Es la clase ms sencilla de compuestos orgnicos.

Son compuestos binarios constituidos exclusivamente por tomos de los elementos carbono (C) e hidrgeno (H).

Hidrocarburos

Aciclicos o Cadena Abierta

Ciclicos o Cadena Cerrada

Saturada Alcanos o Parafinas

Insaturada - alquenos - alquinos

Aliciclicos

Aromticos

HIDROCARBURO SATURADOS:
Son los compuestos binarios de carbono e hidrogeno ms simple. Se denominan alcanos o parafinas. Los alcanos son hidrocarburos aciclicos ue contienen solo ligaduras simples entre carbono ! carbono. Su composicin est descrita por la frmula general en Cn H"n#" Propiedades y Usos:

Nombre
$as natural

Composicin
'e(cla de hidrocarburos gaseosos CH)* C"H+ ! otros. C,H-* C)H./

Uso
4sos industriales ! casero.

$as licuado de %etrleo &erosene

$as combustible embotellado.

'e(cla de n0meros de C1 2 C3 ! otros. 'e(cla de alcanos de alrededor de ."2.) tomos de C. 'e(cla de alcanos con .+ ms tomos de C.

'otores de combustin interna. Combustin para 5et* uso casero. 6elas.

Cera %arafina

NOMENCLATURA COMN DE ALCANOS:

En la nomenclatura com0n se usa los prefi5os 7n8 para n0meros de cadena lineal o normal* si no ha! ramificacin en el hidrocarburo. 7iso8 cuando en el "9 carbono ha! un grupo CH, : unido a ;l* 7<eo8 en el "9 carbono ha! " grupos CH, : unidos a ;l. !emplo= CH, : CH" : CH, propano > CH, : (CH")" : CH, n : butano > CH, CH CH, CH, isobutano cuando

NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS RAMIFICADOS:

"# Elegir la cadena principal ue es la cadena continua ms larga de tomos de carbono ! la ms ramificada. $# La cadena ra?( o principal es la ue da el nombre bsico del alcano. %# En la cadena ra?( el carbono <9 . es el extremo ms prximo a una ramificacin o sustitu!ente de un hidrgeno. &# Los nombres de los grupos al uilos unidos a la cadena principal se anteponen al nombre de cada cadena bsica. @ichos grupos deben nombrarse en orden alfab;tico. Si alg0n sustitu!ente se repite se usa los prefi5os di* tri* tetra* etc.> luego se coloca la ra?( ue debe indicar el n0mero de C ! el sufi5o 7ano8. '# Si la cadena principal se unen varios grupos al uilos diferentes* nmbrelos en orden alfab;tico.

Alcanos de Cadena Lineal

N( de )rden

*a+,

-rmula .lobal

Nombre IUPAC

-rmula Condensada

Punto de bullicin /(C0

. " , ) 1 + A 3 ./

met2 et2 prop2 but2 pent2 hex2 hept2 oct2 non2 dec2

CH) C"H+ C,HC)H./ C1H." C+H.) CAH.+ C-H.C3H"/ C./H""

'etano Etano %ropano Butano %entano Hexano Heptano Cctano <onano @ecano

CH) CH,CH, CH,CH"CH, CH,CH"CH"CH, CH,CH"CH"CH"CH, CH, (CH")) CH, CH, (CH")1 CH, CH, (CH")+ CH, CH, (CH")A CH, CH, (CH")- CH,

2.+. 2-3 2)/ 2/*1 ,+ +3."+ .1. .A)

"# Con respecto a los hidrocarburos* indi ue lo correcto= a) El tomo de carbono se encuentra en su estado basal. b) Son compuestos de carbono* hidrgeno ! en algunos casos de oxigeno. c) Slo se presentan en el estado gaseoso. d) Con el aumento del peso molecular disminu!e el punto de ebullicin. e) La isomer?a se presenta en la gran ma!or?a de ellos. $# Delaciona los nombres ! estructura topolgica de los siguientes compuestos= E. EE. EEE. F) Butano B) %ropano C) Esobutano @) , 2 Etilpentano E) "*" @imetilpropano a) E2B> EE2F> EEE2E> E62C> 62@ b) E2B> EE2F> EEE2E> E62C> 62F c) E2@> EE2F> EEE2E> E62C> 62B d) E2F> EE2E> EEE2C> E62@> 62B e) E2C> EE2B> EEE2F> E62@> 62E %# @ar el nombre del siguiente compuesto= CH, CH, CH CH" C"H1 C CH" CH CH CH, CH, CH" CH CH, E6. 6.

