Instituto Politecnico de Coimbra

Escola Superior Agraria

Manual de Ecologia Aqutica







Manuela Abelho
2007







Sector de Biologia e Ecologia
Dep. Cincias Exactas e do Ambiente

Indice



Unidade 1. Recolha, anlise e
apresentao de dados ecolgicos
1.1 Amostragem ecolgica
1. Introduo 1
2. Seleco de amostras 2
3. Replicao de amostras 2
4. Sub-amostragem 2
5. Delineamento experimental 2
1.2 Apresentao e anlise de
dados
1. Introduo 2
2. Estatistica descritiva 3
3. Comparao de populaes estatisticas 4
4. O teste do _
2
(qui-quadrado) 9
5. Tabelas de contingncia 10
6. Regresso 11
1.3 Como escrever um relatrio
cientfico
1. Introduo 13
2. Forma e estilo 13
3. A seco Resumo 14
4. A seco Introduo 14
5. A seco Materiais e metodos 14
6. A seco Resultados 14
7. A seco Discusso 15
8. A seco BibliograIia Citada 15
9. Alguns problemas comuns 16
Unidade 2. Anlise de habitats
1. Introduo 17
2. Divises de um habitat 17
3. Aplicao de estudos de habitat 17
4. Opes de estudo 18
2.1 Anlise de habitats aquticos
1. Introduo 18
2. InIormao temporal e espacial 19
3. Ambiente Iisico 21
4. Componentes biologicos 23
5. Poluio da agua 23
Unidade 3. Mtodos de amostragem
bitica
1. Medidas ecologicas 27
2. Densidade 27
3. Frequncia 27
4. Biomassa 28
5. Cobertura 28
3.1 Amostragem em habitats
aquticos
1. Introduo 28
2. Amostragem de bentos 28
3. Amostragem de necton e plncton 29
4. Triagem e preparao de amostras 30
Unidade 4. Actividades
1. Caracteristicas da bacia de drenagem da
Ribeira dos Coves 32
2. Amostragem biotica e caracterizao do
ambiente Iisico 33
3. Extra-aula: calculos relativos aos dados
recolhidos na saida de campo 33
4. Triagem dos macroinvertebrados 33
5. IdentiIicao dos macroinvertebrados 34
6. Qualidade biologica da agua 36
7. Comparao dos locais 36
Bibliografia
Consultada 37
Sugerida 37
Navegar na Net 37
Anexos: tabelas estatsticas
Anexo 1. Valores criticos da distribuio t 38
Anexo 2. Valores criticos da distribuio U de
Mann-Whitney 39
Anexo 4. Valores criticos da distribuio do _
2

41
Anexo 5. Valores criticos da distribuio q 42
Anexo 6. Valores criticos da distribuio Q 42



Manual de Ecologia Aqutica 1
Unidade 1. Recolha, anlise e apresentao de dados ecolgicos
1. Introduo
Tal como noutras areas da cincia, as tecnologias quantitativas aplicadas aos metodos ecologicos tm-se
tornado cada vez mais soIisticadas. As investigaes ecologicas hoje em dia raramente terminam com ensaios
descritivos; so mais orientadas para problemas especiIicos. Conceitos mais antigos, hipoteses e teorias so
avaliados e melhorados de Iorma anteriormente impossivel ou impraticavel. Um estudo ecologico, como qualquer
estudo cientiIico, envolve os seguintes processos:
1. Percepo do problema
2. DeIinio da entidade ou das entidades a ser estudadas
3. Delineamento experimental do estudo
4. Seleco do metodo de amostragem (recolha de dados)
5. Obteno de amostras representativas
6. Observao e analise das amostras para obteno de dados
7. Analise objectiva dos dados
8. Interpretao dos dados e concluses
9. Apresentao das concluses

A deIinio do problema, o delineamento experimental e as concluses envolvem processos mentais baseados
na percepo, experincia, raciocinio e criatividade. Embora as consideraes estatisticas sejam uteis para o
delineamento experimental e para as concluses tiradas dos dados, o passo inicial de percepo do problema e um
aspecto da cincia que depende basicamente dos processos intuitivo e criativo da mente humana. E se o passo 1 no
Ior executado cuidadosamente, os passos 2 a 9 tero pouco valor.
1.1 Amostragem ecolgica
1. Introduo
Os ecologos querem geralmente recolher inIormao quantitativa acerca de um habitat, comunidade ou
populao, porque os dados quantitativos permitem apresentar, resumir e interpretar objectivamente os Ienomenos
ecologicos. No entanto, e geralmente impossivel ou pouco pratico monitorizar o habitat inteiro ou obter medidas de
todos os organismos de uma dada area. Os biologos raramente podem recolher todos os dados acerca dos quais
desejam tirar concluses. Por exemplo, pode ser necessario tirar concluses acerca do peso corporal de todos os
peixes de um habitat particular. A unica maneira de Iazer consideraes acerca do peso de todos os peixes com
100 de conIiana seria pesar cada individuo, provavelmente uma tareIa impossivel. Em vez disso, apenas alguns
peixes so pesados, inIerindo-se a partir desta parte do total os pesos de todos os peixes. Ao conjunto total dos dados
(i.e., os pesos de todos os peixes) chama-se populao estatistica. A parte que Ioi realmente medida, ou
subconjunto, chama-se amostra estatistica. Existem procedimentos estandardizados de amostragem para a obteno
de inIormao acerca de organismos e do seu ambiente.
Uma populao estatistica e o conjunto total de dados acerca dos quais desejamos tirar concluses. No deve
ser conIundida com populao biolgica, que e a agregao de organismos de uma unica especie que habitam uma
determinada area. Uma populao estatistica e ento o conjunto total de medidas de um habitat, comunidade,
populao biologica ou parte de uma populao biologica.
Quando recolhemos amostras num estudo ecologico, temos que saber qual a entidade natural que esta a ser
amostrada. Um estudo particular pode requerer a deIinio precisa de estratos, zonas, microhabitats, e/ou tempos
que esto a ser amostrados. Podemos tambem desejar estudar apenas um determinado taxon ou um determinado
conjunto de taxa. Por exemplo, se recolhermos um conjunto de animais de um lago com uma rede de plncton de
malha Iina, no teremos recolhido todos os animais do lago. Devemos por isso saber que tipo de animais um
determinado metodo de amostragem pode recolher. Passar uma rede de insectos atraves da vegetao herbacea de
uma Iloresta no nos dara uma amostra de todos os animais da Iloresta mas apenas uma amostra dos que habitam
uma determinada poro da comunidade ecologica (i.e., o estrato herbaceo) e apenas aqueles que no conseguiram
escapar a rede. Para alem de tudo isto, uma amostra de uma populao ecologica raramente contem todos os estadios
do ciclo de vida, o que e importante perceber quando se Iazem inIerncias acerca da populao ou da comunidade.
Manuela Abelho 2
No existe nenhum metodo ou tecnica que possa Iornecer dados acerca to total de um habitat, comunidade ou
populao biologica. Por isso temos sempre que deIinir a entidade ecologica realmente amostrada atraves de um
determinado procedimento.
2. Seleco de amostras
Depois de deIinir a entidade ecologica que vai ser amostrada e depois de escolher a tecnica de amostragem (ver
Unidade 3), podemos ento Iazer a amostragem. No entanto, garantir uma amostra verdadeiramente representativa
da populao, comunidade ou habitat deIinidos e geralmente um problema diIicil em ecologia. Normalmente, as
amostras deveriam ser recolhidas ao acaso. Amostragem ao acaso signiIica que cada medida tomada na populao
tem a mesma oportunidade de ser seleccionada como parte da amostra e que a ocorrncia de uma medida na amostra
no interIere de Iorma alguma a incluso de outra. As amostragens so tendenciosas quando alguns membros da
populao tm mais probabilidades de ser medidos do que outros, ou quando a medio de uns interIere com a
medio dos outros. Se a amostra Ior tomada ao acaso a partir de uma populao ecologica, podemos tirar
concluses legitimas acerca dessa populao, apesar de apenas uma pequena parte dela ter sido medida.
Uma tabela de numeros gerados ao acaso pode ajudar a obter amostras. Existem programas de computador que
geram numeros ao acaso. Isto seria equivalente a colocar cada membro de uma populao dentro de um saco e
retirar n membros ao acaso.
3. Replicao de amostras
Uma unica medida e insuIiciente para tirar concluses acerca de uma caracteristica ecologica porque um unico
dado no e adequado para julgar a preciso com que essa medida Ioi estimada. Medies repetitivas podem gerar
resultados variados; por isso um unico valor pode ter uma probabilidade elevada de ser bastante diIerente do valor
tipico ou medio. Assim, deve ser tomada uma serie de medidas repetidas ou replicadas. A partir desta coleco de
replicas (i.e., a amostra estatistica) podemos estimar a media de uma populao estatistica e determinar o erro dessa
estimativa.
4. Sub-amostragem
Ocasionalmente, as amostras ecologicas podem ser subdivididas, analisando-se apenas uma sub-amostra. O
principio subjacente a sub-amostragem e semelhante ao da amostragem. A sub-amostra tem que ser retirada
aleatoriamente da amostra. Isto pode exigir agitao, mistura ou homogeneizao da amostra antes de retirar a
sub-amostra. Assim, as caracteristicas da sub-amostra reIlectem as da amostra original.
5. Delineamento experimental
O delineamento experimental consiste no planeamento dos estudos de campo ou de laboratorio em detalhe,
abordando as questes que vo ser estudadas, a seleco das variaveis que vo ser estudadas e a escolha de um
programa de amostragem. O delineamento experimental deve ser elaborado antes da recolha de dados, tendo em
vista os procedimentos da amostragem e a analise de dados.
O delineamento experimental mais usado nos trabalhos ecologicos e a comparao de duas amostras. O
investigador selecciona duas situaes nas quais todas as condies sejam semelhantes, excepto aquela que se quer
estudar. Por exemplo, podemos medir a densidade populacional de larvas de diptero num rio para concluir se
existem ou no diIerenas entre as densidades de zonas com e sem corrente. Depois escolhem-se dois locais com
caracteristicas semelhantes (oxigenio dissolvido, substrato, proIundidade, etc.) mas com diIerentes velocidades de
corrente.
Ao examinar os dados recolhidos, podemos concluir que a densidade populacional das larvas de diptero e
diIerente nas duas condies de corrente. No entanto, no podemos nunca concluir acerca de uma relao directa
causa-eIeito ou seja, no podemos concluir que a diIerena na densidade populacional Ioi devida a velocidade da
corrente por si so (por exemplo, uma velocidade mais rapida pode resultar em maior quantidade de comida ou em
melhor proteco contra os predadores, o que por sua vez resulta numa densidade populacional mais elevada).
1.2 Apresentao e anlise de dados
1. Introduo
Os mtodos estatisticos permitem trs actividades importantes em ecologia: (1) descrever quantitativamente e
resumir conjuntos de dados, (2) retirar concluses acerca de grandes conjuntos de dados (de habitats, comunidades,
ou populaes biologicas) partindo de amostras que contm apenas uma parte desse grande conjunto de dados e (3)
estimar diIerenas e relaes entre conjuntos de dados, de uma Iorma objectiva.
Manual de Ecologia Aqutica 3
Os conceitos deIinidos na seco 1.1 (populao estatistica e amostra estatistica) so basicos para a
considerao dos procedimentos estatisticos. Uma populao estatistica e o conjunto de dados total acerca do qual
queremos tirar concluses; uma amostra estatistica e uma poro ou um subconjunto dessa populao. Se uma
amostra estatistica Ior tomada ao acaso de uma populao estatistica, ento podemos tirar concluses acerca da
populao.
2. Estatistica descritiva
Uma medida que descreve ou caracteriza uma populao de dados chama-se parmetro. No entanto,
geralmente no e possivel recolher todos os dados de uma populao; assim, no podemos calcular os seus
parmetros directamente temos que os estimar atraves do calculo de estatisticas (medidas descritivas derivadas de
dados de amostras retiradas de uma populao).
2.1 Medidas de tendncia central A mdia e uma medida de tendncia central muito util. A media de
uma populao (simbolizada pela letra grega ) pode ser estimada pela media de uma amostra aleatoria de uma
populao,x, onde Ex e a soma de todos os valores na amostra e n e o numero de dados na amostra:
x = E x / n (Equao 1)
Como a nossa amostra Ioi retirada aleatoriamente da populao, a media da amostra,x, e uma boa estimativa
do media da populao, . Como regra geral, a media no deve ser mais exacta que uma casa decimal para alem da
exactido dos dados originais. Isto e, se os dados so apresentados com uma casa decimal (0.1 mm), a media deve
ser arredondada para duas casas decimais (0.01 mm).
Outra medida de tendncia central e a mediana, que e simplesmente a medida central numa lista de dados
ordenada. Se existe um numero par de dados, ento existem duas medidas centrais e a mediana e a media desses dois
valores.
2.2 Medidas de variabilidade O calculo da media ou de outra medida de tendncia central descreve
apenas parcialmente um conjunto de dados. Consideremos as duas amostras de dados seguintes: 1, 6, 11, 16, 21 e
10, 11, 11, 11, 12. A media e igual nas duas amostras (11), embora elas sejam diIerentes; necessitamos assim de
uma medida da sua variabilidade ou da disperso dos dados em torno da media.
Uma medida de variabilidade e simplesmente a diIerena entre o valor maior e o valor menor num conjunto de
dados, ou seja, a disperso. Consideremos os dois conjuntos de dados seguintes que tm a mesma disperso (entre 5
e 35): 5, 19, 20, 20, 20, 21, 35 e 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35. Ao considerarmos apenas o valor mais alto e o valor mais
baixo, estamos a descrever a variabilidade de Iorma incompleta.
As medidas que medem a disperso dos dados com base no desvio em relao a media so de grande
importncia na analise estatistica. DeIinimos um valor chamado a soma dos quadrados do desvio da mdia, que
normalmente se reIere apenas por soma dos quadrados (abreviado SQ):
SQ = E (x -x)
2
(Equao 2)
O calculo deste valor pode ser Iastidioso para grandes quantidade de dados; no entanto, a maior parte das
maquinas de calcular tm teclas para calcular os valores Ex e Ex
2
, por isso a equao anterior e muitas vezes
convertida na chamada Iormula de maquina:
SQ = [Ex
2
(Ex)
2
] / n (Equao 3)
Uma medida melhor da disperso ou da variabilidade dos dados e a varincia da amostra:
s
2
= SQ / GL (Equao 4)
Onde GL e um valor chamado graus de liberdade (simbolizado pela letra grega v) e deIinido como:
GL = n 1 (Equao 5)
A varincia da amostra e uma boa estimativa da varincia da populao, simbolizada pela letra grega o
2
. O que
quer dizer que s
2
e uma boa estimativa da varincia que obteriamos se trabalhassemos com todos os dados da
populao.
O desvio padro (s ou DP) da amostra e:
s = \s
2
(Equao 6)
Manuela Abelho 4
A media e o desvio padro da amostra so muito uteis na descrio dos dados da populao de onde a amostra
Ioi retirada. Muitas calculadoras podem calcular s sem necessidade de calcular passos intermedios (SQ ou s
2
). No
entanto, e necessario veriIicar se o calculo eIectuado diz realmente respeito a amostra e no a populao.
O desvio padro pode ser expresso em relao a media, obtendo-se assim um resultado chamado coeficiente de
variao (CV) e cujo valor pode ser expresso como uma percentagem:
CV = s /x (Equao 7)
2.3 Exactido e preciso Embora vulgarmente exactido e preciso sejam considerados sinonimos, e
importante distinguir estes dois termos quando usados em estatistica. Exactido e a aproximao de um valor
medido em relao ao valor real. Por outras palavras, se dissermos que o comprimento de um peixe e 8 cm, estamos
a dizer que o algarismo 8 (que e um valor de uma variavel continua) e uma estimativa do comprimento do peixe.
Ora esta medida Ioi Ieita com um aparelho de medio. Se esse aparelho tivesse maior exactido, poderiamos ter
concluido que o comprimento do peixe era 8.3 cm ou 8.32 cm.
Quando se registam valores de uma variavel continua (como o comprimento), e importante dizer qual a
exactido com que a medida Ioi tirada, o que se reIlecte no numero de casas decimais usadas. Por conveno, 8
designa um valor de 7.50000... a 8.49999..., 8.3 designa um valor de 8.25000... a 8.34999... e 8.32 designa um valor
de 8.31500... a 8.32499.... Isto e, 8 cm tem uma exactido de 1 cm, 8.3 cm tem uma exactido de 0.1 cm e 8.32 cm
tem uma exactido de 0.01 cm.
Preciso reIere-se a semelhana de medidas repetidas da mesma coisa. Se tivermos varias repeties da mesma
medida, ento podemos usar o desvio padro ou o coeIiciente de variao como uma medida da preciso. Neste
caso, o desvio padro ou o coeIiciente de variao sero tanto mais baixos quanto mais preciso houver nas
medidas, isto e, quanto mais semelhantes Iorem as varias medidas entre si.
2.4 Confiana na estimativa de mdias de uma populao Quando estimamos a media de uma
populao atraves da media de uma amostra, podemos querer saber a preciso da estimativa. Consideremos que
amostras repetidas da mesma populao Iornecem medias diIerentes. A variabilidade entre as varias medias e dada
pelo desvio padro da media, tambem conhecido como o erro padro da media ou simplesmente como erro padro
(EP ou s
x
):
n
s
n
s
s
X
= =
2
(Equao 8)
Usando o erro padro, podemos exprimir um intervalo de confiana, ou seja, um intervalo que inclui, com um
determinado nivel de conIiana, a media da populao, :
(1-o) intervalo de confiana para =x t s
x
(Equao 9)
Ondex e a media da amostra, s
x
e o erro padro e t e obtido numa tabela estatistica com os valores da
distribuio t de Student. Nesta tabela, GL so os graus de liberdade (n 1) e o e o nivel de probabilidade para t. O
nivel de probabilidade de 5 ou 0.05 e o mais usado em investigao biologica. Usando o 0.05 permite-nos
calcular um intervalo de conIiana de 95 (1- o).
Com o intervalo de conIiana podemos dizer que a media da populao da qual retiramos a amostra se
encontra, com 95 de conIiana (ou com 5 de erro) entre um limite inferior de confiana dex - t s
x
e um limite
superior de confiana dex + t s
x
. Tambem implica que se calcularmos as medias de 100 amostras retiradas ao
acaso da populao, 95 delas tero uma media entre o limite inIerior e o limite superior calculados.
3. Comparao de populaes estatisticas
Um dos procedimentos mais comuns em bio-estatistica e a concluso acerca das semelhanas ou diIerenas
entre as medias de amostras de populaes.
3.1 Teste de duas amostras A analise estatistica de um delineamento experimental com duas amostras
Iaz-se normalmente com um teste t, onde o valor estatistico de t e calculado como:
2
x x
2 1
1
x x

=
s
t (Equao 10)
Manual de Ecologia Aqutica 5
Onde no numerador temos o valor absoluto da diIerena entre as medias das duas amostras e no denominador
temos um valor chamado erro padro da diIerena entre as medias:
) ( ) (
2
2
1
2
n s n s s
p p
/ /
2
x 1
x
+ =

