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Tratamiento de aguas industriales

Tratamiento de aguas industriales


Fundamentos de qumica
Existen menos de 100 elementos en la naturaleza; como ejemplo tenemos el Cobre, nquel, estao, zinc, etc.), y se encuentran combinados para formar distintas molculas. Estos elementos estn formados por partculas cargadas, como los protones (+) y los electrones; y partculas de carga neutra como los neutrones. Todos estos elementos al estar balanceados son de carga neutra ya que tienen el mismo nmero de protones y electrones. Es posible tener elementos de distinto peso atmico, pero con el mismo nmero atmico, debido al nmero de neutrones que puede variar. Ejemplo: el cloro de nmero atmico 17 puede tener 18 o 19 neutrones, por lo tanto puede tener dos istopos de peso atmico de 35 y 36 respectivamente, y dado que estos istopos de peso atmico existen en el mismo porcentaje, se le asigna un peso atmico promedio de 35.5. Los no metales (como el Boro, Carbono, Nitrgeno, Flor, Silicio, Fsforo, Azufre, Cloro, Arsnico, etc.) son los formadores de los cidos, mientras que los metales (como el Sodio, Potasio, Calcio, etc.) son los formadores de las bases por la razn siguiente: La mayora de los metales, al estar sujetos al calor y en presencia de oxgeno, formarn un xido de metal (xido de fierro, xido de calcio, xido de sodio, etc.), y cuando un xido de metal se disuelve en agua, se forma una solucin bsica o alcalina. Al contrario, los no metales, tales como el Azufre y el Nitrgeno, tambin forman xidos, pero cuando se disuelven en el agua forman cidos FeO + H2O ---- Fe(OH)2 (hidrxido de hierro) Na2O + H2O ---- 2NaOH (hidrxido de sodio) SO3 + H2O ---- H2SO4 (cido sulfrico)
Clasificacin de la tabla peridica por sus propiedades IA VIIIA 1 1H IIA IIA IVA VA VIA VIIA 2He 2 3Li 4Be VIIIB 5B 6C 7N 8O 9 F 10 Ne 3 11Na 12Mg IIIB IVB VB VIB VIIB IB IIB 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar 4 19K 20Ca 21Sc 22TI 23V 24Cr 25Mn 26Fe 27Co 28Ni 29Cu 30Zn 31Ga 32Ge 33As 34Se 35Br 36Kr 5 37Rb 38Sr 39Y 40Zr 41Nb 42Mo 43Tc 44Ru 45Rh 46Pd 47Ag 48Cd 49In 50Sn 51Sb 52Te 53I 54Xe 6 55Cs 56Ba 57La 72Hr 73Ta 74W 75Re 76Os 77Ir 78Pt 79Au 80Hg 81Ti 82Pb 83Bi 84P0 85At 86Rn 7 87Fr 88Ra 89Ac 104Ku105Ha
58 Ce 59 Pr 60 Nd 61Pm 62 Sm 63 Eu 64 Gd 65 Tb 66 Dy 67 Ho 68 Er 69 Tm 70 Yb 71 Lu 90 Th 91 Pa 92 U 93 Np 94 Pu 95 Am96 Cm 97 Bk 98 Cf 99 Es 100 Fm101 Md102 No103 Lw

metales semimetales no metales

lantnidos actnidos

gases nobles

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Tratamiento de aguas industriales El NaCl se conoce como sal comn, pero esta no es la nica sal. El sulfato de magnesio, el citrato de potasio son tambin sales. Los nombres de las sales por lo general tienen las terminaciones uro, - ito y ato. Cuando se combinan los cidos con las bases, estas se neutralizan entre s para formar una sal y agua. Los orbitales atmicos: los electrones que rodean el ncleo, no tienen el mismo nivel energtico; sus expresiones se describen por expresiones matemticas llamadas ecuaciones de onda, cuyas soluciones son las funciones de onda. Aun as, estas soluciones no nos indican la posicin de un electrn con su energa especfica, pero si nos permiten calcular la probabilidad de ubicarlo. Las funciones de onda o soluciones son llamados orbitales. Un orbital es la medida de la regin (ms que un lugar) del espacio donde podra encontrarse un electrn.

