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LABORATORIO INTEGRAL II
PRACTICA
PRACTICANo.
No. 12
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“CAPACIDAD CALORIFICA”
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“PRESIÒN DE VAPOR”
PRÁCTICA No. 1
“CAPACIDAD CALORIFICA”
II.- OBJETIVOS:
V.- INTRODUCCIÓN:
Consideraciones teóricas:
Qg=Qp
(mCpΔT)g =(mCpΔT)p
Por esta razón se debe conocer la capacidad calorífica del recipiente donde se efectúa
la medida puesto que también consume calor.
VI.- EXPERIMENTO:
REACTIVOS:
No Características Cantidad
1 Agua corriente La necesaria
MATERIAL DE LABORATORIO:
No Material Cantidad
1 Vaso de poli estireno o un termo 2
2 Soporte universal completo 1
3 Probeta de 100 ml 1
4 Termómetro de precisión 2
6 Agitador de vidrio 1
7 Mechero de bunsen 1
VII. PROCEDIMIENTO
7.1 Con la ayuda del material enlistado construya un calorímetro como el de la figura 4.1
7.2 Destape el calorímetro y vierta 150 ml de agua (V1) aproximadamente. Tápelo y agite
hasta obtener una lectura constante de temperatura (T1 ) Anote los datos
7.3 En una probeta graduada coloque 50 ml de agua (V2 ) a 40 °C aprox. Agregue el agua
rápidamente al calorímetro y mida su temperatura (T2) justo antes de la adición.
__________________________________________________________________________
7.4 Tape el calorímetro, agite cuidadosamente, espere a que llegue el equilibrio térmico y
registre la temperatura final del equilibrio (T3 ).
7.5 Para calcular la capacidad calorífica del calorímetro (que será una constante), a partir de
los datos medidos anteriormente, investigue en la bibliografía o el marco teórico arriba
indicado la expresión u ecuación correspondiente, y escríbala:
7.9 Para determinar el calor específico de otra sustancia, investigue en la bibliografía de que
manera me sirve ó puede ser utilizada la constante del calorímetro calculada en esta
actividad experimental.
VIII.- CONCLUSIONES:
En función del punto anterior, elabore las conclusiones que permitan el logro del objetivo
planteado de manera inicial.
IX.- CUESTIONARIO:
1. ¿Qué es calor? ¿Cuál es la diferencia entre calor y energía térmica? ¿En qué condiciones
se transfiere el calor de un sistema a otro?
2. Define con tus palabras capacidad calorífica e indica cuál es la diferencia con el calor
específico. ¿Cuál es la propiedad extensiva y cuál intensiva?
5. ¿Por qué se dice que la capacidad calorífica del agua es grande comparada con la de los
metales?
7. Una muestra de 466 g de agua se calienta desde 8.5ª hasta 74.6 0C. Calcule la cantidad
de calor absorbido por el agua.
X.- BIBLIOGRAFÍA
No. Autor / Año Título Editorial / Edición
1 Kart C. Rolle TERMODINÁMICA 6ª Edición, Pearson
Prentice Hall.
PRACTICA No. 2
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“PRESIÒN DE VAPOR”
PRÁCTICA No. 2
PRESION DE VAPOR
II.- OBJETIVOS:
III.- HIPÓTESIS:
Será planteada por el alumno
V.- INTRODUCCIÓN:
La presión de vapor saturada de una sustancia es la presión adicional ejercida por las
moléculas de vapor sobre la sustancia y sus alrededores en condiciones de saturación. Un
líquido se evapora cuando las moléculas logran escaparse de su superficie; en su
movimiento por encima del líquido chocando con las demás moléculas difundiéndose en un
sistema abierto o interactuando con las paredes del recipiente en un sistema cerrado, en este
caso algunas chocan con la superficie del líquido y se unen a él.
Esta presión es conocida como presión saturada de vapor del líquido correspondiente.
En tanto se mantiene esta, el líquido no exhibe más tendencia a evaporarse, pero a una
presión menor hay una nueva trasformación hacia la fase de gas, y otra mas elevada se
verifica una condensación, hasta restablecer la presión de equilibrio.
La presión ejercida por las moléculas de vapor en equilibrio con el líquido a una
determinada temperatura se llama presión de vapor del líquido. La presión de vapor depende
de la temperatura y de la clase del liquido, puesto que depende de la naturaleza de las
interacciones entre las moléculas de la sustancia; un compuesto como el agua tiene una
presión de vapor mas baja que el éter porque las moléculas de agua tienen fuerzas de
atracción intermolecular mayores que las moléculas del éter.
