El coeficiente de reparto (K), de una sustancia, tambin llamado coeficiente de distribucin (D), o coeficiente de particin (P), es el cociente o razn

entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes. [sustancia]1 es la concentracin de la sustancia en el primer disolvente y

anlogamente [sustancia]2 es la concentracin de la misma sustancia en el otro disolvente. La ley de distribucin de Nernst o ley de reparto, es una generalizacin que gobierna la distribucin disolventes. En su enunciado ms general afirma que cuando se reparte una cantidad determinada de soluto entre dos disolventes inmiscibles, se alcanza un estado de equilibrio en el que tanto el potencial qumico como la fugacidad del soluto es el mismo en las dos fases. Por lo tanto, si considerados dos disolventes A y B que forman dos fases separadas cuando estn en contacto y suponemos que una pequea cantidad de soluto i se disuelven en ambas fases formando dos disoluciones ideales en equilibrio, el cociente de fracciones molares del soluto en las dos fases se puede expresar. Una solucin es una fase cuya composicin puede variar en forma continua (entre ciertos lmites), es decir, las fases de composicin variable. De esta manera, las soluciones son mezclas homogneas de molculas (en casos particulares tambin de tomos, iones) de dos o ms sustancias entre las cuales existen interacciones fsicas y frecuentemente qumicas. Se denominan electrolitos aquellas sustancias que al disolverse en agua, se disocian en sus iones (positivos y negativos). A su vez, estos electrolitos se clasifican de la siguiente manera: de un soluto entre dos solventes inmiscibles.1 La ley fue propuesta en 1931 por Walther Nernst, que estudi la distribucin de numerosos solutos en diversos

Los electrolitos fuertes son capaces de disociarse completamente en solucin. Un electrolito dbil es aquel que no est totalmente disociado. Tpicos electrolitos dbiles son los cidos dbiles y las bases dbiles s. La concentracin de iones en una solucin de un electrolito dbil es menor que la concentracin de dicho electrolito. El movimiento de los iones al momento de la disociacin ocurre por solvatacin, que es la combinacin de las molculas o iones del soluto con las molculas del solvente. Un conductor es un material que ofrece una mnima resistencia al paso de una corriente elctrica; por su parte, el inverso de la resistencia especfica es conocido como conductividad.

Cuando pasa una corriente elctrica a travs de un conductor electroltico, el transporte de materia se manifiesta en las discontinuidades del sistema. La conductividad es la capacidad de un cuerpo de permitir el paso de la corriente elctrica a travs de s. La conductividad equivalente Se define como la conductancia de un equivalente electroqumico de soluto contenido entre electrodos separados 1 cm. No se especifica ni el volumen de la solucin ni el rea de los electrodos; estos varan para satisfacer las condiciones de la definicin. La conductividad especfica se puede leer como la medida de la facilidad con que la corriente fluye a travs de un cubo de 1 cm de arista. APLICACIONES DE LAS MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD 1.Sirven para determinar la solubilidad de sales poco solubles 2.Hacer valoraciones conductimtricas, midiendo la conductividad para determinar la concentracin de determinada sustancia en disolucin 3.Determinar la basicidad de sustancias orgnicas 4.Calcular el grado de ionizacin de electrolitos dbiles Peso equivalente, tambin conocido como equivalente gramo, es un trmino que ha sido utilizado en varios contextos en qumica. En la mayor parte de los usos, es la masa de un equivalente, que es la masa de una sustancia dada. Se define como nmero de transporte o de transferencia, tj, para un in j a la fraccin de corriente migratoria transportada por ese in respecto de la total. Esta magnitud depende de la naturaleza del in, y contra in, la concentracin del electrolito, la naturaleza del disolvente y la temperatura. En fsica se denomina tensin superficial de un lquido a la cantidad de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de rea.[1] Esta definicin implica que el lquido tiene una resistencia para aumentar su superficie. Se llama tensin interfacial a la energa libre existente en la zona de contacto de dos lquidos inmiscibles. Las sustancias que disminuyen la tensin superficial de un lquido o la accin entre dos lquidos, se conoce como agentes tensioactivos.
Teora de Arrhenius para la disociacin: inica Arrhenius estableci que al disolverse una sal en agua los electrolitos se disocian a temperatura ordinaria y que la concentracin de los electrolitos es proporcional a la conductividad.

Conductmetro: El Conductmetro es especialmente adecuado para la determinacin de la mineralizacin total del suelo o de la tierra. Con este conductmetro obtenemos informacin importante a la hora de valorar la calidad del suelo y el empleo de fertilizantes.