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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN FACULTAD DE INGIENERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y GEOTECNIA ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGIENERIA GEOLOGICA

- GEOTECNIA

GEOQUIMICA Y MINERALOGIA DE LOS ELEMENTOS


ZINC
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS: Elemento qumico de smbolo Zn, nmero atmico 30 y peso atmico 65.37. Su radio inico es 0.74 ; sistema de cristalizacin es hexagonal. Es un metal maleable, dctil y de color gris. En este aspecto es similar a los miembros del grupo IIB, cadmio y mercurio. Cinco isotopos estables se encuentran en la naturaleza: Zn 64 = 48.89% Zn 66 = 27.81% Zn 67 = 4.11% Zn 68 = 18.56% Zn 70 = 0.62%

Se funde a 420C (788F) y hierve a 907C (1665F). Su densidad es 7.13 veces mayor que la del agua, ya que un pie cbico (0.028m 3) pesa 445 Ib (200 Kg). El zinc es buen conductor del calor y la electricidad. Como conductor del calor, tiene una cuarta parte de la eficiencia de la plata. A 0.91K es un superconductor elctrico. El zinc puro no es ferromagntico. Es un metal qumicamente activo. Puede encenderse con alguna dificultad produciendo una flama azul verdosa en el aire y liberando xido de zinc en forma de humo. El zinc metlico en soluciones cidas reacciona liberando hidrgeno para formar iones zinc, Zn2+. Se disuelve tambin en soluciones fuertemente alcalinas para formar iones dinegativos de tetrahidroxozincatos, Zn(OH)2-4, escrito algunas veces como ZnO2-2.en las frmulas de los zincatos. GEOQUIMICA Los anlisis recientes de material meterico demuestra que el Zn no tiene marcada afinidad por la fase sulfuro, el elemento est distribuido uniformemente a travs de todo silicato (50 ppm), sulfuro (50 ppm). De otro lado, en la corteza terrestre, las concentraciones de mena estn casi exclusivamente restringidas a cuerpos de sulfuros. En la secuencia de rocas gneas el Zn ocurre como traza de minerales comunes. El Zn +2 se halla generalmente con el hierro ferroso y aparentemente compiten con l durante el fraccionamiento. Los magmas con contenidos de sulfuros que se separan en las primeras etapas de la diferenciacin son pobres en zinc. Solo en sulfuros asociados con cuerpos hidrotermales muy tardios son ricos en zinc, usualmente junto con cobre y plomo. Esto da evidencia posterior que la afinidad del Zn por la fase de sulfuros no es general y se manifiesta solo en ciertas circunstancias.

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MINERALES Esfalerita Zincita Franklinita Calcofanita Adamita Heterolita Smithsonita Esteleita Wurtzita Gahnita Monheimita ZnS ZnO (Mn, Zn) Fe2O4 (Mn, Zn) Mn2O5. 2H2O Zn3 (AsO4)(OH) ZnMn2O4 ZnCO3 ZnSe ZnS ZnAl2O4 (Zn Fe) CO3

GEOLOGIA ECONOMICA El zinc tiene un comportamiento geoqumico similar con el plomo, por ello, ambos estn presentes en diversos procesos formadores de minerales. Las principales clases de depsitos de Zn- Pb son las siguientes: a. b. c. d. e. f. Depsitos estratiformes de origen singenetico Depsitos estratiformes de origen epigenetico Depsitos volcano- sedimentario Depsitos de reemplazamiento Vetas Depsitos pirometasomatico de contacto

Mucho del Pb- Zn ocurren como relleno de cavidades y reemplazamiento formado por soluciones hidrotermales de baja temperatura.