Los líquidos formados por moléculas polares son menos volátiles y solamente una
pequeña parte posee energía suficiente para librarse de esta fuerte atracción mutua.
VI.- EXPERIMENTO:
REACTIVOS:
No Características Cantidad
1 Mercurio 50 ml
2 Éter etílico 10 ml
3 Alcohol etílico 10 ml
4 Acetona 10 ml
5 Tetracloruro de carbono 10 ml
6 Agua corriente, hielos La necesaria, 1 bolsa
MATERIAL DE LABORATORIO:
No Material Cantidad
1 Soporte universal completo y varilla metálica 2
2 Probeta graduada de 10 ml 1
3 Pinza de nuez, pinza para termómetro 1 de cada una
4 Pinza para bureta 2
5 Termómetro de -10 a 110°C 1
9 Hojas milimétricas 2
10 Agitador de vidrio 1
11 Mechero de bunsen 1
12 Jeringa de 5 ml con aguja 1
13 Silicón para sellar, masking tape El necesario
14 Vernier 1
1. Mediante calentamiento selle un extremo del tubo de vidrio de 7 mm, dejando abierto
el otro extremo.
2. Coloque el mercurio proporcionado dentro del vaso de p.p. de 50 ml
3. Mediante la jeringa coloque mercurio dentro del tubo sellado, casi a su totalidad,
¡tenga mucho cuidado con el manejo del mercurio porque es venenoso, use guantes
de cirujano!
4. Deje el mercurio restante en el vaso de p.p. de 50 ml
5. Tape con el dedo índice (use guantes) el extremo abierto e invierta el tubo y sumérjalo
ligeramente dentro del vaso de p.p. que contiene el mercurio restante, tal como se
muestra en la figura 3.1 “barómetro” (sujete bien el tubo de vidrio por medio de un
soporte universal).
6. Introduzca una o dos gotas de éter dentro del barómetro, haciendo uso para ello de
una jeringa y del tubo en U, ello permitirá que suba éste hacia la parte superior de la
columna de mercurio evaporándose. El espacio situado por encima del mercurio se
satura rápidamente, es decir, se establece rápidamente un equilibrio entre la fase
líquida y la fase gaseosa de la muestra, y la presión ejercida por el vapor es la que
hace bajar la columna de mercurio. El descenso de la columna de mercurio indica
directamente la presión de vapor de la muestra.
7. Mida la distancia que desciende el mercurio en el tubo y anótelo. d= __________ mm
8. Efectué nuevamente todo este procedimiento partiendo del punto 2, de forma similar
para los demás solventes.
9. Organice los datos obtenidos para cada solvente mediante una tabla.
10. Con los datos anteriores efectúe cálculos para la determinación de la presión de
vapor de cada solvente, transformando los valores de mmHg a atm y Pa.
Una muestra de aire está contenida en una probeta graduada invertida, sumergida en
un vaso de precipitado de 2 L. El agua es calentada hasta unos 80 ºC y el gas contenido se
satura de vapor de agua rápidamente a esta temperatura. La temperatura del baño de agua y
el volumen de gas de la probeta deben anotarse. Se deja enfriar el baño de agua y se va
leyendo la temperatura y el volumen de gas a intervalos de 2 ºC. El número de moles de aire
está siempre constante, pero el número de moles de agua presente en la fase gaseosa va a
variar con la temperatura.
Sabiendo el número de moles de aire (naire) en la muestra gaseosa, la presión parcial
de aire (Paire) puede ser calculada a cada temperatura y la presión de vapor de agua (Pagua)
puede ser obtenida por la diferencia entre la presión barométrica (Patm) y la del aire.
El número de moles de aire en la mezcla se conoce de las medidas de volumen,
temperatura y presión a temperaturas cercanas a 0 ºC, donde el contenido de vapor de agua
es menor del 1 % y por lo tanto podemos considerarlo despreciable. A continuación se
enumeran paso a paso lo expresado en este párrafo.
1. Llenar con agua destilada una probeta graduada de 10 ml dejando un volumen libre de
aproximadamente 2 ml, medido desde el borde. Cubrir el extremo con un dedo e invertir
rápidamente introduciéndola en el vaso de precipitado de 2 L, que ha sido llenado
previamente con agua, tal como se muestra en la figura 3.2.
2. Agregar más agua al vaso de 2 L si fuera necesario para que el gas dentro de la probeta
quede totalmente cubierto de líquido. Luego calentar con un mechero de laboratorio hasta
aproximadamente 80 ºC. Nota: agitar (con cuidado) el agua del baño para evitar
gradientes de temperatura.