Orbital 1s

orbital 2s

orbital 2p

orbital 3p

algunas configuraciones electrnicas de elementos elemento H He Li Be Be C N O F Ne Na Cl Ar K Ca Fe Cu N. A. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 17 18 19 20 26 29 estructura electrnica 1s1 1s2 1s2 2s1 1s2 2s2 1s2 2s2 2p1 1s2 2s2 2p2 1s2 2s2 2p3 1s2 2s2 2p4 1s2 2s2 2p5 1s2 2s2 2p6 (Ne) 3s1 (Ne) 3s2 3p5 (Ne) 3s2 3p6 (Ar) 4s1 (Ar) 4s2 (Ar) 3d5 4s2 (Ar) 3d10 4s1

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Tratamiento de aguas industriales La regla del octeto: segn Lewis, al formarse un enlace qumico, los tomos adquieren, pierden o comparten tantos electrones hasta alcanzar la configuracin electrnica exterior (orbital exterior) de un gas noble; es decir, que contenga ocho electrones en el orbital exterior (por enlace inico o covalente). El hidrgeno es una excepcin que puede ganar, perder o compartir un electrn hasta tener slo dos electrones en su orbital.

tomos de hidrgeno

tomos de oxgeno

molcula de agua

Comportamiento de la sal en el agua : cuando la sal comn (NaCl) se disuelve en el agua, los dos componentes de la sal se separan; ya no tienen carga neutra debido a que han ganado o perdido electrones. Tendrn ya sea una carga neta positiva (catin) o una carga neta negativa (anin)

elementos comunes encontrados en el agua potable elemento calcio magnesio sodio potasio aluminio hierro forma inica Ca ++ Mg ++ Na + K + Al +++ Fe ++ Fe 2O3 manganeso Mn ++ fluor F cloruro Cl Ocl oxgeno OH nitrgeno NO3 NO2 NH4 + azfre SO4 -SO3 -S -carbono HCO3 CO3 -silicio SiO2 H2SiO3 valencia +2 +2 +1 +1 +3 +2 (ferroso) 0 (xido frrico) +2 -1 -1 -1 (cloro libre) -1 (hidroxilo) -1 (nitrato) -1 (nitrito) +1 (amoniaco) -2 (sulfato) -2 (sulfito) -2 (sulfuro) -1 (bicarbonato) -2 (carbonato) 0 (coloidal) -1 (cido de carga dbil)

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Tratamiento de aguas industriales Selectividad: si aadimos dos sales solubles al agua como Na2CO3 y CaCl2 producimos cuatro iones diferentes: Na+, CO3--, Ca++ y Cl-. El hecho de que el Ca++ y el CO3-- se encuentren ms fuertemente cargados es una indicacin de que se atraern ms fuertemente el uno al otro para formar CaCO3, adems de dejar como resultado una solucin de NaCl. Los iones de Ca++ y Mg++ son los causantes de que el jabn no forme espuma y forme un anillo en la baera. Adems, si se encuentran iones de Ca++ o Mg++ con iones de CO3-- reaccionarn para formar CaCO3 o MgCO3 que son los causantes de la formacin de escamas en las tuberas. La importancia del anlisis de agua : generalmente el anlisis proporcionan parte de sus resultados en mg/L o ppm de ciertos componentes; adems de proporcionar pH, turbidez, color, etc. En el caso que se requiera usar intercambiadores inicos se requieren los resultados expresados en equivalentes gramos (o simplemente equivalentes) de CaCO3; y para el caso de suavizadores lo convencional es usar ppm de CaCO3 o mg/L de cada componente. El peso equivalente de cualquier sustancia es igual al PM entre su valencia. Para el CaCO3 con un PM de 100, su peso equivalente es de 50, para el Ca++ el peso equivalente es de 40/2 = 20, y para el CO3 -- el peso equivalente es de 60/2 = 30 Factores de conversin para transformar peso equivalente de algunos cationes y aniones a peso equivalente de CaCO3

factores para convertir impurezas disueltas a ppm de CaCO3 cationes aniones amonio NH3 2.78 hidrxidos OHsodio Na+ 2.18 cloruros Clpotasio K+ 1.28 bicarbonatosHCO3magnesio Mg++ 4.1 nitrato NO3 calcio Ca++ 2.5 bisulfito HSO4fierro II Fe++ 1.79 carbonato CO3-sulfato SO4-cobre II Cu++ 1.57 otros zinc Zn 1.53 aluminio Al 5.55 anhid. Carb CO2 crmico Cr 2.89 slice SiO2

2.94 1.41 0.82 0.81 0.52 1.67 1.04

2.27 1.67

Por ejemplo: para el caso del Ca++, el factor para convertir peso equivalente de Ca++ a peso equivalente de CaCO3 es 2.50, por lo tanto se necesitar multiplicar por dicho factor. Estos factores tambin ayudan a transformar mg/L de cierto componente a ppm de CaCO3. Por ejemplo: 60 mg/L de Ca++ para transformarlo a ppm de CaCO3, necesitaremos multiplicarlo por el factor 2.5 y nos dar el resultado de 150 ppm de CaCO3. Como se muestra en la siguiente tabla:

