BIOLOGIA (02/10/13) TEMA 2 2 PARTE

RESUMEN : La otra vez estuvimos hablando de los canales ionicos, en particolar de quello regulados por ligando. Recordamos un poco que son los canales ionicos: sus caractersticas, en general, son que primero el transporte a traves de ellos cumple tres premisas. Tiene que ser rpido, muy selectivo (no todos los iones pueden pasar por el mismo canal, depende de la carga y del tamao que tienen) y sobre todo que los canales no los encontramos siempre en la misma forma sino que se encuentran en dos conformaciones o estados, abierto o cerrado. De los canales ionicos podemos hacer dos grupos, regulados por ligando o regulados por voltaje, estos ltimos se abren o se cierran en respuesta a una diferencia de potencial. CANALES IONICOS REGULADOS POR LIGANDO Ciclan entre dos conformaciones, abierto o cerrado dependiendo de que el ligando o molecula este unido a ellos. Cuando el ligando esta unido a los canales, la unin hace que el canal cambie de conformacin y pase a una estructura abierta. Cuando el ligando no esta unido a canal este ultimo se encuentra en una conformacin cerrada no permitiendo el flujo de iones a su traves. Dentro de los canales ionicos regulados por ligando decimos que vamos a explicar el de la acetilcolina porque es el mas estudiado. Que sabemos del canal ionico regulado por acetilcolina? Sabemos que es una protena formada por 5 subunidades. Estas 5 subunidades se disponen en la membrana formando una especie de estructura cilndrica, un canal( recordar que todos los canales ionicos son protenas transmembrana multipaso , y en el caso del canal ionico regulado por acetilcolina, este atraviesa la membrana 5 veces). Cuando los canales se unen a la membrana, dejan 2 sitios de unin para la acetilcolina . La acetilcolina se une al canal en estos 2 sitios y hace que el canal se abra. Cuando la acetilcolina no esta unida al canal, este se cierra. Los canales regulados por neurotransmisores son un ejemplo de cualquier canal regulado por ligando. Los canales regulados por neurotransmisores son muy importantes porque participan en la sinapsis qumica. Para que sirve una sinapsis qumica? A traves del neurotransmisor se pasa una senal de una celula a otra y de esa forma se puede transmitir un impulso nervioso. Como se libera la acetilcolina? Toda liberacin de neurotransmisor comienza con una senal que en el caso de la acetilcolina es la abertura de canales de calcio en la celula. Cuando en una celula presinaptica, una neurona en concreto, se abren los canales de calcio y el calcio comienza a entrar masivamente al citoplasma o al interior celular, unas vesciculas que estn contenidas en la celula comienzan a viajar hasta llegar a la membrana presinaptica y fusionarse con ella. Una vez fusionadas, liberan todo su contenido al exterior, a un espacio que se llama hendidura sinptica. Una vez all, atraviesan este espacio para llegar a la membrana postsinaptica y durante el trajecto se encuentran con un canal al cual la acetilcolina se va a poder unir. Cuando la acetilcolina se une, el canal cambia de conformacin y pasa a un estato abierto. Una vez abierto, a traves de el va a tener lugar un flujo de iones. (recordar que la acetilcolina que es el neurotransmisor no va a pasar al interior de la celula sino que se une al canal, lo abre y lo que pasa a traves del canal son iones). Los iones que pasan, en el caso de la acetilcolina, son SODIO y POTASIO que son iones positivos (+). Cualquier neurotransmisor que tenga una capacidad excitatoria ,va a regular el paso de iones

