Consejo de Jueces - FCA - 2011

Dr. Jorge Santoianni

INTRODUCCIN
Todoaquel que quiera criar mejores perros necesita tener conocimientos bsicos de gen-
tica.
Como criadores, todos estamos involucrados en "experimentos genticos" cada vez que
producimos una lechigada. Para algunos criadores determinar que rasgos aparecern en
sus cachorros es como tirar los dados, o sea una combinacin de suerte y chance. Para
otros, producir ciertas caractersticas involucra ms destreza que suerte porque es el re-
sultadocuidadosode su estudioy planeamiento.
Para entender como manejar los genes en nuestro plantel de cra para producir la clase de
perros que queremos y porque es importante para nuestros programas hacer eso, debe-
mos tener conocimientos bsicos de gentica y saber cual es su importancia en la cra de
perros.
Alrededor de 10.000 genes interactan para producir un simple perro. Todos los genes se
heredan en pares, la mitaddel padre y la mitadde la madre.
Si el par de genes heredado de ambos padres es idntico, el par se llama homocigota. Si
los genes del par noson iguales se llama heterocigota.
Afortunadamente los pares de genes que hacen que un perro sea un perro y no un gato
son siempre homocigotas. De igual modo los pares de genes que hacen que una cierta ra-
za sea siempreuna raza pura son tambin homocigotas.
Por lo tanto, una gran proporcin de genes homocigotas es invariable, aquellos que dan a
una raza sus caractersticas especficas y por los que notenemos que preocuparnos.
Son los genes variables, como aquellos que controlan el color, tamao angulaciones, etc.,
los que producen variaciones dentro de una raza y son esos genes los que los criadores
con conocimientopueden manejar para mejorar su plantel.
NOCIONES BSICAS DE BIOLOGA
La clula es la unidad morfolgica y
fisiolgica de todoser vivo.
CE
AG
R
R
N
A
m
R
(D
)
C
O
N
A
MC
MN
N
M
L
C
C
a
p

t
u
l
o


4
Gentica
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Captulo 4 - Gentica
El cuerpo de todos los seres est formado por muchos millones de piezas microscpicas,
denominadas clulas, que al unirseforman los tejidos.
La clula est constituida fundamentalmente por:
1- El citoplasma (C) es el cuerpocelular donde se encuentran las organelas con diferen-
tes funciones: las mitocondrias (M) son las productoras de energa, los ribosomas
(R) intervienen en la sntesis de protenas junto con el Aparato de Golgi (AG) que es
un sistema reticular que da envoltura a las mismas, los centriolos (CE) intervienen en
la divisin celular, los lisosomas (L) relacionados en la digestin y otras, todas en-
vueltas por la membrana celular o citoplasmtica (MC).
2- El ncleo (N), envueltopor la membrana nuclear (MN), es considerado"el cerebrode
la clula" donde se encuentra un ovillode una sustancia muy especial llamada croma-
tina. (CRO)
Durante la divisin celular la cromatina se condensa y divide y condensa formando
los cromosomas. Estos estn formados fundamentalmente por DNA. (cidodesoxi-
rribonucleico)
Tratemos de imaginar a la clula comouna gran fbrica, donde el ncleoes la gerencia que
da todas las rdenes de loque debe hacerse en la planta. (el citoplasma)
All se encuentran diferentes organelas que cumplen diversas funciones: las mitocondrias
son las usinas energticas, los lisosomas cumplen funcin de custodiar todo lo que se im-
porta y exporta, los ribosomas son como mquinas en serie que fabrican productos, el apa-
rato de Golgi da envoltura a esos productos para que puedan salir de la clula, los cetrolos
actanenla divisincelular, etc.
En el ncleo (la gerencia) se encuentra una molcula qumica el DNA (cido desoxirribo-
nucleico) que es el responsable directo de todas los rdenes impartidas, este DNA es el
queheredamos denuestros progenitores. (50% decada uno).
Los genes son las unidades ms pequeas de la herencia y se disponen en forma lineal so-
bre los cromosomas. Cada especieposee un nmerode cromosomas especficos:
Hombre: 23 pares o46 cromosomas
Perro: 39 pares o78 cromosomas
Mosquito: 8 pares o16 cromosomas
Cariotipo de un canino macho
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En las clulas somticas, aquellas que no cumplen funciones reproductivas, hablamos de
nmero de pares de cromosomas o sea nmero diploide de cromosomas. Las clulas se-
xuales o gonadales contienen la mitad del nmero de cromosomas que las somticas,
aqu hablamos de nmerohaploide de cromosomas.
MECANISMOS DE LA REPRODUCCIN
Diploide
2n = 2 cromosomas
2 Hijas Diploides
Divisin celular
1- Simple: Mitosis
Es el procesopor el cual una clu-
la se divide en dos clulas hijas
con igual nmero de cromoso-
mas. La mitosis se realiza exclu-
sivamente en las clulas somti-
cas.
Todas las clulas del cuerpo (somticas) se reproducen por mitosis pero aqu hay que te-
ner en cuenta que 1 clula madre (duplica el nmero de cromosomas) y da origen a 2 clu-
las hijas idnticas a ella puestoque contienen el mismomaterial gentico. (DNA)
2- Reproduccin sexual: Meiosis
Es el procesopor el cual una clula se divi-
de en cuatro clulas hijas con la mitad del
nmerode cromosomas.
Se realiza exclusivamente en las clulas
sexuales.
En el macho se produce la espermatog-
nesis: formacin de espermatozoides y
en la hembra la ovognesis: formacin
de vulos.
Diploide
2n = 2
Primera Divisin Meitica
Segunda Divisin Meitica
4 Hijas Haploides n = 1
Entrecruzamiento
o
Crossing Over
Intercambio
De material gentico
Captulo 4 - Gentica
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Una clula madre produce 4 clulas hijas con la mitad del nmero de cromosomas, (vu-
los y espermatozoides), pero ese material gentico durante la duplicacin sufre el entre-
cruzamiento o crossing over, esto significa que los cromosomas cambian parte del mate-
rial gentico con sus homlogos y esto nos da lugar a diferentes posibilidades al formarse
los nuevos individuos.
En la reproduccin sexual, la unin del vulo con el espermatozoide (ambos haploides)
produce una clula diploide que contiene la mitad del material gentico de cada uno de
los progenitores.
+
Espermatozoide
Haploide n = 1
Huevo o Cigoto
Diploide 2n =2
vulo
Haploide n = 1
El nuevo individuo recibe el 50% del material gentico del padre y el 50% de la madre, por
lotantoser parecidoperono igual a ningunodesus progenitores.
NOCIONES BSICAS DE GENTICA
Concepto de Gen
Trataremos de explicar en forma simple el concepto de gen. El DNAel jefe jams sale del
ncleo, para dar las rdenes lo hace por medio de otra molcula qumica llamada RNA
mensajero (cido ribonucleico), sta puede salir del ncleo e ir al citoplasma, all hace que
las diferentes organelas cumplen las rdenes del DNA, por ejemplo la sntesis de prote-
nas.
Los aminocidos que se encuentran en el citoplasma se unirn para formar una protena
determinada segnloindicadopor el DNA.
Las protenas tienen funciones estructurales como pelos, uas, etc. y esto es simple de
entender, pero la funcin ms compleja es la enzimtica, actuar como catalizadores o ace-
leradores dereacciones.
Para que una sustancia Ase transforme en B puede hacerlo solo si la enzima est presente.
Ay B sondiferentes por lotantounindividuoquecontenga Aser diferentedeotroquecon-
tenga B y esa diferencia estar dada nicamente por la presencia de una enzima que se for-
m en el citoplasma con la orden que imparti el DNA que fue heredado en un 50% de ca-
da unodelos progenitores.
Por lo tanto diremos que un gen es la mnima porcin de DNAque codifica (manda, or-
dena) la sntesis de una protena.
DNA RNAm
RNAm
aa2 aa1 aa1 aa1
aa1
aa2
aa4
aa1
aa3
aa1
PROTEINA
aa3 aa4 R
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DNA
GEN
RNAm
Gentica: Es la ciencia que estudia los mecanismos de la herencia.
Herencia: son las caractersticas transmitidas por los padres a sus hijos, o sea es el pareci-
doentre padres e hijos.