(Equao 11)
Onde, n
1
e n
2
so o numero de dados na amostra 1 e na amostra 2 e
2
p
s e uma medida da variabilidade entre as
duas amostras (varincia total) e e calculado como:
2 1
2 1
GL GL
SQ SQ
+
+
=
2
p
s (Equao 12)
Valores pequenos de t indicam uma elevada probabilidade de que as duas medias das populaes sejam
semelhantes; valores grandes de t implicam uma baixa probabilidade. Em termos mais Iormais, a hiptese nula
estatistica (H
0
) e uma aIirmao de que as medias das duas populaes so semelhantes (ou seja, H
0
:
1

2
) e a
hiptese alternativa (H
A
) diz que as medias das duas populaes so diIerentes (ou seja, H
A
:
1
=
2
).
Se o valor calculado de t Ior maior ou igual que o valor critico de t (que se pode consultar em tabelas
estatisticas da distribuio t, como a do Anexo 1), ento consideramos que a hipotese nula no e verdadeira e
rejeitamo-la, aceitando assim a hipotese alternativa. O valor critico de t e aquele para o nivel de probabilidade o
desejado (geralmente 0.05 ou 5) e para graus de liberdade total calculados da seguinte Iorma:
GLtotal = GL1 + GL2 = n1 1 + n2 1 = n1 + n2 2 (Equao 13)
3.2 Teste de vrias amostras Em muitos casos e necessario testar diIerenas entre mais de duas
amostras. Neste caso, a hipotese nula seria, por exemplo, H
0
:
1

2

3
e a hipotese alternativa seria H
A
:
1
=
2
=

3
. Nestes casos devem usar-se procedimentos conhecidos como anlises de varincia, que usam um teste
estatistico chamado F em vez do teste t, e comparaes multiplas.
3.3 Pressupostos tericos A aplicao do teste t, das analises de varincia e das comparaes multiplas
(testes estatisticos parametricos) pressupe o cumprimento de alguns Iundamentos teoricos. Todas as populaes
devem ter varincias semelhantes e cada populao deve ser composta por dados que tenham uma distribuio
normal, um tipo de distribuio simetrica de medidas em Iorma de sino (Figura 1).
Muitos tipos de dados biologicos (comprimento, peso, altura, taxas) adaptam-se relativamente bem a estas
condies. Para alem disso, pequenos desvios aos pressupostos teoricos tm apenas um ligeiro eIeito na validade da
maior parte dos testes estatisticos. No entanto, alguns tipos de dados ecologicos quase nunca tm uma distribuio
normal e no devem ser sujeitos a testes parametricos:
1. Dados de propores ou percentagens
2. Dados que consistem em contagens, como densidades
3. Dados que so medidos numa escala no linear (por exemplo, pH)

Nestes casos, podem seguir-se dois procedimentos. Num deles transIormam-se os dados (logaritmo ou raiz
quadrada), de Iorma a mudar a Iorma das medidas. Apos a transIormao os dados podem ser usados num teste
parametrico. A outra Iorma de analisar este tipo de dados e usar os chamados testes no parametricos.
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
-1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
68.3%
95.5%
1 DP
2 DP
Mdia
F
r
e
q
u

n
c
i
a

d
e

o
c
o
r
r

n
c
i
a

Figura 1. A distribuio normal.
A mdia 1 vez o desvio padro inclui
68.3% da rea da curva; a mdia 2 vezes
o desvio padro inclui 95.5% da rea da
curva; a mdia 3 vezes o desvio padro
inclui 99.7% da rea da curva.
Manuela Abelho
3.4 Testes no paramtricos Os testes no parametricos so testes estatisticos que no dependem de
pressupostos como a normalidade ou a homogeneidade das varincias. Os testes no parametricos podem ser usados
em casos onde os testes parametricos no so apropriados assim como em casos onde estes se podem usar. Para
testar diIerenas entre duas populaes atraves do exame de uma amostra de cada populao, o teste no
parametrico mais utilizado e o teste de Mann-Whitney. Para testar diIerenas entre trs ou mais populaes atraves
do exame de trs ou mais amostras, o teste no parametrico mais usado e o teste de Kruskal-Wallis.
3.4.1 Comparao de duas amostras: o teste no paramtrico de Mann-Whitney Para o teste de
Mann-Whitney, assim como para outros testes no parametricos, no se usam os dados reais mas sim a sua ordem
de grandeza. Os dados das duas amostras so ordenados do valor mais alto para o valor mais baixo. O valor mais
alto em qualquer das duas amostras tem o numero de ordem 1, o segundo valor mais alto tem o numero de ordem 2,
etc. Usando o numero de observaes em cada amostra (n
1
e n
2
), e a soma dos numeros de ordem em cada amostra
(R
1
ou R
2
), calcula-se ento o valor U e o valor U`:
1
1 1
2 1
R
2
1) (n n
n n U
+
+ = (Equao 14)
U n n U'
2 1
= (Equao 15)
Para testar a hipotese nula (H
0
) de que no existem diIerenas signiIicativas entre as duas amostras (isto e, que
as duas amostras so semelhantes), os valores U e U` comparam-se com o valor critico da distribuio U
o(2)n1,n2

que se encontra nas tabelas de qualquer livro de estatistica (Anexo 2). A hipotese nula e rejeitada se um dos valores
U ou U` Ior maior que o valor critico para o nivel de probabilidade escolhido (geralmente o0.05). Neste caso
aceita-se a hipotese alternativa (H
A
) de que existem diIerenas signiIicativas entre as duas amostras (ou seja, que as
duas amostras so diIerentes).
Notar que a tabela dos valores criticos assume que n
1
n
2
; se n
1
Ior maior que n
2
, ento basta usar U
o(2)n2,n1
como valor critico. O teste de Mann-Whitney pode tambem ser calculado como:
2
2 2
1 2
R
2
1) (n n
n n U'
+
+ = (Equao 16)
U' n n U
2 1
= (Equao 17)
Pode acontecer que dois dados tenham exactamente o mesmo valor (valores empatados). Neste caso, o numero
de ordem atribuido a cada um dos dois dados iguais e a media dos numeros de ordem que lhes teriam sido atribuidos
se Iossem diIerentes. Como exemplo, podemos imaginar um caso em que o terceiro e o quarto valores num conjunto
de dados so iguais. Se Iossem diIerentes, um teria o numero de ordem 3 e o outro teria o numero de ordem 4.
Calculamos a media (34723.5) e atribuimos o numero de ordem 3.5 a cada um. Ao valor seguinte, o quinto,
sera atribuido o numero de ordem 5.
3.4.2 Comparao de trs ou mais amostras: o teste no paramtrico de Kruskal-Wallis O teste de
Kruskal-Wallis deve usar-se quando as amostras no so provenientes de populaes com distribuio normal e
quando no existe homogeneidade de varincias. Os dados das duas amostras so ordenados da mesma Iorma
demonstrada no teste de Mann-Whitney. O valor do teste, H, e calculado como:

+
+
= 1) 3(N
R
1) N(N
12
H
2
i
i
n
(Equao 18)
Onde n
i
e o numero de dados em cada amostra, N e o total de dados de todos as amostras e R
i
e a soma dos
numeros de ordem de cada amostra. Uma Iorma de testar se os numeros de ordem Ioram correctamente atribuidos
(embora no seja uma garantia) e ver se a soma de todos os numeros de ordem e igual a N(N1)/2.
Os valores criticos de H para a comparao de 5 ou menos amostras com poucos dados encontram-se no
Anexo 3. A hipotese nula e rejeitada se o valor de H Ior maior que o valor critico para o nivel de probabilidade
escolhido (geralmente o0.05) e para o numero de dados em cada amostra. Para amostras com muitos dados ou para
a comparao de mais do que 5 amostras, o valor critico de H pode determinar-se atraves dos valores criticos da
distribuio do _
2
(Anexo 4) com graus de liberdade (GL) numero de amostras 1 (ver Exemplo 1).



Manual de Ecologia Aqutica 7
ExempIo 1. O teste no paramtrico de KruskaI-WaIIis.
Um entomlogo est a estudar a distribuio de uma espcie de mosca em trs tipos de vegetao
e obtm 5 amostras de moscas em cada tipo de vegetao.
H0: A abundncia de moscas semelhante nos 3 tipos de vegetao
HA: A abundncia de moscas diferente nos 3 tipos de vegetao
o=0.05
Nmero de moscas por m
3
de folhagem
Vegetao 1 Vegetao 2 Vegetao 3
14.0 (15) 8.4 (11) 6.9 (8)
12.1 (14) 5.1 (2) 7.3 (9)
9.6 (12) 5.5 (4) 5.8 (5)
8.2 (10) 6.6 (7) 4.1 (1)
10.2 (13) 6.3 (6) 5.4 (3)

n1=5 n2=5 n3=5
R1=64 R2=30 R3=26

N = 5 + 5 + 5 = 15
8.720 3(16)
5
26
5
30
5
64
15(16)
12
2 2 2
=
(
(

+ + = +
+
=

) 1 ( 3
) 1 (
12
2
N
n
R
N N
H
i
i

H crtico = H 0.05, 5, 5, 5 = 5.780 (Anexo 3).
(Neste caso utiliza-se o valor crtico de H porque existem apenas 3 amostras e cada amostra tem
poucos dados.)
Como H > H

crtico, rejeita-se H0

Tal como mostrado no teste anterior, pode acontecer que dois dados tenham exactamente o mesmo valor (ver
Exemplo 2). A determinao do numero de ordem Iaz-se da mesma Iorma, mas H sera menor do que deveria ser e
tem que se calcular um Iactor de correco (C):
N N
(
1 C
3
3

=

=
)
1
m
i
i
ti t
(Equao 19)
Onde m e o numero de grupos empatados e t e o numero de empates por grupo. O valor corrigido de H (H
C
)
sera ento:
C
H
H
C
= (Equao 20)
Se a hipotese nula Ior rejeitada, Iicamos a saber que pelo menos duas das populaes testadas so diIerentes,
mas no sabemos realmente quais so. Para localizar as diIerenas entre as populaes estudadas, tem que se aplicar
um metodo de comparaes multiplas.

ExempIo 2. O teste no paramtrico de KruskaI-WaIIis com nmeros de ordem empatados.
Um investigador de limnologia retirou amostras de gua de cada um de 4 lagos e mediu o pH de
cada amostra de gua. Os dados esto ordenados por ordem crescente em cada lago e o nmero
de ordem de cada dado est entre parntesis. Neste teste as amostras podem ter diferente
nmero de dados. O asterisco (*) indica nmeros de ordem empatados.
H0: O pH semelhante nos 4 lagos
HA: O pH diferente nos 4 lagos
o=0.05



Manuela Abelho 8
ExempIo 2. O teste no paramtrico de KruskaI-WaIIis com nmeros de ordem empatados
(continuao).

Lago 1 Lago 2 Lago 3 Lago 4
7.68 (1) 7.71 (6*) 7.74 (13.5*) 7.71 (6*)
7.69 (2) 7.73 (10*) 7.75 (16) 7.71 (6*)
7.70 (3.5*) 7.74 (13.5*) 7.77 (18) 7.74 (13.5*)
7.70 (3.5*) 7.74 (13.5*) 7.78 (20*) 7.79 (22)
7.72 (8) 7.78 (20*) 7.80 (23.5*) 7.81 (26*)
7.73 (10*) 7.78 (20*) 7.81 (26*) 7.85 (29)
7.73 (10*) 7.80 (23.5*) 7.84 (28) 7.87 (30)
7.76 (17) 7.81 (26*) 7.91 (31)

n1=8 n2=8 n3=7 n4=8
R1=55 R2=132.5 R3=145 R4=163.5

N = 8 + 8 + 7 + 8 = 31
11.876 3(32)
8
163.5
7
145
8
132.5
8
55
31(32)
12
2 2 2 2
=
(
(

+ + + = +
+
=

) 1 ( 3
) 1 (
12
2
N
n
R
N N
H
i
i

Nmero de grupos com nmeros de ordem empatados = m = 7
168 (3 (2 (3 (4 (3 (3 (2
3 3 3 3 3 3 3
= + + + + + + =

) 3 ) 2 ) 3 ) 4 ) 3 ) 3 ) 2
3
i i
t t
0.9944
29760
168
31 31
168
- 1
3
= =

=

1 1
3
3
N N
t t
C
i i

11.943
0.9944
11.876
= = =
C
H
H
C

GL = k 1 = 4 1 = 3
_
2
crtico = _
2
0.05, 3 = 7.815 (Anexo 4).
Neste caso utiliza-se o valor crtico de _
2
e no

o valor crtico de H porque, embora se estejam a
comparar apenas 4 amostras, estas tm um nmero elevado de dados.
Como HC

> _
2
crtico, rejeita-se H0

3.4.3 Comparaes mltiplas no paramtricas Consideremos uma situao em que o teste no
parametrico de Kruskal-Wallis Ioi aplicado e a hipotese nula Ioi rejeitada. Neste caso, poderemos querer saber entre
quais das amostras testadas existem diIerenas (ver Exemplo 3).
Para isso usam-se as somas dos numeros de ordem de cada amostra (R) e ordenam-se as amostras de acordo
com esses valores. As amostras vo ser comparadas duas a duas, subtraindo os valores de R de cada uma. Calcula-se
depois o erro padro (Equao 21) e o valor de um teste estatistico chamado q (Equao 22):
12
1)
SE
+
=
n(nk)(nk
(Equao 21)
SE
amostra cada de R os entre Diferena
= q (Equao 22)
O valor obtido no calculo de q compara-se com o seu valor critico para o nivel de probabilidade desejado
(o0.05), para graus de liberdade (GL) e para o numero total de amostras em comparao (Anexo 5).







Manual de Ecologia Aqutica 9
ExempIo 3. Comparaes mItipIas no paramtricas com nmero iguaI de dados por
amostra.
Os dados so os do Exemplo 1, onde o teste de Kruskal-Wallis rejeitou a hiptese nula de que a
abundncia de moscas era semelhante nos 3 tipos de vegetao amostrados.
10 100
12
5(15)(16)
= = =
+
=
12
) 1 )( ( nk nk n
SE
Amostras ordenadas pela soma dos nmeros de ordem: 3 2 1
Soma dos nmeros de ordem (R): 26 30 64

Comparao
(B vs. A)
Diferena
(RB-RA)

SE

q
q crtico =
q 0.05, , 3

Concluso
1 vs. 3 64 26 = 38 10 3.80 3.314 Rejeita-se H0: A abundncia de
moscas diferente na vegetao 3 e
na vegetao 1
1 vs. 2 64 30 = 34 10 3.40 3.314 Rejeita-se H0: A abundncia de
moscas diferente na vegetao 2 e
na vegetao 1
2 vs. 3 30 26 = 4 10 0.40 3.314 Aceita-se H0: A abundncia de
moscas semelhante na vegetao 3
e na vegetao 2

Concluso geral: A abundncia de moscas semelhante nas vegetaes 3 e 2 mas diferente na
vegetao 1.

As comparaes multiplas demonstradas acima requerem que o numero de dados por amostra seja igual.
Quando isso no acontece, usa-se o procedimento seguinte:
(

+
+
=
B A
12
1) N(N
SE
n n
1 1
(Equao 23)
SE
R R
A B

= Q (Equao 24)
Onde R indica um numero de ordem medio, isto e,
A A
A R R n / = e
B B
B R R n / = . Os valores criticos para este
teste so dados por Q o, k (Anexo 6).
Se existem numeros de ordem empatados, deve usar-se a Equao 25 para a determinao do erro padro (SE).
O resto do procedimento e igual ao anteriormente explicado.
(

+
=

B A
3
12
1) N(N
SE
n n N
t t 1 1
) 1 ( 12
(Equao 25)

4. O teste do _ __ _
2
(qui-quadrado)
Os dados ecologicos tm muitas vezes a Iorma de distribuio de Irequncias; neste caso podemos querer saber
se a distribuio observada e signiIicativamente diIerente de uma distribuio teorica hipotetica. Por exemplo,
imaginemos que determinamos que o substrato de um rio e composto por 50 de areia, 30 de pedras e 20 de
lodo e que observamos que numa certa especie de peixe, encontramos 8 individuos na zona de areia, 18 na zona de
pedras e 4 na zona de lodo. Uma hipotese nula tipica e que os peixes no tm preIerncia por nenhum tipo de
substrato, ou seja, que a distribuio dos individuos no rio no tem qualquer relao com o substrato. A hipotese
alternativa e que a distribuio dos peixes no e independente do substrato, ou seja, que os peixes mostram
preIerncia por algum tipo de substrato.
Se a hipotese nula Ior verdadeira e a distribuio dos peixes Ior independente do substrato, ento 50 do
numero total de peixes (50 de 30 15 peixes) encontra-se na zona de areia, 30 na zona de pedras (30 de 30
9) e 20 na zona de lodo (20 de 30 6). A Irequncia observada e a Irequncia observada so as seguintes (as
Irequncias esperadas nem sempre so numeros inteiros):
Manuela Abelho 1

Substrato
Frequncia observada
(f)
Frequncia esperada
(F)
Areia (50%) 8 15
Pedras (30%) 18 9
Lodo (20%) 4 6

Para testar se as Irequncias observadas so signiIicativamente diIerentes das Irequncias esperadas pela
hipotese nula, empregamos um teste do qui-quadrado (_
2
), um procedimento que permite determinar ate que ponto
uma distribuio observada se adapta a uma distribuio hipotetica. O teste estatistico e calculado pela Equao 26,
onde f e a Irequncia observada e F e a Irequncia esperada de acordo com a hipotese nula. Notar que os calculos do
_
2
usam apenas Irequncias; nunca percentagens nem propores.

=
F
F f
2
) (
2
_ (Equao 26)
Para o exemplo dos peixes:
12.933 0.667 9.000 3.267
6
6) (4
9
9) (18
15
15) - (8
2 2 2
2
= + + =

+ = _
Quanto maior Ior a disparidade entre a Irequncia observada e a Irequncia esperada, maior sera o resultante
dos calculos e menor sera a probabilidade de que a hipotese nula seja verdadeira. O valor critico do _
2
pode
consultar-se numa tabela estatistica (Anexo 4), onde os graus de liberdade (GL) so calculados como o numero de
categorias de Irequncia 1 e o nivel de probabilidade (a) e geralmente 0.05. Se o valor calculado do _
2
Ior pelos
menos to grande como o valor critico, rejeita-se a hipotese nula. No exemplo dos peixes, existem 3 categorias de
Irequncia (areia, pedras e lodo), por isso:
Graus de liberdade = GL = 3-1 = 2
E o valor critico (Anexo 4) e _
2
5.991. Como o valor calculado e maior que o valor critico, rejeita-se a
hipotese nula e conclui-se que a distribuio dos peixes depende do tipo de substrato.
Se existirem apenas duas categorias de Irequncia, o calculo do _
2
soIre uma ligeira modiIicao (Equao 27),
incluindo-se a subtraco de 0.5 ao valor absoluto da diIerena entre as Irequncias observadas e esperadas:

=
F
F f
2
) ( 0.5
2
_ (Equao 27)
Como exemplo, podemos querer saber se os machos e as Imeas ocorrem com a mesma Irequncia numa
determinada populao biologica. Se numa amostra de 26 individuos retirada aleatoriamente da populao existirem
10 machos e 16 Imeas, ento os valores de f so 10 e 16 e os valores de F so 13 e 13 (de acordo com a hipotese
nula de igual Irequncia sexual) e:
0.962 0.481 0.481
13
0.5) 13 - 16 (
13
0.5) 13 - 10 (
2 2
2
= + =

= _
Como existem duas categorias de Irequncia (machos e Imeas), os graus de liberdade so 2 1 1 e o valor
critico do (Anexo 4) e 3.841. Como 0.962 e menor que 3.841, ento considera-se que a hipotese nula e verdadeira e
que os machos e as Imeas ocorrem com a mesma Irequncia na populao amostrada.