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ARSNICO

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS: Pertenece a la serie qumica de los metloides; su masa atmica es de 74,92160 u, configuracin electrnica: [Ar]4s2 3d10 4p3, densidad: 5727 kg/m3, punto de fusin es de 887 K (614 C) y punto de ebullicin es de 1 090 K (817 C)

GEOQUMICA: El arsnico es un elemento raro pero ubicuo de parte superior de la litosfera. El promedio de abundancia de arsnico en rocas gneas es de orden de 5 ppm. Es el 52 elemento en abundancia de la corteza terrestre con 2 ppm (510-4 %) y es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nclido estable. El arsnico se encuentra en forma nativa y, principalmente, en forma de sulfuro en una gran variedad de minerales que contienen cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), nquel, cobalto y otros metales. Segn datos del servicio de prospecciones geolgicas estadounidense (U.S. Geological Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas de arsnico, especialmente en Per y Filipinas, y el metaloide se encuentra asociado con depsitos de cobre-oro en Chile y de oro en Canad. Se han encontrado meteoritos que contiene arsnico, Ramkana y Sahana, Ireportan cantidades significativas de 1020 ppm asociados con la fase triolita (sulfuro) y 360 ppm asociado con la fase del niquel-hierro (metlica) MINERALES: Se ha identificado arsnico productivo en 160 minerales, varios de los cuales han sido clasificados por Dana. Durante el proceso de separacin qumica, la concentracin de arsnico es baja en lo sulfuros magmticas tempranos, haciendo que su concentracin llegue a ser ms significante en los sulfuros magmticos tardos. La mayor concentracin de arsnico ocurre durante la etapa pegmattico; sin embargo, es en la etapa pneumatoltica e hidrotermal cuando se forma el nmero ms significativo de minerales de arsnico. Dimorfita (As4S3) Rejalgar (As4S4) Oropimente (As2S3) Skutterudita (CoAs3) Loellingita (FeAs2) Rammelsbergita (NiAs2) Paraammelsbergita (NiAs2)

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Saffolorita Niquelina Maucherita Algodonita Arsenopirita Cobaltita Lautita Tennantita Enargita

(CoAs2) (NiAs) (Ni11As8) (Cu1-xAsx (x 0.15)) (FeAsS) (CoAsS) (CuAsS) (Cu12As4S13) (Cu3AsS4)

La arsenopirita, es el mineral de arsnico ms abundante y difundido, se encuentra en pegmatitas pero ms frecuentemente en vetas d oro-cuarzo de alta temperatura, en vetas de estao de alta temperatura y en contacto con depsitos de sulfuro metamrficos. El arsnico , producido del tratamiento de sulfuros y menas de cobre . elarsenico, cuando se presenta en cantidades de trazas en estas menas , a menudo reemplaza al azufre y en concentraciones independientes como arsenopirita, enargita, y tetraedrita. GEOLOGA ECONMICA: Ocasionalmente se puede observar arsnico en estado nativo en la naturaleza, sin embargo se encuentra ms frecuentemente combinado con azufre, selenio, telurio, como sulfosales y arseniuros de varios metales pesados como cobre, hierro, niquel y cobalto. El arsnico tambin forma un nmero de arseniatos pentavalentes que tiene una estrecha relacin geoqumica con los fosfatos y vanadatos con los que puede formar compuestos isomrficos. El arsnico trivalente como como As2O3 se encentraen dos formas de minerales. La arsenolita y claudelita.

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CALCIO

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS: El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20. El calcio es un elemento clave en la corteza de la tierra, siendo un metal alcalino. Es un metal de color blanco plateado, relativamente ligero. Su punto de fusin es 842 C y su punto de ebullicin es de 1527 C. Metal maleable y dctil, amarillea rpidamente al contacto con el aire; densidad de 1,54 g/cm3; su masa atmica es 40,08. GEOQUIMICA La movilidad de calcio es muy alta. Sus principales barreras geoqumicas son debido a su incorporacin en la materia orgnica, su adsorcin y la reduccin del pH. En general, los suelos muy ricos en calcio inhiben la disponibilidad de hierro. Los niveles promedio de calcio en la corteza terrestre en diversas rocas y suelos: corteza Continental 3.85% Corteza continental superior 2.95% Granitos, Granodioritas 0.90% Areniscas 1.30% Argilitos, esquisto 2.20% Suelos 1.40% MINERALES Fluorita Calcita Dolomita Scheelita Larnita Anhidrita Yeso Powellita Esfeno CaF2 CaCo3 CaMg(CO3)2 CaWO4 Ca2SiO4 CaSO4 CaSO4.2H2O CaMoO4 CaTi(SiO4)O