e) CH, : CH(CH,) : CH" : CH" 2 CH" 2CH, '# @ar el nombre del siguiente compuesto= CH, CH CH, CH" CH C"H1 CH" CH CH, CH" CH,

a) "* + : dimetil : ) 2 etilheptano b) ,* A : dimetil : 1 2 etiloctano c) ) : etil : "* + 2 dimetiloctano d) "* + : dimetil : ) 2 etilocltano e) <.F. 1# @ar el nombre al compuesto orgnico= CH, CH" CH, C CH, a) "* "* + : trimetil : ) 2 etilheptano b) "* "* A : trimetil : ) 2 etiloctano c) 1 : etil : "* "* A 2 trimetiloctano d) "* "* + : trimitil : ) 2 etilocteno e) "* 1* 1 : trimetildecano 2# 4no de los componentes fundamentales de la gasolina de alta calidad es el isooctano> cul es su nombre E4%FC. CH, CH, C CH, a) .* "* " : trimetil 2 octano b) "* "* ) : trimetil 2 octano c) "* "* ) : trimetil 2 pentano d) .* "* " 2 trimetil 2 heptano e) "* "* ) : trimetil : heptano CH" CH, CH CH, CH" CH" CH CH" CH, CH" CH" CH,

C"H1

C"H1

a) "2metil2)* ) :dietil : + propil 2 nonano b) "2metil2)* )* - :trietil : + isopropil 2 nonano c) "2metil2)* ) :dietil : - etil 2 nonano d) "* +* + 2trietil2) :isopropil : - metil 2 nonano e) <.F. &# La frmula estructural del "* "* , : 3# Endicar el nombre E4%FC de= CH, CH C"H1 CH" CH CH, CH" CH" CH,

a) ) : metil : " : etilheptano b) decano c) ,* 1 : dimetil : octano d) ,* 1: metil2octano e) " 2 etil2 ) : metilheptano

trimetilpentano es= a) CH, : C(CH,)" : CH(CH,) : CH" : CH, b) CH, : C(CH,)" : CH(CH,) : CH" : CH" 2 CH, c) CH, : CHCH, : CHCH, : CH" : CHCH, : CH"CH, d) CH, : C(CH,)" : CH" : CHCH, : CH,

a) . : nitro : " : bromo 2 hexano 4# @ar el nombre E4%FC de= CH, CH, C CH" CH, CH" CH, C CH" CH, "%# Endicar el nombre E4%FC= CH, b) ) : nitro : " : bromo 2 hexano c) ) : nitro : , : bromo 2 hexano d) , : nitro : ) : bromo 2 heptano e) <.F.

a) "* ) : dimetil : "* ) 2 pentano b) "* ,* , : trimetil 2 hexano c) ,* ,* 1* 1 : tetrametil 2 heptano d) tetrametil : dietil 2 propano e) dimetil : tetrametil 2 propano "5# Los primeros Flcanos (C. : C") son........... a) l? uidos b) semislidos c) gases d) slidos e) no se sabe a) , : metil : ) 2 octeno ""# @ar el nombre correcto CH, CH, CH" CH CH" CH CH CH, a) , : metil : 1 2 propilhexano b) , : metil : 1 2 isopropilhexano c) ,* 1 2 dimetilheptano d) " : isopropil : ) 2 metilhexano e) "* ,* 1 : trimetilheptano "$# Endicar el nombre E4%FC= <C" "# @ar nombre al compuesto orgnico E4%FC= CH, CH" CH, CH CH" CH, CH CH CH" CH, CH, CH CH, E. ) :etil2,2isopropil212metilhepteno Br a) ,* , : dietilpentino b) ,* " : dietilpentino c) ,* , : dietlpenteno d) ,* , 2 dietilpentano e) )* ) : trietilpenteno CH, CH, del hidrocarburo b) 1 : metil : , 2 etiloctano c) 1 : etil : , 2 metiloctano d) 1 : etil : , 2 metilheptano e) , : etil : 1 2 metiloctano "'# Endicar el nombre E4%FC= siguiente= a) ,* ,2dietilpentino b) ,* "2dietilpentino c) ,* ,2dietlpenteno d) ,* ,2dietilpentano e) )* )2trietilpenteno "&# <ombrar el siguiente compuesto=