positivos a traves del canal. Si, por lo contrario, el neurotransmisor tiene que transmitir una senal inhibitoria, los iones que pasaran sern iones negativos. Una vez que pasan los iones sodio y potasio, ya tenemos una diferencia de potencial en esa celula y esta es la senal que va a transmitir el impulso nervioso. Una vez que la acetilcolina ha abierto el canal y ha hecho pasar el flujo de iones, tiene que ser quitada del medio y liberarse del canal para que este pueda volver a su conformacin cerrada inicial. Van a llegar unas enzimas que se llaman colinesterasas y van a degradar la molecula de acetilcolina. De tal forma que desaparece de la hendidura sinptica, no se puede unir al canal y el canal se cierra. -----------------------------(fin resumen)----2) Canales ionicos regulados por voltaje Premisa de cualquier canal ionico: transporte rpido y muy selectivo. Estos NO cambian de conformacin en respuesta a la unin de un ligando sino a una diferencia de potencial. Los canales ionicos mas estudiados son los de sodio, potasio y cloro. Los dos primeros son canales positivos y muy selectivos de los iones que van a pasar a su traves. El canal de cloro es el nico que deja pasar a su traves solo iones negativos. Son importantes en la sinapsis elctrica o transmisin del impulso nervioso. El impulso nervioso es una diferencia de potencial que se establece en una zona de la membrana y se transmite a lo largo de las membranas de todas la clulas. Como ocurre la sinapsis elctrica o transmision del impulso nervioso? El interior de la celula es con respecto al exterior con lo cual hay una diferencia de carga en los 2 lados de la membrana. En el interior hay una gran acumulacin de molculas de fosfato orgnico que hace que el interior de la celula sea muy negativo con un exceso de molculas que estn cargadas negativamente con respecto al exterior que tiene mas cantidad de iones positivos. El interior, por ejemplo, esta cargado negativamente por la presencia del ADN donde cada nucletido tiene unida una molecula de fosfato y esa molecula aporta una carga -. Cuando la celula esta en reposo la diferencia de potencial es de -60mV. Cuando se produce una diferencia de potencial en la celula, de repente la carga de la celula se va a invertir. Esto comienza con una senal que provoca la abertura de canales de sodio. Puede llegar una senal cualquiera como un neutransmisor. Imaginar que en la clula presinaptica se ha liberado la acetilcolina, se ha unido al canal de la celula presinaptica , lo ha abierto y los iones de sodio han empezado a entrar al interior de la celula. La entrada masiva de cargas positivas al interior de la celula hace que el potencial se invierta. Si antes era de -60, ahora el potencial se ha ido reducindose, hacindose cada vez mas positivo hasta llegar a invertirse +30Mv. En este momento se dice que la celula se ha despolarizado. En este istante la celula siempre va a tender a estar en un estado de reposo: tiende a volver al,estado negativo con lo cual tiene que sacar la carga positiva. Lo hace abriendo canales de potasio y pasndolos al exterior celular hasta que el potencial vuelva a ser mas negativo. Se dice que la celula se ha repolarizado.

Transporte activo El transporte activo se realiza mediante una gasto de energa porque actua en contra de gradiente de concentracin, desde la zona menos concentrada a la que esta mas concentrada. Hay 2 tipos dependiendo de donde se saque la energa para realizar este tipo de transporte: a) Mediado por BOMBAS: obtiene la energa necesaria de la hidrlisis del ATP. b) Mediado por COTRASPORTADORES: obtiene la energa de otra fuente.

a)BOMBAS: las bombas se dedican al transporte de iones. Van a transportarlos en contra de gradiente y sacan la energa de la hidrlisis de atp. La mas estudiada es la bomba SODIO- POTASIO. Esta bomba favorece el transporte de sodio y potasio siempre en contra de gradiente de concentracin. El potasio es mas concentrado en interior, mientras que el sodio esta mas concentrado en el liquido extracelular. En funcin de esto, la bomba pone potasio en el interior y saca sodio al exterior. Como funciona la bomba? Inicialmente se encuentra abierta al interior celular dejando expuestos 3 sitios de unin al sodio. El sodio que se encuentra en el liquido intracelular se une a los sitios y esta unin va a potenciar la hidrlisis del ATP. Como consecuencia de la unin, la bomba va a hidrolizar la molecula de ATP. Se libera ATP y una molecula de fosfato que queda unida a la bomba. La bomba por lo tanto se fosforila. La fosforilacion produce un cambio de conformacin en la bomba y pasa a estar abierta al exterior cerrndose al interior. Este cambio de conformacin va hacer que la unin del sodio a la bomba se debilite mucho y el sodio se libera de esa estructura con lo cual el sodio queda libre en el exterior celular. Al mismo tiempo que la molecula(bomba) se abre a l exterior y libera el sodio, quedan expuestos al exterior 2 sitios de unin al potasio. El potasio se une a estos 2 sitios en el exterior y esa unin hace que el fosfato que estaba unido a la bomba, (gracias a esa hidrlisis del ATP), se libere de la bomba. Se produce una defosforilacion. Como consecuencia la bomba cambia de conformacin volviendo a su conformacin inicial (abierta al interior celular). Cuando la bomba cambia de conformacin, la unin al potasio se debilita con lo cual el potasio se libera al interior celular. Siempre la bomba por cada 3 moleculas de sodio que saca al exterior va a meter dos potasio. Hemos dicho que la bomba saca 3 Na y pone 2 K. El balance de carga del trasporte es -1. Saco tres positivas pero luego solo voy a meter dos, por cada vez que la bomba actua estoy perdiendo una carga negativa. De esta manera no recupero el balance de carga. Estoy contribuyendo a que el interior de la celula sea negativo con respecto al exterior. Me quedo con menos una carga positiva porque solo voy a poner dos al interior. La bomba sodio potasio es importante porque ayuda a mantener esa diferencia de potencial, ayuda a que el interior de la celula sea siempre negativo con respecto al exterior y eso es importante por ejemplo por las sinapsis. Para transmitir la senal es necesario que haya una diferencia de potencial y la bomba sodio potasio actua para permitir esta diferencia de potencial. Otra funcin es mantener el equilibrio osmtico de la celula. La osmosis es un tipo de difusin donde lo que pasa es el agua (en difusin simple pasaba el soluto). El agua pasa de una zona donde esta mas diluida a otra donde esta mas concentrada con el objecto de igualar concentraciones.