GEOLOGIA ECONOMICA: El calcio ocupa el quinto lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre, pero no se encuentra en estado puro en la naturaleza. Se da en varios compuestos muy tiles, tales como el carbonato de calcio (CaCO3), del que estn formados la calcita, el mrmol, la piedra caliza y la marga; el sulfato de calcio (CaSO4), presente en el alabastro o el yeso; el fluoruro de calcio (CaF2), en la fluorita; El fosfato de calcio o roca de fosfato (Ca3(PO4)2) y varios silicatos. En aire fro y seco, el calcio no es fcilmente atacado por el oxgeno, pero al calentarse, reacciona fcilmente con los halgenos, el oxgeno, el azufre, el fsforo, el hidrgeno y el nitrgeno. El calcio reacciona violentamente con el agua, formando el hidrxido Ca(OH)2 y liberando hidrgeno."

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MOLIBDENO
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS El molibdeno, de smbolo Mo es un metal muy duro con un peso especfico de 10,2 a 20C; es maleable, dctil y excesivamente duro. Su xido vaporiza (sublima) aproximadamente a 1400C, el metal puro se disuelve a 2622C 10C y su punto de ebullicin es a 5560C 20C. El calor de fusin (disolviendo) es 6,6kcal/g-mol; el calor de vaporizacin es de 128kcal/g-mol, la conductividad termal a 20C es 0,35cal/cm/cm/C/s; el calor especfico a 20C es 0.061cal/g/C, la conductividad elctrica de 0 a 20C es 0,19 -1,0 microhoms. El volumen atmico del molibdeno es 9,4, y el radio atmico es 0,68 cuando est en estado metlico. El peso atmico del Mo es 95,94, nmero atmico 42 y el metal cristaliza en el sistema cbico. El radio atmico es 0,68 (+4). El primer potencial de ionizacin del metal es 166kcal/g-mol. El valor de Pauling de electronegatividad es 1,8. En ocurrencias naturales los cristales son encontrados mayormente en coordinacin tetradrica y hexadrica. El radio inico del Mo con valencia +4 es 0,70 y el radio inico de valencia +6 es 0,62. Hay siete istopos estables de Mo. El ms comn es 98(23,78%); los otros en orden de decrecimiento en abundancia son: 96(16,53%), 92(15,84%), 95(15,72%), 100(9,63%), 97(9,46%), 94(9,04%). La valencia ms comn es +6, y las valencias menos comunes (estados de oxidacin) varan desde +5, pasando a +4,+3, a +2, la menos comn. La estructura de electrn es: (Kr) 4d5s1. A elevadas temperaturas el Mo tiene una alta afinidad con el hierro y adems con el nquel, titanio, manganeso y magnesio. Lo anterior sugiere que el Mo podra tender a concentrarse en la zona rica de hierro-nquel de la tierra y otro tipo de cuerpo terrestre. Los iones de Mo tienden a ser fijados por radicales de FeO y MnO2. Esto sugiere que el Mo podra ser arrojado hacia arriba desde el interior de la Tierra, adems se sugiere que el manto de la Tierra puede estar agotado en comparacin con los volmenes en el ncleo y en las zonas cercanas a la superficie terrestre. El Mo tiene una alta afinidad por los sulfuros. Durante la cristalizacin hidrotermal (cristalizacin de soluciones calientes usualmente bajo altas presiones) los sulfuros de otros metales se forman slo despus de la cristalizacin de la molibdenita. En temperaturas marcadamente bajas, particularmente en ausencia de sulfuros. Los iones de Mo encuentran una alta afinidad con los iones de calcio y plomo. Cuando el dixido de manganeso (MnO2), xido ferroso (FeO) o sus xidos hidratados estn presentes, como en las zonas de oxidacin o en sedimentos, el Mo tiende a entrar en configuraciones similares a FeO.3MoO 3.8H2O. Los ndulos