EE. ,* ) : dietil : "* 1 2 dimetilheptano EEE. "* ,* ) : trietil : 1 2 metilhexano a) slo E d) EE EEE b) slo EE e) slo EEE c) E EE

$# SeGale el radical nombre adecuado= a) CH, CH CH, b) CH" H CH 2 c) (CH,), C 2 CH"

ue no lleva asociado su 2# @ar el nombre seg0n E4%FC= isobutil CH, CH" vinil terbutil n2pentil propilo CH, CH" CH CH, CH CH CH" CH" CH, a) ,* )* A : trimetil : + : etil : 1 2 propil2nonano b) ,* )* A : dimetil : + : etil : 1 2 propil2nonano c) "* )* A : trimetil : + : etil : 1 2 propil2nonano d) ,* )* A : trimetil : + : etil : 1 2 propil2noneno Br e) <.F. CH, CH CH CH" CH, CH,

d) CH, : (CH"), : CH" 2 e) CH, : CH : CH,2 %# Endicar el nombre E4%FC= a) ) : bromo : -* A 2 dimetiloctano b) , : bromo : -* A 2 dimetiloctano c) . : bromo : ,* A 2 metiloctano d) . : bromo : ,* A 2 metiloctano e) ) : bromo : ,* A : dimetiloctano &# @ado el nombre seg0n E4%FC= CH, CH CH, CH CH, CH"

CH,

3# Hallar la frmula desarrollada ue e uivalga a la siguiente frmula condensada= (CH,), C CH"CH (CH,) CH(CH,)" CH, a) CH , CH CH, b) CH, CH CH, CH, c) CH , C CH, d) CH, CHC CH" CH CH, CH" CH, CH" CH" CH CH, CH" CH CH, CH, CH CH, CH" CH, CH CH,

a) "* ,* 2 metilpentano b) ,* " 2 dimetilpenteno c) "* , 2 trimetilpentano d) "* , 2 dimetilpentanto e) <.F. '# @ar el nombre seg0n E4%FC= CH, CH, CH" CH" C CH, a) "* .* ) : trimetil2propano b) ,* .* ) : trimetil2propano c) "* "* ) : trimetil2propano d) "* "* ) : trimetil2propano e) <.F. 1# @ar el nombre seg0n E4%FC= CH, CH, CH" C CH" CH, CH CH, CH, CH CH CH" CH, CH, CH CH, CH,

H CH, e) CH, CH" C CH,

CH, CH, C CH, H C CH,

a) ,* )* 1* + 2 tetrametil 2,* +* 2 dietil octano b) +* )* "* . 2 tetrametil 2+* .* 2 dietil octano c) ,* + 2 dietil 2"* )* 1* + : tetrametil octano d) a ! b e) <.F.

4# Hallar la frmula (ig(ag e uivalente a la siguiente frmula semidesarrollada= CH, : CH" : CH" : CH" : CH" : CH" : CH, a) d)

b) c)

e) a) " 2 metilpentano b) hexano c) ) 2 metilpentano "%# @ar nombre al siguiente compuesto orgnico 2 sistema E4%FC= CH, CH" CH C"H1 a) ,* 1 2 dibutilhexano b) nonano c) ,* 1 2 divinilheptano d) )* + 2 dietilheptano e) ,* 1 2 dietilheptano "&# @efine a un alcano= a) Hidrocarburo Saturado b) Hidrocarburo Fliftico c) Hidrocarburo Fliciclico Saturado d) Hidrocarburo Fliftico Saturado CH C H C H H CH, e) Hidrocarburo Fliciclico "'# @ar el nombre al siguiente compuesto. Sistema E4%FC= CH, c) CH CH, b) nonano c) "* ,* 1 2 trimetilhexano d) "* ,* ) 2 trimetilhexano e) .* ,* 1 : trimetilhexano CH" CH CH, CH CH, CH, CH" CH C"H1 CH" CH, d) ) 2 metilbutano e) " 2 etilbutano

"5# La frmula semidesarrollada= CH, : CH" : CH" : CH(CH,) : <HCH" : CH"CH E uivalente a= CH CH a) d) < < H b) CH e) <.F. H

