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Estructura y nomenclatura de los compuestos

orgánicos

. Las reacciones típicas de la familia ocurren en el átomo, o grupo de átomos, que

constituyen el grupo funcional.

Estructura y nomenclatura de los compuestos orgánicos . Las reacciones típicas de la familia ocurren en

ALCOHOLES

  • 1. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".

  • 2. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible.

  • 3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.

Ejemplos:

Estructura y nomenclatura de los compuestos orgánicos . Las reacciones típicas de la familia ocurren en

Son compuestos orgánicos que poseen el grupo hidroxilo (-OH) en su estructura. Al igual que los haluros de alquilo, los alcoholes también pueden clasificarse en primarios, secundarios o terciarios, según el tipo de carbono al que se une el grupo hidroxilo. Se trata de compuestos muy polares debido a la presencia del grupo

Estructura y nomenclatura de los compuestos orgánicos . Las reacciones típicas de la familia ocurren en
Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica

Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica la posición del alcóxido, utilizando un número (el menor posible).

Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica

Aminas

Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que está unido.

Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica

metilamina dimetilamina trimetilamina

Las aminas mixtas se nombran como derivados de las aminas que contienen el radical más largo.

Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica

N-metil-N-etilbutilamina N,N-dimetilbencilamina

Aldehídos 1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional – CHO, se considera como base

Aldehídos

  • 1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.

  • 2. La terminación "o" del alcano, se cambia por "al".

  • 3. Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menores posible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.

Aldehídos 1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional – CHO, se considera como base

metanal etanal propanal

Aldehídos 1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional – CHO, se considera como base

2-metilpentanal 3-metilpentanal

Cetonas

  • 1. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".

  • 2. Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo.

Aldehídos 1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional – CHO, se considera como base

propanona butanone 2-pentanona

Ácidos carboxílicos Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con la palabra ácido y se cambia la terminación "al" del aldehído por "oico"

Ácidos carboxílicos Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con

ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico

Ácidos carboxílicos Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con

ácido 2-metilbutanoico ácido 3-metilbutanoico

Estos compuestos se caracterizan por poseer en su estructura al grupo funcional carboxilo (carbonilo+hidroxilo). Con frecuencia se usan nombres históricos para los ácidos carboxílicos: el ácido fórmico se aisló por primera vez de las hormigas del género Formica. El ácido acético que se encuentra en el vinagre, toma su nombre de la palabra acetum, “ácido”. El ácido propiónico da el aroma penetrante a algunos quesos y el ácido butírico da el olor repulsivo de la mantequilla rancia. Al igual que los aldehídos y cetonas, los ácidos carboxílicos son muy polares y mucho más solubles en agua que los hidrocarburos comparables.

Ácidos carboxílicos Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con