Gen: es la unidad hereditaria mnima que se transmite independientemente y se podra
predecir. Es la mnima unidadfuncional de DNA.
Locus: Es el lugar especficofsico-geogrficodel gen en el cromosoma
(plural = Loci es un segmentodel cromosoma)
Alelo: Son las formas alternativas de un mismocarcter (Ay a)
Alelos iguales: Son aquellos que afectan un mismocarcter de igual forma (AA)
Alelos mltiples: Son una seriede alternativas dadas para un mismolocus Gentico. (gru-
pos sanguneos)
Homocigota: Es un individuocon alelos iguales ( AA, aa)
Heterocigota: Es un individuocon alelos distintos (Aa)
Genotipo: es la constitucin gentica de un individuo( AA, aa o Aa)
Fenotipo: Es la manifestacin externa del genotipo.
Carcter dominante: Es aquel que se expresa tanto en la homocigosis como en la hetero-
cigosis.
Carcter recesivo: Es aquel que se expresa solo en homocigosis, en heterocigosis est
oculto.
Dominancia completa: Tanto el homocigota como el heterocigota presentan el fenotipo
del carcter dominante.
Dominancia incompleta: Los hijos heterocigotas expresan un fenotipodiferente al de sus
progenitores homocigotas. (Cada proceso tiene un modo diferente de manifestarse pero
loimportante es saber que se forma un nuevofenotipo)
Cada caracterstica siempre tiene por lo menos 2 genes que la forman que se encuentran
encromosomas homlogos (unoaportadopor el padrey otropor la madre).
Trataremos de simplificarlo: supongamos que un perro tiene ojos oscuros, o sea su
FENOTIPO, loquenosotros vemos expresadoes color deojooscuroperonosabemos cul
es suGENOTIPO. (cules sonlos genes queloforman)
Captulo 4 - Gentica
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El color de ojo oscuro es dominante sobre el claro. Llamaremos al color oscuro E y a su
alelorecesivoclaroe.
El genotipo del perro de ojos oscuros puede ser EEo Ee, mientras que si tuviera ojos claros
sunica posibilidad es ser siempreee.
EE= homocigota dominante
Ee = hetercigota (hetero = diferente)
ee = homocigota recesivo.
Cabe aqu preguntarse, pueden dos perros de ojos oscuros tener un hijo de ojos claros? Y
la respuesta es SI, siempre que ambos padres sean heterocigotas para esa caracterstica.
(Ee)
Dos perros de ojos claros puede tener un hijo de ojos oscuros? Y la respuesta es NO,
NUNCA, JAMAS !!! porqueambos sonee.
Es muy importante entender este concepto, un perro de ojos oscuros heterocigota (Ee) si
bienmanifiesta ojos oscuros puededar hijos deojos claros.
En otras caractersticas, determinadas anomalas se encuentran en genes recesivos pero si
el individuo es heterocigota no podemos verlas y cuando el se reproduzca pueden apare-
cer ensudescendencia.
Muchas veces para una sola caracterstica pueden intervenir varios genes, como en el ca-
sodelos grupos sanguneos humanos, tenemos: A, B, AB y O.
Aqu Aes dominante, B tambines dominantey O es recesivo.
Un individuo grupo Apodr ser AAo AO, un individuo grupo B podr ser BB o BO y un gru-
poO notieneotra posibilidad queser OO.
Estos sonalelos mltiples osea una seriedealternativas para unmismolocus gentico.
Adems enesteejemploaparecela dominancia incompleta enel grupoAB, ambos sondo-
minantes, pero en este caso la heterocigosis se expresa como un nuevo fenotipo el grupo
AB.
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Gregor Mendel
Considerado el padre de la gentica, fue un monje austriaco cuyos experimentos sobre la
transmisin de los caracteres hereditarios se han convertido en el fundamento de la actual
teora de la herencia. Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a par-
tir del conocimientode las caractersticas de sus progenitores. Sus experimentos con plan-
tas de guisantes son la base de la herencia. Los resultados de los experimentos (1856-
1863) confirmaron sus ideas sobre herencia. Las leyes bsicas de la herencia fueron dedu-
cidas por Mendel en 1866. Recin en 1900 fue reconocido que haba descubierto una ley
cientfica fundamental.
Las leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser las caractersticas de un nuevo in-
dividuo, partiendo de los rasgos presentes en sus padres y abuelos. Los caracteres se he-
redan de padres a hijos, pero no siempre de forma directa, puesto que pueden ser domi-
nantes o recesivos. Los caracteres dominantes se manifiestan siempre en todas las gene-
raciones, pero los caracteres recesivos pueden permanecer latentes, sin desaparecer, pa-
ra surgir y manifestarse en generaciones posteriores.
HERENCIA CUALITATIVA
Estudia aquellos caracteres que presentan alternativas bien definidas, varan en forma dis-
continua no son cuantificables por ser cualidades cuya observacin es subjetiva y no son
influenciadas por el medioambiente.
Un solo par de genes para una caracterstica:
monognica (diferencia de clase)
Alternativas bien definidas
No influenciadas por el ambiente
Fcil de establecer, sigue las proporciones mendelianas
Conocemos genotipo por fenotipo
Epistasis: es la interaccin entre genes noallicos ointerloci.
Epistasis diferencia con Dominancia incompleta: Es la interaccin entre genes allicos o
intralocus.
Penetrancia incompleta: si un gen expresa el 100% de las veces el fenotipo esperado de-
cimos que tiene 100% de penetrancia. Si lo hace en menos del 100% de las veces, deci-
mos que tienepenetrancia incompleta.
Genes Complementarios: dos pares de genes heredados independientemente pueden
influenciarse de manera que ningn dominante ejerza su accin si el otro no est presen-
te.
Genes Suplementarios: dos pares de genes independiente interactan en tal forma que
uno, dominante, producir su efecto aunque el otro est o no presente, pero el segundo
sololoproducir en presencia del primero.
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Relaciones entre caracteres
Pleiotrpico: es cuando un gen tiene un efecto en ms de un carcter. Un gen puede me-
jorar un carcter mientras que desmejora otro.
Algunas Correlaciones:
Tamaocorporal y largode huesos
Altura a la cruz y pesocorporal
Melanina y color del manto
El par M (merle) y sordera
DE TERMINACINGENTICA DEL SEXO
Los cromosomas sexuales son la excepcin a la regla general de que todos los pares ho-
mlogos de cromosomas son idnticos en forma y tamao. En las hembras se encuen-
tran dos cromosomas del sexo iguales, llamados X, pero en el macho no hay ms que un
cromosoma Xy unoms pequeollamadoY.
El hombre posee 22 pares de cromosomas ordinarios o autosomas, ms un par que deter-
mina el sexo(alosomas).
En el perro, encontramos 38 pares autosmicos ms un par sexual.
Es el macho, no la hembra, quien determina el sexo de los cachorros.
Herencia ligada al sexo
Es aquella portada por los genes en la porcin no homloga del cromosoma X. Son ejem-
plos la hemofilia y el daltonismoen el hombre y en el perrohemofilia y distrofia muscular.
Hembra
X X X X X X
A a a a A A
Macho
X Y X Y
A a
Herencia limitada a un sexo
Cuando la expresin de un gen se limita a un solo sexo aunque es portado por ambos (es
autosmica)
Hembras: Produccin de lechey habilidadmaterna
Machos: Criptorquidia
l
l
l
l
XY
macho
XX
hembra
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HERENCIA CUANTITATIVA
Estudia aquellos caracteres que varan ligeramente en forma continua es decir que se pue-
den medir ocuantificar, comola altura, inclinacin de la grupa, etc.
Factores mltiples: Sonvarios pares degenes queinfluencianuna caracterstica.
Este es otro concepto importante, la mayora de las veces una caracterstica es codificada
por muchos pares de genes o sea poligenes, Ej. : color del manto, angulaciones, displasia
decadera, etc.
Varios genes para una caracterstica:
polignica (diferencia de grado)
Mayor influencia ambiental
Genotipo + ambiente = Fenotipo
La influencia de la base gentica de una caracterstica se estima a travs de la here-
dabilidad (h)
Un carcter polignicoest producidopor muchos genes de efectosimilar aunque el efec-
to individual de cada uno es pequeo. Cada gen hace su aporte que depende del valor pro-
piodel mismo(genes aditivos). Algunos genes contribuyen muchoa una caracterstica (ac-
tan en sentido +) y otros contribuyen poco o negativamente a la misma (actan en senti-
do-).
