Esta se difunde fcilmente por todos los lquidos y clulas y es detectado en grandes cantidades en lquidos pleural y asctico.

La concentracin suele ser mayor en plasma y en musculo. De un 75 a 95% se excreta en la orina en un lapso de 24h en forma de metabolitos. APLICACIONES TERAPEUTICAS: frmaco mas importante para tratar todos los tipos de tuberculosis. ADMINISTRACION: v.o y parenteral

Dosis diaria utilizada por va oral es 5 mg/kg hasta un mximo de 300mg. En enfermos a travs se utilizan dosis de 10 a 20 mg/kg hasta un mximo de 600mg . Se utiliza como teraputica intermitente para tuberculosis . EFECTOS ADVERSOS: erupciones 2%, fiebre1.2%, ictericia 0.6%,neuritis perifrica 0.2%. La hipersensibilidad puede ocasionar fiebre, diversas erupciones cutneas, hepatitis.

Reacciones hematolgicas: eosinofilia, trombocitopenia y anemia. Sntomas artrticos . Convulsiones, perdida del autocontrol y psicosis. Boca seca, molestia epigstrica, retencin urinaria, nausea, vomito, etc.

RIFAMPICINA: Inhibe la polimerasa de RNA dependiente de DNA de la micobacteria y otros microorganismos y tambin las dependientes del DNA de virus y las transcriptasas inversas. ABSORCION,DISTRIBUCION Y EXCRECION: esta se absorbe en el aparato digestivo y se elimina a travs de la bilis y comienza su circulacin entero heptica. La semivida varia de 1.5 a 5 h y aumenta con la disfuncin heptica.

APLICACIONES TERAPEUTICAS: indicada en la profilaxis de la enfermedad meningococica y de la meningitis por H. influenzae. EFECTOS ADVERSOS: fiebre, nausea, vomito, erupciones y pocas veces se presenta hepatitis.

MECANISMO DE ACCION: suprime la liberacin de casi todos los bacilos de tuberculosis resistentes a isoniazida y a estreptomicina. Bloque tranferasas de arabisonil comprendidas en la biosntesis de la pared celular.

Se absorbe en el tubo digestivo de un 70 a un 80%. Las concentraciones en plasma alcanzan de 2 a 4 horas posterior a su administracin oral. La semivida del medicamento es de 3 a 4 horas y se excreta por la orina. Aplicaciones teraputicas :utilizado en el tratamiento de diversas formas de tuberculosis.

Efectos adversos: mas importante neuritis ptica, observndose en un 15% de los individuos que reciben 50mg/kg/da. Eleva la concentracin de acido uricoen sangre en un 50% de los pacientes .

Fue el primer frmaco clnicamente eficaz de que se dispuso para combatir la tuberculosis. En la actualidad es el ultimo antibitico de primera eleccin, en la lista de los antituberculosos. APLICACIONES TERAPEUTICAS: Adultos 15mg/kg/da, cada 12 horas sin exceder de 1g/da Nios 20 a 40mg/kg/da, cada 12 a 24 horas.

50% de los casos afectacin de la funcin auditiva y vestibular del VIII par, erupciones en 2% y fiebre en 1.4%.

Absorcin, distribucin y excrecin: Se absorbe en vas gastrointestinales, su administracin de 500 mg v.o . La semivida es 9 a 10 horas y se excreta por filtracin glomerular renal. Aplicaciones teraputica: Teraputica antifimica con varios frmacos por lapsos breves (6 meses). La dosis para adulto es de 15 a 30mg/kg v.o en una sola dosis.

Dao heptico Con incremento de los valores plasmticos de las enzimas aminotranferasas Inhibe la excrecin de acido rico

Mecanismo de accin: inhibe el crecimiento mico bacteriano. Inhibe la isoniazida activa. Adsorcin, distribucin y excrecin Se absorbe en plasma en concentraciones mximas 20g/ml. La semivida es de 2 horas Se distribuye en forma rpida y amplia y se excreta en forma activa en la orina.

Se administra nicamente v.o Dosis mxima de 1g EFECTOS ADVERSOS: Anorexia, nauseas, vmitos, irritacin gstrica, y diversos sntomas neurolgicos entre otros.