5. 1abelas de contingncia
Outra aplicao do teste do _
2
e a analise de tabelas de contingncia, que consistem na tabulao de dados de
mais do que uma amostra estatistica para examinar diIerenas na distribuio de Irequncias de varias populaes.
Po exemplo, o numero de aves de uma determinada especie pode ser tabulado de acordo com a regio da Iloresta na
qual se alimentam em cada estao do ano:



Manual de Ecologia Aqutica 11
Nas rvores Nos arbustos No cho Total
Na Primavera 30 20 9 59
No Outono 13 22 26 61
Total 43 42 35 120 ( = n)

A hipotese nula e de que as aves se alimentam em cada uma das regies da Iloresta com a mesma Irequncia na
Primavera e no Outono. Se a hipotese nula Ior verdadeira, as Irequncias de aves esperadas em cada uma das 6
celulas da tabela de contingncia e calculada de acordo com a Equao 28, onde L e a soma das Irequncias para
cada linha, C e a soma das Irequncias para cada coluna da tabela e n e a soma dos dados das 6 celulas:
n F LC/ = (Equao 28)
A Irequncia esperada para aves que se alimentam nas arvores na Primavera e F (59)(43)/120 21.14, a F
para as aves que se alimentam nos arbustos no Outono e F (61)(42)/120 21.35, etc.:

Nas rvores Nos arbustos No cho Total
Na Primavera 21.14 20.65 17.21 59.00
No Outono 21.86 21.35 17.79 61.00
Total 43.00 42.00 35.00 120.00

Notar que os totais das colunas e das linhas so sempre iguais para as Irequncias observadas e para as
Irequncias esperadas, o que e uma boa Iorma de testar se os calculos esto correctos. O _
2
e calculado com a
Equao 26, com a diIerena de que se somam os valores da diIerena para todas as celulas. O valor critico (Anexo
4) e aquele para graus de liberdade calculados da seguinte Iorma:
GL = (n de linhas 1)(n de colunas 1) (Equao 29)
Para o exemplo das aves, onde a tabela de contingncia das aves tem 2 linhas e 3 colunas:
15.050 3.789 0.020 3.591 3.917 0.020 3.713
17.79
17.79) (26
21.35
21.35) (22
21.86
21.86) (13
17.21
17.21) (9
20.65
20.65) (20
21.14
21.14) - (30
2 2 2 2 2 2
2
= + + + + + =
=

+ = _

GL = (2 1)(3 1) = 2
E o valor critico para o0.05 (Anexo 4), e _
2
5.991. A hipotese nula e rejeitada porque 15.050 e maior que
5.991. Concluimos assim que as aves no se distribuem nas 3 zonas de alimentao com a mesma Irequncia na
Primavera e no Outono.

. Regresso
A regresso e a correlao relacionam estatisticamente dois conjuntos de dados que variam um com o outro.
Por exemplo, se medirmos a idade e o dimetro do tronco de um conjunto de arvores, podemos construir uma tabela
como a seguinte e Iazer um graIico de pontos como o da Figura 2, onde no eixo das abcissas, X, se coloca a idade e
no eixo das ordenadas, Y, se coloca o dimetro.


rvore
dade (anos)
X
Dimetro (cm)
Y
1 4 5.3
2 6 7.3
3 8 10.5
4 10 12.1
5 12 15.2

Manuela Abelho 12

6.1 A equao da regresso Nos dados da Figura 2, assume-se que o dimetro do tronco depende da
idade da arvore (e no o contrario), por isso o dimetro e denominado varivel dependente (e convencionalmente
colocado no eixo das ordenadas) e a idade e denominada varivel independente (colocada no eixo das abcissas).
Quando temos uma variavel dependente e uma variavel independente, temos uma relao de regresso e podemos
calcular uma equao para a linha que melhor descreve os pontos.
A equao para uma linha recta e (Equao 29) e muitas vezes chamada equao de regresso linear, onde Y e
a variavel dependente e X e a variavel independente.
bX a Y + = (Equao 30)
O valor b e a inclinao da linha que nos diz quanto e que a tronco aumenta em dimetro por cada ano de
idade. Se b e positivo, ento o valor de Y aumenta com o valor de X; se b e negativo, ento Y diminui com o aumento
de X; se b 0, ento Y no se altera com a alterao de X. Ao valor b chama-se tambem o coeficiente de regresso.
O valor a e chamado ordenada na origem, pois este e o valor de Y quando X e zero.
O calculo da linha de regresso que melhor descreve dois pontos e Ieito atraves do metodo dos 'quadrados
minimos com o qual se calculam os valores a e b:
X
SP/SQ = b (Equao 31)
X Y b a = (Equao 32)
Onde SQ
X
e a soma dos quadrados dos valores de X (Equao 3) e SP e um valor chamado a soma dos
produtos cruzados dos desvios de X e de Y das suas mdias, ou:

= ) Y )(Y X (X SP (Equao 33)

Este calculo e tedioso e pode ser substituido pela chamada Iormula de maquina:

= n / Y X XY SP (Equao 34)
Para os dados anteriores:
EXY = 4 * 5.3 + 6 * 7.3 + 8 * 10.5 + 10 * 12.1 + 12 * 15.2 = 452.4 anos-cm
EX = 40 anos
EY = 50.4 cm
n = 5
SP = 452.4 anos-cm 40 anos * 50.4 cm / 5 = 49.2 anos-cm
Usando a equao 1:
x = 40 anos / 5 = 8.0 anos
Y= 50.4 cm / 5 = 10.08 cm
Usando a equao 3, SQ
X
pode ser calculado:
EX = 40 anos
EX
2
= 4
2
+ 6
2
+ 8
2
+ 10
2
+ 12
2
= 360 anos
2
n = 5
0
2
4
6
8
10
12
14
16
0 2 4 6 8 10 12
X, dade (anos)
Y
,

D
i

m
e
t
r
o

(
c
m
)
Figura 2. Um grfico
de pontos dos dados
da idade das rvores
e do dimetro do
tronco.
Manual de Ecologia Aqutica 13
SQX = 360 anos
2
(40 anos)
2
/ 5 = 360 anos
2
- 320 anos
2
= 40 anos
2

Assim, as estatisticas da regresso para os dados so:
b = 49.2 anos-cm / 40 anos2 = 1.23 cm/ano
O que quer dizer que o dimetro do troncos dos membros da populao de arvores aumenta em media 1.23
cm/ano, e:
a = 10.08 cm (1.23 cm/ano * 8.0 anos) = 0.24 cm
6.2 Estimativas Inserir os valores de a e de b na equao 30 permite estimar o dimetro de uma arvore
numa determinada idade:
Y = 0.24 + 1.23 X
Para calcular o dimetro de uma arvore de 11 anos, por exemplo, inserir X 11 anos na equao e estimar:
Y = 0.24 + 1.23 * 11 = 13.77 cm
As estimativas tambem podem ser Ieitas graIicamente, como se mostra na Figura 3. A linha de regresso pode
ser desenhada num graIico, Iazendo a ligao entre dois pontos. Por exemplo, calculamos anteriormente o valor de
Y13.77 cm para X11 anos e sabemos que Y0.24 cm quando X0 (i.e., a ordenada na origem e 0.24 cm). Podemos
ento desenhar uma linha que une estes dois pontos, o que resulta na regresso da Figura 3.
0
2
4
6
8
10
12
14
16
0 2 4 6 8 10 12
Idade (anos)
D
i
a
m
e
t
r
o

(
c
m
)

1.3 Como escrever um relatrio cientfico
1. Introduo
A investigao em ecologia envolve o delineamento experimental do estudo, a colheita de amostras, a medida
das variaveis, a analise dos dados e a apresentao dos resultados num relatorio Iormal. Os principais objectivos de
um relatorio cientiIico so Iornecer um registo das descobertas eIectuadas e comunicar as ideias ecologicas inerentes
ao trabalho eIectuado. Uma escrita precisa, clara e concisa e essencial para a comunicao eIectiva entre
investigadores, proIessores e estudantes.
2. Forma e estilo
De Iorma geral, um relatorio cientiIico tem um titulo e uma linha na qual se identiIicam os autores e a
instituio da qual Iazem parte. A seguir, vem as seces com titulos:
Introduo
Resumo (ou opcionalmente pode ser um Sumario, anterior a BibliograIia Citada)
Materiais e metodos (ou Procedimentos)
Resultados
Discusso
BibliograIia Citada (ou ReIerncias)
Figura 3. O grfico da figura 2, no qual foi
desenhada uma linha de regresso. A) estimativa
de Y dado um determinado X, B) estimativa
inversa (estimativa de X dado um determinado Y).
A)
B)
Manuela Abelho 14
Os manuscritos devem ter margens de pelo menos 2.5 cm, as paginas devem ser numeradas sequencialmente e
deve evitar-se o uso de notas de rodape. Podem usar-se subtitulos em cada seco, se isso ajudar a compreenso. O
estilo de escrita pode variar, dependendo da pessoa que escreve e da audincia a que se destina. As seguintes pistas
podem ser uteis:
1. Sempre que possivel, usar a primeira pessoa ('determinei ou 'determinamos) ou ento a voz passiva
('determinou-se ou 'Ioi determinado). No entanto, a voz activa Iornece mais inIormao, uma vez que
Iicamos a saber quem Iez as medies. Usar uniIormidade, tanto na voz como nos tempos verbais.
2. Evitar Irases longas e o uso repetitivo da mesma palavra. As Irases longas conIundem e diIicultam a leitura.
Evitar o uso excessivo de virgulas e de conjugaes ('e, 'mas, 'ou). Estas muitas vezes Iazem a ligao
entre clausulas que Iicam mais claras em Irases separadas.
3. A escrita deve ser positiva. Escrever Irases que mostrem realmente o que se descobriu. Por exemplo, 'os
dados podem sugerir implica que os dados podem realmente no mostrar nada; por isso e melhor dizer
simplesmente 'os dados mostram.
4. Evitar a utilizao exclusiva da nomenclatura cientiIica. Se existirem nomes vulgares para os organismos,
escrever os dois nomes da primeira vez e depois usar apenas o nome vulgar. Os nomes latinos do genero e
da especie devem ser sempre escritos em italico ou sublinhados; categorias taxonomicas mais elevadas
(Iamilia, ordem, Iilo) no devem ser destacadas do texto.
5. Usar moderadamente as abreviaes tecnicas, que muitas vezes diIicultam a compreenso do texto: 'os
resultados do procedimento ASTM para a BOD tiveram uma correlao positiva com as medidas de OD e
podem comparar-se ao procedimento standard EPA. DeIinir as abreviaes na primeira vez que aparecem
no texto.
6. Evitar a repetio de Iactos ou pensamentos. Decidir antecipadamente em que parte do relatorio se
escrevem determinadas aIirmaes e no repetir essas aIirmaes noutro local.
7. Escrever concisa e sucintamente. Por exemplo, escrever 'muitas especies em vez de 'um grande numero
de especies e 'porque em vez de 'devido ao Iacto que.
3. A seco Resumo
O resumo ou sumario deve descrever resumidamente o problema, o procedimento geral, os principais
resultados e as concluses. No dever ser apenas uma abordagem vaga do topico ou um indice detalhado.
4. A seco Introduo
Na introduo do relatorio, dizer qual a natureza do problema abordado, os objectivos do estudo e quais as
hipoteses que vo ser testadas. Fazer um breve historial do assunto abordado, o que implica geralmente uma reviso
da literatura escrita sobre o tema. Relacionar o problema e o seu signiIicado para a area geral de estudo. Esta parte
do relatorio apresenta o historial, a justiIicao e a relevncia do estudo eIectuado.
5. A seco Materiais e mtodos
Os procedimentos nos relatorios cientiIicos devem ser suIicientemente detalhados para que o leitor tenha uma
ideia precisa do que Ioi Ieito no estudo ou para que possa consultar a bibliograIia apropriada para obter essa
inIormao. Uma boa descrio dos materiais e dos metodos utilizados deve permitir que o leitor possa repetir o
procedimento utilizado no trabalho. No entanto, os detalhes de procedimentos bem conhecidos e muito utilizados
(como por exemplo a Iorma como se pesa uma coisa) devem ser minimos. Num estudo de campo, Iornecer uma
descrio do local de estudo, com todos os Iactores considerados relevantes. Isto pode ser Ieito na seco geral dos
materiais e metodos ou numa subseco, que deve vir antes do resto dos procedimentos. Indicar tambem quaisquer
programas de computador utilizados, principalmente no que respeita a analise estatistica dos resultados.
. A seco Resultados
Esta parte do relatorio Iornece os Iactos, mesmo que este sejam contrarios as hipoteses ou as expectativas
iniciais. Listagens de dados brutos devem ser apresentadas num anexo do relatorio (que deve ser colocado apos a
lista bibliograIica). Os dados apresentados nesta seco devem ser resumidos usando medias, tabelas de Irequncia,
percentagens ou outra estatistica descritiva. Os dados resumidos podem ser apresentados em Iiguras ou tabelas, se
isso aumentar a clareza ou se ajudar a visualizar padres ou tendncias.
O numero de dados recolhido deve ser indicado; uma medida da variabilidade dos dados deve acompanhar
qualquer media. Os metodos estatisticos, o tipo de analise de dados e o modo de apresentao dos dados dependem
do estudo e do tipo de dados. Geralmente e necessario algum tipo de comparao estatistica entre diIerentes grupos
de dados.
A seco dos resultados no e apenas um resumo dos dados ou uma coleco de tabelas e Iiguras; deve conter
uma explicao e uma descrio dos dados. Dizer ao leitor exactamente o que se descobriu, quais os padres,
Manual de Ecologia Aqutica 15
tendncias ou relaes observados. Ao reIerir-se a Figura 3, por exemplo, no dizer apenas 'A Figura 3 mostra a
relao entre a idade e o dimetro. Dizer ao leitor o que esta a ser apresentado: 'A Figura 3 mostra que existe uma
relao positiva entre a idade das arvores e o seu dimetro
As ilustraes da seco dos resultados podem ser graIicos, IotograIias ou diagramas que mostrem visualmente
os resultados. Todas estas ilustraes so numeradas individual e sequencialmente, citadas no texto e reIeridas como
Iiguras. Por exemplo: 'A densidade de amieiros encontra-se na Figura 24 ou 'O amieiro e a arvore com maior
densidade (Figura 32).
A legenda das tabelas e a sua citao no texto e Ieita da mesma Iorma que para as Iiguras. A diIerena e que a
legenda se escreve antes da tabela e no depois. Se uma Iigura resumir os dados to bem como uma tabela, ento a
Iigura e preIerivel. Cada Iigura e cada tabela deve conter uma legenda explicativa. Os eixos dos graIicos devem ser
identiIicados com uma escala e com as unidades; as unidades devem tambem constar das tabelas.
Os dados apresentados em tabelas tambem tm que ser explicados no relatorio. Se, por exemplo, os dados
dizem respeito a biomassa de determinada especie, deve descrever-se o proposito e a tendncia observada. Por
exemplo, 'Os dados apresentados na Tabela 1 Ioram recolhidos para determinar qual a relao existente entre a
idade e o dimetro do tronco. O dimetro do tronco depende da idade da arvore, numa relao positiva e
signiIicativa.
7. A seco Discusso
Nesta seco, os resultados apresentados anteriormente devem ser interpretados, avaliados de Iorma critica e
comparados com outros trabalhos; as concluses devem ser retiradas com base no estudo e nos seus resultados.
Alguns relatorios cientiIicos tm uma seco combinada de resultados e discusso; noutros as concluses so
colocadas numa seco separada ou so incluidos no resumo.
Ao discutir, devem examinar-se as Iontes de variabilidade e de erro dos dados recolhidos, avaliando as
consequncias para a sua interpretao. Desenvolver argumentos pro e contra as hipoteses colocadas inicialmente e
as interpretaes eIectuadas. No Iazer aIirmaes que no sejam baseadas nos proprios dados ou em Iactos
conhecidos. Relacionar as descobertas do estudo com outros estudos, citando-os. Sempre que possivel, tirar
concluses positivas.
8. A seco Bibliografia Citada
Para um relatorio de uma disciplina no e necessaria uma pesquisa bibliograIica exaustiva; no entanto, para
alem do livro de texto (ou do manual) da disciplina, devem ser consultadas algumas revistas tecnicas e alguns
trabalhos de reIerncia. Estas Iontes de inIormao devem ser citadas ao longo do texto do relatorio. Todas as
reIerncias citadas no relatorio tm que aparecer na seco da bibliograIia.
As reIerncias podem ser citadas no texto do relatorio de uma das seguintes Iormas: (1) por ultimo nome do
autor seguido de ano de publicao ou (2) por numero. A citao por autor e ano e a mais comum nos relatorios
biologicos, por exemplo:
'Silva (1980) aIirmou que os ribeiros de Iloresta obtm a sua energia da Iolhas mortas das arvores adjacentes.
Ou
'Os ribeiros de Iloresta obtm a sua energia das Iolhas mortas das arvores adjacentes (Silva, 1980)
Se existirem dois autores, devem ser reIeridos da seguinte Iorma: 'Silva e Sousa. Se existirem mais do que
dois autores, deve escrever-se Silva et al. no texto, embora todos os autores tenham que aparecer na lista
bibliograIica.
A Iorma geral para citar um livro numa lista de reIerncias e:
Silva, R. L. 1980. Ecologia dos bosques mediterrnicos. 3
a
edio. Gradiva, Lisboa. 835 pp.
Ao nome do autor ou dos autores segue-se o ano de publicao, o titulo e o nome e a localizao da editora. O
numero de paginas do livro indicado no Iinal da reIerncia pode ser omitido.
Para um artigo de uma revista cientiIica, a Iorma geral de citao e:
Sousa, M. J. 1990. O ciclo de vida do rato do campo, Microtus californicus. Journal oI Mammology 37: 213-
222.
Ao nome do autor ou dos autores segue-se o ano de publicao, o titulo do artigo, o nome da revista, o volume
e as paginas. Embora muitas vezes se utilizem abreviaturas para o nome da revista, e melhor escrever o nome
completo, o que Iacilita a identiIicao da revista em questo.