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cationes calcio magnesio sodio potasio hierro subtotal

mg/l 60.00 4.90 45.90 2.30 0.30 113.4

ppm de CaCO3 150 20 100 2.9 0.5 273.4

aniones bicarbonato carbonato sulfato cloruros nitratp subtotal silice total

mg/l 220 5 30 35.5 4.3 303.3 18 3321.3

ppm de CaCO3 180.4 8.35 31.2 50 3.5 273.4 15 288.4

Segn la tabla, podremos seleccionar los resultados dependiendo del tratamiento que se va a realizar: Para clculos de suavizado, se requiere tomar el valor de 170 ppm de CaCO3 (o 10 granos de agua) Para clculos de desalcalinizacin, se toman los valores de bicarbonatos expresados en ppm de CaCO3 cuyo valor es de 180.4 ppm CaCO3 (10.5 granos)

Tambin observamos que la cantidad de cationes expresados en ppm de CaCO3 es de 273.4 (16 granos de cationes) y la cantidad de aniones es de 288.4 ppm de CaCO3 (16.9 granos de aniones). Un grano es 17.1 ppm de SDT de CaCO3.

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El agua
Estructura atmica: desde el punto de vista qumico, el agua est compuesto de dos elementos primarios: el oxgeno y el hidrgeno. Los orbitales: se mencion anteriormente que un orbital es la medida de la regin del espacio donde podrn encontrarse un electrn. La estructura del orbital del hidrogeno es 1s1 y la del oxgeno es de 1s2 2s2 2p4 Qumica del agua: el agua est compuesta de un tomo de oxgeno y dos de hidrgeno. Cada tomo de hidrgeno est unido covalentemente al oxgeno por medio de un par de electrones de enlace.
-

+ +

El agua posee una carga parcial negativa (-) cerca del tomo de oxgeno y una carga parcial positiva (+) cerca de los tomos de hidrgeno. Una atraccin electrosttica entre la carga parcial positiva cercana a los tomos de hidrgeno y la carga parcial negativa cercana al oxgeno da lugar a un enlace por puente de hidrgeno.

+ +

La habilidad de los iones y otras molculas para disolverse en el agua es debida a la polaridad de esta ltima. Estructura molecular: el oxgeno y los tomos de hidrogeno, que forman la estructura del agua, no se encuentran en lnea recta, sino que los hidrgenos estn colocados no en lnea recta, sino asimtricamente. Toda molcula asimtrica tiene un exceso de carga positiva por un lado e igualmente negativa por otro, por eso se les llama molculas polares. Tal es el caso del agua, el amoniaco, los alcoholes y el cido fluorhdrico, entre otros compuestos asimtricos. Estados o fases del agua: los estados o fases del agua son tres: gaseoso, lquido y slido, siendo el nico compuesto que aparece en la naturaleza simultneamente en los tres estados. Ing. Ricardo Prieto Abanto docente UTP Pgina 6

Tratamiento de aguas industriales Vapor de agua: el agua en fase gaseosa, llamada vapor de agua, y sus propiedades son casi las de un gas ideal. Pero el vapor de agua no est constituido solamente de monmeros (H2O)1, sino que una pequea porcin se agrupa en forma de dmeros (H2O)2 y tetrmeros (H2O)4. Por lo que en lugar de aplicar la ecuacin general de los gases, para mayor precisin se aplica la ecuacin de Van der Waals. Agua lquida: la fase lquida es la ms importante y la que muestra de manera especial ciertas rarezas y peculiaridades. Si consideramos al C, N, O y el F, ordenadas segn su nmero atmico, sus correspondientes hidruros seran: CH4, NH3, OH2 y FH. Todos son gases a temperatura ambiente, a excepcin del agua ya que es agua y su condicin lquida es de un amplio rango de temperatura. As vemos que el agua lquida es de lejos un fluido normal. Todo esto da por resultado valores anormalmente altos para propiedades como tensin superficial, viscosidades, calores especficos, etc. o Calor especfico: es el ms alto de todas las sustancias, en promedio de 1.0 cal/g y en comparacin con los lquidos orgnicos que tienen un valor promedio entre 0.4 y 0.6 cal/g (alcoholes, steres, etc.). La gran capacidad para absorber y retener el calor con pequeas variaciones de temperatura se debe a sus enlaces de hidrgeno que son muy fuertes, ya que se necesita buena parte de energa recibida para romper estas uniones intermoleculares y slo una parte de energa queda disponible para incrementar la energa cintica molecular y provocar un aumento de temperatura. o Calor latente de vaporizacin: es el calor necesario nicamente para el cambio de estado o fase de una sustancia, en el caso del agua es tambin anormalmente elevado. o Conductividad calrica: la conductividad calrica es mucho mayor que la de los lquidos orgnicos, pero bastante menor que en los metales. o Tensin superficial: las molculas superficiales del lquido estn sometidas a fuerzas asimtricas, a diferencia de aquellas molculas sumergidas en la masa del lquido y cuya reciprocidad interactuante es homognea. La mayor cohesin intermolecular interfsica del lquido superficial en relacin con las del resto interno del mismo, es lo que se llama tensin superficial. Y es medida en Dinas/cm. La tensin superficial del agua se ve afectada por solutos, los que pueden agruparse en dos sectores: los de capilar inactivos y los de capilar activos, estos ltimos disminuyen considerablemente la tensin superficial del agua. Estas sustancias son llamadas sustancias tensoactivas o surfoactivas y son de gran utilidad prctica, tales como los jabones y los detergentes. o Constante dielctrica: definida como la fuerza de atraccin entre cargas de signo opuesto en un medo o fluido determinado. La alta constante dielctrica del agua es causa de su gran poder disolvente. Es una molcula asimtrica polar. o Conductividad elctrica: la conductividad elctrica es imposible de obtener experimentalmente porque el agua pura es imposible de obtener (hasta ahora). Sin embargo, por destilaciones sucesiva se ha obtenido valores tan bajos como 4.2*10 -8 ohm -1 x cm -1 a18 C. Pgina 7

