Postulados de John Dalton

Introduccin
Ciencia de los Materiales

La materia est formada por pequeas partculas llamadas tomos. Existen distintos tipos de tomos (masa, prop. especificas). La sustancia formada por tomos iguales es un elemento. La unin de tomos distintos (en cantidades fijas) forman los compuestos. Las partculas elementales de los compuestos son llamadas molculas

Estructura del tomo

Z:20

A: 40

Un tomo est compuesto por:

Ncleo

Ca

Estructura electrnica del tomo

(que contiene protones y neutrones) rodeado por electrones. Un tomo es elctricamente neutro (posee el mismo nmero de electrones y protones). Cada tomo se caracteriza por un nmero atmico (Z) y un nmero msico (A).
Z: es el nmero de protones o electrones que posee el tomo. A: es la suma del nmero de protones y neutrones que se encuentran en el ncleo.

En los tomos, los electrones ubicados en la corteza, ocupan niveles de energa u orbitales. A partir de los postulados de la mecnica cuntica, se ha establecido la estructura del tomo teniendo en cuenta el nivel energtico (1,2,3,4,5) y tipo de orbital (s,p,d,f) y el nmero mximo de electrones que puede poseer cada uno (2 para s, 6 para p, 10 para d y 14 para f).

1S2 2S2 2P6 3S1

Estructura atmica del sodio (Na), nmero atmico 11

Los Niveles se han llenado con la configuracin electrnica del renio (Z=75) de los orbitales, que tiene 5

Valencia: La valencia de un tomo se relaciona

con la capacidad del mismo para entrar en combinacin qumica con otros elementos y a menudo queda determinado por el nmero de electrones en los niveles combinados SP ms externos.

Estabilidad atmica y electronegatividad

Si un tomo tiene valencia cero, el elemento es inerte, por ejemplo, el argn (Z=18).
1S2 2S2 2P6 3S2 3P6

(ningn electrn desapareado)

Ejemplos [Magnesio (12), Aluminio(13) y Germanio (32)]

Electronegatividad: Es la tendencia de un tomo a ganar un electrn. tomos con niveles de energa casi llenos son fuertemente electronegativos (alta afinidad electrnica), capturan fcilmente electrones. Los tomos con los niveles de energa casi vacos son electropositivos (baja afinidad electrnica) y ceden fcilmente electrones.

Tipos de elementos qumicos

No metales: En las capa exterior les falta algn

electrn. Por esto presentan la tendencia a capturar electrones que les falta para completar la orbita (Electronegativos). Al completarse pasan a ser iones negativos (aniones), adquiriendo as la configuracin de un gas noble.

Relacin segn el numero de electrones de su capa externa:

Gases Nobles No Metales Metales

Gases nobles: Tienen la capa externa

completa, no tienden a capturar ni ceder electrones, son qumicamente neutros.

Metales: Poseen pocos electrones en su capa

externa, tienen la tendencia a ceder electrones para convertirse en iones positivos (cationes) de estructura atmica estable.

Ejemplos: Helio, Nen, Argn, Criptn, etc..

Enlaces qumicos

Las propiedades de las sustancias dependen no solo del tipo de elemento que configuran sus molculas, sino tambin, de cmo los tomos se unen, esto es, de las fuerzas que actan entre ellos. Fuerza que se denomina enlace. Enlace qumico: Es la fuerza que permite la
unin estable entre los iones, los tomos o molculas que forman las sustancias.

Tipos de Enlace

1. Enlace inico

Enlace Inico Enlace Covalente Enlace Metlico Enlaces de Van Der Waals (o secundarios) Enlaces Mixtos (inico-covalente; inicometlico; covalente metlico)

Es frecuente entre un no metal y un metal. Es el resultado de la transferencia de electrones de un tomo a otro. Por ejemplo entre el sodio y el cloro. El sodio cede un electrn quedando entonces un catin NA+ , el cloro acepta el electrn formndose un anin Cl-. El enlace es el resultado de una atraccin electrosttica (de Coulomb) entre cargas opuestas.

k ( Z q )( Z q ) F= 0 1 2 2 a

ko= 9*10^9 V*m/C Zi=Valencia del Ion Cargado q=0.16*10^-18 C

a= Distancia entre los centros de los iones

2. Enlace Covalente

Se presenta entre los tomos de un mismo elemento o entre los elementos de similar afinidad electrnica (electronegativos o electropositivos). Es frecuente entre los No Metales (H2 , HCI , NH3 , H2O .) En estos enlaces, los electrones que ocupan el ltimo orbital son compartidos por los tomos, y estos completan as sus capas externas obteniendo una configuracin estable. Los tomos se organizan de manera que los enlaces tengan una relacin direccional fija entre ellos.

Ejemplos

3. Enlace Metlico

En general se encuentra entre elementos metlicos (son capaces de compartir electrones). En este caso los electrones de valencia estn deslocalizados, es decir, que es igualmente probable estn asociados con cualquiera de un gran nmero de tomos adyacentes. En los metales, esta deslocalizacin se relaciona con todo el material, por lo cual, se forma una nube (o mar) de electrones que puede desplazarse a lo largo de la estructura..