Manuela Abelho 1
9. Alguns problemas comuns
1. Use, avalie e interprete os dados. Este e um dos problemas mais comuns na escrita de relatorios cientiIicos.
Muitos estudantes calculam valores e Iazem Iiguras e tabelas, colocando estes dados no relatorio sem
qualquer explicao.
2. No ignore resultados apenas porque so diIerentes das generalizaes apresentadas nos livros de texto. Os
dados no so incorrectos apenas porque no so concordantes com principios gerais ou com as concluses
de outros relatorios.
3. Use apenas leitura de reIerncia pertinente para os dados. Materias irrelevantes so muitas vezes
incorporadas nos relatorios.
4. Cuidado com o nIase dado as pequenas diIerenas. Valores diIerentes podem no ser necessariamente
signiIicativamente (estatisticamente) diIerentes. Caso no use testes estatisticos, considere pelo menos a
variabilidade dos dados.
5. No rejeite dados devido a sua variabilidade. Existem alguns erros em quase todos os dados cientiIicos. Se
os erros Iorem reconhecidos e tomados em considerao na interpretao dos resultados, erros razoaveis
podem ser aceitaveis.
6. Arredonde os resultados quantitativos Iinais ate um numero de casas decimais apropriado. Qual o sentido
de comparar dois numeros como 17.289761 e 19.829460? Os ultimos digitos tm algum signiIicado
especial? Neste caso, escreva apenas 17.3 e 19.8.
7. Legende e cite apropriadamente no texto as Iiguras e as tabelas. Muitas vezes as Iiguras e as tabelas so
inseridas num relatorio sem qualquer identiIicao do seu conteudo ou explicao do seu proposito. Muitas
vezes tambem as unidades no so claramente indicadas.
8. Numere as Iiguras consecutivamente e na sequncia em que aparecem no texto. O mesmo se aplica as
tabelas. Coloque cada Iigura ou tabela depois e proximo do primeiro local onde e reIerida no texto.
9. Explore os dados antes de preparar as Iiguras ou tabelas Iinais. Trabalhe os dados procurando padres ou
tendncias. Organize os dados de varias Iormas. DiIerentes apresentaes podem elucidar melhor os
padres ou tendncias.
10. No rejeite ou aceite dados para tornar aparentes resultados que desejava. Qualquer 'massagem dos dados
e desonesta, inaceitavel e considerada ma conduta cientiIica.
11. No Iaa calculos so por Iazer. Faa-os com uma razo e retire concluses dos calculos eIectuados.
12. Documente ideias, concluses e hipoteses com dados, Iactos da literatura e raciocinio. No deixe as suas
ideias no ar sem suporte; elas cairo sob a aco da caneta vermelha do proIessor.
13. Diga ao leitor o que descobriu. GraIicos, desenhos e tabelas podem melhorar a discusso mas no a podem
substituir.
14. No apresente os mesmos dados em Iiguras e tabelas. A duplicao no aumenta os resultados obtidos...
15. Relacione os seus resultados e as suas concluses com principios e conceitos estabelecidos. Explique
quaisquer discrepncias.
Manual de Ecologia Aqutica 17
Unidade 2. Anlise de habitats
1. Introduo
O habitat e o local onde um organismo ou um grupo de organismos vive e pode ser descrito pelas suas
caracteristicas geograIicas, Iisicas e bioticas. O ambiente diz respeito ao conjunto total de condies, bioticas e
abioticas, que rodeia e inIluencia os organismos e o seu habitat, incluindo inIluncias exteriores ao habitat (um
exemplo de uma inIluncia externa e o ozono, um Iactor ambiental da alta atmosIera que inIluencia a quantidade de
radiao ultravioleta nos habitats). Embora alguns autores utilizem habitat e ambiente como sinonimos, o habitat
reIere-se a uma poro do ambiente.
Outro conceito basico em ecologia e o de comunidade, a agregao de especies que interagem num habitat.
Embora o habitat tenha componentes bioticos e abioticos, no deve ser conIundido com o conceito de ecossistema,
que consiste na comunidade juntamente com as suas interaces com o ambiente abiotico. A analise do habitat
determina e descreve as condies em que um organismo vive, enquanto a analise do ecossistema estuda um sistema
de trocas e interaces entre a comunidade e o seu ambiente abiotico. Um conceito relacionado e o de nicho
ecolgico, que diz respeito ao papel Iuncional de uma especie no ecossistema.
2. Divises de um habitat
O conjunto de habitats de uma comunidade de organismos e o macrohabitat. Este divide-se em unidades mais
pequenas, ou microhabitats, cada uma das quais e a poro do habitat encontrada directamente pela populao de
uma dada especie. Por exemplo, podemos considerar o macrohabitat de uma Iloresta de caduciIolias e o
microhabitat de uma populao de carvalhos, de centopeias ou de pardais. Podemos tambem considerar varias
especies ecologicamente relacionadas como ocupando um determinado microhabitat: por exemplo, podemos estudar
o microhabitat do solo deIinido por um tronco em decomposio.
O habitat deve ser tratado como uma entidade bioIisica contendo muitas dimenses. Colectivamente, elas
podem providenciar um perIil conciso do local onde uma populao ou uma comunidade vive. Podemos considerar
quatro dimenses basicas num habitat: temporal, espacial, Iisico-quimica e biotica. Cada uma destas dimenses
pode ser ainda dividida noutros componentes.
A dimenso temporal inclui componentes relacionados com caracteristicas diarias e sazonais e componentes
que esto associados com Ienomenos relacionados com tempo, tais como crescimento populacional e sucesso
ecologica. A dimenso espacial inclui componentes geograIicos tais como localizao ou topograIia, assim como
padres espaciais como a estratiIicao ou zonao dentro do habitat. A dimenso Iisico-quimica inclui trs
componentes basicos: a atmosfera (ar), a litosfera (substrato) e a hidrosfera (componente aquatico). As pores da
atmosIera, litosIera e hidrosIera que contm vida so colectivamente deIinidas como biosfera.
3. Aplicao de estudos de habitat
Os estudos de habitat tornaram-se um ponto Iocal em ecologia pois encontram muitas aplicaes praticas,
como a avaliao de impactos ambientais, planeamento do uso do solo e gesto de peixes, vida selvagem ou
vegetao para o beneIicio da especie em questo.
Os estudos de habitat devem expor claramente os seus objectivos de Iorma a evitar a recolha de dados
irrelevantes e ao mesmo tempo assegurar a recolha de dados suIicientes para permitir uma interpretao clara e a
avaliao do habitat. Ento podemos tirar concluses quanto ao tipo de dados e detalhe necessarios para cumprir os
objectivos. O principal objectivo de um estudo de habitat e muitas vezes um dos seguintes:
1. Investigao ecolgica bsica: proposta e teste de hipoteses relacionadas com teorias e principios
ecologicos.
2. Inventrios ecolgicos: recolha de dados e amostras para serem usados como reIerncia (pre-perturbao)
ou documentao historica.
3. Planeamento ambiental: uso de inIormao ecologica para propor locais potenciais para preservao,
gesto ou outro uso ambiental.
4. Avaliao de impacto ambiental: recolha de dados para determinar impactos presentes ou potenciais
devidos a actividades humanas.
5. Gesto de recursos ecolgicos: recolha de inIormaes necessarias para a gesto de populaes de uma
especie e para a recuperao de habitats perturbados.


Manuela Abelho 18
4. Opes de estudo
No existe um unico procedimento sistematico para a analise de habitats. Podem ser desenvolvidas varias
opes para o estudo de um habitat, dependendo dos objectivos do estudo, da localizao geograIica, do tipo de
habitat e dos recursos disponiveis para a realizao do estudo (i.e., tempo disponivel, pessoal, equipamento e
dinheiro). Idealmente, um bom estudo de habitat deveria incluir o seguinte:
1. Exame de documentos e literatura pertinentes, incluindo mapas, IotograIia aerea e estudos locais e
regionais. Isto e importante para a seleco dos locais de estudo, descrio preliminar do habitat e recolha
de dados existentes que no necessitam de ser duplicados.
2. Monitorizao ou reconhecimento do local para recolha de dados relevantes no campo.
3. Resumo e analise de documentos e dados de campo, incluindo a delineao dos objectivos do estudo.
4. VeriIicao dos resultados no campo. Uma vista posterior ao local permite veriIicar a interpretao de
IotograIias aereas, mapas do habitat e outra inIormao.

Ao aplicar a analise de habitat a um problema e a objectivos especiIicos, os metodos de analise devem ser
cientiIicamente aceitaveis. Os ecologos devem evitar qualquer tendncia para conceber ou interpretar uma analise
que Iavorea interesses especiais, tais como os da entidade que Iinanciou o estudo.
Uma analise de habitat detalhada no pode ser levada a cabo adequadamente apenas com uma ou poucas saidas
de campo curtas. Assim, o primeiro nivel da analise e a preparao de uma descrio geral do habitat (macrohabitat)
atraves da recolha de inIormaes sobre os Iactores geograIicos, climaticos, geologicos e bioticos mais importantes
para a comunidade ecologica. Seguidamente, pode analisar-se mais detalhadamente um componente especiIico do
habitat, tal como a meteorologia e a qualidade dos solos ou da agua. Finalmente, pode ser concebido um estudo de
microhabitat para avaliar os Iactores ambientais que aIectam uma ou mais especies. Uma analise de microhabitat
ideal deveria ser conduzida em conjunto com estudos de populaes, comunidades ou produo.
2.1 Anlise de habitats aquticos
1. Introduo
A limnologia e o estudo das relaes estruturais e Iuncionais e da produtividade dos organismos dos
ecossistemas aquaticos continentais e da sua regulao pela dinmica do seu ambiente Iisico, quimico e biotico. A
ecologia da gua doce exclui todas as aguas salinas (~ 0.3 ou 3 g litro
-1
) continentais desta deIinio (i.e., lagos
salgados e estuarios). A oceanografia estuda as propriedades Iisicas e bioticas de ambientes marinhos ou estuarinos.
O habitat aquatico pode ser dividido num certo numero de dimenses basicas, tais como tempo, espao e
componentes Iisicos e quimicos. Contrariamente a ecologia terrestre, a ecologia aquatica geralmente coloca mais
nIase nos Iactores Iisicos e quimicos do que nos Iactores biologicos ao descrever o habitat. Nos sistemas aquaticos
estes Iactores so muitas vezes mais complexos que nos ambientes terrestres e a vegetao tem um papel
relativamente menor na modiIicao das caracteristicas Iisicas do habitat. Nesta seco veremos os metodos de
analise Iactores Iisicos tais como luz, temperatura, corrente e conductividade. Na seco seguinte veremos tecnicas
para a analise de Iactores quimicos.
Existem dois tipos basicos de habitats de agua doce: sistemas lnticos (agua parada) e sistemas lticos (agua
corrente). Os lagos e charcos so habitats lnticos. Os lagos so proIundos e geralmente estratiIicados em relao a
temperatura, oxigenio e nutrientes; os charcos so corpos de agua pouco proIundos sem estratiIicao sazonal, cujas
aguas se misturam regularmente do cimo ate ao Iundo. Um sistema comum de classiIicao de lagos reIere-se a
lagos relativamente novos, proIundos, Irios e pouco produtivos como oligotrficos; a lagos relativamente pouco
proIundos, de temperatura amena e produtivos como eutrficos; e a lagos com caracteristicas intermediarias como
mesotrficos. Os charcos podem ser temporrios, especialmente em climas aridos; charcos vernais so aqueles que
se enchem de agua no inverno e que secam no vero.
Os habitats lnticos suIicientemente rasos para serem habitados por vegetao abundante so vulgarmente
chamados zonas hmidas. Um habitat lntico pode ser suIicientemente proIundo para exibir uma zonao distinta.
A zona litoral e a poro pouco proIunda ao longo da costa, onde a luz penetra com intensidade suIiciente para
suportar uma taxa de Iotossintese signiIicativa ate ao Iundo. Nesta regio encontra-se Irequentemente vegetao
enraizada. Para la da zona litoral, existe uma proIundidade - a proIundidade de compensao - na qual, devido a
pouca penetrao de luz, a taxa de Iotossintese e exactamente igual a taxa de respirao. Acima da proIundidade de
compensao existe a regio limntica do lago, abaixo, existe a zona profunda. As aguas litorais e limneticas so
Irequentemente designadas no seu conjunto como a zona euftica, ou seja, aquela poro do lago onde a taxa
Iotossintetica excede a taxa respiratoria.
Manual de Ecologia Aqutica 19
Os rios, sendo corpos de agua corrente, so loticos. Podem ser pequenos, estreitos e pouco proIundos. Podem
conter areas de aguas relativamente calmas (zonas de remanso), areas pouco proIundas de corrente rapida (zonas de
corrente ou rapidos) e areas de corrente mais proIunda (canais). Os rios podem tambem ser largos e proIundos e
podem ter zonas de rapidos violentos em vez de zonas de corrente. Ao habitat terrestre existente nas margens de um
rio chama-se rea ripicola ou ribeirinha. A planicie de aluvio e a terra existente ao longo das margens,
periodicamente sujeita a inundao pelo rio.
2. Informao temporal e espacial
Ao estudar um habitat aquatico deve escrever-se a data, a hora e os nomes dos observadores. O registo de
inIormao espacial inclui a localizao especiIica (latitude e longitude), a topograIia (elevao, declive e direco
do declive) e as caracteristicas da bacia de drenagem (vegetao, area, densidade de drenagem, etc.).
2.1 Localizao especfica
Alguma inIormao geograIica pode ser Iacilmente obtida a partir de mapas topograIicos. Com base nesses
mapas, um local pode ser identiIicado pela latitude e pela longitude. A localizao do habitat deve ser descrita em
detalhe, incluindo as principais unidades politicas da maior para a menor, como pais, distrito e concelho. A
localizao especiIica pode ser complementada pela indicao da distncia e direco da localidade mais proxima.
Nomes, corpos de agua ou marcas proximas devem ser registados como ajuda para a localizao do local.
Um observador segura uma regua verticalmente a distncia do tamanho do brao e olha para um ponto elevado
(uma arvore ou uma pessoa colocada acima), vendo ao mesmo tempo as marcas da regua. Assim, a inclinao do
terreno e dada por h/d, em que h e a distncia vertical na regua entre a altura do olho e a altura do ponto elevado
registada na regua e d` e a distncia horizontal desde o olho a regua (comprimento do brao).
2.2 Topografia
A topograIia e a descrio do arranjo espacial da superIicie do habitat. Caracteristicas espaciais como elevao
(metros acima do nivel do mar), declive, curvatura e direco do declive aIectam Iactores Iisicos criticos como
drenagem, tipo de solo, temperatura e intensidade da luz. O declive e a direco do declive da area de estudo
aIectam Iactores como a luz, a temperatura e a humidade. A diIerena na elevao entre dois pontos pode ser
expressa em relao a distncia horizontal entre eles (por exemplo, um declive de 15 m por 100 m). A inclinao
pode ser estimada usando trigonometria elementar (Figura 4):





Figura 4. Determinao do declive usando
mtodos simples de trigonometria.

Um observador segura uma regua verticalmente a distncia do tamanho do brao e olha para um ponto elevado
(uma arvore ou uma pessoa colocada acima), vendo ao mesmo tempo as marcas da regua. Assim, a inclinao do
terreno e dada por h/d, em que h e a distncia vertical na regua entre a altura do olho e a altura do ponto elevado
registada na regua e d` e a distncia horizontal desde o olho a regua (comprimento do brao).
O declive e muitas vezes expresso como uma percentagem. Por exemplo, se o declive Ior de 15 m/100 m,
podemos dizer que e um declive de 15; se h 10 cm e d 50 cm, ento o declive e de 10/50 ou 20. O declive
pode tambem ser expresso como o ngulo que tem a tangente de h/d.
A descrio topograIica da area de estudo deve incluir o tipo de corpo de agua, como rio, ribeiro, charco, lago
ou barragem. Pode incluir-se um mapa ou uma IotograIia aerea da agua. Devem registar-se caracteristicas
superIiciais como o declive, a Iorma do terreno circundante e linha de costa, a Iorma do canal do rio e Iormaes
como rapidos, quedas de agua e ilhas. Deve tambem registar-se o tamanho do corpo de agua e a sua proIundidade
central aproximada. Se se tomarem amostras biologicas, de substrato ou agua, deve registar-se a distncia da costa e
a proIundidade do local de amostragem.
Para lagos, a area superIicial pode ser estimada a partir de um mapa topograIico ou de uma IotograIia aerea.
Uma variavel importante em estudos limnologicos, particularmente os de lagos, e a razo entre a area superIicial e o
volume do lago. Quanto maior Ior a superIicie em relao ao volume, maior sera a quantidade de trocas gasosas e de
mistura devida ao vento. Se o volume e a area superIicial Iorem conhecidos, podemos deIinir:
d
h
d
h
Manuela Abelho 2
l superficia rea
Volume
mdia de Profundida = (Equao 35)
No entanto, a area e especialmente o volume so geralmente diIiceis de determinar, por isso a razo entre a
largura do corpo de agua e a proIundidade no centro pode ser usada como um indice da razo area
superIicial/volume. Em lagos alongados, o comprimento do lago pode ser usado em vez da area superIicial,
principalmente se o eixo mais longo Ior paralelo a direco dos ventos predominantes.
Pode ser importante, principalmente em lagos proIundos, determinar a presso a determinadas proIundidades.
Isto pode ser Ieito como:
P = 1 + 0.0967 d (Equao 36)
Em que P e a combinao da presso atmosIerica e hidrostatica em atmosIeras (1 atm 760 mm Hg), a
proIundidade de d metros.
2.3 Caractersticas da bacia de drenagem
Como a maior parte da agua doce tem ou da origem a outros corpos de agua, o maior sistema de drenagem
(bacia de drenagem) deve ser identiIicado, juntamente com o nome do corpo de agua. A bacia de drenagem e a area
total que contribui para a Iormao do corpo de agua; incorpora as trocas de energia e de materiais entre o
ecossistema terrestre e o ecossistema aquatico nele contido e tem o nome do maior rio que eventualmente acolhe a
agua dele proveniente. As maiores bacias de drenagem so aquelas de rios que eventualmente entram no oceano, tal
como a do Douro, Mondego e Guadiana.
O limite da bacia de drenagem e o ponto mais alto que separa uma bacia de outras adjacentes. A hidrograIia
(distribuio espacial dos habitats aquaticos) de uma bacia de drenagem pode ser analisada convenientemente a uma
escala de 1:25000, usando cartas militares.
Para determinar a rea da bacia de drenagem, delinear os seus limites no mapa. Na ausncia de um planimetro
(que permite determinar directamente a area demarcada), pode usar-se um metodo artesanal. Colocar papel vegetal
por cima da area demarcada e copiar os contornos. Recortar o papel pelo contorno e pesar numa balana de preciso.
Usando o resto do papel vegetal, recortar um quadrado de dimenses conhecidas (semelhante as da area que se
deseja determinar) e pesar. Sabendo a area e o peso do quadrado, podemos ento calcular a area delimitada, usando
uma regra de trs simples. Para calcular a area em tamanho real, converter a area do mapa usando a sua escala.
Outra caracteristica hidrograIica importante no estudo de rios e a determinao da sua ordem. A ordem de um
rio e determinada pelos seus padres de coalescncia com outros rios (Figura 5). Dois rios de primeira ordem
convergem para Iormar um rio de segunda ordem, dois rios de segunda ordem Iormam um rio de terceira ordem, etc.