< H

c)

< H

CH

""# La frmula ciclica semidesarrollada= H H H H C C H

E uivale a= a) d) b) e)

a) .* )* 1 2 trimetiheptano

"$# @ar nombre al siguiente compuesto orgnico sistema E4%FC= CH, CH CH, CH" CH" CH,

HIDROCARBUROS NO SATURADOS O INSATURADOS

Son de " tipos los hidrocarburos ue contienen dobles enlaces se denominan al uenos u olefinas ! lo ue

presentan triple enlace se llaman FLI4E<CS. F consecuencia de los enlaces no saturados* estos compuestos son altamente reactivos* locali(ndose en los dobles o triples enlaces la parte ms reactiva de la cadena donde se produce la reaccin. C H C al ueno 2C C2 al uino

La relacin entre la longitud el enlace carbono : carbono es como sigue= C:CJCHCJC C Los al uenos (con un solo doble enlace) tiene frmula molecular en CnH"n ! tienen " grados de saturacin. Los al uenos pueden presentar isomer?a geom;trica cis ! trans. Esta isomer?a se explica por ue a diferencia del enlace C2C* el enlace CHC no puede girarse* pues el enlace doble entre " tomos de C consta de . enlace ! un enlace . CH, C H C H CH, H H CH, C H C H CH,

Los al uinos son ms polares ue los al uenos ! ;stos ms polares ue los alcanos* pero a0n as? son poco solubles en agua. Son solubles en solventes orgnicos como ;ter* benceno* etc. el punto de ebullicin de los al uinos es ma!or ue el de al uenos ! alcanos similares. Por e!emplo: C"H+ (2--*+9C) > C"H)(2./,*A9C)> C"H"(2",*"9C)

NOMENCLATURA DE ALQUENOS Y ALQUINOS:

(se usan sufi5os adems de las reglas de alcanos). A67U N) SU-I8) eno A67UIN) ino

En ambos casos se numeran los carbonos a partir del extremo ms prximo a un doble o triple enlace* si ha! " o ms enlaces m0ltiples* se escoge la cadena carbonada ue de la suma de posiciones ms ba5a de ;stos= adems* el sufi5o caracter?stico debe ir precedido de los prefi5os respectivos di* tri* tetra* etc.

!emplo:

CH,CH"CH H CH" . : buteno CH" H CH : CH H CH : CH H CH" .* ,* 1 : hexatrieno.

Cuando en la cadena carbonada ha! doble ! triple enlace simultneamente* la numeracin de la cadena principal se hace en base al doble enlace ! la terminacin usada es en E<C. !emplo: CH,C C : CH" CH H CH" . : hexen : ) 2 ino

REACCIONES DE ALQUENOS Y ALQUINOS: ALQUINOS:

Hidrogenacin CH, : CH H CH :CH, # H" H CH, : C H C :CH, # Br" H %L CH, C Br CH, C H C H C Br CH, CH,

Halogenacin

H Hidrohalogenacin CH, : C H C : H # HCl H H CH" H CH" # H 2 CH H"SC) %olemeri(acin nCH" H CH" (CH"2 CH")n %olietileno CH, C H

Cl C H H

Hidratacin

CH, CH" CH

Combustin

"C"H"(g) # 1/"(g)

E"

)CC"(g) # "H"C(g) # "133K5

OBTENCIN DE HIDROCARBUROS INSATURADOS

CnH"n#" Catali(ador CnH"n # H" al ueno

CH, : CH" : CH

H"SC) .A/9C

CH" H CH" # H"C

CaC" # "H"C

CH H CH # Ca (CH)" etino

CH CH # H"(g)

<i

CH" H CH"

