Difusin: La mezcla gradual de las molculas de un gas con las del otro, en virtud de sus propiedades cinticas constituye una demostracin directa del movimiento aleatorio de las molculas.
A pesar de que las velocidades moleculares son muy elevadas, el proceso de difusin requiere bastante tiempo, debido al elevado nmero de colisiones que experimentan las molculas en movimiento. Graham encontr que las velocidades de difusin de las sustancias gaseosas son inversamente proporcionales a la raz cuadrada de sus pesos moleculares cuando P y T son constantes. El fenmeno de difusin est relacionado con la energa cintica de las molculas. Gracias a su movimiento constante, las partculas de una sustancia, se distribuyen uniformemente en el espacio libre. Si hay una concentracin mayor de partculas en un punto habr ms choques entre s, por lo que har que se muevan hacia las regiones de menor nmero: las sustancias se difunden de una regin de mayor concentracin a una regin de menor concentracin. Efusin: La efusin es el proceso por el cual un gas bajo presin escapa de un recipiente al exterior a travs de una pequea abertura. Se ha demostrado que la velocidad de efusin es directamente proporcional a la velocidad media de las molculas Se pueden medir los tiempos necesarios para que cantidades iguales de gases efundan en las mismas condiciones de presin y temperatura, demostrndose que dichos tiempos son inversamente proporcionales a sus velocidades. As, cuanto ms pesada es la molcula ms tardar en efundir. La velocidad de efusin depende de: 1. El rea transversal del orificio 2. El nmero de molculas por unidad de volumen 3. La velocidad promedio
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3. EXPERIMENTO 1: Determinacin del volumen molar estndar del hidrgeno (Condiciones Normales).
3.1 OBJETIVOS
Determinar el volumen del hidrgeno a C.N Desarrollar el concepto de volumen muerto

3.2 MATERIALES
1 bureta 1 recipiente tubular de 4x25cm 1 probeta de 25 ml 1 cinta de magnesio HCl, 3M
3.3 DIAGRAMA DEL PROCESO
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3.4 OBSERVACIONES
Al agregar el HCl en el agua de cao, se deposita en la parte inferior de la bureta debido a q es ms densa q el agua. Adems la molaridad del HCl disminuye por que se mezcla con el agua que es neutra. En la bureta se nota un volumen de agua que no se mide, por lo cual se deduce que es un volumen muerto, en otras palabras es un volumen que no se ha tomado en cuenta en la medicin de la bureta. Al sumergir la bureta, el HCl cambio de posicin con el agua y empez a reaccionar bruscamente con el magnesio (colocado en forma de U en la boca de la bureta), produciendo la liberacin de un gas. Al desplazar la bureta hacia arriba hasta que se igualan los niveles de aguade esta con la del recipiente tubular, anotamos la lectura de la bureta, luego le sumamos el volumen muerto de agua, pues este volumen pasa a la parte inferior de la bureta, y la suma de ambas es el volumen del gas hmedo liberado.
3.5 CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS

El volumen muerto de la bureta es 5ml. Ocurre la siguiente reaccin: Mg2+(ac) + 2Cl-(ac) + H2(g) Para calcular el H2 liberado se tiene que sumar el volumen medido con la bureta ms el volumen muerto VolH2 hmedo = Volumen medido en la bureta + volumen muerto VolH2 hmedo= VolH2 hmedo = 30ml 25ml + 5ml
Como el HCl est en exceso toda la cinta de magnesio se consume por lo cual el magnesio ser el reactivo limitante. Al pesar la cinta de magnesio se obtuvo como resultado 0.024g. La temperatura del laboratorio es de 20C por lo cual:
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Ahora teniendo este dato se puede hallar la presin del gas seco: Pgas= Patm Pv Pgas= 756.35mmHg 18.65. mmHg Pgas= 746.7mmHg Con estos datos se podr halla el # de moles utilizando la ecuacin de gases ideales:
(746.7 mmHg)(30ml) = ( 1.22 moles= n
) (293K)n
Sabiendo el # de moles podemos hallar el volumen molar del hidrgeno. 1 mol Vmolar 1.22 mol 30ml Con lo cual el Vmolar= 24.5 ml
3.6 CONCLUSIONES
El volumen molar del gas ideal de hidrgeno es 22.4ml, que en el experimento nos haya salido este valor es por 3 cosas: El hidrgeno trabajado no es un gas ideal Errores humanos Las condiciones trabajadas no son las normales (La presin con la que se trabajo es menor a la atmosfrica lo que hace que el volumen se incremente)
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4.