Figura 5. Determinao da ordem de um rio
numa bacia de drenagem

Nos mapas, as linhas de agua so geralmente marcadas a azul. Os ribeiros mais pequenos comeam geralmente
a maiores altitudes. Nalguns casos, os ribeiros mais pequenos so desenhados com linhas quebradas, indicando que
o seu caudal e intermitente. A existncia de muitos rios intermitentes e indicadora de uma bacia de drenagem muito
seca ou com substrato poroso.
Alguns mapas mostram tambem a geologia superIicial, recursos aquaticos subterrneos, tipo de vegetao e
uso do solo, padres de precipitao e temperatura do ar, assim como inIra-estruturas humanas. Estas caracteristicas
podem providenciar inIormao acerca de inIluncias potenciais na quantidade e qualidade de agua, que
determinaro a distribuio e abundncia de organismos. Por exemplo, a compreenso da geologia geral da bacia de
drenagem pode elucidar acerca do caudal de rios, da quimica da agua, da distribuio de organismos, etc.
3
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
2
3
3
3
Manual de Ecologia Aqutica 21
Rochas igneas e metamorIicas geralmente so pouco soluveis na agua; assim, as aguas superIiciais que drenam
estes tipos de rocha tm poucos solidos dissolvidos e baixa capacidade tampo enquanto que aguas de rochas
sedimentares geralmente contm muitos solidos dissolvidos e elevada capacidade tampo.
3. Ambiente fisico
A descrio dos Iactores Iisicos que aIectam o ambiente aquatico inclui inIormao acerca das condies
atmosIericas e substrato, assim como acerca da agua. As condies atmosIericas controlam o clima e variaes
meteorologicas sazonais e diarias, que por sua vez aIectam a quantidade de luz a superIicie, o volume de agua, a
temperatura e a corrente, e consequentemente a distribuio dos organismos no corpo de agua.
Como os resultados de uma amostragem biotica podem variar com variaes a curto termo nas condies
meteorologicas, deve registar-se a seguinte inIormao atmosIerica: zona climatica, temperatura do ar, velocidade e
direco do vento, condies de nebulosidade e tipo e intensidade de precipitao.
O substrato de um corpo de agua providencia habitat para uma agregao animal distinta chamada bentos.
Assim, devemos registar o tipo de materiais ocorrentes no Iundo: argila, lodo, areia, pedras ou rocha. Os rios com
correntes rapidas podem no ter sedimento, tendo um Iundo de rocha ou grandes pedregulhos e pedras. O tipo de
rocha deve ser especiIicado. O declive do Iundo, a proIundidade de lodo e a ocorrncia de zonas de corrente ou de
rapidos, canais e zonas de remanso devem ser tambem registados.
Para uma analise geral de um ambiente aquatico, registar no campo os seguintes parmetros basicos:
temperatura da agua a superIicie, velocidade da corrente, turbidez e conductividade. Para a monitorizao quimica,
dureza, oxigenio dissolvido, alcalinidade e pH so propriedades que se podem medir no campo e que podem ser
incluidas na descrio geral do habitat.
Existem amostradores proprios que recolhem um volume conhecido de agua assim como organismos nela
contidos (por exemplo, amostrador de Kemmerer). O amostrador e levado ate a proIundidade pretendida e Iechado
atraves da queda de um 'mensageiro (um peso metalico) pelo cabo que suporta o amostrador. Nos habitats lnticos,
registar tambem a temperatura, o oxigenio dissolvido e o pH mesmo acima do Iundo.
3.1 Temperatura
Em lagos e charcos, a temperatura da agua varia com a proIundidade e a localizao. A temperatura aIecta no
so a distribuio dos organismos mas tambem a densidade da agua e a solubilidade de minerais e gases. Para uma
analise geral do habitat, medir a temperatura da agua a poucos centimetros abaixo da superIicie e no Iundo, em
varios locais e calcular as temperaturas medias da superIicie e do Iundo.
Para um estudo mais detalhado de um lago, medir a temperatura em intervalos de 1 metro a varias
proIundidades de Iorma a gerar um perfil de temperatura do lago. A temperatura de amostras de agua de diIerentes
proIundidades pode ser medida imediatamente depois da amostragem, mas apenas se Ior recolhido um grande
volume de agua e se a temperatura Ior medida rapidamente. Outra Iorma e usar um termometro preso por um cabo
que se baixa ate ao Iundo. Alguns amostradores comerciais de agua contm um termometro incorporado.
Para Iazer um graIico do perIil de temperatura, costuma colocar-se a temperatura da agua no eixo horizontal
(abcissas) e a proIundidade no eixo vertical (ordenadas), com a superIicie da agua (proIundidade zero) no topo.
Um lago pode ser termicamente estratificado, possuindo camadas de agua com temperaturas distintas. Quando
isso acontece, existem muitas vezes algumas proIundidades o termoclino nas quais a temperatura da agua muda
abruptamente. A camada de agua acima do termoclino e o epilimnion; a camada abaixo e o hipolimnion.
3.2 Velocidade da corrente
Usar um leitor de corrente (velocimetro) para medir a velocidade da corrente de um rio em varios locais. Se tal
aparelho no existir, a velocidade da corrente a superIicie pode ser estimada pelo tempo que um objecto Ilutuante
demora a percorrer um determinado numero de metros. Contudo, deve ser usado um objecto que no se projecte
muito acima da superIicie da agua, de Iorma a que a sua velocidade no seja inIluenciada pelo vento, por exemplo,
uma laranja. Esta alternativa no deve ser usada quando existe muita turbulncia ou quando a corrente e lenta. A
velocidade da corrente nos rios varia com a distncia a margem e com a proIundidade.
A velocidade mdia da corrente da coluna de gua obtem-se medindo a velocidade a uma proIundidade de
0.6*d abaixo da superIicie, em que d e a proIundidade do rio nesse ponto. Se o rio Ior muito Iundo, a velocidade
media da corrente obtem-se pela media das velocidades em 0.2*d e em 0.8*d. Os velocimetros que se usam para
medir a velocidade da corrente geralmente tm ja incorporada uma regua.
Em rios largos, a velocidade da corrente deve ser medida em varios pontos ao longo da largura. Como regra,
para a velocidade e outras medies, deve medir-se em pontos equidistantes, correspondentes a 20 da largura total.
A velocidade da corrente exprime-se geralmente em metros por segundo (m s
-1
).
Manuela Abelho 22
O caudal e o volume de agua que passa numa determinada seco do rio por unidade de tempo e e geralmente
expresso em m
3
s
-1
. Pode ser calculado como a velocidade media do rio multiplicada pela seco media. Para obter a
seco media multiplica-se a largura pela proIundidade medias. No entanto, existem metodos de calculo que do
uma estimativa mais aproximada do caudal, principalmente em rios mais largos ou com seco irregular. Um desses
metodos e o da seco media (Figura 6 e equao 37):



Figura 6. Determinao do caudal usando o
mtodo da seco mdia.


) (
2
) (
2
) (
.
1
1
1
1

=


+

+
= = =
i i
i i
n
i
i i
b b
d d v v
a v
i
q Q (Equao 37)

Em que:
i
q caudal no ponto i
i
v velocidade media no ponto i
i
d proIundidade no ponto i
i
b distncia do ponto i a margem
n numero de sub-areas.

3.3 Turbidez
A turbidez e uma propriedade optica da agua e provoca absoro ou disperso da luz na agua, resultando num
decrescimo da sua transparncia. A turbidez varia em Iuno de pelo menos trs variaveis: (1) quimicos dissolvidos,
tais como taninos, acidos e sais, (2) particulas em suspenso, tais como argila, lodo e materia orgnica e (3) a
densidade de microorganismos.
A turbidez deve ser medida porque a proIundidade a que a luz penetra aIecta a distribuio e intensidade da
Iotossintese no corpo de agua. Um metodo comum de medir a turbidez e coeIiciente de extino:
d E / )
I
I
( log 30 . 2
d
0
= (Equao 38)

Onde: E e o coeIiciente de extino,
d e a proIundidade a qual Ioi tomada a medida,
I
d
e a intensidade da luz a essa proIundidade e
I
0
e a intensidade da luz a proIundidade zero ou logo abaixo da superIicie.

Este coeIiciente pode ser medido com um leitor de luz a prova de agua. Idealmente, estas medidas devem ser
Ieitas mais ou menos a mesma hora do dia e com ceu limpo. O coeIiciente de extino e uma medida da quantidade
de luz absorvida por unidade de proIundidade da agua, podendo portanto ser relacionado com o potencial
Iotossintetico desse corpo de agua.
Outro metodo para medir a turbidez usa um colorimetro ou um espectroIotometro. Agita-se a amostra de agua
de Iorma a evitar a sedimentao e coloca-se no tubo do colorimetro. Compara-se a sua percentagem de
transmitncia (T) com a da agua destilada. O comprimento de onda do espectroIotometro coloca-se a 450 nm,
porque este comprimento de onda azul-verde e o optimo para a Iotossintese (outro comprimento de onda optimo
para a Iotossintese e 650 nm, na regio vermelho-laranja, mas a maior parte da luz desse comprimento de onda e
rapidamente absorvida pela agua e tem pouco signiIicado para a Iotossintese abaixo do primeiro metro de
proIundidade).
3.4 Condutividade
A conductividade e o inverso da resistncia electrica e e uma medida muito util em habitats aquaticos. Quanto
maior Ior a conductividade, maior e a quantidade de ies na agua. Por isso a conductividade e uma medida indirecta
da salinidade, que reIlecte a concentrao osmotica de solutos. A concentrao osmotica e uma propriedade Iisica
importante da agua relacionada com o equilibrio de agua e sal nos organismos.
d
b b
i-1
b
i
d
i-1
d
i
Sub-area
Manual de Ecologia Aqutica 23
Como as aguas poluidas tm conductividade mais elevada que aguas limpas, esta medida e muitas vezes usada
como um indice de poluio. A unidade de conductividade e hos por centimetro e representa a quantidade de
corrente que pode ser conduzida entre dois electrodos separados por um centimetro. Os leitores de conductividade
comerciais so praticos, mas pode tambem usar-se um leitor de resistncia com electrodos de platina separados 1
cm. A conductividade depende da temperatura, tendo que ser posteriormente corrigida caso o aparelho no o Iaa
automaticamente.
4. Componentes biolgicos
Os componentes biologicos em ambientes aquaticos no so to importantes como os Iactores Iisicos e
quimicos para descries rapidas do habitat no campo. Contrariamente aos habitats terrestres, onde as plantas
dominam a comunidade e inIluenciam Iortemente o ambiente Iisico, os habitats aquaticos so aIectados menos
visivelmente pelos organismos. O seu principal eIeito e nas concentraes de nutrientes dissolvidos e gases. Assim,
a tareIa do ecologo e de amostrar e quantiIicar as plantas e os animais mais comuns.
Com excepo dos charcos, sapais e pntanos, a maior parte das plantas aquaticas so algas em suspenso, que
Iazem parte de uma comunidade chamada Iitoplncton. A enumerao de certas especies indicadoras e uma pratica
comum em estudos de poluio da agua.
Na zona litoral de muitos charcos e sapais e tambem ao longo das margens dos rios, pode ocorrer um padro
bem desenvolvido de vegetao, descrito como plantas Ilutuantes, plantas Ilutuantes enraizadas, plantas submersas e
plantas emergentes.
5. Poluio da gua
Poucos corpos de agua continuam livres de contaminao humana. Contaminantes ou poluentes alteraram
drasticamente a ecologia de muitos lagos e rios. Por isso, na descrio do habitat aquatico deve incluir-se alguma
medida do grau de poluio. Alguns tipos de poluio envolvem a introduo de quantidades excessivas de
substncias naturalmente presentes (por exemplo, materia orgnica, nitratos e IosIatos). Outros poluentes (por
exemplo, a maior parte dos pesticidas) so substncias estranhas aos habitats naturais.
As maiores Iontes de poluio so as industrias (residuos quimicos, orgnicos e termicos), as cidades (esgotos
consistindo de residuos de origem humana, outros residuos orgnicos e detergentes) e a agricultura (residuos de
origem animal, pesticidas e Iertilizantes). DiIerentes Iontes de poluio podem ter eIeitos completamente diIerentes
num ecossistema. Por exemplo, algumas caracteristicas de aguas organicamente poluidas incluem baixo oxigenio
dissolvido, elevada carncia bioquimica de oxigenio (BOD), elevada turbidez, e concentraes elevadas de
nutrientes como IosIatos, nitratos e amonia. No entanto, a drenagem acidica de minas pode estar associada a agua
rica em oxigenio, limpida, com baixo teor de nutrientes e de carbono orgnico mas pode causar eIeitos ecologicos
devastadores nos cursos de agua.
5.1 Indicadores biticos
Alguns organismos servem como indicadores de aguas enriquecidas organicamente ou em nutrientes: bacterias
coliIormes Iecais, 'blooms de algas verdes-azuis, tubiIicideos, etc. Os organismos que no se encontram presentes
nestes ambientes so intolerantes ou dependem de organismos intolerantes para se alimentarem. Na maior parte das
vezes, quanto maior Ior a densidade de organismos tolerantes, maior e o grau de poluio orgnica. Os indicadores
bioticos podem assinalar a ocorrncia de poluio mesmo se o poluentes estiver temporariamente ausente na altura
da amostragem.
As concluses baseadas na presena ou ausncia de organismos indicadores devem ser tiradas com cautela. A
presena de uma especie tolerante a poluio no e sempre uma indicao de poluio visto que essa especie pode
ocorrer naturalmente em condies no perturbadas. Da mesma Iorma, a ausncia de Iormas caracteristicas de aguas
limpas, como larvas de plecopteros, eIemeropteros ou tricopteros, pode ser devida a condies do habitat que nada
tm a ver com poluio. Para alem disso, os organismos indicadores de tipos especiIicos de poluio podem diIerir
em diIerentes regies geograIicas ou diIerentes tipos de habitat.
5.2 Os macroinvertebrados como indicadores biolgicos da qualidade das guas
Apesar de a poluio da agua ser essencialmente um problema biologico, durante muitos anos estimou-se a
qualidade das aguas com base em metodos quimicos. No entanto estes metodos podem apresentar algumas
diIiculdades: e quase impossivel determinar todos os parmetros que possam aIectar as comunidades biologicas e o
eIeito de um poluente num organismo pode ser aIectado pela presena de outro poluente. Para alem disto, os
metodos quimicos Iornecem dados acerca das condies existentes na altura em que e Ieita a amostragem, ou seja,
Iornecem uma IotograIia das condies da qualidade das aguas. Em contraste, a monitorizao biologica Iornece
uma indicao das condies do passado assim como das condies actuais do sistema em estudo. Em vez de
constituirem apenas uma 'imagem instantnea, os dados biologicos Iornecem uma 'imagem em movimento do
passado recente.
Manuela Abelho 24
Para a utilizao de dados biologicos, a comunidade e amostrada e a presena ou ausncia de determinados
taxa, a diversidade especiIica ou a estrutura da comunidade como um todo podem ser utilizados como indicadores
da qualidade da agua. Um dos metodos mais utilizados neste tipo de trabalhos e o dos indices bioticos, i.e.,
expresses numericas que quantiIicam a presena e a abundncia de taxa com niveis conhecidos de tolerncia a
poluio. Os indices bioticos baseiam-se ma premissa de que a tolerncia a poluio diIere entre os organismos.
5.3 O ndice bitico da famla adaptado Pennsula Ibrica (BMWP`) (Alba-Tercedor e Snchez-
Ortega 1988)
Para quantiIicar a tolerncia dos organismos, Iaz-se uma lista com os nomes das Iamilias recolhidas em cada
local. Depois atribui-se um nivel de tolerncia a cada Iamilia, de acordo com os dados Iornecidos pela Tabela 1 e
somam-se estes valores. Com os resultados obtidos pelo BMWP`, e atribuido um determinado valor a qualidade da
agua, de acordo com a Tabela 2.

TabeIa I. Valores de intolerncia para macroinvertebrados bentnicos (quanto maior o valor atribudo, menor a
tolerncia da famlia poluio).
Famlia Pontuao
Siphlonuridae, Heptageniidae, Leptophlebidae, Potomanthidae, Ephemeridae
Taeniopterygidae, Leuctridae, Capniidae, Perlodidae, Perlidae, Chloroperlidae
Aphelocheiridae
Phryganeidae, Molannidae, Beraeidae, Odontoceridae, Leptoceridae, Goeridae,
Lepidostomatidae, Brachycentridae, Sericostomatidae
Athericidae, Blephariceridae


10
Astacidae
Lestidae, Calopterygidae, Gomphidae, Cordulegasteridae, Aeshnidae, Corduliidae, Libellulidae
Psychomyiidae, Philopotamidae, Glossossomatidae

8
Ephemerellidae, Prosopistomatidae
Nemouridae
Rhyacophilidae, Polycentropodidae, Limnephilidae, Ecnomidae

7
Neritidae, viviparidae, Ancylidae, Thiaridae
Hydroptilidae
Unionidae
Corophiidae, Gammaridae, Atyidae
Plactycnemidae, Coenagrionidae


6
Oligoneuriidae, Polymitarcidae
Dryopidae, Elmidae, Helophoridae, Hydrochidae, Hydraenidae, Clambidae
Hydropsychidae
Tipulidae, Simuliidae
Planariidae, Dendrocoelidae, Digesiidae


5
Baetidae, Caenidae
Haliplidae, Curculionidae, Chrysomelidae
Tabanidae, Stratiomyidae, Empididae, Dolichopodidae, Dixidae, Ceratopogonidae, Anthomyidae,
Limoniidae, Psychodidae, Sciomyzidae, Rhagionidae
Sialidae
Piscicolidae
Hydracarina



4
Mesoveliidae, Hydrometridae, Gerridae, Nepidae, Naucoridae, Pleidae, Veliidae, Notonectidae,
Corixidae
Helodidae, Hydrophilidae, Hygrobiidae, Dytiscidae, Gyrinidae
Valvatidae, Hydrobiidae, Lymnaeidae, Physidae, Planorbidae, Bithyniidae, Bythinellidae,
Shpaeridae
Glossiphoniidae, Hirudidae, Erpobdellidae
Asellidae, Ostracoda



3
Chironomidae, Culicidae, Ephydridae, Thaumaleidae 2
Oligochaeta (todas as famlias), Syrphidae 1


Manual de Ecologia Aqutica 25
TabeIa II. Classes de qualidade da gua, significado dos valores do ndice BMWP' e cores a utilizar nas
representaes cartogrficas.
Classe Qualidade BMWP' Significado Cor
> 120 guas muito limpas
Boa
101 - 120 guas no contaminadas ou no alteradas
Azul
Aceitvel 61 - 100 So evidentes alguns efeitos de contaminao Verde
Duvidosa 36 - 60 guas contaminadas Amarelo
V Crtica 16 35 guas muito contaminadas Laranja
V Muito crtica < 16 guas fortemente contaminadas Vermelho