"# Con respecto a los hidrocarburos* cul de ;stas afirmaciones es correcta= a) Son compuestos de carbono* hidrgeno ! en algunos casos de oxigeno. b) La reactividad de los hidrocarburos aumenta en el siguiente orden= al ueno* al uino* alcano. c) Conforme aumenta el peso molecular el punto de ebullicin disminu!e. d) La hibridi(acin del carbono en todos los compuestos (alcano* al ueno ! al uino) es Sp,. e) Fl metano se le llama gas de los pantanos. $# MCul es el nombre de la siguiente cadenaN CH, : CH : C C : (CH"), : C C : (CH"), : C C : CH" CH, CH, a) .+ : metil : )* 3* .. 2 hexadecatrieno b) .+ : metil : )* 3* .. 2 heptadecatrieno c) " : metil : +* -* ., 2 hexadecatrieno d) .1 : metil : )* 3 2 hexadecatrieno e) .+ : metil : )* 3 2 heptadecatrieno %# @ar el nombre al compuesto orgnico= CH" H CH : CH" : CH" : CH" : CH H CH" CH, a) , : metil : "* 1 2 heptandieno b) " : metil : .* ) 2 heptandieno c) "* + 2 heptadieno d) , : metil : .* 1 2 hepteno e) " : metil : .* + 2 heptadieno &# @ar el nombre al siguiente compuesto orgnico= CH, : CH" :C C : CH, a) . : pentino d) , : butano b) butano c) " 2 pentino

b) ) : metil : . : hexen : 1 2 ino c) . : eno : , : metil : 1 2 hexino d) , : metil : ) : eno : . 2 hexino e) todas las anteriores eran e uivocadas 1# @ar el nombre del siguiente compuesto= CH, CH C CH" CH CH CH, CH, CH CH"

C"H1

a) , : propil : , : etil : "* ) 2 hexadieno b) , : butil : 1 : etil : "* 1 2 heptano c) , : isopropil : 1 : etil : "* ) 2 hexano d) 1 : etil : , : isopropil : .* 1 2 heptadieno e) 1 : isopropil : "* 1 : heptadieno

2# @ar nombre al siguiente compuesto orgnico= CH, CH" CH CH CH" CH" CH" CH,

a) . : etil : . 2 buteno b) , : etil : . 2 hexeno c) . : eno* hepteno d) , : etil : + 2 hexeno e) " : etil : . 2 penteno 3# @ar el nombre al compuesto orgnico= CH C CH, (CH")1 C CH, CH" CH" C (CH")) CH, CH" C CH,

e) butanodreno : .* "

CH, a) ,:hexil:,*+:dimetil:+:butil:+ nonen:.2ino b) .:etil:)* )* 1* 1* +:pentametilnonano

'# @ar el nombre al siguiente compuesto orgnico= CH" H CH : CH" : CH : C CH CH, a) . : eno : ) : metil : 1 2 hexino

c) 1:etil:"* ,* ,* ,* 1:pentametilnonano d) A:hexil:,*A:dimetil:):pentil:, 2nonen:-2ino e) <.F. 4# @ar el nombre del siguiente compuesto orgnico=

H"CH CH CH, CH CH CH" CH CH CH, a) , : metil : ) : vinil : .* + 2 octadieno b) + : metil : 1 : vinil : "* + 2 heptadieno c) + : metil : ) : vinil : "* + 2 octadieno d) , : metil : ) : vinil : .* + 2 hepteno e) ) : isopropil : .* + : octadieno a) )* ) 2 hexadieno b) "* ) 2 hexadino "5# MCul es el nombre E4%FC del siguiente H2C insaturadoN CH, C CH" CH, E. EE. CH CH CH" CH, CH CH CH" CH, c) "* ) 2 hexadieno d) "* , 2 hexadieno e) "* ) 2 hexadieno "&# Endicar el nombre E4%FC= "%# Endicar el nombre E4%FC= CH CH, a) ) : isopropil : "* ) 2 heptadieno b) ) : isopropil : .* + 2 heptadieno c) , : isopropil : .* + 2 heptadino d) " : isopropil : .* + 2 heptadino e) <.F.

"* ) : dietil : 1 : vinil : " 2 hexeno ) : etil : ,* + : dimetil : .* 1 2 octadieno a) cis : ,* ) : dimetil :, hexeno b) trans :,* ) :dimetil :, hexeno c) ,* ) : dimetil: , hexeno d) )* 1 : dimetil: , hexeno e) <.F. "'# Endicar el nombre E4%FC= Cl

EEE. "* ) : dietil : 1 : metil : "* + 2 heptadieno a) E EE b) EE EEE c) slo E ""# <ombrar el siguiente compuesto= d) slo EE e) slo EEE

a) 1 : etil : , : metil : "* + 2 decadieno b) A : etil : ) : metil : "* + 2 decadieno c) + : etil : , : metil : "* , 2 decadieno d) A : etil : , : metil : "* + 2 decadieno e) A : etil : , : metil : "* + 2 noneno "$# Endicar el nombre E4%FC= a) -:cloro:A:etil:+2propil2" : undecen 2) 2ino b) -2 propil2 " 2 undecen c) -2 cloro:undecen:,2ino d) -2 cloro:undecen:,2ino e) <.F.