EXPERIMENTO 2
La correcta aplicacin de la ley de Graham realizando el experimento con precisin. Reconocer el cuidado que se debe tener al usar cidos y bases con una alta concentracin La verificacin de reacciones mediante la formacin observable de un producto.
4.1 OBJETIVOS:
4.2 MATERIALES
1 tubo de vidrio pyrex de aproximadamente 30cm de longitud y 10 mm de dimetro interno 2 tapones de jebe con cavidades Trozos de algodn Regla de 50 cm cido clorhdrico concentrado Hidrxido de amonio

Montar el equipo como el mostrado en la guia Colocar un pequeo trozo de algodn en la cavidad de cada uno de los tapones de goma Colocar simultaneamente los tapones a cada uno de los extremos del tubo de vidrio.
Agregar 4 gotas de HCl en un tapn y en el otro 4 gotas de NH3
Observar donde se forma un anillo blanco Retirar los tapones y enjuagarlos
Medir con la regla la distancia del anillo blanco hacia uno del os extremos
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4.4 OBSERVACIONES
Desde el principio al poner los reactivos (NH4OH y HCl) se not una expulsin de vapor. Luego al ponerlos a cada uno en algodn dentro de tapones en los extremos del tubo de vidrio no se vio un cambio observable; fue luego de aproximadamente 3 minutos que se form un anillo blanquecino en un lado del tubo) cerca al HCl. Esto sera apoyado por la ley de Graham

Segn la reaccin:
HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s)
Relacin de velocidades segn la ley de Graham:
Pero se sabe que:
De (I) y (II):
Relacin entre distancias experimentales:
Calculando el porcentaje de error:
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4.6 CONCLUSIONES
Gracias a la ley de difusin de los gases de Graham se puede concluir que los gases poseen un movimiento molecular aleatorio o catico. La cantidad de sustancias utilizadas en el experimento influyen en la velocidad de difusin del gas que desprende. La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las molculas gaseosas. Llegamos a la conclusin que el azano (amoniaco), por tener una menor densidad obtuvo una mayor velocidad y ocup un mayor espacio comparado con el cido clorhdrico.
5.

EXPERIMENTO 3
Comprobar la ley de Boyle Mariotte(Si T=Cte , entoncs PV=Cte) Demostrar que esta ley se cumple solamente para gases ideales
5.1 OBJECTIVOS
5.2 MATERIALES
1 tubo neumomtrico
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1 ampolla de nivel 1 termmetro 1 regla 1 soporte con pinzas tipo nueces

Montar el equipo que aparece en la fig. dejando un volumen de aire menor que la graduacin del tubo, y se cierra este, evitando as la salida del aire.
Dejar que el agua alcance la temperatura ambiente. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene enrase con el agua del tubo.
Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 50cm y se registre otra vez el volumen ocupado por el gas. Luego descender la ampolla hasta que la diferencia de niveles vuelva a hacer 50cm y se registra de nuevo el volumen del gas.
Repetir el procedimiento anterior para hacer tres mediciones ms una entre 00 y +50 y otras entre 0 y -50.
Registrar la temperatura del agua y la presin atmosfrica.
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5.4 OBSERVACIONES
Siendo la T= 20C constante, se observan estos datos:
Distancia +50 cm -50 cm +40 cm +30 cm +20 cm -40 cm -30 cm -10 cm +10 cm
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Volumen del gas 24.01 mm3 26.50 mm3 24.21 mm3 24.41 mm3 24.61 mm3 26.21 mm3 26.11 mm3 25.41 mm3 24. 91 mm3
Se enraza el lquido con el gas para poder igualar las presiones: PA=PB Pgas hmedo = Patm + Pliquido
Segn la diferencias de alturas la Presin del lquido va variando