5.4 Diversidade especfica
Os metodos de amostragem quantitativa so concebidos para detectar impactos de poluio orgnica mas
comunidades de macroinvertebrados em ribeiros pequenos e pouco proIundos. Pretendem reduzir o esIoro na
recolha dos macroinvertebrados e resumir os resultados da monitorizao de locais num unico indice. As medidas
usadas podem incluir-se em cinco grandes grupos: riqueza taxonomica, abundncia taxonomica, indices de
diversidade taxonomica, indices de similaridade e determinao de grupos Iuncionais (caracterizao dos
invertebrados quanto ao tipo de alimentao).
A diversidade taxonomica tem sido uma das medidas mais populares de poluio aquatica e outras
perturbaes. De Iorma geral, quanto mais poluido um corpo de agua, menor e o valor do indice de diversidade, mas
o uso destes indices e diIicil de 'standardizar porque e aIectado por varios Iactores para alem da poluio. O uso de
substratos artiIiciais ajuda a remover muitos problemas de 'standardizao.
Um metodo rapido e simples de obter uma medida relativa de diversidade sem qualquer conhecimento
taxonomico e o seguinte: misturar a amostra de organismos num recipiente contendo agua ou um conservante e
observar um organismo de cada vez, ao acaso (uma sub-amostra de uma suspenso pode ser colocada numa lmina
de microscopio e examinada sistematicamente, da esquerda para a direita e de baixo para cima. Ou ento, uma
amostra bem misturada de macroinvertebrados pode ser colocada num tabuleiro marcado com quadrados para um
exame sistematico).
Ao examinar cada organismo, decidir apenas se e parecido com o organismo anterior (em relao a Iorma,
tamanho, cor e outras caracteristicas). Se Ior, e um membro da mesma 'sequncia; se no, pertence a uma nova
'sequncia. Por exemplo, uma serie de organismos observados ao acaso pode parecer-se com isto (onde letras
diIerentes correspondem a organismos considerados de grupos diIerentes):
A B B A C C C B A A B C C D
Aqui, um total de catorze individuos observados uns a seguir aos outros aparece Iormando nove sequncias
(cada sequncia esta sublinhada separadamente). Um indice sequencial de comparao (ISC) pode ento ser
expresso como:
n
sequncias de Nmero
comparao de sequencial ndice = (Equao 39)
Onde n e o numero de individuos examinados.
Para o exemplo anterior, 0.64
14
9
SC = =
Obviamente, quanto maior Ior a variedade (diversidade) de organismos na amostra, maior sera o ISC
calculado. A maior diversidade possivel sera quando cada organismo Ior considerado diIerente do anterior (ISC
1.0); a menor diversidade possivel quando todos os n individuos Iorem considerados iguais (ISC 1/n). A
desvantagem deste metodo e que e subjectivo, i.e., depende da opinio de cada observador.
O ISC pode ser transIormado num indice de diversidade mais completo sem grande esIoro adicional.
Enquanto se determina o ISC pode tambem anotar-se o numero de taxa aparentemente diIerentes (quatro no
exemplo anterior: A B C D) e calcular um indice de diversidade (ID) como:
taxa de Nmero SC D = (Equao 40)
Para o exemplo utilizado, D = 0.64 * 4 = 2.56
Manuela Abelho 2
A experincia de campo mostrou que rios 'saudaveis tm valores de ID maiores que 12.0, enquanto que as
comunidades de habitats poluidos tm valores de ID menores ou iguais a 8.0.
5.5 Carncia Bioqumica de Oxignio
A carncia bioquimica de oxigenio (BOD) e um ensaio biologico da quantidade de carbono orgnico
biodegradavel na agua. Retiram-se duas amostras de agua com garraIas de vidro com tampa estanque. Numa delas
mede-se a quantidade de oxigenio dissolvido. A outra guarda-se durante cinco dias a 20C, medindo-se depois a
quantidade de oxigenio dissolvido. A diIerena na concentrao de oxigenio entre a amostra original e a amostra
guardada representa a quantidade de oxigenio (em miligramas por litro ou partes por milho) consumida pelos
microorganismos enquanto decompem o material orgnico:
BOD = (C1 C2) / c (Equao 41)
Onde: C
1
e C
2
so as concentraes inicial e Iinal de oxigenio dissolvido, respectivamente, e c e o Iactor de
diluio.
Para aguas poluidas, a amostra deve ser diluida 1:10 ou 5:10 (resultando em valores de c de 0.1 e 0.5,
respectivamente), dependendo da concentrao esperada de materia orgnica. A BOD e uma medio em
laboratorio, por isso a extrapolao deste valor para a carncia bioquimica de oxigenio real de um corpo de agua e
questionavel. No entanto, e normalmente usada como um procedimento 'standard para a comparao das
quantidades relativas de enriquecimento orgnico de rios, lagos ou esgotos.
Na natureza, a BOD pode variar desde valores vestigiais ate 5 ppm de oxigenio consumido durante um periodo
de cinco dias. Dez a 20 ppm podem indicar um elevado nivel de poluio orgnica e alguns esgotos podem ter
valores de BOD superiores a 100 ppm. As medies de BOD podem ser inIluenciadas pela presena de cloro na
agua, sobre-saturao de oxigenio, elevadas concentraes de acidos ou bases, presena reduzida de compostos
inorgnicos na agua (sulIitos, amonia ou nitratos) e reduzida presena de Ierro. Os tipos de microorganismos
presentes podem tambem inIluenciar os resultados.
5.6 Factores fsicos e qumicos
Os indicadores bioticos, os indices de diversidade e os ensaios biologicos no revelam a identidade exacta dos
poluentes. Para isso, dever ser Ieita uma analise quimica e Iisica da agua. Nos habitats onde o enriquecimento em
nutrientes pode causar 'blooms algais, devem ser determinadas as concentraes de IosIato e nitrato. Contudo, se
os 'blooms algais estiverem ja numa ase avanada, a maior parte dos nutrientes soluveis estaro ja incorporados na
biomassa algal e a analise do IosIato e nitrato soluveis pode revelar baixas concentraes. A contaminao por sal
pode ser determinada a partir da medio da conductividade e da analise de cloro. A drenagem acida de minas
resulta em baixo pH e quantidades elevadas de sulIatos.
Valores baixos de oxigenio dissolvido acompanhados por elevada BOD resultam Irequentemente em
concentraes elevadas de amonia. Valores elevados de BOD so tambem acompanhados por turbidez e
conductividade elevadas. No entanto, turbidez e conductividade elevadas podem tambem estar associadas com
assoreamento, o maior contaminante em muitos rios, lagos e barragens. Mas o assoreamento no esta
necessariamente associada a BOD elevado ou baixo teor de oxigenio dissolvido.
A poluio termica e Iacilmente detectada pela medio da temperatura de varias partes de uma lago ou rio.
Esta Iorma de alterao do habitat, contrariamente aquela causada pelo assoreamento ou residuos orgnicos, e
menos visivel e pode ter eIeitos mais subtis na diversidade, produtividade e composio especiIica de um corpo de
agua. Um aumento ligeiro na temperatura de um corpo de agua pode aumentar a taxa de reciclagem de nutrientes,
alterar a eIicincia de reproduo de alguns peixes e mesmo encorajar o desenvolvimento de blooms algais.
Manual de Ecologia Aqutica 27
Unidade 3. Mtodos de amostragem bitica
1. Medidas ecolgicas
Para descrever populaes e comunidades so usadas varias medidas basicas: densidade, Irequncia, cobertura
e biomassa. A partir destas podem determinar-se outras medidas ecologicas importantes: distribuio da populao,
diversidade especiIica e produtividade.
Os ecologos chamam censo (census) ao numero total de individuos numa populao. Raramente e possivel
contar todos os individuos numa populao; contudo pode ser estudada uma parte relativamente pequena (uma
amostra) do total. A partir daqui podem Iazer-se inIerncias acerca da populao ou comunidade total. Se um
metodo de amostragem tende a subestimar ou sobrestimar uma caracteristica da populao ou da comunidade, e
tendencioso.
2. Densidade
Em estudos ecologicos de populaes, o numero de individuos e uma inIormao basica. A abundncia (N) e
o numero de individuos numa dada area e a densidade (D) e esse numero expresso por unidade de area ou de
volume. Por exemplo, uma especie pode ter uma abundncia de 100 individuos numa dada area. Se a area total Ior
2.5 hectares (ha), ento a densidade dessa especie sera de 40 por hectare (40 ha
-1
).
Enquanto a densidade (Irequentemente chamada densidade absoluta) e o numero de organismos por unidade
de area ou de volume, muita dessa area pode ser um habitat no conveniente para a especie. Por isso, pode ser mais
signiIicativo Ialar do numero por area habitavel. Assim, no exemplo anterior de 100 individuos em 2.5 ha, se
apenas metade da area Iornecer um habitat conveniente para a especie em questo, ento a especie tera uma
densidade ecolgica de 80 ha
-1
.
Um problema geralmente encontrado na amostragem de plantas e a determinao do numero de individuos.
Contar arvores e muitas plantas herbaceas no coloca problemas de maior, mas quando as plantas crescem em
aglomerados ou se reproduzem vegetativamente a partir de rizomas subterrneos, o conceito comum de individuo
Ialha. Ento e preciso contar rebentos individuais ou ramos; ou, se as plantas crescem em aglomerados distintos,
contar todo o aglomerado e trata-lo como um individuo. A contagem de aglomerados e recomendavel quando se
mede a cobertura aerea ou basal deste tipo de vegetao. Nestas situaes, cobertura ou biomassa tm mais
signiIicado ecologico que densidade.
Em muitos tipos de amostragem Iaunistica, a determinao precisa e absoluta da densidade e muitas vezes
diIicil ou impossivel de obter. No entanto, se se usar um processo 'standardizado de amostragem, ento um indice
de densidade pode ser calculado e usado para Iins comparativos. Este indice pode ser o numero de individuos por
unidade de habitat ou por unidade de esIoro de amostragem, em vez do numero por unidade de area. Por exemplo,
o numero por unidade de habitat pode ser o numero de coleopteros por Iolha ou o numero de parasitas por
hospedeiro. A densidade expressa por unidade de esIoro de amostragem pode ser o numero de peixes apanhados
por hora ou o numero de ratos apanhados por armadilha por noite.
Em estudos comparativos, geralmente queremos saber o numero de individuos em relao a outras populaes
ou em relao a mesma populao mas noutra estao do ano. A densidade especifica relativa e o numero total de
individuos de uma especie expresso como a proporo (ou percentagem) de individuos em todas es especies. Se, por
exemplo, existem 20 especies de peixes num lago e se 8 dessas especies so Salmo trutta, ento a densidade
especiIica relativa de Salmo trutta e 8/20 0.4 ou seja, 40.
A densidade populacional relativa e o numero de individuos de uma dada especie numa dada area ou tempo,
expresso como a proporo de numero total de individuos dessa especies que ocorre num conjunto amostrado de
areas ou tempos. Po exemplo, se apanharmos 9 peixes com 12 passagens de uma rede em Julho de um ano e 7
peixes no mesmo local de amostragem, usando o mesmo esIoro de amostragem (12 passagens da rede) em
Setembro, a densidade populacional especiIica para Julho Ioi de 9/12 0.750, enquanto que para Setembro Ioi de
7/12 0.583.
3. Frequncia
A frequncia ( f ) e o numero de vezes que um determinado evento ocorre. Assim um ecologo pode Ialar da
Irequncia da medio da temperatura da agua, ou da Irequncia com que um animal se alimenta. Em muitos
estudos, o termo Irequncia indica o numero de amostras em que uma especie ocorre. Isto e expresso como a
proporo do numero total de amostras recolhidas que contem a especie em questo. Assim, se uma especie Ior
encontrada em 7 de 10 amostras recolhidas, tem uma Irequncia de 7/10, ou seja 0.7. Isto e o mesmo que dizer que a
probabilidade de encontrar essa especie numa amostra e de 0.7.
Manuela Abelho 28
Como a Irequncia e sensivel aos padres de distribuio dos individuos, e tambem util para descrever e testar
esses padres. A frequncia relativa de uma especie e a Irequncia dessa especie dividida pela soma das Irequncias
de todas es especies na comunidade.
4. Biomassa
A biomassa e o peso dos individuos de uma populao ou grupo de populaes e e Irequentemente expressa
por unidade de area ou de volume. Por exemplo, podemos Ialar de quilogramas de uma especie por area do Iundo de
um rio ou de miligramas de uma especie por litro de agua de um lago. A biomassa e util para visualizar a estrutura
troIica de uma comunidade. Quando existem grandes diIerenas no tamanho das especies, os dados de biomassa so
muitas vezes mais uteis que as medidas de densidade.
5. Cobertura
A cobertura e a proporo do solo ocupada por uma projeco perpendicular ao solo do contorno exterior das
partes aereas dos membros de uma especie de planta (isto pode ser visualizado como a proporo de solo coberto
pela especie quando o habitat e visto de cima). Como veremos adiante, a cobertura e calculada como a area coberta
pela especie dividida pela area total do habitat: por exemplo, a cobertura de uma especie pode ser 180 m
2
ha
-1
).
Quando se mede a cobertura foliar, o dimetro da coroa de Iolhas e tomado na sua parte mais densa e a area de
cobertura e determinada assumindo um contorno circular. A cobertura basal e geralmente usada num campo ou
pradaria e consiste na medio da circunIerncia ou dimetro de um aglomerado de ervas 2-3 cm acima do cho e
calculando a area circular para a Iolhagem.
A rea basal de arvores e determinada a partir da circunIerncia do tronco medida 1.5 m acima do solo. A
cobertura relativa de uma especie e a proporo da sua cobertura comparada com a de todas as especies. O grau de
cobertura e por vezes considerado como uma medida de dominncia numa comunidade. No entanto, a dominncia
pode incluir Iactores adicionais, por isso e preIerivel o termo cobertura.
3.1 Amostragem em habitats aquticos
1. Introduo
Os habitats aquaticos so claramente estratiIicados. Os organismos que vivem a superIicie da agua so o
neuston; aqueles que vivem a superIicie ou dentro do substrato do Iundo so o bentos; e aqueles que vivem entre
uns e outros so o ncton (se Iorem nadadores) ou o plncton (se Ilutuarem ao sabor da corrente). Os organismos
que vivem em superIicies submersas, como pedras ou troncos, so o perifiton.
As tecnicas e o equipamento usados para recolher quantitativamente organismos aquaticos dependem do
substrato. Nos ambientes aquaticos, estimativas precisas da densidade absoluta so diIiceis de obter, e variaes no
tamanho dos organismos, nos habitats e na actividade contribuem para obter medidas 'tendenciosas. Geralmente
estimam-se densidades relativas, ou um indice de densidade baseado numa unidade de habitat ou unidade de esIoro
de amostragem. Muitas das tecnicas de amostragem descritas aqui so exemplos de amostragem por dragagem.
Neste tipo de amostragem, uma pequena poro do habitat (substrato ou agua) e removida juntamente com o
material biologico que se quer amostrar. Pelo contrario, as armadilhas amostram os organismos sem remover
qualquer parte do seu habitat.
A amostragem por dragagem recolhe uma quantidade mensuravel do habitat, permitindo o calculo de
densidades absolutas. No entanto, sem equipamento especializado, este tipo de amostragem esta limitado a linha de
costa, agua pouco proIunda ou a superIicie de um corpo de agua. Para alem disso, as amostras de dragagem no
podem algumas vezes ser quantiIicadas. Isto e particularmente verdade para muitos tipos de habitats bnticos,
porque e diIicil recolher areas ou volumes de substrato uniIormes. Por exemplo, 1 m
2
de habitat amostrado pode
conter 5 m
2
de area superIicial inabitavel, permitindo apenas estimar a densidade absoluta e no a densidade
ecologica. Finalmente, as amostras de dragagem nem sempre recolhem todos os organismos desejados. O processo
geralmente perde organismos rapidos, como peixes ou lagostins. Os organismos delicados podem ser destruidos pelo
processo de amostragem e podem perder-se individuos durante o processo de triagem.
2. Amostragem de bentos
Amostrador de Wilding E um amostrador ideal de bentos e consiste num cilindro sem topo e sem Iundo
(i.e., um tubo) com um dimetro conhecido. Tambem pode ser usado para amostrar plncton e necton lento. Para
amostrar encosta-se o tubo ao substrato e enterra-se Iirmemente o Iundo mantendo o topo acima da linha de agua.
Remove-se cuidadosamente o necton e o plncton usando uma rede ou tirando cuidadosamente a agua de dentro do
Manual de Ecologia Aqutica 29
cilindro. Se tambem desejar analisar o necton e o plncton, Iiltra-se a agua atraves de uma serie de crivos a guarda-
se o material acumulado.
Depois de remover a maior parte da agua, retiram-se os 10 cm superiores de substrato e colocam-se num
recipiente. Separa-se o substrato dos organismos lavando-o atraves de uma serie de crivos de malha conhecida e
retiram-se os individuos usando pinas de ponta Iina. Este tipo de amostragem e razoavelmente preciso em lagos
pouco proIundos ou zonas litorais, mas e impraticavel em agua proIunda ou em substratos rochosos.
A densidade de cada especie de bentos e expressa como o numero de individuos por metro quadrado. A
densidade e calculado dividindo o numero de organismos na amostra pela area do amostrador. A densidade de
plncton ou necton deve ser expressa como numero de individuos por litro ou por metro cubico.
A
n
i
Densidade = (Equao 42)
Em que n
i
numero de individuos da especie i e A area total amostrada
Dragas e outros amostradores por dragagem As dragas podem ser arrastadas ao longo do Iundo,
raspando a superIicie ou enterrando-se no substrato (dependendo da sua Iorma). Conhecendo a largura da abertura
da draga e a distncia amostrada, podemos expressar a amostra resultante como numeros por unidade de volume ou
unidade de area de substrato. As dragas so muitas vezes ineIicientes porque podem Ialhar areas do Iundo e
daniIicar muitos dos invertebrados presentes. Como resultado, este metodo de recolha resulta geralmente numa sub-
estimativa da abundncia de invertebrados.
As dragas so usadas a partir de um barco ou de uma ponte, sendo levantadas depois de cheias. O aparelho
consiste de duas mandibulas concebidas de Iorma a se manterem abertas ate atingirem o Iundo, onde se Iecham,
apanhando o substrato entre elas. Os animais podem ser retirados do resto do material recolhido atraves de um crivo
ou de uma serie de crivos. A escolha do tipo de draga depende em grande parte da dureza do substrato. Como a area
da abertura da draga e conhecida, podem expressar-se os dados como numeros por unidade de area. No entanto, a
medio directa do peso ou volume da amostra pode ser uma indicao melhor da quantidade de habitat amostrada.
Amostradores de fundo para rios Nos rios pouco Iundos, a rede de Surber e muito pratica. Consiste
numa moldura quadrada de metal com uma area conhecida (geralmente 0.1 m
2
), de onde sai a rede. Coloca-se a
moldura de metal sobre o Iundo do rio de Iorma que a rede seja levada na direco da corrente. As pedras dentro da
moldura so ento retiradas a mo e o substrato Iino e perturbado manualmente de Iorma a que os animais sejam
arrastados para dentro da rede. As pedras grandes devem ser deitadas Iora depois de cuidadosamente observadas de
Iorma a retirar qualquer animal que la se encontre agarrado. Os dados assim recolhidos podem ser expressos como
numeros por unidade de area. De Iorma a no perturbar a amostragem de outras replicas, devemos comear a
amostragem de baixo para cima no rio, i.e., contra a corrente.
Substratos artificiais Outro metodo de amostragem de bentos usa substratos artiIiciais ao quais a Iauna
bentonica de agarra. Este tipo de amostragem no permite a estimativa das densidades no substrato real, mas e
bastante util e eIiciente em estudos ecologicos comparativos. Os substratos artiIiciais podem ser lminas de vidro de
microscopio para algas e periIiton, ou pedaos maiores de acrilico para invertebrados bentonicos. Para a
amostragem de invertebrados bentonicos tambem tm sido usadas caixas de rede cheias de pedras ou bolas de
cimento de dimenses conhecidas.
Os substratos artiIiciais Iavorecem a atraco e colonizao por algumas especies em detrimento de outras. Por
isso, a comunidade bentonica no esta realmente representada, mas apenas aqueles organismos Iavorecidos pelas
condies oIerecidas pelo substrato. Alguns Iactores que podem inIluenciar os resultados da amostragem com
substratos artiIiciais incluem o assoreamento do substrato, a variao nos Iactores Iisicos (por exemplo, corrente e
temperatura) do rio entre amostradores diIerentes e diIerenas na proIundidade a que os substratos so colocados.
Para a monitorizao da qualidade da agua, este metodo permite uma replicao 'standard de amostras diIicil de
encontrar na natureza. Por isso, estes amostradores tm muitas vantagens em experincias de campo controladas,
apesar da tendncia inerente para a seleco de algumas especies.
3. Amostragem de ncton e plncton
Redes de plncton As redes de plncton so geralmente usadas para a recolha de algas e zooplncton a
proIundidade desejada. Este tipo de amostragem consiste essencialmente numa rede tridimensional com um volume
interior conhecido. InIelizmente, muitas vezes a amostragem tem que ser concentrada de Iorma a que se apanhe um
numero suIiciente de organismos, o que pode constituir uma Ionte de erro. Quando a densidade de organismos e
muito baixa, e necessario recolher e juntar um grande numero de amostras.