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ricos en Mn-Fe abundantes en el suelo ocenico pueden tener comnmente molibdeno de 200-2000ppm. En ambientes hidrotermales (temperatura media) y epitermales (baja temperatura) mineralizan en vetas, las cuales presentan una tendencia por un color azulino; la ilsemannita se forma cuando el hierro ferroso es bajo y la concentracin de iones de molibdeno es alta. Hermosos y brillantes cristales de wulfenita tienden a formarse en las proximidades de la siderita (FeCO 3) y como inclusiones delgadas en la siderita. Estas tendencias son expresadas en las ecuaciones siguientes: Fe2+ + Mo6+ = Fe3+ + Mo5+ GEOQUMICA El Mo probablemente se halle concentrado alrededor de 3 ppm, en la atmsfera solar 0,02 ppm, en meteoritos Ni-Fe, encima de 16,6 ppm (max), y en troilitas por encima de 11 ppm. En rocas baslticas de la Tierra, la abundancia es 2-4 ppm (Rankama y Sahama, 1954) y en rocas granticas 2,3 ppm (Goldschmidt 1958). En aguas marinas es de 0,001-0,005 ppm y al parecer est presente como iones molibdeno y complejos aninicos, aqu el Mo se origina por la erosin continental y transporte de ros; y tambin por la lixiviacin de basaltos, gabros, peridotitas, etc., expuestos a la intemperie. Los ndulos de manganeso estn concentrados abundantemente en ciertas pareas del fondo marino con contenidos por encima de 1000 ppm hasta 3000 ppm. Los magmas granticos (riolitas) llevan 7 ppm de Mo. Por otro lado, los magmas baslticos tienen alrededor de 2 ppm, y las mesetas de basalto tienen alrededor de 4 ppm de Mo.

MINERALES El mineral de Mo, ms comn es la molibdenita, MoS 2 se encuentra como mineral primario en depsitos metasomticos principalmente en rocas cidas (ricas en cuarzo) y algunas veces en pegmatitas bsicas (ricas en calcio); y tambin en vetas hidrotermales particularmente hipotermales (temperaturas altas), mesotermales (temperatura media) y es frecuente en vetas epitermales o teletermales (baja temperatura). Otros minerales de Mo, son: la Molibdita (MoO3) con energa libre de formacin de 157,6kcal/g-mol, formada tpicamente de la molibdenita durante las etapas de enfriamiento de los depsitos de reemplazamiento, pegmatitas y vetas hidrotermales. Wulfenita (PbMoO4) y powellita (CaMoO4) se formaron durante la etapa de enfriamiento y meteorizacin de vetas y depsitos diseminados de concentracin de minerales de Pb y Cu. La powellita est asociada con scheelita y de este modo se recupera con tungsteno. Minerales no comunes de Mo tambin recuperados comercialemente incluyen la ilsemannita (Mo3O8nH2O) llamado molibdeno azul; Chillagita Pb ((Mo,W)O4) es un isomorfo mixto de wulfenita y stolzita (PbWO4) formada como vetas y pegmatitas fras y/o intemperizadas. Otros minerales son koechlinita (BiO)2(MoO4), lindgrenita Cu3 (MoO4) (OH)2 y ferrimolibdnita Fe2 (MoO4)3.8H2O.

