VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIN: (VD) PARMETRO farmacocintico que relaciona la dosis administrada con la concentracin plasmtica resultante.

Se considera al organismo como un nico compartimiento homogneo en el que se distribuye el frmaco. VIDA MEDIA PLASMTICA: (O VIDA MEDIA DE ELIMINACIN). Tiempo necesario para eliminar el 50% del frmaco administrado del organismo. Tambin puede definirse como el tiempo que tarda la concentracin plasmtica en reducirse a la mitad. CLEARANCE O DEPURACIN Es la depuracin o eliminacin de un frmaco por unidad de tiempo, generalmente constante dentro de las concentraciones teraputicas. CLEARANCE SISTMICO O TOTAL Es el ndice o depuracin de una droga por unidad de tiempo, por todas la vas. El Cl no indica la cantidad de droga que se elimina sino el volumen de plasma que es eliminado de la droga por minuto. Cl renal + Cl heptico + otros Cl = Cl sistmico. CLEARANCE HEPTICO Es la eliminacin por biotransformacin metablica y/o eliminacin biliar. Los frmacos que poseen gran clearance heptico como: Clorpromazina, imipramina, diltiazem, morfina, propranolol, pueden sufrir cambios en la eliminacin por modificacin del flujo sanguneo heptico CLEARANCE RENAL Cantidad de plasma depurado por unidad de tiempo, del frmaco. Interviene la filtracin glomerular, la secrecin activa y la reabsorcin CONCENTRACIN ESTABLE O STEADY STATE Los parmetros farmacocinticos (t , Vd, Cl) la frecuencia de administracin de los frmacos y las dosis para alcanzar el estado de concentracin estable o steady state del frmaco. El efecto farmacolgico depende si el frmaco alcanza y mantiene una concentracin adecuada en el sitio de accin y ello depende del estado de concentracin estable. BIODISPONIBILIDAD Fraccin de la dosis administrada de un frmaco que llega al plasma sanguneo despus de los procesos de absorcin y est disponible para cumplir su efecto farmacolgico

BIODISPONIBILIDAD Es cantidad porcentual o absoluta, y la velocidad con que el frmaco o principio activo de un medicamento llega a la circulacin sistmica, y al sitio de accin, luego de la absorcin. Para la evaluacin se determinan la concentracin mxima alcanzada (Cmx), el tiempo en alcanzar la concentracin mxima (Tmx) y el rea bajo la curva concentracin/tiempo (AUC). BIOEQUIVALENCIA Dos formulaciones o dos medicamentos con el mismo principio activo pero de distinto origen que presenten la misma biodisponibilidad son bioequivalentes o equivalentes biolgicos. Dos medicamentos que contienen el mismo principio activo, para ser bioequivalentes, deben poseer una velocidad de absorcin y una extensin o magnitud de la absorcin, similares. El efecto farmacoteraputico ser similar y en la prctica podrn utilizarse indistintamente. BIOEQUIVALENCIA: Un medicamento es bioequivalente con el innovador o el de referencia, cuando posee la misma biodisponibilidad, es decir cuando sus valores se encuentran dentro del intervalo de confianza del 90 % de los valores del innovador o de referencia