Para comprender mejor estos conceptos supongamos un modelo hipottico con 3 pares
de genes:
Genotipo: a1 a3 b1 b7 c1 c3
Valor propiode c/gen: +1 +4 +3 +1 +6 +1
Valor del genotipo: +16
Se observa que algunos alelos tienen mayor valor comoa3, b7 y c1 y otros menor valor, es-
tos efectos individuales se suman y dan el valor del genotipoen estecaso+16.
Los grupos polignicos interactan con otros grupos gnicos ej: el grupo polignico que
codifica para tamao corporal interacta con el grupo polignico que controla el largo de
los huesos. Por logeneral interactan siguiendouna misma direccin dandoejemplares ar-
mnicos.
Un comn error entre los criadores es pensar que todas las buenas caractersticas son do-
minantes y las malas son recesivas. Esto es probablemente porque muchos defectos ge-
nticos tales comouna mala mordida son recesivos.
Algunas cosas buenas son recesivas. Estas incluyen buena angulacin de hombros, bue-
na angulacin trasera y buen alcance.
Ejemplos de caractersticas Dominanres y Recesivas
Dominantes
Cabeza: insercin baja de orejas, orejas largas, orejas erguidas, cabeza
alargada, ojos oscuros, mordida correcta, nariz negra y buena visin.
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Cuerpo: profundidadde pecho, lnea dorsal recta, insercin alta de cola, buen
arqueadode costillas, huesopesado, hombros rectos, rodilla recta,
pelocorto, pesocorporal y pie compacto.
Mental: temperamentosociable.
Recesivas
Cabeza: orejas cortas opequeas, ojos claros, prognatismo, enognatismo,
occipuciopronunciadoy ojos saltones.
Cuerpo: buena angulacin de hombros y rodillas, empuje y alcance, hueso
liviano, insercin baja de cola, pelolargo, pobre arqueadode costillas,
poca profundidadde pecho, huesos rectos largos, espalda de
camello.
Valor Umbral
Algunos caracteres polignicos solo se manifiestan fenotpicamente si el valor genrico
de un genotipo supera un determinado valor umbral de expresin. Este es el modelo de la
displasia de cadera.
Cuanto ms alto sea el valor del genotipo mayor ser el grado de displasia que tenga el
ejemplar.
Macho: a1 a3 b1 b7 c1 c3
+1 +4 +3 +1 +6 +1 = +16
Hembra: a1 a2 b2 b4 c3 c5
+1 +5 +3 +1 +3 +1= +14
Hijo: a3 a2 b1 b2 c1 c5
+4 +5 +3 +3 +6 +1 = +22
Para que dos individuos al aparearse produzcan un cachorroafectadode displasia, stede-
ber heredar los genes que ms contribuyan a la caracterstica. De igual modo dos padres
afectados podran producir un cachorronormal al heredar stelos genes de menos valor.
Este carcter tiene una heredabilidad de 46% y se halla bajo mltiples influencias ambien-
tales tales comodieta, velocidadde crecimiento, efectos endocrinos, etc.
Heredabilidad
Es la proporcin del aspectofenotpicoque est determinadopor factores genticos.
Todas las caractersticas cualitativas tienen h = 100 (nohay influencia ambiental)
Las caractersticas cuantitativas tienen una h que flucta entre 0 y 100.
Clasificacin:
a) de baja h: (20% o menos) gran influencia del medio, el mejoramiento por seleccin es
ms lento
b) de mediana h: (30 50%) mediana influencia del medio, el mejoramiento por seleccin
da buenos resultados
c) de alta h: (mayor de 50%) menor influencia del medio, la respuesta a la seleccin es
muy rpida y efectiva
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Heredabilidad de caracteres

Carcter Heredabilidad (%)

Reproductivo
Fertilidad 10 a 15
Tamao de lechigada 10 a 20
Calidad del semen 15
Viabilidad de cachorros 10 a 15



Conformacional
Peso (60 das) 40
Rasgos conformacionales 35 a 65
Largo cuerpo 40
Profundidad de pecho 50
Ancho de pecho 80
Ancho de cabeza 35
Largo de hocico 50
Circunferencia de cuello 40
Altura de garrn 50
Displasia de cadera (segn raza) 20 a 50
Altura a la cruz 40 a 65

Conductista
Cazador (segn raza) 10 a 30
Nerviosismo 50
Temperamento 30 a 50
xito como perro gua 50

Medio ambiente
De acuerdo a la heredabilidad el fenotipo puede ser influenciado por los siguientes rasgos
ambientales:
Nutricin: influencias sobre: peso, altura a la cruz, hueso, desarrollo de la grupa y forma-
cin de caja torcica.
Socializacin: el temperamento est dado por genes + medio ambiente. El perro que he-
reda genes de nerviosismoy agresin nopuede mejorar con socializacin. Por otroladoun
perrocon buen temperamentopuede volversetmidosi es descuidadoy mal tratado.
Medio ambiente del desarrollo: incluye el medio ambiente uterino de la madre, cantidad
y calidadde leche, anticuerpos, nmerode cachorros en la camada, exposicin a enferme-
dades y parsitos.
Clima: extremos de calor y humedad pueden ser perjudiciales para el manto y la piel. Los
perros de kennel tienen mantos ms densos que los que viven en casas.
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DEFECTOS CONGNITOS
En ocasiones al nacer una lechigada, uno o varios cachorros pueden presentar malforma-
ciones fsicas y/o fisiolgicas que son defectos congnitos. Dichos defectos pueden de-
berse a que el cachorro contenga genes defectuosos y en este caso los ejemplares no de-
beran ser usados para reproduccin, pero no todo defecto congnito es de origen gen-
tico.
Durante la preez la normal formacin del cachorro puede ser afectada por varias causas.
El perodoentre los 13 y 30 das posteriores al servicioes la etapa ms vulnerable del creci-
miento y algunas anormalidades congnitas son el resultado de accidentes ocurridos en
esteperodo. Estos defectos noson heredados por las siguientes generaciones.
lDe origen gentico: estos ejemplares NO deben ser usados comoreproductores.
lDe origen NO gentico
lQumicas: pulguicidas, garrapaticidas, antibiticos, antimicticos, hormonas.
lRayos X: solodeben usarse en los ltimos das de la preez.
lFactores Nutricionales: balance nutricional incorrectoya sea por defectooexceso.
Excesode Vitamina A: labioleporino, colas retorcidas y mortalidadneonatal.
Defectode Vitamina D: deficiencia esqueltica y denticin anormal.
ANOMALAS GENTICAS
En ocasiones los criadores encuentran que sus animales tienen caractersticas indesea-
bles o enfermedades que se trasmiten de una generacin a otra y desearan poder evitarlo
y para ello es necesario conocer los mecanismos de herencia de las mismas. Afortunada-
mente pocas anomalas han alcanzado altos niveles de incidencia como la displasia de ca-
dera y la atrofia progresiva perifrica y la razn principal es que estas anomalas no son evi-
dentes desde el principio.
Ejemplos de algunas que se dan frecuentementeen la cra de perros:
lDeterminadas por genes autosmicos recesivos
Determinada por un gen recesivoubicadoen cualquier cromosoma exceptoel par se-
xual. Dos copias idnticas de cada gen, una de cada padre, son necesarias para pro-
ducir la caracterstica.
La caracterstica tiende a saltar generaciones antes de reaparecer a travs de los por-
tadores.
Machos y hembras tienden a ser igualmente afectados.
Ambos padres de un cachorro afectado tienen que ser portadores pero fenotpica-
mente nolomanifiestan.
Cruzando dos portadores tendremos: 25% de cachorros afectados, 50% de porta-
dores y 25% de normales.
Captulo 4 - Gentica
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Eversin del tercer prpado: produce el enroscamiento hacia fuera de la membrana
nictante en el nguloexternodel ojo.