DESNIV EL PRESIO N(mmH g) VOLUM EN (ml.)
-50 697.5 26.51 18490. 72
-40 710 26.21 18609. 1
-30 712.6 26.11 18605. 986
-20 720.5 25.71 18524.0 55
-10 726.1 25.41 18450.2 01
+10 748 24.91 18632.6 8
+20 754 24.61 18555.9 4
+30 763.2 24.41 18629. 712
+40 768.8 24.21 18612.6 48
+50 766.8 24.01 18410. 868
PV
quedando los datos tabulados en esta tabla:
Teniendo los datos se ponen en una tabla en esta se ve que la curva va bajando pero no de una forma recta sino de una forma variada, esto se debe a que no son gases ideales.
5.6 CONCLUSIONES
Se comprob la ley de Boyle Mariotte aunque esta solo da en su totalidad en los gases ideales.
6.
CONCLUSIONES GENERALES
Las condiciones necesarias y suficientes para que un gas tenga un comportamiento ideal son: presiones muy bajas, altas temperatura y concentracin moderada de la sustancia. Slo de esta manera el gas podr cumplir a cabalidad con las Leyes de Boyle, de Graham, la Ecuacin Universal o cualquier otra que involucre conceptos basados tericamente en las suposiciones de la teora cintica de los gases. El hidrgeno es uno de los gases ms perfectos, debido a que sus molculas son los suficientemente pequeas como para encajar dentro del modelo cinticomolecular del gas ideal, y es por ello que se obtienen resultados muy precisos en cuanto a condiciones estndar, como en este caso del volumen molar, en el cual se aprecia que el hidrgeno realmente sufre una nfima desviacin del comportamiento ideal con respecto a otros gases, como por ejemplo el gas empleado en el experimento 3. Las velocidades de difusin de los gases, medidas mediante la Ley de Graham, representan resultados cuantitativos en esencia correctos, pues no se aprecia gran margen de error, a pesar de que esta ley es aplicable mayormente a los gases ideales. Pero tambin es necesario anotar que, dentro del esquema de los gases reales, la Ley de Graham sufre ligeras modificaciones las cuales dependen en mayor grado de las condiciones de temperatura y presin a las que se trabaje. La aplicacin de la Ley de Graham, as como de la ecuacin universal de los gases puede ser utilizada con diversos fines, de acuerdo al tipo de datos que se posean. Por ejemplo, en la ley de Graham podemos aprovechar los datos experimentales de las longitudes recorridas por cada gas pasara determinar en peso molecular de dichos gases, aunque con cierto margen de error. La ecuacin universal resulta una herramienta muy til cuando se trabaja en sistemas o mquinas termodinmicas, pues nos permite encontrar tanto presiones como volmenes o densidades, en
26
la medida de la gran cantidad de deducciones matemticas que se obtienen a partir de sta. El comportamiento del gas en el ltimo experimento corresponde al de un gas real en el rango de las presiones medias (oscilando entre los 700 y 800 mmHg). Esto quiere decir que no actuar con demasiada similitud a los gases ideales. Sin embargo, se puede afirmar que, mediante un anlisis grfico y sobre todo, mediante la aplicacin de la ecuacin de Van Der Waals, es posible trabajar con datos ms precisos en cuanto a sus desviaciones del comportamiento ideal. Pero, a pesar de todo, deducimos que la Ley de Boyle tiene validez para ciertos casos particulares y que, de manera general, slo nos brinda una manera cualitativa de establecer que el producto PV se mantiene constante en los sistemas isotrmicos. De esto ltimo se desprende que, en general se comprueba que la variacin de la presin con respecto al volumen es del orden inverso cuando la temperatura es constante. El instrumento utilizado para comprobar esta Ley es llamado aparato de boyle y constituye uno de los medios ms eficaces para comprobar su teora.
7.
CUESTIONARIO
1. En el Exp. N 1, determinar el nmero de moles de cido usando para un determinado peso conocido de Mg.
La reaccin en el experimento N1 es: Mg2+(ac) + 2Cl-(ac) + H2(g) El cido vendra hacer el HCl segn la reaccin 1 mol de Mg reacciona con 2 moles de HCl por lo tanto: Para el Mg:
n= 0.024g/24 g/mol n= 0.001 mol Como 1 mol reacciona de Mg con 2 mol de HCl por lo tanto 0.001 mol de Mg reacciona con 0.002 mol del cido.
Rpta: 0.002 moles de HCl 2. Cul es el volumen de hidrgeno obtenido en el experimento N1 a C.N? Teniendo la ecuacin general de los gases ideales: Donde a C.N: P = 1 atm R = 0.082 T = 0C = 273K
Sabiendo del 1er experimento # de moles gastados es 1.22 mol se reemplazan los datos:
Rpta:
27. 31 L
3. Calcular el N de moles de H2 del Exp. N 1
(746.7 mmHg)(30ml) = ( Rpta: n = 1.22 moles
) (293K)n
4. Calcular el peso atmico del Mg. Usando los datos obtenidos en el experimento N1. La reaccin en el experimento N1 es: Mg2+(ac) + 2Cl-(ac) + H2(g) Por cada mol de H2 hay 1 mol de Mg as que: y adems cuando hay 0.001 moles de H2 su peso es 0.024 asi q con 1.22 su peso ser: 29.28g
28