Manuela Abelho 3
4. 1riagem e preparao de amostras
Depois de recolhida a amostra tm que se separar os organismos da agua, sedimento, detritos e vegetao e
caso seja necessario, preserva-los para posterior separao e identiIicao. Este e o passo mais aborrecido da recolha
de dados ecologicos e deve ser executado com cuidado. O tipo de separao a usar depende do tipo de organismos
amostrados, do tempo disponivel e da exactido que se pretende.
Crivos Um dos artigos do equipamento necessario para a separao de amostras aquaticas e um conjunto
de crivos de malha conhecida para a lavagem e separao dos organismos. Os crivos so colocados uns em cima dos
outros, com a malha mais larga no topo e a malha mais Iina no Iundo. A amostra coloca-se no crivo superior e lava-
se com agua corrente abundante de Iorma a que a amostra se separe por tamanhos entre os varios crivos. Depois de
lavada, deve inspeccionar-se cuidadosamente quaisquer pedaos de detritos e retirar todos os organismos usando
pinas de ponta Iina.
Flutuao Este procedimento e especialmente util para a separao de animais bentonicos do seu
substrato e envolve a sujeio de ambos a uma soluo com uma gravidade especiIica entre a dos organismos e a do
sedimento. Coloca-se a amostra num tabuleiro com agua contendo uma concentrao elevada de sal ou aucar. Os
organismos (e os detritos orgnicos) Ilutuaro ate a superIicie. Agita-se o material ligeiramente com a mo para
libertar os animais do substrato. Depois recolhem-se os organismos com uma rede de aquario e guardam-se. Devem
examinar-se pedras e detritos e retirar todos os animais agarrados. Membros de algumas especies podem Iicar
destorcidos devido aos eIeitos osmoticos de solues salinas, o que pode diIicultar a sua identiIicao taxonomica.
Este metodo Iunciona melhor se os organismos no Iorem preservados (em alcool ou Iormol) antes de serem
colocados na soluo de Ilutuao.
Sedimentao Esta tecnica e especialmente adequada para concentrar plncton. Adicionam-se algumas
gotas de soluo de hidrato de cloro por litro de amostra para relaxar e matar os animais e 100 ml de Iormol para
preservar a amostra. Removem-se detritos ou invertebrados grandes passando a amostra atraves de um crivo de
malha larga.
Mistura-se gentilmente e coloca-se 0.5-1 litro de amostra num cilindro de vidro. Para o exame de algas,
adicionam-se 5-10 gotas de soluo de Lugol agitando levemente. Deixa-se repousar durante 24 horas e decanta-se
cuidadosamente 90 da agua, deixando no Iundo do cilindro o material sedimentado que contem o plncton, o que
da um Iactor de concentrao de 10. Examina-se uma poro do material sedimentado ao microscopio.
Preservao de amostras Depois de separados da agua, dos detritos e do substrato, os animais podem ser
preservados para posterior analise. Colocam-se os organismos de cada amostra num Irasco separado com um dos
seguintes agentes de preservao: 70 de alcool etilico, 40 de alcool isopropilico (isoprapanol) ou 5 de Iormol
(o Iormol comercial e uma soluo aquosa a 40 de Iormaldeido. Assim, para preparar uma soluo de 5 de
Iormol combinam-se 7 partes de agua com 1 parte de Iormaldeido a 40).
O alcool e menos perigoso que o Iormol mas deve ser usado apenas para periodos curtos de preservao. Para
o zooplncton, adicionam-se 5 a 10 gotas de soluo de Eosina B para corar e tornar mais visiveis os animais. Para
algas, adicionam-se 5 a 10 gotas de soluo de Lugol. Os Irascos contendo as amostras devem ser bem Iechados e
identiIicados com uma etiqueta contendo os dados seguintes: data de recolha, local, numero da amostra, tipo de
amostra e nome da pessoa. Ao escrever no exterior do Irasco deve usar-se um marcador preto a prova de agua. No
interior deve usar-se uma etiqueta de papel vegetal escrito a lapis.
Anlise de amostras Para macroinvertebrados, coloca-se uma amostra de cada vez numa caixa de Petri.
Separam-se os individuos por grupos morIologicos semelhantes. Depois, com a ajuda de uma chave de
identiIicao, identiIicam-se os organismos de cada grupo e conta-se o numero de individuos nos taxa identiIicados.
Guardam-se os organismos de Iorma a poderem ser posteriormente usados para outras determinaes, como por
exemplo biomassa.
Para a analise de plncton, retiram-se sub-amostras da preparao para exame microscopico. As sub-amostras
devem ser retiradas com cuidado de Iorma a representarem a amostra inteira. Pode usar-se uma cmara de
contagem: uma lmina de vidro com uma concavidade de 1 mm de proIundidade que leva 1 ml de amostra. Devido
a proIundidade da concavidade e diIicil contar com ampliaes muito elevadas pois os organismos Iora da
proIundidade de Iocagem no sero vistos. Examinam-se 2 a 4 quadrados delimitados da cmara de contagem em
vez de contar todo o seu conteudo. O volume amostrado (v), em mm
3
e:
v = K * d * w * L (Equao 43)
Onde k e o numero de quadrados vistos, d e a proIundidade da cmara (em mm), w e a largura do campo do
microscopio (em mm) e L e o comprimento da cmara (em mm).
O numero de organismos de uma dada especie por ml e:
Manual de Ecologia Aqutica 31
N = n * (V / v) * c (Equao 44)
Onde n e o numero de individuos contados dessa especie, J e o volume da amostra na cmara de contagem (1
ml ou 1000 mm
3
), v e o volume dos quadrados vistos ( em mm
3
) e c e o Iactor de concentrao.
Por exemplo, se uma amostra Ioi concentrada de 1000 para 100 ml, e destes Ioi contado 1 ml, o dimetro do
campo do microscopio e de 0.6 mm e Ioram contados 8 organismos de uma dada especie em 5 quadrantes de 50 ml
cada, ento:
V = 1 ml = 1000 mm
3
,
v = 5 * 1 mm * 0.6 mm * 50 mm = 150 mm
3
,
c = 1000 ml / 100 ml = 10
donde
N = 8 * (1000 mm3 / 150 mm3) * 10 = 533
e podemos expressar este resultado como uma densidade de 533 individuos ml
-1
.
Manuela Abelho 32
Unidade 4. Actividades
1. Caracteristicas da bacia de drenagem da Ribeira dos Coves
Uma sesso de duas horas, na sala de aula e na biblioteca. Analise de cartas, utilizao de um planimetro
e de um curvimetro.

1. Localizar nas cartas militares a Escola Superior Agraria de Coimbra e a Ribeira dos Coves.
2. IdentiIicar o corpo de agua quanto a sua localizao especiIica (nome, localizao).
3. IdentiIicar o tipo de corpo de agua (ribeiro, rio, lago, etc.)
4. Delimitar a bacia de drenagem, desenhando os seus contornos numa Iolha de papel vegetal e determinar a
sua area mediante a utilizao de um planimetro.
5. Notar as outras linhas de agua da bacia de drenagem. Na Iolha de papel vegetal, traar todas as linhas de
agua da bacia hidrograIica e determinar a ordem do rio.
6. Com um curvimetro determinar o comprimento total do rio.
7. Fazer um perIil elevacional do rio ao longo do seu percurso, utilizando papel milimetrico.
8. Determinar o declive total do rio.
9. Notar os padres de cobertura vegetal/utilizao do solo da bacia.
10. Determinar se existe vegetao ripicola no rio.
11. Procurar estruturas humanas ao longo do rio que possam introduzir potenciais alteraes ecologicas.

TabeIa III. Caracterizao da bacia de drenagem do corpo de gua
dentificao
Localizao especfica
Coordenadas (latitude e longitude)
rea da bacia de drenagem
Comprimento do rio
Ordem do rio
Altitude do rio na nascente
Altitude do rio na foz
Declive total do rio
Caractersticas geolgicas da bacia de drenagem
Cobertura vegetal dominante
Temperatura mdia anual
Precipitao mdia anual
Focos potenciais de perturbao

Questes
1. Existe Iluxo intermitente nalgum rio da bacia de drenagem? Que pode concluir acerca do tipo de substrato
da bacia de drenagem?
2. Com base na natureza geologica da regio, quais so as suas previses quanto as caracteristicas quimicas da
agua?
3. IdentiIique potenciais Iocos de perturbao no corpo de agua.
4. Faa uma lista de uma serie de questes ecologicas que podem ser colocadas a partir dos atributos
determinados para o corpo de agua. Por exemplo, se a bacia de drenagem Ior dominada por areas de
agricultura, que tipo de problemas pode esperar?



Manual de Ecologia Aqutica 33
2. Amostragem bitica e caracterizao do ambiente fisico
Uma sesso de 4 horas: saida de campo para amostragem bentonica e para determinao de parmetros
relativos ao ambiente Iisico da Ribeira dos Coves. Trazer botas de borracha e roupa apropriada.

1. Seleccionar no ribeiro duas zonas com caracteristicas distintas, por exemplo, uma localizada antes de uma
Ionte potencial de perturbao e outra depois, uma zona com vegetao ripicola e uma zona sem vegetao
ripicola ou uma zona com macroIitas e uma zona sem macroIitas.
2. Recolher 5 amostras de bentos em cada zona escolhida, utilizando uma rede de Surber. No esquecer que as
amostragens num rio devem ser Ieitas subindo a corrente de Iorma a que as zonas ainda por amostrar no
soIram os eIeitos das amostragens anteriores.
3. Colocar as amostras em sacos de plastico identiIicados com uma etiqueta de papel vegetal (resistente a
agua), na qual se escreveu a data, o nome do rio, o local de amostragem e o numero da amostra.
4. Como as amostras so vo ser processadas posteriormente, devem ser preservadas, utilizando Irio, alcool ou
Iormol.
5. Fazer um pequeno esquema do local de trabalho indicando onde as amostras Ioram recolhidas e as
caracteristicas dos locais de recolha (zona de corrente ou de remanso, vegetao ripicola presente ou
ausente, existncia ou no de macroIitas no leito do rio).
6. Seleccionar um sector uniIorme do leito do rio para a determinao do caudal. Nesse sector medir a largura
(Iita metrica), dividir a largura por 5 e medir nesses pontos a proIundidade (regua) e a velocidade da
corrente (laranja e cronometro) ao longo do transecto. Utilizar estes dados para o calculo posterior do
caudal.
7. Determinar o comprimento do sector amostrado, a largura e a proIundidade em intervalos regulares no
sector amostrado.
8. Recolher com a mo e ao acaso 5 amostras de substrato e determinar as suas dimenses medias (regua,
craveira ou papel milimetrico). Repetir o procedimento em cada local de amostragem.
9. Usando aparelhos apropriados, determinar o pH, a conductividade, o oxigenio dissolvido e a temperatura da
agua.
3. Extra-aula: clculos relativos aos dados recolhidos na saida de campo
Utilizar a(s) Iormula(s) Iornecida(s) neste livro de protocolos.

1. Calcular o caudal do rio utilizando os dados medidos no campo.
2. Determinar o tamanho medio das particulas de substrato de cada local de amostragem.
3. Determinar a velocidade e a proIundidade medias de cada local de amostragem.

Questes
1. Descrever a relao existente entre a velocidade da corrente e o tamanho das particulas de substrato.
2. Indicar os Iactores que podem aIectar a distribuio de animais no rio.
3. Adicionar os dados recolhidos no campo aos dados retirados dos mapas.
4. 1riagem dos macroinvertebrados
Duas sesses laboratoriais de 2 horas. A lavagem das amostras pode inadvertidamente sujar as roupas
pelo que aconselho o uso de bata.

1. Lavar as amostras numa coluna de crivos e colocar cada Iraco ou uma parte de cada Iraco num
tabuleiro branco.
2. Com a ajuda de pinas Iinas, separar os animais do substrato e dos detritos.
3. Colocar os animais num Irasco etiquetado (papel vegetal escrito a lapis no interior. Porqu?) com alcool a
70 para posterior identiIicao.
4. Separar e colocar os pedaos de materia orgnica numa caixa Ieita de papel de aluminio e secar em estuIa a
60C. Esta materia orgnica vai Iornecer mais um dado para a caracterizao do habitat e pode elucidar
acerca dos padres de distribuio dos animais no leito do rio.
Manuela Abelho 34
5. Identificao dos macroinvertebrados
Trs sesses laboratoriais de 2 horas. Utilizao de lupas binoculares com iluminao superior e de
chaves de identiIicao para macroinvertebrados aquaticos.

1. IdentiIicar os animais em cada amostra de cada local, utilizando as chaves dicotomicas Iornecidas pelo
proIessor.
2. Contar os animais em cada categoria taxonomica identiIicada.
3. ClassiIicar os organismos identiIicados em grupos Iuncionais, de acordo com a tabela Iornecida pelo
proIessor.
4. Pesar as caixas com a materia orgnica preparadas na sesso anterior (peso liquido).

TabeIa IV. Taxa recolhidos no local 1.

Taxa
Grupo
funcional

1

2

3

4

5

Total

Mdia

n
o
/m
2













































Total de taxa
Total de indivduos
Mdia de indivduos
Densidade (n
o
/m
2
)
Manual de Ecologia Aqutica 35
TabeIa V. Taxa recolhidos no local 2.

Taxa
Grupo
funcional

1

2

3

4

5

Total

Mdia

n
o
/m
2




















































Total de taxa
Total de indivduos
Mdia de indivduos
Densidade (n
o
/m
2
)

Questes
1. Quais os principais taxa encontrados em zonas de corrente e em zonas de remanso?
2. Quais so os principais tipos de alimento a disposio dos macroinvertebrados bentonicos em sistemas
loticos? (consulte um manual de ecologia).
3. Qual a importncia relativa de cada grupo Iuncional em cada zona estudada? Quais as suas principais Iontes
de alimento?
Manuela Abelho 3
. Qualidade biolgica da gua
Uma sesso de 2 horas.

1. Usando os resultados das identiIicaes de macroinvertebrados eIectuadas nas aulas anteriores, calcular o
BMWP` e determinar a qualidade da agua em cada local.
2. Determinar o CoeIiciente de Variao (CV) para cada local.
3. Representar o BMWP`de cada local graIicamente (graIico de barras), incluindo o CV.
7. Comparao dos locais
Uma sesso de 2 horas.

1. Usar as amostras de cada local e aplicar um teste estatistico apropriado
2. Comparar os locais de amostragem quanto aos parmetros determinados durante o estudo.

