UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUIMICA

Propiedades Coligativas. Soluciones de No Electrolitos

Laboratorio: Equilibrio y Cintica

Profesor: Roberto Galicia Garca

Integrantes: Daz Perea Yazmn Chew Morales Jos de Jess Luvia De La Cruz Dalia Isamar Monroy Paredes Jos Luis Puente Cabello Arturo Miguel Fecha de entrega: /Octubre/2013 Grupo: 16

RESUMEN: Una disolucin es una mezcla homogenea de diversas especies qumicas, es decir una sola fase. Esta fase puede ser gaseosa, slida o lquida. Las disoluciones binarias estan constituidas por dos componentes, las terciarias por tres, y as sucesivamente. El constituyente que se encuentra en mayor catidad se conoce comunmente como disolvente, mientras que aquellos constituyentes que se presentan en menor cantidad se llaman solutos. Los solutos no electrolitos se caracterizan porque sus disoluciones no conducen la electricidad, debido a que se disuelven como moleculas neutras que no se pueden mover en presencia de un campo elctrico. Las propiedades coligativas dependen de la concentracin de la disolucin, es decir de la cantidad del soluto agregado; se usa la molalidad como los valores de la concentracin de la disolucin, y esta dada en nmero de moles del soluto que hay en un kilogramo de disolvente. Una de esas propiedades coligativas es el descenso del punto de congelacin del disolvente, para lograr interpretar de mejor manera esta propiedad, se utiliza una curva de enfriamiento; esta es una representacin grfica de la temperatura de una disolucin contra el tiempo, conforme va disminuyendo la temperatura. OBJETIVO: Analizar el efecto que tiene la adicion de cantidades diferentes de un soluto no electrolito, sobre el abatimiento de la temperatura de fusin de un disolvente.

MTODO: Realizamos diferentes disoluciones de 10mL en tubos de ensayo cada una a concentraciones de ,0.25m, 0.5m, 0.75m y 1m de dextrosa y urea utilizando agua como disolvente. Enfriamos uno por uno los tubos a diferente concentracin en un bao de hieloy medimos cada 15 segundos la temperatura hasta que se mantuviera constante durante 3 mediciones o se formarn los cristales para determinar el punto de enfriamiento de cada disolucin. RESULTADOS Tabla 1. Datos experimentales de tiempo y temperatura para el agua y las soluciones de urea. Sistema Tiempo (s) 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 195 210 225 240 255 H2O 0.0 m 26.5 24.1 20.0 19.1 17.7 16.8 14.7 13.4 11.8 10.7 9.1 8.4 7.9 8.2 6.2 5.5 4.2 3.9 Temperatura (C) H2O / Urea 0.25 m 26.3 20.5 16.3 15.5 11.8 9.2 7.3 5.2 5.6 2.8 1.5 0.5 -0.4 -1.4 -1.9 -1.9 -2.4 -2.7 0.50 m 26 16 10.4 7.2 4.9 2.4 0.7 -0.4 -1.4 -3 -3.3 -3.5 -4 -1.4 -1.5 -1.5 -1.5 0.75 m 25.5 14 7.5 4.4 1.3 -0.6 -1.8 -2.6 -3.2 -2.3 -1.9 -1.9 -1.9 1.0 m 25.5 14 5.9 1.7 -1.3 -2.9 -3.9 -4.5 -4.9 -2.4 -2.4 -2.4

270 285 300 315 330 345 360 375 390

3.4 2.8 2.3 1.3 0.3 -0.3 -0.3 -0.3

-2.7 -3 -3.1 -3.4 -3.5 -3 -3.4 -3.4 -3.4

Tabla 2. Datos experimentales de tiempo y temperatura para el agua y las soluciones de Dextrosa. Sistema Tiempo (s) 0.0 0.15 H2O 0.0 m 26.5 24.1 Temperatura (C) H2O / Dextrosa 0.25 m 26.3 20.5 0.50 m 26 16 0.75 m 25.5 14 1.0 m 25.5 14

Tabla 3. Valores de la temperatura de congelacin del agua y de las soluciones de urea y de dextrosa. m (moles/kg-1) Urea /H2O 0.0 0.25 0.50 0.75 1.0 Dextrosa /H2O 0.0 0.25 0.50 T (C) -0.3 -3.4 -1.5 -1.9 -2.4 T (K) 272.85 269.75 271.65 271.25 270.75 T(K) 0 3.1 1.2 1.6 2.1 -

0.75 1.0 CLCULOS Algoritmos de clculo La ecuacin 1 y 3 nos sirven para determinar la masa de urea y de dextrosa que necesitamos para una disolucin 1m. Y las ecuaciones 2 y 4 nos facilitan el clculo de la masa de urea y dextrosa a partir de los resultados clculados anteriormente. ( ) ( ( ) ( ( )( ( ) ) )( ) )

( )

( ( ) ( (

)( ( ) )

)( )

ELABORACIN DE GRFICOS

1. Trazar las curvas de enfriamiento (temperatura vs. tiempo) para cada sistema, utilizando los datos de las tablas 1 y 2. Grafica Tabla 1. (Curva de enfriamiento)

2. Construir el grfico de la disminucin de la temperatura de congelacin en funcin de la concentracin de las disoluciones de urea y dextrosa. Utilizando los datos de la tabla 3.