"# @ar nombre al compuesto orgnico= '# @ar el nombre al siguiente compuesto= CH, : CH" : CH H CH : CH" : CH : CH, CH, a) " : metil : ) 2 hepteno b) + 2 metil : , 2 hepteno c) " 2 metil : ) 2 octeno d) + 2 metil : " 2 hepteno e) " 2 metil : ) 2 hexeno a) " 2 buteno b) a ! b c) . 2 buteno d) . 2 butano e) . 2 butino 1# @ar el nombre al siguiente compuesto= CH" H CH 2 CH H CH : CH H CH" a) .* ,* 1 2 hexatrieno $# @ar el nombre del siguiente compuesto b) "* ,* 1 2 hexatrieno c) "* ,* 1 2 hexatriano d) .* ,* 1 2 hexatriano e) <.F. 2# @ar el nombre al siguiente compuesto= CH" H CH : CH H CH" a) .* , 2 butadiano b) .* , 2 butadieno c) .* , 2 butadino d) "* , 2 butadieno e) <.F. 3# @ar el nombre al siguiente compuesto= %# @ar el nombre al siguiente compuesto orgnico= CH, CH" H C : CH H CH" CH" H CH 2 CH" CH H CH : CH, a) "*) hexadieno b) ,*) hexadieno c) .*) hexadiano d) .*) hexadieno a) " : metil : .* , 2 butadieno b) , : metil : .* , 2 buteno c) , : metil : .* , 2 pentadieno d) " : metil : .* " 2 butino e) , : metil : .* , : propadieno a) "* " 2 butadieno b) .* " : butadieno c) aleno &# @ar el nombre al siguiente compuesto= CH,C C : CH"CH H CH" a) . : hexen : ) 2 eno b) . : hexen : 1 2 ino c) . : hexen : ) 2 ino d) . : hexen : ) 2 ano e) <.F. d) .* " 2 butadiano e) <.F. 4# @ar el nombre al siguiente compuesto= CH, : CH H C H CH" e) <.F. orgnico= CH, : CH : CH" : CH" : CH, CH H CH" a) ) : metil : .* . : hepteno b) 1 2 hepteno c) , : metil : . 2 hexeno d) , : metil : " 2 hepteno e) , : metil : . : hepteno CH,CH"CH H CH"

"5# Completar la siguiente Dx= CH, C H C CH, # H" H %L

Flcano

a) CH,CH"CH"CH"CH"CH, b) CH,CH"CH"CH, c) CH,CH"CH"CH"CH, d) CH,CH"CH, e) <.F. ""# El tipo de reaccin es= H CH, C H a) hidrogenacin b) halogenacin c) hidratacin d) polimeri(acin e) <.F. "$# @eterminar 6 o O las siguientes preposiciones= c) CH, CH, C CH, H d) CH, C CH, CH" CH H C CH" CH" CH H C CH, CH, C CH, # Br" CH, Br H C C CH, b) CH, CH, C CH, CH" CH, CH CH, a) C CHC C CH" : CH, CH, "%# La frmula condensada= C(CH,), CH" CH" CH H C(CH,)" E uivale a la siguiente frmula=

H Br

CH, CH,

E.

Los al uenos ! al uinos se obtienen por Dx eliminacin.

EE. Los

al uenos

se

obtienen

por e)

CH, CH, C H CH C

CH, CH,

deshidratacin de alcoholes. EEE. Los al uenos se obtienen industrialmente por cra ueo de los alcanos pesados de petrleo. ue forman parte de las fracciones destiladas

"&# <ombrar seg0n E4%FC el siguiente compuesto= CH, CH CH H CH : CH, CH,

a) 6O6 d) OO6

b) 6OO e) OOO

c) 666 a) " : metil : , 2 penteno b) ) : metil : " 2 penteno c) " : metil : , 2 butano d) ) : metil : " 2 hexeno e) , : metil : " 2 penteno "'# <ombrar

a) ) : metil : 1* ." 2 tridecadieno b) ./ : metil : "* 3 2 tridecadieno c) ./ : propil : .* - 2 undecadieno d) ./ : etil : .* - 2 tridecadieno e) ./ : metil : .* - 2 tridecadieno