3. Leer el volumen de aire con una aproximación de 0,1 ml y la temperatura del baño con
una apreciación de 0,1 ºC.
4. Una vez que llegó aproximadamente a 80 ºC, retirar el fuego para permitir que el agua
comience a enfriarse. A medida que el agua se va enfriando se deben ir tomando medidas
de volumen y de temperatura a intervalos de 2 ºC, hasta alcanzar 60 ºC.
Cálculos
1.El uso de una probeta graduada invertida de 10 ml, involucra un pequeño error
sistemático debido a que el menisco de la interfase vapor de agua-líquido está invertido.
Se ha estimado que la introducción de volúmenes conocidos de aire en un cilindro lleno
de agua, involucra un error de 0,2 ml si el cilindro está graduado hasta 10 ml, por lo tanto,
en este caso todos los volúmenes deben ser corregidos restándoles 0,2 ml para
compensar el error del menisco invertido.
PatmV
naire =
RT
3. Para cada temperatura, calcule la presión parcial del aire en la mezcla de gases.
naire RT
Paire =
V
5.-Si no obtuvo en la grafica una línea recta, linealícela mediante algún método. ¡Asesórese
con su profesor!
6.-Encuentre el valor de la presión de vapor de agua a 67ºC usando el gráfico.
7.-Analice e interprete la gráfica
8.- Mediante discusión grupal analice su problema seleccionado.
VIII.- CONCLUSIONES:
En función del punto anterior, elabore las conclusiones que permitan el logro del objetivo
planteado de manera inicial.
IX.- CUESTIONARIO:
X.- BIBLIOGRAFÍA
No. Autor / Año Título Editorial / Edición
1 Kart C. Rolle TERMODINÁMICA 6ª Edición, Pearson
Prentice Hall.
II.- OBJETIVO:
Determinar las condiciones experimentales en las cuales existe el punto triple del benceno.
III.- HIPÓTESIS:
V.- INTRODUCCIÓN:
La regla de las fases de Gibbs es una relación fenomenológica que es muy util para
determinar el estado termodinámico del sistema; es decir que establece cuantas variables
independientes e intensivas deben medirse con la finalidad de poder conocer las restantes.
a) Conceptos básicos
b) Importancia del tema
c) Utilidad
VI.- EXPERIMENTO:
MATERIAL DE LABORATORIO:
No Material Cantidad
Frasco Dewar
Matraz de bola de ebullición
Perlas de ebullición
Micro mechero
Soporte universal con nuez
REACTIVOS:
No Características Cantidad
Hielo de agua 100 gr.
EQUIPO DE LABORATORIO:
No Características Cantidad
Metodología:
De acuerdo con la regla de fases de Gibbs, el estado termodinámico en el cual coexisten las
fases sólidas, liquida y vapor es único. Si se parte de un liquido subenfriado, y mediante
etapas de cuasi equilibrio se quiere llegar al punto triple, entonces será necesario disminuir
paulatinamente la temperatura y posteriormente la presión en el sistema.
PROCEDIMIENTO.
VIII.- CONCLUSIONES:
IX.- CUESTIONARIO:
11) ¿Una misma sustancia pura puede presentar más de un punto triple? Explique su
respuesta.
X.- BIBLIOGRAFÍA
PRACTICA No. 4
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
II.- OBJETIVO:
III.- HIPÓTESIS:
V.- INTRODUCCIÓN:
H = m H = ml Hl + mv Hv (1)
m = ml + mv (2)
H = Xl Hl + Xv Hv (3)
Donde Xl y Xv representan las fracciones masicas del líquido saturado y vapor saturado
respectivamente. Puesto que Xl =1 – Xv, mediante su sustitución en la ecuación anterior,
finalmente se llega a:
H = (1-Xv) Hl + Xv Hv (4)
La fracción masica o molar correspondiente al vapor XV, se conoce como calidad de vapor.
d) Conceptos básicos
e) Importancia del tema
f) Utilidad
VI.- EXPERIMENTO:
MATERIAL DE LABORATORIO:
No Material Cantidad
Frasco Dewar 1
Matraz de bola de ebullición 1
Perlas de ebullición 5
Micro mechero 1
Soporte universal con nuez 1
REACTIVOS:
No Características Cantidad
agua 100 gr.