Basset Hound, Beagle, Bloodhound, Boston Terrier, Boxer, Bulldog Ingls, Shar Pei,
Cocker Spaniel, Lhasa Apso, Terranova, Shih Tzu, San Bernardo, Irish Setter, y Wei-
maraner.
Atrofia progresiva perifrica: es un defecto del ojo en el que la capa visual de la reti-
na degenera progresivamente. Los primeros signos son el oscurecimiento de la vi-
sin nocturna, luego de la penumbra, despus de la visin a la luz del da y por ltimo
el animal termina totalmente ciego.
Dachshund de pelo largo (12 meses o menos), Norwegian Elkhound (2 aos), Cani-
che Miniatura y Toy (6 a 9 aos).
Diabetes: inhabilidad de producir la hormona insulina por las clulas del pncreas y
por lotantola nometabolizacin de los hidratos de carbono(azucares).
En Keeshonds se sabe que es autosmica recesiva, en otras razas no ha sido deter-
minado.
Sordera: en unooambos odos se produce debidoa la degeneracin de las estructu-
ras sensitivas internas del odoa las pocas semanas de nacer.
Doberman, Rottweiler.
Hay una fuerte asociacin entre sordera y aumentadas cantidades de blanco en el
manto: Bull Terrier, Pointer, Sealyham Terrier, Samoyedo, Setter Ingls, Greyhound,
etc.
Enfermedadde Von Willebrand: es la falta de capacidad para fabricar el Factor VIII o
Factor von Willebrand (vWF), una protena esencial para que se produzca la coagula-
cin de la sangre.
Doberman, Scottish Terrier, Shetland Sheepdog, Golden Retriever, Caniche Estandar
y Miniatura, Welsh Pembroke Corgi, Schnauzer Miniatura, Basset Hound, Ovejero
Alemn, Rottweilers, Manchester Terrier, Keeshond, Datchshund Estandar y Minia-
tura.
Fisura de labio o paladar: anomala poco frecuente, se observ en una familia de
Bulldogy en una de BerneseSennenhoundasociada con labioleporino.
lDeterminadas por un gen autosmico dominante
Determinada por un gen dominante ubicado en cualquier cromosoma excepto el par
sexual. Una sola copia del gen, el cual provienede unode los padres, es necesaria pa-
ra producir la caracterstica.
La caracterstica nosalta generaciones y es vista por igual en machos y hembras.
La caracterstica ser aparente en ambos padres y la progenie afectada.
Los padres con la caracterstica dominante la pasarn a aproximadamente la mitad
de la descendencia.
La caracterstica es usualmente aparente y los individuos afectados tienden a ser eli-
minados de los programas de cra.
Estenosis artica: parcial obstruccin del flujo de sangre hacia la aorta. Varia desde
pequeos ndulos hasta bandas fibrosas justodebajode la vlvula artica (estenosis
artica subvalvular). Debido a la obstruccin el corazn debe trabajar mucho ms pa-
ra bombear un volumen de sangre adecuada.
Terranova, Golden Retriever, Rottweiler, y Boxer.

Sordera (ligada al gen merle): en razas con el gen merle (MM).
Collie, ShetlandSheepdog, Gran Dans arlequn, ViejoPastor Ingls, DachshundArle-
qun (18% bilateral y 36% unilateral)
Captulo 4 - Gentica
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lDeterminadas por un gen dominante con dominancia incompleta
Atrofia retinal progresiva central: la degeneracin celular se produce en el rea cen-
tral de la retina, no se produce ceguera nocturna sino que los animales afectados ven
mejor en la penumbra que en plena luz, si el defecto se exacerba el animal termina to-
talmente ciego. La instauracin puede variar de 2 a 10 aos.
Collie y Retrievers
lLigada al sexo
Una hembra portadora usualmente produce 50% de machos afectados y 50% de
hembras portadoras.
Todas las hijas del machoafectadoreciben el gen; los hijos no.
Una hembra portadora cruzada con un macho afectado producir una hembra afec-
tada. Ms machos que hembras son afectados. Dos padres afectados producirn to-
da la descendencia afectada.
Una hembra afectada cruzada con un macho normal producirn todos los machos
afectados y las hembras portadoras.
Los genes pueden ser dominantes o recesivos. Este ltimo es el ms comn y est
usualmente en el cromosoma X.
Hemofilia: es un sangrado de variada severidad debida a la deficiencia en los facto-
res de coagulacin. La hemofilia A es la deficiencia del factor VIII y la B es la deficien-
cia del factor IX. La A es la ms comn y varia en severidad dependiendo del nivel de
actividaddel factor VIII.
OvejeroAlemn
Distrofia muscular: es causada por la falta de una protena especfica la cual se en-
cuentra normalmente en las fibras musculares. Los sntomas clnicos progresarn
desde una pobre lactancia hasta una generalizada debilidad muscular, intolerancia al
ejercicio, contractura muscular y problemas cardacos.
Ovejero Belga, Golden Retriever, Irish Terrier, Schnauzer Miniatura, Samoyedo y Rott-
weiler.
lLimitada al sexo autosmica recesiva
Criptorquidia: anomala en la que uno o ambos testculos no llegan a situarse en el
escroto (unilateral o bilateral). La forma bilateral es estril, mientras que la unilateral
puede ser frtil.
lDeterminadas polignicamente
Uno o ms genes deben provenir del macho y la hembra, a pesar que el nmero de
genes notieneporque ser igual.
Con la excepcin de las caractersticas ligadas al sexo, ambos machos y hembras
son afectados por los poligenes.
Nohay un modelode herencia y caractersticas que puedan saltar generaciones.
Ectropion: eversin hacia fuera del borde del prpado inferior. Basset Hound, Blood-
hound, Boxer, Bulldog, Bull Terrier, Clumber Spaniel, Cocker Spaniel Ingls y Ameri-
cano, Gordon Setter, Labrador Retriever, Springer Spaniel, Shih Tzu.
Entropin: es la retroversin del borde del prpado hacia el globo ocular. Mastiff,
Bullmastiff, Shar Pei, Chow Chow y muchas otras.
Luxacin de rtula: dislocacin de la rtula que afecta las patas posteriores. Puede
producirse en cualquier raza peroes ms frecuente en las razas pequeas.
Caniche Toy y Miniatura
Histiocitosis: La forma maligna y sistmica son cnceres caracterizados por la rpi-
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
da e invasiva proliferacin de histiocitos anormales. La forma sistmica puede tener
perodos de remisin pero finalmente los histiocitos infiltran pulmn, hgado, baso,
mdula sea y ndulos linfticos. La forma maligna es rpidamente progresiva e inva-
siva con metstasis en pulmn.
BerneseMountain Dog.
Displasia de cadera: defectode articulacin de la cadera debidoa la mala adaptacin
de la cabeza del fmur en el acetbulo. La falta de ajuste produce un roce excesivo de
la cabeza del fmur con su alojamiento y posible dislocacin y osteoartritis. El defec-
topuede darse en cualquier raza perolas de mayor tamaoson las ms expuestas. Es
un defectograve por su frecuencia y porque puede llegar a ser paralizante.
Recuerde que las caractersticas con valor umbral se manifiestan solo cuando el efecto de
los genes aditivos excedeun valor determinado.
La herencia es irregular ya que padres de fenotipos normales pueden producir cacho-
rros afectados.
Tienen un estrecho rango de expresin. Los genes Dominantes, Recesivos y Aditivos pue-
den todos alcanzar el umbral de expresin.
Varios genes influyen la caracterstica pero hay un umbral en el cual la caracterstica cam-
bia de una forma a la prxima.
GENETICA DEL COLOR DEL MANTO
Se sabe que hay solamente dos tipos bsicos de pigmentos: oscuro y claro (tan, amarillo,
sable,rojo) y que diez pares de genes conocidos estn involucrados en la transferencia del
color.
Sy T: determinantes del color blanco
My P: determinante de efectos especiales
B y D: determinantes de colores especiales
Cy G: determinantes de intensidad.
Ay E: determinantes de color y patrones de color.
A, C, Ey Sson alelos mltiples.