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Tratamiento de aguas industriales o El agua como solvente universal: todas sustancias qumicas conocidas tienen una bien definida solubilidad en el agua lquida. Los gases elementales y combinaciones gaseosas son tambin solubles en el agua. Podemos decir que adems de los componentes ionizables, existen otros llamados solutos polares que aunque no se ionizan, tienen un marcado potencial de enlaces de hidrgeno y son muy solubles, tales como los de grupo amino, carbonilo, hidroxilo y carboxilo de la qumica orgnica. Tambin debemos incluir las suspensiones coloidales (protenas de la sangre) que incluyen molculas de alto peso molecular que son demasiado grandes para formar un soluto verdadero (10 -7 a 10 -4 cm). Tambin tenemos la hidrlisis de los elementos metlicos, una reaccin en la cual el in metlico desplaza al protn de agua para formar sustancias bsicas: Fe +3 + 3H2O ---- Fe(OH)3 + 3H + Por el contrario, especies no metlicas al ser hidroxilados, forman cidos de los cuales el anhdrido carbnico es un ejemplo comn: CO2 + H2O ---- H + + HCO3 Agua slida (hielo): es el tercer estado o fase del agua y a nivel planetario coexiste en la naturaleza con los dos que ya hemos mencionado (vapor y lquido) o Flotabilidad del hielo: el casi perfecto ordenamiento reticular cristalino del agua, deja espacios intermoleculares, cuyas distancias son mayores y ms constantes que en el agua lquida. Esto hace que al llegar el agua al punto de congelacin, la densidad del agua disminuya en vez de aumentar (como ocurrira si fuese otro compuesto conocido). El agua en forma de hielo flota en el agua lquida, actuando como aislante e impidiendo nuevas etapas de congelacin del resto de la masa lquida. El efecto de esta propiedad del hielo en el medio ambiente es enorme.

Complejidad isotpica inica del agua : H. Urey (USA) descubri que el agua no era homognea, de peso molecular invariable (P.M. 18) como hasta entonces se consideraba, sino ms bien una suma variable de sustancias muy parecidas. Urey descubri que el agua natural contiene minsculas cantidades de otra agua, formada por un istopo de H de P.M. 2, al que llam Deuterio y el agua de este istopo de H 2 la llamo Agua pesada, ya que el peso molecular del D2O es 20 en vez de 18. El H 1 aparece en proporciones de 99.985 % y el H 2 (deuterio) en 0.915 %. El agua pesada es usada en reactores nucleares. Posteriormente apareci otro istopo, H 3, llamado tritio obtenido por medios artificiales, bombardeando el berilio con protones. el tritio es radioactivo y con el O forma el agua triada o sper pesada. La determinacin de istopos naturales del oxgeno comn O de peso molecular 17 y 18 respectivamente (en vez de 16) complica ms el panorama constitutivo del agua. Las proporciones naturales de los mismos es la siguiente: Ing. Ricardo Prieto Abanto docente UTP Pgina 8

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O 16 = 99.757 % O 17 = 0.039 % O 18 = 0.204 % Las variaciones isotpicas del agua natural dependen del medio ambiente (las aguas de las zonas desrticas son diferentes de aquellas procedentes de regiones hmedas)

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