4. Enlace Secundario o de Van der Waals

La principal causa de cohesin dentro de un determinado material es uno o varios de los tres tipos de enlaces que se analizaron. Las energas caractersticas de los enlazamientos primarios son de 200 a 700 KJ/mol. Es posible obtener cierto enlazamiento, con energas bastante menores, sin transferencia o distribucin compartida de electrones. A estos se les llama enlaces secundarios o de Van der Waals. El mecanismo de enlazamiento secundario es semejante al inico, esto es, por atraccin de cargas opuestas.

La diferencia clave es que no se transfieren electrones. La atraccin se da en una distribucin asimtrica de cargas positivas y negativas. Esta asimetra de cargas se llama dipolo. Existen dos tipos de enlazamientos secundarios 1. Dipolos temporales. 2. Dipolos permanentes.

5. Enlaces Mixtos

La mayora de los materiales, posee una mezcla de dos o ms tipos de enlace.

Por ejemplo:

Los compuestos formados por metales pueden estar enlazados por una mezcla de enlaces metlicos e inicos, en especial cuando existe una diversa afinidad entre los elementos. Muchos compuestos cermicos, poseen una mezcla de enlaces covalentes e inicos.

Trabajo de Estudio Personal.

Estructuras Cristalinas

Estudiar la seccin 2.5 del Libro

La materia se presenta en tres estados:

Slidos:

tienen forma y volumen definido.

Energa de enlace y espaciamiento interatmico.

Lquidos:

tienen volumen casi constante pero adoptan la forma del recipiente que los contiene. tienden a expandirse para ocupar el mximo volumen posible y tambin toman la forma del recipiente donde se encuentre.

Gases:

Los lquidos y gases no presentan ninguna estructura interna, ya que las partculas que las componen (sean tomos, molculas o iones) no tienen un orden definido, ya que se mueven constantemente. Sin embargo los slidos se pueden presentar en un estado amorfo, o formando una estructura cristalina. Estado amorfo: Las partculas del slido se agrupan al azar sin que exista una relacin definida entre ellos.

Estructura cristalina: Suponen una ordenacin regular de los tomos, las molculas o iones que componen una sustancia. La ordenacin es del tipo geomtrica. En este estado las partculas ocupan los nodos o puntos singulares de una red espacial geomtrica denominada Cristal (celda unitaria) que se repite en las direcciones espaciales.

Ejemplo de una Celda Unitaria

tomo

Estructura Cristalina
perfeccin

Una caracterizacin de los materiales de ingeniera es la estructura cristalina, esto es, los tomos del material estn ordenados de una forma regular y repetitiva. Existen siete sistemas cristalinos y catorce retculos de cristal. Una estructura cristalina debe tener un patrn como forma representativa, esta forma es llamada celda unitaria.

De esta forma, la estructura completa puede ser generada mediante el agrupamiento repetido de las celdas unitarias adyacentes, cara a cara en el espacio tridimensional. Una ventaja de describir las estructuras cristalinas mediante celdas unitarias es: que todas las posibles estructuras se reducen a un pequeo nmero de geometras de celdas unitarias.

Existen 7 formas de celdas unitarias que pueden agruparse para llenar el espacio tridimensional. Estas se conocen como los siete sistemas de cristales. En las representaciones se debe considerar a los tomos como esferas duras que pueden agruparse dentro de una celda unitaria.

Los catorce retculos de cristal

Es de inters definir la cantidad total de tomos que se encuentra contenido en una celda unitaria.. Entonces..por ejemplo Se define el nmero de puntos de red por celda unitaria (tomos / celda unitaria) provenientes de las esquinas, como:

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Posiciones, direcciones y planos reticulares

Posiciones

Esta parte se basa en aprender algunas reglas bsicas para describir la geometra en, y alrededor, de una celda unitaria. Las reglas y notaciones que se utilizan uniformemente por cristalgrafos, gelogos, ingenieros....etc. Por lo cual, lo que estudiaremos, es un lenguaje que nos permite comunicarnos correctamente acerca de la estructura cristalina.
Por ejemplo la posicin en la esquina se denota por 111

Direcciones

Las direcciones reticulares siempre se expresan como un conjunto de enteros. Estas se obtienen de forma directa; identificando las posiciones enteras ms pequeas que son interceptadas por la lnea que parte desde el origen. Para distinguir la notacin para una direccin, de una posicin, se utilizan parntesis cuadrados.

11

Como una direccin se puede mover a lo largo de un eje negativo, la notacin debe indicarlo. Por ejemplo, si una lnea intercepta la posicin 11-1 se denota que la direccin por [11 1 ]. Note que las direcciones [111] y [11 1 ] son estructuralmente muy semejantes, ya que, ambas son diagonales del cuerpo asociadas con el sistema cubo cristal, luego, es evidente que son estructuralmente idnticas, y difieren nicamente en la orientacin en el espacio.

