EMBRIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO

INTEGRANTES Liseth torres sanes JhonidasSandoval olivares Manuel Bolivar Ahumada Jacobo Celin Faber

DOCENTE: Giomar Jimnez

ASIGNATURA: Neurociencia

FECHA: 22 agosto de 2013

Anomalas Congnitas del Encfalo Se presentan en 3 de cada 1000 nacimientos. La mayora son consecuencia del cierre defectuoso del neuroporo rostral a lo largo de la cuarta semana. Los factores de ATN son de naturaleza gentica, nutricional o ambiental. La histogenia anmala del encfalo puede dar origen a convulsiones, retrasos mentales, desarrollo intelectual anmalo y parlisis cerebral. Crneo bfido Anomalas que acontecen durante la formacin del crneo. El defecto se sita en la parte escamosa del h. occipital Tipos: Meningocele craneal: herniacin de las meninges. Meningoencefalocele: meninges y parte de encfalo. (esto ocurre en 1 de cada 2000 nacimientos). Meningohidroencefalocele: contiene una parte del sistema ventricular.

Excencefalia y Meroanencefalia Se deben a la falta de cierre del neuroporo rostral en la 4ta semana. El primordio del prosencefalo es anmalo y la bveda defectuosa.

 Excencefalia El encfalo embrionario esta expuesto o se sale del crneo Anencefalia (meroanencefalia) Aparece como una masa vascular esponjosa formada por estructuras del Rombencefalo Se observa en 1 de cada 1000 nacimientos. ndice mayor en mujeres. Asociada a acranias y raquisquisis Se sospecha con concentraciones elevadas de alfafetoproteinas y polihidramnios. Microcefalia Bveda craneal y encfalos pequeos con tamao de la cara normal. Existe retraso mental notable

Consecuencias: Origen gentico Factores ambientales: Radiacin ionizante, agentes infecciosos (virus de la rubeola, toxoplasma gondii etc) Drogas y alcoholismo materno.

Agenesia del cuerpo calloso Ausencia parcial o completa del cuerpo calloso. Son frecuentes las convulsiones y deficiencia mental. Aun no se conoce la causa de esta anomala

Holoprosencefalia Presencia de un prosencefalo pequeo con fusin de ventrculos laterales. Factores genticos y ambientales implicados (diabetes materna y dosis elevadas de alcohol) Gen relacionado: Erizo snico (shh)

Hidrocefalia Existe un desequilibrio entre la produccin y la absorcin de liquido cefalorraqudeo (LCR) Se debe a una estenosis congnita del acueducto Tiene origen en infecciones fetales (citomegalovirus, toxoplasmagongii, carcter ligado a cromosoma X o prematuridad por hemorragia ventricular. Se produce una dilatacin de los ventrculos, acumulacin de LCR y presin en los hemisferios cerebrales. No obstructiva y comunicante: obstruccin de las cisternas aracnoides o funcionamiento incorrecto de las vellosidades aracnoideas.

Hidranencefalia Existe ausencia de hemisferios cerebrales o estn representados por sacos membranosos con restos de corteza cerebral dispersa en las membranas La cabeza crece en exceso por acumulacin de LRC. No existe desarrollo mental y desarrollo cognitivo es escaso o nulo.

Malformacin de Arnold Chiari Proyeccin en forma de lengua y desplazamiento inferior de la vermis del cerebelo ser hernian a travs del agujero occipital hacia el canal vertebral. Origina hidrocefalia comunicante. Se suele acompaar de espina bfida con mielomeningocele, con mielosquisis e hidrocefalia.

Retraso Mental El deterioro congnito de la inteligencia puede tener como origen: Base gentica (Sndrome de Down) Alcoholismo materno Dosis elevadas de radiacin Trastornos en el metabolismo proteico, lipdico y glucidico Infecciones maternas y fetales (Sfilis, virus de la rubeola, toxoplasmosis, citomegalovirus) El retraso en el periodo posnatal se puede ocasionar por: Lesiones al nacer Toxinas Infecciones cerebrales Envenenamiento