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GEOLOGA ECONMICA La molibdenita es extrada como mineral primario o como un subproducto, mayormente en operaciones mineras de cobre. La molibdenita extrada de los depsitos es , o puede ser, recuperada como un mineral primario y ser clasificada como (1) magmtica, (2) metasedimentaria, (3) pegmattica, e (4) hidrotermal. Estas 4 clases de depsitos estn relacionadas con la actividad magmtica primaria. En depsitos magmticos, la molibdenita ocasionalmente se considera como un producto de diferenciacin de las rocas gneas. En depsitos pegmatticos e hidrotermales, las trazas de molibdenita son mayormente encontradas en pegmatitas cuarzosas, pero raramente en cantidades econmicas. En estas reas la molibdenita tiende a ser altamente concentrada en la fase cuarzosa. La molibdenita es muy abundante en depsitos donde el valor del cobre decae; la molibdita es ms abundante donde los valores del cobre suben y las rocas cajas estn altamente sericitizadas. En prfidos de cobre, la molibdenita es recuperada como un mineral menor en todos estos depsitos. Los prfidos de cobre son de gran volumen que el molibdeno se encuentra como subproducto. La molibdenita tambin recuperada en esquistos y pizarras cuprferas. La ley del molibdeno es baja en mineralizaciones de Cu-Ni. Es tambin baja en la multitud de pequeas noritas, charnockitas y anortositas ricas en calcio. La molibdenita con frecuencia se encuentra como un mineral menor es depsitos de Cu de alta temperatura que en concentraciones mesotermal y epitermales. La pirrotita-pentlandita-calcopirita son minerales comunes de los depsitos de Cu hipotermal, tendiendo a estar asociados con cantidades menores de estao (casiterita), tungsteno (wolframita-ferberita), zircn y finalmente fluorita, y usualmente cantidades menos de molibdenita.

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ORO
PROPIEDADES QUIMICAS Smbolo: Au; Peso atmico: 196,967; Numero Atmico: 79; Punto de fusin: 1063C; Sistema de cristalizacin: isomtrico; Se conocen slo un istopo estable Au197y veinte istopos radioactivos Au187-Au203 Muy maleable.Muy dctil. Color: amarillo, llegando a palidecer segn contenido de plata. Insoluble en acidos ordinarios.Soluble en agua regia GEOQUMICA Distribuido ampliamente, aparece de manera dispersa en muchas rocas comunes, en aguas ocenicas y en la litosfera. El oro es siderfilo, y esta concentrado en el ncleo del Hierro-nquel. Se encuentra como n metal nativo. Forma frecuentemente depsitos de placeres, de gran importancia econmica. En condiciones normales de intemperismo, el oro es qumicamente inerte y tiende a persistir como metal nativo en afloramientos lixiviados de minerales y placeres. Durante el principal estado de cristalizacin gnea, el oro es enriquecido en los productos de las ltimas etapas magmticas. Las pegmatitas y soluciones hidrotermales son las fuentes ms caractersticas del oro. El oro no se combina con el oxgeno ni con el azufre, pero reacciona con el telurio. Los teluros ms importantes son la calaverita AuTe 2 y la silvanita AuAgTe4. El oro nativo usualmente contiene plata y frecuentemente pequeas cantidades de cobre, adems de trazas de metal del grupo platino. MINERALES Oro nativo Calaverita AuTe2 Krennerita ((Au,Ag)Te2) Silvanita AuAgTe2 Petzita (Ag3AuTe3) GEOLOGIA EONOMICA Los depsitos tpicos de este mineral de importancia comercial han sido condensados dentro de cuatro grupos: 1. Depsitos en fracturas y sistemas de fractura - Vetas de cuarzo con menor cantidad de otros minerales no metlicos y sulfuros - Vetas de cuarzo y diseminados - Vetas y diseminados con poco cuarzo y gran proporcin de carbonatos, silicatos o sulfuros en la ganga. 2. Depsitos masivos - Reemplazamientos con predominancia de slice.

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Reemplazamientos con predominancia de sulfuros.

3. Depsitos diseminados - Oro en los prfidos de cobre 4. Concentraciones mecnicas y residuales (placeres) - Gossan sobre cuerpos mineralizados. - Placeres en ros, aluviales y playas actuales. - Placeres en ros, aluviales y/o depsitos de playa, antiguos, inconsolidados o consolidados.

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