EQUIPO DE LABORATORIO:
No Características Cantidad
METODOLOGÍA:
Se considera un sistema cerrado de paredes adiabáticas, en el cual se identifican dos
regiones: la primera se asocia con el barril que contiene agua en condiciones de T, V, H, m y
P. la segunda correspondiente a la línea del vapor, la cual transporta vapor húmedo; las
propiedades intensivas T, V, H, m, y P. permanecen constantes. El balance de energía para
procesos con flujo en estado estable, aplicado al sistema de cómo resultado:
ΔΣ / R (mH) = ΣQ + ΣW + ΔΣ / R (mPV) (5)
El uso de la ecuación anterior requiere de la selección de las regiones del sistema sobre las
que se realizan las sumas Σ / R; estas son, obviamente, el barril y la línea de vapor. Si se
supone que estos últimos están bien aislados, entonces se ignora la transferencia de calor, y
ΣQ=0. La suposición de reversibilidad mecánica dentro del barril, al aumentar el volumen
total debido a la masa transferida desde la línea de vapor, y en la línea de del vapor para
desplazar la masa de vapor húmedo que se transfiere al barril, permite hacer la evaluación
de los términos de trabajo, como sigue.
ΣW = wbarril + wlinea (6).
En el barril, la presión contra la que se hace trabajo es la presión atmosférica, que es
constante, entonces:
m* = m2 – m1. (12)
H* = m2 H2 – m1 H1 / m2 – m1 (13)
PROCEDIMIENTO.
m1 T1 m2 T*
H1 H2 HL HV
4) Calcule la entalpía del vapor húmedo en la línea de vapor usando la ecuación (13).
VIII.- CONCLUSIONES:
IX.- CUESTIONARIO:
11) ¿Por qué se puede hacer la consideración de que la entalpía del agua como liquido
comprimido, es igual a la correspondiente del líquido saturado a la misma
temperatura?
X.- BIBLIOGRAFÍA
PRACTICA No. 5
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“RECUBRIMIENTOS ELECTROLITICOS”
Objetivo
Realizar un recubrimiento electrolítico de cobre por el método alcalino.
Teoría
Los recubrimientos electrolíticos de cobre son relativamente sencillos de obtener, y
son empleados con mucha frecuencia como una etapa preliminar antes de recubrir con
cualquier otro metal al sustrato. El cobre permite la adherencia de los recubrimientos de
metales más valiosos tales como níquel, plata, cromo y algunos otros, por lo que se
emplea extensamente como paso intermedio en procesos de electroplateado más
complejos.
Al salir del baño galvánico, los depósitos de cobre son brillantes y de color rojo.
Fácilmente se opacan al contacto con el aire, por lo que se recomienda secar las piezas en
cuanto salen del baño y pulirlas con algún producto que deje una capa protectora que
impida la oxidación del recubrimiento.
Se conoce un gran número de fórmulas para preparar soluciones de cobrizado
electrolítico; se acostumbra nombrarlas por grupos, tales como los baños de cobre ácido
(como el que se empleó en la práctica de distribución de corriente y potencial), de cobre
alcalino, de cianuro, de fluoborato, de pirofosfato y otros. Cada uno de ellos puede
encontrarse descrito a fondo en la bibliografía sobre el tema.
Aparatos necesarios
Un rectificador por medio del cual pueda controlarse la corriente y el voltaje,
caimanes, termómetro, parrilla eléctrica y un recipiente que servirá de celda electrolítica.
Reactivos
Lámina de cobre (ánodo).
Lámina de latón (cátodo).
Solución de cobrizado en medio alcalino:
Cu(CN)2 11.25 g
KCN 21.25 g
KOH 5 g
Sal de Rochelle16 11.25 g
Las cantidades son para preparar 250 ml de solución.
16 Tartrato doble de sodio y potasio, llamado también sal de Seignette.
Procedimiento
Limpie la superficie de acuerdo con las instrucciones generales que se mencionan
al principio de esta sección de prácticas y proceda al electrorrecubrimiento, teniendo
cuidado de no tocar el metal con los dedos (utilizar pinzas).
Reporte e investigación
Investigue que sustancias químicas se emplean como aditivos para mejorar la
apariencia de los depósitos de cobre (abrillantadores, agentes tensoactivos, etc.). Si es
posible, someta alguno a prueba y obtenga sus propias conclusiones sobre su efectividad.
Consulte la bibliografía apropiada y reporte las fórmulas de por lo menos tres baños
de cobrizado electrolíticos distintos al que utilizó en su práctica. Si es posible, incluya
también las condiciones de operación para cada baño.
Objetivo
Realizar un recubrimiento electrolítico de níquel utilizando una modificación de la
solución de Watts clásica.