La lnea que intercepta a la posicin 111 podra extenderse hasta alcanzar las posiciones 222 y 333 etc, pero el conjunto entero ms pequeo es el 111. De esta forma resulta la direccin [111]

Entonces, es claro que la direccin [ 111 ] puede llegar a ser la direccin [ 111 ] si se escoge los ejes en forma diferente a los ejes cristalogrficos. A este conjunto de direcciones, las cuales son estructuralmente equivalentes, se le llama una familia de direcciones y se denota por parntesis angulares <>. Por ejemplo:

En algunos problemas se requiere conocer el ngulo entre direcciones clculos, que generalmente se encuentran tras una observacin cuidadosa y algunos clculos trigonomtricos. Tambin es posible encontrar el ngulo entre direcciones mediante el producto escalar o punto. Sean [u v w] y [r s t] direcciones entonces si las trabajamos como vectores tenemos:

1 + v e 2 + u e 3 V1 = u e

1 + s e 2 + t e 3 V2 = r e

<111> = [111], [111], [111], [111],[111], = [111], [111], [111]

Entonces

cos( ) =

V1 V2 V1 V2

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Planos Reticulares

Ejemplo

Al igual que las direcciones, estos planos se expresan como un conjunto de enteros, conocidos como ndices de Miller. Para obtener estos enteros se requiere de un proceso ms elaborado que el que se aplico a las direcciones. Los enteros representan el inverso de las intersecciones axiales.

(210)

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Estructuras de Metales

La mayora de los metales elementales a temperatura ambiente se encuentran entre una de los siguientes estructuras cristalinas:
BCC: FCC: HCP:

cbica centrada en el cuerpo (body centered cibic) cbica centrada en las caras (face centered cubic) hexagonal de empaquetado compacto.

BCC: cbica centrada en el cuerpo.

Los materiales tpicos con sta estructura incluyen -Fe (la forma estable a temperatura ambiente), V, Cr, Mo y W. Si existe una aleacin en el cual uno de estos metales sea predominante, tendr sta estructura.

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FCC:

cbica centrada en las caras.

Los metales tpicos con esta estructura incluyen al -Fe (estable desde 9121394C), Al, Ni, Cu, Ag, Pl, y Au.

HCP: hexagonal de empaquetado compacto. Es una estructura compleja (en el sentido de anlisis) y posee las caractersticas siguientes: 1. Tiene dos tomos asociados a cada punto de la red. 2. Hay un tomo centrado dentro de la celda unitaria con varios tomos fraccionados en las esquinas de la celda unitaria (cuatro 1/12 tomos y cuatro de tomos) dando un total de dos tomos por celda unitaria Metales tpicos con sta estructura: Be, Mg, -Ti, Zn y Zr

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Estructuras de Cermicas
Los compuestos de cermica presentan una amplia variedad de composiciones qumicas. Esta variedad se refleja en las estructuras cristalinas. Es difcil dar una lista sistemtica de las estructuras (son muchas). Se estudiaran las ms significativas

Ejemplos

Usando una formula qumica sencilla, MX, donde M es un metal y X es un no metal. Por ejemplo M=Cs (cesio) y X=Cl (cloro), luego, CsCl cloruro de cesio. Se construye con la red cbica simple con dos iones (uno Cs+ y uno Cl-) asociado con cada punto reticular Aunque el CsCl es un ejemplo til de estructura compuesta, no representa ninguna cermica de importancia comercial.

Pero al contrario el cloruro de sodio NaCl, es compartida por muchos materiales cermicos de importancia. La estructura de NaCl puede describirse como una red FCC con dos iones (Uno Na+ y un Cl-) asociados con cada punto reticular. Hay ocho iones (cuatro Na+ y cuatro Cl- por celda unitaria). Algunos de los xidos de cermica importantes con esta estructura son MgO, CaO, FeO y NiO.

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Estructuras de Polmeros

Los polmeros presentan arreglos largos y encontrar una relacin regular y repetitiva es difcil. Como resultado de esto la mayora de los plsticos comerciales son no cristalinos en un alto grado. El anlisis de las complejas celdas unitarias de los polmeros escapan a los objetivos este curso.

Estructuras de Semiconductores

La tecnologa desarrollada por la industria de semiconductores a permitido la obtencin de cristales con un grado de perfeccin muy alto. Todas las estructuras de cristales vistas hasta aqu, se consideran con perfeccin estructural. Sin embargo, todas las estructuras estn sujetas a varias imperfecciones, que analizaremos posteriormente. Las estructuras perfectas que ya vimos son aproximadas por la estructura de los materiales reales de una manera mucho ms cercana que en cualquier otra categora de materiales.

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Una sola estructura domina la industria de semiconductores. Los semiconductores elementales (Si, Ge y Sn gris) comparten la estructura cbica de diamante. Esta se construye sobre una red FCC con tomos asociados con cada punto reticular y ocho tomos por celda unitaria. La caracterstica clave de esta estructura es que incluye la configuracin tetradrica de enlazamiento del grupo IVA (tabla peridica).

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Imperfeccin

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