Rpta: 5. Cul es el % de error cometido para determinar el peso atmico? 24,305g 24,305g 24g= 0.305g Rpta: X% = 1.2549% 6. Qu nos indica la formacin de cloruro de amonio (NH4Cl) en el Exp. N2? Nos indica que en el punto en donde se hace la aparicin del compuesto, se ha realizado la reaccin qumica, es decir, es un indicador de la reaccin, y sirve para medir las distancias que han recorrido los gases hasta su encuentro. 7. Por qu se deben colocar en forma simultnea los tapones humedecidos de HCl y NH3? Para poder asumir que los tiempos de encuentro son iguales y as poder reemplazar la velocidad en la formula por el espacio. 8. Calclese el promedio de los productos PV en el Exp. N3. Grafique P vs V y PV vs P en papel milimetrado. La solucin a esta pregunta esta adjunta en la ltima hoja del informe. 9. Indique algunos factores que influyen en la constancia de PV. PV se mantiene constante si el gas es ideal, asi que mientras que los factores lo acerquen ms a un gas ideal afectaran a la constancia de PV. Temperatura (Mayor temperatura mayor comportamiento como gas ideal) Recipiente cerrado (Para que no haya prdida de masa) significado tiene una desviacin positiva y 10. Qu 100% x%
negativa en el comportamiento de los gases?
29
Los
gases
reales
presentan
desviaciones
respecto
al
comportamiento de un gas ideal debido a que las molculas del gas interaccionan entre s. Las fuerzas de repulsin entre las molculas facilitan la expansin y las fuerzas de atraccin facilitan su compresin.
Cuanta ms interaccin haya entre molculas, ms alejado est el gas de ser ideal. La desviacin positiva con respecto al comportamiento de los gases ideales, se debe a la molcula de hidrgeno y algunos gases raros; mientras las desviaciones negativas se deben a molculas mayores, 11. an ms, los gases reales en general a presiones Explique estas desviaciones positivas y negativas moderadas presentan desviaciones negativas. utilizando la ecuacin de Van de Waals Ecuacin de Wan del Walls
Donde: p es la presin del fluido V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido a mide la atraccin entre las partculas b es el volumen disponible de un mol de partculas n es el nmero de moles R es la constante universal de los gases ideales T es la temperatura, en kelvin.
El trmino a corrige el hecho de que las molculas ejercen fuerzas de atraccin una con respecto a la otra. cuando a es grande, indica que hay grandes fuerzas de atraccin. El
factor b corrige el volumen, teniendo en cuenta el que ocupan las propias molculas; las molculas ms grandes tiene valores mayores de b. Cuando tanto b como a son iguales a cero la ecuacin de Van der Waals se reduce la ecuacin de los gases ideales. 12. Cul es la importancia terica de la temperatura 273 C? Segn la tercera ley de la termodinmica (Esta ley afirma que no se puede alcanzar el cero absoluto en un nmero finito de etapas), la entropa (o desorden) de un cristal puro sera nula en el cero absoluto; esto tiene una importancia considerable en el anlisis de reacciones qumicas y en la fsica cuntica. Los materiales presentan propiedades extraas cuando se enfran a temperaturas muy bajas. Algunos pierden por completo su resistencia elctrica. Este efecto se observ por primera vez en el mercurio a unos pocos grados por encima del cero absoluto, pero se estn obteniendo a temperaturas cada vez ms altas con nuevos materiales. 13. A que se denomina volumen muerto? Es el volumen que se encuentra debajo de la graduacin de la bureta, se halla tomando una relacin longitud/volumen, y se utiliza para hacer mediciones ms exactas ya que si no existiera a la hora que tu vacas todo el lquido de la bureta siempre queda un volumen dentro que depende de las propiedades intrnsecas del lquido, este es el volumen muerto.
31

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Profesora: Rosario Reyes Acosta

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Unidades de volumen Se clasifican de la siguiente manera en tres categoras:

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2.5 LEY DE BOYLE: LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIN

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1.09X103 1.16X103 1.16X103 1.16X103 1.2X103

1.2X103 1.1 X103

En la siguiente tabla mencionaremos las relaciones presin-volumen obtenidas por Boyle.

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2.6 LEY DE CHARLES: RELACION ENTRE EL VOLUMEN Y LA TEMPERATURA

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2.7 LEY DE AVOGADRO

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2.8 LEY DE GAY-LUSSAC

Esta es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

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ECUACIN DE LOS GASES IDEALES

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Ecuacin de Wan del Walls

2.10 LEY DE DALTON: LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES

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2.11 TEORA CINTICO MOLECULAR DE LOS GASES

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2.12 LEY DE GRAHAM: DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES

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Determinar el volumen del hidrgeno a C.N Desarrollar el concepto de volumen muerto

3.3 DIAGRAMA DEL PROCESO

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3.5 CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS

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