B, D, G, M, P y T son simples pares de genes.
s m
A B C D E G M P S T
y ch i
a b c d E g m p s t
br e w t
a c e s
w a p
a c e s
Serie A: controla la distribucin relativa del pigmentooscuroy claro.
s
A (oscuro): permite la distribucin del color oscuroen todoel cuerpo
y
a (claro-amarillo): permite la distribucin del color claroen todoel cuerpo
t
a (negro y fuego-black andtan): la mancha negra cubre la totalidaddel
cuerpoy el fuegoqueda restringidoa la cara interior de las piernas, mancha
torcica, superficieinferior del hocicoy dos manchas justoencima de los
ojos
w
a (agut): gris loboen Norwegian Elkhound, Siberian, razas escandinavas y
esquimales
Captulo 4 - Gentica
65
Consejo de Jueces - FCA - 2011
Serie B: negroy marrn
B: produce color negroen pelo, nariz, rimel y almohadillas
b: debilta el color a marrn (chocolate-hgado) sin pelos negros
Serie D: densidady dilucin de pigmentos
D: pigmentointenso-denso
d: dilucin
Serie E: extensin del negro
m
E : mscara negra, tpica en Pug, Afgano, Pequins y Shih Tzu
E: permite la formacin de pigmentonegroomarrn en todoel cuerpo
r b
e : efectoatigrado
e: nopermite pelos negros
Ejemplode los cuatrocolores fundamentales que presentan los mamferos
Color Genotipo
s
Negro A _ B _ D _ E_
s
Azul A _ B _ dd E_
s
Marrn A _ bb D _ E_
s
Lila A _ bb dd E_
Serie C: controla la fuerza del color
C: completa intensidadde color
ch
c : reduce rojos y amarillos (chinchilla). No cambian o solo lo hacen ligeramente sobre el
negro
e
c : extrema dilucin del pigmento(pastel ocrema plido)
a
c : completoalbinismo, mantos blancos, iris traslcidos y pupilas y piel rosadas
Serie G: plateadoogriseadoprogresivoa medida que el perromadura
G: plateado , el cachorro nace negro (Kerry Blue terrier, Viejo Pastor Ingls, Yorkshire Te-
rrier. Sin efectosobre pigmentacin de ojoy nariz
g: normal, el mantomantiene su color
Serie M: mirlo, merle o dapple, es una combinacin de manchas plidas y oscuras de for-
ma irregular y yuxtapuestas que se distribuyen por toda la superficie del manto contra un
fondo ms claro, tambin aumenta la intensidad del blanco en animales con manchas
blancas (tricolores)
M: merle
m: normal
MM: la condicin homocigota dominante es "semi-letal". En algunas razas causa deformi-
dad, ceguera, sordera, esterilidady mantocompletamente blanco
Serie P: inusual, rara en la mayora de las razas
P: ningn efectosobre el color del manto
p: causa reduccin pigmentooscurosin reducir el rojooamarillo.
Mantos negros o reas negras pasan a silver o lila, reas hgado pasan a Silver fawn o cha-
pagne

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Consejo de Jueces - FCA - 2011
Serie S: patrones de blancoy distribucin del color
S: mantos slidos, sin blanco, pueden permitirseen algunas razas manchas
muy pequeas en pies y pecho
i
s : manchadoirlands oirish spottingregular distribucin del color y del blanco.
Una oms reas pueden ser blancas: hocico, frente, pie, punta de cola,
garganta, cuello. Basenji
p
s : poopiebald, saca color de 15 a 85 %. Irregular distribucin del color y del
blanco. Beagle
w
s : saca todoel color, ocasionalmente aparece un soloparche pigmentado
cerca del ojo, oreja, cola. Bull Terrier
Serie T: moteado, punteado, ticking. Responsablede manchas pigmentadas
sobre fondoblanco: Dlmata, Pointer, Setter Ingls y algunos hounds.
Las manchas noaparecen hasta las 3 4 semanas de vida y ms
tarde en los de pelolargo.
T: manchas pigmentadas sobre blanco
t: nomanchas
Ejemplos en razas:
Doberman
t t
Negro a a B _ D _ E_ C_ P _ S_ mm t t gg
t t
Marrn a a bb D _ E_ C_ P _ S_ mm t t gg
t t
Azul a a B _ dd E_ C_ P _ S_ mm t t gg
t t
Isabelino a a bb dd E_ C_ P _ S_ mm t t gg
Dlmata
s s w w
Negro A A B _ D _ E_ C_ P _ s s mm T t gg
s s w w
Marrn A A bb D _ E_ C_ P _ s s mm T t gg
TIPOS DE MANTO
Existe un nmero considerable de tipos diferentes de mantos y la variacin de expresin
de los mismos procede de una variacin polignica. El gen del pelo largo es un ejemplo ya
que los poligenes modifican su expresin (diferentes tipos de largo).
Pelo largo: se debe a un gen recesivo"l" y su alelodominante "L" produce pelocorto. Afga-
no, Yorkshire Terrier
Pelo duro (espinoso): se debe a un gen dominante "Wh" . Aireadle Terrier, Dachshund,
Fox Terrier
Pelo crespo: se debe a un gen recesivo"k". Irish Water Spaniel
Pelo ondulado: se debe a un gen recesivo "wa" y su alelo dominante produce Pelo liso
"Wa". Cocker Spaniel
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
IMPORTANCIA DE LA GENTICA
ENLA CRA DE PERROS
Lo primero que debemos establecer es cual es nuestro objetivo como criadores. Si sola-
mente deseamos criar un excelente ejemplar para ganar en exposiciones y nonos importa
mucho la calidadgeneral en nuestro plantel, una u otra forma de cra ser lo mismo. Basta-
r solamente elegir machos para nuestras hembras basndonos solo en su apariencia y el
azar dictar el resultado que puede ser bueno si obtenemos un cachorro excepcional en
una lechigada mediocre. Pero cuando este cachorro se reproduzca vendr nuestra desilu-
sin porque muchos de sus genes estarn presentes como heterocigotas y no ser un
"Puro" (homocigota para caractersticas deseadas) desdeel puntode vista gentico.
Contrariamente si loque queremos es mejorar la calidadgeneral de nuestroplantel de mo-
do que ganen constantemente en tipo, conformacin, temperamento, etc, tenemos que
tener conocimientos de gentica y adoptar sistemas de cra que nos aseguren un plantel
cada vez ms "Puro" para varias caractersticas. El ejemplar sobresaliente aparecer tam-
bin aqu de vez en cuandoporque en nuestrostock ser homocigota para las buenas cua-
lidades y estas pasarn a su progenie.
El objetivo de un criador es obtener su propia lnea de sangre. A travs del mejora-
miento gentico se llega al "progreso gentico".
El arte de mejorar una raza se basa en dos pilares bsicos: Mtodos de Seleccin y Siste-
mas de Cra o Apareamiento. Dichoen otras palabras, la eleccin de determinados indivi-
duos para la prxima generacin y comodebe aparearse entre s.
El fenotipo de un individuo, es decir, lo que realmente vemos de l, consta o proviene de
dos componentes, una parte gentica, que es loque hereda y otra ambiental.
La importancia de cada una depender de lo heredable que sea dicho carcter. Si por
ejemplo un determinado carcter tiene una heredabilidad (h) del 100%, el componente
ambiental (ambientacin, alojamiento, cuidados, sanitarios, etc) no tendr ninguna in-
fluencia sobre el fenotipo. Pero si el carcter posee tan solo una h = 20 %, el componente
ambiental va a tener una gran importancia sobre el fenotipo, aproximadamente un 80 %
de su valor.
Con esto queremos decir que cuando un perro padece una anomala gentica que no es
muy heredable (ejemplo: displasia de cadera), puede quedar enmascarado el genotipo de
dicho individuo por el ambiente. Un perro displsico con una dieta equilibrada buen aloja-
miento, que realiza ejercicios peridicamente, que no sufre los cambios bruscos de tem-
peratura, etc, puede no mostrar el defecto aunque contina siendo portador de la anoma-
la en sus genes, la cual pasar a su descendencia.
SELECCIN
Seleccionar significa elegir. En cada generacin, en cada camada, el criador decide entre
sus animales aquellos que sern los padres de la siguiente.
El criador debe realizar la seleccin sobre la base de criterios que respondan a los objeti-
vos que persigue. Se puede seleccionar por muchas caractersticas (conformacin, as-
pecto fsico, color del manto, etc.), pero tambin debe hacerse seleccin con un criterio
mdicodescartandoanimales con anomalas genticas.