VIII. Anlisis de Resultados.

1. Explicar cmo varia la temperatura de congelacin de las disoluciones en funcin de la concentracin de urea, de la dextrosa, y de NaCl y de la CaCl 2, de acuerdo a los datos incluidos en las tablas. Conforme aumenta la concentracin de soluto (urea o dextrosa) la temperatura de congelacin de la disolucin disminuye. 2. Explicar por qu la temperatura de los sistemas objetos de estudio permanece constante en cierto intervalo de tiempo. Porque esta temperatura constante es donde el equilibrio liquido-solido se est llevando a cabo.

3. Explicar el comportamiento del grfico de la disminucin de la temperatura de congelacin en funcin de la concentracin de la urea, dextrosa, de NaCl y de la CaCl2, proponer una ecuacin que lo describa. La diminucin o el cambio- en la temperatura de fusin de ambas disoluciones es directamente proporcional a la concentracin molal del soluto. Como puede apreciarse en las grficas, la funcin que la describe es una ecuacin de la recta; sin embargo, se observa que la relacin Tfus=Kcm no se cumple tal cual, por lo que hay que hacer un ajuste de datos utilizando regresin lineal, para encontrar la ecuacin de la recta que describa dicho comportamiento. Las ecuaciones a proponer son las que salen de la recta, supongo q no van a coincidir por eso hay q poner las 2 ecuaciones para describir el cambio en la temperatura de fusin vale la de la dextrosa y la de agua. Asimismo, debido a que los puntos de las dos clases de disoluciones no coinciden, se hicieron dos ecuaciones de la recta para describir el cambio en la temperatura de fusin
Agua/Urea y = 1.4x + 0.12 Agua/CaCl2 y = -3.62x + 273.05 Agua/Dextrosa y = 2x - 0.12 Agua/NaCl y = -2.64x + 272.81

4. Calcular el valor de la pendiente de los grficos del punto (3), analizar sus unidades y explicar qu representan estos datos.
Agua/Urea m= 1.4 Agua/CaCl2 Agua/Dextrosa m= 2 Agua/NaCl

m= -3.62

m= 2.64

El valor de la pendiente de las rectas representa la razn con la que vara el cambio en la temperatura de fusin en funcin de la concentracin molar, es decir, corresponde al valor de la constante crioscpica del agua. 5. Compare el valor obtenido en el punto 4 con el reportado en la literatura y calcular el porcentaje de error. Para establecer la comparacin, utilizaremos el promedio del valor de las pendientes de las dos rectas: Kc calculado= (1.4+2) K.kg.mol-1 Kc calculado= 1.7 K.kg.mol-1 Kc reportado= 1.86 K.kg.mol-1 %error= ( )= ( )

%error= 8.602 % 6. Calcular la entalpa de fusin estndar del agua a partir de su constante crioscpica. Empleando criterios del potencial qumico, y haciendo diversas simplificaciones, es posible deducir una expresin que relaciona la entalpa de fusin del solvente y el valor de su constante crioscpica: Kc= MRT2/Hofus Donde: M: masa molar del disolvente [kg mol-1] R: constante universal de los gases [J K-1mol-1] T: temperatura [K] Hofus: entalpa estndar de fusin [J mol-1] Despejando Hofus: Hofus= MRT2/Kc Sustituyendo valores: Hofus=
( )( )( )

Hofus= 6568.043 J mol-1 El valor reportado de la entalpa estndar de fusin es de 6024.96 J mol -1, por lo que puede conocerse el porcentaje de error del valor calculado frente al reportado en la literatura: %error= ( ) ( )= %error=-9.013%

6. Calcular las sustancias de Electrolito el factor de vant Hoff i = (q 1) + 1

a) NaCl 0.5 m

Y= 1.4x - 109.14 factor de Hoffman m= 2 Terico =2 %error= ( )= 30%

b) CaCl2

y = 2x - 273.27 factor de Hoffman m= 2 Terico = 2

%error=

)= 0%

IX. Conclusiones.
. Despus de realizar la parte experimental asi como la terica, podemos decir que si obtuvimos el valor de la constante crioscopica del agua, aunque en nuestro caso fue menor, debido a que no se igualan las condiciones a las que fue determinado el valor terico adems de tener el factor del termmetro, que afecta nuestras mediciones, las curvas de enfriamiento son una herramienta que nos permite visualizar la temperatura de congelacin de cierto compuesto a determinada temperatura y nos ofrecen mucha informacin acerca de la sustancia, como el punto de congelamiento, la fase en la que sufre una sobre congelacin.