Teoría
El níquel es un metal de brillo argentino, duro, resistente al desgaste y a la
corrosión. Sus características de dureza y duración hacen que se utilice mucho para
acuñar monedas, en la fabricación de acero inoxidable y para construír equipo empleado
en la industria química.
Los diferentes baños de electrorrecubrimiento con níquel proporcionan distintos
acabados del depósito. Por ejemplo, existen fórmulas para depositar “níquel negro”, una
forma ennegrecida del metal que tiene aplicación en superficies absorbentes de luz,
acabado de armas de fuego, partes de máquinas de escribir, joyería y ornamentos.
Normalmente los depósitos de níquel brillante se emplean como recubrimientos
decorativos y de protección contra la corrosión, así como en electroformado de piezas
mecánicas donde la dureza es importante. También puede usarse como una capa previa
antes de aplicar un recubrimiento de plata.
Aparatos necesarios
Un rectificador por medio del cual pueda controlarse la corriente y el voltaje,
caimanes, termómetro, parrilla eléctrica y un recipiente que servirá de celda electrolítica.
Reactivos
Lámina de níquel electrolítico o carbón laminado (ánodo).
Lámina de latón (cátodo).
Solución de niquelado:
NiSO4 —6 H2O 85 g
NiCl2—6 H2O 28.3 g
H3BO3 12.7 g
Las cantidades son para preparar 250 ml de solución. La solución es más fácil de preparar
en caliente (50 °C).
Procedimiento
Limpie la superficie de acuerdo con las instrucciones generales que se mencionan
al principio de esta sección de prácticas y proceda al electrorrecubrimiento. La limpieza
de la superficie es crítica para la obtención de un buen niquelado.
Reporte e investigación
Investigue que sustancias químicas se emplean como aditivos para mejorar la
apariencia de los depósitos de níquel. Si es posible, someta alguno a prueba y obtenga sus
propias conclusiones sobre su efectividad. Averigüe otros usos de los depósitos de
níquel e investigue fórmulas y condiciones para otros baños de níquel que no se
mencionan aquí (fluoborato, de cloruros, de sulfamato, etc.
Objetivo
Realizar un cromado electrolítico con solución de ácido crómico sobre un metal
previamente niquelado.
Teoría
El cromo, un metal fundamental en la técnica moderna, fue descubierto en 1797 por
Vauquelin. Es un metal pesado, duro, de brillo argentino, cuyos compuestos
generalmente muestran coloraciones intensas y son empleados como pigmentos. Se
extrae del mineral cromita y se utiliza extensamente en la fabricación de aleaciones de
hierro (aceros inoxidables), para construir resistencias eléctricas de precisión y como
recubrimiento.
Los recubrimientos de cromo se emplean con fines decorativos sobre cobre y
níquel, pues estos últimos pueden aplicarse sobre cualquier metal base. Algunas
herramientas de hierro y acero se recubren con capas de cromo con el fin de darles
dureza, por ejemplo en dados, calibradores y tarrajas; como capa protectora en
electrotipos, placas de grabado y otros objetos, y para mejorar la lubricación y disminuir
el desgaste en pistones y cilindros de los motores de combustión.
La solución para cromar tiene una baja eficiencia, y el éxito de la operación
dependerá a menudo de la manera en que se coloquen suspendidos los artículos en el
baño. En algunos casos puede ser necesario disponer de varios ánodos a fin de asegurar
una distribución de corriente más uniforme y con ello un depósito más satisfactorio.
Aparatos necesarios
Un rectificador por medio del cual pueda controlarse la corriente y el voltaje,
caimanes, termómetro, parrilla eléctrica y un recipiente que servirá de celda electrolítica.
Reactivos
Aleaciones de Pb-Sn, Pb-Sb, Pb o Sn puro (ánodo).
Una lámina de latón previamente niquelada (cátodo).
Solución de cromado:
CrO3 47 g
H2SO4 concentrado (densidad _1.84 g/cm 3) 0.21 ml
Las cantidades son para preparar 250 ml de solución. La solución se prepara disolviendo
el trióxido de cromo ("ácido crómico") en agua destilada caliente a 60 °C. Una vez
terminada la disolución se agrega el ácido sulfúrico.
Procedimiento
El cromado se realiza sobre una placa de latón previamente niquelada de acuerdo
con el procedimiento de la práctica anterior, pues no se obtienen buenos resultados
directamente sobre el latón. Si se quiere aumentar la adherencia del depósito de cromo,
anodice la placa a j=10 A/dm2 en el baño de cromado durante 15-30 segundos y después
invierta la corriente para obtener el recubrimiento.
Reporte e investigación