En ocasiones la seleccin se realiza en procura de objetivos caprichos, que responden a la
moda del momentoy noaportan beneficios a la raza.
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
La Seleccin es el proceso de decidir que animales de una generacin podrn ser padres
de la siguiente y cuantos descendientes se permitir que tengan. Nocrea nuevos genes si-
no que permite que los animales que poseen ciertos genes dejen ms descendientes y,
as, aumenta la frecuencia de los alelos ms deseables.
La Seleccin modifica las frecuencias gnicas y genotipos de la poblacin. Como efecto
podramos decir que modifica las frecuencias gnicas aumentandola frecuencia de los ge-
nes deseables y disminuyendola de los indeseables.
Mtodos de Seleccin
Natural: se basa en la forma de supervivencia para el ms apto. Se destaca la supremaca
del vigor.
Artificial: es la practicada por el hombre, haciendo resaltar, formas, color, aptitudes para
determinados trabajos, etc.
La seleccin artificial puede ser:
A- En tandemo escalonada: seleccin de una caracterstica por vez en un determinado
perodo de tiempo. No toma en cuenta las correlaciones genticas entre caractersticas,
es muy fcil pero puede dar como resultado un lento progreso gentico, tanto como inefi-
ciente.
B- Por niveles independientes de rechazo: se seleccionan 2 ms caractersticas por
vez. Se fijan umbrales mnimos para cada una y solo los animales que las poseen son se-
leccionados. Se tarda menos tiempo, es muy rgido es el camino ms prctico para selec-
cionar por mltiples caractersticas. Muchos criadores usan esta tcnica sin saberlo
.
C- Por ndices de seleccin o ndices de mrito neto: se seleccionan 2 ms caractersti-
cas por vez y stas deben ser medidas en cada animal cada ao elaborando un ndice. Da
ms peso a las caractersticas con mayor heredabilidad. Los animales con mayor ndice
son los seleccionados. Este mtodo es generalmente ms eficiente que los otros 2 mto-
dos y es ms flexible.
Seleccin segn tipo de herencia
Muchos caracteres importantes en la cra son cuantitativos (codificados por poligenes) y
bajo la influencia del medio ambiente en diferente grado. Otros son de herencia simple y
de naturaleza cualitativa.
De acuerdo al tipo de herencia del carcter que se quiera seleccionar se deber seguir una
metodologa distinta.
Seleccin de caracteres cualitativos
La seleccin por caracteres cualitativos es en general rpida si se realiza correcta y riguro-
samente. Depender si el gen que codifica dicha caracterstica es dominante orecesivo.
Si es dominante podr ser eliminado de la poblacin si se descartan todos los animales
que lo posean ya que la sola presencia del gen dominante hace que se exprese fenotpica-
mente.
Eliminar un defecto recesivo es ms difcil ya que no basta con dejar de criar con los indivi-
duos recesivos para ese alelo. Al existir individuos heterocigotos el gen puede reaperecer
ya que se encuentra tapadopor el dominante.
Al aparearse dos animales heterocigotos pueden generarse nuevos portadores oaparecer
en generaciones posteriores.
En este caso la seleccin se hace ms dificultosa y debe recurrirse a metodologas como
anlisis de pedigree, parientes colaterales otest de progenie para lograr mayor eficiencia.
Seleccin de caracteres cuantitativos
Es imposibleseleccionar por cada gen en particular en una caracterstica codificada por po-
ligenes.
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
MNIMO
(STANDARD)
MXIMO+
(STANDARD)
ALTURA
PROMEDIO
DE LA RAZA O
DEL CRIADERO
GRUPO
SELECCIONADO
VALOR MNIMO ESTABLECIDO
POR EL CRIADOR
PROMEDIO
RAZA / CRIADERO
ALTURA
PROMEDIO
DE LOS HIJOS
PROGRESO
GENTICO
HIJOS
La altura es una caracterstica polignica
muy importante en el estndar de las ra-
zas. Si no se utilizara un valor mximo y
un valor mnimo algunos individuos se-
ran muy pequeos y otros muy altos.
Si un criador quiere aumentar la altura de
sus perros elegir los ms altos para que
sean padres de la siguientegeneracin.
Para ello se toma un valor mnimo, supe-
rior al promedio de la raza o de su criade-
ro, a partir del cual seleccionar. Los indi-
viduos que superen este mnimo sern el
gruposeleccionado para ser padres.
Seguramente la camada tendr una altu-
ra promediosuperior al promediodel cria-
dero.
La diferencia en centmetros entre el promediode los hijos y el promediodel criadero(altu-
ra ganada) corresponder al Progreso Gentico para esa generacin. Si esto se repite de
generacin en generacin paulatinamente se mejorar la altura en el criadero.
Tipos de seleccin
Cuando la caracterstica a seleccionar tiene una alta h, se utiliza Seleccin Individual Vi-
sual osea se estima el genotipopor el fenotipo.
Esta metodologa se basa en el mrito individual, lo que el animal muestra, es estricta-
mente fenotpica. (h es alta en prognticos y Criptorqudeos por lotantofcil de eliminar).
Cuandola h es baja se utiliza:
1- Anlisis de Antepasados: es la evaluacin del pedigree. Es til siempre y cuando co-
nozcamos algoms que los nombres de los antepasados.
El valor de un pedigreeest dadopor:
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
1. Parientes cercanos
2. Gradode inbreeding
3. Padres que comparten antecesores comunes
4. Heredabilidadde las caractersticas deseadas
5. Archivos de Progenie
Cuanto mayor informacin tengamos sobre los antecesores en un pedigree, ms til ser.
Amayor caractersticas heredables, mayor valor tendr.
La informacin sobre el perro es siempre ms importante que la informacin sobre sus
parientes cercanos.
2- Test de Progenie: Es la evaluacin de la descendencia. Es el mejor. Se estima el genoti-
po de un individuo a travs del fenotipo de sus descendientes. Desventaja: tarda mucho
tiempoporque alarga el intervalogeneracional.
Los pedigrees no son ms que una gua general. Una vez que usted usa un perro para criar
y tiene progenie disponible esto ser mucho ms valioso que cualquier anlisis de pedi-
gree. Si su perro produce basura entonces l es una basura no importa lo hermoso que
su pedigreeosu fenotipopuedan ser.
Un perro por su pedigree es lo que debera ser
Por su aspecto lo que parece ser
Por sus hijos es lo que es
3- Parientes Colaterales: hermanos, primos o tos, que tienen un parentesco del 25% al
50%. Si conozco el Genotipo de los colaterales tengo una idea aproximada del genotipo
del individuo.
Seleccin de caractersticas con Valor Umbral
1. Descarte los animales afectados.
2. Para defectos serios, descarte los parientes cercanos ya que ellos tienen gran riesgo
de portar los mismos genes.
3. Con las caractersticas con valor umbral es importante saber sobre los padres, her-
manos y otros parientes cercanos.
SISTEMAS DE CRA
1- Cruzamiento al Azar: esto no es un sistema de cra realmente, ya que no es controlado
por el hombre.
2- CONSANGUINIDAD, ENDOGAMIA, ENDOCRIAO IN BREEDING: apareamientode in-
dividuos que tienen relaciones de parentesco ms cercanas del resto de los miembros de
la raza a la que pertenecen: padre/hija, hermano/hermana, madre/hijo.
Objetivo:
DUPLICAR LASBUENASCARACTERSTICAS
Se necesitan ejemplares sobresalientes, conocimientos de pedigrees, antecedentes y
progenie. Debe acompaarse de severo descarte ( tambin duplica malas caractersti-
cas).
Ventajas:
a) fija tipoms rpidoque otros mtodos.
b) tiende a la formacin de familias bien definidas en una raza y la seleccin basada en
una familia es mejor que la basada en un individuo.
Captulo 4 - Gentica
71
Consejo de Jueces - FCA - 2011
c) prueba el valor de cra de un individuo, es decir para determinar su genotipo. Ejem-
plo: padre con hijas, pueden aparecer defectos escondidos y as da la oportunidad
de poder eliminarlos.
d) fija en forma homocigota las caractersticas deseables
e) al aumentar la HOMOCIGOSIStambin aumenta la PREPOTENCIA del individuo.