HIDROCARBUROS CCLICOS CCLICOS

Son a uellos ue se encuentran formando cadenas cerradas disminu!endo de esta forma el ngulo normal de e uilibrio seg0n la geometr?a lo ue ocasiona una tensin angular* haci;ndose reactivos e inestables. La u?mica de los hidrocarburos c?clicos son mu! similares a los compuestos de cadena recta as? por e5emplo un ciclo alcano (se comporta como alcano) ! un ciclo al ueno (se comporta como al ueno).

Preparacin de un Ciclo Alcano /Naftenos0

Deaccin de Oreud. CH" Cl H "C CH" Cl .*, dicloro propano (lineal) Oorma practica de representar = Nombre ........................................................................................................................ *epresentacin # " Pn H "C CH" ciclo propano (c?clico) CH" # PnCl"

........................................................................................................................

........................................................................................................................

........................................................................................................................

........................................................................................................................

HIDROCARBUROS AROMTICOS AROMTICOS

Son el benceno ! todos los compuestos u?micos de comportamiento similar. Se obtienen por destilacin seca del al uitrn de hulla o por refinacin catal?tica de los hidrocarburos obtenidos del petrleo. Fl uitrn @est. seca Hidrocarburo Fromtico

9enceno /C$H10.2 El benceno es un l? uido apolar* inflamable ! es componente bsico de los H. C. Fromticos*
sus vapores son txicos* es insolubles en agua. Se utili(a en la elaboracin de pol?meros ! otros compuestos aromticos (como el tolueno)* tambi;n es utili(ado como disolvente orgnico. El benceno fue descubierto por Oarada! en .-"+* poco despu;s se estableci su frmula de C+H+ ! en .-+1 Fugusto &eKule propuso la representacin del benceno la cual ser?a una estructura anular = c?clico resonante de + tomos de carbono seg0n = H H H

H H Estructuras resonantes .*,*1* ciclo hexa trieno como radical = CH" Oenil(/) Bencil(o) Oorma real del benceno (h?brido de resonancia) H

Fromaticidad =

Q e H )n # " n H .* "* ,* ...

Ha! , enlace + electrones

:eri;ados del 9enceno.2 La estabilidad del benceno ese verifica en su comportamiento u?mico debido a ue
las relaciones de sustitucin> comportndose de igual forma sustituciones no se rompe el anillo benc;nico. F. ue un hidrocarburo saturado. En estas

Productos <onosustituidos =
E5m. = CH, CH"CH, CH"CH"CH, CH"CHCH,

B.

Productos :isustituidos =
a b b Crto(o) 'eta(m) Esomeros de posicin El ismero para el benceno es el ms estable. El ismero orto del benceno es el ms polar. b %ara(p) a a

E5m. = <ombrar CH, CH, CH, CH, RRRRRRRRRRRRRRRR. RRRRRRRRRRRRRRRR. RRRRRRRRRRRRRRRR. CH, CH,

Anillos -usionados de 9enceno = Naftaleno /C"5H30.2 Oue descubierto en el al uitrn de la hulla en .-.3* es una sustancia incolora cristalina
(LS fus H -/SC ! LS eb H ".-SC) posee olor caracter?stico ! de inflamacin fcil. Se evapora a la temperatura ambiental* no es soluble en agua* pero se disuelve fcilmente en compuestos orgnicos. Es utili(ado como medio contra las polillas. Como radical (radicales arilo) 2naftil 2naftil A + 1 )

. " ,

Fntraceno

Oenantreno

<ombrar los hidrocarburos = C"H1 .. CH, ................................................ ./. CH, CH CH C H CH" CH,

CH, ". ................................................ <ombrar los hidrocarburos aromticos = CH,

,.

................................................

...

CH CH

CH

CH ). ................................................ ...................................... .......................................

CH, 1. ................................................ CH, C "< CH, <C" C "< CH <C"

CH, +. ................................................

<C"

<C"

A.

................................................

-.

................................................

3.

CH, CH CH CH CH, C"H1

CH,