Questes
1. As medidas Iisicas do habitat (aulas anteriores) revelaram-se bons indicadores das condies do ribeiro?
Que outras medies poderia ter Ieito? Escolha duas e descreva qual seria a condio optima e qual seria a
condio ma. Como e que as medidas que escolheu inIluenciam a abundncia e a distribuio dos
macroinvertebrados? E de outros organismos aquaticos como peixes ou anIibios?
2. O que poderia concluir se o habitat Iisico parecesse optimo mas existissem poucos tipos ou pequeno
numero de macroinvertebrados no ribeiro? Como poderia examinar esta discrepncia com maior detalhe?
3. Se estivesse a preparar um estudo para comparar um rio no perturbado com um rio poluido, indique 3
variaveis manteria constantes entre os dois rios. Porqu?
4. Os 3 locais que estudou no ribeiro tiveram diIerentes BMWP`? Como variou o BMWP` nas amostras do
mesmo local? Como poderia ter sido reduzida a variabilidade entre amostras do mesmo local?
5. Imagine que esta encarregue de idealizar uma monitorizao a longo prazo de um rio numa zona urbana.
Que caracteristicas pensa que deveria monitorizar? Se o rio se localizasse no meio de uma Iloresta, como
modiIicaria o seu programa de monitorizao?
6. O passado do ribeiro (em termos das condies que observou) e importante? Por outras palavras, que
acontecimentos anteriores podem estar ainda a inIluenciar o ribeiro?
Manual de Ecologia Aqutica 37
Bibliografia
Consultada
Brower, J.E., Zar, J.H. e von Ende, C.N. 1998. Field and laboratory methods Ior general ecology. 4
a
edio.
McGraw-Hill, Boston.
Alba-Tercedor, J. e Sanchez-Ortega, A. 1988. Un metodo rapido y simple para evaluar la calidad biologica de las
aguas corrientes basado en el de Hellawell (1978). Limnetica 4: 51-56.
Zar, J.H. 1996. Biostatistical analysis. 3 edio. Prentice-Hall, Inc., New Jersey.
Sugerida
Ferrand de Almeida, F. 1976. Ecologia: notas breves. Edio GEP, Ministerio da Educao e Investigao
CientiIica.
Odum, E. P. 1971. Fundamentos de Ecologia. 3
a
edio. Fundao Calouste Gulbenkian, Lisboa.
Tachet, H. M. Bournaud e P. Richoux. 1996. Introduction a l`etude des macroinvertebres des eaux douces. 4
Edio. CRDP. Lyon.
Wetzel, R. G. 1983. Limnologia. 2 edio. Fundao Calouste Gulbenkian, Lisboa.
Aavegar na Aet
Bioqumica da gua
http://cgi.biology.arizona.edu/biochemistry/tutorials/chemistry/page3.html
http://tidepool.st.usm.edu/crswr/watermolecule.html
http://www.shorstmeyer.com/wxIaqs/Iloat/watermolec.html
http://www.sp.uconn.edu/~terry/images/mols/atomIigs.html
Ciclo da gua
http://ww2010.atmos.uiuc.edu/(Gh)/guides/mtr/hyd/home.rxml
http://www.ec.gc.ca/water/en/nature/prop/eprop.htm
http://www.und.nodak.edu/instruct/eng/Ikarner/pages/cycle.htm
http://www.water.usgs.gov/pubs/circ/circ1139/htdocs/naturalprocessesoIground.htm
Rios
http://home.netcom.com/~cristi/index.htm
http://library.thinkquest.org /28022/R1/RiverIntro.htm
http://www.cotI.edu/ete/modules/waterq/wqcontinuum.html
http://www.geog.ouc.bc.ca /physgeog/contents/11j.html
http://www.humboldt.edu/~mac24/zoo316/lecturenotes4.html
http://www.oaa.pdx.edu/cae/programs/sti/pratt/streams.html
http://www.sheI.ac.uk/training/apsteach/aps201/lect10.html
Lagos
http://mbgnet.mobot.org/Iresh/index.htm
http://mbgnet.mobot.org/Iresh/lakes
http://wow.nrri.umn.edu/wow/under/primer
http://www.livinglakes.org/

Manuela Abelho 38
Anexos: tabelas estatsticas
Anexo 1. Jalores criticos da distribuio t
o(2) =0.20 0.10 0.05 0.02 0.01 0.002 0.001
v o(1) =0.10 0.05 0.025 0.01 0.005 0.001 0.0005
1 3.078 6.314 12.706 31.821 63.657 318.309 636.619
2 1.886 2.920 4.303 6.965 9.925 22.327 31.599
3 1.638 2.353 3.182 4.541 5.841 10.215 12.924
4 1.533 2.132 2.776 3.747 4.604 7.173 8.610
5 1.476 2.015 2.571 3.365 4.032 5.893 6.869
6 1.440 1.943 2.447 3.143 3.707 5.208 5.959
7 1.415 1.895 2.365 2.998 3.499 4.785 5.408
8 1.397 1.860 2.306 2.896 3.355 4.501 5.041
9 1.383 1.833 2.262 2.821 3.250 4.297 4.781
10 1.372 1.812 2.228 2.764 3.169 4.144 4.587
11 1.363 1.796 2.201 2.718 3.106 4.025 4.437
12 1.356 1.782 2.179 2.681 3.055 3.930 4.318
13 1.350 1.771 2.160 2.650 3.012 3.852 4.221
14 1.345 1.761 2.145 2.624 2.977 3.787 4.140
15 1.341 1.753 2.131 2.602 2.947 3.733 4.073
16 1.337 1.746 2.120 2.583 2.921 3.686 4.015
17 1.333 1.740 2.110 2.567 2.898 3.646 3.965
18 1.330 1.734 2.101 2.552 2.878 3.610 3.922
19 1.328 1.729 2.093 2.539 2.861 3.579 3.883
20 1.325 1.725 2.086 2.528 2.845 3.552 3.850
21 1.323 1.721 2.080 2.518 2.831 3.527 3.819
22 1.321 1.717 2.074 2.508 2.819 3.505 3.792
23 1.319 1.714 2.069 2.500 2.807 3.485 3.768
24 1.318 1.711 2.064 2.492 2.797 3.467 3.745
25 1.316 1.708 2.060 2.485 2.787 3.450 3.725
26 1.315 1.706 2.056 2.479 2.779 3.435 3.707
28 1.313 1.701 2.048 2.467 2.763 3.408 3.674
30 1.310 1.697 2.042 2.457 2.750 3.385 3.646
32 1.309 1.694 2.037 2.449 2.738 3.365 3.622
34 1.307 1.691 2.032 2.441 2.728 3.348 3.601
36 1.306 1.688 2.028 2.434 2.719 3.333 3.582
38 1.304 1.686 2.024 2.429 2.712 3.319 3.566
40 1.303 1.684 2.021 2.423 2.704 3.307 3.551
42 1.302 1.682 2.018 2.418 2.698 3.296 3.538
44 1.301 1.680 2.015 2.414 2.692 3.286 3.526
46 1.300 1.679 2.013 2.410 2.687 3.277 3.515
48 1.299 1.677 2.011 2.407 2.682 3.269 3.505
50 1.299 1.676 2.009 2.403 2.678 3.261 3.496
60 1.296 1.671 2.000 2.390 2.660 3.232 3.460
70 1.294 1.667 1.994 2.381 2.648 3.211 3.435
80 1.292 1.664 1.990 2.374 2.639 3.195 3.416
90 1.291 1.662 1.987 2.368 2.632 3.183 3.402
100 1.290 1.660 1.984 2.364 2.626 3.174 3.390
120 1.289 1.658 1.980 2.358 2.617 3.160 3.373
140 1.288 1.656 1.977 2.353 2.611 3.149 3.361
160 1.287 1.654 1.975 2.350 2.607 3.142 3.352
180 1.286 1.653 1.973 2.347 2.603 3.136 3.345
200 1.286 1.653 1.972 2.345 2.601 3.131 3.340
250 1.285 1.651 1.969 2.341 2.596 3.123 3.330
300 1.284 1.650 1.968 2.339 2.592 3.118 3.323
350 1.284 1.649 1.967 2.337 2.590 3.114 3.319
400 1.284 1.649 1.966 2.336 2.588 3.111 3.315
450 1.283 1.648 1.965 2.335 2.587 3.108 3.312
500 1.283 1.648 1.965 2.334 2.586 3.107 3.310
900 1.282 1.647 1.963 2.330 2.581 3.099 3.301
1000 1.282 1.646 1.962 2.330 2.581 3.098 3.300
1.2816 1.6449 1.9600 2.3263 2.5758 3.0902 3.2905
Manual de Ecologia Aqutica 39
Anexo 2. Jalores criticos da distribuio U de Mann-Whitney
o (2) 0.20 0.10 0.05 0.02 0.01 0.002 0.001
o (1) 0.10 0.05 0.025 0.01 0.005 0.001 0.0005
n11 n29 9 - - - - - -
10 10 - - - - - -
11 11 - - - - - -
12 12 - - - - - -
2 3 6 - - - - - -
4 8 - - - - - -
5 9 10 - - - - -
6 11 12 - - - - -
7 10 14 - - - - -
8 14 15 16 - - - -
9 16 17 18 - - - -
10 17 19 20 - - - -
11 19 21 22
12 20 22 23
3 3 8 9 - - - - -
4 11 12 - - - - -
5 13 14 15 - - - -
6 15 16 17 - - - -
7 15 19 20 21 - - -
8 19 21 22 24 - - -
9 22 23 25 26 27 - -
10 24 26 27 29 30 - -
11 26 28 30 32 33
12 28 31 32 34 35
4 4 13 15 16 - - - -
5 16 18 19 20 - - -
6 19 21 22 23 24 - -
7 20 24 25 27 28 - -
8 25 27 28 30 31 - -
9 27 30 32 33 35 - -
10 30 33 35 37 38 40 -
11 33 36 38 40 42 44
12 36 39 41 43 45 48
5 5 20 21 23 24 25 - -
6 23 25 27 28 29 - -
7 24 29 30 32 34 - -
8 30 32 34 36 38 40 -
9 33 36 38 40 42 44 45
10 37 39 42 44 46 49 50
11 40 43 46 48 50 53 54
12 43 47 49 52 54 58 59
6 6 27 29 31 33 34 - -
7 29 34 36 38 39 42 -
8 35 38 40 42 44 47 48
9 39 42 44 47 49 52 53
10 43 46 49 52 54 57 58
11 47 50 53 57 59 62 64
12 51 55 58 61 63 68 69
7 7 36 38 41 43 45 48 49
8 40 43 46 49 50 54 55
9 45 48 51 54 56 60 61
10 49 53 56 59 61 65 67
11 54 58 61 65 67 71 73
12 58 63 66 70 72 77 79
8 8 45 49 51 55 57 60 62
9 50 54 57 61 63 67 68
10 56 60 63 67 69 74 75
11 61 65 69 73 75 80 82
12 66 70 74 79 81 87 89
9 9 56 60 64 67 70 74 76
10 62 66 70 74 77 82 83
11 68 72 76 81 83 89 91
12 73 78 82 87 90 96 98
10 10 68 73 77 81 84 90 92
11 74 79 84 88 92 98 100
12 81 86 91 96 99 106 108
11 11 81 87 91 96 100 106 109
12 88 94 99 104 108 115 117
12 12 95 102 107 113 117 124 127
Manuela Abelho 4
Anexo 3. Jalores criticos da distribuio H de Kruskal-Wallis
n1 n2 n3 o =0.10 0.05 0.01 0.001
2 2 2 4.571
3 2 1 4.286
3 2 2 4.500 4.714
3 3 1 4.571 5.143
3 3 2 4.556 5.361
3 3 3 4.662 5.600 7.200
4 2 1 4.500
4 2 2 4.458 5.333
4 3 1 4.056 5.208
4 3 2 4.511 5.444 6.444
4 3 3 4.709 5.791 6.745
4 4 1 4.167 4.967 6.667
4 4 2 4.555 5.455 7.036
4 4 3 4.545 5.598 7.144 8.909
4 4 4 4.654 5.692 7.654 9.269
5 2 1 4.200 5.000
5 2 2 4.373 5.160 6.533
5 3 1 4.018 4.960
5 3 2 4.651 5.251 6.909
5 3 3 4.533 5.648 7.079 8.727
5 4 1 3.987 4.985 6.955
5 4 2 4.541 5.273 7.205 8.591
5 4 3 4.549 5.656 7.445 8.795
5 4 4 4.619 5.657 7.760 9.168
5 5 1 4.109 5.127 7.309
5 5 2 4.623 5.338 7.338 7.338
5 5 3 4.545 5.705 7.578 9.521
5 5 4 4.523 5.666 7.823 9.606
5 5 5 4.940 5.780 8.000 9.920
6 2 1 4.200 4.822
6 2 2 4.545 5.345
6.982

6 3 1 3.909 4.855
6 3 2 4.692 5.348 6.970
6 3 3 4.538 5.615 7.410 9.346
6 4 1 4.038 4.947 7.106
6 4 2 4.494 5.340 7.340 8.827
6 4 3 4.604 5.610 7.500 9.170
6 4 4 4.595 5.681 7.795 9.861
6 5 1 4.128 4.990 7.182
6 5 2 4.596 5.338 7.376 9.189
6 5 3 4.535 5.602 7.590
9.669
6 5 4 4.522 5.661 7.936 9.960
6 5 5 4.547 5.729 8.028 10.271
6 6 1 4.000 4.945 7.121 9.692
6 6 2 4.438 5.410 7.467 9.752
6 6 3 4.558 5.625 7.725 10.150
6 6 4 4.548 5.724 8.000 10.342
6 6 5 4.542 5.765 8.124 10.524
6 6 6 4.643 5.801 8.222 10.889
7 7 7 4.594 5.819 8.378 11.310
8 8 8
n4
4.595 5.805 8.465 11.705
2 2 2 2 5.667 6.167 6.667
3 2 2 2 5.544 6.333 7.133
3 3 2 2 5.745 6.527 7.636 8.455
3 3 3 2 5.879 6.727 8.105 9.030
3 3 3 3 6.026 7.000 8.538 9.513
4 2 2 2 5.755 6.545 7.391
4 3 2 2 5.750 6.621 7.871 8.909
4 3 3 2 5.872 6.795 8.333 8.455
4 3 3 3 6.016 6.984 8.659 10.016
4 4 2 2 5.808 6.731 8.346 9.462
4 4 3 2 5.901 6.874 8.621 9.945
4 4 3 3 6.019 7.038 8.876 10.467
4 4 4 2 5.914 6.957 8.871 10.429
4 4 4 3 6.042 7.142 9.075 10.929
4 4 4 4
n5
6.088 7.235 9.287 11.338
3 3 2 2 2 7.026 7.910 9.115 10.026
3 3 3 2 2 7.121 8.044 9.505 10.637
3 3 3 3 2 7.210 8.200 9.876 11.171
3 3 3 3 3 7.333 8.333 10.200 11.667
Manual de Ecologia Aqutica 41
Anexo 4. Jalores criticos da distribuio do _ __ _
2

v o =0.10 0.05 0.01 0.001
1 2.706 3.841 6.635 10.828
2 4.605 5.991 9.210 13.816
3 6.251 7.915 11.345 16.266
4 7.779 9.488 13.227 18.467
5 9.236 11.070 15.086 20.515
6 10.645 12.592 16.812 22.458
7 12.017 14.067 18.475 24.322
8 13.362 15.507 20.090 26.124
9 14.684 16.919 21.666 27.877
10 15.987 18.307 23.209 29.588
11 17.275 19.675 24.725 31.264
12 18.549 21.026 26.217 32.909
13 19.812 22.362 27.688 34.528
14 21.064 23.685 29.141 36.123
15 22.307 24.996 30.578 37.697
16 23.542 26.296 32.000 39.252
17 24.769 27.587 33.409 40.790
18 25.989 28.869 34.805 42.312
19 27.204 30.144 36.191 43.820
20 28.412 31.410 37.566 45.315
21 29.615 32.671 38.932 46.797
22 30.813 33.924 40.289 48.268
23 32.007 35.172 41.638 49.728
24 33.196 36.415 42.980 51.179
25 34.382 37.652 44.314 52.620
26 35.563 38.885 45.642 54.052
27 36.741 40.113 46.963 55.476
28 37.916 41.337 48.278 56.892
29 39.087 42.557 49.588 58.301
30 40.256 43.773 50.892 59.703
31 41.422 44.985 52.191 61.098
32 42.585 46.194 53.486 62.487
33 43.745 47.400 54.776 63.870
34 44.903 48.602 56.061 65.247
35 46.059 49.802 57.342 66.619
36 47.212 50.998 58.619 67.985
37 48.363 52.192 59.893 69.346
38 49.513 53.384 61.162 70.703
39 50.660 54.572 62.428 72.055
40 51.805 55.758 63.691 73.402
41 52.949 56.942 64.950 74.745
42 54.090 58.124 66.206 76.084
43 55.230 59.304 67.459 77.419
44 56.369 60.481 68.710 78.750
45 57.505 61.656 69.957 80.077
46 58.641 62.830 71.201 81.400
47 59.774 64.001 72.443 82.720
48 60.907 65.171 73.683 84.037
49 62.038 66.339 74.919 85.351
50 63.167 67.505 76.154 86.661
60 74.397 79.082 88.379 99.607
70 85.527 90.531 100.425 112.317
80 96.578 101.879 112.329 124.839
90 107.565 113.145 124.116 137.208
100 118.498 124.342 135.807 149.449
120 140.233 146.567 158.950 173.017
140 161.827 168.613 181.840 197.451
Manuela Abelho 42
Anexo 5. Jalores criticos da distribuio q

o oo o 0.05
v k 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 17.970 26.980 32.820 37.080 40.410 43.120 45.400 47.360 49.070
2 6.085 8.331 9.798 10.880 11.740 12.440 13.030 13.540 13.990
3 4.501 5.910 6.825 7.502 8.037 8.478 8.853 9.177 9.462
4 3.927 5.040 5.757 6.287 6.707 7.053 7.347 7.602 7.826
5 3.635 4.602 5.218 5.673 6.033 6.330 6.582 6.802 6.995
6 3.461 4.339 4.896 5.305 5.628 5.895 6.122 6.319 6.493
7 3.344 4.165 4.681 5.060 5.359 5.606 5.815 5.998 6.158
8 3.261 4.041 4.529 4.886 5.167 5.399 5.597 5.767 5.918
9 3.199 3.949 4.415 4.756 5.024 5.244 5.432 5.595 5.739
10 3.151 3.877 4.327 4.654 4.912 5.124 5.305 5.461 5.599
11 3.113 3.820 4.256 4.574 4.823 5.028 5.202 5.353 5.487
12 3.082 3.773 4.199 4.508 4.751 4.950 5.119 5.265 5.395
13 3.055 3.735 4.151 4.453 4.690 4.885 5.049 5.192 5.318
15 3.033 3.702 4.111 4.407 4.639 4.829 4.990 5.131 5.254
15 3.014 3.674 4.076 4.367 4.595 4.782 4.940 5.077 5.198
16 2.998 3.649 4.046 4.333 4.557 4.741 4.897 5.031 5.150
17 2.984 3.628 4.020 4.303 4.524 4.705 4.858 4.991 5.108
18 2.971 3.609 3.997 4.277 4.495 4.673 4.824 4.956 5.071
19 2.960 3.593 3.977 4.253 4.469 4.645 4.794 4.924 5.038
20 2.950 3.578 3.958 4.232 4.445 4.620 4.768 4.896 5.008
24 2.919 3.532 3.901 4.166 4.373 4.541 4.684 4.807 4.915
30 2.888 3.486 3.845 4.102 4.302 4.464 4.602 4.720 4.824
40 2.858 3.442 3.791 4.039 4.232 4.389 4.521 4.635 4.735
60 2.829 3.399 3.737 3.977 4.163 4.314 4.441 4.550 4.646
120 2.800 3.356 3.685 3.917 4.096 4.241 4.363 4.468 4.560
2.772 3.314 3.633 3.858 4.030 4.170 4.286 4.387 4.474



Anexo . Jalores criticos da distribuio Q
k o: 0.10 0.05 0.01 0.001
2 1.645 1.960 2.576 3.291
3 2.128 2.394 2.936 3.588
4 2.394 2.639 3.144 3.765
5 2.576 2.807 3.291 3.891
6 2.713 2.936 3.403 3.988
7 2.823 3.038 3.494 4.067
8 2.914 3.124 3.570 4.134
9 2.992 3.197 3.635 4.191
10 3.059 3.261 3.692 4.241
11 3.119 3.317 3.743 4.286
12 3.172 3.368 3.789 4.326
13 3.220 3.414 3.830 4.363
14 3.264 3.456 3.868 4.397
15 3.304 3.494 3.902 4.428
16 3.342 3.529 3.935 4.456
17 3.376 3.562 3.965 4.483
18 3.409 3.593 3.993 4.508
19 3.439 3.622 4.019 4.532
20 3.467 3.649 4.044 4.554
21 3.494 3.675 4.067 4.575
22 3.519 3.699 4.089 4.595
23 3.543 3.722 4.110 4.614
24 3.566 3.744 4.130 4.632
25 3.588 3.765 4.149 4.645