Desventajas:
a) puede fijar defectos.
b) Aumenta la posibilidadde expresin de genes recesivos (letales osemi letales)
c) Nosiemprese dispone de ejemplares sobresalientes
d) Se puede perpetuar una lnea mediocre.
e) En casos extremos hay una disminucin de los caracteres fenotpicos asociados a
reproduccin y adaptacin del medio ( poco rsticos), disminuye el VIGOR
HBRIDO.
El inbreedingnocrea genes indeseables, soloincrementa la expresin de aquellos que es-
tn presentes en estado heterocigota, puede exacerbar una tendencia hacia los desrde-
nes controlados por mltiples genes, tales comodisplasia de cadera y anomalas congni-
tas del corazn. Si ustednoconoce los problemas de su lnea de sangre, el inbreedingpue-
de exponer a sus cachorros a un gran riesgo de defectos genticos. Las investigaciones
han demostrado que la disminucin de salud y viabilidad a travs del inbreeding estn di-
rectamente relacionadas a la cantidad de genes perjudiciales recesivos presentes. Algu-
nas lneas prosperan con estesistema y otras no.
3- CRUZAMIENTO EN LINEAENDOCRIADAO LINEBREEDING: se trata de mantener un
alto grado de parentesco entre los individuos a cruzar con un antepasado comn de alto
mrito; nieta/abuela, medios hermanos, primos. Aumenta las posibilidades que la des-
cendencia tenga genes del antepasadoelegido.


P
A
M
1
2
3
4
12,5%
25%
50%
5
6
5
7
5
8
5
9
Evitamos homocigosis de genes indeseables.
Requiere ejemplares sobresalientes. Este tipo de cru-
zamientos es ms til cuando el individuo destacado
ha muertoonopuede ser utilizadocomoprogenitor.
Es un inbreeding ms atenuado pero ayuda a aque-
llos criadores que temen al inbreeding muy cerrado a
retener caractersticas deseadas.
EL Inbreedingy Linebreedingpueden ser armas de Doble Filo!
El Inbreeding aumenta la homocigosis y la posibilidad que los genes del macho se aparea-
rn con los de la hembra. Estoes solamente beneficiososi los padres son homocigotas pa-
ra las caractersticas positivas.
Los genes perjudiciales, especialmente los recesivos, pueden aparecer con el inbreeding
- endocria.
El Inbreeding puede no revelar recesivos hasta despus de un tiempo por eso es necesa-
riosaber que se esconde detrs de sus pedigrees!
Los expertos piensan que el inbreeding debera ser dejado para los criadores de aos, ex-
perimentados. Los nuevos deberan comenzar con linebreeding.
4- EXOCRUZA, EXOGAMIA, EXOCRIA, ALOGAMIAO OUT BREEDING: la definicin ha-
ce mencin a la incorporacin de genes de otra poblacin, individuos de la misma raza no
emparentados ocruzamientoentre individuos de diferentes razas para incorporar caracte-
rsticas deseadas o perdidas, es lo opuesto a In Breeding. Es la nica forma de introducir
nuevos genes donde se ha practicadoun in breedingmuy cerrado.
Se obtiene individuos fenotpicamente superiores a sus progenitores (VIGOR HIBRIDO).
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
Tiende a aumentar la heterocigosis y a disminuir la prepotencia ( aumenta la excelencia in-
dividual y la disminucin del valor para cra).
Las caractersticas exaltadas tienen baja heredabilidad(fertilidad, rusticidad, adaptacin al
medio, longevidad, etc).
Cuando quiera usar este sistema, piense en un perro de otra lnea de sangre diferente de la
suya pero trate de encontrar un ejemplar excelente con alto grado de homocigosis, criado
a su vez en lnea. De esta forma se asegurar que la mayora de sus buenas caractersticas
estarn en forma homocigota. Si lo hace con un ejemplar con alto grado de heterocigosis
(abierto) tendr las mismas probabilidades que sus cachorros hereden lo bueno como lo
malo.
REFRESCAMIENTO DE SANGRE: es cuando en un plan de cra basado en Endo-
cra/Cruzamientoen lnea se practica una Exocruza y se vuelvea la lnea de sangre.
CRUZANDO POR APARIENCIA

Noes un Sistema de Cra gentico. Un pedigree sin antecesores en comn puede ser el re-
sultadode un cruzamientode parecidos.
Es el cruzamiento de un macho con una hembra que se parecen mucho. Mientras el cruza-
miento de animales relacionados incrementa la posibilidad de tener genes similares, cru-
zando animales por simple parecido no significa que ellos tendrn tambin genes simila-
res.
El cruzamiento de parecidos no incrementar mucho la homocigosis. A pesar que puede
incrementar la semejanza entre padres e hijos, esto no garantiza que la descendencia ser
prepotente para sus caractersticas y ser capaz de trasmitirlas.
Los animales pueden ser similares en apariencia por medio de genes iguales o por resul-
tados similares de genes diferentes.
Cul es el Mejor Sistema de Cra?
Para establecer una lnea consistente, el programa debera estar basadoen una unin de in-
breeding-endocra / linebreeding-cruzamiento en lnea con juiciosos outbreeding-
cruzamientos noemparentados cuandosean necesarios. El objetivoes producir perros sa-
nos de calidadde generacin en generacin.
Los nuevos criadores deberan comenzar con linebreeding-cruzamiento en lnea y a travs
de cuidadosa seleccin y experiencia, gradualmente aumentar el grado de intensidad (in
breeding/ endocra) a medida que ven loque sus lneas producen.
Para tener en cuenta
No cre con un perro que tiene el mismo defecto que su hembra.
No cre con un perro que tiene el defecto contrario al de su hembra.
Cre con el que es correcto.
DIVERSIDAD GENTICA
La constitucin gentica de una poblacin de un organismo dado se denomina fondo co-
mn de genes (pool gentico), esto significa que todos los genes de todos los individuos
de una poblacin constituyen el fondo comn de genes. Genotipo es la constitucin gen-
tica de un soloindividuo.
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
Algunos Clubes Especialistas de diferentes razas en el mundoapoyan cdigos de tica pa-
ra desalentar el inbreeding (cruzamiento cerrado) o el linebreeding (cruzamiento en lnea),
comoun intentode incrementar la diversidadgentica de una raza.
Esta posicin est basada sobre una falsa premisa. Ni el inbreeding ni el linebreeding cau-
san la prdida de genes del pool gentico de una raza. Esto ocurre a travs de la seleccin
por el uso o no uso de los individuos de una raza. Si algunos criadores de una determinada
raza cran en lnea sobre ciertos perros y otros cran en lnea sobre otros perros, entonces
una amplia diversidadgentica en la raza se mantiene.
Los criadores deberan seleccionar para sus cruzamientos a los mejores individuos de to-
das las lneas de sangre. Hay una tendencia de muchos criadores a cruzar con un macho
que no produzca hijos epilpticos, un macho libre de displasia de cadera, etc., o con el ga-
nador tope de las exposiciones. Sin importar la popularidad de una raza, si cada uno sirve
con el mismoperrode studpor el motivoque sea (the popular siresyndrome) el pool gen-
ticoderivar en la direccin de esenicoperroy habr prdida de diversidadgentica.
Demasiados cruces sobre un solo perro le darn al pool gentico una extraordinaria dosis
de sus genes, y tambin de aquellos recesivos perjudiciales que l puede portar, que se-
rn descubiertos en las posteriores generaciones. Esto puede causar futuras enfermeda-
des genticas relacionadas a la raza a travs del efectoinstaurado.
Los perros que son pobres ejemplos de su raza no deberan ser usados simplemente para
mantener la diversidad gentica. Sus parientes con cualidades deseables podran ser usa-
dos para mantenerla y mejorar la raza. Los criadores deberan concentrarse en la selec-
cin hacia el estndar de la raza, basado en el temperamento ideal, funcin y conforma-
cin, y deberan seleccionar en contra de los problemas de saludinherentes a la misma.
Qu constituye una aceptable diversidadversus una restringida? Los problemas con la di-
versidad gentica en las poblaciones puras tienen que ver con la fijacin de genes recesi-
vos deletreos que cuandose encuentran en homocigosis causan enfermedad.