Recordar que la celula siempre tiende a un equilibrio, equilibrio osmtico. Sabemos que el interior de la celula tiene mucha mas concentracin que el exterior y esto es debido a la presencia de fosfato inorgnico. Esto adems de otorgar al interior de la celula una carga negativa, hace que la celula en su interior este mucho mas concentrada con respecto al exterior (ADN, lpidos, sintetiza protenas que va a liberar al exterior , lisosomas, peroxisomas,mitocondrias, componentes del RE, aparato de golgi,neurotransmisores y las clulas que se dedican a ellos). Asi que el agua tiende a pasar del exterior al interior celular ( equilibrio osmtico) porque el interior de la celula esta mas concentrado con respecto al exterior. Para igualar las concentraciones muchissima agua tendra que entrar en la celula y esto dara lugar a que la celula reventara y explotara por la presin osmtica que se ejercera en su interior. Como se evita esto? Gracias a la bomba sodio potasio. La bomba expulsa 3 sodio al exterior y mete 2 potasio. La caracterstica del ion sodio es que tiene un elevado poder osmtico, es decir que va a atraer muchsimas molculas de agua hacia si con lo cual que si se expulsa el sodio se consigue que no entre tanta agua en la celula y se puede llegar a un equilibrio osmtico entre la celula y el exterior celular sin necesitad que la celula tenga tanta agua y no aguante la presin. Recuerda que la bomba es importante : - mantener interior negativo con respecto al exterior Papel en equilibrio osmtico que tiene que mantener la celula

Otro tipo de bomba que es estudiada es la bomba de Ca. Esta transporta calcio, necesita hidrlisis atp y no va a necesitar otro ion. Siempre transporta el calcio contra su gradiente de concentracin, hacia el exterior celular que es donde el calcio esta mas concentrado. Cualquier entrada de calcio al interior de la celula desencadena un proceso de sealizacin. Por ejemplo cuando se libera calcio en el interior de la celula muscular, esta se contrae. Si no tengo calcio en celula no puedo moverme. El calcio esta mas concentrado en el exterior celular, porque todo el calcio que llega al interior esta regulado por un ion.???????? Todo el calcio que se libera al interior debe ser la cantidad necesaria para que la celula pueda hacer una accin en concreto. Si se libera un exceso de calcio la celula se descontrolara. La bomba saca calcio del interior al exterior para llevar a cabo este control tan exaustivo que tiene haberse en la celula. Todo el calcio que se libera en el citosol (liquido intracelular) tiene varias funciones. La celula tambin puede almacenar por si sola el calcio cuando no lo obtiene de la dieta. El almacen es el RE. Con lo cual todo el calcio que llega al exterior viene de la dieta o del RE. La bombas de calcio pueden estar en la m.plasmatica sacando calcio al exterior celular o en la membrana del retculo metiendo calcio en el interior del retculo. Si llega calcio al interior de otra forma, pasa a traves de canales de calcio y en este caso la bomba de calcio no actua. Si entra un exceso de cargas positivas, adems del neurotransmisor que es lo que interesa a la celula, las cargas positivas se van almacenando en el RE. Como funciona esta bomba? Se une el calcio a los sitios de unin al calcio y esto provoca la fosforilacion de la bomba. La bomba cambia de forma y pasa por ejemplo a estar abierta al interior del RE, y el calcio pasa al interior del retculo.

c) Cotrasportadores: transportan molculas en contra de gradiente de concentracin. sacan energa de la hidrolis del atp y la obtienen del transporte de otra molecula a favor de gradiente. Si las dos molculas que se transportan van en la misma direccin hablamos de SIMPORTE( las dos molculas o entran o salen), mientras que si se transportan en direcciones opuestas hablamos de ANTIPORTE( cada molecula es transportada en un sentido contrario: por ejemplo una molecula entra en la celula y la otra va a salir).