INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE TERMODINMICA QUMICA I

PRCTICA No.1 EQUILIBRIO DE FASES PARA SUSTANCIAS PURAS

Profesor: Esau Emmanuel Rodrguez Alumna: Barrn Pea Ilse Alejandra Grupo: 2IM43 Equipo: 1
Fecha de entrega: 04/09/13

EQUILIBRIO DE FASES PARA SUSTANCIAS PURAS

Se alcanza el equilibrio material cuando los potenciales qumicos de las sustancias son iguales en las dos fases. En un sistema cerrado en equilibrio termodinmico, el potencial qumico de un componente dado es el mismo en todas las fases en las que el componente est presente. El punto triple en un diagrama de fases es donde coexisten tres fases, slido, lquido y gas. Este punto, que indica la temperatura mnima a la que el lquido puede existir, es caracterstico de cada sustancia. Punto crtico en el que pueden coexistir dos fases, representa la temperatura mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presin. Ecuacin de Clapeyron

La ecuacin de Clapeyron permite calcular la pendiente entre dos fases en el diagrama de fases P-T de un componente. En un cambio de fase lquido-vapor, tanto como son positivos, por tanto la pendiente de la lnea de equilibrio lquido-vapor es positiva. Lo mismo sucede con la lnea slido-lquido. Ecuacin de Clausius-Clapeyron

La ecuacin de Clausius-Clapeyron slo es aplicable para obtener la presin de vapor de un slido o un lquido a una cierta temperatura, conocido otro punto de equilibrio entre las fases. Esto es as porque para llegar a esta expresin desde la ec. De Clapeyron se hace la aproximacin de despreciar el volumen molar del slido o del lquido frente al del gas ideal.

Datos experimentales

TEMPERATUR A C

PRESIN MANOMTRIC A mmHg

TEMPERATUR A K

PRESIN ABOSOLUT A mmHg

Ln P

1/T

54 62 67 71 77 79 84 87

471 424 375 327 283 230 181 104

327.15 335.15 340.15 344.15 350.15 352.15 357.15 360.15

1056 1009 960 912 868 815 766 689

6.962 6.916 6.866 6.815 6.766 6.703 6.641 6.535

0.0030 5 0.0029 8 0.0029 3 0.0029 0 0.0028 5 0.0028 3 0.0027 9 0.0027 7

Clculos
Datos necesarios para clculos (tericos) Presin en el punto triple del agua PPT= 4.567 mmHg Temperatura en el punto triple del agua TPT= 273.16 K Constante universal de los gases ideales R= 8.314 J/molK

Agua

a) El calor de vaporizacin molar, graficando lnP vs 1/T.

ln(p) vs 1/T
7.0000 6.9000 6.8000 6.7000 6.6000 6.5000 6.4000 6.3000 0.00278 0.00280 0.00284 0.00286 0.00291 0.00294 0.00298 0.00306 ln(p)

m= 1455.426 b= 2.5658 ( )( )

b) Calcular la pendiente de la recta promedio y determinar la entalpa de vaporizacin.

Pendientes m1 m2 m3 m4 m5 m6 m7 m8

0 623.9919 1135.0362 1501.1319 993.1202 3884.3397 1559.7021 4542.3069

1779.9536

( )
( )( ) J/mol

c) Calcular el calor latente de sublimacin molar utilizando el bibliogrfica.

( ) ( )

de fusin

d) Con el vapor de de sublimacin y la ecuacin de Clausius Clapeyron, calcular las presiones de sublimacin a temperaturas diferentes debajo de la temperatura del punto triple. Es recomendable calcular las constantes de integracin de la ecuacin de Clausius Clpeyron con los datos de temperatura y presin del punto triple y una vez obtenido el valor calcular las presiones de sublimacin. Presin en el punto triple del agua PPT= 4.567 mmHg Temperatura en el punto triple del agua TPT= 273.16 K

( )

( ( )(

) )

( ( )(

) )

-19.2713

( ( )( 2.1285 ( ( )( 1.0032 ( ( )( 4.441

( ( )( ) )

) )

) )

) )

-22.4207

1.8315

e) Con los datos obtenidos hacer un diagrama de fases (P vs T)

P vs T
4.5E-09 4E-09 3.5E-09 3E-09 2.5E-09 2E-09 1.5E-09 1E-09 5E-10 0 230 240 250 260 270 p

f) Encontrar la ecuacin de la curva. ( ) ( ) ( ) ( )

Resultados
Calor de vaporizacin molar

Entalpia de vaporizacin J/mol Calor latente

Presiones de sublimacin t sup 270 260 250 240 230 P mmHg 4.2712E 2.1285 1.0032 4.441 1.8315

Ecuacin de la curva ( )

Conclusin
Al trmino de la prctica llegue a la conclusin de que la ecuacin de Clausius Clapeyron nos sirve para calcular la relacin del cambio de presin con respecto al cambio de la temperatura, tiende a subir la presin con forme la temperatura aumenta. El calor latente es la energa requerida por una cantidad de sustancia para cambiar de fase, la entalpia de vaporizacin del agua nos sirve para determinar la cantidad de energa necesaria para que el agua se encuentre en equilibrio con su propio vapor a una presin de una atmosfera y pase completamente de estado liquido a gaseoso, el valor disminuye a temperaturas crecientes. El punto triple es aquel en el cual coexisten tres fases en equilibrio el estado slido, el estado lquido y el estado gaseoso de una sustancia, el cual se define con una temperatura y una presin de vapor. El diagrama de fases nos es til para facilitar el estudio del equilibrio de las fases de una sustancia. Una fase es una porcin de materia homognea que tiene el mismo estado de agregacin en todas sus partes.

____________________________ BARRN PEA ILSE ALEJANDRA

 Termodinmica. Francisco Oliver Gonzales rubio. Edit. Limusa Termodinmica. Michael m. Abbott, Hendrick c. vaness Edit. Mc Graw Hill. Fundamentos de termodinmica Edit. Reverte. S.A

Bibliografas