Si nohay diversidadperola homocigosis noes perjudicial, noafectar la saludde la raza.
CONSERVACIN GENTICA
Los problemas observados causados en algunas razas de un limitado pool gentico han
apoyadoel outbreeding-cuzamientos noemparentados de todos sus perros. Los estudios
en conservacin gentica han mostradoque esta prctica actualmente contribuye a la pr-
dida de la diversidadgentica.
Cruzando uniformemente todas las lneas en una raza, se pueden eliminar las diferencias
entre ellas, y por lotantola diversidadentre los individuos.
El proceso de mantener lneas saludables o familias de perros con muchos criadores cru-
zando entre las lneas y volviendo luego a las suyas mantiene la diversidad del pool genti-
co.
La raza Dobermann es grande y genticamente diversa. La raza tiene un problema con la
enfermedad de von Willebrands, un desorden de la coagulacin autosmico recesivo (no
ligado al sexo).Algunos investigadores estiman que alrededor del 60% de la misma puede
ser homocigota recesiva para ese gen defectivo, y la mayora de los restantes perros pue-
den ser heterocigotas. Por lotantohay diversidadgentica disminuida en esta raza en el lo-
cus de von Willebrands . Ahora existe un test y un programa de screening para los criado-
res. Ellos pueden identificar portadores y perros afectados, y disminuir la frecuencia del
gen defectivo a travs de seleccin de descendientes normales controlados. No eliminan-
do a los portadores, sino reemplazndolos por los normales, la diversidad gentica ser
conservada.
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
UNIENDO TODO
La decisin del sistema de cra a usar debera estar basada en el conocimiento de las ca-
ractersticas de un perroindividual y aquellas de sus antecesores.
Con el inbreeding-endocra podr rpidamente identificar en la descendencia los buenos y
malos genes recesivos que comparten los padres.
Si usted usa el linebreeding-cruzamiento en lnea y no esta contento con sus logros, cruce
con la lnea menos relacionada a la suya creandouna lnea abierta y obtendr as nuevas ca-
ractersticas.
Repetidos outbreeding-cruzamientos noemparentados para tratar de diluir los genes rece-
sivos deletreos no constituye el mtodo deseable para el control de una enfermedad ge-
ntica. Los genes recesivos nopueden ser diluidos, estn onopresentes.
Haciendo outbreeeding-cruzamientos no emparentados de portadores multiplica y espar-
ce el olos genes defectivos en el pool gentico. Si se sabe que un perroes portador otiene
alto riesgo de serlo a travs del anlisis del pedigree, ste puede ser retirado de la cra, y
reemplazado con uno o dos de sus descendientes de buena calidad. Estos descendientes
deberan ser cruzados, y reemplazados a su vez con sus propios descendientes de buena
calidad, con la esperanza de perder los genes defectivos.
Captulo 4 - Gentica
Qu es tener "ojo para un perro?"
Tener "ojo para un perro" es una vieja expresin de los criadores referida a la persona con
habilidadinnata para reconocer calidaden un perro.
Caractersticas de las personas que tienen "Ojopara un Perro":
lConsistentementecran animales de alta calidad.
lPueden evaluar cualquier perrorpida y fcilmente.
lPueden reconocer calidady tipoen casi todas las razas.
lPueden reconocer el intangibleelemento "balance."
Cmodesarrollar su "ojopara un perro".
Entrene su "ojo" aprendiendo a evaluar la apariencia exterior del perro (fenotipo). Las cosas
que ayudan en la evaluacin del fenotipoincluyen:
lEl estndar oficial de su raza y el estndar ilustrado.
lFaltas consideradas muy serias, serias y menores en su raza.
lUna ilustracin de la anatoma del perro.
lUn sistema de puntaje y anotaciones
lUn mentor entendidoque logue.
Un mentor es una persona que a travs de muchos aos de experiencia como criador y ex-
positor, ha aprendido la sutil distincin del correcto tipo de la raza y estructura tan bien,
que la habilidadde reconocerlos se ha convertidoen un hbito.
Evaluacin
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
Ceguera de Kennel
Es una poderosa "enfermedad" que puede destruir un exitosoprograma de cra.
La ceguera de Kennel es la inhabilidad de un criador para reconocer las faltas en sus pro-
pios perros.
Los criadores con ceguera de Kennel tienden a distorsionar el estndar de la raza para jus-
tificar los perros que cran.
Pronstico: Amenos que se haga un rpido diagnstico y tratamiento, la ceguera de Ken-
nel puede ser fatal para el xito de un programa de cra ya que serias faltas pueden ser fija-
das en un par de generaciones.
Sntomas de Ceguera de Kennel
Sntoma # 1: La inhabilidad para ver y apreciar las buenas cualidades en los perros de los
competidores. Los criadores con ceguera de Kennel tienden a focalizar los rasgos negati-
vos en los perros de otros y noen los suyos.
Sugerencia:
lRelea el estndar de su raza y entienda que marcan los aspectos esenciales de la mis-
ma, permitiendo a los criadores la libertad de expresar sus propios conceptos de los
noesenciales.
lEsto puede producir un rango de excelencia en una raza que permite a diferentes pe-
rros estar dentrode su estndar.
Sntoma # 2: Creer que ustedha criadoel perro"perfecto".
El perro perfecto no ha sido ni ser criado nunca en ninguna raza, por ms que usted pue-
da mejorarla al mximo.
Sugerencia:
lDarse cuenta que su conceptode loque es ideal puede cambiar.
lLa experiencia con una raza puede cambiar gradualmente la prioridada un criador so-
bre ciertas caractersticas. Un detalle para corregir en cabeza puede gradualmente
comenzar a enfatizar cambios en angulaciones y movimiento, dndose cuenta que
stos son tambin aspectos esenciales en la raza.
Sntoma # 3: Echar la culpa que su perro no est ganando a un mal juez, razones polticas
ocualquier cosa exceptuandola posibilidadque su perrosea incorrecto.
La gente con ceguera de kennel siempre tiene una excusa de porque su perro no gana.
Mientras que algunas de esas razones pueden ser legtimas, si consistentemente pierde
con jueces diferentes falla en algunos aspectos importantes del estndar.
Sugerencia:
lSi su perro no est ganando, pida opinin sobre l a varios criadores respetables. D-
gales que sean honestos con ustedy escchelos con una mente abierta.
Factores de Riesgo para la Ceguera de Kennel
lCriadores que notienen "ojo" para un perro.
lCriadores nuevos, que ven sus perros como mascotas y estn fuertemente afecta-
dos por su temperamentoy personalidad.
lCriadores que han producido animales de calidad en el pasado pero ahora estn lu-
chandocon su programa de cra.
Captulo 4 - Gentica
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Consejo de Jueces - FCA - 2011
lCriadores que trabajan con un nmeropequeode perros.
lCriadores quienes cada momentobrillantegira alrededor de sus perros.
Calidadde la gente que no tiene Ceguera de Kennel
Los criadores/propietarios que no tienen ceguera de kennel son objetivos y raramente sa-
tisfechos con sus propios perros, criticndolos ms duramente que loque otros loharan.
Apesar de todoel tiempoy esfuerzos puestos, las personas que notienen ceguera de ken-
nel estn listas para eliminar de sus programas los perros que no resultan, hasta el punto
de comenzar nuevamente con un nuevoplantel fundacional.
Ellos tienen "ojo" para un perro y pueden apreciar uno excelente sin importar quien lo haya
criadoosea el propietario.
Consejos para curar la ceguera de kennel:
lEvitar sobre enfatizar un cierto rasgo en su programa de cra en detrimento de lo que
es correcto.
lConcentrarse en un solorasgopuede hacerlo"ciego" para otras faltas que pueden es-
tar deslizndosedentrode su programa.
lPregunte a criadores con conocimiento que no tengan ceguera de kennel y que en-
tiendan el estndar de la raza. Pdales una crtica honesta de las faltas y virtudes de
sus perros y compare la evaluacin con la suya.
lSi ustedest fracasandoen sus objetivos, loms importante es admitirlo.
lDarse cuenta que sus perros no poseen ciertas virtudes puede ser el primer paso pa-
ra crear un plan para obtener loque realmente quiere.
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